Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

• Förebyggande

Beskrivning från och med 07.02.2015

• Latinska namnet: Actrapid
• ATX-kod: A10AB01
• Aktiv ingrediens: Insulinlöslig (Insulinlöslig)
• Tillverkare: Novo Nordisk (Danmark)

struktur

Actrapid NM innehåller insulinlöslig (human genetisk manipulerad) samt följande ytterligare komponenter: zinkklorid, metakresol, vatten, glycerol, natriumhydroxid och / eller saltsyra.

Släpp formulär

Finns i form av en injektionsvätska. Känd är också en sådan form av frisättning som Actrapid NM Penfill. Det säljs också som en injektion.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglykemiskt läkemedel, vilket är ett kortverkande insulin.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Insulin Aktrapid produceras genom rekombinant DNA-bioteknik med användning av stammen Saccharomyces cerevisiae. Hans INN är Insulin human.

Läkemedlet interagerar med receptorn hos det yttre cytoplasmiska cellmembranet. Det bildar ett insulin-receptorkomplex. Det aktiverar intracellulära processer genom att stimulera biosyntesen av cAMP eller penetrera muskelcellen.

Minskningen i glukosnivå beror på förbättringen av dess intracellulära transport och vävnadsupptagning, aktivering av lipogenes, proteinsyntes och glykogenogenes, liksom en minskning av leverens glykosproduktionshastighet etc.

Åtgärden börjar inom 30 minuter efter ansökan. Den maximala effekten är märkbar i genomsnitt i 2,5 timmar. Den totala verkningsperioden är 7-8 timmar.

Det finns individuella egenskaper för patienter, inklusive beroende på dosernas storlek.

Indikationer för användning

Indikationer för användning - diabetes. Eftersom effekten av användningen av läkemedlet kommer ganska snabbt föreskrivs det för nödsituationer som åtföljs av en överträdelse av glykemisk kontroll.

Kontra

Insulom och hypoglykemi.

Biverkningar

När läkemedlet används kan det orsaka allergiska reaktioner: angioödem, utslag. I sällsynta fall registrerade lipodystrofi. Sannolikt motståndskraft mot Actrapid.

Instruktioner för användning Aktrapida (metod och dosering)

Instruktioner om Actrapid rapporterar att läkemedlet administreras subkutant eller intravenöst. Dosen väljs av en specialist individuellt beroende på patientens behov i insulin. Dosen är som regel 0,3-1 IE / kg per dag. Med insulinresistens kan behovet vara högre, och vid återstående endogen insulinproduktion - lägre. Patienterna bör noggrant övervaka deras blodsockernivåer.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion är insulin mindre nödvändigt. Så du måste justera dosen.

Instruktioner för användning Actrapid indikerar att den kan användas i kombination med långverkande insulin.

Drogen injiceras en halvtimme före en måltid eller mellanmål med kolhydrater. Injektioner görs som regel subkutant i regionen av den främre bukväggen. Detta säkerställer accelererad absorption. Dessutom kan injektioner göras i lårregionen, deltoida muskeln i axeln eller skinkorna. För att förebygga lipodystrofi behöver injektionsställen ändras.

Intravenös administrering är endast tillåten om injektionen utförs av en sjukvårdspersonal. Intramuskulär medicinering ges endast enligt föreskrift från en specialist.

överdos

När det är möjligt överdos: sömnlöshet, överdriven blekhet, ökad upphetsning och aptit, tremor, svettning, huvudvärk, parestesi i munnen, hjärtklappning. Vid användning av läkemedel i doser som är mycket högre än normalt kan patienten falla i koma.

Vid mild hypoglykemi måste du äta socker eller sockerrika livsmedel. Vid allvarlig överdosering administreras intramuskulär injektion av 1 mg glukagon. Vid behov injiceras dessutom koncentrerade glukoslösningar.

interaktion

Hypoglykemisk effekt av kroppen droger innehållande etanol. Alkohol förstärker inte bara, men förlänger också effekten av Actrapid.

Hypoglykemisk effekt, tvärtom, minskar under inverkan av orala preventivmedel, sköldkörtelhormoner, heparin, sympatomimetika, klonidin, diazoxid, fenytoin, kortikosteroider, tiaziddiuretika, tricykliska antidepressiva, danazol, kalciumkanalblockerare, morfin, nikotin.

Effekten av Actrapid kan antingen öka eller minska på grund av användningen av reserpin och salicylater. Octreotid, Lanreotid kan minska eller öka behovet av insulin.

Accept av beta-blockerare kan dölja symptomen på hypoglykemi och förhindra eliminering.

Vissa produkter, till exempel de som innehåller tioler eller sulfiter, kan orsaka insulinnedbrytning.

Försäljningsvillkor

Säljs endast på recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara lösningen i kylskåp vid en temperatur på 2-8 ° C. Du kan inte frysa. När ampullerna är öppna öppnas de vid rumstemperatur. Förvara dem i kylskåpet är inte önskvärt. Injektionsflaskor ska skyddas mot direkt exponering för värme och ljus. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Den öppnade flaskan lagras inte längre än 6 veckor. Före öppningen är läkemedlets hållbarhet 30 månader. Använd inte lösningen efter utgångsdatum.

recensioner

Recensioner karakteriserar Actrapid som ett tillförlitligt läkemedel som tillåter att få förutsägbar glykemisk kontroll. Patienter gillar den snabbverkande medicinen. Bland de negativa aspekterna noteras endast en obekväm form av frisättning av medel i form av injektionslösning, vars införande ofta kräver tillsyn av en specialist.

Pris Aktrapida var att köpa

Pris Aktrapida ca 450 rubel. Köp det här verktyget kan bara recept.

Prisinsulin Aktrapid HM Penfill är ca 950 rubel. Således anses läkemedlet ganska dyrt. I vissa nätapotek kan priset på Actrapid vara högre än vad som anges.

Instruktioner för användning, radar, receptbelagda läkemedel för läkemedel.

Instruktioner för användning, kontraindikationer, komposition, pris, foto

Handelsnamn för läkemedlet: Actrapid MC (Actrapid MC)

Aktiv beståndsdel: Insulinlöslig [svinmonokomponent] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Sammansättningen av läkemedlet Aktrapid® MS:

1 ml injektionsvätska, lösning innehåller monokomponent svampinsulin 40 eller 100 IE; i injektionsflaskor med 10 ml, i lådan 1 flaska.

Farmakoterapeutisk grupp: hypoglykemisk. Interagerar med specifika receptorer på plasmamembranet och penetrerar cellen, vilket aktiverar fosforylering av cellulära proteiner, stimulerar glikiencintetazu, pyruvat, hexokinas, inhiberar fettvävnad lipas och lipoproteinlipas. I komplexet med en specifik receptor underlättar inträde av glukos i celler, förbättrar dess upptags tyger och främjar omvandlingen till glykogen. Ökar utbudet av glykogen i musklerna, stimulerar syntesen av peptider.

Indikationer för användning av läkemedlet Aktrapid ® MS:

Typ I diabetes mellitus, typ II diabetes mellitus (med resistens mot guanidin och sulfonylureaderivat, sammankopplade sjukdomar, operationer och i postoperativ period under graviditet).

Kontraindikationsmedicin Actrapid ® MS:

Dosering och administrering:

P / C, in / i, in / m. Dosen bestäms individuellt. Med en daglig dos på mer än 0,6 U / kg ska läkemedlet administreras i form av två eller flera injektioner på olika ställen.

Biverkningar av läkemedlet Actrapid ® MS:

Hypoglykemi (upp till koma), lipodystrofi (med långvarig användning), allergiska reaktioner (hudutslag, larynxödem, extremt sällan - angioödem, anafylaktisk chock).

En överdos av läkemedlet Actrapid ® MS:

Symptom: hypoglykemi (kallsvettning, hjärtklappning, tremor, hunger, spänning, irritabilitet, blekhet, huvudvärk, sömnighet, brist på rörelse, tal och vision, depression). Allvarlig hypoglykemi kan leda till tillfällig eller permanent dysfunktion i hjärnan, koma och död.

Behandling av socker eller glukos i lösningen (om patienten är vid medvetande), s / c, i / m eller / - glukagon eller / - glukos.

Interaktion med andra droger:

MAO-hämmare, icke-selektiva beta-blockerare, ACE-hämmare, salicylater, anabola steroider, alkohol - stärka, orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, sympatomimetika - försvaga den hypoglykemiska effekten.

För säkerhets skull:

Det rekommenderas inte att använda i insulindisplayer på grund av risken för utfällning i vissa katetrar.

Förvaringsförhållanden: Vid 2-8 ° C (frys inte).

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet: 2,5 år.

OBS: Denna information är kanske inte relevant vid läsningstillfället. Leta alltid efter aktuella versioner av radar i förpackningen med drogen.
Det är förbjudet att använda webbplatsmaterialet utan att ha råd med en specialist.

Recept för aktrapid

Behandling av sockersjuka diabetes

Mänskliga genetiska insuliner eller humana insulinanaloger

Insulin ultrashort-åtgärd. Åtgärden är efter 15 minuter, åtgärden är efter 0,5-2 timmar, varaktigheten av åtgärden är 3-4 timmar.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Kortverkande insuliner: Åtgärdens verkan - Efter 30 minuter, åtgärdshöjd - efter 30 minuter, varaktigheten av åtgärden - 6-8 timmar.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Insuliner med genomsnittlig verkningsaktivitet: Åtgärdens början - på 1-1,5 timmar, verkningsstopp - inom 2-12 timmar, varaktigheten av åtgärden - från 18 till 24 timmar.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Långverkande insuliner (analoger av humant insulin): inverkan av verkan är på 1-2 timmar, åtgärden är 10-12 timmar, varaktigheten är 16-24 timmar.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / till, dosen utses av endokrinologen.

Ungefärlig fördelning av insulindoser: före frukost och lunch 2/3 dagsdos, före middag och sängtid, daglig dos.

Den dagliga dosen av insulin beräknas av endokrinologen med hänsyn till glykemi.

Behandling av socker typ II

Sulfonylureapreparat (CM):

Gliclazid, Glibenklamid, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Typ I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 tablett 1-3 gånger om dagen i 20 minuter före måltid.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 tablett 2 gånger om dagen.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 tablett per dag.

Indikationer: diabetes mellitus typ II i kombination med fetma.

Kontraindikationer: diabetes mellitus typ I, diabetisk koma, överkänslighet, dysfunktion

lever och njure, stroke, akut myokardinfarkt, alkoholism.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 gånger om dagen.

Rp: Metformin 0,5 g

D.S. 1 tablett 2 gånger om dagen inuti.

"> Alfa-akarbosinhibitorer. Indikationer: diabetes mellitus typ II. Kontraindikationer: kroniska tarmsjukdomar, stor bråck, tarmsår.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 gånger om dagen.

Insulin Aktrapid - instruktioner om hur man byter ut och hur mycket det kostar

Det traditionella sättet att minska socker efter en måltid är humant kortverkande insulin. En av de mest populära drogerna, Actrapid, har kämpat med diabetes i mer än 3 decennier. Genom åren bekräftade han sin utmärkta kvalitet och räddade miljontals liv.

Viktigt att veta! En nyhet som rekommenderas av endokrinologer för permanent övervakning av diabetes! Behöver bara varje dag. Läs mer >>

För närvarande finns redan nya förbättrade insuliner som ger normal glykemi och är fria från nackdelarna hos sina föregångare. Trots detta förlorar Actrapid inte sin position och används aktivt vid behandling av typ 1 och typ 2 diabetes.

Korta instruktioner för användning

Actrapid är ett av de första insulin som erhållits genom genteknik. Det producerades först 1982 av läkemedelsbranschen Novo Nordisk, en av de största utvecklarna av diabetesdroger i världen. Vid den tidpunkten måste diabetiker vara nöjda med animaliskt insulin, som hade en låg grad av rening och hög allergenicitet.

Actrapid produceras med hjälp av modifierade bakterier, den färdiga produkten upprepar det insulin som produceras hos människor. Produktionstekniken gör det möjligt för oss att uppnå en god glukosänkningsåtgärd och hög renhet av lösningen vilket minskade risken för allergier och inflammation vid injektionsstället. Radar (register över läkemedel registrerade hos hälsodepartementet) indikerar att läkemedlet kan tillverkas och förpackas i Danmark, Frankrike och Brasilien. Utgångskontroll görs endast i Europa, så det råder ingen tvekan om läkemedlets kvalitet.

Kortfattad information om Actrapid från bruksanvisningen, vilket är värt att bekanta med varje diabetiker:

1. Den aktiva substansen är humant insulin.
2. Konserveringsmedel är nödvändiga för långvarig förvaring - metakresol, zinkklorid. De gör det möjligt att göra injektioner utan förbehandling av huden med antiseptika.
3. Stabilisatorer behövs för att bibehålla ett neutralt pH i lösningen - saltsyra, natriumhydroxid.
4. Vatten för injektion.

1. Diabetes mellitus med absolut insulinbrist, oavsett typ.
2. Typ 2-diabetes med konserverad insinsyntes under perioder med ökat behov av det, exempelvis under operation och postoperativ period.
3. Behandling av akuta hyperglykemiska tillstånd: ketoacidos, ketoacidotisk och hyperosmolär koma.
4. Gestationsdiabetes.

• hudutslag;
• klåda;
• matsmältningsstörningar
• svimning;
• hypotoni;
• Quincke svullnad.

Actrapid är förbjudet att användas i insulinpumpar, eftersom det är benäget för kristallisering och kan täppa till infusionssystemet.

Om du överskrider dosen uppstår hypoglykemi, vilket kan leda till koma i några timmar. Frekventa ljusdroppar av socker orsakar irreversibel skada på nervfibrer, "raderar" symptomen på hypoglykemi, vilket gör dem svåra att upptäcka.

Vid överträdelse av insprutningstekniken för Actrapid-insulin eller på grund av de subkutana vävnadens individuella egenskaper är lipodystrofi möjlig, varvid frekvensen av förekomsten är mindre än 1%.

Enligt instruktionerna kan under övergången till insulin och det snabba fallet av socker finnas tillfälliga biverkningar som försvinner på egen hand: suddig syn, svullnad, neuropati.

Insulin är ett bräckligt läkemedel, i en spruta kan det bara blandas med saltlösning och mediumverkande insulin, bättre än samma tillverkare (Protafan). Utspädning av insulin Aktrapid är nödvändigt för patienter med diabetes med hög känslighet mot hormonet, till exempel unga barn. Kombinationen med läkemedel av medelåtgärder används för typ 2-diabetes, vanligtvis hos äldre.

Samtidigt intag av vissa droger kan påverka insulins aktivitet. Hormonala och diuretika kan försvaga effekten av aktrapid, moderna tryckläkemedel och till och med tetracyklin med aspirin kan öka den. Patienter på insulinbehandling bör noga studera avsnittet "Interaktion" i instruktionerna för alla läkemedel som de planerar att använda. Om det visar sig att läkemedlet kan påverka insulininsatsen, måste Actrapid dosering tillfälligt ändras.

• 3 ml patroner, 5 stycken i en låda;
• 10 ml ampuller;
• 3 ml patroner i engångspennor.

I praktiken finns endast flaskor (Actrapid NM) och patroner (Actrapid NM Penfill) till salu. Alla former innehåller samma läkemedel med en koncentration av 100 enheter insulin per milliliter lösning.

Actrapid ingår årligen i VED-listan, så diabetiker kan få det gratis, med recept från den behandlande läkaren.

Ytterligare information

Actrapid NM refererar till korta (lista med kort insulin), men inte ultrasorta droger. Han börjar agera efter 30 minuter, så skriv in det i förväg. Detta insulin klarar av att "fånga" glukos från mat med lågt GI (till exempel bovete med kött) och i tid för att ta bort det från blodet. Med snabbt kolhydrater (till exempel te med en tårta) kan Actrapid inte kämpa snabbt, så efter att ha ätit uppstår hyperglykemi oundvikligen, vilket sedan gradvis minskar. Sådana sockersprång försämrar inte bara patientens hälsa utan bidrar också till utvecklingen av komplikationer av diabetes. För att bromsa tillväxten av glykemi måste varje måltid när man använder insulin Actrapid innehålla fiber, protein eller fett.

Åtgärdens varaktighet

Actrapid fungerar upp till 8 timmar. De första 5 timmarna är huvudåtgärden, sedan resterande manifestationer. Om du injicerar insulin ofta kommer effekten av två doser att läggas över varandra. Det är nästan omöjligt att beräkna den önskade dosen av läkemedlet, vilket ökar risken för hypoglykemi. För att framgångsrikt kunna använda drogen måste måltider och insulininjektioner fördelas var 5: e timme.

Läkemedlet har en toppaktion efter 1,5-3,5 timmar. Vid den här tiden har det mesta av maten tid att smälta, så hypoglykemi uppträder. För att undvika det behöver du ett mellanmål på 1-2 XE. Totalt, med diabetes mellitus per dag får du 3 huvud- och 3 extra måltider. Insulin Actrapid administreras endast före de viktigaste, men dosen beräknas med hänsyn till snacking.

Inledning Regler

Flaskor med Aktrapid NM kan endast användas med insulinsprutor märkta U-100. Patroner - med sprutor och sprutpennor: NovoPen 4 (doseringssteg 1 enhet), NovoPen Echo (0,5 enhet).

För att insulin i diabetes ska kunna fungera korrekt måste du studera injektionsmetoden i bruksanvisningen och följa den exakt. Oftast är Actrapid prickad i veck på buken, sprutan hålls vinkel mot huden. Efter införandet avlägsnas nålen inte några sekunder för att förhindra läckage av lösningen. Insulin bör ligga vid rumstemperatur. Innan introduktionen måste du kontrollera utgångsdatum och utseende av läkemedlet.

En flaska med flingor, sediment eller kristaller inuti är förbjuden att använda.

Jämförelse med andra insuliner

Trots det faktum att molekylen Actrapid är identisk med humant insulin, är deras verkan annorlunda. Detta beror på subkutan administrering av läkemedlet. Han behöver tid att lämna fettvävnaden och nå blodbanan. Dessutom är insulin benägen för bildandet av komplexa strukturer i vävnaderna, vilket också förhindrar snabb minskning av socker.

Lider du av högt blodtryck? Visste du att högt blodtryck orsakar hjärtattacker och stroke? Normalisera ditt tryck med. Läs yttrandet och feedback om metoden här >>

Dessa moderna brister är berövade av modernare ultrashort insuliner - Humalog, NovoRapid och Apidra. De börjar jobba tidigare, därför lyckas de ta bort även snabba kolhydrater. Tidpunkten för deras åtgärd är minskad, och toppen är frånvarande, så måltider kan bli mer frekventa och snacks behövs inte. Enligt forskning ger ultrashort droger bättre glykemisk kontroll än Actrapid.

Användningen av insulin Actrapid i diabetes mellitus kan vara motiverad:

• hos patienter som ansluter sig till en låg-carb diet, speciellt med typ 2-diabetes;
• hos spädbarn som äter var tredje timme.

Hur mycket är drogen? De otvivelaktiga fördelarna med detta insulin inkluderar det låga priset: 1 enhet Actrapid kostar 40 kopecks (400 rubel per 10 ml flaska), ultrasort hormon är 3 gånger dyrare.

analoger

Humana insulinpreparat med liknande molekylstruktur och liknande egenskaper:

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IE sc 3 p i d

FARM GROUP hypoglycemic agent, kortverkande insulin

PHARM ACTION hypoglykemisk

POBO DEIS Allergiska reaktioner, hypoglykemi, hypoglykemisk koma.

INDIKATIONER av diabetes mellitus typ 1 och typ 2. Vid metaboliska störningar, före övergång till behandling med långvariga insulinpreparat.

2 # Amoxicillin

S. en tablett 3 p per dag

Gruppanslutning: Antibiotikum, halvsyntetisk penicillin

Farmakologisk aktivitet: Semisyntetisk penicillin, har en baktericid effekt, har ett brett spektrum av verkan. Violerar syntesen av peptidoglykan (bärande polymer av cellväggen) under perioden för uppdelning och tillväxt, orsakar lys av bakterier. Aktiv mot aeroba gram-positiva mikroorganismer: Staphylococcusspp. (med undantag för stammar som producerar penicillinas), Streptococcusspp. och aeroba gramnegativa mikroorganismer: gonokocker, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Penicillinasproducerande stammar är resistenta mot amoxicillin.

Indikationer: Bakteriella infektioner orsakade av känsliga patogener: respiratoriska infektioner (bronkit, lunginflammation) och ENT (sinusit, faryngit, tonsillit, akut otitis media), urinsystemet (pyelonefrit, pyelitis, cystit, uretrit, gonorré, endometrit, cervicit), abdominella infektioner (peritonit, kolangit, kolecystit), infektion i huden och mjuka vävnader (erysipelas, impetigo, sekundärt infekterade dermatoser), leptospiros, listerios, Lyme-sjukdom (Lyme sjukdom), mag-tarmkanalen (dysenteri, salmonellos, salmonella bärar) meningit, End kardit (förebyggande), sepsis

Kontraindikationer: Överkänslighet (inklusive andra penicilliner, cefalosporiner, karbapenemer). Var försiktig. Polyvalent överkänslighet mot xenobiotika, infektiös mononukleos, en historia av gastrointestinal sjukdom (speciellt kolit associerad med användningen av antibiotika), njursvikt, graviditet, amning.

3 # azitromycin

Rp: Tabulletam-azitromycini 0,5

Da tales doserna # 30

Signa: 1 tabl 1 timme före måltider eller 2 timmar efter

Huvud Effekt: D.-shirokiy.Aktiven spektrum mot gram + mikroorg: Streptococlysspp (grupper C, F och G, med undantag av resistent eritromizinu, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. aureus Gram bakterier :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inaktiv mot gram + bact, resistent mot erytromycin.

Mekanisk verkan: på grund av inhibering av proteinbiosyntes på grund av bindning, azitromycin till 50 subenheter av ribosomen och inhibering av peptidyl-translokas.

Biverkningar: neutrofili, angioödem, vaginal candidiasis, nefrit, kolestatisk gulsot, urtikaria, konjunktivit, bröstsmärta i buret.

Indikation: Bihåleinflammation, otitis media, uretrit, Lyme sjukdom, impetigo, lunginflammation, faryngit, tonsillit.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Registreringsinnehavare:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och sammansättning av humant insulin

Injektionsvätskan är klar, färglös.

Hjälpämnen: zinkklorid, glycerol, metakresol, natriumhydroxid och / eller saltsyra (för att upprätthålla pH-nivån), vatten d / och.

* 1 IE motsvarar 35 μg vattenfritt humant insulin.

10 ml - glasflaskor (1) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

DNA-rekombinant humant insulin. Insulin med medelvärdet av verkan. Reglerar glukosmetabolism, har en anabole effekt. I muskler och andra vävnader (med undantag för hjärnan) accelererar insulin intracellulär transport av glukos och aminosyror, ökar proteinanabolism. Insulin bidrar till omvandlingen av glukos till glykogen i levern, hämmar glukoneogenes och stimulerar omvandlingen av överskott av glukos till fett.

Indikationer för beredning Insulin Human

Diabetes mellitus i närvaro av indikationer för insulinbehandling; ny diagnostiserad diabetes; graviditet med typ 2-diabetes (icke-insulinberoende).

Doseringsregimen

Dosen bestäms av läkaren individuellt beroende på graden av glykemi.

Administreringsvägen beror på typen av insulin.

Biverkningar

På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi.

Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande och (i undantagsfall) dödsfall.

Allergiska reaktioner: lokala allergiska reaktioner är möjliga - hyperemi, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis stoppad under en period från flera dagar till flera veckor); systemiska allergiska reaktioner (förekommer mindre ofta men är allvarligare) - generaliserad klåda, andningssvårigheter, andfåddhet, minskat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, ökad svettning. Svåra fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande.

Kontra

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten är det särskilt viktigt att upprätthålla god glykemisk kontroll hos patienter med diabetes. Under graviditeten minskar behovet av insulin vanligtvis under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern.

Patienter med diabetes rekommenderas att informera läkaren om graviditetens inledande eller planering.

Hos patienter med diabetes mellitus under amning (amning) kan dosjustering av insulin, diet eller båda vara nödvändiga.

I studier av genetisk toxicitet i in vitro- och in vivo-serien var humant insulin inte mutagent.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Särskilda instruktioner

Överföringen av patienten till en annan typ av insulin eller till en insulinpreparat med ett annat handelsnamn bör ske under strikt medicinsk övervakning.

Förändringar i insulinets aktivitet, dess art, svin, humaninsulin, humaninsulinanalog eller produktionsmetoden (DNA-rekombinant insulin eller animaliskt insulin) kan kräva dosjustering.

Behovet av dosjustering kan krävas redan vid första injektionen av humant insulin efter insulin av animaliskt ursprung, eller gradvis över flera veckor eller månader efter överföring.

Behovet av insulin kan minskas med otillräcklig adrenal-, hypofys- eller sköldkörtelfunktion eller med njur- eller leverfel.

Vid vissa sjukdomar eller känslomässigt stress kan behovet av insulin öka.

Dosjustering kan också krävas med ökad fysisk ansträngning eller med en förändring i den normala kosten.

Symptom, prekursorer av hypoglykemi i samband med införandet av humant insulin hos vissa patienter kan vara mindre uttalade eller annorlunda än de som observerades i dem mot bakgrund av införandet av insulin av animaliskt ursprung. Vid normalisering av blodglukosnivåer, till exempel som en följd av intensiv insulinbehandling, kan alla eller några av symtomen, prekursorer av hypoglykemi, försvinna, om vilka patienter som ska informeras.

Symtom, prekursorer av hypoglykemi kan förändras eller vara mindre uttalade med långvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller samtidig användning av beta-blockerare.

I vissa fall kan lokala allergiska reaktioner orsakas av anledningar som inte är relaterade till läkemedlets verkan, exempelvis hudirritation med ett rengöringsmedel eller felaktig injektion.

I sällsynta fall kräver utveckling av systemiska allergiska reaktioner omedelbar behandling. Ibland kan det vara nödvändigt att ändra insulin eller desensibilisering.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under hypoglykemi kan patienten försämra förmågan att koncentrera och minska hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna. Detta kan vara farligt i situationer där dessa förmågor är speciellt nödvändiga (kör bil eller styra maskiner). Patienter bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi under körning. Detta är särskilt viktigt för patienter med svaga eller frånvarande symtom, prekursorer av hypoglykemi eller med den frekventa utvecklingen av hypoglykemi. I sådana fall måste läkaren bedöma möjligheten att köra bil av patienten.

Läkemedelsinteraktion

Orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormonpreparat, tiaziddiuretika, diazoxid, tricykliska antidepressiva medel reducerar hypoglykemisk verkan.

Orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (till exempel acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-hämmare, beta-blockerare, etanol och etanolhaltiga läkemedel ökar den hypoglykemiska effekten.

Betablockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationen av symptom på hypoglykemi.

Analoger av läkemedlet

BIOSULIN® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Indien)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Ryssland)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., Indien)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Ryssland)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Ryssland)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Tyskland)

Actrapid
ACTRAPID HM

Pharm. gruppen

analoger

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, insulin h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 floder, humulin regular

receptet

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett biosyntetiskt humant kortverkande insulin. Åtgärdssätt - 30 minuter efter subkutan administrering. Den maximala effekten utvecklas mellan 1 h och 3 h efter administrering. Åtgärdens varaktighet - 8 timmar.
Profilen av insulininsatsen är ungefärlig: beror på dosen av läkemedlet och återspeglar de individuella egenskaperna.

Användningsmetod

Du kan komma subkutant, intramuskulärt och intravenöst. Dosen bestäms av läkaren individuellt. Typiskt, administreras det tre gånger om dagen (frukost-lunch-middag) i kombination med långverkande insulinpreparaten, men varianten 5-6 faldig administrering (utan kombination med NPH-insulin, som normalt används för att simulera den basala sekretionen).

vittnesbörd

- insulinberoende diabetes mellitus (typ 1);
- icke-insulinberoende diabetes mellitus (typ 2): resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (under kombinationsbehandling), sammankopplade sjukdomar, operationer.
- graviditet (i strid med kolhydratmetabolism, ineffektivitet av dietterapi).
Actrapid är ordinerat till patienter med diabetisk ketoacidos, ketoacidotisk och hyperosmolär koma. När det är allergiskt mot insulinpreparat av animaliskt ursprung, insulin lipoatrophies, insulinresistens på grund av högt titer av anti-insulinantikroppar.

Kontra

Biverkningar

- hypoglykemi
- Allergiska reaktioner
- Refraktionsstörningar (vanligtvis vid insulinbehandlingens början)

Släpp formulär

Injektionsvätskan är klar, färglös. Läkemedlet finns tillgängligt i injektionsflaskor med 10 ml (koncentration av 40 U / ml och 100 U / ml av aktiv substans) eller Penfill (patroner) av 1,5 och 3 ml för injektionspennor (1 ml - 100 lU av aktiv substans).
Den aktiva beståndsdelen är en neutral monokomponentlösning av insulin som är identiskt med humant insulin. 1 IE (internationell enhet, i rysk transkription - AU) motsvarar 35 μg vattenfritt humant insulin. Mänsklig genetiskt konstruerad.

Hjälpämnen: Zinkklorid (insulinstabilisator), glycerol, metakresol (ett sätt att sterilisera den erhållna lösningen, tillåter användning av en öppen flaska i upp till 6 veckor), saltsyra och / eller natriumhydroxid (för att bibehålla ett neutralt pH), vatten för injektion.

VARNING!

Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Aktrapid" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.

Actrapid

Actrapid - kortverkande insulin - svin (Actrapid MS) eller human (Actrapid NM). Verkan efter 20-30 minuter efter s / till introduktionen.. Varaktigheten av verkan av upp till 8 timmar appliceras för behandling av insulinberoende diabetes mellitus (typ I) och icke-insulinberoende diabetes mellitus (typ II; med resistens mot orala hypoglykemiska medel, tillstötande sjukdom, kirurgiska operationer, graviditet, diabetisk ketoacidos och koma).

Latinska namn:
ACTRAPID MC / ACTRAPID MC.
ACTRAPID NM / ACTRAPID HM.
ACTRAPID NM PENFILL / ACTRAPID HM PENFILL.

Sammansättning och frisättningsform:
Actrapid MS injektion för 10 ml i ampuller.
1 ml av lösningen Actrapid MS innehåller neutralt monokomponent insulinsvin 40 eller 100 IE.
Actrapid NM injektionslösning i ampuller på 10 ml.
1 ml av en lösning Actrapid NM innehåller humaninsulinbiosyntetisk 40 eller 100 U.
Actrapid NM penfill injektionslösning i 1,5 ml Penfill patroner för NovoPen och NovoPen II sprutpennor; 3 ml Penfill patroner till sprutpennor NovoPen 3 för 5 st. i förpackningen.
1 ml av en lösning av Actrapid NM Penfill innehåller en neutral lösning av biosyntetiskt humant insulin 100 U.

Actrapid NM - information till patienter:

Varför tilldelades du Actrapid NM?
ActrapidNM används för att behandla typ I-diabetes. Detta är en sjukdom där bukspottkörteln producerar insulin i en mängd som inte är tillräcklig för att bibehålla normala blodsockernivåer. Därför behöver kroppen extra insulin.
Dessutom använder läkare Actrapid NM för behandling av vissa akutvillkor hos patienter med diabetes.
Innan behandlingen med läkemedlet Aktrapid NM startas:
Du ska inte ta insulin om: