Glukos 200 ml (10%) dextros

• Skäl

250 ml - behållare (32) från en flerskiktspolymerfilm baserad på polypropylen-kartonger.
500 ml - behållare (20) från en flerskiktspolymerfilm baserad på polypropen-kartonger.

Deltar i olika metaboliska processer i kroppen. Infusion av dextroslösningar delvis kompenserar för vattenbrist. Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. 5% dextroslösning är isotonisk mot blodplasma.

Absorberas fullständigt av kroppen, njurarna utsöndras inte (urinets utseende är ett patologiskt tecken).

- Brist på kolhydratmat

- snabb påfyllning av vätskevolym;

- vid cellulär, extracellulär och allmän dehydrering

- som en del av blodsubstituerande och anti-chockvätskor

- för beredning av läkemedel för på / i introduktionen.

postoperativa dextrosavfallstörningar

- cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna

- svullnad i hjärnan

- akut vänster ventrikulär misslyckande

Med försiktighet: dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, kroniskt njursvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, droppa. Dosen av den administrerade lösningen beror på ålder, kroppsvikt och kliniskt tillstånd hos patienten. In / i struino 10-50 ml. För IV dropp är den rekommenderade dosen för vuxna från 500 till 3000 ml / dag. Den rekommenderade dosen för barn som väger från 0 till 10 kg är 100 ml / kg / dag; kroppsvikt från 10 till 20 kg - 1000 ml + 50 ml för varje kg över 10 kg / dag; kroppsvikt mer än 20 kg - 1500 ml + 20 ml för varje kg över 20 kg / dag. Administrationshastigheten är upp till 5 ml / kg kroppsvikt / h vilket motsvarar 0,25 g dextros / kg kroppsvikt / h. Denna hastighet motsvarar 1,7 droppar / kg kroppsvikt / min.

Med införandet av glukoslösningar är möjliga: feber, inflammation i vävnaderna på injektionsstället, trombos och / eller tromboflebit, som oftast är förknippad med ett brott mot injektionsmetoden.

Symtom: överdos utvecklar persistent hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolär koma, hyperhydrering, störning av vatten och elektrolytbalans, akut ventrikelfel.

Behandling: läkemedlet ska dras tillbaka, ange kortverkande insulin och symptomatisk behandling.

Dextroslösning kan inte användas tillsammans med blod, burkad natriumcitrat.

Infusioner av stora mängder dextros är farliga hos patienter med signifikant elektrolytförlust. Det är nödvändigt att övervaka elektrolytbalansen.

För att öka osmolariteten kan 5% dextroslösning kombineras med 0,9% natriumkloridlösning. Det är nödvändigt att kontrollera koncentrationen av glukos i blodet.

För en mer fullständig och snabb absorption av dextros kan du ange p / till 4-5 U kortverkande insulin, med en hastighet av 1 U kortverkande insulin för 4-5 g dextros.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Påverkar inte förmågan att köra fordon.

Glukos (glukos)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

i en flaska av 500 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer läkemedelsglukos

Hypertensiv dehydrering parenteral näring Studie av njurfunktion hos dehydrerade patienter (10% lösning).

Kontra

Dosering och administrering

In / i, dropp. En 5% lösning injiceras med en maximal hastighet av 7 ml / min (150 droppar / min; 400 ml / h); Den maximala dagliga dosen är 2000 ml; 10% - upp till 3 ml / min (60 droppar / min), den maximala dagliga dosen är 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% lösningar.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen glukos som administreras inte överstiga 4-6 g / kg, dvs. ca 250-450 g / dag (med minskad metabolisk hastighet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g) medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg / dag.

För parenteral näring, tillsammans med fetter och aminosyror, får barn 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och senare upp till 15 g / kg / dag. Vid beräkning av glukosdos med införande av 5 och 10% lösningar bör hänsyn tas till tillåtna volym injicerad vätska. För barn med en kroppsvikt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiceringshastighet: I det normala metabolismen är den maximala injektionshastigheten för vuxna 0,25-0,5 g / kg / h (med minskad ämnesintensitet reduceras administrationshastigheten till 0.125-0.25 g / kg / h). Hos barn, högst 0,5 g / kg / h, vilket är ca 10 ml / min eller 200 droppar / min för en 5% lösning (20 droppar = 1 ml).

För en mer fullständig assimilering av glukos, administrerad i stora doser, ordineras insulin samtidigt som det är 1 U insulin per 4-5 g glukos. Patienter med diabetes med införandet av läkemedlet måste kontrolleras glukos i blod och urin.

Säkerhetsföreskrifter

Rekommenderas inte för användning med blod, hakad ACD-lösning. Var försiktig när du använder en stor mängd elektrolyter.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Glukos

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Glukos

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

glukos

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Glukos - medel för kolhydratmat; har en avgiftning och hydrerande effekt.

Släpp form och sammansättning

• lösning för infusioner 5%: färglös transparent vätska [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbehållare, 50 eller 60 stk vardera. (100 ml), 30 eller 36 st. (250 ml), 20 eller 24 st. (500 ml), 10 eller 12 st. (1000 ml) i separata skyddspåse som är förpackade i kartonger tillsammans med motsvarande antal bruksanvisningar]
• 10% infusionsvätska: färglös transparent vätska (500 ml i plastbehållare, 20 eller 24 stycken i separata skyddspåse, som är förpackade i kartonger tillsammans med motsvarande antal bruksanvisningar).

Aktiv ingrediens: dextrosmonohydrat - 5,5 g (vilket motsvarar 5 g vattenfri dextros) eller 11 g (vilket motsvarar 10 g vattenfri dextros).

Hjälpämne: vatten för injektion - upp till 100 ml.

Indikationer för användning

• som en källa till kolhydrater;
• som en del av anti-chock och blodbytesvätskor (för chock, kollaps);
• som en baslösning för upplösning och utspädning av medicinska ämnen;
• med måttlig hypoglykemi (för profylaktiska ändamål och för behandling);
• under uttorkning (på grund av diarré / kräkningar, liksom i postoperativ period).

Kontra

• hyperlaktatemi;
• hyperglykemi;
• överkänslighet mot den aktiva substansen
• dextrosintolerans
• hyperosmolär koma;
• allergisk mot livsmedel som innehåller majs.

Dessutom för 5% glukoslösning: okompenserad diabetes mellitus.

Dessutom för 10% glukoslösning:

• dekompenserad diabetes och diabetes insipidus;
• extracellulär hyperhydrering eller hypervolemi och hemodilution;
• svårt nedsatt njurfunktion (med anuri eller oliguri)
• dekompenserat hjärtsvikt;
• levercirros med ascites, generaliserat ödem (inklusive lung- och hjärnödem).

Infusion av dextros 5% och 10% är kontraindicerad under dagen efter en huvudskada. Det är också nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationer för tillsats till lösningen av dextrosdroger.

Kan användas under graviditet och amning enligt indikationer.

Dosering och administrering

Glukos administreras intravenöst. Koncentrationen och dosen av läkemedlet bestäms beroende på ålder, tillstånd och vikt hos patienten. Koncentrationen av dextros i blodet bör noggrant övervakas.

Typiskt injiceras läkemedlet i den centrala eller perifera venen, givet osmolariteten hos den injicerade lösningen. Införandet av hyperosmolära lösningar kan orsaka irritation av vener och flebit. Om det är möjligt, när alla parenterala lösningar används, rekommenderas det att använda filter i lösningen för tillförsel av infusionssystem.

Rekommenderad användning för vuxna:

• som en källa till kolhydrater och med isotop extracellulär dehydrering: med en kroppsvikt på ca 70 kg - från 500 till 3000 ml per dag;
• för utspädning av injicerade parenterala preparat (som baslösning): från 50 till 250 ml per dos injicerad läkemedel.

Rekommenderad användning för barn (inklusive nyfödda):

• som en kolhydratkälla och en isotopisk extracellulär dehydrering: kroppsvikt från 0 till 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en kroppsvikt av 10 till 20 kg - 1000 ml + 50 ml för varje kg över 10 kg per dag, med kroppsvikt från 20 kg till 1500 ml + 20 ml per kg över 20 kg per dag;
• för utspädning av injicerade parenterala preparat (som en baslösning): från 50 till 100 ml per dos injicerad läkemedel.

Dessutom används en 10% glukoslösning för att behandla och förebygga måttlig hypoglykemi och vid rehydrering vid vätsketab.

Den maximala dagliga dosen är individuellt bestäms beroende på ålder och allmänna kroppsmassa och är i intervallet av 5 mg / kg / minut (för vuxna) till 10-18 mg / kg / minut (för barn, inklusive spädbarn).

Inlösningshastigheten för lösningen väljs beroende på patientens kliniska tillstånd. För att undvika hyperglykemi bör tröskelvärdet för dextrosutnyttjande i kroppen inte överskridas. Därför bör maximal dosering av läkemedelsbehandling vid vuxna patienter inte överstiga 5 mg / kg / minut.

Rekommenderad initial administrationshastighet för barn beroende på ålder:

• för tidiga och heltidsfödda - 10-18 mg / kg / min;
• från 1 till 23 månader - 9-18 mg / kg / min;
• från 2 till 11 år gammal - 7-14 mg / kg / min;
• från 12 till 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Biverkningar

Baserat på tillgängliga data kan incidensen av biverkningar inte bestämmas.

• immunförsvar: överkänslighet *, anafylaktiska reaktioner *;
• Metabolism och nutrition: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, uttorkning, hyperglykemi, hypofosfatemi, elektrolytobalans, hemodilution;
• hud och hypoderm: utslag, ökad svettning;
• kärl: flebit, venös trombos
• njurar och urinväg: polyuri;
• patologiskt tillstånd av injektionsstället och allmänna störningar: en infektion vid injektionsstället, frossa *, flebit, feber *, lokal smärta, irritation vid injektionsstället, extravasation vid injektionsstället, feber, darrningar, feberreaktioner, tromboflebit;
• laboratorie- och instrumentdata: glykosuri.

* Dessa biverkningar är möjliga hos patienter som är allergiska mot majs. Kan också uppstå som andra typer av symtom, såsom cyanos, hypotoni, bronkospasm, angioödem, klåda.

Särskilda instruktioner

Fall av infusionsreaktioner, inklusive anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner, överkänslighetsreaktioner med användning av dextroslösningar har registrerats. Om symtom eller tecken på överkänslighet utvecklas, ska infusionen stoppas omedelbart. Beroende på kliniska indikatorer bör lämpliga terapeutiska åtgärder vidtas.

Glukos kan inte användas om patienten är allergisk mot majs och majsprodukter.

Beroende på det kliniska tillståndet hos patienten, hans ämnesomsättning (tröskelutnyttjande dextros), volymen och infusionshastighet intravenös dextros kan leda till elektrolytstörningar (nämligen hypomagnesemi, hypokalemi, hypofosfatemi, hyponatremi, överhydratisering / hypervolemi och exempelvis, kronisk stater i inklusive lungödem och hyperemi), hyposmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering och osmotisk diurese.

Hyposmotisk hyponatremi kan orsaka huvudvärk, illamående, kramper, letargi, koma, hjärnans svullnad och dödsfall.

Om symptom på hyponatremia encefalopati uttrycks krävs akutvård.

En ökad risk för hyposmotisk hyponatremi observeras hos barn, kvinnor, äldre, patienter efter operation och personer med psykisk polydipsi.

Risken för encefalopati som komplikationer hypnotonic hyponatremi är större hos barn och ungdomar under 16 år, premenopausala kvinnor, patienter med sjukdom i centrala nervsystemet och patienter med hypoxemi.

Periodiska laboratorieundersökningar är nödvändiga för att övervaka förändringar i vätskebalans, syra-basbalans och elektrolytkoncentration under långvarig parenteral behandling och vid behov utvärdera dosen eller tillståndet hos patienten.

Glukos tilldelas med försiktighet till patienter med en ökad risk för vätske- och elektrolytobalans, fördjupning med ökande belastning fritt vatten, hyperglykemi, behovet av insulin.

Kliniska indikatorer på patientens tillstånd utgör grunden för förebyggande och korrigerande åtgärder.

Under noggrann övervakning utförs en stor volyminfusion hos patienter med lung-, hjärt- eller njurinsufficiens och överhydrering.

Om du använder en stor dos dextros eller långvarig användning, måste du kontrollera kaliumkoncentrationen i blodplasman och om nödvändigt förskriva kaliumpreparat för att undvika hypokalemi.

För förebyggande av hyperglykemi och hyperosmolär syndrom orsakade snabb administrering av dextroslösningar, är det nödvändigt att styra infusionshastigheten (det måste vara under tröskelvärdet för utnyttjande av dextros i patientens kropp). Vid förhöjda koncentrationer av dextros i blodet bör infusionshastigheten minskas eller insulinadministrationen ska ordineras.

Försiktighetsåtgärder intravenösa lösningar av glukos genomförs i patienter med svår undernäring, allvarlig traumatisk hjärnskada (införande av glukoslösningen är kontraindicerad under de första timmarna efter traumat av huvudet), tiaminbrist (inklusive patienter med kronisk alkoholism patienter), reducerad bärbarhet dextros (k exempel, vid tillstånd såsom diabetes, sepsis, chock, och trauma, njursvikt), vatten och elektrolyt obalans, akut ischemisk stroke, och det nyfödda barnet.

Hos patienter med svår uttömning kan återupptagandet av näring leda till utveckling av återupplivande syndrom, vilket kännetecknas av en ökning av den intracellulära koncentrationen av magnesium, kalium och fosfor på grund av ökade anabola processer. Vätskeretention och tiaminbrist är också möjlig. För att undvika utvecklingen av dessa komplikationer är det nödvändigt att genomföra noggrann och regelbunden övervakning och öka intaget av näringsämnen gradvis och undvika överdriven näring.

I barninfusionshastighet och volym bestäms av den behandlande läkaren med erfarenhet av intravenös infusion terapi hos barn, och är beroende av kroppsvikt, ålder, metabolism och kliniska tillståndet hos barnet, samt samtidig behandling.

I nyfödda, särskilt i prematura eller låg födelsevikt, hög risk för hypoglykemi och hyperglykemi, så de behöver mer noggrann övervakning av koncentrationen av dextros i blodet. Hypoglykemi kan orsaka långvarig konvulsioner hos nyfödda, koma och hjärnskador. Hyperglykemi är förknippad med fördröjd svamp- och bakteriella infektionssjukdomar, nekrotiserande enterokolit, intraventrikulär blödning, retinopati vid prematuritet, bronkopulmonell dysplasi, en ökning i längd av sjukhusvistelse, död. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt övervakningsenheter för intravenös infusion och annan utrustning för administrering av läkemedel för att undvika en potentiellt dödlig överdos hos nyfödda.

Barn, både nyfödda och äldre, har ökad risk att utveckla hyponatremia encefalopati och hypoosmotisk hyponatremi. Vid användning av glukoslösningar behöver de kontinuerligt noggrann övervakning av koncentrationen av elektrolyter i blodplasman. Snabbkorrigering av hypoosmotisk hyponatremi på grund av risken för allvarliga neurologiska komplikationer är potentiellt farlig.

Vid användning av dextroslösning hos äldre patienter bör man ta hänsyn till deras kardiologiska sjukdomar, lever- och njursjukdomar samt beteende av samtidig behandling.

Glukoslösningar är kontraindicerade för administrering före, samtidigt eller efter blodtransfusion via samma infusionsutrustning, eftersom pseudoagglutination och hemolys kan uppträda.

Data om läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer gör det inte.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av katekolaminer och steroider minskar absorptionen av glukos.

Inverkan på vattenelektrolytbalansen av dextroslösningar och utseendet av den glykemiska effekten i kombination med läkemedel som påverkar vattenelektrolytbalansen och har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukos är: lösningar - glukosteril, glukos bufus, glukos-escom.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

• infusionsvätska 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
• infusionsvätska, lösning 10% - 2 år.

Apotek där du kan köpa GLUCOSE (Dextros), fl. 10% 200ml, jämföra priser och boka

GLUKOS
fl. 10% 200 ml

Dextros (dextros)

Andra bevattningslösningar

apotek

beskrivning

Handelsnamn: Glukos

Internationellt namn: Dextros

Doseringsformer: lösning för intravenös administrering, lösning för infusioner, tabletter

Farmakologisk aktivitet: Deltar i olika metaboliska processer i kroppen, stärker redoxprocesserna i kroppen, förbättrar leverens antitoxiska funktion. Infusion av dextroslösningar kompenserar delvis vattenbrist. Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. 5% dextroslösning har en avgiftning, metabolisk effekt, är en källa till värdefullt lättfördelbart näringsämne. Med ämnesomsättningen av dextros i vävnader frigörs en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala aktivitet. Hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, förbättrar ämnesomsättningen. öka myokardiell kontraktilitet förbättra den antitoxiska funktionen i levern, dilatera blodkärlen, öka diuresen. Den teoretiska osmolariteten hos 10% dextros är 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Indikationer: Hypoglykemi, insufficiens av kolhydratnäring, toxikinfektion, berusning med leversjukdomar (hepatit, degeneration och atrofi i levern, inklusive leverfel), hemorragisk diatese; uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period); intoxikation; kollaps, chock. Som en komponent i olika blodsubstituerande och anti-chockvätskor; för beredning av läkemedelslösningar för på / i introduktionen.

Kontraindikationer: Överkänslighet, hyperglykemi, hyperlactacidemi, överhydrering, postoperativa sjukdomar med glukosutnyttjande; cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna; hjärnödem, lungödem, akut vänster ventrikulär misslyckande, hyperosmolär coma.C varning. Dekompenserad CHF, CRF (oligo, anuri), hyponatremi, diabetes mellitus.

Interaktion: Vid kombination med andra läkemedel måste kompatibiliteten övervakas visuellt (osynlig farmaceutisk eller farmakodynamisk inkompatibilitet är möjlig).

glukos

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Glukos är ett läkemedel för parenteral näring, rehydrering (dehydrering) och avgiftning.

Släpp form och sammansättning

Glukos framställs i pulverform, i form av tabletter i förpackningar om 20 stycken, såväl som i form av en lösning av 5% för injektion i ampuller med 400 ml, 40% lösning i ampuller om 10 eller 20 ml.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är dextrosmonohydrat.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Glukos som lösning i följande fall:

• Isotonisk extracellulär dehydrering;
• Som en källa till kolhydrater;
• För odling och transport av läkemedel som används parenteralt.

Glukos tabletter föreskrivna för:

• hypoglykemi;
• Brist på kolhydratmat;
• Intoxications, inklusive de som uppstår från leversjukdom (hepatit, degeneration, atrofi);
• Giftiga infektioner;
• Stöt och kollaps
• Dehydrering (postoperativ period, kräkningar, diarré).

Kontra

Enligt anvisningarna är glukos förbjuden att använda när:

• hyperglykemi;
• Hyperosmolär koma;
• Dekompenserad diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukosimmunitet (med metabolisk stress).

Glukos är försedd med försiktighet när:

• hyponatremi;
• Kroniskt njursvikt (anuri, oliguri);
• Dekompenserat hjärtsvikt av kronisk natur.

Dosering och administrering

Glukoslösning 5% (isotonisk) injiceras dropp (in i en ven). Den maximala administrationshastigheten är 7,5 ml / min (150 droppar) eller 400 ml / h. Dosering för vuxna är 500-3000 ml per dag.

För nyfödda vars kroppsvikt inte överstiger 10 kg är den optimala dosen av glukos 100 ml per kg kroppsvikt per dag. Barn vars kroppsvikt är 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvikt per dag, mer än 20 kg - 170 ml per kg kroppsvikt per dag.

Maximal dos är 5-18 mg per kg kroppsvikt per minut, beroende på ålder och kroppsvikt.

Hypertonisk glukoslösning (40%) administreras dropp med en hastighet av upp till 60 droppar per minut (3 ml per minut). Maximal dos för vuxna är 1000 ml per dag.

För intravenös injektion används glukos 5 och 10% lösningar i en dos av 10-50 ml. För att undvika hyperglykemi, överstiga inte den rekommenderade dosen.

Vid diabetes bör användningen av glukos utföras under regelbunden kontroll av koncentrationen i urin och blod. För att späda och transportera droger som används parenteralt är den rekommenderade dosen av glukos 50-250 ml per dos. Dos och administrationshastigheten av lösningen beror på egenskaperna hos läkemedlet upplöst i glukos.

Glukostablett tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Biverkningar

Användningen av glukos 5% i stora doser kan orsaka överhydrering (överskott av vätska i kroppen), åtföljd av en överträdelse av vatten-saltbalansen.

Med införandet av en hypertonisk lösning, om läkemedlet kommer under huden, inträffar nekros av den subkutana vävnaden, med mycket snabb administrering är flebit (inflammation i venerna) och blodproppar (blodproppar) möjliga.

Särskilda instruktioner

Med introduktionen är det möjligt att snabbt och långsiktigt använda glukos:

• hyperosmolaritet;
• hyperglykemi;
• Osmotisk diurese (som ett resultat av hyperglykemi);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolemi.

Om överdoseringssymptom uppstår rekommenderas det att vidta åtgärder för eliminering och stödjande behandling, inklusive vid användning av diuretika.

Tecken på överdosering orsakad av ytterligare läkemedel, utspädd i 5% glukoslösning, bestäms primärt av egenskaperna hos dessa läkemedel. Vid överdosering rekommenderas att man lämnar administrationen av lösningen och utför symptomatisk och stödjande behandling.

Fall av läkemedelsinteraktion av glukos med andra droger beskrivs inte.

Under graviditet och amning är glukos tillåtet för användning.

För att bättre assimilera glukos förskrivs patienter samtidigt insulininsulin med en hastighet av 1 U per 4-5 g glukos.

Det rekommenderas inte att administrera glukos direkt efter blodtransfusioner i samma system, eftersom det finns möjlighet till trombos och hemolys.

Glukoslösningen är lämplig för användning endast under förutsättning av öppenhet, förpackningsintegritet och frånvaron av synliga föroreningar. Du ska använda lösningen omedelbart efter att flaskan har placerats i infusionssystemet.

Det är förbjudet att använda glukoslösning i seriekopplade behållare, eftersom detta kan leda till utvecklingen av luftemboli på grund av att luften kvarstår i det första paketet.

Lägg till andra droger i lösningen före eller under infusionen genom injektion i ett särskilt angivet område av behållaren. När läkemedlet tillsätts bör man kontrollera isotoniteten hos den resulterande lösningen. Lösningen som härrör från blandning bör appliceras omedelbart efter beredningen.

Behållaren ska kasseras omedelbart efter användning av lösningen, oavsett om läkemedlet är kvar i det eller ej.

analoger

Strukturala analoger av glukos är följande läkemedel:

• Glyukosteril;
• Glukos-E;
• Glukosbrun;
• Glukos bufus;
• dextros;
• Glukos Eskom;
• Dextrosflaskan;
• Peritonealanalyslösning med glukos och lågt kalcium.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna bör glukos i någon doseringsform lagras vid en kall temperatur, oåtkomligt för barn. Dosens hållbarhet beror på tillverkaren och varierar mellan 1,5 och 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 10% bruksanvisning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Infusionsvätska 10% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

50 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

rr d / inf. 10%: flaskor "Bottlepack" 100 ml 28 st.
Reg. Nr: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nuvarande

Infusionsvätska 10% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

100 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

rr d / inf. 10%: flaskor "Flaska" 250 ml 28 st.
Reg. Nr: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nuvarande

Infusionsvätska 10% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

250 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

rr d / inf. 10%: flaskor "Flaskpack" 500 ml 28 st.
Reg. Nr: 07/13/1537 av 07/22/2013 - Nuvarande

Infusionsvätska 10% färglös eller något gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

500 ml - plastflaskor "Bottlepack" (28) - kartonger.

Farmakologisk aktivitet

Glukos avser monosackarider. Den har ett högt energivärde och när det metaboliseras i kroppen frigörs en betydande mängd energi, vilket används för att säkerställa energiförsörjningen av alla kroppsfunktioner. Glukos är involverad i reglering av redoxprocesser i kroppen, förbättrar leverens avgiftningsfunktion, förbättrar myokardiets kontraktile aktivitet.

Koncentrerade (hypertoniska) glukoslösningar har en uttalad osmotisk effekt. När en glukoslösning för infusion av 10% injiceras i venen, ökar vätskeflödet från vävnaderna i blodet och dehydratiseras. Hypertonisk glukoslösning främjar vasodilation och ökar diuresen.

farmakokinetik

När in / i införandet av glukos går snabbt in i vävnaden, där den metaboliseras fullständigt. Med på / i införandet av stora volymer glukoslösning för infusion med 10% är utseendet av glukosuri hos patienter möjligt.

Indikationer för användning

Glukoslösning för infusion av 10% rekommenderas för hypoglykemi, infektionssjukdomar, leversjukdomar (hepatit, dystrofi och lever atrofi), hemorragisk diates, hjärtdekompensation, lungödem, oliguri, kollaps och chock, endogen och exogen (droger, cyanväte och dess salter, kolmonoxid, anilin, arsenväte, etc.) förgiftningar.

Glukoslösning för infusion av 10% kan användas som en separat beredning, samt i kombination med andra läkemedel (metylen blått, askorbinsyra, natriumklorid, kaliumklorid, magnesiumsulfat, etc.).

Ibland används en lösning av glukos för infusioner på 10% för hypertoni, komplicerad av cerebral cirkulation (i kombination med antihypertensiva läkemedel, diuretika etc.).

Doseringsregimen

Före introduktionen är läkaren skyldig att genomföra en visuell inspektion av behållaren med produkten avsedd för transfusion. Lösningen ska vara klar, fri från suspenderade partiklar eller sediment. Läkemedlet anses lämpligt för användning i närvaro av etiketten och upprätthåller förpackningens integritet. Resultaten av visuell inspektion och data etiketter (läkemedelsnamn, tillverkare, satsnummer och utgångsdatum) registreras i patientens medicinska historia.

Intravenöst administreras relativt små volymer (upp till 50 ml) av glukoslösningen för infusioner av 10% i en stråle. Vid behov utnämns stora volymer (upp till 250-300 ml per dag), de injiceras i en venodroppsmetod. Det rekommenderas att administrera en glukoslösning för infusioner på 10% med en hastighet på upp till 60 droppar / min. För att snabbare absorbera glukos i kroppen, insulineras ibland ibland (med en dos av 1 U insulin per 4-5 g glukos).

Biverkningar

Hypervolemi, akut vänster ventrikulär misslyckande; när injektionshastigheten överskrids, osmotisk diurese med förlust av vatten, elektrolyter och utveckling av en hypersmolär koma. På injektionsstället - utveckling av infektion, tromboflebit.

Kontra

Överkänslighet, hyperglykemi, hyperlactacidemi, hyperhydrering, postoperativa störningar av glukosutnyttjande; cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna; hjärnödem, lungödem, akut ventrikelfel, hyperosmolär koma.

Med omsorg:

dekompenserad CHF, CRF (oligo-, anuria), hyponatremi. Diabetes mellitus.

Särskilda instruktioner

Med införandet av stora volymer glukoslösning för infusioner på 10% är det nödvändigt att kontrollera dess nivå i patientens blod. Glukoslösning för infusion av 10% med försiktighet som föreskrivs för kvinnor under graviditet och amning.

överdos

Med en överdos av glukoslösning för infusioner på 10% kan hyperglykemi utvecklas. För dess korrigering används insulin, och symptomatisk behandling utförs också.

Läkemedelsinteraktion

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Förvaras vid temperatur från +5 till + 30 ° С.

Förfallodatum. 2 år. Använd inte efter utgångsdatum.

GLUCOSE (10 g per 100 ml lösning)

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Glukos (glukos)

internationella och kemiska namn: glukos (glukos);

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: klar, färglös eller något gulaktig lösning; teoretisk osmolaritet - 555 mosm / l; energivärde - 1680 kJ / l (400 kcal / l);

Ingredienser: 1 liter lösning innehåller glukosdehydrat 100 g;

hjälpämnen: vatten för injektion.

Form release. Lösning för infusioner.

Farmakoterapeutisk grupp. Lösningar för intravenös administrering. Kolhydrater.

ATC-kod В05ВА03.

Farmakodynamik. Dextroslösningen har plazmozaminna, hydratiserad, metabolisk och avgiftningsverkan. Det upprätthåller blodvolymen och gör upp för belopp som gått förlorat zhidkosti.V process av glukosmetabolismen i vävnader tilldelas en betydande mängd energi, vilket är nödvändigt för kroppens vitala funktioner.

Farmakokinetik. Efter administrering fördelas det snabbt i kroppsvävnader.

Indikationer för användning.

uttorkning i postoperativ period, på grund av kräkningar, diarré;

avgiftning infusionsterapi;

brukade förbereda läkemedelslösningar.

Dosering och administrering. Injicerat intravenöst dropp. Introduktionshastigheten är 60 droppar per minut (2,5 ml / kg vikt per timme); Den maximala dagliga dosen glukos för vuxna är 1,5 g - 3,0 g / kg kroppsvikt.

Biverkningar Möjlig hyperglykemi.

Kontraindikationer. Diabetes mellitus, hyperglykemi.

Överdos. Hyperglykemi. Behandling: Stopp av infusion, subkutan injektion av små doser insulin.

Funktioner av ansökan. För att öka osmolariteten kan 10% glukoslösning kombineras med isotonisk natriumkloridlösning. För en mer fullständig och snabbare absorption av glukos kan du mata in subkutant 4 - 5 U insulin per 1 g glukos. Med försiktighet används lösningen för att administrera till patienter med närvaron av laktosacidos.

Interaktion med andra droger.

Interaktioner med andra droger beskrivs inte.

Förvaringsförhållanden Förvaras vid en temperatur av 15 till 25 ºі. Hållbarhet - 3 år.

Nyckelord: glukos (10 g per 100 ml lösning) instruktion, glukos (10 g per 100 ml lösning) använda, glukos (10 g per 100 ml lösning) komposition, glukos (10 g per 100 ml lösning) betyg, glukos (10 g per 100 ml lösning) analoger, glukos (10 g per 100 ml lösning) doseringsläkemedels glukos (10 g per 100 ml), glukos (10 g per 100 ml lösning) pris, glukos (10 g per 100 ml lösning) instruktioner för användning.

GLUCOSE (GLUCOSE) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Doseringsformer

Släpp form, förpackning och sammansättning av glukos

Infusionsvätska, transparent färglös.

Hjälpämnen: natriumklorid 0,00026 g saltsyralösning 0,1 M till pH 3,0-4,1, vatten d / och upp till 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 277 mOsm / L

250 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
250 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.

Infusionsvätska, transparent färglös.

Hjälpämnen: natriumklorid 0,00026 g saltsyralösning 0,1 M till pH 3,0-4,1, vatten d / och upp till 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 555 mOsm / L

250 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
250 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.

Infusionsvätska, transparent från färglös till ljusgul färg.

Hjälpämnen: natriumklorid 0,00026 g saltsyralösning 0,1 M till pH 3,0-4,1, vatten d / och upp till 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 1110 mOsm / L

250 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
250 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.

Infusionsvätska, transparent från färglös till ljusgul färg.

Hjälpämnen: natriumklorid 0,00026 g saltsyralösning 0,1 M till pH 3,0-4,1, vatten d / och upp till 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 2220 mOsm / L

250 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (1) komplett med plaströr - plastpåsar.
250 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.
500 ml - polymerbehållare (10) - (90) komplett med polymerrör - plastpåsar.

Farmakologisk aktivitet

Deltar i olika metaboliska processer i kroppen. Infusion av dextroslösningar kompenserar delvis vattenbrist. Dextros, som kommer in i vävnaden, fosforyleras och omvandlas till glukos-6-fosfat, vilket är aktivt involverat i många delar av kroppens ämnesomsättning. 5% dextroslösning är isotonisk mot blodplasma. Hypertoniska lösningar (10%, 20%, 40%) ökar blodets osmotiska tryck, ökar diuresen. Den teoretiska osmolariteten hos 10% dextros är 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

farmakokinetik

Indikationer läkemedelsglukos

• hypoglykemi;
• kolhydratbrist;
• förgiftning;
• berusning i leversjukdomar (hepatit, degeneration och atrofi i levern, inklusive leversvikt);
• hemorragisk diatese;
• uttorkning (kräkningar, diarré, postoperativ period);
• intoxikation;
• kollapsa;
• chock.

Doseringsregimen

En 5% lösning injiceras med en maximal hastighet på upp till 7 ml (150 droppar) / min (400 ml / h); maximalt dagligt intag för vuxna - 2 l.

10% lösning - upp till 60 droppar / min (3 ml / min); maximalt dagligt intag för vuxna - 1 l.

20% lösning - upp till 30-40 droppar / min (1,5-2 ml / min); Det maximala dagliga intaget för vuxna är 500 ml.

40% lösning - upp till 30 droppar / min (1,5 ml / min); Det maximala dagliga intaget för vuxna är 250 ml.

10-50 ml 5% och 10% lösningar.

Hos vuxna med normal metabolism bör den dagliga dosen av glukos som injiceras inte överskrida 4-6 g / kg, d.v.s. ca 250-450 g (med minskad ämnesintensitet reduceras den dagliga dosen till 200-300 g) medan volymen injicerad vätska är 30-40 ml / kg.

För parenteral näring för barn administreras 6 g glukos / kg / dag på den första dagen och senare, upp till 15 g / kg / dag, tillsammans med glukos, om nödvändigt administreras fetter och aminosyror.

Vid beräkning av glukosdos med införande av 5% och 10% lösningar bör hänsyn tas till den tillåtna mängden injicerad vätska. För barn med en massa på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en massa av 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

I ämnets normala tillstånd är den maximala glukoshalten hos vuxna 0,25-0,5 g / kg / h. (med en minskning av ämnets intensitet reduceras introduktionshastigheten till 0.125-0.25 g / kg / h). Hos barn används lösningar med en koncentration av högst 20-25%; Intagningsgraden för glukos bör inte överskrida 0,75 g / kg / h.

Biverkningar

Kontra

• hyperglykemi;
• giperlaktatsidemiya;
• hyperhydrering;
• postoperativa glukosutnyttjande störningar;
• cirkulationsstörningar som hotar svullnad i hjärnan och lungorna;
• svullnad i hjärnan;
• lungödem;
• akut vänster ventrikulär misslyckande
• hyperosmolär koma;
• barns ålder (för lösningar över 20-25%);
• överkänslighet.

Med försiktighet: dekompenserat kroniskt hjärtsvikt, kroniskt njursvikt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.