Skillnader Novorapid Penfill och Flexspan

  • Skäl

NovoRapid har en hypoglykemisk effekt och tillhör en ny generation läkemedel som innehåller insulin, eftersom det tillsammans med andra typer av läkemedel med liknande åtgärder bidrar till en omedelbar minskning av blodsockernivån. Det kännetecknas av snabb smältbarhet. Dess användning är vanligtvis inte relaterad till måltiden. Framställd i form av en färglös lösning avsedd för subkutan och intravenös injektion.

NovoRapid Penfill och FlexPen

Skillnaden i droger

I kampen mot diabetes använder du två former av drogen. NovoRapid Penfill representeras av (utbytbara) patroner av hydrolytiskt glas i första klassen, 5 stycken i en blisterförpackning i en låda. "NovoRapid FlexPen" tillverkas av engångspraypennor med 5 per förpackning. Trots de olika formerna är innehållet i droger identiskt - en färglös vätska, i 1 ml som innehåller insulin aspart i mängden 100 U. I en sådan liten behållare placeras 300 U. (3 ml) vätska.

Indikationer och kontraindikationer

Läkemedlet är ordinerat till både insulinberoende och icke-insulinberoende patienter. Grunder för vägran att använda:

  • hypoglykemi;
  • intolerans mot insulin aspart eller andra läkemedelsingredienser;
  • barn under 2 år (på grund av brist på forskningsdata som kan bekräfta säkerheten för NovoRapida för denna åldersgrupp).
Tillbaka till innehållsförteckningen

ansökan

Introduktionen av "FlexPen" och "Penfill" utförs med två metoder - intravenösa och subkutana injektioner. Läkaren väljer en specifik dos för varje diabetiker. Med tanke på att NovoRapid är ett snabbt insulin, används det tillsammans med ett långverkande medel. I vilket fall som helst är det nödvändigt att kontrollera sockernivån och justera mängden injektionsmedicin. Daglig dos - 0,5-1 U. per 1 kg kroppsvikt. Om du prickar drogen före en måltid, då kan insulin ge kroppen med 50-70%, resten kompletteras med en långverkande analog.

Behovet av dosjustering inträffar vid ökad fysisk aktivitet, med förändring av kost eller relaterade sjukdomar. "Flekspen" och "Penfill" som används subkutant, väljer oftast för injektion området av den främre bukväggen (på denna plats finns en snabb absorption av läkemedlets komponenter). För att undvika utveckling av lipodystrofi är en förändring av läkemedelsinjektionsställen nödvändig. En injektion kan endast ges till specialutbildad medicinsk personal.

"NovoRapid" är förbjudet att träda intramuskulärt.

Under proceduren är det värt att överväga att nålen ska ligga under huden i minst 6 sekunder. Håll knappen intryckt tills den tas bort. Detta är nödvändigt för mottagandet av läkemedlet i sin helhet, liksom för att förhindra att blod kommer in i läkemedlets nål eller behållare. Kapaciteten kan inte fyllas på med insulin.

Lagringsfunktioner

Läkemedel "FlexPen" och "Penfill" måste förvaras utom räckhåll för barn, borta från värmekällor, vid en temperatur av 2-8 ° C. Förvara i kylskåpet från frysen, läkemedlet ska inte frysas. Skydda mot ljus (läkemedlet ska förbli i lådan). På handtaget måste ha på sig ett lock. Hållbarhetstid är 30 månader. Öppnade behållare och redan använda sprutpennor kan inte längre placeras i kylskåpet. De kan lagras i denna form i högst 28 dagar vid temperaturer upp till 30 ° C.

Biverkningar

Snabbt insulin kan orsaka biverkningar, nämligen hypoglykemi. Dess manifestationer:

  • ökad svettning;
  • blanchering av huden;
  • oförklarlig ångest;
  • darrande ben och armar
  • tankspriddhet;
  • dålig orientering i rymden;
  • svaghet;
  • yrsel;
  • illamående;
  • huvudvärk;
  • brott mot visuell funktion
  • hjärtklappning;
  • förekomsten av ökad aptit.
Med en kraftig minskning av blodsockret kan patienten svimma.

Glykemi åtföljs också av konvulsioner, medvetslöshet, nedsatt hjärnaktivitet och förmåga att framkalla ett dödligt utfall. Det kan finnas störningar i mag-tarmkanalen och allergiska manifestationer. Ibland finns det en minskning av trycket. Ibland blir huden på injektionsstället röd och svullnad och klåda uppstår. Alla dessa manifestationer är varierbara och utlöses av läkemedlets läkemedelseffekter i dosberoende diabetiker.

Val av medel

Personer med typ 1-diabetes föredrar att använda Penfill på grund av att under de första 4 timmarna efter en måltid kommer nivån av glukos att minska på grund av medicinen. Vid introduktionen av läkemedlet direkt under huden, börjar den aktiva substansen efter 10 minuter sin verkan. De närmaste 2 timmarna når läkemedlets effekt sin topp, och efter ytterligare 4 timmar måste du återinföra den. Trots samma innehåll indikerar vissa patienter att läkemedlet i bläckpatronerna är mer praktiskt att använda än FlexPen. Enheten där sprutor kan bli oanvändbara vid det mest olämpliga ögonblicket. Valet av detta eller den här åtgärden beror på patientens individuella preferenser.

NovoRapid ® Penfill ® (NovoRapid ® Penfill ®)

Aktiv beståndsdel:

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registrerade viktiga priser

Registreringsbevis NovoRapid ® Penfill ®

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Insulin Novorapid Penfill och Flekspen: Funktionsegenskaper, kostnad och svar

Metaboliska problem som orsakas av hormonella störningar kan leda till en kritisk försämring av välbefinnandet.

För att kompensera för bristen på hormoner har många verktyg redan funnits som har olika egenskaper, en farmakologisk form av frisättning och användningsfunktioner.

Inte så länge sedan uppträdde ett nytt läkemedel för att stödja diabetiker - Novorapid. Vad är dess egenskaper och är det bekvämt att använda?

Farmakologiska former och egenskaper

Novorapid innehåller den huvudsakliga aktiva substansen - insulin aspart (i mängd 100 U) och hjälpkomponenter (zinkklorid, metakresol, fosfat dehydrat, vatten). Huvudkomponenten erhålles genom rekombination av DNA-en från en jästmikroorganism Saccharomyces cerevisiae.

Insulin Novorapid Penfill

Detta läkemedel gör det möjligt att minska produktionen av glukos, intensifierar dess smältbarhet, vilket minskar blodsockernivån. Det provocerar ökad glykogenproduktion och lipogenesprocessen. Hormonmolekylerna kännetecknas av mycket snabb absorption och hög effektivitet.

Nyligen har en mycket lämplig form av läkemedlet, FlexPen, producerats. Denna enhet är en pennfylld spruta. Mätnoggrannheten är mycket hög och varierar mellan 1 och 60 U.

Indikationer och kontraindikationer

Omfattningen av Novorapida är diabetesbehandling. Indikationerna för användningen är följande:

  • insulinberoende diabetes;
  • vissa fall av diabetes utan diabetes
  • förbättra fysisk uthållighet med ökad belastning;
  • viktnormalisering
  • förebyggande av uppkomsten av hyperglykemisk koma.

Medföljande Novorapid Penfill instruktioner för användning indikerar att det är tillåtet att använda drogen och barnen (över 6 år), såväl som gravida och ammande kvinnor. Under laktation kan dock läkaren rekommendera en något lägre dosering.

Under hela graviditetsperioden och under planeringen är det nödvändigt med noggrannare medicinsk kontroll över kvinnans tillstånd. Före leverans och för första gången efter leverans förändras behovet av insulin, vilket beror på fysiologiska förändringar. Därför kan dosjustering av Novorapid vara lämplig. Den utbredda användningen av läkemedlet på grund av ett minimum av biverkningar med korrekt dosjustering.

Du kan inte komma in i Novorapid, om patienten:

  • ökad risk för hypoglykemi;
  • det finns en individuell intolerans.

Samtidigt med användning av alkohol är det också farligt att använda Novorapid, eftersom i sådana kombinationer kan dessa komponenter signifikant minska sockret och framkalla en hypoglykemisk koma.

Till skillnad från andra insulinhaltiga läkemedel är administrering av Novorapid inte förbjudet under infektionens utveckling. Under sjukdomsperioden bör dosen justeras för att förhindra förekomsten av obehagliga symptom. Dosen kan antingen ökas (om temperaturen stiger) eller minskad (om levern eller njurevävnaden är skadad).

Funktioner för användning och dosering

Att ange Novorapid rekommenderas antingen före måltid eller efter. Verktyget börjar visa aktivitet efter 10 minuter, och maximalt uppnås inom 1-3 timmar.

Efter ca 5 timmar slutar exponeringsperioden. Detta gör att du kan använda den samtidigt med andra insulinhaltiga läkemedel (med längre varaktighet).

Det märks att användningen av Novorapid omedelbart efter en måltid kännetecknas av hög effektivitet av glukosutnyttjandet. Effektiviteten av introduktionen är ännu högre än användningen av humant insulin.

Startdosen för beräkningen är 0,5-1 U för varje kg vikt. Men den individuella dosen måste utvecklas av den behandlande läkaren. Om en dos är för liten, kan hyperglykemi gradvis utvecklas under flera timmar eller dagar. Om den önskade dosen överskrids, utvecklas hypoglykemiska symptom. Om du ändrar kostregimen kan det hända att du ändrar kosten ytterligare dosjustering.

Det rekommenderas att injicera lösningen antingen i midjan eller i ytan av låret eller axeln, subkutant. Och varje gång du ska välja en ny del av kroppen för att förhindra bildandet av infiltration.

I vissa fall rekommenderar läkaren intravenös administrering av Novorapid genom infusion med saltlösning, men detta administreringssätt utförs endast av en hälsovårdspersonal.

Det bör noteras att vid inmatning av en sådan lösning är det nödvändigt med regelbunden kontroll av sockernivån. Vid samtidig användning med ACE-hämmare, kolsyraanhydras och MAO, liksom med pyridoxin, fenfluramin, ketokonazol, alkoholhaltiga ämnen eller tetracykliner, förbättras effekten av Novorapida.

I kombination med sköldkörtelhormoner, heparin, nikotin, fenytoin, diazoxid, observeras motsatt effekt. Sulfitinnehållande preparat och medel med tiol provokera förstöringen av insulinmolekyler.

Innan du använder Novorapid bör du se till att

  • Den rätta dosen som behövs är vald;
  • insulinlösning är inte grumlig;
  • penna sprutan är inte skadad;
  • Denna patron har inte använts tidigare (de är endast avsedda för engångsbruk).

Om insulin som ingår i Novorapid används för att behandla en patient för första gången (i början av behandlingen eller vid byte av läkemedlet), ska den första injektionen av lösningen kontrolleras noggrant av en läkare för snabb upptäckt och behandling av sannolika negativa effekter och dosjustering.

Novorapid Penfill och Flekspen - vad är skillnaden? Insulin Novorapid Penfill är i huvudsak en patron insatt i en återanvändbar sprutpennan, och Flexspan eller Quickpen är en engångspenna med en patron som redan sitter i den.

Penfill eller flexpen: vilket är bättre?

Diabetes och dess behandling

Penfill eller flexpen: vilket är bättre?

Re: Penfill eller flexpen: vilket är bättre?

1) penfil är en patron som sätts i ett återanvändbart spruthandtag med nålar som är skruvade på

2) Flexspin eller quikpen - engångspenn med penfil som redan sitter i den, även nålar sätts på.

"Tolerant socker" är vad?

Re: Penfill eller flexpen: vilket är bättre?

Re: Penfill eller flexpen: vilket är bättre?

Du måste fråga om att överföra ämnet till kvinnornas avsnitt eller till ersättning.

eftersom Valet av doser är en mycket individuell sak och i ditt speciella fall också megaansvarig.

Och frågan om 2 enheter är inte helt korrekt, för Jag vet inte vad du ska äta, var du ska sticka, vilken tid på dagen etc.

Flekspeny allt i steg om 1 enhet. För mer exakt kompensationsåtervinningsbart handtag med ett steg på 0,5 IMHO bättre.

Ja, och pengarna på lång sikt blir mer lönsamma. eftersom Penfila kostar separat billigare flexpen i kollektionen.

PS: Jag förstår inte riktigt vad GDM är. socker och PP du är mycket nära en hälsosam person.

Hur man använder läkemedlet NovoRapid Penfill?

NovoRapid Penfill är ett konstgjort syntetiserat hypoglykemiskt medel baserat på insulin aspart. Den senare skiljer sig från naturligt humant insulin i närvaro av asparaginsyra från Baker's yeast-stam, som ersätter Proline. Sådan molekylär transfiguration har minskat tiden för att uppnå en terapeutisk effekt och läkemedelsperioden, på grund av vilken medicinen rekommenderas att tas före måltid.

Internationellt icke-proprietärt namn

Läkemedlet tillverkas i form av en lösning för administrering subkutant och intravenöst, och patronerna placeras i blisterförpackningar om 5 st.

Former för frisättning och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av en lösning för administrering subkutant och intravenöst. Visuellt är det en klar, luktfri och färglös vätska. 1 ml av läkemedlet innehåller 100 IE av den aktiva substansen, vilket motsvarar 3500 μg. Som ytterligare komponenter används:

  • glycerol;
  • saltsyra;
  • natriumhydroxid;
  • sterilt vatten för injektion;
  • fenol;
  • zink och natriumklorid;
  • natriumhydrofosfatdihydrat;
  • kresol.

Läkemedlet finns i 3 ml glaspatroner. Patronerna placeras i blisterförpackningar om 5 st.

Farmakologisk aktivitet

Insulin aspart är en syntetisk analog av det humana hormonet som produceras av pankreatiska beta-celler. I produktionsprocessen i insulinets molekylära struktur ersätts prolin av asparaginsyra, vilket minskar tiden för att uppnå en terapeutisk effekt.

NovoRapid Penfill är ett konstgjort syntetiserat hypoglykemiskt medel baserat på insulin aspart.

Det syntetiserade hormonet interagerar med receptorer belägna på cellmembranets yttre yta. Denna interaktion producerar ett insulin-receptorkomplex som stimulerar produktionen av hexokinas, enzymet som är ansvarigt för syntesen av glykogen och pyruvatkinas.

Den hypoglykemiska effekten beror på accelerationen av den intracellulära metabolismen av glukos och absorptionen av socker genom vävnaderna, ökningen av lipogenes och bildningen av glykogen och avtagandet av glukoneogenes i hepatocytes. Farmakologiska egenskaper hos den aktiva substansen liknar naturligt humant insulin. Men samtidigt är graden av uppnåelse av den terapeutiska effekten i NovoRapid Penfill högre.

Insulin aspart absorberas från subkutan administrering av subkutan fettskikt efter subkutan administrering och når en hypoglykemisk effekt på kortare tid än lösligt humant insulin.

farmakokinetik

Med introduktionen av NovoRapid subkutant reduceras tiden för att uppnå maximal plasmakoncentration i blodet med 2 gånger jämfört med den normala introduktionen av lösligt insulin. Maximalhastigheterna registreras i 40 minuter efter injektionen har givits. Koncentrationen av insulin i blodet återgår till basvärden 4-6 timmar efter administrering av läkemedel. Hos patienter med icke-insulinberoende diabetes mellitus är absorptionshastigheten lägre, varför tiden för att nå maximal koncentration av insulin aspart i plasma når 60 minuter.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för att uppnå glykemisk kontroll och normalisering av blodsockernivån i närvaro av diabetes mellitus typ 1 och 2. I det senare fallet erhålls läkemedlet när utvecklingen av fullständig resistans mot orala hypoglykemiska läkemedel. Delvis resistans kräver att NovoRapid införs i kombinationsbehandling.

Läkemedlet NovoRapid är strängt förbjudet för barn under 2 år.

Läkemedlet används när det är omöjligt att förskriva andra hypoglykemiska medel mot bakgrund av utvecklingen av sammankopplad sjukdom - en patologisk process komplicerad av utseendet av en sekundär sjukdom.

Kontra

Läkemedlet är strängt förbjudet i närvaro av hypoglykemi och ökad mottaglighet för den aktiva substansen, barn under 2 år.

Med omsorg

Det rekommenderas att vara försiktig med personer med felaktig leverfunktion, i närvaro av maligna tumörer och äldre över 65 år.

Hur tar man NovoRapid Penfill?

Läkemedlet administreras subkutant eller intravenöst. Den dagliga dosen av NovoRapida bestäms individuellt av den behandlande läkaren i enlighet med sockernivån och dagliga insulinbehov. Det rekommenderas att inkludera läkemedlet i kombinationsbehandling med hypoglykemiska läkemedel med måttliga eller långa perioder av verkan som tas en gång om dagen.

För att uppnå den önskade glykemiska kontrollen är det nödvändigt att regelbundet mäta blodglukosvärden, beroende på vilken dosering som ska justeras.

Hur man gör en injektion?

Du kan inte komma in i läkemedlet intramuskulärt. Det rekommenderas att ändra injektionsområdet med varje injektion för att minska sannolikheten för tätningar och sår på denna plats.

Med självbehandling injiceras insulin subkutant. In / i-infusion utförs under överinseende av en medicinsk specialist. För genomförandet av s / c-injektion måste du följa den utvecklade algoritmen:

  1. Behöver hålla nålen under huden i minst 6 sekunder, tryck på avtryckaren (släppt efter att nålen har tagits bort). Denna teknik kommer att ge 100% dosering av insulin och förhindrar att blod kommer in i patronen.
  2. Nålar är avsedda för engångsbruk. Vid upprepad administrering av insulin med en nål kan lösningen läcka ut ur patronen, på grund av vilken kroppen kommer att få en felaktig dosering av hormonet.
  3. Kan inte fylla på patronen.

Det rekommenderas att hela tiden bära runt ett extra injektionssystem när en patron går förlorad eller mekaniskt skadad.

Diabetesbehandling

Behovet av insulin per dag för vuxna patienter och barn varierar från 0,5 till 1 U mediciner per kg vikt. Med införandet av droger innan du äter tar kroppen 50-70% den erforderliga dosen av bukspottkörtelhormon. Resten återfylls av kroppen eller andra droger med långsammare verkan. Med ökande fysisk ansträngning, förändring av kosten kräver närvaron av sekundära sjukdomar dosjustering.

Insulin aspart, i motsats till lösligt humant insulin, har en snabb och kort åtgärd, så läkemedlet rekommenderas att administreras före en måltid. På grund av den låga verkningsperioden minskar sannolikheten för nattlig hypoglykemi.

För intravenös administrering under stationära förhållanden är det nödvändigt att förbereda en IV.

För intravenös administrering under stationära förhållanden är det nödvändigt att förbereda en IV. Beredningen av infusionen består av att späda 100 U av NovoRapid i 0,9% isotonisk natriumkloridlösning så att koncentrationen av insulinaspart varierar från 0,05 till 1 U / ml.

Biverkningar NovoRapida Penfill

Biverkningar utvecklas i de flesta fall på grund av felaktig dosering. För att minska risken för hypoglykemi är det nödvändigt att välja den exakta dosen av NovoRapid.

Immunsystemet

Utseendet av urtikaria, skador på huden, anafylaktiska reaktioner.

Metabolism och näring

Hög risk för hypoglykemi med felaktig dosering.

Central nervsystemet

I sällsynta fall förekommer perifernerven polyneuropati.

NovoRapid Penfill - anvisningar för användning, analoger, användning, indikationer, kontraindikationer, verkan, biverkningar, dosering, komposition

NovoRapid Penfill är ett läkemedel som är avsett för behandling av endokrina sjukdomar som diabetes.

• Vad är komposition och form för frisättning av NovoRapid Penfill?

Läkemedelsindustrin producerar läkemedlet i en färglös lösning, den är transparent, avsedd för parenteral administration, särskilt subkutan och intravenös. Den aktiva föreningen av läkemedlet är insulin aspart 100 U.

Excipienter Novorapid Penfill: glycerol, fenol, natriumhydroxid, metakresol, vatten för injektioner, zinkklorid, natriumklorid är närvarande, tillsättes dinatriumfosfatdihydrat, dessutom, saltsyra, vatten för injektion.

Läkemedlet är placerat i speciella patroner av 3 ml av färglöst glas, de läggs i blåsor och förpackas i kartonger. Till salu betyder recept. Hållbarhetstid är trettio månader.

Förvara läkemedlet ska vara på en mörk och sval plats, utan att utsätta lösningen för frysning. Öppnade patroner rekommenderas att användas inom en månad, varefter de måste kasseras.

• Vad är effekten av NovoRapid Penfill?

Den aktiva substansen i läkemedlet NovoRapid Penfill, representerad av insulin aspart, är en analog av det så kallade kortverkande humant insulin som framställts med användning av Saccharomyces cerevisiae. Under verkan av läkemedlet i blodglukosnivån minskas, vilket ökar dess intracellulär transport, ökad assimilering av dess vävnader, stimulerar lipogenes och glikogenogenez ytterligare reducerad hepatisk glukosproduktion.

Efter subkutan administrering börjar effekten av detta läkemedel på cirka 10-20 minuter. Den maximala effekten kan förväntas inom en timme till tre efter injektion. Längden av läkemedlet varierar från 3 till 5 timmar.

• Vad är indikationerna för NovoRapid Penfill?

Medel NovoRapid Penfill instruktioner för användning kan användas för medicinska ändamål i diabetes mellitus.

• Vad är kontraindikationerna för NovoRapid Penfill?

Preparatet NovoRapid Penfill (lösning) instruktioner för användning tillåter inte att användas för terapeutiska ändamål i följande fall: i händelse av överkänslighet mot det så kallade insulin asparten eller till en annan del av läkemedlet. Dessutom är läkemedlet inte föreskrivet förrän två år gammal.

• Vad är användningen och dosen av NovoRapid Penfill?

Drogen NovoRapid Penfill är en snabbverkande analog av insulin. Läkaren bestämmer dosen av läkemedlet i enlighet med patientens behov. Typiskt ordineras detta verktyg i kombination med långverkande insulinpreparat eller den genomsnittliga varaktigheten som administreras en gång om dagen.

För att uppnå optimal glykemisk kontroll är det viktigt att mäta patientens glukoskoncentration regelbundet i blodet och justera insulindosen enligt resultaten. I genomsnitt varierar dagliga insulinbehov från 0,5 till 1 U / kg kroppsvikt.

Det bör noteras att det inte är tillåtet att fylla på den så kallade Penfill-patronen. Läkemedlet kan inte användas om lösningen är frusen och också blivit grumlig med synligt oupplöst sediment. Använd inte en skadad patron. Efter varje injektion ska nålen kastas bort.

Varje gång det är nödvändigt att byta injektionsstället är det möjligt att förhindra utvecklingen av lipodystrofi när det subkutana fettlagret börjar minska gradvis. Insulin kommer att reagera snabbare om läkemedlet injiceras i den främre bukväggen. Dessutom rekommenderas att man regelbundet mäter glukoskoncentrationen i blodet.

• Överdosering från NovoRapid Penfill

Symtom på en överdos av Novorapid Penfill: patienten utvecklar hypoglykemi (sänkning av blodsockret), om detta tillstånd av mild, utan förlust av medvetande, då patienten kan ta bort det själv, för att det ska ta några stärkelserika livsmedel, såsom sött te, eller något annat sockerinnehållande.

Vid svår hypoglykemiskt tillstånd, när patienten är medvetslös, rekommenderas att införa intramuskulärt eller subkutant från 0,5 till 1 mg glukagon, eller intravenös användning dextroslösning.

• Vad är biverkningarna av NovoRapid Penfill?

Biverkningar av läkemedlet Novorapid Penfill är följande: utveckling av urtikaria, förenar hudutslag, känne perifer neuropati, dessutom finns det en förändring från synen i form av brytningsfel, är märkt diabetesretinopati kan vara hjärtklappning, svettning observer lipidodistrofiya och även smärta och svullnad på injektionsstället.

Dessutom utvecklas hypoglykemi, vilket är en ganska frekvent biverkning. I allvarliga fall kan detta tillstånd leda till förlust av medvetande, kramper är inte uteslutna, och irreversibel dysfunktion i hjärnan kan uppstå till och med till döds punkten.

Som regel utvecklas hypoglykemi plötsligt. Patienten börjar känna den kallsvett, huden blir blek, förenar trötthet, kännetecknat av tremor, nervositet, dåsighet, patientens ångest, trötthet, svaghet, dessutom finns det desorientering, möjligt huvudvärk, dålig koncentration, finns det en uttalad känsla av hunger, snabb hjärtslag, visuella störningar och illamående.

Hoppa över måltider, dessutom kan genomförandet av oförutsedd ökad fysisk aktivitet utlösa utvecklingen av hypoglykemi, liksom att minska blodsockret kan leda till införandet av för hög dos av läkemedlet.

Efter att ha läst dessa instruktioner för användning, läs också noggrant den officiella pappersanmärkningen som erbjuds läkemedlet. I det vid tidpunkten för utfärdandet kan fonder visas tillägg. Redaktörerna på webbplatsen www.rasteniya-lecarstvennie.ru varnar dig om detta!

• Hur byter du NovoRapid Penfill, vilka analoger som ska användas?

NovoRapid, insulin aspart.

NovoRapid Penfill ska användas enligt rekommendation från en kvalificerad specialist.

Insulin Novorapid: Flekspen och Penfill

Detta är ett läkemedel med hypoglykemisk verkan, som är en analog av kortverkande humaninsulin. Insulin Novorapid produceras genom rekombinant DNA-bioteknik med användning av Saccharomyces cerevisiae-stammen, och prolinen (aminosyran) i position B28 ersätts med asparaginsyra.

Detta läkemedel binder till speciella receptorer belägna på det yttre cytoplasmiska membranet i celler.

Som resultat bildas ett insulin-receptorkomplex som stimulerar vissa processer inuti cellerna, inklusive aktivering av syntesen av nyckel enzymer (glykogensyntetas, hexokinas, pyruvatkinas).

Minskningen av glukoskoncentrationen i blodet uppstår som ett resultat av ökad transport inom cellerna, aktivering av kroppens absorption av vävnader och också på grund av stimulering av glykogenogenes, lipogenes och en minskning av graden av glukosbildning i levern.

När man ersätter aminosyran Prolin vid plats B28 med asparaginsyra i läkemedlet Novo Rapid FlexPen tenderar molekylerna att skapa hexamerer och denna trend behålls i en lösning av normalt insulin.

I detta avseende absorberas detta läkemedel mycket bättre efter subkutan administrering, och dess verkan utvecklas mycket tidigare än lösningen av lösligt humant insulin.

NovoRapid FlexPen är mycket effektivare när det gäller att minska blodsockern under de första fyra timmarna efter en måltid än humant insulin. Personer med diabetes mellitus typ 1 har en lägre postprandial sockerkoncentration jämfört med humant insulin.

Novo Rapid FlexPen har en kortare verkningsaktivitet när den ges subkutant än lösligt humant insulin.

Med en subkutan injektion börjar läkemedlet att fungera tio till tjugo minuter och den maximala effekten utvecklas 1 till 3 timmar efter administrering. Läkemedlets varaktighet är tre till fem timmar.

Användningen av Novo Rapida FlexPen hos diabetiker med den första typen av sjukdom minskar sannolikheten för episoder av nattlig hypoglykemi jämfört med lösligt humant insulin. Ingen signifikant risk för ökad hypoglykemi noterades under dagen.

Detta läkemedel är ekvipotentiellt för humant lösligt insulin i termer av molaritet.

farmakokinetik

sugning

Med subkutan administrering har insulin aspart en 2-faldig kortare tid för att uppnå maximal plasmakoncentration än vid administrering av lösligt humant insulin.

Maximalt plasmainnehåll är i genomsnitt 492 + 256 mmol / liter och uppnås när läkemedlet administreras till patienter med diabetes mellitus typ 1 i en dos av 0,15 U / kg i cirka fyrtio minuter. Den ursprungliga nivån av insulininnehåll kommer efter 5 efter injektion.

I typ 2 diabetes mellitus minskar absorptionshastigheten något och det förklarar den lägre maximala koncentrationen (352 + 240 mmol / liter) och den längre perioden av dess uppnåelse (ungefär en timme).

Tiden för att nå maximal koncentration av insulin aspart är signifikant lägre än vid användning av lösligt humant insulin, medan interindividuell variation i värdet av koncentration för den är mycket högre.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Arbetet med studien av farmakokinetiken för detta läkemedel utfördes inte hos äldre patienter och hos personer med nedsatt lever- eller njurefunktion.

Hos barn i åldrarna sex till tolv år samt ungdomar från 13 till 17 år absorberas insulin aspart patienter snabbt i båda åldrarna, och perioden för att nå maximal koncentration är lika med tiden hos vuxna.

Men mellan dessa två åldersgrupper finns skillnader i koncentrationsvärdet, så det är väldigt viktigt att välja dosen av läkemedlet individuellt beroende på vilken åldersgrupp patienten hör till.

vittnesbörd

  1. Insulinberoende diabetes mellitus (första typ).
  2. Insulinberoende diabetes mellitus (typ 2) i resistenssteget mot orala hypoglykemiska medel eller med partiell motståndskraft mot dessa läkemedel (som en del av komplex terapi) samt sammankopplade sjukdomar.

dos

Novo Rapid FlexPen har en subkutan och intravenös administrationsväg. Detta läkemedel börjar fungera snabbare och har en kortare effektperiod än lösligt humant insulin.

Du måste ange det omedelbart innan du äter mat eller omedelbart efter att ha ätit (på grund av snabb inverkan).

För varje patient väljer läkaren insulindosen individuellt, baserat på sockerhalten i blodet. Novo Rapid FlexPen kombineras vanligtvis med andra insulinpreparat (långverkande eller medellång varaktighet), som administreras minst en gång om dagen.

Vanligtvis är det dagliga mänskliga behovet av insulin från 0,5 till 1 U / kg av vikt. Detta behov är 50-70% tillhandahållet av administrering av Novo Rapid FlexPen före en måltid, och återstående mängd erhålls genom insulin med långvarig verkan.

Med införandet av temperaturen på läkemedlet bör matcha omgivningstemperaturen.

Varje sprutpennan för insulin används individuellt och påfyllning är inte tillåtet.

Om Novo Rapid FlexPen används samtidigt med annat insulin i FlexPen-sprutpennorna, är det nödvändigt att använda separata injektionssystem för införande av varje typ av insulin.

Innan du börjar använda detta läkemedel, var noga med att kolla förpackningen, läs namnet och se till att insulintypen väljs korrekt.

Patienten ska alltid kontrollera patronen med läkemedlet, inklusive gummikolven. Alla rekommendationer beskrivs i detalj i anvisningarna för system för insulinadministration. Gummimembranet ska behandlas med en bomullspinne fuktad i etylalkohol.

Det är förbjudet att använda Novo Rapid FlexPen om:

  • patronen eller penna tappades;
  • patronen krossades eller skadades, eftersom detta kan leda till insulinläckage;
  • Den synliga delen av gummikolven är bredare än den vita kodremsan;
  • insulin lagras under förhållanden som inte uppfyller de angivna instruktionerna eller utsätts för frysning;
  • Insulinet blev färgat eller lösningen blev grumlig.

För att utföra injektionen måste nålen sättas in under huden och avtryckaren trycks ner helt ner. Efter injektionen ska nålen lämnas under huden i minst 6 sekunder. Sprutsknappen bör hållas nere tills nålen är helt borttagen.

Efter varje injektion måste nålen avlägsnas, eftersom vätskan från patronen kan läcka (beroende på temperaturskillnaden) och insulinkoncentrationen ändras om det inte är gjort.

Refillpatron med insulin är förbjuden.

Vid användning av insulinsystemet för kontinuerliga infusioner måste följande regler följas:

  1. Rör med en inre yta av polyolefin eller polyeten måste inspekteras och godkännas för användning i pumpsystem.
  2. En viss mängd insulin, trots stabiliteten, kan absorberas av det material från vilket systemet tillverkas.
  3. Vid användning av pumpsystemet kan Novo Rapid inte kombineras med andra typer av insulin.
  4. Det är nödvändigt att strikt följa alla rekommendationer från läkaren och instruktioner för användning av Novo Rapid i pumpsystemet.
  5. Innan du börjar använda systemet måste du noggrant studera informationen om de åtgärder som ska vidtas vid sjukdom, höja eller sänka blodsockernivån eller om systemet bryts ner.
  6. Händer och hud ska tvättas med tvål och vatten för att förhindra infektionens infektion på injektionsstället innan nålen sätts in.
  7. När du fyller tanken måste du kontrollera att det inte finns några stora luftbubblor i sprutan eller röret.
  8. Byt endast rör och nål enligt instruktionerna som bifogas denna infusionssats.
  9. Det är nödvändigt att kontinuerligt övervaka glukoskoncentrationen för att i tid upptäcka eventuell nedbrytning av insulinpumpen och förhindra störning av kolhydratmetabolism.
  10. Om insulinpumpsystemet misslyckas ska du alltid hålla extra insulin för subkutan administrering med dig för att förhindra utveckling av hyperglykemi.

Biverkningar

Biverkningarna av läkemedlet i samband med dess effekt på kolhydratmetabolism är hypoglykemi. Dess manifestationer:

  • ökad svettning;
  • blek hud;
  • tremor, nervositet, ångest;
  • svaghet eller ovanlig trötthet
  • brott mot koncentration och orientering i rymden;
  • yrsel och huvudvärk
  • stark känsla av hunger;
  • tillfällig synskada
  • takykardi, tryckfall.

Allvarlig hypoglykemi kan leda till kramper och medvetslöshet, nedsatt hjärnfunktion (tillfällig eller irreversibel) och kan vara dödlig.

Allergiska reaktioner uppträder sällan, det kan vara urtikaria eller hudutslag. Anafylaktisk chock är extremt sällsynt. Allmänna allergier kan uppstå som hudutslag, klåda, svettningar, matsmältningssjukdomar, angioödem, takykardi och minskad tryck, andningssvårigheter.

Lokala allergiska manifestationer (ödem, rodnad, klåda på injektionsstället) är som regel tillfälliga och passerar när behandlingen fortsätter.

Sällan kan lipodystrofi förekomma.

Av de övriga biverkningarna kan ödem noteras (sällan förekomma) och ett brytningsfel (sällan). Dessa fenomen är också vanligtvis tillfälliga.

Pluginsatsen hos Novo Rapid FlexPen är vanligtvis dosberoende och uppstår som en följd av insulinets farmakologiska verkan.

Kontra

  1. Hypoglykemi.
  2. Individuell intolerans mot insulin aspart eller någon annan del av läkemedlet.
  3. Novo Rapid FlexPen används inte till barn under sex år, eftersom det inte finns några relevanta kliniska studier.

Graviditet och amning

Stor erfarenhet av användningen av läkemedlet Novo Rapid FlexPen hos gravida kvinnor gör det inte. Experiment på försöksdjur avslöjade inga skillnader mellan aspartinsulin och humant insulin vid embryotoxicitet och teratogenicitet.

Under graviditetsplaneringsperioden och under hela fertilitetsperioden bör tillståndet hos en kvinna med diabetes mellitus övervakas noggrant och blodglukosenivån ska övervakas ständigt.

Under första trimestern minskar behovet av insulin vanligen, och i andra och tredje trimestern börjar den gradvisa ökningen.

Under och omedelbart efter födseln kan behovet komma igen. Vanligtvis efter att ha fött, återvänder hon snabbt till den ursprungliga nivån som var före graviditeten.

Under amning får Novo Rapid FlexPen användas utan restriktioner, eftersom administreringen till en ammande kvinna inte utgör någon fara för barnet. Men ibland är det nödvändigt att utföra dosjustering.

överdos

Huvudsymptomen på en överdos är hypoglykemi, i vissa fall kan akutvård behövas för hypoglykemisk koma.

Med en mild grad kan patienten klara sig själv genom att konsumera socker, glukos eller matrika kolhydrater. Patienter bör alltid bära med sig sötsaker, kakor eller fruktjuice.

Vid svår hypoglykemi och medvetslöshet behöver en person injicera 40% glukoslösning intravenöst, subkutant eller intramuskulärt glukagon i en dos av 0,5-1 mg.

Efter att ha återvunnit medvetandet måste patienten äta kolhydrater för att förhindra återkommande hypoglykemi.

Förvaringsförhållanden och tidsgräns

Drogen tillhör listan B.

Slutna förpackningar ska förvaras i kylskåp vid en temperatur av 2-8 grader. Förvara inte insulin nära frysen och frys. Du måste alltid bära skyddskåpa för att skydda Novo Rapid FlexPen från ljus.

Hållbarhet för drogen i 2 år.

Det rekommenderas inte att förvara de startade sprutpennorna i kylskåpet. De är lämpliga för användning inom 1 månad efter öppning och förvaring vid en temperatur som inte överstiger 30 grader.

Semesterförhållanden

Novo Rapid FlexPen frigörs endast från apotek via recept.

Kostnaden för 100 IE är ett medelvärde för apotekskedjan 1700-2000r

NovoRapid Penfill

Lösningen för s / c och i / i introduktionen av klar, färglös.

Hjälpämnen: glycerol, fenol, metakresol, zinkklorid, natriumklorid, natriumvätefosfatdihydrat, saltsyra eller natriumhydroxid, vatten d / och.

3 ml - glaspatroner (5) - blister (1) - förpackningspapp.

* 1 U motsvarar 35 μg vattenfri insulin aspart.

Analog för humaninsulin med genomsnittlig verkningsaktivitet. I molekylstrukturen för detta insulin ersätts aminosyraprolinen i position B28 med asparaginsyra, vilket minskar molekylernas tendens att bilda hexamerer, vilket observeras i en lösning av vanligt insulin.

Samverkar med en specifik receptor av det externa cytoplasmiska cellmembranet och bildar ett insulin-receptorkomplex som stimulerar intracellulära processer, inklusive syntes av ett antal nyckel enzymer (hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas). Den hypoglykemiska effekten är förknippad med ökad intracellulär transport och ökad glukosupptagning av vävnader, stimulering av lipogenes, glykogenogenes och en minskning av glukosproduktionen i levern.

Insulin aspart och humant insulin har samma aktivitet i molekvivalent.

Insulin aspart absorberas från den subkutana fettvävnaden snabbare och snabbare börjar agera än lösligt humant insulin.

Varaktigheten av insulin aspart efter administrering av s / c är mindre än lösligt humant insulin.

Typ 2 diabetes mellitus (insulinoberoende): resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (under kombinationsbehandling), sammanhängande sjukdomar.

Biverkningar i samband med påverkan på kolhydratmetabolism: hypoglykemi (svettning, blek hud, nervositet eller tremor, ångest, ovanlig trötthet eller svaghet, förvirring, nedsatt koncentrationsförmåga, yrsel, uttryckte känslan av hunger, tillfällig dimsyn, huvudvärk, illamående, takykardi). Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande och / eller anfall, tillfällig eller irreversibel störning av hjärnan och döden.

Allergiska reaktioner: möjligt - urtikaria, hudutslag; sällan - anafylaktiska reaktioner. Allmänna allergiska reaktioner kan innehålla hudutslag, kliande hud, ökad svettning, abnormaliteter i mag-tarmkanalen, angioödem, andningssvårigheter, takykardi, en minskning av blodtrycket.

Lokala reaktioner: allergiska reaktioner (rodnad, svullnad, klåda i huden på injektionsstället), vanligtvis tillfälligt och sker när behandlingen fortsätter. möjlig lipodystrofi.

Annat: i början av behandlingen är det sällsynt - ödem, eventuellt ett refraktionsfel.

Hypoglykemisk effekt av kroppen beredningar innehållande etanol.

Hypoglykemiska effekten av insulin minskade orala preventivmedel, kortikosteroider, tyroidhormon, tiaziddiuretika, heparin, tricykliska antidepressiva medel, sympatomimetika, danazol, klonidin, kalciumkanalblockerare, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under inverkan av reserpin och salicylater är både försvagning och förstärkning av läkemedlets effekt möjlig.

Läkemedel som innehåller tiol eller sulfit, när de tillsätts till insulin, orsakar dess förstöring.

En otillräcklig dos insulin eller avbrytande av behandlingen, särskilt vid typ 1 diabetes mellitus, kan leda till utveckling av hyperglykemi eller diabetisk ketoacidos. Som regel uppträder symtom på hyperglykemi gradvis, över flera timmar eller dagar. Symptom på hyperglykemi är illamående, kräkningar, sömnighet, rodnad och torrhet i huden, torr mun, ökad urin, törst och aptitlöshet samt lukt av aceton i andningsluften. Utan lämplig behandling kan hyperglykemi leda till döden. Efter kompensation av kolhydratmetabolism, till exempel med intensiv insulinbehandling, kan patienter ändra sina typiska symptom, prekursorer för hypoglykemi.

Hos patienter med diabetes mellitus med optimal metabolisk kontroll utvecklas sena komplikationer av diabetes senare och går långsammare. I detta avseende rekommenderas att man utövar verksamhet som syftar till att optimera metabolisk kontroll, inklusive övervakning av blodsockernivåer.

Konsekvensen av de farmakodynamiska egenskaperna hos de kortverkande insulinanalogerna är att utvecklingen av hypoglykemi vid användning börjar tidigare än vid användning av lösligt humant insulin.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till den höga utvecklingsgraden av den hypoglykemiska effekten vid behandling av patienter med samtidiga sjukdomar eller läkemedel som sänker absorptionen av mat. I närvaro av samtidiga sjukdomar, särskilt infektiös genesis, ökar behovet av insulin som regel. Nedsatt njur- eller leverfunktion kan minska insulinbehovet.

När en patient överförs till andra typer av insulin, kan de tidiga symtomen på prekursorer av hypoglykemi förändras eller bli mindre uttalade jämfört med de föregående typen av insulin.

Överföring av en patient till en ny typ av insulin eller annan tillverkares insulin ska utföras under strikt medicinsk övervakning. Om du ändrar koncentrationen, typ, tillverkare och typ (humaninsulin, animaliskt insulin, humaninsulinanalog) av insulinpreparat och / eller tillverkningsmetod, kan du behöva byta dos.

Byte av insulindos kan krävas vid förändring av kosten och med ökad fysisk ansträngning. Utöva omedelbart efter en måltid kan öka risken för hypoglykemi. Hoppa över måltider eller oplanerad motion kan leda till hypoglykemi.

En signifikant förbättring av tillståndet för kolhydratmetabolismskompensation kan leda till tillstånd av akut smärtneuropati, som vanligtvis är reversibel.

Långsiktig förbättring av glykemisk kontroll minskar risken för progression av diabetisk retinopati. Intensifieringen av insulinbehandling med en dramatisk förbättring av glykemisk kontroll kan emellertid åtföljas av en tillfällig försämring av diabetisk retinopati.

Rekommenderas ej för barn under 6 år.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patientens förmåga att koncentrera sig och reaktionshastigheten kan åsido vid tidpunkten för hypoglykemi och hyperglykemi, vilket kan innebära en risk i situationer där denna förmåga är särskilt behövs (till exempel vid körning eller arbete med maskiner och mekanismer). Patienter bör rådas att vidta åtgärder för att förhindra utveckling av hypoglykemi och hyperglykemi under körning av en bil och arbeta med mekanismer. Detta är särskilt viktigt för patienter med frånvaro eller minskning av svårighetsgraden av symtom, prekursorer för att utveckla hypoglykemi eller lider av frekventa episoder av hypoglykemi. I dessa fall bör möjligheten att utföra sådant arbete övervägas.

Klinisk erfarenhet av insulinasprata under graviditeten är mycket begränsad.

I experimentella djurstudier fanns inga skillnader mellan embryotoxicitet och teratogenicitet hos insulin aspart och humant insulin. Under perioden med eventuell graviditet och under hela livet är det nödvändigt att noggrant övervaka tillståndet hos patienter som lider av diabetes och att kontrollera blodsockernivån. Behovet av insulin, som regel, minskar under första trimestern och ökar gradvis under andra och tredje trimestern av graviditeten. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt. Kort efter att ha blivit född, återkommer behovet av insulin snabbt till den nivå som var före graviditeten.

Insulinasprat kan användas under amning (amning), och du kan behöva justera dosen av insulin.

Novorapid Penfill: beskrivning, instruktion, pris

Varning! Data om priser och tillgänglighet ändras i realtid. Du kan använda sökningen för att få information uppdaterad till den aktuella minuten och även om du behöver lämna en drogorder väljer du områden i staden för att söka eller söka endast på de öppnade apoteken.

Ovanstående lista uppdateras minst en gång om 6 timmar (uppdaterad den 12/03/2018 kl. 23:35). Kolla priser och tillgänglighet av droger genom att ringa apotek innan du besöker apoteket. Informationen på webbplatsen kan inte användas som rekommendationer för självbehandling. Rådfråga din läkare innan du använder läkemedel.

Läs Mer Om Diabetes

Symptom På Diabetes

Glykemiskt Index