Berlition 600 priser på apotek Blagoveshchensk

Hypoglykemi

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Doseringsregimen

Läkemedlet är avsett för infusion.

I början av behandlingen administreras drogen Berlithion 600 IV dropp i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

Före användning späds innehållet i 1 ampull (24 ml) i 250 ml av en 0,9% natriumkloridlösning och injiceras i / i droppen långsamt, i minst 30 minuter. På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds infusionslösningen omedelbart före användning. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus exponering, till exempel med aluminiumfolie.

Behandlingsförloppet med läkemedlet Berlithion 600 är 2-4 veckor. Som en uppföljningsbehandlingsbehandling används tioktinsyra i oral form i en daglig dos på 300-600 mg. Behandlingsperioden och behovet av repetition bestäms av läkaren.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk.

I allvarliga fall: Psykomotorisk agitation eller medvetslösning, generaliserade anfall, uttalad syrabasbaserad obalans, mjölksyraosion, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), akut nekros av skelettmuskler, DIC, hemolys, undertryckande av benmärg, polyorganfel.

Behandling: Om tioktisk syreförgiftning misstänks (till exempel administrering av mer än 80 mg tioctic syra per 1 kg kroppsvikt) rekommenderas akut inhalation och omedelbara åtgärder vidtas enligt de allmänna principerna som antagits vid oavsiktlig förgiftning. Symtomatisk behandling. Behandling av generaliserade anfall, laktacidos och andra livshotande följder av förgiftning bör utföras i enlighet med principerna för modern intensivvård. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är inte effektiva.

Läkemedelsinteraktion

På grund av det faktum att tiolsyra kan bilda kelatkomplex med metaller, bör samtidig administrering med järnberedningar undvikas. Samtidig användning av läkemedlet Berlithion 600 med cisplatin minskar effektiviteten hos den senare.

Med sockermolekyler bildar tioctic syra dåligt lösliga komplexa föreningar. Läkemedlet Berlithion 600 är oförenligt med lösningar av glukos, fruktos och dextros, Ringers lösning, liksom med lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

Läkemedlet Berlithion 600 ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel för oral administrering under samtidig användning.

Etanol minskar signifikant den terapeutiska effekten av tioksyra.

Biverkningar

Eventuella biverkningar med användning av läkemedlet Berlition 600 anges nedan i fallande frekvens: ofta (≥1 / 100, 4 fler läkarrecensioner

Berlition 600

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

alkoholisk neuropati;
diabetisk polyneuropati.

Kontra

ålder upp till 18 år;
svangerskapstid
amning;
en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.

Berlition 600: bruksanvisningar

Läkemedlet Berlithion 600 är ett läkemedel med en uttalad antioxidant effekt på kroppen, som reglerar metaboliska processer av kolhydrater och fetter.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Beredningen 600 framställs i form av ett koncentrat för framställning av en lösning för intravenös infusion. Läkemedlet är förpackat i plastpallar i ampuller med 24 ml 5 stycken i en kartong med bifogade detaljerade anvisningar.

Berlition 600 koncentrat är en klar gulgrön lösning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är tioctic acid (600 IE i 1 ampull), eftersom hjälpkomponenterna är etylendiamin och vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Den huvudsakliga aktiva komponenten i koncentratet - Thioctic acid är en antioxidant vars syfte är att binda fria radikaler - komponenter som orsakar utvecklingen av maligna onkologiska processer. Under påverkan av läkemedlet i kroppen minskar nivån av glukos i blodet, kolhydrat och fettmetabolismen normaliseras och blodkolesterolnivåerna återgår till normala.

Läkemedlet har en uttalad antioxidant effekt på kroppen, på grund av vilken mikrocirkulationen av blod genom kärlen förbättras, levern normaliseras och skyddsegenskaperna hos hepatocyter ökar.

Thioctic acid neutraliserar effekten av alkoholtoxiner på levercellerna och inre organen hos patienten som helhet, minskar risken för utveckling av hypoxi och ischemi, eliminerar smärta, parestesier, domningar i extremiteterna.

Indikationer för användning

Berlition 600 Concentrate är ordinerat till patienter för behandling av följande tillstånd:

Överträdelse av kolhydrat och fettmetabolism;
Diabetisk polyneuropati;
Alkoholförgiftning och polyneuropati på grund av alkoholförgiftning;
Allvarlig leversjukdom.

Kontraindikationer att använda

Detta läkemedel kan endast användas enligt en doktors vittnesbörd. Innan behandlingen startas bör du noggrant läsa bifogade instruktioner, eftersom läkemedlet har vissa begränsningar och kontraindikationer:

Ålder upp till 18 år;
Period av graviditet och amning
Individuell intolerans mot aktiva eller hjälpkomponenter i koncentratet.

Dosering och administrering

Koncentratet är utformat för att förbereda en lösning för intravenös droppinfusion. Koncentrationen kan endast spädas med saltlösning natriumklorid.

Beroende på indikationerna och patientens allmänna tillstånd väljer doktorn individuellt dosen av medicinen och bestämmer varaktigheten av behandlingen.

Enligt instruktionerna för vuxna patienter med diabetisk polyneuropati i svår flöde givet dagligen en ampull koncentrat Berlition 600. I svåra lesioner pepcheni 2 patienter är föreskrivna läkemedlet ampull per dag, dvs 1200 mg tiooktinsyra. Varaktigheten av behandlingstiden med ett koncentrat är högst 1 månad, varefter patienten om nödvändigt överförs till ytterligare behandling med Berlition piller.

Under droppinfusion bör patienten alltid vara i synfältet för läkaren, eftersom det inte är ovanligt för utvecklingen av anafylaktisk chock, allmän svaghet och andra obehagliga händelser under behandling.

Patienter med diabetes polyneuropati med behandlingslösning Valium 600 är det nödvändigt att regelbundet mäta nivån av glukos i blodet och justera den dagliga dosen gipoglikemicheksih medicinering vid behov.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Detta läkemedel är inte föreskrivet för behandling av gravida kvinnor, eftersom det inte finns några uppgifter om säkerheten för effekterna av tioctic syra under graviditeten och fostrets utveckling av fostret i medicin.

Användningen av läkemedlet under amning är endast möjligt om kvinnan avbryter laktation, eftersom det inte är känt om den aktiva ingrediensen i läkemedlet tränger in i bröstmjölk.

Biverkningar

Under perioden med behandling med Berlition utvecklar patienter ofta följande biverkningar:

På den del av matsmältningskanalen organ - illamående, kväljningar, obehaglig smak i munnen, diarré eller förstoppning, smärta i övre högra kvadranten, gasbildning;
Från nervsystemet - känslan av värme i huvudet, tyngd, huvudvärk, dubbelseende, kramper utveckling (ofta dessa biverkningar inträffar mot bakgrund av alltför snabb infusion av läkemedlet i en ven);
Från sidan av hjärtat och blodkärlen - smärta i hjärtat, andfåddhet, takykardi;
Överdriven svettning;
Allergiska hudreaktioner - urtikaria, utslag, utveckling av angioödem eller anafylaktisk chock;
Utveckling av hypoglykemi;
Andningssvårigheter;
Parestesier.

Dosöverdosering

När en stor del av läkemedlet administreras till en patient utvecklas överdosfenomen snabbt, vilka uttrycks av en ökning av biverkningarna som beskrivits ovan. Dessutom har patienter förvirring, irritabilitet, ökad psykomotorisk agitation. Vid infusion av för stora doser av koncentratet kan patienten utveckla allvarlig förgiftning, inklusive koma eller död.

Svårighetsgraden av symtom på överdosering av läkemedlet ökar med samtidig användning av lösningen för infusioner med Berlition piller, samt när läkemedlet kombineras med etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker.

Med utvecklingen av symtom på överdosering sätts patienten omedelbart in på sjukhus. Det finns inget motgift mot läkemedel. Behandling av överdosering med tioksyra består av att använda enterosorbenter och vid behov utföra symptomatisk behandling.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Under behandling med läkemedlet Berlithion 600 är användning av läkemedel som innehåller etylalkohol och användning av alkoholhaltiga drycker förbjuden. Detta kan leda till allvarlig förgiftning och utveckling av läkemedelsöverdosering.

Mot bakgrund av behandlingen med läkemedlet Berlithion, noteras en ökning av den terapeutiska effekten av hypoglykemiska läkemedel, därför behöver patienter med diabetes mellitus korrigera den dagliga dosen av läkemedel.

Efter att läkemedlet administrerats intravenöst rekommenderas inte patienten att konsumera mejeriprodukter, kalcium, magnesium eller järnberedningar under 8 timmar. Kombinationen av dessa komponenter med tioctic syra leder till bildandet av komplexa föreningar som kan störa patientens lever och njurar.

Särskilda instruktioner

Eftersom patienterna ibland behandlas med Berlition 600, upplever de ibland yrsel, det rekommenderas inte att köra bil eller komplexa mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet under behandlingsperioden.

Analoger av tabletterna Berlition 600

Liknande i komposition och terapeutisk verkan med Berlition 600 är följande läkemedel:

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Berlithion 600 koncentrat frisätts i apotek på recept från en läkare. Ampullerna måste förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn, vilket undviker direkt solljus på läkemedlet. Hållbarheten för den oöppnade ampullen med koncentrat är 3 år från datumet för tillverkningsdatum, förutsatt att den lagras vid en temperatur som inte överstiger 15-20 grader.

Den beredda infusionslösningen är inte längre än 6 timmar, förutsatt att direkt solljus inte faller på flaskan med läkemedlet.

Den genomsnittliga kostnaden för drogen Berlition 600 i form av ett koncentrat i apotek i Moskva är 1 520 rubel per förpackning med 5 ampuller.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

lipidsänkande;
hypoglykemiska;
leverskyddande;
neurotrofisk;
avgiftning;
antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

hyperlipidemi;
fettdegenerering av levern
fibros eller cirros
hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
ateroskleros av koronarkärlen.

Hur mycket kostar berlition 600

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Doseringsregimen

Läkemedlet är avsett för infusion.

I början av behandlingen administreras drogen Berlithion 600 IV dropp i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedlet Berlithion 600 ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel för oral administrering under samtidig användning.

Etanol minskar signifikant den terapeutiska effekten av tioksyra.

Biverkningar

Eventuella biverkningar med användning av läkemedlet Berlition 600 anges nedan i fallande frekvens: ofta (≥1 / 100, 4 fler läkarrecensioner

Berlition 600

Berlitione 600 Bruksanvisning

Aktiv substans: etylendiaminsalt av tioktisk (a-liposyra) syra 64,66 mg (776 mg), vilket motsvarar innehållet av tioktisk (a-liposyra) syra 50 mg (600 mg).

Hjälpämnen: propylenglykol, etylendiamin, vatten d / och.

Indikationer för användning Berlition 600

Diabetisk polyneuropati.
Alkoholhaltig polyneuropati.

Kontraindikationer Berlition 600

Överkänslighet mot drogen;
Barnens ålder (effekt och säkerhet har inte fastställts);
graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet);
amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet).

Rekommendationer för användning

I svåra former av polyneuropati vid behandlingens början ordineras läkemedlet intravenöst 300-600 mg (respektive 12-24 ml) per dag i 2-4 veckor. I framtiden byter de till underhållsbehandling och föreskriver 300 mg tabletter (1 tablett) 1 gång per dag.
För administration i / m ska dosen som ges på en injektionsplats inte överstiga 50 mg (2 ml). V / m administrering av läkemedlet i höga doser bör utföras i form av multipla injektioner (2 ml för varje injektionsställe).

Applicering av Berlition 600 vid graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör sluta amma (det finns inte tillräckligt med erfarenhet i dessa fall).

farmakodynamik

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Användningen av etylendiaminsalt av tio-aktsyra i lösningar för intravenös administrering (med en neutral reaktion) gör det möjligt att minska svårighetsgraden av sidoreaktioner.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Med in / i introduktionen av Cmax är 25-38 μg / ml och uppnås inom 10-11 minuter, AUC - ca 5 μg x h / ml.

Vd - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%).

Biverkningar berlition 600

Från sidan av centrala nervsystemet: mycket sällan - anfall, diplopi; med snabb intravenös administrering kan det finnas en känsla av tyngd i huvudet (ökat intrakraniellt tryck) och andningssvårigheter som passerar på egen hand.

På den del av blodkoagulationssystemet: mycket sällan - petechia på huden och slemhinnan, trombocytopati, hemorragisk utslag (purpura), tromboflebit.

På metabolismens del: kanske - hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: möjliga - urtikaria, systemiska allergiska reaktioner upp till anafylaktisk chock.

Lokala reaktioner: möjligt - bränning på injektionsstället.

Resultaten av de senaste kliniska studierna har visat en hög effekt av att använda tioctic (a-lipoic) syra för patienter med typ 2-diabetes med kardiovaskulära manifestationer av diabetisk neuropati. Berlithions terapeutiska effekt i denna patientgrupp kan bero på läkemedlets effekt på det autonoma nervsystemet, i synnerhet genom att öka hastigheten på vågförökning i de viscerala parasympatiska och sympatiska fibrerna.
Användning i barnläkemedel
Berlition kan inte ordineras till barn och ungdomar på grund av bristen på klinisk erfarenhet av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk.

In vitro reagerar tioctic (a-lipoic) syra med komplex innehållande metalljoner (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att försvaga effekten av Berlition vid samtidig behandling med cisplatin.
Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan det leda till en försämring av Berlitions verkan.
Berlithion ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.
Farmaceutisk interaktion
Thioctic (a-lipoic) syra bildar olösliga komplexa föreningar med glukosmolekyler (inklusive lösningar av levulos).
Berlition är inkompatibel med glukoslösningar, Ringers lösning, och även med lösningar som är kända att reagera med SH-grupper eller disulfidbroar.

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C. (frys inte). Förvaras oåtkomligt för barn.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

Latinska namnet: Berlithion
ATX-kod: A16AX01
Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

smakstörning / förändring;
minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

dubbelseende;
bränna i injektionsområdet;
konvulsioner;
thrombocytopathy;
purpura;
andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

illamående / kräkningar;
diarré (diarré);
känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

Lipoic acid;
Alfa lipon;
Tioktodar;
Espa-lipon;
Oktolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Lipotiokson;
Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.