Insuman Bazal GT - recensioner, bruksanvisningar, analoger och priser

• Förebyggande

Basal innehåller insulin, vilket är identiskt i struktur med humant insulin och erhållits med användning av Escherichia Coli K12 135 pINT90d-stammen genom genteknik.

Insulinmekanismens verkningsmekanism:

• sänker blodsockernivån, sänker kataboliska effekter, främjar anabola reaktioner;
• ökar bildningen av glykogen i levern, musklerna och överföringen av glukos i cellerna;
• inhiberar glykoneogenes och glykogenolys;
• förbättrar pyruvatutnyttjandet;
• hämmar lipolys;
• ökar lipogenesen i fettvävnad och lever;
• främjar proteinsyntes och inträde av aminosyror i celler;
• ökar flödet av kalium i cellerna.

Insuman Bazal GT är ett långverkande insulin med försenad start. Efter introduktionen av läkemedlet uppträder effekten av att minska glukosnivån inom en timme, och insuman-Bazal GT-verkan uppträder efter 3-4 timmar. Effektens varaktighet sträcker sig från 11 till 20 timmar.

farmakokinetik

Helt friska människor har T _½ Plasminsulin är ca 4-6 minuter. Hos patienter med otillräcklig njurefunktion är det mycket längre.

Även om det bör noteras att insulinets farmakokinetik inte reproducerar dess metaboliska effekt. Insulin rekommenderas för diabetes mellitus som kräver insulinbehandling.

Kontraindikationer mot läkemedlet Bazal

• Överkänslighetsreaktion på insulin eller annan hjälpkomponent av Insuman Bazal GT. Undantag är de fall då det är omöjligt att utan insulinbehandling.
• Hypoglykemi.

Med extrem försiktighet bör du ta drogen:

1. äldre patienter, eftersom åldersrelaterad minskning av njurfunktionen leder till en minskning av insulinbehovet, och denna funktion fortskrider
2. Njurinsufficiens (på grund av minskad insulinmetabolism hos patienter, minskas behovet av insulin).
3. leversvikt (på grund av minskad insulinmetabolism och minskad kropps förmåga att glukoneogenes kan behovet av insulin minska).
4. uttalad stenos av hjärn- och kransartären (hos patienter med denna patologi, hypoglykemiska episoder har en särskild klinisk betydelse, det händer därför att det finns en ökad risk för hjärn- eller hjärtkomplikationer av hypoglykemi);
5. patienter med proliferativ retinopati, särskilt de som inte har fått behandling med laserterapi (fotokoagulering). Med hypoglykemi är dessa patienter i riskzonen för övergående amauros (total blindhet);
6. patienter med samtidiga patologier, i dessa fall ökar patienterna ofta insulinbehov.

Vid eventuell sjukdom som nämns ovan bör du konsultera en läkare innan du konsulterar ett läkemedel.

Bazal under graviditet och amning

Även i händelse av graviditet, kan du inte avbryta behandlingen med läkemedlet Insuman ® Basal GT. Det är helt säkert, eftersom insulin inte kan penetrera placentalbarriären.

Och för en kvinna som hade diabetes före graviditeten eller hade fått en gestations diabetes mellitus är det kvalitativa underhållet av kontrollen över metabolism under graviditetsperioden extremt viktigt.

Under graviditetens första trimester kan behovet av insulin minska, och under perioden för andra och tredje trimestern av graviditeten ökar det vanligtvis. Behovet av insulin minskar och omedelbart efter förlossningen ökar kvinnans risk att utveckla hypoglykemi.

Under hela graviditeten och efter födseln är det nödvändigt att noggrant övervaka blodsockernivån. Vid planering av graviditet och förekomst måste kvinnan informera den behandlande läkaren om det.

Det finns inga begränsningar för insulinbehandling vid amningstillfället, även om dosjustering kan vara nödvändig.

Biverkningar av läkemedlet

hypoglykemi

Den vanligaste biverkningen av insulinbehandling är hypoglykemi. Det kan utvecklas om insulindosen överstiger behovet av det. Upprepade svåra episoder av hypoglykemi leder till utvecklingen av neurologiska symptom: koma, krampanfall.

Svåra och långvariga episoder av hypoglykemi kan utgöra ett allvarligt hot mot patienternas liv. Innan en patient har symtom på neuroglykemi kommer han att ha manifestationer av reflexaktivering av sympatiskt nervsystem. Detta är ett svar på att utveckla hypoglykemi.

Vanligtvis med en mer snabb och uttalad minskning av sockerconcentrationen i blodet uppträder symtomen på reflexaktivering av det sympatiska nervsystemet och dess fenomen i högre grad.

Med en kraftig minskning av blodsockernivåer kan hypoglykemi eller svullnad i hjärnan utvecklas. Här är listade biverkningar som kan uppstå hos patienter. De klassificeras enligt systemorganklasser:

1. frekvensen är okänd (enligt befintliga data är det omöjligt att bestämma frekvensen av förekomst av biverkningar);
2. extremt sällsynt (

Vid förändring av insulin av animaliskt ursprung till humant insulin kan en dosminskning vara nödvändig.

Detta gäller särskilt för de patienter som:

• tidigare var i relativt låga koncentrationer av blodsockernivåer;
• med tanke på förekomsten av antikroppar mot insulin, använde tidigare sina höga doser;
• ha en förutsättning för utvecklingen av hypoglykemi.

Behovet av att minska dosen kan uppstå omedelbart efter övergång till en annan typ av insulin och kan utvecklas gradvis (flera veckor). Vid övergången från ett insulin till ett annat, liksom under de närmaste veckorna, krävs en snabb kontroll av blodsockerkoncentrationen.

Patienter som, på grund av närvaron av antikroppar, använde höga doser insulin, bör endast byta till en annan typ av insulin under sjukhusförhållandena under strikt medicinsk övervakning.

Doseringsförändring

En ökning av insulinkänsligheten kan bero på förbättrad metabolisk kontroll. Som ett resultat kan kroppens behov av insulin minska.

Ändring av dosen kan behövas under andra förhållanden:

• förändring i patientens kroppsvikt
• Livsstilsförändringar, inklusive fysisk aktivitet och kost
• omständigheter som bidrar till utvecklingen av hyper- och hypoglykemi.

Doseringsregimen för speciella patientgrupper

1. Äldre människor - denna grupp kan minska behovet av insulin över tiden. För att starta insulinbehandling, för att välja underhållsdoser eller för att öka doseringen för äldre patienter med diabetes mellitus ska därför vara mycket försiktig. Annars kan du provocera en hypoglykemisk reaktion.
2. Patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens. Även hos dessa människor kan behovet av insulin minska.

Droginjektioner

Basal injiceras vanligen djupt, 45-60 minuter före en måltid. Varje gång det rekommenderas att byta plats för introduktion inom ett område. Till exempel förändras bukområdet till höftområdet. Men denna förändring är endast möjlig efter föregående samråd med läkaren.

Detta är nödvändigt eftersom adsorptionen av insulin och därmed effekten av att sänka blodsockernivåerna kan variera beroende på var insulin är prickat (till exempel lårområdet eller bukområdet).

Basal används inte i insulinpumpar av olika slag (inklusive implanterade). Intravenös läkemedelsadministration är absolut oacceptabelt! Det är omöjligt att förhindra att Bazal blandas med insulinanaloger, insulin av animaliskt ursprung, insulin med en annan koncentration och andra läkemedel.

Bazal kan blandas med alla mänskliga insulinpreparat som Sanofi-aventis-gruppen tillverkar. Men med insulin, speciellt utformat för insulinpumpar, kan Bazal kategoriskt inte blandas.

Det bör alltid komma ihåg att insulinkoncentrationen ligger i ett förhållande på 100 IE / ml (för 3 ml patroner eller 5 ml flaskor. Därför behöver du bara använda KlikSTAR eller OptiPen Pro1 sprutpennor (om sådan används) eller plastsprutor som är konstruerade för denna koncentration.

I plastinsprutan kan det inte vara något annat läkemedel eller dess rester. Insamling av insulin från injektionsflaskan för första gången ska avlägsnas från det sista plastlocket. Dess närvaro indikerar att flaskan inte har öppnats före.

Symptom på överdosering av läkemedel

Införandet av överskott av insulin, det vill säga överdosering jämfört med energikostnader eller konsumerad mat, kan leda till långvarig, svår och livshotande hypoglykemi.

behandling

Om patienten är medveten, indikerar detta en mild episod av hypoglykemi. Liknande episoder stoppas genom intag av kolhydrater. Men du kan fortfarande behöva justera insulindos, fysisk aktivitet och matintag.

Mer allvarliga episoder av hypoglykemi, där patienten faller i koma, neurologiska störningar eller kramper, kan stoppas genom intramuskulär eller subkutan administrering av glukagon eller genom intravenös injektion av en koncentrerad dextroslösning.

Mängden dextros hos barn är inställd i proportion till barnets kroppsvikt. När koncentrationen av glukos i blodet stiger kan det vara nödvändigt att bibehålla kolhydratintaget. Barnet ska övervakas och efter tydlig klinisk förbättring kan hypoglykemi återkomma.

Vid långvarig eller svår hypoglykemi efter administrering av glukagon eller dextros är infusion med en mindre mättad lösning av dextros nödvändig. Detta är nödvändigt för att förhindra återutveckling av hypoglykemi.

Det är nödvändigt att noga övervaka koncentrationen av glukos i unga barns blod, vilket kommer att bidra till att förebygga utveckling av svår hyperglykemi.

Diabetes och allt om det!

Nyheter om diabetesens värld, nya utvecklingar, produkter.

Använder någon insidan Rapid and Bazal?

Använder någon insidan Rapid and Bazal?

Tati meddelande »10.30.2008, 12:49

Meddelande Irina "10/30/2008, 13:34

Meddelande från DiSi »10/30/2008, 2:42 pm

Tati meddelande »10.30.2008, 16:55

Vikas meddelande »10.30.2008, 18:22

Vikas meddelande »10.30.2008, 18:57

Lime Post »10.30.2008, 19:07

Poängen är att Tati brukade skriva humuliner, och nu finns det två alternativ: insa bel. produktion eller obetydlig med snabb. Så hon försöker hitta allt.
Är Rapid short eller ultra?

Jag har aldrig hört talas om sådana insuliner.

Meddelandet är irren "10.30.2008, 20:03

Meddelandet är irren "10.30.2008, 20:04

Meddelandet om lime "10/30/2008, 20:13

Meddelandet om lime "10/30/2008, 20:15

Meddelandet är irren "10.30.2008, 20:16

Meddelande Yur »10.30.2008, 21:24

Tati s meddelande »31.10.2008 13:43

Meddelande Irina "2008-03-10, 1:54

Meddelande Yur »05.11.2008, 17:50

UTK meddelande »06.11.2008, 10:26

a) Såvitt jag kommer ihåg, från deras erfarenhet av att använda "Fuchs", hade de en ganska original "förpackning" - fem ml flaskor, medan alla konkurrerande företag hade 10 ml flaskor (inte 100!);

b) Vitryssland är fortfarande lyckligt med "foxiness" för funktionshindrade: Jag har ECB. det är möjligt att inte drömma om den tredje gruppen om Pentafuyu "Protafan", det är bra, åtminstone i god tid (2006), det främjas med "Novorapid", och det är inte känt att det händer i ampuller... Ett år senare, i Sverdlovskregionen att några nya övergångar till andra insuliner kan glömmas bort. Nu, för att byta till Pentafan Protafan, borde man nästan vända sig till regionens främsta endokrinolog. För tillfället föredrog jag att inte tänka på det (jag "brände igenom" gamla, mycket "feta", skummiga staplade bestånd), och nu undrar jag mer och oftare. Särskilt i ljuset av det faktum att på spåret. År av Ryska federationen lovade att leverera "icke-infödda" Nya Indonesiens insulin (från soligt Brasilien, där många vilda apor och mycket liten produktionsdisciplin). Naturligtvis kommer "mutoten" först och främst att påverka de mest flytande positionerna ("Protafan-Actrapid", flaconformer);

c) Så, med tanke på allt ovan måste jag också snart gå tillbaka till "framtiden" i Erefii snart...

The Tati Message 06.11.2008, 12:22

Förpackningen är verkligen original. På flaskan Bazal är det skrivet:
"suspension för subkutan injektion av 100 IE / ml" och nedan: "1 flaska innehåller 5 ml suspension".
Och på den snabba flaskan finns också en sådan inskription ". För intravenös, intramuskulär eller subkutan administrering."
De är så små att de passar in i ett plastägg från en kinder - en överraskning!

UTK, jag började också tänka på hur man får detta lager. Jag har alltid insulin på mina händer, jag använder en burk, en i lager, jag får en recept när den andra slutar.

Och kan jag skryta. Nästan 2 veckor på insums, sockerarter - PERFEKT! Antingen insulin passar mig så mycket, eller är det en sådan noggrannhet genom injektioner med sprutor!? SK från 4 till 7!

Insulin Insuman Bazal GT - anvisningar för användning

Behandling av diabetes kräver ofta användning av insulinpreparat. Dessa inkluderar Insuman Bazal GT. Det är nödvändigt att ta reda på vad som är hans egenskaper och egenskaper, så att behandlingen med terapeutisk behandling är effektiv och säker.

Allmän information, komposition, frisättningsformulär

Tillverkaren av detta läkemedel är Frankrike. Verktyget hör till den hypoglykemiska gruppen. Det skapades på basis av humaninsulin av halvsyntetiskt ursprung. Försäljning finns i form av injicerbar suspension. Exponeringsperioden för den aktiva substansen är medium.

Förutom den aktiva komponenten innehåller detta läkemedel andra substanser som bidrar till dess effektivitet.

Dessa inkluderar:

• vatten;
• zinkklorid;
• fenol;
• protaminsulfat;
• natriumhydroxid;
• glycerol;
• kresol;
• natriumdihydrogenfosfatdihydrat;
• saltsyra.

Suspensionen ska vara homogen. Dess färg är vanligtvis vit eller nästan vit. Använd dess subkutan metod.

Du kan välja en av de mest lämpliga blanketterna till salu:

1. Patroner av 3 ml (förpackning med 5 st).
2. Patroner placerade i pennan. Deras volym är också 3 ml. Varje sprutpenna är disponibel. I förpackningen med 5 st.
3. Flaskor med 5 ml. De är gjorda av färglösa glas. Totalt i en förpackning finns 5 sådana flaskor.

Användningen av läkemedlet bör endast ske under utnämningen av en specialist, med beaktande av indikationerna och begränsningarna. På egen hand kan du bara studera läkemedlets egenskaper. Särskild kunskap krävs för korrekt tillämpning.

Verkningsmekanism och farmakokinetik

Verkan av något läkemedel beror på de aktiva substanserna som ingår i dess sammansättning. I Insuman Bazal är den aktiva ingrediensen insulin, vilket syntetiskt produceras. Dess effekt liknar den för vanligt insulin som produceras i människokroppen.

Dess effekt på kroppen är som följer:

• reducerade sockerhalten;
• stimulering av anabola effekter
• långsam katabolism
• påskynda fördelningen av glukos i vävnader genom aktivering av dess intercellulära transport;
• ökad glykogenproduktion;
• undertryckande av glykogenolys och glykoneogenes;
• en minskning av lipolyshastigheten;
• ökad lipogenes som uppträder i levern;
• påskynda processen för proteinsyntes;
• stimulering av kaliumintag av kroppen.

En egenskap hos den aktiva substansen som ligger till grund för detta läkemedel är varaktigheten av dess verkan. Samtidigt sker inte effekten av det omedelbart, men utvecklas gradvis. De första resultaten är märkbara en timme efter injektionen. Det mest effektiva läkemedlet påverkar kroppen efter 3-4 timmar. Effekten av denna typ av insulin kan vara i 20 timmar.

Drogabsorption sker från subkutan vävnad. Där kommer insulin att komma i kontakt med specifika receptorer, på grund av vilka det distribueras till muskelvävnader. Utsöndringen av detta ämne utförs av njurarna, därför påverkar deras tillstånd hastigheten på denna process.

Indikationer och kontraindikationer

Användning av något läkemedel bör vara säkert. Detta gäller särskilt för droger som ger normalisering av vitala tecken, såsom blodsockernivåer.

För att behandlingen inte ska skada patienten är det nödvändigt att följa instruktionerna för läkemedlet och använda det endast om det finns en lämplig diagnos.

Insuman Basal används för att behandla diabetes. Det föreskrivs i fall där patienten behöver använda insulin. Ibland används läkemedlet i kombination med andra medel, men det är acceptabelt och monoterapi.

Ännu viktigare inslag i användningen av droger är övervägandet av kontraindikationer. På grund av dem kan det valda läkemedlet förvärra patientens hälsa, så läkaren måste först studera historien och genomföra de nödvändiga testen för att se till att det inte finns några begränsningar.

Bland de viktigaste kontraindikationerna till botemedlet kallas fixeringsenheten:

• individuell intolerans mot insulin;
• intolerans mot hjälpkomponenter av läkemedlet.

Bland begränsningarna finns funktioner som:

• graviditet;
• amning;
• leversvikt;
• patologi i njurarnas funktion
• äldre och barns ålder av patienten.

Dessa fall tillhör inte strikta kontraindikationer, men läkare bör vidta försiktighetsåtgärder vid förskrivning av medicinering. Vanligtvis är dessa åtgärder för att systematiskt kontrollera glukosnivåer och justera doser. Detta minskar risken för biverkningar.

Bazal under graviditet och amning

Att studera egenskaperna hos verkan av något läkemedel är det nödvändigt att ta reda på hur det påverkar kvinnor under graviditet och amning.

Att bära ett barn provocerar ofta en ökning av blodsockernivån hos den förväntade mamman, vilket gör det nödvändigt att normalisera dessa indikatorer. Det är mycket viktigt att förstå vilka läkemedel som är säkra i denna situation.

Noggranna uppgifter om effekten av Insuman på den gravida kvinnan och fostret erhölls inte. Baserat på allmän information om insulinhaltiga preparat kan det sägas att detta ämne inte tränger in i moderkakan och därför inte kan orsaka störningar vid utvecklingen av ett barn.

Insulinet i sig bör bara ge patienten nytta. Icke desto mindre ska den behandlande läkaren ta hänsyn till alla funktioner i den kliniska bilden och noggrant övervaka koncentrationen av glukos. Under graviditeten kan sockerindikatorerna variera dramatiskt beroende på period, så du måste övervaka dem och justera insulinsandelen.

Vid amning är det också tillåtet att använda Insuman Bazal. Dess aktiva ingrediens är en proteinförening, så det är ingen skada när det gäller barnet tillsammans med bröstmjölk. Ämnet är uppdelat i barnets matsmältningsorgan till aminosyror och absorberas. Men mamman vid denna tidpunkt visar en diet.

Biverkningar av läkemedlet

Vid behandling av diabetes med suspen. Insuman Bazal måste ta hänsyn till alla förändringar som uppstår i patientens kropp. De är inte alltid positiva. Som det framgår av patientrecensioner kan detta läkemedel orsaka många biverkningar, varvid elimineringsprincipen beror på typ, intensitet och andra egenskaper. Om de uppstår kan dosjustering, symtomatisk behandling och ersättning av läkemedlet med dess analoger krävas.

hypoglykemi

Detta fenomen är en av de vanligaste när man använder insulin. Det utvecklas om dosen av medicinering väljs felaktigt eller om det finns överkänslighet i patienten. Som ett resultat laddas kroppen med en stor mängd insulin än vad som krävs, beroende på vilken sockernivån kommer att minskas kraftigt. Ett sådant resultat är mycket farligt, eftersom allvarliga fall av hypoglykemi kan vara dödlig.

Hypoglykemi kännetecknas av symptom som:

• koncentrationsstörning
• yrsel;
• känsla av hunger;
• konvulsioner;
• förlust av medvetande
• tremor;
• takykardi eller arytmi
• förändringar i blodtryck etc.

Eliminera svag hypoglykemi genom att använda produkter som innehåller snabba kolhydrater. De ökar glukosnivåerna till normala och stabiliserar tillståndet. Med allvarligt förlopp av detta fenomen behöver medicinsk hjälp.

Immunsystemet

Immunsystemet hos vissa människor kan reagera på denna medicin genom allergiska reaktioner. För att förhindra sådana fall är vanligtvis ett preliminärt test för intolerans av kompositionen utförd.

Men ibland är användningen av läkemedlet ordinerad utan sådana test, vilket kan prova följande fenomen:

• hudreaktioner (svullnad, rodnad, utslag, klåda);
• bronkospasm;
• sänka blodtrycket;
• angioödem;
• anafylaktisk chock.

Några av de ovanstående reaktionerna anses inte som hotande. I andra fall krävs den omedelbara inställningen av Insuman, eftersom patienten kan dö på grund av det.

Insulinbehandling kan orsaka en ökning av metabolisk kontroll, varigenom patienten kan bilda ödem. Denna åtgärd leder också till natriumretention hos vissa patienter.

Från de visuella organen, subkutan vävnad och hud

Visuella störningar uppstår på grund av abrupta förändringar i glukosnivåer. Så snart den glykemiska profilen är inriktad, försvinner dessa överträdelser.

Bland de viktigaste visuella problemen ingår:

• ökad diabetisk retinopati;
• övergående visuella störningar;
• tillfällig blindhet.

I detta avseende är det mycket viktigt att inte tillåta fluktuationer i sockernivån.

Den huvudsakliga bieffekten på subkutan vävnad är lipodystrofi. Det orsakas av att injicera i samma område, vilket orsakar störningar i absorptionen av den aktiva substansen.

För att förhindra detta fenomen rekommenderas det att alternativa områdena läkemedelsadministration inom den tillåtna zonen för detta ändamål.

Hudförändringar orsakas ofta av kroppens oförmåga att använda insulinbehandling. Efter en tid elimineras de utan behandling, men läkaren bör vara medveten om dem.

Dessa inkluderar:

• smärta sensioner;
• rodnad;
• bildandet av ödem;
• klåda;
• nässelfeber;
• inflammation.

Alla dessa reaktioner uppträder endast vid eller nära injektionsstället.

Instruktioner för användning

Läkemedlet Insuman behöver bara använda subkutan metod. Det ska införas i lår, axel eller främre bukväggen. För att undvika utveckling av lipodystrofi är det inte nödvändigt att utföra injektioner i samma område, platsen bör alterneras. Den optimala tiden för en injektion är perioden före en måltid (ungefär en timme eller lite mindre). Så det blir möjligt att uppnå störst produktivitet.

I genomsnitt är initialdosen 8-24 U åt gången. Därefter kan denna dos justeras upp eller ner. Den maximala tillåtna enstaka delen är 40 IE.

Valet av dosen påverkas av en sådan indikator som organismens känslighet för läkemedlets aktiva beståndsdel. Om det finns en stark känslighet, reagerar kroppen på insulin mycket snabbt, så dessa patienter behöver en mindre del, annars kan hypoglykemi utvecklas. Patienter med nedsatt känslighet för dosering vid produktiv behandling bör ökas.

Video handledning om användning av en spruta penna:

Byter till ett annat insulin och ändrade doser

Överför patienten till ett annat läkemedel bör vara under noggrann medicinsk övervakning. Detta görs vanligtvis för att förhindra utveckling av negativa konsekvenser på grund av kontraindikationer eller biverkningar. Det händer också att patienten inte är nöjd med priset på Bazal.

Läkaren ska ta dosen av det nya läkemedlet mycket noggrant för att inte orsaka starka fluktuationer i glykemisk profil - det här är farliga biverkningar. Det är också mycket viktigt att kontrollera patientens blodglukosnivå för att ändra dosen av läkemedlet i tid eller för att förstå att det inte är lämpligt för behandling.

För att ändra dosen ska läkaren utvärdera dynamiken. Om den föreskrivna initialdosen av läkemedlet inte fungerar, måste du ta reda på varför detta händer. Först därefter kan dosen ökas, och kontrollerar processen igen.

Ibland kan reaktionen mot läkemedlet vara frånvarande på grund av organismens individuella egenskaper och hyperreaktivitet utvecklas ofta på grund av förekomsten av kontraindikationer. Endast en specialist kan förstå allt detta.

Doseringsregimen för speciella patientgrupper

Det finns flera kategorier av patienter för vilka du måste vara särskilt försiktig.

1. Gravida och ammande kvinnor. Med avseende på dem är det nödvändigt att systematiskt kolla glukosindikatorerna och ändra del av läkemedlet enligt de erhållna resultaten.
2. Patienter med nedsatt njur och lever. Dessa organ är föremål för läkemedlets mest aktiva påverkan. Därför, om det finns patologier inom detta område, kräver patienten en reducerad dos av medicinering.
3. Äldre patienter. När patienten är över 65 år kan patologi ofta hittas i olika organs funktion. Åldersrelaterade förändringar kan påverka lever och njurar. Detta innebär att dosen bör väljas mycket noggrant för sådana personer. Om det inte finns några kränkningar i dessa organ kan du börja med en normal del, men du bör regelbundet genomföra en undersökning. Om njure eller leversvikt utvecklas är det absolut nödvändigt att minska mängden insulin som konsumeras.

Innan du köper läkemedlet Insuman Bazal måste du se till att det kommer att vara användbart.

Obehörig ökning av dosen kan orsaka överdosering av läkemedlet. Detta leder vanligtvis till ett hypoglykemiskt tillstånd, vars svårighetsgrad kan vara mycket annorlunda. I vissa fall kan patienten, om sjukvård saknas, dö. När hypoglykemi av svagare form kan du stoppa en attack med mat som är rik på kolhydrater (socker, godis, etc.).

Inhumans Rapid och Bazal

Diabetes och dess behandling

Sida 2 av 2 1, 2

Det finns ingen skillnad i kostnad, en nål är 5 rubel, en spruta är 4,5 rubel. Inte i smärta.

Naturligtvis talar vi om goda sprutor.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid och Bazal insumants

Insuman, vad är det och vad äts det med?

Re: Rapid och Bazal insumants

Terramax, finns det någon riktig anledning att förändra humant insulin som producerats av en av världens jättar för en analog?

Insuman Bazal GT - recensioner, bruksanvisningar, analoger och priser

Läkare recensioner - Insuman Bazal GT

variabelt, förutsägbart resultat

I princip är läkemedlet bra, allergier, biverkningar nästan aldrig sett. Inte den mest kraftfulla och som alla halvlånga har en tydlig topp i åtgärden, men om du följer rekommendationerna fungerar det effektivt och försiktigt

Det finns en fördel: frisättning i färdiga sprutpennor

mycket praktiska sprutpennor är praktiska.

video

Om det verksamma ämnet Insulin isofan [human genetisk teknik] av läkemedlet Insuman Basal GT:

insuliner

Meddelande Ludmilka »21 jan 2012, 01:29

Meddelande Maxim "21 jan 2012, 16:37

Meddelande Ludmilka »21 jan 2012, 20:04

Meddelande Maxim "21 jan 2012, 21:58

Meddelande Ludmilka »21 jan 2012, 22:57

Meddelande Maxim "22 jan 2012, 21:11

Meddelande Ludmilka »22 jan 2012, 21:21

Meddelande Maxim "22 jan 2012, 21:24

Meddelande Ludmilka »22 jan 2012, 21:30

Post 2008inna »15 feb 2012, 15:31

Bazal insulin recensioner

Insuman Basal

Farmakologisk aktivitet:

Fyller bristen på endogen (bildad i kroppen) insulin i diabetes, sänker blodsockernivån. Behandlar drogerna identiska med humant insulin med medelvärdet av verkan. Efter subkutan injektion utvecklas effekten inom en timme, når maximalt efter 4-6 timmar och fortsätter beroende på dosen från 11 till 20 timmar eller mer.

Indikationer för användning:

Insulinberoende diabetes mellitus. I samband med fördröjd utveckling av effekten och en tillräckligt lång åtgärd är det indicerat för långvarig behandling, särskilt stabil diabetes med lågt insulinbehov, för att utföra traditionell intensiv behandling (på morgonen och kvällen) och för att komplettera Insuman Rapid injektioner, i speciella fall för att byta drogen, om visar sig vara otillfredsställande under den tid som läkemedlet Insuman Combe verkar.

Metod för applicering:

Läkemedlet administreras subkutant i 45-60 minuter innan man tar skrivningen. Injektionsställena ändras varje gång.

Dosen av läkemedlet fastställs individuellt i varje enskilt fall.

Behandling av vuxna patienter som får läkemedlet för första gången börjar vanligtvis med en dos av 8 till 24 U en gång om dagen.

Hos vuxna och barn med hög insulinkänslighet kan det finnas en tillräcklig dos av läkemedlet, vilket är mindre än 8 IE per dag. Patienter med nedsatt insulinbehov kan kräva en dos större än 24 enheter per dag.

Den maximala enkeldosen - 40 U. Överskott av denna dos är endast tillåten i undantagsfall.

Vid ersättning av insuliner med Insuman Bazal kan det vara nödvändigt att sänka insulindosen.

Biverkningar:

Allergiska reaktioner som hudutslag, klåda, urtikaria, lipodystrofi (minskning av fettvävnad i subkutan vävnad), insulinresistens (inget svar på insulinadministration). Vid allvarlig nedsatt njurfunktion samt alkoholintag är hyperglykemiska reaktioner (ökade blodsockernivåer) möjliga.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot läkemedlet. Förlängda (långverkande) insulinpreparat är inte föreskrivna för diabetisk koma (medvetslöshet, kännetecknad av en fullständig brist på kroppsreaktioner på yttre stimuli på grund av en kraftig ökning av blodsockernivån).

Läkemedelsfrigöringsform:

Insuman Basal - suspension för injektioner i flaskor om 10 ml i förpackning med 5 stycken. Insuman Bazal - injektionsvätska, suspension i injektionsflaskor med 5 ml i förpackning med 5 stycken. Insuman Bazal för OptiPen - injektionsvätska, suspension av 3 ml i cylinderampuller i förpackning med 5 stycken.

Förvaringsförhållanden:

Läkemedlet är från lista B. På en mörk plats (i den ursprungliga kartongen) vid en temperatur från +2 'till +8 ° C. Låt inte frysa.

synonymer:

ingredienser:

Beroende på frisättningsformen innehåller 1 ml preparatet insulinprotamin isofan 40 eller 100 U.

Den aktiva substansen är isofan protamininsulin, identisk med människa.

Förberedelser med liknande effekt:

Novolorm (Novonorm) Iletin ii nph (Iletin II NPH) Insulinlenspep (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP) Iletin II Tape (Iletin II Lente)

Fann du inte den information du behöver?
En ännu mer fullständig instruktion för läkemedlet "Insuman Bazal" finns här:

Kära läkare!

Om du har erfarenhet av att ordinera detta läkemedel till dina patienter - dela resultatet (lämna en kommentar)! Hjälpte detta läkemedel patienten, har några biverkningar inträffat under behandlingen? Din erfarenhet kommer att vara av intresse för både dina kollegor och patienter.

Kära patienter!

Om du har ordinerats för detta läkemedel och har varit på en behandlingskurs, berätta om det var effektivt (hjälpte det), var det några biverkningar som du gillade / inte tyckte om. Tusentals människor söker på Internet för recensioner av olika droger. Men bara några lämnade dem. Om du personligen inte lämnar en recension om detta ämne - kommer det inte att läsas resten.

INSUMAN BAZAL GT

Suspension för subkutan injektion av vit eller nästan vit färg, lätt dispergerbar.

Hjälpämnen: protaminsulfat - 0,318 mg, metakresol (m-kresol) - 1,5 mg, fenol - 0,6 mg, zinkklorid - 0,047 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 2,1 mg, glycerol 85% - 18,824 mg natriumhydroxid (för att få pH ) - 0,576 mg saltsyra (för att få pH) - 0,246 mg, vatten d / och - upp till 1 ml.

3 ml - färglösa glaspatroner (5) - konturerade cellförpackningar (1) - kartongförpackningar.
3 ml - färglösa glaspatroner monterade i engångssprutpennor SoloStar (5) - kartongförpackningar.
5 ml - flaskor färglöst glas (5) - förpackningspapp.

Hypoglykemiskt läkemedel, insulin med genomsnittlig verkningsaktivitet. Insuman Bazal GT innehåller insulin, som är identiskt i struktur med humant insulin, erhållet genom genteknik med användning av E. coli K12 135 pINT90d.

Insulin minskar koncentrationen av glukos i blodet, bidrar till anabola effekter och minskar kataboliska effekter. Ökar glukostransporten till celler och glykogensyntes i muskler och lever, förbättrar användningen av pyruvat, hämmar glykogenolys och glukoneogenes. Insulin ökar lipogenesen i lever och fettvävnad och hämmar lipolys. Främjar flödet av aminosyror i celler och proteinsyntes, ökar flödet av kalium i cellerna.

Insuman Bazal GT är ett långverkande insulin med gradvis inverkan. Efter s / c-administrering sker den hypoglykemiska effekten inom 1 timme, når maximalt efter 3-4 timmar, kvarstår i 11-20 timmar.

Hos friska patienter T_1/2 insulin från plasma är ungefär 4-6 min. Vid njursvikt T_1/2 förlängas.

Det bör noteras att insulinets farmakokinetik inte speglar dess metaboliska verkan.

- överkänslighet mot insulin eller till någon av läkemedlets extrakomponenter, med undantag för fall då insulinbehandling är avgörande.

Med försiktighet bör ordineras läkemedlet för njursvikt (eventuellt minska behovet av insulin på grund av minskad insulinmetabolism). hos äldre patienter (en gradvis minskning av njurfunktionen kan leda till en ständigt ökande minskning av insulinbehovet); hos patienter med nedsatt leverfunktion (behovet av insulin kan minska på grund av minskad förmåga att glukoneogenes och en minskning av insulinmetabolism). hos patienter med svår stenos i krans- och hjärnartärerna (hos dessa patienter kan hypoglykemiska episoder ha särskild klinisk betydelse, eftersom det finns en ökad risk för hjärt- eller cerebral komplikationer av hypoglykemi). hos patienter med proliferativ retinopati, särskilt de som inte fick fotokoagulationsbehandling (laserterapi), sedan med hypoglykemi har de risk för övergående amauros - fullständig blindhet; hos patienter med samtidiga sjukdomar (eftersom behovet av insulin ökar).

Målglukoskoncentrationen, de insulinpreparat som ska användas, insulindoseringsregimen (dos och administreringstid) bör bestämmas och justeras individuellt så att de motsvarar patientens diet, nivå av fysisk aktivitet och livsstil.

Det finns inga exakt reglerat regler för insulindosering. Den genomsnittliga dagliga insulindosen är emellertid 0,5-1 MEU / kg kroppsvikt / dag, med 40-60% av den erforderliga dagliga insulindosen svarar för det långvarigt verkande humana insulinet.

Patienten ska ge de nödvändiga instruktionerna om frekvensen för att bestämma glukoskoncentrationen i blodet, samt lämpliga rekommendationer vid eventuella förändringar i kosten eller i sättet med insulinbehandling.

Byter från en annan typ av insulin till Insuman Bazal GT

Vid överföring av patienter från en typ av insulin till en annan kan det vara nödvändigt att justera insulindoseringsregimen: till exempel när man växlar från insulin från animaliskt ursprung till humant insulin, när man växlar från en humaninsulinpreparat till en annan eller när man växlar från löslig humaninsulinbehandling till en dos längreverkande insulin.

Efter övergång från animaliskt insulin till humant insulin kan det vara nödvändigt att sänka insulindosen, särskilt hos patienter som tidigare administrerats med tillräckligt låga blodglukoskoncentrationer. hos patienter med en tendens att utveckla hypoglykemi; hos patienter som tidigare krävde höga doser insulin på grund av närvaron av antikroppar mot insulin.

Behovet av korrigering (reduktion) av dosen kan uppstå omedelbart efter övergång till en ny typ av insulin, eller det kan utvecklas gradvis under flera veckor.

När man byter från en typ av insulin till en annan och sedan under de första veckorna, rekommenderas att noggrant styra koncentrationen av glukos i blodet. Patienter som kräver höga doser insulin på grund av antikropps närvaro, rekommenderas att byta till en annan typ av insulin under medicinsk övervakning på sjukhuset.

Ytterligare dosjustering

Förbättrad metabolisk kontroll kan leda till en ökning av insulinkänsligheten, vilket leder till att kroppens behov av insulin kan minska.

Ändring av dosen kan också krävas när patientens kroppsvikt förändras, livsstilsförändringar (inklusive kost, fysisk aktivitet etc.), andra omständigheter som kan bidra till ökad mottaglighet för hypo- eller hyperglykemi.

Hos äldre patienter kan behovet av insulin minska. Därför bör behandlingens början, ökad dos och val av underhållsdos hos äldre patienter med diabetes mellitus utföras med försiktighet för att undvika hypoglykemiska reaktioner.

Hos patienter med nedsatt lever- eller njursvikt kan behovet av insulin minska.

Introduktion av läkemedlet Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT injiceras vanligtvis djupt s / c 45-60 minuter före en måltid. Injektionsstället inom samma injektionsområde bör ändras varje gång. En förändring av insulin administrering (till exempel från buken till höftområdet) bör ske först efter att ha råd med en läkare, eftersom absorptionen av insulin och följaktligen kan effekten av att minska koncentrationen av glukos i blodet variera beroende på administreringsområdet (till exempel buken eller
höftområde).

Insuman Bazal GT ska inte användas i olika typer av insulinpumpar (inklusive implanterade).

I / i introduktionen av läkemedlet är absolut uteslutet!

Blanda inte Insuman Bazal GT med insulin av annan koncentration, med insulin av animaliskt ursprung, insulinanaloger eller andra läkemedel.

Insuman Bazal GT kan blandas med alla human-insulinpreparat från sanofi-aventis-gruppen. Insuman Bazal GT kan inte blandas med insulin, utformat speciellt för användning i insulinpumpar.

Man måste komma ihåg att insulinkoncentrationen är 100 IE / ml (för 5 ml flaskor eller 3 ml patroner). Det är därför nödvändigt att endast använda plastinsprutor avsedda för denna insulinkoncentration vid injektionsflaskor, eller OptiPen Pro1 eller KlikSTAR i fallet med patroner. Plastinsprutan ska inte innehålla något annat läkemedel eller resterande mängder.

Användningsvillkor för Insuman Bazal GT i ampuller

Innan den första uppsättningen insulin från flaskan måste du ta bort plastlocken (närvaron av locket - bevis på oöppet injektionsflaska). Omedelbart före uppsättningen bör suspensionen blandas väl, hålla flaskan i en spetsig vinkel mellan palmerna och försiktigt vrida den (det ska inte finnas något skum). Efter blandning ska suspensionen ha en enhetlig konsistens och en mjölkaktig vit färg. Suspension ska inte användas om den har någon annan typ, dvs. om suspensionen var klar, eller flingor eller klumpar bildade i själva vätskan, längst ner eller på sidan av flaskan. I sådana fall ska du använda en annan flaska som uppfyller ovanstående villkor och ska också informera läkaren.

Innan insulin hämtas från injektionsflaskan, ska en volym luft som motsvarar den föreskrivna insulindosen tas in i sprutan och injiceras i injektionsflaskan (ej vätska). Sedan ska flaskan tillsammans med sprutan vändas över med en spruta ner och ta den önskade insulindosen. Före en injektion är det nödvändigt att ta bort luftbubblor från sprutan. På injektionsstället är det nödvändigt att samla en hudveck, sätt in en nål under huden och injicera långsamt insulin. Efter injektionen ska nålen tas långsamt och bomullsvattnet pressas mot injektionsstället i några sekunder. Datumet för den första uppsättningen insulin från injektionsflaskan ska registreras på flaskans etikett.

Efter öppningen ska flaskorna förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C i 4 veckor på en plats skyddad mot ljus och värme.

Användningsvillkor för Insuman Bazal GT i patroner

Innan du installerar patronen (100 IE / ml) i pennan OptiPen Pro1 och KlikSTAR, ska den hållas i 1-2 timmar vid rumstemperatur (injektioner av kyld insulin är mer smärtsamma). Därefter vrider du bläckpatronen (upp till 10 gånger), det är nödvändigt att uppnå en homogen suspension. Varje patron har dessutom tre metallbollar för snabbare blandning av dess innehåll. När du har satt in patronen i pennan, före varje injektion av insulin, måste pennan vändas flera gånger för att erhålla en homogen suspension. Efter blandning ska suspensionen ha en enhetlig konsistens och en mjölkaktig vit färg. Suspension ska inte användas om den har någon annan typ, dvs. om det var transparent, eller flingor eller klumpar bildade i själva vätskan, på patronens botten eller väggar. I sådana fall ska du använda en annan patron som uppfyller ovanstående villkor, och du bör också informera läkaren. Det är nödvändigt att ta bort eventuella luftbubblor från patronen före injektion.

Patronen är inte konstruerad för att blanda läkemedlet Insuman Bazal GT med andra insuliner. Tomma patroner kan inte fyllas på igen. Om en sprutpenna har misslyckats, kan du ange den önskade dosen från patronen med en vanlig spruta. Man måste komma ihåg att koncentrationen av insulin i patronen är 100 IE / ml, så du ska endast använda plastinsprutor avsedda för denna insulinkoncentration. Sprutan ska inte innehålla något annat läkemedel eller resterande mängder.

Efter installationen av patronen ska den användas inom 4 veckor. Det rekommenderas att förvara patronerna vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C på en plats skyddad mot ljus och värme. Vid användning av patronen ska pennan inte förvaras i kylskåpet (eftersom injektionen av kyld insulin är mer smärtsamt). När du har installerat en ny patron bör du kontrollera att sprutpennan är korrekt innan du injicerar den första dosen.

Användningsvillkor och hantering av en förfylld Solostar-sprutpenna

Innan du använder sprutan för första gången, håll pennan i rumstemperatur i 1-2 timmar. Innan du använder, kontrollera patronen inuti sprutpennan efter noggrann blandning av suspensionen genom att rotera sprutpennan runt sin axel och håll den i en spetsig vinkel mellan palmerna. Sprutpenna ska endast användas om suspensionen har en jämn konsistens och en mjölkaktig vit färg efter blandning. Sprutpennan ska inte användas om suspensionen i det efter blandning har något annat utseende, d.v.s. om det var transparent, eller flingor eller klumpar bildade i själva vätskan, på patronens botten eller väggar. I sådana fall ska en annan penna användas och läkaren ska informeras.

SoloStar tomma sprutpennor ska inte återanvändas. de är föremål för förstörelse.

För att förhindra infektion bör en förfylld penn endast användas av en patient. Det ska inte överföras till en annan person.

Innan du använder sprutpennan läser du noggrant informationen vid användning.

Information om användningen av penna SoloStar

Före varje användning måste du noggrant fästa den nya nålen på pennan och utföra ett säkerhetsprov.

Endast nålar som är kompatibla med SoloStar ska användas.

Särskilda försiktighetsåtgärder måste vidtas för att undvika olyckor med användning av en nål och möjligheten till smittöverföring.

Använd inte SoloStar-sprutan när den är skadad eller om det inte är säkert att det fungerar ordentligt.

Det är alltid nödvändigt att ha en reservoar SoloStar-sprutpenna tillgänglig vid förlust eller skada på SoloStar-sprutpennan.

Om SoloStar-pennan är lagrad i kylskåpet är det nödvändigt att ta bort det 1-2 timmar före den avsedda injektionen så att suspensionen når rumstemperatur. Introduktionen av kyld insulin är mer smärtsamt. Använd SoloStar-sprutan förstörs.

Spruta penna SoloStar måste skyddas mot damm och smuts. Utsidan av SoloStar-sprutpennan kan rengöras genom att torka den med en fuktig trasa. Doppa inte i vätska, skölj och smörj Solostar-sprutpennan eftersom det kan skada det.

Sprutan hanterar SoloStar doserar insulin precis och är säkert i arbetet.

Sprutpenna kräver noggrann hantering. Situationer där skador på SoloStar-sprutan kan uppstå bör undvikas. Om du misstänker skador på SoloStar-sprutpennan, måste du använda en ny sprutpennan.

1. Insulinkontroll

Du måste kontrollera etiketten på SoloStar-pennan för att försäkra dig om att det innehåller lämpligt insulin. För läkemedlet Insuman Bazal GT är SoloStar-sprutpenna vit med en grön knapp för injektion. När du har avlägsnat locket på sprutpennan, är det nödvändigt att kontrollera utseendet på det insulin som finns i det: suspensionen efter blandning ska ha en jämn konsistens och en mjölkaktig vit färg.

2. Fäst nålen

Det är nödvändigt att endast använda de nålar som är kompatibla med SoloStar-sprutpennan. För varje efterföljande injektion ska en ny steril nål användas. När du har tagit av locket måste nålen installeras noggrant på pennan.

3. Utför ett säkerhetstest

Före varje injektion måste ett säkerhetsprov utföras för att säkerställa att nålen och nålen fungerar bra och att luftbubblorna tas bort.

Det är nödvändigt att mäta dosen lika med 2 enheter. Ytter- och innerlock måste avlägsnas.

Placera nålen uppåt med en nål, du ska försiktigt trycka på fingret på insulinpatronen så att alla luftbubblorna riktas mot nålen.

Du ska trycka in injektionsknappen hela vägen.

Om insulin syns vid nålens spets betyder det att pennan och nålen fungerar korrekt.

Om insulin inte syns vid nålspetsen ska steg 3 upprepas tills insulin syns vid nålspetsen.

Dosen kan ställas in med en noggrannhet på 1 enhet från minsta dos (1 enhet) till maximal dos (80 enheter). Om en dos på mer än 80 enheter krävs, ska 2 eller flera injektioner ges.

Doseringsfönstret ska visa "0" efter att ha slutat säkerhetsprovet. Därefter kan den nödvändiga dosen fastställas.

5. Dosering

Patienten ska informeras om injektionsmetoden.

Nålen måste sättas in under huden. Insprutningsknappen ska tryckas helt. Tills nålen är avlägsen bör knappen hållas i denna position i 10 sekunder. Detta säkerställer att den valda dosen av insulin administreras fullständigt.

6. Ta bort och förstöra nålen

I alla fall ska nålen efter varje injektion tas bort och kasseras. Detta säkerställer förebyggande av förorening och / eller infektion av infektion, inblåsning av luft i behållaren för insulin och läckage av insulin.

Vid avlägsnande och förstöring av nålen bör särskilda försiktighetsåtgärder vidtas (till exempel med hjälp av den ena metoden att sätta på locket) för att minska risken för olyckor med nålens användning samt för att förhindra infektion.

När du har tagit bort nålen, stäng Solostar-sprutan med ett lock.

Hypoglykemi, den vanligaste biverkningen av insulinbehandling, kan utvecklas om dosen av injicerad insulin överstiger behovet av det. Svåra upprepade episoder av hypoglykemi kan leda till utveckling av neurologiska symptom, inklusive koma, krampanfall. Förlängda eller svåra episoder av hypoglykemi kan hota patienternas liv.

Hos många patienter kan symptom och manifestationer av neuroglykopeni föregås av symptom på reflex (som svar på utveckling av hypoglykemi) aktivering av sympatiskt nervsystem. Vanligtvis, med en mer uttalad eller snabbare minskning av glukoskoncentrationen i blodet, är fenomenet reflexaktivering av det sympatiska nervsystemet och dess symtom mer uttalat.

Med en kraftig minskning av glukoskoncentrationen i blodet kan det uppstå hypokalemi (komplikationer i hjärt-kärlsystemet) eller utvecklingen av hjärnödem.