Ongliza - ett läkemedel för diabetes av en ny generation

• Diagnostik

Ongliza är en av företrädarna för den nya gruppen glukossänkande medel, DPP-4-hämmare. Läkemedlet är fundamentalt annorlunda än andra antidiabetiska piller. Med avseende på effektivitet är Ongliz jämförbart med traditionella medel, och vad gäller säkerhet är det betydligt bättre än dem. Dessutom har läkemedlet en positiv effekt på samtidiga faktorer, vilket saktar utvecklingen av diabetes och utvecklingen av komplikationer.

Lider du av högt blodtryck? Visste du att högt blodtryck orsakar hjärtattacker och stroke? Normalisera ditt tryck med. Läs yttrandet och feedback om metoden här >>

Forskare tror att skapandet av dessa hämmare är ett allvarligt steg framåt i behandlingen av diabetes. Det antas att nästa upptäckt kommer att vara droger som i lång tid kan återställa de förlorade funktionerna i bukspottkörteln.

Vad är läkemedlet Ongliza

Typ 2-diabetes är karakteriserad av minskad känslighet hos bukspottskörtelceller till glukos, en försening i den första fasen av insulinsyntesen (som svar på kolhydratmatar). Med ökningen av sjukdomsperioden ökar den andra fasen av hormonproduktionen gradvis. Man tror att den främsta orsaken till den dåliga prestandan av betaceller som producerar insulin är bristen på inkretiner. Dessa är peptider som stimulerar utsöndringen av hormonet, de produceras som svar på tillströmningen av glukos i blodet.

Ongliza fördröjer verkan av enzymet DPP-4, vilket är nödvändigt för uppdelning av inkretiner. Som ett resultat blir de längre i blodet, vilket innebär att insulin produceras i större volym än vanligt. Denna effekt hjälper till att korrigera blodsockern och fasta, och efter att ha ätit, bringar den nedsatta bukspottkörteln till den fysiologiska. Efter utnämningen av Anglyses reduceras det glykerade hemoglobinet hos patienter med 1,7%.

Handlingen av Onglise baseras på förlängningen av arbetet med egna hormoner, läkemedlet ökar deras koncentration i blodet med mindre än 2 gånger. Så snart glykemi närmar sig normalitet, slutar incretiner att påverka insulinsyntesen. I detta avseende är risken för hypoglykemi hos diabetiker som tar drogen nästan ingen. Också otvivelaktigt med Onglise är bristen på dess effekt på vikt och möjligheten att ta den med andra hypoglykemiska piller.

Förutom huvudåtgärden har Ongliz en annan positiv effekt på kroppen:

1. Läkemedlet minskar graden av glukos från tarmen till blodet, vilket bidrar till en minskning av diabetesresistensmotstånd och socker efter en måltid.
2. Deltar i regleringen av ätbeteende. Enligt patientrecensioner påskyndar Angliz känslan av fullhet, vilket är särskilt viktigt för diabetiker med fetma.
3. Till skillnad från sulfonylurea-läkemedel, som också ökar insinsyntesen, utgör Ongliza inte någon fara för beta-celler. Studier har visat att det inte bara förstör bukspottskörtelceller, utan tvärtom skyddar och ökar deras antal.

Sammansättning och frisättningsform

Drogen tillverkas i USA av det anglo-svenska företaget AstraZeneca. Färdiga piller kan packas i Italien eller Storbritannien. I förpackningen finns 3 perforerade blister med 10 tabletter och bruksanvisningar.

Den aktiva substansen i läkemedlet är Saksagliptin. Detta är den nyaste DPP-4-hämmaren som för närvarande används, den kom in på marknaden under 2009. Laktos, cellulosa, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, färgämnen används som hjälpkomponenter.

Ongliza har 2 doser - 2,5; 5 mg. Tabletter 2,5 mg gul färg, du kan skilja den ursprungliga medicinen enligt inskriptionerna 2.5 och 4214 på varje sida av tabletten. Onglise 5 mg är färgad rosa, märkt med siffrorna 5 och 4215.

Läkemedlet måste säljas på recept, men detta villkor är inte uppfyllt på alla apotek. Priset för Onglizu är ganska högt - ca 1900 rubel. för ett paket. År 2015 tillsattes saxagliptin till VED-listan, så registrerade diabetiker kan försöka få dessa piller gratis. Onglizy har inga generika ännu, så de måste ge ut den ursprungliga drogen.

Hur man tar

Onglise föreskrivs för typ 2-diabetes. Behandling måste nödvändigtvis innehålla kost och motion. Glöm inte att drogen verkar mycket försiktigt. Med den okontrollerade användningen av kolhydrater och en passiv livsstil kan han inte ge den erforderliga kompensationen för diabetes.

Biotillgängligheten för saxagliptin är 75%, maximal koncentration av ett ämne i blodet observeras efter 150 minuter. Effekten av läkemedlet varar minst 24 timmar, så mottagningen behöver inte nödvändigtvis podgadivat för mat. Tabletterna är i filmhölje, de kan inte krossas och krossas.

Den rekommenderade dagliga dosen är 5 mg. För äldre patienter med mild njur- och leverinsufficiens är dosjustering inte nödvändig.

En mindre dos (2,5 mg) föreskrivs sällan:

För att förenkla behandlingsregimen med samma tillverkare skapades Prolong Kombogliz. Tabletterna innehåller 500 eller 1000 mg metformin med depottabletter och 2,5 eller 5 mg saxagliptin. Priset på ett månatligt paket är cirka 3300 rubel. En komplett analog av drogen är kombinationen av Onglizy och Glucofaz Long, det kommer att kosta tusen rubel billigare.

Om båda drogerna i maximal dos inte ger den önskade effekten i diabetes mellitus tillåts det att tillsätta sulfonylurea-, glitazon- och insulinpreparat till behandlingsregimen.

Är det möjligt att ersätta något

Ongliza - det enda läkemedelssagagliptinet för närvarande. Det är för tidigt att prata om framkomsten av lågkostanaloger, eftersom patentskydd gäller för nya läkemedel, som förbjuder kopiering av originalet. Således får tillverkaren möjlighet att återhämta dyr forskning, stimulera vidareutveckling av läkemedelsindustrin. Förväntas att sänka priset Onglizy är inte värt det.

På ryska apotek förutom Onglizy kan du köpa piller från samma grupp Galvus och Yanuviya. Dessa läkemedel har en liknande effekt på diabetes mellitus, en jämförelse när det gäller säkerhet och effekt avslöjade inte signifikanta skillnader mellan dem. Enligt recensioner av diabetiker är det inte möjligt att få dem gratis i alla regioner, trots att alla ingår i VED-listan årligen.

Självköp av dessa droger kommer att vara dyrt:

Kostnaden för månader behandling, gnidning.

Ongliza

Beskrivning från och med 01.10.2015

• Latinska namnet: Onglyza
• ATC-kod: A10BH03
• Aktiv beståndsdel: Saksagliptin (Saxagliptin)
• Tillverkare: Bristol-Myers Squibb Company (USA)

struktur

Sammansättningen av detta läkemedel innehåller saxagliptins aktiva substans (hydrokloridform) samt ytterligare komponenter: MCC, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, saltsyra 1 M eller 1 M natriumhydroxidlösning, färgämnen.

Släpp formulär

Detta läkemedel finns tillgängligt i filmdragerade tabletter.

• Tabletter 2,5 mg: skalets färg är gult, tabletterna är bikonvexa, runda, å ena sidan inskriften "2.5", å andra sidan - "4214". Inskrivningarna är tryckta i blått. Tabletterna är förpackade i folieblåsor, i kartongförpackningar - 3 blåsor vardera.
• Tabletter 5 mg: skalets färg är rosa, tabletterna är bikonvexa, runda, å ena sidan inskriften "5", å andra sidan - "4215". Inskrivningarna är tryckta i blått. Tabletterna är förpackade i folieblåsor, i kartongförpackningar - 3 blåsor vardera.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet Ongliz i kompositionen har det aktiva ämnet saxagliptin, vilket är en mycket stark selektiv konkurrerande reversibel hämmare av dipeptidylpeptidas-4.

Om drogen tas av patienter som har diabetes, har de i 24 timmar undertryckt aktivitet av enzymet DPP-4.

När patienten har tagit in sig glukos, på grund av inhiberingen av DPP-4, ökar koncentrationen av glukosliknande peptid-1 med en 2-3-faldig ökning av koncentrationen av glukosberoende insulinotrop polypeptid. Koncentrationen av glukagon minskar och glukosresponsresponsen hos betaceller ökar. Som ett resultat ökar kroppen koncentrationen av insulin och C-peptid.

På grund av frisättningen av insulin från pankreas beta celler och en minskning av frisättningen av glukagon från pankreas alfaceller, minskning av fastande glukos, en minskning av postprandial glykemi.

I processen att ta saxagliptin hos patienter finns ingen viktökning.

Farmakokinetik och farmakodynamik

I kroppen absorberas saxagliptin snabbt efter intag före måltid. Efter oral administrering absorberas ca 75% av dosen. Blodproteiner saksagliptin och dess metaboliter är något associerade.

Maximal koncentration av saxagliptin och dess huvudmetabolit noteras i plasma för 2 timmar och 4 timmar.

I genomsnitt är varaktigheten av sluthalveringstiden och dess metabolit 2,5 timmar respektive 3,1 timmar. Utsöndras i gallan och urinen.

Indikationer för användning

Onglizs medicin är indicerad för användning i diabetes mellitus av den andra typen som ett extra botemedel mot fysisk aktivitet och kostnäring för att förbättra glykemisk kontroll. Kan utnämnas till:

• för monoterapi
• för initial kombinationsbehandling med Metformin;
• som ett tillägg till monobehandling med tiazolidindioner, metformin, sulfonylureaderivat, om det inte finns någon adekvat glykemisk kontroll vid sådan behandling.

Kontra

Ansökan Onglizy i sådana fall är kontraindicerad:

• patienter med typ 1-diabetes
• användning av läkemedlet i samband med insulinbehandling
• laktasbrist, galaktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionfödd;
• diabetisk ketoacidos;
• graviditet och amning
• ökad känslighet för någon av komponenterna i läkemedlet.

Försiktighet är föreskriven för personer som lider av måttlig och svår njurinsufficiens, äldre patienter och de som tar sulfonylurea-derivat.

Biverkningar

Följande biverkningar manifesterar sig i processen att ta läkemedlet Ongliza:

• urinvägsinfektioner och övre luftvägsinfektioner;
• sinusit;
• gastroenterit;
• kräkningar;
• huvudvärk.

Mot bakgrund av kombinerad behandling med Metformin kan nasofaryngit och huvudvärk uppstå.

Ongliza, användningsanvisningar (metod och dosering)

Det är nödvändigt att acceptera medel oralt, oavsett vilken tid mottagningen av mat.

Om patienten är ordinerad monoterapi rekommenderas han att ta tabletter med en hastighet på 5 mg saxagliptin en gång om dagen.

Om kombinationsbehandling föreskrivs, ska 5 mg saxagliptin tas en gång dagligen, kombinera med tiazolidindioner och metformin, med sulfonyluridemedel.

I början av den kombinerade behandlingen med Metformin är dosen av saxagliptin 5 mg och dosen av Metformin är 500 mg per dag.

Om patienten saknat Onglise är det nödvändigt att ta ett piller så snart personen återkallar den. Ta inte en dubbel dos.

Patienter med lätt njursvikt kan inte justera dosen. Patienter med svår eller måttlig njurinsufficiens, liksom dem som har hemodialys, måste ta 2,5 mg medicin per dag. Du borde dricka piller efter hemodialys.

Om patienten samtidigt applicerar starka hämmare av CYP 3A4 / 5, ska dosen av Anglyses vara 2,5 mg per dag.

överdos

Det finns ingen beskrivning av symtom på förgiftning med långvarigt intag av stora doser av medel. Vid överdosering ökar symtomatisk behandling. Det aktiva ämnet och dess metabolit kan avlägsnas från kroppen genom hemodialys.

interaktion

Enligt forskningsdata finns en relativt liten risk för kliniskt signifikant interaktion av Saksagliptin med andra droger.

Vid samtidig användning med inducerare av CYP 3A4 / 5 isoenzymer (Dexametason, Carbamazepin, Fenobarbital, Rifampicin, Fenytoin) kan koncentrationen av saxagliptins huvudmetabolit minska.

Eftersom sulfonylureaderivat kan framkalla en manifestation av hypoglykemi, för att minska risken kan det vara nödvändigt att minska dosen av läkemedel som är sulfonylureaderivat medan de tas med Onglis.

Försäljningsvillkor

Ongliza till försäljning på recept.

Förvaringsförhållanden

Det är nödvändigt att skydda Ongliz från barn, medan t inte får vara högre än 30 ° C.

Hållbarhet

Förvara tabletter Ongliz möjligt i 3 år.

Särskilda instruktioner

Man bör komma ihåg att användningen av läkemedlet Ongliz i kombination med insulin och som en del av en trippelbehandling (Metformin, tiazolidindion, sulfonylureaderivat) inte har studerats vid denna tidpunkt.

Inga studier har gjorts beträffande läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och arbeta med exakta mekanismer. Det bör dock noteras att efter att ha tagit läkemedlet kan det uppstå yrsel.

Analoger olyckor

Analoger Olyckor på den aktiva substansen saknas. Liknande effekter på kroppen har Nesin, Januvia, Galvus, Trazhent, Kombogliz XR-produkter. Det är strängt förbjudet att ta dessa läkemedel utan läkares recept.

För barn

Ej föreskrivet för patienter under 18 år.

Under graviditet och amning

Eftersom användning av saxagliptin för behandling av gravida kvinnor inte har studerats, är medicineringen inte föreskriven för kvinnor under graviditetsperioden. Eftersom det saknas data om penetration av saxagliptin i bröstmjölk, föreskrivs inte Ongliz-tabletter under perioden med naturlig utfodring.

Otillräckliga recensioner

Återkopplingar nämner ofta att Angliza tillåter diabetiker att tillhandahålla effektiv glukoskontroll. Det noteras att läkemedlet är bekvämt att använda, biverkningar i behandlingsprocessen är sällan manifesterade. Den negativa punkten för användarna är den höga kostnaden för drogen.

Pris Uglizy, var att köpa

Köp Oglizu kan vara ett recept på apoteket. Kostnaden för förpackningstabletter (30 st.) Är 1700-1800 rubel.

Ongliza

Ungliza: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Onglyza

ATX-kod: A10BH03

Aktiv beståndsdel: Saksagliptin (Saxagliptin)

Tillverkare: Bristol-Myers Squibb Company (USA), AstraZeneca Pharmaceutical LP (USA), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/24/2018

Priserna på apotek: från 1955 rubel.

Ongliza - ett läkemedel med hypoglykemisk verkan.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av frisättning Ongleses - tabletter, filmbelagda: En rund form, bikonvex, inskriptioner appliceras med ett blått färgämne; 2,5 mg vardera - från ljus till ljusgul färg, på ena sidan inskriften "2.5", å andra sidan - "4214"; 5 mg vardera - rosa, på ena sidan finns en inskription "5", på andra sidan - "4215" (10 st i blåsor, i kartong 3 blåsor).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv substans: saxagliptin (i form av saxagliptinhydroklorid) - 2,5 eller 5 mg;
• Hjälpkomponenter: Laktosmonohydrat - 99 mg; mikrokristallin cellulosa - 90 mg; kroskarmellosnatrium - 10 mg; magnesiumstearat - 1 mg; 1 M lösning av saltsyra - i tillräckliga mängder;
• hölje: Opadry II vit (polyvinylalkohol - 40%; titandioxid - 25%; makrogol - 20,2%; talk - 14,8%) - 26 mg; Opadry II gul (för tabletter 2,5 mg) [polyvinylalkohol - 40%; titandioxid - 24,25%; makrogol - 20,2%; talk - 14,8%; järnoxidgult färgämne (E172) - 0,75%] - 7 mg; Opadry II rosa (för 5 mg tabletter) [polyvinylalkohol - 40%; titandioxid - 24,25%; makrogol - 20,2%; talk - 14,8%; järnfärg röd oxid (E172) - 0,75%] - 7 mg;
• bläck: Opacodeblå - 45% Shellac i etanol - 55,4%, FDC Blå # 2 / Indigo Karminaluminiumpigment - 16%, N-butylalkohol - 15%, Propenenglykol - 10,5%, Isopropylalkohol - 3% ; 28% ammoniumhydroxid - 0,1%) - i tillräckliga mängder.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Saksagliptin är en potent selektiv reversibel konkurrerande hämmare av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4). I diabetes mellitus typ 2 leder dess intag till undertryckandet av aktiviteten hos enzymet DPP-4 i 24 timmar. Efter intag av glukos leder inhibering av DPP-4 till en 2-3-faldig ökning av koncentrationen av glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP) och glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), en ökning av glukosberoende beta-cellrespons och en minskning av glukagonkoncentration, vilket medför en ökning av koncentrationen C-peptid och insulin.

En minskning av frisättningen av glukagon från alvaceller från bukspottskörteln och frisättning av insulin av pancreasbeta celler leder till en minskning av postprandial glykemi och fastande glukos.

Som en följd av en placebokontrollerad studie konstaterades att administreringen av Onglise fortsätter med en statistiskt signifikant förbättring av fast blodplasmaglukos (GLP), glykosylerat hemoglobin (HbA_1c) och postprandial glukos (PPG) av blodplasma i jämförelse med kontrollen.

Patienter i vilka målnivån för glykemi inte kunde uppnås vid behandling med saxagliptin som monoterapi var dessutom föreskrivna metformin, tiazolidindioner eller glibenklamid. När du tar 5 mg saxagliptin reduceras HbA_1c Det noterades om 4 veckor, GPN - om 2 veckor. Patienter som fick saxagliptin i kombination med metformin, tiazolidindioner eller glibenklamid uppvisade en liknande minskning av prestanda.

Mot bakgrund av att ta Oglizy observeras inte en ökning av kroppsvikt. Effekten av saxagliptin på lipidprofilen liknar den när man tar placebo.

farmakokinetik

Hos friska frivilliga personer och hos patienter med diabetes mellitus typ 2 noteras liknande farmakokinetiska parametrar för saxagliptin och dess huvudmetabolit.

Substans efter oral administration på en tom mage absorberas snabbt. Prestation C_max (maximal koncentration av substansen) av saxagliptin och huvudmetaboliten i plasma inträffar i 2 timmar respektive 4 timmar. Med ökande dos finns en proportionell ökning av C_max och AUC (areal under koncentrations-tidskurvan) för både ämnet och dess huvudmetabolit. Efter en engångsdos på 5 mg saxagliptin hos friska frivilliga personer, är C-värdena vanliga_max saxagliptin och dess huvudmetabolit i plasma var 24 ng / ml och 47 ng / ml var AUC-värdena 78 ng × h / ml respektive 214 ng × h / ml.

Genomsnittlig varaktighet av den slutliga T_1/2 (halveringstid) för Saksagliptin och dess huvudmetabolit är 2,5 h respektive 3,1 h, medelvärdet av inhiberingsvärdet T_1/2 Plasma DPP-4 - 26,9 timmar. Hämning av plasma DPP-4-aktivitet i minst 24 timmar efter att ha tagit saxagliptin är associerad med sin höga affinitet för DPP-4 och dess långvariga bindning till den. En märkbar kumulation av ämnet och dess huvudmetabolit under en lång kurs med en frekvens av administrering 1 gång per dag observeras ej. Beroende på clearance av saxagliptin och dess huvudmetabolit på den dagliga dosen och behandlingens längd när man tog drogen 1 gång per dag i dosintervallet 2,5-400 mg i 14 dagar, identifierades inte.

Efter intag absorberas minst 75% av dosen. Måltid för saxagliptins farmakokinetik påverkas inte signifikant. Livsmedel med hög fetthalt påverkar C_max substansen ökar emellertid inte värdena för AUC i jämförelse med mottagningen på tom mage med 27%. När du tar drogen med mat jämfört med att du tar en tom mage i ca 30 minuter ökar tiden för att nå C_max. Dessa förändringar har ingen klinisk betydelse.

Saksagliptin och dess huvudmetabolit är något associerade med serumproteiner. I detta avseende kan det antas att med förändringar i proteinsammansättningen av blodserum observerad vid nedsatt njur- eller leverinsufficiens, kommer distributionen av saxagliptin inte att genomgå signifikanta förändringar.

Ämnet metaboliseras huvudsakligen med deltagande av cytokrom P450 3A4 / 5 isoenzymer (CYP 3A4 / 5). Detta utgör den huvudsakliga aktiva metaboliten, vars inhiberande effekt i förhållande till DPP-4 är 2 gånger svagare än saksagliptins.

Saxagliptin utsöndras i gall och urin. Medelvärdet för renal clearance av substansen är cirka 230 ml / min, den genomsnittliga glomerulära filtreringshastigheten är ca 120 ml / min. Renal clearance för huvudmetaboliten är jämförbar med den genomsnittliga glomerulära filtreringen.

AUC-värdet av Saksagliptin och dess huvudmetabolit med mildt njursvikt är 1,2 respektive 1,7 gånger högre än hos patienter med ostörd njurfunktion. Denna ökning av AUC-värdena är inte kliniskt signifikant och dosjustering bör inte utföras.

Vid måttligt / svårt njursvikt samt hos patienter i hemodialys är AUC-värdena för substansen och dess huvudmetabolit respektive 2,1 respektive 4,5 gånger högre. I detta avseende bör dagsdosen för denna patientgrupp inte överstiga 2,5 mg i 1 mottagning. Med nedsatt leverfunktion har kliniskt signifikanta förändringar i parametrarna för saxagliptin farmakokinetik inte identifierats och därför är dosjustering inte nödvändig.

Kliniskt signifikanta skillnader i de farmakokinetiska parametrarna för saxagliptin hos patienter i åldern 65-80 år jämfört med patienter med yngre ålder upptäcktes inte. Trots det faktum att dosjustering i denna patientgrupp inte är nödvändig är det nödvändigt att ta hänsyn till den höga sannolikheten för att minska njurfunktionen.

Indikationer för användning

Onglise ordineras för behandling av typ 2 diabetes mellitus som ett extra botemedel mot motion och diet för att förbättra glykemisk kontroll.

Läkemedlet kan ordineras enligt följande:

• monoterapi;
• startande kombinationsbehandling med metformin;
• Tillägg till monoterapi med tiazolidindioner, metformin, sulfonylureaderivat i händelse av brist på adekvat glykemisk kontroll under sådan behandling.

Kontra

• typ 1 diabetes;
• diabetisk ketoacidos;
• medfödd intolerans mot galaktos, ett brott mot assimileringen av galaktos och glukos och laktasbrist;
• kombinerad användning med insulin;
• graviditet och amning
• ålder upp till 18 år;
• individuell intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Relativ (Ongliz utsedd under medicinsk övervakning):

• måttlig / svår njursvikt
• kombinerad användning med sulfonylureaderivat;
• ålderdom

Instruktioner för användning Onglazy: Metod och dosering

Olycka tas oralt, oavsett måltiden.

Den rekommenderade dosen är 5 mg i 1 mottagning.

I kombinationsbehandling används Ongliz med metformin, sulfonylurea-derivat eller tiazolidindion.

Med startkombinationsterapi med metformin är dess initiala dagsdos 500 mg. Vid otillräckligt svar kan det ökas.

Om dosen av Onglizy missades, ska den tas så snart som möjligt, men du ska inte ta en dubbel dos inom 24 timmar.

Den dagliga dosen för patienter med måttlig / svår njurinsufficiens (med kreatininclearance ≤ 50 ml / min) samt för patienter i hemodialys är 2,5 mg per dos. Olycka bör tas efter slutet av hemodialysen. Användningen av läkemedlet hos patienter på peritonealdialys har inte studerats. Det rekommenderas att en bedömning av njurfunktionen genomförs före början / under behandlingen.

Den rekommenderade dagliga dosen Ongliz i kombination med indinavir, nefazodon, ketokonazol, atazanavir, ritonavir, klaritromycin, itrakonazol, nelfinavir, saquinavir, telitromycin och andra potenta hämmare av CYP 3A4 / 5 är 2,5 mg per dos.

Biverkningar

Eventuella sidreaktioner under monoterapi och tillsats av Unglise till terapi med metformin, glibenklamid eller tiazolidindion (> 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

Ongliza ® (Onglyza ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter, filmdragerade, 2,5 mg: rund bikonvex, filmbelagd från blekgul till ljusgul färg, med inskriptionerna "2.5" på ena sidan och "4214" - på den andra sidan applicerades blåttfärg.

Tabletter, filmbelagda, 5 mg: rund bikonvex, filmbelagd rosa, med inskriptioner "5" på ena sidan och "4215" - på andra sidan applicerades blåttfärg.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Saksagliptin är en kraftfull selektiv reversibel konkurrerande hämmare av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4). Hos patienter med diabetes mellitus typ 2 (typ 2-diabetes) leder saksagliptin till att undertrycka aktiviteten av DPP-4-enzym i 24 timmar. Efter intag av glukos oralt resulterar hämning av DPP-4 i en 2-3-faldig ökning av koncentrationen av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1 ) och glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP), en minskning av glukagonkoncentrationen och en ökning av glukosberoende respons hos beta-celler, vilket leder till en ökning av koncentrationen av insulin och C-peptid. Frisättningen av insulin genom pancreasbeta celler och en minskning av frisättningen av glukagon från alvceller från pankreas leder till en minskning av fastande glukos och postprandial glykemi.

Effekten och säkerheten hos saxagliptin vid dosering av 2,5, 5 och 10 mg 1 gång per dag studerades i sex dubbelblinda, placebokontrollerade studier med 4148 patienter med typ 2-diabetes. Läkemedlet åtföljdes av en statistiskt signifikant förbättring av glykosylerad hemoglobin (HbA1c), plasmaplukos (HPP) och postprandial glukos (PPG) plasma jämfört med kontrollen.

Saksagliptin administrerades som monoterapi eller kombinationsbehandling. Kombinerad terapi med saxagliptin förskrivs förutom patienter som inte kompenseras under monoterapi med metformin, glibenklamid, tiazolidindioner eller insulin eller som en startkombination med metformin hos patienter som inte kompenseras för kost och motion. När saksagliptin togs i dosen 5 mg observerades en minskning av HbA1c efter 4 veckor och HFN - efter 2 veckor.

I gruppen patienter som fick saxagliptin i kombination med metformin, glibenklamid eller tiazolidindioner, observerades också en minskning av HbA1c efter 4 veckor och HFN - efter 2 veckor.

I en studie av kombinationsbehandling med saxagliptin och insulin (inklusive i kombination med metformin) hos 455 patienter med T2DM, påvisades en signifikant minskning av HbA1c och PPG jämfört med placebo.

Effekten av saxagliptin på lipidprofilen liknar den för placebo. Ökningen i kroppsvikt observerades inte under behandling med saxagliptin.

I en direkt jämförande studie med 858 patienter med T2DM var tillsatsen av Ongliz® 5 mg till metformin jämfört med tillsatsen av glipizid till metformin en jämförbar minskning av HbA1c associerad med ett signifikant lägre antal episoder av hypoglykemi - 3% av fallen jämfört med 36,3% med tillägg av glipizid, samt frånvaron av ökad kroppsvikt hos patienter som fick behandling med saxagliptin (-1,1 kg från initialnivå i saxagliptinkoncernen, +1,1 kg i glipizidgruppen).

farmakokinetik

Patienter med T2DM och friska frivilliga personer uppvisade liknande farmakokinetiska parametrar för saxagliptin och dess huvudmetabolit. Saxagliptin absorberas snabbt efter intag på en tom mage med uppnåendet av C_max saxagliptin och huvudmetaboliten i plasma i 2 respektive 4 timmar. Med ökande doser av saxagliptin observerades en proportionell ökning av C._max och AUC-värdena för saxagliptin och dess huvudmetabolit. Efter en enstaka dos saxagliptin, oral administrerad i en dos av 5 mg av friska frivilliga, var de genomsnittliga AUC-värdena för saxagliptin och dess huvudmetabolit 78 och 214 ng · h / ml och C-värdena_max i plasma - 24 respektive 47 ng / ml.

Genomsnittlig varaktighet av den slutliga T_1/2 saxagliptin och dess huvudmetabolit var respektive 2,5 respektive 3,1 timmar och medelvärdet T_1/2 hämning av plasma DPP-4-27 timmar. Hämning av plasma DPP-4-aktivitet i minst 24 timmar efter att ha tagit saxagliptin beror på dess höga affinitet för DPP-4 och dess långvariga bindning till den. En märkbar kumulation av saxagliptin och dess huvudmetabolit observerades inte en gång om dagen med långvarig användning av läkemedlet. Det fanns inget beroende av clearance av saxagliptin och dess huvudmetabolit på dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingen när man tog saksagliptin 1 gång om dagen i doser från 2,5 till 400 mg i 14 dagar.

Efter intag absorberas minst 75% av den tagna dosen saxagliptin. Livsmedelintag hade ingen signifikant effekt på farmakokinetiken för saxagliptin hos friska frivilliga. Att äta en fetma måltid hade ingen effekt på C_max saxagliptin, medan AUC ökade med 27% jämfört med fastande. T_max För saxagliptin ökade den med ca 0,5 h när läkemedlet togs med mat jämfört med fastande. Emellertid är dessa förändringar inte kliniskt signifikanta.

Bindningen av saxagliptin och dess huvudmetabolit till serumproteiner är obetydlig, och det kan därför antas att distributionen av saxagliptin med förändringar i proteinsammansättningen av blodserum observerad vid lever- eller njursvikt inte kommer att bli föremål för signifikanta förändringar.

Saxagliptin metaboliseras huvudsakligen med deltagande av cytokrom P450 CYP3A4 / 5 isoenzymer med bildandet av en aktiv basmetabolit vars inhiberande effekt på DPP-4 uttrycks två gånger svagare än saksagliptins.

Saksagliptin utsöndras i urinen och gallan. Efter en enstaka dos av 50 mg märkt 14 C-saxagliptin eliminerades 24% av dosen av njurarna som oförändrat saxagliptin och 36% som huvudväxelmetabolit av saxagliptin. Den totala radioaktiviteten i urinen motsvarade 75% av den accepterade dosen av läkemedlet. Den genomsnittliga renal clearance av saxagliptin var ca 230 ml / min, den genomsnittliga glomerulära filtreringshastigheten var ca 120 ml / min. För huvudmetaboliten var njurklarationen jämförbar med den genomsnittliga glomerulära filtreringen.

Cirka 22% av den totala radioaktiviteten hittades i feces.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Nedsatt njurfunktion. Hos patienter med mild njurinsufficiens var AUC-värdet för saxagliptin och dess huvudmetabolit 1,2 respektive 1,7 gånger högre än hos dem med normal njurfunktion. Denna ökning av AUC-värdena är inte kliniskt signifikant, så dosjustering är inte nödvändig.

Hos patienter med måttlig och svår njurinsufficiens samt hos hemodialyspatienter var AUC-värdena för saxagliptin och dess huvudmetabolit 2,1 respektive 4,5 gånger högre än hos patienter med normal njurfunktion. För patienter med måttligt och svårt nedsatt njurfunktion samt för patienter i hemodialys bör dosen av saxagliptin vara 2,5 mg 1 gång per dag (se "Dosering och administrering", "Särskilda instruktioner").

Leverdysfunktion. Hos patienter med mild, måttlig och svår leverdysfunktion detekterades ingen kliniskt signifikanta förändringar i parametrarna för Saxagliptin farmakokinetik, därför är dosjustering för dessa patienter inte nödvändig.

Äldre patienter. Hos patienter i åldrarna 65-80 år fanns inga kliniskt signifikanta skillnader i saksagliptins farmakokinetikparametrar jämfört med yngre patienter (18-40 år). Därför är dosjustering hos äldre patienter inte nödvändig. Man bör dock komma ihåg att i denna patientkategori är en minskning av njurfunktionen mer sannolikt (se "Dosering och administrering", "Särskilda instruktioner").

Indikationer läkemedel Ongliza ®

Typ 2-diabetes förutom kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll som monoterapi. startande kombinationsbehandling med metformin; tillsatser till monoterapi med metformin, tiazolidindion, sulfonylureaderivat, insulin (inklusive i kombination med metformin) i avsaknad av adekvat glykemisk kontroll vid denna behandling (se "Kontraindikationer", Var försiktig och "Särskilda instruktioner").

Kontra

ökad individuell känslighet för någon del av läkemedlet;

allvarliga överkänslighetsreaktioner (anafylax eller angioödem) till DPP-4-hämmare;

typ 1 diabetes mellitus (ansökan har inte studerats);

medfödd intolerans mot galaktos, laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorption;

ålder upp till 18 år (säkerhet och effekt inte studerat).

Med försiktighet: Njurfel hos måttlig och svår; äldre patienter; kombinerad användning med sulfonylureaderivat eller insulin; patienter med en historia av pankreatit (sambandet mellan att ta drogen och en ökad risk att utveckla pankreatit har inte fastställts).

Använd under graviditet och amning

På grund av det faktum att användning av saxagliptin under graviditeten inte har studerats bör du inte ordinera läkemedlet under graviditeten.

Det är inte känt om saxagliptin tränger in i bröstmjölk. På grund av att möjligheten till penetration av saxagliptin i bröstmjölk inte utesluts, bör amningstopp stoppas under behandlingstiden med saxagliptin eller behandlingen ska avbrytas med beaktande av riskerna för barnet och fördelarna med moderen.

Biverkningar

Tabellen visar de biverkningar som identifierats hos patienter med typ 2-diabetes medan de tog läkemedlet Ongliza i en dos av 5 mg under kliniska studier. Den övergripande frekvensen av biverkningar när man tog läkemedlet Ongliza i en dos av 5 mg i monoterapi och i tillvägagångssättet för behandling med metformin, tiazolidindion eller glibenklamid var jämförbar med den i placebogruppen.

Skala av frekvensen av biverkningar: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (≥1 / 100, men ®

Ongliza

För närvarande är problemet med diabetes mellitus, inte beroende av insulinintag, särskilt relevant för människor. Sjukdomen blir yngre och människor under 40 år och oftare stöter på denna diagnos.

För behandling av diabetes användes ett stort antal antidiabetika. Ongliza - ett läkemedel som tillverkats av ett italienskt läkemedelsföretag. Läkemedlets huvudsakliga funktion är att minska nivån av glukos i blodet.

Narkotikamissbruk

Ongliza är en konstgjord syntetisk drog, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är saxagliptinklorid i en mängd av från 2,5 till 5 mg. Italienska forskare hävdar att läkemedlet är absolut säkert med avseende på cancerframkallande och mutagenicitet.

Verkningsmekanism

Ongliza minskar produktionen av dipeptidylpeptidas 4 i kroppen, ett enzym som spelar en viktig roll vid nedbrytningen av glukogonliknande peptid-1. Glyukogonopodobny peptid bildas i kroppen efter en måltid och stimulerar produktionen av insulin genom bukspottkörteln. Vid minskning av mängden dipeptidylpeptidas ökar peptidnivån flera gånger.

De viktigaste effekterna av att ta drogen:

• minskning av nivån av glukos i blodet både efter att ha ätit och på en tom mage.
• minskning av koncentrationen av glukagon i kroppen;
• orsakar en ökning i nivån av C-peptid;
• tillåter dig att minska dosen av subkutant insulin flera gånger.

Indikationer för användning

Ongliza används endast för behandling av typ 2-diabetes. Läkare av den endokrinologiska profilen applicerar den i kombination med terapeutiska terapeutiska övningar och kostnäring.

Transformationer av droger i kroppen

När du tar medicinen på tom mage absorberas den snabbt. Maximal mängd läkemedel i kroppen observeras två till fyra timmar efter administrering.

Huvudtransformationerna av olyckan förekommer i levern under verkan av cytokrom P-450. Det mesta av läkemedlet (64%) utsöndras av njurarna med urin, en mindre del (34%) utsöndras i gallan. Cirka 2% av metaboliterna utsöndras genom innehållet i mag-tarmkanalen.

Läkemedelsfrigöringsformer

Ongliza finns i två grundläggande former, som skiljer sig i mängden av huvudämnet. Färgen på tabletterna kan också vara olika.

Läkemedelsfrigöringsformer:

• tabletter i film med den aktiva beståndsdelen 2,5 mg. Doseringsformens färg är blekgul, dosen indikeras på ena sidan;
• tabletter i film med den aktiva beståndsdelen 5 mg. Färgen på doseringsformen är rosa. På en sida av tabletten finns också en indikation på dosering.

Varje tablett är förpackad i en speciell blister. Totalt innehåller blister tio tabletter. Det finns tre blåsor i en kartongmedicinsk låda.

Kontra

Vid förskrivning av något botemedel mot diabetes bör man komma ihåg att det kanske inte är lämpligt att lösa problemet. Vissa människor är strängt förbjudna att använda oglise som det huvudsakliga hypoglykemiska läkemedlet.

Kontraindikationer att använda:

• ökat immunsvarets respons till huvud- eller tilläggskomponenterna;
• typ 1 diabetes;
• ketoacidos och diabetisk koma;
• chocktillstånd: infektiösa toxiska, anafylaktiska och kardiogena chocker;
• är i ett tillstånd av uttorkning och extrem utmattning
• maldigestion och malabsorption av glukos och galaktos;
• patologier av kolhydratmetabolism: intolerans av galaktossubstrat;
• brännskador till kroppens större yta;
• graviditet (speciellt under tredje trimestern);
• amning;
• barn och ungdomar upp till 18 års ålder.

dos

Den optimala mängden för initialt intag är 5 mg (en 5 mg tablett eller två 2,5 mg tabletter). Efter att ha studerat glukosnivåernas dynamik under påverkan av läkemedlet, ökar dosen gradvis till tio eller tjugo milligram per dag. Det rekommenderas inte att ta mer än fyrtio till trettio milligram per dag.

Instruktioner för användning

Ongliza, vars bruksanvisningar innehåller alla nödvändiga doser, du måste använda en gång om dagen före måltiderna oralt. Tabletten tvättas med ett glas vatten. Användningen av alkoholhaltiga drycker, kaffe eller te, samt kolsyrade vatten är oacceptabelt.

En beskrivning av användningen av läkemedlet hos patienter med olika njursjukdomar indikerar att samråd med en nefrolog är nödvändig innan behandling pågår. Det mesta av läkemedlet utsöndras av njurarna.

Vissa patienter över åttiofem år har upplevt yrsel, huvudvärk och illamående oftare än unga. Det antas att detta beror på åldersrelaterade förändringar i kroppen.

Biverkningar

Som med något läkemedel har det några biverkningar som kan orsakas både av överträdelser av administrationsreglerna och individuell känslighet för huvudkomponenterna. Många recensioner låter dig identifiera tidigare okända biverkningar.

De viktigaste biverkningarna av mottagningen:

• halsbränna och böjning;
• illamående med kräkningar
• diarré och förstoppning
• flatulens och flatulens;
• obehaglig smak i munnen;
• hypoglykemiska tillstånd
• huvudvärk migrän natur och yrsel
• utveckling av infektioner i det urogenitala systemet: cystit, uretrit, prostatit;
• utveckling av infektioner i övre luftvägarna: bronkit, alveolit, sinus, tonsillit, trakeit;
• depression och irritabilitet
• anfall av apati
• gastroenterit och gastroduodenit;
• sömnlöshet, gå i en dröm;
• stagnation av gallan i gallblåsan.
• hudutslag och klåda;
• erytem, ​​urtikaria, angioödem;
• risk för akut njursvikt.

Ongliza - ett läkemedel med ganska hög priskategori, som kan konkurrera med andra läkemedel. I olika städer i Ryssland kan priset variera något.

Kostnad för medicinering i olika städer i landet:

1. I Moskva, för ett paket, måste Englandis betala 2000 rubel.
2. I St. Petersburg kommer kostnaden för drogen att vara 1986 rubel.
3. I Chelyabinsk kommer det optimala priset på drogen att vara 1900 rubel.
4. I Novosibirsk varierar kostnaden för läkemedelssubstansen från 1980 till 2088 rubel.
5. I Vladivostok kan läkemedel köpas för 1918 rubel.

analoger

Ongliza, som ofta finns på apotekets hyllor, är ganska populärt drog.

Drogens huvudsakliga analoger:

1. Nesina är ett amerikanskt läkemedel vars huvudsakliga aktiva substans är alogliptinbensoat. Det hämmar också typ 4 dipeptidylpeptidas. Apotek kan hittas till ett pris av 840 rubel.
2. Galvus, vars aktiva ingrediens är vildagliptin, hör också till gruppen läkemedel som hämmar syntesen av dipeptidylpeptidas. Rekommenderat pris på apotekens hyllor - 784 rubel.
3. Oralt hypoglykemiskt medel Vipidia har en liknande verkningsmekanism. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är alogliptinbensoat. Priset på apotek i Ryssland kommer att vara från 1044 rubel.
4. Kombolgliza XR är ett kombinationsläkemedel innehållande metformin och saxagliptin. Priset på detta läkemedel kommer att vara 1407 rubel.

överdos

Under den vetenskapliga undersökningen visade sig att symtomen på överdosering inte uppstår, även med användning av doser åttio gånger högre än tillåtna. Vid de första tecknen på förgiftning bör akutvård kallas, eftersom det kan få allvarliga konsekvenser. Rening av blod från läkemedlet framställt genom hemodialys i åtta åtta timmar efter förgiftning.

recensioner

Med hjälp av läkemedlet kan ongliza bli av med hyperglykemi. Innan mottagningen startas bör du konsultera en specialist och genomföra laboratorietester. Enligt resultaten av testen och med instruktioner från läkaren kommer läkemedlet att ordineras för att kontrollera diabetes.

Ongliz läkemedel - indikationer och bruksanvisningar

Bland de läkemedel som används för behandling av diabetes mellitus är ett verktyg som heter Onglise känt.

Det är nödvändigt att studera instruktionerna för detta läkemedel, för att identifiera huvuddragen och fördelarna, samt att bestämma vilka åtgärder som kommer att bidra till att förebygga skadliga effekter på grund av felaktig användning.

Allmän information, komposition och frisättningsform

Detta diabetesläkemedel är tillgängligt i USA. Det är utformat för att kontrollera nivån av socker i patientens blod. Det har en hypoglykemisk effekt. Det ska endast användas på rekommendation av en läkare, för att inte skada deras hälsa. Det är därför du kan köpa Ongliz endast om du har recept.

Basen för drogen är substansen Saksagliptin. Det utför den huvudsakliga funktionen i denna förberedelse. Komponenten används för att lindra symtomen på hyperglykemi genom att sänka blodsockernivån.

Om patienten bryter mot de medicinska rekommendationerna kan läkemedlet orsaka biverkningar och komplikationer.

Kompositionen innefattar hjälpingredienser:

• laktosmonohydrat;
• kroskarmellosnatrium;
• saltsyra;
• magnesium stereat

Dessutom innehåller läkemedlet en liten mängd färgämnen som behövs för att skapa ett filmskal i tabletter (läkemedlet har en tablettform). De kan vara gula eller rosa med blått gravyr. På försäljning kan du hitta tabletter med en dos av 2,5 och 5 mg. Både de och andra är realiserade i cellulära paket med 10 st. I ett förpackning placeras 3 sådana paket.

Farmakologi och farmakokinetik

Effekten av läkemedlet på kroppen av ett diabetiker beror på dess aktiva beståndsdel. När det kommer in i kroppen, hämmar Saksagliptin verkan av enzymet DPP-4. Som en följd accelererar beta celler i bukspottkörteln insulininsyntes. Mängden glukagon minskar vid denna tidpunkt.

Tack vare dessa egenskaper minskar koncentrationen av glukos i patientens blod vilket leder till förbättringar i välbefinnandet (såvida inte dess nivå minskar till kritiska nivåer). En viktig egenskap hos ämnet i fråga är bristen på inflytande på patientens kroppsmassa. Patienter som använder Onglise blir inte viktiga.

Absorptionen av Saksagliptin sker mycket snabbt om du tar läkemedlet före måltid. När detta absorberas en betydande del av den aktiva substansen.

Saksagliptin har ingen tendens att ansluta sig till blodproteiner - förekomsten av dessa samband påverkar en liten del av komponenten. Den maximala effekten av läkemedlet kan uppnås om cirka 2 timmar (detta påverkas av individuella organismer). Att neutralisera hälften av inkommande Saksagliptin tar cirka 3 timmar.

Indikationer och kontraindikationer

Det är väldigt viktigt att följa anvisningarna beträffande indikationerna för förskrivning av läkemedlet. På grund av användningen av Unglise utan behov finns det en allvarlig fara för hälsa och liv. Läkemedel med hypoglykemisk effekt ska endast användas för de personer som har förhöjda glukosnivåer, för andra är detta läkemedel skadligt.

Detta innebär att indikationen för detta läkemedel är typ 2-diabetes. Verktyget används i fall där diet och fysisk aktivitet inte har den önskade effekten på sockerkoncentrationen.

Onglise kan användas både separat och i kombination med andra droger (Metformin, sulfonylureaderivat, etc.).

Läkemedlet har kontraindikationer:

• typ 1 diabetes;
• graviditet;
• naturlig utfodring
• allergisk mot medicinering;
• laktasbrist;
• ketoacidos orsakad av diabetes;
• intolerans mot galaktos.

Förekomsten av minst ett föremål från listan - anledningen till att vägra användning av piller.

Det finns också grupper av personer som får använda Onglizy, men under noggrann medicinsk övervakning. Dessa inkluderar äldre såväl som patienter med nedsatt njurfunktion.

Instruktioner för användning

Applicera detta läkemedel är nödvändigt enligt reglerna. Om läkaren inte har ordinerat en annan dos ska patienten använda 5 mg av läkemedlet per dag. En liknande dos rekommenderas vid kombinerad användning av Ungliz med Metformin (daglig dos Metformin är 500 mg).

Användningen av droger - bara inuti. Det finns inga indikationer på matintag, du kan dricka piller både före och efter måltiden. Den enda önskan är att använda medicinen i timmen.

När du hoppar över nästa inträde ska inte vänta på den tilldelade tiden att dricka en dubbel dos av läkemedlet. Det är nödvändigt att ta den vanliga delen av medicinen så fort patienten kommer ihåg det.

Särskilda instruktioner

Möjliga komplikationer kan förebyggas genom att iaktta försiktighetsåtgärder för personer med följande sjukdomar:

1. Njurinsufficiens. Om sjukdomen är mild, behöver du inte ändra dosen av läkemedlet. Men du måste regelbundet kontrollera njurarnas arbete. I det måttliga eller svåra skedet av denna sjukdom är det nödvändigt att förskriva ett läkemedel i reducerad dosering.
2. Leverinsufficiens. Hypoglykemiska läkemedel påverkar vanligtvis leverns funktion, så när de används av patienter med leverfel, är det nödvändigt att justera dosen av läkemedlet. När det gäller Onglise är det inget behov av detta, dessa patienter kan använda biverkningen regelbundet.

Läkemedlet har inte förmågan att förvärra koordinering av rörelser, reaktionshastighet etc. Men dessa möjligheter kan försvagas med utvecklingen av ett hypoglykemiskt tillstånd. Därför ska när du använder medicinen vara försiktig när du kör.

Biverkningar och överdosering

Förekomsten av biverkningar från användning av Onglise är inte alltid förknippad med dess intolerans. Ibland är de orsakade av organismerens icke-anpassningsförmåga till dess effekter. Men när de detekteras rekommenderas det att rapportera dem till läkaren.

I anvisningarna för läkemedlet anges sådana biverkningar som:

• infektionssjukdomar i urinorganen;
• huvudvärk;
• illamående;
• magbesvär
• sinusit;
• nasofaryngit (med samtidig användning med metformin).

Symtomatisk behandling används för att bli av med dessa problem. I vissa fall avbryter läkaren omedelbart läkemedlet.

På funktionerna vid överdosering med detta läkemedel ingen information. Om det inträffar är det nödvändigt att utföra symptomatisk behandling.

Droginteraktioner och analoger

Samtidig användning av Onglise med vissa medel kräver en ökning av dosen, eftersom aktiviteten hos Saxagliptin reduceras.

Dessa medel inkluderar:

• rifampin;
• dexametason;
• Fenobarbital etc.

Reduktion av dosen av Onglise rekommenderas vid användning i kombination med sulfonylureaderivat.

Läkemedel som kan ersätta detta läkemedel inkluderar:

Utan rekommendation av en specialist att använda något av dessa verktyg är förbjudet.

Åsikter av patienter

Efter att ha granskat recensioner av läkemedlet Ongliz kan vi dra slutsatsen att läkemedlet är väl reducerat blodsockernivån, men inte för alla och kräver en individuell inställning och kontroll.

Resultaten från drogen är mycket bra. Mitt socker är nu stabilt, det har inte varit några biverkningar. Dessutom är det mycket praktiskt att använda den.

Dmitry, 44 år gammal

För mig verkade verktyget för Ongliz svagt. Nivån av glukos har inte förändrats, förutom jag blev torterad av en konstant huvudvärk - tydligen en bieffekt. Jag tog en månad och kunde inte stå det, jag var tvungen att fråga om ett annat läkemedel.

Alexander, 36 år gammal

Jag har använt Onglizoy i 3 år. För mig är detta det bästa verktyget. Före honom såg olika droger, men resultaten var för låga eller led av biverkningar. Nu finns det inget sådant problem.

Videoföreläsning om nya produkter vid behandling av diabetes:

Läkemedlet är bland de ganska dyra - priset per förpackning med 30 stycken. ca 1700-2000 rubel. Att köpa medel behöver nödvändigtvis ett recept.