Insulin Protafan: analoger (priser), instruktioner, recensioner
- Analyser
Insulin Protafan avser humaninsulin på medellång nivå.
Behovet av att använda läkemedlet Insulin Protafan NM Penfill kan uppstå med flera sjukdomar och tillstånd. Först av allt, i fall av diabetes mellitus typ 1 och 2. Dessutom indikeras läkemedlet vid resistanssteget mot de initiala hypoglykemiska läkemedlen.
Läkemedlet används också vid kombinerad terapi (delvis immunitet mot orala hypoglykemiska läkemedel), om diabetes diagnostiseras hos gravida kvinnor och om dietterapi inte hjälper.
Samtidiga sjukdomar och kirurgiska ingrepp (kombinerad eller monoterapi) kan också vara en orsak till administrering.
Vad kan ersätta läkemedelsanalogerna
- Insulin Bazal (pris ca 1435 rubel);
- Humulin NPH (priset ca 245 rubel);
- Protafan NM (pris ca 408 rubel);
- Actrafan NM (pris runt
- Protafan NM Penfill (pris ca 865 rubel).
Funktioner av drogen
Drogen - suspensionen injiceras under huden.
Grupp, aktiv substans:
Insulin isofan human semisynthetiс (human semi-syntetisk). Den har en genomsnittlig verkningsaktivitet. Protafan NM är kontraindicerat för: insulinom, hypoglykemi och överkänslighet mot den aktiva substansen.
Hur man tar och i vilken dos?
Insulin administreras en eller två gånger om dagen, en halvtimme före morgonmålet. När denna plats där injektionerna ska göras bör ständigt ändras.
Dosen bör väljas för varje patient individuellt. Volymen beror på mängden glukos i urinen och blodflödet, liksom på karaktären av sjukdomsförloppet. I princip föreskrivs dosen 1 gång per dag och är 8-24 IE.
Hos barn och vuxna som har insulinöverkänslighet reduceras dosvolymen till 8 IE per dag. En patient med låg känslighet, den behandlande läkaren kan ordinera en dos över 24 IE per dag. Om dagsdosen överstiger 0,6 IE per kg, injiceras läkemedlet med två injektioner, som ges på olika ställen.
Patienter som får 100 IE och mer per dag, när de byter insulin, måste du ständigt vara under överinseende av läkare. Utbyte av läkemedlet på den andra bör utföras med konstant övervakning av blodsockernivån.
Farmakologiska egenskaper
Egenskaper hos Insulin Protafan:
- sänker blodsockernivån;
- förbättrar absorptionen av glukos i vävnaderna;
- bidrar till att förbättra proteinsyntesen;
- reducerar produktionen av glukos i levern;
- förbättrar glykogenogenes;
- förbättrar lipogenesen.
Mikrointeraktion med receptorer i det yttre cellmembranet främjar bildningen av insulinreceptorkomplexet. Genom stimulering i cellerna i levern och fettcellerna, syntesen av CAMP eller penetration i muskeln eller cellen aktiverar insulin-receptorkomplexet de processer som förekommer inuti cellerna.
Det börjar också syntesen av några viktiga enzymer (glykogensyntas, hexokinas, pyruvatkinas, etc.).
Minskningen i blodglukos orsakas av:
- ökad glukostransport inuti cellerna;
- stimulering av glykogenogenes och lipogenes;
- ökad absorption och absorption av glukos genom vävnaderna;
- proteinsyntes;
- sänkning av sockerproduktionshastigheten genom levern, d.v.s. minska nedbrytningen av glykogen och så vidare.
När tar läkemedlet effekt och hur lång tid tar det?
Omedelbart efter det att införandet av suspensionen har gjorts, uppträder inte effekten. Det börjar fungera efter 60 - 90 minuter.
Den maximala effekten uppstår mellan 4 och 12 timmar. Åtgärdstiden är från 11 till 24 timmar - det beror helt på dosen och sammansättningen av insulin.
Biverkningar
Hypoglykemi (suddig syn och tal, blek hud, trassliga rörelser, ökad svettning, konstigt beteende, snabb hjärtslag, irritabilitet, tremor, depression, ökad aptit, rädsla, agitation, sömnlöshet, ångest, sömnighet, parestesi i munhålan, smärta i huvudet ;
Allergiska reaktioner (minskning av blodtryck, urtikaria, andfåddhet, feber, angioödem);
En ökning av anti-insulin antikropp titer med en ytterligare ökning av glykemi;
Diabetisk acidos och hyperglykemi (på grund av infektioner och feber, brist på diet, hoppa över ett skott, minsta doser): ansiktssvullnad, sömnighet, aptitlöshet, konstant törst);
I det inledande skedet av behandlingen - brytningsstörningar och ödem (ett tillfälligt fenomen som sker med ytterligare behandling);
Medvetenhet (ibland utvecklar komatos och prekomatos tillstånd);
På injektionsstället - klåda, hyperemi, lipodystrofi (hypertrofi eller atrofi av subkutant fett);
I början av behandlingen - övergående visuell störning;
Kors-immunologiska reaktioner med humant insulin.
- konvulsioner;
- svettning;
- hypoglykemisk koma;
- hjärtklappning;
- sömnlöshet;
- suddig syn och tal;
- tremor;
- rörlig rörelse;
- dåsighet;
- ökad aptit
- konstigt beteende;
- ångest;
- irritabilitet;
- parestesier i munnen;
- depression;
- blekhet;
- rädsla;
- huvudvärk.
Hur man behandlar överdosering?
Om patienten är i ett medvetet tillstånd, föreskriver läkaren dextros, som administreras via en IV-droppe, antingen intramuskulärt eller intravenöst. Även intravenös glukagon eller hypertonisk dextros.
I fallet med utvecklingen av hypoglykemisk koma administreras genom intravenös metod från 20 till 40 ml, d.v.s. 40% dextroslösning tills patienten lämnar koma.
- Innan insulin tas från förpackningen är det nödvändigt att kontrollera att lösningen i flaskan har en genomskinlig färg. Om grumlighet, utfällning eller främmande kroppar är synliga ska lösningen inte användas.
- Temperaturen av läkemedlet före administrering bör vara vid rumstemperatur.
- I närvaro av infektionssjukdomar, störningar i sköldkörteln, Addiosna sjukdom, kronisk njursvikt, hypopituitaria och diabetiker i ålderdom - insulindosen måste anpassas individuellt.
Orsakerna till hypoglykemi kan vara:
- överdos;
- kräkningar;
- drogförändring;
- sjukdomar som minskar behovet av insulinintag (lever- och njursjukdomar, hypofunktion av sköldkörteln, hypofysen, binjurebarken);
- inte respekterar matintag
- interaktion med andra droger;
- diarré;
- fysisk överspänning;
- omlokalisering av injektionsstället.
När en patient överförs från animaliskt insulin till humant insulin kan en minskning av blodsockernivån uppträda. Övergången till humant insulin ska vara medicinskt motiverat, och det bör också utföras under en strikt övervakning av en läkare.
Under och efter förlossningen kan behovet av insulin minskas kraftigt. Under amning måste du övervaka mamman i flera månader tills behovet av insulin stabiliseras.
Fördjupning till progressionen av hypoglykemi kan orsaka försämring av en sjuks förmåga att köra fordon och upprätthålla maskiner och utrustning.
Genom att använda socker eller mat med hög kolhydrathalt kan diabetiker kontrollera en mild form av hypoglykemi. Det är önskvärt att patienten alltid har med sig minst 20 g socker.
Om hypoglykemi överförts, måste du informera läkaren, vilken kommer att justera behandlingen.
Under graviditeten bör du överväga att minska (1 trimester) eller öka (2-3 trimester) kroppens behov av insulin.
Interaktion med andra droger
- MAO-hämmare (selegilin, furazolidon, prokarbazin);
- sulfonamider (sulfonamider, orala hypoglykemiska medel);
- hämmare av NSAID, ACE och salicylater;
- anabola steroider och methandrostenolon, stanozolol, oxandrolon;
- kolsyraanhydrasinhibitorer;
- etanol;
- androgener;
- klorokin;
- bromokriptin;
- kinin;
- tetracykliner;
- kinidin;
- klofribat;
- pyridoxin;
- ketokonazol;
- Li + droger;
- mebendazol;
- teofyllin;
- fenfluramin;
- cyklofosfamid.
- H1-blockerare - vitaminreceptorer;
- glukagon;
- epinefrin;
- somatropin;
- fenytoin;
- GCS;
- nikotin;
- orala preventivmedel
- marijuana;
- östrogener;
- morfin;
- slinga och tiaziddiuretika;
- diazoxid;
- BCCI;
- kalciumantagonister;
- sköldkörtelhormoner;
- klonidin;
- heparin;
- tricykliska antidepressiva medel;
- sulfinpyrazon;
- danazol;
- sympatomimetika.
Det finns också droger som både kan försvaga och förbättra insulinets glykemiska effekt. Dessa inkluderar:
- pentamidin;
- beta-blockerare;
- oktreotid;
- reserpin.
Insulin Protafan: anvisningar, analoger, recensioner
Insulin Protafan NM - antidiabetisk läkemedelsföretag Novo Nordisk. Denna suspension för subkutana injektioner är vit med en vit fällning. Före introduktionen av läkemedlet måste skakas. Läkemedlet är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 1 och 2. Protafan avser basalinsulin med medelvärdet av verkan. Finns i specialpatroner för NovoPen-sprutpennor, 3 ml vardera och 10 ml injektionsflaskor. I varje land finns en offentlig upphandling av diabetiska droger, så Protaphan NM utfärdas gratis på sjukhuset.
Dosering och användningsmetod
Protafan är ett läkemedel med en genomsnittlig verkningsgrad, därför kan den användas både separat och i kombination med kortverkande preparat, till exempel Actrapid. Dosering väljs individuellt. Det dagliga insulinbehovet är annorlunda för alla diabetiker. Normalt bör det ligga från 0,3 till 1,0 IE per kg per dag. Med fetma eller puberteten kan insulinresistens utvecklas, så det dagliga behovet kommer att öka. Vid förändring av livsstil korrigeras sjukdomar i sköldkörteln, hypofysen, leveren, njuren, dosen Protaphan NM individuellt.
Protafan NM är förbjudet att använda:
- hypoglykemi;
- i infusionspumpar (pumpar);
- om flaskan eller patronen är skadad
- med utveckling av allergiska reaktioner;
- om utgången.
Farmakologiska egenskaper
Den hypoglykemiska effekten uppträder efter nedbrytningen av insulin och dess bindning till receptorerna i muskel- och fettceller. Huvudegenskaper:
- reducerar blodsockernivån;
- förbättrar glukosupptagning i celler;
- förbättrar lipogenesen;
- hämmar glukosutsöndring från levern.
Efter subkutan administrering observeras peak insulinkoncentrationen av Protaphan inom 2-18 timmar. Åtgärdsåtgärd - efter 1,5 timmar uppstår maximal effekt efter 4-12 timmar, den totala varaktigheten är 24 timmar. I kliniska studier var det inte möjligt att identifiera karcinogenicitet, genotoxicitet och skadliga effekter på reproduktiva funktioner, så Protafan anses vara ett säkert läkemedel.
Protafan
Beskrivning från och med 01.02.2016
- Latinska namnet: Protaphane
- ATX-kod: A10AC01
- Aktiv beståndsdel: Insulinisofan [human genetisk teknik] (Insulin-isofan [human biosyntetisk])
- Tillverkare: Novo Nordisk (Danmark)
struktur
Läkemedlet innehåller den aktiva substansen insulin isofan (human genetisk teknik).
Ytterligare komponenter: zinkklorid, m-kresol, natriumvätefosfat dihydrat, glycerol, protaminsulfat, vatten för injektion, fenol, natriumhydroxid, saltsyra.
Släpp formulär
Protaphan frisätts som en suspension för administrering under huden. Ämnet är förpackat i patroner om 3 ml, 5 patroner per förpackning.
Farmakologisk aktivitet
Läkemedlet har en hypoglykemisk effekt.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Notera att NM är Protafan humant insulin med en genomsnittlig varaktighet för verkan som produceras genom metoden enligt rekombinant DNA-bioteknologi användning av stammen Saccharomyces cerevisiae. Läkemedlet interagerar med en specifik receptor placerad på den yttre sidan av det cytoplasmiska membranet av cellen för att bilda insulin-receptorkomplexet. Sålunda finns det en stimulering av intracellulära processer, exempelvis syntes av viktiga enzymer: pyruvatkinas, hexokinas, glykogen och andra.
Glukos i blodet ökar på grund av dess intracellulär transport, vilket ökar absorptionen av vävnaderna, samt stimulering av lipogenes och glikogenogeneza, hastighetsreducerande glukosproduktion av levern, och så vidare.
Samtidigt absorberas insulin protafan i en takt som är beroende av sådana faktorer som: dosering, metod, administreringsplats och typ av diabetes. Av denna anledning kan profilen av insulin effektivitet fluktuera.
Läkemedlet börjar fungera inom 1-1,5 timmar från administreringsdagen. Uppnåendet av maximal effekt inträffar efter 4-12 timmar och gäller i minst en dag.
Användbarheten av absorptionen och effektiviteten av detta läkemedel beror på platsen och administreringsmetoden, liksom doseringen och koncentrationen av huvudämnet i beredningen. Uppnåande av maximalt innehåll av insulin i blodplasman inträffar efter 2-18 timmar som ett resultat av subkutan injektion.
Drogen ingriper inte i en signifikant samband med plasmaproteiner, utan detekterar endast cirkulerande antikroppar mot insulin. Vid metabolism av humaninsulin bildas flera aktiva metaboliter som aktivt absorberas i kroppen.
Indikationer för användning
Huvudindikationen för användning av Protaphan är diabetes.
Kontra
Användningen av läkemedlet rekommenderas inte för:
- hypoglykemi;
- överkänslighet mot dess komponenter.
Biverkningar
Under behandlingen med detta läkemedel, som i kombinationen Protafan - Penfill, kan negativa effekter uppstå, vars svårighetsgrad beror på insulinets dosering och farmakologiska verkan.
Särskilt ofta som en bieffekt inträffar hypoglykemi. Anledningen till dess manifestation ligger i ett betydande överskott av dosen av insulin och behovet av det. Samtidigt bestämmer exakt frekvensen av dess förekomst är nästan omöjlig.
Allvarlig hypoglykemi kan åtföljas av förlust av medvetande, krampaktiga tillstånd, tillfällig eller permanent dysfunktion i hjärnan och ibland dödlig.
Dessutom är biverkningar möjliga som påverkar funktionen hos immunsystemet, nervsystemet och andra system.
Det är möjligt att utveckla anafylaktiska reaktioner, Symtom på allmänna överkänslighetsreaktioner störningar i mag-tarmkanalen, angioödem, andnöd, hjärtsvikt, lågt blodtryck och så vidare.
Protafan, användningsanvisningar (metod och dosering)
Detta läkemedel administreras subkutant. I detta fall väljs dosen individuellt med hänsyn till patientens behov. Faktum är att insulinresistenta patienter har ett högre behov.
Också är det läkaren bestämmer antalet dagliga injektioner, och användning som ett läkemedel i form av mono- eller kombinationsterapi, till exempel, insulin med en snabb eller kortverkande. Vid behov utförs intensiv insulinbehandling med denna suspension som basalt insulin i kombination med snabbt eller kort insulin. Vanligtvis administreras injektioner baserat på matintag.
De flesta patienter injicerar Protafan NM subkutant, direkt i låret. Injektioner är tillåtna i bukväggen, skinkan och andra ställen. Faktum är att när läkemedlet injiceras i låret absorberas det långsammare. Det rekommenderas regelbundet att ändra administreringsstället för att undvika utveckling av lipodystrofi.
överdos
I de flesta fall leder en överdos av insulin till utvecklingen av en tillstånd av hypoglykemi, som är av varierande svårighetsgrad. Om du upplever mild hypoglykemi kan patienten eliminera det självständigt genom att ta en söt produkt. Därför bär många diabetiker med sig en mängd olika godis: godis, kakor och mer.
Svåra fall kan leda till förlust av medvetande. I detta fall utförs en speciell behandling med införande av en 40% dextros eller glukagonlösning intravenöst - intramuskulärt subkutant. Efter patientens återhämtning ska patienten omedelbart ta en måltid mättad med kolhydrater för att förhindra återkommande hypoglykemi och andra oönskade symtom.
interaktion
En serie hypoglyceer.
Sålunda försvaga dess hypoglykemisk verkan kan orala preventivmedel, sköldkörtelhormoner, steroider, tiaziddiuretika, tricykliska antidepressiva medel, heparin, sympatomimetika, danazol, kalciumkanalblockerare, klonidin, diazoxid, fenytoin, morfin och nikotin.
Kombination med reserpin och salicylater kan både försvaga och förbättra effekten av detta läkemedel. Vissa beta-blockerare döljer symptomen på hypoglykemi eller gör det svårare att eliminera. Öka eller minska behovet av insulin kan Octreotid och Lanreotid.
Försäljningsvillkor
Förvaringsförhållanden
Läkemedlet måste lagras på ett ganska kallt ställe - 2-8 grader, vilket förhindrar frysning. Det måste också skyddas mot ljus och barn.
Protafan ® HM (Protaphane ® HM)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Protafan ® HM Penfill ®
funktionen
Monokomponent biosyntetisk human isofan-insulinsuspension av medellängd.
Farmakologisk aktivitet
Interagerar med specifika receptorer på plasmamembranet och penetrerar cellen, vilket aktiverar fosforylering av cellulära proteiner, stimulerar glikiencintetazu, pyruvat, hexokinas, inhiberar fettvävnad lipas och lipoproteinlipas. I komplexet med en specifik receptor underlättar inträde av glukos i celler, förbättrar dess upptags tyger och främjar omvandlingen till glykogen. Ökar utbudet av glykogen i musklerna, stimulerar syntesen av peptider.
Klinisk farmakologi
Effekten är 1,5 timmar efter s / c administrering och når en topp under 4-12 timmar och varar 24 timmar Protafan HM Penfill i insulinberoende diabetes används som en basal insulin i kombination med kortverkande insulin, icke-insulin -. Monoterapi för, och i kombination med höghastighetsinsuliner.
Indikationer av läkemedlet Protafan ® HM
Diabetes mellitus typ I, diabetes typ II (med resistens mot sulfonylurea, tillstötande sjukdomar, operationer och i post-perioden av graviditeten).
Kontra
Biverkningar
Hypoglykemiska tillstånd, allergiska reaktioner, lipodystrofi (med långvarig användning).
interaktion
Hypoglykemiska effekten förstärka acetylsalicylsyra, alkohol, alfa- och betablockerare, amfetamin, anabola steroider, klofibrat, cyklofosfamid, fenfluramin, fluoxetin, ifosfamid, MAO-hämmare, metyldopa, tetracykliner, tritokvalin, trifosfamide försvagning - klorprotixen, diazoxid, diuretika (särskilt tiazider), glukokortikoider, heparin, hormonella preventivmedel, isoniazid, litium karbonat, nikotinsyra, fentiaziner, sympatomimetika, tricykliska antidepressiva medel.
Dosering och administrering
Protafan ® HM Penfill ®
P / c. Läkemedlet är avsett för subkutan administrering. Insulinsuspensioner ska inte ges IV.
Dosen av läkemedlet väljs individuellt, med hänsyn till patientens behov. Vanligen varierar behovet av insulin från 0,3 till 1 IE / kg / dag. De dagliga kraven insulin kan vara högre hos patienter med insulinresistens (t ex i puberteten och hos överviktiga patienter), och under - hos patienter med kvarstående insulinproduktion.
Protafan ® NM kan användas både i monoterapi och i kombination med insulin med snabb eller kort verkan.
Protafan ® NM injiceras vanligtvis subkutant i låret. Om detta är lämpligt kan injiceringar också ges i den främre bukväggen, i glutealområdet eller i axelns deltoida muskel. Med införandet av läkemedlet i lårområdet observeras en långsammare absorption än vid introduktionen i andra områden. Om injektionen görs till en hudvikt minimeras risken för oavsiktlig intramuskulär injektion av läkemedlet.
Nålen ska förbli under huden i minst 6 s, vilket garanterar en komplett dos. Det är nödvändigt att ständigt byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utvecklingen av lipodystrofier.
Protafan ® HM Penfill ® är konstruerad för användning med injektionssystem för insulin Novo Nordisk och nålar NovoFayn NovoTvist ® eller ®. Följ de detaljerade rekommendationerna om användning och administrering av läkemedlet.
Samtidiga sjukdomar, särskilt smittsamma och åtföljda av feber, ökar vanligen kroppens behov av insulin. Dosjustering av läkemedlet kan också krävas om patienten har samtidiga sjukdomar i njurarna, leveren, nedsatt adrenalfunktion, hypofysen eller sköldkörteln. Behovet av dosjustering kan också uppstå vid förändring av fysisk aktivitet eller patientens vanliga kost. Dosjustering kan krävas vid överföring av en patient från en typ av insulin till en annan.
överdos
Symptom: hypoglykemi (kallsvettning, hjärtklappning, tremor, hunger, spänning, irritabilitet, blekhet, huvudvärk, sömnighet, brist på rörelse, tal och vision, depression). Allvarlig hypoglykemi kan leda till tillfällig eller permanent dysfunktion i hjärnan, koma och död.
Behandling av socker eller glukos i lösningen (om patienten är vid medvetande), s / c, i / m eller / - glukagon eller / - glukos.
Säkerhetsföreskrifter
Använd inte drogen om suspensionen inte blir helt homogen under omröring.
Släpp formulär
Suspension för subkutan administrering, 100 IE / ml (ampuller). I injektionsflaskor av glas av hydrolytisk klass 1, bromobutyl gummiproppar från / polyisopren gummi- och plastlock, 10 ml; i ett kartongpaket 1 fl.
Suspension för subkutan administrering, 100 IE / ml (patroner). I glaspatroner Penfill ® 3 ml; i blisterförpackningar med 5 patroner; i en förpackning med kartong 1 blister.
tillverkare
Novo Nordisk A / S.
Novo Allais, 2880, Bagsvaird, Danmark.
Representantkontor i Novo Nordisk A / S.
119330, Moskva, Lomonosovsky Prospect, 38, av. 11.
Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsbetingelser för läkemedlet Protafan ® HM
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten för läkemedlet Protafan ® HM
suspension för subkutan injektion av 100 IE / ml - 2,5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Protafan - detaljerad bruksanvisning
Diabetes mellitus avser systemiska kroniska sjukdomar som påverkar alla organ. Den grundläggande mekanismen för utveckling är förknippad med en brist på hormoninsulinet, vilket är ansvarigt för användningen av glukos av cellerna. Som ett resultat observeras en obalans i ämnesomsättningen, halten av glukos i blodet stiger. Behandling av diabetes är reducerad till livslångt hormonutbyte.
Utvecklat en hel rad konstgjorda insulin. En av dem är Protafan. Instruktionerna för användning innehåller fullständig information som är nödvändig för den oberoende användningen av denna vitala medicin.
Sammansättning och frisättningsform
Den aktiva ingrediensen är humant insulin, syntetiserat av gentekniksteknik. Finns i flera doseringsformer:
- "Protafan NM": Denna suspension i ampuller, var och en i 10 ml, koncentrationen av insulin 100 IE / ml. Paketet innehåller 1 flaska.
- "Protafan NM Penfill": patroner innehållande 3 ml (100 IE / ml) vardera. I en blister - 5 patroner, i ett förpackning - 1 blister.
Hjälpämnen: vatten för injektion, glycerol (glycerol), fenol, natriumvätefosfatdihydrat, protaminsulfat, metakresol, natriumhydroxid och / eller saltsyra (för pH-justering), zinkklorid.
Farmakologisk aktivitet
"Protafan" avser hypoglykemiska droger med en genomsnittlig verkningsaktivitet. Huvudsyftet är att säkerställa penetration av glukos genom cellmembranet.
Dessutom lanseras följande mekanismer:
- Det aktiverar ett antal enzymer som är nödvändiga för vital aktivitet - glykogensyntetas, pyruvatdehydrogenas, hexokinas;
- Blockerar fet lipas och lipoproteinlipas;
- Stimulerar fosforyleringen av cellulära proteiner.
Som en följd blir inte bara passagen av glukos i cellen förbättrad utan även dess utnyttjande med bildningen av glykogen. Dessutom lanseras syntesen av cellulära proteiner.
Principer för användning av "Protafan"
Läkemedlet används för alla typer av diabetes. I typ I startar de omedelbart behandling. Protafan indikeras i fall II om sulfonylureendivat är ineffektiva under graviditet, under och efter operationen och i samband med samtidiga sjukdomar som komplicerar diabetesförloppet.
Klinisk farmakologi
Åtgärdsredovisningen är fastställd 1,5 timmar efter subkutan administrering. Maximal effektivitet - inom 4-12 timmar. Åtgärdens totala varaktighet är 24 timmar.
Sådan farmakokinetik definierar de allmänna principerna för användning av Protaphan:
- Insulinberoende diabetes mellitus - som ett grundämne i kombination med kortverkande insulin.
- Icke-insulinberoende diabetes mellitus - både monoterapi med detta medel tillåts, såväl som kombination med snabbverkande läkemedel.
Om läkemedlet används som en monobehandling sticks det innan man äter. Med grundläggande användning administreras de en gång om dagen (på morgonen eller på kvällen).
Användningsmetod
Läkemedlet injiceras under huden. Den traditionella platsen är höftområdet. Injektioner är tillåtna i den främre bukväggen, skinkorna, deltoida muskler på armen. Injektionsställen bör alterneras för att förhindra utveckling av lipodystrofi. Det är nödvändigt att dra väl av hudvecken för att eliminera den intramuskulära ingressen av insulin.
Teknik för att använda penna för insulin "Protafan"
Långvarig självbehandling av injicerande former kräver att detta förfarande är så enkelt som möjligt. Därför har en sprutpenna utvecklats, som tankas med Protafan patroner.
Instruktioner för dess användning bör känna av hjärtat varje patient med diabetes:
- Innan du fyller på patronen, kontrollera förpackningen för att säkerställa att doseringen väljs korrekt.
- Var noga med att inspektera själva patronen: om det finns skada på det eller om det finns en klyfta mellan det vita tejpen och gummikolven, används inte detta paket.
- Gummimembranet behandlas med ett desinfektionsmedel med en bomullspinne.
- Innan du installerar patronsystemet pumpas. För att göra detta, byt positioner så att glasskulen inuti rör sig från ena änden till den andra minst 20 gånger. Därefter ska vätskan vara jämnt grumlig.
- Blanda med ovanstående metod, du behöver bara de patroner som innehåller minst 12 enheter insulin. Detta är den minsta dosen att hälla i pennan.
- Efter insättning under huden ska nålen stanna kvar i minst 6 sekunder. Endast i detta fall kommer dosen att administreras fullständigt.
- Efter varje injektion avlägsnas nålen från sprutan. Detta förhindrar okontrollerat läckage av vätska, vilket leder till en förändring i återstående dosering.
Allt ovanstående indikerar risken för förändringar i koncentrationen av insulin i läkemedlet eller dess värdelöshet, vilket kan leda till brist på effekt och negativa hälsoeffekter.
Varje patient med diabetes har sin egen dos och frekvens av insulinadministration. Den beräknas individuellt av en endokrinolog, beroende på basnivå av glukos och produktion av ett hormon i sig.
Vårdlös inställning till doserna och rekommendationer från läkaren leder till utvecklingen av svåra komplikationer av insulinbehandling: hypo- eller hyperglykemisk koma, vilket kan leda till patientens död.
Allmänna principer för dosval "Protafan":
- Läkemedlet ska ge det fysiologiska behovet av ett hormon, vilket är 0,3-1 IE / kg / dag.
- Förekomsten av insulinresistens kräver en ökning av grundläggande behov och därmed dosen av läkemedlet. Detta observeras under pubertet eller hos överviktiga patienter.
- Om patienten förblir återstående syntese av insulin justeras dosen nedåt.
- Kronisk lever och njursjukdom minskar också kroppens behov av insulin.
- Kriteriet för korrekt val av doseringen är en relativt konstant nivå av glukos i blodet. Detta dikterar behovet av regelbunden övervakning av denna indikator.
Överensstämmelse med alla rekommendationer för introduktionen av "Protaphan" leder till stabilisering av kolhydratmetabolism och försenar signifikant tidpunkten för utseendet av de typiska komplikationerna hos sjukdomen.
Biverkningar
De flesta biverkningarna efter användning av läkemedlet på grund av insulininsats i strid med doseringsregimen. Den farligaste bland dem är det hypoglykemiska tillståndet. Det uppstår som ett resultat av införandet av denna mängd insulin, vilket överstiger dess behov.
Som en följd av detta minskar koncentrationen av glukos i blodet kraftigt, hjärnans neuroner börjar uppleva ett energiförlust, en person förlorar medvetandet. I avsaknad av akutsjukvård utvecklas koma och död.
Andra biverkningar är mindre farliga och är förknippade med negativa effekter av läkemedelskomponenterna. Dessa inkluderar:
- Allergiska reaktioner. Från mild urtikaria och utslag till en generaliserad reaktion: utslag över hela kroppen, svullnad av vävnader, andfåddhet, takykardi, svår klåda, svettning. I de mest allvarliga fallen - svimning och förlust av medvetande.
- Neurologiska symptom. Perifer neuropati präglas av olika symtom: skador på det autonoma nervsystemet, nedsatt känslighet och smärta i benen, parestesi.
- Från synen av synen. Det är sällan en brytning av brytning, som vanligtvis passerar efter en tid. Vid det inledande behandlingsstadiet kan en försämring av diabetisk retinopati observeras.
- Hud och subkutan vävnad. Vid långvarig administrering av insulin på ett och samma ställe utvecklas lipodystrofi.
- Lokala reaktioner. Innehåller läkemedelstillstånd: rodnad, svullnad i vävnader, klåda, hematom. Efter en tid försvinna utan spår.
Varje person med diabetes ska känna till algoritmen för hjälp i det hypoglykemiska tillståndet.
Kontra
"Protafan" är förbjudet att endast tillämpas i två fall: hypoglykemisk tillstånd och intolerans hos en av komponenterna i lösningen.
Interaktion med andra droger
Diabetes mellitus är en kronisk sjukdom som ofta leder till komplikationer hos många organ. För deras behandling föreskrivs patienten lämplig behandling. Det finns ett antal droger som påverkar kroppens behov av insulin (öka eller minska det). Vid gemensamt bruk med Protafan ska dosen justeras.
Stärka åtgärden "Protafana"
- Alla produkter som innehåller etanol. Deras lista är omfattande, därför är det med hjälp av ett nytt läkemedel nödvändigt att studera dess komposition i detalj.
- ACE-hämmare (angiotensinkonverterande enzym) - en grupp läkemedel som används i stor utsträckning för att behandla högt blodtryck;
- MAO-hämmare (monoaminoxidas) - antidepressiva medel som används i psykiatri;
- Betablockerare (icke-selektiv) - behandling av sjukdomar i kardiologi;
- Anabola steroider;
- Hypoglykemiska orala läkemedel;
- Carboanhydrasehämmare, som inkluderar många diuretika;
- Litiumpreparat;
- Tetracyklin-antibiotika och sulfonamider;
- Pyridoxin (vitamin B6);
- Ketokonazol - antimykotiskt medel;
- Cyklofosfamid - ett läkemedel mot cancer
- Clofibrate - reducerar kolesterolhalten i blodet;
- Fenfluramin - aptitregulator;
- Bromokriptin som används i gynekologi
- Theofyllin är en känd bronkodilator;
- Mebendazol är ett anthelmintiskt läkemedel.
Patienter som behöver behandling med dessa läkemedel bör tillfälligt minska dosen av det insulinhaltiga läkemedlet.
Minska effekten av "Protafan"
- Sköldkörtelhormoner som används för ersättningsterapi för hypothyroidism;
- Blockers av långsamma kalcium tubuli (kalciumantagonister), som ofta används vid behandling av hypertoni;
- steroider;
- Sympatomimetik, den mest kända som är efedrin;
- Tiaziddiuretika;
- Orala preventivmedel;
- Tricykliska antidepressiva medel;
- Clonidin är en antihypertensiv
- Fenytoin - antiepileptisk botemedel
- Diazoxid, som har en diuretikum och antihypertensiv effekt;
- Tillväxthormon (tillväxthormon);
- Nikotinsyra;
- morfin;
- nikotin;
- heparin;
- Danazol, används för att behandla endometrios och några godartade tumörer i gynekologi.
Vissa läkemedel och kemikalier fungerar i olika riktningar - både förstärka och blockera effekterna av Protafan. Detta är alkohol, oktreotid / lanreotid, reserpin, salicylater.
Förvaringsförhållanden
Korrekt förvaring "Protafana" kommer att säkerställa bevarande av den deklarerade koncentrationen av insulin och därmed förhindra många komplikationer:
- Hermetiskt förseglad flaska - i kylskåp (2-8 ° C), men långt ifrån frysen. Frysning är strängt förbjudet. Term - 30 månader.
- Den öppnade förpackningen lagras redan vid rumstemperatur, inte över 25 ° C under 6 veckor. Skydda mot ljus.
Läkemedlet ska skyddas från barn. Det säljs endast på apotek på recept. Det genomsnittliga priset är 350-400 rubel för en flaska, 800-100 rubel för patroner. Vissa analoger är billigare (till exempel Humulin NPH), andra överträffar det i värde (Bazal Insuman, Biosulin N).
Särskilda instruktioner
Vid behandling av diabetes mellitus "Protafan" finns inga bagage. Vi listar några "subtiliteter" som patientens liv kan bero på:
- Efter avbrytande av läkemedlet kan hyperglykemi föreligga (svaghet, illamående, torr mun, aptitlöshet, uttalad lukt av aceton, frekvent urinering, hudrödhet och torrhet) ökar gradvis.
- Om det under behandlingen uppstår en stark stress, sjukdom (särskilt med feber) eller kraftig fysisk ansträngning, detta framkallar hypoglykemi.
- Substitutionen av ett läkemedel för en annan typ av insulin (eller ett läkemedel av ett annat varumärke) måste utföras under medicinsk övervakning och kontinuerlig övervakning av blodsockernivån.
- Innan en lång resa med byte av tidszoner ska patienten rådfråga endokrinologen.
- "Protafan NM" är inte avsedd för insulinpump.
Läkemedlet tränger inte igenom placenta, så det kan användas av gravida kvinnor. Det är nödvändigt att justera dosen beroende på graviditetstiden (under första trimestern minskar behovet av insulin, ökar gradvis och efter födseln återgår till baslinjen).
Protafan NM, suspension för subkutan injektion
Beställ med ett klick
- ATX-klassificering: A10AC01 Insulin (human)
- INN- eller gruppnamn: humant insulin
- Farmakologisk grupp:
- Tillverkare: Okänd
- Licens Ägare: Okänd
- Land: Okänt
Instruktioner för medicinsk användning
läkemedel
Protafan ® NM
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Suspension för subkutan administrering, 100 IE / ml
struktur
1 ml suspension innehåller
aktiv substans - humant genetiskt manipulerat insulin (insulin-isofan) 100 IE (3,5 mg),
hjälpämnen: protaminsulfat, zink, glycerin, metakresol, fenol, natriumvätefosfatdihydrat, 2 M natriumhydroxid, 2 M saltsyra, vatten för injektion.
beskrivning
Vit suspension, som när den står stratifierad på en transparent färglös eller nästan färglös supernatant och vit fällning. Pelleten är lätt återsuspenderad med försiktig skakning.
Farmakoterapeutisk grupp
Medel för behandling av diabetes.
Insuliner och analoger med genomsnittlig verkningsaktivitet.
ATC-kod A10AC01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Beredningstiden för insulinpreparat beror huvudsakligen på absorptionshastigheten, som beror på flera faktorer (till exempel på insulindos, metoden och administreringsorten, tjockleken på det subkutana fettlagret och typen av diabetes mellitus). Därför utsätts de farmakokinetiska parametrarna för insulin för signifikanta inter- och intra-individuella fluktuationer.
Maximal koncentration (Cmaxa) Insulin i plasma uppnås inom 2-18 timmar efter subkutan administrering.
Det finns ingen märkbar bindning mot plasmaproteiner, med undantag av antikroppar mot insulin (om det finns närvarande).
Humant insulin klyvs av insulinproteas eller insulinklyvningsenzymer, och möjligen också genom verkan av proteindisulfidisomeras. Det antas att det finns flera klyvningsställen (hydrolys) i humaninsulinmolekylen; Emellertid är ingen av de metaboliter som bildas genom klyvning aktiv.
Eliminationshalveringstid (t½) bestäms av absorptionshastigheten från subkutan vävnad. Så T½ snarare är det ett mått på absorption, snarare än det faktiska måttet av insulineliminering från plasma (T½ insulin från blodomloppet är bara några minuter). Studier har visat att T½ är ca 5-10 timmar.
farmakodynamik
Protafan® NM är ett mediumlängt humaninsulin framställt genom rekombinant DNA-bioteknik med användning av Saccharomyces cerevisiae-stammen. En minskning av glukosnivån i blodet sker på grund av en ökning av dess intracellulära transport efter att insulin binder till insulinreceptorerna i muskel- och fettvävnader och samtidigt minskar glukosproduktionen i levern.
Effekten av läkemedlet börjar inom 1½ timmar efter administrering, den maximala effekten manifesteras inom 4-12 timmar, medan den totala verkningsaktiviteten är cirka 24 timmar.
Indikationer för användning
-diabetesbehandling
Dosering och administrering
Läkemedlet är avsett för subkutan administrering. Insulinsuspensioner ska inte ges intravenöst.
Protafan® NM kan användas både i monoterapi och i kombination med insulin med snabb eller kort verkan.
Dosen av läkemedlet väljs individuellt, med hänsyn till patientens behov. Vanligen varierar insulinkraven från 0,3 till 1 IE / kg / dag. Dagliga insulinkrav kan vara högre hos patienter med insulinresistens (till exempel under puberteten och hos patienter med fetma) och lägre hos patienter med kvarvarande endogen insulinproduktion.
Protafan® NM injiceras vanligtvis subkutant i låret. Om detta är lämpligt kan injiceringar också ges i den främre bukväggen, i glutealområdet eller i axelns deltoida muskel. Med införandet av läkemedlet i lårområdet observeras en långsammare absorption än vid introduktionen i andra områden. Om injektionen görs till en hudvikt minimeras risken för oavsiktlig intramuskulär injektion av läkemedlet.
Nålen måste förbli under huden i minst 6 sekunder, vilket garanterar en komplett dos. Det är nödvändigt att ständigt byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utvecklingen av lipodystrofier.
Protafan® NM i injektionsflaskor kan endast användas tillsammans med insulinsprutor, vilka är märkta med en skala som gör att du kan mäta dosen insulin i verkningsenheter.
Instruktioner för användning av Protafan® NM, som måste ges till patienten.
Protafan® NM får inte användas:
- I insulinpumpar.
- Om det finns allergi (överkänslighet) mot humant insulin eller någon av komponenterna som utgör Protafan® NM.
- Om hypoglykemi börjar (lågt blodsocker).
- Om insulin lagras felaktigt eller om det frystes
- Om skyddshetten saknas eller det passar inte ordentligt. Varje flaska har en skyddande plastlock.
- Om insulin inte blir jämnt vitt och grumligt efter blandning.
Innan du använder Protafan® NM:
- Kontrollera etiketten för att säkerställa att du använder rätt typ av insulin.
- Ta bort skyddshetten.
Hur man använder drogen Protafan® NM
Protafan® NM läkemedel är avsedd för subkutan administrering. Spruta aldrig insulin intravenöst eller intramuskulärt. Ändra alltid injektionsstället inom den anatomiska regionen för att minska risken för tätningar och sårbildning på injektionsstället. De bästa platserna för injektioner är skinkorna, lårets eller axelns främre yta.
Hur man administrerar Protafan® NM, om bara Protafan® NM administreras, eller om du behöver blanda Protaphan® NM med kortverkande insulin
- Var noga med att använda en insulinspruta som har en skala på den som gör det möjligt att mäta dosen i verkningsenheter.
- Skriv in sprutluften i den mängd som motsvarar den önskade dosen insulin.
- Rul injektionsflaskan mellan palmerna tills insulinet är jämnt vitt och grumligt omedelbart före doseringen. Resuspendering underlättas om läkemedlet är vid rumstemperatur.
- Injicera insulin under huden.
- Håll nålen under huden i minst 6 sekunder för att säkerställa att insulindosen är fullt injicerad.
Samtidiga sjukdomar, särskilt smittsamma och åtföljda av feber, ökar vanligen kroppens behov av insulin. Dosjustering av läkemedlet kan också krävas om patienten har samtidiga sjukdomar i njurarna, leveren, nedsatt adrenalfunktion, hypofysen eller sköldkörteln.
Behovet av dosjustering kan också uppstå vid förändring av fysisk aktivitet eller patientens vanliga kost. Dosjustering kan krävas vid överföring av en patient från en typ av insulin till en annan.
Biverkningar
Biverkningarna noterade hos patienter under behandling med Protafan® NM var primärt dosberoende och berodde på den farmakologiska effekten av insulin.
Insulin Protafan NM - anvisningar för användning
Bland drogerna som har hypoglykemiska egenskaper frisätts Protafan NM. Detta verktyg är ett mänskligt insulin och används vid behandling av diabetes.
Läkemedlet är bland de hypoglykemiska drogerna. På latin kallas verktyget Protaphane.
Sammansättning, frisättningsform
Protafan avser multikomponentläkemedel. Dess huvudsakliga element är humant insulin isofan, erhållet genom genteknik. Dessutom finns zinkklorid och metakresol närvarande i läkemedlet. Det innehåller också protaminsulfat och glycerin.
Av de övriga hjälpämnena i läkemedlets sammansättning är natriumvätefosfatdihydrat, saltsyra, natriumhydroxid och fenol. Obligatorisk komponent i verktyget är injektionsvatten.
Läkemedlet är tillgängligt i form av en suspension, som injiceras subkutant till patienten. Suspension kan framställas i glaspatroner eller injektionsflaskor. Flaskans volym är 10 ml. Finns i en flaska i en förpackning.
Patronen innehåller 3 ml av läkemedlet. I ett förpackning av produkten finns det 5 patroner.
Insulin i läkemedlets sammansättning har en genomsnittlig verkningsaktivitet i patientens kropp. Detta läkemedel tillverkas i Danmark och har handelsnamnet Protaphan NM Penfill.
Drogen har en hållbarhetstid på högst 2,5 år. Den erforderliga lagringstemperaturen är från 2 till 80ºє. Användad medicin kan appliceras i en och en halv månad och förvaras vid rumstemperatur.
Farmakologisk aktivitet och farmakokinetik
Protafan NM är insulin, vilket härleddes från modifierat DNA. Detta är en produkt av genteknik. På grund av interaktionen mellan ämnen i läkemedlet med membranreceptorer stimuleras intracellulära processer. Samtidigt syntetiseras hexokinas och andra enzymer.
Den hypoglykemiska effekten av läkemedlet uttrycks i accelererad penetration av glukos i cellerna. Samtidigt ökar transporten inuti cellerna.
När du använder läkemedlet absorberas glukos snabbare av vävnaderna, hastigheten av dess produktion genom levern minskar markant. Protafan hjälper till att påskynda processen att omvandla glukos till glykogen, följt av en ökning av dess bestånd i muskler. Medel bidrar väl till syntesen av peptider.
Protafansugning beror på flera faktorer:
- dosering;
- administreringsplats för läkemedlet;
- inmatningsmetod
- typ av diabetes hos en patient.
Insulinets verkan startar de närmaste 1,5 timmarna. Den fulla effekten av läkemedelsintaget noteras efter 4-12 timmar efter injektionen. Hormonets verkan kan nå dagar.
Längden av läkemedlet beror på hur det infördes i patienten. Efter subkutan administration, maximalt innehåll av läkemedlet i blodet i 2-18 timmar.
Medlet efter administrering interagerar inte med plasmaproteiner. Samtidigt finns det en liten produktion av antikroppar mot insulin som administreras i blodet. Under ämnesomsättningen av komponenterna i läkemedlet bildas metaboliter aktivt i kroppen.
Halveringstiden för läkemedlet når 5-10 timmar.
Indikationer och kontraindikationer
Läkemedlet rekommenderas om patienten har båda typer av diabetes.
De viktigaste kontraindikationerna för att få medel är:
- en kraftig minskning av blodsockerkoncentrationen (hypoglykemi);
- godartade (ibland maligna) neoplasmer som frisätter insulin (insulinom) okontrollerbart i blodet;
- speciell känslighet för läkemedlets komponenter.
Instruktioner för användning
Läkemedlet kan endast köpas av patienten om han har recept från den behandlande läkaren. Verktyget injiceras subkutant. Det är förbjudet att administrera mediciner på ett intravenöst sätt.
Den normala lägsta dosen av medicineringen är 0,3 IE / kg, maximalt är 1 IE / kg för en dag. För överviktiga patienter och ungdomar krävs en ökad dos av läkemedlet, och för patienter med patologier - en reducerad dos av medicinering.
Verktyget kan användas både ensamt och i kombination med insulin, vilket har en kort eller snabb effekt.
Rekommenderade injektionsställen:
- lårområden;
- bukväggens främre vägg
- ytlig axelmuskulatur;
- skinkor.
När du går in i läkemedlet i låret finns det en långsam process för absorptionen.
Undvik intramuskulär administrering av läkemedelsburken, om du gör ett skott i en tagen hudveck.
Under injektionsprocessen är det nödvändigt att hålla nålen under huden i ca 6 sekunder för att säkerställa fullständig injektion av läkemedlet. På grund av injektionerna på samma platser kan lipodystrofi förekomma. Det är nödvändigt att göra injektioner varje gång till en annan plats.
Protafan dosjustering är nödvändig vid:
- infektionssjukdomar med tecken på feber hos en patient (ökad insulindosering);
- Närvaron av njursjukdom, lever (dosen minskar);
- förändringar i belastningen på kroppen;
- näringsändringar;
- övergång från en typ av insulin till en annan.
Video handledning om införandet av hormon sprutpenna:
Särskilda patienter
Protafan rekommenderas inte till patienter:
- med reducerade blodsockernivåer;
- intolerant mot enskilda komponenter i läkemedlet.
I dessa fall måste de vägra att injicera läkemedlet i kroppen.
Med försiktighet är det nödvändigt att acceptera medel till följande patienter:
- med typ 1-diabetes på grund av att man tar fel dos av drogen;
- allergisk mot metakresol, som är en del av läkemedlet.
Gravida kvinnor får ta drogen, eftersom insulin inte tränger in i placentan. Behandling av diabetes med detta läkemedel i en gravid kvinna är nödvändig på grund av sjukdomens stora inflytande på det ofödda barnets liv.
Behandlingen kräver kontinuerlig övervakning av gravidkvinnans blodglukosnivå. En väl valda dos är nödvändig. På grund av felaktig dosering kan läkemedlet orsaka fostrets abnormitet eller död.
Behovet av insulin hos gravida kvinnor beror på graviditetsperioden:
- 1: a trimestern - behovet av insulin är liten;
- 2: a - genomsnittlig efterfrågan med gradvis ökning av dosen vid periodens slut;
- 3: e behovet är högt.
Protafan kan ges till kvinnor under amning. Komponenterna av läkemedlet tränger inte in i modermjölken och kan inte påverka barnet negativt. I vissa fall kan det vara nödvändigt att justera dosen av läkemedlet till ammande kvinnor.
Video-lektion om beräkningen av hormondosen:
Särskilda instruktioner
Acceptans av läkemedlet kan i vissa fall påverka koncentrationen av uppmärksamhet hos människor. Detta gäller särskilt när patienten har symtom på hypoglykemi. I sådana fall är det nödvändigt att avstå från att hantera transporten.
Dosjusteringsmedel krävs för patienter:
- lider av infektionssjukdomar, feber (en ökning av dosen av läkemedlet krävs med konstant övervakning av patienten);
- lider av lever- och njursjukdomar (en dosreduktion krävs)
- passerar från en typ av insulin till en annan;
- reser och korsar flera tidszoner (dosjustering krävs).
Protafan kan provocera hypoglykemi hos en patient om de inte tar mat eller som ett resultat av betydande fysisk ansträngning och sport.
Verktyget används inte i insulinpumpar för konstant införande av hormonet i huden.
Biverkningar och överdosering
Följande biverkningar nämns i återkopplingen från patienter som tar Protafan:
- minskning av blodsockerkoncentrationen (hypoglykemi);
- andfåddhet;
- störning i tarmarna, magen;
- lägre blodtryck;
- angioödem, ödem;
- lipodystrofi;
- allergi i form av utslag, klåda;
- kramp och svimning med svår hypoglykemi
- neuropati;
- svullnad, klåda och rodnad på injektionsställena.
Överdosering med Protafan leder till utveckling av hypoglykemi. Det kan vara mildt och svårt. Med mild hypoglykemi är patienten tillräcklig för att få en söt produkt.
I svåra former krävs sjukhusvistelse med införande av en 40% dextroslösning via en ven till patienten. Glukagon kan användas, som injiceras under huden eller intramuskulärt. I framtiden behöver patienten intag av kolhydratberikad mat och konstant övervakning på sjukhuset.
Droginteraktioner och analoger
Medlen kännetecknas av följande interaktioner med andra läkemedel och ämnen:
- förbättra effekten av protafanalkohol, klofibrat, ketokonazol, amfetamin, teofyllin, anabolika, läkemedel med litium, cyklofosfamid, bromokriptin, pyridoxin, läkemedelstetracykliner, acetylsalicylsyra;
- minska effekten av protafan - heparin, nikotinsyra, klorprotixen, fenotiaziner, morfin, klonidin, preventivmedel i tabletter, danazol, diuretika av tiazidgruppen, glukokortikoid, litiumkarbonat, diazoxid;
- läkemedel har en blandad effekt - Reserpin, Octreotid, Salicylater, Lanreotid.
De viktigaste analogerna i Protafan NM är:
- Biosulin;
- Rinsulin NPH;
- Insulin Isophane;
- Rosinsulin S;
- Homofan;
- Protamin-insulin ES;
- Humulin NPH;
- Hansulin N;
- Insuman Bazal GT;
- Actrafan NM;
- Biosulin N;
- Diafan PSP;
- Vi upphöjer N.
Kostnaden för insulin Protafan NM i en dos av 100 u / ml för 1 flaska 358-437 rubel. Priset på analoger av drogen varierar från 152 till 1394 rubel.