Formetin

• Skäl

Formetin: bruksanvisningar och recensioner

Latinnamn: Formetine

ATX-kod: A10BA02

Aktiv beståndsdel: Metformin (Metformin)

Tillverkare: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Ryssland), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/24/2018

Priserna på apotek: från 96 rubel.

Formetin är ett oralt hypoglykemiskt medel från biguanidgruppen.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform Formetina - tabletter: 500 mg - rund, platt-cylindrisk, vit i färg, med risk och avfasning; 850 mg och 1000 mg - oval, bikonvex, vit, med risk för ena sidan. Förpackning: blisterförpackningar - 10 st. Vardera, i en kartong med 2, 6 eller 10 förpackningar. på 10 och 12 stycken, i ett kartongförpackning med 3, 5, 6 eller 10 förpackningar.

• aktiv beståndsdel: metforminhydroklorid, i 1 tablett - 500, 850 eller 1000 mg;
• ytterligare komponenter och deras innehåll för tabletter 500/850/1000 mg: magnesiumstearat - 5/8,4 / 10 mg, kroskarmellosnatrium (primellos) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidon (povidon K-30, medelmolekylär polyvinylpyrrolidon ) - 17/29/34 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Metforminhydroklorid är en aktiv substans. Formetina är ett ämne som hämmar glukoneogenes i levern, ökar perifert glukosutnyttjande, minskar absorptionen av glukos från tarmen och ökar kroppsvävnadens känslighet mot insulin. I detta fall har läkemedlet ingen effekt på insulinsekretion av beta-celler i bukspottkörteln och orsakar inte heller utvecklingen av hypoglykemiska reaktioner.

Metformin minskar nivån av lågdensitets lipoproteiner och triglycerider i blodet. Minskar eller stabiliserar kroppsvikt.

På grund av dess förmåga att hämma en plasminogenaktivatorhämmare av vävnadstyp har läkemedlet en fibrinolytisk effekt.

farmakokinetik

Metformin efter oral administration absorberas långsamt från mag-tarmkanalen. Efter en standarddos är biotillgängligheten cirka 50-60%. Maximal plasmakoncentration når inom 2,5 timmar

Praktiskt taget binder inte till plasmaproteiner. Det ackumuleras i njurar, lever, muskler och spottkörtlar.

Halveringstiden är från 1,5 till 4,5 timmar. Det utsöndras av njurarna i oförändrad form. Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan kumulation av metformin förekomma.

Indikationer för användning

Formetin är ordinerat för typ II diabetes mellitus (icke-insulinberoende) hos patienter där dietterapi har visat sig ineffektivt, särskilt hos patienter med fetma.

Kontra

• diabetisk ketoacidos;
• diabetisk prekoma / koma;
• onormal leverfunktion
• svårt nedsatt njurfunktion
• allvarliga infektionssjukdomar;
• mjölksyraacidos för närvarande eller i historien;
• uttorkning, akut cerebrovaskulär olycka, akut fas av hjärtinfarkt, hjärt- och respirationssvikt, kronisk alkoholism och andra sjukdomar / tillstånd som kan bidra till utvecklingen av mjölksyraosion.
• allvarlig skada eller operation när insulinbehandling anges
• akut alkoholförgiftning
• upprätthållande av en kalorifattig diet (mindre än 1000 kcal / dag);
• graviditet och amning
• Röntgen / radioisotopstudier som använder ett jodinnehållande kontrastmedel (inom 2 dagar före och 2 dagar efter);
• överkänslighet mot läkemedlet.

Formetin rekommenderas inte att utse personer över 60 år som utför tungt fysiskt arbete, eftersom de har en ökad risk att utveckla mjölksyraosion.

Instruktioner för användning Formetina: Metod och dosering

Formetin-tabletter indikeras för oral administrering. De ska tas hela utan att tugga, dricka mycket vatten, under eller efter en måltid.

Den optimala dosen för varje patient bestäms individuellt och bestäms av nivån av glukos i blodet.

Vid det inledande skedet av behandlingen ordineras vanligen 500 mg 1-2 gånger om dagen eller 850 mg 1 gång per dag. I framtiden, inte mer än 1 gång per vecka, ökas dosen gradvis. Den maximala tillåtna dosen av Formetin är 3000 mg per dag.

Äldre personer får inte överstiga en daglig dos på 1000 mg. Vid svåra metaboliska störningar på grund av den höga risken för mjölksyraos rekommenderas att dosen minskas.

Biverkningar

• vid det endokrina systemet: när det används i otillräckliga doser - hypoglykemi;
• metabolisk: sällan - mjölksyraacidos (kräver avbrytande av läkemedlet); med långvarig användning - vitamin B hypovitaminos₁₂ (nedsatt absorption);
• från matsmältningssystemet: metallisk smak i munnen, diarré, aptitlöshet, illamående, buksmärta, flatulens, kräkningar;
• hos de blodbildande organen: mycket sällan - megaloblastisk anemi;
• allergiska reaktioner: hudutslag.

överdos

En överdos av metformin kan orsaka dödlig mjölksyraosion. Laktinsyraos kan också utvecklas på grund av ackumulering av läkemedlet hos patienter med nedsatt njurfunktion. De tidiga tecknen på detta tillstånd är: minskning av kroppstemperatur, generell svaghet, smärta i musklerna och buken, diarré, illamående och kräkningar, reflex bradyarytmi, en minskning av blodtrycket. Ytterligare möjliga yrsel, ökad andning, nedsatt medvetenhet, koma.

Om du upplever symtom på laktosacidos bör du omedelbart sluta ta Formetin-tabletter och sjukhuspassa patienten. Diagnosen bekräftas på grundval av data om koncentrationen av laktat. Hemodialys är den mest effektiva åtgärden för att ta bort laktat från kroppen. Ytterligare behandling är symptomatisk.

Särskilda instruktioner

Patienter som får metforminbehandling ska övervakas ständigt med njurfunktionen. Minst 2 gånger om året, såväl som vid utveckling av myalgi, krävs bestämning av plasmalaktat.

Om nödvändigt kan Formetin administreras i kombination med sulfonylureaderivat. Behandling bör emellertid utföras under noggrann kontroll av blodsockernivåer.

Under behandlingen bör du avstå från att dricka alkohol, eftersom etanol ökar risken för att utveckla mjölksyraosion.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Enligt instruktionerna påverkar Formetin, som används som monodrug, inte koncentrationen av uppmärksamhet och reaktionshastighet.

Vid samtidig användning av andra hypoglykemiska medel (insulin, sulfonylureaderivat eller andra) finns det en sannolikhet för hypoglykemiska tillstånd där förmågan att köra bil och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver snabb mentala och fysiska reaktioner samt ökad uppmärksamhet försämras.

Använd under graviditet och amning

Graviditetsperioden och amning är en kontraindikation för utnämningen av Formetin.

Vid nedsatt njurfunktion

Svårt nedsatt njurfunktion är en kontraindikation för administrering av Formetin.

Med onormal leverfunktion

Leverdysfunktion är en kontraindikation till receptet av Formetin.

Använd i ålderdom

Hos äldre bör läkemedlet användas med försiktighet. Överstiga inte en daglig dos på 1000 mg.

För personer över 60 år som är engagerade i tungt fysiskt arbete rekommenderas det inte att förskriva Formetin på grund av den ökade risken att utveckla mjölksyraosion.

Läkemedelsinteraktion

Den hypoglykemiska effekten av metformin kan förbättras genom sulfonylureaderivat, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, klofibratderivat, angiotensinkonverterande enzymhämmare, monoaminoxidashämmare, adrenoblocker, oxytetracyklin, akarbos, cyklofosfamid, insulin.

Hypoglykemisk verkan av Metformin kan minska nikotinsyraderivat, sköldkörtelhormoner, sympatomimetika, orala preventivmedel, tiazider och loopdiuretika, glukokortikosteroider fenotiazin derivat, glukagon, epinefrin.

Cimetidin sänker elimineringen av metformin och ökar därmed risken för att utveckla mjölksyraosion.

Sannolikheten för mjölksyraos ökar vid samtidig användning av etanol.

Katjoniska läkemedel utsöndrade i tubuli (kinin, amilorid, triamteren, morfin, kinidin, vankomycin, prokainamid, digoxin, ranitidin), konkurrera om canaliculära transportsystem, så långvarig användning kan öka koncentrationen till 60% av metformin.

Nifedipin ökar absorptionen och maximal koncentration av metformin, saktar utmatningen.

Metformin kan minska effekten av antikoagulantia som härrör från kumarin.

analoger

Formetina analoger är: Bagomet, Gliformin, Gliformin Prolong, Glucophage, Glucophage Long Diasfor, Diaformin OD, metadon, Metfogamma 850 Metfogamma1000, metformin, metformin Zentiva, Metformin Long, Long Metformin Canon Metformin CF-Teva, Metformin Sandoz, Metformin- Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Lång, Formin Pliva.

Villkor för lagring

Hållbarhetstiden är högst 2 år från tillverkningsdatumet under rekommenderade lagringsförhållanden: torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn, temperatur - upp till 25 ° C.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Formetine Recensioner

Recensioner av Formetine på specialiserade medicinska forum, lämnat av patienter som har fått läkemedelsterapi, är motsägelsefulla: det finns både positiva och negativa uttalanden. Detta tyder på att detta läkemedel inte är lämpligt för alla, så det bör tillämpas strikt enligt vad som föreskrivs av en läkare.

Priset på Formetin på apotek

Det ungefärliga priset för Formetin är:

• 500 mg tabletter - 40-60 rubel. för 30 st., 75-90 rubel. för 60 st.
• 850 mg tabletter - 95-120 rubel. för 30 st., 160 rubel. för 60 st.
• 1000 mg tabletter - 130-150 rubel. för 30 st., 210-240 rubel. för 60 st.

Formetin: priser i onlinepotek

Formetin 500 mg 60 tabl

Formetin tabletter 850 mg 30 st.

Formetin tabletter 1 g 60 st.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Under drift utbreder vår hjärna en mängd energi som motsvarar en 10-watt glödlampa. Så bilden av en glödlampa ovanför huvudet i ögonblicket av uppkomsten av en intressant tanke är inte så långt från sanningen.

Levern är det tyngsta organet i vår kropp. Den genomsnittliga vikten är 1,5 kg.

Allergidroger i USA ensam spenderar över 500 miljoner dollar per år. Tror du fortfarande att ett sätt att äntligen besegra allergin kommer att hittas?

Enligt en WHO-studie ökar en halvtimmars daglig konversation på en mobiltelefon sannolikheten för att utveckla en hjärntumör med 40%.

De flesta kvinnor kan njuta av att överväga sin vackra kropp i spegeln än från kön. Så, kvinnor, strävar efter harmoni.

Många läkemedel salufördes ursprungligen som droger. Heroin, till exempel, var ursprungligen marknadsfört som ett botemedel mot bebishosta. Kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett sätt att öka uthålligheten.

Fyra skivor mörk choklad innehåller cirka två hundra kalorier. Så om du inte vill bli bättre är det bättre att inte äta mer än två skivor per dag.

Faller från en ås, du är mer benägna att bryta nacken än att falla från en häst. Försök inte att motsätta sig detta uttalande.

Forskare från Oxford University genomförde en serie studier där de drog slutsatsen att vegetarianism kan vara skadlig för människans hjärna, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att inte utesluta fisk och kött från deras kost.

Alla har inte bara unika fingeravtryck, men också språk.

Det finns mycket nyfikna medicinska syndrom, till exempel obsessiv intag av föremål. I magen hos en patient som lider av denna mani, hittades 2500 främmande föremål.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades i Willie Jones (USA), som togs in på sjukhus med en temperatur på 46,5 ° C.

När älskare kyssar, förlorar var och en av dem 6,4 kalorier per minut, men samtidigt utbyter de nästan 300 olika bakterier.

Enligt studier har kvinnor som dricker några glas öl eller vin en vecka ökad risk att utveckla bröstcancer.

Om du ler bara två gånger om dagen kan du sänka blodtrycket och minska risken för hjärtinfarkt och stroke.

Obehaglig känsla av svullnad försvagar markant den vackra väntetiden för barnet? Låt oss se varför nässlemhinnan är svullen och hur du kan lindra den.

Axen fort naproxen

instruktion

• ryska
• kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Tabletter, 550 mg

struktur

1 tablett innehåller

aktiv ingrediens - naproxen natrium 550 mg,

hjälpämnen: Avitsel pH 101, majsstärkelse, natriumkroscarmellos, polyvinylpyrrolidon K30, magnesiumstearat.

beskrivning

Ovala tabletter med vit färg, med delande risk på ena sidan av tabletten, släta på andra sidan.

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyra

ATH-kod M01AE02

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter oral administration hydrolyseras naproxennatrium i syra

magsaft. Naproxenmikropartiklar frigörs och snabbt

lösa upp i tunntarmen. Detta leder till accelererad och komplett

absorptionen av naproxen, därför uppnås plasmakoncentrationen som är effektiv för den analgetiska verkan på så lite som 15 till 20 minuter. Efter en enstaka dos av naproxennatrium uppnår högsta plasmakoncentration

naproxen uppnås inom 1 -2 timmar, och efter en enstaka dos av naproxen inom 2-4 timmar, beroende på magen i magen. Även om maten minskar absorptionshastigheten minskar den inte volymen. Ekvivalenskoncentration uppnås efter 5 doser, det vill säga inom 2 till 3 dagar. plasma

Naproxenivåerna ökar proportionellt med doser upp till 500 mg.

Vid högre doser är de mindre proportionella; På grund av mättnaden av naproxenbindande plasmaproteiner ökar kreatininclearance också.

Distribution Vid vanligt dos är koncentrationen av naproxen i blodplasman i

sträcker sig från 23 mg / l till 49 mg / l. Vid koncentrationer upp till 50 mg / l, 99%

naproxen binder till plasmaproteiner. Vid höga koncentrationer ökar mängden obunden aktiv substans och vid en koncentration av 473 mg / l är 2,4%. På grund av den omfattande bindningen av plasmaproteiner,

Distributionsvolymen är liten och uppgår till endast 0,9 l / kg kroppsvikt.

Metabolism och utsöndring

Cirka 70% av det aktiva ämnet utsöndras oförändrat, 60% är bunden till glukuronsyra eller andra konjugat. De återstående 30% av naproxen utsöndras som en inaktiv metabolit av 6-dimetyl-naproxen.

Cirka 95% av naproxen utsöndras i urinen och 5% i avföring.

Halveringstiden beror inte på dos och koncentration i blodplasma och

är 12-15 h. Kreatininclearance beror på plasmakoncentrationen av naproxen, troligen på grund av en ökning av de obundna partiklarna av aktiva

ämnen med högre koncentrationer av naproxen i blodplasma.

farmakodynamik

Aksen Fort är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Den huvudsakliga verkningsmekanismen är hämningen av cyklooxygenas, ett enzym som är involverat i bildandet av prostaglandiner. Som ett resultat minskar nivån av prostaglandin i olika kroppsvätskor och i vävnader.

Indikationer för användning

tand och huvudvärk, smärta i ryggraden, posttraumatisk och postoperativ smärtsyndrom

förebyggande och behandling av migrän

smärta i gynekologiska sjukdomar, menstruation

smärta, efter introduktionen av marinen och mindre kirurgiska ingrepp

feberiskt syndrom med förkylningar och infektionssjukdomar

reumatiska sjukdomar (reumatoid artrit, kronisk

juvenil artrit, artros, ankyloserande spondylit och gikt, extra-artikulär reumatism)

Dosering och administrering

Tabletten tas oralt, pressas med tillräcklig mängd vatten under en måltid.

Den vanliga dagliga dosen för smärtlindring varierar från 550 mg till 1100 mg naproxen. Den initiala dosen är 550 mg, därefter 275 mg var 6-8

timmarna. Hos patienter som tolererar låga doser väl och inte har någon historia av gastrointestinala sjukdomar, kan den dagliga dosen ökas, den maximala dagliga dosen är 1650 mg (vid extremt svår smärta),

Behandlingstiden är inte mer än två veckor. Den initiala dosen för antipyretisk verkan är 550 mg, därefter 275 mg var 6 till 8 timmar. För förebyggande av migrän rekommenderas 550 mg två gånger dagligen. om

frekvensen, intensiteten och varaktigheten av huvudvärk med migrän minskar inte inom 2 veckor, läkemedlet bör stoppas. När de första tecknen på migränattacker uppträder, ska patienten ta 825 mg och sedan en annan dos från 275 mg till 550 mg inom 30 minuter om

behövs. För att lindra menstruationskramper och spasmer, smärta efter införandet av IUD och andra gynekologiska smärtor, rekommenderad initialdos

gör 550 mg, sedan på 275 mg var 6 - 8 timmar tills smärtan sjunker. Vid akuta angrepp av gikt är initialdosen 825 mg, därefter 275 mg var 8: e timme tills attacken stannar.

Vid reumatoid artrit, artros och ankyloserande spondylit varierar den vanliga första dagliga dosen från 550 mg till 1100 mg, uppdelad i 2 doser: på morgonen och kvällen. Patienter med svåra nattvärk eller

kraftig morgonstyvhet, vid omställning från höga doser av andra antiinflammatoriska läkemedel till naproxen, hos patienter med artros hos vilken smärta är huvudsymptomet, föreskrivs en initial daglig dos av 825 mg till 1650 mg. En underhållsdos på 550 mg - 1100 mg, företrädesvis i två doser. På morgonen och kvällen kan dosen inte vara densamma, den kan korrigeras i enlighet med patientens symptom, med svårighetsgrad av nattvärk - det mesta ges på kvällen med förekomsten av morgonstyvhet på morgonen. För vissa patienter kan en daglig daglig dos tas (på morgonen eller på kvällen). Oönskade åtgärder kan minimeras genom att man föreskriver den minsta effektiva dosen för den kortaste tiden som behövs för att lindra eller lindra smärta.

Aksen Fort: bruksanvisning

Doseringsform

Tabletter, 550 mg

struktur

1 tablett innehåller

aktiv ingrediens - naproxen natrium 550 mg,

hjälpämnen: Avitsel pH 101, majsstärkelse, natriumkroscarmellos, polyvinylpyrrolidon K30, magnesiumstearat.

beskrivning

Ovala tabletter med vit färg, med delande risk på ena sidan av tabletten, släta på andra sidan.

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyra

ATH-kod M01AE02

Farmakologiska egenskaper

Efter oral administration hydrolyseras naproxennatrium i syra

magsaft. Naproxenmikropartiklar frigörs och snabbt

lösa upp i tunntarmen. Detta leder till accelererad och komplett

absorptionen av naproxen, därför uppnås plasmakoncentrationen som är effektiv för den analgetiska verkan på så lite som 15 till 20 minuter. Efter en enstaka dos av naproxennatrium uppnår högsta plasmakoncentration

naproxen uppnås inom 1 -2 timmar, och efter en enstaka dos av naproxen inom 2-4 timmar, beroende på magen i magen. Även om maten minskar absorptionshastigheten minskar den inte volymen. Ekvivalenskoncentration uppnås efter 5 doser, det vill säga inom 2 till 3 dagar. plasma

Naproxenivåerna ökar proportionellt med doser upp till 500 mg.

Vid högre doser är de mindre proportionella; På grund av mättnaden av naproxenbindande plasmaproteiner ökar kreatininclearance också.

fördelning
Vid den vanliga dosen ligger koncentrationen av naproxen i blodplasma

sträcker sig från 23 mg / l till 49 mg / l. Vid koncentrationer upp till 50 mg / l, 99%

naproxen binder till plasmaproteiner. Vid höga koncentrationer ökar mängden obunden aktiv substans och vid en koncentration av 473 mg / l är 2,4%. På grund av den omfattande bindningen av plasmaproteiner,

Distributionsvolymen är liten och uppgår till endast 0,9 l / kg kroppsvikt.

Metabolism och utsöndring

Cirka 70% av det aktiva ämnet utsöndras oförändrat, 60% är bunden till glukuronsyra eller andra konjugat. De återstående 30% av naproxen utsöndras som en inaktiv metabolit av 6-dimetyl-naproxen.

Cirka 95% av naproxen utsöndras i urinen och 5% i avföring.

Halveringstiden beror inte på dos och koncentration i blodplasma och

är 12-15 h. Kreatininclearance beror på plasmakoncentrationen av naproxen, troligen på grund av en ökning av de obundna partiklarna av aktiva

ämnen med högre koncentrationer av naproxen i blodplasma.

Aksen Fort är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Den huvudsakliga verkningsmekanismen är hämningen av cyklooxygenas, ett enzym som är involverat i bildandet av prostaglandiner. Som ett resultat minskar nivån av prostaglandin i olika kroppsvätskor och i vävnader.

Indikationer för användning

- tand och huvudvärk, smärta i ryggraden, posttraumatisk och postoperativ smärtsyndrom

- förebyggande och behandling av migrän

- smärta i gynekologiska sjukdomar, menstruation

smärta, efter introduktionen av marinen och mindre kirurgiska ingrepp

- feberiskt syndrom med förkylningar och infektionssjukdomar

- reumatiska sjukdomar (reumatoid artrit, kronisk

juvenil artrit, artros, ankyloserande spondylit och gikt,
extra-artikulär reumatism)

Dosering och administrering

Tabletten tas oralt, pressas med tillräcklig mängd vatten under en måltid.

Den vanliga dagliga dosen för smärtlindring varierar från 550 mg till 1100 mg naproxen. Den initiala dosen är 550 mg, därefter 275 mg var 6-8

timmarna.
Hos patienter som tolererar låga doser väl och inte har någon historia av gastrointestinala sjukdomar, kan den dagliga dosen ökas, den maximala dagliga dosen är 1650 mg (vid extremt svår smärta),

Behandlingstiden är inte mer än två veckor.
Den initiala dosen för antipyretisk verkan är 550 mg, därefter 275 mg var 6 till 8 timmar.
För förebyggande av migrän rekommenderas 550 mg två gånger dagligen. om

frekvensen, intensiteten och varaktigheten av huvudvärk med migrän minskar inte inom 2 veckor, läkemedlet bör stoppas. När de första tecknen på migränattacker uppträder, ska patienten ta 825 mg och sedan en annan dos från 275 mg till 550 mg inom 30 minuter om

behövs.
För att lindra menstruationskramper och spasmer, smärta efter införandet av IUD och andra gynekologiska smärtor, rekommenderad initialdos

gör 550 mg, sedan på 275 mg var 6 - 8 timmar tills smärtan sjunker.
Vid akuta angrepp av gikt är initialdosen 825 mg, därefter 275 mg var 8: e timme tills attacken stannar.

Vid reumatoid artrit, artros och ankyloserande spondylit varierar den vanliga första dagliga dosen från 550 mg till 1100 mg, uppdelad i 2 doser: på morgonen och kvällen. Patienter med svåra nattvärk eller

kraftig morgonstyvhet, vid omställning från höga doser av andra antiinflammatoriska läkemedel till naproxen, hos patienter med artros hos vilken smärta är huvudsymptomet, föreskrivs en initial daglig dos av 825 mg till 1650 mg. En underhållsdos på 550 mg - 1100 mg, företrädesvis i två doser. På morgonen och kvällen kan dosen inte vara densamma, den kan korrigeras i enlighet med patientens symptom, med svårighetsgrad av nattvärk - det mesta ges på kvällen med förekomsten av morgonstyvhet på morgonen. För vissa patienter är en enskild daglig dos tillåten (på morgonen eller på kvällen).
Biverkningar kan minimeras genom att man föreskriver den minsta effektiva dosen på kortast möjliga tid.
nödvändigt för att lindra eller lindra smärta.

Biverkningar

Ofta (> 1/100, 1/1 000,

Kontra

- överkänslighet mot läkemedelskomponenterna, salicylaterna och andra

icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

- bronkospasmhistoria, bronkialastma, nasalpolyper, rinit, urtikaria, anafylaktisk chock eller anafylaktoida reaktioner i samband med acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)

- magsår eller duodenalsår, gastrointestinal

- svår lever- eller njursvikt

- allvarligt hjärtsvikt, tillstånd efter kranskärlskörtelkirurgi

- barn upp till 6 år

- graviditet och amning

Droginteraktioner

Samtidig användning av acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för biverkningar. Vid samtidig behandling med antikoagulanter, naproxen

reducerar trombocytaggregation och förlänger protrombintiden

Eftersom naproxen nästan är helt bundet till plasmaproteiner, borde det

var försiktig när det tas med hydantoin eller

sulfonylurea derivat.
Naproxen minskar den natriuretiska effekten av furosemid, den hypotensiva effekten av antihypertensiva läkemedel. När tas samtidigt med

litium droger ökar koncentrationen av litium i plasma. Naproxen minskar tubulär utsöndring av metotrexat och ökar därför risken för dess toxiska effekter.

Med probenecid ökar halveringstiden för naproxen, vilket leder till en ökning av koncentrationen av naproxen i plasma.

Med cyklosporin, med andra NSAID, ökar risken för njursvikt, särskilt hos patienter som tar ACE-hämmare.
In vitro-studier har visat att samtidig administrering av zidovudin och naproxen ökar plasmakoncentrationen av zidovudin.

Särskilda instruktioner

Patienter med gastrointestinala sjukdomar, särskilt ospecifik ulcerös kolit eller Crohns sjukdom (inklusive historia), som tar naproxen, bör strikt övervakas, eftersom sjukdomen kan förvärras. Allvarliga biverkningar på mag-tarmkanalen kan utvecklas utan några varningssymtom.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar den kumulativa frekvensen av allvarliga biverkningar, gastrointestinal blödning eller perforering linjärt med behandlingens längd och användningen av stora doser av läkemedlet.

De antiinflammatoriska och antipyretiska effekterna av naproxen bör beaktas vid infektionssjukdomar, eftersom de kan maskera de kliniska symptomen på dessa sjukdomar.
Som naproxen elimineras dess metaboliter huvudsakligen genom njurarna

genom glomerulär filtrering, så läkemedlet bör tas med stor omsorg hos patienter med njursvikt. Hos patienter med nedsatt njurfunktion bör kreatininclearance bestämmas och övervakas under behandlingen. Om kreatininclearance är

mindre än 20 ml / min, är naproxen ej tilldelat.

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med leversvikt. Vid kronisk alkoholhalt och andra former av cirros

lever, minskar plasmakoncentrationen av naproxen och plasmakoncentrationen av obundet naproxen ökar. Sådana patienter rekommenderas att förskriva en lägre effektiv dos.
För patienter med epilepsi eller porfyri ska naproxen tas under strikt medicinsk övervakning.

Kardiovaskulära och cerebrovaskulära effekter

Försiktighet måste vidtas (samråd med läkare eller apotek) hos patienter med högt blodtryck och / eller måttligt hjärtsvikt i

historia. Symtom som vätskeretention, högt blodtryck och ödem,

som har rapporterats vid behandling av andra icke-selektiva NSAID, kan leda till utveckling av kardiovaskulära och cerebrovaskulära effekter.
Det antas att användningen av vissa NSAID (speciellt i stora

doser och långvarig behandling kan vara förenade med en liten ökning av risken för arteriell trombos (till exempel risken för hjärtinfarkt eller stroke). Även om data visar att användningen av naproxen (1000 mg per dag) kan vara förenad med låg risk, kan den inte helt uteslutas. Alla risker bör bedömas före förskrivning av naproxen hos patienter med okontrollerad hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, etablerad kranskärlssjukdom, perifer artärsjukdom och / eller cerebrovaskulära sjukdomar. speciell

Uppmärksamhet bör ägnas åt början av långvarig behandling av patienter med riskfaktorer för kardiovaskulär sjukdom (till exempel hypertension, hyperlipidemi, diabetes, rökning).

Biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen och en kort användningstid, vilket är särskilt användbart för äldre patienter.

Naproxen bör undvikas för allvarliga skador och för 48

timmar före planerad operation.

Tabletter Axen Fort innehåller ca 50 mg natrium. Detta bör övervägas

patienter som är visade ett begränsat saltintag.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Med tanke på risken för sådana biverkningar som yrsel, sömnighet, trötthet och synfel, bör försiktighet utövas vid körning av fordon eller potentiellt farligt maskineri.

överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, yrsel, tinnitus,

irritabilitet, i allvarligare fall - blodig kräkningar, melena, nedsatt medvetenhet, andningssvikt, krampanfall och njursvikt

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. hemodialys

Frigör formulär och förpackning

På 10 tabletter placeras i en blisterförpackning av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie.

På 1 blisterremsa packning tillsammans med instruktionen för medicinsk tillämpning på staten och ryska språket sätter i ett pack från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25ºС.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgången

Fortin tabletter bruksanvisningar

Handelsnamn: Fortin
International Nonproprietary Titel: FLURBIPROFEN

Sammansättning och frisättningsform:
Ingredienser: FLURBIPROFEN 100g
frisättningsform: 15 belagda tabletter

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD:
antiinflammatorisk, analgetisk.

INDIKATIONER FÖR ANSÖKAN:

1) Reumatoid artrit, deformera osteoartros, ankyloserande spondylit, bursit, tendovaginit.

2) Lesioner av mjukvävnad, åtföljd av smärta.

3) Smärtsyndrom med låg och medelintensitet.

Dosering och administrering:
Den rekommenderade dagliga dosen är 150-200 mg i flera doser. Beroende på svårighetsgraden av symtom kan daglig dos ökas till 300 mg. Behandling av algomenorré: vid de första symtomen ges 100 mg, därefter 50-100 mg var 4-6 timmar. Den maximala dagliga dosen är 300 mg.

Kontraindikationer:
Överkänslighet, försämring av erosiv och ulcerösa lesioner i det gastrointestinala området (mage och duodenalsår, ulcerös kolit), astma och rinit hos patienter som får aspirin eller andra NSAID, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, barn upp till 12 år.

Särskilda instruktioner:
Användning under graviditet och amning är endast möjlig efter samråd med en läkare.
-----------------------------------
Förvaringsförhållanden:
På en torr plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Skydda mot fukt.

Aethol Fort

Den aktiva beståndsdelen i Etol Fort är Etodolac - NSAID, ett derivat av indolättiksyra, som skiljer sig från andra NSAIDs genom närvaron av tetrahydropyranoindolkärnan. Etodolac har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska egenskaper. Läkemedlet minskar syntesen av prostaglandiner från arakidonsyra genom att hämma enzymet COX, vilket därigenom minskar känsligheten hos receptorer till de mediatorer för smärta (histamin, bradykinin), minskad utsöndring, migration av leukocyter, och även känsligheten hos hypotalamiska centra thermoregulation mot endogena pyrogener (IL-1, etc.).. Etodolac har en måttlig selektivitet för COX-2, därför fungerar den huvudsakligen i fokus för inflammation. När det används oralt absorberas etodolac snabbt i mag-tarmkanalen. Сmax i blodplasma uppnås efter 60 minuter och är 18 μg / ml. Bindning till plasmaproteiner - 95%, är fria fraktionen 1,2-4,7%.T1 / 2 från plasma -. Cirka 7 timmar Etodolac metaboliseras i levern och utsöndras huvudsakligen via njurarna (upp till 60% som en metabolit).

Indikationer för användning:
Indikationer för användning av läkemedlet Etol Fort är: reumatiska sjukdomar som reumatism, reumatoid artrit, gikt och psoriasisartrit, ankyloserande spondylit. Artros och artros, myosit, tendonit, åtföljd av smärta och begränsning av rörelser. Smärtstillande syndrom av någon etiologi (huvudvärk, dental, postoperativ, posttraumatisk smärta, algomenorré).

Användningsmetod:
Hos vuxna och barn över 15 år är den rekommenderade dagliga dosen av Etol Fort 400-1200 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Läkemedlet är ordinerat 2 gånger om dagen, 1 tablett på morgonen och kväll efter måltid. Vid behov kan dosen ökas till 3 tabletter per dag. Hos patienter med kroppsvikt efter datum

• av nytta
• efter datum
• stigande betyg
• stigande betyg

Aethol Fort: bruksanvisningar

struktur

Aktiv beståndsdel: etodolac;

1 tablett innehåller etodolak 400 mg

Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, natriumkroscarmellos, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon,

Opadry II rosa (85F240035) beläggning: polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), järnoxidrött (E172), polyetylenglykol 4000, talk.

Doseringsform

Tabletter, belagda.

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: långsträckta tabletter av blek rosa färg, belagda, med en fellinje å ena sidan och "NOBEL" präglad - å andra sidan.

Farmakologisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter. Ättiksyraderivat och besläktade föreningar. ATH-kod M01A B08.

Farmakologiska egenskaper

Etodolac är ett NSAID, ett derivat av indoloccinsyra, som skiljer sig från andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) genom närvaron av tetrahydropyranoindolkärnan. Etodolac har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Läkemedlet minskar syntesen av prostaglandiner (PG) från arakidonsyra genom att hämma enzymet cyklooxygenas (COX), vilket därigenom minskar känsligheten hos receptorer till de mediatorer för smärta (histamin, bradykinin), minskad utsöndring, migration av leukocyter, och även känsligheten hos hypotalamiska centra thermoregulation mot endogena pyrogener (IL 1). Etodolac har en måttlig selektivitet för COX-2, därför fungerar den huvudsakligen i fokus för inflammation.

När det tas oralt absorberas etodolac snabbt i matsmältningsorganet. Maximal plasmakoncentration uppnås efter 1:00 och är 18 μg / ml. Bindning till plasmaproteiner är 95%, den fria fraktionen är 1,2-4,7%.

Halveringstiden för plasma elimineras ca 7:00. Etodolac metaboliseras i levern och utsöndras huvudsakligen av njurarna (upp till 60% som metaboliter). Distributionsvolymen - 0,4 l / kg, clearance - 41 ml / h / kg. Etodolak biotillgänglighet är minst 80%. Måltid och antacida påverkar inte biotillgängligheten.

vittnesbörd

För akut eller långvarig behandling av artros, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit.

Smärta syndrom av olika ursprung.

Kontra

Ökad känslighet för läkemedlet en historia av överkänslighetsreaktioner (t ex anfall av bronkial astma, urtikaria, rinit, angioödem) som resulterar från administrering av acetylsalicylsyra, ibuprofen eller andra NSAID aktiva eller återkommande sår / blödning historia (två eller flera separata bekräftade fall av sår eller blödning) gastrointestinal blödning eller perforering i samband med tidigare NSAID-terapi i cytopeniens historia, svår lever-, njure-, hjärt- Jag är ett misslyckande.

Kontraindikerad för behandling av kranskärlspiralbypasskirurgi.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Eftersom etodolak binds till blodproteiner kan det vara nödvändigt att ändra dosen av andra droger, och den binder också bra till blodproteiner.

Andra analgetika, inklusive selektiva COX-2-hämmare. Undvik samtidig användning av två eller flera NSAID (inklusive acetylsalicylsyra), eftersom det ökar risken för biverkningar (se avsnittet "Funktionsfunktioner").

Antihypertensiva läkemedel. Minskar hypotensiv verkan.

Diuretika. Minskar diuretisk verkan. Diuretika ökar risken för nefrotoxicitet hos NSAID.

Hjärtglykosider. NSAID kan förvärra hjärtsvikt, minska glomerulär filtreringshastighet och öka nivån av glykosider i blodet.

Litium. Minskad utsöndring av litium.

Metotrexat. Minskat avlägsnande av metotrexat

Cyklosporin. Nephrotoxicitet i samband med cyklosporin kan öka.

Mifepriston. NSAID ska inte användas under 8-12 dagar efter applicering av mifepriston, eftersom NSAID kan minska effekten av mifepriston.

Kortikosteroider. Risken för gastrointestinala sår eller blödningar ökar (se avsnittet "Särskilda egenskaper").

Antikoagulantia. NSAID kan förbättra effekterna av antikoagulantia, såsom warfarin (se avsnittet "Särskilda egenskaper"). Prothrombintiden kan förlängas vid användning av etodolac med andra NSAID, så vid risk för blödning ökar risken för blödning när den används tillsammans med warfarin.

Quinolone antibiotika. Djurstudier visar att NSAID ökar risken för anfall i samband med kinolonantibiotika. Patienter som tar NSAID och kinolonantibiotika ökar risken för anfall.

Antitrombotiska läkemedel och serotonin selektiva upptagshämmare. Risken för gastrointestinal blödning ökar (se avsnittet "Särskilda egenskaper").

Takrolimus. Samtidig användning av NSAID med takrolimus ökar risken för nefrotoxicitet

Zidovudin. Risken för hematotoxicitet ökar vid samtidig användning av NSAID med zidovudin. Det finns tecken på en ökad risk för hemartros och hematom hos HIV-positiva patienter med hemofili som tar zidovudin och ibuprofen samtidigt.

Fenylbutazon. Samtidig användning av fenylbutazon och etodolak rekommenderas inte, eftersom fenylbutazon ökar (cirka 80%) den fria fraktionen av etodolak. In vivo studier har inte genomförts.

Antacida. Med samtidig användning av antacida finns ingen effekt på total absorption av etodolak. Antacida kan minska toppkoncentrationen av etodolak med 15-20%, men de har inte ett avgörande inflytande på toppkoncentrationen.

Laboratoriedata. Om etodolac används, är ett falskt positivt resultat för bilirubin möjligt på grund av närvaron av etodolacfenoliska metaboliter i urinen.

Applikationsfunktioner

Biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen för den kortaste behandlingstiden som behövs för att kontrollera symptomen (se avsnittet "Dosering och administrering" och gastrointestinala och kardiovaskulära risker nedan).

Samtidig användning av etodolak med NSAID, inklusive selektiva cyklooxygenas-2-hämmare, bör undvikas (se avsnittet "Interaktion med andra läkemedel och andra typer av interaktioner").

Försiktighet bör vidtas vid applicering av etodolak till patienter med bronkial astma, inklusive historia, eftersom NSAID kan orsaka bronkospasm hos dessa patienter.

Hjärt-kärlsjukdom, njure- och leverfel.

Hos patienter som använder NSAID kan en dosberoende minskning av bildningen av prostaglandiner noteras och bidra till utvecklingen av njurnedbrytning. Patienter med nedsatt njurfunktion, hjärtsvikt, nedsatt leverfunktion, patienter som tar diuretika och ACE-hämmare, äldre patienter har stor risk att utveckla dessa reaktioner. Det är nödvändigt att minska dosen och kontroll njurefunktionen hos dessa patienter (se avsnittet "Kontraindikationer").

Etodolac ska användas med försiktighet hos patienter med vätskeretention, hypertoni eller hjärtsvikt.

Vid långvarig användning av etodolak är det nödvändigt att regelbundet övervaka funktionen av lever, njurar och perifert blod.

Även om NSAID inte har någon direkt effekt på blodplättar, som aspirin, kan alla dessa läkemedel hämma biosyntesen av prostaglandiner, vilket kan påverka blodplättarnas funktion. Det är nödvändigt att övervaka patienter som kan ha en negativ effekt på trombocytfunktionen.

I allmänhet är det inte nödvändigt att justera dosen hos äldre patienter. Dock bör man ta hand om dosen, särskilt när dosen ökas. Äldre patienter ökar incidensen av biverkningar mot NSAID, särskilt gastrointestinal blödning och perforeringar (se avsnittet "Dosering och administrering").

Kardiovaskulära och cerebrovaskulära störningar.

Patienter med arteriell hypertension och / eller mild till måttlig hjärtsvikt i historien rekommenderas att övervakas noggrant, eftersom vätskeretention och ödem observerades under NSAID-behandling.

Forskningsdata och epidemiologiska data tyder på att användningen av vissa NSAID (särskilt vid höga doser och långvarig behandling) är förknippad med en ökad risk att utveckla vaskulära trombotiska händelser (till exempel hjärtinfarkt eller stroke). Det finns inte tillräckligt med data för att eliminera denna risk när du använder etodolak.

Patienter med okontrollerad arteriell hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, perifer arteriell sjukdom och / eller cerebrovaskulära sjukdomar ska endast erhålla etodolacbehandling efter noggrann analys.

En sådan analys är nödvändig vid början av långvarig behandling av patienter med riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar (såsom högt blodtryck, hyperlipidemi, diabetes, rökning).

Liksom vid användning av andra NSAID, potentiellt dödlig gastrointestinal blödning, kan ett sår eller perforering inträffa när som helst under behandlingen, oavsett tidigare symtom eller allvarliga gastrointestinala sjukdomar i historien.

Risken för gastrointestinal blödning, sårbildning eller perforering är högre med en ökning av NSAID-dosen hos patienter med en sårhistoria som är särskilt komplicerad av blödning eller perforering (se avsnittet "Kontraindikationer") och hos äldre patienter. Sådana patienter bör börja behandlingen med den lägsta effektiva dosen. För dessa patienter, liksom för patienter som kräver samtidig administrering av en låg dos acetylsalicylsyra eller andra läkemedel som ökar gastrointestinala risker, bör en kombinationsterapi med skyddande läkemedel (såsom misoprostol eller protonpumpshämmare) beaktas (se Information nedan och "Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner").

Patienter med tidigare gastrointestinaltoxicitet, särskilt hos äldre patienter, bör rapportera alla ovanliga abdominala symtom (särskilt gastrointestinal blödning), huvudsakligen i början av behandlingen.

Försiktighet bör utvisas hos patienter som tar läkemedel som ökar risken för sår eller blödning, såsom orala kortikosteroider, antikoagulanter som warfarin, selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer eller antidepressiva medel såsom acetylsalicylsyra (se avsnittet "Interaktion med andra"). droger och andra typer av interaktioner ").

Om gastrointestinal blödning eller sår uppträder hos patienter som använder etodolac, ska behandlingen avbrytas.

NSAID bör användas med försiktighet till patienter med tidigare gastrointestinala sjukdomar (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom dessa tillstånd kan förvärras (se avsnittet om biverkningar).

Systemisk lupus erythematosus och bindvävssjukdom.

Patienter med systemisk lupus erythematosus och bindvävssjukdomar ökar risken för aseptisk meningit (se avsnittet "Biverkningar").

Från huden.

Vid användning av NSAID observerades allvarliga hudreaktioner mycket sällan, varav vissa var dödliga, inklusive exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys (se avsnittet om biverkningar). Den högsta risken för sådana reaktioner observerades vid behandlingens början medan i de flesta fall sådana reaktioner uppstod under den första behandlingsmånaden. Vid hudutslagets första utseende, slemhinnans lesioner eller andra tecken på överkänslighet är det nödvändigt att avbryta användningen av etodolak.

Etodolac kan påverka reproduktiv funktion. Läkemedlet rekommenderas inte för kvinnor som vill bli gravid. För kvinnor som planerar graviditet eller screenas för infertilitet, bör du överväga att avbryta etodolak.

Läkemedlet innehåller laktos, så det ska inte användas för ärftlig intolerans mot galaktos, Lappa laktasbrist eller nedsatt glukos-galaktosmalabsorption.

Använd under graviditet eller amning.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet eller amning.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer.

Användningen av etodolak kan orsaka utveckling av yrsel, sömnighet, svaghet och synstörningar (synnedgång). Detta bör beaktas hos patienter som kör fordon eller andra mekanismer. I händelse av sådana reaktioner bör patienter undvika att köra fordon eller andra mekanismer.

Dosering och administrering

Vuxna rekommenderas en enstaka dos av Aetol Fort är 400 mg. Läkemedlet används 2 gånger om dagen, 1 tablett på morgonen och kväll efter måltid.

Den maximala dagliga dosen är 1000 mg.

Vid reumatiska sjukdomar beror behandlingsförloppet på effektiviteten av behandlingen och arten av sjukdomen. Med en lång behandlingsperiod måste dosen justeras var 2-3 veckor av läkemedlet.

Vid behandling av smärtsamma tillstånd på grund av akuta inflammatoriska processer (t ex tandvärk, myosit, tendonit) samt postoperativa smärtsyndrom är behandlingen 5 dagar. Vid huvudvärk och menstruationsmärta tar Aetol Fort 1-2 tabletter per dag, om nödvändigt, högst 3 dagar.

Säkerheten och effektiviteten av etodolak utvärderades inte hos barn, så det används i barnpraxis.

överdos

Overdoseringssymptom innefattar huvudvärk, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, gastrointestinal blödning, sällan diarré, desorientering, agitation, koma, sömnighet, yrsel, tinnitus, besvär och ibland anfall. Vid en signifikant överdos kan akut njursvikt och leverskador vara möjliga.

Symtomatisk behandling. Inom 1:00 efter att ha tagit en potentiellt giftig mängd av läkemedlet måste du ta aktivt kol. Hos vuxna, inom 1:00 efter att ha tagit antalet livshotande droger, är det nödvändigt att tvätta magen. Det är nödvändigt att säkerställa tillräcklig diurese. Det är nödvändigt att övervaka funktionen av njurar och lever. Patienterna ska övervakas i minst 4:00 efter att ha tagit en potentiellt giftig mängd av läkemedlet. Vid frekvent och långvarig försök är det nödvändigt att administrera diazepam. Beroende på patientens kliniska tillstånd kan andra åtgärder vara nödvändiga.

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna var gastrointestinala störningar.

På den del av blod och lymfsystemet: trombocytopeni, neutropeni, leukopeni, pankytopeni, agranulocytos, anemi, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, ökad blödningstid, lymfadenopati.

På immunsystemets sida: Vid användning av NSAID noterades överkänslighetsreaktioner: icke-specifika allergiska reaktioner och anafylaksi; anafylaktoida reaktioner; luftvägsreaktivitet, inklusive bronkialastma, förvärring av bronchial astma, bronkospasm och andfåddhet; blandade hudsjukdomar, inklusive olika typer av utslag, klåda, urtikaria, purpura, angioödem, mindre vanligt exfoliativ och bullous dermatos (inklusive epidermal nekrolys och erytem polymorfis).

På nervsystemet: depression, huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, förvirring, nedsatt medvetenhet, hallucinationer, desorientering (se avsnittet "Särskilda egenskaper"), parestesi, tremor, svaghet, nervositet, agitation, kramper, koma, sömnighet, förändring smak, aseptisk meningit (speciellt hos patienter med autoimmuna sjukdomar, såsom systemisk lupus erythematosus, bindvävssjukdomar) med symtom som styva nackmuskler, huvudvärk, illamående, kräkningar.

På visionsorganens sida: ögonsjukdomar (synfel), optisk neurit, suddig syn, fotofobi, konjunktivit.

På hörsel- och vestibuläranordningens sida: tinnitus, svimmelhet, dövhet.

Sedan kardiovaskulärsystemet: ödem, högt blodtryck, arytmi, hjärtklappning, hjärtsvikt, vaskulit, ansiktsspolning.

Forskningsdata och epidemiologiska data tyder på att användningen av vissa NSAID (särskilt vid höga doser och långvarig behandling) är förknippad med en ökad risk att utveckla vaskulära trombotiska händelser (till exempel hjärtinfarkt eller stroke) (se avsnittet "Funktionsfunktioner").

I matsmältningsorganets del: Magsår, perforering eller gastrointestinal blödning, ibland med dödlig utgång, särskilt hos äldre patienter (se avsnittet "Särskilda egenskaper"), illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, epigastrisk smärta, buksmärtor magsår, mag-tarmsår, matsmältningssjukdomar, halsbränna, rektalblödning, exacerbation av kolit och Crohns sjukdom (se avsnittet "Applikationsfunktioner"), gastrit, pankreatit, glossit, törst, i torr p det, anorexi, Belching, duodenit, esofagit med eller utan strängningar eller kardiospasm.

På hepatobilsystemets sida: onormal leverfunktion (bilirubinuri), ökad aktivitet av leverenzymer, hepatit, kolestatisk hepatit, gulsot, kolestatisk gulsot, leversvikt, levernekros.

Från hud och subkutan vävnad: bulloa reaktioner, inklusive Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, ljuskänslighet, ökad svettning, hyperpigmentering, alopeci, hudskalning, ekchymos.

På njur- och urinvägs sida: Dysuri, ökad urinering, nefrotoxicitet i olika former, inklusive interstitiell nefrit, nefrotiskt syndrom, njursvikt, ökad urea, förhöjda kreatininnivåer, njurpiller, nekros, oliguri / polyuri, proteinuri, hematuri, cystitis, mast i njurarna.

På andningsorganets sida: infiltrering av lungsystemet med eosinofili, bronkit, faryngit, rinit, sinusit, respirationsdepression, lunginflammation, näsblödning.

Vanliga störningar: trötthet, svaghet, asteni, frossa, feber, nedsatt vatten och elektrolytbalans, hypernatremi, hyperkalemi.

Andra: leukorrhea, oregelbunden uterinblödning, hyperglykemi hos patienter med kontrollerad sockerhalt hos patienter med diabetes mellitus, förändringar i kroppsvikt, infektioner, sepsis och dödliga fall.