Berlition 300 och 600: beskrivning, recensioner om användning, kontraindikationer

• Skäl

1 ampull (12 ml) Berlithion 300 innehåller den aktiva beståndsdelen: etylendiaminsalt av a-lipoic (tioctic) syra 0,388 g (i termer av a-lipoic (tioctic) syra - 0,300 g och hjälpämnen: vatten för injektion, propylenglykol, etylendiamin.

De belagda tabletterna, var och en innehåller den aktiva komponenten a-lipoic (tioctic) syra - 300 mg eller 600 mg;

Dessutom finns det hjälpämnen:

1. magnesiumstearat;
2. laktosmonohydrat;
3. kroskarmellosnatrium;
4. mikrokristallin cellulosa;
5. kolloidal vattenfri kiseldioxid;
6. Povidon (K-värde = 30);

Opadry OY-S-22898 "gul" i skalet, bestående av:

• hypromellos,
• natriumdodecylsulfat,
• titandioxid (E 171),
• gul-orange färgämne (E 110),
• kinolingult färgämne (E 104),
• flytande paraffin.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är en naturlig antioxidant som förbinder fria radikaler. Syra produceras av kroppen som ett resultat av oxidativa effekter på a-keto-syror.

Var uppmärksam! Läkares recensioner tyder på att läkemedlet har en positiv effekt på minskningen av socker i blodet, en ökning av glykogenivå i levern och övervinning av insulinresistens.

Beroende på de biokemiska egenskaperna hos tabletterna ligger Berlition 300 och 600 tabletter nära B-vitaminerna.

1. Ta del i normaliseringen av kolhydrat och lipidmetabolism.
2. Förbättra leverans funktion, stimulera utbyte av kolesterol.
3. De har en hypoglykemisk, hepatoprotektiv, hypokolesterolemisk, hypolipidemisk effekt.

Användningen av Berlithion 300 och 600 i infusioner för intravenös injektion kan minska svårighetsgraden av biverkningar.

Farmakokinetik. Berlitions tabletter 300 och 600, mer exakt, har deras aktiva ingredienser förmågan att "passera" först genom levern. Thioctic acid och dess komponenter är nästan helt (80-90%) utsöndrade av njurarna.

Injiceringslösning Berlition. Tiden att nå maximal koncentration i kroppen när den administreras intravenöst är 10-11 minuter. Området under den farmaceutiska kurvan (koncentrationstid) är 5 μg h / ml. Maximal koncentration är 25-38 μg / ml.

Berlitione tabletter för oral administrering absorberas snabbt och absorberas fullständigt i mag-tarmkanalen. När det tas med mat minskar adsorptionen. Maximal koncentration av läkemedlet uppnås på 40-60 minuter. Biotillgänglighet - 30%.

Halveringstiden är 20-50 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min.

Indikationer för användning av läkemedlet

Diabetisk polyneuropati orsakad av diabetes eller alkoholism. injektionslösning används också. Den dagliga dosen av läkemedlet är 300 eller 600 mg. 1 ampull innehåller 300 mg.

Berlition späds i en 0,9% lösning av natriumklorid och administreras intravenöst till patienten genom droppmetoden. Injektionstiden är cirka 30 minuter.

I början av behandlingen ordineras Berlition i 2-4 veckor. Därefter kan du fortsätta oral administrering av Berlition-tabletter i en dos av 300-600 mg per dag.

Berlition piller visas för användning på 600 mg en gång om dagen. Dessa är 2 tabletter. Läkemedlet ska tas på tom mage, ungefär en halvtimme före måltid.

Tabletterna måste sväljas hela, utan att tugga. Tvätta med mycket vatten. Varaktigheten av den terapeutiska kursen bestäms endast av läkaren.

Några funktioner i drogen

Recensioner av läkare och patienter om Berlition är oftast positiva, men som alla andra läkemedel har de egna egenskaper. Under behandlingen ska patienter avstå från att ta alkoholhaltiga drycker.

Diabetiker kräver regelbunden övervakning av plasmasockernivån. Detta är särskilt viktigt i början av behandlingen. Ibland kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller glukossänkande läkemedel som tas in av patienterna inuti. Därmed förhindras risken för hypoglykemi.

Injektionslösning av Berlithion 300 eller 600 bör skyddas mot exponering för ultravioletta strålar. Detta görs genom att förpacka flaskan i aluminiumfolie. Skyddat på detta sätt kan lösningen lagras i 7 timmar.

Biverkningar

Oftast finns de inte, men i sällsynta fall, efter dropp av lösningen är anfall, småpunktsblödningar på slemhinnorna och huden, hemorragisk utslag, trombocytos möjliga. Med mycket snabb administrering finns det möjlighet till intrakraniellt tryck och andningssvårigheter.

Recensioner av patienter och läkare säger att alla dessa symptom går bort utan någon intervention.

Det finns också lokala reaktioner som uppträder i injektionszonen. Detta kan vara urtikaria eller andra allergiska manifestationer, upp till anafylaktisk chock. Utvecklingen av hypoglykemi, som kan orsakas av förbättrad glukosabsorption, är inte utesluten.

Berlitions tabletter tolereras vanligtvis utan biverkningar. Men ibland är följande störningar möjliga:

Interaktion med andra läkemedel

Berlition "in vitro" reagerar med joniska metallföreningar. Ett exempel är cisplatin. Därför minskar samtidig användning med cisplatin effekterna av den senare.

Men effekten av orala hypoglykemiska medel och insulin Berlition 300 eller 600 ökar tvärtom. Etanol, som ingår i alkoholhaltiga drycker, minskar läkemedlets terapeutiska effekter (läs recensioner).

Den aktiva beståndsdelen i Berlithion, när den interagerar med socker, bildar praktiskt taget olösliga föreningar. Av detta följer att lösningen av tioctic syra inte kan kombineras med infusion av dextros, Ringer och andra liknande lösningar.

Om Berlitions tabletter 300, 600 togs på morgonen, är det möjligt att använda mejeriprodukter, magnesium och järnberedningar endast på eftermiddagen eller på kvällen. När det gäller mejeriprodukter beror det på att de innehåller stora mängder kalcium.

Befintliga kontraindikationer

• Period av graviditet och amning. Även om läkemedlets negativa inverkan inte har bevisats, är det inte möjligt att göra recensioner och studier av detta slag.
• Hög känslighet för komponenterna i Berlition.
• Läkemedlet är inte tilldelat barn (recensioner av säkerhet och effekt saknas).

Eventuella symtom på överdosering

• illamående;
• kräkningar;
• huvudvärk.

Det finns ingen specifik motgift, det är symptomen som behandlas.

Förvaring, Semester, Förpackning

Preparatet tillhör listan B. Det bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, på en mörk plats otillgänglig för barn.

Användningsperioden beror på frisättningsform:

• injektion i 3 år;
• piller - 2 år.

Berlithion frigörs endast på recept från kliniken. Injektionsvätska, lösning finns i 25 mg / ml ampuller med mörk färg. Kartonglådor (brickor) innehåller 5 ampuller. Här är anvisningarna för användning.

Tabletterna är fyllda med belagd film och förpackade i 10 stycken i blåsor av opakt PVC-material eller aluminiumfolie. Kartongen innehåller 3 sådana blåsor och bruksanvisningar.

Berlition 300 tabletter recensioner

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Doseringsregimen

Läkemedlet är avsett för infusion.

I början av behandlingen administreras drogen Berlithion 600 IV dropp i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

Före användning späds innehållet i 1 ampull (24 ml) i 250 ml av en 0,9% natriumkloridlösning och injiceras i / i droppen långsamt, i minst 30 minuter. På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds infusionslösningen omedelbart före användning. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus exponering, till exempel med aluminiumfolie.

Behandlingsförloppet med läkemedlet Berlithion 600 är 2-4 veckor. Som en uppföljningsbehandlingsbehandling används tioktinsyra i oral form i en daglig dos på 300-600 mg. Behandlingsperioden och behovet av repetition bestäms av läkaren.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk.

I allvarliga fall: Psykomotorisk agitation eller medvetslösning, generaliserade anfall, uttalad syrabasbaserad obalans, mjölksyraosion, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), akut nekros av skelettmuskler, DIC, hemolys, undertryckande av benmärg, polyorganfel.

Behandling: Om tioktisk syreförgiftning misstänks (till exempel administrering av mer än 80 mg tioctic syra per 1 kg kroppsvikt) rekommenderas akut inhalation och omedelbara åtgärder vidtas enligt de allmänna principerna som antagits vid oavsiktlig förgiftning. Symtomatisk behandling. Behandling av generaliserade anfall, laktacidos och andra livshotande följder av förgiftning bör utföras i enlighet med principerna för modern intensivvård. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är inte effektiva.

Läkemedelsinteraktion

På grund av det faktum att tiolsyra kan bilda kelatkomplex med metaller, bör samtidig administrering med järnberedningar undvikas. Samtidig användning av läkemedlet Berlithion 600 med cisplatin minskar effektiviteten hos den senare.

Med sockermolekyler bildar tioctic syra dåligt lösliga komplexa föreningar. Läkemedlet Berlithion 600 är oförenligt med lösningar av glukos, fruktos och dextros, Ringers lösning, liksom med lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

Läkemedlet Berlithion 600 ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel för oral administrering under samtidig användning.

Etanol minskar signifikant den terapeutiska effekten av tioksyra.

Biverkningar

Eventuella biverkningar med användning av läkemedlet Berlition 600 anges nedan i fallande frekvens: ofta (≥1 / 100, 4 fler läkarrecensioner

BERLITION 300

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå C_max - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit drogen Berlithion 300 på morgonen rekommenderas att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller på kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig applicering ökar Berlithion 300 den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition 300 bör avstå från alkohol.

Berlition 300 Recensioner

Frisättningsform: Tabletter, ampuller

Analoger Berlition 300

Bruksanvisning för Berlition 300

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå C_max - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

vittnesbörd

Doseringsregimen

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

Biverkningar

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Kontra

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Särskilda instruktioner

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar drogen Berlitione 300 bör avstå från alkohol.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

Läkemedelsinteraktion

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit läkemedlet Berlition ® 300 på morgonen rekommenderas det att använda järn, magnesiumpreparat och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig användning av Berlithion ® 300 förbättras den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Recensent: Natalia (positiv recension)

Bra läkemedel, men det kan finnas biverkningar

Fördelar: Bra terapeutisk effekt.

Nackdelar: inte hittat

Berliton var ordinerat till mig kurser var sjätte månad för behandling av komplikationer orsakade av diabetes mellitus. När jag började den första kursen var blodsockret 21, och efter åtta droppare sjönk det betydligt. Ja, i början av mottagningen observerades några biverkningar: huvudvärk, brännande känsla i benen. Efter en kort paus efter drogen av läkemedlet rekommenderade läkaren att förlänga behandlingen med detta läkemedel, men redan i tablettform i en månad. Jag drack en kapsel per dag, bränna i benen och huvudvärk störde inte mig längre. Och Berliton renar utmärkt kroppen av toxiner och stärker blodkärlen. Min syster drack det för att bli av med övervikt. Som ett resultat, för månaden minus fyra kilo.

Granska författaren: Alyona (positiv recension)

Alkoholism är ett problem för många människor och tyvärr inte många som lider av denna nackdel betraktar detta som ett problem. På grund av detta förlorade min bror sin familj, hans fru kunde inte stå full, desto mer så behöver den lilla dottern inte se allt. Jag hittade ett specialiserat sjukhus, omedelbart ordinerat mycket droger, bland annat var berlition. Det har antitoxiska egenskaper. Min bror tog 1 tablett per dag en halvtimme före måltider med en stor mängd vatten. Han drack en månad, under denna tid kom all smuts från kroppen ut i form av hudutslag, klåda. Ett halvt år har gått sedan behandlingen, han dricker fortfarande inte alkohol. Berlition var vår frälsning.

Recensent: Cristina (negativ recension)

Utmärkt verktyg för diabetiker

Fördelar: Inga biverkningar, inga smärtinsprutningar, sänkt socker och kolesterolnivåer, avlägsnat muskelsvaghet, stoppad desensibilisering

Nackdelar: Det är nödvändigt att upprepa kurser ofta, det höga priset på drogen

Detta läkemedel har en komplicerad effekt. För det första sänker det kolesterol och blodsocker. Jag har diabetes, även vid beredningar, varar sockret för 6,3-6,5 mmol. Efter Berlitions gång var det 5,4-5,6 mmol maximalt. Kolesterol minskade från 7,4 till 6,8 mmol. Helt oväntat förbättrades leverns index betydligt, bilirubin minskade, gallproblem försvann. För det andra förbättrade läkemedlet mitt välbefinnande betydligt. Låt inte strax efter 1,5-2 veckor sluta känsligheten i benen minska, och när behandlingen fortskred, blev den ännu högre. Efter 4 veckors behandling gick muskelsvagheten bort, som om den inte fanns. Den enda nackdelen är att Berlition-effekten inte varar länge efter att behandlingen avslutats. Varje 2-3 månader måste kurser upprepas. Det slår hårt, men jag tolererar: trots en så lång mottagning har biverkningen inte orsakat biverkningar, men effekten är utmärkt.

Recension författare: Iraida Arkadyevna (negativ recension)

Ett vackert namn

Fördelar: inte sett

Nackdelar: dyrt och dumt, intrycket att jag bara nyttade

En läkare ordinerades som en diabetiker, först för att förebygga diabetisk fot i en dos av 300, och sedan 600, då förmodligen nekrotiska förändringar redan hade börjat. Tja, sedan de började, fungerade 300 inte som förväntat och hindrade inte någonting ((Numbness och smärta var kvar och förblev, och förändringar som gangren började! Droppers gjordes tillsammans med actovegin, uppenbarligen för att förbättra cirkulationen, och dessutom en milgamma, men det var ingen förbättring. Endast kramper tillsattes och först började lillfingret att rodna, då tummen. För närvarande är amputation i fråga, det vill säga bortkastad tid och pengar på detta läkemedel och ingen kommer att återvända min hälsa!

Recension författare: Yana (positiv recension)

Fördelar: Hjälpt i kombination med andra läkemedel.

Nackdelar: högt pris

Berlition finns i form av tabletter och i form av lösningar för injektioner. För behandling av ateroskleros var hennes man i kombination med andra läkemedel ordinerad Berlition 300 tabletter. De ska druckas 2 tabletter om dagen tidigt på morgonen, en timme före måltid, med mycket vatten. Tabletterna måste sväljas utan att tugga. Behandlingsförloppet som mannen genomgick var 3 veckor, då doktorn ordinerade en annan behandling och Berlision avbröts. När läkaren ordinerats, varnade läkaren strikt att du inte bör dricka alkohol när du tar Berlition. Det kan finnas de värsta konsekvenserna. Så var särskilt uppmärksam på detta faktum, din läkare kommer inte att varna dig om det. Om du är en förare, var extremt försiktig bakom rattet, eftersom reaktionen minskar och uppmärksamheten försvinner. Men min man hade ingen sida. Läkaren rekommenderar att man behandlas med detta läkemedel 2-3 gånger per år. Eftersom ateroskleros är så enkelt och snabbt passerar inte.

Recensent: Artem (positiv recension)

Rid av numb fingrar

Fördelar: effektivitet, det fanns inga biverkningar

Inte för det första året har jag levt med en diagnos av typ 2-diabetes. Förutom de uppenbara blodsockerproblemen för alla, drabbas diabetiker av ett antal andra svårigheter. Jag led av fingrarnas frekventa nummenhet. Det var svårt att skriva och underteckna dokument. Läkaren föreslog att injicera Berlition intravenöst, vilket jag gjorde i höst. Och efter flera gånger köpte den självständigt i kapslar och tog det hemma. Resultatet är utmärkt. Numbness är helt borta, jag känner mig mer glad. Berlition verkar speciellt på nervfibrer och påverkar inte blodsockernivån, men det är fortfarande ett mycket användbart verktyg för diabetiker.

2010-2018. LekReviews.com / All information presenteras endast för informationsändamål och kan inte användas som en rekommendation för behandling.

Recensioner av drogen Berlition 300

Indikationer för användning

Diabetisk och alkoholisk polyneuropati, steatohepatit av olika etiologier, fettdegenerering av levern, kronisk förgiftning.

Diskussion om läkemedlet Berlition 300 i register över mammor

Tack för svaret!) Nej, det här är 1/4 av recepten, resten är vitaminer, "mensformeln är mer än multivitaminer", viantol, berlition 300. Men över 5000 fiskolja förvirrade mig också mycket, det är därför jag vill byta ut det och titta på resultatet)

carniton och berlithion 300, 1t 2p dagligen i tre månader släpptes, efter att ha satt kontrollen, sa de att dricka tills resultatet uppnåddes. men jag tror att det har hjälpt inte så mycket ett piller, men min man började träna regelbundet, spridda sina killar själv))) eller kanske alla tillsammans

-Seltsink plus 1 flik 2 r / d - 2 månader. -vit. D (akvadetrim) - 10 kap. utspädd i en matsked vatten 1 p / d - 2 månader - berlition 2 flikar 30 minuter före frukost. - 6 veckor. i protokollet i 2 veckor. före punktering i ampuller / 200 ml 0,9% NaCl en timme efter en måltid - 15 dagar. - bröst plus - 3 kepsar. per dag, före måltid - 2 månader. Utesluter termiska förfaranden. Aktiv livsstil. Regelbundet sexliv (varannan dag). Lägg till skaldjur, nötter (valnötter, mandel) till kosten. Behandlingen är planerad i 2 månader, men mannen har tagit det hela i nästan ett år. Vi har ersatt några förberedelser, det visar sig för dyrt. Berlition 300 m.

piller i 3 månader att dricka carniton 1t 2 gånger om dagen och berlithion 300 1t 1 gång om dagen, återanvänd spermogrammet och berätta för att dricka dem tills de får resultat

Berlition 300 tabletter

Tabletter Berlition 300 - hypoglykemiskt, hypokolesterolemiskt, hypolipidemiskt, hepatoprotektivt medel.
Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av den direkta (binder fria radikaler) och indirekt (återställer den intracellulära nivån av glutation, ökar aktiviteten av superoxid dismutas) -verkan. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodet och öka koncentrationen av glykogen i levern och minskar också insulinresistensen. Thioctic acid är en endogen vitaminliknande substans och är, med sin biokemiska verkan, nära B-vitaminerna. Det förbättrar neuronal trofism, deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism och förbättrar leverfunktionen.
farmakokinetik
När intaget absorberas snabbt från mag-tarmkanalen (mat minskar absorptionen). Tiden för att uppnå maximal plasmakoncentration är 25-60 minuter. Den absoluta biotillgängligheten av tioctic acid vid administrering är 30%. Det har effekten av "första gången" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjekon oxidation och konjugering.
Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). Halveringstiden är 25 min. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning:
Läkemedlet Berlition är avsett att användas för behandling av diabetisk polyneuropati; alkoholisk polyneuropati.

Användningsmetod:
Intagas 2 tabletter (600 mg) av läkemedlet Berlition 300 en gång om dagen.
Daglig dos - 600 mg.
Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före en måltid, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska.

Möjlig långsiktig användning av läkemedlet.
Varaktigheten av behandlingsförloppet och möjligheten till repetition bestäms av läkaren.

Biverkningar:
Från nervsystemet:
Mycket sällan: en förändring eller ett brott mot smak;
Från mag-tarmkanalen:
Mycket sällan: illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré;
På metabolismens del: Mycket sällan: En minskning av glukoskoncentrationen i blodet (på grund av förbättrad glukosupptagning). Klagomål om ett hypoglykemiskt tillstånd, såsom yrsel, svettning, huvudvärk och visuella störningar har rapporterats.
På immunsystemet: mycket sällan: allergiska reaktioner, såsom hudutslag, urtikaria (urticaria), klåda, i vissa fall - anafylaktisk chock.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer för användningen av Berlithion 300 tabletter är: överkänslighet mot tioctic syra eller andra komponenter i läkemedlet; laktasbrist, ärftlig laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom; graviditet, amning barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet vid användning av preparat är inte fastställda).

graviditet:
Användningen av läkemedlet Berlition 300 under graviditeten är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet av användning av tioctic syra under graviditeten. Reproduktiva toxicitetsstudier avslöjade inte risker med avseende på fertilitet, inverkan på fostrets utveckling och eventuella embryotoxiska egenskaper hos läkemedlet.
Användningen av läkemedlet Berlition 300 under laktation är kontraindicerat på grund av brist på data om penetration av tioctic syra i bröstmjölk.

Interaktion med andra droger:
Samtidig användning av läkemedlet Berlition 300 med cisplatin minskar effektiviteten hos den senare.
Samtidig användning av läkemedlet Berlithion 300 och beredningar av järn, magnesium, samt användning av mejeriprodukter (på grund av deras kalciumhalt) rekommenderas inte (på grund av bildandet av komplex med metaller).

Intervallet mellan doser måste vara minst 2 timmar. Läkemedlet Berlithion 300 förbättrar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.
Etanol minskar den terapeutiska aktiviteten av läkemedlet Berlithion 300.

överdosering:
Symtom på överdosering av berlition: illamående, kräkningar, huvudvärk.
I allvarliga fall (när man tar mer än 20 tabletter på 300 mg för vuxna eller i en dos på> 50 mg / kg kroppsvikt hos barn): Psykomotorisk agitation eller medvetandegroup, generaliserade anfall, markerade störningar i syrabasbaserad balans med mjölksyraosion, hypoglykemi (upp till komautveckling), akut skelettmuskulärnekros, hemolys, DIC, benmärgssuppression, multipel organsvikt.
Behandling: För misstänkt allvarlig intoxikation tiooktinsyra nödsituation sjukhusvård rekommenderas och början av åtgärderna i enlighet med de allmänna principer som antagits Oavsiktlig förgiftning (call emes, magsköljning, aktivt kol, etc). Behandling av generaliserade anfall, laktacidos och andra livshotande följder av förgiftning bör utföras i enlighet med principerna för modern intensivvård och bör vara symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är inte effektiva.

Förvaringsförhållanden:
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn!

Frigivningsformulär:
Berlition 300 - filmdragerade tabletter, 300 mg.
10 tabletter i blisterförpackning (blister) [PVC film / PVDC / aluminiumfolie].
På 3,6 eller 10 blåsor tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong.

ingredienser:
1 tablett filmbelagd film Berlithion 300 innehåller den aktiva beståndsdelen: tioctic acid - 300 mg.
Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60,00 mg, kroskarmellosnatrium - 24,0 mg, kolloidal kiseldioxid - 18,00 mg, mikrokristallin cellulosa - 165,0 mg, povidon (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearat - 12, 00 mg.
Shell film:
Opadry OY-S-22898 gul - 12,00 mg, bestående av: hypromellos - 6,5970 mg, titandioxid (Е 171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,6760 mg, kinolingult färgämne (E 104) - 0,0750 mg, solrosgult färgämne (E 110) - 0,0290 mg; flytande paraffin - 3,0 mg.

Dessutom:
Hos patienter med diabetes mellitus, som tar insulin eller orala hypoglykemiska medel, är det nödvändigt att konstant övervaka plasmaglukoskoncentrationen, särskilt i det inledande skedet av behandlingen. I vissa fall kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller orala hypoglykemiska medel för att undvika utveckling av hypoglykemi.
En samtidig måltid kan störa läkemedlets absorption. Accept av alkohol minskar effektiviteten av behandlingen med Berlition 300, därför bör patienterna under behandling med Berlition 300 avstå från att dricka alkohol under hela behandlingen och, om möjligt, mellan kurserna.
Effekten av Berlition 300 på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer har inte studerats specifikt. Därför bör man vid behandling med Berlition 300 ta hand om fordonet och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Berlition 300 tabletter: bruksanvisningar, tioctic acid 300 mg

Tabletter Berlition 300 - metaboliskt medel. Förbättrar leverfunktionen och trofiska neuroner, stimulerar kolesterolmetabolism, reglerar lipid och kolhydratmetabolism. Hjälper till att minska koncentrationen av glukos i blodet och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar insulinresistensen. Indikationer för användning: diabetisk och alkoholisk neuropati.

Registreringsnummer: P N011433 / 01 från 06.07.2011

Handelsnamn för drogen: Berlithion® 300

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Thioctic Acid

Kemiskt namn: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolan-3-yl] pentansyra

Doseringsform: filmdragerade tabletter

Foto av förpackningen av tabletterna av berlithion 300 på vilken kompositionen är angiven

Tabletter Berlition 300-komposition

I 1 tablett filmbelagd innehåller:

Aktiv ingrediens: tioctic acid - 300 mg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 160,00 mg, kroskarmellosnatrium - 24,00 mg, kolloidal kiseldioxid - 18,00 mg, mikrokristallin cellulosa - 165,00 mg, povidon (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearat - 12,00 mg.

Opadry OY-S-22898 gul - 12,00 mg, bestående av: hypromellos - 6,5970 mg, titandioxid (Е 171) - 3,9134 mg, natriumlauripulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,6760 mg, kinolingult färgämne (E 104) - 0,0750 mg, solrosgult färgämne (E110) - 0,0290 mg; flytande paraffin - 3,00 mg.

beskrivning

Runda bikonvexa tabletter, filmbelagd, blekgul färg, med riskabla på en fest.

Utsikt över tvärsnittet: ojämn, kornig yta, ljusgul.

Farmakoterapeutisk grupp: metaboliskt medel.

ATX-kod: A16AX01

Farmakologiska egenskaper

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av den direkta (binder fria radikaler) och indirekt (återställer den intracellulära nivån av glutation, ökar aktiviteten av superoxid dismutas) -verkan. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodet och öka koncentrationen av glykogen i levern och minskar också insulinresistensen. Thioctic acid är en endogen vitaminliknande substans och är, med sin biokemiska verkan, nära B-vitaminerna. Det förbättrar neuronal trofism, deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism och förbättrar leverfunktionen.

När intaget absorberas snabbt från mag-tarmkanalen (mat minskar absorptionen). Tiden för att uppnå maximal plasmakoncentration är 25-60 minuter. Den absoluta biotillgängligheten av tioctic acid vid administrering är 30%. Det har en "första pass" effekt via levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.
Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). Eliminationshalveringstid 125 min. Total plasma clearance 110-115 ml / min / kg.

Berlition 300 indikationer

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk neuropati.

Berlition 300 kontraindikationer

• överkänslighet mot tioctic syra eller andra komponenter i läkemedlet;
• laktasbrist, ärftlig laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
• graviditet, amning
• barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet vid användning av preparat är inte fastställda).

Använd under graviditet och under amning

Användning av läkemedlet Berlition® 300 under graviditeten är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av tioctic syra under graviditeten. Reproduktiva toxicitetsstudier avslöjade inte risker med avseende på fertilitet, inverkan på fostrets utveckling och eventuella embryotoxiska egenskaper hos läkemedlet. Användning av läkemedlet Berlition® 300 under amning är kontraindicerat på grund av brist på data om penetration av tioctic syra i bröstmjölk.

Berlition 300 tabletter: billigare motsvarigheter

Berlition 300 tabletter och administreringssätt

Intagas 2 tabletter (600 mg) av läkemedlet Berlition® 300 en gång om dagen.

Daglig dos - 600 mg.

Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före en måltid, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Möjlig långsiktig användning av läkemedlet. Varaktigheten av behandlingsförloppet och möjligheten till repetition bestäms av läkaren.

Berlition 300 bieffekt

Eventuella biverkningar med användningen av läkemedlet Berlithion® 300 anges nedan med den nedre frekvensen av förekomsten: mycket ofta (1 ≥ 1/10), ofta (≥ 1/100, 50 mg / kg kroppsvikt hos barn): psykomotorisk agitation eller medvetslöshet, generaliserad krampanfall, markerade störningar i syrabasbaserad balans med mjölksyraosion, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), akut nekros av skelettmuskler, hemolys, DIC, benmärgssuppression, multipel organsvikt.

Behandling: Vid misstanke om allvarlig förgiftning med tioctic syra rekommenderas akut inhalation och åtgärder påbörjas enligt de allmänna principerna som antagits vid oavsiktlig förgiftning (kräkning av kräkningar, tvättning av magen, aktivering av aktivt kol etc.). Behandling av generaliserade anfall, laktacidos och andra livshotande följder av förgiftning bör utföras i enlighet med principerna för modern intensivvård och bör vara symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är inte effektiva.

Interaktion med andra droger

Samtidig användning av läkemedlet Berlition® 300 med cisplatin minskar effektiviteten hos den senare. Samtidig användning av läkemedlet Berlithion® 300 och beredningar av järn, magnesium, samt användning av mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) rekommenderas inte (på grund av bildandet av komplex med metaller). Intervallet mellan doser måste vara minst 2 timmar. Läkemedlet Berlithion® 300 förbättrar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Etanol minskar den terapeutiska aktiviteten hos läkemedlet Berlition ® 300.

Särskilda instruktioner

Hos patienter med diabetes, insulin eller orala hypoglykemiska medel, kräver konstant övervakning av plasmaglukoskoncentration, särskilt i det inledande skedet av behandlingen. I vissa fall kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller orala hypoglykemiska medel för att undvika utveckling av hypoglykemi. En samtidig måltid kan störa läkemedlets absorption. Dricka alkohol reducerar effektiviteten av behandling med Berlition® 300, så att patienter under behandling med Berlition® 300 bör avstå från att dricka alkohol under hela loppet av behandlingen, samt, eventuellt, i intervallen mellan kurser.

Drogens inverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer

Effekten av Berlition® 300 på förmågan att köra bilar och kontrollmekanismer har inte studerats specifikt, så vid behandling med Berlition® 300 bör man ta hand om fordonet och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 300 mg.

På 10 tabletter i en förpackning med blisterremsor (blister) [PVC / PVDH / aluminiumfolie].

På 3, 6 eller 10 blåsor tillsammans med bruksanvisningen placeras i ett kartongförpackning.

Foto av blister av tabletter av berlitione 300 30 stycken

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn!

Foto av förpackningen av tabletterna Berlin 300 på vilket priset anges

Hållbarhet

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Foto av förpackningen av tabletterna Berlithion 300 på vilken utgångsdatumet anges

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH Pfaffenrider Strasse 5

82515, Wolfratshausen Tyskland

Vid packning och packning vid JSC "Berlin-Pharma"

Förpackade och packade:

Ryssland, 248926, Kaluga, 2: a bilpassagen, 5

Adress för fordringar:

123317, Moskva, Presnenskaya Embankment, byggnad 10, BC "Embankment Tower", Block B.

Tel.: (495) 785-01-00, fax: (495) 785-01-01.

Berlithion 300 tabletter abstrakt (bruksanvisningar) i bilder

Ett foto av bruksanvisningen för tabletterna av berlithion 300, del 1

Ett foto av bruksanvisningen för tabletterna av berlithion 300, del 2

Berlition piller 300: recensioner av drogen

3 kommentarer till artikeln

Min man var ordinerad Berlition, han drack det hela tiden, 2 tabletter på morgonen. Jag dricker också en kurs i flera månader. Detta läkemedel minskar inte bara kolesterol, men också blodsocker. Därför är det bra för diabetiker. Eftersom jag dricker mycket droger dricker jag detta läkemedel för att rengöra levern. Kort sagt, ett bra läkemedel för små pengar.

Jo, pillerna är underbara. Jag blev behandlad med Berlition för nästan två år sedan. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition var föreskriven för vidare behandling i tabletter, fanns inga sådana obehagliga känslor. Jag var nöjd med behandlingen och kvaliteten på drogen.

Jag var ordinerad för detta läkemedel i kombination med Bokins sjukdom. Jag vet inte, för att vara ärlig, hjälpte Berlition mig, eller alla droger tillsammans, men levern efter Botkins sjukdom trak sig tillbaka, och jag mår bra. Men efter att doktorn avslutat behandlingen av min mamma med Berlition upphörde hennes osteokondros i bröstregionen så ofta att plåga sig. Hon hade en obekväm åskväska, domningar och darrande efter drogen. Det är, pillerna är bra, men du behöver bara ta dem enligt instruktioner från din läkare.

Berlition 300

Priserna i onlineapotek:

Berlition 300 är ett antioxidant läkemedel som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Släpp form och sammansättning

Berlition 300 finns i följande doseringsformer:

• filmdragerade tabletter: bikonvex, rund, med risk på ena sidan, blekgul; En ljusgul granulär struktur syns i sektionen (10 stycken i blåsor, i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor);
• koncentreras för att förbereda lösningen för infusioner 25 mg / ml: transparent, gröngul färg (12 ml vardera i ampuller av mörkt glas med en radelinje i form av en vit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbricka, i kartongförpackning 1 bricka).

Varje förpackning innehåller också instruktioner om hur du använder Berlition 300.

Sammansättningen av en tablett:

• aktiv beståndsdel: Thioctic (alfa-lipoic) syra - 300 mg;
• Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
• filmbeläggning: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytande paraffin, hypromellos, solnedgångfärg gul solnedgång, titandioxid, kinolingult färgämne).

Sammansättningen av en ampull koncentrat:

• aktiv beståndsdel: tioctic (alfa-lipoic) syra (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyra) - 300 mg;
• Hjälpkomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Alfa-lipoinsyra är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan, liksom ett ko-enzym för de oxidativa dekarboxyleringsreaktionerna av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska blodsockernivån och öka glykogenhalten i levern. stimulerar kolesterol metabolism; deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism; sänker insulinresistens.

Antioxidanteffekten av alfa-liponsyra manifesteras i förmågan att skydda celler från de skadliga effekterna av fria radikaler och en minskning i bildandet av nervcellprotein glykosylerade slutprodukter (hos diabetespatienter), öka den fysiologiska antioxidant glutation innehåll och förbättra endoneurial blodflödet och mikrocirkulation.

Genom att sänka glukosnivån i blodet påverkar tioctinsyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation i diabetes mellitus, reducerar ackumuleringen av flervärda alkoholer, vilket reducerar därigenom svullnaden i nervvävnaden.

Alfa-lipoinsyra är inblandad i fettmetabolism: det ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket leder till en förbättring av cellmembrans skadade struktur. Dessutom normaliserar tiolsyra ledningen av impulser till nervceller och energi metabolism.

Under påverkan av alfa-liposyra elimineras den toxiska effekten av alkoholmetabolismprodukter, den alltför stora bildningen av fria radikaler reduceras, ischemi och endonal hypoxi reduceras.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioxidant- och hypoglykemisk effekt och förbättrar också fettets metabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av dess möjliga bieffekter.

farmakokinetik

När det administreras oralt absorberas alfa-liposyra snabbt i matsmältningsorganet. Att äta sänker absorptionshastigheten. Det tar mellan 25 och 60 minuter för att uppnå maximal plasmakoncentration. Absolut biotillgänglighet är 30%, på grund av effekten av den första passagen genom levern. Metaboliserad genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden (T_1/2) är lika med 25 minuter. Plasmaclearance är 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterala administrationsvägen på 600 mg alfa-liposyra uppnås maximal plasmakoncentration efter 30 minuter och i genomsnitt 20 μg / ml.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

• laktosintolerans, enzymbrist av laktas, glukos-galaktosmalabsorption (för filmdragerade tabletter);
• graviditeten och amningen
• barn och ungdomar upp till 18 år;
• ökad individuell känslighet för alfapoidsyra eller andra ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage ca 30 minuter före måltid. Tabletten ska sväljas hela, drick mycket vatten eller annan vätska.

Den dagliga dosen är 600 mg (två tabletter), den tas en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingen och möjligheten till upprepade kurser bestäms av läkaren. Anta att du tar drogen länge.

Berlition 300 i form av ett koncentrat för lösningstillverkning är avsett för intravenös administrering. För att erhålla en färdig infusionslösning spädas läkemedlet i en 0,9% lösning av natriumklorid (1-2 ampuller koncentrat per 250 ml natriumklorid). Den erhållna lösningen administreras intravenöst, i minst 30 minuter. Eftersom tioctic syra är känslig mot ljus måste infusionslösningen beredas omedelbart före administrering och skyddas från direkt ljus, exempelvis genom att täcka den med aluminiumfolie. Den beredda lösningen kan förvaras på en mörk plats, men inte mer än 6 timmar.

Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-2 ampuller (300-600 mg tioctic acid). Varaktigheten av behandlingen är från 2 till 4 veckor. Därefter överförs patienten till behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dos - 300-600 mg).

Biverkningar

• metabolism: mycket sällan - en minskning av glukosnivån i blodet (upp till det hypoglykemiska tillståndet, manifesterat av huvudvärk, yrsel, svettning och synfel);
• hemostasksystem: mycket sällan - ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar, purpura;
• nervsystemet: mycket sällan - dubbelsyn i ögonen, störning eller förändring i smak, krampanfall;
• immunsystem: mycket sällan - urtikaria, hudutslag, klåda; isolerade fall - anafylaktisk chock;
• Lokala reaktioner (intravenös): Mycket sällan - En brännande känsla på injektionsstället för lösningen för infusioner.
• Andra reaktioner: Andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (förekommer vid snabb intravenös administrering av Berlition 300 och ges spontant).

överdos

Symtom på en överdos av tioctisk syra är kräkningar, illamående och huvudvärk. När det tas i en dos på mer än 50 mg / kg hos barn eller mer än 20 tabletter hos vuxna finns generaliserade konvulsioner, medvetslöshet eller psykomotorisk agitation, hypoglykemi (upp till koma), hemolys, allvarlig syrabasbaserad obalans, disseminerad intravaskulär koagulering, akut nekros av skelettmuskler, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsfunktion.

Vid misstanke om allvarlig förgiftning med läkemedlet rekommenderas akut inhalation av patienten och genomförande av normala åtgärder vid förgiftning (magsköljning och kräkningar, sorptionsmedel etc.). Behandling av laktacidos, beslag och andra livshotande förhållanden utförs i enlighet med principerna för intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift mot tioctic syra. Hemoperfusion, hemodialys och tvångsfiltreringsmetoder är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska medel eller insulin bör regelbundet övervaka blodsockernivåerna (speciellt i början av behandlingen med tioksyra) för att förhindra utveckling av hypoglykemi (en minskning av dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin kan krävas).

Berlition 300 ska avbrytas omedelbart om illamående, illamående, klåda och andra överkänslighetsreaktioner uppträder.

Äta minskar absorptionen av läkemedlet och alkohol minskar effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen och i mellanrummen mellan kurser är det nödvändigt att avstå från att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av effekten av tioctic syra på psykomotoriska förmågor har inte genomförts. Därför bör man under försöksperioden hantera fordon med försiktighet och andra potentiellt osäkra aktiviteter bör utföras.

Använd under graviditet och amning

Koncentrat och Berlithion 300 tabletter är kontraindicerade för gravida kvinnor, eftersom klinisk erfarenhet av läkemedlet under graviditeten är begränsad.

Det finns inga uppgifter om penetration av alfa-liposyra i bröstmjölk. Berlition 300 rekommenderas därför inte för användning under amning.

Läkemedelsinteraktion

Det rekommenderas inte att ta Berlithion 300 med magnesium- och järnpreparat samt mejeriprodukter (eftersom de innehåller kalcium). Intervallet mellan användningen av tioctic syra och de listade metallinnehållande beredningarna och produkterna bör vara minst 2 timmar.

Berlithion 300 minskar effektiviteten av cisplatin och ökar effekten av orala hypoglykemiska medel och insulin. Läkemedlets terapeutiska aktivitet reduceras när man dricker alkohol.

Alfa-liposyra samverkar med sockermolekyler för att bilda dåligt lösliga komplex, därför kan Ringer lösningar, glukos, fruktos, dextros och lösningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbroar inte användas för att förbereda lösningen för infusioner.

analoger

Analoger Valium 300 är alfa-liponsyra, Lipotioksin, lipoinsyra, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyra, Thioctacid 600 T, tioktinsyra-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning bör inte frysas och utsättas för direkt ljus.

Utgångsdatum: tabletter, filmbelagd - 2 år, ett koncentrat för beredning av infusionslösning - 3 år.

Den beredda lösningen kan lagras inte mer än 6 timmar skyddad mot ljus.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 300 omdömen

Läkemedlet har framgångsrikt använts för att behandla patienter med leversjukdom och diabetes, så återkopplingen på Berlition 300 är mestadels positiv. Det minskar nivån av socker i blodet, eliminerar muskelsvaghet, stoppar minskningen av känslighet. Biverkningar är sällsynta.

Nackdelarna är enligt patienterna den höga kostnaden för läkemedlet och frekvensen av upprepade kurser. Vissa säger att läkemedlet är effektivt endast i kombination med andra medel.

Priset på Berlition 300 på apotek

Läkemedlet i form av belagda tabletter (30 stycken per förpackning) kan köpas för 730-790 rubel. Pris Berlition 300 ett koncentrat till infusionsvätska, är 25 mg / ml (5 ampuller per förpackning) 500-580 gnugga.