Analoga tabletter Bagomet Plus

  • Förebyggande

Bagomet Plus (tabletter) Betyg: 34

Tillverkare: Chimica Montpellier (Argentina)
Utgivningsformer:

  • Tabell. 2,5 mg + 500 mg, 30 st. Pris från 225 rubel
  • Tabell. 5 mg + 500 mg, 30 st. Pris från 235 rubel
Bagomet Plus-priser i onlinepotek
Instruktioner för användning

Mer lönsam argentinsk ersättare Glibometa med samma uppsättning aktiva ingredienser, men i en något annorlunda dos. Till skillnad från det "ursprungliga" paketet innehåller 10 tabletter mindre, så med långvarig behandling kommer också fördelarna att vara mindre.

Analoger av läkemedlet Bagomet Plus

Analog mer från 32 rubel.

Tillverkare: Merck Sante (Frankrike)
Utgivningsformer:

  • Tabell. 2,5 mg + 500 mg, 30 st. Pris från 257 rubel
  • Tabell. 5 mg + 500 mg, 30 st. Pris från 266 rubel
Priserna för Glyukovans onlineapotek
Instruktioner för användning

Franskt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna. Sold i tablettform med två aktiva ingredienser: glibenklamid och metforminhydroklorid. Kontraindicerad i typ 1 diabetes

Analog mer från 6 rubel.

Tillverkare: Refined
Utgivningsformer:

  • Tabell. 2,5 mg + 400 mg, 40 st. Pris från 231 rubel
  • Tabell. 5 mg + 500 mg, 30 st. Pris från 266 rubel
Priser för Metglib i onlinepotek
Instruktioner för användning

Chimica Montpellier (Argentina) En mer lönsam argentinsk ersättare för Glibomet med samma uppsättning aktiva ingredienser, men i en något annorlunda dos. Till skillnad från det "ursprungliga" paketet innehåller 10 tabletter mindre, så med långvarig behandling kommer också fördelarna att vara mindre.

Analog mer från 78 rubel.

Tillverkare: Berlin-Chemie AG (Tyskland)
Utgivningsformer:

  • Tabell. 40 st. Pris från 303 rubel
  • Tabell. 5 mg + 500 mg, 30 st. Pris från 266 rubel
Glybomet priser i onlinepotek
Instruktioner för användning

Förberedelsen av tysk produktion, avsedd för behandling av diabetes mellitus (typ 2). Finns i form av tabletter, belagda med skyddande beläggning. Glybenklamid och metforminhydroklorid används som aktiva substanser.

Bagomet plus - anvisningar för användning, analoger

Bagomet plus är ett läkemedel som tillhör gruppen hypoglykemiska medel avsedda för oral användning av personer med typ 2-diabetes.

• Vad är Bagomet plus komposition och frisättningsform?

Läkemedelsindustrin producerar läkemedlet i tablettform, tabletterna är täckta med en vit filmbeläggning, de är avlånga, biconcave och en deprimerad logotyp visualiseras på varje sida.

Aktiva ingredienser är glibenklamid och metforminhydroklorid. Hjälpämnen är povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, stärkelse, laktosmonohydrat och mikrokristallin cellulosa ingår även i tabletter.

Sammansättningen av filmskalet i dosformen Bagomet plus är följande: Opadry II är en vit YS-30-18056, består av flera kemiska föreningar, förutom detta finns en opadry transparent YS-1-7006, liksom natriumsackarinat och en liten mängd vanillin för smakämnen.

Tabletterna i blåsor placeras i förpackningar av kartong, de måste förvaras på en torr och mörk plats, borta från barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Läkemedlets benämning är två år, efter denna tid kan den inte användas. Tillträde utförs först efter att lämplig receptformulär har presenterats.

• Vad är Bagomet plus-åtgärd?

Kombinationen av två läkemedel metformin och glibenklamid, som tillhör olika farmakologiska grupper, leder till utvecklingen av den hypoglykemiska effekten av läkemedlet Bagomet plus.

Metformin tillhör biguanidgruppen, det sänker nivån av glukos genom att öka känsligheten hos vävnaderna till insulin. Dessutom hämmar processen av glukoneogenes i levern, har en positiv effekt på lipidsammansättningen, reducerar kolesterolhalten, triglycerider.

Glibenklamid är ett derivat av sulfonylurea, det stimulerar insulinsekretion i bukspottkörteln, vilket resulterar i en minskning av blodsockernivån.

• Vad är Bagomets plusindikationer?

Bagomet plus används i diabetes mellitus av den andra typen hos vuxna som andra läkemedel, när dietterapi, motion och tidigare behandling med läkemedel som metformin eller glibenklamid är ineffektiva.

• Vad är bagomet plus kontraindikationer?

Jag kommer att lista några stater där Bagomet plus instruktioner för användning helt enkelt förbjuder användningen:

• Den första typen av diabetes är en kontraindikation;
• Förekomst av hypoglykemi;
• Använd inte läkemedlet för diabetisk ketoacidos, i tillståndet av prekoma och koma.
• Under graviditeten;
• med njur- och leversvikt
• Med porfyri;
• Ta inte drogen under amning.
• En historia av sådana tillstånd som kan leda till förändringar i njurfunktionen, till exempel uttorkning, infektion, chock;
• Använd inte den tillsammans med mikonazol.
• Lactic acidosis;
• Med sjukdomar som leder till vävnadshypoxi, till exempel, med en ny hjärtattack, med andningsfel.
• Kontraindikation är alkoholförgiftning;
• Använd inte drogen samtidigt som du upprätthåller en diet med lågt kaloriinnehåll.
• Med ökad känslighet för aktiva ingredienser;
• Vid infektionssjukdomar, med omfattande kirurgiska ingrepp, med skador och brännskador, liksom andra tillstånd som kräver insulinbehandling.

Det används med försiktighet i vissa sjukdomar i sköldkörteln, med feber syndrom, med hypofunktion av binjurskortet och den främre hypofysen.

• Vad är Bagomet plus användning och dosering?

Läkemedlet används inomhus, och dosen bör bestämmas av endokrinologen, beroende på diabetes mellitus av den andra typen, på glukosnivå. I genomsnitt är initialdosen en tablett per dag, och det rekommenderas att ta det med måltider.

• Överdosera Bagomet plus

Överdosering kan prova laktatacidos, vilket kommer att kräva akutvård, den mest effektiva metoden är hemodialys.

En överdos av glibenklamid kan uttryckas i form av hypoglykemi, medan patienten kommer att känna sig hungrig, svettningen kommer märkbart att öka, svaghet, hjärtklappning kommer att bli med, huden blir blek, kroppen kommer att känna en skakning.

Dessutom kommer det att finnas allmän ångest, rädsla, huvudvärk, sömnighet, trötthet, samordning av rörelsen kommer att störas, yrsel kommer att gå med, vissa neurologiska störningar kommer att uppstå. Om hypoglykemi utvecklas kan det leda till förlust av medvetande.

• Vad är bagomet plus biverkningar?

Eftersom de aktiva ingredienserna i läkemedlet är två komponenter, kan biverkningarna variera, jag anser dem separat. Så manifestationer som orsakas av exponering för metformin:

Patienten kan känna sig illamående, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta. Sammanfogar den så kallade "metalliska" smaken i munnen; ej erytem såväl som megaloblastisk anemi.

När det gäller biverkningar som orsakas av glibenklamid, är de följande: hypoglykemi, hypoglykemisk koma kan utvecklas. Dessutom, illamående och kräkningar ingår också, är epigastriska smärtor inte uteslutna.

Laboratorieändringar kommer att föreligga i form av ökad aktivitet av leverenzymer, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi noteras.

• Vad är bagomet plus analoger?

Glukovans, Glibenklamid + Metformin, Glibomet, Glukonorm, Glucofast.

Innan du använder Bagomet plus måste du först konsultera en specialist endokrinolog.

Analoger av läkemedlet bagomet plus

Läkemedelsbeskrivning

Bagomet Plus - En fast kombination av två orala hypoglykemiska medel i olika farmakologiska grupper: metformin och glibenklamid.

Metformin tillhör gruppen biguanider och minskar glukosnivån i blodserumet genom att öka känsligheten hos perifera vävnader mot insulins verkan och öka glukosupptagningen. Metformin minskar absorptionen av kolhydrater i mag-tarmkanalen och hämmar glukoneogenesen i levern. Läkemedlet har också en fördelaktig effekt på lipidsammansättningen, vilket minskar nivån av totalt kolesterol, LDL och triglycerider.

Glibenklamid tillhör gruppen av sulfonylureaderivat av II-generationen. Glukosnivån reduceras när glibenklamid tas som ett resultat av stimulering av insulinutsöndring av p-celler i bukspottkörteln.

Lista över analoger

recensioner

Besöksundersökningsresultat

En besökare rapporterade prestanda.

Biverkningsrapport för biverkningar

Ingen information har lämnats än.

Cost Estimate Visitor Report

Ingen information har lämnats än.

Sex besökare rapporterade hur ofta inträde per dag.

Tre besökare rapporterade dosering

Besökare rapporterar vid utgångsdatum

Ingen information har lämnats än.

Två besökare rapporterade mottagningstider.

Sex besökare rapporterade patientens ålder.

Besökare recensioner

Det finns inga recensioner ännu.

Officiella bruksanvisningar

BAGOMET PLUS ®

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: Bagomet Plus ®

INN- eller gruppnamn: Metformin + glibenklamid

Doseringsformulär:

Filmbelagda tabletter

struktur
Varje tablett innehåller:
Dosering 500 mg + 2,5 mg
Aktiva substanser: Metforminhydroklorid - 500 mg, glibenklamid - 2,5 mg
Andra ingredienser: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, stärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon, laktosmonohydrat, Opadry II White YS-30-18056 (ready-mix för skalet bestående av laktosmonohydrat, hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos), titandioxid och triacetin i ett förhållande av 40 : 40: 10: 10), Opadry transparent YS 1-7006 (färdigblandning för skalet, bestående av hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos) och polyetylenglykol (makrogol) i förhållandet 90:10), natriumsackarinat, vanillin.

Dosering 500 mg + 5,0 mg
Aktiva substanser: Metforminhydroklorid - 500 mg, glibenklamid - 5,0 mg
Andra ingredienser: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, stärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon, laktosmonohydrat, Opadry II White YS-30-18056 (ready-mix för skalet bestående av laktosmonohydrat, hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos), titandioxid och triacetin i ett förhållande av 40 : 40: 10: 10), Opadry klar YS 1 -7006 (ready-mix för skalet bestående av hydroxipropylmetylcellulosa (hypromellos) och polyetylenglykol (makrogol) 90:10), natrium-sackarin, vanillin, briljantblått.

beskrivning
Tabletter 500 mg + 2,5 mg
Vita, avlånga, bikonvexa tabletter, belagda, med en pressad logotyp på företaget på varje sida. Snygg på en paus: vit yta.

Tabletter 500 mg + 5 mg
Blå, avlånga, bikonvexa tabletter, belagda, med en pressad logotyp på företaget på varje sida. Snygg på en paus: vit yta.

Farmakoterapeutisk grupp: kombinerat hypoglykemiskt medel för oral administrering (sulfonylureendivat II-generation + biguanid).

ATX-kod: A10BD02.
Farmakologiska egenskaper
Bagomet Plus är en fast kombination av två orala hypoglykemiska medel i olika farmakologiska grupper: metformin och glibencamid.
Metformin tillhör gruppen biguanider och minskar glukosnivån i blodserumet genom att öka känsligheten hos perifera vävnader mot insulins verkan och öka glukosupptagningen. Metformin minskar absorptionen av kolhydrater i mag-tarmkanalen och hämmar glukoneogenesen i levern. Läkemedlet har också en fördelaktig effekt på blodets lipidsammansättning, vilket minskar nivån av totalt kolesterol, LDL och triglycerider. Glibenklamid tillhör gruppen av sulfonylureaderivat av II-generationen. Glukosnivån vid användning av glibenklamid reduceras som en följd av insulinsekretionsstimulering av pankreatiska P-celler.
Farmakokinetik.
Efter oral administrering absorberas metformin helt från mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten sträcker sig från 50 till 60%. Med samtidig måltid minskar absorptionen av metformin och fördröjs.
Metformin distribueras snabbt i vävnaden, binder inte praktiskt taget till plasmaproteiner. Metaboliserad i mycket liten grad och utsöndras av njurarna. Halveringstiden (T ½) är ca 6,5 ​​timmar.
Glibenklamid. Vid intagning är absorptionen från mag-tarmkanalen 48-84%. Tiden för att nå maximal koncentration är 1-2 timmar, fördelningsvolymen är 9-10 l. Kommunikation med plasmaproteiner är 95%. Nästan helt metaboliserad i levern med bildandet av två inaktiva metaboliter, varav den ena utsöndras av njurarna och den andra med gall. Storleken T½ är från 3 till 10-16 timmar.

Indikationer för användning:

Kontraindikationer:

  • överkänslighet mot metformin, glibenklamid eller andra sulfonylureaderivater, liksom till hjälpämnen;
  • typ 1 diabetes;
  • diabetisk ketoacidos, diabetisk prekoma, diabetisk koma;
  • hypoglykemi;
  • njursvikt eller nedsatt njurfunktion (kreatininnivåer över 135 mol / l för män och mer än 110 mmol / l för kvinnor);
  • akuta tillstånd som kan leda till förändringar i njurfunktionen: dehydrering, allvarlig infektion, chock, intravaskulär samtidig administrering av joderade kontrastmedel;
  • akuta eller kroniska sjukdomar som åtföljs av vävnadshypoxi: hjärt- eller respirationssvikt, nyligen hjärtinfarkt, chock;
  • leversvikt;
  • porfyri;
  • graviditet, amningstid
  • samtidig användning av mikonazol
  • infektionssjukdomar, stora kirurgiska ingrepp, omfattande brännskador och andra tillstånd som kräver insulinbehandling.
  • kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning;
  • mjölksyraos (inklusive i anamnese);
  • använda inom minst 48 timmar före och inom 48 timmar efter radioisotop eller röntgenstudier med införande av jodinnehållande kontrastmedel
  • upprätthållande av en kalorifattig diet (mindre än 1000 kalorier per dag);
    Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos personer som är äldre än 60 år, som utför tungt fysiskt arbete, vilket är förknippat med ökad risk att utveckla mjölksyraosion.

    Med försiktighet ska Bagomet Plus användas när:

  • feber syndrom;
  • sköldkörtelsjukdomar (med dysfunktion);
  • hypofunktion av hypofysen eller binjurens cortex.
    Använd under graviditet och under amning
    Under behandlingsperioden med läkemedlet Bagomet Plus måste du informera läkaren om den planerade graviditeten och graviditeten. När du planerar en graviditet, såväl som i händelse av graviditet under perioden att ta läkemedlet Bagomet Plus, ska läkemedlet avbrytas och insulinbehandling föreskrivs.
    Bagomet Plus är kontraindicerat under amning, eftersom det inte finns några uppgifter om dess förmåga att tränga in i bröstmjölk.

    Dosering och administrering

    Biverkningar

    På grund av metformin:

  • Illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet är vanliga symtom vid behandlingens början och i de flesta fall gå bort på egen hand och behöver inte särskild behandling. För att förhindra utvecklingen av dessa symtom rekommenderas det att ta drogen i 2 doser; en långsam ökning av dosen förbättrar även dess tolerans
  • "Metallisk" smak i munnen;
  • erytem;
  • megaloblastisk anemi
  • mjölksyraacidos.
    På grund av glibenklamid:
  • hypoglykemi, hypoglykemisk koma (i strid med doseringsregimen och otillräcklig diet);
  • allergiska hudreaktioner: urtikaria, utslag, klåda, ljuskänslighet i vissa fall - allvarliga allergiska reaktioner med hudutslag, feber, artralgi, proteinuri.
  • illamående, kräkningar, epigastrisk smärta;
  • ökad aktivitet av "lever" enzymer, kolestatisk gulsot;
  • leukopeni, trombocytopeni, sällan - agranulocytos, hemolytisk anemi, pankytopeni;
  • "Antabuse effekt" när man tar alkohol.
    överdos
    Överdosering eller närvaron av riskfaktorer kan utlösa utvecklingen av mjölksyraosos eftersom läkemedlet innehåller metformin. Laktinsyra är ett tillstånd som kräver akut vård; behandling med laktosacidos bör utföras i kliniken.
    Den mest effektiva behandlingen är hemodialys.
    Överdosering kan också leda till utveckling av hypoglykemi på grund av närvaron av glibenklamid i formuleringen. Symtom på hypoglykemi: hunger, överdriven svettning, svaghet, hjärtklappning, blekhet, parestesier i munnen, darrningar, allmän rastlöshet, huvudvärk, onormal trötthet, trötthet, sömnstörningar, ångest, försämrad motorisk koordination, yrsel, tillfällig neurologiska störningar (pares, känslighetsstörningar). Med progressionen av hypoglykemi kan patienten förlora självkontroll och medvetenhet.
    När hypoglykemi är mild eller måttlig glukos eller sockerlösning tas oralt.
    Vid allvarlig hypoglykemi (medvetslöshet) administreras en 40% dextros (glukos) lösning eller glukagon intravenöst, intramuskulärt, subkutant. Efter restaureringen av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika återkommande hypoglykemi.

    Interaktion med andra droger

    Förbättra hypoglycen ), TB (etionamid), salicylater, kumarin antikoagulantia, anabola steroider, betablockerare, MAO-inhibitorer, sulfonamider lång Åtgärder takelement, cyklofosfamid, biguanider, kloramfenikol, fenfluramin, akarbos, fluoxetin, guanetidin, pentoxifyllin, tetracyklin, teofyllin, tubulär sekreblockerare, reserpin, bromokriptin, disopyramid, pyridoxin, insulin, allopurinol.
    Försvaga effekten av barbituer; salbutamol, terbutalin, glukagon, rifampicin, tyroidhormoner, litiumsalter, vid höga doser nikotinsyra, klorpromazin, orala preventivmedel och östrogener.
    surgöra urinen läkemedel (ammoniumklorid, kalciumklorid, askorbinsyra i höga doser) förstärka effekten genom att minska graden av dissociation och öka reabsorption av glibenklamid.
    Etanol ökar sannolikheten för att utveckla mjölksyraosion.
    Furosemid ökar maximal koncentration i blodet (Cmah) metformin med 22%.
    Nifedipin ökar absorptionen, Cmah, sänker utsöndringen av metformin. Katjoniska läkemedel (amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, och vankomycin), utsöndrade i tubuli, konkurrerar om den tubulära transportsystemet och långtidsbehandling kan öka Cmah metformin vid 60%.
    Metformin reducerar Cmah och Т½ furosemid med 31 respektive 42,3%.

    Särskilda instruktioner för patienten
    Mot bakgrund av behandlingen med läkemedlet Bagomet Plus är det nödvändigt att regelbundet övervaka nivån av fast blodglukos och efter måltider.
    Dosjustering är nödvändig för fysisk och emotionell överbelastning, förändring i kost.
    Om det under behandlingen med Bagomet Plus fanns kräkningar och buksmärta åtföljd av muskelkramper eller allmän sjukdomskänsla, ska du sluta ta läkemedlet och kontakta läkare omedelbart, eftersom dessa symtom kan vara tecken på laktacidos utveckling.
    Det är nödvändigt att informera läkaren om utseendet av en bronkopulmonell infektion eller urinvägsinfektion.
    48 timmar före operation eller intravenös administrering av jodinnehållande radioaktiva medel ska Bagomet plus avbrytas. Behandling med Bagomet Plus rekommenderas att återupptas efter 48 timmar.
    Patienterna bör varnas om ökad risk för hypoglykemi vid etanol, NSAID, vid fastande. Alkohol rekommenderas inte under behandlingen.
    Under behandling med Bagomet Plus rekommenderas inte att engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

    Släpp formulär

    Förvaringsförhållanden

    Hållbarhet

    Semesterförhållanden

    Tillverkarens namn och adress
    tillverkare

    "Kimika Montpellier SA", Argentina
    Virrey Liniers 673-1220AAC,
    Buenos Aires, Argentina

    Representation av företaget
    Laboratorier Bago SA (Argentina):
    119571 Moskva, ul. 26 Baku Commissars, 9, office 22-23.

    BAGOMET PLUS

    Tabletter, filmdragerade vita, avlånga, bikonvexa, med en ihålig företagslogo på varje sida; på en paus - vit.

    Hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, stärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon, laktosmonohydrat.

    Kompositionen av filmskalet: opadry II white YS-30-18056 (hypromellos, laktosmonohydrat, titandioxid, triacetin i förhållandet 40: 40: 10: 10), opadry transparent YS-1-7006 (hypromellos, makrogol i förhållandet 90:10), natriumsackarinat, vanillin.

    10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.

    Tabletter, filmdragerad blå, avlång, bikonvex, med en ihålig företagslogo på varje sida; på en paus - vit.

    Hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, stärkelse, mikrokristallin cellulosa, povidon, laktosmonohydrat.

    Kompositionen av filmskalet: opadry II white YS-30-18056 (hypromellos, laktosmonohydrat, titandioxid, triacetin i förhållandet 40: 40: 10: 10), opadry transparent YS-1-7006 (hypromellos, makrogol i förhållandet 90:10), natriumsackarinat, vanillin, briljantblått.

    10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.

    En fast kombination av två orala hypoglykemiska medel i olika farmakologiska grupper: metformin och glibenklamid.

    Metformin tillhör gruppen biguanider och minskar glukosnivån i blodserumet genom att öka känsligheten hos perifera vävnader mot insulins verkan och öka glukosupptagningen. Metformin minskar absorptionen av kolhydrater i mag-tarmkanalen och hämmar glukoneogenesen i levern. Läkemedlet har också en fördelaktig effekt på lipidsammansättningen, vilket minskar nivån av totalt kolesterol, LDL och triglycerider.

    Glibenklamid tillhör gruppen av sulfonylureaderivat av II-generationen. Glukosnivån reduceras när glibenklamid tas som ett resultat av stimulering av insulinutsöndring av p-celler i bukspottkörteln.

    Efter oral administrering absorberas metformin helt från mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten sträcker sig från 50 till 60%. Med samtidig måltid minskar absorptionen av metformin och fördröjs.

    Metformin distribueras snabbt i vävnaden, binder inte praktiskt taget till plasmaproteiner. Metaboliserad i mycket liten grad och utsöndras av njurarna. T1/2 är ca 6,5 ​​h.

    Glibenklamid: När det tas oralt är absorptionen från mag-tarmkanalen 48-84%. Tid för att nå Cmax 1-2 timmar, Vd - 9-10 l. Kommunikation med plasmaproteiner är 95%. Nästan helt metaboliserad i levern med bildandet av två inaktiva metaboliter, varav den ena utsöndras av njurarna och den andra med gall. T-värde1/2 är från 3 till 10-16 timmar.

    Typ 2-diabetes hos vuxna:

    - som ett andra läkemedel för ineffektivt dietterapi, motion och tidigare behandling med metformin eller glibenklamid;

    - att ersätta den tidigare behandlingen med två droger (metformin och glibenklamid) hos patienter med stabil och väl kontrollerad nivå av glykemi.

    diabetes mellitus typ 1;

    diabetisk ketoacidos, diabetisk prekoma, diabetisk koma

    - Njurfunktion eller nedsatt njurfunktion (kreatininnivå är högre än 135 mml / l för män och mer än 110 mmol / l för kvinnor).

    - Akuta tillstånd som kan leda till förändringar i njurfunktionen: uttorkning, allvarlig infektion, chock, samtidig intravaskulär administrering av jodhaltiga kontrastmedel;

    - akuta eller kroniska sjukdomar som åtföljs av vävnadshypoxi: hjärt- eller respirationsfel, nyligen hjärtinfarkt, chock;

    - graviditet, amningstid

    - Samtidig mottagning av mikonazol

    - infektionssjukdomar, stora kirurgiska ingrepp, skador, omfattande brännskador och andra tillstånd som kräver insulinbehandling

    - kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning

    - Mjölksyraos (inklusive historia)

    - Ansökan i minst 48 timmar före och inom 48 timmar efter utförande av radioisotop- eller röntgenstudier med införande av jodinnehållande kontrastmedel.

    - Överensstämmelse med diet med lågt kaloriinnehåll (mindre än 1000 kalorier / dag)

    - Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna, andra sulfonylureaderivat, liksom till hjälpämnen.

    - Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos personer som är äldre än 60 år och som utför tungt fysiskt arbete, vilket är förknippat med en ökad risk att utveckla mjölksyraacidos i dem.

    Med försiktighet ska Bagomet Plus användas när:

    - Sköldkörtelns sjukdomar (med dysfunktion)

    - hypofunktion av hypofysen eller binjurecortexens främre lob.

    Läkemedlet används inomhus. Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt för varje patient, beroende på blodglukosnivån.

    Vanligtvis är initialdosen 1 tablett med Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg eller 500 mg / 5,0 mg 1 gång per dag. Vid behov, varje 1-2 veckor efter behandlingens början, korrigeras dosen av läkemedlet beroende på blodsockernivån.

    När man ersätter tidigare kombinationsterapi med metformin och glibenklamid, föreskrivs 1-2 tabletter av Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg eller 500 mg / 5 mg (beroende på föregående dos) 2 gånger dagligen, på morgonen och kvällen.

    Den maximala dagliga dosen är 4 tabletter av läkemedlet (500 mg / 2,5 mg eller 500 mg / 5 mg, vilket är 2 g metformin / 20 mg glibenklamid).

    Tabletter ska tas med måltider.

    - illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet är vanliga symtom vid behandlingens början och i de flesta fall försvinner på egen hand och kräver ingen speciell behandling. För att förhindra utvecklingen av dessa symtom rekommenderas det att ta drogen i 2 doser; en långsam ökning av dosen förbättrar även dess tolerans

    - "metallisk" smak i munnen;

    - hypoglykemi, hypoglykemisk koma (i strid med doseringsregimen och otillräcklig kost)

    - illamående, kräkningar, epigastrisk smärta

    - ökad aktivitet av leverenzym, kolestatisk gulsot

    - leukopeni, trombocytopeni, sällan - agranulocytos, hemolytisk anemi, pankytopeni;

    - "Antabuseffekt" när man tar alkohol.

    Överdosering eller närvaron av riskfaktorer kan utlösa utvecklingen av laktatacidos, eftersom läkemedlet innefattar metformin. Laktinsyra är ett tillstånd som kräver akut vård; Behandling av melic acidos bör utföras i kliniken. Den mest effektiva behandlingen är hemodialys.

    Överdosering kan också leda till utveckling av hypoglykemi på grund av närvaron av glibenklamid i formuleringen. Symtom på hypoglykemi: hunger, överdriven svettning, svaghet, hjärtklappning, blekhet, parestesier i munnen, darrningar, allmän rastlöshet, huvudvärk, onormal trötthet, trötthet, sömnstörningar, ångest, försämrad motorisk koordination, yrsel, tillfällig neurologiska störningar (pares, känslighetsstörningar). Med progressionen av hypoglykemi kan patienten förlora självkontroll och medvetenhet.

    När hypoglykemi är mild eller måttlig glukos eller sockerlösning tas oralt. Vid allvarlig hypoglykemi (medvetslöshet) injiceras i / i en 40% dextros (glukos) lösning eller glukagon in / in, a / m, p / c. Efter restaureringen av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika återkommande hypoglykemi.

    Förbättra läkemedlets effekt etionamid), salicylater, kumarin-antikoagulanter, anabola steroider, p-blockerare, MAO-hämmare, långverkande sulfonamider, cyklofosfamider, biguanider, kloramfenin ol, fenfluramin, acarbose, fluoxetin, guanetidin, pentoxifyllin, tetracyklin, teofyllin, kanalikulära sekretionsblockerare, reserpin, bromokriptin, disopyramid, pyridoxin, insulin, allopurinol.

    Försvaga effekten av barbituer; salbutamol, terbutalin, glukagon, rifampicin, sköldkörtelhormoner, litiumsalter, i höga doser - nikotinsyra, klorpromazin, orala preventivmedel och östrogener.

    surgöra urinen läkemedel (ammoniumklorid, kalciumklorid, askorbinsyra i höga doser) förstärka effekten genom att minska graden av dissociation och öka reabsorption av glibenklamid.

    Etanol ökar sannolikheten för att utveckla laktatacidos.

    Furosemid ökar Cmax metformin i blodet med 22%.

    Nifedipin ökar absorptionen och Cmax, sänker utsöndringen av metformin.

    Kationiska droger (amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren och vancomycin) utsöndras i tubulären, konkurrerar om tubulära transportsystem och med långvarig behandling kan öka Cmax metformin vid 60%.

    Metformin reducerar Cmax och t1/2 furosemid med 31 respektive 42,3%.

    Särskilda instruktioner för patienten

    Mot bakgrund av behandlingen med läkemedlet Bagomet Plus är det nödvändigt att regelbundet övervaka nivån av fast blodglukos och efter måltider.

    Dosjustering är nödvändig för fysisk och emotionell överbelastning, förändring i kost.

    Om kräkningar och buksmärtor, tillsammans med muskelkramper eller generell sjukdom, uppträder under behandling med Bagate Plus, ska du sluta ta läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare, eftersom dessa symptom kan vara tecken på laktatacidos.

    Det är nödvändigt att informera läkaren om utseendet av en bronkopulmonell infektion eller urinvägsinfektion.

    48 timmar före operation eller IV-injektion av jodinnehållande radioaktiva medel, ska mottagningen av Bagomet Plus avbrytas. Behandling med Bagomet Plus rekommenderas att återupptas efter 48 timmar.

    Vid användning av läkemedlet Bagomet Plus ökade risken för hypoglykemi vid etanol, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, under fastande. Alkohol rekommenderas inte under behandlingen.

    Under behandling med Bagomet Plus rekommenderas inte att engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

    Under behandlingsperioden med läkemedlet Bagomet Plus måste du informera läkaren om den planerade graviditeten och graviditeten. När du planerar en graviditet, såväl som i händelse av graviditet under perioden att ta läkemedlet Bagomet Plus, ska läkemedlet avbrytas och insulinbehandling föreskrivs.

    Bagomet Plus är kontraindicerat under amning, eftersom det inte finns några uppgifter om dess förmåga att tränga in i bröstmjölk.

    Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt eller nedsatt njurfunktion (kreatininnivåer över 135 mml / l för män och mer än 110 mmol / l för kvinnor).

    Kontraindicerat vid akuta tillstånd som kan leda till förändringar i njurefunktionen: dehydrering, allvarlig infektion, chock, samtidig intravaskulär injektion av jodinnehållande kontrastmedel;

    Bagomet Plus

    Diabetiker, mata inte apotek, använd denna billiga motsvarighet till Sovjetunionens tider

    Instruktioner för användning

    Internationellt namn

    Gruppanslutning

    Beskrivning av den aktiva substansen (INN)

    Doseringsform

    Farmakologisk aktivitet

    Oralt kombinerat hypoglykemiskt medel, ett sulfonylureendivat av II-generationen.

    Det har bukspottskörtel och extrapankreatisk effekt.

    Glibenclamid stimulerar insulinsekretion genom att sänka glukosstimuleringsgränsen för pankreas beta celler, ökar insulinkänsligheten och dess bindning till målceller, ökar insulinfrigöringen, förbättrar insulininsufficiens vid glukosabsorption genom muskler och lever, hämmar lipolys i fettvävnad. Agerar i andra etappen av insulinsekretion.

    Metformin hämmar glukoneogenes i levern, minskar absorptionen av glukos från mag-tarmkanalen och ökar användningen i vävnaderna. minskar innehållet av TG och kolesterol i serumet. Ökar insulinbindningen till receptorerna (i avsaknad av insulin i blodet uppträder inte den terapeutiska effekten). Ger inte hypoglykemiska reaktioner.

    Den hypoglykemiska effekten utvecklas efter 2 timmar och varar 12 timmar.

    vittnesbörd

    Kontra

    Biverkningar

    Metformin: illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet, "metallisk" smak i munnen, erytem (som en manifestation av överkänslighet), minskad absorption och följaktligen plasmakyanokobalaminkoncentrationer (med långvarig användning), laktatacidos.

    Glibenklamid: hypoglykemi; makulopapulärt utslag (inklusive på slemhinnor), klåda, urtikaria, fotosensibilisering; illamående, kräkningar, obehag i den epigastriska regionen, ökad aktivitet av levertransaminaser, hepatit; leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi, benmärgsapplasi, pancytopeni; hud- och leverporfyri; hyponatremi, hyperkreatininemi, ökad urea i blodplasma, disulfiram-liknande reaktioner (vid samtidig användning med etanol).

    Applicering och dosering

    Inuti, medan du äter. Doseringsregimen väljs individuellt beroende på tillståndet för ämnesomsättningen.

    Vanligen är initialdosen 1 tablett (2,5 mg glibenklamid och 500 mg metformin), med en gradvis dosjustering varannan vecka, beroende på glukosindex.

    När man ersätter tidigare kombinationsterapi med metformin och glibenklamid (som enskilda komponenter), föreskrivs 1-2 tabletter (2,5 mg glibenklamid och 500 mg metformin) beroende på den tidigare dosen av varje komponent.

    Den maximala dagliga dosen är 4 tabletter (2,5 eller 5 mg glibenklamid och 500 mg metformin).

    Särskilda instruktioner

    Större operation och trauma, omfattande brännskador, kan infektioner med feber syndrom kräver annullering av orala hypoglykemiska läkemedel och destination insulin.

    Det är nödvändigt att regelbundet övervaka glukosinnehållet i blodet på en tom mage och efter en måltid, den dagliga kurvan för glukos i blodet.

    Patienterna bör varnas om ökad risk för hypoglykemi vid etanol, NSAID, vid fastande.

    Dosjustering är nödvändig för fysisk och emotionell överbelastning, förändring i kost.

    Var försiktig vid behandling med beta-blockerare.

    Med symptom på hypoglykemi används kolhydrater (socker), i allvarliga fall injiceras dextroslösningen långsamt i / in.

    Det är nödvändigt att avbryta drogen 2 dagar före någon angiografisk eller urografisk undersökning (behandlingen återupptas 48 timmar efter undersökningen).

    Mot bakgrund av användningen av etanolhaltiga ämnen kan disulfiram-liknande reaktioner utvecklas.

    Under behandlingsperioden måste man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner.

    interaktion

    Mikonazol - risken för hypoglykemi (upp till koma).

    Flukonazol - risken för hypoglykemi (ökar T1 / 2 sulfonylureendivaten).

    Fenylbutazon kan förskjuta sulfonylureendivat (glibenklamid) från bindning till proteiner, vilket kan leda till ökad koncentration i blodplasma och risken för hypoglykemi.

    Användningen av jodhaltiga radiopaque läkemedel (för intravaskulär administrering) kan leda till utveckling av nedsatt njurfunktion och kumulation av metformin, vilket ökar risken för att utveckla laktatacidos. Behandling med läkemedlet avbryts 48 timmar före införandet och förnyas tidigast 48 timmar.

    Användningen av etanolhaltiga ämnen på bakgrunden av glibenklamid kan leda till utvecklingen av disulfiram-liknande reaktioner.

    GCS, beta2-adrenostimulatorisk, diuretika kan leda till en minskning av läkemedlets effektivitet; kan kräva dosjustering av läkemedlet.

    ACE-hämmare - risken för hypoglykemi på grund av användningen av sulfonylureendivat (glibenklamid).

    Betablockerare ökar incidensen och svårighetsgraden av hypoglykemi.

    Antibakteriella läkemedel från gruppen av sulfonamider, fluorokinoloner, antikoagulantia (kumarinderivat), MAO-hämmare, kloramfenikol, pentoxifyllin, hypolipidemiska läkemedel från gruppen fibrer, disopyramid - risken för hypoglykemi med glibenklamid.

    Diabetolog: "För att stabilisera blodsockernivån."

    Bagomet Plus - analoger

    Hur man använder

    • Lägg till droger från snabbsökningen på den övre panelen med hjälp av Analoger, och titta på resultatet.
    • Analyserna av åtgärden indikerade deras aktiva beståndsdelar.
    • En lista över kompletta analoger (som har samma aktiva substans) visas för beredningar med den aktiva substansen.
    • För många droger finns det en rad priser på apotek i Moskva.

    Varför behöver du söka efter analoger

    • Medicinsk onlinetjänst är utformad för att välja den optimala ersättningen av droger.
    • Hitta billiga motsvarigheter för dyra droger.
    • För läkemedel som inte har fullständiga analoger, se listan över de mest liknande drogerna som används.
    • Om du är professionell hjälper hjälp av artificiell intelligens vid valet av behandling.

    Läkemedlet "Bagomet Plus": 6 fulla analoger, den billigaste - Glucovans (227-289 tre); 30 analoger i aktion, den mest liknande - Amaryl M (750-880)

    Kortfattad information om verktyget

    Möjligt substitutionsläkemedel "Bagomet Plus"

    Fulla analoger enligt ämne

    Analoger för åtgärd

    Fördelen med Cyberis är mångsidigheten, tack vare vilken den kan välja analoger för alla droger. Artificiell intelligens analyserar indikationer, kontraindikationer, komponenter, farmakologiska grupper, samt information om praktisk användning av droger och visar de bästa ersättningarna med en grad av likhet i procent.
    Fulla analoga läkemedel är inte alltid tillgängliga, och deras användning är inte alltid möjlig på grund av förekomsten av farliga läkemedelsinteraktioner. Därför är det nödvändigt att använda bara liknande droger, ibland även från olika farmakologiska grupper.

    Bagomet Plus i Moskva

    instruktion

    En fast kombination av två orala hypoglykemiska medel i olika farmakologiska grupper: metformin och glibenklamid.

    Metformin tillhör gruppen biguanider och minskar glukosnivån i blodserumet genom att öka känsligheten hos perifera vävnader mot insulins verkan och öka glukosupptagningen. Metformin minskar absorptionen av kolhydrater i mag-tarmkanalen och hämmar glukoneogenesen i levern. Läkemedlet har också en fördelaktig effekt på lipidsammansättningen, vilket minskar nivån av totalt kolesterol, LDL och triglycerider.

    Glibenklamid tillhör gruppen av sulfonylureaderivat av II-generationen. Glukosnivån reduceras när glibenklamid tas som ett resultat av stimulering av insulinutsöndring av p-celler i bukspottkörteln.

    Efter oral administrering absorberas metformin helt från mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten sträcker sig från 50 till 60%. Med samtidig måltid minskar absorptionen av metformin och fördröjs.

    Metformin distribueras snabbt i vävnaden, binder inte praktiskt taget till plasmaproteiner. Metaboliserad i mycket liten grad och utsöndras av njurarna. T1/2 är ca 6,5 ​​h.

    Glibenklamid: När det tas oralt är absorptionen från mag-tarmkanalen 48-84%. Tid för att nå Cmax 1-2 timmar, Vd - 9-10 l. Kommunikation med plasmaproteiner är 95%. Nästan helt metaboliserad i levern med bildandet av två inaktiva metaboliter, varav den ena utsöndras av njurarna och den andra med gall. T-värde1/2 är från 3 till 10-16 timmar.

    Typ 2-diabetes hos vuxna:

    - som ett andra läkemedel för ineffektivt dietterapi, motion och tidigare behandling med metformin eller glibenklamid;

    - att ersätta den tidigare behandlingen med två droger (metformin och glibenklamid) hos patienter med stabil och väl kontrollerad nivå av glykemi.

    Läkemedlet används inomhus. Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt för varje patient, beroende på blodglukosnivån.

    Vanligtvis är initialdosen 1 tablett med Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg eller 500 mg / 5,0 mg 1 gång per dag. Vid behov, varje 1-2 veckor efter behandlingens början, korrigeras dosen av läkemedlet beroende på blodsockernivån.

    När man ersätter tidigare kombinationsterapi med metformin och glibenklamid, föreskrivs 1-2 tabletter av Bagomet Plus 500 mg / 2,5 mg eller 500 mg / 5 mg (beroende på föregående dos) 2 gånger dagligen, på morgonen och kvällen.

    Den maximala dagliga dosen är 4 tabletter av läkemedlet (500 mg / 2,5 mg eller 500 mg / 5 mg, vilket är 2 g metformin / 20 mg glibenklamid).

    Tabletter ska tas med måltider.

    - illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet är vanliga symtom vid behandlingens början och i de flesta fall försvinner på egen hand och kräver ingen speciell behandling. För att förhindra utvecklingen av dessa symtom rekommenderas det att ta drogen i 2 doser; en långsam ökning av dosen förbättrar även dess tolerans

    - "metallisk" smak i munnen;

    - hypoglykemi, hypoglykemisk koma (i strid med doseringsregimen och otillräcklig kost)

    - illamående, kräkningar, epigastrisk smärta

    - ökad aktivitet av leverenzym, kolestatisk gulsot

    - leukopeni, trombocytopeni, sällan - agranulocytos, hemolytisk anemi, pankytopeni;

    - "Antabuseffekt" när man tar alkohol.

    diabetes mellitus typ 1;

    diabetisk ketoacidos, diabetisk prekoma, diabetisk koma

    - Njurfunktion eller nedsatt njurfunktion (kreatininnivå är högre än 135 mml / l för män och mer än 110 mmol / l för kvinnor).

    - Akuta tillstånd som kan leda till förändringar i njurfunktionen: uttorkning, allvarlig infektion, chock, samtidig intravaskulär administrering av jodhaltiga kontrastmedel;

    - akuta eller kroniska sjukdomar som åtföljs av vävnadshypoxi: hjärt- eller respirationsfel, nyligen hjärtinfarkt, chock;

    - graviditet, amningstid

    - Samtidig mottagning av mikonazol

    - infektionssjukdomar, stora kirurgiska ingrepp, skador, omfattande brännskador och andra tillstånd som kräver insulinbehandling

    - kronisk alkoholism, akut alkoholförgiftning

    - Mjölksyraos (inklusive historia)

    - Ansökan i minst 48 timmar före och inom 48 timmar efter utförande av radioisotop- eller röntgenstudier med införande av jodinnehållande kontrastmedel.

    - Överensstämmelse med diet med lågt kaloriinnehåll (mindre än 1000 kalorier / dag)

    - Överkänslighet mot läkemedelskomponenterna, andra sulfonylureaderivat, liksom till hjälpämnen.

    - Det rekommenderas inte att använda läkemedlet hos personer som är äldre än 60 år och som utför tungt fysiskt arbete, vilket är förknippat med en ökad risk att utveckla mjölksyraacidos i dem.

    Med försiktighet ska Bagomet Plus användas när:

    - Sköldkörtelns sjukdomar (med dysfunktion)

    - hypofunktion av hypofysen eller binjurecortexens främre lob.

    Under behandlingsperioden med läkemedlet Bagomet Plus måste du informera läkaren om den planerade graviditeten och graviditeten. När du planerar en graviditet, såväl som i händelse av graviditet under perioden att ta läkemedlet Bagomet Plus, ska läkemedlet avbrytas och insulinbehandling föreskrivs.

    Bagomet Plus är kontraindicerat under amning, eftersom det inte finns några uppgifter om dess förmåga att tränga in i bröstmjölk.

    Överdosering eller närvaron av riskfaktorer kan utlösa utvecklingen av laktatacidos, eftersom läkemedlet innefattar metformin. Laktinsyra är ett tillstånd som kräver akut vård; Behandling av melic acidos bör utföras i kliniken. Den mest effektiva behandlingen är hemodialys.

    Överdosering kan också leda till utveckling av hypoglykemi på grund av närvaron av glibenklamid i formuleringen. Symtom på hypoglykemi: hunger, överdriven svettning, svaghet, hjärtklappning, blekhet, parestesier i munnen, darrningar, allmän rastlöshet, huvudvärk, onormal trötthet, trötthet, sömnstörningar, ångest, försämrad motorisk koordination, yrsel, tillfällig neurologiska störningar (pares, känslighetsstörningar). Med progressionen av hypoglykemi kan patienten förlora självkontroll och medvetenhet.

    När hypoglykemi är mild eller måttlig glukos eller sockerlösning tas oralt. Vid allvarlig hypoglykemi (medvetslöshet) injiceras i / i en 40% dextros (glukos) lösning eller glukagon in / in, a / m, p / c. Efter restaureringen av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika återkommande hypoglykemi.

    Förbättra läkemedlets effekt etionamid), salicylater, kumarin-antikoagulanter, anabola steroider, p-blockerare, MAO-hämmare, långverkande sulfonamider, cyklofosfamider, biguanider, kloramfenin ol, fenfluramin, acarbose, fluoxetin, guanetidin, pentoxifyllin, tetracyklin, teofyllin, kanalikulära sekretionsblockerare, reserpin, bromokriptin, disopyramid, pyridoxin, insulin, allopurinol.

    Försvaga effekten av barbituer; salbutamol, terbutalin, glukagon, rifampicin, sköldkörtelhormoner, litiumsalter, i höga doser - nikotinsyra, klorpromazin, orala preventivmedel och östrogener.

    surgöra urinen läkemedel (ammoniumklorid, kalciumklorid, askorbinsyra i höga doser) förstärka effekten genom att minska graden av dissociation och öka reabsorption av glibenklamid.

    Etanol ökar sannolikheten för att utveckla laktatacidos.

    Furosemid ökar Cmax metformin i blodet med 22%.

    Nifedipin ökar absorptionen och Cmax, sänker utsöndringen av metformin.

    Kationiska droger (amilorid, digoxin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren och vancomycin) utsöndras i tubulären, konkurrerar om tubulära transportsystem och med långvarig behandling kan öka Cmax metformin vid 60%.

    Metformin reducerar Cmax och t1/2 furosemid med 31 respektive 42,3%.

    lagras på en torr plats skyddad mot ljus vid en temperatur av högst 25 ° C.

    Förvaras oåtkomligt för barn!

    2 år. Applicera inte efter utgångsdatum.

    Läkemedlet är kontraindicerat vid njursvikt eller nedsatt njurfunktion (kreatininnivåer över 135 mml / l för män och mer än 110 mmol / l för kvinnor).

    Kontraindicerat vid akuta tillstånd som kan leda till förändringar i njurefunktionen: dehydrering, allvarlig infektion, chock, samtidig intravaskulär injektion av jodinnehållande kontrastmedel;

    Särskilda instruktioner för patienten

    Mot bakgrund av behandlingen med läkemedlet Bagomet Plus är det nödvändigt att regelbundet övervaka nivån av fast blodglukos och efter måltider.

    Dosjustering är nödvändig för fysisk och emotionell överbelastning, förändring i kost.

    Om kräkningar och buksmärtor, tillsammans med muskelkramper eller generell sjukdom, uppträder under behandling med Bagate Plus, ska du sluta ta läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare, eftersom dessa symptom kan vara tecken på laktatacidos.

    Det är nödvändigt att informera läkaren om utseendet av en bronkopulmonell infektion eller urinvägsinfektion.

    48 timmar före operation eller IV-injektion av jodinnehållande radioaktiva medel, ska mottagningen av Bagomet Plus avbrytas. Behandling med Bagomet Plus rekommenderas att återupptas efter 48 timmar.

    Vid användning av läkemedlet Bagomet Plus ökade risken för hypoglykemi vid etanol, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, under fastande. Alkohol rekommenderas inte under behandlingen.

    Under behandling med Bagomet Plus rekommenderas inte att engagera sig i aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.