Glukos 40 i ampuller
- Produkter
Registreringsnummer i Republiken Tadzjikistan RT-serien LS-nummer 003920
INN: Dextros
Doseringsform: injektion
Ingredienser: Varje ampull innehåller: glukos 4g, vatten för injektion upp till 10 ml
Beskrivning: Färglös eller något gulaktig, klar lösning
ATC-kod: B05B A03
Farmakologiska åtgärder: Plasmasubstitut, hydrerande, metaboliskt, avgiftningsmedel.
Farmakokinetik: Efter intravenös administrering tränger glukosen lätt igenom histohematogena barriärer i alla organ och vävnader, där det fosforyleras, omvandlas till glukos-8-fosfat, vilket är aktivt involverat i olika metaboliska grupper i kroppen. Transport till cellen regleras av insulin. Kroppen genomgår biotransformation längs hexosfosfatvägen - huvudvägen för energimetabolism med bildandet av hög energi föreningar (ATP) och pentosfosfatvägen - huvudvägen för plastmetabolism med bildandet av nukleotider, aminosyror, glycerol. Glukosbutiker i cellerna i vävnader i form av glykogen.
Farmakodynamik: Replenishes energiförbrukning (lätt smältbart värdefullt näringsmaterial som ökar kroppens energireserver och förbättrar sina funktioner). Med införandet av hypertoniska lösningar i venen stiger blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna till blodet ökar, metaboliska processer ökar, den antitoxiska funktionen av levern förbättras, hjärtklemmens kontraktile aktivitet ökar, kärlens utvidgning, diuresen ökar.
Indikationer för användning: Hypoglykemi, insufficiens av kolhydratnäring, toxiskinfektion, berusning med leversjukdomar (hepatit, degeneration och atrofi i levern, inklusive leverinsufficiens), hemorragisk diatese; uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period); intoxikation; kollaps, chock. Som en komponent i olika blodsubstituerande och anti-chockvätskor; för beredning av läkemedelslösningar för på / i introduktionen.
Kontraindikationer: Hyperglykemi, diabetes mellitus, överhydrering, postoperativa störningar av glukosutnyttjande; hyperosmolär koma, hyperlactacidemi.
Med försiktighet - svår hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, hyponatremi.
Graviditet och amning: Användning av läkemedlet för gravida kvinnor med normoglykemi kan leda till fetalt hyperglykemi, metabolisk acidos. Det sistnämnda är viktigt att överväga, särskilt när fetaltillstånd eller hypoxi redan beror på andra perinatala faktorer.
Dosering och administrering: Läkemedlet administreras intravenöst i en ström, dropp. Doseringen beror på ålder, kroppsvikt och tillstånd hos patienten. En 40% lösning administreras med en hastighet upp till 30 droppar / min (1,5 ml / kg / h), den maximala dagsdosen för vuxna är 250 ml. Vid utspädning till 10% lösning är den maximala infusionshastigheten upp till 60 droppar / min, volymen är 500 ml / dag. Vid en utspädning på upp till 5% lösning är den maximala infusionshastigheten upp till 150 droppar / min, injektionsvolymen är upp till 2 l / dag.
Biverkningar: Hyperglykemi, feber, hypervolemi, akut vänster ventrikulär misslyckande. På injektionsstället - utveckling av infektion, tromboflebit.
Förvaringsförhållanden: Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn!
Försäljningsvillkor för apotek: recept.
Tillverkare: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Kina, Hebei-provinsen, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue
glukos
Anvisningar för användning:
Priserna i onlineapotek:
Glukos är ett läkemedel för parenteral näring, rehydrering (dehydrering) och avgiftning.
Släpp form och sammansättning
Glukos framställs i pulverform, i form av tabletter i förpackningar om 20 stycken, såväl som i form av en lösning av 5% för injektion i ampuller med 400 ml, 40% lösning i ampuller om 10 eller 20 ml.
Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är dextrosmonohydrat.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna används Glukos som lösning i följande fall:
- Isotonisk extracellulär dehydrering;
- Som en källa till kolhydrater;
- För odling och transport av läkemedel som används parenteralt.
Glukos tabletter föreskrivna för:
- hypoglykemi;
- Brist på kolhydratmat;
- Intoxications, inklusive de som uppstår från leversjukdom (hepatit, degeneration, atrofi);
- Giftiga infektioner;
- Stöt och kollaps
- Dehydrering (postoperativ period, kräkningar, diarré).
Kontra
Enligt anvisningarna är glukos förbjuden att använda när:
- hyperglykemi;
- Hyperosmolär koma;
- Dekompenserad diabetes;
- Giperlaktatsidemii;
- Glukosimmunitet (med metabolisk stress).
Glukos är försedd med försiktighet när:
- hyponatremi;
- Kroniskt njursvikt (anuri, oliguri);
- Dekompenserat hjärtsvikt av kronisk natur.
Dosering och administrering
Glukoslösning 5% (isotonisk) injiceras dropp (in i en ven). Den maximala administrationshastigheten är 7,5 ml / min (150 droppar) eller 400 ml / h. Dosering för vuxna är 500-3000 ml per dag.
För nyfödda vars kroppsvikt inte överstiger 10 kg är den optimala dosen av glukos 100 ml per kg kroppsvikt per dag. Barn vars kroppsvikt är 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvikt per dag, mer än 20 kg - 170 ml per kg kroppsvikt per dag.
Maximal dos är 5-18 mg per kg kroppsvikt per minut, beroende på ålder och kroppsvikt.
Hypertonisk glukoslösning (40%) administreras dropp med en hastighet av upp till 60 droppar per minut (3 ml per minut). Maximal dos för vuxna är 1000 ml per dag.
För intravenös injektion används glukos 5 och 10% lösningar i en dos av 10-50 ml. För att undvika hyperglykemi, överstiga inte den rekommenderade dosen.
Vid diabetes bör användningen av glukos utföras under regelbunden kontroll av koncentrationen i urin och blod. För att späda och transportera droger som används parenteralt är den rekommenderade dosen av glukos 50-250 ml per dos. Dos och administrationshastigheten av lösningen beror på egenskaperna hos läkemedlet upplöst i glukos.
Glukostablett tas oralt, 1-2 tabletter per dag.
Biverkningar
Användningen av glukos 5% i stora doser kan orsaka överhydrering (överskott av vätska i kroppen), åtföljd av en överträdelse av vatten-saltbalansen.
Med införandet av en hypertonisk lösning, om läkemedlet kommer under huden, inträffar nekros av den subkutana vävnaden, med mycket snabb administrering är flebit (inflammation i venerna) och blodproppar (blodproppar) möjliga.
Särskilda instruktioner
Med introduktionen är det möjligt att snabbt och långsiktigt använda glukos:
- hyperosmolaritet;
- hyperglykemi;
- Osmotisk diurese (som ett resultat av hyperglykemi);
- Giperglyukozuriya;
- Hypervolemi.
Om överdoseringssymptom uppstår rekommenderas det att vidta åtgärder för eliminering och stödjande behandling, inklusive vid användning av diuretika.
Tecken på överdosering orsakad av ytterligare läkemedel, utspädd i 5% glukoslösning, bestäms primärt av egenskaperna hos dessa läkemedel. Vid överdosering rekommenderas att man lämnar administrationen av lösningen och utför symptomatisk och stödjande behandling.
Fall av läkemedelsinteraktion av glukos med andra droger beskrivs inte.
Under graviditet och amning är glukos tillåtet för användning.
För att bättre assimilera glukos förskrivs patienter samtidigt insulininsulin med en hastighet av 1 U per 4-5 g glukos.
Det rekommenderas inte att administrera glukos direkt efter blodtransfusioner i samma system, eftersom det finns möjlighet till trombos och hemolys.
Glukoslösningen är lämplig för användning endast under förutsättning av öppenhet, förpackningsintegritet och frånvaron av synliga föroreningar. Du ska använda lösningen omedelbart efter att flaskan har placerats i infusionssystemet.
Det är förbjudet att använda glukoslösning i seriekopplade behållare, eftersom detta kan leda till utvecklingen av luftemboli på grund av att luften kvarstår i det första paketet.
Lägg till andra droger i lösningen före eller under infusionen genom injektion i ett särskilt angivet område av behållaren. När läkemedlet tillsätts bör man kontrollera isotoniteten hos den resulterande lösningen. Lösningen som härrör från blandning bör appliceras omedelbart efter beredningen.
Behållaren ska kasseras omedelbart efter användning av lösningen, oavsett om läkemedlet är kvar i det eller ej.
analoger
Strukturala analoger av glukos är följande läkemedel:
- Glyukosteril;
- Glukos-E;
- Glukosbrun;
- Glukos bufus;
- dextros;
- Glukos Eskom;
- Dextrosflaskan;
- Peritonealanalyslösning med glukos och lågt kalcium.
Villkor för lagring
Enligt instruktionerna bör glukos i någon doseringsform lagras vid en kall temperatur, oåtkomligt för barn. Dosens hållbarhet beror på tillverkaren och varierar mellan 1,5 och 3 år.
Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.
Glukosampuller 40% 10 ml, 10 st.
Tillverkare: Slavic apotek / Ryssland
Instruktioner för användning
Injektionsvätska, lösning
1 liter lösning innehåller:
Aktiv beståndsdel: Ej vattenhaltig glukos 40g
Glukos har plasmasubstitut, hydrerande, stimulerande energimetabolism.
Hypoglykemi, brist på kolhydratnäring, toxiskinfektion, förgiftning med leversjukdomar (hepatit, degeneration och atrofi i levern, inklusive leverfel), hemorragisk diatese; uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period); intoxikation; kollaps, chock.
Som en komponent i olika blodsubstituerande och anti-chockvätskor; för beredning av läkemedelslösningar för på / i introduktionen.
Hyperglykemi, diabetes mellitus, överhydrering, postoperativa störningar av glukosutnyttjande; hyperosmolär koma, hyperlactacidemi.
Med försiktighet - svår hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, hyponatremi.
Dosering och administrering
Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen av glukos som injiceras inte överskrida 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag (med minskad ämnesintensitet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g) medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.
Barn för parenteral näring tillsammans med fetter och aminosyror administreras 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och därefter upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdos med införande av 5 och 10% lösningar är det nödvändigt att ta hänsyn till den tillåtna mängden injicerad vätska: För barn med en vikt av 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en vikt av 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag
Feber, hypervolemi, infektionstillväxt och tromboflebit vid platsen för glukosinjektion, extravasation.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 2-8 ° C.
Glukos 10 ml (40%) dextros
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Injektionsvätska, lösning 40%, 10 ml och 20 ml
struktur
1 ml lösning innehåller
Aktiva ämnen: glukosmonohydrat, 0,4 g, beräknat som vattenfri glukos
hjälpämnen: 0,1 M saltsyra, natriumklorid, vatten för injektion
beskrivning
Klar, färglös eller något gulaktig vätska
Farmakoterapeutisk grupp
Plasmasubstitut och perfusionslösningar. Andra bevattningslösningar. Dextros.
ATH-kod B05C X01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Efter intravenös administrering kommer glukos in i organen och vävnaderna genom blodomloppet, där det ingår i de metaboliska processerna. Glukosreserver deponeras i cellerna i många vävnader i form av glykogen. När man går in i glykolysprocessen metaboliseras glukos till pyruvat eller laktat. Under aeroba förhållanden metaboliseras pyruvat helt till koldioxid och vatten med bildandet av energi i form av ATP. Slutprodukterna med fullständig glukosoxidation utsöndras av lungorna och njurarna.
farmakodynamik
Glukos ger substratenergipåfyllning. Med införandet av hypertona lösningar i venen ökar intravaskulärt osmotiskt tryck, vätskeflödet från vävnaderna till blodet ökar, metabolism ökar, leverns antitoxiska funktion förbättras, hjärtklemmens kontraktile aktivitet ökar och diuresen ökar. Med införandet av hypertonisk glukoslösning förbättras redoxprocessen, glykogenavsättning i levern aktiveras.
Indikationer för användning
hypoglykemi (lägre blodsocker)
Dosering och administrering
Glukoslösning 40% administreras intravenöst mycket långsamt (en gång), vuxna - 20-40-50 ml per injektion. Om nödvändigt administreras dropp med en hastighet av upp till 30 droppar / min. Dosen för vuxna med intravenös dropp är upp till 300 ml per dag (6,0 g glukos per 1 kg kroppsvikt).
Biverkningar
smärta vid injektionsstället, ånirritation, flebit, venös trombos
hyperglykemi, hypokalemi, hypofosfat, hypomagnesemi, glukosuri, acidos
allergiska reaktioner (feber, hudutslag, angioödem, chock)
Kontra
överkänslighet mot läkemedlet
intrakraniell och subaraknoid blödning i ryggmärgen, med undantag för tillstånd som är förknippade med hypoglykemi
allvarlig dehydrering, inklusive deli deli
diabetes och andra tillstånd tillsammans med hyperglykemi
glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom
svullnad i hjärnan och lungödem
akut vänster ventrikelfel
Droginteraktioner
Glukoslösning 40% ska inte ges i samma spruta med hexametylentetramin eftersom glukos är ett starkt oxidationsmedel. Det rekommenderas inte att blanda i samma spruta med alkaliska lösningar: med allmänbedövning och hypnotik, eftersom deras aktivitet minskar med lösningar av alkaloider; inaktiverar streptomycin, minskar effektiviteten av nystatin.
Under påverkan av tiaziddiuretika och furosemid minskar glukostoleransen. Insulin främjar glukospenetration i perifera vävnader, stimulerar bildandet av glykogen, syntesen av proteiner och fettsyror. Glukoslösning minskar den toxiska effekten av pyrazinamid i levern. Införandet av en stor volym glukoslösning bidrar till utvecklingen av hypokalemi, vilket ökar toxiciteten hos samtidiga digitala preparat.
Särskilda instruktioner
Läkemedlet bör användas under kontroll av blodsocker och elektrolytnivåer.
Drogen administreras inte samtidigt med blodprodukter.
rekommenderas inte glukoslösning vid akut svår kraniocerebralt trauma, akut stroke, eftersom läkemedlet kan öka skada på hjärnstrukturer och förvärra sjukdomen (utom hypoglykemi korrigering).
Vid hypokalemi måste administrering av glukoslösning kombineras samtidigt med korrigering av kaliumbrist (på grund av risken för ökad hypokalemi).
För en bättre assimilation glukos normoglykemiska tillstånd administrerar läkemedel som skall kombineras med tillsättningen (s.c.) kortverkande insulin med en hastighet av 1 U glukos 4-5 g (torrsubstans).
Applicera inte lösningen subkutant och intramuskulärt.
Innehållet i ampullen kan endast användas för en patient, efter det att ett läckage av ampullen är trasigt, ska oanvänd lösning kasseras.
Vid njurfunktion krävs dekompenserat hjärtsvikt, hyponatremi, särskild vård, övervakning av centrala hemodynamiska parametrar.
Använd under graviditet eller amning
Glukosinfusioner av gravida kvinnor med normoglykemi kan leda till fetalt hyperglykemi och orsaka metabolisk acidos i den. Det sistnämnda är viktigt att överväga, särskilt när fetaltillstånd eller hypoxi redan beror på andra perinatala faktorer.
Användning i barnläkemedel
Läkemedlet används endast för barn som föreskrivet och under överinseende av en läkare.
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskineri
överdos
Symtom: hyperglykemi, glykosuri, ökat osmotiskt blodtryck (upp till utveckling av hyperglykemisk koma), hyperhydrering och elektrolytutjämning.
Behandling: läkemedlet avbryts och insulin är ordinerat med en hastighet av 1 U för varje 0,45-0,9 mmol blodglukos tills blodglukosnivån når 9 mmol / l. Blodsocker bör minskas gradvis. Samtidigt med utnämningen av insulinutgiftens infusion av balanserade saltlösningar.
Vid behov föreskriva symptomatisk behandling.
Frigör formulär och förpackning
På 10 ml eller 20 ml i ampuller glas med en ring av en paus eller en brytpunkt. 5 eller 10 ampuller tillsammans med anvisningar för medicinsk användning i de statliga och ryska språken sätts i ett förpackning med wellpappersband.
Eller 5 ampuller sätts i en blisterförpackning gjord av en polymerfilm. För 1 eller 2 blisterförpackningar med ampuller tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken läggs i ett pappersförpackning.
Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
Offentligt aktiebolag "Farmak"
Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.
Registreringscertifikatinnehavare
Offentligt aktiebolag Pharmacak, Ukraina
Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan
Republiken Kazakstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5
Glukos (glukos)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
Sammansättning och frisättningsform
i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.
i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.
Farmakologisk aktivitet
Indikationer läkemedelsglukos
Hypertensiv dehydrering parenteral näring Studie av njurfunktion hos dehydrerade patienter (10% lösning).
Kontra
Dosering och administrering
In / i, dropp. En 5% lösning injiceras med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 droppar / min; 400 ml / h); Den maximala dagliga dosen är 2000 ml; 10% - upp till 3 ml / min (60 droppar / min), den maximala dagliga dosen är 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% lösningar.
Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen glukos som administreras inte överstiga 4-6 g / kg, dvs. ca 250-450 g / dag (med minskad metabolisk hastighet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g) medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.
För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, får barn 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och senare upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdos med införande av 5 och 10% lösningar bör hänsyn tas till tillåtna volym injicerad vätska. För barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag
Injiceringshastighet: I det normala metabolismen är den maximala injektionshastigheten för vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med minskad ämnesintensitet reduceras administrationshastigheten till 0.125-0.25 g / kg / h). Hos barn, högst 0,5 g / kg / h, vilket är ca 10 ml / min eller 200 droppar / min för en 5% lösning (20 droppar = 1 ml).
För en mer fullständig assimilering av glukos, administrerad i stora doser, ordineras insulin samtidigt som det är 1 U insulin per 4-5 g glukos. Patienter med diabetes med införandet av läkemedlet måste kontrolleras glukos i blod och urin.
Säkerhetsföreskrifter
Rekommenderas inte för användning med blod, hakad ACD-lösning. Var försiktig när du använder en stor mängd elektrolyter.
Förvaringsbetingelser för läkemedlet Glukos
Förvaras oåtkomligt för barn.
Utgångsdatum för läkemedlet Glukos
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Glukoslösning 40%
Glukoslösning 40%
Handelsnamn för läkemedlet: GLUCOSE LÖSNING FÖR INFUSION 40% (Glucosa lösning pro infusion 40%).
Läkemedlet i form av en lösning för injektion och infusion.
GLUCOSE LÖSNING FÖR INFUSION 40% som aktiv substans i 1 ml innehåller 400 mg kristallin medicinsk glukos eller kristallin hydratglukos, samt hjälpkomponenter: natriumklorid - 0,26 mg saltsyra och vatten för injektion upp till 1 ml.
GLUKOS LÖSNING FÖR INFUSION 40% lösning för injektioner och infusioner är en klar, färglös eller något gulaktig steril vätska.
Läkemedlet framställs i form av en steril lösning, förpackad i polymerbehållare av 500 ml och 1000 ml. Varje behållare är märkt eller klistrad med en självhäftande etikett.
GLUCOSE LÖSNING FÖR INFUSION 40% refererar
till gruppen av kolhydrater livsmedel. GLUCOSE LÖSNING FÖR INFUSION 40% avser hypertona glukoslösningar för injektioner.
Hypertona glukoslösningar ökar blodets osmotiska tryck, förbättrar de metaboliska processerna, den antitoxiska funktionen i levern och hjärtat, utvidgar blodkärlen, ökar diuret. Glukos stimulerar syntesen av hormoner och enzymer, ökar kroppens försvar.
Efter administrering absorberas läkemedlet snabbt från injektionsstället och fördelas i djurens organ och vävnader.
GLUCOSE LÖSNING FÖR INFUSION 40% används av djur för stora förluster av kroppsvätskor (blödningar, toxisk dyspepsi), chock, berusning, metrit, vaginit och även för utspädning av olika droger. I idisslare är det föreskrivet för gastrointestinala sjukdomar med fenomenet förgiftning, hypotension, förmåga hos magen, samt för acetonemi, postpartumhemoglobinuri, ketonuri och toxemi. Glukoslösning föreskrivs för svaga och utarmade djur som energi- och dietmedel.
GLUKOSLÖSNING FÖR INFUSION 40% administrerad intravenöst.
Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen administreras läkemedlet till djur 1-2 gånger om dagen i följande doser (ml per djur):
GLUKOSLÖSNING FÖR INFUSION 40% (intravenös)
Glukos 40 i ampuller
Registreringsnummer i Republiken Tadzjikistan RT-serien LS-nummer 003920
INN: Dextros
Doseringsform: injektion
Ingredienser: Varje ampull innehåller: glukos 4g, vatten för injektion upp till 10 ml
Beskrivning: Färglös eller något gulaktig, klar lösning
ATC-kod: B05B A03
Farmakologiska åtgärder: Plasmasubstitut, hydrerande, metaboliskt, avgiftningsmedel.
Farmakokinetik: Efter intravenös administrering tränger glukosen lätt igenom histohematogena barriärer i alla organ och vävnader, där det fosforyleras, omvandlas till glukos-8-fosfat, vilket är aktivt involverat i olika metaboliska grupper i kroppen. Transport till cellen regleras av insulin. Kroppen genomgår biotransformation längs hexosfosfatvägen - huvudvägen för energimetabolism med bildandet av hög energi föreningar (ATP) och pentosfosfatvägen - huvudvägen för plastmetabolism med bildandet av nukleotider, aminosyror, glycerol. Glukosbutiker i cellerna i vävnader i form av glykogen.
Farmakodynamik: Replenishes energiförbrukning (lätt smältbart värdefullt näringsmaterial som ökar kroppens energireserver och förbättrar sina funktioner). Med införandet av hypertoniska lösningar i venen stiger blodets osmotiska tryck, vätskeflödet från vävnaderna till blodet ökar, metaboliska processer ökar, den antitoxiska funktionen av levern förbättras, hjärtklemmens kontraktile aktivitet ökar, kärlens utvidgning, diuresen ökar.
Indikationer för användning: Hypoglykemi, insufficiens av kolhydratnäring, toxiskinfektion, berusning med leversjukdomar (hepatit, degeneration och atrofi i levern, inklusive leverinsufficiens), hemorragisk diatese; uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period); intoxikation; kollaps, chock. Som en komponent i olika blodsubstituerande och anti-chockvätskor; för beredning av läkemedelslösningar för på / i introduktionen.
Kontraindikationer: Hyperglykemi, diabetes mellitus, överhydrering, postoperativa störningar av glukosutnyttjande; hyperosmolär koma, hyperlactacidemi.
Med försiktighet - svår hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, hyponatremi.
Graviditet och amning: Användning av läkemedlet för gravida kvinnor med normoglykemi kan leda till fetalt hyperglykemi, metabolisk acidos. Det sistnämnda är viktigt att överväga, särskilt när fetaltillstånd eller hypoxi redan beror på andra perinatala faktorer.
Dosering och administrering: Läkemedlet administreras intravenöst i en ström, dropp. Doseringen beror på ålder, kroppsvikt och tillstånd hos patienten. En 40% lösning administreras med en hastighet upp till 30 droppar / min (1,5 ml / kg / h), den maximala dagsdosen för vuxna är 250 ml. Vid utspädning till 10% lösning är den maximala infusionshastigheten upp till 60 droppar / min, volymen är 500 ml / dag. Vid en utspädning på upp till 5% lösning är den maximala infusionshastigheten upp till 150 droppar / min, injektionsvolymen är upp till 2 l / dag.
Biverkningar: Hyperglykemi, feber, hypervolemi, akut vänster ventrikulär misslyckande. På injektionsstället - utveckling av infektion, tromboflebit.
Förvaringsförhållanden: Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn!
Försäljningsvillkor för apotek: recept.
Tillverkare: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), Kina, Hebei-provinsen, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue
Glukos ampull
Fullständigt namn: Glukosampull 40% 10ml №10
SKU: WU4667
Pris: 28
Beskrivning:
vittnesbörd
Hypoglykemi, brist på kolhydratnäring, toxiskinfektion, förgiftning med leversjukdomar (hepatit, degeneration och atrofi i levern, inklusive leverfel), hemorragisk diatese; uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period); intoxikation; kollaps, chock. Som en komponent i olika blodsubstituerande och anti-chockvätskor; för beredning av läkemedelslösningar för på / i introduktionen.
Farmakologisk aktivitet
På grund av sitt deltagande i olika metaboliska processer har dextros en mångsidig effekt på kroppen: det stärker redoxprocesserna i kroppen, förbättrar leverens antitoxiska funktion. Infusion av dextroslösningar kompenserar delvis vattenbrist. Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. 5% dextroslösning har en avgiftning, metabolisk effekt, är en källa till värdefullt lättfördelbart näringsämne. Med ämnesomsättningen av dextros i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet. Hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, förbättrar ämnesomsättningen. öka myokardiell kontraktilitet förbättra den antitoxiska funktionen i levern, dilatera blodkärlen, öka diuresen. Den teoretiska osmolariteten hos 10% dextros är 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.
farmakokinetik
Doseringsregimen
I / i dropp injiceras 5% lösning med en maxhastighet på upp till 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); Det maximala dagliga intaget för vuxna är 2000 ml. 10% lösning - upp till 60 droppar / min (3 ml / min); Det maximala dagliga intaget för vuxna är 1000 ml. 20% lösning - upp till 30-40 droppar / min 1,5-2 ml / min; Det maximala dagliga intaget för vuxna är 500 ml. 40% lösning - upp till 30 droppar / min (1,5 ml / min); Det maximala dagliga intaget för vuxna är 250 ml. I / i jet - 10-50 ml 5% och 10% lösningar. Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen av injicerad dextros inte överstiga 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag (med en minskning av ämnesomsättningshastighet minskas till en daglig dos av 200-300 g), volymen av vätska som injiceras - 30-40 ml / kg / dag. Barn för parenteral näring tillsammans med fetter och aminosyror administreras 6 g dextros / kg / dag på den första dagen och därefter upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av administrerade dosen glukos vid 5% och 10% dextroslösning måste ta hänsyn till den tillåtna mängden av vätska som injiceras: för barn som väger 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, för barn som väger 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / dag. insprutningshastighet: under normalt metaboliskt tillstånd av den maximala hastigheten för införande av dextros vuxna - 0,25-0,5 g / kg / h (med en minskning av ämnesomsättningshastighet reduceras till hastighets införande av 0,125-0,25 g / kg / h). Hos barn bör graden av dextros inte överstiga 0,5 g / kg / h; som är för en 5% lösning - ca 10 ml / min - 200 droppar / min (20 droppar = 1 ml). För en mer fullständig digerering av dextros administreras i höga doser, tillsammans med sin föreskrivna insulin hastigheten av 1 enhet insulin till 5,4 g dextros. Patienter med diabetes dextros administreras under kontroll av dess innehåll i blod och urin.
Biverkningar
Hyperglykemi, feber, hypervolemi, akut vänster ventrikulär misslyckande. På injektionsstället - utveckling av infektion, tromboflebit.
Kontra
Hyperglykemi, diabetes mellitus, hyperlactacidemi, överhydrering, postoperativa störningar av glukosutnyttjande; cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna; hjärnödem, lungödem, akut ventrikelfel, hyperosmolär koma. Med försiktighet - dekompenserat hjärtsvikt, kroniskt njursvikt (oligoanuri), hyponatremi.
Särskilda instruktioner
För en mer fullständig och snabb absorption av dextros kan du ange p / till 4-5 U insulin, med en hastighet av 1 U insulin till 4-5 g dextros. I kombination med andra läkemedel måste kompatibiliteten övervakas visuellt (osynlig kemisk eller terapeutisk inkompatibilitet är möjlig).
Villkor för lagring
För att lagra vid temperaturen från 15і 25С. Hållbarhet 3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
Semester med doktors recept. Det får endast användas i medicinska institutioner.
* För exakt information om tillgången på produkter, vänligen kontakta
via telefonnummer som anges på sidan Kontakter
GLUCOSE (GLUCOSE)
Registreringsinnehavare:
Doseringsform
Släpp form, förpackning och sammansättning av dextros
5 ml - ampuller (10) - förpackningspapp.
Farmakologisk aktivitet
Medel för rehydrering och avgiftning.
Isotonisk dextroslösning (5%) används för att fylla kroppen med vätska. Dessutom är det en källa till värdefull näringsämne som lätt kan smälta. Med metabolismen av glukos i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet.
Med inledningen av hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, flödet av vätska från vävnaderna till blodet ökar, metaboliska processer ökar, leverens antitoxiska funktion förbättras, hjärtklemmens kontraktile aktivitet ökar, kärlens expansion och diures.
glukos
Produktnamn:
Glukos (glukos)
Farmakologisk aktivitet
Källan till en lätt smältbar värdefull näring som ökar kroppens energireserver och förbättrar dess funktioner.
Indikationer för användning
Hypoglykemi (lågt blodsocker), infektionssjukdomar, hjärtdekompensation (en kraftig minskning av pumpfunktionen hos hjärtat), leversjukdomar, lungödem, hemorragisk diates (kraftig blödning), chock, kollaps (plötslig minskning i blodtryck) et al., Och även för utspädning av hjärtglykosider och ett antal andra droger och fyllning av kroppen med vätska.
Användningsmetod
Inne på 0,5-1 g vid mottagning: subkutant till 300-500 ml isotonisk lösning; intravenöst (dropp) och i enemas upp till 2 liter isotonisk lösning, per dag, intravenöst upp till 20-50 ml 40% perse-lösning (i ren form) med 1% lösning av askorbinsyra; vid förgiftning med hydrocyansyra med en 1% lösning av metylenblå.
Isoton glukoslösning (5%) införs droppvis intravenöst, subkutant eller rektalt (rektum) för att öka vätskevolymen i kroppen under uttorkning (dehydrering), hemorragi, chock från 300-500 till 1000-2000 ml per dag. Hyperton glukoslösning (40%) injiceras mycket långsamt (en gång) vid 20-50 ml under hypoglykemi, allvarliga infektionssjukdomar som involverar berusning (matförgiftning mikroorganismer), förgiftning genom olika läkemedel och gifter, lever, hjärta, lunga ödem fenomen och hjärnan, för att bronkiektasi (sina gränser expansionspartierna bronkerna) minska mängden slem, för att öka diuresen (urin) och såsom ett lösningsmedel för vissa läkemedel.
För en bättre assimilering av glukos är insulin förskrivet samtidigt med en hastighet av 1 U per 3-4 g torr glukos, tiamin, askorbinsyra.
Biverkningar
När den administreras till en isoton glukoslösning hyperhydrering kan utvecklas i stora mängder (överdriven vätska i kroppen) med försämrad-saltbalans, med införandet av en hypertonisk lösning i händelse av kontakt med huden - nekros (kallbrand) subkutana vävnaden i händelse av mycket snabb introduktion - flebit (veninflammation ) blodproppar (blodproppsbildning).
Kontra
Släpp formulär
pulver; tabletter av 0,5 g i ett förpackning med 20 stycken; 5% injektionsvätska, lösning, i injektionsflaskor på 400 ml; i ett förpackning med 10 delar av en ampull med 40% lösning av 10 ml och 20 ml; 25% lösning av 20 ml; 25% lösning med 1% lösning av metylenblått, 20 ml; 50 ml ampuller i förpackning med 5 stycken.