Hur mycket är insulin humalog

Rigla

• Insulin Protafan NM Susp. s / c enter 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 383. 00 gnidning
• Insulin Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10 ml (Novo Nordisk) 392. 00 gnidning
• Insulin Biosulin N susp. s / c enter 100 ml / ml 10 ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 gnidning
• Insulin Actrapid NM Penfill patroner rr d / in. 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 880. 00 gnidning
• Insulin Protafan NM Penfill Susp. s / c enter 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 891. 00 gnidning
• Insulin Biosulin P patron rr d / in. 100EDU / ml 3 ml nr 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1,032. 00 gnidning
• Insulin Humulin NPH susp. s / c enter 100ME / ml 3 ml nr 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 gnidning
• Insulin Humulin M3 Penfill patron susp. s / c enter 100EDU / ml 3 ml nr 5 (Eli Lilly) 1 140. 00 gnidning
• Insulin Novomix 30 penfill suspension. s / c enter 100ME / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,626. 00 gnidning
• Insulin Insuman Rapid GT rr d / in. 100EDU / ml 5 ml nr 5 (Aventis) 1,682. 00 gnidning
• Insulin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c enter 100ME / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,722. 00 gnidning
• Insulin Humalog patron rr d / in. 100ME / ml 3 ml nr 5 (Eli Lilly) 1,791. 00 gnidning
• Insulin NovoRapid Penfill patron rr d / in / in och in / m enter. 100EDU / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,862. 00 gnidning
• Insulin NovoRapid FlexPen spruta penna lösning d / in. 100ME / ml 3 ml nr 5 (Novo Nordisk) 1,968. 00 gnidning

• Rigla
• Rigla Moskva

• INSULIN PROTAFAN NM Susp. d / i 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Danmark) 446. 40 rubel
• INSULIN ACTRAPID NM rr d / i 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Danmark) 458. 00 gnidning
• INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr d / 100E 100 ml / ml 3 ml kort (Novo Nordisk, Danmark) 926. 20 rubel
• INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Suspended d / 100 ml ME / ml 3 ml N5-kort (Novo Nordisk, Danmark) 939. 40 rubel
• INSULIN HUMULIN NPH sus. d / i 100 ME / ml kort. 3 ml nr 5 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 gnidning
• INSULIN HUMALOG rr d / injektion 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., France) 1.843. 00 gnidning
• INSULIN HUMALOG rr d / injektion 100ME / ml kort. 3 ml nr 5 (Lilly France S.A.S., France) 1,933. 70 gnidning
• INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / injektion 100 ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Tyskland) 2 338. 80 gnidning

• IFC
• IFK Moskva

Samson Pharma

• Insulin Biosulin R rr d / i 100 ME / ml 10 ml (RUSLAND, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 gnidning
• Insulin Biosulin P rr d / i 100 ME / ml 3 ml nr 5 kort. (Ryssland, Pharmstandard-UfaVita) 1 168. 00 gnidning
• Insulin Biosulin N susp. P / till 100ME / ml 3 ml nr 5 qatr. (Ryssland, Pharmstandard-UfaVita) 1 196. 00 gnidning
• Insulin Insuman Rapid GT-lösning av injektion av 100 IE / ml sprutpennan 3 ml nr 5 (Ryssland, Sanofi-Aventis Vostok (Ryssland)) 1 227. 00 gnidning

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Biosulin N Suspension p / till 100 ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 gnugga

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3.0ml N5 (DANMARK, Novo Nordisk) 957. 00 gnidning

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Insuman Bazal GT SoloStar injektionslösning med 100 IE / ml sprutpennan 3 ml nr 5 (TYSKLAND, Sanofi-Aventis) 1,326. 00 gnidning

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

dammar

• Insulin Novorapid Penfil 100ED / ml 3 ml patroner N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 gnidning

• dammar
• Ozerki Moskva

Samson Pharma

• Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DANMARK, Novo Nordisk) 1,909. 15 gnidning

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Novorapid Penfil 100 U / ml 3 ml patroner N5 (DANMARK, Novo Nordisk) 2.113. 00 gnidning

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Visar 10 av 10 apotek
Insulin som finns i ditt apotek 39 läkemedel hittades

Humalog

Beskrivning per 31 juli 2015

• Latinska namnet: Humalog
• ATX-kod: A10AB04
• Aktiv beståndsdel: Insulin Lispro
• Tillverkare: Lilly Frans S.A.S., Frankrike

struktur

Insulin Lispro, glycerol, metakresol, zinkoxid, natriumvätefosfatheptahydrat, saltsyra (natriumhydroxidlösning), vatten.

Släpp formulär

• Lösningen är färglös, transparent i 3 ml patroner i en blisterförpackning i kartong nr 15.
• Patronen i sprutpennan KvikPen (5) - i en kartong.
• Också producerade droger Humalog Mix 50 och Humalog Mix 25. Insulin Humalog Mix är en blandning av lika stor mängd av en lösning av kortverkande insulin Lispro och protaminsuspension av insulin Lispro med en genomsnittlig verkningsaktivitet.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Insulin Humalog är en DNA-modifierad humaninsulinanalog. En särskiljande egenskap är förändringen i kombinationen av aminosyror i insulin B-kedjan.

Drogen reglerar processen med glukosmetabolism och har en anabole effekt. När de administreras till human muskelvävnad ökar halten av glykogen, fettsyror, ökad proteinsyntes, aminosyrakonsumtionen ökar glycerol reducerar emellertid glukoneogenes, ketogenes, glykogenolys, lipolys, frisättning av aminosyror och proteinkatabolism samtidigt.

Hos patienter med diabetes mellitus typ 1 och 2, efter administrering av läkemedlet efter en måltid, observeras en mer uttalad hyperglykemi med avseende på verkan av humant insulin. Varaktigheten av Lizpro varierar mycket och beror på många faktorer - dos, kroppstemperatur, injektionsstället, blodtillförsel, fysisk aktivitet.

Införandet Insulin lispro åtföljes av minskning i antalet episoder nattlig hypoglykemi hos diabetespatienter, och dess verkan jämfört med humant insulin sker snabbare (median 15 minuter) med en varaktighet kortare (från 2 till 5 timmar).

farmakokinetik

Efter införandet av läkemedlet absorberas snabbt och dess maximala koncentration i blodet uppnås efter ½ - 1 timme. Hos patienter med nedsatt njurfunktion, en högre absorptionshastighet jämfört med humant insulin. Halveringstiden är ungefär en timme.

Indikationer för användning

Sockerinsulinberoende diabetes: dålig tolerans mot andra insulinpreparat, postprandial hyperglykemi, dålig korrigering av andra droger; akut insulinresistens

Sockerinsulinberoende diabetes: vid resistens mot antidiabetika; i operationer och sjukdomar som komplicerar kliniken för diabetes.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, hypoglykemi.

Biverkningar

Hypoglykemi - den huvudsakliga biverkningen som orsakas av läkemedlet. Allvarlig hypoglykemi kan orsaka hypoglykemisk koma (medvetslöshet), i undantagsfall kan patienten dö.

Allergiska reaktioner: oftare i form av lokala manifestationer - klåda på injektionsstället, rodnad eller svullnad, lipodystrofi på injektionsstället; mindre vanliga, vanliga allergiska reaktioner - hud klåda, feber, minskat blodtryck, ökad svettning, angioödem, andfåddhet, takykardi.

Humalog, bruksanvisningar

Dosen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på patienternas känslighet för exogent insulin och deras tillstånd. Introducera drogen rekommenderas inte tidigare än 15 minuter före eller efter måltider. Administrationssättet är individuellt. Samtidigt bör läkemedlets temperatur vara vid rumstemperatur.

Daglig efterfrågan kan variera betydligt, i de flesta fall 0,5-1 IE / kg. I framtiden justeras de dagliga och enstaka doserna av läkemedlet beroende på patientens metabolism och data om upprepade blodprov och urintester för glukos.

In / i introduktionen av Humalog utförd som standard i / i injektionen. P / C-injektioner görs i axeln, skinkan, låren eller buken, alternerande alternerande dem och inte använder samma plats mer än en gång i månaden, medan massagen av injektionsstället inte borde vara. Vid proceduren är det nödvändigt att vara försiktig, utan att tillåta slår i ett blodkärl.

Patienten måste lära sig rätt injektionsmetod.

överdos

En överdos av läkemedlet kan orsaka hypoglykemi, åtföljd av slöhet, svettning, kräkningar, apati, tremor, nedsatt medvetenhet, takykardi, huvudvärk. Samtidigt kan hypoglykemi inträffa inte bara i fall av överdosering av läkemedlet, men också vara resultatet av ökad insulinaktivitet orsakad av energiförbrukning eller matintag. Beroende på svårighetsgraden av hypoglykemi tas lämpliga åtgärder.

interaktion

Den hypoglykemiska effekten av läkemedlet reduceras orala preventivmedel, sköldkörtelhormonläkemedel, kortikosteroider, danazol, beta-2-agonister, tricykliska antidepressiva medel, diuretika, Diazoxid, Isoniazid, klorprotixen, litiumkarbonat, fenotiazinderivat, nikotinsyra.

Den hypoglykemiska effekten av ökningen läkemedlet anabola steroider, beta-blockerare, etanolsoderzhaschie läkemedel, fenfluramin, tetracykliner, guanetidin, MAO-hämmare, orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater, sulfonamider, ACE-hämmare, oktreotid.

Det rekommenderas inte att blanda Humalog med animaliska insulinpreparat, men det kan ordineras under överinseende av en läkare med långverkande humaninsulin.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Frys inte i kylskåp vid en temperatur mellan 2 ° och 8 ° C.

Humalog, lösning för i / v och s / c intro. 100 IE / ml 3 ml №5 patroner

• Utan sortering
• Stigande pris
• Descending pris
• Alfabetiskt (AZ)
• Alfabetiskt (Ya-A)

Humalog är en DNA-rekombinant analog av humant insulin. Skillnader från den senare i den omvända sekvensen av aminosyror vid positionerna 28 och 29 i insulin B-kedjan.

Den huvudsakliga effekten av läkemedlet är regleringen av glukosmetabolism. Dessutom har den en anabole effekt. I muskelvävnad finns en ökning av glykogen, fettsyror, glycerol, ökad proteinsyntes och ökat aminosyraintag, men det finns en minskning av glykogenolys, glukoneogenes, ketogenes, lipolys, proteinkatabolism och frisättning av aminosyror.

Hos patienter med diabetes mellitus typ 1 och 2 minskar användningen av insulin lizpro mer signifikant hyperglykemi som uppstår efter att ha ätit, jämfört med lösligt humant insulin. För patienter som får kortverkande och basala insuliner är det nödvändigt att justera dosen av båda insulinerna för att uppnå en optimal nivå av blodglukos under hela dagen.

Precis som för alla insulinpreparat kan insatsens lisens varaktighet variera hos olika patienter eller vid olika tillfällen i samma patient och beror på dos, injektionsstället, blodtillförsel, kroppstemperatur och fysisk aktivitet.

Farmakodynamiska egenskaper hos insulin lispro hos barn och ungdomar liknar den som observerats hos vuxna.

Hos patienter med typ 2-diabetes som får maximal dos av sulfonylurea-derivat leder tillsatsen av lisproinsulin till en signifikant minskning av glykerade hemoglobin.

Insulinbehandling med lispro patienter med diabetes mellitus typ 1 och 2 åtföljs av en minskning av antalet episoder av nattlig hypoglykemi.

Det glukodynamiska svaret på Isulin Lispro beror inte på funktionell brist på njurarna eller levern.

Insulin lispro har visat sig vara ekvimolär mot humant insulin, men dess verkan sker snabbare och fortsätter under en kortare tid.

Insulin lispro kännetecknas av en snabb inverkan (cirka 15 minuter), sedan har en hög absorptionshastighet och det låter dig komma in direkt före en måltid (0-15 minuter före en måltid), i motsats till det vanliga kortverkande insulinet (30-45 minuter före en måltid). Insulin lispro har en kortare verkningsaktivitet (från 2 till 5 timmar) jämfört med normalt humant insulin.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter subkutan administrering absorberas insulin lispro snabbt och når C max i blodplasmen på 30-70 minuter. V d av insulin lispro och normalt humant insulin är identiska och ligger i intervallet 0,26-0,36 l / kg.

Med subkutan administrering är T 1/2 av lispro insulin cirka 1 timme. Hos patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens kvarstår en högre grad av lyspro insulinabsorption jämfört med normalt humant insulin.

vittnesbörd

Diabetes hos vuxna och barn, som kräver insulinbehandling för att bibehålla normala glukosnivåer.

Kontra

hypoglykemi; överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Hittills har ingen oönskade effekter av insulin lispro på graviditeten eller fostrets / nyfödans hälsa identifierats. Motsvarande epidemiologiska studier har inte genomförts.

Syftet med insulinbehandling under graviditeten är att upprätthålla adekvat glukoskontroll hos patienter med insulinberoende diabetes mellitus eller med graviditetsdiabetes. Behovet av insulin minskar vanligen under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern av graviditeten. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt.

Kvinnor i fertil ålder med diabetes ska informera läkaren om förekomst eller planerad graviditet. Under graviditeten kräver patienter med diabetes mellitus noggrann övervakning av blodglukosnivåer samt allmän klinisk övervakning.

Hos patienter med diabetes mellitus vid amning kan insulindosering och / eller kostjustering vara nödvändig.

Särskilda instruktioner

Överföring av patienten till en annan typ eller ett annat märke av insulin ska utföras under strikt medicinsk övervakning. Förändringar i aktiviteten, ett märke (tillverkare), typ (t ex Regular, NPH, Lente), en specifik tillbehöret (djur, människa, en analog av humant insulin) och / eller produktionsmetoden (DNA rekombinant insulin eller djurinsulin) kan leda till att det är nödvändigt dosförändringar.

Villkor där de tidiga prognostiska symtomen på hypoglykemi kan vara osäkra och mindre uttalade inkluderar den långvariga förekomsten av diabetes mellitus, intensiv insulinbehandling, nervsystemet i diabetes mellitus eller medicinering, såsom betablockerare.

Hos patienter med hypoglykemiska reaktioner efter övergång från animaliskt insulin till humant insulin kan de tidiga symptomen på hypoglykemi vara mindre uttalade eller annorlunda än de som upplevdes vid behandling av tidigare insulin. Okorrigerade hypoglykemiska eller hyperglykemiska reaktioner kan orsaka förlust av medvetenhet, koma eller död.

Tillämpning i otillräckliga doser eller avbrytande av behandling, särskilt i insulinberoende diabetes, leda till hyperglykemi och diabetisk ketoacidos, - stater, potentiellt hotar patientens liv.

Behovet av insulin kan minska hos patienter med nedsatt njurfunktion, liksom hos patienter med nedsatt leverfunktion som en följd av minskad glukoneogenes och insulinmetabolism. Hos patienter med kroniskt leverfel kan ökad insulinresistens leda till ökade insulinbehov.

Behovet av insulin kan öka med infektionssjukdomar, känslomässig stress, med ökad mängd kolhydrater i kosten.

Dosjustering kan krävas även om patienten ökar fysisk aktivitet eller ändrar normal diet. Övning omedelbart efter en måltid ökar risken för hypoglykemi. Konsekvensen av farmakodynamiken hos snabbverkande insulinanaloger är att om hypoglykemi utvecklas kan det utvecklas efter en injektion tidigare än med injektion av lösligt humant insulin.

Patienten ska varnas om att läkaren, om läkaren har ordinerat en insulinpreparat med en koncentration på 40 IE / ml i en injektionsflaska, inte samlar insulin från en patron med en insulinkoncentration på 100 IE / ml med en spruta för administrering av insulin med en koncentration av 40 IE / ml.

Om du behöver ta andra mediciner samtidigt med läkemedlet ska Humalog-patienten rådfråga din läkare.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

När hypoglykemi eller hyperglykemi är förknippad med otillräcklig dosering, ett brott mot koncentrationsförmågan och hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna. Detta kan vara en riskfaktor för potentiellt farliga aktiviteter (inklusive bilkörning eller arbete med maskiner).

Patienterna måste vara försiktiga för att undvika hypolichemi vid körning. Detta är särskilt viktigt för patienter i vilka känslan av symptom på prekursorer av hypoglykemi är nedsatt eller frånvarande eller i vilka episoder av hypoglykemi observeras ofta. Under dessa omständigheter är det nödvändigt att bedöma möjligheten att köra. Diabetiker kan självständigt häktning uppfattas ljus hypoglykemi genom att ta emot glukos eller en måltid rik på kolhydrater (rekommenderas att alltid ha en åtminstone 20 gram glukos). Patienten ska informera den behandlande läkaren om den uppskjutna hypoglykemi.

struktur

1 ml lösning för intravenös och subkutan administrering innehåller:
aktiv substans: insulin lispro 100 IE,
hjälpämnen: glycerol (glycerol) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, zinkoxid (qs för innehållet Zn 2+ 0,0197 μg), natriumvätefosfatheptahydrat - 1,88 mg saltsyralösning 10% och / eller natriumhydroxidlösning 10% qs till pH 7,0-8,0, vatten för injektion q.s. upp till 1 ml.

Dosering och administrering

Läkaren bestämmer dosen individuellt, beroende på patientens behov. Humalogue kan ges omedelbart före en måltid, om nödvändigt, omedelbart efter en måltid.

Läkemedlets temperatur bör ligga vid rumstemperatur.

Humalog administreras subkutant som en injektion eller som en långvarig subkutan infusion med en insulinpump. Om nödvändigt (ketoacidos, akut sjukdom, perioden mellan operation eller postoperativ period) kan Humalog administreras intravenöst.

Subkutant injiceras i axeln, låret, skinkan eller buken. Injektionsställen bör alterneras så att samma plats inte ska användas mer än en gång i månaden. När subkutan administrering av läkemedlet måste Humalog vara noga med att undvika att få drogen i ett blodkärl. Efter injektionen ska massagen inte injiceras. Patienten ska utbildas i korrekt injektionsteknik.

Regler för administrering av läkemedlet Humalog

Förberedelser inför introduktionen

Lösningen av läkemedlet Humalog ska vara klar och färglös. Använd inte en grumlig, förtjockad eller något färgad lösning av läkemedlet, eller om det är visuellt detekterbara fasta partiklar.

När du installerar patronen i pennan (skuminjektor), fäster nålen och utför insprutning av insulin, är det nödvändigt att följa tillverkarens anvisningar, som är fästa på varje penna.

1. Tvätta händerna.
2. Välj en injektionsplats.
3. Behandla med antiseptisk hud på injektionsstället.
4. Ta av locket från nålen.
5. För att fixera huden, dra den eller kläm en stor vik. Introducera nålen i enlighet med bruksanvisningen för sprutpennan.
6. Tryck på knappen.
7. Ta bort nålen och tryck försiktigt på injektionsstället i några sekunder. Gnugga inte injektionsstället.
8. Skruva av nålen och förstör den genom att använda nålskyddskåpan.
9. Injektionsställen bör alterneras så att samma plats inte ska användas oftare än ungefär 1 gång per månad.

Intravenös insulin

Intravenösa injektioner av Humalog bör utföras i enlighet med den vanliga kliniska praxisen av intravenösa injektioner, till exempel intravenös bolusadministration eller användning av ett infusionssystem. Detta kräver ofta övervakning av blodglukosnivåer.

Infusionssystem med koncentrationer från 0,1 IE / ml till 1,0 IE / ml insulin lispro i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning är stabila vid rumstemperatur i 48 timmar.

Subkutan insulininjektion med insulinpump

För infusion av läkemedlet Humalog kan du använda Minimed och Disetronic pumpar för insulininfusion. Det är nödvändigt att noggrant följa instruktionerna på pumpen. Infusionssystemet byts varje 48 timmar. Vid anslutning av infusionssystemet ska du följa reglerna för asepsis. Vid hypoglykemisk episode stoppas infusionen tills episoden löser upp. Om det finns återkommande eller mycket låga blodsockernivåer, ska detta rapporteras till läkaren och föreskriva en minskning eller upphörande av insulininfusion. Pumpfel eller ett igensatt infusionssystem kan leda till en snabb ökning av glukosnivåerna. Vid misstänkt brott mot insulinavgivning, följ instruktionerna och informera läkaren om det behövs. Vid användning av pumpen ska Humalog inte blandas med andra insuliner.

Biverkningar

Biverkningen förknippad med läkemedlets huvudsakliga verkan: hypoglykemi. Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande (hypoglykemisk koma) och i undantagsfall dödsfall.

Allergiska reaktioner: möjliga lokala allergiska reaktioner - rodnad, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis försvinner inom några dagar eller veckor); systemiska allergiska reaktioner (förekommer mindre ofta men är allvarligare) - generaliserad klåda, urtikaria, angioödem, feber, andfåddhet, minskat blodtryck, takykardi, ökad svettning. Svåra fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande.

Lokala reaktioner: lipodystrofi på injektionsstället.

Läkemedelsinteraktion

Humalogs hypoglykemiska effekt minskar orala preventivmedel, GCS, sköldkörtelhormonpreparat, danazol, beta2-adrenomimetiki (inklusive ritodrin, salbutamol, terbutalin), tricykliska antidepressiva medel, tiaziddiuretika, chyroxetax, opas, diazoxid, dehydroxen, opazonex, diazox, dezox, diazox, dezox; fenotiazinderivat.
Hypoglykemisk effekt av Humorum angiotensin II-receptorer.
Humalog bör inte blandas med animaliska insulinpreparat.
Humalog kan användas (under överinseende av en läkare) i kombination med längreverkande humaninsulin eller i kombination med orala hypoglykemiska medel som härrör från sulfonylurinstamier.

överdos

Symptom: hypoglykemi, åtföljd av följande symtom: slöhet, ökad svettning, takykardi, huvudvärk, kräkningar, förvirring.

Behandling: Milda tillstånd för hypoglykemi stoppas vanligen genom intag av glukos eller annat socker eller produkter som innehåller socker.

Korrigering av måttligt svår hypoglykemi kan utföras med användning av intramuskulär eller subkutan administrering av glukagon, följt av intag av kolhydrater efter stabilisering av patientens tillstånd. Patienter som inte svarar på glukagon injiceras intravenöst med en lösning av dextros (glukos).

Om patienten befinner sig i koma, ska glukagon administreras intramuskulärt eller subkutant. I frånvaro av glukagon eller om det inte finns någon reaktion på administrationen är det nödvändigt att injicera intravenös dextros (glukos) lösning. Omedelbart efter återställandet av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater.

Kan kräva ytterligare stöd för kolhydratintag och patientövervakning, som möjlig återkommande hypoglykemi.

Förvaringsförhållanden

2 år. Användat läkemedel bör förvaras vid rumstemperatur från 15 ° till 25 ° C; Skydda mot direkt solljus och värme. Hållbarhetstid - högst 28 dagar.

INSULIN HUMALOG (INN: INSULIN LIZPRO) Doseringsform:

Läkemedlet är för närvarande inte tillgängligt på apotek.

Försök ändra din sökning.

Om handelsnamn

Denna sida innehåller information om varunamnet INSULIN HUMALOG, som ingår i A10AB04-gruppen Insulin lispro. Den aktiva substansen i detta handelsnamn är INSULIN LISPRO (INSULIN LIZPRO). Detta läkemedel finns i följande doseringsformer: RR FOR IN; doser: 100 IE / ML; Förpackning: 3ML N5; Paket: CARTRIDGE, CARTRIDGE SYRINGZ HANDLE QUIKPEN. På vår sida kan du inte köpa medicin, men bara få information på vilket apotek och till vilket pris detta läkemedel är tillgängligt. Om tillgången på droger på apotek i Novosibirsk kan du ta reda på det via telefon. 8-800-250-20-77

Insulin Humalog: hur man ansöker, hur mycket är giltigt och kostar

Trots det faktum att forskare kunde fullständigt upprepa insulinmolekylen, som produceras i människokroppen, var hormonets effekt fortfarande långsam på grund av den tid som krävs för absorption i blodet. Det första läkemedlet med förbättrad verkan var insulin Humalog. Det börjar börja arbeta redan 15 minuter efter injektionen, därför överförs blod från blodet snabbt till vävnaderna, och även kortvarig hyperglykemi förekommer inte.

Viktigt att veta! En nyhet som rekommenderas av endokrinologer för permanent övervakning av diabetes! Behöver bara varje dag. Läs mer >>

Jämfört med tidigare utvecklade humana insuliner, visar Humalog bättre resultat: hos patienter minskar dagliga fluktuationer i socker med 22%, glykemi förbättras, särskilt på eftermiddagen, sannolikheten för allvarlig försenad hypoglykemi minskar. På grund av sin snabba men stabila verkan används detta insulin i allt högre grad för diabetes.

Kort instruktion

Instruktioner för användning av insulin Humalog är ganska voluminös och avsnitt som beskriver biverkningar och användningsanvisningar tar mer än ett stycke. Långa beskrivningar med vilka vissa läkemedel åtföljs uppfattas av patienterna som en varning för farorna med att ta dem. Faktum är att allt är exakt det motsatta: en stor detaljerad instruktion är bevis på många test som drogen lyckades passera.

Humalog godkänd för användning för mer än 20 år sedan är det för tillfället säkert att säga att detta insulin är säkert vid rätt dosering. Det är tillåtet för användning av både vuxna och barn, kan användas i alla fall som inbegriper svår hormonbrist: typ 1 och typ 2 diabetes, graviditetsdiabetes, pankreatisk kirurgi.

Allmän information om Humalog:

• Typ 1 diabetes oberoende av sjukdoms svårighetsgrad.
• Typ 2 om glukossläckande läkemedel och kost inte tillåter normalisering av glykemi.
• Typ 2 under graviditetsdiabetes.
• Båda typer av diabetes under behandling av ketoacidotisk och hyperosmolär koma.

• medel för behandling av hypertoni med en diuretisk effekt;
• droger innehållande hormoner, inklusive orala preventivmedel
• nikotinsyra som används för att behandla diabeteskomplikationer.

Förbättra effekten:

• alkohol;
• hypoglykemiska medel som används för att behandla typ 2-diabetes;
• aspirin;
• del av antidepressiva medel.

Om dessa läkemedel inte kan ersättas av andra bör dosen av Humalog justeras tillfälligt.

Bland biverkningarna observerades oftast hypoglykemi och allergiska reaktioner (1-10% av diabetikerna). Mindre än 1% av patienterna utvecklar lipodystrofi vid injektionsställen. Frekvensen för andra biverkningar är mindre än 0,1%.

Det viktigaste med Humalog

Hemma injiceras Humalog subkutant med en sprutpenn eller en insulinpump. Om det är nödvändigt att eliminera allvarlig hyperglykemi är intravenös administrering av medlet möjligt under tillstånden för den medicinska anläggningen. I detta fall är frekvent kontroll av socker nödvändigt för att undvika överdosering.

Den aktiva substansen i läkemedlet är insulin lispro. Det skiljer sig från det mänskliga hormonet genom arrangemanget av aminosyror i molekylen. Denna modifiering påverkar inte cellernas receptorer för att känna igen hormonet, så att de lätt passerar sockret inuti. Humalog innehåller endast insulinmonomerer - enskilda, icke-relaterade molekyler. På grund av detta absorberas det snabbt och jämnt, börjar arbeta för att minska sockret snabbare jämfört med omodifierat regelbundet insulin.

Humalog är en kortare läkemedel än exempelvis Humulin eller Actrapid. Enligt klassificeringen hör den till insulinanaloger med extremt korta åtgärder. Början av dess aktivitet är snabbare, cirka 15 minuter, så diabetiker behöver inte vänta tills läkemedlet kommer att fungera, men du kan omedelbart efter injektionen förbereda sig för måltider. Tack vare denna korta tid blir det lättare att planera kosten, och risken att glömma maten efter injektionen minskas betydligt.

För god glykemisk kontroll bör snabbverkande insulinbehandling kombineras med obligatorisk användning av långverkande insulin. Det enda undantaget är kontinuerlig användning av en insulinpump.

Dosval

Dosen av Humalog beror på många faktorer och bestäms individuellt för varje diabetiker. Användning av standardprogram rekommenderas inte, eftersom de förvärrar ersättningen för diabetes. Om patienten har en lågkarbo diet kan Humalog dosen vara mindre än det normala administreringssättet kan ge. I detta fall rekommenderas att använda ett svagare snabbt insulin.

Ultrashorthormonet ger den starkaste effekten. När man byter till Humalog, beräknas initialdosen som 40% av det tidigare använda korta insulinet. Enligt resultaten av glykemi justeras doseringen. Det genomsnittliga behovet av läkemedlet per brödhet är 1-1,5 enheter.

Injektionsregimen

Humalog prick före varje måltid, minst tre gånger om dagen. Vid hög socker är korrigeringsskämt mellan större injektioner tillåtna. Instruktioner för användning rekommenderar att du beräknar den mängd insulin du behöver baserat på kolhydrater som planeras för nästa måltid. Från injektionen till maten ska ta cirka 15 minuter.

Enligt recensioner är denna tid ofta kortare, speciellt under andra hälften av dagen, när insulinresistensen är lägre. Absorptionshastigheten är strikt individuell, den kan beräknas med hjälp av upprepade mätningar av blodglukos direkt efter injektionen. Om sockersänkande effekt observeras snabbare än vad som föreskrivs i anvisningarna, bör tiden för mat minska.

Humalog är en av de snabbaste drogerna, så det är bekvämt att använda det som ett akut hjälpmedel för diabetes om patienten hotas med hyperglykemisk koma.

Åtgärdstid (kort eller lång)

Toppet av arbetet med ultrashort insulin observeras 60 minuter efter introduktionen. Åtgärdstiden beror på dosen, ju längre den är desto längre sugeränkningseffekt är i genomsnitt ca 4 timmar.

Humalog-blandning 25 (Humalog-blandning 25)

För att korrekt utvärdera effekten av Humalog bör glukos mätas efter att denna period har löpt ut, vanligtvis görs den före nästa måltid. Tidigare mätningar är nödvändiga om hypoglykemi misstänks.

Humalogs korta verkningsperiod är inte en nackdel, men fördelen med läkemedlet. Tack vare honom är patienter med diabetes mindre benägna att få hypoglykemi, särskilt på natten.

Lider du av högt blodtryck? Visste du att högt blodtryck orsakar hjärtattacker och stroke? Normalisera ditt tryck med. Läs yttrandet och feedback om metoden här >>

Humalog Mix

Förutom Humalog producerar läkemedelsföretaget Lilly France Humalog Mix. Det är en blandning av insulin lispro och protaminsulfat. Tack vare denna kombination förblir hormonens starttid lika snabb, och verkningstiden ökar betydligt.

Humalog Mix finns i 2 koncentrationer:

Humalog ® (Humalog ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

P / c i form av injektioner eller långvarig p / c-infusion med en insulinpump.

Dosen av Humalog ® bestäms av läkaren individuellt beroende på koncentrationen av glukos i blodet. Administreringssättet för insulin är individuellt. Läkemedlet Humalog ® kan administreras kort före en måltid, om nödvändigt kan det ges omedelbart efter en måltid. Läkemedlets temperatur bör ligga vid rumstemperatur.

Om nödvändigt (ketoacidos, akuta sjukdomar, perioden mellan operation eller postoperativ period) kan Humalog ® också administreras IV.

P / C ska föras in i axeln, låret, skinkan eller buken. Injektionsställen bör alterneras så att samma plats inte ska användas oftare än ungefär 1 gång per månad.

När s / c måste introduktionen av läkemedlet Humalog ® vård tas för att undvika kontakt med läkemedlet i ett blodkärl. Efter injektionen ska massagen inte injiceras. Patienten måste utbildas i rätt injektionsteknik.

Förberedelse inför införandet av läkemedlet Humalog ® i patroner

Lösningen av Humalog ® bör vara transparent och färglös. Använd inte läkemedelslösningen Humalog ®, om det visar sig vara grumligt, förtjockat, dåligt färgade eller visuellt detekterbara fasta partiklar. När du installerar patronen i en penna, anbringar en nål och utför insulininsprutning måste du följa tillverkarens anvisningar, som är fästa på varje penna.

2. Välj en injektionsplats.

3. Förbered huden på injektionsstället enligt doktors rekommendation.

4. Ta bort ytterkåpan från nålen.

5. Fixera huden.

6. Sätt in nålen p / to och utför injektionen i enlighet med anvisningarna för användning av sprutpennan.

7. Ta bort nålen och tryck försiktigt på injektionsstället med en bomullspinne i några sekunder. Gnugga inte injektionsstället.

8. Skruva av det med skyddskåpan på nålen och kassera den.

9. Sätt locket på pennan.

In / i introduktionen av insulin. I / efter injektionen av läkemedlet ska Humalog ® utföras enligt vanlig klinisk praxis i / i injektionen, till exempel i / bolusinjektion eller användning av systemet för infusioner. Detta kräver ofta att koncentrationen av glukos i blodet övervakas. Infusionssystem med koncentrationer från 0,1 till 1 IE / ml insulin lispro i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning är stabila vid rumstemperatur i 48 timmar.

Infusion av insulin med insulinpump. För infusion av läkemedlet Humalog ® kan du använda en pump - ett system för kontinuerlig insprutning av insulin med CE-märket. Innan insulin lispro administreras bör man vara övertygad om lämpligheten hos en viss pump. Det är nödvändigt att noggrant följa instruktionerna på pumpen. Använd endast en lämplig behållare och kateter för pumpen. Infusionssatsen bör ändras enligt anvisningarna som medföljer infusionssatsen. I fallet med en hypoglykemisk reaktion stoppas infusionen tills episoden löser upp. Om det finns en mycket låg glukoskoncentration i blodet, ska detta rapporteras till läkaren och föreskriva en minskning eller upphörande av insulininfusion. Ett fel i pumpen eller ett igensatt system för infusion kan leda till en snabb ökning av blodsockernivån. Vid misstänkt brott mot insulinavgivning, följ instruktionerna och informera läkaren om det behövs. Vid användning av en pump ska Humalog ® inte blandas med andra insuliner.

För Humalog ® i QuickPen ™ -sprutpennan, innan du administrerar insulin, bör du bekanta dig med QuickPen ™ -sprutpennan.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IE / ml, 3 ml

Varje gång du får ett nytt paket med QuickPen ™ -sprutpennor, måste du läsa igenom bruksanvisningen, eftersom Det kan innehålla uppdaterad information. Informationen i instruktionerna ersätter inte konversationer med din läkare om sjukdomen och behandlingen av patienten.

QuickPen ™ är en engångsfylld spruta innehållande 300 enheter insulin. Med hjälp av en enda sprutpenna kan en patient injicera flera doser insulin. Med hjälp av denna sprutpenna kan du ange dosen med en noggrannhet på 1 enhet. I en injektion kan du ange från 1 till 60 enheter. Om dosen överstiger 60 enheter, måste du göra mer än en injektion. Med varje injektion är kolven bara lite avancerad och patienten kanske inte märker en förändring i sin position. Kolven kommer endast att nå botten av patronen när patienten har förbrukat alla 300 enheter som finns i sprutpennan.

Sprutpenna kan inte överföras till andra personer, även när du använder en ny nål. Återanvänd inte nålar. Överför inte nålar till andra människor - en infektion kan överföras med en nål, vilket kan leda till infektion.

Det rekommenderas inte att använda för patienter med nedsatt syn eller fullständig synförlust utan hjälp av välkomna personer som utbildats vid korrekt användning av en sprutpennan.

QuickPen ™ Humalog® sprutpennan har en blå höljesfärg, en burgundy dosinsprutningsknapp och en vit etikett med en burgundy färgad rand.

För att utföra injektionen behöver du en QuickPen ™ -sprutpennan med insulin, en QuicPen ™ -kompatibel sprutpennanål (vi rekommenderar att du använder Becton, Dickinson och Company (BD) sprutpennnålar och en vattpinne fuktad med alkohol.

Förberedelser för införande av insulin

- tvätta händerna med tvål och vatten;

- kontrollera pennan för att se till att den innehåller rätt insulin. Detta är särskilt viktigt om patienten använder mer än 1 typ av insulin;

- Använd inte en penna som har gått ut, vilket anges på etiketten.

- Vid varje injektion, använd alltid en ny nål för att förhindra infektion och förhindra täppning av nålarna.

Steg 1. Ta bort locket på sprutpennan (ta inte bort sprutpennens etikett) och torka gummiskivan med en tampong doppad i alkohol.

Steg 2. Kontrollera utseendet av insulin. Drogen Humalog ® ska vara transparent och färglös. Använd inte om det är grumligt, har färg eller innehåller partiklar eller blodproppar.

Steg 3. Ta en ny nål. Ta bort pappersmagasinet från nålkåpan.

Steg 4. Sätt locket med nålen rakt på spruthandtaget och vrid nålen med locket tills det är tätt.

Steg 5. Ta bort ytterkåpan på nålen, men kasta inte bort den. Ta bort den inre nålkåpan och kassera.

Kontrollera pennan på kvittot av läkemedlet

Detta bör göras före varje injektion.

En penna kontrolleras för intag av läkemedlet för att avlägsna luft som kan ackumuleras under normal förvaring från nålen och patronen och för att försäkra sig om att sprutpennan fungerar korrekt.

Om du inte utför ett sådant test före varje injektion, kan du ange antingen för låg eller för hög dos av insulin.

Steg 6. För att kunna prova sprutpennan för läkemedelsintaget måste du installera 2 enheter genom att rotera dosinjektionsknappen.

Steg 7. Håll pennan med nålen uppåt. Tryck lätt på patronhållaren så att luftbubblorna samlas upptill.

Steg 8. Fortsätt hålla sprutan med nålen uppåt. Tryck på dosknappen tills den stannar och indikatorn "0" visas i doseringsfönstret. När du håller dosknappen räknar du långsamt till 5. Insulin ska visas vid nålspetsen.

- Om en droppe insulin inte syns på nålens spets, upprepa stegen för att kontrollera sprutpennan för läkemedelsintaget. Testning kan utföras högst 4 gånger.

- Om insulinet inte har dykt upp, byt nålen och upprepa testet på sprutpennan för läkemedelsintaget.

Närvaron av små luftbubblor är normal och påverkar inte dosen som administreras.

Du kan ange från 1 till 60 enheter per injektion. Om dosen överstiger 60 enheter, måste du göra mer än en injektion.

Om du behöver hjälp med hur du delar upp dosen ska du kontakta din läkare.

För varje injektion ska du använda en ny nål och upprepa proceduren för kontroll av spruthandtaget på läkemedlets flöde.

Steg 9. Vrid dosknappen för att ringa in den önskade dosen av insulin. Dosindikatorn ska vara i linje med antalet enheter som motsvarar den dos som krävs.

Vid en tur går doseringsknappen 1 enhet.

Varje gång du sätter på dosknappen sänds ett klick.

Du bör inte välja en dos genom att räkna med antalet klick, eftersom det kan vara fel dos.

Dosen kan justeras genom att vrida doseringsknappen i önskad riktning tills en siffra som motsvarar den önskade dosen visas i dosindikeringsfönstret på samma linje som doseringsindikatorn.

Jämna siffror anges på skalan. Olika nummer, efter nummer 1, betecknas med solida linjer.

Du bör alltid kolla numret i dosindikeringsfönstret för att säkerställa att dosen du har tagit är korrekt.

Om det finns mindre insulin kvar i sprutpennan än vad som är nödvändigt, kommer patienten inte att kunna administrera rätt dos med hjälp av denna sprutpennan.

Om du behöver ange fler enheter än vänster i pennan kan patienten:

- Ange volymen kvar i pennan och använd sedan en ny penna för att införa resten av dosen.

- Ta en ny penna och gå in i full dos.

En liten mängd insulin kan förbli i pennan, som patienten inte kan komma in i.

Det är nödvändigt att injicera insulin strikt i enlighet med hur den behandlande läkaren har visat.

Vid varje injektion, byt ut (alternativt) injektionsstället.

Försök inte ändra dosen under injektionen.

Steg 10. Välj ett injektionsställ - insulin injiceras s / c i den främre bukväggen, skinkorna, låren eller axlarna. Förbered huden i enlighet med läkarens rekommendationer.

Steg 11. Introducera nålen under huden. Tryck doseringsknappen helt ner. Medan du håller dosknappen räknar du långsamt till 5, och tar bort nålen från huden. Försök inte injicera insulin genom att vrida dosknappen. När doseringsknappen roteras, strömmar inte insulin.

Steg 12. Ta bort nålen från huden. Det är acceptabelt om det finns en droppe insulin vid nålens spets, detta påverkar inte dosens noggrannhet.

Kontrollera numret i dosindikatorfönstret:

- om dosindikeringsfönstret är "0" betyder det att patienten har gått in i den uppringda dosen i sin helhet;

- Om patienten inte ser "0" i dosindikeringsfönstret, ska inte dosen återinföres. Introducera nålen under huden igen och slutföra injektionen;

- Om patienten fortfarande anser att den dos som tas inte har administrerats fullständigt, upprepa inte injektionen. Kontrollera blodsockernivån och agera enligt instruktioner från den behandlande läkaren;

- Om du inför en full dos måste du göra 2 injektioner, glöm inte att gå in i den andra injektionen.

Med varje injektion är kolven bara lite avancerad och patienten kanske inte märker en förändring i sin position.

Om, efter att ha tagit bort nålen från huden, märker patienten en bloddropp, försiktigt trycker på en ren gasbinda eller alkoholpinnen till injektionsstället. Gnugga inte detta område.

Efter avslutad injektion

Steg 13. Sätt försiktigt på ytterkåpan på nålen.

Steg 14. Lossa nålen med locket och kassera det enligt beskrivningen nedan (se Avfallshantering av sprutpennor och nålar). Förvara inte en sprutpennan med en nål som är fastsatt för att förhindra insulinläckage, täppning av nålen och luft i injektionssprutan.

Steg 15. Sätt locket på sprutpennan, anpassa locket med doseringsindikatorn och tryck på den.

Kassering av sprutpennor och nålar

Förvara begagnade nålar i en sharps-behållare eller en fast plastbehållare med ett tätt passande lock. Kasta inte nålar på platser avsedda för hushållsavfall.

En använd penna kan kasseras med hushållsavfall när nålen har tagits bort.

Förtydliga återvinning av sharpsbehållare med din läkare.

Anvisningarna för bortskaffande av nålarna i denna beskrivning ersätter inte de regler, föreskrifter eller policy som antagits på varje sjukhus.

Oanvända sprutpennor. Förvara oanvända sprutpennor i kylskåp vid 2 till 8 ° C. Frys inte applicerat insulin; om det var fryst, använd det inte. Oanvänd penna kan lagras tills utgångsdatumet är tryckt på etiketten, förutsatt att det förvaras i kylskåpet.

Pennan är nu i bruk. Förvara pennan, som för närvarande används, vid rumstemperatur upp till 30 ° C på en plats skyddad mot värme och ljus. När utgångsdatumet som anges på förpackningen löper ut, ska den använda sprutan kasseras, även om insulin kvarstår.

Allmän information om säker och effektiv användning av sprutpennan

Håll pennan och nålen utom räckhåll för barn.

Använd inte en penna om någon del av den ser trasig ut eller skadas.

Ta alltid med dig ett extra spruthandtag om huvudspruthandtaget är förlorat eller brutet.

Felsökning

Om patienten inte kan ta bort locket från pennan, vrid försiktigt det och dra sedan locket.

Om doseringsknappen trycks ned med svårigheter:

- tryck in doseringsknappen långsammare. Om du trycker på dosknappen långsamt, blir insprutningen lättare.

- nålen kan vara igensatt. Sätt in en ny nål och kontrollera pennan för leverans av läkemedlet.

- Det är möjligt att damm eller andra partiklar har fallit i pennan. Kasta en sådan penna och ta en ny.

Om patienten har några frågor eller problem med att använda QuicPen ™ -sprutpennor, kontakta Eli Lilly eller din läkare.

Släpp formulär

Lösning för intravenös och subkutan administrering, 100 IE / ml.

Patroner. På 3 ml av en beredning i en patron. På 5 bläckpatroner. 1 bl. i en kartongförpackning. När det gäller produktförpackningen hos det ryska företaget ORTAT JSC tillämpas dessutom en första öppningskontrollklistermärke.

QuickPen ™ sprutpennor. På 3 ml av ett preparat i patronen som är inbyggt i QuikPen ™ -spruthandtaget. På 5 spruta pennar KvikPen ™ i en förpackningspapp. När det gäller produktförpackningen hos det ryska företaget ORTAT JSC tillämpas dessutom en första öppningskontrollklistermärke.

tillverkare

Framställning av färdig doseringsform och primärförpackning: "Lilly France", Frankrike (patroner, QuickPen ™ sprutpennor). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

Sekundär förpackning och kvalitetskontrollutgivare: Lilly Frankrike, Frankrike. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

Eller Eli Lilly och Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen ™ sprutpennor).

Eller JSC ORTAT, Ryssland. 157092, Kostroma Region., Susaninsky District, sid. Nord, md. Charitonov.

Representativt kontor i Ryssland / adress för fordringar: Moskva representant kontor Eli Lilly Vostok SA, Schweiz. 123112, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC är den exklusiva importören av Humalog ® i Ryska federationen.

kommentar

Innehavaren av registreringsbeviset för drogen Humalog ® i Ryska federationen är "Eli Lilly Vostok SA" (Schweiz).

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Humalog ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Humalog ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.