Tabletter och ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisningar

• Analyser

Berlition är ett läkemedel vars syfte är att eliminera manifestationerna av diabetisk polyneuropati.

Detta är ett syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och kännetecknas av ischemi och metaboliska störningar i det perifera nervsystemet som uppstår på grund av hyperglykemi.

På den här sidan hittar du all information om Berlition: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berlision. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel med antioxidantverkan, som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är berlition? Medelpriset på apotek är 650 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

• Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 300 mg tioksyra (Berlition 300);
• Koncentrera till infusionsvätska, lösning i ampuller med en kapacitet av 24 ml. Innehållet av tioctic syra i varje ampull är 600 mg (Berlition 600 U);
• Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 600 mg tioksyra (Berlition 600);
• Koncentrera till infusionsvätska, lösning i 12 ml ampuller. Innehållet av tiolsyra i varje ampull är 300 mg (Berlition 300 U);
• Runda bikonvexa tabletter av svagt gul färg, belagda. Innehållet av tioctic syra i varje tablett är 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

1. Skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
2. Det har en positiv effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
3. Normaliserar de neurovaskulära bunternas arbete
4. Underlättar nödvändig produktion av enzymer i kroppen;
5. X påskyndar ämnesomsättningen
6. Främjar absorption och effektivitet av vitaminer och antioxidanter;
7. Inaktiverar och tar bort fria radikaler:
8. Reglerar kolhydrat, fettbalans.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Indikationer för användning

Berlition används huvudsakligen för att behandla patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier. Dessutom kan detta verktyg administreras till patienter som lider av olika leversjukdomar.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

• graviditet och amning
• ålder under 18 år
• överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
• brott mot absorptionen av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlition vid någon graviditetstid och under amning är sträng kontraindicerad.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att innehållet i ampullen Berlition är avsett för beredning av en infusionslösning.

Endast 0,9% natriumkloridlösning tillåts som lösningsmedel. Den färdiga lösningen injiceras intravenöst och stänger injektionsflaskan med aluminiumfolie för att förhindra exponering för solljus. 250 ml av den beredda lösningen ska injiceras i minst 30 minuter.

• Hos vuxna med svår diabetisk polyneuropati rekommenderas vanligen att administrera 300-600 mg tioctic acid (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampull Berlithion 600) per dag.
• Hos vuxna med allvarliga former av leversjukdom rekommenderas vanligen att administrera 600-1200 mg tioctic syra per dag.

Terapi med parenterala former av läkemedlet utförs under en period av högst 2-4 veckor, varefter de övergår till oral intag av tio-aktsyra.

Patienter med diabetisk polyneuropati bör bibehålla en optimal nivå av glukos i blodet (inklusive vid behov justera dosen av hypoglykemiska läkemedel).

Med infusionen av läkemedlet finns risk för anafylaktisk chock, med utveckling av klåda, svaghet eller illamående, ska du omedelbart sluta introducera läkemedlet. Under infusionen ska patienten vara under konstant övervakning av medicinsk personal.

Instruktioner för tabletter

Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor.

• För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas).

Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

• Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
• På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
• Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem. I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.
• Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

överdos

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade.

När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Särskilda instruktioner

Vid mottagande av höga doser av Berlition kan patienten uppleva illamående, kräkningar och huvudvärk. Med ytterligare ökning av dosen finns följande:

• förvirring;
• Psykomotorisk agitation;
• Allvarlig förgiftning (inte dödlig).

Samtidigt, i kombination med alkohol ökar allvarligheten av tioctic syraförgiftning signifikant. Med allvarlig förgiftning har patienten mjölksyraos, generaliserade anfall, disseminerad intravaskulär koagulering, minskad benmärgsfunktion, multipel organsvikt, hemolys, rabdomyolys.

Alla dessa symptom kräver omedelbar sjukhusvård av patienten. Vid förgiftning med orala former av berlithion indikeras gastrisk spolning och administrering av aktivt kol. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Vid infusion av Berlition är sannolikheten för anafylaktisk chock inte utesluten, därför rekommenderas att administrera läkemedlet under överinseende av medicinsk personal.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Berlition med:

• insulin eller droger som minskar koncentrationen av glukos i blodet i form av tabletter leder till en ökning av deras terapeutiska verkan;
• läkemedel innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i kompositionen leder till en minskning av effektiviteten av berlition;
• Läkemedel som innehåller molekyler av olika sockerarter, leder till bildandet av olösliga komplexa föreningar;
• Cisplatin eller andra läkemedel som innehåller joniska komplex med metaller leder till en försvagning av deras terapeutiska verkan /

recensioner

Vi hämtade några recensioner från människor om drogen Berlition:

1. Svetlana. De ordinerade detta läkemedel för mammor med diabetes. Blodsocker var 21 vid starten av läkemedlet. Efter 8 droppare sjönk till 11. Men i början av intaget var det starka biverkningar - mina ben brinnande, huvudet värkade mig. De tog en kort paus, som det var för att vänja sig vid. Läkaren förklarade att användningen av tabletter och droppare kan fungera ganska annorlunda. Och det i de tidiga stadierna av drogen kan sakta ner absorptionen av insulin. Sedan tränger in långsamt cellerna, och processen börjar. Och ändå sitter ständigt inte på detta läkemedel, övergått till mer traditionella. Mamma av någon anledning kände ständigt obehag. Men socker föll, det är ett faktum.
2. Olga. Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.
3. Denis. Jag har länge diagnostiserats med diabetes. Mot denna bakgrund utvecklades neuropati, uppträdde obehagliga symptom. Efter att ha gått till doktorn, testades och testades Berlition i piller. Jag såg flera kurser intermittent och efter testning förbättrades mina analyser väsentligt. Flera gånger i processen att ta drogen var det nödvändigt att minska insulindosen, men i allmänhet var behandlingen snabb och smärtfri.
4. Karina. För nästan två år sedan behandlades hon med Berlition. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition i kapslar förskrivits för vidare behandling, fanns inga sådana obehagliga känslor.

Negativa recensioner av Berlition lämnas av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom läkemedlets kliniska effekt inte har bevisats, tror de att det absolut inte är nödvändigt att förskriva det för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet anser läkare Berlition ineffektivt och lämnar negativ feedback om honom.

analoger

Strukturella analoger av Berlition är sådana droger:

• Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
• Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
• Thioctacide BV - tabletter;
• Lipamid - tabletter;
• Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
• Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
• Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
• Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
• Thioctic acid tablets;
• Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
• Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
• Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Berlition: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp med hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper. Minskar glukos och överskott av lipider i blodet.

Den aktiva beståndsdelen är a-lipoic (tioctic) syra.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Hos personer med diabetes hjälper Berlithion till att minska koncentrationen av pyruvsyra i cirkulationssystemet. Läkemedlet förhindrar deponering av dextros i cirkulationssystemets kärl vilket avsevärt förbättrar det totala blodflödet. Stimulerar bildandet av glutation. Den biokemiska verkan ligger nära vitamin B-vitaminerna.

Alfa-liposyra absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten av alfa-liposyratabletter är 20%. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman noteras 30 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering är i genomsnitt 25 minuter.

I kroppen binder syran till metalljoner, bildar måttligt lösliga föreningar med sockermolekyler. 80-90% av den aktiva substansen utsöndras av njurarna som inaktiva metaboliter, en liten del av a-liposyra utsöndras oförändrad.

Finns i följande doseringsformer:

1. Koncentrat för beredning av infusionslösning: gröngul färg, transparent (Berlition 300: 12 ml i mörka glasampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbrickor, 1 bricka i kartong;
2. Berlition 600: 24 ml i mörka glasampuller, 5 ampuller i plastpallar, 1 pall i kartonglåda);
3. Tabletter, filmbelagda: rund, bikonvex, på ena sidan - risk, färg är blekgul, i tvärsnitt är en kornig ojämn yta synlig.

Under hela behandlingen bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker, eftersom de minskar läkemedlets effektivitet. När du tar alkohol och höga doser av Berlition kan allvarlig förgiftning utvecklas med stor risk för dödsfall.

Indikationer för användning

Vad hjälper Berlithion? Prescribe drogen i följande fall:

• fibros och cirros
• alkoholisk neuropati;
• kronisk hepatit;
• diabetisk polyneuropati;
• fettdegenerering av levern
• toxisk effekt av metaller.

Instruktioner för användning Berlition, dosering

Tabletter och kapslar är ordnade inuti, de rekommenderas inte att tugga eller slipa vid användning. Den dagliga dosen tas en gång om dagen, ungefär en halvtimme före morgonmålet.

Behandlingstiden är som regel lång. Den exakta tiden för tillträde bestäms individuellt av den behandlande läkaren. Dosering medicinering:

• Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
• Med leversjukdomar - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapslar).

I svåra fall rekommenderas att du förskriver en patient att använda Berlition som en infusionslösning.

Berlition i form av ett koncentrat för beredning av en infusionslösning används för intravenös administrering. Lösningsmedlet ska användas endast 0,9% natriumklorid, 250 ml av den beredda lösningen injiceras i en halvtimme. Dosering medicinering:

• I den svåra formen av diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
• I svår form av leversjukdom - 600-1200 mg tioctic syra per dag.

För intravenös administrering (skott)

I början av behandlingen administreras Berlition 600 intravenöst i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

Före användning spädas innehållet i 1 ampull (24 ml) i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning och injiceras intravenöst, långsamt, i minst 30 minuter. På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds infusionslösningen omedelbart före användning. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus exponering, till exempel med aluminiumfolie.

Behandlingsförloppet är 2 till 4 veckor. Som en uppföljningsbehandlingsbehandling används tioktinsyra i oral form i en daglig dos på 300-600 mg.

Biverkningar

Utnämningen av Berlition kan åtföljas av följande biverkningar:

• Dysfunktion i matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, stolen i stolen, manifestationer av dyspepsi, förändringar i smak;
• Överträdelser av centrala och perifera nervsystemet: en känsla av tyngd i huvudet, dubbla föremål i ögonen (diplopi) och konvulsioner;
• Överträdelser av kardiovaskulära system: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, känsla av bröstkompression.
• Allergiska reaktioner: utslag, klåda, urtikaria, eksem. Mot bakgrund av införandet av hög dos, är det i vissa fall möjligt att utveckla anafylaktisk chock;
• Andra störningar: Förhöjning av symtom på hypoglykemi och i synnerhet ökad svettning, ökad huvudvärk, suddig syn och yrsel. Ibland har patienter svårt att andas, symptom på trombocytopeni och purpura uppträder.
• Vid behandlingens början kan introduktionen av läkemedlet ge upphov till ökad parestesi, åtföljd av krypning av gåsstötarna.

Om lösningen administreras för snabbt kan en känsla av tyngd i huvudet, konvulsioner och dubbelsyn visas. Dessa symtom går bort på egen hand och kräver inte att läkemedlet avbryts.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Berlition i följande fall:

• Varje trimester av graviditeten;
• Ökad känslighet hos patienter till Berlition eller dess komponenter;
• Amningstiden
• Samtidig användning med dextroslösning;
• Användning hos barn
• Samtidig användning med ringers lösning;
• Individuell intolerans mot Berlition eller dess komponenter.

Läkemedelsinteraktion

Den kemiska interaktionen av tiolsyra observeras med avseende på joniska komplex av metaller, därför minskar effekten av beredningar innehållande dem, t ex cisplatin. Av samma skäl, efter det är det inte rekommenderat att ta läkemedel som innehåller magnesium, kalcium och järn. Annars minskar deras smältbarhet.

Berlition är bättre att ta på morgonen och förberedelser med metalljoner - på eftermiddagen eller på kvällen. Gör detsamma med mjölkprodukter som innehåller höga halter av kalcium. Andra fall av interaktion:

• koncentratet är inkompatibelt med Ringers lösningar, dextros, glukos, fruktos på grund av bildandet av dåligt lösliga sockermolekyler med dem;
• används inte med lösningar som interagerar med disulfidbroar eller SH-grupper;
• Alfa-lipoinsyra ökar verkningen av insulin och hypoglykemiska läkemedel, på grund av vilket deras dos måste minskas.

överdos

Överdosering kan orsaka huvudvärk, illamående och kräkningar.

I allvarliga fall (vid mottagning tiooktinsyra i en dos av 80 mg / kg) är möjliga: uttalade störningar av syra-bas jämvikt, laktacidos, mental trötthet eller agitation, disseminerad intravaskulär koagulation-syndrom, rabdomyolys, generaliserade kramper, hemolys, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsaktivitet, hypoglykemi (upp till utveckling av koma).

Om allvarlig förgiftning misstänks rekommenderas akut inhalation. För det första utför de allmänna åtgärder som är nödvändiga vid oavsiktlig förgiftning: de orsakar kräkningar, de tvättar magen, de föreskriver aktivt kol etc.

Behandling av laktacidos, generaliserade kramper och andra potentiellt livshotande effekter av förgiftning är symptomatisk och utförs i enlighet med de grundläggande principerna för modern intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift. Filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioctic syra, hemoperfusion och hemodialys är inte effektiva.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Berlition med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Berlition 600 300, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 st. - 724 rubel, Berlition 300 konc. D / inf. 25 mg / ml 12 ml - 565 rubler.

Hållbarhet är 2 år för tabletter och 3 år för koncentrat, vid lufttemperaturer högst 25 ° C. Läkemedlet kan förvaras i kylskåpet och förhindra frysning.

Berlition 600

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

• aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
• Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

• alkoholisk neuropati;
• diabetisk polyneuropati.

Kontra

• ålder upp till 18 år;
• svangerskapstid
• amning;
• en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

• på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
• på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
• på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
• på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
• Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
• andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

• insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
• etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
• järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
• cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

• Latinska namnet: Berlithion
• ATX-kod: A16AX01
• Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

• smakstörning / förändring;
• minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
• symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
• allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

• dubbelseende;
• bränna i injektionsområdet;
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

• illamående / kräkningar;
• diarré (diarré);
• känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

• Lipoic acid;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

• lipidsänkande;
• hypoglykemiska;
• leverskyddande;
• neurotrofisk;
• avgiftning;
• antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

• hyperlipidemi;
• fettdegenerering av levern
• fibros eller cirros
• hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
• Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
• ateroskleros av koronarkärlen.