Hur man gör injektioner

Vad du behöver för subkutan injektion

När det är möjligt är det nödvändigt en timme före injektionen av lösningen att placera sprutan i förpackningen i kylskåpet, vilket hjälper till att undvika nåldeformation under injektionsprocessen.

Det rum där injektionen ska utföras bör ha bra belysning. Den nödvändiga utrustningen ska placeras på en ren bordsyta.

Tvätta dina händer väl med tvål.

Se till att utrustningens engångsförpackning är tätt, liksom läkemedlets utgångsdatum. Undvik återanvändning av engångsnålar.

Behandla flaskans lock med en bomullspinne fuktad med ett antiseptiskt medel. Vänta på att alkoholen avdunstar helt (locket blir torrt).

Varning! Använd inte sprutor och andra tillbehör som packats upp eller om dess integritet äventyras. Använd inte flaskan om den har öppnats före dig. Det är förbjudet att driva ett läkemedel med ett förfallodatum.

En uppsättning droger från flaskan i sprutan

# 1. Ta bort sprutan och fäst en nål till den för att ställa in lösningen.

# 2. Rita in i sprutan så mycket luft i volym eftersom läkemedlet behöver injiceras. Denna åtgärd underlättar insamlingen av läkemedel från flaskan.

# 3. Om lösningen produceras i en ampull, måste den öppnas och placeras på bordets yta.

# 4. Du kan öppna ampullen med en pappershandduk så att du kan undvika nedskärningar. Samla lösningen, peka inte nålen i ampullens botten, annars blir nålen stum. När lösningen förblir låg, luta ampullen och hämta lösningen från ampullväggen.

# 5. Vid användning av en återanvändbar flaska är det nödvändigt att genomborra gummikåpan i rätt vinkel med en nål. Vänd sedan in flaskan och injicera luften som samlats in tidigare.

# 6. Skriv in sprutan den önskade volymen av lösningen, ta bort nålen och sätt på kepsen.

# 7. Byt nålarna genom att sätta på den du ska ge injektionen. Denna rekommendation bör följas om lösningen samlas in från en återanvändbar ampull, eftersom nålen är trubbig när gummiluckan tränger igenom, även om den inte syns synligt. Bli av med luftbubblorna i sprutan genom att klämma ut dem och gör dig redo att injicera lösningen i vävnaden.

# 8. Sätt sprutan med locket på nålen på en oförorenad yta. Om lösningen är fet kan den upphettas till kroppstemperatur. För detta kan ampullen eller flaskan hållas under armen i 5 minuter. Stå inte under en ström av varmt vatten eller på annat sätt, eftersom i det här fallet är det lätt att överhettas. Varm oljelösning är mycket lättare att komma in i muskeln.

Intramuskulära injektioner

# 1. Behandla injektionsstället med en vattpinne fuktad med ett antiseptiskt medel. Det är bäst att injicera lösningen i den övre ytterdelen av skinkorna eller in i yttersidan av låret. Efter swab behandling bör du vänta tills antiseptikumet torkar.

# 2. Ta av locket från nålen, sträck huden på den avsedda injektionsstället med två fingrar.

# 3. Ställ in nålen med en jämn rörelse nästan hela längden i rätt vinkel.

# 4. Långsamt injicera lösningen. Samtidigt försök inte att flytta sprutan fram och tillbaka, annars kommer nålen att orsaka onödig mikrotrauma till muskelfibrerna.

Det är korrekt att injicera intramuskulär injektion i skinkans övre yttre kvadrant.

Passar även till injektion i axelns mittdel.

Dessutom kan du komma in i lösningen i lårets laterala yta. (Markerad med färg i figuren.)

# 5. Ta bort nålen. Huden stängs och stänger sårkanalen, vilket förhindrar det omvända flödet av läkemedel ut.

# 6. Töm injektionsstället med en bomullsboll och lim vid behov med ett band av tejp.

Varning! Lägg inte in en nål i huden, om de har mekaniska skador, det finns smärta, färgförändring etc. Maximal mängd lösning som kan administreras i taget bör inte vara mer än 3 ml. Det rekommenderas att byta injektionsstället för att undvika att få lösningen på en plats oftare än var 14: e dag. Om du har injektioner varje vecka, använd både skinkor och lår. När du pekar på den andra cirkeln, försök flytta ett par centimeter från platsen för föregående injektion. Rör vid det med fingret, kanske hittar du var den sista injektionen var och kallar den lite till sidan.

Subkutana injektioner

Behandla injektionsstället med ett antiseptiskt medel. Underlivet runt naveln är det bästa stället att injicera. Vänta tills alkoholen är helt torr.

Kläckning betecknar bukområdet som är bäst lämpat för subkutan administrering av läkemedlet.

# 1. Ta av locket. Vikta huden för att separera det subkutana fettet från musklerna.

# 2. Sätt långsamt nålen i 45 graders vinkel. Se till att nålen ligger under huden och inte i muskelskiktet.

# 3. Ange lösningen. Det finns ingen anledning att se till att de inte kom in i fartyget.

# 4. Ta bort nålen och lossa hudvikten.

Huden bör samlas i en vik, vilket underlättar införandet av lösningen i det subkutana fettlagret.

Behandla injektionsfältet med ett antiseptiskt medel. Om nödvändigt, efter injektionen kan punkteringsplatsen förseglas med en remsa av tejp.

Varning! Det är omöjligt att införa en nål i huden, om de har mekaniska skador, det finns smärta, färgförändring etc. Det rekommenderas inte att injicera mer än 1 ml lösning åt gången. Varje injektion ska utföras i olika delar av kroppen. Avståndet mellan dem ska vara minst 2 cm.

Teknik för subkutan injektion och dess egenskaper

Subkutana injektioner är en mycket efterfrågad medicinsk procedur. Tekniken för dess genomförande skiljer sig från metoden för administrering av läkemedel intramuskulärt, även om preparatalgoritmen är liknande.

Det är nödvändigt att göra ett skott subkutant mindre djupt: det är tillräckligt att sätta in en nål inåt bara 15 mm. Subkutan vävnad har en god blodtillförsel, vilket medför en hög absorptionshastighet och följaktligen läkemedlets verkan. Bara 30 minuter efter injektionen av läkemedelslösningen observeras den maximala effekten av dess verkan.

De mest lämpliga ställena för introduktion av droger subkutant:

• axel (dess yttre yta eller mitt tredje);
• främre ytterlåren;
• lateral del av bukväggen;
• abonapularis i närvaro av uttalad subkutan vävnad.

Förberedande stadium

Algoritmen för att utföra någon medicinsk manipulation, som resulterar i att integriteten hos patientens vävnader störs, börjar med förberedelse. Före injektion ska händerna desinficeras: tvätta dem med antibakteriell tvål eller behandla dem med ett antiseptiskt medel.

Viktigt: För att skydda sin egen hälsa innebär standardalgoritmen för medicinsk personalens arbete i någon form av kontakt med patienter att man bär sterila handskar.

Förberedelse av verktyg och beredningar:

• sterilt bricka (ren och torkad keramisk platta) och bricka för avfallsmaterial;
• spruta med en volym av 1 eller 2 ml med en nål med en längd av 2 till 3 cm och en diameter av högst 0,5 mm;
• sterila filtar (bomullspinne) - 4 st.
• föreskrivna läkemedel;
• alkohol 70%.

Allt som ska användas under proceduren bör ligga på ett sterilt fack. Det är nödvändigt att kontrollera utgångsdatum och täthet av förpackningen för läkemedlet och sprutan.

Platsen där det är planerat att göra en injektion bör undersökas för närvaro av:

1. mekanisk skada
2. ödem;
3. tecken på dermatologiska sjukdomar;
4. manifestation av allergier.

Om det finns problem i det valda området, bör interventionsplatsen ändras.

Drogerintag

Algoritmen för insamling av det föreskrivna läkemedlet i sprutan är standard:

• kontrollera att läkemedlet är iakttaget i den ampull som föreskrivs av läkaren
• dosjustering
• desinfektion av nacken i stället för övergången från den breda delen till den smala och hakan med en speciell nagelfil som levereras i samma medicinlåda. Ibland har ampullerna speciellt försvagade öppningsställen, gjorda enligt fabriksmetoden. Sedan kommer det att finnas en etikett på båten i det angivna området - en färgad horisontell stång. Ampullens fjärrspets placeras i spillfacket.
• ampullen öppnas genom att greppa nacken med en steril vattpinne och dess fraktur i riktning bort från dig;
• sprutan öppnas, kanylen är inriktad på nålen, sedan tas höljet bort från det,
• nålen placeras i den öppnade ampullen;
• Kolven på sprutan dras in med tummen, vätskan dras tillbaka;
• sprutan stiger med en nål uppåt, man ska försiktigt trycka på cylindern med ett finger för att tvinga ut luften. Tryck på kolven på medicinen tills en droppe visas på nålspetsen.
• sätt på nålfodralet.

Drogadministration

Innan subkutana injektioner är nödvändig för att desinficera det operativa området (sidoarm): en (stor) tops doppad i alkohol, behandlas med en stor yta, den andra (mitten), den plats där du planerar att bara sätta ett skott. Teknik för sterilisering av arbetsområdet: Flytta tampongen centrifugalt eller från topp till botten. Administrationsstället för läkemedlet ska torka ur alkohol.

Algoritm för manipulationen:

• sprutan tas i höger hand. Pekfingret placeras på kanylen, lillfingret placeras på kolven, resten kommer att vara på cylindern;
• vänster hand - tumme och pekfinger - ta tag i huden. Det ska finnas en hudveck;
• För att göra en prik injiceras nålen uppåt i en vinkel på 40-45º 2/3 av längden i basen av den resulterande hudvecken;
• pekfingret på höger hand håller sin position på kanylen och vänster hand överförs till kolven och börjar krossa den, långsamt introducera medicinen;
• swab fuktad i alkohol, lätt pressad mot nålens införingspunkt, som nu kan avlägsnas. Säkerhetsåtgärder försäkra dig om att du håller nålens fästpunkt i sprutan när du tar ut spetsen.
• Efter att de har avslutat injektionen måste patienten hålla bomullsbollen i ytterligare 5 minuter, den använda sprutan separeras från nålen. Sprutan kastas bort, kanylen och nålbrytningen.

Viktigt: Före injektionen måste du placera patienten bekvämt. I processen att utföra injektionen är det nödvändigt att kontinuerligt övervaka tillståndet hos personen, hans reaktion på interventionen. Ibland är det bättre att ge en injektion när patienten ligger.

När du avslutar skottet, ta av handskarna om du sätter på dem och sanitiserar dina händer: Tvätta eller torka med en antiseptisk.

Om du helt överensstämmer med algoritmen för att utföra denna manipulation, är risken för infektioner, infiltrationer och andra negativa konsekvenser kraftigt reducerad.

Oljelösningar

Det är förbjudet att göra intravenösa injektioner med oljelösningar: Sådana ämnen blockerar kärl, störar näring av närliggande vävnader och orsakar deras nekros. Oljememboli kan väl vara i lungans kärl, täppa dem, vilket leder till svår kvävning, följt av döden.

Oljepreparat absorberas dåligt, eftersom infiltrering på injektionsstället är frekvent.

Tips: För att förhindra infiltrering på injektionsstället kan du sätta en värmepanna (värmekompress).

Algoritmen för införandet av oljelösningen ger föruppvärmning av läkemedlet till 38ºі. Innan du injicerar och injicerar läkemedlet ska du placera nålen i patientens hud, dra in sprutkolven mot dig och se till att blodkärlet inte har skadats. Om blodet har trängt in i cylindern, tryck lätt nålen på plats med en steril vatpinne, ta bort nålen och försök igen på en annan plats. I det här fallet kräver säkerhetsmetoden att nålen ska bytas, eftersom används inte sterilt.

Om alla typer av engångs och återanvändbara sprutor

Låt oss prata om typerna av sprutor, utan vilken medicin som skulle ha kvar i form av ett embryo. Det finns ett antal sjukdomar när det är absolut förbjudet att använda tabletter och siraper. Detta kan till exempel vara en sjukdom i mag-tarmkanalen. Och det händer att sjukdomen har utvecklats så snabbt och fortskrider, att pillerna kommer att pågå i mycket lång tid och kan vara dödlig. Och den enda chansen att snabbt spara en persons liv är injektioner. Inledningsvis var sprutor återanvändbara (i 1800-talet), vilket inte alltid gjorde proceduren steril. Och eftersom efterfrågan på dem var bra, kom vetenskapsmän till slutsatsen att det var nödvändigt att göra dem disponibla. Detta hände, men senare, i 20-talet.

En liten bit om sprutans uppfinning

Den berömda veterinären Murdoch från Nya Zeeland skapade den första engångssprutan och introducerade den till användning inte bara hos djur utan också hos människor. Först var engångsinstrument tvåkomponent. Senare började de skapa tre komponenter.

Alla moderna sprutor är uppdelade i flera kategorier:

1. nålfäste,
2. utformning
3. cylindervolym
4. tips plats

Varje kategori måste övervägas separat för att avhjälpa problemet och enkelt välja de nödvändiga sprutorna.

Att fästa en nål i en cylinder är av tre typer:

• fixerad (sprutvolym 0,3-0,5 ml)
• luer (från 1 ml till 100 ml),
• luer-lok (för sprutor med maskindrivning eller för droppare).

Genom design är enheterna indelade i två typer:

• tvåkomponent (denna typ är mycket gammal och proceduren är mycket smärtsam på grund av brist på tätning, kolven i cylindern är inte fixerad och rör sig inuti, vilket skapar nålvibrationer);
• 3-komponent (tillsatt gummitätning, vilket eliminerar inmatningen av plastpartiklar under huden, och gör även nålens genomträngning jämn, utan att plocka in i muskeln).

När det gäller cylindervolymen är alla sprutor indelade i:

• liten (för insulin, för hudtest för allergier, för användning i neonatologi, samt vaccination);
• standard (volym från 2 ml till 22 ml, används för intramuskulär, intravenös och subkutan injektion);
• stor (volym från 30 ml till 100 ml används för sugning av vätskor, tvätt).

Det finns två ställen i kon-tipet:

• excentrisk (placeringen av konen är förskjuten och en sådan spruta används för bloduppsamling, spetsen är i cylinderns sida),
• koncentrisk (spetsen är rätt i cylinderns mitt, sådana anordningar är lämpliga för konventionell injektion).

Hållbarhet för sprutor

Användningsperioden för enheten förändras inte alls från att det är 2-komponent eller 3-komponent, såväl som från vilken volym. Men typen av sterilisering påverkar väsentligt dess lämplighet. Beroende på typ av sterilisering kan perioderna variera från tre till fem år. Under denna tid måste det förbli sterilt och inte vara giftigt.

När tiden är avslutad kan du fortsätta använda den, men bara om den är långt ifrån direkt solljus. Om lagring har överskridit tio år, så ökar materialet i det, och vid injektion kan partiklar komma under patientens hud. Det är också farligt att använda en spruta om den lagras i skadad förpackning eller till och med utan den. Det är mycket viktigt att observera utgångsdatumet för att inte skada patienten.

Klassificering av engångssprutor

En enkel disponibel används ofta endast för injektion. De existerar i olika volymer, såsom 2 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml och 50 ml. Numera säljs det i ett separat paket av polyeten och papper, hermetiskt packad.

Janets spruta. Av all befintlig injektionsutrustning som används i medicin är den störst. Volymen är 150 ml. Det används ofta för att suga av eller injicera en stor mängd vätska från eller in i kroppen. Kan inte användas enligt anvisningarna. Används ofta som enema. De kan göras intraperitoneal och intravenös infusion. Innan du börjar använda är det mycket viktigt att du är säker på att den är steril.

Insulin. Deras volym är 1 ml. Med denna spruta injicerar personer med diabetes mellitus insulindoser i kroppen. Nålen är utformad på ett sådant sätt att patienter injicerar läkemedlet själva och proceduren är lätt och smärtfri.

Alla cylindrar är märkta inte bara i milliliter, men också ED (detta är enhetsdosberäkningenhet). 1 ml = 100 U. Kolvens speciella form gör införandet av läkemedlet så noggrant som möjligt. Normal har en märkning av 1 IE, barn - 0,5 eller 0,25 IE. När du har använt insulininsprutor med markeringar på 40 U. Nu är dessa inte tillgängliga. Mycket ofta används en penna för att administrera denna medicinering. Trots det faktum att det anses vara engångsbart, kan det användas tills nålen blir trubbig. Men denna spruta är inte så bekväm, om du använder den för insulindoserad. Kolven kommer att avlägsnas från cylindern och det kommer vara obekvämt att bära.

Sprutrör. Han har nästan alla vårdpersonal som går till huset. Det innehåller redan mediciner som är helt sterila och används en gång. De bildade omedelbart den önskade dosen av medicinering vid en tidpunkt. Läkemedlet är i ett lufttätt bostadsfartyg och hålls alltid i en väska från en hälsovårdare vid utgången.

Självlåsande. Denna typ av spruta används huvudsakligen för att genomföra ett stort antal injektioner för att immunisera populationen. Huvuduppgiften är att kontrollera hälsoarbetaren och att inte använda samma verktyg två gånger. Efter användning är kolven blockerad och återanvändning utesluts helt enkelt. Detta gör det inte bara möjligt för någon att kontrollera den medicinska personalen för förekomsten av bedrägeri, men även hälsoarbetaren själv är mycket lättare att navigera på vilken spruta som används om han av misstag faller i en låda med nya.

Klassificering av återanvändbara sprutor

Normal återanvändbar. Det uppfanns på 1800-talet. På den tiden utfördes desinfektion endast genom sterilisering. Och så var de gjorda av värmebeständigt glas, som klarar temperaturer upp till 200 grader. Nål, kolv var gjord av metall.

Säljs i speciella behållare i brunt papper, som kallades "Kraftpack". På grund av konstant kokning var nålarna trubbiga. Innan varje användning gnidades de med en speciell mandrintråd för att göra den skarpare. Och på grund av dålig desinfektion överförde dessa sprutor ett stort antal sjukdomar. Nu används de inte längre och de har ersatts av återanvändbara, men redan förbättrats av århundraden och framsteg.

Spruta penna. Denna enhet har redan beskrivits ovan. Använda en sprutpenn injicera insulin i människokroppen med diabetes mellitus. Det ligner mycket på en penna. Nålen är ganska tunn, liksom i en insulinspruta. Bara den största skillnaden är att själva processen är mycket enklare. Du trycker helt enkelt på en knapp i den övre delen av kroppen, då utlöses en mekanism och en strikt märkt dos av medicinen strömmar ut ur patronen. Men det betyder inte det hela. I patronen kan det fortfarande vara läkemedel vid nästa möte. Det finns handtag med en flyttbar nål, och det finns en konstant. Den senare måste steriliseras. Om nålen ändras ska den göras ungefär en gång i veckan.

Spruta dart. Används ofta i veterinärmedicin. För dem finns det speciella vapen, som är fyllda med dart. Den används när det är nödvändigt att lura ett vilddjur med en lugnare ett tag från ett stort avstånd. Det är också möjligt att placera drogen i det, inte bara för att sätta djuret i sömn, men också för behandling.

Sprutpistol. Denna enhet är avsedd för självständig användning. Den är lämplig för användning med 5 ml sprutor. Det är den här storleken som passar snyggt mot pistolen, inte lossnar och därigenom skadar inte huden eller muskeln under skottet. Hans uppfinnare hävdar att skottet är mycket snabbt och noggrant, och patienten känner inte alls smärta. Nålen träffar rätt på målet och allt som återstår är att trycka på kolven för att injicera vätskan.

Typ av nålar för sprutor

Studier globalt frågan om medicin och injektioner kan förstås att det inte bara finns olika typer av injektionssprutor utan även nålar själva. Relationen mellan sprutan och nålen, deras korrekta urval samt korrektheten av valet av anordning för ett visst läkemedel förenklar behandlingsprocessen och gör den mycket bekvämare. Medicinska nålar är indelade i två typer:

• injektion (de är utformade för inmatning och utmatning av vätska från kroppen, tom inuti och helt sterilt);
• kirurgiska (dessa är krökta nålar med en ögla i ena änden, som används för att sticka vävnad under operationer).

När det gäller behandling och användning av olika injektioner är det nödvändigt att förlita sig på den behandlande läkaren. Det är väldigt viktigt att inte självmedicinera om du inte är en erfaren läkare.

Hur man gör en subkutan injektion?

Andra kan användas transdermalt, det vill säga genom att applicera på huden. Men den mest effektiva har droger producerat i form av injektioner.

Injektioner kan administreras intravenöst eller intramuskulärt. Men vissa droger rekommenderas att injiceras subkutant. Detta beror på att subkutan fettvävnad är mättad med blodkärl. Därför uppnås den terapeutiska effekten inom en halvtimme efter införandet av läkemedlet. Det är emellertid nödvändigt att strikt följa algoritmen för att utföra subkutan injektion, vilket kommer att undvika negativa effekter på människors hälsa.

Urval av läkemedelsadministrationsställen

Injektionen ska endast göras på platser där den subkutana fasen ackumuleras. Dessa inkluderar:

• övre yttre axel eller lår;
• framför buken;
• området under axelbladet.

Det bör noteras att injektionssprutan oftast sker i medicinska institutioner under vaccinationen. Även denna metod visas för personer som har de andra tillåtna platserna täckta med ett betydande lager av fettvävnad.

Hemma är oftast injektioner gjorda i axel, lår eller buk. På dessa ställen kan en person göra injektioner på egen hand, utan hjälp av utomstående.

Verktygsberedning

För att undvika infektion måste en förteckning beredas före injektionen. För dessa ändamål krävs följande:

• två brickor, varav en är konstruerad för beredda sterila instrument och den andra för avfallsmaterial
• spruta med en nål;
• ampull med medicin;
• sterila bomullsvabbar - 3 st.
• alkohol 70%.

Brickorna kan vara vanliga tallrikar, som ska desinficeras med en alkohollösning. Ett stort sortiment av engångssprutor eliminerar behovet av kokande lager.

Bomullspinne bör köpas färdiga på apotek. I det här fallet måste två tamponger fuktas med alkohol och den tredje vänster torra. Om det behövs kan sterila handskar användas. Om det inte finns någon, bör du också förbereda antingen antibakteriell tvål eller flytande antiseptisk.

Preparat för injektion

Man bör komma ihåg att huden under sprutprocessen punkteras, vilket leder till att vävnadens integritet störs. En infektion som har gått in i blodet kan leda till infektion eller vävnadsnekros. Därför är noggrann beredning nödvändig.

Först och främst måste du tvätta händerna med tvål och behandla dem med en antiseptisk lösning. Och allt som är avsett för direkt injektion ska sättas på ett sterilt fack.

Det är mycket viktigt att försäkra dig om att medicinen och sprutan är användbara. Därför är det nödvändigt att kontrollera utgångsdatumet och se till att förpackningen för läkemedlet och sprutan inte är skadad.

Därefter ska du utsätta injektionsstället och se till att det är integritet. Huden bör undersökas för närvaro av följande patologiska förändringar:

• mekanisk skada i form av sår och repor;
• svullnad;
• utslag och andra tecken på dermatologiska sjukdomar.

Om några ändringar upptäcks, ska en annan plats väljas för injektionen.

Regler för att ta medicin i sprutan

Innan du tar drogen i sprutan måste du se till att den överensstämmer med läkarens recept och också specificera dosen. Nästa ska bearbetas med en bomullspinne doppad i alkohol, den smala ampullens plats. Därefter gör en speciell nagelfil, som levereras med alla läkemedel avsedda för injektion, ett snäpp och öppnar ampullen. Samtidigt bör dess övre del placeras i en bricka som är konstruerad för avfallsmaterial.

Det bör komma ihåg att för att bryta av toppen av ampullen ska vara i riktning bort från dig. Och nacken fångas inte med nakna händer, men med en bomullspinne. Följande är en sekvens av åtgärder:

1. Öppna sprutan;
2. ta bort nålen;
3. sätt nålkanylen på sprutspetsen;
4. ta bort skyddshöljet från nålen;
5. fördunkla nålen i ampullen;
6. plocka upp drogen i sprutan genom att dra kolven upp med tummen;
7. Lossa luften från sprutan, tryck lätt på den med fingret och tryck sedan på kolven tills de första droppen av medicin syns vid nålens spets;
8. lägg ett fall på nålen;
9. Sätt sprutan i det sterila facket för de använda instrumenten.

Drug Administration Rules

Efter det att injektionsstället är helt exponerat behandlas det med alkohol. Först och främst, med en bomullspinne doppad i alkohol smörj ett stort område, och sedan ta en annan tampong, bearbeta injektionsstället direkt. Tampongen kan flyttas antingen från topp till botten eller centrifugalt. Därefter måste du vänta tills den behandlade ytan torkar.

Den subkutana injektionsalgoritmen består av följande åtgärder:

1. vänster hand ska ta huden på injektionsstället och samla den i veckan;
2. nålen sätts in under huden i en vinkel på 45 °;
3. nålen ska gå under huden med 1,5 cm;
4. efter det att den vänstra handen som håller viken överförs till sprutans kolv;
5. Pressning av kolven injicerar långsamt läkemedlet;
6. nålen avlägsnas med stödet på punkteringsplatsen med en bomullspinne som doppas i alkohol;
7. en torr bomullspinne appliceras på injektionsstället:
8. En spruta, nål och bomullspinne placeras i spillfacket.

Man bör komma ihåg att det av säkerhetsskäl är nödvändigt att hålla kanylen med pekfingret när nålen införs, medicineringen och extraktionen av nålen. Efter alla manipuleringar måste du ta bort handskarna om de sätts på och tvätta händerna med tvål och vatten igen.

Om injektionen är klar till en främling måste du först lägga ner den eller ge den en annan bekväm position.

Funktioner för introduktionen av oljelösningar

Preparat som framställs på basis av oljeblandningar får inte administreras intravenöst. De kan blockera fartyget, vilket kommer att leda till utveckling av nekros. När de släpps ut i blodet av en sådan komposition bildas embolier, vilka tillsammans med blodflödet kan tränga in i lungartärerna. När en lungartär är blockerad sker kvävning, vilket ofta slutar i döden.

Eftersom oljeblandningarna absorberas dåligt under huden, bildas subkutana konsolideringar efter introduktionen. För att undvika detta är det nödvändigt att förvärma ampullen till 38 °, och efter injektionen injiceras, applicera en värmekompress till punkteringsplatsen.

Generellt är injektionsreglerna inte annorlunda än de som beskrivits ovan. För att förhindra bildandet av emboli inuti blodkärlen, efter att du har satt nålen under huden, dra försiktigt in sprutkolven och kontrollera att inget blod strömmar in i sprutan. Om blod uppstod i sprutan, betyder det att nålen föll i kärlet. Därför, för manipulationen behöver du välja en annan plats. I detta fall rekommenderas nålen enligt säkerhetsbestämmelserna att byta till steril.

För att eliminera förekomsten av obehagliga konsekvenser är det tillrådligt att överlåta införandet av oljelösningar för proffs. Om du går till en medicinsk institution kan du vara säker på att om komplikationer utvecklas kommer patienten att få kvalificerad hjälp.

Hur man prickar insulin

Insulin injiceras oftast i bukhinnans främre vägg. Men om en person inte har möjlighet att gå i pension, kan du sticka i axeln eller låret. Doseringen av läkemedlet måste inrätta en läkare. Vid en tidpunkt rekommenderas det inte att injicera mer än 2 ml insulin. Om dosen överstiger denna indikator, är den uppdelad i flera delar genom att införa dem växelvis. Dessutom rekommenderas varje efterföljande injektion att komma in på en annan plats.

Med tanke på att insulinsprutor levereras med en kort nål, ska den sättas in hela vägen och håller fast kanylen med fingret.

slutsats

För att undvika infektion, efter injektionen, ska alla använda material, inklusive gummihandskar, kasseras. På injektionsplatsen kan inte tryckas, det kan inte gnidas. Det är också viktigt att komma ihåg att det är nödvändigt att applicera en torr bomullspinne på injektionsstället. Denna försiktighet hjälper till att förhindra brännskador.

Införandet av subkutana injektioner är inte särskilt svårt. Men för att uppnå en positiv effekt i behandlingen och eliminera möjliga komplikationer är det nödvändigt att noggrant följa den föreslagna algoritmen. Man bör komma ihåg att någon manipulation i samband med skada på huden kräver noggrann behandling och sterilisering. Om en tätning fortfarande bildas vid punkteringsplatsen, kommer ett jodnät ​​eller en kompress med magnesia att hjälpa till att eliminera det.

Subkutan injektion

Injektionerna är intravenösa, intramuskulära och subkutana. Det verkar som om de senare är de enklaste och enkla att göra dem själv. Det finns emellertid ett antal regler som måste följas för att inte infektera infektionen och få ett positivt resultat av förfarandet. Överväga i detalj tekniken för subkutan injektion.

Subkutan injektion - huvudklass

För att slutföra proceduren behöver du:

• tvål;
• ren handduk;
• bricka;
• engångsspruta med en volym av 2-5 ml, rekommenderad nålstorlek: diameter 0,5 mm, längd 16 mm;
• medicinsk alkohol;
• bomullsbollar;
• desinfektionslösning - 3-5% lösning av kloramin;
• ampulldrogen.

Innan du fortsätter med proceduren, tvätta händerna noggrant och torka huden med en desinfektionslösning.

Så här gör du en subkutan injektion:

1. Sprid handduken på bordet och lägg alla verktyg på ett bekvämt sätt för dig. Kontrollera packningen av hypodermisk nål för läckage. Om den är trasig - kan du inte använda verktyget!
2. Öppna ampullen med drogen och sänk den med den öppna spetsen neråt. Håll in sprutan med nålen upp, ta bort skyddshatten. Sätt in nålen i ampullen med preparatet och dra långsamt kolven och dra in den önskade mängden av preparatet i sprutan. Om läkemedlet inte är i ampull, men i en flaska förseglad med ett gummipropp är det förbjudet att öppna behållaren. Nålen tränger igenom korken och håller flaskan upp och ner.
3. Kontrollera om luften har gått in i sprutan. För att göra detta, håll verktyget med nålen uppåt, tryck ner på kolven. Om det finns luft i sprutans kropp kommer den ut ur nålen. Det är nödvändigt att trycka på kolven tills droppar av drogen kommer ut ur nålhålet.
4. Torka injektionsstället ut med en bomullskula fuktad med alkohol, utan att låta sprutan vara ur din hand. Om du inte kan köpa medicinsk alkohol, fråga apoteket sterila alkoholservetter. Tillbringade bollen eller servetten placerad i facket.
5. Bearbetad hud kläms lätt mellan pekfingret och tummen. Det borde visa sig en liten bump. Varning! Titta på vikens mjukhet - om det är för hårt betyder det att du har tagit fast muskelvävnad tillsammans med fettlagret.
6. Tekniken för subkutan injektion innebär införandet av en nål i en vinkel av 45 eller 90 grader. Efter inläggning av nålen, lossa hudvecken och tryck långsamt på kolven på sprutan.
7. Applicera en bomullspinne doppad i alkohol på injektionsstället och försiktigt ta bort nålen. En bomullspinne kan fästas på patientens hud med en steril gips.

Subkutan injektion, teknik, injektionsställen

Teknik för subkutan injektion:
Syfte: terapeutisk, profylaktisk
Indikationer: bestämd av läkare
Subkutan injektion är djupare än intradermal och är gjord till ett djup av 15 mm.

Fig. Subkutan injektion: nålposition.

Subkutan vävnad har en god blodtillförsel, så droger absorberas och agerar snabbare. Den maximala effekten av det subkutant administrerade läkemedlet kommer vanligtvis inom 30 minuter.

Platser av vcol i subkutan injektion: den övre tredjedelen av axelns yttre yta, rygg (abapulär region), anterolateral yta på låret, bukväggens laterala yta.

Förbered utrustningen:
- tvål, handduk, handskar, mask, antiseptisk hud (till exempel: Lisanin, AHD-200 Specal)
- ampull med medicin, ampull öppningsfil
- sterilt magasin, avfallsmagasin
- engångsspruta med en volym på 2 - 5 ml (nål rekommenderas med en diameter av 0,5 mm och en längd av 16 mm)
- bomullskulor i 70% alkohol
- första hjälpen kit "Anti-HIV", liksom behållare med dis. lösningar (3% p-rum kloramin, 5% p-rum kloramin), trasor

Förberedelse för manipulation:
1. Förklara för patienten målet, under den kommande manipulationen, få patientens samtycke att utföra manipuleringen.
2. Behandla dina händer på en hygienisk nivå.
3. Hjälp patienten att ta rätt position.

Algoritm för subkutan injektion:
1. Kontrollera expirationsdatum och täthet på förpackningen på sprutan. Öppna förpackningen, samla in sprutan och lägg den i en steril plåster.
2. Kontrollera utgångsdatum, namn, fysikaliska egenskaper och dosering av läkemedlet. Kontrollera med destinationsbladet.
3. Ta sterila tångar 2 bomullskulor med alkohol, bearbeta och öppna ampullen.
4. Skriv in rätt mängd läkemedel i sprutan, släpp ut luften och sätt in sprutan i en steril plåster.
5. Sprid 3 bomullskulor med sterila tångar.
6. Sätt på handskar och skopa bollen i 70% alkohol, dump bollarna i avfallsmagasinet.
7. Bearbeta centrifugalt (eller i riktning nerifrån - uppåt) med den första bollen i alkohol ett stort område av huden, med den andra bollen direkt bearbeta punkteringsplatsen, vänta tills huden torkar från alkohol.
8. Doppa bollarna i spillbrickan.
9. Ta med din vänstra hand huden på injektionsstället i lageret.
10. Placera nålen under huden vid höljets botten i 45 graders vinkel mot hudytan med ett snitt på 15 mm eller 2/3 av nålens längd (beroende på nålens längd kan indikatorn vara annorlunda); pekfinger; pekfingret för att hålla nålkanylen.
11. Överför vikningsarmen till kolven och injicera långsamt läkemedlet, försök att inte byta sprutan från hand till arm.
12. Ta bort nålen medan du håller den vid kanylen, håll punkteringsplatsen med en steril bomullspinne fuktad med alkohol. Sätt nålen i en speciell behållare; om en engångsspruta används, bryt nålen och sprutkanylen; ta av handskarna.
13. Se till att patienten är bekväm, ta de 3 bollarna från honom och styra patienten.

Utför en subkutan injektion.

Regler för införande av oljelösningar. Oljelösningar administreras oftare subkutant; intravenös administrering är förbjuden.

Droppar oljelösning, komma in i kärlet, täppa till det. Näring av omgivande vävnader störs, deras nekros utvecklas. Med blodflödet kan oljememboler komma in i lungans blodkärl och orsaka blockering, som åtföljs av svår kvävning och kan orsaka patientens död. Oljelösningar absorberas dåligt, så infiltrering kan utvecklas på injektionsstället. Före introduktionen av oljelösningar värm till 38 ° C, innan du börjar med medicinen, dra kolven mot dig och se till att blodet inte rinner in i sprutan, det vill säga att du inte kommer in i blodkärlet. Endast sedan sakta injicera lösningen. Fäst på injektionsstället värmekudde eller värmekompress: detta kommer att bidra till att förhindra infiltrering.

Hur man väljer en nål av rätt storlek för injektion subkutant, intramuskulärt, intravenöst?

Hur förstår du vilken storlek du behöver köpa en nål för att göra en injektion subkutant, intramuskulärt, intravenöst?

Om allt är mer eller mindre klart med sprutans volym, hur mycket medicin du behöver ange, den volymen och sprutan behövs - då kommer vi i denna artikel att försöka lista ut vilka kriterier som behövs för att välja en nål för injektion.

Hur man väljer rätt storlek nål för injektion?

Detta beror huvudsakligen på administreringssättet för läkemedlet, vilket läkaren angav i receptet och / eller registrerats i instruktionerna för läkemedlet.

De huvudsakliga metoderna för administrering av läkemedel som anges i instruktioner och recept är s / c, v / m och v / v, det vill säga subkutant, intramuskulärt och intravenöst.

Begreppet "nålstorlek" har två viktiga parametrar: dess diameter och längd.

Nålens diameter bestämmer hur snabbt vätskan kan strömma från sprutan och hur stor punkteringsområdet kommer att vara. Självklart är ju mindre nåldiametern, desto mindre smärtsam blir punkteringen. Ju tunnare nålen desto längre kommer det att hälla ut vätskan från sprutan - och injektionen av en betydande mängd, säger 4 ml, kan vara svår genom att för tunn är en nål. Därför är det nödvändigt att hitta en rimlig kompromiss om valet av nåldiameter.

Nåldiametern är kodad enligt ISO - För alla tillverkare måste en nål med samma diameter ha en plastbas av samma färg. Därför vet de som står inför injektionsnålarna, även om de inte känner till färgkodningsbordet, att en grön nål till exempel alltid blir tjockare än blå.

Nålens längd bestämmer var (till vilken grupp av vävnader) läkemedlet kan levereras.
Under vilken hud som helst finns det ett fettlager, under det - en muskel. Om nålen är för kort kan den till exempel inte nå muskeln.

Vilken nål att göra en injektion?

För subkutana injektioner, välj nålar med en diameter på upp till 0,5 mm, en längd på upp till 16 mm. Dessa är sådana nålar som 0,3x9, 0,4x13, 0,5x16. Mycket korta nålar (2 mm, 4 mm, 6 mm långa) är mer lämpade för specifika manipuleringar, till exempel används för mesoterapi. I illustrationen är en nål med svart plastbas - 0,4x13, en "orange" nål - 0,5x16.

För intramuskulära injektioner är den rätta nålen 0,6 mm, 0,7 mm, 0,8 mm i diameter. Längden på sådana nålar är 30-40 mm.
Det enda undantaget är nålar för små barn: en nål med en längd av 16 mm räcker för att nyfödda ska göra en intramuskulär injektion. Förskolebarn brukar ha tillräckligt med nållängd upp till 2,5 cm.

Intravenösa injektioner är gjorda med en nål med en diameter av 0,8 mm (grön plastbas), 0,9 mm (nålens bas är gul), mindre ofta - 1,1 mm (sådana nålar är kodade med en krämfärg).
Standardlängden är 40 mm, ibland används korta nålar (med samma diameter), 2,5 cm långa.

Vid beteckningen av nålstorlek, bokstaven G - vad är det?

Vi i Ukraina är vanligare att mäta, inklusive parametrarna för nålar, i millimeter. Utomlands används termen gauge (G) för att beteckna en nåls diameter, och längden anges i tum.
Storleken på G (nålmätare) blir ju större desto mindre är nålens diameter.

Hypodermiska nålar

Charles Gabriel Pravitz (1791-1853), Alexander Wood (1817-1884), William Stewart Halsted (1852-1922)

Sprutan är en kolv i en cylinder. När kolven sträcker sig eller pressas, fyller vätskan sprutan eller går ut. Innan den hypodermiska (ihåliga) nålen uppfanns kan sprutor fortfarande användas för att injicera vätska i kroppens naturliga öppningar eller i de hål som skärs av läkare. Hypo på grekiska betyder "under" och dermisk "dermal". Den muslimska kirurgen Ammar Ibn Ali från Mosul (ca 1000) använde en spruta och sug för att extrahera mjuka grå starr från ögat.

År 1853 var den franska kirurgen Charles Pravitz en av de första som använde en hypodermisk nål med en kanyl som var tunn nog att penetrera huden. Detta verktyg var gjord av silver och drev vätskan genom en skruvmekanism, inte en kolv som är bekant för oss idag.

Skotsk doktor Alexander Wood perfekterade ett liknande instrument och var den första som introducerade morfin till en patient som smärtstillande medel. Ironiskt nog dog Woods fru, den första kända intravenösa morfinmissbrukaren, från en överdos på grund av hennes mans uppfinning. Användningen av intravenös morfin var mycket populär bland de rika, och till och med speciella sprutväskor, dekorerade med ädelstenar, skapades så att sofistikerade damer kunde bära sina förtjusande enheter med dem.

Trots det otaliga antalet narkomaner har sprutan blivit ett häpnadsväckande medicinskt genombrott. Läkare kan administrera anestetika och vacciner. Tandläkare injicerade anestetika för att manipulera tänderna. Korta sprutor med nål används för att injicera insulin. Idag har injektionssprutor blivit disponibla, vilket eliminerar behovet av att sterilisera dem för senare användning.

"> Nervar, till exempel under operationer på inguinalbråck. Under 1885-1886 utförde han mer än 2000 olika kirurgiska ingrepp med lokalbedövning. Författare A. Martin Luce och F. Lopez Hernandez skriver:" Holstead upptäckte en avgörande vändpunkt inom operationsområdet. För det första lindrade det patienterna av smärta under operationen och tillät kirurger att använda tekniker utöver tröskeln till mänsklig uthållighet. "

Subkutan injektion

Det subkutana fettskiktet levereras väl med blodkärl, därför används för subkutan injektion (sc) för snabbare verkan av läkemedelssubstansen. Subkutant injicerade medicinska ämnen absorberas snabbare än vid introduktionen genom munnen. P / c-injektioner är gjorda med en nål till ett djup av 15 mm och upp till 2 ml läkemedel injiceras, vilka snabbt absorberas i lös subkutan vävnad och inte har någon skadlig effekt på den.

Egenskaper hos nålar, sprutor för s / c-injektioner:

Nållängd -20 mm

Sprängens volym - 1; 2 ml
Platser för subkutan injektion:

-mitt tredje av axelns främre yta;

-mitt tredjedel av lårets främre yta;

-främre bukväggen.

På dessa ställen är huden lätt i fällan och det finns ingen risk för skador på blodkärl, nerver och periosteum. Det rekommenderas inte att göra injektioner: på platser med edematöst subkutant fett; i förseglingar från dåligt absorberade tidigare injektioner.

utrustning:

Steril: bricka med gasväv eller bomullskulor, spruta med en volym av 1,0 eller 2,0 ml, 2 nålar, alkohol 70%, läkemedel, handskar.

Icke-steril: sax, soffa eller stol, behållare för desinfektion av nålar, sprutor, förband.

Prestationsalgoritm:

1. Förklara för patienten förloppet av manipuleringen, få sitt samtycke.

2. Sätt på en ren mantel, maskera händerna på hygiennivå, använd handskar.

3. Ta medicinen, låt ut luften från sprutan, sätt den i facket.

4. Sitta eller placera patienten, beroende på valet av injektionsstället och läkemedlet.

5. Inspektera och palpera injektionsområdet.

6. Förbättra injektionsstället successivt i en riktning med 2 bomullskulor fuktade med en 70% alkohollösning. För det första placerar ett stort område, sedan den andra bollen direkt på injektionsstället, under ditt vänstra fingret.

7. Håll sprutan i din högra hand (håll nålkanylen med pekfingret på höger hand, håll cylindern med lillfingret med lillfingret, håll cylindern med 1,3,4 fingrar).

8. Samla huden i triangulär form med vänster hand, med botten nedåt.

9. Sätt in nålen i en vinkel på 45 ° som skärs upp i höljets botten till ett djup på 1-2 cm (2/3 av nålens längd), håll nålkanylen med pekfingret.

10. Överför vänsterhänta till kolven och injicera läkemedlet (rör inte sprutan från en hand till den andra).

11. Tryck på injektionsstället med en bomullsboll med 70% alkohol.

12. Ta bort nålen genom att hålla kanylen.

13. Lös engångssprutan och nålen i en 3% kloraminbehållare i 60 minuter.

14. Ta handskarna bort, placera i en behållare med desinfektionslösning.

15. Tvätta händerna, dränera.

Obs. Under injektionen och efter det, efter 15-30 minuter, ta reda på patientens hälsotillstånd och om svaret på det injicerade läkemedlet (upptäckt av komplikationer och reaktioner).

Fig. 1. Platser för s / c-injektioner

Fig.2. Teknik n / a injektion.

194.48.155.252 © studopedia.ru är inte författaren till de material som publiceras. Men ger möjlighet till fri användning. Finns det upphovsrättsintrång? Skriv till oss | Kontakta oss.

Inaktivera adBlock!
och uppdatera sidan (F5)
mycket nödvändigt

Hypodermisk nål

Användning: i medicin, för subkutan injektion. Injektionssprutan 1 för subkutan injektion med en utdragbar nål 2, i vilken nålen återträder in i sprutans inre kavitet 30 på ett sådant sätt att säkerställer säker och tillförlitlig kvarhållning av nålen 2 inuti tryckaren 28 för att underlätta hantering och transport av nålen. Det finns ett cylindriskt fjäderhus 8 försedd med elastiska fingrar 9 som kan gripa den spiralformiga fjädern 7 som håller nålhållaren 3 i ett förskjutet läge, motverkar den kvarhållande kraften som skapas av de elastiska fingrarna 9. Kolven 28 har ett förstörbart ände 10 som, när den kommer i kontakt med det elastiska fingrarna 9 under verkan av en kraft av en viss storlek separeras medan axlarna 33 tappar utåt, vilka förblir på plats, frigör de elastiska fingrarna 9, vilket tillåter fjädern 7 att trycka ut det ly tillsammans med hållaren 3 in i den inre håligheten 30 hos pusern 28. 3 c. och 13 h. föremålet av f-ly, 6 ill.

Uppfinningen avser nålar för hypodermisk injektion, speciellt till sådana anordningar som möjliggör snabb och tillförlitlig borttagning av vassa injektionsnålen som utgör ett allvarligt hot mot människors hälsa.

För närvarande används ett brett utbud av hypodermiska nålar i medicinsk teknik, och en nål som kan orsaka mikrotrauma levereras ofta med en skyddande enhet som bärs på den, t ex med en lock. Som använda sprutor för kanyler måste vara extremt vass för att ge en snabb och enkel punktering av patientens hud när de administreras mediciner i den subkutana vävnaden. Dessutom är injektionsnålar oftast mycket tunna, så de är svåra att se, särskilt dålig ljusförhållanden, så läkare och sjuksköterskor stöter ofta av misstag med en sådan nål antingen före eller efter injektionen.

Peka med en nål innan injektionen av lösningen inte är för farlig för hälsan, eftersom nålarna som ska användas vanligen försteriliseras. Dessutom levereras sprutor vanligtvis med skyddskåpa, läggs på övre änden av nålen för att förhindra oavsiktlig skada på huden. När locket är avlägsnat och nålen är utsatt är risken att läkaren eller sjuksköterskan injicerar sig ganska liten. Tvärtom, när locket sätts på nålen igen, uppstår en oavsiktlig prick i fingret ofta på grund av ett fel i visuell uppfattning eller vårdslös rörelse. Konsekvenserna av sådana fall kan vara mycket allvarliga.

Eftersom patientens hud redan har punkterats med en nål kan blodet och andra biologiska vätskor i patientens kropp, tillsammans med de eventuellt innehöll virusen eller bakterierna, överföras till den medicinska personalen som en följd av en enda oavsiktlig injektion.

Således kan ett brett spektrum av kända sjukdomar föras fram, inklusive hepatit och kolera.

Under det senaste decenniet överförings fall under sådana omständigheter är mycket farligare och även dödligt virus, nämligen förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) är det orsakande ämnet. Eftersom hittills inga medel har hittats för behandling av AIDS måste försiktiga försiktighetsåtgärder vidtas för att undvika att injektionsnålen injiceras av en sjukvårdspersonal genom en injektionsnål som redan används för att administrera läkemedel till en patient.

För att lösa detta problem utvecklades ett antal olika sprutor, vilket ökar bekvämligheten med att använda traditionella injektionsnålar.

Några av dessa kända enheter listas nedan.

Så, i US patentet N 3134380, utfärdat 26 maj 1964, beskrev nålen i sprutan för subkutana injektioner utrustade med ett hölje, vilket inte behöver avlägsnas före användning av nålen och som kastas ut efter användning med själva nålen. I slutet av höljet finns hål för luft att fly när höljet är skrynkligt medan nålen drar ut genom skyddshattarna. Kepsen hålls i ett utsträckt läge med en speciell fjäder som ändrar längden när injektionen utförs.

Vidare beskrev i US-patentet N 3890971, utfärdat 24 juni 1975, en säker engångsspruta innehållande en skjutmekanism fixerad av kvarhållningselement och en glidande skyddslock, som också fikserats stationärt för att förhindra återanvändning av sprutan. Kåpan glider över den yttre ytan av sprutkolven och över den fasta nålen.

US patent N 4367738, utfärdat 11 januari 1983 beskriver en förfylld spruta, varvid skjutstängerna är försedda med spikar för att förhindra avlägsnande från sprutcylindern. I patentet finns ingen beskrivning av några medel för att skydda mot oavsiktlig prickning vid nålens ände.

I US patentet N 4416663, utfärdat den 22 november 1983, beskrivs självsteriliserande nål med användning av en kapsel innehållande en steriliseringslösning och med perforerade ändar av elastiskt material som ger självförsegling efter passage genom nålens främre ände. Kapseln är koaxiellt och glidbart monterad på den främre änden av nålen, som glidbart tränger en av ändarna på kapseln och perforering, vilket ger nål sterilisering. Möjligheten att trycka kapseln i axiell riktning utåt med sin installation i sin ursprungliga position. Därefter återförs den öppna änden av nålen in i kapseln för sterilisering efter avlägsnande av kraften som appliceras för att tränga in i huden.

I US-patentet N 4631057, utfärdat 23 december 1986, beskrivs nålen associerad med sprutans cylinder, på vilken skärmen är installerad. Fliken kan röra sig från det infällda läget, där nålen inte är avskärmad, till det utökade läget när klaffen stänger nålen.

I US-patentet N 4695274, utfärdat den 22 september 1986, beskrivs den säkra montering av nålen, där den ursprungliga nålen är helt täckt av ett skyddande hölje, vilket är fäst vid en speciell hållare med möjlighet till separation. Innan nålen används, frigörs fästorganet, vilket leder till att höljet glider på hållaren, så att nålen kan skjuta ut arbetspositionen genom ett speciellt membran vid höljets ände.

I US patentet N 4702739, utfärdat 27 oktober 1987, beskrev en nål för subkutan injektion, innehållande en hylsa som skjuter ut från hållaren för att täcka den skyddade nålen. Hylsan kan fästas på platsen på patientens kropp där injektionen ska göras och nålspetsen ligger i närheten av denna plats. När hållaren glider mot patientens kropp, övervinnar den kraft som håller hylsan i det utskjutna läget, vilket som ett resultat dras in.

US-A-4 731 068, utfärdat 15 mars 1988, beskriver en icke-påfyllningsbar spruta i vilken pusheren kan dras in för att fylla sprutan och avanceras för att mata in sprutans innehåll. Det finns medel för att förhindra att följaren trycks tillbaka för att undvika påfyllning och användning av en spruta.

I US patentet N 4735618, utfärdat den 5 april 1988, beskrev skyddskåpan hos sprutans nål för subkutan injektion, bildad av en rörformig hylsa, vars dimensioner är valda för att säkerställa dess passform med friktion på sprutans cylinder. I motsatt ände finns en nätsäkring, som med hjälp av speciella gångjärnsfäste flyttbara konsoler kan passera genom den centrala kanalen i denna säkring.

I US patentet N 4737144, utfärdat 12 april 1988, beskrev en spruta innehållande en rörformig cylinder och en hylsa monterad på cylindern med möjlighet att längsgående glidning från det tillbakadragna läget, i vilket nålen förblir öppen i det utsträckta läget, i vilket hylsan är utsträckt så att täcka nålen, ge en skyddande funktion.

I US patentet N 4737150, utfärdat den 12 april 1988, beskrivs sprutröret i vilket den första kanylen är installerad så att den rör sig relativt den andra kanylen, vilken avlägsnas eller förflyttas i riktningen längs sprutan.

I US patentet N 4738663, utfärdat 19 april 1988, beskrivs rörformig styrning, som har två klämmor med håligheter gjorda i dem, tätt täckande flänsarna placerade på sprutor för subkutana injektioner och avsedda att gripas av användarens fingrar. I ledarens utdragna läge förhindras nålen att oavsiktligt prickas.

I US patentet N 4743233, utfärdat 10 maj 1988, beskrev hylsan, glidande på sprutans cylinder, vilken kan förbinda sig med den i ett läge och fortsätter på nålen och återansluta den i en annan position när den är placerad längs sprutans cylinder, exponering av nålen innan du använder den.

I US patentet N 4747829, utfärdat 31 maj 1988, beskrivs förfylld spruta med en utdragbar nål. Sprutens cylinder är avtagbar monterad i huset med möjlighet att flytta från det tilldelade startläge till det utökade arbetsläget och baksidan. Cylindern förskjuts i framåtriktningen, vilket säkerställer nålens passage genom hålet i locket före injektionen.

I US patentet N 4747830, utfärdat 31 maj 1988, beskrev en spruta med en ihålig cylinder vars bakre ände är utformad så att den kan innefatta en insprutningskolv som är monterad på tryckaren, vilket också ger upphov till nålen i cylindern när kolven dras tillbaka.

I US patentet N 4752290, utfärdat 21 juni 1988, beskrivs det rörformiga höljet, utformat för att skydda användaren från oavsiktlig skada. Det rörformiga höljet interagerar med reliefytorna på den skyddade medicinska anordningens kropp.

US-A-4 755 170, utfärdat 5 juli 1988, beskriver en skyddande tätningsanordning innefattande en enhet i vilken den skarpa änden av nålen kan hållas för att förhindra oavsiktlig prickning. Det beskriver också en fasthållningsskärm som kan glida på nålen för att undvika oavsiktliga pricks.

Slutligen beskriver det amerikanska patentet 4,772,272, utfärdat den 20 september 1988, en hypodermisk nålskyddshylsa som är helt avtagbar från en spruta. Denna hylsa flyttas från positionen som täcker nålen till det läge som motsvarar injektionen, genom att helt enkelt förflytta sig i axiell riktning.

Det är tillrådligt att nålen är i ett säkert läge före injektionen för att undvika oavsiktlig prickning av vårdpersonalens finger och behovet av att använda en ny steriliserad nål för att administrera läkemedlet till patienten. Dessutom är det nödvändigt att efter injektionen kan du enkelt och säkert ta bort den använda nålen utan den ständiga hälsorisken hos någon som kan hantera det både hos läkare och vid transporten och stanna på platsen för sopor eller deponering..

Det finns ett stort intresse för hälso- och sjukvården för tillverkning, försäljning, distribution och användning av injektionsnålar med de säkerhetsåtgärder som beskrivs ovan. Sådana nålar bör vara lämpliga för användning med ena handen, pålitlig i drift och utmärkande av hög tillverkningsbarhet och låg kostnad vid tillverkning; dessutom måste de vara lämpliga för användning för olika ändamål och ha olika diametrar och längder.

Föreliggande uppfinning uppfyller de olika kraven för hypodermiska nålar.

Denna uppfinning är en beprövad anordning för subkutana injektioner, vilket ger fullständig säkerhet före injektionen genom användning av en speciell skyddslock. Dessutom är den här enheten helt säker och efter injektionen, eftersom hälsoarbetaren med en hand kan dra nålen i en speciell isoleringstank, som enkelt och säkert kan kasseras, utan risk för skada eller orsaka överföring av några farliga virus eller bakterier. Dessutom är den föreslagna injektionssprutan lätt att tillverka och använda, och den medicinska personalen kan visuellt och genom örat se till att nålen injiceras säkert efter injektion.

Mer specifikt innefattar anordningen för subkutana injektioner en cylindrisk kropp av en spruta, i vilken en utdragbar injektionsnål hålls, vilken har förmågan att snabbt och enkelt återgå till en speciellt gjord sprutpusher. Dessutom hålls pusaren själv rörlig i en lämpligt utformad sprutkolv. Cylindern, pusern och nålenheten kan enkelt kastas bort utan att skapa en fara som uppstår vid hantering av en nål som är öppen eller från vilken kåpan lätt kan tas bort.

I enlighet med uppfinningen har injektionsnålen en skarp ände med en axiell kanal gjord däri och en hållare med förtjockning. Nålen är installerad i ett cylindriskt hus med en fjäder, försedd med elastiska fingrar i den första änden, som kan expandera i radiella riktningar utåt och radiella utsprång på den yttre ytan av det cylindriska huset, som tjänar till att ansluta detta hus med sprutkolven. Den cylindriska kroppen innefattar ett första tätningselement för att åstadkomma en tätning mellan den cylindriska kroppen och nålhållaren såväl som ett andra tätningselement för att åstadkomma en tätning mellan den cylindriska kroppen och sprutcylindern.

Vid den andra änden av den cylindriska kroppen är ett hål tillverkat, vars storlek tillåter nålkroppen att komma in i den samtidigt som hållaren hålls när de båda befinner sig i framåtriktningen inuti den cylindriska kroppen. De cylindriska kroppens elastiska fingrar är försedda med krokar som är radiellt inåt vända till ingrepp med en förtjockning av nålhållaren och håller den medan nålkroppen är i den cylindriska kroppens främre del. Dessa krokar har invändigt avsmalnande axlar, som lätt kan släppas genom att interagera med dem som vetter mot sprutskyttens utåtgående axlar.

Inuti den cylindriska kroppen mellan hållaren och den andra änden av denna kropp finns i axiell riktning en spiralfjäder som skapar en tryckkraft mellan nålhållaren och den andra änden av den cylindriska kroppen, vilket är mindre än hållkraften genererad av hakarna hos de elastiska fingrarna, med det resultat att nålen hålls inuti den cylindriska kroppen, trots den ansträngning som skapades av den komprimerade våren.

Splines och spår är gjorda i sprutans cylinder, varvid dimensionerna och positionen är valda så att de kan inkludera utsprången hos den cylindriska kroppen såväl som det andra tätningselementet för att åstadkomma en lufttät tätning mellan den cylindriska kroppens yttre yta och cylinderns inre volym. Denna inre volym är konfigurerad att interagera med fjäderns cylindriska kropp och böja de elastiska utsprången i radiell riktning utåt.

Dimensionerna på sprututjämnaren väljs så att den kan komma in i sprutkolven koncentriskt; Inuti pusern är gjord ihålig kammare, långsträckt i axiell riktning. Pusheren har en spröd ände med avsmalnande axlar intill den angivna kammaren. Den spröda änden skiljer sig från sprutskytten och skjuter in i kammaren när de utåtlöpande axlarna kraftigt kommer i kontakt med de elastiska fingerkrokarnas inre hopkopplingar, vilket gör att de senare klipper utåt och krokarna lossnar från förslutning av nålhållaren. Den sköra änden separeras av den normala kraften av ett förutbestämt värde skapat mellan det och nålhållaren. Som ett resultat dämpar spiralfjädern nålen ut ur den cylindriska kroppen av fjädern i kammaren gjord i tryckaren.

Från kameran placeras i sprutkolven kan rullas ut luft, vilket resulterar i förstörelsen av den brytbara änden och trycka den tillsammans med nålen in i kammaren dras i den sista och varje fluid som har ett cylindriskt hus.

Vidare, på den yttre ytan av påskjutaren är anordnad en inåt riktad utskjutande del, som kan bringas i ingrepp med sin motsvarande urtagning i sprutcylindern när kolven trycks ned till slutet läge, varvid tryckstången är fäst inuti cylindern, inte gör det möjligt att ta ut och öppen tillgång till hölls i en nål.

nålhållare kan målas i en ljus, såsom röd färg, så att det skulle vara klart visuellt uppfattas inom den transparenta cylindern och en pådrivare av sprutan och den medicinska personalen kan snabbt se till att sprutan är i ett säkert tillstånd för transport eller utmatning. Den yttre ytan på cylindern i sprutan kan förses med en kalibreringsring med färgmärkning, där du snabbt och noggrant kan bestämma injektionsanordningens storlek eller kapacitet.

Enligt en annan utföringsform kan nålutkastningsmekanismen vara fastsatt vid änden av sprutpusern. Med denna design hålls nålen av en spröd hållare som är associerad med sprutkolvens främre ände. Hypodermisk nål är försedd med ett huvud, som lätt kan gripas av en speciellt tillverkad dämpare. Genom att trycka på kolven separerar nålen från den spröda hållaren. Ytterligare trycka på kolven behålla dess element, medan samma spiralfjäder trycker indragningselementet, som ingriper med nålen, att trycka den in i den inre kammaren av påskjutaren.

Den föreslagna konstruktionen gör det möjligt att erhålla en injektionsspruta med en indragbar nål, som är hållbar, möjligheten av dess enda användning, enkel tillverkning och saknar risken för oavsiktlig prickning efter injektionen, varvid samtliga operationer underlättas genom behandling med en nål efter dess användning, inklusive den efterföljande kassering av anordningen. Den föreslagna anordningen är extremt enkel i design, säkerställer en effektiv införande av vätska under huden och efter injektion garanterar fullständig säkerhet för vårdpersonal som kan säkerställa att nålen avlägsnas med en hand och lämnar den andra handen fri för andra operationer. Dessutom kan fingrarna hos läkaren eller systern, när nålen dras in, förbli i samma position i förhållande till varandra.

FIG. 1 visar en demonterad hypodermisk nål; i fig. 2 är ett partiellt tvärsnitt av en injektionsspruta, i vilken skjutaren är angränsande till nålens kropp; i fig 3 är ett tvärsnitt av sprutan, i vilken nålens kropp, själva nålen och nålkåpan visas separat från sprutans cylinder; i fig 4 är en tvärsektion av en spruta, i vilken tryckaren visas i läget för partiell införing inuti cylindern; i fig. 5 är ett tvärsnitt av sprutan, i vilken skjutaren är visad i det läge i vilken den är pressad hela vägen och nålen är helt indragen; Figur 6 är en tvärsnittsvy av en annan utföringsform av sprutan.

I figurerna 1-6 betecknas samma element med samma positioner. I enlighet med FIG. 1, på vilken sprutan visas demonterad är sprutans 1 huvudnod, en konventionell injektionsnål 2 utrustad med en speciellt fast hållare 3, vilken har en förtjockning på baksidan 4. På injektionsnålens 2 kropp 5 med en axiell kanal 6 är det lindad spiral 7. ett cylindriskt fjäderhus 8, vid vilken fjäder innefattar ett antal radiella åtskilda elastiska fingrar 9, vilka är försedda med inåtvända hakar 10 anordnade vid den bakre änden 11 hos huset 8. det finns också en tätningspackning (bricka) 12 vars storlek gör det möjligt att komma in i husets 8 inre hålighet 13.

Nålen 2 tillsammans med hållarens 3 förtjockning 4 kan skjutas framåt in i den inre håligheten 13 hos fjäderns cylindriska kropp 8. Tack vare det tvärformade hålet 14, som är gjort i husets 8 främre ände 15, passerar nålens 2 kropp 5 genom huset. När den injiceras in i kroppen 8 4 förtjockning fångas kroken 10, vilket orsakar en förlängning av de fjädrande fingrarna 9 av kroken 10 runt förtjockning och deras ingrepp av dess övre yta 16.

Packningen 12 åstadkommer en tillförlitlig tätning mellan nålens 2 kropp 5 och den inre håligheten 13 hos höljets 8 fjädrar. Slutligen tillhandahålles en tätningsring 17, en del av det ringformiga spåret 18, som ligger halvvägs mellan den bakre änden 11 hos huset 8 och dess främre ände 15. I mer detalj, är denna konstruktion visas i figur 2 och i figur 3, där det visas separat från sprutans 1 återstående noder 1.

FIG. 3 visar också nålkåpan 19 som går i ingrepp med det andra ringformiga spåret 20 hos huset 8 belägen i sprutans främre del. Detta samma hus är försedd med radiella utsprång 21 som bildar en bajonettanslutning med splines 22 och spåret 23 som är gjorda i sprutcylinderns 26 koniska tå 24. Förening 8 med en konisk kropp med tån 24 av cylindern 26 åstadkoms enkelt genom att ställa utsprången 21 mittemot slitsarna 22 och skjut kroppen 8 genom slitsarna 22 och sedan roterar utsprången 21 i spåret 23 för deras inbördes fixering. Utsprången 21 kan ha snedställda kanter (ej visade) på motsatta sidor, och bajonettanslutningens spår kan ha konvexa ytor (ej visade), så att de sneda kanterna längs den konvexa ytan i en av rotationsriktningarna säkerställs. Detta säkerställer tillförlitlig fastsättning av höljet 8 till den koniska tåen 24 hos sprutans cylinder 26.

Den första avsmalnande inre väggen 27 inom det avsmalnande tån 24 hos sprutan 26 tillhandahåller en hermetisk tätning mellan huset 8 och sprutcylindern 26 på grund av den täta passningen av tätningsringen 17 mellan huset 8 och den första koniska inre väggen 27.

Sprutan innehåller också en skjutare 28, vars dimensioner tillåter den att gå in i cylindern 26 hos sprutan. Kolven är förbunden med kolven 29 och är gjord som i konventionella injektionsanordningar, förutom att den har en längsgående cylindrisk kavitet 30 i vilken den spröda änden 31 kan komma in. Kolvens kolv 29 är monterad på den tillhörande änden 31 och vilar på ett ringformigt utsprång 32. längden hos kolven 29 av påskjutaren väljs så att de utåt avsmalnande ansatserna 33 skjuter ut från kanalen 34 bildad i kolven 29, som förbinder med den bräckliga änden 31. mellan skuldrorna 33 och den bräckliga änden 31 ett ringformigt spår 35 en tjocklek av ca 1/32 tum (0, 8 mm) th om separerar bräckliga änden 31 från de utåt avsmalnande ansatserna 33 vid tillämpning av ett sprött ände normalt riktad kraft-värde av ca 900 Ringspåret 35 kan helt enkelt vara ett tunnare konstruktionselement av ganska lätt nedbrytbart material.

Kolven 28 är cylindriskt centralt hålrum 30, som sträcker sig axiellt genom kolven och intill den spröda änden 31. Diametern hos den cylindriska kaviteten 30 bör vara tillräcklig för att införa i det en förtjockning 4, hållaren 3 tillsammans med dess tillhörande nål kroppen 2 May; formen av håligheten 30 behöver emellertid inte nödvändigtvis vara rund. Luft kan pumpas ut ur det cylindriska hålrummet 30, vilket resulterar i att en sugkraft uppträder när den sköra änden 31 är skild från de utåtlöpande axlarna 33.

En cylindrisk hålighet 30 begränsas av påskjutarhöljet 36, som stöds av ribborna 37, tillsammans med den utskjutande delen 32 och ge ytterligare stöd när man trycker på påskjutaren 28. Vid den bakre änden 38 av påskjutaren 28 har en tryckplatta 39. Storleken på denna platta måste vara tillräcklig för att tillåta att tummen trycka på pusern 28 när den befinner sig i cylindern 26 på sprutan.

Vid cylinderns 26 bakre ände 40 bildas utsprång 41, vilket gör att pekfingret och långfingret kan gripa dem när man trycker på tryckplattan 39 med tummen. I utsprången 41 för fingrarna eller i tryckplattan 39 kan etsning (knurling) 42 etsas för att skapa en högre friktionskoefficienten mellan fingrarna och utsprången 41 såväl som mellan tummen och tryckplattan 39.

Styvningsribben 37 avbryts av radiellt riktade spärrtänder 43 som är belägna bakåt och sträcker sig mot baksidan, vilket medger att spärrtänderna 43 passerar längs en utskjutande spärrfläns 44 avgränsad av insprutningscylinderns 26 inre vägg 45. När du trycker på tryckaren 29 i cylindern 26 till änden av spärrtänderna böjs 43 längs spärrflänsen 44; Detta förhindrar utmatningen av tryckaren 28 från cylindern 26 hos sprutan.

Sprutan 1, tillverkad i enlighet med föreliggande uppfinning, fungerar på ungefär samma sätt som den injektionsanordning för injektionssprutan som är känd inom medicinsk teknik. Emellertid är dess skillnaden att efter administration av läkemedlet sprutan föreslagna utformningen säkerställer separation av den bräckliga änden 31 från de utåt avsmalnande ansatserna 33 hos påskjutaren 28 och den radiella böjnings elastiska fingrar 9, varigenom krokarna 10 frisättning vulsten 4 hos hållaren 3 av nålen 2.

Som mellan de fjädrande fingrarna 9 och den inre väggen 46 av sprutcylindern 26 finns ett ringformigt utrymme 47, fingrarna 9 har möjlighet att böja sig, vilket frigör hållaren 3. Dock kommer fingrarna böjas endast när de inåt avsmalnande ytorna 48 hos hakarna 10 ingriper ansatserna 33 av påskjutaren 28. Denna kontakt kommer att äga rum när tryckaren 28 går fram genom cylindern 55 och den spröda änden 31 vilar mot hållarens 3 övre yta 16. När en normal kraft på högst 900 g appliceras mellan övre hållarens 3 yta 16 och den spröda änden 31 skiljer den senare från axelns 28 axlar 33.

Böjelastisk fingrar 9 radiellt utåt, tillsammans med frisättningen av hållaren 3, kroken 10, den komprimerade fjädern 7 har en flytförmåga effekt på förtjockningen 4 av hållaren 3, vilket orsakar förflyttning av injektionsnålen tillsammans med hållaren 3 liksom den separerade bräckliga änden 31 in i den cylindriska håligheten 30 av påskjutaren 28.

Samtidigt hörs ett tydligt klick varning för den medicinska personalen att enheten är i ett säkert tillstånd.

Dessutom, om luft pumpas ut ur den cylindriska kaviteten 30 sugs eventuella kvarvarande vätskor in i den. Vid ytterligare pressning av sprutan 28 och sprutning in i cylindern 26 växlar spärrtänderna 43 med spärrflänsen 94, vilket förhindrar att sprutan 28 lämnar cylindern 26.

Hållaren 3 kan målas ljusröd eller fluorescerande färg och tryckaren 28 och sprutcylindern 26 kan vara gjorda av ett transparent eller genomskinligt material så att det är lätt att fastställa att nålen dras under dålig belysning och därmed säkerställer säkerheten vid ytterligare hantering. dess transport eller bortskaffande.

Dessutom kan en utbytbar identifieringsring 49 sättas på cylindern 26, med vilken sprutan 1 kan identifieras mjukt i någon speciell applikation.

Skyddet 28, sprutans cylinder 26, hållaren 3, huset 8 och nålkåpan 19 kan vara gjorda av transparent eller genomskinlig plast, men detta är inte nödvändigt för huset 8 och hållaren 3. Sådana material och deras tillverkare är välkända för specialister. Kolvkolven 29 kan vara gjord av neopren och måste säkerställa den nödvändiga tätningen mellan den och cylindern 26; liknande anordningar är också allmänt kända och beskrivs inte i detalj här. På liknande sätt är kärnan 5 från injektionsnålen 2 från kända material.

O-ringen 17 kan vara gjord av elastomer; packningen 12 kan också vara tillverkad av ett elastiskt material för att åstadkomma den önskade tätningen. Det bör noteras att höljet 8 måste vara tillverkat av ett hållbart plastmaterial med elastiska egenskaper så att de elastiska fingrarna 9 kan ordentligt utskjuta radiellt utåt när de är i kontakt med sprutskyddet 28. Dämparen måste emellertid vara tillverkad av ett elastiskt eller sprött material eller ha tillräcklig tjocklek för att inte böja inåt när den sköra änden 31 separeras från tryckaren 28. Det är viktigt att tryckaren 28 förblir stark nog för att få de elastiska fingrarna att röra sig i radiell riktning utåt när kontakt av avsmalnande ytor 48 av krokarna 10 med avsmalnande axlar 33 av sprutan 28. Här är det inte nödvändigt att ge specifika exempel på plasttyper och deras tjocklek eftersom specialisten lätt kan bestämma lev dem själv.

Enligt en annan utföringsform av uppfinningen kan mekanismen för att trycka in injektionsnålen 2 vara fullständigt upptagen i sprutpusern 28. Såsom visas i figur 6, för att i detta fall få ett liknande resultat är det nödvändigt att göra några mindre förändringar i konstruktionen.

Sålunda hålls injektionsnålen 2 i en spröd hållare 50 som innefattar en spröd kon 51 som kommer i kontakt med den bredda delen 52 av nålen 2. Längden av denna nål är tillräcklig för att den kan passa säkert in i sprutkolven 26; den har ett infällbart ände 53 som kan interagera med de utdragbara käftarna 54 med samma konstruktion som i fig 1-5.

Vid den inre änden 55 av sprutan 28 hos sprutan är nålens återdragande kropp 56 monterad och fastsatt vilken hålls i läge av stopparna 57 på innerväggen 58 i den cylindriska kaviteten 30 hos skjutaren 28. Den komprimerade fjädern 5 skapar en kraft mellan nålens retraktorhus 56 och den inre änden 55 hos sprutan 28. Styrka fjäderns inverkan är otillräcklig för att trycka huset 56 av stopparna 57.

Under användningen av sprutan pressar pusheren in i cylinderns 26 insida, som har axelavsmalnande axlar 59 som bryter den spröda konen 51 och frigör sålunda den bredare delen 52 av nålen 2. Genom att trycka pusern 28 nedåt pressar kroppen 56 kraften genom propparna 57, vilket orsakar sträcker fjädern 5 och trycker kroppen 56 djupt in i den cylindriska kaviteten 30 varvid nålen 2 självt drages in i denna hålighet, då griparna 54 fångar utloppsänden 53 med den angivna rörelsen av kroppen 56 djupt in i den cylindriska kaviteten 30 pusher 28. Det bör noteras att för att uppnå en korrekt funktion av sprutan är det nödvändigt att använda ett ytterligare kolvexpansionselement 60, eftersom nålen 2 går in i cylindern 26.

Förutom ovanstående skillnader fungerar resten av anordningen enligt den andra utföringsformen av uppfinningen på nästan samma sätt som den första; emellertid materialen som erfordras för var och en av sprutans noder, liknande de material som anges för den första variantimplementationen.

Sålunda gör föreliggande uppfinning det möjligt att skapa en förbättrad hypodermisk spruta med en infällbar nål, som är enkel i design och också helt tillförlitlig, på grund av det faktum att nålen drar in direkt efter det att den används för att införa lösningen under patientens hud. Den föreslagna sprutan kan enkelt monteras från det minsta antalet enskilda enheter som kan tillverkas med inte för mycket noggrannhet och har en form som hjälper till att få en kompakt design och effektiv drift. En sådan spruta kan användas effektivt och säkert när man arbetar med en hand för att säkerställa att nålen dras in, vilket garanterar säkerhet vid hantering, transport och kasta ut det.

Uppfinningen har beskrivits i detalj ovan med hänvisning till föredragna utföringsformer därav; Det är emellertid uppenbart att olika ändringar kan göras på konstruktionen samtidigt som uppfinningens ram begränsas av kraven nedan.

1. En injektionsspruta innehållande en cylinder, en avtryckare vars dimensioner gör det möjligt att komma in och glida i cylindern, som har ett inre hålrum, en nålkonstruktion monterad för förflyttning från ett utskjutande läge till det tillbakadragna läget och en fjäderhållare, som innehåller en fjäder och hålls av cylindern för att hålla den angivna nålenheten i ett utskjutande läge och för att göra det möjligt att flytta till det utplacerade läget i den inre håligheten hos den svarta pusern Utan dess främre ände när pusern är tillräckligt avancerad framåt i cylindern, kännetecknad av att främre änden av den inre håligheten hos pusern är stängd tillsluten med en spröd ände gjord i ett stycke med den, trasig när pusheren rör sig bortom en viss sektion av cylindern för att frigöra fjäderhållaren med förskjutning av noden nål i den angivna inre håligheten.

2. En spruta enligt patentkrav 1, kännetecknad av att cylindern är tillverkad separat från fjäderhållningsanordningen och nålanordningen och har förbindningsorgan utformade för att ingripa i dem med en fjäderhållningsanordning för att ansluta den och nålanordningen med cylindern.

3. Spruta enligt krav 2, kännetecknad av att anslutningsorganen innefattar en mekanism för fixering av fjäderhållaranordningen i cylindern.

4. Spruta enligt krav 1, kännetecknad av att fjäderhållaranordningen innefattar ett hus för att hålla nålenheten, med låsorgan och elastiska fingrar som sträcker sig i axiell riktning för att låsa nålenheten i ett utskjutande läge skapar fjädern en dekompressiv kraft mellan nålanordningen och kroppen och pusern har en arbetsänd som trycker dem på den elastiska utåtriktningen för att frigöra låsorganet och försäkra Förmågan att flytta nålenheten under fjäderns verkan i utvalt läge.

5. Spruta enligt krav 4, kännetecknad av att nålanordningen har en hållare med en fläns gripen av inåtvända krokar utformade på de elastiska fingrarna medan nålenheten är i ett utskjutande läge.

6. Sprutan enligt punkt 4 eller 5, kännetecknad av att sprutans sköra ände är åtskilda från den när man skapar en förutbestämd normal kraft mellan den spröda änden och nålenheten.

7. Sprutan enligt punkt 6, kännetecknad av att tryckaren pressar förlängda elastiska fingrar i den radiella utåtriktningen när tryckaren pressas in i den specificerade delen av cylindern och gör att den sköra änden separerar och förskjuter hållaren och nålenheten med en fjäder in i den angivna inre håligheten.

8. Sprut på PP. 1, 2, 4 eller 7, kännetecknad av att fjäderhållningsanordningen är anordnad att separera från cylinderns näsa.

9. Sprut på PP. 1 till 8, kännetecknad av att den vidare innefattar en spärrmekanism för ömsesidig ingrepp mellan stötfångaren och cylindern och hindrar dem från att skilja sig från varandra efter att tryckaren tryckt in i cylindern och dra tillbaka nålenheten.

10. Sprutan under punkt 7 eller 9, när den beror direkt på sidan 2, kännetecknad av att fjäderhållaranordningen har åtminstone en radiell utskjutning, har cylinderns nos på innerytan åtminstone ett axiellt spår som sträcker sig till inre radiella spåret och båda spåren har dimensioner som tillåter det angivna utsprånget (nämnda utsprång) att komma in i dem med att säkerställa tillförlitligt ingrepp mellan fjäderhållningsanordningen och nämnda näsdel när den förbinds med den genom att ställa ut utsprånget upa (utskjutningar) genom axialspåret (axiella spår) och vridning i det radiella spåret så att fjäderhållaranordningen är fäst vid cylinderns näsa.

11. Sprut på PP. 3 7 eller 9, kännetecknad av att hållaren har en tydlig synlig färg och pusern och cylindern är gjorda av genomskinligt eller transparent material för visuell styrning av hållaren när den trycks in i den inre håligheten hos pusern genom cylindern.

12. Sprutan enligt punkt 11, kännetecknad av att det specificerade huvudet på fjäderhållaren för ingrepp med nålkåpan har ett returspår.

13. Sprutan enligt punkt 1, kännetecknad av att fjäderhållningsanordningen innefattar ett hus med elastiska fingrar i ena änden, med möjlighet att de öppnas åtskilda i den yttre radiella riktningen när den främre änden av skjutaren kommer i kontakt med dem för att släppa nålenheten när den är belägen i ett utskjutande läge, i vilket det fångas i kroppen, där den spröda änden av pusern bryts, vilket gör att nålen kan skjutas ut ur kroppen i det angivna inre hålrummet och hållas i det och pusern har nära de spröda änden, koniska axlarna, anordnade att interagera med sina motsvarande motstående axlar i de elastiska fingrarna, så att de elastiska fingrarna kan röra sig ifrån varandra i den yttre radiella riktningen medan pusern rör sig framåt i den yttre radiella riktningen, innehåller sprutan dessutom ett utskjutande och ett mottagande spår placerat mellan cylinderns inre och yttre ytor och orienterade för ömsesidig fixering när de är installerade mitt emot varandra i cylindern med ömsesidig fixering av fjäderhållaranordningen Triplets och cylinder.

14. Sprutan enligt punkt 13, kännetecknad av att cylindern och kolven är väsentligen genomskinliga och nålens utseende säkerställer sin goda sikt genom dem efter att den har tryckts in i den inre håligheten.

15. Anordning för att dra tillbaka nålen, innehållande en cylinder, en nålkonstruktion, monterad för rörelse mellan ett utskjutande läge och ett tillbakadraget läge, en fjäder som skapar en kraft som tenderar att förflytta nålenheten till det tillbakadragna läget och medel för att låsa nålen, vilket i det normala tillståndet säkerställer låsningen av nålanordningen i ett utskjutande läge men gjord med möjligheten att släppa nålenheten från låsorganen med nålanordningen rör sig till det utsedda läget under verkan av en fjäder, kännetecknad av att stopporganet rheniumnålar innehåller elastiskt rörliga stoppar som sträcker sig i axiell riktning, vilka var och en är utformade att radiellt röra sig från det normala läget av låsningen, i vilket det ingriper med nålaggregatet för att hålla det i sitt utskjutande läge, till det frigjorda läget i vilket nålanordningen kan flyttas fritt under fjäderns verkan i utvalt läge, och dessa stopp har koniska kamytor som interagerar med den koniska ytan på skjutinstrumentet, tillverkad med kontakt med de koniska ytorna hos stopparna för deras elastiska förflyttning från ingreppspositionen till det utåtkopplade läget för att kunna röra sig under verkan av nålens fjäderns fjäder till det angivna läget när kolven rör sig bortom en viss del av kolven.

16. Sprut för hypodermiska injektioner, innefattande en cylinder med en anslutningsänd, en injektionsnål, en fjäderhållare för selektiv låsning av nålen i ett läge i vilken den sticker ut från dess främre ände och en dämpare, vars dimensioner tillåter dess ingrepp med glidning i cylindern och som har en spröd ände, tätt stänger det inre hålrummet, utformat för att sätta in nålen i det när kolven skjuts in i fjäderhållarorganet, vilket gör att den bräckliga änden kollapsar och släpper ut nålar med fjäderhållande organ, kännetecknad av att fjäderhållarorganet är anordnat separat med förbindande komplementära organ som interagerar med cylinderns anslutningsände.