Traykor 145 mg: bruksanvisningar, analoger och recensioner

  • Skäl

Traykor är ett lipidsänkande läkemedel, har en urikosurisk och antiaggregant effekt. Minskar total blodkolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% och urikemi - med 25%. Aktiv beståndsdel - fenofibrat.

Sänker blodets nivåer av triglycerider och (i mindre utsträckning) kolesterol. Det bidrar till att minska innehållet i VLDL, LDL (i mindre utsträckning), öka innehållet i anti-atogena HDL. Verkningsmekanismen är inte fullständigt förstådd.

Effekter vid TG-nivån är huvudsakligen associerade med aktiveringen av enzymet lipoproteinlipas. Fenofibrat verkar också störa fettsyrasyntesen; främjar en ökning av antalet LDL-receptorer i levern, störande kolesterolsyntes.

Under kliniska studier noterades att användningen av Traykor minskar nivån av total kolesterol med 20-25% och triglycerider med 40-55% medan ökningen av Xc-HDL-nivån med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken nivån av Xc-LDL minskar med 20-35%, ledde fenofibrat till en minskning av förhållandena: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL och apo B / apo AI, som är markörer för atherogen risk.

Under användningen av läkemedlet kan minskas avsevärt och till och med helt försvinna extravaskulära avlagringar av kolesterol (senor och tuberos xanthom).

En extra fördel för personer med hyperurikemi och dyslipidemi är den aktiva substansens urikosurala effekt, vilket resulterar i en minskning av koncentrationen av urinsyra med cirka 25%.

Det finns tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Indikationer för användning

Vad hjälper Trikor till? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • Hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ Ila, Ilb, III, IV, V) ineffektiviteten hos icke-läkemedelsterapier (viktminskning, ökad fysisk aktivitet), speciellt när associerad med dyslipidemi riskfaktorer - arteriell hypertension och rökning;
  • Sekundär hyperlipoproteinemi, i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår, trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi hos diabetes mellitus).

Läkemedlet är ordinerat i kombination med kolesterol diet och som en del av komplex terapi.

Instruktioner för användning Traykor 145 mg dosering

Traykor 145 mg piller tas oralt, oavsett måltiden (helt), tvättas med rent vatten. Läkemedlet i en dos av 160 mg tas med måltider.

Standarddoseringen enligt bruksanvisningen - 1 tablett Traykor 145 mg 1 gång per dag. Läkemedlet är ordinerat under lång tid, samtidigt som man bibehåller en diet.

Doseringen för barn ställs in av läkaren, standarddosen beräknas utifrån barnets kroppsvikt - 5 mg / kg per dag.

Patienter som tar 1 tablett Fenofibrate 160 mg / 1 gång per dag kan byta till TRIKOR 145 mg utan ytterligare dosjustering.

Äldre är dosjustering inte nödvändig. Vid njurinsufficiens föreskrivs det i en lägre dos.

Särskilda instruktioner

I avsaknad av en tillfredsställande effekt kan efter 3 till 6 månader av läkemedlet ges samtidig eller alternativ behandling.

Det rekommenderas att kontrollera aktiviteten av levertransaminaser var tredje månad under det första behandlingsåret, ett tillfälligt avbrott i behandlingen vid en ökning av aktiviteten och uteslutning av hepatotoxiska läkemedel från samtidig behandling.

Hos personer med beredningar hyperlipidemi behandlats med östrogener eller tar orala hormonella preventivmedel, inklusive östrogener, bör definiera en primär eller sekundär orsak bildning av hyperlipidemi, som en ökning av lipidnivåer kan resultera mottagnings östrogener.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Tricore:

  • Lymfatiska / cirkulationssystem: sällan - en ökning av innehållet av leukocyter och hemoglobin;
  • Matsmältningssystemet: ofta - buksmärtor, kräkningar, illamående, flatulens och måttlig diarré; ibland - fall av pankreatit
  • Muskuloskeletala systemet och bindväv: sällan - myosit, diffus myalgi, svaghet, muskelspasmer; mycket sällan - rabdomyolys;
  • Lever: ofta - måttlig ökning av koncentrationen av serumtransaminas ibland bildandet av gallstenar; mycket sällan - episoder av hepatit (i fall av symtom - gulsot, klåda - laboratorieprov krävs, vid bekräftelse av diagnosen, läkemedlet avbryts);
  • Nervsystemet: sällan - huvudvärk, sexuell dysfunktion;
  • Kardiovaskulärt system: ibland - venös tromboembolism (djup venetrombos, lungemboli);
  • Hud och subkutan fett: ibland - klåda, utslag, ljuskänslighetsreaktioner, urtikaria; sällan - alopeci; mycket sällan - ljuskänslighet flyter med rodnad, bildandet av knölar eller blåsor på de områden hud som utsätts för artificiell UV-strålning eller solljus (i vissa fall - efter långvarig användning utan att utveckla några komplikationer);
  • Andningsorgan: Mycket sällsynt - interstitiell pneumopati;
  • Laboratoriestudier: ibland - en ökning av urea och serumkreatinin.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Traykor i följande fall:

  • Allvarlig leversjukdom, åtföljd av kroppsbrott
  • Hepatiskt misslyckande
  • Allvarligt njursvikt
  • Akut inflammation i bukspottkörteln eller kronisk pankreatit;
  • Gallblåsersjukdom med dess hypofunktion;
  • Graviditet och amning
  • Ålder upp till 18 år;
  • Individuell överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder föreskrivna för personer med lever- och / eller njursvikt, hypotyreos patienter som missbrukar alkohol, äldre patienter, med instruktioner på en historia av ärftlig muskelsjukdom samtidigt som han får orala antikoagulantia, HMG-CoA-reduktashämmare.

överdos

Overdoseringssymptom beskrivs inte i instruktionerna. För närvarande finns inga kliniska data om överdosering av läkemedel.

Motgiften är okänd. Symtomatisk behandling. Hemodialys är inte effektiv.

Analoger Traykor, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Traykor med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

  1. Fenofibrat Canon (från 320.90 rubel),
  2. Lipantil (från 845,00 gnid)
  3. Lipantil 200 M (från 868,80 rubel).

Liknande i åtgärd:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Traykor 145 mg, pris och recensioner, inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Traykor 145 mg 30 tabletter - från 864 till 999 rubel, enligt 729 apotek.

Förvara på en plats skyddad mot fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

TRAYKOR

Tabletter, filmdragerad vit, avlång, med inskriptionen "145" på ena sidan och företagets logotyp - å andra sidan.

Hjälpämnen: sackaros - 145 mg Natriumlaurylsulfat - 10,2 mg, laktosmonohydrat - 132 mg krospovidon - 75,5 mg mikrokristallin cellulosa - 84,28 mg, kolloidal kiseldioxid - 1,72 mg hypromellos - 29 mg dokusatnatrium - 2,9 mg Magnesium stearat - 0,9 mg.

skalkompositionen: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (polyvinylalkohol - 11,43 mg Titandioxid - 8,03 mg talk - 5,02 mg sojalecitin - 0,5 mg Xantangummi - 0,12 mg).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (5) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (9) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (7) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (28) - kartonger (förpackningar för sjukhus).
10 st. - blåsor (30) - kartonger (förpackningar för sjukhus).

Efter att ha tagit fenofibrat inne i Cmax uppnås inom 5 timmar. När man tar 200 mg / dag är den genomsnittliga plasmakoncentrationen 15 μg / ml. C-värdess upprätthålls under hela behandlingsperioden. Plasmaproteinbindning (albumin) är hög. I vävnader omvandlas fenofibrat till den aktiva metaboliten - fenofibrinsyra. Metaboliserad i levern.

T1/2 är 20 timmar. Utskiljs av njurarna och genom tarmarna. Ackumuleras inte; visas inte under hemodialys.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28 november 2011

Beskrivning och instruktioner av läkemedlet Traykor

Traykor - är ett läkemedel för att minska nivån av kolesterol och andra fetter (triglycerider) i humant blod. Den innehåller substansen fenofibrat. Denna komponent leder till ökad upplösning av fetter och deras borttagning från kroppen. Under komplexa biokemiska processer faller kolesterolnivåerna med kvart (totalt kolesterol). Dessutom reducerar medicinen koncentrationen av triglycerider i hälften. Som ett resultat kan Treicor behandling helt eliminera extravaskulära kolesterolfyndigheter (t ex tendinösa). Andra effekter av läkemedlet - en minskning av denna indikator, som fibrinogen, som är en markör av inflammation, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, deltar i bildandet av blodproppar, påverkar ESR. Blodflödet hos patienter som tar Traykor ökar.

Trikor tillämpas när:

  • Förhöjda nivåer av kolesterol och triglycerider, som förekommer mot bakgrund av olika sjukdomar. Till exempel, i diabetes, leverkänslor.

Släpptabletter TRIKOR. Deras användning bör inte avbryta kosten och patientens motsvarande livsstil. Instruktioner av läkemedlet insisterar på periodisk övervakning av innehållet av lipider i patientens blod. Efter en ganska lång användning - minst tre månader - utvärderar en specialist sin effektivitet. Om patienten inte kan förbättra sin hälsa, om kosten följs och Tricor är persistent, ska läkaren föreslå ytterligare åtgärder för behandling eller ersätta detta läkemedel.

Traykor kontraindicerat i:

  • Allvarlig dysfunktion i levern (inklusive cirros) och njurar;
  • Gallblåsans sjukdomar;
  • Störningar av kolhydratmetabolism (galaktosemi, fruktosemi, glukosabsorptionspatologi, och så vidare);
  • Allergier mot jordnötter, sojabönor och produkter gjorda av dem;
  • Graviditet, amning och åldrande patienter.

- med försiktighet när

  • Dysfunktioner i lever eller njurar måttlig;
  • alkoholism;
  • hypotyroidism;
  • Samtidigt med andra droger som reducerar blodpropp
  • Medfödd risk för muskelpatologier;
  • I åldern.

Biverkningar och Trikem Overdose

Vi beskriver de biverkningar som uppträder ofta - det vill säga minst en av tio patienter som tar Trikor. Det kan vara buksmärta, kräkningar, flatulens och vissa förändringar i levern (ökade serumtransaminaser). De återstående biverkningarna är extremt sällsynta.

I klinisk praxis fanns det inget fall av en överdos av Traicore. Men om du misstänker henne är det värt att observera patienten för att kunna ta symptomatiska åtgärder i tid.

Traikore Recensioner

Intressanta recensioner om Traikor presenteras på ett specialiserat forum. Många av doktorerna reagerade med misstankar på att detta läkemedel utgjorde vår marknad: de uppfattar det mer som ett sätt att berika tillverkare, och inte som ett medel för behandling. Faktum är att Traykor omedelbart blev starkt annonserad, erbjöd mycket intrusivt till endokrinologer och deras patienter. Till exempel, i många artiklar kallas det, nästan inte en panacea för diabetiker, ett läkemedel som kan förstärka blodkärlens väggar. I den officiella anteckningen till Traikor om en sådan åtgärd nämns inte.

Det finns en annan grupp läkare som behandlar Tricorus mer positivt. Så, jämförande med hjälp av en annan grupp - statiner (Vasilip, Crestor) - och detta läkemedel, betonar de att de påverkar olika typer av fetter.

- Idag är det det enda läkemedlet som kan skydda patienten från kapillärkomplikationerna av diabetes, skriver diskussionsdeltagaren.

Dessutom kan Tricor naturligtvis tas, för att normalisera blodets tillstånd och att sluta behandlingen (kanske ett tag). Vissa andra lipidsänkande läkemedel är konstruerade för permanent användning under hela livet.

Om en patient har tillräckligt med pengar för att använda Traicor, ska du inte neka sådan behandling. Den verkliga effekten (eller bristen på) av droger på din hälsa kan kontrolleras ganska enkelt - donerar blod för biokemi med jämna mellanrum.

Varför behöver du medicin Traykor och hans instruktioner för användning

Traykor är ett läkemedel från gruppen fibrer som används för att behandla hyperlipidemi. Läkemedlet kan ordineras av en läkare, kardiolog, endokrinolog, nutritionist eller nutritionist. Läkemedlet är utbrett i USA och blev relativt nyligen populärt i Ryssland.

Det finns dock bevis på att läkemedlet kan orsaka allvarliga biverkningar, så innan du börjar ta det är det nödvändigt att noggrant läsa instruktionerna för användning av TRYCOR. Speciell uppmärksamhet bör ges till information om kontraindikationer och biverkningar av läkemedlet.

Allmän information om läkemedlet

Läkemedlet Traykor (INN - Tricor) tillhör gruppen fibrater. Det används i endokrinologiska, kardiologiska, terapeutiska metoder och inte bara. Prescribe medication kan läkare som behandlar den underliggande sjukdomen, åtföljd av hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi.

Släpp formulär, kostnad

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter för oral administrering. Pris Traikor beror på doseringen av den aktiva substansen i 1 tablett. Den genomsnittliga kostnaden för drogen ges i tabellen nedan.

Sammansättning och farmakologiska egenskaper

Den aktiva substansen är mikroniserat fenofibrat i en mängd av 0,145 eller 0,160 mg. Ytterligare element är natriumlaurisulfat, sackaros, laktosmonohydrat, krospovidon, aerosil, hypromellos etc.

Fenofibrat är ett ämne från ett antal fibrer. Det har en hypolipidemisk effekt på grund av aktiveringen av RAPP-alfa. Under hans inflytande förbättras lipolysprocessen, produktionen av apoproteiner Al och A2 stimuleras. Samtidigt inhiberas produktionen av apoprotein C3.

Fenofibrats verkningsmekanism

Koncentrationen av lipider i blodplasman reduceras på grund av den förbättrade processen med utsöndring. Under behandlingens gång observeras en minskning av kolesterolhalten och triglyceriderna, och risken för bildandet av extravaskulära avlagringar av dessa element reduceras också.

Efter 2-4 timmar efter att pillret tagits, observeras maximal effekt av medlet. Samtidigt förblir deras konsekvent höga koncentration av substansen hos alla patienter utan undantag under hela behandlingsperioden. Det mesta av läkemedlet härrör från njurarna. Fullständig utsöndring observeras efter 6 dagar.

Indikationer och kontraindikationer

Traykor föreskrivna för vissa indikationer:

  • hyperkolesterolemi, som inte kan elimineras med hjälp av kost
  • hypertriglyceridemi;
  • hyperlipoproteinemi, som inträffade mot bakgrund av andra patologier (sekundär form).

Kontraindikationer för behandling med Triicor inkluderar:

  • leversvikt;
  • överkänslighet mot medicineringskomponenter eller allergier mot dem
  • gallblåsans patologi;
  • njursvikt som förekommer mot bakgrund av medfödd galaktosemi
  • levercirros.

Traykor är som regel inte tilldelad kvinnor under graviditet och amning. Om det finns behov av att använda det, kan endast en läkare ordinera läkemedlet efter att ha jämfört fördelarna och eventuella risker. Dessutom är läkemedlet kontraindicerat hos barn under 18 år.

Instruktioner för användning

Läkemedlet kan tas oberoende av tid på dagen och matintag. Tabletten kan inte delas, krossas eller tuggas - det måste sväljas hela. Det ska tvättas med 200-250 ml vatten utan gas.

Det är viktigt att fortsätta den dietterapi som ordinerades till patienten innan Traicor var ordinerad.

Under hela behandlingen bör övervakas indikatorer på lipider i blodserum. Positiva resultat från behandling med Traicor observeras efter 3 månader. Om detta inte händer, ska läkaren överväga att ordinera ytterligare mediciner.

Den rekommenderade dosen är 1 tablett (oavsett innehållet av den aktiva ingrediensen) 1 gång per 24 timmar. Denna dos beräknas för behandling av hyperlipidemi, hyperkolesterolemi och diabetisk renopati.

Fenofibrat reducerar behovet av laserkoagulationsoperation med 37%

För äldre patienter är samma dos av Traicor lämplig som för vuxna. Om patienten bryter mot njurarna, där clearance varierar i intervallet från 30 till 60 ml per minut, ska dosen minskas. För patienter med kroniskt njursvikt och clearance mindre än dessa indikatorer är användning av läkemedel baserade på fenofibrat absolut kontraindicerat.

Särskilda instruktioner

Vid diagnos av hepatiska patologier är Traykor-mediciner inte föreskrivna. Det används med extrem försiktighet hos patienter med diagnostiserad hypotyreoidism. Under behandlingen är det viktigt från tid till annan att utföra ett biokemiskt blodprov för sköldkörtelhormonnivåer.

Patienter med kronisk alkoholism kan endast ordineras läkemedel vid brådskande behov. Detsamma gäller för patienter som genomgår behandling med HMG-CoA-reduktas. Patienter med medfödda eller kroniska muskelpatologier, såväl som personer som tar orala antikoagulantia, kräver ökad uppmärksamhet från läkaren.

Interaktion med andra läkemedel

När du använder Tricor tabletter måste du komma ihåg att det inte bör kombineras med vissa droger. I vissa fall kan samtidig användning av detta läkemedel med andra farmaceutiska medel orsaka förekomsten av biverkningar och patologiska tillstånd:

  • Användning av TRYCOR parallellt med orala antikoagulantia ökar risken för blödning betydligt.
  • Läkemedlet ska inte kombineras med cyklosporin, eftersom detta kan leda till nedsatt njurfunktion.
  • Samtidigt som TRYCOR används med HMG-CoA reduktashämmare är det sannolikt att utveckla rabdomyolys.
  • Sulfonylurea-derivaten i kombination med beredningen i fråga orsakar en ökning av den hypoglykemiska verkan.
  • Traykor ökar effekten av acenokoumarol.

Biverkningar och symtom på överdosering

Biverkningar förekommer i sällsynta fall. De kan visas som:

  • smärta i det epigastriska området
  • illamående;
  • håravfall
  • kräkningar;
  • fotofobi;
  • utveckling av akut pankreatit
  • sexuella funktionsstörningar
  • diarré;
  • flatulens;
  • ökade hemoglobinnivåer;
  • huvudvärk;
  • utveckling av hepatit
  • venös tromboembolism;
  • öka koncentrationen av urea;
  • kropp klåda;
  • muskelsvaghet
  • lungembolus;
  • högt antal vita blodkroppar;
  • urtikaria.

I händelse av sådana sjukdomar, eller om du misstänker utvecklingen av minst en av ovanstående sjukdomar, ska du omedelbart kontakta din läkare.

Fall av överdos av läkemedel med Traykor registrerades inte hos patienter. Om det uppstår obehag vid systematisk användning av läkemedlet i höga doser, ska pillret stoppas. Det finns inga speciella motgift mot överdoseringssymptom. I detta fall utförs symptomatisk terapi.

Tillgängliga analoger

Det är inte alltid möjligt att behandla hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi med hjälp av läkemedlet Traykor. I sådana fall kan läkaren ordinera mer överkomliga läkemedelssubstitut. Tabellen visar endast billiga analoger från TRIKOR.

Drug Traykor för behandling av lipidmetabolismstörningar

Diabetes och dess behandling

Sida 1 av 2 1, 2

Drug Traykor för behandling av lipidmetabolismstörningar

Här är nyheterna:

Tricor® 145 mg uppträdde i Ryssland - ett unikt läkemedel som behandlar komplikationer av typ 2-diabetes.

Solvay Pharma Company tillkännager starten av försäljningen av Traykor 145 i Ryska federationen sedan den 10 september 2008. Traykor® är ett tredje generations fenofibrat och skapats i samarbete med Elan med hjälp av NanoCrystal nanoteknologi för maximal effektivitet och säkerhet.

Traikor® tillverkas i Cork, Irland, under FDA: s övervakning, eftersom Traicor används i stor utsträckning i USA för att behandla patienter med typ 2-diabetes. Studier har visat att användningen av Traicor hos patienter med typ 2-diabetes gör det möjligt att minimera progressionen av komplikationerna av denna sjukdom.

En DAIS-studie som genomfördes tillsammans med Världshälsoorganisationen visade att användningen av fenofibrat leder till en signifikant avmattning av progressionen av koronär ateroskleros med 42%. I samma studie visades att fenofibrat minskar koncentrationen av de farligaste av de atogena fraktionerna - "liten tät" LDL (liten tät LDL), tillsammans med en minskning av triglycerider och en ökning av HDL. Detta slutligen bekräftade Traikors komplexa positiva effekt på den atherogena diabetisk triaden: en ökning av "små, täta" LDL och triglycerider medan HDL minskar. Fenofibrat påverkade lipoproteinfraktioner som inte påverkas av statiner.

År 2005 slutfördes den största internationella diabetesstudien som någonsin genomförts - FIELD-studien. I denna studie med 9795 patienter med typ 2-diabetes visade Traicor® en unik förmåga att minska progressionen av diabetisk retinopati, nefropati och fotamputation på grund av diabetes, oavsett om patienter har förändringar i lipidogram eller biokemiska lipidogramvärden under normala förhållanden. Majoriteten av patienterna (över 70%) med typ 2-diabetes vid införlivandet i FIELD-studien hade normalt lipidogram, men Traikor®-intaget minskade med 79% progressionen av befintlig retinopati eller förebyggde dess utveckling hos patienter utan retinopati. Traicor® resulterade också i en 79% minskning av behovet av laserfotokoagulering för diabetisk retinopati. Användningen av Traikor fick sänka amputationen av fötterna på grund av diabetes med nästan 2 gånger. Dessa effekter av TRICOR har väckt doktorens stora intresse, eftersom de tillåter dem att fullständigt och maximalt skydda en patient med typ 2-diabetes. Presskonferensrapporter och presskonferensvideor finns på: www.fieldstudy.info

Traykor® är tillgängligt i tabletter av 145 mg och administreras 1 tablett 1 gång per dag när som helst lämpligt för patienten. Urval eller ökning av dosering är inte nödvändig. Det är också omöjligt att dela p-piller, eftersom det innehåller den optimala dagliga dosen av läkemedlet i form av nanopartiklar.

Utvärdering av effektiviteten hos Traikor som ges av internationella experter inom diabetesområdet:

Jean Charles Fruchart, professor, president för European Society for Atherosclerosis: "De fördelaktiga effekterna av fenofibrat uppenbarar sig oberoende av glykemisk kontroll, blodlipidnivåer och blodtryck. I detta hänseende läggs stora förhoppningar på fenofibrat när det gäller effektiv och säker läkemedelsbehandling, vilket kan sakta ner utvecklingen av diabetiker retinopati och minska behovet av laserkoagulation av näthinnan hos patienter med typ 2-diabetes, som i slutändan helt förlorar synet som ett resultat e mikrovaskulär skada orsakad av diabetes. "

Professor Anthony Kitsch, FIELD Huvudforskare, Universitetet för kardiologi och epidemiologi i Sydney, Australien: "De fördelaktiga effekterna av fenofibrat vid diabetisk retinopati: är unika eftersom inget annat läkemedel på ett tillförlitligt vis har visat kliniskt signifikanta effekter vid diabetesjukdomar som uppenbarar sig i olika kategorier av patienter.

Effekten av fenofibrat manifesterar sig i ett tidigt behandlingsstadium och har etablerats med båda typerna av diabetisk retinopati, liksom hos patienter med retinopati, och utan denna komplikation. "

Professor i Oftalmologi Paul Mitchell, Sydney: "Laserkoagulation av näthinnan för att förhindra bildandet av patologiska kärl åtföljs av punktförstöring av hälsosam ögonvävnad. Därför minskar synsfältet och patientens synskaraktär kan försämras. Jag tror att alla patienter med typ 2-diabetes och retinopati i tidigt stadium kräver fenofibratbehandling. Det bör särskilt noteras att fenofibrat minskar progressionen av diabetisk retinopati, vilken, utan att ta fenofibrat, kommer ytterligare att kräva ledande laserterapi. Sålunda fenofibrat svara på extremt icke tillgodosett behov av effektiva behandlingar av patienter med diabetes. "

William Virgil Brown, professor, ämneschef i Atlanta, USA: "Resultaten från FIELD-studien är så övertygande att jag är övertygad om att vi har en ny strategi för effektiv och säker behandling av diabetisk retinopati, särskilt hos patienter med tidiga tecken på denna komplikation ".

Traykor - bruksanvisningar, pris, analoger, recensioner, 145 mg

Inlagd av: admin i läkemedel 07/27/2018 0 177 Visningar

Traykor: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Tricor

ATX-kod: C10AB05

Aktiv beståndsdel: Fenofibrat (fenofibrat)

Tillverkare: Recipharm Fontaine (Frankrike)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/15/2018

Priser på apotek: från 834 rubel.

Traykor - ett läkemedel med lipidsänkande verkan.

Doseringsformen för TRYCOR är en filmdragerad tablett: avlång, vit, på ena sidan är "145" eller "160" (beroende på dosering), å andra sidan är företagslogotypen (i blisterförpackningar om 10 i en kartong 1 -5, 9 eller 10 blåsor, i blåsor av 14 stycken, i en kartonglåda 2, 6 eller 7 blåsor).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv beståndsdel: fenofibrat - 145 (mikroniserad) eller 160 mg;
  • hjälpämnen (145/160 mg): sackaros - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosmonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristallin cellulosa - 84,28 / 115 mg; kolloidal kiseldioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellos - 29/0 mg; natriumtvätt - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - O / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • hölje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcitin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrat är ett derivat av fettsyra. Dess förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av PPARa. Som ett resultat förbättras lipolys och plasmautskiljning av aterogena lipoproteiner med högt triglyceridinnehåll (aktivering av lipoproteinlipas och minskad syntes av apolipoprotein CIII). Även aktivering av PPARa leder till ökad syntes av apolipoproteiner AI och AII.

Dessa effekter av fenofibrat på lipoproteiner bidrar till en minskning av LDL- och VLDL-fraktionen (lågdensitetslipoproteiner och lipoproteiner med mycket låg densitet), som inkluderar apolipoprotein B och en ökning i HDL-fraktionen, som inkluderar apolipoproteiner Al och Al.

Också på grund av korrigering av kataboliska störningar och syntesen av VLDL ökar fenofibrat LDL-clearance och sänker innehållet i små och täta LDL-partiklar, vilka ökas hos patienter med aterogen lipidfenotyp (en frekvent överträdelse med risk för hjärtsjukdom).

Användningen av Traikor är effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi med och utan hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, i synnerhet typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan extravaskulära kolesterolavsättningar (tuberos och tendonsxantom) minska och försvinna helt och hållet helt. Med en förhöjd nivå av fibrinogen observeras en signifikant minskning av denna indikator, som hos patienter med förhöjda nivåer av LP (a). Dessutom reduceras andra markörer av inflammation, inklusive C-reaktivt protein.

En ytterligare fördel för patienter med hyperurikemi och dyslipidemi är den urikosurala effekten av fenofibrat, vilket resulterar i en minskning av koncentrationen av urinsyra med cirka 25%.

Det finns också tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Plasmafenofibrat detekteras inte i plasma. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

Maximal koncentration av ett ämne i blodplasma uppnås inom 2-4 timmar (145 mg vardera) eller 4-5 timmar (160 mg vardera) efter oral administrering av Traicor. Koncentrationen av läkemedlet i plasma under en lång kurs är fortsatt stabil och beror inte på patientens individuella egenskaper.

Sammansättningen av Traikor 145 mg innehåller mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar. Skillnaden i denna frisättningsform från de tidigare dosformerna av fenofibat består i maximal koncentration i blodplasma och den allmänna effekten av fenofibrat i form av nanopartiklar. Effekten av läkemedlet från matintag beror inte på, och därför kan den användas oberoende av måltiden när som helst.

Absorption av fenofibrat med användning av TRYCOR 160 mg ökar med samtidig intag av mat.

Mer än 99% fenofibrasyra binds starkt till plasmaalbumin.

Halveringstiden för fenofibronsyra är ca 20 timmar.

Efter oral administration hydrolyseras fenofibrat snabbt av esteraser. I plasma finns endast den huvudsakliga aktiva metaboliten fenofibrinsyra.

Substrat för fenofibat av CYP3A4 är inte. Delta inte i den mikrosomala metabolismen.

Utsöndring sker övervägande med urin i form av ett konjugat av glukuronid och fenofibrinsyra. Fenofibrat elimineras nästan helt inom 6 dagar.

Efter en enstaka dos och under en lång tid av läkemedlet ackumuleras inte.

Hemodialys visas inte.

  • hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi blandad eller isolerad (dyslipidemi typerna IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektivitet av diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (särskilt viktminskning eller ökad fysisk aktivitet), särskilt i fall av riskfaktorer associerade med dyslipidemi inklusive rökning och arteriell hypertoni;
  • sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår, trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (inklusive dyslipidemi i närvaro av diabetes mellitus).

Under behandlingen är det nödvändigt att fortsätta följa kosten, som patienterna följde innan de började applicera Traicor.

    svårt njursvikt (med kreatininclearance på 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

Traykor (Tricor ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 5, 9 och 10 blåsor; eller i en blister 14 st. i ett förpackning av kartong 2, 6 och 7 blåsor; eller i en blister 10 st. i en kartong 28 och 30 blåsor (för sjukhus).

i blåsan 10 st. i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 5, 9 och 10 blåsor; eller i en blister 14 st. i ett förpackning med kartong 2, 6 och 7 blåsor.

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter (145 mg): avlånga tabletter, filmdragerad vit, med inskriptionen "145" på ena sidan och logotypen = - på den andra.

Tabletter (160 mg): avlånga tabletter, filmdragerad vit, med inskriften "160" på ena sidan och logotypen = - på den andra.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fenofibrat är ett derivat av fettsyra, vars förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av PPARa. Genom aktivering av PPARa-receptorerna (alfa-receptorer aktiverade av peroxisomproliferatorn) ökar fenofibrat lipolys och plasmasekretion av aterogena lipoproteiner med högt triglyceridinnehåll genom att aktivera lipoproteinlipas och reducera syntesen av apolipoprotein CIII. Aktivering av PPARa leder också till ökad syntes av apolipoproteiner AI och AII.

Effekterna av fenofibrat på lipoproteiner som beskrivits ovan resulterar i en minskning av LDL- och VLDL-fraktionerna, inklusive apolipoprotein B, och en ökning i HDL-fraktionen, som inkluderar apolipoproteiner Al och Al.

Vidare ökar fenofibratet genom att korrigera överträdelser av syntesen och katabolismen av VLDL och ökar LDL-clearance och minskar innehållet i LDL-partiklar med tät och liten storlek, vilket ökar observeras hos patienter med aterogen lipidfenotyp (en frekvent överträdelse hos patienter med risk för kranskärlssjukdom).

I kliniska studier noterades att användningen av fenofibrat sänker total kolesterol med 20-25% och triglycerider med 40-55% med HDL-kolesterol ökade med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken LDL-kolesterolhalten minskas med 20-35%, ledde användningen av fenofibrat till en minskning av förhållandena: "totalt kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" och "Apo B / Apo AI" ", Är markörer av aterogen risk.

Med tanke på effekten av fenofibrat på LDL-kolesterol och triglycerider är användningen av läkemedlet effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi, både tillsammans med och inte följt av hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, till exempel vid typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan extravaskulära kolesterolhaltiga (senor och tuberos xanthomer) minska avsevärt och försvinna helt.

Hos patienter med förhöjda nivåer av fibrinogen behandlad med fenofibrat var signifikant minskning av denna indikator, liksom hos patienter med förhöjda nivåer av Lp (a). Andra inflammatoriska markörer, såsom C-reaktivt protein, reduceras också med fenofibratbehandling.

För patienter med dyslipidemi och hyperurikemi är den ytterligare fördelen fenofibrat urikosuric effekt, vilket resulterar i en minskning av urinsyrakoncentrationen med cirka 25%.

Under kliniska studier och djurförsök har det visat sig att fenofibrat reducerar blodplättsaggregering orsakad av adenosindifosfat, arakidonsyra och epinefrin.

farmakokinetik

Traykor® 145 mg filmdragerade tabletter innehåller 145 mg mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar.

Plasmafenofibrat detekteras inte. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

Cmax i blodplasma uppnås inom 2-4 timmar efter intag. Med långvarig användning förblir koncentrationen av läkemedlet i plasma stabil, oberoende av patientens individuella egenskaper.

Till skillnad från tidigare dosformer av fenofibat beror inte maximal plasmakoncentration och den totala effekten av fenofibrat i form av nanopartiklar på matintag. Därför kan Traikor ® 145 mg tas när som helst, oberoende av måltiden.

Fenofibric syra binder starkt till plasmalbumin (mer än 99%).

T1/2 fenofibric acid - ca 20 timmar

Efter oral administration hydrolyseras fenofibrat snabbt av esteraser. I plasma finns endast den huvudsakliga aktiva metaboliten av fenofibat, fenofibrinsyra. Fenofibrat är inte ett substrat för CYP3A4. Delta inte i mikrosomal metabolism.

Det utsöndras huvudsakligen i urinen som fenofibrisyra och glukuronidkonjugat. Inom 6 dagar elimineras fenofibrat nästan helt. Total clearance av fenofibrisyra, bestämd hos äldre patienter, förändras inte.

Drogen ackumuleras inte efter en enda dos och med långvarig användning.

Hemodialys visas inte.

Traykor ® 160 mg filmdragerade tabletter har högre biotillgänglighet jämfört med tidigare fenofibratdosformer.

Plasmafenofibrat detekteras inte. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

Cmax i blodplasma uppnås 4-5 timmar efter intag. Med långvarig användning förblir koncentrationen av läkemedlet i plasma stabil. Fenofibratabsorptionen förbättras när den tas med mat.

Fenofibric syra binder starkt till plasmalbumin (mer än 99%).

T1/2 fenofibric acid - ca 20 timmar

Endast den huvudsakliga metaboliten av fenofibat, fenofibrinsyra, finns i plasma. Det utsöndras huvudsakligen i urinen som fenofibrisyra och glukuronidkonjugat. Inom 6 dagar elimineras fenofibrat nästan helt. Total clearance av fenofibrisyra, bestämd hos äldre patienter, förändras inte.

Drogen ackumuleras inte efter en enda dos och med långvarig användning.

Hemodialys visas inte.

Indikationer läkemedel Traykor

hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ IIa, IIb, III, IV, V) (tablett 145 mg) och (dyslipidemi typ IIa, IIb, III *, IV, V *) (tablett 160 mg) hos patienter för vilken diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (såsom viktminskning eller ökad fysisk aktivitet) har varit ineffektiva, särskilt om det finns riskfaktorer associerade med dyslipidemi, såsom högt blodtryck och rökning.

sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi hos diabetes mellitus).

Vid användning av läkemedlet Traykor ® bör patienter följa en diet som de följde före behandlingens början.

* Endast några patienter med typ III och V dyslipidemi deltog i kliniska studier.

Kontra

överkänslighet mot fenofibrat eller andra komponenter i läkemedlet;

svår leverinsufficiens (inklusive levercirros)

svårt njursvikt (kreatinin Cl kan endast användas efter en noggrann bedömning av risk / nytta-förhållandet.

I samband med bristen på data om läkemedlets säkerhet är kontraindicerat för användning under amning.

Biverkningar

Frekvensen för de biverkningar som anges nedan bestämdes enligt följande: Mycket ofta (≥1 / 10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dag, kan byta till att ta 1 flik. Traikor ® 145 mg utan ytterligare dosjustering. Patienter som tar 1 caps. Lipantil 200 M per dag kan fortsätta att få Tabell 1. Traicor ® 160 mg utan ytterligare dosjustering.

Äldre patienter: Det rekommenderas att ta en standarddos för vuxna (1 tablett Traikor ® 1 gång per dag).

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver dosminskning (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

Användningen av läkemedlet hos patienter med leversjukdom har inte studerats.

Läkemedlet ska tas under lång tid, samtidigt som man fortsätter att följa den diet som patienten följde innan behandlingen med Traicore ® började. Effektiviteten av läkemedelsbehandling bör utvärderas regelbundet av en läkare.

Effektiviteten av behandlingen bör bedömas av innehållet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglycerider) i serumet. I avsaknad av terapeutisk effekt efter flera månaders behandling (i regel efter 3 månader) bör lämpligheten av samtidig eller alternativ terapi övervägas.

överdos

Fall av överdosering beskrivs inte. Den specifika motgiften är okänd. Om en överdos är misstänkt bör symptomatisk och vid behov understödande behandling ordineras.

Särskilda instruktioner

Innan behandling med Trikemore ® startas, bör lämplig behandling genomföras för att eliminera orsaken till sekundär hyperkolesterolemi, t.ex. vid sådana tillstånd och sjukdomar som okontrollerad diabetes mellitus typ 2, hypotyroidism, nefrotiskt syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversjukdom, effekter av läkemedelsbehandling, alkoholism.

Effektiviteten av behandlingen bör bedömas av innehållet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglycerider) i serumet. I avsaknad av terapeutisk effekt efter flera månaders behandling (vanligtvis efter 3 månader) bör hänsyn tas till lämpligheten av samtidig eller alternativ terapi.

Hos patienter med hyperlipidemi som tar östrogener eller hormonella preventivmedel som innehåller östrogener, är det nödvändigt att ta reda på om hyperlipidemi är av primär eller sekundär natur. I sådana fall kan en ökning i lipidnivåer orsakas av östrogenadministrering.

Leverfunktion: Vid användning av TRYCOR® och andra läkemedel som sänker lipidkoncentrationen har en ökning av hepatintransaminaserna beskrivits hos vissa patienter. I de flesta fall var denna ökning tillfällig, mindre och asymptomatisk. Under de första 12 månaderna av behandlingen rekommenderas att kontrollera transaminasnivåerna (ALT, AST) var tredje månad. Patienter som har ökat transaminaskoncentrationer under behandling kräver uppmärksamhet, och om ALT- och AST-koncentrationerna ökas mer än 3 gånger jämfört med den övre gränsen för normal, stoppas läkemedlet.

Pankreatit: fall av utveckling av pankreatit under behandlingsperioden med Trikemore ® har beskrivits. De möjliga orsakerna till pankreatit i dessa fall var: otillräcklig effekt av läkemedlet hos patienter med svår hypertriglyceridemi, direkt exponering för läkemedlet, samt sekundära effekter i samband med närvaron av stenar eller bildandet av sediment i gallblåsan, åtföljd av obstruktion av den gemensamma gallkanalen.

Muskler: När man tar TRYCOR ® och andra läkemedel som reducerar lipidkoncentrationer beskrivs fall av toxiska effekter på muskelvävnad, inklusive mycket sällsynta fall av rabdomyolys. Frekvensen av denna kränkning ökar vid hypoalbuminemi och njursvikt i historien. Möjligheten för denna komplikation ökar vid fall av hypoalbuminemi och njursvikt.

Toxiska effekter på muskelvävnad kan misstänkas baserat på patientklagomål om svaghet, diffus myalgi, myosit, muskelspasmer och kramper och / eller en uttalad ökning av kreatinfosfokinasas aktivitet (mer än 5 gånger jämfört med den övre gränsen för normala). I dessa fall ska behandlingen med Triicore ® avbrytas.

Risken att utveckla rabdomyolys kan öka hos patienter med nedsatt myopati och / eller rabdomyolys, inklusive ålder över 70 år, förvärras av en historia av ärftliga muskelsjukdomar, nedsatt njurfunktion, hypotyroidism, alkoholmissbruk. Sådana patienter ska endast förskrivas läkemedlet om den förväntade nyttan överstiger den möjliga risken att utveckla rabdomyolys.

När Treikor ® tas samtidigt som HMG-CoA-reduktashämmare eller andra fibrater ökar risken för allvarliga toxiska effekter på muskelfibrer, särskilt om patienten haft muskelsjukdom före behandling. I detta avseende är samtidig administrering av Traicor ® och ett statin endast tillåtet om patienten har svår blandad dyslipidemi och hög kardiovaskulär risk, i avsaknad av muskelsjukdomar i historien och under noggrann övervakning för att identifiera tecken på utveckling av en toxisk effekt på muskelvävnad.

Njurfunktion: Om kreatininnivåerna ökas med mer än 50% över den övre gränsen för normalitet, ska behandlingen avbrytas. Under de första 3 månaderna av behandlingen rekommenderas att man bestämmer koncentrationen av kreatinin.

Vid användning av läkemedlet var det ingen effekt på förmågan att köra bil och kontrollmekanismer.

Förvaringsförhållanden läkemedel Traykor

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten av läkemedlet Traykor

tabletter, filmdragerade 145 mg - 3 år.

tabletter, filmdragerade 145 mg - 3 år.

tabletter, filmdragerade 160 mg - 2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Traykor - bruksanvisningar, pris, analoger, recensioner, 145 mg

Inlagd av: admin i läkemedel 07/27/2018 0 177 Visningar

Traykor: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Tricor

ATX-kod: C10AB05

Aktiv beståndsdel: Fenofibrat (fenofibrat)

Tillverkare: Recipharm Fontaine (Frankrike)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/15/2018

Priser på apotek: från 834 rubel.

Traykor - ett läkemedel med lipidsänkande verkan.

Doseringsformen för TRYCOR är en filmdragerad tablett: avlång, vit, på ena sidan är "145" eller "160" (beroende på dosering), å andra sidan är företagslogotypen (i blisterförpackningar om 10 i en kartong 1 -5, 9 eller 10 blåsor, i blåsor av 14 stycken, i en kartonglåda 2, 6 eller 7 blåsor).

Ingredienser 1 tablett:

  • aktiv beståndsdel: fenofibrat - 145 (mikroniserad) eller 160 mg;
  • hjälpämnen (145/160 mg): sackaros - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosmonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristallin cellulosa - 84,28 / 115 mg; kolloidal kiseldioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellos - 29/0 mg; natriumtvätt - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - O / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
  • hölje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcitin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Fenofibrat är ett derivat av fettsyra. Dess förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av PPARa. Som ett resultat förbättras lipolys och plasmautskiljning av aterogena lipoproteiner med högt triglyceridinnehåll (aktivering av lipoproteinlipas och minskad syntes av apolipoprotein CIII). Även aktivering av PPARa leder till ökad syntes av apolipoproteiner AI och AII.

Dessa effekter av fenofibrat på lipoproteiner bidrar till en minskning av LDL- och VLDL-fraktionen (lågdensitetslipoproteiner och lipoproteiner med mycket låg densitet), som inkluderar apolipoprotein B och en ökning i HDL-fraktionen, som inkluderar apolipoproteiner Al och Al.

Också på grund av korrigering av kataboliska störningar och syntesen av VLDL ökar fenofibrat LDL-clearance och sänker innehållet i små och täta LDL-partiklar, vilka ökas hos patienter med aterogen lipidfenotyp (en frekvent överträdelse med risk för hjärtsjukdom).

Användningen av Traikor är effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi med och utan hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, i synnerhet typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan extravaskulära kolesterolavsättningar (tuberos och tendonsxantom) minska och försvinna helt och hållet helt. Med en förhöjd nivå av fibrinogen observeras en signifikant minskning av denna indikator, som hos patienter med förhöjda nivåer av LP (a). Dessutom reduceras andra markörer av inflammation, inklusive C-reaktivt protein.

En ytterligare fördel för patienter med hyperurikemi och dyslipidemi är den urikosurala effekten av fenofibrat, vilket resulterar i en minskning av koncentrationen av urinsyra med cirka 25%.

Det finns också tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Plasmafenofibrat detekteras inte i plasma. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

Maximal koncentration av ett ämne i blodplasma uppnås inom 2-4 timmar (145 mg vardera) eller 4-5 timmar (160 mg vardera) efter oral administrering av Traicor. Koncentrationen av läkemedlet i plasma under en lång kurs är fortsatt stabil och beror inte på patientens individuella egenskaper.

Sammansättningen av Traikor 145 mg innehåller mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar. Skillnaden i denna frisättningsform från de tidigare dosformerna av fenofibat består i maximal koncentration i blodplasma och den allmänna effekten av fenofibrat i form av nanopartiklar. Effekten av läkemedlet från matintag beror inte på, och därför kan den användas oberoende av måltiden när som helst.

Absorption av fenofibrat med användning av TRYCOR 160 mg ökar med samtidig intag av mat.

Mer än 99% fenofibrasyra binds starkt till plasmaalbumin.

Halveringstiden för fenofibronsyra är ca 20 timmar.

Efter oral administration hydrolyseras fenofibrat snabbt av esteraser. I plasma finns endast den huvudsakliga aktiva metaboliten fenofibrinsyra.

Substrat för fenofibat av CYP3A4 är inte. Delta inte i den mikrosomala metabolismen.

Utsöndring sker övervägande med urin i form av ett konjugat av glukuronid och fenofibrinsyra. Fenofibrat elimineras nästan helt inom 6 dagar.

Efter en enstaka dos och under en lång tid av läkemedlet ackumuleras inte.

Hemodialys visas inte.

  • hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi blandad eller isolerad (dyslipidemi typerna IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektivitet av diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (särskilt viktminskning eller ökad fysisk aktivitet), särskilt i fall av riskfaktorer associerade med dyslipidemi inklusive rökning och arteriell hypertoni;
  • sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår, trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (inklusive dyslipidemi i närvaro av diabetes mellitus).

Under behandlingen är det nödvändigt att fortsätta följa kosten, som patienterna följde innan de började applicera Traicor.

    svårt njursvikt (med kreatininclearance på 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

Läs Mer Om Diabetes

Symptom På Diabetes

Glykemiskt Index