retinopati

• Produkter

Visuella sjukdomar påverkar idag 60% av befolkningen. Om symtomen på vissa patologier kan upptäckas i de tidiga stadierna, genom att testa obehagliga känslor, är vissa anomalier smärtfria, vilket gör det svårt att snabbt diagnostisera dem.

Trots detta är dessa typer av sjukdomar helt ofarliga och kan leda till outplånliga konsekvenser.

Retinopati i ögat - detta är en av dessa patologier, vilket innebär förstörelse av retinala kärl, vilket leder till problem i näthinnans blodflöde. Tänk på begreppet sjukdom, dess typer och symptom, låt oss prata om metoderna för diagnos och terapi.

Essens av patologi

Retinopati är anomala retinal deformiteter orsakad av förstörelsen av retinala kärl. Nedsatt blodflöde i näthinnan orsakar dess förändring, vilket därefter riskerar att leda till nervdystrofi.

Som ett resultat kan en person helt förlora syn. Faren för en anomali ligger i sin smärtlösa kurs, vilket komplicerar aktuell diagnos.

Begreppet retinopati innehåller ganska många ögonsjukdomar. Anomali påverkar patientens visuella system från spädbarn till ålderdom, oberoende av kön. Retinopati orsakas huvudsakligen av närvaron av andra funktionsfel i människokroppen, men det finns fall av spontan utveckling av anomali.

Primär patologi typ

Gruppen innehåller förändringar i näthinnan, som inte åtföljs av inflammation. Deformationer har ännu inte undersökts av specialister. Orsaken till skadorna är ofta inte möjlig att diagnostisera, även efter en noggrann undersökning av patientens hälsotillstånd.

Sjukdomen har 3 sorter:

• Central serous;
• Akut bakre multifokal pigmentepitelopati;
• Extern exudativ.

För att fullständigt förstå sjukdomen ska varje undergrupp av anomali beskrivas i detalj.

Central serös

En form av retinopati som manifesteras i form av retinal detachment i makulärregionen. Makula pigmentepitelet påverkas och bildar ett skumt, ovalformat ödem. Sjukdomen innebär en tillfällig försämring av förmågan att tydligt uppleva föremål.

Patologin är oftast lokaliserad i endast ett öga. Fördelen med anomali påverkar män i åldersintervallet från 20 till 40 år.

Föregångare av patologiens början är länge i kronisk stress och huvudvärk.

Akut bakre multifokal pigmentepitelopati

Sjukdomen är en lesion gråaktig och platt form, som bildas under inverkan av ett stort antal blödningar under näthinnan. Ofta diagnostiserad grumlighet i glaskroppen och inflammation runt iris. Patologi utplaceras i en och båda ögonen.

Utomhus exudativ

Formen av retinopati karakteriseras av närvaron av blodsammanträden som ligger mellan ögonhinnan och dess äpple. Genererad på grund av onormal utveckling av retinala kärl. I stället för ett mellanrum börjar bindevävnaden att växa, åtföljd av ett brott mot det visuella systemet.

Retinopati av den externa exudativa formen diagnostiseras hos män under 30 år. Mestadels berörs ett öga.

Sekundär patologi typ

Typ av retinopati som uppstår i samband med andra sjukdomar i människokroppen. Ofta utvecklar patologi hos individer med:

• Ögonskada;
• Ökat tryck;
• Diabetes typ 1 och 2;
• Bröstkorgar och bräckningar
• Systemisk ateroskleros;
• toxemi;
• Blodproblem

Tänk på vilka typer av patologier i den sekundära gruppen

aterosklerotisk

Skapas i samband med bristen på syrefartyg okej. Resultatet är skada på näthinnan. Karaktär för patienter med diagnos av ateroskleros. Sen behandling av sjukdomen orsakar atrofi av ögatens nerv.

hypertensiv

Det bildas i samband med deformation av näthinnan orsakad av högt blodtryck. På grund av komprimeringen av små artärer som ligger i ögat fundus uppträder en rubbning och läckage av vätska.

Hypertensiv retinopati är karakteristisk för patienter som lider av högt blodtryck och njursvikt. Ofta påverkar gravida kvinnor under toxemi.

Patologi fortskrider i 4 steg:

1. Agniopathy (början av flödet av anomali);
2. Agnioskleros (skada på ögonkärl);
3. Retinopati (retinalt ödem);
4. Neuroretinopati (nervödem, retinal detachement).

diabetisk

En form av retinopati som påverkar personer med diabetes typ 1 eller typ 2. Andra orsaker till abnormitet är övervikt, anemi, nefropati och högt blodtryck. Sjukdomen innebär förlust av elasticitet hos ögonkärl, retinalblödning.

Sjukdomen i diabetesformen kan leda till fullständig synförlust vid sen behandling.

Patologi har en trestegsutveckling:

1. Bakgrund (dilation av retinala vener);
2. Preproliferativ (bildning av små och medelstora blödningar);
3. Proliferativ (förändring i glaskroppen).

Retinopati orsakad av sjukdomar i cirkulationssystemet.

Förekommer på bakgrund av olika blodcirkulationer:

• anemi;
• leukemi;
• myelom;
• Benmärgstumör.

traumatisk

Formas mot bakgrund av en stark skakning av ett äppelögat som ett resultat av en plötslig kompression av bröstet. Genom att klämma på artärerna orsakade av trauma bildas hypoxi i näthinnan. Ur ögonläkarnas syn ser den patologin ut som en vit opacitet, lokaliserad på sidan av det drabbade området eller på andra sidan ögonloben.

Postthrombotic

Det uppstår på grund av ögonskada, tumörer och utveckling av glaukom. Patologi manifesterar sig efter en tid efter trombos av blodkärl, vilket ger blodflöde i näthinnan. Som ett resultat uppstår allvarlig retinalskada, vilket resulterar i en signifikant förlust av tydlig synförmåga.

Den post-trombotiska formen av patologi diagnostiseras hos äldre med högt blodtryck, ischemisk sjukdom.

Retinopati av prematuritet

Det andra namnet är "fibrolent dysplasi". Anomali fortskrider på grund av underutvecklingen av ögonkonstruktionen under dräktighet. Framförallt manifesteras i prematura babyar, väger 1500 gram, som är i inkubatorn i 1-2 månader. Orsaken till sjukdomsprogressionen är den överflödiga syrgas som barnet andas.

Anomali visas på dagarna 14-21. Patologin kan försvinna på egen hand eller negativt påverka kvaliteten på barnets vision.

symtomatologi

Retinopati, beroende på dess typ och form, har sina egna egenskaper. Den centrala serösa formen manifesteras i form av en minskning av det visuella området som omfattas av ögat, en ofrivillig förvrängning av föremålens dimensioner, manifestationer av osynliga områden i horisonten, en minskning av visionsapparatens funktioner.

Symtom på retinopati i den akuta bakre multifokala formen är nedsatt central vision, närvaron av en blind zon i horisonten. När patologin fortskrider, uppträder skador på venerna och svullnaden i den optiska nerven.

Tecken på hypertensiv retinopati:

• Tätning av fundusfartygens väggar;
• Förnedring i förmågan att tydligt se objekt och föremål;
• Retinal detachment;
• skotom;
• Venösa deformiteter i ögat.

Diabetisk retinopati initierar sig initialt av försämring av synskärpa, manifestation av dimma framför ögat, fläckar framför ögonen. Patienten upplever obehag när han läser och arbetar med små föremål.

Andra symtom på diabetisk form:

• Blödning i det visuella organet;
• Apple deformation;
• Ökade glialceller.

Retinopania orsakad av patologier i cirkulationssystemet manifesteras vid bildandet av blodproppar i venerna belägna i ögonhinnan och dess avlägsnande, dilatering av blodkärl, ödem i optisk skiva.

Den traumatiska formen av sjukdomen har sina egna symtom:

• blödning;
• Försämrad förmåga att se;
• Arteriole spasm;
• Opacification av näthinnan.

Post-trombotisk retinopati gör sig självkänd med minskad synkvalitet och akut retinalhypoxi, liksom blödningar på detta område.

Hur lär man sig om sjukdomen?

Diagnos av retinopati uttrycks huvudsakligen i ögons synliga undersökning för deformationer. Oftalmoskopi används också för att detektera patologiska förändringar i ögatets ögleområde. Redan i detta skede kommer en kompetent läkare att kunna diagnostisera retinopati.

Om sjukdomen misstänks kan patienten hänvisas till OCT och en elektrofysiologisk studie för att noggrant studera deformiteterna. Efter överenskommelse bör oftalmologen besöka ett antal läkare: endokrinolog, kardiolog, terapeut och andra.

I närvaro av samtidiga sjukdomar - diabetes, ateroskleros, etc., var noga med att besöka en ögonläkare för en förebyggande undersökning av visionsapparaten.

För diagnos och kontroll av sjukdomen krävs en komplex behandling av både oftalmiska och andra patologier i patientens kropp.

terapi

Behandling av retinopati börjar med att eliminera dess bakomliggande orsaker. I närvaro av diabetes ligger betoningen på att minska glukos. Hypertoni sjukdom kräver normalisering av tryck. Patienterna ordineras läkemedel som syftar till att stärka ögonblodkärlen, stabilisera blodcirkulationen och metabolism i ögonvävnaderna.

Svåra former av sjukdomen, med risk för provokation av retinal detachment, är laserkoagulation indikerad för patienter. Om detta inträffar utförs behandlingen kirurgiskt.

Folkmekanismer för att övervinna sjukdomen är inte möjliga, men vissa sätt kan bidra till förbättring av symtomen.

I diabetisk retinopati är det till exempel rekommenderat att ta 1 kopp nudelsaft dagligen. För att normalisera ämnesomsättningen och få ett komplex av vitaminer kan du begrava 2-3 droppar aloejuice i dina ögon.

Förebyggande åtgärder

Först och främst bör åtgärder för att förebygga risken att utveckla sjukdomen syfta till att få kroppen tillräckligt med vitaminer och mineraler. För att förebygga primärtyp retinopati är det nödvändigt att undvika stress och kronisk trötthet, och inte heller ignorera de frekventa huvudvärk.

För att minska risken för en sekundär grupp bör särskild uppmärksamhet ägnas åt behandling av associerade sjukdomar och för att undvika skador på bröstet och synens organ.

Korrekt näring, en aktiv livsstil, viktkontroll och ordentlig vila hjälper till att utveckla andra patologier som kan orsaka oftalmiska sjukdomar.

slutsats

Vision ger oss ett utmärkt tillfälle att fullt ut leva och utforska världen runt oss. Regelbunden övervakning av din hälsa kommer att bidra till att öka det visuella systemets hälsosamma funktioner.

Oftalmologiska sjukdomar idag, med tidsbegränsad hänvisning till en specialist, är behandlingsbara och lämnar inga konsekvenser. När du upptäcker de första symptomen är det därför mycket viktigt att du inte ignorerar signalerna från din kropp, men att besöka en medicinsk institution.

Retinopati: Symptom och behandling

Retinopati - de viktigaste symptomen:

• Fläckar före ögonen
• Minskad vision
• Minskning av synfältet
• Retinal blödning
• Slöja före ögonen
• Vitreous opaciteter
• Minskar storleken på synliga objekt
• Vitreous deformitet

Retinopati - skada på näthinnan, som fortsätter utan att den inflammatoriska processen manifesteras. Progressionen av sjukdomen medför en kränkning av blodcirkulationen i näthinnan, vilket är ett mycket farligt tillstånd. Om det här viktiga elementet i den visuella apparaten inte levereras helt med blod, leder det till dystrofi och till och med till blindhet.

Retinopati innehåller ett ganska stort antal underarter, vilka skiljer sig åt i sina symptom, patogenes och etiologi. I medicin är retinopati uppdelad i två stora grupper - primär och sekundär. Den primära gruppen innehåller patologier, vars etiologi ännu inte har studerats fullständigt. Sekundären innefattar retinopati, som utvecklas på bakgrund av andra patologier som utvecklas i människokroppen. Separat isolerad retinopati av prematuritet.

etiologi

Etiologin för de primära formerna av sjukdomen är okänd. Sekundära retinopatier utvecklas mot bakgrund av sådana patologier:

• ögonbollskador
• hypertoni;
• diabetes mellitus;
• systemisk ateroskleros;
• blodproblem
• toxicos av gravida kvinnor;
• bröstskador.

Den främsta orsaken till retinopati hos nyfödda är den otillräckliga utvecklingen av näthinnan i prenatalperioden. Vanligtvis observeras hos barn som inte föddes i tid (före 31 veckor). Patologi börjar utvecklas med vidare behandling av dem i inkubatorer med syreförsörjning.

arter

• central serous;
• skarp back multifokal;
• extern exudativ.

• hypertensiv retinopati;
• diabetisk;
• traumatisk;
• retinopati för blodsjukdomar;
• postthrombotic.

Retinopati av prematuritet tillhör inte dessa grupper.

Central serös

Denna form av patologi manifesterar sig som skada på pigmentepitelet i näthinnans makulära yta i form av mörkt färgat ovalt ödem. De sekundära symtomerna hos kliniker innefattar att ljusstickan försvinner, som normalt skulle omge näthinnan, liksom utseendet av utfällningar som har en grå eller gul nyans. Den centrala serösa formen hänvisar till den idiopatiska typen. Ofta manifesterar symtomen på sjukdomen sig i representanter för det starkare könet mellan 18 och 40 år, som inte har allvarliga patologier, men de är ofta i stressiga situationer, utsatta för migrän.

Vid progression av denna blankett har patienten följande symtom:

• inskärning av betraktningsvinkeln;
• minskning i visuell funktion
• mikroskopi - en person underskattar ofrånkomligt de verkliga dimensionerna för vissa föremål;
• utseende av nötkreatur.

Sharp back multifokal

Patologi manifesterar sig vid bildandet av plana lesioner som har en grå färgton. De kan försvinna och i deras ställe förbli områden som saknar pigmentering. När patologin fortskrider, är det svullnad av perifera kärl, skador på venerna, liksom svullnad av optisk nerv.

• episklerit;
• moln av glasögonskroppen;
• skotom.

Utomhus exudativ

Ett karakteristiskt särdrag hos denna form är ackumulationen av dåligt kolesterol, blödningar och exsudat under vävnaden hos kärlarna i näthinnan. När man tittar med hjälp av specialutrustning är det möjligt att identifiera venösa shunts och microaneurysmer längs fundus kanter. Det är värt att notera att denna patologi fortskrider ganska långsamt. Mer utsatt för sina unga män. Men om det inte upptäcks och botas i tid, kan farliga komplikationer utvecklas: glaukom i ögat, retinallösning.

Hypertonisk form

Hypertensiv retinopati utvecklas mot bakgrund av en dysfunktion av njurarna, arteriell hypertension. För sjukdomen är karakteristiken spasm av arterioler och efterföljande förstörelse av deras väggar och vävnader. Graden av denna form beror på vilket stadium av högt blodtryck som observeras hos människor.

Hypertensiv retinopati förekommer i 4 steg:

• angiopati. Processerna som uppstår i venoler och arterioler är reversibla;
• angiosclerosis. Vaskvävnader blir mer täta och förlorar sin transparens. Som ett resultat leder detta till organisk skada på ögonkärlen;
• retinopati. Det kännetecknas av bildandet av patologiska foci på näthinnan, liksom partiell hemoftalmi. På detta stadium manifesteras symtomen på sjukdomen - skottom, en minskning av visuell funktion. Om hypertoni behandlas vid detta stadium kommer ögonens retinopati helt att försvinna.
• neyroretinopatiya. Näs ödem, utsöndring, retinjagets lossning sitter ihop med de redan existerande ögonläkningarna. Utan behandling kan en person förlora sin syn.

Diabetisk form

Denna typ av sjukdom utvecklas enbart mot bakgrund av diabetes. Den patologiska processen fortskrider i tre steg:

• bakgrund retinopati. Retinala vener expanderar något, och mikroanurysmer bildar sig på väggarna i kapillärerna. Visuellt ser de ut som röda prickar. Inga symptom som indikerar sjukdom observeras vid detta skede;
• preproliferativ. Det kännetecknas av bildandet av flera små eller medelstora blödningar på näthinnan. Det finns en tendens till ödem. Lipid-exsudatavlagringar bildas runt makeln. Alla manifestationer av den preproliferativa formen är reversibla;
• proliferativ retinopati. Det är av två underarter - tidigt och sent. I det tidiga skedet bildas neovaskularisering på näthinnans yta och i det senare skedet växer nya bildade kärl gradvis in i glasögonet (kroppen försöker normalisera blodcirkulationen genom att skapa nya kärl). Aneurysmer bildas också i nya fartyg. Antalet blödningar ökar och glasögonets formbildning uppträder. Proliferativ retinopati leder till avlägsnande av retinalt retin. Det är omöjligt att återställa det, även med hjälp av kirurgisk ingrepp. Proliferativ retinopati påverkar ofta människor i arbetsåldern.

aterosklerotisk

Den främsta orsaken till progression är ateroskleros. Stadierna för utveckling av patologi är identiska med den hypertensiva formen av patologi. Vid det sista skedet finns det en förändring i optikerns färg, blödningar på kapillärerna, liksom utsöndringar i venerna. Brist på tidig behandling kan leda till atrofi hos optisk nerv.

traumatisk

I utvecklingen av den traumatiska formen av sjukdomen spelas huvudrollen av skador på ögat och båren.

• hypoxi med frisättning av transudat;
• arteriole spasm;
• Post-traumatisk blödning, som framkallar utvecklingen av störningar i näthinnan, vilket medför förstörelse av den optiska nerven.
• "Berlin" retinal opacification.

Postthrombotic

Den post-trombotiska formen börjar utvecklas efter en viss tid efter en trombos av de centrala artärerna eller venerna som matar näthinnan har inträffat. Trombos sker vanligen på bakgrund av ögonskada, glaukom, tumörer i den visuella apparaten.

• akut retinalhypoxi;
• blödningar i näthinnan;
• ocklusion av kärl. Innehåller en minskning av visuell funktion, upp till en fullständig förlust av syn.

Den post-trombotiska formen av patologi utvecklas ofta hos äldre patienter som har en historia av högt blodtryck, vaskulär ateroskleros, kranskärlssjukdom och så vidare.

Nyfödd retinopati

Kliniker identifierar retinopati av prematuritet i en separat grupp av sjukdomar. Ofta går denna patologi på grund av att inte fullborda bildandet av ögonkonstruktionen i prenatalperioden. Men den främsta orsaken till utvecklingen av retinopati av prematuritet är ammande barn i syreinkubatorer. Faktum är att syre har en stark förstörande effekt på ögonvävnaden, därför försöker kroppen att normalisera blodförsörjningen i näthinnan i sig, vilket stimulerar tillväxten av nya blodkärl. Den största risken för retinopati hos prematura barn hos barn födda före 31 veckor.

Behandling för retinopati av prematuritet bör börja 3 veckor efter barnets födelse. Lämplig och snabb behandling hjälper till att bevara hans syn. Det är värt att notera det faktum att retinopati av prematuritet i framtiden kan dra sig tillbaka. Om detta inte händer, då tar läkare sig till cryoretinopexy eller laserkoagulation. Retinopati av prematuritet utan behandling kan vara komplicerad av myopi, glaukom, strabismus eller retinal avlägsnande.

diagnostik

Ju tidigare retinopati av prematuritet eller någon annan form av patologi diagnostiseras, desto större är risken för framgång med behandling och bevarande av visuell funktion. Standarddiagnostiseringsplanen innehåller följande metoder:

• oftalmoskopi. Används för att diagnostisera sjukdomen hos både vuxna patienter och för tidigt
• tonometri;
• perimetri;
• Ultraljud i ögat;
• mätning av retinal elektrisk potential
• laserskanning av näthinnan;
• Angiografi.

behandling

Behandlingen av en sjukdom beror på dess typ, liksom på graden av utveckling. Läkare har använt sig av både konservativa och kirurgiska tekniker. Metoden väljs av ögonläkaren, baserat på undersökningens resultat samt på grundval av patientens allmänna tillstånd.

Konservativ behandling är användningen av droppar innehållande vitaminer och hormoner. Kirurgiska behandlingsmetoder innefattar kryokirurgisk koagulation, laserkoagulation, vitrektomi.

Behandling av retinopati av prematuritet har sina egna nyanser. Patologi kan försvinna ensam, så barnet är under konstant övervakning av barnläkare. Om detta inte händer, ta till kirurgiska tekniker. De ger möjlighet att helt eliminera retinopati av prematuritet.

Andra metoder för behandling av sjukdomen:

• syre baroterapi;
• vitreoretinal kirurgi.

Om du tror att du har retinopati och symptomen som är karakteristiska för denna sjukdom, kan läkare hjälpa dig: optiker, barnläkare.

Vi föreslår också att vi använder vår diagnosservice för online sjukdom, som väljer möjliga sjukdomar baserat på de inskrivna symtomen.

Hemophthalmus är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av blödning i ögatets vitriga kropp. Kan förekomma hos patienter från olika åldersgrupper. Det finns inga restriktioner för kön. Det är värt att notera att hemoftalmus oftast är ett symptom på några andra sjukdomar, särskilt de som påverkar blodkärlen.

Uveit i ögat är en medicinsk term som används för att beteckna progressionen av inflammatorisk process i olika delar av choroid (choroid, ciliary body, iris). Medicinsk statistik är sådan att det i 25% av de kliniska fallen är den här sjukdomen som orsakar en minskning av visuell funktion eller till och med blindhet. I genomsnitt diagnostiseras uveit hos en person av 3000 (data i 12 månader). Det är värt att notera att patologi hittas flera gånger oftare i representanter för den starka halvan av mänskligheten än hos kvinnor.

Aphakia är en medfödd eller förvärvad sjukdom som kännetecknas av avsaknaden av en lins i synens organ. Patologin är oftast sekundär i naturen och utvecklas övervägande hos personer äldre än 40 år. Brist på terapi leder till fullständig förlust av syn.

Encefalomyelit är en farlig sjukdom som kombinerar samtidig skada på ryggmärgen och hjärnan. Denna patologi är mycket farlig, eftersom den kan leda till patientens död. Vid akut spridning av encefalomyelit observeras förekomsten av skador som bildas i olika delar av både ryggmärgen och hjärnan.

Diabetisk retinopati är en sjukdom som kännetecknas av skador på retinala kärl och synhinnan hos hornhinnan. Patologi utvecklas på bakgrund av insulinberoende och icke-insulinberoende diabetes mellitus. På grund av sin progression minskar den visuella funktionen avsevärt, upp till en fullständig synförlust (utan brist på snabb behandling).

Med motion och temperament kan de flesta människor utan medicin.

Retinopati: orsaker till utveckling och allmänna behandlingsprinciper

Alla retinopatier kännetecknas av en näsan av näthinnan, som leder ögonen från insidan. Eftersom näthinnan är ansvarig för visuell uppfattning leder skadorna till synskador. Personer med retinopati kan ha flytande fläckar, flugor och ett slöja framför ögonen. Med nederlaget i näthinnans centrala område minskar patientens skärpa, med perifera - de visuella fälten minskar.

skäl

Den främsta orsaken till utvecklingen av retinopati är ett brott mot normal blodcirkulation i näthinnan. Detta kan leda till olika faktorer: skador, ateroskleros, retinal trombos, metaboliska störningar, sjukdomar i de endokrina och kardiovaskulära systemen.

På grund av försämringen av mikrocirkulationen börjar näthinnan lida av brist på syre och näringsämnen. Det kan också läcka vätska från de drabbade retinalkärlen. Allt detta leder till skador på näthinnan och störning av dess normala funktion. Naturligtvis har en person visionsproblem.

De vanligaste orsakerna till retinopati:

• kränkningar av retinalkärlens integritet på grund av diabetes mellitus, hypertoni etc.
• försämring av blodcirkulationen i näthinnan, orsakad av angiopati, anemi eller nedsatt reologiska egenskaper hos blod;
• blockering av retinala kärl med blodproppar eller aterosklerotiska plack, vilket leder till hypoxi (syrehushållning) i näthinnan;
• skador och konturer som resulterar i vätskeansamling eller hemorragisk läckage av ögonvävnad;
• belastad ärftlighet, det vill säga närvaron av en liknande sjukdom i nära släktingar.

Retinopati ska särskiljas från dystrofi och retinal degenerering. De senare utvecklas på grund av metaboliska störningar i näthinnan. Orsaken till detta kan vara arveliga sjukdomar, brist på vissa vitaminer, mineraler, visuella pigment etc.

Beroende på ursprunget är retinopatier primära (ej associerade med några sjukdomar) och sekundära (som utvecklas mot bakgrund av andra sjukdomar).

Primär retinala skador är vanligtvis idiopatiska. Detta innebär att även efter en noggrann undersökning av patienten kan läkare inte fastställa orsaken till patologin. Den primära innefattar central serös och extern exudativ retinopati, akut bakre multifokal epitelopati. Alla andra retinala skador är sekundära.

Central serös

Patologi utvecklas oftast hos friska män i åldern 20-40 år. Som regel klagar patienter med denna sjukdom av psykologiska chocker och migränliknande huvudvärk i historien. Central serous retinopati i ögat har nästan alltid ensidig lokalisering.

Sjukdomen är uppenbarad av en kraftig minskning av synskärpa och utseendet på en mörk plats framför ett ömt öga. Patienterna kan också uppleva mikropsi, ett brott mot visuell uppfattning där omgivande föremål verkar vara för små.

Patienter bildar serös retinalavlossning i makulaområdet. Externt med ophthalmoskopi ser det ut som en rund eller oval plats med mörk färg, vilket eminerar något mot bakgrunden av näthinnans omgivande vävnader. Patologin kännetecknas också av avsaknaden av en fovealreflex, som normalt ser ut som en ljus remsa som omger makula centrala fossa.

Sharp back multifokal

Det kännetecknas av närvaron av flera subretinala foci av gråvit färg i fundusen. De sticker inte ut över näthinnans yta, och efter resorption lämnar de bakom dem punkter av depigmentering. När oftalmopopi i fundus synliga utspolade och tortuösa vener och liten svullnad i näthinnan runt dem. Sällan sväller huvudet på det optiska nervhuvudet.

Bland symptomen av akut bakre multifokal retinopati bör utseendet på nötkreatur markeras - mörka eller färgade fläckar före ögonen. Sjukdomen kan påverka både en och båda ögonen. Till skillnad från den tidigare patologin behandlas den exklusivt konservativt.

Utomhus exudativ

Vanligtvis påverkar unga män och har ensidig lokalisering. Sjukdomen kännetecknas av en långsamt progressiv men svår kurs. Tyvärr leder patologin till fullständig synförlust i det drabbade ögat.

Extern exudativ retinopati manifesteras av ackumulering av blod mellan näthinnan och ögonhinnans köroid. Därefter växer bindväven vid blödningsstället, vilket leder till försämring av synen. Orsaken till blödning är en onormal utveckling av retinalkärlen. De blir vridna, formar slingor och bollar. Ganska ofta bildar de aneurysmer.

hypertensiv

Hypertensiv retinopati är en ögonsjukdom som utvecklas hos de flesta personer med högt blodtryck. Orsaken till patologin är den långsamma men stabila skador på retinala kärl genom effekten av högt blodtryck. Sjukdomen kännetecknas av en förändring i kärnan i artärerna och venerna i ögonens fundus, utseendet på en patologisk arterio-venös chiasm (Salus-Gunn-symptom) och ansträngande tortuositet i venerna (Gvist symptom).

I sin utveckling går sjukdomen igenom 4 på varandra följande steg. I själva verket är retinalskadorna karakteristiska endast för de två sista. Detaljerade stadier av hypertensiv retinopati och deras beskrivning kommer att ges nedan.

diabetisk

Det är en av de mest allvarliga komplikationerna av diabetes. Det påverkar främst de personer som är försumliga över sin hälsa och inte kontrollerar blodsockernivån.

I de första stadierna av patienten är de kärl som levererar blod till näthinnan skadade. Näthinnan börjar drabbas av hypoxi, vilket leder till neovaskularisering - den patologiska proliferationen av små kärl. I framtiden kan en person utveckla blödningar i fundus och utveckla sekundär neovaskulär glaukom. Visionen av patienten faller gradvis. Obehandlad, diabetisk retinopati kan leda till svåra komplikationer och fullständig blindhet.

aterosklerotisk

Utvecklad hos personer med systemisk ateroskleros. Aterosklerotisk vaskulär skada leder till syrehushållning och progressiv skada på näthinnan. Sjukdomen har liknande symptom och går igenom samma utvecklingsstadier som hypertensiv retinopati.

traumatisk

Orsaken till traumatisk retinopati är oftast en kontrast av ögongloben. De leder till ackumulering av ett icke-inflammatoriskt transudat mellan näthinnan och choroiden. Vid undersökning av ögatets fundus ser det patologiska fokus ut som en vitaktig opacitet som ligger på kontrastens sida eller på motsatta sidan av ögonlocket. Detta fenomen är också känt som Berlin-rodnad.

Postthrombotic

Utvecklas efter trombos och tromboembolism av blodkärl, vilket ger blodtillförsel till näthinnan. På grund av massiv blödning är näthinnan skadad, och de visuella funktionerna försämras kraftigt. Vid tidig behandling kan läkare delvis återställa en persons syn.

Tyvärr hjälper inte ens adekvat lösningsterapi att helt eliminera effekterna av trombos. Patienten förblir återstående effekter i form av retinalskada, som kallas post-trombotisk retinopati.

Nyfödd retinopati

Vid prematura barn kallas även retinopati även fibrolent dysplasi. De mest mottagliga för utvecklingen av patologi är spädbarn som hade en vikt mindre än 1500 gram och fanns i inkubatorerna i 1-2 månader efter födseln. Orsaken till retinal skada är den negativa effekten av förhöjda syrgasnivåer i luften som barnet andas.

Tecken på fibrolent dysplasi detekteras hos en baby redan vid 2-3 veckors ålder. Denna retinopati karaktäriseras av patologiska förändringar i retinalkärlen, glaskroppen och näthinnan. Sjukdomen kan spontant regressera eller lämna sig självpatologiska förändringar. Rester kommer att påverka barnets vision negativt i framtiden.

stadium

De flesta sekundära retinopatier (hypertensiva, atherosklerotiska, diabetiska) går igenom samma utvecklingsstadier. De börjar med reversibla förändringar i näthinnans kärl och slutar med oåterkallelig skada på näthinnan och till och med den optiska nerven.

Utvecklingsstadier:

1. Vasokonstriktion. Funktionella förändringar i retinala artärer och vener är karakteristiska för retinopati grad 1. De är reversibla och kan försvinna om provokationsfaktorn elimineras och behandlingen är avslutad.
2. Angioskleros. Skadorna i retinalkärlen blir organiska. Detta innebär att deras skador är irreversibla. Vid detta stadium är näthinnan ännu inte skadad, och personen är vanligtvis inte störd av några symtom.
3. Näthinnan. Näthinnan är involverad i den patologiska processen. På det kan blödningar, pigmentära avlagringar, degenerationsfoci förekomma. Patienten har nedsatt syn.
4. Angioneyroretinopatiya. Tillsammans med skador på blodkärlen och näthinnan är den optiska nerven försämrad hos människor. Samtidigt lider hans visuella funktioner kraftigt.

Vilken läkare behandlar retinopati?

Diagnosen och behandlingen av olika retinopati utförs av en ögonläkare. Vid allvarlig sjukdom skickar han en person till en retinolog - en läkare som specialiserat sig på retina sjukdomar. Dessutom ses patienten av en endokrinolog, en neuropatolog, en terapeut, en kardiolog eller en annan relevant specialist.

diagnostik

Retinopati kan misstänkas på grundval av karakteristiska symtom och anamnesiska data (förekomst av diabetes, hypertoni etc.). En erfaren doktor kan göra en preliminär diagnos efter oftalmoskopi. Under undersökningen av fundus kan han se patologiska förändringar som indikerar retinopati.

För att klargöra diagnosen kan patienten kräva OCT (optisk koherens tomografi) och elektrofysiologiska studier. Patienten hänvisas också till samråd med en kardiolog, endokrinolog, neuropatolog, allmänläkare eller andra läkare.

behandling

Behandling av retinopati börjar med eliminering av den faktor som orsakade utvecklingen. Till exempel visar patienter med hypertensiv sjukdom att korrigera blodtrycket, patienter med diabetes mellitus kontrollerar blodsockernivån. Dessutom är patienter förskrivna läkemedel som förbättrar blodcirkulationen, stärker blodkärlen och normaliserar ämnesomsättningen i ögonvävnaderna.

Med svår retinopati, som kan vara komplicerad genom retinal detachering, indikeras laserkoagulation. I händelse av utseende av patologisk neovaskularisering eller ödem i retina, administreras anti-VEGF-faktorer till patienter. Om retinal detachement ändå uppstod, indikeras kirurgisk behandling (vitrektomi) till patienten.

förebyggande

Särskilt förebyggande av retinopati existerar inte idag. Du kan minska risken att utveckla sjukdomen genom att använda rätt livsstil. Tillräcklig näring, motion och viktkontroll hjälper till att undvika utveckling av hypertoni, diabetes, ateroskleros och andra sjukdomar som ofta är komplicerade av retinopati.

Termen "retinopati" förenar en grupp ögonsjukdomar som karaktäriseras av näthinneskada. Orsaken till patologins utveckling är ett brott mot blodkärlens integritet och normal blodcirkulation i ögonloppens vävnader.

Retinopati förekommer oftast hos personer med diabetes, hypertoni, ateroskleros och sjukdomar som åtföljs av blödningsstörning. Taktik för behandling av olika retinopatier beror på deras orsak, svårighetsgrad, närvaro av samtidiga sjukdomar och komplikationer.

Vad är retinopati?

VIKTIGT ATT VET! Ett effektivt sätt att återställa syn utan kirurgi och läkare, rekommenderas av våra läsare! Läs vidare.

Denna artikel handlar om retinopati. Vad är retinopati, vilka typer och former är, symptom och behandling av denna sjukdom. Retinopati är förstörelsen av retinala kärl. Denna lesion leder till försämring av blodcirkulationen i näthinnan, som därefter leder till dystrofi. I det här fallet finns en stor sannolikhet för uttänkning av optisk nerv, vilket leder till blindhet. Identifiering av retinopati är en tidskrävande process, eftersom lesionen inte orsakar några smärtsamma förnimmelser. Men denna sjukdom är åtföljd av utseendet framför ögonen på gråaktiga fläckar som kan simma och grått slöja, som kan täcka en del av det visuella fältet. Dessa fenomen kan vara både tillfälliga och permanenta. Allt beror på graden av progression av sjukdomen. För att utföra en omfattande diagnos av retinopati behöver du råd från ett antal specialister, och du behöver också göra mycket forskning.

Retinopati i oftalmologi

Oftalmologi ger följande definition av retinopati - en uppsättning patologiska deformiteter hos näthinnan av olika ursprung. Denna sjukdom åtföljs emellertid inte av inflammation och retinalskada orsakad av andra sjukdomar i ögat. Retinopati i ögat består av två grupper: den primära gruppen av sjukdomar och den sekundära gruppen av sjukdomar.

Den primära gruppen av sjukdomar av retinopati har tre underarter av sjukdommens ursprung: central serös, akut bakre multifokal extern exudativ.

Den sekundära gruppen av sjukdomar eller så kallade "retinopati och retinal vaskulär förändring" av sjukdomar av retinopati har fyra subtyper av sjukdomen: diabetes, hypertensiv, traumatisk, posttrombotisk retinopati och i blodsjukdomar.

Primärgrupp av sjukdomar av retinopati

Central serös retinopati

Hittills är den primära gruppens exakta ursprung inte känd, därför hör denna grupp till oberoende sjukdomar, vilka uppträder oberoende av andra faktorer. Åldersintervallet, som i sig själva ofta genomgår serologisk retinopati, är män i åldrarna 20 till 40 som inte har kroppsliga sjukdomar. I deras fallhistorier refererar patienterna till erfarna svåra känslomässiga och psykiska påfrestningar, som lider av frekventa manifestationer av huvudvärk som liknar migrän. TsSR påverkar i hög grad näthinnan endast på ena sidan.

Central serös retinopati åtföljs av närvaron av 2 av följande symtom:

• Micropsia (Dwarf hallucinationer) är ett tillstånd som orsakar neurologisk desorientering. Kännetecknas av oegentligheter i den subjektiva uppfattningen av objekt som är långt borta - de verkar också små i storlek.
• Scotome - utseendet av blinda fläckar i sikte. Ledsaget av partiell eller helt fallit synskärpa.

En viktig indikator på CSR är förbättringen av synskärpa när du bär positiva linser.

behandling

Den mest effektiva behandlingen för idag har varit och förblir laserkoagulation av näthinnan. Utför en serie procedurer som fokuserar på att bygga upp kärlväggen, minska retinalödem och öka blodcirkulationen. En terapeutisk effekt på vävnader med hjälp av syre under ökat atmosfärstryck appliceras - baroterapi. I cirka 75-81% av fallen, om vi ger behandling i tid, kan vi stoppa retinalavlossningen och återställa synskärpa till föregående nivå.

Akut bakre multifokal retinopati

Denna typ av retinopati kan påverka näthinnan på ena sidan eller den andra. Ledsaget av bildandet av många små blödningar under näthinnan, vilket lämnar en vitaktig nyans med bildandet av områden med förlorad pigmentering eller pigmentgeneration. Undersökning av botten av ögat avslöjar ödlor lokaliserade kring blodkärl och deformation av venerna.

De flesta patienter har moln i den vitriga kroppen, utvecklingen av inflammatoriska processer runt episcleral vävnad och iris. Retinopati åtföljs av ett brott mot central vision, blinda fläckar syns i sikte.

behandling

Behandlingen är ganska konservativ och innefattar:

• Vitaminbehandling - innehåller vitaminerna A, B1, B2, B6, B12 i standarddoseringen;
• Droger som expanderar kärl - Cavinton, pentoxifyllin, etc.;
• Mikrocirkulationsreaktorer - Solkoseryl;
• Retrobulbarinjektioner - införande av läkemedelslösningar i ögat, genom huden i delar av nedre ögonlocken;
• Som praktiken visar behandlingen av sådana metoder i denna form av retinopati i de flesta fall utan komplikationer och ger en gynnsam effekt.

Sekundär grupp av retinopati sjukdomar

Hypertensiv retinopati

Komplexa lesioner av ögonkärl och näthinnan, vilket är resultatet av ökat blodtryck. Denna typ av retinopati är den vanligaste sjukdomen hos personer som lider av högt blodtryck. Hypertensiv retinopati uttrycks tydligt i blodets ackumulering, som uthälls vid högt blodtryck i sina blodkärl och utstötning av vätskor i fundusregionen. Också observerade svullnad i den optiska nerven.

De mest mottagliga för denna sjukdom är människor i åldern, en grupp personer med högt blodtryck, liksom personer som har högt blodtryck, högt blodtryck i njurarna och binjurarna. Hypertensiv retinopati är särskilt farlig på grund av att sjukdomen är nästan utan symptom. Visuell skärpa kan endast reduceras i avancerade former av sjukdomen.

För att behandla ögonen utan kirurgi använder våra läsare framgångsrikt den beprövade metoden. Efter att ha studerat det noggrant bestämde vi oss för att erbjuda det till er uppmärksamhet. Läs mer.

stadium

Hypertensiv retinopati är uppdelad i 4 steg:

• Angiopati - det finns en allmän skada på blodkärlen, på grund av en störning i nervreglering.
• Angioskleros - ett brott mot strukturen hos de okulära kärlen och deras funktionalitet.
• Angiospastisk retinopati - på omkretsen av deformerade kärl fläckar sig i näthinnens vävnader: Blödningar och degenerering av vävnadens centrala del.
• Neuroretinopati - en vanlig skada av näthinnan och optisk nerv som inte åtföljs av inflammatoriska processer.

diagnostik

Diagnos för denna typ av retinopati innefattar:

• Oftalmoskopi - undersökning av ögonbotten med hjälp av specialverktyg för att bestämma kvaliteten på näthinnan, optiska nerv och fundusfartyg.
• Ögonets ultraljud - diagnos av ögat fundus, mätningar av ögonlocket och deras anatomiska komponenter.
• EFI-ögon - gör att du kan uppskatta andelen av integriteten hos alla element i ögat.
• Retinal OCT - visualisering av flera strukturer i ögat, vilket effektivt ersätter standard optisk biopsi.

behandling

Behandlingsalternativ varierar beroende på sjukdomsfasen. Men i de flesta fall börjar behandlingen med läkemedelsterapi, som är baserad på vasodilatatorer. I framtiden används droger som minskar blodkoagulationssystemet och stoppar överdriven bildning av blodproppar (antikoagulantia). Vitaminbehandling används också vid behandling av denna form av retinopati. I sällsynta fall används laserkoagulation och hyperbarisk oxygenering i de tidiga stadierna.

Diabetisk retinopati

Non-proliferativ retinopati är en komplex lesion av näthinnan i närvaro av diabetes. Denna typ av retinopati minskar signifikant synskärpa och i vissa fall är den blindas skyldige. Med denna form av sjukdomen är det ganska långsamt. Ögonkärlen förlorar gradvis elasticitet, vilket resulterar i att deras bräcklighet uppträder. Resultatet av sådana förändringar är retinalblödning.

Denna typ utvecklas aktivt i närvaro av höga glukosnivåer. Näthinnan bildar kärl som är för ömtåliga och kan bryta jämnt utan vissa belastningar på ögat. Rupture av blodkärl innebär en utblodning av blod i näthinnan, vilket leder till synskador. När utflödet utvecklas bildas blodförhöjningar som liknar ärr. Denna ärrvävnad sätter tryck på näthinnan och fungerar som en börda, vilket leder till att näthinnan börjar flinga bort. Dessutom är bildandet av en film framför näthinnan i den avancerade formen av sjukdomen, vilken består av bindväv och blockerar ljuset som kommer in i näthinnan, möjligt.

Vid diabetisk retinopati, i sällsynta fall, är det en svullnad i retinalt centrum själv, där ljusstrålen är inriktad. Detta ödem försämrar synligt skarphet och leder i sällsynta fall till blindhet. Klassificering av diabetisk retinopati innefattar tre underarter av denna sjukdom: icke-proliferativ preproliferativ retinopati och proliferativ retinopati.

symptom

Denna typ av retinopati är ganska skrämmande, eftersom det i de första stadierna av sjukdomen, och i vissa fall - i senare skeden inte framträder symtomen på retinopati. Det betyder att en person kanske inte får synproblem och i början är hans syn normal. Men trots detta är effektiv behandling endast möjlig i början av sjukdomen. Om patienten har diabetes är det därför en bra anledning att kontakta en ögonläkare. Fortfarande finns det några möjliga symtomuttryck:

• Svårigheter i läsning, förlust av tydlighet i syn på objekt eller förvrängning;
• Utseendet på temporära flugor eller deras flimmer;
• Fullständig förlust eller partiell förlust av syn, bildandet av en grå slöja;
• Smärta i ögonen;
• Om ett eller flera symptom uppstår, kontakta en ögonläkare.

diagnostik

Diagnos för denna typ av retinopati innefattar:

• Mätning av intraokulärt tryck och verifiering av visuella funktioner. Vid bestämning av synskärpa kan man dra slutsatsen att ögat kan fokusera.
• Oftalmoskopi - undersökning av ögatets botten med hjälp av specialverktyg för att bestämma kvaliteten på näthinnan, optiska nerv- och fundusfartyg;
• Retinal OCT - visualisering av flera strukturer i ögat, som effektivt ersätter standard optisk biopsi;
• Fag av ögat - visualisering av makulära ödem, retinala mikrovaskulära förändringar och permeabilitetsstörningar.

behandling

Behandlingsalternativ varierar beroende på sjukdomsfasen. Patienter som har diabetes, men inte har diabetisk retinopati, måste observeras av en retinolog. I framtiden ska denna kategori av patienter normalisera blodsockernivån och bibehålla den.

Metoder som bevarar synskärpa är baserade på terapi med specialiserade läkemedel, laserkoagulation och kirurgisk ingrepp. Det är omöjligt att fullständigt bota diabetisk retinopati. Men man bör komma ihåg att användningen av laserterapi i de tidiga skeden av sjukdomen kan förhindra synförlust. För att förbättra visionen kan du tillgripa borttagning av glasögonskroppen. Om sjukdomen fortskrider kan upprepade förfaranden vara nödvändiga.

fullbordan

Retinopati är ganska olika, och effektiv behandling beror på kvaliteten på diagnosen och korrekt behandling i sjukdoms tidiga skeden. De flesta typerna av sjukdomen har likhet i möjligheten att förebygga sjukdomsutvecklingen i de tidiga stadierna. Man bör komma ihåg att en viktig roll i förebyggandet av retinopati spelas av samstämmigheten mellan insatser av specialister från olika profiler.

I hemlighet

• Otroligt... Du kan bota dina ögon utan operation!
• Den här gången.
• Utan att gå till läkarna!
• Dessa är två.
• Mindre än en månad!
• Dessa är tre.

Följ länken och ta reda på hur våra abonnenter gör det!

retinopati

Allmänna egenskaper hos sjukdomen

Retinopati är en allvarlig retinal vaskulär sjukdom. Oftast förekommer sjukdomen hos nyfödda och kallas retinopati av prematuritet. I de flesta fall sker retinala blodtillförselstörningar under inverkan av höga syrekoncentrationer i inkubatorn. De är viktiga för att säkerställa andning hos en nyfödd med outvecklade lungor, men leder ofta till utveckling av retinopati av prematuritet.

Den högsta andelen retinopati av prematuritet finns märkligt nog i länder med en hög nivå av medicinutveckling. De neonatala teknologierna i dessa stater kan stödja barns liv med en vikt på 500 gram som föddes tidigare än 3 månader och tidigare. Ofullständigheten hos dessa tekniker leder dock till synpatologier, eftersom inkubatorns förhållanden skiljer sig avsevärt från den naturliga miljön för barnets utveckling - den kvinnliga livmodern.

I mindre utvecklade länder har problemet med retinopati av prematuritet inte sådan relevans av den enda anledningen att den totala överlevnadsfrekvensen för för tidigt födda barn med låg födelsevikt är mycket värre.

Symtom på retinopati

Symtom på retinopati av prematuritet kan vara direkt och indirekt. Den andra gruppen av symtom på retinopati innefattar en liten vikt av barnet (mindre än 1,5 kg), ett instabilt tillstånd efter födseln och användningen av auger under de första veckorna av livet.

Indirekta symtom på retinopati av prematuritet under de två första åren av livet är synstörning, strabismus, den övervägande användningen av en av ögonen.

Huvudsymptomen för retinopati är retinal vaskulär underutveckling, onormala formationer av bindväv i retina, och sedan linsen. Att diagnostisera dessa patologier är endast möjligt med hjälp av speciell oftalmisk utrustning.

Stages av retinopati av prematuritet

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen utmärks flera stadier av retinopati av prematuritet.

För stadium V av retinopati är fullständig retinallösning orsakad av överdriven sträckning av ögonvävnad karakteristisk. För stadium I är retinopati av prematuritet respektive minsta kärlsjukdomar i näthinnan karakteristiska. Steg III retinopati anses vara en tröskel. Under hennes barn går till behandling av retinopati med hjälp av laserkoagulationsteknik.

Diabetisk retinopati

En sällsynt form av retinalt blodtillförsel störning hos vuxna patienter är retinopati av diabetisk etiologi. I detta fall är sjukdomen en följd av diabetes mellitus, både insulinberoende och insulinoberoende typ. Diabetisk retinopati följs ofta av två andra vaskulära störningar i näthinnan av aterosklerotisk och hypertensiv natur.

Symtom på diabetisk retinopati är inte särskilt uttalad. Patienten utvecklar gradvis makulärt ödem (den centrala delen av näthinnan). Ödem leder till flera blödningar av ögonens glasögon. Ytterligare symtom på retardopati av diabetisk typ beror på sjukdomsformen.

För bakgrund eller icke-proliferativ diabetisk retinopati karaktäriseras av nederbörden av små kärl och den fleråriga banan av sjukdomen. Det kallas ofta som retinopati av Stage I diabetisk typ.

Preproliferativ form - II mellanstadiet av diabetisk retinopati före starten av den proliferativa formen av sjukdomen. Symtomen på retinopati i detta skede är flera omfattande områden av cirkulationssjukdomar och en signifikant minskning av synets kvalitet.

Diagnos av retinopati

Rutinundersökning för retinopati av prematuritet utförs varannan vecka en månad efter barnets födelse. Undersökningarna fortsätter tills fullständig bildning av retinala kärl.

Om symptom på retinopati är närvarande utförs undersökningen varje vecka eller 1 gång om 3 dagar. Diagnos av sjukdomen utförs med användning av en indirekt binokulär oftalmkopkopiapparat. Atropin är förgrävd i barnets ögon för att expandera eleven. Vid diagnos av retinopati av prematuritet kan ultraljud i ögat också användas.

Schemalagda oftalmologiska undersökningar hos patienter med diabetes mellitus utförs vart femte år.

Retinopati behandling

Vid behandling av retinopati av prematuritet är tidig initiering av terapi extremt viktig. Vid sjukdomens stadium I rekommenderas dynamisk övervakning av näthinnans tillstånd. En av de stödjande åtgärderna i detta skede är behandlingen av retinopati med kryoretinopati (frysning av näthinnans perifera områden).

När den tredje etappen av sjukdomen uppnås utförs laserbehandling av retinopati - kauterisering av näthinnans periferi med en laser. Ärr bildas vid brännskadorna. Visionen i näthinnan är förlorad, men med hjälp av laserbehandling för retinopati är det möjligt att bibehålla central vision och förhindra retinalavlossning.

I diabetesens form av vaskulära störningar i näthinnan är behandlingen av retinopati också övervägande laser. Eftersom patologin för retinalt blodtillförsel i detta fall är en komplikation av den underliggande sjukdomen är kontrollen av blodglukosnivåer emellertid viktigare vid behandlingen av diabetisk retinopati. Tidig korrigering av blodet är det bästa förebyggandet av fortsatt progression av diabetisk retinopati.

I svåra skeden av sjukdomen är kirurgisk behandling av retinopati med hjälp av en vitrektomi-teknik möjlig. På grund av användningen avlägsnas blodpropp från ögonhålan och glaskroppen. Således underlättas åtkomsten till en näthinnan. Efter restaurering och fastsättning av näthinnan med en laser, ersätts ögonens glaskropp med en speciell olja eller gas.

Denna metod för kirurgisk behandling av retinopati är mycket effektiv, men den har hög risk för komplikationer i form av ökat intraokulärt tryck.