Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

• Skäl

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av gröngul färg, transparent.

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av direkt (binder fria radikaler) och indirekt verkan. Det är ett koenzym för dekarboxylering av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar även insulinresistens, är involverad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol. På grund av sina antioxiderande egenskaper, skyddar tioktinsyra celler mot skada deras nedbrytningsprodukter, minskar bildningen av avancerat glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna vid diabetes, förbättrar endoneurial blodflöde och ökar den fysiologiska halten av antioxidanten glutation. Bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma påverkar den alternativa glukosmetabolismen vid diabetes, minskar ackumuleringen av abnorma metaboliter i form av polyoler, och minskar därmed det svullnad av nervvävnad. På grund av deltagandet i ämnesomsättningen av fetter ökar tioctic syra biosyntesen av fosfolipider, i synnerhet fosfonositider, vilket förbättrar cellmembranets skadade struktur. normaliserar energimetabolism och ledning av nervimpulser. Tiooktinsyra alkohol eliminerar den toxiska effekten av metaboliter (acetaldehyd, pyrodruvsyra), minskar överdriven bildning av molekylär fria syreradikaler, reducerar endoneurial hypoxi och ischemi, försvagar manifestationer polyneuropati som parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna. Sålunda har tiolsyra en antioxidant, neurotrofisk effekt, förbättrar lipidmetabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

Med på / i införandet av tioctic acid C_max i blodplasma efter 30 min är ca 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. V_d - ca 450 ml / kg. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utsöndras av njurarna (80-90%), huvudsakligen i form av metaboliter. T_1/2 - ca 25 min

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

• Latinska namnet: Berlithion
• ATX-kod: A16AX01
• Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

• smakstörning / förändring;
• minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
• symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
• allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

• dubbelseende;
• bränna i injektionsområdet;
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

• illamående / kräkningar;
• diarré (diarré);
• känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

• Lipoic acid;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Drogen Berlithion - en vasodilator i komplex behandling av osteokondros

I den komplexa behandlingen av osteokondros ingår ofta läkemedel som förbättrar regenereringseffekten, vasodilatatorer. De ökar blodflödet, återställer neurovaskulär aktivitet, normaliserar kursen av energiprocesser i nervvävnader.

Sådana medel förbättrar cellulär näring av neuroner, på grund av vilken den har en regenererande effekt på alla processer som förekommer i celler, och bidrar till bevarandet av funktionaliteten och strukturella strukturen hos organ eller vävnader. Dessa läkemedel inkluderar Berlition.

Terapeutisk effekt av berlithion

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp, som också har hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper, som består i att minska nivån av glukos och överflödiga lipider i blodet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Beskrivning, frisättningsform och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av en infusionslösning och tabletter. Infusionskoncentratet placeras i ampuller om 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), förpackningen innehåller 5, 10 eller 20 ampuller.

Kompositionen av lösningen Berlition 300 och 600:

• Tiolsyra salter (300 eller 600 mg);
• Komponenterna i hjälpserien är som injektionsvatten, etylendiamin och propylenglykol.

Den packade formen av Berlithion packas i cellplattor med 10 tabletter vardera, förpackningen innehåller 3, 6 eller 10 liknande plattor.

Bilden visar drogen Berlition 300 i tablettform

Kompositionen av tabletterna Berlition 300 och 600:

• Thioctic acid (300 eller 600 mg);
• Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktos, mikrokristallin cellulosa.

Läkemedlet tillverkas av det tyska företaget Berlin-Hemi / Menarini.

Indikationer för användning

Framställningen av a-liposyra indikeras:

1. Med diabetiska eller alkoholiska polyneuropatier;
2. Med osteokondros av olika ställen;
3. När hepatiska patologier av olika etiologier (cirros, hepatit av något ursprung, fettleverdystrofi, etc.);
4. Aterosklerotiska lesioner av kransartärerna;
5. Kronisk förgiftning med metallsalter och andra giftiga ämnen.

Kontra

Berlition är kontraindicerat i fall som:

• Överkänslighet, intolerans mot tioctic syra eller andra komponenter i läkemedlet;
• Barn under 18 år
• Perioden för graviditet eller amning
• Galaktosemi, laktosintolerans.

Biverkningar

Under de kliniska prövningarna av läkemedlet konstaterades att det i sällsynta fall kan orsaka oönskade reaktioner:

1. Illamående-kräkningar syndrom, halsbränna;
2. Spasmodiska muskelkontraktioner, smaksstörningar, splittrade bilder i ögonen;
3. Minskade blodsockernivåer och symtom som är typiska för detta tillstånd, såsom yrsel, huvudvärk och ömhet.
4. Hos personer som är benägen för allergiska manifestationer kan anafylaktisk chock utvecklas (i isolerade kliniska fall).
5. Pruritus, utslag, urtikaria;
6. Hemoragisk utslag, tromboflebit, ökad blödning, blödningar av en punktskaraktär;
7. Ömhet eller brännande känsla vid injektions- eller infusionsstället
8. Respiratoriska störningar;
9. Med den snabba introduktionen av en kraftig ökning av intrakraniellt tryck, åtföljt av en plötslig känsla av tyngd i huvudet.

Instruktioner för användning och dosering av medicinering

Doseringen och metoden för att ta drogen beror på sjukdomen och formen av läkemedlet.

För det mesta används injektioner och infusioner vid behandling av neuropatiska tillstånd, och tabletter förskrivs i alla andra fall, även om undantag är möjliga - detta bestäms av läkaren.

tabletter

Berlition i piller form administreras en gång om dagen, 2 tabletter i taget. Läkemedlet måste sväljas hela, utan att skada pillerens integritet. Det är nödvändigt att tvätta medicinen med minst ett halvt glas vatten.

Ibland, för att behålla kroppen efter huvudrätten, fortsätter de att ta drogen på en tablett en gång om dagen. En sådan åtgärd tjänar till att förhindra eventuella återfall och exacerbationer.

Ampuller 300 och 600

Infusionslösningen doseras beroende på det specifika fallet. Läkaren själv bestämmer vilken dos av läkemedlet som är nödvändigt för patienten individuellt.

Ett dropp med Berlition är oftast placerat på neuropatiska skador av alkoholiskt eller diabetiskt ursprung. Även om det är svårt förgiftning eller medvetslöshet, kan patienten inte ta pillerna, då ges han en injektion av Berlition 300 (ampull per dag).

För att sätta systemet spolas läkemedelsampullen ut med saltlösning (250 ml). Att förbereda en sådan lösning är endast nödvändig före infusionen, annars kommer den snabbt att förlora sin terapeutiska effekt. Dessutom bör man inte låta solljuset komma på den redan beredda infusionslösningen, därför är flaskan med läkemedlet vanligtvis inslaget i tjockt papper eller folie.

Det finns situationer när det är nödvändigt att införa läkemedlet i brådskande fall, men det finns inget lösningsmedel (saltlösning) till hands, då införandet av koncentratet tillåts med en speciell perfusions- och sprutanordning.

• Varning! Vid introduktionen genom perfusionsanordningen och sprutan bör koncentratet hällas långsamt med en hastighet av 1 ml / min. Med andra ord injiceras en 24 ml ampull minst 24 minuter i förväg, 12 ml på 12 minuter.

Intramuskulär administrering av Berlition är tillåten, men endast enligt ett visst system som förbjuder införande av mer än 2 ml koncentrerad lösning på en plats, det vill säga för injektion av en ampull i 24 ml, ska 12 injektioner ske i olika muskelområden.

Var försiktig när du utför ett infusionsförfarande som kräver att vissa regler följs. För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att späda innehållet i läkemedelsampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltlösning. I detta fall ska droppen administreras långsamt, inte mer än 1,7 ml / min. Förtunnad koncentrerad lösning kan endast vara steril saltlösning. Under droppen måste patienten övervakas av vårdpersonal, eftersom det finns risk för anafylaksi.

Överdoseringssymptom

Övning visar att om patienten överskrider den terapeutiska dosen upplever patienter följande symtom:

• Spasmodiska muskelkontraktioner;
• Död av muskuloskeletala vävnader;
• Molnighet i sinnet;
• En ökning i kroppens surhet (acidos);
• Kräkningar och kräkningar, huvudvärk;
• Psykomotorisk spänning;
• Minskade benmärgsfunktioner;
• En kraftig minskning av glukos i blodet, upp till en koma av hypoglykemiskt ursprung.
• Överdriven destruktion av röda blodkroppar (patologisk hemolys);
• Intravaskulär blodpropp
• Otillräcklig funktionalitet hos flera organ.

Vid mottagande av mer än 10 g tioctic syra utvecklas allvarlig förgiftning, vilket kan vara dödlig.

Under graviditeten

Det är förbjudet att använda någon form av läkemedlet vid behandling av gravida och ammande kvinnor.

Kompatibilitet med alkohol

I kombination med etylalkohol är förgiftning av kroppen möjligt, därför är samtidig användning av läkemedlet med alkohol kontraindicerat.

interaktion

• Samtidig användning med etylalkohol är inte tillåtet.
• Med gemensam behandling med läkemedel som minskar glukosnivån ökar Berlition sin terapeutiska effekt, därför är det vid behandling av diabetiker nödvändigt att regelbundet donera blod för socker.
• Signifikant minskar effektiviteten av cisplastin (en cancer mot cancer, högt giftigt läkemedel);
• Eftersom a-liposyra reagerar med järn, magnesium och kalcium får man ta droger med liknande komponenter och konsumera mejeriprodukter 7-8 timmar efter appliceringen av Berlition.

Vilket är bättre, Berlition eller Octolipen

Octolipen är en billigare rysk motsvarighet till Berlition, dvs dessa läkemedel har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av läkemedlet

De mest kända substituten för Berlition är kommersiellt tillgängliga:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Lipoinsyra;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

recensioner

Olga:

Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.

Vic:

Sågpiller som efter allvarlig förgiftning på jobbet, efter en behandling, på grund av osteokondros, började min rygg att skada mindre. Här är det: hon behandlade en, men kände sig bättre någon annanstans.

Berlition: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp med hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper. Minskar glukos och överskott av lipider i blodet.

Den aktiva beståndsdelen är a-lipoic (tioctic) syra.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Hos personer med diabetes hjälper Berlithion till att minska koncentrationen av pyruvsyra i cirkulationssystemet. Läkemedlet förhindrar deponering av dextros i cirkulationssystemets kärl vilket avsevärt förbättrar det totala blodflödet. Stimulerar bildandet av glutation. Den biokemiska verkan ligger nära vitamin B-vitaminerna.

Alfa-liposyra absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten av alfa-liposyratabletter är 20%. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman noteras 30 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering är i genomsnitt 25 minuter.

I kroppen binder syran till metalljoner, bildar måttligt lösliga föreningar med sockermolekyler. 80-90% av den aktiva substansen utsöndras av njurarna som inaktiva metaboliter, en liten del av a-liposyra utsöndras oförändrad.

Finns i följande doseringsformer:

1. Koncentrat för beredning av infusionslösning: gröngul färg, transparent (Berlition 300: 12 ml i mörka glasampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbrickor, 1 bricka i kartong;
2. Berlition 600: 24 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i plastpallar, 1 pall i kartonglåda);
3. Tabletter, filmbelagda: rund, bikonvex, på ena sidan - risk, färg är blekgul, i tvärsnitt är en kornig ojämn yta synlig.

Under hela behandlingen bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker, eftersom de minskar läkemedlets effektivitet. När du tar alkohol och höga doser av Berlition kan allvarlig förgiftning utvecklas med stor risk för dödsfall.

Indikationer för användning

Vad hjälper Berlithion? Prescribe drogen i följande fall:

• fibros och cirros
• alkoholisk neuropati;
• kronisk hepatit;
• diabetisk polyneuropati;
• fettdegenerering av levern
• toxisk effekt av metaller.

Instruktioner för användning Berlition, dosering

Tabletter och kapslar är ordnade inuti, de rekommenderas inte att tugga eller slipa vid användning. Den dagliga dosen tas en gång om dagen, ungefär en halvtimme före morgonmålet.

Behandlingstiden är som regel lång. Den exakta tiden för tillträde bestäms individuellt av den behandlande läkaren. Dosering medicinering:

• Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
• Med leversjukdomar - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapslar).

I svåra fall rekommenderas att du förskriver en patient att använda Berlition som en infusionslösning.

Berlition i form av ett koncentrat för beredning av en infusionslösning används för intravenös administrering. Lösningsmedlet ska användas endast 0,9% natriumklorid, 250 ml av den beredda lösningen injiceras i en halvtimme. Dosering medicinering:

• I den svåra formen av diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
• I svår form av leversjukdom - 600-1200 mg tioctic syra per dag.

För intravenös administrering (skott)

I början av behandlingen administreras Berlition 600 intravenöst i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

Före användning spädas innehållet i 1 ampull (24 ml) i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning och injiceras intravenöst, långsamt, i minst 30 minuter. På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds infusionslösningen omedelbart före användning. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus exponering, till exempel med aluminiumfolie.

Behandlingsförloppet är 2 till 4 veckor. Som en uppföljningsbehandlingsbehandling används tioktinsyra i oral form i en daglig dos på 300-600 mg.

Biverkningar

Utnämningen av Berlition kan åtföljas av följande biverkningar:

• Dysfunktion i matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, stolen i stolen, manifestationer av dyspepsi, förändringar i smak;
• Överträdelser av centrala och perifera nervsystemet: en känsla av tyngd i huvudet, dubbla föremål i ögonen (diplopi) och konvulsioner;
• Överträdelser av kardiovaskulära system: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, känsla av bröstkompression.
• Allergiska reaktioner: utslag, klåda, urtikaria, eksem. Mot bakgrund av införandet av hög dos, är det i vissa fall möjligt att utveckla anafylaktisk chock;
• Andra störningar: Förhöjning av symtom på hypoglykemi och i synnerhet ökad svettning, ökad huvudvärk, suddig syn och yrsel. Ibland har patienter svårt att andas, symptom på trombocytopeni och purpura uppträder.
• Vid behandlingens början kan introduktionen av läkemedlet ge upphov till ökad parestesi, åtföljd av krypning av gåsstötarna.

Om lösningen administreras för snabbt kan en känsla av tyngd i huvudet, konvulsioner och dubbelsyn visas. Dessa symtom går bort på egen hand och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Berlition i följande fall:

• Varje trimester av graviditeten;
• Ökad känslighet hos patienter till Berlition eller dess komponenter;
• Amningstiden
• Samtidig användning med dextroslösning;
• Användning hos barn
• Samtidig användning med ringers lösning;
• Individuell intolerans mot Berlition eller dess komponenter.

Läkemedelsinteraktion

Den kemiska interaktionen av tiolsyra observeras med avseende på joniska komplex av metaller, därför minskar effekten av beredningar innehållande dem, t ex cisplatin. Av samma skäl, efter det är det inte rekommenderat att ta läkemedel som innehåller magnesium, kalcium och järn. Annars minskar deras smältbarhet.

Berlition är bättre att ta på morgonen och förberedelser med metalljoner - på eftermiddagen eller på kvällen. Gör detsamma med mjölkprodukter som innehåller höga halter av kalcium. Andra fall av interaktion:

• koncentratet är inkompatibelt med Ringers lösningar, dextros, glukos, fruktos på grund av bildandet av dåligt lösliga sockermolekyler med dem;
• används inte med lösningar som interagerar med disulfidbroar eller SH-grupper;
• Alfa-lipoinsyra ökar verkningen av insulin och hypoglykemiska läkemedel, på grund av vilket deras dos måste minskas.

överdos

Överdosering kan orsaka huvudvärk, illamående och kräkningar.

I allvarliga fall (vid mottagning tiooktinsyra i en dos av 80 mg / kg) är möjliga: uttalade störningar av syra-bas jämvikt, laktacidos, mental trötthet eller agitation, disseminerad intravaskulär koagulation-syndrom, rabdomyolys, generaliserade kramper, hemolys, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsaktivitet, hypoglykemi (upp till utveckling av koma).

Om allvarlig förgiftning misstänks rekommenderas akut inhalation. För det första utför de allmänna åtgärder som är nödvändiga vid oavsiktlig förgiftning: de orsakar kräkningar, de tvättar magen, de föreskriver aktivt kol etc.

Behandling av laktacidos, generaliserade kramper och andra potentiellt livshotande effekter av förgiftning är symptomatisk och utförs i enlighet med de grundläggande principerna för modern intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift. Filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioctic syra, hemoperfusion och hemodialys är inte effektiva.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Berlition med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Berlition 600 300, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 st. - 724 rubel, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubler.

Hållbarhet är 2 år för tabletter och 3 år för koncentrat, vid lufttemperaturer högst 25 ° C. Läkemedlet kan förvaras i kylskåpet och förhindra frysning.

Berlition: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Berlition är ett läkemedel för eliminering av diabetisk polyneuropati syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus. Det kännetecknas av ischemi som uppträder mot bakgrund av hyperglykemi och störningar i det perifera nervsystemet.

Den huvudsakliga terapeutiska effekten:

- hypokolesterolemisk
- hepatoprotektiv
- lipidsänkning,
- hypoglykemisk

Recensioner av läkare om Berlition indikerar en positiv effekt av läkemedlet på blodsockernivåer, en ökning av glykogenivå i levern och övervinna insulinresistens.

Berlition är ett läkemedel som tack vare den aktiva ingrediensen alfa-lipoinsyra (tioctic acid) reglerar ämnesomsättningen i människokroppen. Alpha lipoic acid anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler.

I en liten mängd syntetiseras denna förening i människokroppen och finns i köttprodukter, lever, bryggerjäst, lövgrönsaker och gröna.

Alfa-lipoinsyra är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna i alfa-liposyra behöver särskilt, och lider av en brist på detta ämne.

Genom att delta i fettmetabolism stimulerar tiolsyra produktionen av fosfolipider. Resultatet är återställandet av skadade cellmembran, normalisering av nervimpulser och energimetabolism.

Utgivningsformuläret Berlition - ett koncentrat för beredning av lösning för infusioner, kapslar och tabletter, filmbelagd.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är tioctic syra. Dess innehåll i förberedelsen:

1 ampull - 300 mg eller 600 mg;
I 1 tablett - 300 mg:
I 1 kapsel 300 eller 600 mg.

Indikationer för användning Berlition

Berlition (300 och 600ED) foto

• diabetiker, även alkoholisk polyneuropati (förebyggande och behandling);
• leversjukdomar - akut hepatit av olika etiologier av mild eller måttlig svårighetsgrad, kronisk hepatit och levercirros.

Instruktioner för användning Berlition, dosering

Diabetisk och alkoholisk neuropati. I svåra fall av sjukdomen under de första 1-2 veckorna av behandlingen rekommenderas att använda intravenös injektion av 24 ml per dag av läkemedlet Berlition 600 U.

För ytterligare rekommenderad dosering - 300-600 mg a-liposyra i form av tabletter eller kapslar Berlition.

Med injektionen / m på samma plats ska dosen av läkemedlet inte överstiga 50 mg.

I framtiden byt till oral behandling i 3 månader.

Tabletter och kapslar tas hela inuti, inte krossas och inte tuggas. Läkemedlet tas en gång om dagen, på morgonen, en halvtimme före frukost.

I diabetisk polyneuropati ordineras alfa-liposyra i en dos av 600 mg per dag.

I leversjukdomar är den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna från 600 mg till 1200 mg.

Applikationsfunktioner

Etanol minskar signifikant Berlitions terapeutiska effekt, därför bör läkemedlet, under perioden för behandling, avbryta användningen av alkoholhaltiga drycker och läkemedel.

Vid användning av mycket höga doser från 10 till 40 g tioctic syra, i kombination med alkohol, är det allvarlig förgiftning, som kan vara dödlig.

Biverkningar och kontraindikationer Berlition

Biverkningar för alla doseringsformer av läkemedlet:

• smakstörning / förändring;
• reduktion av plasmaglukos (på grund av förbättring av dess absorption);
• symptom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk, migrän
• allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Individuella överkänslighetsreaktioner observeras sällan, och utseendet av de första symtomen på klåda och försämring av hälsan bör omedelbart stoppas.

Biverkningar för läkemedelslösningen:

Oftast finns de inte, men i sällsynta fall, efter dropp av lösningen är anfall, småpunktsblödningar på slemhinnorna och huden, hemorragisk utslag, trombocytos möjliga. Med mycket snabb administrering finns det möjlighet till intrakraniellt tryck och andningssvårigheter.

överdos

Införandet av höga doser av läkemedlet är farligt, eftersom det kan utveckla anafylaktisk chock. Huvudvärk kan utvecklas; kräkningar och illamående. Långvarig användning av höga doser kan orsaka psykomotorisk agitation eller förvirring.

Allvarlig förgiftning av kroppen med läkemedlet kan leda till anfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktionalitet; minska blodsockern.

Intoxikation kännetecknas av dumhet, psykomotorisk agitation, generaliserad konvulsioner, mjölksyraos, rhabdomyolys, disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom, hemolys, hypoglykemi, chock, benmärgsinhibering och multiorganfel.

Kontra

Användningen av berlithion är kontraindicerad hos barn under 18 år, såväl som hos patienter som har överkänslighet mot tioktinsyra eller andra komponenter i läkemedlet. Med försiktighet är läkemedlet förskrivet till patienter med diabetes.

Vissa begränsningar för införandet av tio-syrasyraläkemedel är äldre ålder (mer än 75 år).

Berlition 600 rekommenderas inte under graviditet och amning (ingen klinisk praxis).

Berlition piller används inte för behandling av patienter som lider av nedsatt absorption av glukos-galaktos, laktasbrist och galaktosemi.

Berlitione kapslar ska inte ges till patienter med fruktosintolerans.

Analoger av Berlition, en lista över droger

Synonymerna av läkemedlet (med samma aktiva ingrediensen) innefattar:

Det är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Berlition, priser och recensioner inte kan användas som en guide till åtgärder, recept eller ersättning av läkemedlet. Eventuella läkande utnämningar bör göras av en behörig läkare, vid ersättning av Berlition med analog, dosjustering eller hela behandlingsförloppet kan krävas. Självmedicinera inte!