Rinsulin ® P (Rinsulin R)

  • Produkter

Diabetiker, mata inte apotek, använd denna billiga motsvarighet till Sovjetunionens tider

Instruktioner för användning

Internationellt namn

Gruppanslutning

Beskrivning av den aktiva substansen (INN)

Doseringsform

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett kortverkande insulin. Samverkan med en specifik receptor i cellens yttre membran bildar ett insulin-receptorkomplex. Genom att öka syntesen av cAMP (i fettceller och leverceller) eller direkt penetrera cellen (musklerna) stimulerar insulinreceptorkomplexet intracellulära processer, inklusive syntes av ett antal nyckel enzymer (hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas etc.). Minska koncentrationen av glukos i blodet beroende på en ökning av intracellulär transport, absorption och assimilering vävnadsförstärknings, stimulering av lipogenes, glikogenogeneza, proteinsyntes, minskad leverglukosproduktionshastigheten (minskar glykogennedbrytning), och andra.

Efter s / c-injektion uppträder effekten inom 20-30 minuter, når maximalt efter 1-3 timmar och varar, beroende på dosen, 5-8 timmar. Längden av läkemedlets effekt beror på dosen, metoden, administreringsorten och har signifikanta individuella egenskaper.

vittnesbörd

Typ 1 diabetes mellitus, diabetes mellitus typ 2: resistenssteg mot orala hypoglykemiska läkemedel, partiell resistens mot orala hypoglykemiska läkemedel (kombinationsbehandling);

diabetisk ketoacidos, ketoacidotisk och hyperosmolär koma; diabetes mellitus som inträffade under graviditeten (med ineffektiva dietterapi);

för intermittent användning hos patienter med diabetes mellitus på grund av infektioner i samband med hög feber; för kommande operationer, skador, förlossning, metaboliska störningar, innan man byter till behandling med långvariga insulinpreparat.

Kontra

Biverkningar

Allergiska reaktioner (urtikaria, angioödem - feber, andfåddhet, minskning av blodtrycket);

hypoglykemi (hudens hud, ökad svettning, svettning, hjärtklappning, tremor, hungrig, agitation, ångest, nacke i munnen, huvudvärk, sömnighet, sömnlöshet, rädsla, depressiv stämning, irritabilitet, ovanligt beteende, brist på självförtroende, talproblem och syn), hypoglykemisk koma;

hyperglykemi och diabetisk acidos (vid låga doser, hoppa över injektionen, inte följa kosten, med feber och infektioner): sömnighet, törst, aptitlöshet, ansiktsspädning);

nedsatt medvetenhet (upp till utveckling av prekomatos och komatos tillstånd);

övergående visuella störningar (vanligtvis i början av behandlingen);

immunologiska korsreaktioner med humant insulin; en ökning i titer av anti-insulinantikroppar, följt av en ökning av glykemi;

hyperemi, klåda och lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi hos subkutan fettvävnad) på injektionsstället.

I början av behandlingen - ödem och nedsatt brekning (är tillfällig och sker med fortsatt behandling).

Applicering och dosering

Dosen och administrationsvägen för läkemedlet bestäms individuellt i varje fall baserat på glukos i blodet före måltid och 1-2 timmar efter en måltid, och även beroende på graden av glykosuri och egenskaper hos sjukdomen.

Läkemedlet injiceras s / c, in / m, in / i, 15-30 minuter före en måltid. Den vanligaste administreringsvägen är sc. Vid diabetisk ketoacidos, diabetisk koma, under kirurgisk intervention - in / in och in / m.

Vid monoterapi är administreringsfrekvensen vanligtvis 3 gånger om dagen (upp till 5-6 gånger om dagen om nödvändigt), injektionsstället ändras varje gång för att undvika utveckling av lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutant fett).

Den genomsnittliga dagliga dosen av 30-40 enheter i barn - 8 enheter, kan den genomsnittliga dagliga dosen - av 0,5-1 U / kg eller 30-40 lU 1-3 gånger om dagen, om så är nödvändigt - 5-6 gånger om dagen. Med en daglig dos överstigande 0,6 U / kg måste insulin ges i form av 2 eller fler injektioner i olika delar av kroppen.

Det är möjligt att kombinera med långverkande insuliner.

Insulinlösningen samlas in från injektionsflaskan, genomträngning av ett gummipropp med en steril sprutnål, gnidas efter att aluminiumkåpan har tagits bort med etanol.

Särskilda instruktioner

Innan du tar insulin från injektionsflaskan, är det nödvändigt att kontrollera lösningens transparens. Om främmande kroppar uppträder, blir substansen molnig eller faller ut på flaskans glas, beredningen kan inte användas.

Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur. Insulindosen bör justeras vid infektionssjukdomar, i strid mot sköldkörtelfunktionen, Addisons sjukdom, hypopituitarism, kroniskt njursvikt och diabetes hos personer över 65 år.

Orsakerna till hypoglykemi kan vara: en överdos av insulinersättnings drog, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, fysisk stress; sjukdom, vilket minskar behovet av insulin (mycket avancerad njure och lever och adrenal kortikal hypofunktion, hypofysen eller sköldkörteln), förändringen av injektionsstället (t ex hud på magen, axel, höft), liksom samverkan med andra. PM. Kanske en minskning av glukoskoncentrationen i blodet när man överför en patient från animaliskt insulin till humant insulin.

Överföringen av en patient till en persons insulin måste alltid vara medicinskt motiverad och utförs endast under överinseende av en läkare. Tendens mot utvecklingen av hypoglykemi kan försämra patienternas förmåga att aktivt delta i trafiken samt att upprätthålla maskiner och mekanismer.

Patienter med diabetes kan stoppa den milda hypoglykemi som känns av sig själva genom att ta socker eller mat som är högt i kolhydrater (det rekommenderas att du alltid har minst 20 gram socker med dig). Det är nödvändigt att informera den behandlande läkaren om den uppskjutna hypoglykemi för att bestämma behovet av behandlingskorrigering.

Vid behandling av kortverkande insulin i isolerade fall är det möjligt att minska eller öka volymen av fettvävnad (lipodystrofi) i injektionsområdet. Dessa fenomen förhindras till stor del genom att ständigt byta injektionsstället. Under graviditeten är det nödvändigt att ta hänsyn till minskningen (I-trimestern) eller öka (II-III trimestern) av behovet av insulin. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt. Under laktation krävs daglig observation i flera månader (tills behovet av insulin stabiliseras).

Patienter som får mer än 100 IE insulin per dag kräver sjukhusvistelse när läkemedlet förändras.

interaktion

Farmaceutisk inkompatibel med lösningar av andra läkemedel.

Hypoglykemisk verkan amplifiera sulfonamider (inklusive orala hypoglykemiska läkemedel, sulfonamider), MAO-hämmare (inklusive furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydras-inhibitorer, ACE-inhibitorer, NSAID (inklusive salicylater), anabola steroider (inklusive stanozolol, oxandrolon, methandrostenolone), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, preparat Li +, pyridoxin, kinidin, kinin, klorokin, etanol.

Hypoglykemisk effekt av glukagon epinefrin, H1-histaminreceptorblockerare.

Betablockerare, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både stärka och försvaga den hypoglykemiska effekten av insulin.

Diabetolog: "För att stabilisera blodsockernivån."

Biosulin R

Biosulin P - humant insulin, erhållet med användning av rekombinant DNA-teknik. Är en kortverkande insulinpreparat. Det interagerar med en specifik receptor av det externa cytoplasmiska cellmembranet och bildar ett insulinreceptorkomplex som stimulerar intracellulära processer, inklusive syntesen av ett antal nyckel enzymer (hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas etc.). Minskningen av glukos i blodet beror på en ökning av dess intracellulära transport, ökad absorption och absorption av vävnaderna, stimulering av lipogenes, glykogenogenes, minskning av leveranshastigheten av glukosproduktion etc.
Insulinberedningens längd beror huvudsakligen på absorptionshastigheten, som beror på flera faktorer (till exempel dos, metod och administreringsplats), i samband med vilken insulininsatsens profil utsätts för stora fluktuationer, både hos olika personer och i samma samma person.
Åtgärdsprofil för subkutan injektion (ungefärliga siffror): Åtgärden efter 30 minuter, maximal effekt - mellan 2 och 4 timmar, varaktigheten av åtgärden - 6-8 timmar.
farmakokinetik
Fullständig absorption och insulininsatsens inverkan beror på administreringssättet (subkutant, intramuskulärt), administreringsstället (buken, låret, skinkorna), dosen (volym insulin injicerat), koncentrationen av insulin i beredningen etc. och i bröstmjölk.
Det förstörs av insulinas huvudsakligen i lever och njurar. Halveringstiden är några minuter.
Utsöndras av njurarna (30-80%).

Indikationer för användning:
Indikationer för användning av läkemedlet Biosulin R är:
- diabetes mellitus
- Nödförhållanden hos patienter med diabetes mellitus, åtföljd av dekompensering av kolhydratmetabolism

Användningsmetod:
Biosulin P är avsedd för intravenös, intramuskulär och subkutan administrering.
Dos och administreringssätt för läkemedlet bestäms av läkaren individuellt i varje enskilt fall baserat på glukosnivån i blodet.
I genomsnitt varierar den dagliga dosen av läkemedlet från 0,5 till 1 IE / kg kroppsvikt (beroende på patientens individuella egenskaper och blodglukosnivå).
Läkemedlet administreras 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater.
Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur.
När monoterapi är läkemedelsadministrationen frekvens 3 gånger om dagen (om nödvändigt - 5-6 gånger om dagen).

Med en daglig dos överstigande 0,6 IE / kg är det nödvändigt att administrera i form av 2 eller fler injektioner i olika delar av kroppen.
Biosulin P injiceras vanligtvis subkutant i den främre bukväggen. Injektioner kan också göras i lår, skinka eller region i axelns deltoida muskel. Det är nödvändigt att byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utveckling av lipodystrofier.
Intramuskulärt och intravenöst kan Biosulin P administreras endast under överinseende av en läkare.
Biosulin P är ett kortverkande insulin och används vanligtvis i kombination med insulin med medellång varaktighet (Biosulin H).

Biverkningar:
På grund av effekten på kolhydratmetabolism: hypoglykemiska tillstånd (blek hud, ökad svettning, hjärtklappning, tremor, hunger, agitation, parestesi i munnen, huvudvärk). Allvarlig hypoglykemi kan leda till utveckling av hypoglykemisk koma.
Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, angioödem, extremt sällan - anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: hyperemi, svullnad och klåda på injektionsstället, med långvarig användning - lipodystrofi på injektionsstället.
Andra - ödem, övergående refraktionsstörningar (vanligtvis i början av behandlingen).

Kontraindikationer:
Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Biosulin R är: ökad individuell känslighet mot insulin eller någon av komponenterna i läkemedlet; hypoglykemi.

graviditet:
Data om användningen av läkemedlet Biosulin P under graviditet och under amning inte tillhandahållen

Interaktion med andra droger:
Det finns ett antal droger som påverkar behovet av insulin.
Hypoglykemisk effekt preparat innehållande etanol.

Hypoglykemiska effekten av insulin minskade orala preventivmedel, steroider, sköldkörtelhormon, tiaziddiuretika, heparin, tricykliska antidepressiva medel, sympatomimetika, danazol, klonidin, kalciumkanalblockerare, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin. Under inverkan av reserpin och salicylater är både försvagning och förstärkning av läkemedlets effekt möjlig.

överdosering:
Med en överdos av läkemedlet kan Biosulin P utveckla hypoglykemi.
Behandling: patienten kan eliminera lätt hypoglykemi själv genom att ta i sig socker- eller kolhydratrika livsmedel. Därför rekommenderas patienter med diabetes att ständigt bära med sig socker, godis, kakor eller söt fruktjuice.
I allvarliga fall injiceras en 40% dextroslösning intravenöst när patienten förlorar medvetandet. intramuskulärt, subkutant, intravenöst - glukagon. Efter att ha återvunnit medvetandet rekommenderas patienten att ta kolhydratrik mat för att förhindra återkommande hypoglykemi.

Förvaringsförhållanden:
Lista B. I mörkret vid en temperatur från 2 ° C till 8 ° C. Frys inte.
Använd flaska lagrad vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C under 6 veckor. Användad patron lagrad vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C i 4 veckor.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Frigivningsformulär:
Biosulin P - injektionslösning av 100 IE / ml.
På 5 ml eller 10 ml i en flaska från färglöst neutralt glas, korkat av den kombinerade kåpan.
Vid 3 ml i en patron med färglöst, neutralt glas, förseglat med ett kombinationslock, för användning med syromatpenningen BiomaticPen® eller Biosulin® Pen.
På 1 flaska på 5 ml eller 10 ml i förpackning tillsammans med bruksanvisningen.
2,3 eller 5 flaskor med 5 ml eller 10 ml i en blisterförpackning.
På 1, 3 eller 5 patroner i en blisterförpackning.
På 1 planimetrisk förpackning med flaskor eller med patroner i förpackning tillsammans med bruksanvisningen.

ingredienser:
1 ml av läkemedlet Biosulin P innehåller den aktiva substansen: human genetiskt manipulerat insulin - 100 IE.
Hjälpämnen: metakresol, glycerol, vatten för injektion.

Dessutom:
Biosulin P ska inte användas om det har blivit grumligt, färgat eller om fasta partiklar detekteras.
Under insulinbehandling krävs kontinuerlig övervakning av blodglukos.
Orsakerna till hypoglykemi, förutom insulinöverdosering, kan vara: ersättning av läkemedlet, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, ökad fysisk aktivitet, sjukdomar som minskar behovet av insulin (onormal lever- och njurfunktion, hypofunktion i binjurskroppen, hypofysen eller sköldkörteln), förändring av plats injektioner, samt interaktion med andra droger.
Felaktig dosering eller avbrott vid administrering av insulin, särskilt hos patienter med diabetes mellitus typ 1, kan leda till hyperglykemi. Vanligtvis utvecklas de första symtomen på hyperglykemi gradvis, över flera timmar eller dagar. De inkluderar törstens utseende, ökad urinering, illamående, kräkningar, yrsel, rodnad och torrhet i huden, torr mun, aptitlöshet, lukt av aceton i andningsluften. Om inte behandlas kan hyperglykemi i typ 1 diabetes mellitus leda till utveckling av livshotande diabetisk ketoacidos.
Insulindosen måste korrigeras vid abnormaliteter i sköldkörteln, Addisons sjukdom, hypopituitarism, onormal lever och njurefunktion och diabetes mellitus hos personer över 65 år.
Dosjustering av insulin kan också krävas om patienten ökar intensiteten i fysisk aktivitet eller ändrar den vanliga kosten.
Samtidiga sjukdomar, särskilt infektioner och feber, ökar behovet av insulin.
Övergången från en typ av insulin till en annan bör utföras under kontroll av blodglukosnivåer.
Läkemedlet minskar alkoholtoleransen.
På grund av möjligheten att utfällas i vissa katetrar rekommenderas inte användningen av läkemedlet i insulinpumpar.
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
I samband med den första utnämningen av insulin, förändringen av sin typ eller i närvaro av betydande fysisk eller psykisk stress är det möjligt att minska förmågan att köra bil eller styra olika mekanismer, samt att engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet i mentala och motoriska reaktioner.

Biosulin p

Analoger av läkemedlet

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

Sammansättning och frisättningsform

i flaskor med 10 ml; i en kartongförpackning 1 flaska eller i bläckpatroner om 3 ml i en blisterförpackning med 5 st. i en kartongförpackning 1 pack.

Beskrivning av doseringsformen

Färglös eller nästan färglös, klar vätska.

funktionen

Kortverkande insulin.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det är ett humant insulin som produceras med rekombinant DNA-teknik.

Samverkar med en specifik receptor av det externa cytoplasmiska cellmembranet och bildar ett insulin-receptorkomplex som stimulerar intracellulära processer, inklusive syntes av ett antal nyckel enzymer (hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas). Minskning av mängden glukos i blodet beroende på en ökning av intracellulär transport, ökad absorption och assimilering vävnad, stimulering av lipogenes, glikogenogeneza, reducerad hastighet hepatisk glukosproduktion.

Insulinberedningens verkningsgrad beror huvudsakligen på absorptionshastigheten, som beror på flera faktorer (till exempel på dosen, metoden och administreringsstället), och därför utsätts insulininsatsens profil för stora fluktuationer både hos olika personer och i samma person.

Efter s / c-administrering noteras starten på läkemedelsverkan på ungefär 30 minuter, den maximala effekten är i intervallet mellan 2 och 4 timmar, varaktigheten av åtgärden är 6-8 timmar.

farmakokinetik

Fullständigheten av absorptionen och insulinseffekten börjar bero på administreringssättet (sc eller v / m) och administreringsstället (buken, låret, skinkan), dos (volym insulin injicerad) och insulinkoncentration i preparatet.

Distribueras i vävnader ojämnt. Tränger inte in i placentaskärmen och utsöndras inte i bröstmjölk.

Det förstörs av insulinas huvudsakligen i lever och njurar.

T 1/2 - några minuter Utsöndrat i urinen - 30-80%.

Indikationer av drogen

typ 1 diabetes mellitus (insulinberoende);

diabetes mellitus typ 2 (insulinoberoende): resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (under kombinationsbehandling), sammanhängande sjukdomar;

akuta tillstånd hos patienter med diabetes mellitus, åtföljd av dekompensering av kolhydratmetabolism.

Kontra

ökad individuell känslighet mot insulin eller andra komponenter i läkemedlet;

Använd under graviditet och amning

Data om användning av läkemedlet under graviditet och under amning ges ej.

Biverkningar

På grund av metabolism: hypoglykemiska tillstånd (blek hud, ökad svettning, hjärtklappning, tremor, hunger, agitation, paresthesier i munnen, huvudvärk). Allvarlig hypoglykemi kan leda till utveckling av hypoglykemisk koma.

Lokala reaktioner: hyperemi, svullnad och klåda på injektionsstället, med långvarig användning - lipodystrofi på injektionsstället.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, angioödem; i sällsynta fall - anafylaktisk chock.

Övrigt: Ödem, övergående refraktionsstörningar (vanligtvis i början av behandlingen).

interaktion

Det finns ett antal droger som påverkar behovet av insulin.

Hypoglykemisk effekt av kroppen beredningar innehållande etanol.

Den hypoglykemiska effekten av insulin försvagar orala preventivmedel, GCS, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, heparin, tricykliska antidepressiva medel, sympatomimetika, danazol, klonidin, BPC, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under inverkan av reserpin och salicylater är både försvagning och förstärkning av läkemedlets effekt möjlig.

Dosering och administrering

P / K, V / m, / in, 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater.

Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, i varje fall baserat på blodsockernivån.

I genomsnitt är den dagliga dosen från 0,5 till 1 IE / kg kroppsvikt (beroende på patientens individuella egenskaper och blodsockernivån).

Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur.

Med monoterapi är administreringsfrekvensen 3 gånger om dagen (om nödvändigt 5-6 gånger om dagen). När den dagliga dosen överstigande 0,6 IE / kg måste du ange i form av 2 eller flera injektioner i olika delar av kroppen.

Biosulin ® P injiceras vanligen sc in i den främre bukväggen. Injektioner kan också göras i lår, skinka eller region i axelns deltoida muskel. Det är nödvändigt att byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utveckling av lipodystrofi.

V / m och / eller Biosulin ® P kan endast matas in under överinseende av en läkare.

Biosulin ® P är kortverkande insulin och används vanligtvis i kombination med insulin med medellång varaktighet (Biosulin ® H).

Injektionsteknik vid användning av insulin i ampuller

Om patienten endast använder en typ av insulin

1. Det är nödvändigt att desinficera gummimembranet på flaskan.

2. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar den önskade dosen av insulin. Injicera luft i insulinflaskan.

3. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och dra in den önskade dosen insulin i sprutan. Ta bort nålen från flaskan och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos insulin.

4. Gör omedelbart en injektion.

Om patienten behöver blanda två typer av insulin

1. Desinficera gummimembranen på flaskorna.

2. Rulla injektionsflaskan med långverkande insulin ("molnigt") mellan palmerna tills insulinet blir jämnt vitt och grumligt omedelbart före uppsättningen.

3. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar dosen "lerig" insulin. Introducera luft i injektionsflaskan med "molnigt" insulin och ta bort nålen från injektionsflaskan ("molnigt" insulin på detta stadium är ännu inte rekryterat).

4. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar en dos av kortverkande insulin ("clear"). Injicera luften i injektionsflaskan med "klart" insulin. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och samla in den önskade dosen "klar" insulin. Ta bort nålen och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos.

5. Sätt in nålen i flaskan med "lerigt" insulin, vrid flaskan med sprutan upp och ner och samla in den önskade dosen av insulin. Ta bort luften från sprutan och kontrollera att dosen har tagits. Injicera insulinblandningen omedelbart.

6. Insulin bör alltid rekryteras i samma sekvens som beskrivits ovan.

Injektionsteknik vid användning av insulin i patroner

Patronen med läkemedlet Biosulin ® P är endast avsedd för användning med sprutpennan Biosulin Pen. Patienten ska varnas om att man noggrant måste följa instruktionerna i bruksanvisningen för sprutans handtag för insulin.

Innan du använder, kontrollera att det inte finns någon skada (till exempel sprickor) på patronen med preparatet Biosulin ® P. Använd inte kassetten om det finns synliga skador. När patronen sitter i pennan, bör en färgfält synas genom fönstret på patronhållaren.

Efter injektion ska nålen förbli under huden i minst 6 s. Håll knappen intryckt tills nålen är helt borttagen från under huden, d.v.s. korrekt dosdosering säkerställs och möjligheten att blod eller lymf in i en nål eller insulinpatron är begränsad.

Patronen med läkemedlet Biosulin ® P är endast avsedd för individuell användning och är inte föremål för påfyllning.

1. Använd två fingrar för att samla en hudvikt och sätt in nålen i vikens botten i en vinkel på cirka 45 ° och injicera insulin under huden.

2. Efter injektionen måste nålen ligga under huden i minst 6 s för att säkerställa att insulinet är fullt injicerat.

3. Om nålen har tagits ut vid injektionsstället är det nödvändigt att trycka injektionsstället med ett finger.

4. Det är nödvändigt att byta injektionsstället.

överdos

Symtom: hypoglykemi kan utvecklas.

Behandling: patienten kan eliminera lätt hypoglykemi själv genom att ta i sig socker- eller kolhydratrika livsmedel. Därför bör patienter med diabetes alltid bära socker, söt fruktjuice eller andra sötsaker.

I allvarliga fall administreras en 40% dextroslösning när patienten förlorar medvetenhet. V / m, s / c, in / i - glukagon. Efter att ha återvunnit medvetandet rekommenderas patienten att ta kolhydratrik mat för att förhindra återkommande hypoglykemi.

Särskilda instruktioner

Biosulin ® P ska inte användas om lösningen har blivit grumlig, färgad eller fasta partiklar detekteras.

Under insulinbehandling är det nödvändigt att ständigt övervaka glukosnivån i blodet.

Orsakerna till hypoglykemi, förutom insulinöverdosering, kan vara: ersättning av läkemedlet, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, ökad fysisk aktivitet, sjukdomar som minskar behovet av insulin (onormal lever- och njurfunktion, hypofunktion i binjurskroppen, hypofysen eller sköldkörteln), förändring av plats injektioner, samt interaktion med andra droger.

Felaktiga doseringsregimer eller avbrott vid administrering av insulin, speciellt hos patienter med diabetes mellitus typ 1 kan leda till hyperglykemi. Typiskt, de första symptomen på hyperglykemi utvecklas gradvis under flera timmar eller dagar (utseende av törst, ökad urinering, illamående, kräkningar, yrsel, rodnad och torrhet, muntorrhet, brist på aptit, lukt i andedräkten aceton). Om inte behandlas kan hyperglykemi i typ 1 diabetes mellitus leda till utveckling av livshotande diabetisk ketoacidos.

Dosen måste justeras med stor fysisk ansträngning, infektionssjukdomar, feber, sköldkörtelrubbningar, Addisons sjukdom, hypopituitarism, nedsatt leverfunktion och / eller njurfunktion, diabetes mellitus hos personer äldre än 65 år, öka intensiteten av fysisk aktivitet eller ändra diet.

Samtidiga sjukdomar (särskilt smittsamma) och tillstånd som åtföljs av feber ökar behovet av insulin.

Övergången från en typ av insulin till en annan bör utföras under kontroll av blodglukosnivåer.

Läkemedlet minskar toleransen mot alkohol.

På grund av möjligheten att utfällas i vissa katetrar rekommenderas inte användningen av läkemedlet i insulinpumpar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med det primära syftet med insulin, ändrar sitt slag eller betydande fysisk eller psykisk stress på kroppen kan minska förmågan att köra bil eller förvaltningen av en mängd olika mekanismer, liksom andra klasser av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och psykohastighetsreaktioner.

Drogförvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Biosulin ® P

Biosulin ® P
Pharmstandard-UfaVITA

Biosulin ® P

Farmakologisk grupp

Dosering och administrering:

P / K, V / m, / in, 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater.

Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, i varje fall baserat på blodsockernivån.

I genomsnitt är den dagliga dosen från 0,5 till 1 IE / kg kroppsvikt (beroende på patientens individuella egenskaper och blodsockernivån).

Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur.

Med monoterapi är administreringsfrekvensen 3 gånger om dagen (om nödvändigt 5-6 gånger om dagen). När den dagliga dosen överstigande 0,6 IE / kg måste du ange i form av 2 eller flera injektioner i olika delar av kroppen.

Biosulin ® P injiceras vanligen sc in i den främre bukväggen. Injektioner kan också göras i lår, skinka eller region i axelns deltoida muskel. Det är nödvändigt att byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utveckling av lipodystrofi.

V / m och / eller Biosulin ® P kan endast matas in under överinseende av en läkare.

Biosulin ® P är kortverkande insulin och används vanligtvis i kombination med insulin med medellång varaktighet (Biosulin ® H).

Injektionsteknik vid användning av insulin i ampuller

Om patienten endast använder en typ av insulin

1. Det är nödvändigt att desinficera gummimembranet på flaskan.

2. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar den önskade dosen av insulin. Injicera luft i insulinflaskan.

3. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och dra in den önskade dosen insulin i sprutan. Ta bort nålen från flaskan och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos insulin.

4. Gör omedelbart en injektion.

Om patienten behöver blanda två typer av insulin

1. Desinficera gummimembranen på flaskorna.

2. Rulla injektionsflaskan med långverkande insulin ("molnigt") mellan palmerna tills insulinet blir jämnt vitt och grumligt omedelbart före uppsättningen.

3. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar dosen "lerig" insulin. Introducera luft i injektionsflaskan med "molnigt" insulin och ta bort nålen från injektionsflaskan ("molnigt" insulin på detta stadium är ännu inte rekryterat).

4. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar en dos av kortverkande insulin ("clear"). Injicera luften i injektionsflaskan med "klart" insulin. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och samla in den önskade dosen "klar" insulin. Ta bort nålen och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos.

5. Sätt in nålen i flaskan med "lerigt" insulin, vrid flaskan med sprutan upp och ner och samla in den önskade dosen av insulin. Ta bort luften från sprutan och kontrollera att dosen har tagits. Injicera insulinblandningen omedelbart.

6. Insulin bör alltid rekryteras i samma sekvens som beskrivits ovan.

Injektionsteknik vid användning av insulin i patroner

Patronen med läkemedlet Biosulin ® P är endast avsedd för användning med sprutpennan Biosulin Pen. Patienten ska varnas om att man noggrant måste följa instruktionerna i bruksanvisningen för sprutans handtag för insulin.

Innan du använder, kontrollera att det inte finns någon skada (till exempel sprickor) på patronen med preparatet Biosulin ® P. Använd inte kassetten om det finns synliga skador. När patronen sitter i pennan, bör en färgfält synas genom fönstret på patronhållaren.

Efter injektion ska nålen förbli under huden i minst 6 s. Håll knappen intryckt tills nålen är helt borttagen från under huden, d.v.s. korrekt dosdosering säkerställs och möjligheten att blod eller lymf in i en nål eller insulinpatron är begränsad.

Patronen med läkemedlet Biosulin ® P är endast avsedd för individuell användning och är inte föremål för påfyllning.

1. Använd två fingrar för att samla en hudvikt och sätt in nålen i vikens botten i en vinkel på cirka 45 ° och injicera insulin under huden.

2. Efter injektionen måste nålen ligga under huden i minst 6 s för att säkerställa att insulinet är fullt injicerat.

3. Om nålen har tagits ut vid injektionsstället är det nödvändigt att trycka injektionsstället med ett finger.

4. Det är nödvändigt att byta injektionsstället.

Indikationer för användning:

typ 1 diabetes mellitus (insulinberoende);

diabetes mellitus typ 2 (insulinoberoende): resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (under kombinationsbehandling), sammanhängande sjukdomar;

akuta tillstånd hos patienter med diabetes mellitus, åtföljd av dekompensering av kolhydratmetabolism.

Senaste recensionerna av Biosulin ® P

Var den första att lämna en recension!

Indikationer för användning:

typ 1 diabetes mellitus (insulinberoende);

diabetes mellitus typ 2 (insulinoberoende): resistenssteg mot orala hypoglykemiska medel, partiell resistens mot dessa läkemedel (under kombinationsbehandling), sammanhängande sjukdomar;

akuta tillstånd hos patienter med diabetes mellitus, åtföljd av dekompensering av kolhydratmetabolism.

Kontraindikationer läkemedel biosulin P:

ökad individuell känslighet mot insulin eller andra komponenter i läkemedlet;

Dosering och administrering:

P / K, V / m, / in, 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater.

Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, i varje fall baserat på blodsockernivån.

I genomsnitt är den dagliga dosen från 0,5 till 1 IE / kg kroppsvikt (beroende på patientens individuella egenskaper och blodsockernivån).

Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur.

Med monoterapi är administreringsfrekvensen 3 gånger om dagen (om nödvändigt 5-6 gånger om dagen). När den dagliga dosen överstigande 0,6 IE / kg måste du ange i form av 2 eller flera injektioner i olika delar av kroppen.

Biosulin ® P injiceras vanligen sc in i den främre bukväggen. Injektioner kan också göras i lår, skinka eller region i axelns deltoida muskel. Det är nödvändigt att byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utveckling av lipodystrofi.

V / m och / eller Biosulin ® P kan endast matas in under överinseende av en läkare.

Biosulin ® P är kortverkande insulin och används vanligtvis i kombination med insulin med medellång varaktighet (Biosulin ® H).

Injektionsteknik vid användning av insulin i ampuller

Om patienten endast använder en typ av insulin

1. Det är nödvändigt att desinficera gummimembranet på flaskan.

2. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar den önskade dosen av insulin. Injicera luft i insulinflaskan.

3. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och dra in den önskade dosen insulin i sprutan. Ta bort nålen från flaskan och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos insulin.

4. Gör omedelbart en injektion.

Om patienten behöver blanda två typer av insulin

1. Desinficera gummimembranen på flaskorna.

2. Rulla injektionsflaskan med långverkande insulin ("molnigt") mellan palmerna tills insulinet blir jämnt vitt och grumligt omedelbart före uppsättningen.

3. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar dosen "lerig" insulin. Introducera luft i injektionsflaskan med "molnigt" insulin och ta bort nålen från injektionsflaskan ("molnigt" insulin på detta stadium är ännu inte rekryterat).

4. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar en dos av kortverkande insulin ("clear"). Injicera luften i injektionsflaskan med "klart" insulin. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och samla in den önskade dosen "klar" insulin. Ta bort nålen och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos.

5. Sätt in nålen i flaskan med "lerigt" insulin, vrid flaskan med sprutan upp och ner och samla in den önskade dosen av insulin. Ta bort luften från sprutan och kontrollera att dosen har tagits. Injicera insulinblandningen omedelbart.

6. Insulin bör alltid rekryteras i samma sekvens som beskrivits ovan.

Injektionsteknik vid användning av insulin i patroner

Patronen med läkemedlet Biosulin ® P är endast avsedd för användning med sprutpennan Biosulin Pen. Patienten ska varnas om att man noggrant måste följa instruktionerna i bruksanvisningen för sprutans handtag för insulin.

Innan du använder, kontrollera att det inte finns någon skada (till exempel sprickor) på patronen med preparatet Biosulin ® P. Använd inte kassetten om det finns synliga skador. När patronen sitter i pennan, bör en färgfält synas genom fönstret på patronhållaren.

Efter injektion ska nålen förbli under huden i minst 6 s. Håll knappen intryckt tills nålen är helt borttagen från under huden, d.v.s. korrekt dosdosering säkerställs och möjligheten att blod eller lymf in i en nål eller insulinpatron är begränsad.

Patronen med läkemedlet Biosulin ® P är endast avsedd för individuell användning och är inte föremål för påfyllning.

1. Använd två fingrar för att samla en hudvikt och sätt in nålen i vikens botten i en vinkel på cirka 45 ° och injicera insulin under huden.

2. Efter injektionen måste nålen ligga under huden i minst 6 s för att säkerställa att insulinet är fullt injicerat.

3. Om nålen har tagits ut vid injektionsstället är det nödvändigt att trycka injektionsstället med ett finger.

4. Det är nödvändigt att byta injektionsstället.

överdosering:

Symtom: hypoglykemi kan utvecklas.

Behandling: patienten kan eliminera lätt hypoglykemi själv genom att ta i sig socker- eller kolhydratrika livsmedel. Därför bör patienter med diabetes alltid bära socker, söt fruktjuice eller andra sötsaker.

I allvarliga fall administreras en 40% dextroslösning när patienten förlorar medvetenhet. V / m, s / c, in / i - glukagon. Efter att ha återvunnit medvetandet rekommenderas patienten att ta kolhydratrik mat för att förhindra återkommande hypoglykemi.

Användning under graviditet och amning:

Data om användning av läkemedlet under graviditet och under amning ges ej.

Biosulin P: biverkningar:

På grund av metabolism: hypoglykemiska tillstånd (blek hud, ökad svettning, hjärtklappning, tremor, hunger, agitation, paresthesier i munnen, huvudvärk). Allvarlig hypoglykemi kan leda till utveckling av hypoglykemisk koma.

Lokala reaktioner: hyperemi, svullnad och klåda på injektionsstället, med långvarig användning - lipodystrofi på injektionsstället.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, angioödem; i sällsynta fall - anafylaktisk chock.

Övrigt: Ödem, övergående refraktionsstörningar (vanligtvis i början av behandlingen).

Interaktion av Biosulin P med andra droger:

Det finns ett antal droger som påverkar behovet av insulin.

Hypoglykemisk effekt av kroppen beredningar innehållande etanol.

Den hypoglykemiska effekten av insulin försvagar orala preventivmedel, GCS, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, heparin, tricykliska antidepressiva medel, sympatomimetika, danazol, klonidin, BPC, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under inverkan av reserpin och salicylater är både försvagning och förstärkning av läkemedlets effekt möjlig.

Särskilda instruktioner:

Biosulin ® P ska inte användas om lösningen har blivit grumlig, färgad eller fasta partiklar detekteras.

Under insulinbehandling är det nödvändigt att ständigt övervaka glukosnivån i blodet.

Orsakerna till hypoglykemi, förutom insulinöverdosering, kan vara: ersättning av läkemedlet, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, ökad fysisk aktivitet, sjukdomar som minskar behovet av insulin (onormal lever- och njurfunktion, hypofunktion i binjurskroppen, hypofysen eller sköldkörteln), förändring av plats injektioner, samt interaktion med andra droger.

Felaktiga doseringsregimer eller avbrott vid administrering av insulin, speciellt hos patienter med diabetes mellitus typ 1 kan leda till hyperglykemi. Typiskt, de första symptomen på hyperglykemi utvecklas gradvis under flera timmar eller dagar (utseende av törst, ökad urinering, illamående, kräkningar, yrsel, rodnad och torrhet, muntorrhet, brist på aptit, lukt i andedräkten aceton). Om inte behandlas kan hyperglykemi i typ 1 diabetes mellitus leda till utveckling av livshotande diabetisk ketoacidos.

Dosen måste justeras med stor fysisk ansträngning, infektionssjukdomar, feber, sköldkörtelrubbningar, Addisons sjukdom, hypopituitarism, nedsatt leverfunktion och / eller njurfunktion, diabetes mellitus hos personer äldre än 65 år, öka intensiteten av fysisk aktivitet eller ändra diet.

Samtidiga sjukdomar (särskilt smittsamma) och tillstånd som åtföljs av feber ökar behovet av insulin.

Övergången från en typ av insulin till en annan bör utföras under kontroll av blodglukosnivåer.

Läkemedlet minskar toleransen mot alkohol.

På grund av möjligheten att utfällas i vissa katetrar rekommenderas inte användningen av läkemedlet i insulinpumpar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med det primära syftet med insulin, ändrar sitt slag eller betydande fysisk eller psykisk stress på kroppen kan minska förmågan att köra bil eller förvaltningen av en mängd olika mekanismer, liksom andra klasser av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och psykohastighetsreaktioner.

Biosulin p instruktion

Biosulin ® P kan inte användas om lösningen har blivit grumlig, färgad eller om fasta partiklar detekteras.

Under insulinbehandling är det nödvändigt att ständigt övervaka glukosnivån i blodet.

Orsakerna till hypoglykemi, förutom insulinöverdosering, kan vara: ersättning av läkemedlet, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, ökad fysisk aktivitet, sjukdomar som minskar behovet av insulin (onormal lever- och njurfunktion, hypofunktion i binjurskroppen, hypofysen eller sköldkörteln), förändring av plats injektioner, samt interaktion med andra droger.

Felaktig dosering eller avbrott vid administrering av insulin, särskilt hos patienter med typ 1-diabetes, kan leda till hyperglykemi. Typiskt, de första symptomen på hyperglykemi utvecklas gradvis under flera timmar eller dagar (utseende av törst, ökad urinering, illamående, kräkningar, yrsel, rodnad och torrhet, muntorrhet, brist på aptit, lukt i andedräkten aceton). Om inte behandlas kan hyperglykemi i typ 1-diabetes leda till utveckling av livshotande diabetisk ketosacidos.

Doseringen av läkemedlet måste anpassas för brott mot sköldkörtelfunktion, Addisons sjukdom, hypopituitarism, leverproblem och / eller njurar, diabetes hos personer över 65 år med ökad fysisk aktivitet eller förändring av den vanliga kosten.

Samtidiga sjukdomar (särskilt smittsamma) och tillstånd som åtföljs av feber ökar behovet av insulin.

Övergången från en typ av insulin till en annan bör utföras under kontroll av blodglukosnivåer.

Läkemedlet minskar toleransen mot alkohol.

På grund av möjligheten att utfällas i vissa katetrar rekommenderas inte användningen av läkemedlet i insulinpumpar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

I samband med det primära syftet med insulin, ändrar sitt slag eller betydande fysisk eller psykisk stress på kroppen kan minska förmågan att köra bil eller förvaltningen av en mängd olika mekanismer, liksom andra klasser av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och psykohastighetsreaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Det finns ett antal droger som påverkar behovet av insulin.

Hypoglykemisk effekt av kroppen beredningar innehållande etanol.

Hypoglykemiska effekten av insulin minskade orala preventivmedel, kortikosteroider, tyroidhormon, tiaziddiuretika, heparin, tricykliska antidepressiva medel, sympatomimetika, danazol, klonidin, kalciumkanalblockerare, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under inverkan av reserpin och salicylater är både försvagning och förstärkning av läkemedlets effekt möjlig.