Kemi: är den molära massan av socker och dess formel?

  • Produkter

Utrustning och reagenser. Mätande examen 100 ml, konisk kolv, vågar med vikter, glasstång med gummitopp, kalkylator; socker (bitar), destillerat vatten.

Arbetsordern Observationer. rön
Mät med 50 ml destillerat vatten och häll det i en 100 ml konisk kolv. Väg två stycken socker i laboratorieskala, placera dem i en flaska med vatten och blanda med en glasstång tills den är helt upplöst.

Beräkna massfraktionen av socker i lösningen. De nödvändiga uppgifterna du har: massan av socker, volymen vatten. Vattentätheten ska vara lika med 1 g / ml. Formler för beräkning av:
(sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

m (p-ra) = m (sam.) + m (H2O),

Molmassa av substansen M är summan av atommassan hos element i formeln, och dimensionen av [M] - g / mol Beräkna molmassan av socker, om det är känt att sackaros har S12N22O11 formeln
Avogadro nummer
NA = 6,02 • 1023 molekyler / mol. Beräkna hur många sockermolekyler som finns i den resulterande lösningen.
(sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

Molar sackarosmassa

Molar sackarosmassa

Under normala förhållanden finns en färglös kristaller, lösliga i vatten. Sackarosmolekyl konstruerad av α-glukosrester och fruktopyranos som är sammankopplade genom glykosidisk hydroxyl (fig. 1).

Fig. 1. Strukturformeln av sackaros.

Sackarosbruttformel - C12H22O11. Såsom är känt, är molekylvikten hos molekylen summan av de relativa atommassan hos de atomer som innefattar molekylen (relativa atommassen värden tagna från Mendelejevs periodiska system är avrundade till heltal).

Herr (C12H22O11) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 144 + 22 + 176 = 342.

Molmassan (M) är massan av 1 mol av substansen. Det är lätt att visa att de numeriska värdena för molmassan M och den relativa molekylmassan Mr likvärdigt har den första kvantiteten dimensionen [M] = g / mol och den andra dimensionslösningen:

Detta innebär att den molära massan av sackaros är 342 g / mol.

Exempel på problemlösning

Vi finner den molära massan av aluminium- och syre (värden relativa atommassan tagna från Mendelejevs periodiska system är avrundade till heltal). Det är känt att M = Mr, det betyder (Al) = 27 g / mol och M (O) = 16 g / mol.

Därefter är mängden substans av dessa element lika med:

n (Al) = m (Al) / M (Al);

n (Al) = 9/27 = 0,33 mol.

n (0) = 8/16 = 0, 5 mol.

Hitta molförhållandet:

n (Al): n (0) = 0,33: 0, 5 = 1: 1,5 = 2: 3.

dvs. Formeln för att kombinera aluminium med syre är Al2O3. Detta är aluminiumoxid.

Vi finner den molära massan av järn och svavel (värden relativa atommassan tagna från Mendelejevs periodiska system är avrundade till heltal). Det är känt att M = Mr, det betyder (S) = 32 g / mol och M (Fe) = 56 g / mol.

Därefter är mängden substans av dessa element lika med:

n (s) = 4/32 = 0,125 mol.

n (Fe) = m (Fe) / M (Fe);

n (Fe) = 7/56 = 0,125 mol.

Hitta molförhållandet:

n (Fe): n (S) = 0,125: 0,125 = 1: 1,

dvs. Formeln för kombinationen av koppar med syre är FeS. Detta är järn (II) sulfid.

Socker ur en kemists synvinkel: molär massa och formel

Innehållet i artikeln

  • Socker ur en kemists synvinkel: molär massa och formel
  • Vilka är de kemiska egenskaperna hos socker
  • Hur man hittar molärvolymen

Det finns olika typer av socker. Den enklaste typen är monosackarider, som inkluderar glukos, fruktos och galaktos. Bordsocker eller granulärt socker, som vanligen används i mat, är sackarosdisackariden. Andra disackarider är maltos och laktos.

Typer av socker med långa kedjor av molekyler kallas oligosackarider.

De flesta föreningar av denna typ uttrycks genom formeln CnH2nOn. (n är ett tal som kan variera från 3 till 7). Glukosformeln är C6H12O6.

Vissa monosackarider kan bilda bindningar med andra monosackarider, bildande disackarider (sackaros) och polysackarider (stärkelse). När socker används för mat bryter enzymerna ned dessa bindningar och socker digereras. Efter matsmältning och absorption genom blod och vävnader omvandlas monosackarider till glukos, fruktos och galaktos.

Monosackarider pentos och hexos bildar en ringstruktur.

Grundläggande monosackarider

De viktigaste monosackariderna innefattar glukos, fruktos och galaktos. De har fem hydroxylgrupper (-OH) och en karbonylgrupp (C = 0).

Glukos, dextros eller druvssocker finns i frukt och grönsaksjuicer. Det är den primära produkten av fotosyntes. Glukos kan erhållas från stärkelse genom tillsats av enzymer eller i närvaro av syror.

Fruktos eller fruktsocker finns i frukter, vissa rotgrönsaker, sockerrör och honung. Detta är det sötaste sockret. Fruktos är en komponent i bordsocker eller sackaros.

Galaktos finns inte i sin rena form. Men det är en del av laktosdisackariden glukos eller mjölksocker. Det är mindre söt än glukos. Galaktos är en del av antigenerna på ytan av blodkärlen.

disackarider

Sackaros, maltos och laktos är disackarider.

Den kemiska formeln av disackarider är C12H22O11. De bildas genom att kombinera två monosackaridmolekyler med undantag av en vattenmolekyl.

Sackaros finns i naturen i råsockerstammar och sockerbetorrötter, några växter, morötter. En sackarosmolekyl är en förening av fruktos och glukosmolekyler. Dess molära massa är 342,3.

Maltos bildas under plantor av vissa växter, såsom korn. Maltosmolekylen bildas genom kombinationen av två glukosmolekyler. Detta socker är mindre sött än glukos, sackaros och fruktos.

Laktos finns i mjölk. Dess molekyl är en förening av galaktos och glukosmolekyler.

Hur man hittar en sockermolekyls molära massa

För att räkna molekylens molära massa måste du lägga till atommassorna för alla atomer i molekylen.

Molmassa C12H22O11 = 12 (massa C) + 22 (massa H) + 11 (massa O) = 12 (12,01) + 22 (1,008) + 11 (16) = 342,30

Hur man hittar färgmassan av socker enligt formeln С12Н22О11

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Spara tid och se inte annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret ges

eganyan

Formeln av sackaros är C12H14O3 (OH) 8
Molmassa 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

Titta på videon för att komma åt svaret

Åh nej!
Response Views är över

Anslut Knowledge Plus för att få tillgång till alla svar. Snabbt, utan reklam och raster!

Missa inte det viktiga - anslut Knowledge Plus för att se svaret just nu.

Socker ur en kemists synvinkel: molär massa och formel  molar massa socker Naturvetenskap

Socker är det sammansatta namnet för sackaros. Formeln är följande: C12H22O11. Socker extraheras huvudsakligen från sockerrör eller betor. Det är en väsentlig del av cellens näring, oumbärlig för hjärnan. Socker är det renaste kolhydratet som ger fysisk och mental aktivitet. Till skillnad från stärkelse, som också är ett kolhydrat, behandlas det snabbt och absorberas av kroppen. Matsmältningsorganet bryter ner sackaros i enkla sockerarter - glukos och fruktos. Glukos ger mer än hälften av kroppens energikostnader.

Fysikaliska och kemiska egenskaper hos socker

Sackaros är en färglös kristaller som är lättlösliga i vatten. Vithet på grund av liten fraktion och ljusbrytning av ansikten. Vid temperaturer från 160 ° C sker smältning, med en stelning en viskös genomskinlig massa som kallas karamellformer.
Sackaros har en komplex molekylstruktur jämfört med glukos. Innehåller en hydroxylgrupp (OH), vilket framgår av toleransen av sockerarter till oxidationen av metaller. Aldehyder (alkohol utan väte) som ingår i alla klasser av kolhydrater, förutom sackaros. Det verkar dock med glukos när sockermolekylerna bryts ner i kroppens matsmältningssystem.
Sackaros är det viktigaste elementet bland disackarider, vars molekyler består av två atomer. I detta fall glukos och fruktos. Till skillnad från resten (laktos, maltos, cellobios) är sackaros det mest kolhydratsocker.

Molar sackarosmassa 342 g / mol

Användbara egenskaper hos socker

Huvudkonsumenten av glukos i människokroppen är hjärnans neuroner. Syre och socker är centrala näringsämnen i centrala nervsystemet. Glukos är nödvändig för metabolism. Det närmar sig hjärt-kärlsystemet.
Som du vet bidrar glukos till frisättningen av endorfiner (hormoner av lycka), som är ett naturligt försvar mot stress. Sött te eller choklad - de bästa assistenterna för tentor eller intervjuer.

Skadliga egenskaper hos socker

Skadorna som orsakar kroppen till socker, det är svårt att överskatta. Överskott av socker orsakar irreparabel skada på levern och omsluter den med feta lager. På liknande sätt kommer fruktos från hjärtat, vilket leder till hjärtattacker, kranskärlssjukdom.
Socker är ett näringsämne, inte bara av hjärnan, men också av bakterier. Plåster på tänderna eller i sprickor, kan mjuka hålens svårtillgängliga platser innehålla lejonens andel av klibbigt socker, vilket är en bekväm grogrund för hundratals patogena mikroflora arter. Med ökad aptit, tar munnen människor tandemaljen och dentin, vilket leder till karies.
Socker innehåller inte andra näringsämnen utom kolhydrater. Att använda den i sin rena form är mycket oönskad. Överdriven kaloriintag leder till problem med ämnesomsättningen, senare bildas allvarliga sjukdomar, som diabetes. Det är bättre att äta socker från frukter som förutom kolhydrater bär ett antal vitaminer. Glukos finns i bröd, som är rik på vitamin B, courgett och andra grönsaker.

Kemiska egenskaper

Sackaros bildas genom att en vattenmolekyl avlägsnas från de glykosidiska resterna av enkla sackarider (under påverkan av enzymer).

Strukturformeln för föreningen är C12H22O11.

Disackariden löses i etanol, vatten, metanol, olöslig i dietyleter. Uppvärmning av föreningen över smältpunkten (160 grader) leder till smält karamellisering (sönderdelning och färgning). Intressant, med intensivt ljus eller kylning (flytande luft) uppvisar substansen fosforescerande egenskaper.

Sackaros reagerar inte med Benedict, Fehling, Tollens-lösningar och uppvisar inte keton- och aldehydegenskaper. När man samverkar med kopparhydroxid "uppför sig kolhydratet" som en flervärd alkohol, som bildar ljusblåa metall sockerarter. Denna reaktion används i livsmedelsindustrin (i sockerfabriker), för isolering och rening av det "söta" ämnet från föroreningar.

När en vattenlösning av sackaros upphettas i ett surt medium, i närvaro av ett invertasenzym eller starka syror, hydrolyseras föreningen. Som resultat bildas en blandning av glukos och fruktos, kallad inert socker. Disaccharidhydrolysen åtföljs av en förändring i lösningsskylten av lösningen: från positiv till negativ (inversion).

Den resulterande vätskan används för att sötma mat, få artificiell honung, förhindra kristallisering av kolhydrater, skapa karamelliserad sirap och producera flervärda alkoholer.

De viktigaste isomererna av en organisk förening med en liknande molekylformel är maltos och laktos.

metabolism

Kroppen av däggdjur, inklusive människor, är inte anpassad till absorptionen av sackaros i sin rena form. När en substans kommer in i munhålan, under påverkan av salivamylas, startar hydrolysen.

Huvudcykeln för sackarosmältning sker i tunntarmen, där, i närvaro av enzymet sukras, frisätts glukos och fruktos. Därefter levereras monosackarider, med hjälp av bärarproteiner (translokationer) aktiverade av insulin, till celler i tarmkanalen genom lättare diffusion. Samtidigt penetrerar glukos organets slemhinna genom aktiv transport (på grund av koncentrationsgradienten av natriumjoner). Intressant är att mekanismen för leverans till tunntarmen beror på koncentrationen av substansen i lumenet. Med ett signifikant innehåll av föreningen i kroppen fungerar det första transportsystemet "och" med en liten, den andra.

Den huvudsakliga monosackariden som kommer från tarmarna i blodet är glukos. Efter absorptionen transporteras hälften av de enkla kolhydraterna genom portvenen till levern och resten kommer in i blodomloppet genom kapillärerna i tarmen, där den därefter avlägsnas av cellerna i organ och vävnader. Efter penetration av glukos delas den in i sex molekyler koldioxid, vilket resulterar i att ett stort antal energimolekyler (ATP) släpps. Den återstående delen av sackariderna absorberas i tarmen genom underlättad diffusion.

Förmån och dagligt behov

Sackarosmetabolismen åtföljs av frisättningen av adenosintrifosfat (ATP), som är den främsta "leverantören" av energi till kroppen. Det stöder normala blodceller, normal funktion av nervceller och muskelfibrer. Dessutom används den icke upptagna delen av sackariden av kroppen för att bygga glykogen, fett och proteinkolstruktur. Intressant ger den systematiska uppdelningen av den lagrade polysackariden en stabil koncentration av glukos i blodet.

Med tanke på att sackaros är en "tom" kolhydrat, får den dagliga dosen inte överstiga en tiondel av de förbrukade kalorierna.

För att bevara hälsa rekommenderar nutritionists att begränsa sötsaker till följande säkra normer per dag:

  • för spädbarn från 1 till 3 år gammal - 10-15 gram;
  • för barn upp till 6 år - 15 - 25 gram;
  • för vuxna 30 - 40 gram per dag.

Kom ihåg att "norm" inte bara betyder sackaros i sin rena form utan även "dold" socker i drycker, grönsaker, bär, frukt, konfekt, bakverk. För barn under ett och ett halvt år är det därför bättre att utesluta produkten från kosten.

Energivärdet på 5 gram sackaros (1 tesked) är 20 kilokalorier.

Tecken på brist på förening i kroppen:

  • deprimerat tillstånd
  • apati;
  • irritabilitet;
  • yrsel;
  • migrän;
  • trötthet;
  • kognitiv nedgång;
  • håravfall
  • nervös utmattning.

Behovet av disackarid ökar med:

  • intensiv hjärnaktivitet (på grund av utgifterna för energi för att upprätthålla impulssprånget längs axon-dendrit-nervfibrer);
  • giftig belastning på kroppen (sackaros utför en barriärfunktion, skyddar levercellerna med ett par glukuronsyra och svavelsyror).

Kom ihåg att det är viktigt att noggrant öka daglig sackaros dag, eftersom ett överskott av substans i kroppen är fylld med funktionella störningar i bukspottkörteln, hjärt-kärlsjukdomar och karies.

Skada sackaros

Under processen med sackaroshydrolys, förutom glukos och fruktos, bildas fria radikaler som blockerar verkan av skyddande antikroppar. Molekylära joner "förlamar" människans immunförsvar, vilket leder till att kroppen blir utsatt för invasionen av främmande "agenter". Detta fenomen ligger till grund för hormonell obalans och utveckling av funktionsstörningar.

Den negativa effekten av sackaros på kroppen:

  • orsakar en kränkning av mineralmetabolism
  • "Bombards" den bukspottkörtelns isolära apparaten, vilket orsakar organpatologi (diabetes, prediabetes, metaboliskt syndrom);
  • reducerar enzymfunktionernas funktionella aktivitet;
  • förskjuter koppar, krom och vitaminer från grupp B från kroppen, vilket ökar risken för att utveckla skleros, trombos, hjärtinfarkt, patologier av blodkärl;
  • reducerar resistens mot infektioner;
  • syrar kroppen och orsakar acidos
  • bryter mot absorptionen av kalcium och magnesium i matsmältningsorganet;
  • ökar surheten i magsaften;
  • ökar risken för ulcerös kolit;
  • förstärker fetma, utveckling av parasitiska invasioner, utseende av hemorrojder, lungemfysem;
  • ökar adrenalinhalten (hos barn);
  • provocerar förvärring av magsår, duodenalsår, kronisk appendicit, astmaanfall i bronkial
  • ökar risken för hjärtekemi, osteoporos;
  • förstärker förekomsten av karies, paradontos;
  • orsakar dåsighet (hos barn);
  • ökar systoliskt tryck
  • orsakar huvudvärk (på grund av bildningen av urinsyrasalter);
  • "Pollutes" kroppen, vilket orsakar förekomst av matallergier;
  • bryter mot strukturen av protein och ibland genetiska strukturer;
  • orsakar toxicos hos gravida kvinnor;
  • förändrar kollagenmolekylen, vilket förstärker utseendet av tidigt grått hår;
  • nedsätter hudens, hårets, nagels funktionella tillstånd.

Om koncentrationen av sackaros i blodet är större än vad kroppen behöver, omvandlas överskott av glukos till glykogen, som avsätts i muskler och lever. Samtidigt förstärker ett överskott av substans i organen bildandet av en "depå" och leder till omvandlingen av polysackariden till fettföreningar.

Hur man minimerar sackaroskador?

Med tanke på att sackaros förstärker syntesen av glädjehormonet (serotonin), leder intaget av söta livsmedel till normaliseringen av en persons psyko-emotionella balans.

Samtidigt är det viktigt att veta hur man neutraliserar polysackaridens skadliga egenskaper.

  1. Byt vitsocker med naturliga sötsaker (torkad frukt, honung), lönnsirap, naturlig stevia.
  2. Uteslut produkter med högt innehåll av glukos (kakor, godis, kakor, kakor, juice, affärsdrycker, vit choklad) från dagens meny.
  3. Se till att de inköpta produkterna inte har vitsocker, stärkelsirap.
  4. Använd antioxidanter som neutraliserar fria radikaler och förhindra kollagenskador från komplexa sockerarter. Naturliga antioxidanter inkluderar: Tranbär, Björnbär, Surkål, Citrusfrukter och Grönsaker. Bland vitaminseriens inhibitorer finns: beta-karoten, tokoferol, kalcium, L-askorbinsyra, biflavanoider.
  5. Ät två mandlar efter att ha tagit en söt måltid (för att minska absorptionen av sackaros i blodet).
  6. Drick en och en halv liter rent vatten varje dag.
  7. Skölj munnen efter varje måltid.
  8. Gör sport. Fysisk aktivitet stimulerar frisättningen av det naturliga hormonet av glädje, vilket leder till att stämningen stiger och begäret för söta livsmedel reduceras.

För att minimera de skadliga effekterna av vitsocker på människokroppen, rekommenderas att föredra sötningsmedel.

Dessa ämnen, beroende på ursprung, är indelade i två grupper:

  • naturligt (stevia, xylitol, sorbitol, mannitol, erytritol);
  • artificiell (aspartam, sackarin, acesulfamkalium, cyklamat).

Vid val av sötningsmedel är det bättre att föredra den första gruppen av substanser, eftersom användningen av den andra inte är fullständigt förstådd. Samtidigt är det viktigt att komma ihåg att missbruk av sockeralkoholer (xylitol, mannitol, sorbitol) är fylld med diarré.

Naturliga källor

Naturliga källor till "ren" sackaros - sockerrörstjälkar, sockerbetorrötter, kokosnötsaft, kanadensisk lönn, björk.

Dessutom är embryon från frön av vissa spannmål (majs, söt sorghum, vete) rika på förening.

Tänk på vilka livsmedel som innehåller den "söta" polysackariden.

Molarsockermassa

Ett exempel på de vanligaste disackariderna i naturen (oligosackarid) är sackaros (betor eller sockerrörsocker).

Den sackaros biologiska rollen

Det största värdet i mänsklig näring är sackaros, som i betydande omfattning kommer in i kroppen med mat. Som glukos och fruktos absorberas sackaros efter uppslutning i tarmen snabbt från mag-tarmkanalen i blodet och används lätt som en energikälla.

Den viktigaste matkällan för sackaros är socker.

Sackarosstruktur

Molekylär formel av sackaros C12H22Oh11.

Sackaros har en mer komplex struktur än glukos. En sackarosmolekyl består av rester av glukos och fruktos i sin cykliska form. De är kopplade till varandra på grund av interaktionen mellan hemiacetalhydroxyler (1 → 2) -glukosidbindning, det vill säga det finns ingen fri hemiacetal (glykosidisk) hydroxyl:

Fysiska egenskaper hos sackaros och i naturen

Sackaros (vanligt socker) är en vit kristallin substans, sötare än glukos, väl löslig i vatten.

Smältpunkten för sackaros är 160 ° C. När den smälta sackaroten stelnar, bildas en amorf transparent massa - karamell.

Sackaros är en disackarid som är mycket vanlig i naturen, den finns i många frukter, frukter och bär. Särskilt mycket finns i sockerbetor (16-21%) och sockerrör (upp till 20%), som används för industriell produktion av ätbart socker.

Sockerhalten i socker är 99,5%. Socker kallas ofta "tomma kalorierbärare", eftersom socker är en ren kolhydrat och innehåller inte andra näringsämnen, som till exempel vitaminer, mineralsalter.

Kemiska egenskaper

För sackaroskarakteristiska reaktioner av hydroxylgrupper.

1. Kvalitativ reaktion med koppar (II) hydroxid

Närvaron av hydroxylgrupper i sackarosmolekylen bekräftas lätt genom reaktion med metallhydroxider.

Videotest "Bevis på närvaron av hydroxylgrupper i sackaros"

Om sackaroslösning sättes till koppar (II) -hydroxid bildas en ljusblå lösning av koppar saharathis (kvalitativ reaktion av flervärda alkoholer):

2. Oxideringsreaktionen

Minskar disackarider

Disackarider, i molekyler av vilka hemiacetal (glykosidisk) hydroxyl bevaras (maltos, laktos), löses i lösningar delvis från cykliska former för att öppna aldehydformer och reagera, karakteristiska för aldehyder: reagera med ammoniakaloxid och återställa kopparhydroxid (II) till koppar (I) oxid. Sådana disackarider kallas reducerande (de reducerar Cu (OH)2 och Ag2O).

Silver Mirror Reaction

Icke-reducerande disackarid

Disackarider, i molekyler av vilka det inte finns någon hemiacetal (glykosidisk) hydroxyl (sackaros) och som inte kan omvandlas till öppna karbonylformer kallas icke-reducerande (reducera inte Cu (OH)2 och Ag2O).

Sackaros, till skillnad från glukos, är inte en aldehyd. Sackaros, i lösningen, reagerar inte på "silverspegeln" och när den upphettas med koppar (II) bildar hydroxid inte röd oxid av koppar (I) eftersom den inte kan omvandlas till en öppen form innehållande en aldehydgrupp.

Videotest "Frånvaron av sackaros reducerande förmåga"

3. Hydrolysreaktion

Disackarider kännetecknas av hydrolysreaktion (i surt medium eller under verkan av enzymer), vilket resulterar i vilket monosackarider bildas.

Sackaros kan genomgå hydrolys (vid upphettning i närvaro av vätejoner). Samtidigt bildas en glukosmolekyl och en fruktosmolekyl från en enda sackarosmolekyl:

Video experiment "Acid hydrolys av sackaros"

Under hydrolys delas maltos och laktos i deras beståndsdelar monosackarider på grund av brytning av bindningar mellan dem (glykosidbindningar):

Således är reaktionen av hydrolys av disackarider den omvända processen av deras bildning från monosackarider.

I levande organismer uppträder disackaridhydrolys med deltagande av enzymer.

Sackarosproduktion

Sockerbetor eller sockerrör förvandlas till fina marker och placeras i diffusorer (stora pannor), där varmt vatten tvättar sackaros (socker) bort.

Tillsammans med sackaros överförs även övriga komponenter till vattenlösningen (olika organiska syror, proteiner, färgämnen etc.). För att separera dessa produkter från sackaros behandlas lösningen med limmjölk (kalciumhydroxid). Som en följd av detta bildas dåligt lösliga salter, vilka fäller ut. Sackaros bildar löslig kalciumsackaros C med kalciumhydroxid12H22Oh11· CaO · 2H2O.

Kolmonoxid (IV) oxid passerar genom lösningen för att sönderdela kalciumsaharat och neutralisera överskott av kalciumhydroxid.

Det utfällda kalciumkarbonatet avfiltreras och lösningen indunstas i en vakuumanordning. Eftersom bildandet av sockerkristaller separeras med användning av en centrifug. Den återstående lösningen - melasser - innehåller upp till 50% sackaros. Det används för att producera citronsyra.

Utvald sackaros renas och avfärgas. För att göra detta löses det i vatten och den resulterande lösningen filtreras genom aktivt kol. Därefter indunstas lösningen igen och kristalliseras.

Sackarosansökan

Sackaros används huvudsakligen som en självständig livsmedelsprodukt (socker), liksom vid tillverkning av konfekt, alkoholhaltiga drycker, såser. Det används i höga koncentrationer som konserveringsmedel. Genom hydrolys erhålls konstgjord honung från den.

Sackaros används i kemisk industri. Användning av jäsning, etanol, butanol, glycerin, levulinat och citronsyror och dextran erhålles därifrån.

I medicin används sackaros vid tillverkning av pulver, blandningar, sirap, inklusive för nyfödda (för att ge en söt smak eller konservering).

Molarsockermassa

Diabetes insipidus - vad är det?

  • 1 Orsaker och typer av diabetes insipidus
  • 2 De viktigaste symptomen på diabetes insipidus
  • 3 Funktioner av manifestationerna av diabetes insipidus hos barn
  • 4 Diagnos och behandling av diabetes insipidus
  • 5 Behandling av diabetes insipidus

Sjukdomen leder till ökad utsöndring av vätska, vilket åtföljs av en minskning av koncentrationsegenskaperna hos urin och stark törst.

Orsaker och typer av diabetes insipidus

Följande typer av diabetes insipidus utmärks:

  • Renal (nefrogen) - kännetecknas av en normal koncentration av vasopressin i blodet, men absorptionen av renal vävnad är nedsatt.
  • Central (neurogen) - uppträder när inte tillräcklig syntes av antidiuretiskt hormon av hypotalamus. Diabetes insipidus av centralt ursprung leder till det faktum att hormonet produceras i små mängder. Det deltar i reabsorptionen av vätska i njurvävnaden. Med brist på vasopressin utsöndras en stor mängd vatten från njurarna.
  • Insipidary - med frekventa stress och nervösa upplevelser;
  • Progestin - hos gravida kvinnor. Diabetes mellitus under graviditeten bildas på grund av förstöring av vasopressin med hjälp av enzymatiska komponenter i moderkakan. Törst och "uttorkning" av urin förekommer oftast i tredje trimestern av svangerskapet.
  • Idiopatisk - av okänd anledning, men kliniska studier visar en hög sannolikhet för överföring av sjukdomen genom arv.

Vanliga orsaker till diabetes insipidus:

Tillbaka till innehållet

De viktigaste symptomen på diabetes insipidus

Orsakerna till sjukdomen är många, men symtomen på sjukdomen är lika för alla typer av sjukdomen och dess varianter. Men den allvarliga kliniska bilden beror på 2 viktiga principer:

  • Antidiuretisk hormonbrist;
  • Immunitet mot njurreceptor vasopressin.

Om du inte börjar behandla sjukdomen i ett tidigt skede, kommer andra symptom att uppstå:

  • Aptit minskar, förstoppning framträder på grund av en kränkning av syntesen av matsmältningsenzymer och sträckning i magen;
  • Det finns torra slemhinnor, viktminskning på grund av vattenförlust.
  • Ökar underlivet på grund av blåsans sträckning;
  • Svettning minskar;
  • Temperaturen stiger;
  • Mannen blir snabbt trött;
  • Förekommer bedwetting.

Dessutom, när de uppträder andra patologiska tecken på sjukdomen:

  • Emotionell labilitet;
  • Huvudvärk och sömnlöshet
  • Minskade uppmärksamhet och koncentration.

Det finns vissa skillnader i symtom på sjukdomen hos män, kvinnor och barn. Representanter för den starka hälften av mänskligheten har en minskning av sexuell funktion (libido). Hos kvinnor kombineras symtomen på sjukdomen med menstruella oegentligheter. I de flesta fall utvecklas infertilitet på grund av diabetes insipidus. Om sjukdomen uppstod när barnet bärs, finns det stor risk för missfall.

Tillbaka till innehållet

Funktioner av manifestationerna av diabetes insipidus hos barn

Symptom på diabetes insipidus hos barn skiljer inte från manifestationerna av sjukdomen hos vuxna.
Särskilda tecken på sjukdom hos ett barn:

  • Mot bakgrund av dålig näring blir barnet viktigt.
  • Efter att ha ätit uppstår kräkningar och illamående.
  • Inkontinens på natten;
  • Smärta i lederna.

Unika manifestationer av diabetes insipidus hos spädbarn:

  • ångest;
  • Barnet "urinerar" i små portioner;
  • Förlora vikt snabbt;
  • Han har ingen riva
  • Temperaturen stiger;
  • Hjärtans rytm ökar.

Före året kan inte barnet uttrycka sin hälsotillstånd i ord. Om föräldrar inte märker tecken på sjukdomen, kommer han att få kramper som leder till döden.

Tillbaka till innehållet

Diagnos och behandling av diabetes insipidus

Diagnos av diabetes insipidus kräver anamnes för följande punkter:

  • Finns det sängvätning
  • Hur mycket patienten förbrukar vätskor per dag;
  • Finns det mental spänning eller ökad törst?
  • Finns det tumörer och endokrina störningar?

Tillbaka till innehållet

Behandling av diabetes insipidus

Behandling av diabetes insipidus är baserad på mängden daglig vattenförlust. När en person förlorar mindre än 4 liter per dag, föreskrivs inte mediciner och korrigeringen av tillståndet utförs med en diet.
Med förluster på mer än 4 liter rekommenderas att hormonella ämnen fungerar som ett antidiuretiskt hormon. Val av koncentrationen av läkemedlet utförs på basis av bestämning av den dagliga mängden urin.
Vilka läkemedel är vasopressinsurstitut:

  • Desmopressin (Adiuretin);
  • Minirin;
  • Miskleron;
  • karbamazepin;
  • Klorpropamid.

I njurtyp av sjukdom förskrivs tiaziddiuretika (triampur, hydroklortiazid). För att lindra inflammation - indometacin, ibuprofen.

Kemi: är den molära massan av socker och dess formel?

Kemi: är den molära massan av socker och dess formel?

    Molekylformel av socker (kemiskt namn SACHAROSE)
    C12H22O11
    Detta ämne är en komplex kolhydrat, icke regenererande disackarid.
    Strukturformeln innehåller 2 monosackaridrester.
    alfa-D-glukopyranos och beta-D-fruktofuranos, förbunden med en glykosidbindning:

Molar sackarosmassa 342 g / mol

  • C12H22O11
  • Formeln av sackaros är C12H14O3 (OH) 8
    Molmassa 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

    Framställning av sockerlösning och beräkning av dess massfraktion i lösningen

    Utrustning och reagenser. Mätande examen 100 ml, konisk kolv, vågar med vikter, glasstång med gummitopp, kalkylator; socker (bitar), destillerat vatten.

    Arbetsordern Observationer. rön
    Mät med 50 ml destillerat vatten och häll det i en 100 ml konisk kolv. Väg två stycken socker i laboratorieskala, placera dem i en flaska med vatten och blanda med en glasstång tills den är helt upplöst.

    Beräkna massfraktionen av socker i lösningen. De nödvändiga uppgifterna du har: massan av socker, volymen vatten. Vattentätheten ska vara lika med 1 g / ml. Formler för beräkning av:
    (sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

    m (p-ra) = m (sam.) + m (H2O),

    Molämnet av M-substansen är lika med summan av atommassorna hos elementen i formeln, och dimensionen Mg / mol. Beräkna molmassan av socker, om det är känt att sackaros har formeln C12H22O11
    Avogadro nummer
    NA = 6,021023 molekyler / mol Beräkna hur många sockermolekyler som finns i den resulterande lösningen.
    (sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

    Glukosmonosackarid. Molmassa 180 g / mol. Glukos i form av D-form (dextros, druvssocker) är det vanligaste kolhydratet. I linjär. - presentation

    Presentationen publicerades för 6 år sedan av userskokoechool2.ucoz.ru

    Relaterade presentationer

    Presentation om ämnet: "Glukosmonosackarid. Molärmassa 180 g / mol. Glukos i form av D-form (dextros, druvsocker) är det vanligaste kolhydratet. - Transkription:

    2 glukosmonosackarid. Molmassa 180 g / mol. Glukos i form av D-form (dextros, druvssocker) är det vanligaste kolhydratet. I en linjär formel innehåller glukosmolekyler en aldehydgrupp och fem hydroxidgrupper. I kristaller finns glukosmolekyler i en av två cykliska former (a- eller p-glukos), vilka bildas av en linjär form på grund av interaktionen mellan en hydroxylgrupp vid den 5: e kolatomen med en kolgrupp. I fast tillstånd har glukos en cyklisk struktur. Normal kristallin glukos är a-formen. I lösningen står β-formen stabilare (vid jämn jämvikt överensstämmer mer än 60% av molekylerna). Andelen aldehydform i jämvikt är obetydlig.

    3 Glukos finns i fri form och i form av oligosackarider (råsocker, mjölksocker), polysackarider (stärkelse, glykogen, cellulosa, dextran), glykosider och andra derivat. I sin fria form ingår glukos i frukter, blommor och andra växtorgan, och är också vanligt i djurvärlden: 0,1% av det finns i blodet. Glukos kallas även druvssocker, eftersom det finns i stora mängder i druvsaft. Glukos sprids genom hela kroppen och fungerar som en energikälla för kroppen. Det är en del av sackaros, laktos, cellulosa, stärkelse. Glukos är nödvändig för fullständig "bränning" av fetter i kroppen, så dess brist leder till ett överdriven utseende av fettsyror i blodet, vilket kan orsaka utvecklingen av acidos och ketos.

    4 Glukosglukos är vita kristaller, söta i smak, väl lösliga i vatten. Från den vattenhaltiga lösningen frigörs den i form av kristallint hydrat C6H12O6 · H2O. Jämfört med sockerbetor är det mindre sött.

    5 Glukos har kemiska egenskaper som är karakteristiska för alkoholer och aldehyder. Dessutom har den vissa egenskaper: Egenskaper på grund av närvaron i molekylen Speciella egenskaper hos hydroxylgruppaldehydgruppen 1. Reagerar med karboxylsyror för att bilda estrar (fem hydroxylgrupper av glukos reagerar med syror) 1. Reagerar med silveroxid (I) i ammoniaklösning (silverspegelreaktion): CH2OH (CHOH) 4-COH + Ag2O®CH2OH (CHOH) 4 -CO2H + 2Ag ° Glukos kan fermenteras: a) alkoholhaltning C6H12O 6 ® 2CH 3 - CH2OH + CO2 b) mjölksjäsning C6H12O6®2CH3 CHOH-COOH mjölksyra 2. Som den flervärda alkoholen bringas att reagera med en hydroxid av koppar (II) c alkoxid formen koppar (II) hydroxid 2.Okislyaetsya koppar (II) (med utfällning av en röd fällning) 3. Under inverkan av reduktionsmedel omvandlas i hexatomic alkohol) butyrjäsning C6H12O6®C3H7COOH + 2H2 + 2CO2 smörsyra

    6 Glukos ger allmänna reaktioner på aldoser, det är ett reducerande socker, bildar ett antal derivat på grund av aldehydgruppen. När glukos reduceras bildas hexagonal alkohol sorbitol; i oxidationen av aldehydgruppen av glukosmonobas glukonsyra, med ytterligare oxidationsdibasisk sockersyra. När endast den sekundära alkoholgruppen av glukos oxideras (förutsatt att aldehydgruppen är skyddad) bildas glukuronsyra. Bildningen av glukuronsyra från glukos kan inträffa under verkan av enzymer oxidas eller glukos dehydrogenas. Under pyrolysen av glukos bildas glykosaner: a-glykosan och b-glukosan. Kalorimetriska, jodometriska och andra metoder används för kvantitativ bestämning av glukos.

    8 Oxideringen av glukos till glukonsyra är särskilt lätt i ett alkaliskt medium i närvaro av en metylenblå indikator. Natriumhydroxid är lösligt i vatten i en flaska. Tillsätt glukos och sedan en liten lösning av metylenblå. Efter en tid blir lösningen färglös. Rör om lösningen. Den är färgad blå igen. Sådana färgförändringar kan observeras många gånger i rad. Under verkan av alkali i ett vattenhaltigt medium dehydreras glukos och omvandlas till glukonsyra. CH2OH (CHOH) 4COH + H20 = CH2OH (CHOH) 4COOH + 2H I frånvaro av metylenblått oxideras väteet som avspjälkas under dehydrogenering genom luftgas mycket långsamt och reaktionen går praktiskt taget inte fram. Methylenblå tillsätter väte, förvandlas till en färglös förening. Denna färglösa förening oxideras genom luft syre till metylenblå och en blå färg återkommer. Under reaktionen förbrukas indikatorn nästan inte. Det är en typisk katalysator för oxidation av glukos till glukonsyra.

    10 Många frukter och bär innehåller glukos. För att bestämma närvaron av glukos kan du använda koppar (II) hydroxid. Kram saften från druvorna. Tillsätt några droppar koppar (II) sulfatlösning och alkalilösning till saften. Värm lösningen. Lösningen på lösningen börjar förändras. När lösningen kokar bildas en gul fällning av Cu20 som gradvis blir till en röd fällning av CuO. Detta bevisar närvaron av glukos i druvsaft. CH2OH - (CHOH) 4 - COH + Cu (OH) 2 = CH 2 OH - (CHOH) 4 - COOH + Cu 2 O + H 2 O För att erhålla glukos kan användas, och kornkvalitets potatisstärkelser. Användningen av majsstärkelse är ekonomiskt mest fördelaktig, men om du inte är Khrusjtjov, kommer råg att göra så bra, dvs vete.

    12 I naturen bildas glukos tillsammans med andra kolhydrater som ett resultat av fotosyntesreaktionen: 6CO 2 + 6H 2 O klorofyll C 6 H 12 O 6 + 6O 2 -Q Solens energi ackumuleras under denna reaktion. På glukosproduktion oftast framställd genom hydrolys av stärkelse i närvaro av svavelsyra: (C 6 H 10 O 5) n + nH 2 O H2SO4, t nC 6 H 12 O 6 Glukos kan erhållas genom hydrolys av naturliga ämnen i sammansättningen av vilken den är en del. I produktion produceras den genom sur hydrolys av potatis och majsstärkelse. H2SO4, t (C 6 H 10 O 5) n + nH 2 O ѕѕ® nC 6 H 12 O 6 Kompletta synteser av glukos Implemented, baserat dibrom kroleina, liksom glyceraldehyd och dihydroxiaceton är endast teoretiskt intresse. I naturen bildas glukos tillsammans med andra kolhydrater som ett resultat av fotosyntesreaktionen: klorofyll 6CO 2 + 6H 2 O * * - C 6 H 12 O 6 + 6O 2 - Q Solens energi ackumuleras under denna reaktion.

    13 Glukos är en värdefull näringsprodukt. I kroppen genomgår det komplexa biokemiska omvandlingar som producerar koldioxid och vatten och energi frigörs enligt den slutliga ekvationen: C 6 H 12 O 6 + 6O 2 ® 6H 2 O + 6CO kJ Denna process fortsätter i steg och därför frigörs energi långsamt. Glukos är också inblandad i den andra etappen av en ämnes energimetabolism (splittring av glukos). Den totala ekvationen är som följer: C 6 H 12 O 6 + 2H 3 PO 4 + 2ADF ѕ® 2C 3 H 6 O 3 + 2ATF + 2H 2 O Eftersom glukos absorberas lätt av kroppen, det används inom medicinen som ett terapeutiskt medel för förstärkning av fenomen hjärtsvaghet, chock, det är en del av blodbyte och antiskockvätskor. Ofta används i konfektyraffärs glukos (tillverknings gelé, karamell, kakor och liknande. D.), Inom textilindustrin som reduktionsmedel, som ett utgångsmaterial vid produktion av askorbinsyra och glykolsyra, för syntes av ett antal sockerderivat, etc. Processerna av glukosfermentering är av stor betydelse. Så, till exempel när sura kål, gurkor, mjölk, mjölksyrajäsning av glukos inträffar, liksom vid ensilering av foder. Om massan som skall smittas inte är tillräckligt komprimerad sker då inblandning av smörsyra under påverkan av penetrerad luft och matningen blir olämplig för användning. I praktiken används även alkoholjäsning av glukos, till exempel vid produktion av öl.

    15 Vissa grodor har funnit användningen av glukos i sina kroppar nyfiken, men mycket mindre viktigt. På vintern kan ibland hitta grodor frusna i isblock, men efter upptining kommer amfibier till liv. Hur lyckas de inte frysa ihjäl? Det visar sig att med början av kyla i grodans blod ökar mängden glukos 60 gånger. Detta förhindrar bildandet av iskristaller inuti kroppen.

    16 Heroes of Jules Verne's roman Kapten Grants barn skulle bara äta middag med köttet från en wild lama (guanaco) skott av dem när det plötsligt blev klart att det inte var ätbart alls. Kanske låg det för länge? - förbryllade frågade en av dem. Nej, det gick tyvärr för länge! - svarade på geologen Paganel - Guanaco kött är välsmakande endast när djuret dödas under resten, men om det jagas länge och djuret löper länge, är dess kött oätligt. Det är osannolikt att Paganel skulle ha kunnat förklara orsaken till det fenomen som beskrivs av honom. Men med hjälp av data från modern vetenskap är det inte svårt att göra detta.

    17 Det är dock nödvändigt att börja något långt ifrån. När en cell andas syre, bränner glukos i den, blir till vatten och koldioxid och släpper ut energi. Men anta att ett djur löper länge, eller en person utför snabbt ett hårt arbete, som att hugga ved. Syre har inte tid att komma in i muskelcellerna. Dock kvävas inte cellerna omedelbart. Den nyfikna processen med glykolys börjar (vilket innebär sockerbrytning). När glukos sönderdelas är det inte vatten och koldioxid som bildar, men den mer komplexa substansen är mjölksyra. Den som har provat surmjölk eller kefir är bekant med sin smak. Energi under glykolys frisätts 13 gånger mindre än vid andning. Ju mer mjölksyra som ackumuleras i musklerna, desto starkare känner sig personen eller djuret deras trötthet. Slutligen är all glukos i musklerna utarmad. Vila är nödvändigt. Därför, slutar att hugga ved eller springa upp de långa trapporna, tar en person vanligen andetag och fyller upp brist på syre i blodet. Det var mjölksyra som gjorde köttet av ett djur sköt ner av hjältarna av Jules Verne smaklös.

    18 Kort kemisk encyklopedi G.E.Rudzitis, F.G. Feldman "Chemistry 10 class". - Moskva "Utbildning", 2011 G.A. Melentyeva, L.A. Antonova "Pharmaceutical Chemistry". - Moskva, 1985 V.G. Zhiryakov "organisk kemi". - Moskva, 1986 V.G. Belikhov "farmaceutisk kemi". - Moskva Medpress Info, 2007 M.D. Mashkovskii. Mediciner, 7: e upplagan, del 1, 1972

    Molarsockermassa

    Ett exempel på de vanligaste disackariderna i naturen (oligosackarid) är sackaros (betor eller sockerrörsocker).

    Oligosackarider är kondensationsprodukterna av två eller flera monosackaridmolekyler.

    Disackarider är kolhydrater som vid uppvärmning med vatten i närvaro av mineralsyror eller under påverkan av enzymer genomgår hydrolys, delas upp i två molekyler av monosackarider.

    Fysiska egenskaper och i naturen

    1. Det är en färglös kristall av söt smak, löslig i vatten.

    2. Smältpunkten för sackaros är 160 ° C.

    3. När smält sackaros stelnar, bildas en amorf transparent massa - karamell.

    4. Innehåller sig i många växter: i björksaft, lönn, i morötter, meloner, samt sockerbetor och sockerrör.

    Struktur och kemiska egenskaper

    1. Molekylformel av sackaros - C12H22Oh11

    2. Sackaros har en mer komplex struktur än glukos. Sackarosmolekylen består av rester av glukos och fruktos, kopplade till varandra på grund av interaktionen mellan hemiacetalhydroxyler (1 → 2) -glykosidbindning:

    3. Närvaron av hydroxylgrupper i sackarosmolekylen bekräftas lätt genom reaktion med metallhydroxider.

    Om sackaroslösning sättes till koppar (II) hydroxid bildas en ljusblå lösning av kopparsackaros (kvalitativ reaktion av polyatomiska alkoholer).

    4. Det finns ingen aldehydgrupp i sackaros. När den upphettas med ammoniaklösning av silveroxid (I), ger den inte en "silverspegel", då den upphettas med kopparhydroxid (II), bildas den inte i oxidoxid av koppar (I).

    5. Sackaros, till skillnad från glukos, är inte en aldehyd. Sackaros, i lösning, reagerar inte på "silverspegeln" eftersom den inte kan omvandlas till en öppen form innehållande en aldehydgrupp. Sådana disackarider kan inte oxidera (dvs. att minska) och kallas icke-reducerande sockerarter.

    6. Sackaros är den viktigaste disackariden.

    7. Den är framställd av sockerbetor (den innehåller upp till 28% sackaros från torrsubstans) eller från sockerrör.

    Reaktionen av sackaros med vatten.

    En viktig kemisk egenskap hos sackaros är förmågan att genomgå hydrolys (vid upphettning i närvaro av vätejoner). Samtidigt bildas en glukosmolekyl och en fruktosmolekyl från en enda sackarosmolekyl:

    Från antalet isomerer av sackaros, som har en molekylformel12H22Oh11, kan särskiljas maltos och laktos.

    Under hydrolys delas olika disackarider in i deras beståndsdelar monosackarider på grund av nedbrytningen av bindningarna mellan dem (glykosidbindningar):

    Således är reaktionen av hydrolys av disackarider den omvända processen av deras bildning från monosackarider.