Genen för diabetes: en modern syn på vetenskapen

• Diagnostik

Diabetes mellitus är en sjukdom som orsakas av en ökning av mängden socker i blodet. Orsakerna till utvecklingen av denna sjukdom är inte fullständigt förstådda, men det finns en stor lista över faktorer som stimulerar dess framsteg. Det kan till exempel vara en gen som orsakar diabetes. Tänk på mer.

Den glukos som ackumuleras i blodet (socker) i kroppen hos en frisk person omvandlas till energi genom verkan av ett hormon som kallas insulin. Insulin produceras i sin tur av bukspottkörteln och i händelse av kränkningar av detta organs arbete utvecklas den angivna sjukdomen direkt.

Vad är diabetes?

Det finns två huvudtyper av denna sjukdom. Sålunda kallas en sjukdom av typ 1 som insulinberoende, och sjukdomen av den andra typen är tvärtom inte insulinberoende:

1. I den första typen av sjukdom slutar bukspottkörteln helt eller delvis att producera insulin, socker omvandlas inte till energi, men ackumuleras i blodet. Denna typ av sjukdom är oftast ärftlig och utvecklas under påverkan av vissa orsaker. Det kan sägas att genen som orsakar diabetes i detta avseende är densamma som i den andra typen av sjukdom.
2. Den andra typen av sjukdom är inte associerad med bukspottkörteln. Insulin produceras hos patienter i den erforderliga kvantiteten, men vävnadens känslighet är signifikant minskad, vilket hindrar insulin från att utföra sin naturliga funktion. Denna typ av sjukdom påverkar oftast människor över 40 år, och ett stort antal faktorer bidrar till utvecklingen av sjukdomen. I detta fall är genen som orsakar diabetes etablerad på ett vetenskapligt sätt av forskare i laboratorier runt om i världen.

Orsaker till diabetes

Idag på det medicinska området finns det många orsaker till sjukdomen. För sjukdomen av den första typen är huvudorsaken emellertid en genetisk predisposition mot diabetes. Av denna anledning är det nödvändigt att prata om genen som orsakar diabetes. Det finns en predisposition i det faktum att i släktet kan en person få människor som lider av denna sjukdom. Följaktligen är en sådan person genetiskt mottaglig för utveckling av sjukdom. Sjukdomen kan inte manifestera sig under livets gång, med förbehåll för de enklaste reglerna för förebyggande. Men när vissa faktorer påverkar kroppen, är sjukdomen bland genetiskt predisponerade personer fortfarande manifesterad.

Om både mamma och pappa lider av socker "sjukdom", kommer 60 procent av fallen också att bli sjuk av barnet. Vid diagnos av en medicinsk term med endast en förälder, halveras sannolikhetsprocenten och är alla 30%. Och i det här fallet kan genen som orsakar diabetes vara helt och hållet. Forskare arbetar med detta.

VIKTIGT: Genetisk predisposition till sjukdomen är fylld med utvecklingen av endast den första typen av sjukdom. Den manifesterar sig huvudsakligen i en ålder av 30 år. De viktigaste riskgrupperna är barn och ungdomar.

För att förhindra manifestationen av sjukdomen måste en person som är ärftligt utsatt för den äta rätt, vara fysiskt aktiv och kontrolleras periodiskt genom att ta blod och urintester. Sådan kontroll kommer att tillåta tid att upptäcka sjukdomen och vidta alla åtgärder för att säkerställa att den fortsätter i mild form.

Vad bidrar till utvecklingen av diabetes?

Med tanke på vad som orsakar diabetes, kom många forskare överens om följderna av genetisk mottaglighet och virusinfektioner som den främsta orsaken till sjukdomsprogression. Så när en virusinfektion går in i kroppen är bilden av sjukdomsutvecklingen följande:

• En virusinfektion som har gått in i kroppen stimulerar aktiveringen av naturliga skyddsfunktioner.
• Immunsystemet börjar intensivt syntetisera antikroppar avsedda att döda viruset.
• Efter förstöringen av virus fortsätter antikroppar att producera, vilket styr dess verkan på de friska friska cellerna i kroppen.

Denna funktion av immunsystemets funktion är ärftlig och leder till utvecklingen av sjukdomen. Antikropparna som syntetiseras av immunsystemet riktar sig till sin attack på cellerna i systemet som producerar insulin. Således, om du vill veta vad som orsakar diabetes, är det nödvändigt att analysera infektioner och antikroppar hos vissa bakterier. Det är värt att lägga till att genom den aktiva skyddande funktionen hos kroppen friska celler i bukspottkörteln förstörs.

I detta fall reduceras den mängd insulin som produceras signifikant, och som ett resultat kan bukspottkörteln sluta producera den. Följaktligen leder hormonsulinets brist till ett hopp i mängden socker i blodplasma, och sjukdomen av vilken typ som helst börjar börja utvecklas aktivt. Av denna anledning argumenterar många idag som orsakar diabetes, eftersom teorin om utveckling ännu inte är helt klar.

Diabetesgen: myt eller verklighet?

Studien av den ärftliga predispositionen hos en person till utvecklingen av diabetes har blivit det viktigaste arbetet hos många forskare runt om i världen. Så den största upptäckten var den autosomala recessiva genen i vissa människors kropp. Förekomsten av en sådan genvetenskap klassificerad som genetiskt polyformala sjukdomar. Orsaken till härdandet av denna sjukdom är defekter i HLA-genen. Principerna om arv av en sådan förekomst av genen av diabetes mellitus uppfyller fullt ut Mendes välkända lagar.

VIKTIGT: Enligt modern statistik äger cirka en femtedel av befolkningen på vår planet en sådan recessiv gen som orsakas av en ärftlig förutsättning för utvecklingen av typ 1-diabetes.

Många studier har gett en ungefärlig bild av risken för sjukdom hos barn. Så, om båda föräldrarna lidit av en sådan sjukdom, blir barnet också sjuk med 50% sannolikhet. Om endast en förälder var sjuk är det troligt att barnets sjukdom halveras. Av denna anledning finns det en gen av diabetes i endast ett av två fall.

Men du borde inte vara rädd förut för tiden. När allt kommer omkring är en gens närvaro inte en garanti för sjukdomens tidiga utveckling. Med respekt för en hälsosam livsstil och måttlig fysisk aktivitet minskar en person betydligt chanserna för utvecklingen av diabetes. Och det gäller inte bara sjukdomar av den första typen, utan också den andra. Med ärftlig fullhet och närvaron i släktet hos personer som lider av sjukdomen, måste barn alltid övervaka sin vikt. Detta kommer att hjälpa idrott och korrekt formulerad diet utan överdriven kalori, fett och kolhydrater.

Enligt den officiella klassificeringen kallas typ 2-diabetes också för insulinberoende. Ofta.

Orsakerna till diabetes, som vi anser idag, är en kronisk följd.

Diabetes mellitus är en endokrin sjukdom i processen, vilken karbohydratmetabolismen störs.

Genen som orsakar diabetes är recessiv med avseende på den normala tillståndgenen. Friska makar har ett barn med diabetes. 1) Hur många typer av gameter kan en far ha? 2) Hur många typer av gameter kan bildas i mamman?
3) Vilken är sannolikheten (%) av födelsen av ett friskt barn i denna familj?
4) Hur många olika genotyper och fenotyper kan vara bland detta gifta paras barn?

Gäst lämnade svaret

Om gen a är recessiv, så är genotypen för det sjuka barnet aa. Förutsatt att föräldrarna är hälsosamma, är deras genotyp strikt definierad - Aa för båda. 1) Fadern till gamma 2-gameter - bär allel A och allelen a.2) Moderen har samma bild.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa 5) Sannolikheten att erhålla en specifik genotyp beror inte på externa svängningar, därför sannolikheten att föda det andra sjuka barnet p (aa) = 1/4 = 25%
Som alla)

Om det inte finns något svar eller det visade sig vara felaktigt i ämnet Biologi, försök att använda sökningen på webbplatsen eller ställ en fråga själv.

Om problem uppstår regelbundet, kanske du borde kontakta hjälp av en handledare. Vi har samlat in de bästa handledarna som lär dig eller ditt barn att lösa även de svåraste uppgifterna, om det behövs kan du ta en försökslektion. Fyll i formuläret nedan och vi kommer att göra allt som är möjligt så att lösningen av problem inte längre utgör problem.

§ 28. Mönster av arv av karaktärer som upprättats av G. Mendel. Monohybridkorsning

En detaljerad lösning av Prgraphgraph § 28 på biologi för elever av 9: e klass, författare.

1. Vilka organismer har bara en ringkromosom?

Kromosomer av bakterier och virus är ringformade.

2. Vad är en hybrid?

Hybrid - en organism som erhållits från korsningen av två individer som skiljer sig i genotyper.

Gör praktiskt arbete.

Lösa problem vid monohybridkorsning

1. Överför till anteckningsboken följande algoritm för att lösa ett genetiskt problem. Analysera mönstret för arv av tecken som presenteras i läroboken för monohybridkorsning och fyll i ämnena i algoritmen.

Algoritm för att lösa problemet med monohybridkorsning

1. Vi skriver föremålet för studier och beteckningen av gener i tabellen.

2. Lös problemet med monohybridkorsning.

1. hos människor dominerar long-lash-genen kort-lash-genen. En kvinna med långa ögonfransar, vars pappa hade korta ögonfransar, gifte sig med en man med korta ögonfransar. Hur många typer av gameter har en kvinna? Hur många gameter har en man? Vad är sannolikheten för födelse i denna familj av ett barn med långa ögonfransar (i%)? Hur många olika genotyper och hur många fenotyper kan vara bland detta gifta paras barn (namnge dem)?

Svar: En kvinna har 2 typer av gameter (A och a). En man producerar en typ av gamet (a). Födolivligheten i denna familj av ett barn med långa ögonfransar är 50%. Bland detta barns barn kan det finnas två genotyper (Aa och aa) och två fenotyper (långa och korta ögonfransar).

2. Genen som orsakar diabetes mellitus är recessiv med avseende på genen i det normala tillståndet. Friska makar har ett barn med diabetes.

1) Hur många typer av gameter kan en far ha?

2) Hur många typer av gameter kan bildas i mamman?

3) Vilken är sannolikheten för att föda ett friskt barn i denna familj?

4) Hur många olika genotyper kan vara bland detta gifta paras barn? 5) Vad är sannolikheten för att det andra barnet i denna familj också kommer att drabbas av diabetes?

Svar: 1) Fadern har 2 typer av gameter (A och a).

2) I moderen bildas 2 typer av gameter (A och a).

3) Sannolikheten att ha ett friskt barn i denna familj är 75%.

4) Bland detta barns barn kan det finnas 3 olika genotyper (AA, Aa, AA).

5) Sannolikheten att det andra barnet i denna familj kommer att drabbas av diabetes - 25%.

frågor

1. Vilka regler följde G. Mendel när han utförde sina experiment?

Först arbetade han med trädgårdar, brukade han korsa växter som tillhörde olika sorter. Till exempel var en sorts ärt alltid gul, och den andra hade alltid grön. Eftersom ärter är en självbestämd växt, blandar dessa sorter inte under naturliga förhållanden. Dessa sorter kallas rena linjer.

För det andra, för att få mer material för analys av arvslagen, arbetade Mendel inte med en, men med flera föräldrapar av ärtor.

För det tredje förenklade Mendel avsiktligt uppgiften, observera arvet av inte alla tecken på ärter samtidigt, men bara en av dem. För sina experiment valde han ursprungligen färgen på ärtfrön - ärter. I de fall där föräldraorganismerna endast skiljer sig åt i ett drag (till exempel endast i fröens färg eller endast i form av fröna) kallas korsningen monohybrid.

För det fjärde, med matematisk utbildning, använde Mendel kvantitativa metoder för databehandling: han noterade bara färgen på ärtfrön i avkomman, men beräknade också noggrant hur många sådana frön uppträdde.

2. Varför för försöket av G. Mendel var ett bra val av ärtor?

Ärter är lätta att växa, i Tjeckien multipliceras det flera gånger om året. Ärterna skiljer sig från varandra med ett antal väl märkta tecken. Äppan är i sin natur självbestämda, men i försöket kan denna självbestämning lätt förhindras och experimenten kan pollinera växten med pollen från en annan växter, dvs kors.

3. Vilka gener kallas allelisk?

Gener som ansvarar för utvecklingen av ett enda drag (t.ex. fröfärg) kallas allelgener.

4. Hur skiljer sig en homozygot organism från en heterozygotisk?

Den homozygote organismen innehåller två identiska allelgener (till exempel båda generna är gröna i frön eller tvärtom är båda generna gulfrön). Om allelgenerna är olika (dvs en av dem bestämmer gul och den andra, den gröna färgen av frön), så kallas sådana organismer heterozygotiska.

5. Vad är kärnan i den hybridologiska metoden?

Kärnan i den hybridologiska metoden är korsningen (hybridisering) av organismer som skiljer sig från varandra genom några tecken, och i den efterföljande analysen av karaktären hos dessa karaktärers arv i avkomman.

6. Vad är en monohybridkorsning?

I de fall där föräldraorganismerna endast skiljer sig åt i ett drag (till exempel endast i fröens färg eller endast i form av fröna) kallas korsningen monohybrid.

7. Vilket tecken kallas dominant recessiv?

Egenskapen som uppträder i hybrider (fräckhet av frön eller jämnhet av frön) nämndes av Mendel som dominant, och det undertryckta draget (dvs grönt fröfärg eller fröskrynkelse) är recessiv.

uppdrag

1. Förklara kärnan i regeln för enhetlighet av hybrider från den första generationen. Illustrera ditt svar med ett diagram.

Principen om enhetlighet av hybrider från den första generationen: När man kryssar två homozygotiska organismer som skiljer sig från varandra i ett drag, kommer alla hybrider från den första generationen att ha egenskapen hos en av föräldrarna, och generationen enligt detta drag kommer att vara likformig.

2. Formulera splittningsregeln. Rita ett crossbreeding-system av första generationens hybrider.

Uppdelningsregeln: När två första avkommor (hybrider) korsas mellan första generationen, uppstår splittring i andra generationen, och individer med recessiva egenskaper återkommer. Dessa individer utgör en fjärdedel av det totala antalet efterkommande andra generationens.

3. Formulera lagen om renhet av gameter.

Riktigheten av gameternas renhet: under bildandet av gameter kommer endast en av två allelgener in i var och en av dem.

Mönster av arv av karaktärer som upprättats av G. Mendel. Monohybridkorsning. - Grade 9 Pasechnik (arbetsbok)

114. Ge definitionen av begrepp.
Genetik är den vetenskap som studerar arvslagen och variationen av levande organismer.
Ärftlighet är egenskapen hos alla levande organismer för att överföra sina egenskaper och egenskaper från generation till generation.
Variabilitet är egenskapen hos alla levande organismer att förvärva nya tecken i processen för individuell utveckling.

115. Namnge en forskare som med rätta kan kallas grundaren av genetiken.
Gregor Mendel.

116. Fyll i meningarna.
Den del av DNA-molekylen, eller en del av kromosomen, som bestämmer utvecklingen av ett visst drag, kallas en gen.
Den hybridologiska metoden är baserad på korsningen av organismer som skiljer sig åt i alla drag och i den efterföljande analysen av beskaffenheten hos dessa egenskaper hos avkomman.
Om två gener som ligger på homologa kromosomer är ansvariga för manifestationen av ett visst drag, kallas de alleler.
En organism innehållande två identiska allelgen heter homozygot.
En heterozygot organism innehåller olika allelgener.

117. Ge definitioner av begrepp.
Dominerande egenskap - ett drag som framträder i hybrider.
Recessiv egenskap - ett drag undertryckt i hybrider.

118. Förklara varför individer med dominerande egenskaper kan vara både homozygota och heterozygote, och individer med recessiva egenskaper kan bara vara homozygota.
I en heterozygot organism är en av generna alltid dominerande och kommer att undertrycka den andra (Aa). En organism med ett recessivt drag kommer alltid att vara homozygot för denna egenskap, eftersom det inte kommer att vara något att undertrycka egenskapen - båda generna är undertryckta (aa).

119. Förklara varför experimenten som utfördes av G. Mendel med ärtor inte kunde utföras med en växt som hawk (Family Compositae).
Hökanläggningen har bara gula blommor och små frön. Hybrider av denna växt är svåra att genetiskt analysera, särskilt under 1800-talet.

120. Analysera mönstret för arv av tecken som presenteras i läroboken vid monohybridkorsning. Fyll i ämnena i den föreslagna algoritmen för att lösa problemet med singelhybridkorsning.

121. Analysera de resultat som uppnåtts i uppgift 120.

Svara på frågorna.
1) Hur många typer av gameter har en växt med gula frön?
2
2) Hur många typer av gameter har en växt med gröna frön?
1
3) Vad är sannolikheten för växternas utseende med gröna frön?
50%
5) Hur många olika genotyper kan vara bland de första generationen hybriderna?
2
6) Hur många olika fenotyper kan vara bland de första generationen hybriderna?
2.

122. Lös problemet.
Hos människor dominerar den långa lashgenen den korta lashgenen. En kvinna med långa ögonfransar, vars pappa hade korta ögonfransar, gifte sig med en man med korta ögonfransar. 1) Hur många typer av gameter har en kvinna? 2) Hur många typer av gameter har en man? 3) Vad är sannolikheten i denna familj av ett barn med långa ögonfransar? 4) Hur många olika genotyper och hur många fenotyper kan vara bland detta gifta paras barn?
lösning:
A - långa ögonfransar, och - korta ögonfransar.
Eftersom kvinnan hade en pappa med korta ögonfransar, det vill säga homozygot för det recessiva draget, hade kvinnan med långa ögonfransar genotypen Aa (heterozygot). Hennes man, som hennes pappa, hade aa.

Vi skriver korsningsmönstret:

Genotypsklyvning hos barn blir Aa: aa, 1: 1. Enligt fenotypa långa ögonfransar: 1: 1 korta ögonfransar.

Svar: En kvinna har 2 typer av gameter; en man har en typ av gamete; Barns sannolikhet för barn med långa ögonfransar 50%; bland barn av detta gifta par kan det finnas 2 olika genotyper (Aa, aa) och två olika fenotyper (långa ögonfransar, korta ögonfransar).

123. Lös problemet.
Hos hundar dominerar det hängande örat stillastående. Från korsning av heterozygotiska hundar med hängande öra med homozygote hundar som har ett hängande öra, erhölls 245 valpar. 1) Hur många typer av gameter kan bildas i en homozygot hund? 2) Hur många olika genotyper och hur många fenotyper kan det finnas i första generationen?
Beslutet.
A - örat, och - ett stående öra.
Korsade hundar med genotyper AA och AA.
Vi skriver korsningsmönstret:

Alla valpar ska ha hängande öron, splittring efter genotyp blir 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Svar: En homozygot hund kan bilda en typ av gamet. I första generationen kommer det att finnas 2 olika genotyper och 1 fenotyp.

124. Lös problemet.
Genen som orsakar diabetes är recessiv med avseende på den normala tillståndgenen. Friska makar har ett barn med diabetes. 1) Hur många typer av gameter kan en far ha? 2) Hur många typer av gameter kan bildas i mamman? 3) Vilken är sannolikheten (%) av födelsen av ett friskt barn i denna familj? 4) Hur många olika genotyper kan vara bland detta gifta paras barn? 5) Vad är sannolikheten (%) att det andra barnet i denna familj också kommer att ha diabetes?
Beslutet.
A är normen och diabetes. Eftersom diabetesgenen är recessiv är människor med AA-genotypen Aa friska och aa är sjuka med diabetes.
Eftersom ett friskt barn föddes till friska makar var båda båda heterozygotiska - Aa (enligt Mendel-splittningsregeln).

Genen som orsakar diabetes är recessiv

Registrering av nya användare är tillfälligt inaktiverad.

Gäst lämnade svaret

Om gen a är recessiv, så är genotypen för det sjuka barnet aa. Förutsatt att föräldrarna är hälsosamma, är deras genotyp strikt definierad - Aa för båda. 1) Fadern till gamma 2-gameter - bär allel A och allelen a.2) Moderen har samma bild.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa 5) Sannolikheten att erhålla en specifik genotyp beror inte på externa svängningar, därför sannolikheten att föda det andra sjuka barnet p (aa) = 1/4 = 25%
Som alla)

Om du inte gillar svaret eller inte, försök sedan använda sökningen på webbplatsen och hitta liknande svar på ämnet Biologi.

Genen som orsakar diabetes är recessiv

Leda en vanlig aktiv person med diagnos av diabetes mellitus möjligt. Att följa sängen vila eller helt omdirigera kosten - det är inte nödvändigt. Även den ärftliga första etappen av sjukdomen justeras genom insulininjektioner, på grund av vilket kroppen fortsätter att fungera korrekt. Men vissa tecken på sjukdom förblir oförändrade och kan orsaka besvär.

Enligt tillverkaren, när man arbetade med Diatrivitin, studerades egenskaperna hos en stor mängd naturprodukter på ett eller annat sätt, vilket påverkar människor både självständigt och i kombinationer. Samtidigt hittades sådana variationer som har en bra effekt med förhöjda blodsockernivåer. Som framgår av tillverkarens förklaringar är sammansättningen av läkemedlet Diatrivitin naturligt, men produkten är effektiv, och detta bekräftas genom laboratorietester som utförs på officiellt sätt. Vid arbetet med läkemedlet tog läkarna hänsyn till ett antal viktiga nyanser, vilket gjorde det möjligt att skapa en unik, enligt deras försäkringar, verktyg som inte har några analoger på marknaden. Enligt recensioner har Diatrivitin redan försökt en hel del personer med diabetes på sig själva, och drogen visade ett bra resultat. Som det framgår av medicinsk praxis, har diabetes i alla fall, utan undantag, ett starkt inflytande på patienten, livskvaliteten sjunker, du måste möta ett stort antal restriktioner och interna system misslyckas. Detta gör det nödvändigt att göra kroppen möjlig hjälp med olika läkemedel, vars fördel har utvecklats ganska mycket. Och det här handlar inte bara om sockersubstitut - du måste ta vitaminkomplex för att upprätthålla immunsystemets stabilitet, alla läkemedel som ordineras av din läkare som är effektiva i ett visst fall. Som det framgår av recensionerna av läkemedlet Diatrivitin, kan detta verktyg också ha en bra positiv effekt på stabiliseringen av situationen.

Recensioner Genen som orsakar diabetes är recessiv

[quote = Valentina Komarova: 3 dagar sedan - Efter en vecka med kontinuerligt intag är de interna systemen mycket renare: slagg, toxiner tas effektivt bort från vävnaderna. Koncentrationen av kolesterol i cirkulationssystemet minskar också. Den andra veckan med att använda diatrivitin gör att du kan bli av med hunger, törst och hacka många diabetiker. Normalt fungerande urogenitalt system. I slutet av kursen normaliserar blodsockernivån också, ämnesomsättningen kommer i ordning. Mannen känner sig redo för prestationer, han är full av energi och styrka. Som kan ses från de få negativa recensionerna är Diatrivitin för dyrt. I genomsnitt kostar för närvarande ett och ett halvt tusen rubel. Detta pris är inte den typ av pengar som en genomsnittlig familj har råd att "kasta bort", speciellt om någon är sjuk hemma, på ett läkemedel vars effektivitet orsakar åtminstone viss tvivel. Som erfarna människor säger, innan du köper, behöver du rådgöra med din läkare. Bedömningen av sjukdomsförloppet i ett visst fall kommer läkaren att kunna ge användbar rådgivning om huruvida det är värt att spendera den typen pengar och om detta köp inte kommer att vara till nytta. I vilket fall som helst som läkare uppmärksammar, visar självbehandling i diabetes inte bra resultat även med användning av allvarliga läkemedel, så du bör inte öva på initiativ, du kan göra dig värre.] [/ Citat]

Genen som orsakar diabetes är recessiv med avseende på den normala tillståndgenen. i

Svar och förklaringar från Megamind

Om gen a är recessiv, så är genotypen för det sjuka barnet aa. Förutsatt att föräldrarna är hälsosamma, är deras genotyp strikt definierad - Aa för båda. 1) Fadern till typ 2-gameter bär allelen A och allelen a.2) Moderen har samma bild. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa 5) Sannolikheten för att erhålla en specifik genotyp beror inte på yttre wails, därför sannolikheten att föda det andra sjuka barnet p (aa) = 1/4 = 25% (sönderdelning) igen, se s.3).

Genen som orsakar diabetes är recessiv med hänsyn till normal. Friska makar har ett barn med Sakh. Diabetes. Svara på följande frågor:
1. Hur många typer av gameter kan en far ha? 2. Hur många mödrar har?
3. Vad är sannolikheten för att ha ett friskt barn i denna familj?
4. Hur många olika genotyper kan vara bland barn i detta par?
5. Vad är sannolikheten för att ett andra barn ska födas? diabetes?

1) Vi gör bordet "Sign | Gene", där vi anger: normer. - A, diabetes - a
2) Eftersom en frisk maka har ett barn med ett recessivt drag betyder det att varje make hade en gen som orsakar diabetes. därefter:
P: Aa x Aa
3) Gametes, som kan erhållas: från moderen - A eller a, fadern - A eller a.
4) Vi kombinerar gametes:
A + A = AA (friska)
A + a = Aa (friska)
a + a = aa (friska)
a + a = aa (barn med diabetes)
slutsats:
1) Fadern producerar 2 typer av gameter (A och a)
2) Moderen har 2 typer av gameter (A och a)
3) Sannolikheten för att ett friskt barn föds i denna familj = 75%
4) 3 olika genotyper kan vara bland barnen i detta par (AA, AA, AA)
5) Sannolikheten att det andra barnet kommer att födas med diabetes = 25%

Om svaret på ämnet biologi saknas eller det visade sig vara felaktigt, försök med att söka efter andra svar i hela basen av webbplatsen.

Genen som orsakar diabetes är recessiv med hänsyn till normal. Friska makar har ett barn med Sakh. Diabetes. Svara på följande frågor:
1. Hur många typer av gameter kan en far ha? 2. Hur många mödrar har?
3. Vad är sannolikheten för att ha ett friskt barn i denna familj?
4. Hur många olika genotyper kan vara bland barn i detta par?
5. Vad är sannolikheten för att ett andra barn ska födas? diabetes?

1) Vi gör bordet "Sign | Gene", där vi anger: normer. - A, diabetes - a
2) Eftersom en frisk maka har ett barn med ett recessivt drag betyder det att varje make hade en gen som orsakar diabetes. därefter:
P: Aa x Aa
3) Gametes, som kan erhållas: från moderen - A eller a, fadern - A eller a.
4) Vi kombinerar gametes:
A + A = AA (friska)
A + a = Aa (friska)
a + a = aa (friska)
a + a = aa (barn med diabetes)
slutsats:
1) Fadern producerar 2 typer av gameter (A och a)
2) Moderen har 2 typer av gameter (A och a)
3) Sannolikheten för att ett friskt barn föds i denna familj = 75%
4) 3 olika genotyper kan vara bland barnen i detta par (AA, AA, AA)
5) Sannolikheten att det andra barnet kommer att födas med diabetes = 25%

Om svaret på ämnet biologi saknas eller det visade sig vara felaktigt, försök med att söka efter andra svar i hela basen av webbplatsen.

Genen som orsakar diabetes är recessiv med hänsyn till normal. Friska makar har ett barn med Sakh. Diabetes. Svara på följande frågor:
1. Hur många typer av gameter kan en far ha? 2. Hur många mödrar har?
3. Vad är sannolikheten för att ha ett friskt barn i denna familj?
4. Hur många olika genotyper kan vara bland barn i detta par?
5. Vad är sannolikheten för att ett andra barn ska födas? diabetes?

Gäst lämnade svaret

1) Vi gör bordet "Sign | Gene", där vi anger: normer. - A, diabetes - a
2) Eftersom en frisk maka har ett barn med ett recessivt drag betyder det att varje make hade en gen som orsakar diabetes. därefter:
P: Aa x Aa
3) Gametes, som kan erhållas: från moderen - A eller a, fadern - A eller a.
4) Vi kombinerar gametes:
A + A = AA (friska)
A + a = Aa (friska)
a + a = aa (friska)
a + a = aa (barn med diabetes)
slutsats:
1) Fadern producerar 2 typer av gameter (A och a)
2) Moderen har 2 typer av gameter (A och a)
3) Sannolikheten för att ett friskt barn föds i denna familj = 75%
4) 3 olika genotyper kan vara bland barnen i detta par (AA, AA, AA)
5) Sannolikheten att det andra barnet kommer att födas med diabetes = 25%

Om du inte gillar svaret eller inte, försök sedan använda sökningen på webbplatsen och hitta liknande svar på ämnet Biologi.