Mat vid dystrofi, diet

• Hypoglykemi

Dystrofi är en sjukdom som kännetecknas av en kronisk ätstörning. I kroppen hos en patient med dystrofi stör metabolism och smältbarhet av användbara komponenter. Dessutom upphör celler och vävnader i kroppen att växa och utvecklas.

Experter identifierar många sorter av dystrofi, klassificerar dem enligt principen om atrofi av celler och vävnader i människokroppen. Retinaldystrofi avser till exempel atrofi hos hjärtkärl i det mänskliga ögat, och leverdystrofi avser förändringar i strukturen hos cellerna och vävnaderna i detta organ (huvudsakligen fettvävnad ackumuleras i levern).

Den vanligaste typen av dystrofi är den så kallade alimentarydystrofi. Denna typ av sjukdom orsakas av undernäring med en persons partiella eller fulla fasta.

Liksom de flesta sjukdomar som är kända för läkare under 2000-talet, är dystrofi medfödd och förvärvad. Även sjukdomen kan vara ärftlig. Dessutom kan sjukdomen diagnostiseras hos personer i olika åldersgrupper.

Orsaker till dystrofi

Den främsta orsaken till dystrofi är undernäring. I den moderna världen svälter omkring en miljard människor oregelbundet. Dystrofi är lika farlig som en sjukdom som virussjukdomar, eftersom ett dödligt utfall kan vara en negativ konsekvens av sjukdomen. Det är därför som det är viktigt att börja behandlingen i de tidiga skeden av symptomstart.

Helt olika faktorer kan orsaka dystrofi. Detta kan vara sociala stereotyper och kost, och svår ekonomisk situation och religiös övertygelse och fysisk utmattning till följd av långvarig stress på människokroppen. Dystrofiens sjukdom är också nära förknippad med krig och olika naturkatastrofer, eftersom människor i denna period är särskilt akuta känner hunger på grund av livsförhållandena.

Dystrofi kan också vara ett problem för personer som tidigare har diagnostiserats med brännskador eller skador i mag-tarmkanalen, liksom sjukdomar som hindrar tuggning och sväljning. Dessutom kan konsekvenserna av kirurgiska ingrepp komplicera matintag för en person. I dessa fall begränsar personen själv sig själv i sin kost för att inte uppleva smärta igen.

Ofta diagnostiserar läkare dystrofi hos personer som avsiktligt begränsar sig till mat. Konstnärer, dansare, dansare, idrottare och modeller är ofta offer för dystrofi, eftersom de behöver uppfylla vissa parametrar. Personer med psykiska störningar kan avsiktligt begränsa sig till måltider. När ett apatiskt tillstånd uppstår, förlorar en person något intresse i världen runt, inklusive näringsprocessen.

Symptom på sjukdomen

Symptom på dystrofi inkluderar sådana manifestationer som: viktminskning eller ökning (med ökad vikt, patientens hud är blek och vävnaderna är spröda), inaktivitet, slöhet, tillväxtnedgång, matsmältningsbesvär, dålig sömn och aptit. När en person är hungrig känner en person svaga muskler och leder, är glömlig eller är i ett upphetsat tillstånd. Patienter minskar också immuniteten avsevärt, kroppen är mycket svårare att hantera olika infektioner.

Under kliniska studier av dystrofi kan du märka andra förändringar i människokroppen. Med en svältsjukdom hos människor försämras arbetet hos ett antal endokrina körtlar - sköldkörtel, binjurar, könkörtlar etc. - I detta sammanhang utvecklas hormonbrist också.

Med dålig näring börjar kroppen spendera reserver av fett, protein och kolhydrater. Sålunda sjunker nivån av socker och pH-nivån kraftigt i blodet. Blodflödet själv saktar också ner. I sin tur ökar mängden mjölksyra avsevärt, och aceton och acetoättiksyra i mängden, som är flera gånger högre än normen, går in i urinen. På grund av den låga nivån av proteiner i kroppen visas edema på patientens kropp. Fettreserver hos patienter med dystrofi är som regel helt frånvarande.

De inre organen hos en person som lider av dystrofi är i regel flera gånger mindre än en hälsosam person. Så väger hjärtat av en vuxen med svältsjukdom ca 90 gram, medan den hos en genomsnittlig person väger ca 175 gram. Det är anmärkningsvärt att alla organ i patientens kropp är mindre än vad som borde vara i en normal organisms normala funktion.

Under sjukdomsförloppet kan det finnas komplikationer i olika steg. Vid kallt klimat och i de tidiga stadierna av dystrofi kan bronkopneumoni förekomma. Vid de kommande stadierna av sjukdomen förekommer komplikationer i form av akut och kronisk dysenteri samt lungtubberkulos. Förlamning och funktionshinder kan också registreras i listan över svåra komplikationer som uppstår till följd av dystrofi.

Hur man bestämmer förekomsten av dystrofi hos människor?

Dystrofi hos en mogen person kan bestämmas av kroppsmassindex (förhållandet mellan vikt och kvadratisk kroppslängd). Indexet för kroppsmassindex är normalt om 20-25 kg vikt erhålls per kvadratmeter längd. Det finns tre stadier av dystrofi:

1. Kroppsmassan är 19,5-17,5 kg per kvadratmeter. Fasen varar i genomsnitt från 30 dagar till flera månader. Scenens varaktighet beror på nivån av kostbegränsningar. I det första skedet av sjukdomen förlorar patienten inte mer än 20% av den totala kroppsvikten. Vid den här tiden känner personen sig lätt och sorglös, hans mentala och fysiska prestation förbättras lite. Det är svårt för familj och läkare att övertyga en person i ett sådant tillstånd att äta fullständigt.
2. Från 17,5 till 15,5 kg per kvadratmeter. Människokroppen förlorar från 21% till 30% av massan. I andra etappen börjar mer allvarliga förändringar i kroppen. Så, patienten börjar förlora muskelmassa, den metaboliska processen störs, kataboliska processer domineras av anabola osv. Dessutom börjar männen ha problem med styrka, och kvinnor får inte ha kritiska dagar under flera menstruationscykler.
3. Mindre än 15,5 kg per kvadratmeter mänsklig tillväxt. Viktminskning är redan mer än 30% av den totala massan. Patienten har ingen uppmärksamhet, och allt som omger honom är likgiltigt för honom. Nivån på mental och fysisk prestation faller också, patienten finner det svårt att tugga och svälja mat. Om tiden inte börjar medicinsk näring, kan steg 3 vara det sista.

Med utvecklingen av sjukdomen ses också karakteristiskt ätbeteende. En person äter maximalt 2-3 gånger om dagen, en servering av mat i taget är 100-150 gram (den totala kaloriinnehållet i en del är upp till 1200 kcal.); Det finns inga proteinbaserade produkter, animaliska fetter eller lättfördelbara kolhydrater i kosten. Även i den dagliga rationen hos en potentiell patient med dystrofi finns det ofta inga bakverkprodukter. Om en person har detta ätande beteende varar omkring 3 veckor och det finns en minskning av kroppsvolymen med 15%, indikerar detta utvecklingen av dystrofi.

I modern medicin finns det fortfarande problem med en rättvis bestämning av den korrekta diagnosen. Enligt statistiken, i 83% av dystrofifallet, gör läkare den rätta diagnosen endast sex månader efter att ha kontaktat läkemedelsinstitutet.

Medicinsk näring för dystrofi

Den dagliga kosten hos en patient med dystrofi är alltid väldigt individuell. Vilken mat som ska användas i varje fall bestäms av flera faktorer. Först, sjukdomsfasen. För det andra måste patientens tarm kunna bära maten som rekommenderas av läkare. För det tredje är det i svält viktigt att använda sådana produkter som neutraliserar skadliga metaboliska produkter i människokroppen. Däremot är diet №15 grunden för dietterapi för dystrofi.

Med förlusten av muskelvävnad hos en patient är det nödvändigt att återställa det i tid. Ökad muskelmassa kommer att hjälpa produkter med hög koncentration av protein. För patienter med dystrofi rekommenderas det att använda näringsämnen bland aminosyror, som också innehåller vitaminer och L-karoten. Produkter med hög koncentration av protein är följande: kött, fisk, ost, ägg, kesost. Dessutom är mycket protein i kompositionen av produkter med högt biologiskt värde, såsom sojamatbas eller sojaproteiner.

Metaboliska processer i dystrofi fungerar om du använder produkter som innehåller enkla kolhydrater. Dessa inkluderar socker, honung, sylt etc. Mat med vegetabiliska och animaliska fetter (gräddfil, grädde, smör), olika typer av mjölprodukter, spannmål av alla slag, mejeriprodukter och mejeriprodukter kommer också att vara användbara. Det rekommenderas också att använda mycket grönsaker, frukter, örter; drick naturliga juice från frukt och grönsaker, avkok av vildrosa och vetekli. Patienterna kan också använda svagt te, kaffe och kakao. Användbara rätter är rödbetersoppa, borscht, grönsaker, frukt och mjölksoppa samt kött- och fiskbuljonger.

Det är inte alltid möjligt att bota dystrofi bara med hjälp av lämplig näring. Som regel kompletteras den dagliga rationen hos patienten, rik på näringsämnen, med läkemedel och speciella terapeutiska åtgärder. Läkare kan också ordinera blod eller plasma transfusioner, massage, terapeutiska övningar och psykoterapi.

Mat för sjukdomen från de första dagarna av livet

I nyfödda bestämmer obstetrikare dystrofi omedelbart efter den första undersökningen. Och rätt näring till barnet ordineras bokstavligen från de första minuterna av livet. Grunden för kosten hos ett nyfött barn är naturligtvis mammas bröstmjölk, som i sin natur är rik på hälsosamma och näringsrika ämnen. Läkare får dessutom föreskriva utfodring med terapeutiska blandningar, med hänsyn tagen till barnets intestinala uppfattning av varje blandning, såväl som det allmänna hälsotillståndet.

Till exempel kan ett barn med dystrofi ordineras kärnmjölk - en surmjölksblandning, som innehåller mycket kolhydrater och praktiskt taget inga fetter. Denna blandning är snabbare än resten genom tunntarmen, proteiner, fetter och kolhydrater sugs ut ur tarmarna mindre och tarmarna är lite irriterade under denna process. Ghoul kan stimulera utsöndringen av bukspottkörteln. Som regel tillskrivs denna blandning barn med uttalad dålig aptit.

Liknar effekten av kärnmjölk och den andra blandningen - mjölkprotein. Till skillnad från den första är det en mer svag syrablandning, där det härdade proteinet och fetterna råder. Också i kompositionen finns en liten mängd laktos och salter. Proteinmjölk är den mest effektiva för utsöndring av bukspottkörteln och tarmarna, kännetecknad av ökad aktivitet av enzymer i kroppen. Denna blandning är ordinerad för barn med låg aptitnivå och mycket små viktvinster, men med en tillräcklig mängd reservkrafter.

Vid normal funktion av barnets tarmar och för ökad utsöndring av juicer i tunntarmen, föreskrivs en oljemjölblandning. Detta är mjölk, som innehåller en ökad koncentration av fetter och kolhydrater. Oljemjölblandningen, som rör sig genom tarmarna, ger en hög grad av assimilering av biologiskt aktiva ämnen. Exempelvis absorberas strålen upp till 90%, fett - 98% och 87% kolhydrater. Som regel föreskrivs denna högkaloriblandning till barnet under reparationsperioden och kombinerar den med andra blandningar.

I en rad med ovanstående blandningar och sätt yoghurt. Vid användning av kefir passerar matmassorna genom tarmarna jämnare än vid användning av blandningar. Således absorberas kväve bättre i tarmarna. Kefir stimulerar väl matsmältningskörtlarna, medan fetterna är helt nedbrutna och absorberas.

En viktig näringsämnen för patienter

En av de viktigaste komponenterna i klinisk nutrition för patienter med dystrofi är vitamin E. Det är viktigt att konsumera E-vitamin inte bara för patienter utan också för friska människor. Studier har visat att om en person inte har detta vitamin i den mänskliga kosten, utvecklar han efter en viss tid muskeldystrofi. Därför är det viktigt att äta mat med vitamin E.

Läkare säger att om du börjar ta E-vitamin i de tidiga skeden av behandling av en sjukdom, kan dystrofi härdas endast med hjälp av denna biologiskt aktiva substans. E-vitamin hjälper också till att bota dystrofi om patienten har en akut brist på protein och vitamin A, B6.

För normal funktion av alla system i människokroppen rekommenderar läkare att man använder 100-200 mg E-vitamin per vuxen och cirka 50-100 mg per barn per dag. En svagt större daglig dos i vitamin E kommer att krävas för gravida kvinnor. Men i andra fall kan dosen av E-vitamin ökas. Med konsumtionen av vegetabiliskt fett ökar halten av vitaminintag (1 msk fett = 100 mg E-vitamin), med ökad fysisk ansträngning, stress, puberteten och klimakteriet, vi ökar också det dagliga intaget av denna biologiskt aktiva substans. Det är också nödvändigt att konsumera mer vitamin E för människor som bor högt i bergen eller i förorenade områden med radioaktiva ämnen.

Vitamin E finns i livsmedel som mandel, hasselnötter, jordnötter, pistaschmandlar, cashewnötter, valnötter, torkade aprikoser, prunes, havtorn, rosenkål, viburnum, vete, havregryn, korn, spenat, sorrel etc. Dessutom är mycket fettlösligt vitamin E finns också i ål, bläckfisk, lax och gädda abborre.

Folkmatshemligheter i dystrofi

Dystrofi kan kämpas hemma. När näringsdystrofi, som är förknippad med brist på väsentliga kropps näringsämnen, rekommenderas att använda havre kvass. För beredningen av sådan kvass behöver vi 0,5 kg välvättade havre, 3 msk. skedar av socker och 1 msk. sked citronsyra. Dessa ingredienser skickas till en tre-liters burk och fyller dem med vatten. Och efter 3 dagar kan havre kvass redan vara full.

Äggskal är också ett utmärkt verktyg i kampen mot näringsdystrofi. För framställning av nästa verktyg tar vi äggskal av hushållens kycklingar, skrubba och slipa i pulver. Till pulvret tillsätt några droppar citronsaft. De bildade blodpropparna måste konsumeras före måltiden.

Dessutom kan du med smaksdystrofi hemma göra en enkel massage. På morgonen gnider du en stor mängd hemlagad smör i patientens muskler. Efter proceduren sätta in personen i en filt eller ett ark. I denna position är patienten i ett lugnstillstånd i 60 minuter. Förfarandet måste upprepas ca 3 veckor. Efter en paus på 20 dagar för att upprepa massage igen, är det önskvärt att göra minst 3 repetitioner av kursen.

Vid retinal dystrofi kan traditionella behandlingsmetoder också användas. En patient kan begrava sina ögon med en produkt som innehåller vatten och en getost ostmassa (1 till 1). Efter instillation i ögonen, bind ett mörkt bandage och låt patienten vila i 60 minuter. Du kan också göra bra ögondroppar från kummindekok. För buljongen behöver vi 15 gram kumminfrön, 200 ml vatten, blomkornblommor. Vi förbereder avkoket enligt detta schema: häll kumminfrön med kokt vatten och koka dem i 5 minuter, lägg sedan till 1 sked kornflöde, låt dem brygga i 5 minuter, filtrera och användas för det avsedda ändamålet. Kanelavkokning droppade i ögonen 2 gånger om dagen.

Förbjudna sjukdomsprodukter

I listan över förbjudna produkter inkluderar vi de livsmedel och drycker som läkare inte rekommenderar att använda vid dystrofi, eftersom de kan förvärra patientens tillstånd. Patienterna bör vägra alkohol- och kolsyrade drycker, kryddiga och stekta livsmedel, rökt kött, pickles, svamp, bönor, vitlök, lök, tomater, rädisa, konserver och fet kött och fisk. Det är också bättre att minska mängden salt och margarin i den dagliga kosten.

Kom ihåg att dietterapi för dystrofi är grunden för behandling och kontroll av sjukdomen. Att äta hälsosamma och näringsrika ämnen enligt en läkares rekommendation bidrar till att absorbera droger bättre och vice versa. Rätt näring - det är också ett bra förebyggande av svält. Den dagliga mänskliga rationen bör omfatta alla näringsämnen som kroppen behöver, annars kommer det att bli svårt att bibehålla hälsan.

Hemligheter att bli av med dystrofi

Dystrofi är en sjukdom, och som någon annan sjukdom behöver den behandlas. Men att behandla inte med accelererade priser, men gradvis. Om du bara inte kan dra upp på tvärstången tar du upp skenan för tidigt. Muskler är mycket bättre börjar växa (pumpas), om du redan har någon form av bas. Kontrollera om du kan utföra följande uppsättning övningar, så kan du säkert börja träna med järn:
Dystrofi är en sjukdom, och som någon annan sjukdom behöver den behandlas. Men att behandla inte med accelererade priser, men gradvis. Om du bara inte kan dra upp på tvärstången tar du upp skenan för tidigt. Muskler är mycket bättre börjar växa (pumpas), om du redan har någon form av bas. Kontrollera om du kan utföra följande uppsättning övningar, så kan du säkert börja träna med järn:

Dra upp på baren: 12-15 gånger
Tryck upp från golvet: 40-50 gånger, eller på de ojämna linjerna 20-25 gånger.

För snabb åtkomst till lämplig nivå utvecklades speciella övningar. Det innehåller två program som alternerar i flera dagar i följd. En vilodag görs beroende på ditt välbefinnande, det vill säga du kan träna i två eller fem dagar i rad. Då - högst en dags vila och en ny runda.

1. Push-ups från en hög bänk med ett genomsnittligt grepp.
2. Tryck upp från golvet med mittgrepp.
3. Tryck från golvet med mittgrepp, ben på högt stöd.
4. Tryck upp från golvet med ett brett grepp, benen på ett högt stöd.
5. Push-ups på staplarna.
6. Skala raka ben till baren.

1. Dra upp brett grepp på huvudet.
2. Dra åt brett grepp mot bröstet.
3. Dra åt mittgreppet mot bröstet.
4. Drag åt ett smalt omvänd grepp.
5. Dra upp parallell grepp för att röra vid korsstångsbrystet.
6. Skala raka ben till baren.

I varje övning utförs 2-3 uppsättningar med maximalt antal repetitioner. Försök att lägga till minst en gång repetition med varje träningspass.
Om du har övervikt, ska "preparatet för körteln" gå i två steg: först bör du avstå från denna extra vikt och sedan utföra ovanstående komplex. Rekommendationer om viktminskning - kör varje morgon på tom mage i minst 2-3 km följt av arbete på magmuskler, 1000 repetitioner, uteslutning av mjöl, fett och söt från mat, ett bad en gång i veckan...

"Allvarlig träning" börjar traditionellt i september, så du borde beräkna din styrka för "träning" så att du ska vara "normal" i mitten av augusti.

dystrofi

Översatt från det grekiska ordet "dystrofi" betyder "undernäring". Det är troficiteten - den mekanism som är ansvarig för kroppens ämnesomsättning och näring av celler - lider främst i utvecklingen av dystrofi, som består i förlust av vävnadsämnen av vävnadens celler eller ackumulering av andra, okaraktäristiska för dem (till exempel koloxider ackumuleras under antracos). Det finns skador på celler och intercellulär substans, störningen av hela organismen störs.

Bland barn med dystrofi finns det särskilt många barn upp till tre år och för dem passerar denna sjukdom inte utan spår: patologiska förändringar i ämnesomsättning och immunförsvar observeras och utvecklingsfördröjning observeras.

Klassificering av dystrofi

1. Efter typ av metaboliska störningar:
• protein;
• kolhydrat;
• fet;
• mineral.
2. Genom lokalisering:
• cell;
• extracellulär;
• blandad
3. Av ursprung:
• medfödda, på grund av ärftliga störningar av metaboliska processer, brist på nödvändiga enzymer och följaktligen ackumulering av metaboliska produkter;
• förvärvad

Dessutom särskiljer hypostatura, paratrofi och hypotrofi.

Hypostatura utvecklas hos barn under 1 år och innebär en enhetlig brist på höjd och kroppsvikt jämfört med åldersnormer.

Paratrofi kännetecknas av övervikt, vilket uppkommer på grund av nedsatt metabolism på grund av undernäring.

Hypotrofi är vanligare än andra former. I detta fall finns det en brist på kroppsvikt. Hypotrofi kan vara medfödd (prenatal) och förvärvad (postnatal), ibland kan blandade former också hittas.

Dystrofi kan följa med en annan sjukdom som utvecklas på sin bakgrund. I det här fallet talar de om sekundärdystrofi, men om processen börjar som ett resultat av protein-energibrist, kallas dystrofi primärt.

Orsaker till dystrofi

Orsakerna till utvecklingen av dystrofi är många. Medfödd form orsakas av genetiska störningar, medan förvärvad dystrofi kan utvecklas mot bakgrund av dålig livsstil och ätstörningar, infektiösa och kromosomala sjukdomar, allvarlig stress, immunförsvarets sjukdomar och andra tillstånd.

Medfödd dystrofi observeras ofta hos barn av mycket unga eller äldre mammor. Det anses att denna sjukdom endast påverkar för tidiga barn, men det är inte så: dystrofi kan erhållas som en följd av svält eller tvärtom långvarig övermålning, särskilt mat med ökad kolhydrathalt, olika somatiska sjukdomar och matsmältningsstörningar.

Symtom på dystrofi

Dystrofi kan misstänkas med följande manifestationer: ökad excitabilitet, trötthet, dålig sömn, aptitlöshet, viktminskning, hos barn - tillväxtnedgång. Dessa är vanliga tecken som karakteriserar alla former av dystrofi. Men för var och en av dem finns ett speciellt symptom, inklusive:

1. Hypotrofi i I-II grad: viktminskning med 10-30%, minskning av muskelton och vävnadselasticitet, uttunning eller försvinnande av subkutan vävnad, blek hud, utveckling av hypovitaminos, immunförsvar, störningar i avföring, vid vilken förstoppning och diarré alternerar, ibland lever ökar.

2. Hypotrofi av III-graden: signifikant viktminskning, minskning av vävnadens elasticitet, ökning av andning och hjärtrytm, ögonblockering, minskning av kroppstemperatur och blodtryck.

3. Hypostatura (utvecklas ofta på grund av hypotrofi II-III grad): minskad vävnadselasticitet, blek hud, metaboliska störningar, nervsystemet och nedsatt immunitet. Hypostatura är en av de svåraste formerna för behandling, men om den utvecklas utan de andra symtomen på dystrofi kan den betraktas som ett normalt tecken som åtföljer konstitutionell kort statur.

4. Paratrofi: Överflödigt fett i subkutan vävnad, pallor, utveckling av allergiska reaktioner, anemi, tarmsjukdomar, dysbakterier, blötsutslag observeras ofta i hudveck.

Dystrofi behandling

Behandling av dystrofi bör behandlas på ett övergripande sätt. Behandlingsprocessen bör riktas främst till det tillstånd som orsakade sjukdomsutvecklingen. Vid primärdystrofi uppmärksammas förebyggandet av infektionssjukdomar, eftersom immuniteten hos patienter med dystrofi reduceras och det finns en stor sannolikhet för infektion och dietterapi. I vilket fall som helst, bestämmer behandlingen, fokuserar på formen och svårighetsgraden av sjukdomen. Terapi kan äga rum hemma, men vid utveckling av II och III grader av hypotrofi hos barn indikeras sjukhusvistelse och vistelse hos patienten i boxning.

Mycket viktigt för behandling av dystrofi diet. Innan man gör en diet med hypotrofi, kontrollerar man toleransen för denna eller den här maten till patienterna, sedan introducera det gradvis, vilket ökar kvaliteten och volymen tills återhämtningen sker. Näring bör vara fraktionerad, du bör hålla en matdagbok med indikationer på dynamiken i kroppsvikt och förändringar i patientens stol. Basen av kosten ska vara bröstmjölk, sura mjölkdrycker, livsmedelsenzymer, vitaminer, kosttillskott och stimulanser tillsätts.

Sjukdom är mycket lättare att förhindra. För att göra detta, även under graviditeten, bör en kvinna övervaka hälsotillståndet, kosten, undvika dåliga vanor. När ett barn är födt, är det nödvändigt att noggrant följa alla rekommendationer för näring och vård, observera dynamiken i vikt och höjd, genomföra snabb behandling vid utveckling av infektiösa och andra sjukdomar.

VIDEO

Behandling av degenerations folkmekanismer

Behandling av muskeldystrofi med smör

Efter diagnosen görs, kommer neuropatologen att ordinera lämplig behandling, som kan kompletteras med folkmedicinska lösningar. Det mest populära botemedlet för muskeldystrofi är smör. Du kan laga det själv: Färsk mjölk ska läggas i kylskåp i flera dagar, skummas och piskas i smör. Som grädde, och den resulterande oljan måste gnidas in i musklerna i tre dagar. De bör appliceras mycket rikligt, gnidas noggrant, och sedan sätta patienten i ett ark, linda med en filt och låt ligga ner i minst en timme.

Massage med olja ska utföras under första halvan av dagen, enligt detta schema: gnidning i ryggen - 20 minuter, i låret från topp till botten - 5 minuter, till underbenet - 5 minuter, sedan från fram till ben och lår. Massage utförs varannan dag i 20 dagar. Minsta antal kurser är tre, med pauser på 20 dagar. I pauserna bör följa en diet, äta kokt kycklingkött varje dag. Införandet av bovint testes i kosten hjälper bra.

Havre Muskeldystrofi Behandling

Havre kvass anses vara ett utmärkt verktyg för att bekämpa manifestationer av muskeldystrofi. För att förbereda en sådan "medicin" bör man mäta havrehalten med en halv liter burk, skölj dem väl i tre vatten och sätt dem i en tre-liters flaska. Lägg till 3 msk. socker, 1 tsk citronsyra, häll vatten och låt det brygga i 3 dagar. Leaven kan användas igen: Töm bryggan, sätt 3 msk i flaskan. socker, tillsätt vatten och låt det bryta igen.

Förutom havre kvass bör du äta havregryn och vete gröt, laga soppor och pannkakor från havre, gå in i en kost med mat som innehåller stora mängder vitamin B.

Behandling av muskeldystrofi med äggskal

Människor försöker behandla dystrofi och med hjälp av ett äggskal. Ägg från friska kycklingar tvättas med tvål, bryt dem, torka skalet och slipa. I mjölet måste du tillsätta citronsaft med 1 droppe per år av patientens livslängd och de formade klumparna före varje måltid och före sänggåendet dagligen i 20 dagar. Citronsaft hjälper äggskal att smälta och har en positiv effekt på patientens tillstånd.

Behandling av retinal dystrofi med getmjölk

Retinal dystrofi behandlas väl med getmjölk. För att göra detta späds mjölkserumet med vatten i samma proportioner och läggs in i ögonen en droppe åt gången. Då bör du lägga ett mörkt bandage på dina ögon och försöka att inte dra dem i ungefär en halvtimme. Upprepa proceduren för en vecka, begrava mjölk varje dag. Denna folkmedicin hjälper till att återställa syn, kommer att ha en fördelaktig effekt på linsen och tillåter inte retinal detachement.

Tillägg kost av patienter med fiberdystrofi kan vara ett avkok av rosen höfter, nålar och lökskal. Alla komponenter i avkoket måste blandas i detta förhållande: 5 msk. nålar, 2 msk. skal och 2 msk. nypon. Därefter hälls blandningen med en liter vatten, sätt på elden, koka i 10 minuter. Buljong måste kylas och filtreras, varefter det kommer att vara klart för användning. Under månaden måste du dricka 500 ml buljong varje dag, då kan kursen upprepas.

Behandling av retinal dystrofi med medicinska växter

Patienter med retinal dystrofi upplever ofta glaukom, vilket kännetecknas av ökat intraokulärt tryck. För att lindra tillståndet hos patienter kan avkok av kummin. Ett glas kokande vatten ska hällas 1 msk. frö, sätt på elden och koka i 5 minuter. Det resulterande avkoket ska filtreras genom bomullsull med gasbindning och dagligen begravas i ögonen på två droppar två gånger om dagen.

I folkmedicin finns också en mängd infusionsrecept som kan hjälpa till med retinal dystrofi. Till exempel kan du blanda en tredjedel av ett glas nät med 1 tsk. löv av lilja i dalen och häll 200 ml vatten och infusera sedan på en mörk plats i 8-9 timmar. I den färdiga infusionen läggs ½ tesked soda och gör lotioner som är överlagda på ögonen. Mest tydligt uppträder de medicinska egenskaperna hos växter, om du samlar dem i maj.

En annan version av infusionen för att förbättra synen består av senapsblad, björk, horsetail eller lingonberry. Användbara vitlök infusioner, liksom introduktionen i kosten av honung, kanel, tång.

Behandling av degeneration av näthinnan med celandine

En av de första tecknen som tyder på utvecklingen av retinal dystrofi är nattblindhet. För hennes behandling i folkmedicin finns det ett effektivt botemedel. Denna växt är lätt att hitta och montera själv, men kan köpas på apoteket. Från celandine förbereda ögondroppar: krossad växt i mängden 1 tsk. Häll ett halvt glas vatten och sätt i brand. Det är nog att koka blandningen i några sekunder, då är det nödvändigt att stänga behållaren med lock och sätt åt sidan tills det kyls. När blandningen har svalnat helt, måste den tömmas genom gasväv eller bandage. Det är nödvändigt att gräva in i en månad för 3 droppar i varje öga tre gånger om dagen, varefter du måste ta en trettio dagars paus och igen bekräfta kursen. Förvara droppar i en glasflaska i kylskåp.

Inte så populärt, men inte mindre effektiva medel är cornflower blue. Blommor i en mängd 1 tsk. Det är nödvändigt att hälla 200 ml kokande vatten och lämna i ungefär en timme. Den resulterande infusionen måste dräneras och ta ett kvart glas en halvtimme före måltid.

Muskeldystrofi

Allvarlig sjukdom - muskeldystrofi - är faktiskt en grupp av olika tillstånd som är ärftliga. De levande tecknen på muskeldystrofi är progressiv symmetrisk atrofi i musklerna, medan känsligheten i benen är fullt bevarad och känner inte smärta som lider av dystrofi.

En ovanlig manifestation av dystrofi är en ökning i bindväv hos musklerna som påverkas av sjukdomen, så att de kan se friska och fulla av styrka.

Typer av muskeldystrofi

1. Duchenne dystrofi - den vanligaste formen, som förekommer i ungefär hälften av fallen. Denna sjukdom är ärftlig, den utvecklas snabbt. De första manifestationerna av dystrofi kan ses i 1-3 års ålder, när olika psykiska störningar, kardiovaskulära problem diagnostiseras, skador på leder och ben utvecklas muskelatrofi. Duchenne-dystrofi utvecklas mycket snabbt, vilket leder till patientens död med cirka 20 år.

Du kan anta Duchenne-dystrofi om det under det första året av ett barns liv observeras följande symtom: bäckens muskelsvaghet, mental retardation, barn går dåligt och kan inte springa alls. Muskelatrofi kommer att utvecklas, vilket vid 9-12 år av ett barns liv kan leda till funktionshinder, eftersom det blir omöjligt att röra sig. Hela sjukdomsutvecklingsperioden åtföljs av psykiska problem, såsom oligofreni, obehag, debilitet och störningar i det kardiovaskulära systemet. Dödsorsaken är oftast lunginflammation eller hjärtsvikt.

2. Beckerdystrofi förekommer lättare, även om det på samma sätt som Duchenne-dystrofi överförs av en gen som ligger på könskromosomen. Båda dessa sjukdomar påverkar bara män. Vid Becker dystrofi kan de första symptomen ses i åldrarna 10-15 år och patientens liv är minst 40 år. Intellektet kvarstår, funktionshinder är också möjligt, men vid 20 års ålder, och de allvarligaste symptomen utvecklas redan i vuxen ålder.

3. Skulder-ansiktsdystrofi utvecklas ganska långsamt och fortsätter lättare, ofta utan att leda till oändlighet. Denna sjukdom manifesterar sig vanligtvis i barndomen, ibland i början av ungdomar. Det finns svårigheter i rörelser och ansiktsuttryck, som kan märkas när man skrattar eller gråter, när barnets ansikte knappt rör sig och lyfter armarna över huvudet är det också svårt.

4. Deltrofi dystrofi. Denna form av dystrofi, såväl som axel-ansiktsbehandling, påverkar både män och kvinnor och kännetecknas av en mildare kurs. Sjukdomen påverkar främst musklerna i axeln och bäckenet och manifesteras vid vilken ålder som helst. Följande symtom på dystrofi observeras: Svaghet i lemmar, gångstörningar som liknar anka, svårigheter att lyfta föremål, det kan vara svårt för patienten att stå upp. Sjukdomsförloppet, enligt vissa källor, kan bero på åldern då det manifesterade sig: ju tidigare det hände, desto snabbare utvecklas dystrofi och det är svårt att fortsätta.

Behandling av muskeldystrofi

Tyvärr är det omöjligt att förhindra utvecklingen av muskeldystrofi. Modern medicin kan bara erbjuda åtgärder som hjälper till att stärka musklerna, sänka deformationen av ryggraden och förhindra utvecklingen av associerade sjukdomar som lunginflammation och andra. Fysioterapi och ortopediska anordningar används för detta, i allvarliga fall visar kirurgiska operationer att åtminstone ett tag tillåter patienter att röra sig självständigt.

Kanske, efter en tid kommer ett verktyg att hitta som hjälper till att besegra dystrofi eller åtminstone förlänga sjukdomslivet. Över detta problem arbetar forskare i hela världen idag. Speciellt uppmuntrande resultat inom genterapiområdet: den gen som är ansvarig för produktionen av dystrofin, ett muskelprotein, placeras i ledar-adenoviruset. Experiment där ledaren injicerades i möss uppvisade uppmuntrande resultat.

Hur bli av med muskeldystrofi

Är det möjligt att bota den första etappen av diabetes

Vad om olyckligt öde?

Hur bli av med muskeldystrofi

Först: Andens energi.

Vill du vara frisk - omger dig med friska människor.

Jag arbetade med människor som hade dermatomyosit. Jag arbetade med människor som inte gick alls i 20 år. Jag lyfte de förlamade ur sängen, på två timmar gick de själva!

Jag gjorde detta med kraften i mina bilder, med tankens kraft, genom min andes styrka. Min tro på att personen kommer att stå upp och gå var mer än hans tvivel.

För det andra: Tydlighetens klarhet, borttagandet av alla rädslor, öppningen av alla centra.

Återigen behövs drömenergin. Om du har en dröm stor, kraftfull, då är du kraftfull, stor. Om du inte har några drömmar blåses du bort och dör.

En man bestäms av storleken på hans drömmar. Din energi bestäms av energin i dina drömmar, din medvetenhet. Och för att göra en annan en energizer måste man vara energibeståndaren själv, som ersätter inte sjuttio, men sjuttiofem vanliga batterier. Du kan ge ett exempel på krig, när människor inte dricka, inte ätit, sårades det. Och drömens kraft, ledarens andes kraft, uppväckte soldaten mot alla lagar av logik. De kunde inte äta eller dricka och kämpa utan vila. Och till och med döende, de förlorade inte andens kraft.

Och du gav upp, du förlorade din dröm, du förlorade din kraft. Leta efter en som har en kraftfull ande. Han laddar dig bokstavligen med sin energi. Och de stora chanserna är att du står upp och går.

Jag var bara i samma utrymme med människor som inte kunde gå upp och sa:
- Stå upp, kom igen!
- Jag kan inte.
- Du kan! Kom ihåg vad du bor för!

Vi pratade bara om livet. Mannen hade energi.
- Ja, jag vill leva vidare! Jag vet vad jag ska leva för. Om jag går upp och går, ska jag definitivt göra det, jag lovar mig själv. Detta är min dröm, det här är mitt uppdrag.

Motivation uppträdde. Och bara personen var på väg, energi återvände till honom. Och när du lämnar din destination, lämnar energin dig.

Gå tillbaka till din lane. Och ju mer energi du har desto mer exakt bor du.

Mycket energi, mycket glädje - du uppfyller ditt uppdrag.

Det finns ingen energi, det finns ingen kraft - muskeldystrofi - du lever inte, du har gått i strävan efter önskningar som andra inte förstår dig.

Så leta efter en kraftfull ande, motivator, mastermind. Då kommer du att vända bergen med honom.

- Hur använder du ditt sinne för att påverka ditt liv, hälsa och hjälpa andra människor?

- Den unika kursen av Nikolay Peychev på att låsa upp det mänskliga sinnets inre potential och vinna stormakter och förmågor. Det kommer också att höjas frågor om att återställa hälsa och självläkning från sjukdomar.

Du kommer att behärska den gamla, hemliga besittningen av subtila energier och medvetet inträde i olika stater: sinnesfrid, fred, lycka, glädje, kärlek, ett tillstånd av fullständig kontroll över sinnet och känslor, ett tillstånd av vitala energiflöden - prana.
Du kommer alltid ha en bra, lycklig humör.
Du kommer inte i allmänhet att röra världen och människorna.
Du kommer att utstråla de renaste, lättaste och trevligaste energierna, och människor runt omkring dig kommer att känna detta och kommer att dras till dig.
Du kommer att bli en magnet av lycka för alla.
Om du donerar pengar med girighet blir de fördömda och ger inte glädje. Så du kan inte få tillgång till andliga kanaler, ingen upplysning, inga mirakulösa helande.

Du är redo att dyka in i olika metoder: utarbetandet av förnimmelser; besittning av energier, uppvaknande av dolda energier; mastera standarden för lycka, lugn och fred?

dystrofi

Dystrofi - en sjukdom som orsakas av kroniska ätstörningar och åtföljd av vävnadsatrofi. Dystrofi förekommer hos patienter i alla åldrar, men är särskilt farliga för barn under sina första år av livet. Sjukdomen i en tidig ålder kan leda till nedsatta metaboliska processer, minskad immunitet, fördröjd fysisk och intellektuell utveckling. Mellanstora och svåra former av dystrofi diagnostiseras sällan i socialt välmående regioner. Diagnosen prenatal (intrauterin) dystrofi görs till en fjärdedel av prematura barn.

Dystrofi kännetecknas inte nödvändigtvis av brist på kroppsvikt till tillväxt, vilket är typiskt för alla hypotrofa patienter. Med en annan typ av dystrofi, paratrofi observeras förekomsten av kroppens kroppsvikt över hans höjd och utvecklingen av fetma. Uniform lag och tillväxt och kroppsvikt från åldersnormer - en annan version av hypostaturtypdystrofi. Den vanligaste och farliga första typen av sjukdomen är hypotrofisk dystrofi.

Dystrofi förekommer hos patienter i alla åldrar.

skäl

Primär alimentärdystrofi i prenatalperioden orsakas av nedsatt placenta cirkulation och fetalt hypoxi. Riskfaktorerna under graviditeten inkluderar: patientålder upp till 20 och efter 40 år, smittsamma sjukdomar i någon trimester, allvarliga somatiska sjukdomar, inklusive skador, kroniska och ärftliga sjukdomar, placenta, gestos eller toxicos i någon trimester, negativ social miljö som leder till till nervös stress och dålig näring, rökning.

Primär förvärvad dystrofi kan vara resultatet av dålig kvalitet näring med proteinbrist eller resultatet av undernäring under svåra sociala förhållanden. Återkommande infektionssjukdomar orsakade av tarm- och rotavirusinfektioner och återkommande otit kan även leda till primärdystrofi.

Sekundär degeneration av pre- och postnatal soprovozhdaot medfödda och förvärvade: missbildningar, kromosomala sjukdomar, primär eller sekundär enzimopaty uttryckt i frånvaro eller missbruk aktivitet hos ett enzym, en primär eller sekundär malabsorption som kännetecknas av störningar i absorption i tunntarmen, immunbristtillstånd.

Utseendet av paratopi är vanligtvis korrelerat med överskott av kaloriinnehållet i mat och ett högt innehåll av kolhydrater och fetter i kosten. Utvecklingen av paratopi inducerar diates av lymfatisk-hypoplastiska och exudativa-katarrala typer med ökad lymfoid vävnad, liksom inflammation och rodnad i epitel och slemhinnor. Dystrofi av hypostaturkaraktären är associerad med allvarliga lesioner av det neuroendokrina systemet.

symptom

Hypotrofi i den första graden kännetecknas av en kroppsviktbrist på ca 10-20% jämfört med den fysiologiska normen. Patientens tillstånd är tillfredsställande, med en liten minskning av aptit, hudturgor och minskning av subkutan fettavlagring. I den andra graden av hypotrofi med ett kroppsmassunderskott på upp till 30% har patienten minskat känslomässig ton och motorisk aktivitet. Patienten är apatisk, muskelton och vävnadstrumor reduceras signifikant. Han har signifikant minskat mängden fettvävnad i buken och extremiteterna. Värmekontroll störningar indikeras av fluktuationer i kroppstemperatur och kalla extremiteter. Dystrofi av andra graden åtföljs av störningar i det kardiovaskulära systemet med mjuka hjärttoner, takykardi, arteriell hypotension.

Tredje graders hypotrofi med en kroppsmassbrist på mer än 30% kallas även atrofi eller matsmältningsbrist. Vid detta stadium av sjukdomsutveckling är patientens allmänna tillstånd stört allvarligt, patienten är benägen att dåsighet, likgiltighet, irritabilitet, anorexi. Vid hypotrofi av tredje graden finns ingen subkutan fettvävnad. Musklerna är fullständigt atrofierade, men deras ton ökar på grund av de existerande neurologiska störningarna och elektrolytbalansproblemen. Hypotrofi åtföljs av uttorkning, nedsatt kroppstemperatur, hypotension och en sällsynt och svag puls. Dyskinetiska manifestationer av dystrofi manifesteras vid uppstötning, kräkningar, vanliga lösa avföring och sällsynt urinering.

Hypostatura är en manifestation av prenatal dystrofi av neuroendokrin typ. Medfödd hypostat diagnostiseras vid barnets födelse enligt karakteristiska kliniska tecken: Funktionsstörningar i centrala nervsystemet och inre organ, tecken på metaboliska störningar, pallor och torr hud, nedsatt turgor av vävnader och lågt motstånd hos barnet mot infektioner. Persistenta medfödda störningar i de endokrina och nervösa regleringsprocesserna är dåligt mottagliga för behandling. I avsaknad av ovan nämnda kliniska symtom och samtidig fördröjning av fysiologiska parametrar av massa och höjd från de åldersrelaterade normerna kan hypostaturen vara ett resultat av konstitutionell kortvikt.

Paratrofi hos barn orsakas vanligtvis av övermatning eller obalanserad näring med för högt kolhydratinnehåll och otillräcklig mängd protein. Inerta barn är mer benägna att paratopi i artificiell utfodring med olika typer av diates. Långvarig övermatning och systematisk hypodynamia leder ofta till fetma, som en av manifestationerna av paratrofisk typdystrofi. De kliniska symptomen på paratopi inkluderar instabil känslomässig ton, slöhet, huvudvärk, andfåddhet, trötthet. Appetit reduceras ofta och är selektiv. Mot bakgrund av överskott av subkutant fett finns det en brist på elasticitet i huden och en minskad muskelton. Möjlig morfologisk och funktionell omvandling av de inre organen i bakgrunden av nedsatt immunitet.

diagnostik

Diagnosen "dystrofi" görs på grundval av karakteristiska kliniska tecken, inklusive förhållandet mellan kroppsvikt och höjd, bedömning av vävnadstrumor, antal och placering av subkutan fettvävnad, analys av kroppens motståndskraft mot infektionssjukdomar. Graden av undernäring bestäms av resultaten av laboratorietester av blod och urin. Hypotrofi i första graden - laboratorieprov av blod och magsekretion indikerar dysproteinemi, uttryckt i en obalans av blodproteinfraktioner och en reducerad aktivitet av matsmältningsenzymer.

Hypotrofi i andra graden - enligt laboratoriedata hos patienter med dystrofi på detta stadium uttalade hypokromanemi med minskad mängd hemoglobin i blodet. Hypoproteinemi med lågt innehåll av totalt protein i blodet diagnostiseras också mot bakgrund av en signifikant minskning av enzymaktiviteten. Tredje graders hypotrofi - laboratorietester indikerar blodförtjockning med långsam erytrocytsänkning och förekomsten av betydande mängder urea, fosfater, klorider och ibland aceton och ketonkroppar i urinen.

Differentiell diagnos av hypostatura är etablerad genom att utesluta sjukdomar som åtföljs av en fysisk utveckling, till exempel hypofysnanism, där den mänskliga hypofysen inte producerar tillräckligt med somatotropa hormoner eller andra mutationella typer av nanism med tillräcklig somatropinsekretion men okänslighet för organismen. Andra varianter av genetiskt bestämd kort storhet kan vara olika former av dystrofi, uttryckta i avvikande proportioner av skelettet. Studien av familjehistoria möjliggör differentiering av paratrofi och hypostaturering från familjens konstitutionella korta tillstånd.

behandling

En grundläggande aspekt av rationell behandling av dystrofi är dietterapi. Ursprungligen visar det sig att bärbarheten av mat från kroppen, om nödvändigt, utses för enzymer: abomin, festal, panzinorm, pankreatin. Vid nästa steg utförs en gradvis korrigering av volymen och energivärdet för den konsumerade maten med regelbunden övervakning av avföringens och diuresens natur, uppsättningen eller minskningen av kroppsvikt. För dessa ändamål anges en särskild matdagbok med inmatningen av nummer och namn på produkter. Nutrition fraktion, i små portioner upp till 10 måltider per dag. Kontroll utförs tills patienten når den fysiologiska normen av vikt.

Multivitaminkomplex och kurser med allmänna toniska medel används som stimulerande terapi: preparat med ginseng, royal gelé, citrongräs, havre. Utförde också rehabilitering av foci av kronisk infektion, behandling av associerade sjukdomar. Eliminering av fysisk inaktivitet och höjning av känslomässig status uppnås med hjälp av massage, som utför ett komplex av terapeutiska fysiska övningar.

förebyggande

Prenatal profylax som syftar till att förebygga utvecklingen av intrauterin dystrofi innefattar: komplett sömn, arbete och vila, balanserad näring, genomförbar träning, viktkontroll av kvinnor, regelbunden övervakning av kvinnors och fostrets hälsotillstånd. Postnatal förebyggande av dystrofi hos ett barn utförs bäst med amning, konstant övervakning av månatlig viktökning under det första året och årlig övervakning av ytterligare dynamik i fysisk utveckling. Förebyggande av dystrofi hos vuxna patienter är möjlig, förutsatt tillräcklig näring, ersättningsterapi av enzymopati och malabsorption samt behandling av de huvudsakliga immunbristtillstånden.

Hur man behandlar dystrofi?

Om en person är tunn, även om han äter tre gånger om dagen, vad ska man göra? Till exempel, om en person har svält i fängelse i många år, och han släpptes med diagnos av dystrofi, hur kunde hans hälsa återställas?

Detta är förmodligen ett av de svåraste frågorna !? Enligt min åsikt måste du göra allt, hur bli av med övervikt, bara motsatsen. Få mycket mat med hög kalori, försök att leda en stillasittande livsstil och var noga med att kontakta din läkare med detta problem så att han fastställer orsaken till vilken du inte kan gå ner i vikt. Jag hade en flickvän som var väldigt mycket tunn och nu, när hon skilde från sin man och deras förhållande var väldigt tätt, började hon omedelbart gå upp i vikt.

Hur bli av med fettlever?

Fettdegenerering av levern (fet hepatos) är en kronisk patologi som kännetecknas av fettavsättning inom och utanför cellerna i ett organ, vilket leder till degenerering av vävnader från friska till fettrika.

Orsaker till patologi

Det finns flera typer av sjukdomen, som är uppdelade beroende på storleken på fettdropparna och deras lokalisering:

• diffundera;
• Zonal (patologiska avsättningar ligger i olika delar av segmenten);
• allvarlig spridning
• fokal spridas (asymptomatisk).

Den vanligaste provocerande faktorn är en ökad mängd fett som kommer in i levern eller svårigheten att dra ut ur organet.

Skäl för att öka fettintaget:

• Minskar mängden glykogen;
• Ökat kostfett och kolhydrater på grund av felaktig kost
• Ökad utsöndring av hypofysetomatotropiskt hormon;
• Minskar oxidationen av fett i kroppen.

Obstruktion av uttag kan observeras med en minskning av den totala produktionen av lipoproteiner involverade i eliminering av fetter, med en ökning i syntesen av triglycerider och en efterföljande minskning av produktionen av lecitin, samtidigt som hastigheten av sönderdelning av fetter i leverceller reduceras. En faktor som hindrar slutsatsen kan vara en ärftlig minskning av koncentrationen av enzymer som är ansvariga för mängden fett i levern.

Sekundär fettdystrofi utvecklas på grund av dåliga vanor (t.ex. alkoholberoende), diabetes, fetma, endokrina systempatologier (särskilt vid hypofysdysfunktion), glukokortikoidläkemedel, felaktig och obalanserad näring, kroniska gastrointestinala sjukdomar, allvarliga patologier (respiratorisk / hjärtinfarkt brist, cancer), genetisk predisposition, olika former av anemi, sjukdomar i andningssystemet.

Symtom och tecken på fet lever

• Liten känslighet för palpation;
• Liten ökning av kroppstorlek;
• Känslan av tunghet i rätt hypokondrium;
• Oförmågan att äta feta livsmedel och livsmedel, illamående, kräkningar;
• Incontinens är möjlig. Samtidigt är det ofta, men dekorerat;
• Trötthet även utan fysisk ansträngning
• Manifestationer av leversvikt vid allvarliga fall av sjukdomen.

Undantaget är fet hepatos med en akut inbrott. I detta fall finns det en fullständig klinisk bild av leversvikt: dålig blodpropp, aptitlöshet, andfåddhet, dålig andedräkt, som påminner om bakade äpplen, feber, slöhet och neuropsykiatriska störningar som kan leda till förlust av medvetande och jämn koma.

Dessa symtom kräver ett besök hos en gastroenterolog.

Diagnos av fettdystrofi

På grund av dåliga symptom är diagnosprocessen ibland svår. Det bör noteras att denna sjukdom ofta finns av en slump, till exempel under en rutinundersökning eller vid diagnos av en annan patologi.

Macrodrug, som är karakteristisk för leverens fettdystrofi: kroppen är förstorad, har en jämn yta. Leveren kan förseglas eller ha en flabby konsistens. Macrodrug (orgel) har en rundad framkant, likformigt lerautseende, gul eller gulbrun färg.

De viktigaste diagnosmetoderna är: analys av klagomål och undersökning, undersökning av sjukdomshistoria, palpation, milt- och leverbesvär, ultraljud och CT hos organet, biokemisk undersökning av blodet och undersökning av gastrointestinala funktioner. För differentialdiagnos kan användas som en punkteringsbiopsi.

Läkemedelsbehandling av fettlever

Särskild terapi finns inte. Medicinska åtgärder reduceras för att eliminera provokationsfaktorer, korrigering av metabolism, förbättring av kroppens regenerativa funktion, dess avgiftning, skydd mot negativa influenser. Dessutom behöver du ändra livsstil och kost.

Membranantioxidantläkemedel för dystrofisk leversjukdom är uppdelade i flera grupper:

• innehållande väsentliga fosfolipider (skyddande celler);
• sulfoaminosyror ("Taurin", "Metionin");
• inklusive vegetabiliska råvaror ("Kars", "Liv.52").

Läkemedlet alfa-liposyra "Birdition" ska druckas i 1-2 månader och i svåra fall administreras intravenöst under de första 2 veckorna, sedan överförs patienten till tabletter. "Hepatral" är lämpligt att endast använda vid inledningsskedet av behandling (intravenöst). Essentiale är full i minst 2 månader. Effektiv behandling med kronärtskocka ("Hofitol") i 3 veckor.

Taurin ("Dibikor", "Taufon") är särskilt värdefull, eftersom den verkar i flera riktningar samtidigt. Det har en membranstabiliserande och antioxidant effekt, aktiverar leverblodflödet, förbättrar levercellerna, reducerar total kolesterol, har anti-sklerotiska och hypotensiva effekter.

Minska tätheten av gallan och förbättra dess utflöde, för att eliminera svårighetsgraden i hypokondrium, hjälper "Holosas" och liknande droger.

Vitamin E, C och selen används som antioxidanter. Av vitaminerna för avgiftning används niacin (PP, nikotinsyra) och ribovlavin (B2).

Hepatos av fettlever: Folkrecept

Det rekommenderas att äta mer kanel. Denna åtgärd kommer att bidra till att minska antalet fettceller i kroppen. Kanel sänker blodsockern och kolesterolet, liksom hjälper till att kontrollera aptiten.

Gurkmeja är en växt av ingefärafamiljen. Det är en naturlig antioxidant, som bidrar till avlopp av gallgångarna, gallproduktion, mjukgöring av kalciumkalken, sänker sockernivåerna. Gurkmeja kan sättas till olika rätter eller användas i form av beredningar (t.ex. "Holagol").

Mjölktistel lindrar spasmer, stimulerar proteinproduktion, binder toxiner och fria radikaler, återställer leverceller. Bland beredningarna av mjölktistel är den mest kända "Gepabene".

Curly sorrel normaliserar gallproduktionen och förbättrar dess dränering, minskar koncentrationen av fett. Förutom den huvudsakliga behandlingen används en avkok av växten.

Kost i komplex behandling av fettlever

Ovan nämndes att en av orsakerna till hepatos är hypodynami och ohälsosam kost. En sjuk person bör vara uppmärksam på sin vikt och om det finns fetma, bli av med det. Vikten av viktminskning per vecka - 500 g

Fysisk aktivitet kan inte uteslutas. Belastningsintensiteten är bättre att diskutera med din läkare. De flesta patienter behöver varje dag att hantera måttliga belastningar i 30-60 minuter. Effektivt påverka hälsan att gå, inklusive att gå på trappor.

Kost är en mycket viktig komponent i behandling och förebyggande av fettdegenerering. I regel föreskriver läkaren tabell nr 5 som begränsar animaliska fetter, berikat med lipotroper (stew, brunt ris, vete, bovete och havregryn).

Frisk broccoli, bröstspiral, blomkål, vitkål är mycket användbara.

Köttet i menyn ska minskas till ett minimum. Ett alternativ till det är fisk och skaldjur, som är rik på taurin. Du bör glömma stekning, det bästa alternativet är att laga mat eller ånga. Det är värt att notera att det är bättre att inte äta kycklingkött från fjäderfä gårdar, eftersom det innehåller ämnen som utövar ytterligare stress på levern. Måltider kan kryddat med de örter som anges ovan.

I avsaknad av kontraindikationer rekommenderas att man dricker mycket vätska - minst 2 liter vanligt vatten.

Det är nödvändigt att begränsa, och det är bättre att helt utesluta, feta livsmedel, inklusive mejeri. Mjölkprodukter utan fetthalt är tillåtna.

Alkoholhaltig och annan fet leverdystrofi kräver fullständig eliminering av alkoholhaltiga drycker. Dessutom är det nödvändigt att överge den söta lemonaden, godis, färdiga frukostar (flingor), vita bakverk, pasta, vitt ris, mjöl, fetter, majonnäs, margarin etc. Det är bättre att dricka te och andra drycker otroligt. Om möjligt är socker helt undantaget från menyn. Tja, om en person helt kan vägra att äta mat som är beredd i matväxter.

För avgiftning används procedurer i en bastu med låg temperatur (55-60 °) utan kontraindikationer. Ett alternativ skulle vara en infraröd bastu. Titta på din hälsa och följ alla läkarens instruktioner!