Octolipen: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Skäl

Octolipen är ett neuroprotektivt, hepatoprotektivt, hypoglykemiskt, hypolipidemiskt och kolesterolsänkande läkemedel. Läkemedels farmakologiska grupp av vitaminliknande ämnen.

Behandling med oktolipen syftar främst till att normalisera näring och funktioner hos nervvävnaden i polyneuropatier (ett brott mot perifera nerver, uttryckt som ett brott mot känsligheten).

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet - tioaktisk (a-lipoic) syra - är en antioxidant som blockerar fria radikaler, förhindrar leversjukdom och bildandet av fettplåtar på blodkärlens väggar. Med ålder i människokroppen produceras den i mindre kvantiteter.

Vitaminliknande substans - tioktinsyra - ökar kroppens mottaglighet mot insulin och tabletterade sockersänkande medel, sänker blodsockernivån och bidrar också till normaliseringen av fett och kolhydratmetabolism.

Karakteriserad av aktiv hepatoprotektiv verkan. Vid förgiftning stimulerar det borttagandet av en giftig substans från kroppen. Det förbättrar näring och celler i det perifera nervsystemet.

Blanketter för frisläppande

1. Kapslar 300 mg liposyra.
2. Tabletter, belagda 600 mg liposyra.
3. Koncentrat för beredning av lösning för infusioner (skott i ampuller för injektioner). 1 ml innehåller 30 mg thioctic (a-lipoic) syra.

Indikationer för användning Octolipen

Doseringen Oktolipen bruksanvisningar rekommenderar användning för behandling av polyneuropati av diabetes och alkoholhalt.

Det används också i följande patologier:

hepatit;
Levercirros;
Neuralgi av olika lokaliseringar;
Intoxicering av kroppen med tungmetallsalter.

Många recensioner av oktolipen visar att det används inte bara för polyneuropatier, utan också för olika förhållanden när nervsystemet behöver stöd.

Instruktioner för användning Oktolipen, dosering

Doseringen varierar kraftigt: 50-400 mg / dag. Ibland föreskriver doktorn upp till 1000 mg, men det är snarare undantaget.

Den officiella instruktionen till oktolipen rekommenderar inte att man överskrider dosen på 600 mg.

Gradvis terapi är möjlig: oral administrering av läkemedlet börjar efter en 2-4 veckors kurs av parenteral (infusion) administrering av tioctic syra. Den maximala tiden att ta piller - 3 månader.

För att förbereda en lösning upplöses 300-600 mg av läkemedlet i natriumklorid, läkemedlet administreras intravenöst. Terapeutiska åtgärder utförs en gång om dagen i två, fyra veckor. I det följande indikeras oral (oral) terapi.

Oktolipen i kapselform administreras oralt vid 600 mg (2 kap.) 1 gång / dag. Kapslar tas på morgonen, i tom mage, 30 minuter före den första måltiden, utan att tugga, dricker mycket vatten. Varaktigheten av kursen bestäms endast av läkaren.

Applikationsfunktioner

Patienter med diagnos av diabetes mellitus måste övervaka dynamiken i blodsockernivån, särskilt i de tidiga stadierna av behandling med oktolipen.

Data om effekten av tioktisk (a-lipoic) syra på förmågan att kontrollera exakta mekanismer och vehiklar är inte tillgängliga.

Om intravenös infusion / infusion utförs snabbt, finns det risk för ökat intrakraniellt tryck, problem med andningssystemet och anfall. På grund av Octolipens inflytande på blodplättarnas aktivitet är det möjligt att initiera blödning, punktblödningar i huden och slemhinnorna.

Samtidig konsumtion av mat minskar läkemedlets effektivitet.

Läkemedlet är känsligt för ljus, så ampullen bör uppnås endast omedelbart före användning, det vill säga före infusion.

Patienter som tar drogen Octolipen bör avstå från användning av alkoholhaltiga vätskor, eftersom etanol och dess metaboliter minskar den terapeutiska effekten av tioctic syra.

När du tar drogen Octolipen rekommenderas inte användning av mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten). Intervallet mellan doserna ska vara minst 2 timmar.

Samtidig administrering av läkemedlet Octolipen och beredningar av järn, magnesium och kalcium rekommenderas inte (på grund av bildandet av ett komplex med metaller måste intervallet mellan administrering vara minst 2 timmar).

Biverkningar och kontraindikationer Octolipen

Accept av oktolipen av alla former av frisättning kan orsaka biverkningar. De vanligaste av dessa är allergier (dermatit, anafylaktisk chock), minskad glukos i blodet, symtom på hypoglykemi kan utvecklas (på grund av förbättrad glukosabsorption), matsmältningsbesvär (dyspepsi), inklusive illamående, kräkningar, halsbränna. Patienten kan vara störd av huvudvärk och migrän.

Med på / i introduktionen av möjliga följande negativa manifestationer: punktblödning i slemhinnorna, huden, trombocytopati, hemoragisk utslag (purpura), tromboflebit.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar. I allvarliga fall: psykomotorisk agitation eller medvetslösning, generaliserade anfall, hypoglykemi, akut skelettmuskulärnekros, multipel organsvikt.

Behandling: Symptomatisk (inklusive inducering av kräkningar, magsköljning, aktivering av aktivt kol). Det finns ingen specifik motgift.

Kontraindikationer för alla former av läkemedelsfrisättning är desamma:

graviditet;
amningstiden (amning);
barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);
överkänslighet mot läkemedlet.

Analog oktolipslista

Tiolepta;
Thiogamma;
Espa-lipon;
Alfa-lipoinsyra;
valium;
Lipamida;
Lipotiokson;
Neyrolipon.

Viktigt - Oktolipens instruktioner för användning, pris och recensioner på analoger har inget att göra och kan inte användas som en guide eller instruktion. Varje ersättning av läkemedlet Octolipen med en analog bör vara under överinseende av den behandlande läkaren. Trots det faktum att detta läkemedel och dess analoger ofta används av kvinnor för viktminskning, bör en erfaren läkare varna dig mot sådana experiment, såvida det inte är fråga om kolhydrater och proteinmetabolismstörningar, såväl som viktkorrigering hos diabetiker.

Oktolipen

Beskrivning från och med 07/08/2014

Latinska namnet: Octolipen
ATX-kod: A16AX01
Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Acidum thiocticum)
Tillverkare: Pharmstandard-UfAVITA (Ryssland)

struktur

Hjälpkomponenter i kapslar och tabletter: kalciumhydrofosfatdihydrat, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, medicinsk gelatin, kinolingul E 104, titandioxid E 171, färgämne solnedgång solgul E 110.

Hjälpkomponenter i koncentratet för beredning av infusionsvätska: etylendiamin, vatten för injektion, dinatriumedetat.

Släpp formulär

Octolipen finns i kapslar och filmdragerade tabletter. En annan form av frisättning - ett koncentrat för att bereda en lösning för infusion.

Farmakologisk aktivitet

Neuroprotektivt, hypoglykemiskt, hypokolesterolemiskt, hepatoprotektivt och lipidsänkande medel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen av läkemedlet är en endogen antioxidant.

Thioctic acid minskar nivån av glukoskoncentration i blodet, hjälper till att övervinna insulinresistens och ökar också glykogenhalten i levern. Det är nära naturen för verkan av vitaminer från grupp B. Ingår i lipid- och kolhydratmetabolism, förbättrar leverfunktionen, aktiverar kolesterolmetabolism.

Dessutom verkar tiolsyra som ett hepatoprotektivt, hypokolesterolemiskt, hypolipidemiskt och hypoglykemiskt medel. Det förbättrar neuronernas trofism, minskar manifestationen av alkohol och diabetisk polyneuropati, aktiverar axonal ledningsförmåga.

Koncentrat för beredning av lösningen med intern administrering når en maximal koncentration av 25-38 μg / ml. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg.

Kapslar och tabletter när de tas in absorberas på kort tid. Om konsumeras med mat minskar absorptionen. Biotillgängligheten är 30-60%. Maximal koncentration i blodet uppnås på 25-60 minuter.

Oavsett doseringsformen bearbetas läkemedlet i levern genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndras genom njurarna med ca 80-90%. Halveringstiden är 20-50 minuter.

Indikationer för användning Octolipen

Indikationer för användning av oktolipen i form av 300 och 600 mg kapslar:

diabetisk polyneuropati;
polyneuropatialkoholgenesen.

Indikationer för användning av oktolipen i form av en infusionslösning av 12 och 25 mg:

Kontra

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet är följande:

överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
graviditet;
laktationsperiod
barnens ålder.

Biverkningar

När du använder detta läkemedel kan följande biverkningar vara:

Utseendet av allergiska reaktioner (även möjlig anafylaktisk chock);
på matsmältningssystemet, illamående, halsbränna, kräkningar;
symptom på hypoglykemi.

Octolipen - bruksanvisningar

För de som har ordinerats oktolipenkapslar eller tabletter, inkluderar bruksanvisningen att ta på morgonen i tom mage en halvtimme före måltid för en daglig dos. Samtidig konsumtion av mat minskar läkemedlets effektivitet. Tuggning och krossningstabletter och kapslar rekommenderas inte heller.

Den dagliga dosen, som innehåller bruksanvisning för oktolipen - 600 mg (1 tablett eller 2 kapslar). Emellertid bestäms varaktigheten av kursen och slutdosen av läkaren.

För att förbättra läkemedlets effektivitet, i vissa fall föreskrivs de första 2-4 veckorna att använda koncentratet för beredning av infusioner, då används i kapslar eller tabletter i vanliga doser.

För att förbereda lösningen används 1-2 ampuller, vilka späds i 50-250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Efter beredning administreras det intravenöst. Standarddosen är 300-600 mg per dag.

Läkemedlet är känsligt för ljus, så ampullen bör nås omedelbart före användning. Vid denna tidpunkt är det också lämpligt att skydda flaskan mot solljus. Den beredda lösningen ska förvaras i en välskyddad från lätt plats och inte längre än 6 timmar efter beredningen.

överdos

En överdosering av medicinering kan orsaka huvudvärk, kräkningar och illamående. Symtomatisk behandling.

interaktion

Drogen stimulerar den hypoglykemiska effekten av insulin och antidiabetika, som tas oralt. Det är därför som du, med kombinationen av dessa läkemedel, måste ständigt övervaka glukosinnehållet i blodplasman och justera dosen av antidiabetika om det behövs.

Dessutom bör du observera halvtidsintervallet mellan att ta oktolipen och mejeriprodukter samt preparat med järn, kalcium och magnesium. Det är önskvärt att i detta fall ta oktolipen på morgonen och fonder med järn, magnesium och kalcium - på kvällen. Dessutom minskar detta läkemedel effekten av cisplatin medan den konsumeras.

Effektiviteten av oktolipen i sig reducerar etylalkohol. Så under loppet av detta läkemedel rekommenderas att avstå från alkohol.

Thioctic acid aktiverar också de antiinflammatoriska egenskaperna hos glukokortikosteroidläkemedel.

Försäljningsvillkor

Det är frisläppt i apotek strikt på recept.

Förvaringsförhållanden

Lagra drogen bör vara i en torr, väl skyddad från penetration av solljusplats inte tillgänglig för barn. Förvaringstemperatur - 15-25 ° C.

Hållbarhet

Termisk lagring Octolipen - 2 år.

Oktolipenanaloger

På apotek kan du få följande analoger Octolipen:

Den vanligaste av dessa är Neurolipon.

Octolipene Recensioner

Recensioner på oktolipen är generellt positiva. Många patienter noterar sin tydliga effektivitet. Ibland erbjuds det på apotek istället för den dyrare Berlition. Recensioner Octolipene medan man säger att effekten av läkemedlet lika effektivt som dess motsvarighet.

Pris Octolipen var man kan köpa

Pris Octolipen i ampuller i genomsnitt från 350 till 400 rubel. Samtidigt är kostnaden för tabletter och kapslar något mindre. Priset på Octolipen tabletter, såväl som kapslar, är i grunden cirka 270 rubel.

Octolipen® (koncentrat till infusionsvätska, lösning): bruksanvisningar

Doseringsform

Koncentrera för beredning av lösning för infusioner på 30 mg / ml

struktur

En ampull innehåller

aktiv beståndsdel: tioctic acid (a-lipoic acid) i form av 100% substans - 300 mg

hjälpämnen: etylendiamin, dinatriumedetat, vatten för injektion

beskrivning

Genomskinlig gröngul vätska.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra läkemedel för behandling av gastrointestinala sjukdomar och metaboliska störningar. Tiolsyra

ATH-kod A16AH01

Farmakologiska egenskaper

För intravenös administrering är den maximala koncentrationen 25-38 μg / ml, området under koncentrations-tidskurvan är ca 5 μg h / ml. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg.

Metaboliserad i levern genom oxidation och konjugation av sidokedjor.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). Halveringstiden är 20-50 minuter. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

Thioctic acid (alfa-lipoic acid) - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodet och öka glykogenhalten i levern, samt övervinna insulinresistens. Av naturen hos den biokemiska verkan av tiooktinsyra är nära till vitamin B-gruppen deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Det förbättrar neuronal trofism och axonal ledningsförmåga, minskar manifestationer av diabetes och alkoholhaltig polyneuropati.

OKTOLIPEN

Koncentrera för beredning av lösning för infusioner i form av transparent vätska av gröngul färg.

Hjälpämnen: etylendiamin - 8,74 g, dinatriumedetat (etylendiamintetraättiksyra dinatriumsalt) - 1 mg, vatten d / och - upp till 10 ml.

10 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
10 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.

Thioctic acid (a-lipoic acid) - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av naturen hos den biokemiska verkan av tiooktinsyra är nära till vitamin B-gruppen deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Förbättrar trofism av neuroner och axonal konduktivitet, minskar manifestationerna av diabetes och alkoholisk polyneuropati.

Med introduktionen av C_max - 25-38 μg / ml, AUC - ca 5 μg h / ml. V_d - ca 450 ml / kg.

Metaboliserad i levern genom oxidation och konjugation av sidokedjor.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Totalt plasmaklaring om 10-15 ml / min.

Octolipen ® (Octolipen ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: filmbelagd från ljusgul till gul färg, oval, bikonvex, riskabel på ena sidan. På kinken - från ljusgul till gul.

Kapslar: gula, hårda ogenomskinliga gelatinkapslar nr. 0. Kapslarnas innehåll är ljusgult eller gult pulver. Vita fläckar är tillåtna.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Thioctic acid (alfa-lipoic acid) finns i människokroppen, där den fungerar som ett koenzym i oxidativa fosforyleringsreaktioner av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Thioctic acid är en endogen antioxidant. Thioctic acid hjälper till att skydda cellen mot de toxiska effekterna av fria radikaler som uppstår i metaboliska processer. det neutraliserar också exogena toxiska föreningar. Thioctic syra ökar koncentrationen av endogen antioxidantglutation, vilket leder till en minskning av svårighetsgraden av symtom på polyneuropati.

Läkemedlet har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; förbättrar trofismen hos neuroner. Resultatet av den synergistiska effekten av tioctic acid och insulin är en ökning av glukosutnyttjandet.

farmakokinetik

När intaget absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningsorganet kan intaget tillsammans med mat minska absorptionen av läkemedlet.

Med drogen, enligt rekommendationerna, 30 minuter före en måltid, kan du undvika oönskade interaktioner med mat, för Tiotidsyraabsorption vid tidpunkten för en måltid är redan fullständig. C_max tioctic syra i blodplasma uppnås 30 minuter efter det att läkemedlet tagits och är 4 μg / ml. Thioctic syra har effekten att passera först genom levern. Den absoluta biotillgängligheten för tioctic syra är 20%.

De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T_1/2 - 25 min.

Indikationer läkemedel Octolipen ®

Kontra

överkänslighet (till tioksinsyra och komponenter i läkemedlet);

graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet);

amningstiden (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av tioctic syra under graviditeten.

Reproduktiva toxicitetsstudier avslöjade inte risker med avseende på fertilitet, inverkan på fostrets utveckling och eventuella embryotoxiska egenskaper hos läkemedlet.

Användningen av läkemedlet Octolipen ® under amning är kontraindicerat på grund av brist på data om penetration av tioctic acid i bröstmjölk.

Biverkningar

Eventuella biverkningar vid användning av läkemedlet Octolipen® ges i fallande frekvens: mycket ofta (> 1/10); ofta (1/100); sällan (1/1000); sällan (1/10000); mycket sällan (® taget 30 minuter före frukost, medan förberedelser som innehåller metaller ska tas till lunch eller på kvällen. Av samma anledning är det under behandlingen rekommenderat att endast använda mjölkprodukter på eftermiddagen.

Med samtidig användning av tio-aktsyra och insulin eller orala hypoglykemiska läkemedel kan deras verkan öka, så regelbunden övervakning av blodglukosnivåer rekommenderas, särskilt i början av tioktopsyrabehandling. I vissa fall är det möjligt att minska dosen av hypoglykemiska läkemedel för att undvika utveckling av symptom på hypoglykemi.

Etanol och dess metaboliter försvagar verkan av tioctinsyra.

Dosering och administrering

Inuti, i en tom mage, 30 minuter före en måltid, utan att tugga, dricker mycket vätska.

1 flik. / 2 kepsar. (600 mg) en gång om dagen. Det är möjligt att genomföra en stegvis terapi. Att ta pillerna börjar efter en 2-4 veckors kurs av parenteral administrering av tioctic syra. Den maximala tiden att ta piller - 3 månader. I vissa fall innebär läkemedlet en längre användning, vars villkor bestäms av läkaren.

I vissa (svåra) fall börjar behandlingen med utnämningen av läkemedlet Octolipen ®, lösning för iv-administrering, i 2-4 veckor, sedan överförs till behandling med den orala formen av läkemedlet Octolipen ® (stegterapi).

Typen och varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.

I fallet med tioktisk (alfa-lipoic) syra i doser på 10-40 g kan allvarliga tecken på förgiftning observeras (generaliserad kramper, markerade störningar av syra-basbalans, vilket leder till laktatacidos, hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma, allvarliga blödningsstörningar, ibland dödlig). Om en stor överdos av läkemedlet är misstänkt (mer än 10 tabletter för en vuxen eller över 50 mg / kg för ett barn) är omedelbar sjukhusvård nödvändig.

Behandling: Det finns ingen specifik motgift. Symtomatisk behandling, om nödvändigt - antikonvulsiv terapi, åtgärder för att bibehålla vitala organers funktion.

Särskilda instruktioner

Patienter som tar läkemedlet Octolipen ® bör avstå från att använda alkoholhaltiga drycker, eftersom alkoholkonsumtion är en riskfaktor för polyneuropati och kan minska effektiviteten av behandlingen.

Behandling av diabetisk polyneuropati bör utföras mot bakgrund av att bibehålla den optimala koncentrationen av glukos i blodet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer har inte studerats specifikt. Försiktighet måste vidtas vid körning och engagemang i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda, 600 mg. Vid 10 flikar. i en blisterförpackning av PVC-film eller importerad PVC / PVDH, eller PVC / PE / PVDH och aluminiumlackerad tryckt folie.

3, 6, 10 blisterförpackningar placeras i en kartongförpackning.

Kapslar, 300 mg. I blisterförpackning, 10 st. 3 eller 6 blisterförpackningar i en kartongförpackning.

tillverkare

Under produktion vid JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Ryssland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / Fax: (3822) 40-28-56.

Genom produktion hos JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ryssland, Kursk, ul. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Kapslar. Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ryssland, Kursk, ul. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Octolipen ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Octolipen ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

OCTOLIPEN ® (OCTOLIPEN) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Octolipen ®

Koncentrera för beredning av lösning för infusioner i form av transparent vätska av gröngul färg.

Hjälpämnen: etylendiamin - 87,4 mg, dinatriumedetat (etylendiamintetraättiksyra dinatriumsalt) - 1 mg, vatten d / och - upp till 10 ml.

10 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
10 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

Med introduktionen av C_max - 25-38 μg / ml, AUC - ca 5 μg h / ml. V_d - ca 450 ml / kg.

Metaboliserad i levern genom oxidation och konjugation av sidokedjor.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Totalt plasmaklaring om 10-15 ml / min.

Oktolipen - instruktioner för användning, analoger betyg frisätter former (kapslar av 300 mg, 600 mg tabletter, injektioner i ampuller för injektion) beredning för behandling av hepatit, cirros och lever viktminskning hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Octolipen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från medicinska specialister om användning av oktolipen i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av oktolipin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av hepatit, cirros och viktminskning hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Octolipen är en endogen antioxidant (den binder fria radikaler); den bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av naturen hos den biokemiska verkan av tiooktinsyra är nära till vitamin B-gruppen deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

struktur

Thioctic (alfa lipoic) acid + excipients.

farmakokinetik

När intaget snabbt och fullständigt absorberas, minskar intaget tillsammans med mat absorptionen. Biotillgänglighet - 30-60% på grund av effekten av "första pass" genom levern. Metaboliserad i levern genom oxidation och konjugation av sidokedjor. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%).

vittnesbörd

diabetisk polyneuropati;
alkoholisk neuropati;
levercirros;
hepatit (kronisk hepatit);
förebyggande och behandling av ateroskleros (lipidsänkningseffekt);
viktminskning (på grund av normalisering av fettmetabolism);
fettdegenerering av levern
förgiftning (inklusive tungmetallsalter), förgiftning med blekad toadstool.

Blanketter för frisläppande

600 mg belagda tabletter.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning (injektioner i ampuller för injektion).

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt, i tom mage, 30 minuter före den första måltiden, utan att tugga och dricka mycket vatten.

Den rekommenderade dosen är 600 mg (2 kapslar) 1 gång per dag.

Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren.

Läkemedlet tas oralt, i en tom mage, 30 minuter före en måltid. Tabletterna ska sväljas hela, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska.

Den rekommenderade dosen är 1 tablett (600 mg) 1 gång per dag.

Det är möjligt att genomföra stegvis terapi. Oral administrering av läkemedlet börjar efter en 2-4 veckors kurs av parenteral administrering av tioctic syra. Den maximala tiden att ta piller är 3 månader. I vissa fall föreslår behandling med läkemedlet Octolipen en mer långvarig användning. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren.

För att bereda en infusionslösning spädas 1-2 ampuller (300-600 mg) av preparatet i 50-250 ml av en 0,9% natriumkloridlösning. Den färdiga lösningen administreras intravenöst (i form av en droppare). Applicera 300-600 mg 1 gång per dag i 2-4 veckor. I framtiden byt till oral behandling.

Läkemedlet har en ljuskänslighet, så ampullen ska tas ut av förpackningen strax före användning. Det är lämpligt att skydda injektionsflaskan med lösningen från ljus under infusionen (du kan använda lättskyddande påsar, aluminiumfolie). Den beredda lösningen måste förvaras på en mörk plats och användas i högst 6 timmar efter beredningen.

Biverkningar

nässelfeber;
systemiska allergiska reaktioner (upp till utveckling av anafylaktisk chock);
utveckling av symptom på hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning);
konvulsioner;
dubbelseende;
punktblödningar i slemhinnor, hud;
thrombocytopathy;
hemorragisk utslag (purpura);
tromboflebit;
med snabb intravenös administrering, en ökning av intrakraniellt tryck (känslan av tyngd i huvudet), andningssvårigheter;
illamående, kräkningar;
halsbränna;
buksmärtor;
diarré.

Kontra

graviditet;
amningstiden (amning);
barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);
överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Octolipen under graviditet och amning är kontraindicerat.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Särskilda instruktioner

Hos patienter med diabetes mellitus är det nödvändigt med frekvent övervakning av blodsockernivåer, särskilt i början av behandlingen. I vissa fall krävs en minskning av dosen av hypoglykemiska medel.

Under behandlingen måste du strikt avstå från att dricka alkohol, för etanol minskar den terapeutiska effekten av tioksyra.

Läkemedelsinteraktion

Octolipen (som infusionslösning) minskar effekten av cisplatin.

Vid samtidig användning med insulin och / eller orala hypoglykemiska medel, ökar den hypoglykemiska effekten.

Thioctic syra bildar olösliga komplexa föreningar med sockermolekyler. Den beredda lösningen är inkompatibel med en lösning av glukos, levulos, Ringers lösning, liksom med föreningar (inklusive deras lösningar) som reagerar med disulfid och SH-grupper.

Analoger av läkemedlet Octolipen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Alfa-lipoinsyra;
Berlition 300 och 600;
Lipamid tabletter;
Lipoinsyra;
Lipotiokson;
Neyrolipon;
Thiogamma;
Tioctacid 600;
Tiolsyra;
Tiolepta;
Tiolipon;
Espa Lipon.

Octolipen i diabetes: instruktioner och recensioner

Octolipen är ett läkemedelspreparat i form av ett koncentrat för beredning av lösningar för infusioner, har en antioxidant effekt, reglerar kolhydrat och lipidmetabolism i kroppen, bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodet. Bredt används för diabetes.

Instruktioner för användning

Drug Octolipen - anvisningar för användning av produkten presenteras endast för informationsändamål. Prenumerera läkemedlet och den exakta dosen kan endast den som behandlar läkaren individuellt för varje patient. Under inga omständigheter engagera sig inte i självterapi.

Sammansättning och frisättningsform

Octolipen i ampuller är en koncentrerad beredning avsedd att framställa en lösning för intravenös administrering. Koncentratets utseende är en klar gröngul vätska.

1 ml av läkemedlet innehåller den aktiva substansen thioctic (alfa-lipoic) syra i en mängd av 30 mg, 1 ampoule innehåller 300 mg av den aktiva substansen.

Hjälpkomponenter: etylendiamin, dinatriumedetat, destillerat vatten.

Produktform: mörka glasampuller, volym - 10 ml. Förpackning - förpackningspapp, i en förpackning 5 ampuller.

Dessutom presenteras läkemedlet i andra former - oktolipen 300 kapslar och oktolipen 600 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant vars funktion är att binda fria radikaler. Alfa-lipoinsyra bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror.

Det hjälper till att minska koncentrationen av glukos i blodet och ökar samtidigt glykogenhalten i levern, hjälper kroppen att övervinna insulinresistens, det vill säga eliminerar det störda metaboliska svaret i förhållande till insulin. Naturen av de biokemiska effekterna av tioctic syra liknar B-vitamins verkan. Thioctic syra är inblandad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Läkemedlet Octolipen har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk och hypokolesterolemisk verkan. Den aktiva substansen i läkemedlet förbättrar trofismen hos neuroner och axonal konduktivitet, minskar manifestationerna av diabetisk polyneuropati och alkoholhaltig polyneuropati.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av lösningen är den maximala koncentrationen 25-38 μg / ml, AUC - ca 5 μg h / ml. V_d - ca 450 ml / kg

Den aktiva substansen, tioctic acid, sönderdelas till metaboliter i levern genom oxidation och konjugering av sidokedjor. Alfa-lipoinsyra och dess metaboliter utsöndras av njurarna i en volym av 80-90%. Halveringstiden är 20-50 minuter. Total plasma clearance - 10-15 ml per minut.

vittnesbörd

Drogen Octolipen är ordinerad under följande förhållanden:

diabetisk polyneuropati;
alkoholisk neuropati.

Kontra

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet:

barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet för effekten av tioctic syra på barnens kropp har inte fastställts);
graviditet och amning
överkänslighet mot läkemedlet.

dos

Läkemedlet Octolipen är avsett för lösningstillverkning - 1-2 ampuller koncentrat (300-600 milligram av den aktiva substansen) späds i 50-250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Det färdiga läkemedlet administreras intravenöst. Dosering - 300-600 mg en gång om dagen.

Behandlingstiden är från två till fyra veckor. Efter avslutad kurs överförs patienten till oral behandling (oktolipen tabletter eller kapslar).

Det är viktigt! Drogen har en ljuskänslighet, därför bör ampuller av kartongförpackning tas strax före användning. Under intravenösa infusioner bör flaskan med lösning skyddas mot ljus. I detta syfte rekommenderas att använda speciella ljusskyddande påsar, aluminiumfolie.

För att förvara den beredda lösningen på plats skyddad mot ljus, måste den användas inom 6 timmar efter beredningen.

överdos

Med en överdos av droger kan Octolipen utveckla följande symtom:

Overdosbehandling utförs i form av symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är frånvarande.

Läkemedelsinteraktion

Thioctic acid, som kommer in i kroppen som en intravenös infusionslösning, hjälper till att minska effekten av cisplatin.

Samtidig administrering av läkemedlet Octolipen med insulin och / eller hypoglykemiska läkemedel för oral administrering ökar hypoglykemisk effekt, medan blodsockernivån kan falla under normala.

Thioctic syra bildar knappast lösliga komplexa föreningar med sockermolekyler. Med hänsyn till detta är den beredda lösningen från koncentratet inkompatibel med en lösning av glukos, levulos, Ringers lösning, såväl som med föreningar (inklusive deras lösningar) som reagerar med disulfid och SH-grupper.

Graviditet och amning

Graviditet och amningstiden - en av de viktigaste kontraindikationerna mot användningen av läkemedlet Octolipen.

Biverkningar

Användning av läkemedel kan orsaka biverkningar:

allergiska reaktioner - urtikaria och hudprov, systemiska allergiska reaktioner upp till utveckling av anafylaktisk chock;
på metabolismens sida - utvecklingen av symptom på hypoglykemi, vilket är förknippat med förbättrad glukosupptagning;
på centrala nervsystemet - kramper och diplopi (de sker mycket sällan med intravenös administrering av lösningen);
från blodkoagulationssystemet - punktblödningar i slemhinnorna och huden, trombocytopati, hemorragisk utslag och tromboflebit
andra - ökat intrakraniellt tryck, uppkomsten av känsla av tyngd i huvudet, andningssvårigheter, liknande symtom är möjliga med snabb introduktion av en infusionslösning intravenöst.

Dessa biverkningar är egna.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras i ett mörkt, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarhet - 2 år.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen är det nödvändigt att strängt avhålla sig från användningen av alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol minskar den terapeutiska effekten av tioksyra.

Använd i barndomen

Användningen av läkemedlet hos barn och ungdomar upp till 18 år är kontraindicerat på grund av att effekten och säkerheten för att ta tioctinsyra inte har fastställts.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Priset på läkemedlet Oktolipen i ampuller varierar från 400 till 470 rubel, kostnaden beror på det specifika apotek där du kan köpa produkten, såväl som regionen.

analoger

Analoger av läkemedlet Octolipen:

Berlition 600;
Berlition 300;
Espa-lipon;
Neyrolipon.

Nedan kan du lämna din recension om läkemedlet Oktolipen.

Andra relaterade artiklar:

Första kategorin terapeut, Dobromed privata sjukhus, Moskva. Vetenskaplig konsult av den elektroniska tidskriften "Diabetes-Sugar".

Octolipen i diabetes: instruktioner och recensioner: 3 kommentarer

Jag tar Octolipen i kapslar i flera år med kurser och går igenom en droppare två gånger per år efter det att diabetisk polyneuropati har skrivits efter diagnosen har gjorts. Drogen hjälper mig, effekten är nöjd. Nu ska jag göra en annan droppersättning, för övrigt hade Oktolipen en effekt på min kropp och på så sätt - den överskridande vikten minskade, appetiten normaliserades.

Jag var ordinerad oktolipen efter diabetes mellitus gav upphov till diabetisk polyneuropati. Efter introduktionen av den intravenösa lösningen känner jag mig mycket bättre, mer samlad, mer energisk. Jag känner att min ämnesomsättning förbättras, och jag har också gått i vikt. Jag tar det tillsammans med hypoglykemiska droger, men doktorn väljer dosen korrekt, så jag upplever inga biverkningar.

Effekten av användningen av läkemedlet noterades först efter 2-3 veckor, tillståndet förbättrades något, men inget radikalt förändrats. Kanske en speciell drogen passar mig inte, jag ska leta efter ett annat läkemedel med liknande effekt.

Oktolipen

Octolipen: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Octolipen

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: tioctic acid (tioctic acid)

Tillverkare: Pharmstandard-Tomskkhimpharm, JSC (Ryssland), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Ryssland), Pharmstandard-Leksredstvo, JSC (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/24/2018

Priserna på apotek: från 306 rubel.

Octolipen är ett läkemedel med en antioxidant effekt som reglerar lipid och kolhydratmetabolism.

Släpp form och sammansättning

kapslar: storlek nr 0, ogenomskinlig, gelatinös, hård, gul; Kapslarnas innehåll är svagt gult eller gult pulver med möjliga vita fläckar (10 stycken i blisterförpackning, i kartongförpackning med 3 eller 6 förpackningar);
filmdragerade tabletter: bikonvex, blekgul eller gul, oval, på ena sidan av risken; på en paus - från blekgul till gul färg (10 delar i en blisterförpackning, i en kartonglåda med 3, 6 eller 10 förpackningar);
koncentrera till infusionsvätska, lösning: en genomskinlig gröngul vätska (10 ml i en mörk glasampull, 5 ampuller i blisterförpackning, i en kartongförpackning med 1 eller 2 förpackningar).

Ingredienser 1 kapslar Octolipen:

aktiv beståndsdel: Thioctic (a-lipoic) syra - 300 mg;
ytterligare komponenter: pregelatiniserat stärkelse, magnesiumstearat, kalciumfosfat (kalciumfosfat disubstituerad), aerosil (kolloidal kiseldioxid);
kapselskal: solnedgångsgul (E110), kinolengul (E104), medicinsk gelatin, titandioxid (E171).

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd, oktolipen:

aktiv beståndsdel: Thioctic (a-lipoic) syra - 600 mg;
Ytterligare komponenter: hyprolos (hydroxipropylcellulosa), lågsubstituerad hyprolos (lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa), magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, kroskarmellos (kroskarmellosnatrium);
filmskal: Opadry yellow (OPADRY 03F220017 Yellow) [makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, järnfärggul oxid (E172), aluminiumfärg baserad på kinolingul (E104)].

Sammansättning 1 ml oktolipenkoncentrat:

aktiv beståndsdel: Thioctic (a-lipoic) syra - 30 mg;
ytterligare komponenter: dinatriumedetat (etylendiamintetraättiksyra dinatriumsalt), etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid (a-lipoic acid) bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror och hör till endogena antioxidanter. Det ger bindning av fria radikaler, hjälper till att återställa den intracellulära nivån av glutation och ökar aktiviteten av superoxiddismutas, förbättrar trofismen hos neuroner och axonal ledningsförmåga. Att vara ett koenzym av mitokondriella multienzymkomplex, deltar ämnet i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Som ett resultat av läkemedlets påverkan finns en ökning av glykogeninnehållet i levern och en minskning av blodglukos, liksom övervinning av insulinresistens. Naturen av den biokemiska verkan av tioctic syra liknar den för B-vitaminerna.

Ämnet normaliserar lipid och kolhydratmetabolism, aktiverar utbyte av kolesterol; visar lipotrop effekt, förbättrar leverfunktionen; demonstrerar avgiftningseffekt under förgiftning, inklusive förgiftning med tungmetallsalter.

farmakokinetik

När det tas oralt, präglas läkemedlet av snabb och fullständig absorption i mag-tarmkanalen (GIT). Samtidigt intag med mat minskar absorptionen av läkemedlet. Som ett resultat av effekten av den första passagen genom levern är biotillgängligheten 30-60%. Maximal koncentration av substans i plasma (C_max) uppnås 25-60 minuter efter administrering.

Halveringstiden (T_½) för tabletter - 25 minuter, för kapslar och lösning - 20-50 minuter. Genomsnittlig fördelning (V_d) för tabletter - 450 ml / kg.

Med intravenösa (IV) injektioner av läkemedlet C_max gör 25-38 mkg / ml, V_d - cirka 450 ml / kg, arean under koncentrations-tidskurvan (AUC) - 5 μg · h / ml.

Den metaboliska omvandlingen av tioctic syra fortskrider i levern genom sidokedjans oxidation och konjugering. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min. Den aktiva substansen i läkemedlet och dess metaboliter utsöndras av njurarna i en mängd av 80-90% av initialdosen.

Indikationer för användning

diabetisk polyneuropati;
alkoholisk polyneuropati.

Kontra

ålder upp till 18 år;
graviditet och amning
överkänslighet mot någon av komponenterna i oktolipen.

Instruktioner för användning Oktolipen: Metod och dosering

Kapslar, piller

Oktolipenkapslar och tabletter tas oralt, i tom mage, en halvtimme före frukost, utan att tugga eller bryta, med tillräcklig mängd vätska.

Läkemedlet rekommenderas att ta 1 gång per dag i en dos av 600 mg (2 kapslar / 1 tablett). I vissa fall är det möjligt att tilldela stegterapi: Under de första 2-4 veckorna av kursen administreras thioctic syra intravenöst som en infusion (med ett koncentrat) och sedan tas tabletter i en standarddos.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Octolipen 600 mg tabletter rekommenderas inte att tas i mer än 3 månader, men vid behov kan användningen av läkemedlet vara längre om det föreskrivs av en läkare.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

För att få en infusionslösning rekommenderas att ett koncentrat i en dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) spädas i 50-250 ml isotonisk natriumkloridlösning (0,9%). Den beredda lösningen ska ges i / i dropp 1 gång per dag i en dos av 300-600 mg i 2-4 veckor. I framtiden byt till oral behandling.

Eftersom oktolipen är känslig för ljus måste ampuller med koncentrat avlägsnas från förpackningen strax före användning. Under infusionsinfusionen är det också önskvärt att skydda flaskan med den beredda lösningen från ljus med aluminiumfolie eller lättlösa säckar. Den färdiga lösningen ska förvaras på en plats skyddad mot ljus, inte mer än 6 timmar från förberedelsemomentet.

Biverkningar

GI (vid oral administrering): extremt sällsynt - diarré, illamående, halsbränna, kräkningar, buksmärtor;
metabolism: extremt sällsynt - minskning av blodsockernivån, utseendet av symtom på hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning) i form av ökad svettning, yrsel, huvudvärk, synfel
allergiska reaktioner: extremt sällsynt - urtikaria, klåda, hudutslag, systemiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock);
blodkoagulationssystem: med / i introduktionen - hemoragisk hudutslag (purpura), punktblödningar i slemhinnorna, hud, trombocytopati, tromboflebit;
nervsystemet: extremt sällsynt - förändring / störning av smakupplevelser (vid oral behandling), diplopi, anfall (med IV-infusion);
Annat: Med snabb injektion av IV, andningssvårigheter, ökat intrakraniellt tryck (känsla av tyngd i huvudet).

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra kan innehålla följande störningar: kräkningar, illamående, huvudvärk; i allvarliga fall [vid användning av mer än 6 g (10 tabletter) hos vuxna och mer än 0,05 g / kg kroppsvikt hos barn] - generella konvulsioner, medvetslöshet, psykomotorisk agitation, hypoglykemi (uppe i koma), svåra syrebasiska störningar balans med laktosacidos, hemolys, akut nekros av skelettmuskler, undertryckande av benmärgsaktivitet, disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom (DIC), multipel organsvikt.

Om du misstänker en allvarlig överdosering av oktolipen krävs akut inhalation och standardåtgärder rekommenderas för oavsiktlig förgiftning, inklusive inducering av kräkningar, magsköljning, aktivering av aktivt kol och symtomatisk behandling. Filtreringsmetoder med genomförandet av den tvungna elimineringen av tio-tisk syra, hemoperfusion och hemodialys är ineffektiva. Den specifika motgiften är okänd.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes bör behandlas under behandling, särskilt i början av kursen, för att ofta övervaka glukoskoncentrationer i blodet. I vissa fall, för att förhindra utveckling av hypoglykemi, kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt antidiabetiskt medel.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att vägra att ta alkoholhaltiga drycker för att undvika att den terapeutiska effekten av tioksyra sänks.

Vid användning av orala former rekommenderas Octolipen att avstå från användning av mejeriprodukter på grund av deras kalciuminnehåll. Mellan mottagningar bör man observera ett intervall på minst 2 timmar.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Patienter som kör motorfordon och andra komplexa mekanismer rekommenderas att vara försiktiga under behandlingen, eftersom effekten av oktolipen på förmågan att utföra dessa aktiviteter inte har studerats specifikt.

Använd under graviditet och amning

Enligt instruktionerna är oktolipen under graviditeten kontraindicerad på grund av bristen på tillräckliga kliniska data om användningen av tio-aktsyra under denna period.

Under reproduktionstoxicitetsstudier har risker för fertilitet, såväl som embryotoxiska och teratogena effekter av läkemedlet, inte identifierats.

Under amning är läkemedelsbehandling kontraindicerad, eftersom det inte finns några data om dess penetration i modermjölk.

Använd i barndomen

Patienter under 18 år får inte använda oktolipen, eftersom läkemedlets säkerhet och effekt inte har fastställts i denna åldersgrupp.

Läkemedelsinteraktion

Cisplatin - dess effekt reduceras i kombination med tioctinsyra i form av en infusionsvätska,
orala hypoglykemiska medel, insulin - effekten av dessa läkemedel förbättras;
glukokortikosteroider - deras antiinflammatoriska effekt ökar;
etanol och dess metaboliter - den terapeutiska aktiviteten hos tioctic syra reduceras;
beredningar av kalcium, magnesium och järn - med samtidig oral administrering är bildandet av ett komplex med metaller möjligt (intervallet mellan administrering av dessa medel och oktolipen måste vara minst 2 timmar).

Den beredda lösningen för intravenös infusion är inkompatibel med levulos, glukoslösningar, Ringers lösning, med föreningar (inklusive deras lösningar) som reagerar med disulfid och SH-grupper.

När tioctic syra interagerar med sockermolekyler bildas svåra lösliga komplexa föreningar.

analoger

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot fukt och ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Octolipene Recensioner

Recensioner av Octolipene är oftast positiva. Patienter noterar ett bra resultat av användningen av läkemedlet vid behandling av radikulopati, diabetisk polyneuropati och även som en hepatoprotektor. Enligt recensioner bidrar drogen till att minska blodsockernivån och minska kroppsvikt. Det finns ganska många rapporter där patienter indikerar att oktolipen är lika effektiv som sin motsvarighet, Berlition, och kostnaden är mycket lägre.

Nackdelarna med läkemedlet (speciellt i form av tabletter) innefattar utvecklingen av biverkningar, huvudsakligen från matsmältningsorganet.

Pris för Octolipen på apotek

Priset på Octolipen beror på frisättningsformen och kan vara:

Oktolipenkapslar 300 mg (30 st i förpackning) - 320-350 rubel;
filmdragerade tabletter, oktolipen 600 mg (30 stycken per förpackning) - 650-710 rubel;
koncentrera sig för att bereda lösningen för infusioner av oktolipen 30 mg / ml (10 ampuller med 10 ml vardera) - 400-430 rubel.