Viktoza

Hypoglykemi

Registrera dig för att lämna en recension.
Det tar mindre än 1 minut.

Jag måste säga att drogen "Viktoza" inte hjälpte mig att gå ner i vikt. Resultatet av användningen är minimalt. Jag tror att självförskrivning i syfte att gå ner i vikt är otillräcklig, eftersom det inte ger en garanterad effekt, medan det har biverkningar och kontraindikationer.
Drogen har en ovanlig form av frisättning - en sprutpenna. Halten av innehåll är 3 ml, dosen av den aktiva substansen är 18 mg. I 1 paket - 2 st. Läkemedlets aktiva substans är liraglutid och natriumvätefosfatdihydrat. Lösningen är färglös, helt transparent.
Kostnaden är dyr - 1 paket kostar mellan 9 och 10 tusen rubel. Drogen är prickad i axeln eller buken. Initialt bör dosen inte överstiga 0,6 mg. Efter att ha ökat till 1,8 mg. Den önskade dosen måste anges med hjälp av växlarens inställningar på sprutan. Vid viktminskning rekommenderas att injicera minsta dosen.

Viktosu tilldelades mig av min endokrinolog när min blodsockernivån gick upp. Dessutom fick jag en kolhydratfri diet och lite motion. Det var hemskt att göra dessa injektioner i magen för första gången, men faktiskt är inte allt så hemskt: sprutan är väldigt bekväm, det viktigaste är att noggrant följa instruktionerna och följa alla regler före injektionen. Den initialdos som doktorn har ordinerat för mig var bara 0,6 mg, det här är bara 0,1 ml av lösningen - det känns inte alls under injektionen, bara injektionen av nålen själv, men den är kort och tunn och medför minimal smärta. Injektionen ska utföras en gång om dagen, efter 10 injektioner, min dos ökade till 1 mg.
Efter en månads kurs minskade vikten med 5 kg, sockernivån sjönk till 5,7. Jag noterar att jag i början hade konstant illamående och till och med kräkade ett par gånger, de förklarade för mig att detta berodde på den accelererande metabolismen. Trots det faktum att injektionerna var smärtsamma, minns jag dem med skräck, själva processen är väldigt obehaglig.

Recensioner för Viktoza

Utgivningsformulär: Lösning för hypodermisk introduktion

Analoger Viktoza

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 90 rubel. Analog billigare med 8790 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 97 rubel. Analog är billigare med 8783 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 115 rubel. Analog billigare med 8765 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 130 rubel. Analog billigare med 8750 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 273 rubel. Analog billigare med 8607 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 287 rubel. Analog billigare med 8593 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 288 rubel. Analog billigare med 8592 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 435 rubel. Analoga billigare med 8445 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 499 rubel. Analog billigare av 8381 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 735 rubel. Analog billigare med 8145 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 982 rubel. Analog billigare av 7898 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 1060 rubel. Analog billigare med 7820 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 1301 rubel. Analog billigare med 7579 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 1395 rubel. Analog är billigare med 7485 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 1806 rubel. Analog billigare med 7074 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 2128 rubel. Analog billigare av 6 752 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 2569 rubel. Analog billigare av 6311 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 3396 rubel. Analog billigare av 5484 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 4919 rubel. Analog billigare av 3961 rubel

Anvisningar för användning till Viktoza

Släpp form, sammansättning och förpackning

Lösningen för s / c-injektion är färglös eller nästan färglös, transparent.

Hjälpämnen: natriumhydrofosfatdihydrat - 1,42 mg, propylenglykol - 14 mg, fenol - 5,5 mg, saltsyra / natriumhydroxid - q.s. vatten för injektion - upp till 1 ml.

3 ml - glaspatroner (1) - sprutpennor (1) - förpackningspapp.
3 ml - glaspatroner (1) - sprutpennor (2) - förpackningspapp.
3 ml - glaspatroner (1) - sprutpennor (3) - förpackningspapp.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglykemiskt medel. Lyraglutid är en analog av human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), producerad genom rekombinant DNA-bioteknik med användning av Saccharomyces cerevisiae-stammen, som har 97% homologi med humant GLP-1, vilket binder och aktiverar GLP-1-receptorerna hos människor. GLP-1-receptorn tjänar som ett mål för inhemskt GLP-1, ett endogent hormonincretin, vilket stimulerar glukosberoende insulinutsöndring i pankreatiska beta-celler. I motsats till den ursprungliga GLP-1 tillåter de farmakokinetiska och farmakodynamiska profilerna för liraglutid patienter att administreras dagligen till patienten en gång om dagen.

Den långverkande profilen av liraglutid i en s / c-injektion tillhandahålls av tre mekanismer: självförening, vilket resulterar i att en långsam absorption av läkemedlet uppträder; bindande med albumin och en högre nivå av enzymatisk stabilitet med avseende på dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) och enzymneutral endopeptidas (IEP), vilket säkerställer en lång halveringstid för läkemedlet från plasma. Virkningen av liraglutid beror på interaktionen med specifika GLP-1-receptorer, varigenom nivån av cyklisk adenosinmonofosfat-cAMP ökar. Under verkan av liraglutid sker glukosberoende stimulering av insulinutsöndring. Samtidigt undertrycker liraglutid den alltför höga glukosberoende sekretionen av glukagon. Således stimuleras insulinutsöndring med en ökning av blodglukoskoncentrationen och glukagonsekretionen undertrycks. Å andra sidan, under hypoglykemi, minskar liraglutid insulinutsöndringen men hämmar inte glukagonsekretion. Mekanismen för att minska glykemi innefattar också en liten försening i magtömning. Lyraglutid minskar kroppsvikt och minskar kroppsfett genom att använda mekanismer som minskar hunger och minskar energiförbrukningen.

Lyraglutid har en lång 24-timmarsverkan och förbättrar glykemisk kontroll genom att minska fasta blodglukoskoncentrationer och efter att ha ätit hos patienter med typ 2-diabetes.

När glukoskoncentrationen i blodet ökar ökar liraglutid insulinutsöndringen. När fasad glukos administreras, ökar insulinutsöndringen efter administrering av en enstaka dos av liraglutid hos patienter med typ 2-diabetes till en nivå som är jämförbar med den hos friska individer.

Som en del av en kombinationsbehandling med metformin, glimepirid eller en kombination av metformin och rosiglitazon orsakade Lyraglutid en statistiskt signifikant (p

farmakokinetik

Liraglutidabsorption efter sc-injektion är långsam, T_maxi plasma - 8-12 timmar. C_max plasma liraglutid efter s / c-injektion i en enstaka dos på 600 μg är 9,4 nmol / l. Med införandet av liraglutid i en dos av 1,8 mg, är dess genomsnittliga C_ss i plasma når cirka 34 nmol / l. Exponering av liraglutid ökar i proportion till den administrerade dosen. Efter introduktionen av liraglutid i en enda dos är intrapopulationskoefficienten för variation av AUC 11%. Den absoluta biotillgängligheten av liraglutid efter sc-injektion är cirka 55%.

Seeming v_d liraglutida i vävnader efter s / c-injektion är 11-17 liter. Medium V_d liraglutida efter på / i introduktionen av 0,07 1 / kg. Lyraglutid är i stor utsträckning bunden till plasmaproteiner (> 98%).

I 24 timmar efter administrering av en enstaka dos av en radioaktivt märkt [3 H] -lraglutid till friska frivilliga förblir plasma-huvudkomponenten oförändrad liraglutid. Två plasmabetaboliter detekterades (≤ 9% och ≤ 5% av den totala radioaktivitetsnivån i blodplasma). Lyraglutid metaboliseras endogent, som stora proteiner.

Efter en dos av [3 H] lraglutid upptäcktes ej oförändrat liraglutid i urin eller avföring. Endast en liten del av den administrerade radioaktiviteten i form av metaboliter associerade med liraglutid (6 respektive 5%) utsöndras av njurarna eller genom tarmarna. Radioaktiva ämnen utsöndras av njurarna eller genom tarmarna, huvudsakligen under de första 6-8 dagarna efter dosen och är tre metaboliter. Den genomsnittliga clearance av kroppen efter s / till införandet av liraglutid i en enstaka dos av cirka 1,2 l / h med eliminationshalveringstid på cirka 13 timmar.

Data från farmakokinetiska studier i gruppen friska frivilliga personer och analys av farmakokinetiska uppgifter som erhållits i patientpopulationen (från 18 till 80 år) indikerar att ålder inte har någon kliniskt signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiska egenskaper.

En populationsfarmakokinetisk analys av de data som erhållits i en studie av effekten av liraglutid hos patienter med vita, svarta, asiatiska och latinamerikanska rasengrupper tyder på att etnicitet inte har någon kliniskt signifikant effekt på liraglutids farmakokinetiska egenskaper.

Liraglutidexponering hos patienter med mild och måttlig leverinsufficiens minskade med 13-23% jämfört med den hos gruppen friska individer. Hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion (enligt Child-Pugh-klassificering är sjukdomsgraden> 9 poäng) var exponeringen av liraglutid signifikant lägre (med 44%).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion minskade exponeringen av liraglutid jämfört med den hos patienter med normal njurfunktion. Exponeringen av liraglutid reducerades med 33%, 14%, 27% respektive 28% hos patienter med mild (CK 50-80 ml / min), måttlig (CK 30-50 ml / min) och svår (CK

vittnesbörd

Som ett hjälpmedel mot diet och motion för att uppnå glykemisk kontroll hos patienter med typ 2-diabetes.

För att uppnå glykemisk kontroll i kombinationsterapi med metformin eller sulfonylureaderivat hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll, trots de maximalt tolererade doserna av metformin eller sulfonylureendivat i monoterapi. med metformin och sulfonylureaderivat eller metformin och tiazolidindioner hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll, trots kombinationsbehandling med två läkemedel.

Doseringsregimen

Ange s / c 1 gång per dag i buken, låret eller axeln. Injektionsstället och tidpunkten kan ändras utan dosjustering. Det är emellertid föredraget att administrera vid ungefär samma tidpunkt på dagen som är mest lämplig för patienten.

Ange inte in / in eller in / m.

Den initiala dosen är 0,6 mg / dag. Efter applicering i minst en vecka ska dosen ökas till 1,2 mg. Det finns bevis för att hos vissa patienter ökar effektiviteten av behandlingen med en ökning av dosen av läkemedlet från 1,2 mg till 1,8 mg. För att uppnå bästa glykemiska kontrollen hos en patient och med hänsyn till klinisk effekt kan dosen ökas till 1,8 mg efter applicering i en dos av 1,2 mg i minst en vecka. Användning i en daglig dos på mer än 1,8 mg rekommenderas inte.

Det rekommenderas att tillägga den befintliga terapin med metformin eller kombinationsbehandling med metformin med tiazolidindion. Terapi med metformin och tiazolidindion kan fortsättas i tidigare doser.

Liraglutid rekommenderas att lägga till den pågående behandlingen med sulfonylureaderivat eller kombinationsbehandling med metformin med sulfonylureaderivat. När liraglutid tillsätts till sulfonylurinbehandling, bör en minskning av dosen av sulfonylureaderivat beaktas för att minimera risken för oönskade hypoglykemi.

Biverkningar

Metabolism: ofta - hypoglykemi (speciellt i kombination med sulfonylureendivat), anorexi, aptitlöshet.

På nervsystemet: ofta - huvudvärk.

På matsmältningssystemet: mycket ofta - illamående, diarré; ofta - kräkningar, dyspepsi, smärta i överkroppen, förstoppning, gastrit, flatulens, bukdistension, gastroesofageal reflux, böjning.

Infektioner: mycket ofta - infektioner i övre luftvägarna.

Allergiska reaktioner: i vissa fall (0,05%) - angioödem.

Annat: mindre än 1% - reaktioner från sköldkörteln; 8,6% - bildandet av antikroppar mot liraglutid (orsakade inte en minskning av effektiviteten).

Kontra

Typ 1 diabetes; diabetisk ketoacidos; graviditet; amningstiden (amning); svårt nedsatt njurfunktion onormal leverfunktion hjärtsvikt III och IV funktionsklass enligt NYHA klassificering inflammatorisk tarmsjukdom; pares i magen; barn och ungdomar upp till 18 år; överkänslighet mot liraglutid.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerad användning under graviditet och amning (amning).

Särskilda instruktioner

Använd försiktigt till patienter med hjärtsvikt i funktionsklass I och II enligt NYHA-klassificeringen. nedsatt njurfunktion med måttlig svårighetsgrad 75 år och äldre.

Om misstanke om pankreatit bör behandlingen med liraglutid och andra potentiellt misstänkta läkemedel avbrytas omedelbart.

Under kliniska prövningar rapporterades biverkningar från sköldkörteln, inkl. om en ökad nivå av kalcitonin i serum-, goiter- och sköldkörtelnoplasmer, speciellt hos patienter med redan existerande sköldkörtelsjukdomar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna ska varnas för att de ska vidta försiktighetsåtgärder för att förhindra att de utvecklar en hypoglykemistillstånd när de kör och arbetar med maskiner, särskilt om liraglutid tas som en del av kombinationsbehandling med sulfonylureaderivat.

Läkemedelsinteraktion

En liten försening i magtömning på grund av liraglutid kan påverka absorptionen av samtidig mediciner för oral administrering.

Diarré, som ibland uppstår vid behandling med liraglutid, kan påverka absorptionen av orala läkemedel som används samtidigt.

I början av behandlingen med liraglutid hos patienter som får warfarin rekommenderas det att övervaka MHO oftare.

Viktoza för viktminskning

Viktoza, liksom vissa andra diabetesmedicin, används också för viktminskning, eftersom det enligt läkemedlet kan reducera aptiten.

Viktoza - hypoglykemiskt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Det utvecklades av det danska företaget NOVO NORDISK, en känd tillverkare av antidiabetika. Drogen har nyligen dykt upp på världsmarknaden, men har redan visat sin effektivitet, inte bara vid behandling av diabetes, men också i kampen mot övervikt.

Den terapeutiska effekten av Victoza tillhandahålls av liraglutid, ett ämne som liknar sin aktivitet mot glukagonliknande peptiden (GLP-1), som produceras i människokroppen. Bristen på GLP-1 hos patienter med diabetes fyller liraglutid. Efterliknande verkan av GLP-1 har liraglutid en positiv effekt på cellernas funktion i bukspottkörteln. Det minskar blodsockernivån, saktar ner matsmältningen, vilket ger en person en känsla av fullhet. Viktoza hjälper till att minska mängden fettvävnad och minska kroppsvikt.

Hur effektivt är Viktoza för viktminskning?

Europeiska forskare har studerat effekterna av Victoza på överviktiga patienter. Experimentet involverade 564 patienter med övervikt. De var indelade i tre grupper, var och en var under överinseende av specialister. Alla deltagare i experimentet skulle minska kaloriinnehållet i deras kost och utföra en uppsättning fysiska övningar. Samtidigt tog patienter från den första gruppen en placebo, från den andra - läkemedlet Xenical och från den tredje - Viktosu. Efter experimentets slut konstaterades att i den tredje gruppen observerades viktminskning hos 75% av deltagarna. I den första gruppen kunde 30% av patienterna gå ner i vikt, i den andra - 44%. Detta låter dig tala om Viktoz som ett effektivt läkemedel för viktminskning.

Släpp form och använd Viktozy

Läkemedlet är tillgängligt i form av en lösning, varav 1 ml innehåller 6 mg aktiv beståndsdel. Lösningen placeras i en bekväm 3 ml penna. Viktosu administreras subkutant i buken eller axeln en gång om dagen, helst samtidigt. I början av behandlingen är dosen av läkemedlet minimal och är 0,6 mg. Inom en till två veckor ökar den gradvis till 1,8 mg per dag.

Ta bort skyddslocken från handtaget.
Ta försiktigt bort skyddspappersklisteren från engångsnålarna. Skruva nålen på sprutan.
Ta bort skyddslocken från nålen, men kasta inte bort den, men lägg den på servetten.
Ta bort den inre kåpan under vilken nålen är belägen. Det kan kastas bort.
Låt oss nu kontrollera sprutans hälsa och förbereda den för första injektionen av Victose. Detta är ett obligatoriskt förfarande.
Vrid doseringsvredet tills doseringsindikatorn är i linje med kontrollsymbolen. Detta ses tydligt i den förstorade siffran under första stycket.
Vrid sprutan med nålen och tryck försiktigt på patronen med pekfingret. Detta är nödvändigt så att luftbubblorna som samlas i patronen går upp.
Fortsätt hålla sprutan med nålen uppåt, tryck på Start-knappen. Upprepa denna manipulation tills noll visas i indikatorfönstret och du ser en droppe av lösningen vid nålens ände.
Använd ratten för att ställa in önskad dos - 0,6, 1,2 eller 1,8 mg. Vanligtvis rekommenderas en minsta dos av vikt för viktminskning. Så är allt klart för injektion.
Vrid sprutan över och sätt in nålen under huden. Tryck försiktigt på Start-knappen. Håll nålen efter att ha tryckt i ca 5-6 sekunder.
Dra långsamt nålen ut.
Placera nålen i ett skyddskåpa (ytterkåpa på nålen, inte innerhatten). Försök att inte vidröra nålen.
Skruva av nålen, kasta bort den och stäng handtaget själv med lämplig lock.

Biverkningar och kontraindikationer av Viktozy

Under behandlingen med läkemedlet Viktoza kan följande biverkningar observeras:

störningar i mag-tarmkanalen (diarré, kräkningar och illamående);
hypoglykemi (minskning av blodglukoskoncentrationen under miniminivån);
huvudvärk.

Kontraindikationer för användning av Viktozy, både för viktminskning och behandling:

allvarliga kränkningar av njurar och lever
typ 1 diabetes;
graviditet och amning
ålder upp till 18 år.

slutsats

Det är omöjligt att förneka att Viktoza, som används för viktminskning, minskar aptiten och hjälper till att bli av med övervikt. Glöm inte att detta är ett nytt läkemedel, vars fördelar och nackdelar inte är helt förstådda. Viktoza - ett läkemedel för diabetes, och det ska inte användas utan råd från en läkare.

För dem som redan har använt det här verktyget, vänligen lämna dina kommentarer om detta läkemedel. Hur bra det hjälper och vilka biverkningar du har upplevt.

Victoza recensioner

Vad är detta läkemedel och vad är det för: Huvudingrediensen är Liraglutide. Drogen stimulerar insulinproduktionen i enlighet med en ökning av blodglukosnivåerna. Minskar vikt, minskar hunger, saktar utvecklingen av diabetes, stimulerar tillväxten av betaceller.

Aktiv beståndsdel: Liraglutid

Läkemedlet har lagts till: 2010-01-25.
Instruktioner uppdaterad: 2017-03-21

Analoger och substitut

☠ Uppmärksamhet! Dummy medications - hur ryssar är uppfödda eller vad du inte kan spendera pengar på!

Korta instruktioner för användning, kontraindikationer, komposition

indikationer:
• Monoterapi
• Diabetes mellitus typ 2, i kombination med läkemedlen Glibenclamide, Dibetolong, Metformin.
• Om kombinationen av tidigare droger är ineffektiv, kombinera sedan med insulin.

Kontraindikationer:
• En typ av diabetes;
• Graviditet, amningstid
• Hjärtfel ljusa svårighetsgrad;
• Barnens ålder;
• Mageproblem (kolit, pares);
• Ketoacidos;
• Skador på levern, njurarna;
• Individuell immunitet mot läkemedlets komponenter.

Metod för applicering (dosering)
Läkemedlet används en gång i 24 timmar i form av ett skott subkutant i lår, axel eller buk. Vid behandlingens början ska dosen minskas, ungefär 0,6 mg per dag, då stiger den till 1,8 så mycket som möjligt. Den optimala dosen är 1,2-1,4 mg.
I vissa fall kombineras Viktoza med andra droger, dosen bör diskuteras med din läkare. Patienternas blod tas periodiskt för analys.

Särskilda instruktioner (försiktighetsåtgärder)
Studier har visat att Viktoza-behandling under graviditet och amning har en negativ effekt, därför rekommenderas det inte att använda läkemedlet vid denna tidpunkt.

Biverkningar
Eventuell försämring på kort sikt, liksom sjukdomen Pankreatit. Det har förekommit fall av akut pankreatit. I detta fall (svår smärta i matsmältningskanalen) stoppas behandlingen med detta läkemedel omedelbart.
Med testanvändningen av läkemedlet var det avbrott i sköldkörtelns funktion. Olika formationer är möjliga, Goiter, försämring av hormonprov. Speciellt måste du vara försiktig med de patienter som har haft problem med sköldkörteln.

överdos
Kanske uppkomsten av illamående, akut kräkningar. Drogen måste avbrytas, för att utföra behandlingen som motsvarar symptomen.

Släpp formulär
Det produceras i form av en lösning för subkutana injektioner.
Förvaringsförhållanden: Förvaras i kylskåp, lagringsperioden är högst 2,5 år.

⚕ Rekommendationer / återkoppling från läkare: Vi har en stor konsultation på vår hemsida där läkemedlet Viktoza diskuteras 3 gånger av patienter och läkare - se råd från läkare

Viktoza

Beskrivning från och med 01/04/2015

Latinska namnet: Victoza
ATX-kod: A10BX07
Aktiv ingrediens: Liraglutid (Liraglutid)
Tillverkare: Novo Nordisk (Danmark)

struktur

I 1 ml lösning liraglutida 6 mg.

Natriumvätefosfat, saltsyra, propylenglykol, fenol, vatten för injektion som hjälpämnen.

Släpp formulär

Subkutan injektionslösning.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Det är en analog av human glukagonliknande peptid-1, vilken produceras av bioteknik och har 97% likhet med människa. Det binder till GLP-1 receptorer, vilka är mål för hormoninkretinet som produceras i kroppen.

Den senare stimulerar insulinproduktionen som svar på en ökning av blodglukos.
Samtidigt undertrycker läkemedlets aktiva substans produktionen av glukagon. Omvänt reducerar hypoglykemi insulinutsöndringen och påverkar inte utsöndringen av glukagon. Det minskar vikten och minskar mängden fettmassa, duller känslan av hunger.

Studier av djur med före diabetes ledde till slutsatsen att liraglutid saktar utvecklingen av diabetes, stimulerar en ökning av antalet betaceller. Dess åtgärd varar i 24 timmar.

farmakokinetik

Absorptionen av läkemedlet är långsam, och endast efter 8-12 timmar kan dess maximala koncentration i blodet spåras. Biotillgängligheten är 55%. 98% bundet till blodproteiner. Inom 24 timmar förändras inte liraglutid i kroppen. T1 / 2 är 13 timmar. Hans 3 metaboliter elimineras inom 6-8 dagar efter injektionen.

Indikationer för användning

Viktoza används vid typ 2-diabetes som:

monoterapi;
kombinationsbehandling med orala hypoglykemiska läkemedel - Glibenklamid, Dibetolong, Metformin;
kombinationsbehandling med insulin, om inte effektiv var behandlingen av tidigare kombinationer av läkemedel.

Behandling i alla fall utförs mot bakgrund av kost och motion.

Kontra

typ 1 diabetes;
överkänslighet mot läkemedlet;
graviditet och amning
ketoacidos;
allvarligt hjärtsvikt
kolit;
ålder upp till 18 år;
pares i magen.

Biverkningar

Victoza kan orsaka:

illamående, diarré, kräkningar, buksmärtor;
aptitlöshet, anorexi;
hypoglykemiska tillstånd
huvudvärk;
reaktioner på injektionsstället
luftvägsinfektioner.

Bruksanvisning Victose (metod och dosering)

Införd n / a, i buken / låret 1 gång per dag, oavsett måltid.

Det är att föredra att gå in på samma tid på dagen. Injektionsstället kan variera. Läkemedlet ska inte administreras in / i och / m.

Läs behandlingen med 0,6 mg per dag. En vecka senare ökas dosen till 1,2 mg. Om nödvändigt, öka den bästa glykemiska kontrollen i en vecka till 1,8 mg. En dos över 1,8 mg är oönskade.
Det används vanligtvis förutom behandling med metformin eller metformin + tiazolidindion i tidigare doser. När de kombineras med sulfonylureaderivat, bör dosen av den senare minskas, eftersom oönskad hypoglykemi är möjlig.

överdos

Med införandet av en dos som är större än 40 gånger den genomsnittliga dosen, utvecklas allvarlig illamående och kräkningar. Symtomatisk behandling utförs.

interaktion

Vid samtidig behandling med parasetamol behöver dosen av den senare inte justeras.

Förorsakar inte signifikanta förändringar i farmakokinetiken för atorvastatin.

Dosjustering av Griseofulvina med samtidig användning av Viktoza är inte nödvändig.

Också ingen korrigering Dozlizinopril och Digoxin.

Den antikonceptiva effekten av etinylestradiol och levonorgestrel medan den tas med Victosa förändras inte.

Samspelet mellan läkemedlet och insulin och warfarin har inte studerats.

Försäljningsvillkor

Recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaring i kylskåp vid 2-8 ° C är lagring vid rumstemperatur högst 30 ° C tillåtet.

Hållbarhet

Analoger av Victose

Analoger: Lyraglutid, Byetta (liknande verkningsmekanism, men aktiv substans är annorlunda).

Recensioner av Viktose

Recensioner av läkare om Viktose kokar ner på det faktum att läkemedlet ska användas enligt indikationer och endast som föreskrivet av en läkare. Studier har visat att läkemedel för behandling av typ 2-diabetes, Byetta och Viktoza, är effektiva i kampen mot fetma. Denna punkt är viktig eftersom den centrala uppgiften att behandla patienter med denna diagnos är viktminskning.

Läkemedlet är avsett för behandling av diabetes och förebyggande av komplikationer, en positiv effekt på hjärt-kärlsystemet. Det minskar inte bara glukosnivån, utan återställer den fysiologiska insulinproduktionen hos patienter med diabetes. I djurförsök visades att under sitt inflytande återställdes strukturen av beta-celler och deras funktion. Användningen av läkemedlet möjliggör ett övergripande tillvägagångssätt vid behandling av typ 2-diabetes.

Viktoza för viktminskning hos vissa patienter med diabetes användes som monoterapi. Alla patienter rapporterade ihållande aptitlöshet. Blodglukosvärden var inom det normala området under dagen, triglyceridnivåerna återvände till normala inom en månad.

Läkemedlet administrerades i en dos av 0,6 mg en gång om dagen i en vecka, då ökades dosen till 1,2 mg. Behandlingstiden är 1 år. De bästa resultaten observerades i kombinationsterapi med Metformin. Under den första behandlingsmånaden förlorade vissa patienter 8 kg. Läkare vill gå ner i vikt från att spontant ta detta läkemedel. Dess användning är förknippad med risken för sköldkörtelcancer och pankreatit.

Recensioner på forumet är oftare negativa. De flesta slimmare rapporterar en viktminskning på 1 kg per månad, i bästa fall 10 kg på sex månader. Frågan diskuteras aktivt, finns det någon anledning att störa metabolismen för 1 kg per månad? Med tanke på att dieting och motion fortfarande krävs.

"Förvräng metabolism... nej."

"Jag erkänner att drogbehandling är nödvändig vid stadium 3-4 i fetma, när ämnesomsättningen går på vilse, och här? Jag förstår inte... "

"I Israel föreskrivs detta läkemedel ENDAST för diabetiker med en viss nivå av socker. Du får inte receptet. "

"Det finns inget gott om detta läkemedel. För 3 månader + 5 kg. Men jag tog det inte för tyngdförlust, jag är diabetiker. "

Pris Viktoza, var du kan köpa

Köp i Viktoza i Moskva kan vara i många apotek. Kostnaden för injektionsvätska, lösning i pennan 3 ml nr 2 i olika apotek varierar från 7187 rubel. upp till 11258 rubel.

VIKTOZA

VICTOZA ®

Hitta i ett apotek och köp VIKTOZA från 8 700Р

VIKTOZA Instruktion
Lösning för SC-injektion

Lösningen för s / c-injektion är färglös eller nästan färglös, transparent.

Hjälpämnen: natriumhydrofosfatdihydrat, propylenglykol, fenol, saltsyra eller natriumhydroxid, vatten d / och.

3 ml - glaspatroner (1) - sprutpennor (1) - förpackningspapp.
3 ml - glaspatroner (1) - sprutpennor (2) - förpackningspapp.
3 ml - glaspatroner (1) - sprutpennor (3) - förpackningspapp.

Hypoglykemiskt läkemedel. Glukagonliknande peptidreceptoragonist

Hypoglykemiskt läkemedel. Lyraglutid är en analog av human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), producerad genom rekombinant DNA-bioteknik med användning av Saccharomyces cerevisiae-stammen, som har 97% homologi med humant GLP-1, vilket binder och aktiverar GLP-1-receptorerna hos människor. GLP-1-receptorn tjänar som ett mål för inhemskt GLP-1, ett endogent hormonincretin, vilket stimulerar glukosberoende insulinutsöndring i pankreatiska beta-celler. I motsats till den ursprungliga GLP-1 tillåter de farmakokinetiska och farmakodynamiska profilerna för liraglutid patienter att administreras dagligen till patienten en gång om dagen.

Den långverkande profilen av liraglutid i en s / c-injektion tillhandahålls av tre mekanismer: självförening, vilket resulterar i att en långsam absorption av läkemedlet uppträder; bindande med albumin och en högre nivå av enzymatisk stabilitet med avseende på dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) och enzymneutral endopeptidas (IEP), vilket säkerställer en lång halveringstid för läkemedlet från plasma. Virkningen av liraglutid beror på interaktionen med specifika GLP-1-receptorer, varigenom nivån av cyklisk adenosinmonofosfat-cAMP ökar. Under verkan av liraglutid sker glukosberoende stimulering av insulinutsöndring. Samtidigt undertrycker liraglutid den alltför höga glukosberoende sekretionen av glukagon. Således stimuleras insulinutsöndring med en ökning av blodglukoskoncentrationen och glukagonsekretionen undertrycks. Å andra sidan, under hypoglykemi, minskar liraglutid insulinutsöndringen men hämmar inte glukagonsekretion. Mekanismen för att minska glykemi innefattar också en liten försening i magtömning. Lyraglutid minskar kroppsvikt och minskar kroppsfett med hjälp av mekanismer som minskar hunger och minskar energiförbrukningen.

Lyraglutid har en lång 24-timmarsverkan och förbättrar glykemisk kontroll genom att minska fasta blodglukoskoncentrationer och efter att ha ätit hos patienter med typ 2-diabetes.

Glukosberoende insulinutsöndring

När glukoskoncentrationen i blodet ökar ökar liraglutid insulinutsöndringen. När fasad glukos administreras, ökar insulinutsöndringen efter administrering av en enstaka dos av liraglutid hos patienter med typ 2-diabetes till en nivå som är jämförbar med den hos friska individer.

I fem dubbelblinda, randomiserade, placebokontrollerade kliniska prövningar med 3978 patienter med typ 2-diabetes, gav Victoza ® -behandling en kliniskt och statistiskt signifikant förbättring jämfört med placebo för glykat hemoglobin (HbA)._1c), plasmaglukoskoncentrationer på tom mage och efter måltid.

Läkemedlet Viktoza ® i kombinationsterapi med metformin, glimepirid eller en kombination av metformin med rosiglitazon i 26 veckor medförde en statistiskt signifikant (p ® i form av monoterapi under 52 veckor orsakade en statistiskt signifikant (p ®, hos patienter som deltog i kombinerade kliniska studier av läkemedel Viktoza ®, den genomsnittliga nivån av HbA_1c minskade med 1,1-2,5%.

Förhållande mellan patienter som har uppnått HbA-reduktion_1c.

Mot bakgrund av monoterapi med Victoza ® under 52-veckorsstudien var antalet patienter som nådde nivån av HbA_1c ® i kombination med metformin, sulfonylureaderivat eller en kombination av metformin med tiazolidindion, antalet patienter som har nått HbA-nivån_1c ≤ 6,5% ökade statistiskt signifikant (p <0,0001) i förhållande till antalet patienter som fick behandling ensam, utan tillsats av preparatet Viktoza ®, hypoglykemiska läkemedel. Under 26 veckors studie av den kombinerade användningen av läkemedlet lyckades Viktoza ® uppnå HbA-nivån_1c ® som en monoterapi och i kombination med ett eller två orala hypoglykemiska medel. Denna minskning observerades under de första två veckorna från början av behandlingen.

Postprandial glykemi

Användningen av läkemedlet Viktoza ® inom 3 dagar efter en standard måltid bidrog till att minska koncentrationen av postprandial glukos med 31-49 mg% (1,68-2,71 mmol / l).

Pankreas beta-cellfunktion

Under kliniska studier av Viktoz ® förbättrades funktionen hos pankreatiska beta-celler, vilket bekräftades genom bedömningen av den homeostatiska modellen av pankreatisk beta-cellfunktion (HOMA-index) och förhållandet mellan insulin och proinsulin. Under 52 veckors behandling med Viktoz® i undergruppen av patienter med typ 2-diabetes observerades en förbättring i den första och andra fasen av insulinsekretion (n = 29).

52 veckors monoterapi med Viktoz ® var associerad med förlängd viktminskning.

Under hela perioden av den kliniska studien var en stadig 1-2-8 kg kroppsvikt förlust associerad med användning av Viktoza ® i kombination med metformin och i kombination med kombinationer av metformin med glimepirid eller metformin med rosiglitazon.

Den största viktminskningen observerades hos patienter som hade ett ökat kroppsmassindex (BMI) vid utgångspunkten för studien.

En minskning i kroppsvikt observerades hos alla patienter som fick behandling med läkemedlet Viktoza ®, oavsett om de upplevde eller inte var biverkningar i form av illamående.

Läkemedlet Viktoza ® som en del av kombinationsbehandling med metformin minskade volymen av subkutant fett med 13-17%.

Under alla kliniska prövningar visade patienter som behandlades med Viktoza ® en minskning av systoliskt blodtryck med i genomsnitt 2,3-6,7 mm Hg. i förhållande till baslinjen i början av studien jämfört med de hos patienter som fick aktiva komparatorläkemedel, där reduktionen var från 1,9 till 4,5 mm Hg. En minskning av systoliskt blodtryck inträffade innan viktminskningen började.

Liraglutidabsorption efter sc-injektion är långsam, T_max i plasma - 8-12 timmar efter administrering av dosen. C_max plasma liraglutid efter s / c-injektion i en enstaka dos på 600 μg är 9,4 nmol / l. Med införandet av liraglutid i en dos av 1,8 mg når medelvärdet av dess jämviktskoncentration i plasma cirka 34 nmol / l. Exponering av liraglutid (exponering för läkemedlet) förbättras i proportion till den administrerade dosen. Efter introduktionen av liraglutid i en enda dos är intrapopulationskoefficienten för variation av AUC 11%. Den absoluta biotillgängligheten av liraglutid efter sc-injektion är cirka 55%.

Seeming v_d liraglutida i vävnader efter s / c-injektion är 11-17 liter. Medium V_d liraglutida efter på / i introduktionen av 0,07 1 / kg. Lyraglutid är i stor utsträckning bunden till plasmaproteiner (> 98%).

I 24 timmar efter administrering av en enstaka dos av en radioaktivt märkt [3 H] -lraglutid till friska frivilliga förblir plasma-huvudkomponenten oförändrad liraglutid. Två plasmabetaboliter detekterades (≤ 9% och ≤ 5% av den totala radioaktivitetsnivån i blodplasma). Lyraglutid metaboliseras endogent, som stora proteiner, utan att använda något specifikt organ som en utsöndringsväg.

Efter en dos av [3 H] lraglutid upptäcktes ej oförändrat liraglutid i urin eller avföring. Endast en liten del av den administrerade radioaktiviteten i form av metaboliter associerade med liraglutid (6 respektive 5%) utsöndras av njurarna eller genom tarmarna. Radioaktiva ämnen utsöndras av njurarna eller genom tarmarna, huvudsakligen under de första 6-8 dagarna efter dosen och är tre metaboliter. Den genomsnittliga clearance av kroppen efter s / till införandet av liraglutid i en enstaka dos av cirka 1,2 l / h med eliminationshalveringstid på cirka 13 timmar.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Data från farmakokinetiska studier i gruppen friska frivilliga personer och analys av farmakokinetiska uppgifter som erhållits i patientpopulationen (från 18 till 80 år) indikerar att ålder inte har någon kliniskt signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiska egenskaper.

Befolkningsfarmakokinetisk analys av data som erhållits i en studie av effekten av liraglutid hos kvinnliga och manliga patienter och data från farmakokinetiska studier i en grupp friska frivilliga indikerar att kön inte har någon kliniskt signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiska egenskaper.

En populationsfarmakokinetisk analys av de data som erhållits i en studie av effekten av liraglutid hos patienter med vita, svarta, asiatiska och latinamerikanska rasengrupper tyder på att etnicitet inte har någon kliniskt signifikant effekt på liraglutids farmakokinetiska egenskaper.

En populationsfarmakokinetisk analys av data tyder på att BMI inte har någon kliniskt signifikant effekt på liraglutidets farmakokinetiska egenskaper.

De farmakokinetiska egenskaperna hos liraglutid undersöktes under en klinisk studie av en enstaka dos av läkemedlet hos patienter med varierande grad av leversvikt. Liraglutidexponering hos patienter med mild och måttlig leverinsufficiens minskade med 13-23% jämfört med den hos gruppen friska individer. Hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion (enligt Child-Pugh-klassificering är sjukdomsgraden> 9 poäng) var exponeringen av liraglutid signifikant lägre (med 44%).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion minskade exponeringen av liraglutid jämfört med den hos patienter med normal njurfunktion. Exponeringen av liraglutid reducerades med 33%, 14%, 27% respektive 28% hos patienter med mild (CK 50-80 ml / min), måttlig (CK 30-50 ml / min) och svår (CK® till råtta i I mitten av graviditeten minskade mamman kroppsvikt och embryotillväxt med en effekt på revbenen som inte studerades fullständigt och i gruppen av kaniner - abnormiteter i skelettstrukturen. Tillväxten av nyfödda individer i gruppen av råttor minskade under behandling med Viktoza® kvarstod i efterkroppsperioden i gruppen av modeller som fick dig okie liraglutid dosen inte vet vad som orsakade en minskning i tillväxten av nyfödda råttor -. lägre förbrukning av humanmjölk på grund av den direkta effekten av GLP-1 eller en otillräcklig nivå av produktion av bröstmjölk moder råttor till följd av lägre sitt kaloriintag.

Viktoza® visas som ett supplement mot diet och motion för att uppnå glykemisk kontroll hos patienter med typ 2-diabetes. Drogen Viktoza ® indikeras i kombinationsterapi för att uppnå glykemisk kontroll med:

- Metformin eller sulfonylureaderivat hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll, trots de maximalt tolererade doserna av metformin eller sulfonylurearedivat i monoterapi.

- Metformin och sulfonylureaderivat eller metformin och tiazolidindioner hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll, trots kombinationsbehandling med två läkemedel.

diabetes mellitus typ 1;

- amningstiden

- Överkänslighet mot den aktiva substansen eller andra komponenter som utgör läkemedlet.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för:

- allvarligt nedsatt njurfunktion

- onormal leverfunktion

- hjärtsvikt III och IV funktionsklass enligt NYHA klassificering

- inflammatorisk tarmsjukdom

- hos barn under 18 år.

På grund av begränsad erfarenhet rekommenderas att man med försiktighet använder patienter med hjärtsvikt i funktionsklasserna I och II enligt NYHA-klassificeringen. nedsatt njurfunktion med måttlig svårighetsgrad 75 år och äldre.

Lämpliga data om användningen av läkemedlet Viktoza ® hos gravida kvinnor är inte tillgängliga. Djurstudier har visat reproduktionstoxicitet hos läkemedlet. Den potentiella risken för människor är okänd.

Viktoza ® läkemedel bör inte ordineras under graviditeten, istället rekommenderas insulinbehandling. Om patienten förbereder sig för graviditet, eller om graviditeten redan har börjat, ska behandlingen med Viktoza ® stoppas omedelbart.

Det är inte känt om liraglutid utsöndras i bröstmjölk hos kvinnor. Djurstudier har visat att penetrationen av liraglutid och metaboliter av en nära strukturell bindning till bröstmjölk är låg. Erfarenheten av att använda läkemedlet Viktoza ® hos ammande kvinnor är frånvarande. Användning av läkemedlet under amning är kontraindicerat.

Läkemedlet Viktoza ® används när som helst 1 gång per dag, oavsett måltiden, det kan administreras som en injektion i buken, låret eller axeln. Injektionsställe och tidpunkt kan variera utan dosjustering. Det är emellertid föredraget att administrera läkemedlet vid ungefär samma tidpunkt på dagen som är mest lämplig för patienten.

Läkemedlet Viktoza ® kan inte användas för intravenös och intramuskulär injektion.

Den ursprungliga dosen av läkemedlet är 0,6 mg / dag. Efter användning av läkemedlet i minst en vecka ska dosen ökas till 1,2 mg. Det finns bevis för att hos vissa patienter ökar effektiviteten av behandlingen med en ökning av dosen av läkemedlet från 1,2 mg till 1,8 mg. För att uppnå bästa glykemiska kontrollen hos en patient och med hänsyn till den kliniska effekten kan dosen Viktoza ® ökas till 1,8 mg efter applicering i en dos av 1,2 mg i minst en vecka. Användningen av läkemedlet i en daglig dos på mer än 1,8 mg rekommenderas inte.

Läkemedlet Viktoza ® rekommenderas förutom den befintliga behandlingen med metformin eller kombinationsbehandling med metformin med tiazolidindion. Terapi med metformin och tiazolidindion kan fortsättas i tidigare doser.

Läkemedlet Viktoza ® rekommenderas att tillsättas till den pågående behandlingen med sulfonylureaderivat eller kombinationsbehandling med metformin med sulfonylureendivat. När du lägger till Victoza ® för sulfonylurinbehandling, överväg att minska dosen av sulfonylureendivat för att minimera risken för oönskade hypoglykemi.

För att justera dosen av Victoz ® krävs inte självkontroll av blodglukos. Men i början av behandlingen med Viktoz ® i kombination med sulfonylureaderivat kan sådan självkontroll av blodglukos behövas för dosjustering av sulfonylureendivat.

Ingen dosjustering krävs beroende på ålder. Det finns begränsad erfarenhet av användningen av läkemedlet hos patienter i åldern 75 år och äldre.

Ingen dosjustering krävs för patienter med mild njurinsufficiens. Det finns begränsad erfarenhet av läkemedlet hos patienter med måttligt njursvikt. För närvarande användningen av läkemedlet Viktoza ® hos patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion, inklusive hos patienter med njursjukdom i slutstadiet är kontraindicerat.

För närvarande finns det begränsad erfarenhet av användningen av läkemedlet Viktoza ® hos patienter med nedsatt leverfunktion, därför är det kontraindicerat att använda det hos patienter med nedsatt leverfunktion av mild, måttlig eller svår grad.

Bristen på data om användningen av läkemedlet Viktoza ® hos patienter yngre än 18 år tillåter inte att rekommendera det för behandling av patienter i denna grupp.

Användningsvillkor sprutpennor Viktoza ®

Victoza ® kan inte användas om det ser annorlunda ut än en klar och färglös eller nästan färglös vätska.

Viktoza ® läkemedel kan inte användas om det har blivit fryst.

Injektionsnålar ingår ej i förpackningen.

Patienten ska informeras om att den använda nålen ska kastas efter varje injektion, och att det inte går att lagra sprutpennan med den medföljande nålen. En sådan åtgärd kommer att förhindra förorening, infektion och läckage av läkemedlet från sprutpennan och garanterar noggrann dosering.

Mer än 2500 patienter som fick läkemedlet Viktoza ® som monoterapi, i kombination med metformin, sulfonylureaderivat (i kombination med eller utan metformin) eller i kombination med en kombination av metformin plus rosiglitazon, deltog i fem stora långsiktiga kliniska studier. Alla biverkningar delades in i grupper enligt utvecklingsfrekvensen: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (≥ 1/100 till ®) kan dessa biverkningar utvecklas oftare, eftersom behandlingen fortsätter, minskar reaktionerna vanligtvis inom några dagar eller veckor. Biverkningar som huvudvärk och infektioner i övre luftvägarna observerades ofta. Hypoglykemiska tillstånd observerades ofta och Mycket ofta inträffade hypoglykemi vid användning av läkemedlet Viktoza ® i kombination med sulfonylureaderivat. De flesta fallen av hypoglykemi uppstod på grund av den kombinerade användningen av läkemedlet Viktoza ® med derivat bubblades sulfonylurea.

Tabell 1 ger information om biverkningar som identifierats hos patienter under kliniska prövningar av läkemedlet Viktoza ® fas III. Tabellen visar biverkningar med en utvecklingsfrekvens på> 5%, förutsatt att deras frekvens var högre hos gruppen patienter som fick Victoza® jämfört med den hos gruppen patienter som fick jämförande läkemedel. Tabellen innehåller också biverkningar med en utvecklingshastighet på ≥1%, förutsatt att deras frekvens var 2 eller fler gånger högre än frekvensen av biverkningar i grupper av patienter som fick behandling med jämförande läkemedel.

Tabell 1. Biverkningar identifierade under långtids placebokontrollerade fas III kliniska prövningar.

Instruktioner för användning av Viktoza vid typ 2-diabetes

Viktoza - ett hjälpmedel för behandling av patienter med typ 2-diabetes. Tillverkare - Danska Novo Nordisk. Finns i färglös lösning för injektion under huden, hälls i en sprutpenna. Läkemedlet är ordinerat av den behandlande läkaren och kräver obligatorisk överensstämmelse med bruksanvisningen.

Frigör formulär, komposition och farmakologisk verkan

Läkemedlet är representerat av en färglös transparent lösning, avsedd för injektion under huden. Aktiv ingrediens - Liraglutid, hjälpkomponenter: Na2HPO4, propylenglykol, fenol, HCl, H2O och andra.

Paket i papperslådor, där det finns patroner med en sprutpennan i en mängd av 1, 2 och 3 stycken. En patron innehåller 18 mg Liraglutide.

Närvaron av doseringsskalan gör att du kan bestämma dosen korrekt: 0,6, 1,2, 1,8 mg. Vid användning av en subkutan injektion tillhandahålls ennåld Novofine-nålar 1-8 mm och en tjocklek av högst 32G.

Det hör till gruppen läkemedel av hypoglykemisk verkan. Det visar effekten av en kombination av behandling med fysisk ansträngning och korrekt kost. Det kan användas separat och i ett komplex med andra läkemedel.

Den aktiva komponenten, Liraglutide, stabiliserar kroppsvikt genom att verka på centrala nervsystemet. Tack vare Viktose kan patienten uppleva en känsla av mättnad under lång tid genom att minimera energiförbrukningen.

Den aktiva beståndsdelen Lyraglutide är 97% liknande den humana glukagonliknande peptiden (GLP-1) aktiverar den humana GLP-1. Tillåtet för introduktion av patienter med diabetes grad 2 en gång dagligen.

Exponeringens varaktighet ges av sådana mekanismer: självförening, som orsakar långsam absorption av läkemedlet, bindande till albumin och en hög nivå av enzymatisk stabilitet.

Under inverkan av Liraglutide väckas stimulering av insulinsekretion med samtidig undertryckning av överskott av glukosberoende sekretion av glukogon. Tillsammans med minimering av den glykemiska nivån föreligger en fördröjning i tömningen av mag-tarmkanalen och viktminskning.

Indikationer och kontraindikationer för användningen av läkemedlet

Utses strikt av den närvarande specialist som ett extra verktyg.

Används i kombinationsterapi för att stabilisera sockernivån med:

Metformin eller med sulfonylureaderivat hos patienter med lågt glykemiskt index, trots de maximalt tolererade doserna av dessa ämnen i monoterapi.
Metformin eller sulfonylurea derivat eller Metformin och Thiazolidinediones hos patienter med lågt glykemiskt index, trots kombinationsbehandling med 2 droger.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet kan vara:

hög känslighet för aktiva eller ytterligare komponenter;
utfodringsperiod
graviditet;
kränkning av kolhydratmetabolism i samband med insulinbrist;
en annan typ av diabetes;
akut och svår njursjukdom
hjärtproblem, inkl. och med hjärtsvikt
gastrointestinala sjukdomar;
perioden av inflammatoriska processer i tarmarna;
pares i magen;
ålder.

Instruktioner för användning

Det appliceras en gång om dagen för patienter med typ 2-diabetes. Introducerad som en subkutan injektion. Injektionsställen är: bukregion, höfter eller axlar. Administreringsställena kan variera oberoende av tiden för administrering. Den rekommenderade injektionen på en gång om dagen är det mest lämpliga för patienten.

Den första dosen är 0,6 mg dagligen / 7 dagar. Vid utgången - ökas dosen till 1,2 mg. Medicinska studier visar att vissa patienter har hög effekt, vilket uppträder när en dos av 1,2 till 1,8 mg administreras. Daglig administrering av 1,8 mg rekommenderas inte.

Vid samtidig behandling med metformin och tiazolidin är dosen oförändrad.

Viktoza + sulfonylureendivat - rekommenderas för att minska dosen, för att undvika utseende av glykemi.

Doseringen av läkemedlet beror inte på ålder. Undantag är över 75 år gamla. För patienter med mild njurinsufficiens förblir dosen densamma.

Innan du använder drogen måste du noga läsa instruktionerna och reglerna för att använda pennan med en spruta.

användning av fryst victosa
upprepad användning av nålen för injektion;
lagring av spruthandtaget med nålen som är fäst vid den.

Överensstämmelse med dessa rekommendationer kommer att förebygga infektion och minska risken för biverkningar vid införande av injektionen.

Visuell videoinstruktion om användning av sprutpennan:

Överdosering och biverkningar

Överdosering uppstår när kraven och rekommendationerna från den behandlande läkaren inte följs.

Följande patologier från olika organ och kroppssystem noteras:

metaboliska störningar - illamående, yrsel, svaghet, buksmärta, aptitlöshet, i vissa fall - uttorkning;
centrala nervsystemet - förekomsten av en stark migrän, ej avtagbara tabletter;
immunsystem - anafylaktisk chock;
andningsorganen - ökad risk för infektionssjukdomar;
hud - utseendet på en allergisk reaktion, klåda, utslag;
mag-tarmkanalen - förvärring av gastroenterologiska sjukdomar, gasbildning, obehaglig böjning, utveckling av pankreatit.

Förutom dessa biverkningar noterade patienterna: en negativ reaktion med olämplig administrering av läkemedlet, ett brott mot njurens fulla funktion, takykardi, andningssvårigheter.

När dessa tecken visas, rekommenderas en brådskande överklagande till en specialist för hjälp.

Vid överdosering krävs en symptomatisk terapeutisk kurs som föreskrivs av en specialist. Läkemedlet är förbjudet under graviditet och mindre barn.

Läkemedelsinteraktioner och speciella instruktioner

Många medicinska studier har visat låga farmakokinetiska effekter med droger och låg bindning till plasmaproteiner:

Paracetamol. En enda dos orsakar inte signifikanta förändringar i kroppen.
Griseofulvin. Ger inte komplikationer och förändringar i kroppen, med förbehåll för införandet av en enstaka dos.
Lisinopril, Digoxin. Åtgärden minimeras med 85 respektive 86%.
Antikonceptionsmedel. Läkemedlet har ingen klinisk effekt.
Warfarin. Det finns inga studier. Därför rekommenderas, när de används tillsammans, att övervaka kroppens hälsa.
Insulin. Medicinska studier är frånvarande, medan man använder Viktozy övervakning av kroppens tillstånd rekommenderas.

Effekten på patienter med hjärtsvikt har inte studerats nog, så det är nödvändigt att ta läkemedlet med försiktighet.
Studier har visat den toxiska effekten av lösningen på fostret, så vid diagnos av graviditet bör ytterligare behandling utföras med insulin;
Vid körning av bil borde patienten tidigare vara medveten om effekten av Viktoza på kroppen för att undvika utveckling av ett hypoglykemiskt tillstånd under körning av fordonet.
för sjukdomar i sköldkörteln, bör läkemedlet användas med försiktighet, eftersom risken för tyrotoxisk tumör och tumörer ökar.

Läkemedel av liknande verkan

Det finns inga 100% analoger på farmakologimarknaden.

Listan över droger med liknande effekt på kroppen:

Novonorm. Läkemedlet är sockerreducerande verkan. Tillverkare - Tyskland. Den viktigaste aktiva komponenten är Repaglinide. Tillgänglig för alla på grund av budgetkostnaden från 170 till 230 rubel.
Byetta. Läkemedlet för insulinberoende patienter. Finns i form av en lösning för s / c-injektioner. Den aktiva komponenten är Exenade. Genomsnittspriset är 4000 rubel.
Luksumiya. Används av doktorns beslut. Den har en effektiv effekt, med förbehåll för strikt överensstämmelse med rekommendationerna.

Åsikter av läkare och patienter

Enligt många recensioner av läkare och patienter visar Viktoza hög effektivitet och normalisering av sockerhalten i blodet. Det finns dock ett högt pris för drogen och många biverkningar.

Detta är en av de bästa läkemedlen som är utformad för att normalisera glukosnivån för diabetiker i typ 2. Observationer har visat att nivån av glukos och glycerat hemoglobin hålls vid en acceptabel hastighet. Det finns en minskning av kroppsfett. Men vissa patienter klagade över att de hade ont och jag var tvungen att sluta ta drogen. Också en minus är den höga kostnaden. Inte alla har råd att köpa Viktosu.

Irina Petrovna, allmänläkare, 46 år gammal

Viktozy 0,6 Jag använder ca 2 veckor. Socker hålls inom 4-5, maximalt uppnådd 6. Det var en känsla av ljushet. Jag började gå ner i vikt trots att jag gillar att ligga ner. Från sötsaker övergavs nästan. Drogen är snabb och fantastisk åtgärd. Av minuserna noterar jag - mycket dyrt.

Nikolai, Moskva, 40 år gammal

Under 2012 diagnostiserades jag med diabetes i grad 2. Endokrinologen föreskrev Viktozu. Med en vikt av 115 kg och en höjd av 1,75 m nådde sockret 16! Han tog Glucophage två gånger om dagen för 1000 och Viktosu en gång om dagen för 1,2. Socker återvände till normalt i en månad. Efter 2 månader vägde hon - hon förlorade 15 kg. Nu sträcker sig socker från 5 till 6 m / mol.

Catherine, 35 år, Eagle

Viktoza - en lösning som kan köpas både på apotek och via en onlinebutik som specialiserat sig på försäljning av droger. Priset beror på antal leverantörer, typ av ägande av företaget och handelsbidrag.

Minsta kostnaden är 8000 rubel. De maximala 21600 rubelarna.

Läs Mer Om Diabetes