Espa-LIPON

Hypoglykemi

Tabletter, filmbelagda gula, avlånga, bikonvexa, med risk på ena sidan.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 289 mg, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokristallin cellulosa - 33 mg, cellulosapulver - 22 mg, kolloidal kiseldioxid - 11 mg, kiseldioxid - 27,5 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 44 mg magnesium stearat - 44 mg.

Filmskalans sammansättning: hypromellos - 4,5 mg, makrogol 6000 - 500 μg, talk - 1,395 mg, titandioxid (E171) - 1,125 mg, färgämnequinolingult (E104) - 225 μg.

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Instruktioner för användning av Espa-Lipon 600 tabletter och dess analoger

Espa-Lipon 600 är ett läkemedel som ingår i den farmakoterapeutiska gruppen läkemedel som påverkar matsmältningssystemet och metaboliska processer. Vilka indikationer, användningsmetod har detta läkemedel, om det har biverkningar - mer om detta senare.

Egenskaper hos läkemedlet

Espa-Lipon 600 är ett antioxidant, metaboliskt läkemedel vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är tioksyra. Nummeret 600 i läkemedlets namn anger mängden tioksyra (i mg), som ingår i Espa-Lipon.

Denna syra är inblandad i kroppens metaboliska processer och är ett koenzym i reaktionen av oxidativ dekarboxylering av ketosyror, och reglerar också lipid-, kolesterol- och kolhydratmetabolism.

Espalipon har hepatoprotektiva och avgiftningsegenskaper, förbättrar leverfunktionen.

Förutom allt detta stimulerar tioctic syra glukosutnyttjandet i muskelvävnad, förbättrar endonal blodcirkulation, ökar hastigheten på impulser genom nervcellerna.

Drogen leder till en ökning av antalet högenergiska föreningar i muskelvävnaden hos patienter med motorisk neuropati.

Detta läkemedel utsöndras i urinen.

När och hur man använder drogen

Indikationer för utnämning av Espa-Lipon instruktioner för användning bestämmer följande tillstånd:

olika polyneuropati (diabetiker, alkohol, etc.);
kronisk hepatit;
förebyggande av diabetisk fot
levercirros;
Förgiftning med tungmetallsalter;
kroniska och akuta förgiftningar;
i förebyggande och behandling av ateroskleros som ett lipidsänkande läkemedel.

Tillgänglig Espa-Lipon i form av injektioner och tabletter. Ursprungligen betraktas det bästa alternativet för behandling som en IV. För att göra detta måste en flaska med medicin spädas i en 0,9% lösning av natriumklorid. Doseringen och varaktigheten av användningen av detta verktyg beror på de individuella indikatorerna och patientens tillstånd och föreskrivs endast av en läkare.

I genomsnitt kan behandlingstiden vara 10-20 dagar när den administreras intravenöst. Det kan också åtföljas av intramuskulära förfaranden. Därefter fortsätter behandlingen med användning av orala Espa-Lipon tabletter. De bör druckas 30 minuter före måltider och dricker mycket vatten.

Det är viktigt! Förskriv inte själv ett läkemedel och ställ in dosen, eftersom konsekvenserna kan vara skrämmande.

Kontraindikationer och biverkningar av läkemedlet

När du använder läkemedlet bör du ta hänsyn till kontraindikationer. De är som följer:

överkänslighet mot tioctic syra;
graviditet;
amning;
ålder upp till 18 år;
laktasbrist och för tabletter - galaktosintolerans.

Du bör också vara bekant med de biverkningar som kan uppstå när du tar medicinen. De är:

hypoglykemi, som uppenbaras av yrsel, ökad svettning och huvudvärk;
allergiska manifestationer (utslag, klåda, urtikaria, anafylaktisk chock);
illamående, kräkningar;
buksmärta, halsbränna;
diarré;
eksem;
andfåddhet;
sällan - ett brott mot smakuppfattningar.

Efter att ha märkt minst en av ovanstående symtom på överdosering är det absolut nödvändigt att gå till sjukhuset för att se din läkare.

Om det finns misstanke om allvarlig förgiftning av kroppen på grund av användning av Espa-Lipon, ska patienten vara sjukhus och medicinsk åtgärd bör vidtas, liksom vid förgiftning (framkalla kräkningar, spola magen etc.).

Om du tar pillerna felaktigt kan en överdos också uppträda, vilket uppenbaras av konvulsioner, blödningsstörningar och hypoglykemisk koma. Behandling av dessa tillstånd är symptomatisk.

Viktig information! Vid behandling av Espa-Lipon är det förbjudet att dricka alkohol. Det är inte tillåtet att ta järnberedningar samtidigt med läkemedlet, eftersom de inte är kompatibla med varandra. För att göra detta måste de respektera tidsintervallet.

Läkemedelsrecensioner och ersättare

Om läkemedlet under inga omständigheter passade patienten, ska läkaren välja en analog. Enligt PBX-koden kan du välja analoger för den kemiska strukturen Espa-Lipon. Det vill säga deras sammansättning, uppgift om inträde kommer att vara densamma. Det enda som kan skilja dem är doserna av aktiva substanser. Listan över analoger av Espa-Lipon är som följer:

Alfa lipon;
Bardithion 600;
Dialipon;
Thioctacid;
Thiogamma;
Alfa-lipoinsyra;
Oktolipen;
Tiolepta och andra.

Observera: det rekommenderas inte att byta drogen själv. Även om analogerna har en gemensam huvudkomponent med originalet, ska den behandlande läkaren genomföra sin ersättning och dosering.

Som regel har Espa-Lipon få recensioner. Detta beror på det faktum att det inte så ofta tas som monoterapi.

Det finns fler recensioner om hur medicinen hjälpte med diabetisk polyneuropati. De är mest positiva och indikerar att med långvarig användning, smärta i ben och fötter försvann, brinnande känslor passerade minskade antalet muskelkramper.

Det finns information som Espa-Lipon framgångsrikt användes i den komplexa behandlingen av ateroskleros. Av biverkningarna rapporterar patienter oftast halsbränna och illamående.

Men vi får inte glömma att reaktionen hos varje person kan vara annorlunda. Därför är det absolut nödvändigt att besöka en läkare innan du använder Espa-Lipon. Det rekommenderas inte att förskriva detta läkemedel själv. Var försiktig och var frisk!

Espa-lipon

Beskrivning per 31 juli 2015

Latinska namnet: Espa-Lipon
ATC-kod: A05BA
Aktiv beståndsdel: Thioctic acid
Tillverkare: Pharma Wernigerode GmbH (Tyskland)

struktur

Laktosmonohydrat, kiseldioxid och kolloidal kiseldioxid, povidon, MCC, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, som hjälpämnen.

Släpp formulär

Tabletter i ett filmlock på 600 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antihypoxant, metabolisk, antioxidant.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Thioctic acid är en antioxidant som bildas i kroppen under dekarboxylering av alfa-keto-syror. Den har en effekt som liknar grupp B-vitaminer. Den spelar en roll i energimetabolism, reglerar lipid (kolesterolmetabolism) och kolhydratmetabolism. Det har en lipotropisk och avgiftningseffekt. Effekten på kolhydratmetabolism orsakar en ökning av glykogen i levern och en minskning av blodglukosen.

Det förbättrar neurons trofism, eftersom det ackumuleras i dem och minskar innehållet i fria radikaler och leverfunktion (under kursbehandling).

Det har en hypolipidemisk, hypoglykemisk, hepatoprotektiv och hypokolesterolemisk effekt.

farmakokinetik

Thioctic acid absorberas från tarmarna. Cmax nås i genomsnitt efter 55 minuter. Biotillgänglighet - 30%. Det oxiderar och konjugerar i levern, vilket resulterar i bildandet av metaboliter. 80-90% av inaktiva metaboliter utsöndrade av njurarna. T1 / 2 - 20-60 min.

Indikationer för användning

polyneuropati (alkoholisk, diabetisk);
förebyggande av diabetisk fot
hepatitirros av levern
akut och kronisk förgiftning.

Kontra

graviditet;
amning;
överkänslighet mot läkemedlet;
ålder upp till 18 år;
laktasbrist, galaktosintolerans (för tabletter).

Biverkningar

hypoglykemi, uppenbarad av yrsel, svettning, huvudvärk;
utslag, klåda, urtikaria, anafylaktisk chock;
illamående, buksmärta, halsbränna, kräkningar, diarré.

Espa-Lipon, användningsanvisningar (metod och dosering)

Ofta börjar behandlingen med intravenösa infusioner följt av överföring till Espa-Lipon tabletter. Tabletterna tas oralt utan tuggning, 30 minuter före måltid 1 gång per dag. Daglig dos på 600 mg. Kurs 3 månader På recept kan läkemedlet tas under en längre tid.

Vid diabetes är blodglukosövervakning nödvändig. Under behandlingen utesluts alkohol, vilket försvagar läkemedlets effekt.

överdos

Vid överdosering (användning av 10 tabletter eller mer) uppträder generella konvulsioner, förändringar i syra-basbalans, hypoglykemisk koma och koagulationssjukdomar.

Behandling: symptomatisk, underhåll av viktiga vitala funktioner, antikonvulsiv terapi.

interaktion

Ökad hypoglykemisk effekt observeras vid användning med insulin eller orala hypoglykemiska medel.

Minskad effektivitet av cisplatin när det administreras med tioctinsyra.

Etanol försämrar läkemedlets effekt.

Förbättrar den antiinflammatoriska effekten av SCS.

Binder metaller, så järnberedningar kan inte administreras samtidigt. Mottagandet av dessa droger sprids över tid (2 timmar).

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Förvaringstemperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet

analoger

Espa-Lipone Recensioner

Det finns inte många recensioner om användningen av detta läkemedel, eftersom Espa-Lipon sällan användes som monoterapi. De vanligaste recensionerna om dess användning i diabetisk polyneuropati. Patienter noterar att långvarig användning bidrog till att bli av med smärta i ben och fötter, bränna, "köra goosebumps", muskelkramper och återställa den förlorade känsligheten.

Vid fettdegenerering av levern vid diabetes mellitus, främjade läkemedlet normal gallsekretion och eliminerade dyspeptiska fenomen. Förbättring av patienternas tillstånd bekräftades genom analyser (normalisering av transaminasaktivitet) och positiv dynamik hos ultraljudssignaler.

Det finns bevis för att Espa-Lipon framgångsrikt användes vid den komplexa behandlingen av ateroskleros.

I alla fall började behandlingen med en droppinjektion (10-20 droppare) på sjukhuset, och sedan tog patienterna en tablettform, ibland var den dagliga dosen 1800 mg (3 tabletter).

Av biverkningarna observerades illamående och halsbränna vid användning av piller och tromboflebit vid administrering intravenöst.

Pris Espa-Lipona, var man kan köpa

Du kan köpa drogen på apotek i Moskva och andra städer i Ryssland. Kostnaden för Espa-Lipon 600 №30 från 697 rubel. upp till 723 rubel

Espa-lipon, KONCENTRAT FÖR FÖRBEREDELSE AV LÖSNING FÖR INFUSIONER (AMPULER)

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Handelsnamn

Espa-lipon

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av 600 mg / 24 ml

struktur

på 24 ml och 1 ml av beredningen innehåller

aktiv beståndsdel: tioktinsyra i 24 ml-600,0 mg och 1 ml-25,0 mg

hjälpämnen: etylendiamin, vatten för injektion.

beskrivning

Klar vätska från ljusgul till grön gul.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra läkemedel för behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen och metaboliska störningar. Olika andra läkemedel för behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen och metaboliska störningar. Tiolsyra

ATH-kod A16AH01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Sug. Vid intravenös administrering är tiden för att uppnå maximal plasmakoncentration 10-11 minuter, maximal koncentration är 25-38 μg / ml, arean under koncentrations-tidskurvan är ca 5 μg h / ml. Biotillgänglighet - 100%.

Metabolism: tioctic syra är föremål för effekten av "första pass" genom levern.

Distribution: fördelningsvolym - ca 450 ml / kg.

Utsöndring: Tiottsyra och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). Halveringstiden är 20-50 minuter. Totalt plasma clearance - 10-15 minuter.

farmakodynamik

Espa-lipon är en endogen antioxidant (den binder fria radikaler); den bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodet och öka glykogen i levern, liksom att övervinna insulinresistens. Den biokemiska verkan ligger nära vitaminerna i grupp B. Deltar i reglering av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen, minskar skadlig effekt på den av endogena och exogena toxiner. Förbättrar trofism av neuroner.

Indikationer för användning

- i den komplexa terapin av perifer diabetisk polyneuropati.

Dosering och administrering

I början av behandlingen används läkemedlet parenteralt. I framtiden, när de utför underhållsbehandling, byter de till intag av läkemedlet.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning:

Läkemedlet administreras intravenöst som en infusion efter preliminär utspädning i 200-250 ml isotonisk natriumkloridlösning.

I svåra former av diabetisk polyneuropati administreras läkemedlet en gång dagligen genom intravenös dropp 24 ml av läkemedlet i en isotonisk lösning av natriumklorid (vilket motsvarar 600 mg tioktinsyra per dag). Infusionsvaraktighet - 30 minuter. Infusionsbehandlingstiden är 5-28 dagar.

Beredda infusionslösningar ska förvaras på en mörk plats och användas inom 6 timmar efter beredningen. Under infusionen bör du flaska flaskan i mörkt papper.
Därefter ska du byta till underhållsbehandling i form av tabletter i en dos av 400-600 mg per dag. Minsta varaktigheten av behandlingen i tabletter är 3 månader.

I vissa fall innebär läkemedlet en längre användning, vars villkor bestäms av den behandlande läkaren.

Biverkningar

- hudutslag, nässelfeber, klåda

- systemiska allergiska reaktioner (anafylaktisk chock)

-illamående, kräkningar, förändring i smakuppfattning

-dotblödningar, blödningstendens

-blodplättsdysfunktion

-minskning av sockernivån (på grund av förbättrad glukosupptagning) kan vara följd av yrsel, olika synskador, ökad svettning

-huvudvärk (passerar spontant), ökat intrakraniellt tryck, andningsdepression (efter snabb intravenös administrering)

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

-graviditet och amning

- barn och ungdomar upp till 18 år

Droginteraktioner

Med samtidig användning av Espa-Lipon med insulin och orala antidiabetika, förbättras den hypoglykemiska effekten av den senare.

Thioctic acid bildar svårt lösliga komplexa föreningar med sockermolekyler (till exempel en lösning av levulos).

Infusionslösning, inkompatibel med glukoslösning, ringers lösning, samt med lösningar som kan interagera med SH-grupper eller disulfidbroar.

Thioctic acid (som en infusionslösning) minskar effekten av cisplatin.

Samtidig administrering av järn-, magnesium-, kalciumhaltiga mejeriprodukter rekommenderas inte (tidigast 6-8 timmar efter administrering av läkemedel).

Särskilda instruktioner

Vid behandling av Espa-Lipon-behandling hos patienter med diabetes mellitus, särskilt vid behandlingens början, är det nödvändigt att kontrollera glukoskoncentrationen i blodet regelbundet (enligt doktors rekommendation). I vissa fall krävs en minskning av dosen av hypoglykemiska medel.

Under behandlingen är det nödvändigt att strikt avstå från alkohol, eftersom detta minskar den terapeutiska effekten av tioksyra.

Infusionslösningen administreras intravenöst, nämligen inom 2-4 veckor i initialfasen av behandlingen.

För intravenös administrering spädas innehållet i Espa-lipon ampullen 600 mg med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning i form av en kortvarig infusion i minst 30 minuter.

På grund av den aktiva substansens höga känslighet bör infusionslösningen beredas omedelbart före introduktionen. Endast ampullerna ska tas bort från förpackningen omedelbart före användning. Injektionsflaskan ska förpackas i mörkt papper när infusionen utförs. Hållbarheten för lösningen beredd att användas efter utspädning med isotonisk natriumkloridlösning är högst 6 timmar vid förvaring på en mörk plats.

Graviditet och amning

På grund av bristande erfarenhet är läkemedlet Espa-Lipon inte indicerat för gravida kvinnor.

Användningen av läkemedlet under amning rekommenderas inte, eftersom det inte finns några uppgifter om möjligheten att återkalla läkemedel från modermjölk.

Påverkan på förmågan att styra fordonet eller potentiellt farliga mekanismer

Med tanke på eventuella biverkningar (krampanfall, diplopi, yrsel) måste man vara försiktig när man kör eller arbetar med rörlig maskin.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.

Överdosering kan orsaka kliniska manifestationer av allvarlig förgiftning med förändringar i centrala nervsystemet (psykomotorisk agitation och generaliserad konvulsioner), mjölksyraosion, hypoglykemi, utveckling av DIC-syndrom.

Behandling: Symptomatisk behandling, om nödvändigt - antikonvulsiv terapi, åtgärder för att bibehålla vitala organens funktioner. Det finns ingen specifik motgift.

Frigör formulär och förpackning

På 24 ml i ampuller från glas av hydrolytisk klass 1 brun färg.

På 5 ampuller placeras i paletten och tillsammans med anvisningarna för medicinsk tillämpning på statliga och ryska språk lägger du en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Hameln Pharmaceutical GmbH GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Tyskland

Registreringscertifikatinnehavare

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Tyskland

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om produktkvalitet i Republiken Kazakstan

Representativt kontor för Pharma Garant GmbH

Zhibek Zholy 64, 305 Almaty, Kazakstan, 050002

tel./fax: (727) 2 73 62 78, e-post: [email protected]

Fick du sjukskrivning på grund av ryggsmärta?

Hur ofta har du ryggvärkproblem?

Kan du tolerera smärta utan att ta smärtstillande medel?

Lär dig mer så snabbt som möjligt för att klara av ryggsmärta.

Espa-lipon

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Espa-Lipon - hepatoprotector, ett läkemedel som ökar leverns motståndskraft mot effekterna av negativa faktorer. Dessutom gäller åtgärden av Espa-Lipon för reglering av lipid och kolhydratmetabolism i kroppen.

Doseringsformer betyder - bikonvexa runda tabletter, gul, belagd och transparent lösning för injektion av en gröngul nyans.

Den aktiva ingrediensen Espa-Liponav-tabletterna är tioksyra (200 och 600 mg). Hjälpkomponenter: povidon, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse, kiseldioxid, magnesiumstearat. I en injektionsflaska med injektionsvätska, lösning av Espa-Lipon innehåller 300 och 600 mg aktiv ingrediens.

Farmakologisk verkan av Espa-Lipon

Enligt anvisningarna för Espa-Lipon har läkemedlet avgiftning, hypoglykemisk, hypokolesterolemisk och hepatoprotektiv aktivitet, som deltar i regleringen av metabolism. Tioktinsyran, som ingår i Espa-Lipon, deltar i de oxidativa reaktionerna av alfa-keto-syror och pyruvsyra, förbättrar leverns funktion och stimulerar utbytet av kolesterol.

Genom åtgärdens karaktär liknar tioctinsyra B-vitaminerna. Espa-Lipon främjar en ökning av glykogen i levercellerna, en minskning av glukoskoncentrationen i blodet och en övervinna av störningen av cellens mottaglighet för insulin. Läkemedlet hjälper till att eliminera toxiner från kroppen, skyddar leverceller från effekterna av giftiga ämnen, skyddar kroppen vid förgiftning med salter av tungmetaller.

Den neuroprotektiva effekten av Espa-Lipon består i att hämma lipidperoxidation i nervvävnaden, aktivera endonalt blodflöde och underlätta processen att genomföra nervimpulser i celler.

Acceptans av läkemedlet av patienter som lider av motorisk neuropati, enligt recensioner av Espa-Lipon, provocerar utseendet på ett stort antal högenergiföreningar i musklerna.

När det administreras oralt absorberas Espa-Lipon snabbt och snabbt från mag-tarmkanalen, och samtidig konsumtion av mat minskar hastigheten och kvaliteten på läkemedlets absorption.

Metabolism av tioctic syra utförs genom konjugering och oxidation av sidokedjorna. Det aktiva ämnet Espa-Lipon utsöndras i urinen som metaboliter. Halveringstiden för läkemedlet från blodplasma är 10-20 minuter.

Espa-Lipon har effekten av "första pass" genom levern - det vill säga läkemedlets aktiva egenskaper reduceras delvis under påverkan av en naturlig försvarare från främmande ämnen som kommer in i kroppen.

Indikationer för användning Espa-Lipona

Enligt instruktionerna är Espa-Lipon ordinerat för följande patientförhållanden:

Polyneuropati (inklusive diabetiska och alkoholiska etiologier);
Leversjukdom (inklusive levercirros och kronisk hepatit);
Kronisk eller akut berusning i samband med förgiftning med salter av tungmetaller, svampar etc.

Läkemedlet är också effektivt mot ateroskleros, som används för behandling och förebyggande av artärsjukdom.

Kontra

Espa-Lipon är inte föreskrivet för patienter som lider av kroniskt alkoholberoende, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom, såväl som personer med laktasbrist i kroppen.

Var försiktig med att ta Espa-Lipon rekommenderas för patienter med diabetes mellitus - med obligatorisk justering av dosen av hypoglykemiska medel. Behandla inte Espa-Lipon-barn under 18 år - på grund av bristen på uppgifter om säkerheten vid användningen av medel för denna kategori av patienter. När det gäller förekomst av viktiga indikationer kan läkemedlet tas av personer i denna åldersgrupp, enbart på rekommendation av en läkare, med hänsyn till den individuella dosen.

Den fullständiga säkerheten hos Espa-Lipon för fostrets hälsa när du tar drogen under graviditeten har inte heller bevisats. Om det behövs är behandlingen av Espa-Lipon-kvinnor under amning nödvändig för att lösa frågan om tillfällig avvänjning av spädbarnet.

Biverkningar av Espa-Lipona

Enligt recensioner tolereras Espa-Lipon väl av kroppen, men i enskilda fall kan följande biverkningar inträffa:

Illamående, kräkningar, huvudvärk, andfåddhet;
Ökad svettning, anfall
Allergiska reaktioner i form av eksem, urtikaria, hemorragisk utslag och anafylaktisk chock.

Patienter som lider av perifer polyneuropati kan uppleva gåsstötar i början av behandlingen. Med den snabba intravenösa administreringen av läkemedlet kan det öka intrakraniellt tryck, punktblödningar i huden och slemhinnan, nedsatt syn.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Espa-Lipon med orala hypoglykemiska läkemedel och insulin kan framkalla en ökning av den hypoglykemiska effekten - en ökning av känsligheten hos kroppens perifera vävnader till insulin.

Användningen av Espa-Lipon i enlighet med anvisningarna tillsammans med etylalkohol minskar aktiviteten av tioctic syra. Under perioden av läkemedelsbehandling rekommenderas att avstå från att ta medel som innehåller etanol och alkoholhaltiga drycker.

Dessutom uppenbarades aktiviteten av tio-aktsyra i samband med bindningen av metaller, därför är användningen av Espa-Lipon samtidigt som läkemedel innehållande järn-, kalcium-, magnesiumjoner möjliga med avseende på intervallet på två timmar mellan att ta preparaten.

Att ta Espa-Lipona med cisplatin minskar läkemedlets effektivitet av den senare.

Användningsmetod

Den belagda tabletten tas oralt, oralt, utan tuggning eller slipning. För enkel användning kan du dricka medicinen med vanligt vatten.

Lösningen för intravenös administrering framställs från ett koncentrat utspätt i en isotonisk lösning av natriumklorid.

Vid diabetisk polyneuropati administreras 600 mg av läkemedlet en gång om dagen eller 200 mg av läkemedlet 2-3 gånger om dagen.

Vid svår diabetisk polyneuropati appliceras en dos på 600 mg av läkemedlet 3 gånger om dagen.

Dosen av Espa-Lipon och behandlingens varaktighet beror på sjukdomens art och förlopp, såväl som patientens personliga egenskaper. Den optimala dosen av läkemedlet väljs uteslutande av en läkare.

Inga recensioner av läkemedelsdosering har rapporterats till Espa-Lipon. Illamående, huvudvärk och kräkningar kan inträffa när läkemedlet tas i mängder som överstiger den rekommenderade dosen. Eftersom det inte finns någon specifik motgift mot Espa-Lipon, är behandlingen av detta tillstånd symptomatisk.

Varning! Denna Espa-Lipon manual är endast avsedd för informationsändamål. Innan du använder drogen, kontakta din läkare!

Hur använder du läkemedlet Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 är ett läkemedel som kommer i form av tabletter eller injicerbar lösning. Verkningsmekanismen och farmakologiska egenskaper beror på effekten av alfa-liposyra, vilken är en del av läkemedlet. Läkemedlet används i kombinationsterapi för behandling av diabetes eller alkoholhaltig polyneuropati. Thioctic acid är inte ordinerad för barn eller gravida kvinnor, eftersom det inte finns några data om den aktiva substansens negativa effekt på kroppens utveckling.

Internationellt icke-proprietärt namn

Det internationella icke-proprietära namnet Espa-Lipon är tiolsyra.

Former för frisättning och sammansättning

Metaboliskt medel tillverkas i form av en lösning för beredning av injektioner och i tablettform. I det senare fallet är läkemedelsenheterna täckta med en enterisk tunn film bestående av hypromellos, makrogol 6000, titandioxid och talk. Tablettkärnan innehåller 600 mg av den aktiva föreningen, alfa-lipoic eller tioctic syra. För att förbättra absorptionen av den aktiva komponenten och underlätta nedbrytningen i tarmkanalen kompletteras tablettformen med hjälpämnen, såsom:

mikrokristallint cellulosapulver;
povidon;
mjölksocker;
kiseldioxid-dehydratiserad kolloid;
natriumkarboximetylstärkelse;
magnesiumstearat.

Tabletterna förlängda i längd har en bikonvex form. Filmbeläggningen är färgad gul på grund av närvaron av ett kinolinfärgämne av motsvarande nyans.

Lösningen av Espa-Lipona för injektion finns i glasampuller, vilka var och en innehåller 600 mg etylen-bis-salt av alfa-liposyra.

Lösningen för tillverkning av injektioner finns i glasampuller, vilka var och en innehåller 600 mg etylen-bis-salt av alfa-liposyra. Sterilt vatten används som lösningsmedel.

Farmakologisk aktivitet

Alfa-liposyra förbättrar ämnesomsättningen. Den aktiva ingrediensen stimulerar energiomsättningen i kroppen på grund av oxidationen av pyruvsyra och alfa-keto-syror. När det gäller biokemiska parametrar, liknar tiottsyra liknande verkan av B-gruppens vitaminer.

Aktiv ingrediens avser endogena antioxidanter. Delar i fett och kolhydratmetabolism. Alfa-lipoinsyra har en lipidsänkningseffekt, vilket minskar plasmakolesterolnivåerna, förbättrar leverfunktionen och främjar en accelererad eliminering av toxiner från kroppen. Drogen normaliserar nervcellernas trofism.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas alfa liposyra snabbt i tarmkanalen. Parallell intag av tabletter med mat minskar absorptionen av tioctic syra. Biotillgängligheten är 30-60%. Den låga assimileringsgraden för den aktiva substansen beror på den första passagen av läkemedlet genom hepatocyterna, där den kemiska föreningen genomgår omvandling.

Den aktiva beståndsdelen når sin maximala serumkoncentration i blodet på 25-60 minuter. Halveringstiden är 20-50 minuter. Alfa-liposyra lämnar kroppen genom urinsystemet vid 80-90%.

Den aktiva beståndsdelen Espa-Lipona når sin maximala koncentration i blodet på 25-60 minuter.

Indikationer för användning

Läkemedlet används i klinisk praxis för att eliminera alkohol och diabetisk neuropati. Intravenösa injektioner kan dessutom användas för att behandla patologiska processer i levern: cirros, kronisk inflammation (hepatit), alkohol eller läkemedelsförgiftning av hepatocyter. Alfa-liposyra kan lindra patientens tillstånd och hjälpa till att avlägsna giftiga ämnen när de förgiftas av tungmetallsalter, svampar eller kemikalier.

I vissa fall används Espa-Lipon som ett lipidsänkande medel mot vaskulär ateroskleros och för att minska kolesterol. Den senare är orsaken till bildandet av aterosklerotiska plack på kärlväggarna i huvud- och perifera artärer.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat i närvaro av överkänslighet mot strukturella substanser Espa-Lipona, med laktosintolerans.

Med omsorg

Det är nödvändigt att förskriva läkemedlet med försiktighet vid lever- och njursvikt.

Espa-Lipon 600 ska ges med försiktighet vid leverfel.

Hur man tar Espa-Lipon 600

Oral användning av läkemedlet utförs en gång om dagen och dricker 1 tablett (600 mg) på en tom mage. Det rekommenderas inte att använda en skadad tablett, eftersom en mekanisk kränkning av den enteriska beläggningen minskar absorptionen och terapeutisk effekt av alfa-liposyra. Tabletter används som förebyggande åtgärd eller efter avslutad parenteral administrering av läkemedlet, vars varaktighet varade 2-4 veckor.

Terapi med piller är inte mer än 3 månader. I undantagsfall är det möjligt att öka behandlingstiden. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den medicinska specialisten på grundval av data om graden av vävnadsregenerering och beroende på den kliniska bilden av patologin.

Intravenös administrering utförs i form av infusioner. Droppen sätts 1 gång om dagen på en tom mage. Koncentratet eller lösningen utspädes i 0,9% fysiologisk natriumkloridlösning. Vid allvarlig neuropati spädas 24 ml Espa-Lipon i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Droppen satt i 50 minuter.

Tar drogen i diabetes

Patienter med diabetes mellitus kräver kontroll av plasmaglukosnivåer vid användning av standarddoseringen av Espa-Lipon.

Biverkningar

Vid korrekt användning av läkemedlet enligt bruksanvisningen minskar risken för biverkningar. I sällsynta fall uppstod följande biverkningar:

reducerad plasmacockerconcentration;
allergiska reaktioner som uppträder på huden i form av eksem eller urtikaria
ökad svettning;
utveckling av anafylaktisk chock och utseende av hematom.

Med hög administrationshastighet kan läkemedlet orsaka muskelkramper, diplopi, huvudvärk, känsla av tyngd i templen, andningssvårigheter.

I de flesta fall försvinner biverkningarna på egen hand.

Påverkan på förmåga att driva mekanismer

Drogen har ingen inhiberande effekt på det centrala och perifera nervsystemets funktionella aktivitet. På grund av den möjliga utvecklingen av negativa reaktioner (kramper, yrsel), måste man vara försiktig när man kör komplexa enheter och fordon, eftersom sådana aktiviteter kräver snabb respons och koncentration.

Särskilda instruktioner

Det är nödvändigt att informera patienten om eventuellt utseende av parestesi - en känsla av känslighet. En tillfällig patologisk process utvecklas mot bakgrund av nervvävnadsregenerering vid behandling av polyneuropati med alfa-liposyra. Patienten kan känna gåsskador.

Patienter som är predisponerade för förekomsten av anafylaktiska reaktioner före intravenös administrering bör sätta allergitest. Genom att injicera 2 ml av läkemedlet under huden kan toleransen för läkemedlet detekteras av kroppen. Om klåda, illamående och obehag utvecklas ska läkemedelsbehandling omedelbart avbrytas. I händelse av angioödem och anafylaktisk chock bör glukokortikosteroider ordineras.

Amning rekommenderas inte när du tar Espa-Lipon 600.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är ordinerat under graviditet endast i extrema fall där den positiva effekten av alfa-liposyra på moderns kropp överstiger risken för intrauterina utvecklingsstörningar i embryot. Denna medicinska utvärdering är nödvändig, eftersom det inte finns några kliniska data om förmågan hos tiolsyra att tränga in i hemato-placental barriären.

Under perioden med läkemedelsbehandling rekommenderas amning inte.

Syfte Espa-Lipona 600 barn

Klinisk forskning om läkemedlets effekt på kroppens tillväxt och utveckling under barndom och ungdomar utfördes inte. Som säkerhetsåtgärd rekommenderas eller administreras inte alfa liposyra till 18 års ålder.

Använd i ålderdom

Hos personer äldre än 50 år observerades inte de farmakokinetiska parametrarna för tioctic acid när de togs i tablettform så att äldre patienter inte behöver justera dosen specifikt. Intravenös administrering utförs endast under stationära förhållanden under överinseende av en läkare.

överdos

När man tar 10-40 g av läkemedlet, uttalas blödningsstörningar, hypoglykemisk koma utvecklas, är syrabasbasen i kroppen störd. Allvarlig förgiftning börjar. Offret behöver omedelbar sjukhusvistelse.

Offret behöver omedelbar sjukhusvistelse för en överdos av Espa-Lipon 600.

Interaktion med andra droger

I samband med prekliniska studier och eftermarknadsstudier med parallell användning av Espa-Lipon med andra droger avslöjades följande interaktioner:

Läkemedlet försvagar effektiviteten av cisplatin.
Det är nödvändigt att ständigt övervaka plasmakoncentrationen av glukos med kombinationen av alfa-liposyra med insulin eller andra hypoglykemiska läkemedel. Espa-Lipon kan förbättra mottagligheten av perifera vävnader i pankreas hormon beta celler. Beroende på effekten är det rekommenderat att justera dosen av de medel som krävs för att uppnå glykemisk kontroll.
Thioctic syra kan interagera med joniska metallkomplex och den molekylära strukturen hos sackarider, inklusive levulosa, för att bilda komplex. Därför är den parallella användningen av läkemedlet med livsmedelstillsatser, mejeriprodukter (på grund av närvaron av kalciumjoner) eller medel innehållande salter av järn och magnesium förbjudet. Under läkemedelsbehandling rekommenderas att man observerar intervallet mellan att ta Espa-Lipona och mat i 2-4 timmar.
Farmaceutisk inkompatibilitet observeras vid utspädning av tioksinsyra i form av en lösning i 5% dextros, Ringers lösning.

Läkemedlet kan förbättra den antiinflammatoriska effekten av glukokortikosteroider.

Kompatibilitet med alkohol

Under läkemedelsbehandling är det strängt förbjudet att använda drycker, droger och mat innehållande etylalkohol. Med samtidig användning av alkohol och Espa-Lipon observeras en försämring av den terapeutiska effekten.

Under mottagningen av Espa-Lipon 600 är alkoholhaltiga drycker strängt förbjudna.

Etylalkohol och dess metaboliska produkter kan prova förekomsten av upprepad polyneuropati när man tar Espa-Lipon som ett profylaktiskt medel.

analoger

Följande läkemedel är relaterade till strukturella analoger och substitut med en identisk Espa-Lipon-verkningsmekanism:

Oktolipen;
Tioctacid BV;
Berlition 600;
Thiogamma;
Tiolipon;
Lipoinsyra;
Neyrolipon.

Byte av läkemedlet åtföljs inte av en gradvis minskning av dosen under veckan, eftersom Espa-Lipon inte orsakar abstinenssymptom.

Semestervillkor Espa-Lipona 600 från apoteket

Läkemedlet säljs på apotek på recept.

Kan jag köpa utan recept

Med fel doseringsbehandling är utvecklingen av negativa reaktioner möjlig, därför är den fria försäljningen av läkemedlet utan direkta medicinska indikationer begränsad.

Pris för Espa-Lipon 600

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet i certifierade försäljningsställen varierar från 656 till 787 rubel.

Drogförvaringsförhållanden

Tabletter och injektionslösning tillåts för förvaring vid en temperatur av + 15... + 25 ° C. För underhåll av doseringsformer krävs nödvändiga förhållanden med låg luftfuktighet och brist på solljus.

Hållbarhet

Tillverkare Espa-Lipona 600

Siegfried Hamelin GmbH, Tyskland.

Tabletter och Espa-Lipon injicerbar lösning tillåts för förvaring vid en temperatur av + 15... + 25 ° C.

Espa-Lipone 600 recensioner

För fullständig eliminering av diabetisk eller alkoholisk polyneuropati är Espa-Lipon monoterapi inte tillräckligt, eftersom patienter har en genomsnittlig terapeutisk effekt på internetfora.

physicians

Olga Iskorostinskova, endokrinolog, Rostov-on-Don

Jag anser att Espa-Lipon är en högkvalitativ beredning baserad på tiolsyra. Jag använder läkemedlet för intravenös administrering med den efterföljande övergången till intaget av tablettformen. Jag observerar lipotrop effekt i klinisk praxis. Läkemedlet bidrar till att minska kroppens berusning. Den enda nackdelen är den höga kostnaden för både lösningen och tabletterna. Läkemedlet är förskrivet till patienter som antioxidantbehandling för diabetisk polyneuropati.

Elena Mayatnikova, neurolog, St Petersburg

Espa-Lipon är ett effektivt botemedel baserat på verkan av tioctic acid, inhemska proizvodstva. Jag använder läkemedlet för behandling av polyneuropati av diabetes eller alkoholisk etiologi, liksom med nederlaget i det perifera nervsystemet i bakgrunden av tunnelsyndrom. Personer med diabetes måste dricka alfa lipoinsyra i pillerform 2 gånger om året för att förhindra förekomst av polyneuropati. Toleransen av läkemedlet hos de flesta patienter är bra, jag har inte observerat några negativa reaktioner i min praxis.

Av patienter

Malvina Terentyeva, 23 år gammal, Vladivostok

Jag är nöjd med resultatet efter hela behandlingen med Espa-Lipon. Läkaren föreskrev ett piller på grund av förekomsten av tecken på degenerativa dystrofiska förändringar i ländryggen. Den patologiska processen manifesterade sig i form av osteokondros av första graden. Kroppen reagerade positivt på drogen, hälsotillståndet förbättrades, drogen gav inga biverkningar. När man donerade blod för analys visade det sig att kolesterol minskade: det var 7,5 mmol, det blev 6. Tjockt, friskt hår uppträdde.

Evgenia Knyazev, 27 år, Tomsk

Jag använder endast läkemedlet för förebyggande syfte. Vid behandling av polyneuropati noterades läkemedlets effekt, både med intravenös administrering och med användning av tabletter. För att förbättra den kliniska bilden var Espa-Lipon inte tillräckligt. Läkare ökade effekten av andra droger och förskriver sedan Espa-Lypo som en förebyggande åtgärd. Jag tror att positiva priser är till ett överkomligt pris.

Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

In / i (i form av infusioner); inuti, 1 gång om dagen på tom mage, 30 minuter före en måltid (frukost), utan tuggning och dricksvatten.

Infusionslösningen framställs från koncentratet genom utspädning i isotonisk natriumkloridlösning.

Svåra former av diabetes eller alkoholisk neuropati. En gång om dagen, som intravenös droppinfusion, 24 ml lösning i 250 ml isotonisk natriumkloridlösning (vilket motsvarar 600 mg a-liposyra per dag). Läkemedlet rekommenderas att användas inom 2-4 veckor. Infusionslösningar ska ges inom 50 minuter.

Förberedda lösningar måste förvaras på en mörk plats och användas i högst 6 timmar efter beredningen.

Därefter ska du byta till underhållsbehandling i form av tabletter i en dos av 600 mg / dag. Den minsta tiden att ta piller är 3 månader. I vissa fall innebär läkemedlet en längre användning, vars villkor bestäms av den behandlande läkaren.

Släpp formulär

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml. På 12 eller 24 ml i en ampull med mörkt glas. 5 amp. i en plastpall. På 1 (5 amp. På 24 ml) eller 2 (5 amp. På 12 ml) placeras plastpallen i ett kartongförpackning.

Tabletter, filmbelagda, 600 mg. Vid 10 flikar. i en blister av PVC / aluminiumfolie. 3, 6 eller 10 bl. placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Tyskland (koncentrerad för att bereda en infusionslösning).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Tyskland (filmdragerade tabletter).

Registreringsinnehavare: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Tyskland.

Konsumentklagomål ska skickas till adressen till Esparm GmbH i Ryssland. 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 16, av. 306.

Tel: (499) 579-33-70; fax: (499) 579-33-71.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Espa-Lipon ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Espa-Lipon ®

tabletter, filmbelagd 600 mg - 2 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Espa-lipon

Innehållet

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Espa-lipon

a-lipoic (tioctic) syra är inblandad som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av pyruvsyra och a-keto-syror, liksom vid reglering av lipid- och kolhydratmetabolism. Påverkar utbytet av kolesterol, förbättrar leverfunktionen, har en hepatoprotektiv och avgiftningseffekt.
Den terapeutiska effekten i diabetes mellitus beror på en minskning av POL i perifera nerver, en förbättring av deras blodtillförsel, vilket bidrar till återställandet av ledning längs perifera nerver. Dessutom bidrar α-liposyra till att utnyttja glukos i skelettmuskeln, oavsett insulininsats, för att öka halten av högenergiska föreningar i muskler hos patienter med motorisk neuropati.
Biotransformation av a-liposyra i kroppen uppstår på grund av oxidation av sidokedjorna och konjugeringen. Det finns signifikanta inter-individuella variationer i systemisk tillgänglighet av a-liposyra. I stor utsträckning mottaglig för effekten av den primära passagen genom levern. Utsöndras huvudsakligen med urin i form av metaboliter. Eliminationshalveringstiden från blodplasma efter intravenös injektion är 10-20 min.

Indikationer för användning av läkemedlet Espa-lipon

polyneuropati av olika geneser (diabetiker, alkohol, etc.), kronisk hepatit, levercirros, förgiftning med salter av tungmetaller, svampar, kronisk förgiftning, som ett hypolipidemiskt medel för förebyggande och behandling av ateroskleros.

Användning av läkemedlet Espa-lipon

När svårighetsgraden av symtom på behandling med polyneuropati bör inledas med parenteral administrering av läkemedlet. Espa-lipon är ordinerad i en dos på 600 mg / dag dagligen i / i dropp med en isotonisk lösning av natriumklorid; i allvarliga fall ökas den dagliga dosen till 900-1200 mg. Infusionshastigheten ska inte överstiga 50 mg / min. Initial terapi i de angivna doserna utförs under 10-20 dagar. I framtiden byter de till underhållsbehandling med orala doseringsformer i en dos av 600 mg 1-3 gånger om dagen i 1-3 månader.
För förebyggande av diabetisk polyneuropati är initialdosen 300 mg / dag i.v. i 20 dagar eller i munnen 600 mg 1 gång per dag i 20-30 dagar. Underhållsdos - 400-600 mg / dag oralt i 1-2 månader.
Med den andra, som listas ovan, bestäms metaboliska störningar, leversjukdomar, kronisk förgiftningsdos för sig, med hänsyn till svårighetsgraden av sjukdomen, ålder och kroppsvikt hos patienten.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet Espa-lipon

Överkänslighet mot läkemedlet.

Biverkningar av Espa-lipon

Allergiska reaktioner (urtikaria, eksem), hypoglykemi (på grund av förbättrat glukosutnyttjande); i vissa fall, efter snabb i / v-administration - kramper, diplopi, med för snabb administrering av läkemedlet - en känsla av tyngd i huvudet och andningssvårigheter som försvinner på egen hand. I vissa fall observerades blödningar i huden och slemhinnorna efter i / v-administrering av läkemedlet. I de flesta fall försvinner biverkningarna på egen hand.

Särskilda instruktioner för användning av läkemedlet Espa-lipon

Under behandlingen måste du avstå från att dricka alkohol. Hos patienter med diabetes mellitus, särskilt i början av behandlingen, är det nödvändigt med frekvent övervakning av blodglukos. I vissa fall bör du minska dosen av hypoglykemiska läkemedel.

Läkemedelsinteraktioner Espa-lipon

a-liposyra minskar svårighetsgraden av cisplatin, ökar känsligheten hos perifera vävnader till insulin och därför kan det vara nödvändigt att justera dosen av insulin och orala hypoglykemiska medel.
In vitro samverkar a-liposyra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Med sockermolekyler (till exempel med p-rom av levulos) bildar a-liposyra dåligt lösliga föreningar. Injektionslösningen av a-liposyra är inkompatibel med lösningen av dextros (glukos), r-rom i Ringer, liksom med lösningar som kan interagera med SH-grupper eller disulfidbroar.

En överdos av Espa-lipon, symtom och behandling

Inga fall av specifika a-liposyraförgiftning har rapporterats. Överdosering kan orsaka illamående, kräkningar, huvudvärk. Symtomatisk behandling.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Espa-lipon

På en torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C. På grund av den aktiva substansens höga känslighet tas ampullerna bort från kartongen strax före användning. Klar infusionslösning behåller sin aktivitet vid förvaring på en mörk plats högst 6 timmar