Glukoslösning: bruksanvisningar

• Diagnostik

Priserna i onlineapotek:

Glukos - kolhydrat närings läkemedel som används vid behandling av allvarlig förgiftning och hypoglykemi, samt otillräcklig kolhydrattillförsel.

Farmakologiska åtgärder av glukos

Glukos behövs i kroppen för olika metaboliska processer.

På grund av dess fullständiga assimilering av kroppen och omvandlas till glukos 6-fosfat, tillåter glukoslösning för att delvis fylla vattenunderskottet. Således 5% dextroslösning isoton med blodplasma, och 10%, 20% och 40% (hypertonisk) lösningar främja tillväxten av blod osmotiska trycket och öka diuresen.

Släpp formulär

Glukos med innehållet av dextros i form av den aktiva komponenten framställs i form av:

• 500 mg och 1 g tabletter i förpackningar om 10;
• 5%, 10%, 20% och 40% lösning för intravenös administrering i ampuller och ampuller.

Glukosanaloger

Analyser av glukos på den aktiva komponenten är läkemedel Glucosteril och Dextros i form av en infusionsvätska.

Genom glukos analoger och verkningsmekanism som tillhör samma farmakologiska gruppen innefattar Aminokrovin, Aminotrof, amin, Aminodez, Aminosol-Neo Gidramin, Dipeptiven, Infuzamin, Infuzolipol, Intralipid, Nefrotekt, Nutriflex, Oliklinomel och Haymiks.

Indikationer för användning av glukos

Glukoslösning enligt föreskrivna instruktioner:

• Mot bakgrund av kolhydratbrist;
• Mot bakgrund av allvarlig förgiftning;
• Vid behandling av hypoglykemi
• Mot bakgrund av berusning med leversjukdomar - hepatit, dystrofi och atrofi i levern, inklusive leversvikt;
• Vid toxisk infektion
• Med uttorkning av olika etiologier - diarré och kräkningar, liksom i postoperativ period;
• Med hemorragisk diatese
• Med kollaps och chock.

Dessa indikationer är också grunden för användningen av glukos under graviditeten.

Dessutom används glukoslösningen som en komponent för olika anti-chock- och blodbytesvätskor, liksom för framställning av läkemedelslösningar för intravenös administrering.

Kontra

Glukos i någon doseringsform är kontraindicerad för användning med:

• hyperglykemi;
• Hyperosmolär koma;
• överkänslighet;
• överfuktning;
• Giperlaktatsidemii;
• Cirkulationssjukdomar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna;
• Postoperativa störningar av glukosutnyttjande;
• Akut vänster ventrikulär misslyckande;
• Ödem i hjärnan och lungorna.

I pediatrik använd inte en glukoslösning som överstiger 20-25%.

Med försiktighet, under kontroll av glukosnivå, är läkemedlet ordinerat mot bakgrund av dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, hyponatremi och diabetes mellitus.

Glukoslösning under graviditet används under överinseende av en läkare på ett sjukhus.

Glukosdosering och administrering

Vuxen glukos administreras intravenöst.

• Glukoslösning 5% - upp till 2 liter per dag med en hastighet av 7 ml per minut;
• 10% - upp till 1 liter med en hastighet av 3 ml per minut;
• 20% - 500 ml med en hastighet av 2 ml per minut;
• 40% - 250 ml med en hastighet av 1,5 ml per minut.

Enligt anvisningarna kan lösningen av glukos 5% och 10% även administreras intravenöst i en ström.

För maximal absorption av stora doser av den aktiva beståndsdelen (dextros) rekommenderas att injicera insulin tillsammans med det. Mot bakgrund av diabetes bör lösningen administreras genom att kontrollera glukosnivån i urin och blod.

För parenteral nutrition till barn tillsammans med aminosyror och fetter administreras den första dagen av 5% glukoslösning och en 10% hastighet av 6 g dextros per 1 kg kroppsvikt per dag. Samtidigt bör den tillåtna dagliga volymen av injicerad vätska övervakas:

• För barn som väger 2-10 kg - 100-160 ml per 1 kg;
• Med en vikt av 10-40 kg - 50-100 ml per 1 kg.

Under behandlingen är det nödvändigt att ständigt övervaka glukosnivån.

Biverkningar av glukos

I regel brukar inte en lösning av glukos till utvecklingen av biverkningar ofta. Men mot bakgrund av vissa sjukdomar kan användningen av medicinen orsaka akut vänster ventrikulär misslyckande och hypervolemi.

I vissa fall kan lokala reaktioner vid injektionsstället i form av tromboflebit och utveckling av infektioner vid applicering av lösningen ske.

Vid överdosering av glukos kan följande symtom uppstå:

• Överträdelse av vatten och elektrolytbalans
• glykosuri;
• hyperglykemi;
• hyperhydrering;
• Hyperglykemisk hyperosmolär koma;
• Ökad liponogenes med ökad koldioxidproduktion.

Med kan observeras utvecklingen av sådana symptom en kraftig ökning av tidalvolym och minut fettlever, vilket kräver avlägsnande av läkemedlet och administrering av insulin.

Läkemedelsinteraktion

När de kombineras med glukos med andra läkemedel bör deras farmaceutiska kompatibilitet kontrolleras.

Villkor för lagring

Glukos hållbarhet om de lagringsförhållanden som rekommenderas av tillverkaren observeras:

• Piller - 4 år;
• Lösning i ampuller - 6 år;
• Lösning i flaskor - 2 år.

GLUKOS

250 ml - behållare (32) från en flerskiktspolymerfilm baserad på polypropylen-kartonger.
500 ml - behållare (20) från en flerskiktspolymerfilm baserad på polypropen-kartonger.

Deltar i olika metaboliska processer i kroppen. Infusion av dextroslösningar delvis kompenserar för vattenbrist. Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. 5% dextroslösning är isotonisk mot blodplasma.

Absorberas fullständigt av kroppen, njurarna utsöndras inte (urinets utseende är ett patologiskt tecken).

- Brist på kolhydratmat

- snabb påfyllning av vätskevolym;

- vid cellulär, extracellulär och allmän dehydrering

- som en del av blodsubstituerande och anti-chockvätskor

- för beredning av läkemedel för på / i introduktionen.

postoperativa dextrosavfallstörningar

- cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna

- svullnad i hjärnan

- akut vänster ventrikulär misslyckande

Med försiktighet: dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, kroniskt njursvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, droppa. Dosen av den administrerade lösningen beror på ålder, kroppsvikt och kliniskt tillstånd hos patienten. In / i struino 10-50 ml. För IV dropp är den rekommenderade dosen för vuxna från 500 till 3000 ml / dag. Den rekommenderade dosen för barn som väger från 0 till 10 kg är 100 ml / kg / dag; kroppsvikt från 10 till 20 kg - 1000 ml + 50 ml för varje kg över 10 kg / dag; kroppsvikt mer än 20 kg - 1500 ml + 20 ml för varje kg över 20 kg / dag. Administrationshastigheten är upp till 5 ml / kg kroppsvikt / h vilket motsvarar 0,25 g dextros / kg kroppsvikt / h. Denna hastighet motsvarar 1,7 droppar / kg kroppsvikt / min.

Med införandet av glukoslösningar är möjliga: feber, inflammation i vävnaderna på injektionsstället, trombos och / eller tromboflebit, som oftast är förknippad med ett brott mot injektionsmetoden.

Symtom: överdos utvecklar persistent hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolär koma, hyperhydrering, störning av vatten och elektrolytbalans, akut ventrikelfel.

Behandling: läkemedlet ska dras tillbaka, ange kortverkande insulin och symptomatisk behandling.

Dextroslösning kan inte användas tillsammans med blod, burkad natriumcitrat.

Infusioner av stora mängder dextros är farliga hos patienter med signifikant elektrolytförlust. Det är nödvändigt att övervaka elektrolytbalansen.

För att öka osmolariteten kan 5% dextroslösning kombineras med 0,9% natriumkloridlösning. Det är nödvändigt att kontrollera koncentrationen av glukos i blodet.

För en mer fullständig och snabb absorption av dextros kan du ange p / till 4-5 U kortverkande insulin, med en hastighet av 1 U kortverkande insulin för 4-5 g dextros.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Påverkar inte förmågan att köra fordon.

glukos

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Glukos är ett läkemedel för parenteral näring, rehydrering (dehydrering) och avgiftning.

Släpp form och sammansättning

Glukos framställs i pulverform, i form av tabletter i förpackningar om 20 stycken, såväl som i form av en lösning av 5% för injektion i ampuller med 400 ml, 40% lösning i ampuller om 10 eller 20 ml.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är dextrosmonohydrat.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Glukos som lösning i följande fall:

• Isotonisk extracellulär dehydrering;
• Som en källa till kolhydrater;
• För odling och transport av läkemedel som används parenteralt.

Glukos tabletter föreskrivna för:

• hypoglykemi;
• Brist på kolhydratmat;
• Intoxications, inklusive de som uppstår från leversjukdom (hepatit, degeneration, atrofi);
• Giftiga infektioner;
• Stöt och kollaps
• Dehydrering (postoperativ period, kräkningar, diarré).

Kontra

Enligt anvisningarna är glukos förbjuden att använda när:

• hyperglykemi;
• Hyperosmolär koma;
• Dekompenserad diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukosimmunitet (med metabolisk stress).

Glukos är försedd med försiktighet när:

• hyponatremi;
• Kroniskt njursvikt (anuri, oliguri);
• Dekompenserat hjärtsvikt av kronisk natur.

Dosering och administrering

Glukoslösning 5% (isotonisk) injiceras dropp (in i en ven). Den maximala administrationshastigheten är 7,5 ml / min (150 droppar) eller 400 ml / h. Dosering för vuxna är 500-3000 ml per dag.

För nyfödda vars kroppsvikt inte överstiger 10 kg är den optimala dosen av glukos 100 ml per kg kroppsvikt per dag. Barn vars kroppsvikt är 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvikt per dag, mer än 20 kg - 170 ml per kg kroppsvikt per dag.

Maximal dos är 5-18 mg per kg kroppsvikt per minut, beroende på ålder och kroppsvikt.

Hypertonisk glukoslösning (40%) administreras dropp med en hastighet av upp till 60 droppar per minut (3 ml per minut). Maximal dos för vuxna är 1000 ml per dag.

För intravenös injektion används glukos 5 och 10% lösningar i en dos av 10-50 ml. För att undvika hyperglykemi, överstiga inte den rekommenderade dosen.

Vid diabetes bör användningen av glukos utföras under regelbunden kontroll av koncentrationen i urin och blod. För att späda och transportera droger som används parenteralt är den rekommenderade dosen av glukos 50-250 ml per dos. Dos och administrationshastigheten av lösningen beror på egenskaperna hos läkemedlet upplöst i glukos.

Glukostablett tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Biverkningar

Användningen av glukos 5% i stora doser kan orsaka överhydrering (överskott av vätska i kroppen), åtföljd av en överträdelse av vatten-saltbalansen.

Med införandet av en hypertonisk lösning, om läkemedlet kommer under huden, inträffar nekros av den subkutana vävnaden, med mycket snabb administrering är flebit (inflammation i venerna) och blodproppar (blodproppar) möjliga.

Särskilda instruktioner

Med introduktionen är det möjligt att snabbt och långsiktigt använda glukos:

• hyperosmolaritet;
• hyperglykemi;
• Osmotisk diurese (som ett resultat av hyperglykemi);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolemi.

Om överdoseringssymptom uppstår rekommenderas det att vidta åtgärder för eliminering och stödjande behandling, inklusive vid användning av diuretika.

Tecken på överdosering orsakad av ytterligare läkemedel, utspädd i 5% glukoslösning, bestäms primärt av egenskaperna hos dessa läkemedel. Vid överdosering rekommenderas att man lämnar administrationen av lösningen och utför symptomatisk och stödjande behandling.

Fall av läkemedelsinteraktion av glukos med andra droger beskrivs inte.

Under graviditet och amning är glukos tillåtet för användning.

För att bättre assimilera glukos förskrivs patienter samtidigt insulininsulin med en hastighet av 1 U per 4-5 g glukos.

Det rekommenderas inte att administrera glukos direkt efter blodtransfusioner i samma system, eftersom det finns möjlighet till trombos och hemolys.

Glukoslösningen är lämplig för användning endast under förutsättning av öppenhet, förpackningsintegritet och frånvaron av synliga föroreningar. Du ska använda lösningen omedelbart efter att flaskan har placerats i infusionssystemet.

Det är förbjudet att använda glukoslösning i seriekopplade behållare, eftersom detta kan leda till utvecklingen av luftemboli på grund av att luften kvarstår i det första paketet.

Lägg till andra droger i lösningen före eller under infusionen genom injektion i ett särskilt angivet område av behållaren. När läkemedlet tillsätts bör man kontrollera isotoniteten hos den resulterande lösningen. Lösningen som härrör från blandning bör appliceras omedelbart efter beredningen.

Behållaren ska kasseras omedelbart efter användning av lösningen, oavsett om läkemedlet är kvar i det eller ej.

analoger

Strukturala analoger av glukos är följande läkemedel:

• Glyukosteril;
• Glukos-E;
• Glukosbrun;
• Glukos bufus;
• dextros;
• Glukos Eskom;
• Dextrosflaskan;
• Peritonealanalyslösning med glukos och lågt kalcium.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna bör glukos i någon doseringsform lagras vid en kall temperatur, oåtkomligt för barn. Dosens hållbarhet beror på tillverkaren och varierar mellan 1,5 och 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

glukos

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Glukos - medel för kolhydratmat; har en avgiftning och hydrerande effekt.

Släpp form och sammansättning

• lösning för infusioner 5%: färglös transparent vätska [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbehållare, 50 eller 60 stk vardera. (100 ml), 30 eller 36 st. (250 ml), 20 eller 24 st. (500 ml), 10 eller 12 st. (1000 ml) i separata skyddspåse som är förpackade i kartonger tillsammans med motsvarande antal bruksanvisningar]
• 10% infusionsvätska: färglös transparent vätska (500 ml i plastbehållare, 20 eller 24 stycken i separata skyddspåse, som är förpackade i kartonger tillsammans med motsvarande antal bruksanvisningar).

Aktiv ingrediens: dextrosmonohydrat - 5,5 g (vilket motsvarar 5 g vattenfri dextros) eller 11 g (vilket motsvarar 10 g vattenfri dextros).

Hjälpämne: vatten för injektion - upp till 100 ml.

Indikationer för användning

• som en källa till kolhydrater;
• som en del av anti-chock och blodbytesvätskor (för chock, kollaps);
• som en baslösning för upplösning och utspädning av medicinska ämnen;
• med måttlig hypoglykemi (för profylaktiska ändamål och för behandling);
• under uttorkning (på grund av diarré / kräkningar, liksom i postoperativ period).

Kontra

• hyperlaktatemi;
• hyperglykemi;
• överkänslighet mot den aktiva substansen
• dextrosintolerans
• hyperosmolär koma;
• allergisk mot livsmedel som innehåller majs.

Dessutom för 5% glukoslösning: okompenserad diabetes mellitus.

Dessutom för 10% glukoslösning:

• dekompenserad diabetes och diabetes insipidus;
• extracellulär hyperhydrering eller hypervolemi och hemodilution;
• svårt nedsatt njurfunktion (med anuri eller oliguri)
• dekompenserat hjärtsvikt;
• levercirros med ascites, generaliserat ödem (inklusive lung- och hjärnödem).

Infusion av dextros 5% och 10% är kontraindicerad under dagen efter en huvudskada. Det är också nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationer för tillsats till lösningen av dextrosdroger.

Kan användas under graviditet och amning enligt indikationer.

Dosering och administrering

Glukos administreras intravenöst. Koncentrationen och dosen av läkemedlet bestäms beroende på ålder, tillstånd och vikt hos patienten. Koncentrationen av dextros i blodet bör noggrant övervakas.

Typiskt injiceras läkemedlet i den centrala eller perifera venen, givet osmolariteten hos den injicerade lösningen. Införandet av hyperosmolära lösningar kan orsaka irritation av vener och flebit. Om det är möjligt, när alla parenterala lösningar används, rekommenderas det att använda filter i lösningen för tillförsel av infusionssystem.

Rekommenderad användning för vuxna:

• som en källa till kolhydrater och med isotop extracellulär dehydrering: med en kroppsvikt på ca 70 kg - från 500 till 3000 ml per dag;
• för utspädning av injicerade parenterala preparat (som baslösning): från 50 till 250 ml per dos injicerad läkemedel.

Rekommenderad användning för barn (inklusive nyfödda):

• som en kolhydratkälla och en isotopisk extracellulär dehydrering: kroppsvikt från 0 till 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en kroppsvikt av 10 till 20 kg - 1000 ml + 50 ml för varje kg över 10 kg per dag, med kroppsvikt från 20 kg till 1500 ml + 20 ml per kg över 20 kg per dag;
• för utspädning av injicerade parenterala preparat (som en baslösning): från 50 till 100 ml per dos injicerad läkemedel.

Dessutom används en 10% glukoslösning för att behandla och förebygga måttlig hypoglykemi och vid rehydrering vid vätsketab.

Den maximala dagliga dosen är individuellt bestäms beroende på ålder och allmänna kroppsmassa och är i intervallet av 5 mg / kg / minut (för vuxna) till 10-18 mg / kg / minut (för barn, inklusive spädbarn).

Inlösningshastigheten för lösningen väljs beroende på patientens kliniska tillstånd. För att undvika hyperglykemi bör tröskelvärdet för dextrosutnyttjande i kroppen inte överskridas. Därför bör maximal dosering av läkemedelsbehandling vid vuxna patienter inte överstiga 5 mg / kg / minut.

Rekommenderad initial administrationshastighet för barn beroende på ålder:

• för tidiga och heltidsfödda - 10-18 mg / kg / min;
• från 1 till 23 månader - 9-18 mg / kg / min;
• från 2 till 11 år gammal - 7-14 mg / kg / min;
• från 12 till 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Biverkningar

Baserat på tillgängliga data kan incidensen av biverkningar inte bestämmas.

• immunförsvar: överkänslighet *, anafylaktiska reaktioner *;
• Metabolism och nutrition: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, uttorkning, hyperglykemi, hypofosfatemi, elektrolytobalans, hemodilution;
• hud och hypoderm: utslag, ökad svettning;
• kärl: flebit, venös trombos
• njurar och urinväg: polyuri;
• patologiskt tillstånd av injektionsstället och allmänna störningar: en infektion vid injektionsstället, frossa *, flebit, feber *, lokal smärta, irritation vid injektionsstället, extravasation vid injektionsstället, feber, darrningar, feberreaktioner, tromboflebit;
• laboratorie- och instrumentdata: glykosuri.

* Dessa biverkningar är möjliga hos patienter som är allergiska mot majs. Kan också uppstå som andra typer av symtom, såsom cyanos, hypotoni, bronkospasm, angioödem, klåda.

Särskilda instruktioner

Fall av infusionsreaktioner, inklusive anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner, överkänslighetsreaktioner med användning av dextroslösningar har registrerats. Om symtom eller tecken på överkänslighet utvecklas, ska infusionen stoppas omedelbart. Beroende på kliniska indikatorer bör lämpliga terapeutiska åtgärder vidtas.

Glukos kan inte användas om patienten är allergisk mot majs och majsprodukter.

Beroende på det kliniska tillståndet hos patienten, hans ämnesomsättning (tröskelutnyttjande dextros), volymen och infusionshastighet intravenös dextros kan leda till elektrolytstörningar (nämligen hypomagnesemi, hypokalemi, hypofosfatemi, hyponatremi, överhydratisering / hypervolemi och exempelvis, kronisk stater i inklusive lungödem och hyperemi), hyposmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering och osmotisk diurese.

Hyposmotisk hyponatremi kan orsaka huvudvärk, illamående, kramper, letargi, koma, hjärnans svullnad och dödsfall.

Om symptom på hyponatremia encefalopati uttrycks krävs akutvård.

En ökad risk för hyposmotisk hyponatremi observeras hos barn, kvinnor, äldre, patienter efter operation och personer med psykisk polydipsi.

Risken för encefalopati som komplikationer hypnotonic hyponatremi är större hos barn och ungdomar under 16 år, premenopausala kvinnor, patienter med sjukdom i centrala nervsystemet och patienter med hypoxemi.

Periodiska laboratorieundersökningar är nödvändiga för att övervaka förändringar i vätskebalans, syra-basbalans och elektrolytkoncentration under långvarig parenteral behandling och vid behov utvärdera dosen eller tillståndet hos patienten.

Glukos tilldelas med försiktighet till patienter med en ökad risk för vätske- och elektrolytobalans, fördjupning med ökande belastning fritt vatten, hyperglykemi, behovet av insulin.

Kliniska indikatorer på patientens tillstånd utgör grunden för förebyggande och korrigerande åtgärder.

Under noggrann övervakning utförs en stor volyminfusion hos patienter med lung-, hjärt- eller njurinsufficiens och överhydrering.

Om du använder en stor dos dextros eller långvarig användning, måste du kontrollera kaliumkoncentrationen i blodplasman och om nödvändigt förskriva kaliumpreparat för att undvika hypokalemi.

För förebyggande av hyperglykemi och hyperosmolär syndrom orsakade snabb administrering av dextroslösningar, är det nödvändigt att styra infusionshastigheten (det måste vara under tröskelvärdet för utnyttjande av dextros i patientens kropp). Vid förhöjda koncentrationer av dextros i blodet bör infusionshastigheten minskas eller insulinadministrationen ska ordineras.

Försiktighetsåtgärder intravenösa lösningar av glukos genomförs i patienter med svår undernäring, allvarlig traumatisk hjärnskada (införande av glukoslösningen är kontraindicerad under de första timmarna efter traumat av huvudet), tiaminbrist (inklusive patienter med kronisk alkoholism patienter), reducerad bärbarhet dextros (k exempel, vid tillstånd såsom diabetes, sepsis, chock, och trauma, njursvikt), vatten och elektrolyt obalans, akut ischemisk stroke, och det nyfödda barnet.

Hos patienter med svår uttömning kan återupptagandet av näring leda till utveckling av återupplivande syndrom, vilket kännetecknas av en ökning av den intracellulära koncentrationen av magnesium, kalium och fosfor på grund av ökade anabola processer. Vätskeretention och tiaminbrist är också möjlig. För att undvika utvecklingen av dessa komplikationer är det nödvändigt att genomföra noggrann och regelbunden övervakning och öka intaget av näringsämnen gradvis och undvika överdriven näring.

I barninfusionshastighet och volym bestäms av den behandlande läkaren med erfarenhet av intravenös infusion terapi hos barn, och är beroende av kroppsvikt, ålder, metabolism och kliniska tillståndet hos barnet, samt samtidig behandling.

I nyfödda, särskilt i prematura eller låg födelsevikt, hög risk för hypoglykemi och hyperglykemi, så de behöver mer noggrann övervakning av koncentrationen av dextros i blodet. Hypoglykemi kan orsaka långvarig konvulsioner hos nyfödda, koma och hjärnskador. Hyperglykemi är förknippad med fördröjd svamp- och bakteriella infektionssjukdomar, nekrotiserande enterokolit, intraventrikulär blödning, retinopati vid prematuritet, bronkopulmonell dysplasi, en ökning i längd av sjukhusvistelse, död. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt övervakningsenheter för intravenös infusion och annan utrustning för administrering av läkemedel för att undvika en potentiellt dödlig överdos hos nyfödda.

Barn, både nyfödda och äldre, har ökad risk att utveckla hyponatremia encefalopati och hypoosmotisk hyponatremi. Vid användning av glukoslösningar behöver de kontinuerligt noggrann övervakning av koncentrationen av elektrolyter i blodplasman. Snabbkorrigering av hypoosmotisk hyponatremi på grund av risken för allvarliga neurologiska komplikationer är potentiellt farlig.

Vid användning av dextroslösning hos äldre patienter bör man ta hänsyn till deras kardiologiska sjukdomar, lever- och njursjukdomar samt beteende av samtidig behandling.

Glukoslösningar är kontraindicerade för administrering före, samtidigt eller efter blodtransfusion via samma infusionsutrustning, eftersom pseudoagglutination och hemolys kan uppträda.

Data om läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer gör det inte.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av katekolaminer och steroider minskar absorptionen av glukos.

Inverkan på vattenelektrolytbalansen av dextroslösningar och utseendet av den glykemiska effekten i kombination med läkemedel som påverkar vattenelektrolytbalansen och har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukos är: lösningar - glukosteril, glukos bufus, glukos-escom.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

• infusionsvätska 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
• infusionsvätska, lösning 10% - 2 år.

Glukos (glukos)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer läkemedelsglukos

Hypertensiv dehydrering parenteral näring Studie av njurfunktion hos dehydrerade patienter (10% lösning).

Kontra

Dosering och administrering

In / i, dropp. En 5% lösning injiceras med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 droppar / min; 400 ml / h); Den maximala dagliga dosen är 2000 ml; 10% - upp till 3 ml / min (60 droppar / min), den maximala dagliga dosen är 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% lösningar.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen glukos som administreras inte överstiga 4-6 g / kg, dvs. ca 250-450 g / dag (med minskad metabolisk hastighet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g) medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.

För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, får barn 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och senare upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdos med införande av 5 och 10% lösningar bör hänsyn tas till tillåtna volym injicerad vätska. För barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiceringshastighet: I det normala metabolismen är den maximala injektionshastigheten för vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med minskad ämnesintensitet reduceras administrationshastigheten till 0.125-0.25 g / kg / h). Hos barn, högst 0,5 g / kg / h, vilket är ca 10 ml / min eller 200 droppar / min för en 5% lösning (20 droppar = 1 ml).

För en mer fullständig assimilering av glukos, administrerad i stora doser, ordineras insulin samtidigt som det är 1 U insulin per 4-5 g glukos. Patienter med diabetes med införandet av läkemedlet måste kontrolleras glukos i blod och urin.

Säkerhetsföreskrifter

Rekommenderas inte för användning med blod, hakad ACD-lösning. Var försiktig när du använder en stor mängd elektrolyter.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Glukos

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Glukos

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Glukos: bruksanvisning

Doseringsform

Lösning för infusioner av 5% och 10%

struktur

1 ml lösning innehåller

aktiv substans - glukos 50,0 mg eller 100,0 mg

hjälpämnen: saltsyra 0,1 M, natriumklorid, vatten för injektion upp till 1 ml

beskrivning

Transparent färglös eller något gulaktig lösning

Farmakoterapeutisk grupp

Plasmasubstitut och perfusionslösningar. Andra bevattningslösningar. Dextros.

ATH-kod B05CX01

Farmakologiska egenskaper

En glukoslösning av 5% är isotonisk. Med metabolismen av glukos i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet. Lösningen avlägsnas snabbt från kärlbädden och ökar endast volymen cirkulerande blod temporärt.

En lösning av glukos 10% är hypertonisk. När en hypertonisk lösning injiceras i en ven, stiger blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna i blodet ökar, metaboliska processer stimuleras, hjärtklemmens kontraktile aktivitet ökar, kärlen expanderar, leveravgiftningsfunktionen förbättras, diuresen ökar. Absorberas fullständigt, njurarna utsöndras inte (urinets utseende är ett patologiskt tecken).

I kroppen är glukos den viktigaste monosackariden och täcker en del av kroppens energiförbrukning, eftersom det är en källa till lätt smältbara kolhydrater. Dess kaloriinnehåll är 4 kcal / g. Alla celler kan oxidera glukos, vilket är den främsta energikällan för cellkroppen. På grund av sitt deltagande i olika metaboliska processer har glukos en mångsidig effekt: det ökar redoxprocesserna, förbättrar leverens antitoxiska funktion. Efter införandet av glukos reduceras bristen på proteiner och kväve, ackumuleringen av glykogen accelereras. Infusion av glukoslösning kompenserar delvis för vattenbrist. Isotonisk 5% glukoslösning har en avgiftning, metabolisk effekt, är en källa till värdefullt lättfördelbart näringsämne. Med införandet av en hypertonisk 10% glukoslösning i venen stiger blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna i blodet stärks, metaboliska processer stimuleras, avgiftningsfunktionen förbättras och diurese ökar.

Indikationer för användning

5% glukoslösning

10% glukoslösning

Framställning av läkemedelslösningar för intravenös administrering (5% och 10% glukoslösningar).

Dosering och administrering

En isotonisk 5% lösning administreras intravenöst med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 droppar per minut eller 400 ml / h).

Den maximala dagsdosen för vuxna - 2 liter.

Det används också i enemas (300-500 ml).

Hypertonisk 10% lösning administreras endast intravenöst vid 20-40-50 ml inför introduktionen. Vid behov tillsätt dropp till 60 droppar om 1 min (3 ml / min). Det maximala dagliga intaget för vuxna är 1 l.

Dosen av glukos beror på kroppens individuella behov. Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen av glukos som injiceras inte överskrida 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag. medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag. Med en minskning av ämnets intensitet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g.

Långvarig administrering av läkemedlet bör vara under kontroll av koncentrationen av glukos i serumet.

För en mer fullständig assimilering av glukos, administrerad i stora doser, föreskrev samtidigt insulin med en hastighet av 1 U insulin per 4-5 g glukos.

Patienter med diabetes, glukos administreras under kontroll av dess innehåll i blod och urin.

Ansökan i barns praxis.

För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, får barn 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och senare upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdos med införande av 5% och 10% lösningar bör hänsyn tas till den tillåtna mängden injicerad vätska. För barn med en massa på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en massa av 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Följ elektrolytbalansen!

Introduktionshastighet: I det normala tillståndet för ämnesomsättningen är den maximala administrationshastigheten för vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med minskad ämnesintensitet reduceras introduktionshastigheten till 0.125-0.25 g / kg / h). Hos barn bör administrationshastigheten inte överstiga 0,5 g / kg / h, vilket är ca 10 ml / min eller 200 droppar / min för en 5% lösning (20 droppar = 1 ml).