Formetin

Produkter

Beskrivning per 03/06/2015

Latinnamn: Formetine
ATC-kod: A10BA02
Aktiv beståndsdel: Metformin (Metformin)
Tillverkare: Pharmstandard-Leksredstva (Ryssland)

struktur

En tablett av Formetin beroende på dosformen kan innehålla 500 eller 850 mg., Såväl som 1 g metforminhydroklorid.

Sammansättningen av läkemedlet innehåller också sådana hjälpkomponenter som magnesiumstearat, povidon med medelmolekylvikt (polyvinylpyrrolidon) och även kroskarmellosnatrium.

Släpp formulär

Formetin framställs i form av vita ovala bikonvexa tabletter med en risk på dem på ena sidan.

Tabletterna är förpackade i blisterförpackningar med 10 st. i vardera och placeras sedan i kartonger med 3,6 eller 10 blåsor.

Farmakologisk aktivitet

Formetin tillhör gruppen biguanider, d.v.s. hypoglykemiska läkemedel avsedda för oral administrering.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Metformin, som är en del av läkemedlet, minskar leverns glukoneogenes och därigenom starkt förbättrar glukosutnyttjandet och ökar känsligheten hos insulinvävnaderna.

Läkemedlet verkar effektivt utan att orsaka hypoglykemiska reaktioner och utan att påverka den normala utsöndringen av insulin av bukspottskörtelceller.

När du tar Formetin minskar nivån av lipoproteiner och triglycerider i blodet. Läkemedlet har en fibrinolytisk effekt på människokroppen, eftersom den påverkar hämmare av plasminogenaktivatorer av vävnadstypen. Läkemedlet bidrar till att normalisera kroppsvikt hos patienter med diabetes och används för viktminskning.

Den aktiva läkemedelsföreningen Metformin efter en tid efter att ha tagit läkemedlet absorberas i magen och når sin maximala koncentration i blodet efter två och en halv timme. Formetin utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

Läkemedlet är indicerat för patienter med övervikt och fetma med ineffektiviteten hos dietterapi, som lider av typ 2-diabetes, som inte präglas av en tendens till ketoacidos.

Som sådan är Formetin för bantning inte föreskrivet, men när man tar medicinering minskar patientens vikt faktiskt. Läkemedlet är effektivt i kombination med insulinbehandling för svår fetma, vilket kännetecknas av sekundär insulinresistens.

Kontra

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet till patienter:

med njurar och lever dysfunktion
vid diabetisk ketoacidos;
kunna diabetisk prekoma och koma
i infektionssjukdomar hos den kroniska eller akuta fasen, som kan framkalla njurdysfunktion (hypoxi, uttorkning, septikemi, feber, njurinfektion, chock) eller leda till vävnadshypoxi (hjärtinfarkt, respiratoriska och hjärtsvikt);
under insulinbehandling på grund av kirurgiska ingrepp eller allvarliga skador;
kronisk alkoholism eller efter alkoholförgiftning;
med överkänslighet
under graviditet och amning
med acidos;
med en kalori diet.

Dessutom ska du inte använda Formetin i 2 dagar före och efter röntgen- och radioisotopstudier, där jodhaltiga reagens används som kontrastmedel.

Det är också inte rekommenderat att använda detta läkemedel vid behandling av patienter över 60 år som utför hårt fysiskt arbete för att undvika utveckling av laktosacidos i dem.

Biverkningar

När du får en medicinteknisk produkt kan uppvisa en av dessa biverkningar: utslag, metallsmak i munnen, illamående, diarré, kräkningar och aptitlöshet, buksmärta, ökad gasbildning. Ovanstående symptom uppträder vanligtvis vid början av den terapeutiska behandlingsförloppet och kan elimineras helt eller underlättas genom tillsättning av spasmolytiska och antotsidov (atropinproizvodnye droger).

Med långvarig behandling med Formetin kan hypovitaminos B12 utvecklas hos patienter, såväl som mjölksyraosion, hypoglykemi och anemi.

Instruktioner för användning Formetina (metod och dosering)

Doseringen av läkemedlet måste bestämmas av läkaren individuellt efter en omfattande bedömning av patientens hälsotillstånd och svårighetsgraden av sjukdomen.

Anvisningarna för användning av Formetin anger emellertid de genomsnittliga initiala dagliga terapeutiska doserna av läkemedlet - från 500 till 1000 mg / dag.

Uppåtgående justering av denna dos kan utföras efter högst 15 dagar efter starten av behandlingen med obligatorisk övervakning av patientens blodglukosnivå. Doseringsdoseringen är i genomsnitt 1500-200 mg / dag, men den bör inte överstiga 3000 mg / dag. För äldre patienter ska maximal daglig dos inte vara mer än 1 g.

För att undvika mjölksyraos rekommenderas att använda låga doser för behandling av patienter med metaboliska störningar.

Formetin tabletter tas efter måltider, den dagliga dosen kan delas upp i 2 doser för att undvika uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.

överdos

Vid överdosering av ett läkemedel kan en patient utveckla mjölksyraosion, som kan vara dödlig utan korrekt behandling.

interaktion

Det rekommenderas inte att ta Formetin tillsammans med:

Danazol för att eliminera de ökade hyperglykemiska effekterna av sistnämnda;
Klorpromazin för att undvika glykemi;
Acarbas, monoaminoxidashämmare, enzymer härrörande från sulfonylurea och klofibrat, anti-icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, oxytetracyklin och p-adrenoblocker, för att undvika att förbättra metformins egenskaper som ingår i Formetine;
Zimetidinom, vilket saktar processen för utsöndring av metformin
orala preventivmedel, glukagon, tiaziddiuretika, sköldkörtelhormoner, derivat av nikotinsyra och fenotiazin, för att förhindra en minskning av metfomins effektivitet;
derivat av kumarin (antikoagulantia), eftersom metformalo försämrar deras verkan.

Dessutom är det förbjudet att ta ett medicinskt verktyg och dricka alkohol, för Detta ökar sannolikt sannolikheten för att utveckla laktosacidos.

Korrigering av dosering av Formetin krävs efter eller under behandling av patienten med neuroleptika.

Försäljningsvillkor

Från apoteket Formetin släpptes på recept.

Förvaringsförhållanden

Den medicinska enheten måste förvaras på en torr plats vid 15-25 C, borta från barn och ljus.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

När du tar Formetina måste du övervaka funktionerna hos njurarna hos patienten, samt att analysera nivån av kreatin och glukos i blodet. Under användningsperioden för läkemedlet är det förbjudet att dricka alkohol eller ta droger som innehåller etanol.

Formetin påverkar inte förmågan att köra bil eller att arbeta med potentiellt farliga aggregat och mekanismer.

När du tar drogen tillsammans med insulin eller sulfonylurea-derivat (dvs hypoglykemiska läkemedel), bör du dock vägra att delta i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhetskoncentration.

analoger

Bagomet, Glyminfor, Glyukofazh, Glykon, Gliformin, Langerin, Metospan, Metfogamma, Metadien, Metformin, Nova Met, Siofor, NovoFormin, Sofamet, Metforminhydroklorid, Formin Pliva.

För barn

Läkemedlet används inte vid behandling av barn.

Under graviditet och amning

Formetin är förbjudet att använda vid behandling av gravida och ammande kvinnor.

Formetine Recensioner

Patienter som lider av diabetes som har testat effekten av läkemedlet på sig, lämnar motstridiga recensioner av Formetine på forumet. Inte alla patienter är lika bra för detta läkemedel.

Många människor nämner en ganska imponerande lista av kontraindikationer som en negativ faktor, liksom det faktum att när de tar detta läkemedel måste de noggrant övervaka användningen av andra medicinska produkter och välja läkemedel som är säkra för liv och hälsa.

Pris Formetina var du kan köpa

Pris Formetina varierar beroende på doseringsformen av läkemedlet och kan nå 300 rubel.

Farmentin bd 228: bruksanvisningar

struktur

Varje mätsked (5 ml) innehåller: Aktiva ingredienser:

Amoxicillin (som ett trihydrat) - 200 mg eller 400 mg;

klavulansyra (i form av kaliumsalt) [kaliumklavulanat / siloid AL-1, 1: 1] -

28,5 mg eller 57 mg.

Förhållandet mellan amoxicillin och klavulansyra är 7: 1. Hjälpämnen:

xantangummi, hydroxipropylmetylcellulosa, aspartam, kolloidal kiseldioxid, bärnstenssyra, kiseldioxid, hallon torr smak (Givaudan NN07943), torr apelsinsmak (Givaudan 61027IE), torr apelsinsmak (Symrise 653.970-9 / 027.108), torra smak "Light melass "(Firmenich 52927 AP055).

beskrivning

Pulver till suspension för oral administrering är nästan vit, med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakologisk aktivitet

Farmentin är ett kombinerat antibiotikum innehållande amoxicillin och clavulansyra, med ett brett spektrum av bakteriedödande verkningar, resistenta mot beta-laktamas.

Amoxicillin är ett semisyntetiskt bredspektrum antibiotikum som är aktivt mot många gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. Amoxicillin förstörs av beta-laktamas och påverkar inte de mikroorganismer som detta enzym producerar.

Klavulansyra är ett beta-laktamat erhållet genom fermentation av Streptomyces clavuligeris, strukturellt relaterad till penicilliner, som har förmågan att inaktivera ett brett spektrum av beta-laktamaser. Betaktaktamaser produceras av många gram-positiva och gramnegativa bakterier. Betydelsen av beta-laktamas kan leda till förstöring av vissa antibakteriella läkemedel redan innan de börjar påverka patogener. På grund av beta-laktamstrukturen har clavulansyra förmågan att inaktivera ett brett spektrum av beta-laktamas, vilket blockerar de aktiva ställena för dessa enzymer. Klavulansyra är särskilt aktiv mot kliniskt viktigt plasmidmedierat beta-laktamas, som ofta är ansvarigt för läkemedelsresistens mot penicilliner och cefalosporiner. Klavulansyra blockerar enzymens verkan och återställer bakteriens känslighet för amoxicillin. Närvaron av klavulansyra i Farmantine skyddar amoxicillin från skadliga effekter av beta-laktamas och expanderar sitt spektrum av antibakteriell aktivitet med inkludering av mikroorganismer, vanligtvis resistenta mot andra penicilliner och cefalosporiner.

Farmentin har en baktericid effekt på följande mikroorganismer: Gram-positiva aerober: Bacillisantracis, arter av släktet Corynebacterium,

Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroider, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, arter av släktet Streptococcus', grampositiva anaerober: arter av släktet Clostridium, arter av släktet Peptococcus, arter av släktet Peptostreptococcus; gramnegativa aerober: Bordetella pertussis, arter av släktet Brucella, Esherichia coli, Gardenerella vaginalis, Haemophilus influenzae, arter av släktet Klebsiella, arter av släktet Legionella, Moraxella catarrhalis, Neiserria gonorrhoeae, Neiserria meningitides; Gram-negativa anaerober: arter av släktet Bacteroides, arter av släktet Fusobacterium; andra: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Triponema pallidum. Vissa stammar av dessa bakteriearter producerar beta-laktamas, vilket gör dem okänsliga för monoxicillinmonoterapi.

farmakokinetik

Efter intag absorberas båda komponenterna väl från magtarmkanalen (GIT). Samtidigt intag av mat har minimal effekt på amoxicillins farmakokinetik. Tiden för att nå maximal koncentration (TC_s) - 45 min. Efter intag i en dos av 228/5 ml var 8: e timme, den maximala koncentrationen (C_s) amoxicillin - 2,18-4,5 μg / ml, klavulansyra 0,8-2,2 μg / ml, i en dos av 457 mg / ml var 8: e timme_s Amoxicillin 4,94-9,46 μg / ml, klavulansyra 1,57-3,23 μg / ml.

Bindning av amoxicillin till plasmaproteiner är ca 18%, klavulansyra - cirka 25%.

Båda komponenterna metaboliseras i levern: amoxicillin för 10% av den administrerade dosen, clavulansyra - 50%. T 1 L efter administrering i en dos av 228 mg och 457 mg - 1 och 1,3 timmar för amoxicillin, 1,2 och 0,8 timmar för klavulansyra.

Amoxicillin distribueras i de flesta vävnader och kroppsvätskor, med undantag av hjärnan och cerebrospinalvätskan. Cirka 50-70% amoxicillin och 25-40% clavulansyra utsöndras oförändrat i urinen under de första 6 timmarna efter intag.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 0,166 - 0,5 ml / s) ökar amoxicillin eliminationshalveringstiden till 6 timmar och hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 0,166 ml / s) - upp till 10-15 timmar. Hos patienter med svår nedsatt njurfunktion förlängs den biologiska halveringstiden för klavulansyra till 4 timmar. Hos patienter med normal njurfunktion observeras inte ackumulering av amoxicillin och klavulansyra.

Indikationer för användning

Behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

❖ infektioner i övre luftvägarna (inklusive akut och kronisk bihåleinflammation, tonsillofaryngit)

❖ infektioner i nedre luftvägarna (inklusive kronisk bronkit, lunginflammation, pleural empyema);

❖ urinvägsinfektioner (cystit, uretrit, pyelonefrit);

❖ infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive flegmon, sårinfektion);

Applicera strikt på läkares recept för att undvika komplikationer.

Kontra

> Överkänslighet mot amoxicillin, klavulansyra eller någon av komponenterna i läkemedlet.

> Överkänslighet mot beta-laktamantibiotika (inklusive penicilliner och cefalosporiner).

> Gulsot eller onormal leverfunktion i Farmentin DB®s historia.

> Barnens ålder upp till 3 månader.

> Det rekommenderas inte att använda Farmentin DB® om du misstänker

infektiös mononukleos, eftersom amoxicillin i sådana fall kan orsaka hudutslag, vilket gör det svårt att diagnostisera sjukdomen.

Graviditet och amning

Antibiotika, som liknar strukturen för amoxicillin, utsöndras i bröstmjölk. Användning under graviditet och laktation är möjlig i de fall då den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Läkemedlet är ordinerat inuti. Rekommenderad dosering: 45 mg / kg / dag i 2 uppdelade doser.

Barn upp till 1 år med en kroppsvikt på 4-10 kg föreskrivs en suspension av 228/5 ml, 1,5-2,5 ml 2 gånger om dagen.

Från 1 år till 5 år (kroppsvikt 10-18 kg) ordineras en suspension av 457/5 ml i 5 ml 2 gånger dagligen.

Från 6 till 9 år (19-28 kg) ordineras en suspension av 457/5 ml, 7,5 ml, 2 gånger dagligen.

Från 10 till 12 år (29-39 kg) föreskriven suspension av 457/5 ml, 10 ml, 2 gånger om dagen.

Barn som väger 40 kg eller mer ska ges samma dos som vuxna. Vid svåra infektioner fördubblas dosen av Farmentina BD®.

Varaktigheten av behandlingen beror på lokaliseringen av infektionen och egenskaperna hos sjukdomsförloppet och sträcker sig från 5 till 10 dagar. Behandlingsförloppet är högst 14 dagar. Farmentin DB® ska tas med måltider.

Äldre patienter

Minska dosen Farmentina BD® är inte nödvändig; doserna är desamma som för vuxna. Hos äldre patienter med nedsatt njurfunktion bör dosen justeras enligt vad som beskrivits ovan för vuxna med nedsatt njurfunktion.

Regler för upphängningsberedning

Suspensionen bereds omedelbart före den första ansökan. Skaka flaskan väl för att lossa det pulver det innehåller. Tillsätt kyldt kokt vatten till märket i flaskan, blanda noga, sätt volymen till märket och skaka. Låt sedan stå i ca 5 minuter för att säkerställa fullständig upplösning. Flaskan ska skakas väl före varje användning. För den exakta dosen av läkemedlet bör man använda en mätsked, som ska sköljas väl med vatten efter varje användning. Efter utspädning ska suspensionen förvaras i högst 10 dagar i kylskåpet, men inte fryst.

Biverkningar

Vid användning av Farmentina DB är biverkningar sällsynta och är oftast lätta och övergående.

Bestämning av förekomsten av biverkningar: mycket ofta (> 10%), ofta (> 1% och 0,1% och 0,01% och 0

FORMETIN

Tabletter av vit färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt.

Hjälpämnen: Povidon (polyvinylpyrrolidonvikt, Povidone K-30) - 0,017 g, kroskarmellosnatrium (primelloza) - 0,008 g, magnesiumstearat - 0,005 g

10 st. - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar

Tabletter av vit färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt.

Hjälpämnen: Povidon (polyvinylpyrrolidonvikt, Povidone K-30) - 0,017 g, kroskarmellosnatrium (primelloza) - 0,008 g, magnesiumstearat - 0,005 g