Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

Analyser

Ordbok av läkemedel. 2005.

Se vad "Humulin M3" i andra ordböcker:

Humulin L - Aktiv beståndsdel >> Bifasinsulin [human genetiskt manipulerad] * (Insulin bifasisk [human biosyntetisk] *) Latinskt namn Humulin L ATX: >> A10AC Insuliner och deras analoger med genomsnittlig verkningsaktivitet Farmakologisk grupp:...... Ordlista med medicinska droger

Humulin M2 20/80 - Aktiv beståndsdel >> Bifasinsulin [mänsklig genetisk teknik] * (Insulin bifasisk [human biosyntetisk] *) Latinskt namn Humulin M2 20/80 АТХ: >> A10AC01 Mänskligt insulin Farmakologiska gruppen: Insuliner Nosologiska...... Ordlista Medical droger

Humulin NPH - Aktiv beståndsdel >> Insulin isofan [human genetiskt konstruerad] * (Insulin isofan [human biosyntetisk] *) Latinskt namn Humulin NPH ATX: >> A10AC01 Mänskligt insulin Farmakologiska gruppen: Insuliner Nosologisk klassificering...... Ordbok om medicinska droger

Humulin Regular - Aktiv beståndsdel >> Insulinlöslig [human genetiskt konstruerad] * (Insulinlöslig [human biosyntetisk] *) Latinskt namn Humulin Regular ATX: >> A10AB01 Mänskligt insulin Farmakologiska gruppen: Insuliner Nosologiska...... Ordlista med medicinska droger

Antidiabetika - (en synonym för antidiabetika, hypoglykemiska läkemedel, hypoglykemiska medel) läkemedel som normaliserar glukoskoncentrationen i blodet och eliminerar glukosuri. används för att behandla diabetes. Therapy P... Medical encyclopedia

Lupulin är klyvans industriella namn på skalens skalhuvud ("kottar") och perianten av kvinnliga hopsblommor (Humulus lupulus), liksom hemligheten hos dessa körtlar. Härdat L. brunt gult grovt gummiformigt pulver innehållande eterisk olja,...... The Great Soviet Encyclopedia

GENETISK ENGINEERING - genetiskt konstruerad, sektionsmolekyl. genetik associerad med den målmedvetna skapandet av nya kombinationer av genetiskt in vitro. material som kan multiplicera i värdcellen och syntetisera slutprodukterna av metabolism. Framträdde 1972, när i laboratoriet... Biologisk encyklopedisk ordbok

Genetik - vetenskapen om mekanismer och arvslagen och levande organismers variabilitet och metoder för att kontrollera dem. För att analysera och lösa sociala problem är sådana delar av genetiken som mänsklig genetik och medicinsk genetik de mest relevanta....... Mänsklig ekologi

Ordbok av Diabetiska Villkor - Denna sida är en ordlista. Se även huvudartikel: Diabetologi. En ordbok med diabetologiska termer... Wikipedia

Insulinpreparat Humulin: frisättningsformulär, bruksanvisningar och patientrecensioner

Med diabetes behöver en person en daglig dos av pankreas hormon.

På grund av det faktum att detta organ producerar litet hormon eller inte kan göra det alls, ordinerar läkare speciella insulinhaltiga läkemedel. En av dessa är Humulin.

I den här artikeln kan du lära dig mer om dess sammansättning, beskrivning, farmakologisk verkan, indikationer för användning och dess huvudtyper.

struktur

Enligt informationen i anvisningarna för läkemedlet innehåller cirka en milliliter av läkemedlet Humulin, 100 IE humant rekombinant insulin. Huvudingredienserna är 30% lösligt insulin och 70% insulin isofan.

Ytterligare komponenter i medicinen är följande:

destillerad metakresol;
fenol;
natriumhydrofosfat heptahydrat;
saltsyra;
glycerol;
zinkoxid;
protaminsulfat;
natriumhydroxid;
renat vatten.

Beskrivning av de olika formerna för frisättning av läkemedlet Humulin

Humulin NPH är ett humant insulin med en genomsnittlig verkningsaktivitet. Det har formen av en suspension som är avsedd för subkutan administrering.

Den skiljer sig i vit färg, förutom den är väl stratifierad, bildar en vitaktig fällning och en genomskinlig färglös eller nästan färglös supernatantblandning. Fällningen i sig är väl och ganska lätt återsuspenderad med försiktig skakning.

Suspension Humulin NPH

Denna typ av insulin, som är identiskt med humant insulin, är indicerat för diabetes med vissa indikationer. Det kan också användas vid nyupptäckt diabetes mellitus. Läkare rekommenderar att man använder det för injektioner under graviditeten när kolhydratabsorptionen är nedsatt.

När det gäller reglerna för att förbereda lösningen för introduktionen bör bläckpatronerna och flaskorna av Humulin NPH före direkt applicering rullas mellan palmerna flera gånger och skaka, vända över 190 °.

Återigen bör tio göra detsamma för att resuspendera artificiellt pankreatiskt hormon tills lösningen är homogen.

Det ska se ut som en grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte det kraftigt, eftersom detta kan orsaka skum, vilket förhindrar rätt uppsättning av den dos som krävs.

Det är mycket viktigt att noggrant inspektera patronerna och medicinflaskorna före användning. Det rekommenderas inte att använda konstgjord insulin, som i sin lösning innehåller olika flingor eller vita partiklar.

Speciellt om du efter grundlig blandning hittade fasta vita fragment som fastnar på bottnen och väggarna på flaskan. Vanligtvis ser det ut som frostiga mönster. Enheten själv tillåter inte att patroner blandar innehållet med andra typer av insulin. Dessa tillbehör är inte avsedda för annan användning.

Hela innehållet i flaskan måste ringas i en insulinspruta, vilket motsvarar koncentrationen av den injicerade lösningen.

Därefter bör du införa läkemedlet successivt i enlighet med instruktionerna som bifogas det.

Vid användning av patroner är det viktigt att bekanta sig med användningsreglerna. Det är viktigt att göra allt rätt: från påfyllning av patronen själv till nålens fastsättning.

Experter rekommenderar samtidigt Humulin NPH Humulin Regular. För att göra detta, använd kortverkande insulin först i sprutan för att förhindra att längreverkande insulin kommer in i behållaren.

vanlig

Humulin Regular är ett DNA-rekombinant humant insulin. Det anses vara ett pankreas hormonläkemedel med ett brett spektrum av effekter.

Huvudseffekten av detta läkemedel är regleringen av metaboliska processer där kolhydrater tar en aktiv del. Dessutom har läkemedlet en stark anabole effekt.

I muskler och andra vävnadsstrukturer (förutom hjärnan) provar humant insulin utseendet av omedelbar intracellulär transport av glukos och aminosyror och accelererar även proteinanabolism.

Denna unika substans bidrar till omvandlingen av glukos till leverglykogen, och hämmar också glukoneogenes. Det stimulerar också omvandlingen av överskott av glukos till kroppsfett.

Denna medicinering är föreskriven för diabetes med vissa indikationer för omedelbar insulinbehandling.

Det kan också användas för den nyligen diagnostiserade sjukdomen.

Det är tillåtet att använda Humulin Regular när det bär ett barn med denna typ av endokrina sjukdom av den andra typen (även om det anses vara insulinoberoende). När det gäller beredningen av lösningen inför introduktionen är reglerna ganska lika, som för Humulin NPH.

Insulin M3

Humulin M3 är ett humant insulin, som tillhör gruppen av artificiella hormoner i bukspottkörteln av medellång varaktighet.

Indikationer för användning i detta läkemedel är helt lika, som i de två första typerna av insulin. Den optimala mängden medicinering bestäms endast individuellt beroende på sjukdomen och svårighetsgraden.

Farmakologisk aktivitet

Alla betraktade analoger av det humana hormonet, som produceras av bukspottkörteln, har en liknande farmakologisk verkan. De är alla DNA-rekombinant insulin.

Skillnaden mellan drogerna har olika verkningsperioder:

Humulin NPH anses vara en insulinmedicin med en genomsnittlig verkningsaktivitet;
Humulin Regular är ett kortverkande pankreas hormonläkemedel;
Humulin M3. Detta läkemedel, liksom den första typen, har också en genomsnittlig verkningsaktivitet.

Indikationer och kontraindikationer

Diabetes är rädd för denna åtgärd, som eld!

Du behöver bara ansöka.

Som nämnts tidigare har alla insulintyper som anses, vilka är identiska med humana, generella indikationer och kontraindikationer att använda.

Insulinpreparat är ordinerat för sådana sjukdomar och kroppsbetingelser:

endokrina sjukdom som kallas diabetes med vissa indikationer på omedelbar insulinbehandling
ny diagnostiserad diabetes;
Bär ett barn i närvaro av denna sjukdom av den andra typen.

När det gäller kontraindikationer rekommenderas läkemedlet inte att användas för att stabilisera kroppens allmänna tillstånd vid sådana sjukdomar som:

lågt blodsocker;
Förekomsten av överkänslighet mot pankreas hormon eller till en av komponenterna i verktyget.

recensioner

Enligt recensioner av personer som använder dessa typer av insulinutbyten är de mycket effektiva. I regel beror enskilda skillnader i aktiviteten hos dessa läkemedel av ett stort antal faktorer, såsom dos, val av administreringsstället och patientens fysiska aktivitet.

Biverkningar

Med tiden kan problem med sockernivån leda till en hel massa sjukdomar, till exempel problem med syn, hud och hår, sår, gangren och till och med cancer! Människor lärde sig av bitter erfarenhet att normalisera nivån på sockerbruk.

Biverkningar på droger av olika slag kan endast associeras med förekomst av hypoglykemi.

Som det är känt kan detta tillstånd av kroppen leda till förlust av medvetande och till och med döden.

Svåra allergiska reaktioner med associerade symtom, såsom svullnad, klåda och hyperemi på injektionsstället, kommer sannolikt att uppstå.

överdos

Dessutom noterar patienten i sin hudfärg, svår huvudvärk, tremor, kräkningar och förvirring.

Under vissa speciella förhållanden, till exempel med noggrann kontroll av diabetes, kan tecken på prekursorer för hypoglykemi förändras. Ljus manifestationer av en minskning av blodsockerkoncentrationen kan i regel elimineras genom intag av glukos.

Ofta kan det vara nödvändigt att revidera den ursprungliga insulindosen, näring och motion. Korrigering av måttlig hypoglykemi bör utföras med intramuskulär och subkutan administrering av glukagon, följt av intag av kolhydrater.

Mer allvarliga tillstånd att sänka blodsockret, som åtföljs av koma, kramp och neurologiska störningar elimineras med hjälp av intramuskulära och subkutana injektioner av glukagon eller intravenös administrering av en koncentrerad dextroslösning.

Efter den maximala medvetandetillväxten måste endokrinologens patient ges mat som är rik på kolhydrater.

För att undvika överdosering är det nödvändigt att komma ihåg att vid allvarlig nedsättning av njure och lever är det viktigt att minska dosen av detta läkemedel. Detta beror på att med dessa sjukdomar minskar behovet av insulin något.

Relaterade videor

Instruktioner för användning av läkemedlet Humulin i videon:

Humulin-instruktionerna hänvisar till det faktum att koncentrationsförmågan under en kraftig minskning av sockerhalten i blodet kan försämras. Samtidigt kan en minskning av frekvensen av psykomotoriska reaktioner spåras. Detta kan vara en allvarlig fara i situationer där dessa förmågor är extremt nödvändiga (när du kör bil och kontrollerar olika komplexa mekanismer).

Patienterna bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi vid det mest oupphörliga ögonblicket. Vissa experter rekommenderar tillfälligt att överge körning.

Stabiliserar sockernivåerna för länge
Återställer insulinproduktionen av bukspottkörteln

HUMULIN NPH

HUMULIN NPH är det latinska namnet på drogen HUMULIN NPH

Registreringsinnehavare:
ELI LILLY

ATX-koder för HUMULIN NPH

A10AC01 (Insulin (human))

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder läkemedlet HUMULIN NPH ska du rådfråga din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

15.003 (humant insulin med medelvärdet)

Släpp form, sammansättning och förpackning

3 ml - bläckpatroner (5) - blister (1) - förpackningspapp.

10 ml - flaskor (1) - förpackningspapp.

Suspension för subkutan injektion av vit färg, vilken stratifierar, bildar en vit fällning och en klar, färglös eller nästan färglös supernatant; fällningen respenderas lätt med försiktig skakning.

Hjälpämnen: metakresol, glycerol (glycerol), fenol, protaminsulfat, natriumvätefosfat, zinkoxid, vatten för saltsyra, saltsyra (lösning 10%) och / eller natriumhydroxid (lösning 10%) för att skapa den önskade pH-nivån.

3 ml - bläckpatroner (5) - blister (1) - förpackningspapp.

Hjälpämnen: Metakresol, glycerol (glycerol), flytande fenol, protaminsulfat, natriumvätefosfat, zinkoxid, vatten för saltsyra, saltsyra (10% lösning) och / eller natriumhydroxid (10% lösning) för att skapa den önskade pH-nivån.

10 ml - flaskor (1) - förpackningspapp.

Hjälpämnen: metakresol, glycerol, fenol, protaminsulfat, natriumvätefosfat, zinkoxid, vatten därav, saltsyra 10% och natriumhydroxidlösning 10% (för att skapa önskad pH-nivå).

4 ml - flaskor (1) - kartongförpackningar. 10 ml - flaskor (1) - kartongförpackningar. 3 ml - patroner (5) - kartongförpackningar (1) - kartongförpackningar. 3 ml - sprutpennor (5) plastplanimetriska förpackningar (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

DNA-rekombinant humant insulin. Det är en insulinmedicin med en genomsnittlig verkningsaktivitet.

Den huvudsakliga effekten av läkemedlet är regleringen av glukosmetabolism. Dessutom har den en anabole effekt. I muskler och andra vävnader (med undantag för hjärnan) orsakar insulin snabb intracellulär transport av glukos och aminosyror, accelererar proteinanabolism. Insulin bidrar till omvandlingen av glukos till glykogen i levern, hämmar glukoneogenes och stimulerar omvandlingen av överskott av glukos till fett.

farmakokinetik

Humulin NPH är en insulinpreparat med medelvärdet.

Doseringen av läkemedlet - efter 1 timme efter injektion, den maximala effekten av åtgärden - mellan 2 och 8 timmar, varaktigheten av åtgärden - 18-20 timmar.

Individuella skillnader i insulinets aktivitet beror på sådana faktorer som dos, val av injektionsstället, patientens fysiska aktivitet.

HUMULIN NPH: DOSERING

Dosen bestäms av läkaren individuellt beroende på graden av glykemi.

Läkemedlet ska administreras s / c, eventuellt i introduktionen / månaden. I / i introduktionen av Humulin NPH kontraindicerat!

P / c-läkemedel administreras till axeln, låret, skinkan eller buken. Injektionsstället måste bytas så att samma plats inte används mer än ca 1 gång per månad.

Vid s / c administrering måste försiktighet undvikas att falla i ett blodkärl. Efter injektionen ska massagen inte injiceras. Patienterna ska utbildas vid korrekt användning av insulininjektionsanordningar.

Villkor för förberedelse och administrering av läkemedlet

Patroner och ampuller Humulin NPH före användning ska rullas mellan palmerna 10 gånger och skaka, vrid 180 ° och 10 gånger för att resuspendera insulin till tillståndet tills det uppstår en homogen grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte kraftigt, för Detta kan leda till skum, vilket kan störa den rätta dosen.

Patroner och ampuller ska noggrant kontrolleras. Insulin ska inte användas om det innehåller flingor efter blandning, om fasta vita partiklar fastnar på botten eller väggarna på flaskan, vilket ger effekten av ett frostfritt mönster.

Patronenheten tillåter inte att blanda innehållet med andra insuliner direkt i själva patronen. Patroner är inte avsedda att fyllas på igen.

Innehållet i injektionsflaskan ska uppsamlas i en insulinspruta som motsvarar koncentrationen av injicerad insulin och mata in den önskade dosen av insulin i enlighet med läkarens anvisningar.

När du använder patroner, följ tillverkarens instruktioner för att fylla på patronen igen och fästa nålen. Det ska administreras i enlighet med instruktionerna från tillverkaren av sprutpennan.

Använd den yttre nålkåpan, omedelbart efter inlägget, och skruva loss nålen och förstör den säkert. Att ta bort nålen omedelbart efter injektionen säkerställer sterilitet, förhindrar läckage, luftinlopp och eventuellt igensättning av nålen. Sätt sedan locket på handtaget.

Nålarna bör inte återanvändas. Nålar och pennor får inte användas av andra. Patroner och ampuller används tills de blir tomma, varefter de ska kasseras.

Humulin NPH kan ges i kombination med Humulin Regular. För att göra detta bör kortverkande insulin skrivas in i sprutan först för att förhindra att längreverkande insulin kommer in i injektionsflaskan. Det är önskvärt att introducera den beredda blandningen direkt efter blandning. För införandet av den exakta mängden insulin av varje art kan du använda en separat spruta för Humulin Regular och Humulin NPH.

Du bör alltid använda en insulinspruta som motsvarar koncentrationen av injicerad insulin.

överdos

Symtom: hypoglykemi, åtföljd av slöhet, ökad svettning, takykardi, hudfärg, huvudvärk, tremor, kräkningar, förvirring.

Under vissa förhållanden, till exempel, med lång varaktighet eller med intensiv kontroll av diabetes mellitus kan symtom på prekursorer av hypoglykemi förändras.

Behandling: Mild hypoglykemi kan vanligtvis stoppas genom intag av glukos (dextros) eller socker. Du kan behöva dosjustering av insulin, diet eller fysisk aktivitet.

Korrigering av måttlig hypoglykemi kan utföras med användning av i / m eller s / c administrering av glukagon, följt av intag av kolhydrater.

Svåra förhållanden för hypoglykemi, åtföljd av koma, krampanfall eller neurologiska störningar, stoppa i / m eller s / c genom införande av glukagon eller / vid införande av en koncentrerad glukoslösning (dextros). Efter restaureringen av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika återkommande hypoglykemi.

Läkemedelsinteraktion

Den hypoglykemiska effekten av Humulin NPH reducerar orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormonpreparat, tiaziddiuretika, diazoxid, tricykliska antidepressiva medel.

Den hypoglykemiska effekten av Humulin NPH förbättras av orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (till exempel acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-hämmare, beta-adrenoblocker, etanol och etanolhaltiga läkemedel.

Betablockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationen av symptom på hypoglykemi.

Effekterna av att blanda humant insulin med animaliskt insulin eller humant insulin producerat av andra tillverkare har inte studerats.

Graviditet och amning

Under graviditeten är det särskilt viktigt att upprätthålla god glykemisk kontroll hos patienter med diabetes. Under graviditeten minskar behovet av insulin vanligtvis under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern.

Patienter med diabetes rekommenderas att informera läkaren om graviditetens inledande eller planering.

Hos patienter med diabetes mellitus under amning (amning) kan dosjustering av insulin, diet eller båda vara nödvändiga.

I studier av genetisk toxicitet i in vitro- och in vivo-serien var humant insulin inte mutagent.

HUMULIN NPH: ADVERSE EFFEKTER

Biverkningen förknippad med läkemedlets huvudsakliga verkan: hypoglykemi.

Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande och (i undantagsfall) dödsfall.

Allergiska reaktioner: lokala allergiska reaktioner är möjliga - hyperemi, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis stoppad under en period från flera dagar till flera veckor); systemiska allergiska reaktioner (förekommer mindre ofta men är allvarligare) - generaliserad klåda, andningssvårigheter, andfåddhet, minskat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, ökad svettning. Svåra fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande.

Annat: sannolikheten för att utveckla lipodystrofi är minimal.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras i kylskåp vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C, förhindra frysning, skydda mot direkt exponering för ljus. Hållbarhet - 2 år.

Ett använt läkemedel i en flaska eller patron bör förvaras vid rumstemperatur (från 15 till 25 ° C) i högst 28 dagar.

vittnesbörd

diabetes med indikationer på insulinbehandling
ny diagnostiserad diabetes;
graviditet i typ 2 diabetes mellitus (icke-insulinberoende).

Kontra

hypoglykemi;
överkänslighet mot insulin eller till en av läkemedlets komponenter.

Särskilda instruktioner

Överföringen av patienten till en annan typ av insulin eller till en insulinpreparat med ett annat handelsnamn bör ske under strikt medicinsk övervakning. Förändringar i insulinaktivitet, dess typ (t.ex. Regular, M3), art (porcin, humant insulin, humaninsulinanalog) eller produktionsmetod (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animaliskt ursprung) kan resultera i en dosjustering.

Behovet av dosjustering kan krävas redan vid första injektionen av humant insulin efter insulin av animaliskt ursprung, eller gradvis över flera veckor eller månader efter överföring.

Behovet av insulin kan minskas med otillräcklig adrenal-, hypofys- eller sköldkörtelfunktion eller med njur- eller leverfel.

Vid vissa sjukdomar eller känslomässigt stress kan behovet av insulin öka.

Dosjustering kan också krävas med ökad fysisk ansträngning eller med en förändring i den normala kosten.

Symptom, prekursorer av hypoglykemi i samband med införandet av humant insulin hos vissa patienter kan vara mindre uttalade eller annorlunda än de som observerades i dem mot bakgrund av införandet av insulin av animaliskt ursprung. Vid normalisering av blodglukosnivåer, till exempel som en följd av intensiv insulinbehandling, kan alla eller några av symtomen, prekursorer av hypoglykemi, försvinna, om vilka patienter som ska informeras.

Symtom, prekursorer av hypoglykemi kan förändras eller vara mindre uttalade med långvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller samtidig användning av beta-blockerare.

I vissa fall kan lokala allergiska reaktioner orsakas av orsaker som inte är relaterade till läkemedlets verkan, såsom hudirritation med rengöringsmedel eller felaktig injektion.

I sällsynta fall kräver utveckling av systemiska allergiska reaktioner omedelbar behandling. Ibland kan det vara nödvändigt att ändra insulin eller desensibilisering.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under hypoglykemi kan patienten försämra förmågan att koncentrera och minska hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna. Detta kan vara farligt i situationer där dessa förmågor är speciellt nödvändiga (kör bil eller styra maskiner). Patienter bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi under körning. Detta är särskilt viktigt för patienter med svaga eller frånvarande symtom, prekursorer av hypoglykemi eller med den frekventa utvecklingen av hypoglykemi. I sådana fall måste läkaren bedöma möjligheten att köra bil av patienten.

Använd i strid med njurfunktion

Behovet av insulin kan minska med njursvikt.

Använd i strid med levern

Behovet av insulin kan minska med leversvikt.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Registreringsnummer

susp. d / injicera. 40 IE / ml: fl. 10 ml 1 st. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / p / till introduktionen av 100 IE / 1 ml: fl. 10 ml 1 st. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspen. d / injicera. 100 IE / ml: patron 3 ml 5 st. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / p / till introduktionen av 100 IE / 1 ml: fl. 4 ml eller 10 ml 1 st., Patroner 5 st, sprutpennan 5 st. P # 013711/01 (2003-03-06 - 2003-03-11) suspen. d / injicera. 100 IE / ml: fl. 10 ml 1 st. P №013711 / 01-2002 (2011-02-02 - 2011-08-07) suspen. d / s / c av införandet av 100 IE / 1 ml: 3 ml patroner 5 st. P N013711 / 01 (2003-03-06 - 2003-03-11)

HUMULIN NPH

Hjälpämnen: metakresol - 1,6 mg, glycerol - 16 mg, fenol - 0,65 mg, protaminsulfat - 0,348 mg, natriumvätefosfat heptahydrat - 3,78 mg, zinkoxid - q.s. för att ta emot Zn 2+ högst 40 mkg, vatten d / och - upp till 1 ml saltsyra lösning 10% - q.s. till pH 6,9-7,8, natriumhydroxidlösning 10% - q.s. till pH 6,9-7,8.

3 ml - bläckpatroner (5) - blåsor (1) - kartongförpackning.
3 ml - en patron inbäddad i sprutpennan KvikPen ™ (5) - ett förpackningspapp.

Hjälpämnen: metakresol - 1,6 mg, glycerol (glycerol) - 16 mg, fenol - 0,65 mg, protaminsulfat - 0,348 mg, natriumvätefosfat heptahydrat - 3,78 mg, zinkoxid - q.s. för att ta emot Zn 2+ högst 40 mkg, vatten d / och - upp till 1 ml saltsyra lösning 10% - q.s. till pH 6,9-7,8, natriumhydroxidlösning 10% - q.s. till pH 6,9-7,8.

10 ml - flaskor (1) - förpackningspapp.

Hjälpämnen: metakresol, glycerol, fenol, protaminsulfat, natriumvätefosfat, zinkoxid, vatten därav, saltsyra 10% och natriumhydroxidlösning 10% (för att skapa önskad pH-nivå).

4 ml - flaskor (1) - förpackningspapp.
10 ml - flaskor (1) - förpackningspapp.

DNA-rekombinant humant insulin. Det är en insulinmedicin med en genomsnittlig verkningsaktivitet.

Humulin NPH är en insulinpreparat med medelvärdet.

Doseringen av läkemedlet - efter 1 timme efter injektion, den maximala effekten av åtgärden - mellan 2 och 8 timmar, varaktigheten av åtgärden - 18-20 timmar.

Individuella skillnader i insulinets aktivitet beror på sådana faktorer som dos, val av injektionsstället, patientens fysiska aktivitet.

- diabetes i närvaro av indikationer på insulinbehandling

- Ny diagnostiserad diabetes

- graviditet i typ 2 diabetes mellitus (icke-insulinberoende)

- överkänslighet mot insulin eller till en av läkemedlets komponenter.