Octolipen: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

  • Hypoglykemi

Octolipen är ett neuroprotektivt, hepatoprotektivt, hypoglykemiskt, hypolipidemiskt och kolesterolsänkande läkemedel. Läkemedels farmakologiska grupp av vitaminliknande ämnen.

Behandling med oktolipen syftar främst till att normalisera näring och funktioner hos nervvävnaden i polyneuropatier (ett brott mot perifera nerver, uttryckt som ett brott mot känsligheten).

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet - tioaktisk (a-lipoic) syra - är en antioxidant som blockerar fria radikaler, förhindrar leversjukdom och bildandet av fettplåtar på blodkärlens väggar. Med ålder i människokroppen produceras den i mindre kvantiteter.

Vitaminliknande substans - tioktinsyra - ökar kroppens mottaglighet mot insulin och tabletterade sockersänkande medel, sänker blodsockernivån och bidrar också till normaliseringen av fett och kolhydratmetabolism.

Karakteriserad av aktiv hepatoprotektiv verkan. Vid förgiftning stimulerar det borttagandet av en giftig substans från kroppen. Det förbättrar näring och celler i det perifera nervsystemet.

Blanketter för frisläppande

1. Kapslar 300 mg liposyra.
2. Tabletter, belagda 600 mg liposyra.
3. Koncentrat för beredning av lösning för infusioner (skott i ampuller för injektioner). 1 ml innehåller 30 mg thioctic (a-lipoic) syra.

Indikationer för användning Octolipen

Doseringen Oktolipen bruksanvisningar rekommenderar användning för behandling av polyneuropati av diabetes och alkoholhalt.

Det används också i följande patologier:

  • hepatit;
  • Levercirros;
  • Neuralgi av olika lokaliseringar;
  • Intoxicering av kroppen med tungmetallsalter.

Många recensioner av oktolipen visar att det används inte bara för polyneuropatier, utan också för olika förhållanden när nervsystemet behöver stöd.

Instruktioner för användning Oktolipen, dosering

Doseringen varierar kraftigt: 50-400 mg / dag. Ibland föreskriver doktorn upp till 1000 mg, men det är snarare undantaget.

Den officiella instruktionen till oktolipen rekommenderar inte att man överskrider dosen på 600 mg.

Gradvis terapi är möjlig: oral administrering av läkemedlet börjar efter en 2-4 veckors kurs av parenteral (infusion) administrering av tioctic syra. Den maximala tiden att ta piller - 3 månader.

För att förbereda en lösning upplöses 300-600 mg av läkemedlet i natriumklorid, läkemedlet administreras intravenöst. Terapeutiska åtgärder utförs en gång om dagen i två, fyra veckor. I det följande indikeras oral (oral) terapi.

Oktolipen i kapselform administreras oralt vid 600 mg (2 kap.) 1 gång / dag. Kapslar tas på morgonen, i tom mage, 30 minuter före den första måltiden, utan att tugga, dricker mycket vatten. Varaktigheten av kursen bestäms endast av läkaren.

Applikationsfunktioner

Patienter med diagnos av diabetes mellitus måste övervaka dynamiken i blodsockernivån, särskilt i de tidiga stadierna av behandling med oktolipen.

Data om effekten av tioktisk (a-lipoic) syra på förmågan att kontrollera exakta mekanismer och vehiklar är inte tillgängliga.

Om intravenös infusion / infusion utförs snabbt, finns det risk för ökat intrakraniellt tryck, problem med andningssystemet och anfall. På grund av Octolipens inflytande på blodplättarnas aktivitet är det möjligt att initiera blödning, punktblödningar i huden och slemhinnorna.

Samtidig konsumtion av mat minskar läkemedlets effektivitet.

Läkemedlet är känsligt för ljus, så ampullen bör uppnås endast omedelbart före användning, det vill säga före infusion.

Patienter som tar drogen Octolipen bör avstå från användning av alkoholhaltiga vätskor, eftersom etanol och dess metaboliter minskar den terapeutiska effekten av tioctic syra.

När du tar drogen Octolipen rekommenderas inte användning av mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten). Intervallet mellan doserna ska vara minst 2 timmar.

Samtidig administrering av läkemedlet Octolipen och beredningar av järn, magnesium och kalcium rekommenderas inte (på grund av bildandet av ett komplex med metaller måste intervallet mellan administrering vara minst 2 timmar).

Biverkningar och kontraindikationer Octolipen

Accept av oktolipen av alla former av frisättning kan orsaka biverkningar. De vanligaste av dessa är allergier (dermatit, anafylaktisk chock), minskad glukos i blodet, symtom på hypoglykemi kan utvecklas (på grund av förbättrad glukosabsorption), matsmältningsbesvär (dyspepsi), inklusive illamående, kräkningar, halsbränna. Patienten kan vara störd av huvudvärk och migrän.

Med på / i introduktionen av möjliga följande negativa manifestationer: punktblödning i slemhinnorna, huden, trombocytopati, hemoragisk utslag (purpura), tromboflebit.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar. I allvarliga fall: psykomotorisk agitation eller medvetslösning, generaliserade anfall, hypoglykemi, akut skelettmuskulärnekros, multipel organsvikt.

Behandling: Symptomatisk (inklusive inducering av kräkningar, magsköljning, aktivering av aktivt kol). Det finns ingen specifik motgift.

Kontraindikationer för alla former av läkemedelsfrisättning är desamma:

  • graviditet;
  • amningstiden (amning);
  • barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Analog oktolipslista

  • Tiolepta;
  • Thiogamma;
  • Espa-lipon;
  • Alfa-lipoinsyra;
  • valium;
  • Lipamida;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon.

Viktigt - Oktolipens instruktioner för användning, pris och recensioner på analoger har inget att göra och kan inte användas som en guide eller instruktion. Varje ersättning av läkemedlet Octolipen med en analog bör vara under överinseende av den behandlande läkaren. Trots det faktum att detta läkemedel och dess analoger ofta används av kvinnor för viktminskning, bör en erfaren läkare varna dig mot sådana experiment, såvida det inte är fråga om kolhydrater och proteinmetabolismstörningar, såväl som viktkorrigering hos diabetiker.

Octolipen ® (Octolipen ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: filmbelagd från ljusgul till gul färg, oval, bikonvex, riskabel på ena sidan. På kinken - från ljusgul till gul.

Kapslar: gula, hårda ogenomskinliga gelatinkapslar nr. 0. Kapslarnas innehåll är ljusgult eller gult pulver. Vita fläckar är tillåtna.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Thioctic acid (alfa-lipoic acid) finns i människokroppen, där den fungerar som ett koenzym i oxidativa fosforyleringsreaktioner av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Thioctic acid är en endogen antioxidant. Thioctic acid hjälper till att skydda cellen mot de toxiska effekterna av fria radikaler som uppstår i metaboliska processer. det neutraliserar också exogena toxiska föreningar. Thioctic syra ökar koncentrationen av endogen antioxidantglutation, vilket leder till en minskning av svårighetsgraden av symtom på polyneuropati.

Läkemedlet har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt; förbättrar trofismen hos neuroner. Resultatet av den synergistiska effekten av tioctic acid och insulin är en ökning av glukosutnyttjandet.

farmakokinetik

När intaget absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningsorganet kan intaget tillsammans med mat minska absorptionen av läkemedlet.

Med drogen, enligt rekommendationerna, 30 minuter före en måltid, kan du undvika oönskade interaktioner med mat, för Tiotidsyraabsorption vid tidpunkten för en måltid är redan fullständig. Cmax tioctic syra i blodplasma uppnås 30 minuter efter det att läkemedlet tagits och är 4 μg / ml. Thioctic syra har effekten att passera först genom levern. Den absoluta biotillgängligheten för tioctic syra är 20%.

De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T1/2 - 25 min.

Indikationer läkemedel Octolipen ®

Kontra

överkänslighet (till tioksinsyra och komponenter i läkemedlet);

graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet);

amningstiden (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av tioctic syra under graviditeten.

Reproduktiva toxicitetsstudier avslöjade inte risker med avseende på fertilitet, inverkan på fostrets utveckling och eventuella embryotoxiska egenskaper hos läkemedlet.

Användningen av läkemedlet Octolipen ® under amning är kontraindicerat på grund av brist på data om penetration av tioctic acid i bröstmjölk.

Biverkningar

Eventuella biverkningar vid användning av läkemedlet Octolipen® ges i fallande frekvens: mycket ofta (> 1/10); ofta (1/100); sällan (1/1000); sällan (1/10000); mycket sällan (® taget 30 minuter före frukost, medan förberedelser som innehåller metaller ska tas till lunch eller på kvällen. Av samma anledning är det under behandlingen rekommenderat att endast använda mjölkprodukter på eftermiddagen.

Med samtidig användning av tio-aktsyra och insulin eller orala hypoglykemiska läkemedel kan deras verkan öka, så regelbunden övervakning av blodglukosnivåer rekommenderas, särskilt i början av tioktopsyrabehandling. I vissa fall är det möjligt att minska dosen av hypoglykemiska läkemedel för att undvika utveckling av symptom på hypoglykemi.

Etanol och dess metaboliter försvagar verkan av tioctinsyra.

Dosering och administrering

Inuti, i en tom mage, 30 minuter före en måltid, utan att tugga, dricker mycket vätska.

1 flik. / 2 kepsar. (600 mg) en gång om dagen. Det är möjligt att genomföra en stegvis terapi. Att ta pillerna börjar efter en 2-4 veckors kurs av parenteral administrering av tioctic syra. Den maximala tiden att ta piller - 3 månader. I vissa fall innebär läkemedlet en längre användning, vars villkor bestäms av läkaren.

I vissa (svåra) fall börjar behandlingen med utnämningen av läkemedlet Octolipen ®, lösning för iv-administrering, i 2-4 veckor, sedan överförs till behandling med den orala formen av läkemedlet Octolipen ® (stegterapi).

Typen och varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.

I fallet med tioktisk (alfa-lipoic) syra i doser på 10-40 g kan allvarliga tecken på förgiftning observeras (generaliserad kramper, markerade störningar av syra-basbalans, vilket leder till laktatacidos, hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma, allvarliga blödningsstörningar, ibland dödlig). Om en stor överdos av läkemedlet är misstänkt (mer än 10 tabletter för en vuxen eller över 50 mg / kg för ett barn) är omedelbar sjukhusvård nödvändig.

Behandling: Det finns ingen specifik motgift. Symtomatisk behandling, om nödvändigt - antikonvulsiv terapi, åtgärder för att bibehålla vitala organers funktion.

Särskilda instruktioner

Patienter som tar läkemedlet Octolipen ® bör avstå från att använda alkoholhaltiga drycker, eftersom alkoholkonsumtion är en riskfaktor för polyneuropati och kan minska effektiviteten av behandlingen.

Behandling av diabetisk polyneuropati bör utföras mot bakgrund av att bibehålla den optimala koncentrationen av glukos i blodet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer har inte studerats specifikt. Försiktighet måste vidtas vid körning och engagemang i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda, 600 mg. Vid 10 flikar. i en blisterförpackning av PVC-film eller importerad PVC / PVDH, eller PVC / PE / PVDH och aluminiumlackerad tryckt folie.

3, 6, 10 blisterförpackningar placeras i en kartongförpackning.

Kapslar, 300 mg. I blisterförpackning, 10 st. 3 eller 6 blisterförpackningar i en kartongförpackning.

tillverkare

Under produktion vid JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Ryssland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / Fax: (3822) 40-28-56.

Genom produktion hos JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ryssland, Kursk, ul. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Kapslar. Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ryssland, Kursk, ul. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel / Fax: (4712) 34-03-13.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Octolipen ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Octolipen ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Oktolipen

Beskrivning från och med 07/08/2014

  • Latinska namnet: Octolipen
  • ATX-kod: A16AX01
  • Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Acidum thiocticum)
  • Tillverkare: Pharmstandard-UfAVITA (Ryssland)

struktur

Hjälpkomponenter i kapslar och tabletter: kalciumhydrofosfatdihydrat, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, medicinsk gelatin, kinolingul E 104, titandioxid E 171, färgämne solnedgång solgul E 110.

Hjälpkomponenter i koncentratet för beredning av infusionsvätska: etylendiamin, vatten för injektion, dinatriumedetat.

Släpp formulär

Octolipen finns i kapslar och filmdragerade tabletter. En annan form av frisättning - ett koncentrat för att bereda en lösning för infusion.

Farmakologisk aktivitet

Neuroprotektivt, hypoglykemiskt, hypokolesterolemiskt, hepatoprotektivt och lipidsänkande medel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen av läkemedlet är en endogen antioxidant.

Thioctic acid minskar nivån av glukoskoncentration i blodet, hjälper till att övervinna insulinresistens och ökar också glykogenhalten i levern. Det är nära naturen för verkan av vitaminer från grupp B. Ingår i lipid- och kolhydratmetabolism, förbättrar leverfunktionen, aktiverar kolesterolmetabolism.

Dessutom verkar tiolsyra som ett hepatoprotektivt, hypokolesterolemiskt, hypolipidemiskt och hypoglykemiskt medel. Det förbättrar neuronernas trofism, minskar manifestationen av alkohol och diabetisk polyneuropati, aktiverar axonal ledningsförmåga.

Koncentrat för beredning av lösningen med intern administrering når en maximal koncentration av 25-38 μg / ml. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg.

Kapslar och tabletter när de tas in absorberas på kort tid. Om konsumeras med mat minskar absorptionen. Biotillgängligheten är 30-60%. Maximal koncentration i blodet uppnås på 25-60 minuter.

Oavsett doseringsformen bearbetas läkemedlet i levern genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndras genom njurarna med ca 80-90%. Halveringstiden är 20-50 minuter.

Indikationer för användning Octolipen

Indikationer för användning av oktolipen i form av 300 och 600 mg kapslar:

  • diabetisk polyneuropati;
  • polyneuropatialkoholgenesen.

Indikationer för användning av oktolipen i form av en infusionslösning av 12 och 25 mg:

Kontra

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet är följande:

  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barnens ålder.

Biverkningar

När du använder detta läkemedel kan följande biverkningar vara:

  • Utseendet av allergiska reaktioner (även möjlig anafylaktisk chock);
  • på matsmältningssystemet, illamående, halsbränna, kräkningar;
  • symptom på hypoglykemi.

Octolipen - bruksanvisningar

För de som har ordinerats oktolipenkapslar eller tabletter, inkluderar bruksanvisningen att ta på morgonen i tom mage en halvtimme före måltid för en daglig dos. Samtidig konsumtion av mat minskar läkemedlets effektivitet. Tuggning och krossningstabletter och kapslar rekommenderas inte heller.

Den dagliga dosen, som innehåller bruksanvisning för oktolipen - 600 mg (1 tablett eller 2 kapslar). Emellertid bestäms varaktigheten av kursen och slutdosen av läkaren.

För att förbättra läkemedlets effektivitet, i vissa fall föreskrivs de första 2-4 veckorna att använda koncentratet för beredning av infusioner, då används i kapslar eller tabletter i vanliga doser.

För att förbereda lösningen används 1-2 ampuller, vilka späds i 50-250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Efter beredning administreras det intravenöst. Standarddosen är 300-600 mg per dag.

Läkemedlet är känsligt för ljus, så ampullen bör nås omedelbart före användning. Vid denna tidpunkt är det också lämpligt att skydda flaskan mot solljus. Den beredda lösningen ska förvaras i en välskyddad från lätt plats och inte längre än 6 timmar efter beredningen.

överdos

En överdosering av medicinering kan orsaka huvudvärk, kräkningar och illamående. Symtomatisk behandling.

interaktion

Drogen stimulerar den hypoglykemiska effekten av insulin och antidiabetika, som tas oralt. Det är därför som du, med kombinationen av dessa läkemedel, måste ständigt övervaka glukosinnehållet i blodplasman och justera dosen av antidiabetika om det behövs.

Dessutom bör du observera halvtidsintervallet mellan att ta oktolipen och mejeriprodukter samt preparat med järn, kalcium och magnesium. Det är önskvärt att i detta fall ta oktolipen på morgonen och fonder med järn, magnesium och kalcium - på kvällen. Dessutom minskar detta läkemedel effekten av cisplatin medan den konsumeras.

Effektiviteten av oktolipen i sig reducerar etylalkohol. Så under loppet av detta läkemedel rekommenderas att avstå från alkohol.

Thioctic acid aktiverar också de antiinflammatoriska egenskaperna hos glukokortikosteroidläkemedel.

Försäljningsvillkor

Det är frisläppt i apotek strikt på recept.

Förvaringsförhållanden

Lagra drogen bör vara i en torr, väl skyddad från penetration av solljusplats inte tillgänglig för barn. Förvaringstemperatur - 15-25 ° C.

Hållbarhet

Termisk lagring Octolipen - 2 år.

Oktolipenanaloger

På apotek kan du få följande analoger Octolipen:

Den vanligaste av dessa är Neurolipon.

Octolipene Recensioner

Recensioner på oktolipen är generellt positiva. Många patienter noterar sin tydliga effektivitet. Ibland erbjuds det på apotek istället för den dyrare Berlition. Recensioner Octolipene medan man säger att effekten av läkemedlet lika effektivt som dess motsvarighet.

Pris Octolipen var man kan köpa

Pris Octolipen i ampuller i genomsnitt från 350 till 400 rubel. Samtidigt är kostnaden för tabletter och kapslar något mindre. Priset på Octolipen tabletter, såväl som kapslar, är i grunden cirka 270 rubel.

OKTOLIPEN

Tabletter, filmbelagd från ljusgul till gul färg, oval, bikonvex, riskabel på ena sidan; på en paus från ljusgul till gul.

Hjälpämnen: giproloza lågsubstituerad (lågsubstituerad hydroxipropyl) - 108,88 mg, giproloza (hydroxipropyl) - 28,04 mg kroskarmellos (natriumkroskarmellos) - 3,24 mg kolloidal kiseldioxid - 20.025 mg magnesiumstearat - 20.025 mg.

skalkompositionen: Opadry yellow (OPADRY 03F220017 gul) - 28 mg (hypromellos (hydroxipropyl) - 15,8 mg makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000) - 4701 mg, titandioxid - 5,27 mg talk - 2,019 mg, kinolingult aluminiumlack (E104) - 0,162 mg, färgämne av järnoxidgul (E172) - 0,048 mg).

10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (6) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.

Thioctic acid (a-lipoic acid) är ett koenzym av mitokondriella multienzymkomplex som är involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror. Det är en endogen antioxidant: den binder fria radikaler, återställer den intracellulära nivån av glutation, ökar aktiviteten av superoxiddismutas. Förbättrar trofism av neuroner och axonal konduktivitet. På grund av den biokemiska verkan är tioctic acid lik B-vitaminerna.

Spelar en viktig roll i energiomsättningen. Deltar i regleringen av lipid och kolhydratmetabolism,
stimulerar kolesterol metabolism. Det bidrar till en minskning av glukosinnehållet i blodet, en ökning av glykogenhalten i levern och en minskning av insulinresistensen.

Det har en lipotropisk effekt, förbättrar leverfunktionen. Det har en avgiftningseffekt vid förgiftning med salter av tungmetaller och andra förgiftningar.

Sugning och fördelning

När intaget absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningsorganet, minskar absorptionen av läkemedlet samtidigt som det tar mat. Biotillgänglighet - 30-60% på grund av effekten av "första pass" genom levern. Tid för att nå Cmax - 25-60 min.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern genom oxidation och konjugation av sidokedjor. Vd - 450 ml / kg. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T1/2 - 25 min

- amningstiden (amning)

- Barn- och tonårsålder till 18 år (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- Överkänslighet mot tioctinsyra och komponenter i läkemedlet.

Läkemedlet tas oralt, i en tom mage, 30 minuter före en måltid. Tabletterna ska sväljas hela, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska.

Den rekommenderade dosen är 1 flik. (600 mg) 1 gång / dag.

Det är möjligt att genomföra stegvis terapi. Oral administrering av läkemedlet börjar efter en 2-4 veckors kurs av parenteral administrering av tioctic syra. Den maximala tiden att ta piller - 3 månader. I vissa fall föreslår behandling med läkemedlet Octolipen en mer långvarig användning. Varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren.

Möjliga biverkningar av läkemedlet när den tillämpas Oktolipen listade i fallande frekvens av förekomst: mycket ofta (1≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, 50 mg / kg kroppsvikt hos barn): psykomotorisk agitation eller mental trötthet, uttryckt allmänna kramper störningar i syra-basbalans med mjölksyraos, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), akut nekros av skelettmuskler, hemolys, DIC, undertryckande av benmärgsaktivitet, multipel organsvikt.

Behandling: den misstänkta överdos väsentlig omedelbar sjukhusvistelse rekommenderas och tillämpning av åtgärder i enlighet med de allmänna principer som antagits Oavsiktlig förgiftning (call emes, magsköljning, aktivt kol, etc). Behandling av generaliserade anfall, laktacidos och andra livshotande följder av förgiftning är symptomatisk, den bör utföras i enlighet med principerna för modern intensivvård. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioctic syra från kroppen är inte effektiva.

Förbättrar den antiinflammatoriska effekten av SCS.

Förbättrar effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel (korrigering av dosen är nödvändig, liksom regelbunden övervakning av blodglukos för att undvika hypoglykemi).

Samtidig administrering av läkemedlet Octolipen och beredningar av järn, magnesium och kalcium rekommenderas inte (på grund av bildandet av ett komplex med metaller). Intervallet mellan doserna ska vara minst 2 timmar.

Etanol och dess metaboliter försvagar den terapeutiska aktiviteten hos tioctinsyra.

Under behandlingsperioden (speciellt vid inledningsskedet) krävs regelbunden övervakning av blodglukos hos patienter med diabetes. I vissa fall kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar drogen Octolipen, bör avstå från alkohol.

En samtidig måltid kan störa läkemedlets absorption.

När du tar drogen Octolipen rekommenderas inte användning av mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten). Intervallet mellan doserna ska vara minst 2 timmar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer har inte studerats specifikt. måste
var försiktig vid körning och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av tioctic syra hos gravida kvinnor. Reproduktiva toxicitetsstudier avslöjade inte risker med avseende på fertilitet, inverkan på fostrets utveckling och eventuella embryotoxiska egenskaper hos läkemedlet.

Användningen av läkemedlet Octolipen under laktation är kontraindicerat på grund av brist på data om penetration av tioctic syra i bröstmjölk.

Oktolipen

Octolipen: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Octolipen

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: tioctic acid (tioctic acid)

Tillverkare: Pharmstandard-Tomskkhimpharm, JSC (Ryssland), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Ryssland), Pharmstandard-Leksredstvo, JSC (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/24/2018

Priser på apotek: från 305 rubel.

Octolipen är ett läkemedel med en antioxidant effekt som reglerar lipid och kolhydratmetabolism.

Släpp form och sammansättning

  • kapslar: storlek nr 0, ogenomskinlig, gelatinös, hård, gul; Kapslarnas innehåll är svagt gult eller gult pulver med möjliga vita fläckar (10 stycken i blisterförpackning, i kartongförpackning med 3 eller 6 förpackningar);
  • filmdragerade tabletter: bikonvex, blekgul eller gul, oval, på ena sidan av risken; på en paus - från blekgul till gul färg (10 delar i en blisterförpackning, i en kartonglåda med 3, 6 eller 10 förpackningar);
  • koncentrera till infusionsvätska, lösning: en genomskinlig gröngul vätska (10 ml i en mörk glasampull, 5 ampuller i blisterförpackning, i en kartongförpackning med 1 eller 2 förpackningar).

Ingredienser 1 kapslar Octolipen:

  • aktiv beståndsdel: Thioctic (a-lipoic) syra - 300 mg;
  • ytterligare komponenter: pregelatiniserat stärkelse, magnesiumstearat, kalciumfosfat (kalciumfosfat disubstituerad), aerosil (kolloidal kiseldioxid);
  • kapselskal: solnedgångsgul (E110), kinolengul (E104), medicinsk gelatin, titandioxid (E171).

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd, oktolipen:

  • aktiv beståndsdel: Thioctic (a-lipoic) syra - 600 mg;
  • Ytterligare komponenter: hyprolos (hydroxipropylcellulosa), lågsubstituerad hyprolos (lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa), magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, kroskarmellos (kroskarmellosnatrium);
  • filmskal: Opadry yellow (OPADRY 03F220017 Yellow) [makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, järnfärggul oxid (E172), aluminiumfärg baserad på kinolingul (E104)].

Sammansättning 1 ml oktolipenkoncentrat:

  • aktiv beståndsdel: Thioctic (a-lipoic) syra - 30 mg;
  • ytterligare komponenter: dinatriumedetat (etylendiamintetraättiksyra dinatriumsalt), etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid (a-lipoic acid) bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror och hör till endogena antioxidanter. Det ger bindning av fria radikaler, hjälper till att återställa den intracellulära nivån av glutation och ökar aktiviteten av superoxiddismutas, förbättrar trofismen hos neuroner och axonal ledningsförmåga. Att vara ett koenzym av mitokondriella multienzymkomplex, deltar ämnet i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Som ett resultat av läkemedlets påverkan finns en ökning av glykogeninnehållet i levern och en minskning av blodglukos, liksom övervinning av insulinresistens. Naturen av den biokemiska verkan av tioctic syra liknar den för B-vitaminerna.

Ämnet normaliserar lipid och kolhydratmetabolism, aktiverar utbyte av kolesterol; visar lipotrop effekt, förbättrar leverfunktionen; demonstrerar avgiftningseffekt under förgiftning, inklusive förgiftning med tungmetallsalter.

farmakokinetik

När det tas oralt, präglas läkemedlet av snabb och fullständig absorption i mag-tarmkanalen (GIT). Samtidigt intag med mat minskar absorptionen av läkemedlet. Som ett resultat av effekten av den första passagen genom levern är biotillgängligheten 30-60%. Maximal koncentration av substans i plasma (Cmax) uppnås 25-60 minuter efter administrering.

Halveringstiden (T½) för tabletter - 25 minuter, för kapslar och lösning - 20-50 minuter. Genomsnittlig fördelning (Vd) för tabletter - 450 ml / kg.

Med intravenösa (IV) injektioner av läkemedlet Cmax gör 25-38 mkg / ml, Vd - cirka 450 ml / kg, arean under koncentrations-tidskurvan (AUC) - 5 μg · h / ml.

Den metaboliska omvandlingen av tioctic syra fortskrider i levern genom sidokedjans oxidation och konjugering. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min. Den aktiva substansen i läkemedlet och dess metaboliter utsöndras av njurarna i en mängd av 80-90% av initialdosen.

Indikationer för användning

  • diabetisk polyneuropati;
  • alkoholisk polyneuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • graviditet och amning
  • överkänslighet mot någon av komponenterna i oktolipen.

Instruktioner för användning Oktolipen: Metod och dosering

Kapslar, piller

Oktolipenkapslar och tabletter tas oralt, i tom mage, en halvtimme före frukost, utan att tugga eller bryta, med tillräcklig mängd vätska.

Läkemedlet rekommenderas att ta 1 gång per dag i en dos av 600 mg (2 kapslar / 1 tablett). I vissa fall är det möjligt att tilldela stegterapi: Under de första 2-4 veckorna av kursen administreras thioctic syra intravenöst som en infusion (med ett koncentrat) och sedan tas tabletter i en standarddos.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Octolipen 600 mg tabletter rekommenderas inte att tas i mer än 3 månader, men vid behov kan användningen av läkemedlet vara längre om det föreskrivs av en läkare.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

För att få en infusionslösning rekommenderas att ett koncentrat i en dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) spädas i 50-250 ml isotonisk natriumkloridlösning (0,9%). Den beredda lösningen ska ges i / i dropp 1 gång per dag i en dos av 300-600 mg i 2-4 veckor. I framtiden byt till oral behandling.

Eftersom oktolipen är känslig för ljus måste ampuller med koncentrat avlägsnas från förpackningen strax före användning. Under infusionsinfusionen är det också önskvärt att skydda flaskan med den beredda lösningen från ljus med aluminiumfolie eller lättlösa säckar. Den färdiga lösningen ska förvaras på en plats skyddad mot ljus, inte mer än 6 timmar från förberedelsemomentet.

Biverkningar

  • GI (vid oral administrering): extremt sällsynt - diarré, illamående, halsbränna, kräkningar, buksmärtor;
  • metabolism: extremt sällsynt - minskning av blodsockernivån, utseendet av symtom på hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning) i form av ökad svettning, yrsel, huvudvärk, synfel
  • allergiska reaktioner: extremt sällsynt - urtikaria, klåda, hudutslag, systemiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock);
  • blodkoagulationssystem: med / i introduktionen - hemoragisk hudutslag (purpura), punktblödningar i slemhinnorna, hud, trombocytopati, tromboflebit;
  • nervsystemet: extremt sällsynt - förändring / störning av smakupplevelser (vid oral behandling), diplopi, anfall (med IV-infusion);
  • Annat: Med snabb injektion av IV, andningssvårigheter, ökat intrakraniellt tryck (känsla av tyngd i huvudet).

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra kan innehålla följande störningar: kräkningar, illamående, huvudvärk; i allvarliga fall [vid användning av mer än 6 g (10 tabletter) hos vuxna och mer än 0,05 g / kg kroppsvikt hos barn] - generella konvulsioner, medvetslöshet, psykomotorisk agitation, hypoglykemi (uppe i koma), svåra syrebasiska störningar balans med laktosacidos, hemolys, akut nekros av skelettmuskler, undertryckande av benmärgsaktivitet, disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom (DIC), multipel organsvikt.

Om du misstänker en allvarlig överdosering av oktolipen krävs akut inhalation och standardåtgärder rekommenderas för oavsiktlig förgiftning, inklusive inducering av kräkningar, magsköljning, aktivering av aktivt kol och symtomatisk behandling. Filtreringsmetoder med genomförandet av den tvungna elimineringen av tio-tisk syra, hemoperfusion och hemodialys är ineffektiva. Den specifika motgiften är okänd.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes bör behandlas under behandling, särskilt i början av kursen, för att ofta övervaka glukoskoncentrationer i blodet. I vissa fall, för att förhindra utveckling av hypoglykemi, kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt antidiabetiskt medel.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att vägra att ta alkoholhaltiga drycker för att undvika att den terapeutiska effekten av tioksyra sänks.

Vid användning av orala former rekommenderas Octolipen att avstå från användning av mejeriprodukter på grund av deras kalciuminnehåll. Mellan mottagningar bör man observera ett intervall på minst 2 timmar.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Patienter som kör motorfordon och andra komplexa mekanismer rekommenderas att vara försiktiga under behandlingen, eftersom effekten av oktolipen på förmågan att utföra dessa aktiviteter inte har studerats specifikt.

Använd under graviditet och amning

Enligt instruktionerna är oktolipen under graviditeten kontraindicerad på grund av bristen på tillräckliga kliniska data om användningen av tio-aktsyra under denna period.

Under reproduktionstoxicitetsstudier har risker för fertilitet, såväl som embryotoxiska och teratogena effekter av läkemedlet, inte identifierats.

Under amning är läkemedelsbehandling kontraindicerad, eftersom det inte finns några data om dess penetration i modermjölk.

Använd i barndomen

Patienter under 18 år får inte använda oktolipen, eftersom läkemedlets säkerhet och effekt inte har fastställts i denna åldersgrupp.

Läkemedelsinteraktion

  • Cisplatin - dess effekt reduceras i kombination med tioctinsyra i form av en infusionsvätska,
  • orala hypoglykemiska medel, insulin - effekten av dessa läkemedel förbättras;
  • glukokortikosteroider - deras antiinflammatoriska effekt ökar;
  • etanol och dess metaboliter - den terapeutiska aktiviteten hos tioctic syra reduceras;
  • beredningar av kalcium, magnesium och järn - med samtidig oral administrering är bildandet av ett komplex med metaller möjligt (intervallet mellan administrering av dessa medel och oktolipen måste vara minst 2 timmar).

Den beredda lösningen för intravenös infusion är inkompatibel med levulos, glukoslösningar, Ringers lösning, med föreningar (inklusive deras lösningar) som reagerar med disulfid och SH-grupper.

När tioctic syra interagerar med sockermolekyler bildas svåra lösliga komplexa föreningar.

analoger

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot fukt och ljus, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Octolipene Recensioner

Recensioner av Octolipene är oftast positiva. Patienter noterar ett bra resultat av användningen av läkemedlet vid behandling av radikulopati, diabetisk polyneuropati och även som en hepatoprotektor. Enligt recensioner bidrar drogen till att minska blodsockernivån och minska kroppsvikt. Det finns ganska många rapporter där patienter indikerar att oktolipen är lika effektiv som sin motsvarighet, Berlition, och kostnaden är mycket lägre.

Nackdelarna med läkemedlet (speciellt i form av tabletter) innefattar utvecklingen av biverkningar, huvudsakligen från matsmältningsorganet.

Pris för Octolipen på apotek

Priset på Octolipen beror på frisättningsformen och kan vara:

  • Oktolipenkapslar 300 mg (30 st i förpackning) - 320-350 rubel;
  • filmdragerade tabletter, oktolipen 600 mg (30 stycken per förpackning) - 650-710 rubel;
  • koncentrera sig för att bereda lösningen för infusioner av oktolipen 30 mg / ml (10 ampuller med 10 ml vardera) - 400-430 rubel.

Vad är Octolipen föreskrivet för?

Metaboliska antioxidantmedel i den endogena gruppen används för att behandla sjukdomar förknippade med olämplig absorption av fetter och kolhydrater, sjukdomar i mag-tarmkanalen och hepatiska patologier. Denna grupp omfattar oktolipen, som normaliserar nedsatt metabolism.

Utnämning och medicinska egenskaper

En av de läkemedel som används för att normalisera processerna för assimilering och bearbetning av fetter och kolhydrater är oktolipen. Vad är den här syntetiska antioxidanten ordinerad för, och vilka läkande egenskaper har den? Huvudsyftet med drogen är att förhindra de negativa effekterna av fria radikaler på cellulära strukturer.

Octolipen är en källa till alfa-lipoic (tioctic) syra, som avbryter kontakten med aggressiva fria oxidanter med friska celler och förhindrar utveckling av oxidativa processer. Resultatet av en sådan kontakt är skada på cellstrukturen och dess död.

Liposyra undertrycker produktionen av lipidradikaler och minskar deras cytotoxiska effekter.

Läkemedlet har en avgiftning och hepatoprotektiv effekt vid förgiftning med läkemedel, kemiska och naturliga toxiner.

Octolipens helande egenskaper riktas mot följande processer:

  1. Reduktion i kroppen av glykation slutprodukter, vilka framkallar utvecklingen av vaskulära ursprung patologier (ateroskleros, minska elasticiteten i artärerna, inflammation av kärlvävnad).
  2. Förbättrat endonalt blodflöde och neuron trofism. Liposyra ökar blodtillförseln till endotelvävnaden som omger nervfibrerna, ger näring till vävnaden som överför impulser.
  3. Sänker blodsockernivån. Octolipen accelererar kolhydratmetabolism, vilket medför att glukos absorberas bättre. Vid metabolismsprocessen syntetiseras delad glukos i glykogen.

En av de karakteristiska egenskaperna hos läkemedlet är dess verkan, som nästan liknar de funktionella förmågorna hos vitamin B i gruppen. Det accelererar de metaboliska processerna, normaliserar levern och återställer ledningsförmågan hos nervfibrer.

Indikationer för användning

I närvaro av ett antal sjukdomar som är förknippade med skador på nervfibrer och försämrade metaboliska processer rekommenderar experter att ta Octolipen. Indikationer för användning av liposyra möjliggör användningen av läkemedlet vid behandling av följande patologier:

  • polyneuropati, diabetiskt eller alkoholiskt ursprung
  • insulinresistens vid typ 1 och typ 2 diabetes;
  • fettfibros
  • kronisk hepatit;
  • ateroskleros;
  • pankreatit;
  • kolecystit.

Thioctic syra, huvudkomponenten av läkemedlet, har en insulinliknande effekt som orsakar accelererad uppdelning av glukos. Dess snabba absorption, liksom aktiveringen av fettmetabolism, bidrar till att minska vikten, så den kan användas för viktminskning.

Indikationer för användning Octolipen rekommenderar det vid diabetes, eftersom det ökar effekten av eget insulin och läkemedel som ersätter det.

Användning av denna antioxidant är inte tillåten för gravida och ammande kvinnor, såväl som barn upp till 16 år. Begränsningen av användningen av droger är etablerad eftersom dess effekt inte är väl förstådd. Med försiktighet måste du ta läkemedelsförare på grund av risken för hypoglykemi.

Instruktioner för användning

Prenumerera läkemedelskurserna, från 1 till 3 månader. Varaktigheten av behandlingen och dosen beror på sjukdoms svårighetsgraden och bestäms individuellt för varje patient. Alternativet av infusion och tablettform ökar effektiviteten av behandlingen. Octolipen finns i flera olika former:

  • tabletter och kapslar;
  • lösningen koncentreras i ampuller.

I det första skedet av sjukdomen och för viktminskning är daglig liposyraintag nödvändig. Tabletter och kapslar är fulla endast en gång om dagen, fram till middagstid. Intervallet mellan användning av medicin och frukost ska vara 25-30 minuter. Den maximala dagliga dosen som tillåts för behandling eller profylax överstiger inte 600 mg.

Oktolipdropp rekommenderas för patienter med svår polyneuropati. Det ordineras också som en del av komplex terapi, för förgiftning, förvärring av leversjukdomar och mag-tarmkanalen. Infusionslösningen framställs omedelbart före introduktionen, eftersom läkemedlet är lättkänsligt och förlorar egenskaper, med långvarig kontakt med ljus.

Att späda koncentratet med 0,9% natriumkloridlösning. Det är förbjudet att späda det i glukoslösningen, eftersom den terapeutiska effekten försvinner när den kommer i kontakt med den. Den färdiga lösningen administreras intravenöst, dropp, 1 gång på morgonen, behandlingsperioden upp till 1 månad. För en enda injektion är volymen saltlösning 250 ml, med tillsats av två ampuller koncentrat.

Kostnad och analoger

Alfa-lipoinsyra är huvudkomponenten i läkemedels kemiska formel, avsedd för både behandling av sjukdomar och förebyggande. Analoger kan innehålla tioctic syra i sin rena form, eller bestå av flera aktiva substanser, vitaminer. Medelpriset för oktolipen och kostnaden för dess analoger ges i tabellen.

Octolipen: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Octolipen är ett antioxidantläkemedel som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism. Hepatoprotector som skyddar levern.

Den aktiva beståndsdelen är tioctic (a-lipoic) syra, 300 mg per kapsel.

Thioctic syra i process av kvitto i levervävnad, främjar ökad koncentration av en glykogen och övervinter även insulinresistens. Följande farmakologiska effekter observeras vid användning av läkemedlet:

  • korrigering av lipid, kolhydratmetabolism;
  • förbättring av kolesterol och dess komponenter;
  • ökad aktivitet av hepatocyter;
  • gepatoprotektsiya;
  • förbättrade trofiska neuroner;
  • eliminering av alkoholisk polyneuropati.

Octolipen 600 har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt. Förbättrar trofism av neuroner och axonal konduktivitet, minskar manifestationerna av diabetes och alkoholisk polyneuropati.

Indikationer för användning

Vad hjälper Octolipen med? Prescribe drogen i följande fall:

  • polyneuropati, diabetiskt eller alkoholiskt ursprung
  • insulinresistens vid typ 1 och typ 2 diabetes;
  • fettfibros
  • kronisk hepatit;
  • ateroskleros;
  • pankreatit;
  • kolecystit.

Thioctic acid, huvudkomponenten av Octolipen 600, har en insulinliknande effekt, vilket medför acceleration av glukosavbrott. Dess snabba absorption, liksom aktivering av fettmetabolism, bidrar till att minska vikten, så Octolipen kan användas för viktminskning.

Instruktioner för användning Octolipen och dosering

Tabletter eller kapslar tas oralt i en tom mage 30 minuter före en måltid, utan att tugga eller krossa, dricker mycket vatten. Orala doseringsformer rekommenderas inte i mer än 3 månader, men vid behov kan behandlingstiden förlängas.

Den dagliga dosen av läkemedlet är 600 mg, vilket motsvarar 2 kapslar eller 1 tablett Octolipen 600.

Koncentratet används för att framställa en lösning för intravenös infusion i ett förhållande av 10-20 ml av läkemedlet till 50-250 ml saltlösning. Den erhållna lösningen av alfa-liposyra administreras intravenöst 1 gång per dag. Kursen är 2-4 veckor.

Vid intravenös infusion bör flaskan med utspädd lösning av Octolipen skyddas mot solljus och utsättas för temperaturer över 30 ° C (täcka med en servett, ljusabsorberande förpackning).

För att öka effektiviteten av behandlingen används sekventiell användning av parenterala (intravenösa) läkemedel och sedan bytas till Octolipen 600 tabletter i 2-3 månader.

Biverkningar

Syftet med oktolipen kan åtföljas av följande biverkningar:

  • allergiska reaktioner - till exempel urtikaria;
  • dyspeptiska störningar - lusten efter illamående, kräkningar, svårigheter att tömma tarmen;
  • hypoglykemi - en kraftig minskning av glukoskoncentrationen i blodet;
  • ihållande yrsel, huvudvärk;
  • växande känsla av trötthet;
  • tidigare okarakteristisk dåsighet.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Octolipen 600 i följande fall:

  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet vid användning är inte fastställda);
  • graviditet och amningstid.

överdos

Overdoseringssymptom är huvudvärk, illamående och kräkningar.

Symtomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.

Analoger Octolipen, Drug List

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Octolipen 600 med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Välja analoger Det är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Octolipen, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på Octolipen i apotek beror på frisättningsform:

- 300 mg kapslar (30 stycken per förpackning) - 323 - 377 rubel;

- Octolipen 600 mg tabletter (30 stycken per förpackning) - 631 - 730 rubel;

- koncentrera sig för att bereda en lösning för att pricka 30 mg / ml (10 ampuller med 10 ml vardera) - 430-470 rubel.