BERLITION 600

• Förebyggande

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av gröngul färg, transparent.

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av direkt (binder fria radikaler) och indirekt verkan. Det är ett koenzym för dekarboxylering av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar även insulinresistens, är involverad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol. På grund av sina antioxiderande egenskaper, skyddar tioktinsyra celler mot skada deras nedbrytningsprodukter, minskar bildningen av avancerat glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna vid diabetes, förbättrar endoneurial blodflöde och ökar den fysiologiska halten av antioxidanten glutation. Bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma påverkar den alternativa glukosmetabolismen vid diabetes, minskar ackumuleringen av abnorma metaboliter i form av polyoler, och minskar därmed det svullnad av nervvävnad. På grund av deltagandet i ämnesomsättningen av fetter ökar tioctic syra biosyntesen av fosfolipider, i synnerhet fosfonositider, vilket förbättrar cellmembranets skadade struktur. normaliserar energimetabolism och ledning av nervimpulser. Tiooktinsyra alkohol eliminerar den toxiska effekten av metaboliter (acetaldehyd, pyrodruvsyra), minskar överdriven bildning av molekylär fria syreradikaler, reducerar endoneurial hypoxi och ischemi, försvagar manifestationer polyneuropati som parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna. Sålunda har tiolsyra en antioxidant, neurotrofisk effekt, förbättrar lipidmetabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

Med på / i införandet av tioctic acid C_max i blodplasma efter 30 min är ca 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. V_d - ca 450 ml / kg. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utsöndras av njurarna (80-90%), huvudsakligen i form av metaboliter. T_1/2 - ca 25 min

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ampuller av brunt glas 12 ml; i en kartong med 5, 10 eller 20 ampuller.

i ett blisterbandspaket 10 st. i en kartonglåda med 3, 6 eller 10 förpackningar.

Beskrivning av doseringsformen

Injektionsvätska, lösning: En klar flytande ljusgul färg med en grön inslag.
Belagda tabletter: Runda, bikonvexa tabletter av en blekgul färg, med ett inslag för delning på ena sidan.

funktionen

Thioctic acid är en endogen antioxidant (binder fria radikaler) och bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror.

Farmakologisk aktivitet

Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens.
Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol, förbättrar leverfunktionen. Användningen av trometamolsaltet av tioksinsyra (med en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering möjliggör att sänktheten av sidoreaktioner reduceras.

farmakokinetik

Vid förtäring absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (matintaget minskar absorptionen). Tid för att nå C_max - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Totalt plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikationerna av läkemedlet Berlition ® 300

Diabetisk och alkoholisk polyneuropati, steatohepatit av olika etiologier, fettdegenerering av levern, kronisk förgiftning.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning. Du kan inte tilldela barn och ungdomar (på grund av bristen på klinisk erfarenhet av att använda detta läkemedel i dem).

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör sluta amma (det finns inte tillräckligt med erfarenhet i dessa fall).

Biverkningar

Injektionsvätska: Ibland känns tyngd i huvudet och andningssvårigheter (med snabb in / i inledningen). Det kan finnas allergiska reaktioner på injektionsstället med utseende av urtikaria eller brännande känsla. I vissa fall - anfall, diplopi, punktblödningar i huden och slemhinnorna.
Tabletter, belagda: i vissa fall - hudallergiska reaktioner.

Möjlig minskning av blodsockernivån.

interaktion

Försvagar effekten av cisplatin, stärker - hypoglykemiska läkemedel.

Dosering och administrering

In / in, inuti. I svåra former av polyneuropati, 12-24 ml (300-600 mg alfa-liposyra) per dag i 2-4 veckor. För att göra detta späddes 1-2 ampuller av läkemedlet i 250 ml fysiologisk 0,9% natriumkloridlösning och injicerade dropp i ca 30 minuter. I framtiden byt till underhållsbehandling med läkemedlet Berlition 300 i form av tabletter i en dos av 300 mg per dag.

För behandling av polyneuropati - 1 flik. 1-2 gånger om dagen (300-600 mg alfa-lipoinsyra).

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.
Behandling: symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.

Säkerhetsföreskrifter

Under behandlingstiden bör avstå från att ta alkoholhaltiga drycker (alkohol och dess produkter försvagar den terapeutiska effekten).

När du tar läkemedlet bör du regelbundet övervaka blodsockernivåerna (särskilt i det första behandlingsstadiet). I vissa fall, för att förhindra symptom på hypoglykemi, kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller orala antidiabetika.

Särskilda instruktioner

Infusionslösningen måste skyddas med aluminiumfolie från ljus. Skyddad från lätt infusionslösning kan förvaras i 6 timmar.

tillverkare

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Förvaringsförhållanden för beredningen Berlition ® 300

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Berlithion ® 300

300 mg belagda tabletter - 2 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

• Latinska namnet: Berlithion
• ATX-kod: A16AX01
• Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

• smakstörning / förändring;
• minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
• symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
• allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

• dubbelseende;
• bränna i injektionsområdet;
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

• illamående / kräkningar;
• diarré (diarré);
• känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

• Lipoic acid;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
2. accelererar ämnesomsättningen
3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

• skador på nervändar;
• diabetisk neuropati och angiopati;
• glaukom;
• leversjukdom;
• behandling av effekterna av kemisk förgiftning
• som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
2. anemi;
3. hypotoni;
4. i patologier i lever och gallvägar;
5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

• dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
• förändrade smakupplevelser;
• huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
• konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
• kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
• allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.

Kalorizator

Berlition instruktioner för användning och dos

Berlition 300 och Berlithion 600 tabletter bruksanvisningar:

P-piller tas oralt 40 minuter före en måltid, tvättas ner med en stor mängd vatten, i en dos av 0,6 g. Behandlingsförloppet beror på patologin och fastställs av den behandlande läkaren.

Berlition 600 ampulls instruktioner för användning:

Två injektionsflaskor av läkemedlet utspäddes i 0,25 1 9% saltlösning. Administrera intravenöst, långsamt. Ungefärlig kurs för behandling av flera lesioner i nervvävnaden är 1 månad. Nästa steg av behandlingen är användningen av läkemedlet Berlition i tabletter i en dos av 0,3 g per dag.

Berlition piller pris, förpackning, komposition och frisättningsform

1 tablett av läkemedlet innehåller:

Huvudkomponent: alfa-lipoic (tioctic) syra - 0,3 g.

Ytterligare komponenter:

• Laktosmonogridrat.
• Magnesiumstearat.
• Mikrocellulosa.
• Kroskarmellosnatrium.
• Povidon.
• Hydrerad kiseldioxid.

Finns i form av tabletter, färdig lösning och koncentrat till infusion.

Berlition pris och förpackning:

• Berlition 600: det genomsnittliga priset är 465 UAH / 1395 gnidning.
• Berlition 300 tabletter: priset är 396 UAH / 1188 gnidning.
• Berlition 600 pris i ampuller: 489 UAH / 1467 gnidning.
• Berlition 300 pris i ampuller: UAH 269/807 gnidning.

Berlition droganaloger

1. Liposyra - tillverkas i form av tabletter för oral administrering av 10, 50 och 100 stycken per förpackning och som infusionsvätska. Dosen av den aktiva substansen är 12 mg eller 25 mg. Den genomsnittliga kostnaden varierar från 13 UAH / 40 rubel.
2. Alfa-lipoinsyra är tillgänglig i form av kapslar av 0,25 g, 0,3 g och 0,6 g, 30, 50 och 60 stycken per förpackning. En kapsel innehåller 0,25 g, 0,3 g eller 0,6 g alfa-liposyra. Den genomsnittliga kostnaden är 733 UAH / 2200 rubel.
3. Octolipen produceras i form av tabletter för oral användning, ampuller för intravenös administrering och ett koncentrat för framställning av en infusionslösning. En tablett innehåller 0,3 g eller 0,6 g liposyra. I en injektionsflaska är 0,3 g av den aktiva substansen. Dosen av liposyra i koncentratet för beredning av infusionslösningen är 30 mg / ml. Det genomsnittliga priset varierar från 166 UAH / 500 rubel.
4. Thiogamma - tillverkas i form av tabletter med 30 eller 60 stycken per förpackning och i form av en lösning för parenteral användning. En tablett av läkemedlet innehåller 0,6 g tioctic syra och en ampull av infusionsvätskan innehåller 12 mg / ml tioctic syra. Genomsnittspriset är 433 UAH / 1300 rubel.
5. Tioctacid - tillgänglig i form av ampuller för injektion. Dosen av tiolsyra är 0,6 g. Priset varierar från 100 UAH / 300 rubel per ampull.
6. Tiolepta - tillverkas i form av tabletter med 30 och 60 stycken i en förpackning. En tablett innehåller 0,3 g eller 0,6 g tioctic syra. Den genomsnittliga kostnaden är 200 UAH / 600 rubel.
7. Espa-Lipon - tillverkas i form av tabletter för oral användning av 30 stycken per förpackning och injektionsvätska, lösning i ampuller på 12 ml och 24 ml. Dosen av den aktiva substansen i en tablett och i en ampull är 0,3 g eller 0,6 g. Den genomsnittliga kostnaden varierar mellan 233 UAH / 700 gnid.

Farmakologiska egenskaper

Som koenzym är tioktinsyra involverad i klyvningen av karboxylgruppen av ketonsyror. Minskar glukosnivån i blodserumet, ökar deponeringen av glykogen i levern. Sänker insulintoleransen.

Aktivt involverad i huvudmetaboliken av basisk organisk substans och kolesterol. När intag absorberas i blodet genom tunntarmen. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås efter 1 timme. Metaboliserad i levern.

begriplighet

Efter oral administrering absorberas den långsamt. En del av läkemedlet, som når det systemiska blodflödet, tar tabletter eller kapslar ca 30%. Vid intravenös administrering uppnår smältbarheten 100%. Metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen.

överdos

Med en överdos av läkemedlet Berlithion finns det obehag i struphuvudet och den epigastriska regionen, ofrivillig tömning av mag och cephalalgi. Terapi syftar till att minska symptomen på överdosering.

Berlition indikationer

Läkemedlet är ordinerat för följande sjukdomar:

• Flera lesioner av perifer nervvävnad av olika etiologier.
• Fattig degenerering av levern.
• Diabetisk och alkoholisk parestesi.

Kontra

Mottagningen är kontraindicerad i:

• En historia av allergier mot ämnen som ingår i läkemedlet.
• Under 18 år gammal.
• Graviditet och amning.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka:

• Minskad serumglukos.
• Illamående, kräkningar.
• Överkänslighetsreaktioner.

Särskilda instruktioner

Skydda mot direkt solljus.

interaktion

Ökar effektiviteten av antidiabetika.

Försäljningsvillkor

Det släpps i närvaro av receptet.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Hållbarhet 3 år. Använd inte efter utgångsdatum. Förvara på torrt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.

Berlition recensioner

Berlition har visat sig vara en effektiv behandling för neurologiska patienter som lider av polyneuropati i närvaro av diabetes eller alkoholism. Det är det läkemedel som valts av många neurologer.

De flesta patienter noterar att Berlithion har en positiv terapeutisk effekt med ett minimalt antal biverkningar och kontraindikationer. När man väljer en terapeutisk dos för patienter med diabetes är det viktigt att samråda med en endokrinolog eftersom läkemedlet har en hypoglykemisk effekt.

Berlition slimming recensioner

Många som har genomgått behandling med Berlition, rekommenderas att ta det för att gå ner i vikt. De flesta patienter är nöjda med resultatet. Särskilt hög effektivitet av läkemedlet samtidigt som kosten upprätthålls och den fysiska aktiviteten ökar.

Vissa patienter klagar över brist på resultat, ofta kostnaden för drogen är för hög. I de flesta fall är Berlithions låga effektivitet associerad med bristande överensstämmelse med kosten, bristen på fysisk aktivitet och patologier i det endokrina systemet.

Berlition 300 och 600 - instruktioner för användning, recensioner, analoger och frisättningsformer (300 mg tabletter eller kapslar, injektioner i ampuller för injektion) av hepatoprotector läkemedlet för behandling av hepatit, cirros hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du bekanta dig med användningsanvisningarna för läkemedlet Berlition 300 och 600. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från specialister i användningen av hepatoprotektorn Berlition 300 och 600 i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Berlitiona 300 och 600 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av hepatit, cirros, alkoholisk och diabetisk polyneuropati hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Berlition 300 och 600 - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

struktur

Thioctic (Alpha lipoic) acid + excipients.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Berlithion snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%).

vittnesbörd

• kronisk hepatit;
• fibros och cirros
• fettdegenerering av levern
• toxiska effekter av metaller;
• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk neuropati.

Blanketter för frisläppande

Tabletter, belagda 300 mg (ibland felaktigt kallade kapslar).

Koncentrat för beredning av infusionsvätska (Berlition 300) (pricks i ampuller för injektioner).

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner (Berlition 600).

Instruktioner för användning och dosering

Innea utse 600 mg (2 tabletter) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

Intravenös (struino långsamt eller dropp i form av en droppare) administreras vid 300-600 mg per dag.

Biverkningar

• dyspepsi;
• illamående, kräkningar;
• halsbränna;
• hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning);
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• hemorragisk utslag (purpura);
• tromboflebit;
• allergiska reaktioner;
• hudutslag;
• klåda;
• urtikaria.

Kontra

• Barnens ålder (effekt och säkerhet har inte fastställts);
• graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet);
• amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)
• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Berlition vid graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräckliga kliniska data som bekräftar säkerheten och effekten av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition bör avstå från alkohol.

Läkemedelsinteraktion

Thioctic (alfa lipoic) syra interagerar med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit läkemedlet Berlition på morgonen rekommenderas det att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller kvällen.

Vid samtidig användning av etanol (alkohol) och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-tisk (alfa-lipoesyra) minska.

Vid samtidig användning av Berlithion ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Analoger av läkemedlet Berlition 300 och 600

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Alfa-lipoinsyra;
• Lipamid;
• Lipoinsyra;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioctacid 600;
• Tiolsyra;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analoger för farmakologisk grupp (hepatoprotektorer):

• antral;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Mjölktistel;
• Skär Pro
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Tiolsyra;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoxikolsyra;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essentiella fosfolipider;
• Essliver.

Berlition: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp med hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper. Minskar glukos och överskott av lipider i blodet.

Den aktiva beståndsdelen är a-lipoic (tioctic) syra.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Hos personer med diabetes hjälper Berlithion till att minska koncentrationen av pyruvsyra i cirkulationssystemet. Läkemedlet förhindrar deponering av dextros i cirkulationssystemets kärl vilket avsevärt förbättrar det totala blodflödet. Stimulerar bildandet av glutation. Den biokemiska verkan ligger nära vitamin B-vitaminerna.

Alfa-liposyra absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten av alfa-liposyratabletter är 20%. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman noteras 30 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering är i genomsnitt 25 minuter.

I kroppen binder syran till metalljoner, bildar måttligt lösliga föreningar med sockermolekyler. 80-90% av den aktiva substansen utsöndras av njurarna som inaktiva metaboliter, en liten del av a-liposyra utsöndras oförändrad.

Finns i följande doseringsformer:

1. Koncentrat för beredning av infusionslösning: gröngul färg, transparent (Berlition 300: 12 ml i mörka glasampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbrickor, 1 bricka i kartong;
2. Berlition 600: 24 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i plastpallar, 1 pall i kartonglåda);
3. Tabletter, filmbelagda: rund, bikonvex, på ena sidan - risk, färg är blekgul, i tvärsnitt är en kornig ojämn yta synlig.

Under hela behandlingen bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker, eftersom de minskar läkemedlets effektivitet. När du tar alkohol och höga doser av Berlition kan allvarlig förgiftning utvecklas med stor risk för dödsfall.

Indikationer för användning

Vad hjälper Berlithion? Prescribe drogen i följande fall:

• fibros och cirros
• alkoholisk neuropati;
• kronisk hepatit;
• diabetisk polyneuropati;
• fettdegenerering av levern
• toxisk effekt av metaller.

Instruktioner för användning Berlition, dosering

Tabletter och kapslar är ordnade inuti, de rekommenderas inte att tugga eller slipa vid användning. Den dagliga dosen tas en gång om dagen, ungefär en halvtimme före morgonmålet.

Behandlingstiden är som regel lång. Den exakta tiden för tillträde bestäms individuellt av den behandlande läkaren. Dosering medicinering:

• Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
• Med leversjukdomar - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapslar).

I svåra fall rekommenderas att du förskriver en patient att använda Berlition som en infusionslösning.

Berlition i form av ett koncentrat för beredning av en infusionslösning används för intravenös administrering. Lösningsmedlet ska användas endast 0,9% natriumklorid, 250 ml av den beredda lösningen injiceras i en halvtimme. Dosering medicinering:

• I den svåra formen av diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
• I svår form av leversjukdom - 600-1200 mg tioctic syra per dag.

För intravenös administrering (skott)

I början av behandlingen administreras Berlition 600 intravenöst i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

Före användning spädas innehållet i 1 ampull (24 ml) i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning och injiceras intravenöst, långsamt, i minst 30 minuter. På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds infusionslösningen omedelbart före användning. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus exponering, till exempel med aluminiumfolie.

Behandlingsförloppet är 2 till 4 veckor. Som en uppföljningsbehandlingsbehandling används tioktinsyra i oral form i en daglig dos på 300-600 mg.

Biverkningar

Utnämningen av Berlition kan åtföljas av följande biverkningar:

• Dysfunktion i matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, stolen i stolen, manifestationer av dyspepsi, förändringar i smak;
• Överträdelser av centrala och perifera nervsystemet: en känsla av tyngd i huvudet, dubbla föremål i ögonen (diplopi) och konvulsioner;
• Överträdelser av kardiovaskulära system: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, känsla av bröstkompression.
• Allergiska reaktioner: utslag, klåda, urtikaria, eksem. Mot bakgrund av införandet av hög dos, är det i vissa fall möjligt att utveckla anafylaktisk chock;
• Andra störningar: Förhöjning av symtom på hypoglykemi och i synnerhet ökad svettning, ökad huvudvärk, suddig syn och yrsel. Ibland har patienter svårt att andas, symptom på trombocytopeni och purpura uppträder.
• Vid behandlingens början kan introduktionen av läkemedlet ge upphov till ökad parestesi, åtföljd av krypning av gåsstötarna.

Om lösningen administreras för snabbt kan en känsla av tyngd i huvudet, konvulsioner och dubbelsyn visas. Dessa symtom går bort på egen hand och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Berlition i följande fall:

• Varje trimester av graviditeten;
• Ökad känslighet hos patienter till Berlition eller dess komponenter;
• Amningstiden
• Samtidig användning med dextroslösning;
• Användning hos barn
• Samtidig användning med ringers lösning;
• Individuell intolerans mot Berlition eller dess komponenter.

Läkemedelsinteraktion

Den kemiska interaktionen av tiolsyra observeras med avseende på joniska komplex av metaller, därför minskar effekten av beredningar innehållande dem, t ex cisplatin. Av samma skäl, efter det är det inte rekommenderat att ta läkemedel som innehåller magnesium, kalcium och järn. Annars minskar deras smältbarhet.

Berlition är bättre att ta på morgonen och förberedelser med metalljoner - på eftermiddagen eller på kvällen. Gör detsamma med mjölkprodukter som innehåller höga halter av kalcium. Andra fall av interaktion:

• koncentratet är inkompatibelt med Ringers lösningar, dextros, glukos, fruktos på grund av bildandet av dåligt lösliga sockermolekyler med dem;
• används inte med lösningar som interagerar med disulfidbroar eller SH-grupper;
• Alfa-lipoinsyra ökar verkningen av insulin och hypoglykemiska läkemedel, på grund av vilket deras dos måste minskas.

överdos

Överdosering kan orsaka huvudvärk, illamående och kräkningar.

I allvarliga fall (vid mottagning tiooktinsyra i en dos av 80 mg / kg) är möjliga: uttalade störningar av syra-bas jämvikt, laktacidos, mental trötthet eller agitation, disseminerad intravaskulär koagulation-syndrom, rabdomyolys, generaliserade kramper, hemolys, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsaktivitet, hypoglykemi (upp till utveckling av koma).

Om allvarlig förgiftning misstänks rekommenderas akut inhalation. För det första utför de allmänna åtgärder som är nödvändiga vid oavsiktlig förgiftning: de orsakar kräkningar, de tvättar magen, de föreskriver aktivt kol etc.

Behandling av laktacidos, generaliserade kramper och andra potentiellt livshotande effekter av förgiftning är symptomatisk och utförs i enlighet med de grundläggande principerna för modern intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift. Filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioctic syra, hemoperfusion och hemodialys är inte effektiva.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Berlition med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Berlition 600 300, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 st. - 724 rubel, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubler.

Hållbarhet är 2 år för tabletter och 3 år för koncentrat, vid lufttemperaturer högst 25 ° C. Läkemedlet kan förvaras i kylskåpet och förhindra frysning.