Berlition 600

• Produkter

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

• aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
• Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

• alkoholisk neuropati;
• diabetisk polyneuropati.

Kontra

• ålder upp till 18 år;
• svangerskapstid
• amning;
• en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

• på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
• på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
• på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
• på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
• Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
• andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

• insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
• etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
• järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
• cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.

Berlition 600

Priserna i onlineapotek:

Berlition 600 - metaboliskt medel; Det har antioxidant-, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av ett koncentrat till infusionsvätska: transparent, grönaktigt gula [24 ml i mörka glasampuller om 25 ml med tre remsor (grön - gul - grön) och för mål-mellanrum pekare fraktur (vit); 5 ampuller i plastpallar; en pall i kartong och instruktioner för användning av Berlition 600].

Sammansättningen av 1 ampullkoncentrat:

• aktiv beståndsdel: alfa-lipoic (tioctic) syra - 600 mg (25 mg i 1 ml koncentrat);
• Hjälpkomponenter: vatten för injektion, etylendiamin.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är en indirekt / direkt endogen antioxidant och koenzym för oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Det minskar plasmaglukos och ökar koncentrationen av glykogen i levern. stimulerar utbyte av kolesterol; reducerar insulinresistens; reglerar lipid och kolhydratutbyten.

På grund av de antioxiderande egenskaperna hos tiooktinsyra skyddar celler från de skadliga effekterna av fria radikaler, minskar mängden glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna, förbättrar endoneurial blodflödet och mikrocirkulation, ökar fysiologiska nivåer av glutation (antioxidant).

Hos patienter med diabetes påverkar alfa-liposyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation, vilket minskar ackumuleringen av polyoler och minskar svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettets metabolism ligger i dess förmåga att öka biosyntesen av fosfolipider, vilket i sin tur bidrar till att återställa den skadade strukturen hos cellmembran. Alfa-liposyra normaliserar också energimetabolism och nervimpulser.

Thioctic acid eliminerar de toxiska effekterna av alkoholmetabolismsprodukter (acetaldehyd och pyruvsyra); minskar överskottet av fria radikaler i kroppen; reducerar endonal hypoxi och ischemi.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av läkemedlet uppnås maximalt koncentrationen av tio-aktsyra i plasma efter 30 minuter. C-värde_max lika med ca 20 μg / ml. Metaboliserad genom oxidation av sidokedjor samt konjugering. V_d (fördelningsvolym) är 450 ml / kg. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (huvudvägen för eliminering). Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 600 är indicerat för behandling av patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat hos kvinnor under graviditet och amning, barn och ungdomar under 18 år och personer med överkänslighet mot tioctic syra eller hjälpmedel i läkemedlet.

Berlition 600: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 600 administreras intravenöst i form av en infusionslösning.

I början av behandlingen ordineras läkemedlet i en dos av 600 mg per dag (1 ampull koncentrat). Behandlingsförloppet är i regel 2-4 veckor, varefter underhållsbehandling med tioctic syra i form av tabletter i en dos av 300-600 mg per dag utförs. Den totala behandlingstiden, liksom behovet av upprepade kurser, bestäms av läkaren.

För att förbereda infusionslösningen späds innehållet i en ampull i 250 ml saltlösning. Den färdiga lösningen administreras intravenöst, långsamt (minst 30 minuter). Thioctic acid är ljuskänslig, så läkemedlet bör inte spädas i förväg. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus.

Biverkningar

• Metabolism: Mycket sällan - En minskning av glukosinnehållet i plasma, ibland upp till hypoglykemi (manifesteras av symtom som yrsel, huvudvärk, suddig syn och överdriven svettning).
• centrala och perifera nervsystemet: mycket sällan - en förändring i smak, binokulär synlighet, konvulsioner;
• hematopoetisk system: mycket sällan - tromboflebit, hemoragisk utslag, ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar;
• allergiska reaktioner: Mycket sällan - urtikaria, klåda, hudutslag enskilda fall - anafylaktisk chock;
• Lokala reaktioner: Mycket sällan - En brännande känsla vid injektionen av infusionslösningen.
• Övrigt: Andningssvårigheter och känsla av tyngd i huvudet (förekommer med snabb introduktion av läkemedlet och skickas ensam).

överdos

Vid en lätt överdosering av Berlition 600 observeras huvudvärk, illamående och kräkningar. I svårare fall patienten har generaliserade anfall, utveckla hypoglykemi och akut nekros av skelettmuskulaturen, undertryckta benmärgsfunktion, finns det agitation, hemolys, disseminerad intravaskulär koagulation-syndrom och multipel organsvikt, störd syra-bas balans.

Med en stark förgiftning av patienten ska akut sjukhusinfektion. Under överinseende av läkare utförs den nödvändiga symptomatiska och intensiva behandlingen.

Den specifika motgiften är frånvarande. Hemodialys, metoder för tvångsfiltrering av tioctic syra och hemoperfusion är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar speciella hypoglykemiska medel bör regelbundet bestämma nivån av socker i blodet (speciellt i början av behandlingen med Berlition 600). Detta är nödvändigt för att förebygga det hypoglykemiska tillståndet i tid. I vissa fall kan det vara nödvändigt att justera doserna insulin eller hypoglykemiska läkemedel för oral administrering.

Vid intravenös administrering kan överkänslighetsreaktioner uppstå. Utseendet på klåda, illamående, illamående eller andra tecken på överkänslighet är en indikation på omedelbar avstängning av tioktinsyra.

Alkohol minskar effektiviteten av Berlithion 600, så under behandlingen är det nödvändigt att överge användningen av alkoholhaltiga drycker.

Som lösningsmedel för koncentratet kan du bara använda 0,9% natriumkloridlösning. Den beredda lösningen ska förvaras på en mörk plats, dessutom skyddad mot ljus med aluminiumfolie. Lösningens hållbarhet - högst 6 timmar.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det finns inga uppgifter om effekten av Berlithion 600 på patientens förmåga att koncentrera sig eller reagera snabbt på situationen, eftersom inga speciella studier har utförts. Under läkemedelsbehandling bör man ta hand om arbetet i samband med ökad risk för liv och hälsa.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlithion 600 hos gravida och ammande kvinnor rekommenderas inte, eftersom det saknas tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (säkerheten och effekten av att använda tioctic syra hos barn har inte studerats).

Läkemedelsinteraktion

Berlition 600 kan bilda chelatkomplex med järn, magnesium, kalcium och andra metaller, så att samtidig användning bör undvikas.

Thioctic syra ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel, och minskar också terapeutisk effekt av cisplatin.

Etanol minskar signifikant Berlithion 600-effekten.

För beredning av infusionslösningen kan man inte använda lösningar av fruktos, dextros, glukos, Ringer, samt lösningar som interagerar med disulfidbroar och SH-grupper.

analoger

Analoger Valium 600 är Tiolepta, tioktinsyra-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, lipoinsyra, alfa-liponsyra, tioktinsyra, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en plats skyddad mot ljus och otillgänglig för barn. Koncentrat kan inte frysas.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Läkemedlet har fått mycket positiv feedback, eftersom den inte bara är effektiv, men också väl tolererad av patienter. På grund av antitoxisk verkan används Berlithion 600 ofta vid behandling av alkoholism. Det hjälper också bra vid förebyggande och behandling av komplikationer av diabetes, som är mer effektiva än vissa analoger.

Enligt recensioner har Berlition 600 nästan inga brister, förutom en ganska hög kostnad.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 koncentrat för beredning av infusionsvätska är 600 enheter / 24 ml i ampull, i förpackningar med 5 ampuller, i genomsnitt 880 rubel.

Berlition piller

analoger

• Alfa-lipoinsyra;
• Lipoinsyra;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Genomsnittligt pris online *, 761 sid. (30 tabletter av 300 mg)

Var att köpa:

Instruktioner för användning

Berlition avser metaboliska medel som reglerar metabolismen av fetter och kolhydrater. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är tioksyra. Läkemedlet är tillgängligt i tabletter och i form av ett koncentrat för framställning av en infusionslösning.

vittnesbörd

Berlition är ordinerat till patienter som lider av följande patologier:

• polyneuropati, utvecklad på bakgrund av diabetes och kronisk alkoholism;
• steatohepatit av olika genes;
• leverstatos
• fet hepatos;
• kronisk förgiftning.

Dosering och administrering

Berlition, producerad som ett koncentrat, är avsett för intravenös administrering.

Daglig dosering väljs individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och kan vara 300-600 mg.

För att förbereda lösningen späds ampullens innehåll i 250 ml saltlösning och injiceras dropp i minst en halvtimme.

Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, bereds infusionslösningen rätt före användning.

Den färdiga lösningen ska skyddas mot direkt solljus, för detta ändamål kan du använda aluminiumfolie.

Varaktigheten av behandlingen kan variera från 2 till 4 veckor, varefter läkemedlet kan ordineras i tabletter i en daglig dos på 300-600 mg.

Tabletter måste tas en gång om dagen, en halvtimme före frukost, de måste sväljas hela, tvättas med tillräcklig mängd vatten.

Varaktigheten av behandlingen väljs av läkaren individuellt.

Kontra

Berlition kan inte ordineras till barn under 18 år, såväl som om patienten har en individuell intolerans mot läkemedlet.

Syftet med läkemedlet under graviditet och amning

På grund av bristen på tillräckliga data kan läkemedlet inte förskrivas till kvinnor i position och amning.

Vid behandlingstiden är det lämpligt att överföra barnet till blandningen.

överdos

Vid överskridande av rekommenderade doser kan huvudvärk, illamående och kräkningar uppstå. I allvarliga fall kan det uppstå:

• psykomotorisk agitation;
• medvetandestörning
• droppe blodsockernivån, upp till koma;
• skift av syra-basbalans;
• generaliserade kramper
• multipel organsvikt
• rabdomyolys;
• konsumtionscoagulopati;
• gematoliz;
• undertryckande av benmärgsfunktion.

Om läkemedelsförgiftning misstänks, till exempel, med administrering av mer än 80 mg aktiv substans per 1 kg av vikt krävs akut inhalation och tillhandahållande av medicinsk vård som vid eventuell förgiftning.

Det finns ingen specifik motgift. Prescribe symptomatisk behandling. Det är omöjligt att avlägsna tioctic syra med hjälp av hemodialys, hemoperfusion och andra filtreringsmetoder.

Biverkningar

Följande biverkningar kan observeras under behandling med Berlition:

För alla doseringsformer:

• allergi, som kan manifestera urtikaria (vid användning av injicerbara former kan systemiska allergiska reaktioner uppträda upp till anafylaksi);
• sänker blodsockernivån eftersom glukos absorberas bättre.

För injektionsformer:

• konvulsioner;
• dubbel vision;
• intrakraniell hyperplasi och andningssvårigheter (observeras med snabb introduktion av läkemedlet, dessa biverkningar överensstämmer med sig);
• tromboflebit;
• punktblödningar i huden och slemhinnorna;
• minskat antal blodplättar;
• hemorragisk utslag;
• smakperversion;
• brännande känsla vid injektionsstället.

struktur

1 tablett innehåller 300 mg tioctic syra.

Som ytterligare komponenter ingår det:

• MCC;
• tween;
• mjölksocker;
• pyrogen kiseldioxid;
• E 572;
• kroskarmellosnatrium.

Skalet består av följande ämnen:

• titan vit;
• flytande paraffin;
• valium;
• natriumdodecylsulfat;
• färgämnet E104 och E110.

I 1 ampull koncentrat för beredning av infusionslösning kan 300 eller 600 mg aktivt medel innehålla.

Som hjälpämnen innehåller koncentratet vatten, etylendiamin och Berlition 300 innehåller även makrogol.

Farmakologi och farmakokinetik

Thioctic acid är en antioxidant. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av propansyra och alfa-keto-syror.

Det sänker blodsockern och ökar glykogenkoncentrationen i levern, hjälper till att övervinna insulinresistens. Reglerar metabolismen av lipider och kolhydrater, förbättrar leverfunktionen. Sänker nivån av glukos, lipider och kolesterol i blodet, har en hepatoprotektiv effekt.

När det tas oralt absorberas det väl från mag-tarmkanalen, medan det tar mat med sig, minskar adsorptionsgraden. Vid intravenös administrering observeras maximal koncentration efter 10 minuter, när den tas oralt efter 40-60 minuter.

Passerar genom levern metaboliseras den aktiva substansen, utsöndras genom njurarna.

Köpvillkor och lagring

Du kan köpa medicinen på recept.

Koncentrat bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 grader på en mörk plats där barn inte kan nå det.

Läkemedlet kan inte frysas.

Hållbarhet för koncentrat 36 månader.

Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader. Hållbarhetstid är 24 månader.

recensioner

(Lämna din feedback i kommentarerna)

* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
2. accelererar ämnesomsättningen
3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

• skador på nervändar;
• diabetisk neuropati och angiopati;
• glaukom;
• leversjukdom;
• behandling av effekterna av kemisk förgiftning
• som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
2. anemi;
3. hypotoni;
4. i patologier i lever och gallvägar;
5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

• dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
• förändrade smakupplevelser;
• huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
• konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
• kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
• allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.

Berlition 600: hur man använder drogen

Polyneuropati är en grupp av patologier som kännetecknas av skador på människans kroppsändar. Sjukdomen utvecklas av olika anledningar. Läkemedelsföretag producerar en mängd olika läkemedel för behandling av neurologiska sjukdomar. En av dessa är Berlithion 600 - ett effektivt läkemedel för behandling av patologier orsakade av skador på nervfibrer.

Hur gör berlition 600

Berlithion 600 (Berlithion 600) har antioxidant och neurotrophic (förbättrar funktionen av nervvävnad) effekter. Den positiva effekten av läkemedlet är följande:

• sänker sockerhalten i plasma;
• aktiverar ackumuleringen av glykogen i levern
• hämmar insulinresistens;
• normaliserar kolhydrater och fettutbyten;
• stimulerar metaboliska processer som involverar kolesterol.

Den tioctiska syran som ingår i läkemedlet är en inre antioxidant, dess roll för kroppen är som följer:

• skyddar cellmembran från skadliga effekter av metaboliter;
• hämmar bildningen av de slutliga produkterna av aktiv glykosylering av proteinföreningar i neuroner vid diabetes;
• normaliserar blodmikrocirkulationen;
• Det ökar koncentrationen av glutation, vilket är en stark antioxidant.

Genom att sänka sockerhalten i blodet, deltar Berlithion 600 i den alternativa metabolismen av föreningen i diabetes och undertrycker ackumuleringen av skadliga metaboliter. Tack vare dessa åtgärder minskar svullnaden i nervvävnaden. Eftersom den aktiva läkemedelskomponenten är involverad i de metaboliska processerna av fetter, förbättrar tillståndet för skadade celler, energimetabolism och passagen av nervimpulser stabiliseras.

Berlition 600 undertrycker den toxiska effekten av sönderdelningsprodukter som bildas av alkohol, minskar hypoxi och ischemi hos endoneuriumstrukturer (ett tunt skikt av bindväv som täcker myelinmantlarna av nervfibrer) och förhindrar också överdriven bildning av oxidanter. Berlithion 600s brett spektrum gör det möjligt att lindra symtomen på polyneuropati:

• brinnande känsla;
• smärta;
• brott mot känslighet
• domningar i benen.

Diabetisk polyneuropati är en sjukdom som kännetecknas av en progressiv död av nervfibrer, vilket leder till förlust av känslighet och utveckling av fotsåg (WHO). Det är en av de vanligaste komplikationerna hos diabetes mellitus, vilket leder till en mängd olika försämrade och livshotande förhållanden.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Berlition 600 tillverkas som ett koncentrat. Före intravenös infusion måste den förspädas.

Den aktiva aktiva beståndsdelen är tiolsyra. I 1 ml av läkemedlet 25 mg av substansen och i 1 ampull - 600 mg. Dessutom innehåller den:

• etylendiamin i en volym av 0,155 mg;
• vatten för injektion - upp till 24 ml.

Koncentrat Berlithion 600 är transparent och har en gulgrön nyans.

Berlition 600 finns i 24 ml ampuller

tillämpningsområde

Berlition 600 används för att behandla två former av polyneuropati:

Även om information om andra indikationer för användning av Berlition 600 inte stavas ut i officiella instruktioner, kan jag från min medicinska erfarenhet säga att läkemedlet också är effektivt vid behandling av leverpatologier, eftersom det har en hepatoprotektiv effekt. Thioctic acid hjälper till att hantera kronisk förgiftning av organismen av olika ursprung. På grund av antioxidant- och neurotrofisk (skyddande nervvävnad) verkan är det lämpligt att använda det vid osteokondros och ateroskleros.

Video: Diabetisk polyneuropati

Kontraindikationer för Antagning

Behandling med Berlition 600 är förbjuden i följande fall:

• intolerans mot medicinska ingredienser;
• patientålder yngre än 18 år
• lagret av ett barn;
• laktationsperiod.

Särskilda instruktioner

Under behandling, särskilt när det börjar, bör patienter med diagnostiserad diabetes regelbundet ta blodprov för socker. Om nödvändigt måste du justera intaget av insulinhaltiga läkemedel eller antidiabetika för att förhindra utveckling av hypoglykemi (lågt blodsocker). Under behandlingsperioden är det nödvändigt att utesluta användningen av alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol hämmar verkningen av Berlition 600.

Man bör komma ihåg att läkemedlet kan orsaka överkänslighetsreaktioner. Om, efter intravenös administrering av läkemedlet, symptom på allergi noteras, ska behandlingen avbrytas.

Vid studier av läkemedlets verkan utfördes inga speciella experiment avseende effekten på hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, men på grund av det eventuella utseendet av biverkningar är det nödvändigt att hantera transporten med försiktighet.

För utspädning av läkemedlet Berlithion 600 är det tillåtet att använda endast 0,9% NaCl-lösning. Den färdiga lösningen måste förvaras på en mörk plats i högst 6 timmar.

Interaktion med andra droger

Det är förbjudet att ta järnhaltig medicin under Berlitione 600-behandlingen. Samtidig administrering av tioctic syra och cisplatin undertrycker effekten av den senare. Berlition 600 är förbjuden att använda tillsammans med sådana lösningar:

• glukos, fruktos och dextros;
• Ringers;
• reaktivt med disulfid och SH-grupper.

Regler för ansökan

Berlition 600 är ett läkemedel som endast kan användas med IV-dropp. För att förbereda läkemedlet måste du blanda 1 ampull med 250 ml 0,9% NaCl-lösning. Berlition 600 administreras intravenöst långsamt genom infusion, dvs dropp. Lösningen är mycket känslig för ljus, så du måste ange den omedelbart efter beredningen.

I genomsnitt är en behandlingscykel med Berlithion 600 2-4 veckor. Vid behov, ytterligare användning av tablettformer av tioctic syra. Varaktigheten av behandlingsförloppet och om nödvändigt bestäms dess fortsättning av läkaren baserat på objektiva data om patientens tillstånd.

Video: tioktinsyra

Eventuella biverkningar

Att ta Berlithion 600 kan, som något annat läkemedel, åtföljas av biverkningar. Men i regel är biverkningar sällsynta, och patienter tolererar behandlingen väl. Möjliga negativa reaktioner inkluderar:

• brott mot visuella funktioner (spöken);
• snedvridning av smakupplevelser;
• konvulsioner;
• trombocytopeni (minskning av antalet blodplättar) och purpura orsakad av det (kapillära blödningar i form av små fläckar);
• minskning av blodglukoskoncentrationen;
• hudutslag, klåda, extremt sällsynta - anafylaktiska reaktioner.

Eftersom användningen av läkemedlet innebär intravenös administrering kan patienter känna en brännande känsla i injektions- eller droppområdet. En minskning av glukosnivån åtföljs vanligtvis av samtidiga störningar, såsom:

• ökad svettning;
• suddig syn;
• yrsel.

Om du snabbt kommer in i Berlition 600, är ​​det möjligt att öka intrakraniellt tryck och andningssvikt.

Vacation regler och priset på drogen

Du kan köpa Berlition 600 endast på recept. Kostnaden för drogen varierar från 700 p. upp till 898 p. per förpackning innehållande 5 ampuller

Tabell: Analoger av Berlition 600

• graviditet;
• laktation;
• allergisk mot läkemedlets komponenter.

• tabletter;
• koncentrera sig för att förbereda en infusionslösning.

• tabletter;
• kapslar;
• koncentrera sig för att förbereda en infusionslösning.

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk neuropati.

Det är förbjudet att använda patienter med intolerans mot läkemedlets komponenter.

• tabletter;
• infusionslösning;
• koncentrera sig för att förbereda en infusionslösning.

• graviditet;
• laktation;
• ärftlig intolerans mot galaktos;
• laktasbrist;
• glukos-galaktosmalabsorption;
• allergisk mot läkemedlets komponenter.

Fotogalleri: läkemedel med åtgärder som liknar Berlition 600

Patientrecensioner

Jag har en mammas diabetiker med erfarenhet. Även när hon var gravid med mig, kunde bukspottkörteln inte stå i lasten och hon fick insulin, allt tycktes återvända till det normala efter att ha fött, men som det visade sig senare ett tag. Doserna togs upp och moderen överfördes till insulin. I framtiden kom de förväntade, men inte mindre hemska, diagnoserna ner: Diabetisk retinopati (för tillfället ser hon ingenting, diabetic fot, parentes och förskjutning av ben, neuropati och andra problem). Vi har en mycket bra läkare med ansvar för den terapeutiska avdelningen (insulindosen förskrivits till moderen första gången). Här är det i den komplexa behandlingen Berlition 600 administreras intravenöst. Resultatet var fantastiskt, trots att han inte alltid finns på sjukhuset (och du måste köpa det oftare än inte), men resultatet är värt det. Detta läkemedel rensar blodkärlen och används i enlighet inte bara med diabetes. Mamma bor på sjukhuset 2 gånger om året och hon är säker på att ta detta läkemedel för henne. Efter applicering i 10 dagar, är blodcirkulationen faktiskt förbättrad, händer och fötter är inte frusna, huvudet upphör att känna sig yr och det allmänna tillståndet förbättras.

Ilina

https://otzovik.com/review_2547738.html

För fyra år sedan diagnostiserades min svärmor, efter att ha lidit stress, diabetes. Mest troligt har denna sjukdom utvecklats under lång tid. Men hon undersöktes aldrig, men hjärtinfarkt hände med henne. På sjukhuset fann de att allt var mycket allvarligt med nivån av socker i blodet. Som ett resultat började vi observera i henne utvecklingen av en sådan obehaglig komplikation av diabetes som polyneuropati i de nedre extremiteterna. Denna sjukdom leder till att den inte helt kan röra sig på grund av svaghet och smärta i benen. Som ni vet är komplikationerna av diabetes ganska farliga. De kan leda till fullständig handikapp och jämn död. Läkemedlet Berlition 600 är för oss en trollstav - en trollstav och hjälper till att hantera sjukdomen. Läkemedlet tolereras väl. Det enda som för att undvika att blodsocker faller (hypoglykemi), kontrollerar vi ständigt sin nivå. Instruktionerna beskriver biverkningarna av mag-tarmkanalen, hjärt-kärlsystemet, nervsystemet och allergiska reaktioner. Men vi, tacka gud, har ännu inte stött på sådan. Min svärmor behandlas med Berlition två gånger om året. Först administreras läkemedlet som en infusionsbehandling (droppare) i 10 dagar, och sedan dricker hon ytterligare 2 - 3 veckors piller. Effekten är fantastisk, komplikationer recede.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

När jag passerade den medicinska kommissionen fick jag blodprov och jag hade höga blodsockernivåer. Jag diagnostiserades med "typ 2-diabetes" och jag blev på ett dispensarkonto av en endokrinolog. I samband med diabetes har jag problem med vaskulär patency på underdelar. Läkaren under undersökningen känner inte pulsen, och därför går jag två gånger om året till systemet i ett daghem på kliniken. I år var han ordinerad ett läkemedel för infusion av "Berlition 600", gjord i Tyskland. Behandlingsförloppet föreskrivs i 10 dagar. Vanligtvis är detta läkemedel förskrivet till personer som lider av diabetisk polyneuropati. Jag hoppas verkligen att det är möjligt att sänka nivån av glukos i blodet och, tillsammans med reopolyglucin, för att rengöra kärlen, särskilt underbenen, efter avslutad behandling. Trots den korta användningen av detta läkemedel började jag må bättre, min skottning i min fotsål minskade, min blodsockernivån minskade.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 är ett läkemedel som har ett brett spektrum av åtgärder. Samtidigt med antioxidant effekten normaliserar det ämnesomsättningen och förbättrar blodcirkulationen. Thioctic syra, som är en del av läkemedlet, har en positiv effekt inte bara på centrala nervsystemet, utan skyddar också leverns celler och andra organ som lider av de negativa effekterna av giftiga ämnen av olika ursprung, inklusive de som produceras av kroppen själva.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

• lipidsänkande;
• hypoglykemiska;
• leverskyddande;
• neurotrofisk;
• avgiftning;
• antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

• hyperlipidemi;
• fettdegenerering av levern
• fibros eller cirros
• hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
• Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
• ateroskleros av koronarkärlen.