GLUKOSLÖSNING 5%

• Hypoglykemi

250 ml - behållare (32) från en flerskiktspolymerfilm baserad på polypropylen-kartonger.
500 ml - behållare (20) från en flerskiktspolymerfilm baserad på polypropen-kartonger.

Deltar i olika metaboliska processer i kroppen. Infusion av dextroslösningar delvis kompenserar för vattenbrist. Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. 5% dextroslösning är isotonisk mot blodplasma.

Absorberas fullständigt av kroppen, njurarna utsöndras inte (urinets utseende är ett patologiskt tecken).

- Brist på kolhydratmat

- snabb påfyllning av vätskevolym;

- vid cellulär, extracellulär och allmän dehydrering

- som en del av blodsubstituerande och anti-chockvätskor

- för beredning av läkemedel för på / i introduktionen.

postoperativa dextrosavfallstörningar

- cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna

- svullnad i hjärnan

- akut vänster ventrikulär misslyckande

Med försiktighet: dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, kroniskt njursvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, droppa. Dosen av den administrerade lösningen beror på ålder, kroppsvikt och kliniskt tillstånd hos patienten. In / i struino 10-50 ml. För IV dropp är den rekommenderade dosen för vuxna från 500 till 3000 ml / dag. Den rekommenderade dosen för barn som väger från 0 till 10 kg är 100 ml / kg / dag; kroppsvikt från 10 till 20 kg - 1000 ml + 50 ml för varje kg över 10 kg / dag; kroppsvikt mer än 20 kg - 1500 ml + 20 ml för varje kg över 20 kg / dag. Administrationshastigheten är upp till 5 ml / kg kroppsvikt / h vilket motsvarar 0,25 g dextros / kg kroppsvikt / h. Denna hastighet motsvarar 1,7 droppar / kg kroppsvikt / min.

Med införandet av glukoslösningar är möjliga: feber, inflammation i vävnaderna på injektionsstället, trombos och / eller tromboflebit, som oftast är förknippad med ett brott mot injektionsmetoden.

Symtom: överdos utvecklar persistent hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolär koma, hyperhydrering, störning av vatten och elektrolytbalans, akut ventrikelfel.

Behandling: läkemedlet ska dras tillbaka, ange kortverkande insulin och symptomatisk behandling.

Dextroslösning kan inte användas tillsammans med blod, burkad natriumcitrat.

Infusioner av stora mängder dextros är farliga hos patienter med signifikant elektrolytförlust. Det är nödvändigt att övervaka elektrolytbalansen.

För att öka osmolariteten kan 5% dextroslösning kombineras med 0,9% natriumkloridlösning. Det är nödvändigt att kontrollera koncentrationen av glukos i blodet.

För en mer fullständig och snabb absorption av dextros kan du ange p / till 4-5 U kortverkande insulin, med en hastighet av 1 U kortverkande insulin för 4-5 g dextros.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Påverkar inte förmågan att köra fordon.

Glukos (5%) dextros

instruktion

• ryska
• kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Infusionslösning 5%

struktur

1 liter lösning innehåller

aktiv ingrediens - glukos 50 g,

hjälpämnen: natriumklorid, saltsyra 0,1 M, vatten för injektion.

beskrivning

Transparent färglös eller något gulaktig vätska.

Farmakoterapeutisk grupp

Plasmasubstitut och perfusionslösningar. Bevattningslösningar.

Andra bevattningslösningar. Dextros.

ATH-kod B05CX01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Trots dextrosmolekylens stora storlek i förhållande till salternas molekyler, inklusive organiska, lämnar det snabbt blodbanan. Från det extracellulära utrymmet penetrerar dextros i cellerna, vilket underlättas genom ytterligare frisättning av insulin, metaboliseras till koldioxid och vatten. Fullt absorberad av kroppen utsöndras njurarna inte (med för hög koncentration av dextros i blodet, en del av läkemedlet utsöndras av njurarna).

farmakodynamik

Medel för kolhydratmat. Glukos är inblandad i olika metaboliska processer i kroppen, stärker redoxprocesserna i kroppen, förbättrar leverens antitoxiska funktion, täcker en del av kroppens energiförbrukning.

Infusion av glukoslösningar fyller snabbt vattenunderskottet. Glukos, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning.

5% glukoslösning har en avgiftning och metabolisk effekt, är en källa till lätt smältbar näringsämne. Med metabolismen av glukos i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet.

Indikationer för användning

- hypoglykemi, brist på kolhydratmat

- snabb replenishment av fluidvolym under cellulär, extracellulär och

- som en komponent i blodsubstituerande och anti-chockvätskor

- för framställning av lösningar för intravenös administrering

Dosering och administrering

Subkutant (upp till 500 ml), intravenöst med en hastighet av 7 ml / min (150 droppar / min), den maximala dagliga dosen på 2000 ml. En intravenös bolus på 10-50 ml används också, rektalt i enemas på 300-500 ml.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen av glukos som injiceras inte överskrida 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag (med minskad ämnesintensitet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g), medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.

Tillsammans med fetter och aminosyror ges 6 g / kg / dag till barn för parenteral näring och upp till 15 g / kg / dag för nästa dag. Vid beräkning av dosen bör hänsyn tas till den tillåtna mängden injicerad vätska. För barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en kroppsvikt på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Längden av läkemedlet bör kontrolleras av koncentrationen av glukos i serumet. För en mer fullständig och snabb absorption av glukos administreras insulin ibland samtidigt (4-5 U under huden).

Biverkningar

- akut vänster ventrikelfel

- på injektionsstället: mild smärta, tromboflebit

Med upprepad administrering av glukoslösning är kränkningar av leverfunktionstillståndet och utmattning av bukspottkörtelns insulinapparat möjliga.

På injektionsstället är infektion, tromboflebit och vävnadsnekros vid blödning möjlig. Sådana reaktioner kan orsakas av sönderdelningsprodukter som uppträder efter autoklavering eller uppträder på grund av en felaktig teknik för läkemedelsadministration. För att förhindra biverkningar hos patienter är det nödvändigt att noggrant följa dosen och tekniken för administrering av läkemedel.

Intravenös administrering kan leda till nedsatt elektrolytmetabolism, inklusive hypokalemi, hypomagnesemi och hypofosfat.

Kontra

- överkänslighet mot läkemedelskomponenterna

- hyperglykemi, diabetes

- postoperativa glukosutnyttjande störningar

- cirkulationssjukdomar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna

- svullnad i hjärnan, lungödem

- akut vänster ventrikelfel

Droginteraktioner

En osynlig kemisk eller terapeutisk inkompatibilitet är möjlig. När man tillsätter andra droger till lösningen är det nödvändigt att visuellt kontrollera kompatibiliteten.

Särskilda instruktioner

Använd försiktighet vid dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, kroniskt njursvikt (oligo-anuri), hyponatremi, diabetes mellitus. Kan inte användas med blod, hakad ACD. Infusion av stora mängder glukos kan vara farligt hos patienter som har stor förlust av elektrolyter.

Följ elektrolytbalansen! För att öka osmolariteten kan 5% glukoslösning kombineras med 0,9% natriumkloridlösning.

Behöver kontrollera blodsockernivån.

För en mer fullständig och snabb absorption av glukos kan du komma in i subkutant 4 - 5 U insulin med en hastighet på 1 U insulin för 4-5 g glukos.

Graviditet och amning

Ansökan enligt indikationer är möjlig.

Funktionerna påverkar förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskineri

överdos

Symtom: hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk hyperosmolär koma, överhydrering, störning av vatten och elektrolytbalans.

Behandling: Vid överdosering ska läkemedlet avbrytas och symptomatisk behandling ska utföras. Med en markant ökning av blodglukosen för att genomföra insulinbehandling. När överhydreras för att utföra behandling med osmotiska diuretika. Vid svår hjärtsvikt kan ödem elimineras med dialys.

Frigör formulär och förpackning

På 100 ml, 250 ml och 500 ml i glas- eller polypropylenflaskor för infusionslösningar med en kapacitet på 100 ml, 250 ml och 500 ml enligt ISO 4802/1 - 1998 (färglös eller svagt målade), korkad av gummitrådar av gummi (ONB 005-01 -5-15) och krimpade aluminiumhattar (ONB 004-01-6-25).

Stick etikettpapperet (självhäftande) på flaskorna.

Grupp- och transportförpackningar enligt GOST 17768-90.

Förpackad i en kartong med instruktioner för medicinsk användning på det statliga och ryska språket.

Kåpans lock måste vara förseglade.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av 15 ° C till 30 ° C

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

AS "Huashidan", Kina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreringscertifikatinnehavare

AS "Huashidan", Kina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adress till organisationen som tar emot fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan:

glukos

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Glukos - medel för kolhydratmat; har en avgiftning och hydrerande effekt.

Släpp form och sammansättning

• lösning för infusioner 5%: färglös transparent vätska [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbehållare, 50 eller 60 stk vardera. (100 ml), 30 eller 36 st. (250 ml), 20 eller 24 st. (500 ml), 10 eller 12 st. (1000 ml) i separata skyddspåse som är förpackade i kartonger tillsammans med motsvarande antal bruksanvisningar]
• 10% infusionsvätska: färglös transparent vätska (500 ml i plastbehållare, 20 eller 24 stycken i separata skyddspåse, som är förpackade i kartonger tillsammans med motsvarande antal bruksanvisningar).

Aktiv ingrediens: dextrosmonohydrat - 5,5 g (vilket motsvarar 5 g vattenfri dextros) eller 11 g (vilket motsvarar 10 g vattenfri dextros).

Hjälpämne: vatten för injektion - upp till 100 ml.

Indikationer för användning

• som en källa till kolhydrater;
• som en del av anti-chock och blodbytesvätskor (för chock, kollaps);
• som en baslösning för upplösning och utspädning av medicinska ämnen;
• med måttlig hypoglykemi (för profylaktiska ändamål och för behandling);
• under uttorkning (på grund av diarré / kräkningar, liksom i postoperativ period).

Kontra

• hyperlaktatemi;
• hyperglykemi;
• överkänslighet mot den aktiva substansen
• dextrosintolerans
• hyperosmolär koma;
• allergisk mot livsmedel som innehåller majs.

Dessutom för 5% glukoslösning: okompenserad diabetes mellitus.

Dessutom för 10% glukoslösning:

• dekompenserad diabetes och diabetes insipidus;
• extracellulär hyperhydrering eller hypervolemi och hemodilution;
• svårt nedsatt njurfunktion (med anuri eller oliguri)
• dekompenserat hjärtsvikt;
• levercirros med ascites, generaliserat ödem (inklusive lung- och hjärnödem).

Infusion av dextros 5% och 10% är kontraindicerad under dagen efter en huvudskada. Det är också nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationer för tillsats till lösningen av dextrosdroger.

Kan användas under graviditet och amning enligt indikationer.

Dosering och administrering

Glukos administreras intravenöst. Koncentrationen och dosen av läkemedlet bestäms beroende på ålder, tillstånd och vikt hos patienten. Koncentrationen av dextros i blodet bör noggrant övervakas.

Typiskt injiceras läkemedlet i den centrala eller perifera venen, givet osmolariteten hos den injicerade lösningen. Införandet av hyperosmolära lösningar kan orsaka irritation av vener och flebit. Om det är möjligt, när alla parenterala lösningar används, rekommenderas det att använda filter i lösningen för tillförsel av infusionssystem.

Rekommenderad användning för vuxna:

• som en källa till kolhydrater och med isotop extracellulär dehydrering: med en kroppsvikt på ca 70 kg - från 500 till 3000 ml per dag;
• för utspädning av injicerade parenterala preparat (som baslösning): från 50 till 250 ml per dos injicerad läkemedel.

Rekommenderad användning för barn (inklusive nyfödda):

• som en kolhydratkälla och en isotopisk extracellulär dehydrering: kroppsvikt från 0 till 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en kroppsvikt av 10 till 20 kg - 1000 ml + 50 ml för varje kg över 10 kg per dag, med kroppsvikt från 20 kg till 1500 ml + 20 ml per kg över 20 kg per dag;
• för utspädning av injicerade parenterala preparat (som en baslösning): från 50 till 100 ml per dos injicerad läkemedel.

Dessutom används en 10% glukoslösning för att behandla och förebygga måttlig hypoglykemi och vid rehydrering vid vätsketab.

Den maximala dagliga dosen är individuellt bestäms beroende på ålder och allmänna kroppsmassa och är i intervallet av 5 mg / kg / minut (för vuxna) till 10-18 mg / kg / minut (för barn, inklusive spädbarn).

Inlösningshastigheten för lösningen väljs beroende på patientens kliniska tillstånd. För att undvika hyperglykemi bör tröskelvärdet för dextrosutnyttjande i kroppen inte överskridas. Därför bör maximal dosering av läkemedelsbehandling vid vuxna patienter inte överstiga 5 mg / kg / minut.

Rekommenderad initial administrationshastighet för barn beroende på ålder:

• för tidiga och heltidsfödda - 10-18 mg / kg / min;
• från 1 till 23 månader - 9-18 mg / kg / min;
• från 2 till 11 år gammal - 7-14 mg / kg / min;
• från 12 till 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Biverkningar

Baserat på tillgängliga data kan incidensen av biverkningar inte bestämmas.

• immunförsvar: överkänslighet *, anafylaktiska reaktioner *;
• Metabolism och nutrition: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, uttorkning, hyperglykemi, hypofosfatemi, elektrolytobalans, hemodilution;
• hud och hypoderm: utslag, ökad svettning;
• kärl: flebit, venös trombos
• njurar och urinväg: polyuri;
• patologiskt tillstånd av injektionsstället och allmänna störningar: en infektion vid injektionsstället, frossa *, flebit, feber *, lokal smärta, irritation vid injektionsstället, extravasation vid injektionsstället, feber, darrningar, feberreaktioner, tromboflebit;
• laboratorie- och instrumentdata: glykosuri.

* Dessa biverkningar är möjliga hos patienter som är allergiska mot majs. Kan också uppstå som andra typer av symtom, såsom cyanos, hypotoni, bronkospasm, angioödem, klåda.

Särskilda instruktioner

Fall av infusionsreaktioner, inklusive anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner, överkänslighetsreaktioner med användning av dextroslösningar har registrerats. Om symtom eller tecken på överkänslighet utvecklas, ska infusionen stoppas omedelbart. Beroende på kliniska indikatorer bör lämpliga terapeutiska åtgärder vidtas.

Glukos kan inte användas om patienten är allergisk mot majs och majsprodukter.

Beroende på det kliniska tillståndet hos patienten, hans ämnesomsättning (tröskelutnyttjande dextros), volymen och infusionshastighet intravenös dextros kan leda till elektrolytstörningar (nämligen hypomagnesemi, hypokalemi, hypofosfatemi, hyponatremi, överhydratisering / hypervolemi och exempelvis, kronisk stater i inklusive lungödem och hyperemi), hyposmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering och osmotisk diurese.

Hyposmotisk hyponatremi kan orsaka huvudvärk, illamående, kramper, letargi, koma, hjärnans svullnad och dödsfall.

Om symptom på hyponatremia encefalopati uttrycks krävs akutvård.

En ökad risk för hyposmotisk hyponatremi observeras hos barn, kvinnor, äldre, patienter efter operation och personer med psykisk polydipsi.

Risken för encefalopati som komplikationer hypnotonic hyponatremi är större hos barn och ungdomar under 16 år, premenopausala kvinnor, patienter med sjukdom i centrala nervsystemet och patienter med hypoxemi.

Periodiska laboratorieundersökningar är nödvändiga för att övervaka förändringar i vätskebalans, syra-basbalans och elektrolytkoncentration under långvarig parenteral behandling och vid behov utvärdera dosen eller tillståndet hos patienten.

Glukos tilldelas med försiktighet till patienter med en ökad risk för vätske- och elektrolytobalans, fördjupning med ökande belastning fritt vatten, hyperglykemi, behovet av insulin.

Kliniska indikatorer på patientens tillstånd utgör grunden för förebyggande och korrigerande åtgärder.

Under noggrann övervakning utförs en stor volyminfusion hos patienter med lung-, hjärt- eller njurinsufficiens och överhydrering.

Om du använder en stor dos dextros eller långvarig användning, måste du kontrollera kaliumkoncentrationen i blodplasman och om nödvändigt förskriva kaliumpreparat för att undvika hypokalemi.

För förebyggande av hyperglykemi och hyperosmolär syndrom orsakade snabb administrering av dextroslösningar, är det nödvändigt att styra infusionshastigheten (det måste vara under tröskelvärdet för utnyttjande av dextros i patientens kropp). Vid förhöjda koncentrationer av dextros i blodet bör infusionshastigheten minskas eller insulinadministrationen ska ordineras.

Försiktighetsåtgärder intravenösa lösningar av glukos genomförs i patienter med svår undernäring, allvarlig traumatisk hjärnskada (införande av glukoslösningen är kontraindicerad under de första timmarna efter traumat av huvudet), tiaminbrist (inklusive patienter med kronisk alkoholism patienter), reducerad bärbarhet dextros (k exempel, vid tillstånd såsom diabetes, sepsis, chock, och trauma, njursvikt), vatten och elektrolyt obalans, akut ischemisk stroke, och det nyfödda barnet.

Hos patienter med svår uttömning kan återupptagandet av näring leda till utveckling av återupplivande syndrom, vilket kännetecknas av en ökning av den intracellulära koncentrationen av magnesium, kalium och fosfor på grund av ökade anabola processer. Vätskeretention och tiaminbrist är också möjlig. För att undvika utvecklingen av dessa komplikationer är det nödvändigt att genomföra noggrann och regelbunden övervakning och öka intaget av näringsämnen gradvis och undvika överdriven näring.

I barninfusionshastighet och volym bestäms av den behandlande läkaren med erfarenhet av intravenös infusion terapi hos barn, och är beroende av kroppsvikt, ålder, metabolism och kliniska tillståndet hos barnet, samt samtidig behandling.

I nyfödda, särskilt i prematura eller låg födelsevikt, hög risk för hypoglykemi och hyperglykemi, så de behöver mer noggrann övervakning av koncentrationen av dextros i blodet. Hypoglykemi kan orsaka långvarig konvulsioner hos nyfödda, koma och hjärnskador. Hyperglykemi är förknippad med fördröjd svamp- och bakteriella infektionssjukdomar, nekrotiserande enterokolit, intraventrikulär blödning, retinopati vid prematuritet, bronkopulmonell dysplasi, en ökning i längd av sjukhusvistelse, död. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt övervakningsenheter för intravenös infusion och annan utrustning för administrering av läkemedel för att undvika en potentiellt dödlig överdos hos nyfödda.

Barn, både nyfödda och äldre, har ökad risk att utveckla hyponatremia encefalopati och hypoosmotisk hyponatremi. Vid användning av glukoslösningar behöver de kontinuerligt noggrann övervakning av koncentrationen av elektrolyter i blodplasman. Snabbkorrigering av hypoosmotisk hyponatremi på grund av risken för allvarliga neurologiska komplikationer är potentiellt farlig.

Vid användning av dextroslösning hos äldre patienter bör man ta hänsyn till deras kardiologiska sjukdomar, lever- och njursjukdomar samt beteende av samtidig behandling.

Glukoslösningar är kontraindicerade för administrering före, samtidigt eller efter blodtransfusion via samma infusionsutrustning, eftersom pseudoagglutination och hemolys kan uppträda.

Data om läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer gör det inte.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av katekolaminer och steroider minskar absorptionen av glukos.

Inverkan på vattenelektrolytbalansen av dextroslösningar och utseendet av den glykemiska effekten i kombination med läkemedel som påverkar vattenelektrolytbalansen och har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukos är: lösningar - glukosteril, glukos bufus, glukos-escom.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

• infusionsvätska 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
• infusionsvätska, lösning 10% - 2 år.

Glukos (glukos)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer läkemedelsglukos

Hypertensiv dehydrering parenteral näring Studie av njurfunktion hos dehydrerade patienter (10% lösning).

Kontra

Dosering och administrering

In / i, dropp. En 5% lösning injiceras med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 droppar / min; 400 ml / h); Den maximala dagliga dosen är 2000 ml; 10% - upp till 3 ml / min (60 droppar / min), den maximala dagliga dosen är 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% lösningar.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen glukos som administreras inte överstiga 4-6 g / kg, dvs. ca 250-450 g / dag (med minskad metabolisk hastighet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g) medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.

För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, får barn 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och senare upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdos med införande av 5 och 10% lösningar bör hänsyn tas till tillåtna volym injicerad vätska. För barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiceringshastighet: I det normala metabolismen är den maximala injektionshastigheten för vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med minskad ämnesintensitet reduceras administrationshastigheten till 0.125-0.25 g / kg / h). Hos barn, högst 0,5 g / kg / h, vilket är ca 10 ml / min eller 200 droppar / min för en 5% lösning (20 droppar = 1 ml).

För en mer fullständig assimilering av glukos, administrerad i stora doser, ordineras insulin samtidigt som det är 1 U insulin per 4-5 g glukos. Patienter med diabetes med införandet av läkemedlet måste kontrolleras glukos i blod och urin.

Säkerhetsföreskrifter

Rekommenderas inte för användning med blod, hakad ACD-lösning. Var försiktig när du använder en stor mängd elektrolyter.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Glukos

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Glukos

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Glukoslösning 5 bruksanvisningar

Glukoslösning 5% (Solutio Glucosi 5%)

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM

Glukoslösningen 5% är isotonisk. Lösningar 10%, 25% och 40% - hypertonisk. Det är en klar, färglös eller något gulaktig vätska med en söt smak, pH 3,0-4,0. Förpackad i glasflaskor på 100 ml, 200 ml, 400 ml och 500 ml.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Glukos är en av de lättast smältbara sockerarterna. Det absorberas väl i blodet, och dess överskott kommer in i levern och musklerna, där det blir glykogen. I kroppen sönderdelas den med bildandet av energi, vilket ger värme, muskler och andra vävnader. Glukos stimulerar också syntesen av hormoner och enzymer hos djur, ökar kroppens försvar. Vid intravenös administrering, ökar hypertonisk glukoslösning det osmotiska trycket av blodet, är fluidflöde förbättras i vävnader i blod, öka metaboliska processer, förbättrar lever avgiftning funktion, förbättrad kontraktil aktivitet i hjärtmuskeln, vidga blodkärl, ökar diures.

INDIKATIONER

Förgiftning, infektionssjukdomar, olika förgiftningar (läkemedelsförgiftning, cyanvätesyra och dess salter, kolmonoxid, anilin, arsenik väte och andra substanser), leversjukdom (hepatit, cirros, dystrofi och lever atrofi), hjärtdekompensation, lungödem, hemorragisk diates och många andra patologiska tillstånd. Idisslare är föreskriven för gastrointestinala sjukdomar med fenomenen berusning, hypotoni, atoni körtel samt acetonemia, puerperal hemoglobinuri, ketonuri och toxemi. Glukoslösningar ordineras till svaga och utarmade djur som energi- och dietmedel.

DOSER OCH ANVÄNDNINGSMETODER

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen administreras läkemedlet till djuren oralt eller intravenöst 1-2 gånger om dagen i följande doser (i ml per djur):

glukos

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Glukos är ett läkemedel för parenteral näring, rehydrering (dehydrering) och avgiftning.

Släpp form och sammansättning

Glukos framställs i pulverform, i form av tabletter i förpackningar om 20 stycken, såväl som i form av en lösning av 5% för injektion i ampuller med 400 ml, 40% lösning i ampuller om 10 eller 20 ml.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är dextrosmonohydrat.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Glukos som lösning i följande fall:

• Isotonisk extracellulär dehydrering;
• Som en källa till kolhydrater;
• För odling och transport av läkemedel som används parenteralt.

Glukos tabletter föreskrivna för:

• hypoglykemi;
• Brist på kolhydratmat;
• Intoxications, inklusive de som uppstår från leversjukdom (hepatit, degeneration, atrofi);
• Giftiga infektioner;
• Stöt och kollaps
• Dehydrering (postoperativ period, kräkningar, diarré).

Kontra

Enligt anvisningarna är glukos förbjuden att använda när:

• hyperglykemi;
• Hyperosmolär koma;
• Dekompenserad diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukosimmunitet (med metabolisk stress).

Glukos är försedd med försiktighet när:

• hyponatremi;
• Kroniskt njursvikt (anuri, oliguri);
• Dekompenserat hjärtsvikt av kronisk natur.

Dosering och administrering

Glukoslösning 5% (isotonisk) injiceras dropp (in i en ven). Den maximala administrationshastigheten är 7,5 ml / min (150 droppar) eller 400 ml / h. Dosering för vuxna är 500-3000 ml per dag.

För nyfödda vars kroppsvikt inte överstiger 10 kg är den optimala dosen av glukos 100 ml per kg kroppsvikt per dag. Barn vars kroppsvikt är 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvikt per dag, mer än 20 kg - 170 ml per kg kroppsvikt per dag.

Maximal dos är 5-18 mg per kg kroppsvikt per minut, beroende på ålder och kroppsvikt.

Hypertonisk glukoslösning (40%) administreras dropp med en hastighet av upp till 60 droppar per minut (3 ml per minut). Maximal dos för vuxna är 1000 ml per dag.

För intravenös injektion används glukos 5 och 10% lösningar i en dos av 10-50 ml. För att undvika hyperglykemi, överstiga inte den rekommenderade dosen.

Vid diabetes bör användningen av glukos utföras under regelbunden kontroll av koncentrationen i urin och blod. För att späda och transportera droger som används parenteralt är den rekommenderade dosen av glukos 50-250 ml per dos. Dos och administrationshastigheten av lösningen beror på egenskaperna hos läkemedlet upplöst i glukos.

Glukostablett tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Biverkningar

Användningen av glukos 5% i stora doser kan orsaka överhydrering (överskott av vätska i kroppen), åtföljd av en överträdelse av vatten-saltbalansen.

Med införandet av en hypertonisk lösning, om läkemedlet kommer under huden, inträffar nekros av den subkutana vävnaden, med mycket snabb administrering är flebit (inflammation i venerna) och blodproppar (blodproppar) möjliga.

Särskilda instruktioner

Med introduktionen är det möjligt att snabbt och långsiktigt använda glukos:

• hyperosmolaritet;
• hyperglykemi;
• Osmotisk diurese (som ett resultat av hyperglykemi);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolemi.

Om överdoseringssymptom uppstår rekommenderas det att vidta åtgärder för eliminering och stödjande behandling, inklusive vid användning av diuretika.

Tecken på överdosering orsakad av ytterligare läkemedel, utspädd i 5% glukoslösning, bestäms primärt av egenskaperna hos dessa läkemedel. Vid överdosering rekommenderas att man lämnar administrationen av lösningen och utför symptomatisk och stödjande behandling.

Fall av läkemedelsinteraktion av glukos med andra droger beskrivs inte.

Under graviditet och amning är glukos tillåtet för användning.

För att bättre assimilera glukos förskrivs patienter samtidigt insulininsulin med en hastighet av 1 U per 4-5 g glukos.

Det rekommenderas inte att administrera glukos direkt efter blodtransfusioner i samma system, eftersom det finns möjlighet till trombos och hemolys.

Glukoslösningen är lämplig för användning endast under förutsättning av öppenhet, förpackningsintegritet och frånvaron av synliga föroreningar. Du ska använda lösningen omedelbart efter att flaskan har placerats i infusionssystemet.

Det är förbjudet att använda glukoslösning i seriekopplade behållare, eftersom detta kan leda till utvecklingen av luftemboli på grund av att luften kvarstår i det första paketet.

Lägg till andra droger i lösningen före eller under infusionen genom injektion i ett särskilt angivet område av behållaren. När läkemedlet tillsätts bör man kontrollera isotoniteten hos den resulterande lösningen. Lösningen som härrör från blandning bör appliceras omedelbart efter beredningen.

Behållaren ska kasseras omedelbart efter användning av lösningen, oavsett om läkemedlet är kvar i det eller ej.

analoger

Strukturala analoger av glukos är följande läkemedel:

• Glyukosteril;
• Glukos-E;
• Glukosbrun;
• Glukos bufus;
• dextros;
• Glukos Eskom;
• Dextrosflaskan;
• Peritonealanalyslösning med glukos och lågt kalcium.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna bör glukos i någon doseringsform lagras vid en kall temperatur, oåtkomligt för barn. Dosens hållbarhet beror på tillverkaren och varierar mellan 1,5 och 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% bruksanvisning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Infusionsvätska 5% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

50 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

rr d / inf. 5%: flaskor "Bottlepack" 100 ml 28 st.
Reg. Nr: 13/10/1537 av 10/14/2013 - Nuvarande

Infusionsvätska 5% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

100 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

rr d / inf. 5%: flaskor "Flaska" 250 ml 28 st.
Reg. Nr: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nuvarande

Infusionsvätska 5% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

250 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

rr d / inf. 5%: flaskor "Flaskpack" 500 ml 28 st.
Reg. Nr: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nuvarande

Infusionsvätska 5% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

500 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetik

När in / i införandet av glukos går snabbt in i vävnaden, där den metaboliseras fullständigt.

Indikationer för användning

Isotonisk glukoslösning används som plasmasubstitutlösningar för blodförlust, brännskador, endogena och exogena förgiftningar, vid behandling av kollaps, chock. Det används för att lösa upp och utspädda läkemedel avsedda för intravenös administrering.

Doseringsregimen

Före introduktionen är läkaren skyldig att göra en visuell inspektion av flaskan med produkten avsedd för transfusion. Lösningen ska vara klar, fri från suspenderade partiklar eller sediment. Läkemedlet anses lämpligt för användning i närvaro av en etikett, bevarandet av förpackningens täthet och avsaknaden av sprickor på flaskan. Resultaten av visuell inspektion och data etiketter (läkemedelsnamn, tillverkare, satsnummer och utgångsdatum) registreras i patientens medicinska historia.

I / is isotonisk glukoslösning föreskrivs dropp. I akuta situationer är en jetinjektion av läkemedlet möjlig. Volymen av den injicerade lösningen bestäms beroende på patientens tillstånd. Infusionshastigheten väljs individuellt. Den rekommenderade maximala dropphastigheten är 500 ml / h (150 droppar / min). Vanligen infiltreras från 400 ml till 2000 ml 5% glukoslösning i venen. Drogen administreras även subkutant (300-400 ml eller mer) och i enemas (från 300-400 ml till 1000-2000 ml per dag dropp).

Biverkningar

Hypervolemi, akut vänster ventrikulär misslyckande; när injektionshastigheten överskrids, osmotisk diurese med förlust av vatten, elektrolyter och utveckling av en hypersmolär koma. På injektionsstället - utveckling av infektion, tromboflebit.

Kontra

Överkänslighet, hyperglykemi, hyperlactacidemi, hyperhydrering, postoperativa störningar av glukosutnyttjande; cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna; hjärnödem, lungödem, akut ventrikelfel, hyperosmolär koma.

Med omsorg:

dekompenserad CHF, CRF (oligo-, anuria), hyponatremi. Diabetes mellitus.

Särskilda instruktioner

Vid införande av stora volymer glukoslösning för infusion med 5%, är det nödvändigt att kontrollera dess nivå i patientens blod. Glukoslösning för infusion av 5% kan användas för kvinnor under graviditet och amning.

överdos

Med en uttalad överdos av glukoslösning för infusioner om 5% är överhettning av vävnader och utveckling av hyperglykemi möjliga. Osmotiska diuretika används för att behandla överhydrering. Korrigering av hyperglykemi utförs med insulin.

Läkemedelsinteraktion

Glukoslösningen för infusioner på 5% kan användas för att lösa upp hydrofila läkemedel, såväl som förskrivas i kombination med blodbyte och anti-chockvätskor.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Förvaras vid temperatur från +5 till + 30 ° С.

Förfallodatum. 2 år. Använd inte efter utgångsdatum.

VetSovet

Veterinärplats

Glukos 5% och 40% för injektion

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glukos 5% och 40% för injektioner "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? Resize = 336% 2C336 "alt =" Glukos 5% och 40% för injektioner "width =" 336 "height =" 336 "srcset =" https : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-innehåll / uppladdningar / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "sizes =" (maxbredd: 336px) 100vw, 336px "data-recalc- dims = "1" />

Glukos 5% och 40% för injektion

Instruktioner för användning av glukos 5% och 40% injektionsvätska, lösning
under dehydrering och förgiftning av djur
(utvecklingsorganisation: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Allmän information
Handelsnamn av läkemedlet: Glukos 5% och 40% injektionsvätska, lösning (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Internationellt ickeproprietiskt namn: Dextros.

Doseringsform: injektion.
Glukos 5% och 40% injektionsvätska, lösning som aktiv substans innehåller 5 g eller 40 g kristallinhydratglukos samt hjälpämnen: 0,026 g natriumklorid, saltsyra - upp till pH 3-4, vatten för injektion - upp till 100 ml. I utseende är läkemedlet en färglös eller något gulaktig transparent vätska.

Lösningar av glukos 5% och 40% dispenseras i förpackade 100 ml glasflaskor av neutralt glas, förseglade med gummiproppar, förstärkta med aluminiumskålar.
Hållbarhet för läkemedlet under lagringsförhållandena - 2 år från produktionsdagen. Efter öppnande av injektionsflaskan är det oanvända läkemedlet inte lagrat.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.
Glukos 5% och 40% injektionsvätska, lösning, förvaras i tillverkarens slutna förpackning på en torr, mörk plats, separat från mat och foder vid en temperatur från 0 ° C till 25 ° C. Lösningar bör förvaras utom räckhåll för barn.
Oanvänd läkemedel kasseras i enlighet med lagstiftningens krav.

II. Farmakologiska egenskaper
Glukos 5% och 40% lösning för injektioner avser preparat av kolhydratmat, till stimulatorer för reparation av vävnader.
Glukos är inblandad i olika metaboliska processer i kroppen, förbättrar redoxprocesserna i kroppen, förbättrar leverens antitoxiska funktion. In i vävnad fosforyleras den till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning.

Isotonisk 5% glukoslösning har en avgiftning, metabolisk effekt, är en källa till värdefullt lättfördelbart näringsämne. Med metabolismen av glukos i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet.

Hypertonisk, 40% glukoslösning ökar blodets osmotiska tryck, förbättrar de metaboliska processerna, leverens antitoxiska funktion och hjärtets arbete, dilaterar blodkärlen, ökar diuret. Glukos stimulerar syntesen av hormoner och enzymer, ökar kroppens försvar.
Efter injektion absorberas läkemedlet snabbt från injektionsstället och fördelas i djurens organ och vävnader.

Glukos 5% och 40% beroende på graden av påverkan på kroppen tillhör lågfara ämnen enligt GOST 12.1.007 (fara klass 4).

III. Ansökningsförfarande
Glukos 5% och 40% används för djur med stora förluster av kroppsvätskor (blödning, giftig dyspepsi), chock, berusning, metrit, vaginit samt för att lösa olika droger.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet är en ökad individuell känslighet hos djuret för dextros och diabetes.

Glukos 5% administreras subkutant eller intravenöst. Glukos 40% - endast intravenöst.

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen administreras läkemedlet till djur 1-2 gånger om dagen i följande doser:

Glukos 5D, infusionslösning

Instruktioner för medicinsk användning

läkemedel

Glukos 5D

Handelsnamn

Glukos 5D

Internationellt icke-proprietärt namn

Lösning för infusioner av 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

struktur

100 ml av beredningen innehåller

aktiv ingrediens - vattenfri glukos 5,0 g,

hjälpämne - vatten för injektion.

Plasmasubstitut och perfusionslösningar. Bevattningslösningar.

Andra bevattningslösningar. Dextros.

ATX-kod B05CX01

beskrivning

Färglös, transparent lösning, utan mekaniska föroreningar

Farmakologiska egenskaper

Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. Med metabolismen av glukos i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet.

Lösningen avlägsnas snabbt från kärlsystemet och ökar endast temporärt volymen av vätska som cirkulerar i kärlen.

Glukos ökar redoxprocesserna i kroppen, förbättrar leverens antitoxiska funktion, täcker en del av kroppens energiförbrukning, eftersom det är en källa till lätt smältbara kolhydrater. Infusion av dextroslösningar kompenserar delvis vattenbrist. Hypertonisk lösning (100 g / l) ökar blodets osmotiska tryck, förbättrar metabolismen, ökar myokardins kontraktilitet, förbättrar leverens antitoxiska funktion, dilaterar blodkärlen, ökar diuret.

Indikationer för användning

I den komplexa terapin:

• kolhydratbrist

• infektionssjukdomar
• leversjukdom
• hypoglykemi
• chock
• kollaps
• beredning av läkemedelslösningar för intravenös administrering

Dosering och administrering

En isotonisk lösning (50 g / 1) administreras intravenöst med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 droppar per minut eller 400 ml / h).

Den maximala dagsdosen för vuxna - 2 liter. Används även subkutant och i enemas (300-500 ml).

Dosen av glukos beror på kroppens individuella behov. Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen av glukos som injiceras inte överskrida 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag. medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag. Genom att minska ämnets intensitet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g.

Långvarig administrering av läkemedlet bör vara under kontroll av koncentrationen av glukos i serumet.

För snabb och fullständig absorption av glukos administreras insulin samtidigt (4-5 U under huden).

Följ elektrolytbalansen!

Biverkningar

Förvaras oåtkomligt för barn!

Ta inte efter utgångsdatumet.

Semesterförhållanden

tillverkare

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, Indien

Registreringscertifikatinnehavare

Claris Otsuka Private Limited

Adress till den organisation som tar emot påståendet om läkemedlets kvalitet på Republiken Kazakstans territorium:

Branch Claris Lifesayns LTD i RK

Almaty, st. Zheltoksan 115, of. 370

Fick du sjukskrivning på grund av ryggsmärta?

Hur ofta har du ryggvärkproblem?

Kan du tolerera smärta utan att ta smärtstillande medel?

Lär dig mer så snabbt som möjligt för att klara av ryggsmärta.