Tricor tabletter: indikationer, analoger och pris

• Hypoglykemi

Förstöring av matsmältningssystemet, det endokrina systemet och andra leder till ackumulering i kroppen av sönderfallsprodukter: fett, kolesterol, urinsyra och andra. Närvaron av dessa substanser i blodet och vävnaderna bidrar till förgiftning av kroppen och hindrar flödet av naturliga processer, vilket leder till att patienten får obehagliga symtom: försämring av hälsa och viktökning.

För att hjälpa kroppen att klara de ackumulerade skadliga ämnena och påskynda utsöndringen, använd läkemedel som inkluderar Traykor.

Vad är en Trikor?

Traykor är ett hypolipidemiskt medel vars syfte är att minska nivån av lipider i blodet (särskilt triglycerider och kolesterol).

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i läkemedlets sammansättning är fenofibat, som tillhör gruppen fibrer med lipidsänkande egenskaper.

Medicine Traykor 145 mg

Vid inmatning bidrar den huvudsakliga aktiva substansen till utspädningen av plasmakoncentrationen på grund av borttagandet av lipider från blodet. Med regelbunden användning av läkemedlet bidrar till att minska total kolesterol och triglycerider, förhindrar bildandet av extravaskulär kolesterolnivåer och trombocytaggregation.

Dessutom främjar läkemedlet borttagandet av urinsyra från njurarna, varvid ackumuleringen av dessa också kan ha en toxisk effekt på kroppen.

Traykor: statiner eller inte?

Till skillnad från statiner har detta läkemedel ett bredare utbud av möjligheter.

På grund av dess farmakologiska egenskaper bidrar läkemedlet till att minska koncentrationen av en av de farligaste atherogena fraktionerna - "liten tät" LDL, liksom triglycerider, och bidrar samtidigt till en ökning av HDL.

Användningen av detta läkemedel har gjort det möjligt för proffs att påverka de lipoproteinfraktioner som statiner inte kan påverka.

Aktiv ingrediens

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i formuleringen är mikroniserat fenofibrat innehållet i tabletter i en volym av 0,145 g eller 0,16 g.

Detta ämne ger läkemedlet de grundläggande egenskaper som är nödvändiga för normalisering av lipidmetabolism och avlägsnande av atherogena komponenter från kroppen.

Förutom fenofibrat är vissa hjälpkomponenter också bland komponenterna: natriumlaurylsulfat, laktosmonohydrat, sackaros, natrium-dusat och många andra. Hjälpkomponenter bidrar till att förbättra behärskningen av grundämnet.

Farmakologisk aktivitet

Diabetes är rädd för denna åtgärd, som eld!

Du behöver bara ansöka.

Traykor innehåller fenofibrat, vilket bidrar till förbättring av tillståndet genom att minska plasmakoncentrationerna.

Efter intagning börjar läkemedlets lipidsänkningseffekt, vilket resulterar i:

• sänka kolesterol;
• reducera mängden triglycerider;
• reduktion av extravaskulära kolesterolkluster;
• sänka nivån av fibrinogen och C-reaktivt protein;
• trombocytaggregation saktar ner;
• urinsyrautskiljningen förbättras, och dess absorption genom vävnaderna suspenderas.

På grund av den huvudsakliga aktiva substansens komplexa effekt, är det en accelererad utsöndring av toxiska och försämrade fraktioner från kroppen.

Indikationer för användning

Bland de diagnoser som användningen av TRYCOR visar är:

• Förekomsten av hyperkolesterolemi i fall där kosten var ineffektiv
• Förekomsten av hyperkolesterolemi i fall där den diet som använts inte har varit effektiv
• hyperlipoproteinemi sekundär natur.

I dessa fall kommer elimineringen av låganvändbara och atherogena komponenter från kroppen att öka effektiviteten av terapeutisk eller dietterapi, liksom bidra till att förbättra kroppens övergripande tillstånd.

Hur tar man drogen?

Med tiden kan problem med sockernivån leda till en hel massa sjukdomar, till exempel problem med syn, hud och hår, sår, gangren och till och med cancer! Människor lärde sig av bitter erfarenhet att normalisera nivån på sockerbruk.

Traykor är en filmdragerad tablett, så att de kan tas i alla tillstånd.

Vanligtvis ges patienter 1 tablett 1 gång per dag.

Tugga inte dosen, men svälja den hela, tvätta den med tillräcklig mängd vatten.

Om du tuggar eller krossar tabletten kan du försvaga eller neutralisera de viktigaste ingrediensens farmakologiska egenskaper.

överdos

Fall av överdosering och läkemedelsförgiftning är okänt. För att undvika biverkningar är det emellertid fortfarande nödvändigt att strikt följa dosen specificerad av läkaren och frekvensen av administrering av läkemedlet. Nuvarande antidoter som inte hittas hittills. Läkemedlet utsöndras inte genom hemodialys.

Biverkningar

Biverkningar som Traicor orsakar kan uttryckas i följande tillstånd:

• anfall av illamående och kräkningar;
• buksmärtor;
• exacerbation av pankreatit
• diarré;
• sexuella störningar
• myosit;
• flatulens;
• muskelsvaghet
• klåda i huden
• lungembolus;
• många andra obehagliga stater.

De ovan angivna manifestationerna kan förekomma separat från varandra eller som ett komplex.

I händelse av obehag rekommenderas att du söker läkare från en läkare som har ordinerats medicinen så snart som möjligt. Specialisten väljer en synonym vars komposition är mer lämplig för din kropp och kommer inte att ge upphov till biverkningar.

Kontra

Mottagandet av Tricore är strängt förbjudet för personer som lider av:

• lever-, njur-, laktasbrist;
• allergi mot jordnötter eller sojalcitin;
• individuell intolerans mot fenofibrat;
• kronisk fruktosemi;
• några andra störningar i kroppen.

Läkemedlet rekommenderas inte för gravida och ammande kvinnor, såväl som ungdomar och barn. Även om teoretiskt sett är risken för exponering för fostret, barnet under amning och barnens kropp inte möjligt, det är fortfarande inte nödvändigt att använda läkemedlet i dessa situationer på grund av bristen på tillräcklig forskning i denna fråga.

Analoger av Traikor

Om Traykor av någon anledning inte passade dig, kan du alltid ersätta den med en motpart med en mild eller mer lämplig effekt för din kropp.

Substitut med samma farmakologiska egenskaper som Traykor inkluderar:

• Ekslip;
• fenofibrat;
• lipofil;
• Lipikard;
• Lipantil;
• några andra medel.

Hur mycket kostar Trikor?

Kostnaden för drogen kan vara annorlunda.

Det beror på säljarens prispolitik.

För att spara på köp av ett läkemedel kan du kontakta onlineapoteket.

Relaterade videor

Instruktioner för användning av läkemedlet Traykor video:

Oberoende användning av läkemedlet Traykor är mycket oönskat. För att få en snabb och samtidigt säker för kroppens terapeutiska eller dietiska effekt, sök råd från en specialist. Läkaren kommer att bestämma mottagningens frekvens och intensitet samt välja den dos som är nödvändig för ditt specifika fall.

• Stabiliserar sockernivåerna för länge
• Återställer insulinproduktionen av bukspottkörteln

Varför behöver du medicin Traykor och hans instruktioner för användning

Traykor är ett läkemedel från gruppen fibrer som används för att behandla hyperlipidemi. Läkemedlet kan ordineras av en läkare, kardiolog, endokrinolog, nutritionist eller nutritionist. Läkemedlet är utbrett i USA och blev relativt nyligen populärt i Ryssland.

Det finns dock bevis på att läkemedlet kan orsaka allvarliga biverkningar, så innan du börjar ta det är det nödvändigt att noggrant läsa instruktionerna för användning av TRYCOR. Speciell uppmärksamhet bör ges till information om kontraindikationer och biverkningar av läkemedlet.

Allmän information om läkemedlet

Läkemedlet Traykor (INN - Tricor) tillhör gruppen fibrater. Det används i endokrinologiska, kardiologiska, terapeutiska metoder och inte bara. Prescribe medication kan läkare som behandlar den underliggande sjukdomen, åtföljd av hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi.

Släpp formulär, kostnad

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter för oral administrering. Pris Traikor beror på doseringen av den aktiva substansen i 1 tablett. Den genomsnittliga kostnaden för drogen ges i tabellen nedan.

Sammansättning och farmakologiska egenskaper

Den aktiva substansen är mikroniserat fenofibrat i en mängd av 0,145 eller 0,160 mg. Ytterligare element är natriumlaurisulfat, sackaros, laktosmonohydrat, krospovidon, aerosil, hypromellos etc.

Fenofibrat är ett ämne från ett antal fibrer. Det har en hypolipidemisk effekt på grund av aktiveringen av RAPP-alfa. Under hans inflytande förbättras lipolysprocessen, produktionen av apoproteiner Al och A2 stimuleras. Samtidigt inhiberas produktionen av apoprotein C3.

Fenofibrats verkningsmekanism

Koncentrationen av lipider i blodplasman reduceras på grund av den förbättrade processen med utsöndring. Under behandlingens gång observeras en minskning av kolesterolhalten och triglyceriderna, och risken för bildandet av extravaskulära avlagringar av dessa element reduceras också.

Efter 2-4 timmar efter att pillret tagits, observeras maximal effekt av medlet. Samtidigt förblir deras konsekvent höga koncentration av substansen hos alla patienter utan undantag under hela behandlingsperioden. Det mesta av läkemedlet härrör från njurarna. Fullständig utsöndring observeras efter 6 dagar.

Indikationer och kontraindikationer

Traykor föreskrivna för vissa indikationer:

• hyperkolesterolemi, som inte kan elimineras med hjälp av kost
• hypertriglyceridemi;
• hyperlipoproteinemi, som inträffade mot bakgrund av andra patologier (sekundär form).

Kontraindikationer för behandling med Triicor inkluderar:

• leversvikt;
• överkänslighet mot medicineringskomponenter eller allergier mot dem
• gallblåsans patologi;
• njursvikt som förekommer mot bakgrund av medfödd galaktosemi
• levercirros.

Traykor är som regel inte tilldelad kvinnor under graviditet och amning. Om det finns behov av att använda det, kan endast en läkare ordinera läkemedlet efter att ha jämfört fördelarna och eventuella risker. Dessutom är läkemedlet kontraindicerat hos barn under 18 år.

Instruktioner för användning

Läkemedlet kan tas oberoende av tid på dagen och matintag. Tabletten kan inte delas, krossas eller tuggas - det måste sväljas hela. Det ska tvättas med 200-250 ml vatten utan gas.

Det är viktigt att fortsätta den dietterapi som ordinerades till patienten innan Traicor var ordinerad.

Under hela behandlingen bör övervakas indikatorer på lipider i blodserum. Positiva resultat från behandling med Traicor observeras efter 3 månader. Om detta inte händer, ska läkaren överväga att ordinera ytterligare mediciner.

Den rekommenderade dosen är 1 tablett (oavsett innehållet av den aktiva ingrediensen) 1 gång per 24 timmar. Denna dos beräknas för behandling av hyperlipidemi, hyperkolesterolemi och diabetisk renopati.

Fenofibrat reducerar behovet av laserkoagulationsoperation med 37%

För äldre patienter är samma dos av Traicor lämplig som för vuxna. Om patienten bryter mot njurarna, där clearance varierar i intervallet från 30 till 60 ml per minut, ska dosen minskas. För patienter med kroniskt njursvikt och clearance mindre än dessa indikatorer är användning av läkemedel baserade på fenofibrat absolut kontraindicerat.

Särskilda instruktioner

Vid diagnos av hepatiska patologier är Traykor-mediciner inte föreskrivna. Det används med extrem försiktighet hos patienter med diagnostiserad hypotyreoidism. Under behandlingen är det viktigt från tid till annan att utföra ett biokemiskt blodprov för sköldkörtelhormonnivåer.

Patienter med kronisk alkoholism kan endast ordineras läkemedel vid brådskande behov. Detsamma gäller för patienter som genomgår behandling med HMG-CoA-reduktas. Patienter med medfödda eller kroniska muskelpatologier, såväl som personer som tar orala antikoagulantia, kräver ökad uppmärksamhet från läkaren.

Interaktion med andra läkemedel

När du använder Tricor tabletter måste du komma ihåg att det inte bör kombineras med vissa droger. I vissa fall kan samtidig användning av detta läkemedel med andra farmaceutiska medel orsaka förekomsten av biverkningar och patologiska tillstånd:

• Användning av TRYCOR parallellt med orala antikoagulantia ökar risken för blödning betydligt.
• Läkemedlet ska inte kombineras med cyklosporin, eftersom detta kan leda till nedsatt njurfunktion.
• Samtidigt som TRYCOR används med HMG-CoA reduktashämmare är det sannolikt att utveckla rabdomyolys.
• Sulfonylurea-derivaten i kombination med beredningen i fråga orsakar en ökning av den hypoglykemiska verkan.
• Traykor ökar effekten av acenokoumarol.

Biverkningar och symtom på överdosering

Biverkningar förekommer i sällsynta fall. De kan visas som:

• smärta i det epigastriska området
• illamående;
• håravfall
• kräkningar;
• fotofobi;
• utveckling av akut pankreatit
• sexuella funktionsstörningar
• diarré;
• flatulens;
• ökade hemoglobinnivåer;
• huvudvärk;
• utveckling av hepatit
• venös tromboembolism;
• öka koncentrationen av urea;
• kropp klåda;
• muskelsvaghet
• lungembolus;
• högt antal vita blodkroppar;
• urtikaria.

I händelse av sådana sjukdomar, eller om du misstänker utvecklingen av minst en av ovanstående sjukdomar, ska du omedelbart kontakta din läkare.

Fall av överdos av läkemedel med Traykor registrerades inte hos patienter. Om det uppstår obehag vid systematisk användning av läkemedlet i höga doser, ska pillret stoppas. Det finns inga speciella motgift mot överdoseringssymptom. I detta fall utförs symptomatisk terapi.

Tillgängliga analoger

Det är inte alltid möjligt att behandla hyperlipidemi eller hyperkolesterolemi med hjälp av läkemedlet Traykor. I sådana fall kan läkaren ordinera mer överkomliga läkemedelssubstitut. Tabellen visar endast billiga analoger från TRIKOR.

Traykor 145 - anvisningar för läkemedel, pris, analoger och återkoppling om användningen av

Traykor är ett hypolipidemiskt medel, har en urikosurisk och antiaggregant effekt. Minskar total blodkolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% och urikemi - med 25%. Med effektiv långvarig behandling reduceras extravaskulära kolesterolhaltiga insättningar.

Den aktiva beståndsdelen är fenofibrat, ett derivat av fibronsyra, vars förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av RAPP-alfa.

Under kliniska studier noterades att användningen av fenofibrat minskar nivån av totalt Xc med 20-25% och triglycerider med 40-55% med en ökning i nivån av Xc-HDL med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken nivån av Xc-LDL minskar med 20-35%, ledde fenofibrat till en minskning av förhållandena: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL och apo B / apo AI, som är markörer för atherogen risk.

Med tanke på effekten av fenofibrat på nivån av Xc-LDL och triglycerider är användningen av läkemedlet effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi både åtföljda och inte åtföljda av hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, till exempel vid typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan extravaskulära avlagringar av Xc (senor och tuberos xanthomer) minska avsevärt och till och med försvinna helt.

Det finns också tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Komposition Traykor (1 tablett):

• aktiv beståndsdel: fenofibrat - 145 (mikroniserad) eller 160 mg;
• hjälpämnen (145/160 mg): sackaros - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosmonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristallin cellulosa - 84,28 / 115 mg; kolloidal kiseldioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellos - 29/0 mg; natriumtvätt - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - O / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• hölje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcitin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Snabb övergång på sidan

Pris på apotek

Prisinformation Traykor på ryska apotek tas från apotekets data och kan skilja sig något från priset i din region.

Du kan köpa läkemedlet i apotek i Moskva till priset: Traykor 145mg 30 tabletter - från 834 till 845 rubel.

Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Förvara på en plats skyddad mot fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Listan över analoger presenteras nedan.

Vad hjälper Traykor 145 och 160 mg?

Läkemedlet Traykor föreskrivs i följande fall:

• Hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ iia, iib, III, IV, V) (tabell 145 mg) och (dyslipidemi typ iia, iib, III, IV, V) (tabell 160 mg) hos patienter för vilka diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (såsom viktminskning eller ökad fysisk aktivitet) har varit ineffektiva, särskilt när det finns riskfaktorer associerade med dyslipidemi, såsom högt blodtryck och rökning.
• Sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

När du använder läkemedlet bör du följa en diet.

Instruktioner för användning Tricor 145, doser och regler

Inuti, svälja hela, utan att tugga, med ett glas vatten, när som helst på dagen, oavsett måltiden.

Standarddosen av Traykor är 145 mg, enligt bruksanvisningen - 1 tablett en gång om dagen. Patienter som tar 1 kapsyl Lipantil 200 M eller 1 tablett TRYCOR 160 mg per dag kan byta till 1 TRIKOR 145 mg tablett utan ytterligare dosjustering.

Äldre patienter rekommenderas att förskriva en standarddos för vuxna.

Läkemedlet bör tas under lång tid, samtidigt som man fortsätter att följa den diet som patienten följde före behandling.

Viktig information

Användningen av läkemedlet hos patienter med leversjukdom har inte studerats.

Före tillsättningen av TRYCOR krävs lämplig behandling för att eliminera orsaken till sekundär hyperkolesterolemi. I synnerhet gäller detta för sådana sjukdomar / tillstånd som dysproteinemi, okontrollerad typ 2-diabetes, nefrotiskt syndrom, hypotyroidism, obstruktiv leversjukdom, alkoholism, effekterna av läkemedelsbehandling.

Effekten av läkemedlet bör bedömas av serumlipider i blodet. Om det inte finns någon effekt efter 3 månaders behandling kan läkaren överväga möjligheten till samtidig / alternativ behandling.

Använd under graviditet och amning

På grund av bristen på nödvändig information kan Traykor endast ordnas till gravida kvinnor efter att ha bedömt "fördelar" -risken.

Under amningen är läkemedlet kontraindicerat.

Applikationsfunktioner

Innan du använder läkemedlet, läs avsnittet i instruktionerna för användning av kontraindikationer, eventuella biverkningar och annan viktig information.

Biverkningar

Bruksanvisning varnar för möjligheten att utveckla biverkningar av läkemedlet Traykor:

På matsmältningssystemet: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Det rekommenderas att övervaka aktiviteten av levertransaminaser var tredje månad under det första behandlingsåret, ett tillfälligt avbrott i behandlingen vid en ökning av deras aktivitet och uteslutning av hepatotoxiska läkemedel från samtidig behandling.

Traykor

Beskrivning aktuell från 06/08/2016

• Latinska namnet: Tricor
• ATC-kod: C10AB05
• Aktiv beståndsdel: Fenofibrat (fenofibrat)
• Tillverkare: Recipharm Fontaine (Frankrike)

struktur

En tablett innehåller 145 mg / 160 mg mikroniserat fenofibrat.

Valfritt: MCC, dokusatnatrium, sackaros, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, laktosmonohydrat, krospovidon, kolloidal kiseldioxid, hypromellos, Opadry OY-B-28920 (Shell).

Släpp formulär

Traykor tillverkas i form av tabletter av 145 mg, från 10 till 300 stycken per förpackning och tabletter av 160 mg, från 10 till 100 stycken per förpackning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet Traykor tillhör gruppen lipidsänkande läkemedel - fibrater. Den aktiva beståndsdelen av läkemedlet - fenofibrat (fibrinsyraderivat), kännetecknad genom att aktivera effekt på PPARa och på grund av sänkning av syntes av apolipoprotein CIII och lipoproteinlipas stimulering leder till ökad lipolys och öka den mängd blod uttages från plasman aterogena lipoproteinet som innehåller ett stort antal av triglycerider. Aktivering av PPARa ökar också syntesen av AI- och AII-apoproteiner.

En sådan effekt av fenofibrat på lipoproteiner bidrar till en minskning av VLDL- och LDL-fraktionerna som innehåller apoprotein B och till en ökning i HDL-fraktionen, inklusive AI- och AII-apoproteinerna. Dessutom är effekten av fenofibrat inriktad på anpassning av produktionsprocesser och VLDL-katabolism, vilket leder till ökad clearance av LDL och en minskning i halten och små täta LDL-partiklar (ökning i LDL-data som observerats i patienter med aterogen lipid fenotyp och är associerade med en ökad CHD risk).

Kliniska studier av fenofibats hypolipidemiska egenskaper visade en minskning av triglyceriderna med 40-55% och totalt kolesterol med 20-25% mot bakgrund av en ökning av HDL-halten med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi reduceras LDL-kolesterolhalten med 20-35%, behandling med fenofibrat ledde till en minskning av förhållandet: totalt kolesterol och HDL-kolesterol; apoprotein B och apoprotein Al; HDL och LDL, som är markörer för aterogen risk.

Medan signifikant effekt av fenofibrat på innehållet av triglycerider och LDL, är effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi dess användning, oavsett följde det hypertriglyceridemi eller inte, och med den sekundära hyperlipoproteinemi, till exempel när två typer av diabetes (markerad effektivitet Traykora diabetes diabetes). Under behandlingen med fenofibrat är en signifikant minskning och till och med fullständig försvinnande av de extravaskulära kolesterolavsättningen (tuberos och tendonsxantom) möjlig.

Hos patienter med förhöjt innehåll av lipoproteiner eller fibrinogen, som behandlades med fenofibrat, observerades en signifikant minskning av denna indikator. Fenofibratbehandling ledde till en minskning av C-reaktivt protein och andra märkningar av inflammation.

Patienter med hyperurikemi och dyslipidemi fick den extra fördelen med behandling med fenofibrat, som bestod av en urikosuric effekt, vilket resulterade i en minskning av urinsyrahalten med cirka 25%.

Studier på djur och efterföljande kliniska studier har visat en minskning av trombocytaggregation med fenofibat som härrör från exponering för adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Traicor 145 mg tabletter inkluderar mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar.

Fenofibrat detekteras inte i human plasma. Fenofibrinsyra anses vara den största plasmaprodukten av läkemedelsmetabolism.

Plasma Cmax fenofibrat noteras efter 2-4 timmar efter oral administrering av läkemedlet. Långvarig administrering av fenofibrat leder inte till en förändring i plasmakoncentrationen, vilken, oberoende av patientens individuella egenskaper, förblir stabil.

Skillnad narkotikaprekursorer kan oral administrering av doseringsformen av fenofibrat (nanopartiklar) utföras när som helst på dagen oberoende av livsmedlet, som i detta fall inte påverkar den maximala plasmakoncentrationen av fenofibrat och dess totala effekten.

Efter intern administrering hydrofiberas fenofibrat snabbt av esteraser, med frisättning av fenofibra syra i plasma (huvudmetaboliten). Plasma blod har en stabil association av fenofibra syra med albumin (mer än 99%). T1 / 2 av läkemedlets huvudsakliga metabolit är ca 20 timmar. Fenofibrat är inte involverat i mikrosomal metabolism och är inte ett substrat för CYP3A4.

Avlägsnande av läkemedlet i urinen utförs huvudsakligen i form av fenofibrasyra, såväl som glukuronidkonjugat. Under 6 dagar har nästan fullständig eliminering av fenofibrat observerats.

Total clearance av fenofibronsyra med patientens ålder ändras inte. Kumulation av läkemedlet sker inte. Användningen av hemodialys för att avlägsna fenofibrat är ineffektivt.

Tabletterna av Traykor på 160 mg, i jämförelse med tidigare medicinska former av fenofibrat, kännetecknas av större biotillgänglighet.

Fenofibrat detekteras inte i human plasma. Fenofibrinsyra anses vara den största plasmaprodukten av läkemedelsmetabolism.

Plasma Cmax noteras efter 4-5 timmar efter oral administrering av läkemedlet. Långtidsanvändning av fenofibrat leder inte till en förändring i plasmakoncentrationen, vilken, oberoende av patientens individuella egenskaper, förblir stabil. Absorptionen av denna terapeutiska form av fenofibat ökar med sitt kombinerade intag med mat.

I plasma detekteras endast huvudprodukten av fenofibratmetabolism - fenofibra syra, som stabilt binds till albumin med mer än 99%. T1 / 2 av läkemedlets huvudsakliga metabolit är ca 20 timmar.

Avlägsnande av läkemedlet i urinen utförs huvudsakligen i form av fenofibrasyra, såväl som glukuronidkonjugat. Under 6 dagar har nästan fullständig eliminering av fenofibrat observerats.

Total clearance av fenofibronsyra med patientens ålder ändras inte. Kumulation av läkemedlet sker inte. Användningen av hemodialys för att avlägsna fenofibrat är ineffektivt.

Indikationer för användning

Traykor är indicerat för användning för att:

• behandling av isolerad eller blandad hyperkolesterolemi hypertriglyceridemi (dyslipidemi Ila, Ilb, III, IV, typ V) i händelse av fel dietoterapiiili andra icke-läkemedelsterapier (inklusive viktminskning, ökad motion osv.), i synnerhet i närvaro av andra riskfaktorer associerade med dyslipidemi (rökning, arteriell hypertoni);
• behandling av sekundär hyperlipoproteinemi, samtidigt som hyperlipoproteinemi upprätthålls och även på grund av effektiv behandling av den underliggande patologin (till exempel dyslipidemi observerad i diabetes mellitus).

Kontra

Syftet med läkemedlet Traykor kontraindicerat i:

• svåra patologier i levern (inklusive cirros) eller njure (när QA är mindre än 20 ml / min)
• personlig överkänslighet mot fenofibrat eller andra piller
• amning;
• sockerintolerans
• gallblåsans patologier;
• patientens historia av fototoxicitet eller fotosensibilisering under ett tidigare intag av fibrater eller ketoprofen;
• Tidigare allergiska reaktioner mot sojalcitin, jordnötsolja eller jordnöts och relaterade livsmedel (risk för överkänslighet);
• upp till 18 år gammal.

Traykor används med största försiktighet när:

• leverfel / njurefunktion;
• alkoholism;
• hypotyroidism;
• belastad historia i förhållande till ärftliga muskelpatologier;
• parallellt intag av statiner;
• i ålderdom.

Biverkningar

Ibland i behandlingen med Triicore såg vi:

Traykor, användningsanvisningar (metod och dosering)

Tabletterna av läkemedlet Traykor är avsedda för oral administrering i allmänhet tillsammans med vatten (200-250 ml). Instruktioner för användning Traykor 145 mg möjliggör användning av tabletter av läkemedlet, oberoende av måltiden när som helst som är lämplig för patienten. TRYCOR 160 mg tabletter ska tas med en måltid.

Doseringsdoseringen av läkemedlet Traykor föreslår ett enda dagligt intag av vuxna av en tablett på 145 mg eller 160 mg. Dessa doseringsformer av TRYCOR samt prekursorpreparat med en fenofibrathalt på 200 mg (till exempel Lipantil 200 M) anses vara ekvivalenta, och övergången från att ta ett läkemedel till en annan utförs därför utan några dosjusteringar.

Patienter med njursvikt kräver behandling med användning av lägre doser av läkemedlet. Äldre patienter behöver inte justera doserna. Användningen av TRYCOR för behandling av patienter med leverpatologier har inte studerats.

Behandling med ett terapeutiskt medel Traykor bör utföras under lång tid parallellt med den diet som ordinerats till patienten före behandling. Din läkare måste regelbundet utvärdera effektiviteten av behandlingen. Kriteriet för en sådan bedömning är serum lipidinnehållet (inklusive totalt kolesterol, triglycerider och LDL). Om det inte finns någon effekt av behandlingen efter flera månader (vanligtvis efter 3 månader) att ta Treicor tabletter, bör frågan om lämpligheten av dess vidare användning och möjligheten till alternativ behandling ses över.

överdos

Episoder av en överdos av Traikor är för närvarande inte beskrivna. Antidot mot läkemedlet är okänt. Vid misstänkt överdosering är det nödvändigt att föreskriva en behandling som motsvarar de markerade negativa symtomen. Hemodialys kommer inte att vara effektiv.

interaktion

Parallell användning av fenofibrat med orala antikoagulantia leder till en ökning av deras effekt och följaktligen till en ökad risk för blödning på grund av förskjutningen av antikoagulanten från proteinbindningar. I början av behandlingen rekommenderas fenofibrat att sänka doserna av antikoagulantia som tas av patienten med ungefär en tredjedel, med ytterligare riktade val av adekvata doser. Doserna av antikoagulanten väljs i enlighet med nivån av INR.

I kombination med fenofibrat och cyklosporin noterades flera svåra episoder av reversibel minskning av njurfunktionen. Denna kombination av läkemedel kräver övervakning av njurfunktionstillståndet och tidig uppsägning av fenofibrat vid en väsentlig förändring av laboratorieparametrar.

Det kombinerade intaget av fenofibrat med andra fibrater eller statiner ökar risken för allvarliga toxiska effekter på muskelfibrer.

Studier av humana levermikrosomer (in vitro) avslöjade ingen hämmande effekten av fenofibrat och dess huvudmetabolit - fenofibrinsyra på cytokrom P450-isoenzymer: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V och en svag hämmande effekt på isozymer CYP2C19 och CYP2A6, och till måttlig CYP2C9.

Försäljningsvillkor

Terapeutiskt verktyg Traykor är ett recept.

Förvaringsförhållanden

Tricor tabletter ska förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C i tillverkarens förpackning.

Hållbarhet

3 år för tabletter av 145 mg och 2 år för tabletter av 160 mg.

Särskilda instruktioner

Tilldela Traykor med typ 2-diabetes, nefrotiskt syndrom, hypotyreos, dysproteinemia, de negativa effekterna av läkemedelsbehandling, obstruktiva lever patologier, alkoholism och andra liknande sjukdomstillstånd, kan bara efter en preliminär behandling avsedd att eliminera faktorer sekundär hyperkolesterolemi.

Din läkare måste regelbundet utvärdera effektiviteten av behandlingen. Kriteriet för en sådan bedömning är serum lipidinnehållet (inklusive totalt kolesterol, triglycerider och LDL). Om det inte finns någon effekt av behandlingen efter flera månader (vanligtvis efter 3 månader) att ta Treicor tabletter, bör frågan om lämpligheten av dess vidare användning och möjligheten till alternativ behandling ses över.

Patienter med beredningar hyperlipidemi behandlats med östrogener eller tar orala hormonella preventivmedel, inklusive östrogener, bör definiera en primär eller sekundär orsak bildning av hyperlipidemi, som en ökning av lipidnivåer kan resultera mottagnings östrogener.

Mot bakgrund av användningen av Traikor och andra terapeutiska medel som reducerar lipidhalten har ibland observerats en ökning av innehållet i levertransaminaser. Oftast var denna ökning tillfällig, obetydlig och var asymptomatisk. Under de första 12 månaderna av behandling med Traicor rekommenderas att övervaka koncentrationen av transaminaser (AST, ALT) var tredje månad. Om en patient har en förhöjd nivå av transaminaser är det nödvändigt att noggrant övervaka sitt ytterligare tillstånd och med en ökning av innehållet i AST och ALT tre gånger i jämförelse med VGN, avbryta administreringen av Traikor.

Under behandlingsperioden med Traicor beskrivs episoder av utveckling av pankreatit. Troliga orsakerna till denna sjukdom i detta fall anses vara: en otillfredsställande effekt av behandling hos patienter med allvarlig hypertriglyceridemi, en direkt effekt av det terapeutiska medlet, såväl som sekundära faktorer som är förknippade med närvaron av gallsten eller slambildning i det, tillsammans med obstruktion av den gemensamma gallgången.

Användningen av TRYCOR, liksom andra lipidsänkande läkemedel, kan orsaka toxiska effekter på muskelvävnaden, upp till och inklusive utvecklingen av rabdomyolys (i sällsynta fall). Frekvensen av sådana fall ökar med indikationer i patientens historia av njursvikt och hypoalbuminemi. Misstänkta läkemedels toxiska effekter på muskelvävnaden i fallet med rimligen patienten klagomål myosit, svaghet, muskelkramper eller spasmer, diffus myalgi, samt en markant ökning av kreatinfosfokinas-aktivitet (upp till fem gånger över ULN). I dessa fall ska Traicor-behandlingen avbrytas.

Risken för rabdomyolys ökar hos patienter predisponerade för rabdomyolys och / eller myopati, inklusive hög ålder (över 70 år), alkoholmissbruk, tyngd av familjehistoria med avseende på muskelsjukdom, hypotyreos, nedsatt njurfunktion. Patienter av sådana grupper kan endast föreskrivas för Traykor vid ett signifikant överskott av fördelarna med behandling i jämförelse med den möjliga risken för bildning av rabdomyolys.

Det kombinerade intaget av fenofibrat med andra fibrater eller statiner ökar risken för allvarliga toxiska effekter på muskelfibrer, speciellt vid tidigare muskelsjukdomar. Av denna anledning, den parallella och statinbehandling Traykorom endast motiveras i fallet med en patients blandad dyslipidemi tung karaktär och ökad risk för kardiovaskulära komplikationer, i avsaknad av sin historia muskel sjukdomar och tillstånd i en kontinuerlig övervakning av toxiska effekter på muskelvävnaden.

Vid en ökning av kreatininhalten mer än en och en halv gånger så hög som VGN, ska behandling med Traicore avbrytas. Under de första 3 månaderna av behandlingen ska kreatininkoncentrationerna övervakas periodiskt.

Analoger av Traikor

Analoger av Traikor representeras av terapeutiska medel: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - ett pålitligt verktyg för normalisering av blod

Många moderna människor lider av olika sjukdomar.

Vissa sjukdomar orsakas av en kränkning av koncentrationen av olika lipider som ingår i humant blod.

Hittills finns det ett ganska stort antal droger för att normalisera mängden totalt kolesterol och andra lipider, varav en är Traykor.

Dessa tabletter ska endast ordineras av den behandlande läkaren efter lämplig undersökning.

När du tar läkemedlet måste du strikt följa de krav som anges i anvisningarna för läkemedlet.

Instruktioner för användning på Traykor

Tabletter "Traykor" är ett mycket effektivt lipidsänkande läkemedel, som har antiagregatnym, liksom urikozuricheskim effekt.

Läkemedlet innehåller fenofibrat, vilket bidrar till att minska nivån av total kolesterol i blodet med cirka 25%. Dessutom sänker detta läkemedel blodet TG med 45% och urikemi med 20%.

På grund av långvarig behandling observeras en signifikant minskning av intensiteten i extravaskulär kolesterolavsättning.

Läkemedlet bidrar till att minska koncentrationen av ämnen som VLDL, TG och LDL, samt öka nivåerna av HDL. Traykor stör avsevärt bildandet av olika fettsyror. Som ett resultat av dess användning minskar blodplättsaggregeringen och mängden fibrinogen som är en del av plasman minskar.

När de tar piller av patienter som lider av diabetes, visar de en hypoglykemisk effekt.

Angivanden för antagning

Det finns flera indikationer på användningen av tabletter "Traykor":

1. Utvecklingen av hyperkolesterolemi.
2. Tecken på hypertriglyceridemi blandad eller isolerad typ.
3. Explicit sekundär hyperlipoproteinemi hos patienter i vilka symtomen på hyperlipoproteinemi fortsätter att bestå även till följd av effektiv terapeutisk behandling av den underliggande sjukdomen, till exempel diabetes mellitus eller dyslipidemi.

Användningsmetod

Tabletter "Traykor" måste tas uteslutande inuti. De ska sväljas hela, utan att tugga och dricka tillräckligt mycket dricksvatten. Läkemedlet kan vara berusat när som helst på dagen, oavsett när du äter maten.

För en vuxen rekommenderas att utse en tablett en gång om dagen. Äldre patienter behöver ta en tablett en gång om dagen.

Om en person har tecken på njursvikt, måste han minska den dagliga dosen till det mest optimala, beroende på sjukdomsförloppet.

Förloppet av behandling med piller tar ganska lång tid. Men många experter rekommenderar patienter att följa en diet. Effektiviteten av behandlingen utvärderas regelbundet av den behandlande läkaren baserat på resultaten av undersökningar och analyser.

I regel bestäms förbättringen av en persons tillstånd av mängden LDL, totalt kolesterol och även triglycerider, vilka ingår i blodserum.

Om det inte förekommer några förbättringar efter några månader från behandlingens början bör alternativ eller samtidig behandling utvecklas.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Traykor tillverkas av läkemedelsföretag i form av tabletter som är avlånga. De är täckta med en speciell filmbeläggning av vit färg. På ena sidan av en sådan tablett finns inskriptionen "145" och på den andra logotypen.

Följande kemikalier används för att tillverka detta läkemedel:

• mikroniserat fenofibrat - den aktiva ingrediensen;
• natriumlaurylsulfat;
• krospovidon;
• sackaros;
• laktosmonohydrat;
• kolloidal kiseldioxid;
• MCC;
• natrium-dusat;
• valium;
• magnesiumstearat.

Filmskalet innehåller:

• polyvinylalkohol;
• sojalcitin;
• titandioxid;
• xantangummi;
• talk.

Läkemedelsinteraktion

När man kombinerar tabletter "Traykor" med olika andra läkemedel kan det påverka människokroppen negativt.

Därför är det nödvändigt att mycket noga kombinera drogerna:

1. Om detta läkemedel tas parallellt med orala antikoagulantia, bör det beaktas att fenofibrat ökar effektiviteten av orala antikoagulantia signifikant och orsakar också ibland en ökad risk för blödning i samband med intensiv förskjutning av antikoagulantia från de områden som är förknippade med proteiner som ingår i blodplasma.
2. När du kombinerar olika antikoagulantia måste du först minska den dagliga dosen av den senare. Individuell dos väljes beroende på resultaten av kontrollen av INR.
3. Omfattande terapeutisk behandling med användning av "cyklosporin" kan orsaka en reversibel försämring av njurfunktionen. I detta hänseende krävs kontinuerlig övervakning av njurens tillstånd och deras arbete. Om det behövs kan du justera dosen av tabletter "Traykor" eller helt avbryta dem.
4. Med samtidig användning av fibrer, inklusive HMG-CoA reduktashämmare, ökar risken för en ganska allvarlig toxisk effekt på muskelfibrerna.
5. Kombinationen av tabletter med cytokrom P450-enzymer måste också utföras noggrant och övervaka patientens tillstånd.

Kontra

Det finns flera kontraindikationer, i närvaro av en av vilka det är strängt förbjudet att förskriva behandling till en patient som använder Traicor-tabletter. Dessa inkluderar:

1. Individuell intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet.
2. Svår leverfel.
3. Utvecklingen av levercirros.
4. Svårt njursvikt.
5. Uttrycket av ljuskänslighet.
6. Förekomsten av symtom på fototoxicitet, manifesterad som ett resultat av användningen av läkemedel, såsom "ketoprofen" eller olika fibrater.
7. Olika kränkningar av gallbladderens normala funktion.
8. Galaktosemi medfödd karaktär.
9. Låg laktaskoncentration hos patienten.
10. Störning av processen för absorption av galaktos eller glukos.
11. Identifiering av medfödd fruktosemi.
12. Otillräcklig nivå av sukras-isomaltas.
13. Uppenbarelsen av en allergisk reaktion av kroppen på produkter som sojalcitin, jordnötter eller jordnötsolja och andra liknande livsmedel (detta beror på att patienten ökar risken för överkänslighet mot läkemedlet).
14. Vid matning av en baby med bröstmjölk.
15. Barn som är under arton år vid behandlingstidpunkten.

Dessutom finns det sjukdomar där läkemedlet "Traykor" bör vara med stor försiktighet:

1. Leverinsufficiens.
2. Utvecklingen av njursvikt.
3. Symtom på hypotyroidism.
4. Patienter som konsumerar en tillräckligt stor mängd olika alkoholhaltiga drycker.
5. Äldre människor.
6. Patienter med en historia av olika sjukdomar i muskelsystemet, överförda genom arv.
7. Med parallell användning av HMG-CoA-reduktashämmare eller orala antikoagulantia.

Under graviditeten

Läkemedlet "Traykor" ska ordineras till kvinnor under graviditeten endast i de fallen om den potentiella risken för barnets normala utveckling från pillerna är mycket lägre än den avsedda nyttan för behandling av mamman.

Under amning är det förbjudet att ta detta läkemedel, så det är absolut nödvändigt att du först slutar mata barnet med bröstmjölk.

Biverkningar

Hos vissa patienter kan olika biverkningar uppstå. Sådana reaktioner hos människokroppen orsakas huvudsakligen av det faktum att läkemedlet inte är lämpligt för det på grund av dess sammansättning eller behovet av individuell anpassning av den dagliga dosen av tabletterna.

De vanligaste biverkningarna är:

1. Utseendet av smärta i buken;
2. Illamående, som ofta åtföljs av kräkningar;
3. Svår diarré
4. Flatulens måttlig svårighetsgrad;
5. Utseendet av tecken på pankreatit;
6. En signifikant ökning av mängden serumlevertransaminaser;
7. Gallstones formation;
8. Utvecklingen av hepatit (i händelse av symtom som klåda och gulsot, är det nödvändigt att omedelbart genomföra speciella laboratorietester för detektering av hepatit och, med ett positivt resultat, avbryta Traicor).
9. Förekomsten av diffus myalgi;
10. Tecken på myosit
11. Allmän muskelsvaghet;
12. Dumma, frekventa kramper av olika muskelgrupper;
13. Utvecklingen av akut nekros av skelettmuskler eller den så kallade rabdomyolysen;
14. Symptom på venös tromboembolism
15. Detektion av djup venetrombos
16. Ökat antal vita blodkroppar;
17. Ökad hemoglobinkoncentration i blodet;
18. Lungemboli, liksom andra sjukdomar i cirkulationssystemet;
19. Förekomsten av sexuell dysfunktion;
20. Ofta finns det skarpa och långvariga huvudvärk;
21. Interstitiell lunginflammation;
22. Allvarlig klåda;
23. Ytan på huden blir täckt av utslag;
24. Utseendet av urticaria;
25. Ökad ljuskänslighet
26. Intensiv alopeci;
27. Utvecklingen av fotosensibilisering, som åtföljs av manifestationen av erytem;
28. Bildade blåsor;
29. Nodlar förekommer i olika delar av huden, ofta utsatta för solljus eller ultraviolett strålning;
30. Kreatininnivåer ökar dramatiskt;
31. Koncentrationen av urean som ingår i serum ökar.

överdos

Hittills har det inte förekommit några fall av överdosering, så det finns ingen specifik motgift.

Om patienten misstänker en överdos av detta läkemedel, ska läkaren ordinera symptomatisk behandling, såväl som stödjande terapi.

Ett sådant förfarande som hemodialys är inte tillräckligt effektivt.