Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

  • Diagnostik

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

  • aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
  • Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

  • alkoholisk neuropati;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • svangerskapstid
  • amning;
  • en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

  • på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
  • på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
  • på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
  • på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
  • Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
  • andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

  • insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
  • etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
  • järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
  • cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.

BERLITION 600

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av gröngul färg, transparent.

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av direkt (binder fria radikaler) och indirekt verkan. Det är ett koenzym för dekarboxylering av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar även insulinresistens, är involverad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol. På grund av sina antioxiderande egenskaper, skyddar tioktinsyra celler mot skada deras nedbrytningsprodukter, minskar bildningen av avancerat glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna vid diabetes, förbättrar endoneurial blodflöde och ökar den fysiologiska halten av antioxidanten glutation. Bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma påverkar den alternativa glukosmetabolismen vid diabetes, minskar ackumuleringen av abnorma metaboliter i form av polyoler, och minskar därmed det svullnad av nervvävnad. På grund av deltagandet i ämnesomsättningen av fetter ökar tioctic syra biosyntesen av fosfolipider, i synnerhet fosfonositider, vilket förbättrar cellmembranets skadade struktur. normaliserar energimetabolism och ledning av nervimpulser. Tiooktinsyra alkohol eliminerar den toxiska effekten av metaboliter (acetaldehyd, pyrodruvsyra), minskar överdriven bildning av molekylär fria syreradikaler, reducerar endoneurial hypoxi och ischemi, försvagar manifestationer polyneuropati som parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna. Sålunda har tiolsyra en antioxidant, neurotrofisk effekt, förbättrar lipidmetabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

Med på / i införandet av tioctic acid Cmax i blodplasma efter 30 min är ca 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd - ca 450 ml / kg. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utsöndras av njurarna (80-90%), huvudsakligen i form av metaboliter. T1/2 - ca 25 min

Berlition 600: bruksanvisningar

Läkemedlet Berlithion 600 är ett läkemedel med en uttalad antioxidant effekt på kroppen, som reglerar metaboliska processer av kolhydrater och fetter.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Beredningen 600 framställs i form av ett koncentrat för framställning av en lösning för intravenös infusion. Läkemedlet är förpackat i plastpallar i ampuller med 24 ml 5 stycken i en kartong med bifogade detaljerade anvisningar.

Berlition 600 koncentrat är en klar gulgrön lösning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är tioctic acid (600 IE i 1 ampull), eftersom hjälpkomponenterna är etylendiamin och vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Den huvudsakliga aktiva komponenten i koncentratet - Thioctic acid är en antioxidant vars syfte är att binda fria radikaler - komponenter som orsakar utvecklingen av maligna onkologiska processer. Under påverkan av läkemedlet i kroppen minskar nivån av glukos i blodet, kolhydrat och fettmetabolismen normaliseras och blodkolesterolnivåerna återgår till normala.

Läkemedlet har en uttalad antioxidant effekt på kroppen, på grund av vilken mikrocirkulationen av blod genom kärlen förbättras, levern normaliseras och skyddsegenskaperna hos hepatocyter ökar.

Thioctic acid neutraliserar effekten av alkoholtoxiner på levercellerna och inre organen hos patienten som helhet, minskar risken för utveckling av hypoxi och ischemi, eliminerar smärta, parestesier, domningar i extremiteterna.

Indikationer för användning

Berlition 600 Concentrate är ordinerat till patienter för behandling av följande tillstånd:

  • Överträdelse av kolhydrat och fettmetabolism;
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Alkoholförgiftning och polyneuropati på grund av alkoholförgiftning;
  • Allvarlig leversjukdom.

Kontraindikationer att använda

Detta läkemedel kan endast användas enligt en doktors vittnesbörd. Innan behandlingen startas bör du noggrant läsa bifogade instruktioner, eftersom läkemedlet har vissa begränsningar och kontraindikationer:

  • Ålder upp till 18 år;
  • Period av graviditet och amning
  • Individuell intolerans mot aktiva eller hjälpkomponenter i koncentratet.

Dosering och administrering

Koncentratet är utformat för att förbereda en lösning för intravenös droppinfusion. Koncentrationen kan endast spädas med saltlösning natriumklorid.

Beroende på indikationerna och patientens allmänna tillstånd väljer doktorn individuellt dosen av medicinen och bestämmer varaktigheten av behandlingen.

Enligt instruktionerna för vuxna patienter med diabetisk polyneuropati i svår flöde givet dagligen en ampull koncentrat Berlition 600. I svåra lesioner pepcheni 2 patienter är föreskrivna läkemedlet ampull per dag, dvs 1200 mg tiooktinsyra. Varaktigheten av behandlingstiden med ett koncentrat är högst 1 månad, varefter patienten om nödvändigt överförs till ytterligare behandling med Berlition piller.

Under droppinfusion bör patienten alltid vara i synfältet för läkaren, eftersom det inte är ovanligt för utvecklingen av anafylaktisk chock, allmän svaghet och andra obehagliga händelser under behandling.

Patienter med diabetes polyneuropati med behandlingslösning Valium 600 är det nödvändigt att regelbundet mäta nivån av glukos i blodet och justera den dagliga dosen gipoglikemicheksih medicinering vid behov.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Detta läkemedel är inte föreskrivet för behandling av gravida kvinnor, eftersom det inte finns några uppgifter om säkerheten för effekterna av tioctic syra under graviditeten och fostrets utveckling av fostret i medicin.

Användningen av läkemedlet under amning är endast möjligt om kvinnan avbryter laktation, eftersom det inte är känt om den aktiva ingrediensen i läkemedlet tränger in i bröstmjölk.

Biverkningar

Under perioden med behandling med Berlition utvecklar patienter ofta följande biverkningar:

  • På den del av matsmältningskanalen organ - illamående, kväljningar, obehaglig smak i munnen, diarré eller förstoppning, smärta i övre högra kvadranten, gasbildning;
  • Från nervsystemet - känslan av värme i huvudet, tyngd, huvudvärk, dubbelseende, kramper utveckling (ofta dessa biverkningar inträffar mot bakgrund av alltför snabb infusion av läkemedlet i en ven);
  • Från sidan av hjärtat och blodkärlen - smärta i hjärtat, andfåddhet, takykardi;
  • Överdriven svettning;
  • Allergiska hudreaktioner - urtikaria, utslag, utveckling av angioödem eller anafylaktisk chock;
  • Utveckling av hypoglykemi;
  • Andningssvårigheter;
  • Parestesier.

Dosöverdosering

När en stor del av läkemedlet administreras till en patient utvecklas överdosfenomen snabbt, vilka uttrycks av en ökning av biverkningarna som beskrivits ovan. Dessutom har patienter förvirring, irritabilitet, ökad psykomotorisk agitation. Vid infusion av för stora doser av koncentratet kan patienten utveckla allvarlig förgiftning, inklusive koma eller död.

Svårighetsgraden av symtom på överdosering av läkemedlet ökar med samtidig användning av lösningen för infusioner med Berlition piller, samt när läkemedlet kombineras med etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker.

Med utvecklingen av symtom på överdosering sätts patienten omedelbart in på sjukhus. Det finns inget motgift mot läkemedel. Behandling av överdosering med tioksyra består av att använda enterosorbenter och vid behov utföra symptomatisk behandling.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Under behandling med läkemedlet Berlithion 600 är användning av läkemedel som innehåller etylalkohol och användning av alkoholhaltiga drycker förbjuden. Detta kan leda till allvarlig förgiftning och utveckling av läkemedelsöverdosering.

Mot bakgrund av behandlingen med läkemedlet Berlithion, noteras en ökning av den terapeutiska effekten av hypoglykemiska läkemedel, därför behöver patienter med diabetes mellitus korrigera den dagliga dosen av läkemedel.

Efter att läkemedlet administrerats intravenöst rekommenderas inte patienten att konsumera mejeriprodukter, kalcium, magnesium eller järnberedningar under 8 timmar. Kombinationen av dessa komponenter med tioctic syra leder till bildandet av komplexa föreningar som kan störa patientens lever och njurar.

Särskilda instruktioner

Eftersom patienterna ibland behandlas med Berlition 600, upplever de ibland yrsel, det rekommenderas inte att köra bil eller komplexa mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet under behandlingsperioden.

Analoger av tabletterna Berlition 600

Liknande i komposition och terapeutisk verkan med Berlition 600 är följande läkemedel:

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Berlithion 600 koncentrat frisätts i apotek på recept från en läkare. Ampullerna måste förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn, vilket undviker direkt solljus på läkemedlet. Hållbarheten för den oöppnade ampullen med koncentrat är 3 år från datumet för tillverkningsdatum, förutsatt att den lagras vid en temperatur som inte överstiger 15-20 grader.

Den beredda infusionslösningen är inte längre än 6 timmar, förutsatt att direkt solljus inte faller på flaskan med läkemedlet.

Den genomsnittliga kostnaden för drogen Berlition 600 i form av ett koncentrat i apotek i Moskva är 1 520 rubel per förpackning med 5 ampuller.

Berlition 600

Priserna i onlineapotek:

Berlition 600 - metaboliskt medel; Det har antioxidant-, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av ett koncentrat till infusionsvätska: transparent, grönaktigt gula [24 ml i mörka glasampuller om 25 ml med tre remsor (grön - gul - grön) och för mål-mellanrum pekare fraktur (vit); 5 ampuller i plastpallar; en pall i kartong och instruktioner för användning av Berlition 600].

Sammansättningen av 1 ampullkoncentrat:

  • aktiv beståndsdel: alfa-lipoic (tioctic) syra - 600 mg (25 mg i 1 ml koncentrat);
  • Hjälpkomponenter: vatten för injektion, etylendiamin.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är en indirekt / direkt endogen antioxidant och koenzym för oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Det minskar plasmaglukos och ökar koncentrationen av glykogen i levern. stimulerar utbyte av kolesterol; reducerar insulinresistens; reglerar lipid och kolhydratutbyten.

På grund av de antioxiderande egenskaperna hos tiooktinsyra skyddar celler från de skadliga effekterna av fria radikaler, minskar mängden glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna, förbättrar endoneurial blodflödet och mikrocirkulation, ökar fysiologiska nivåer av glutation (antioxidant).

Hos patienter med diabetes påverkar alfa-liposyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation, vilket minskar ackumuleringen av polyoler och minskar svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettets metabolism ligger i dess förmåga att öka biosyntesen av fosfolipider, vilket i sin tur bidrar till att återställa den skadade strukturen hos cellmembran. Alfa-liposyra normaliserar också energimetabolism och nervimpulser.

Thioctic acid eliminerar de toxiska effekterna av alkoholmetabolismsprodukter (acetaldehyd och pyruvsyra); minskar överskottet av fria radikaler i kroppen; reducerar endonal hypoxi och ischemi.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av läkemedlet uppnås maximalt koncentrationen av tio-aktsyra i plasma efter 30 minuter. C-värdemax lika med ca 20 μg / ml. Metaboliserad genom oxidation av sidokedjor samt konjugering. Vd (fördelningsvolym) är 450 ml / kg. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (huvudvägen för eliminering). Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 600 är indicerat för behandling av patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat hos kvinnor under graviditet och amning, barn och ungdomar under 18 år och personer med överkänslighet mot tioctic syra eller hjälpmedel i läkemedlet.

Berlition 600: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 600 administreras intravenöst i form av en infusionslösning.

I början av behandlingen ordineras läkemedlet i en dos av 600 mg per dag (1 ampull koncentrat). Behandlingsförloppet är i regel 2-4 veckor, varefter underhållsbehandling med tioctic syra i form av tabletter i en dos av 300-600 mg per dag utförs. Den totala behandlingstiden, liksom behovet av upprepade kurser, bestäms av läkaren.

För att förbereda infusionslösningen späds innehållet i en ampull i 250 ml saltlösning. Den färdiga lösningen administreras intravenöst, långsamt (minst 30 minuter). Thioctic acid är ljuskänslig, så läkemedlet bör inte spädas i förväg. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus.

Biverkningar

  • Metabolism: Mycket sällan - En minskning av glukosinnehållet i plasma, ibland upp till hypoglykemi (manifesteras av symtom som yrsel, huvudvärk, suddig syn och överdriven svettning).
  • centrala och perifera nervsystemet: mycket sällan - en förändring i smak, binokulär synlighet, konvulsioner;
  • hematopoetisk system: mycket sällan - tromboflebit, hemoragisk utslag, ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar;
  • allergiska reaktioner: Mycket sällan - urtikaria, klåda, hudutslag enskilda fall - anafylaktisk chock;
  • Lokala reaktioner: Mycket sällan - En brännande känsla vid injektionen av infusionslösningen.
  • Övrigt: Andningssvårigheter och känsla av tyngd i huvudet (förekommer med snabb introduktion av läkemedlet och skickas ensam).

överdos

Vid en lätt överdosering av Berlition 600 observeras huvudvärk, illamående och kräkningar. I svårare fall patienten har generaliserade anfall, utveckla hypoglykemi och akut nekros av skelettmuskulaturen, undertryckta benmärgsfunktion, finns det agitation, hemolys, disseminerad intravaskulär koagulation-syndrom och multipel organsvikt, störd syra-bas balans.

Med en stark förgiftning av patienten ska akut sjukhusinfektion. Under överinseende av läkare utförs den nödvändiga symptomatiska och intensiva behandlingen.

Den specifika motgiften är frånvarande. Hemodialys, metoder för tvångsfiltrering av tioctic syra och hemoperfusion är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar speciella hypoglykemiska medel bör regelbundet bestämma nivån av socker i blodet (speciellt i början av behandlingen med Berlition 600). Detta är nödvändigt för att förebygga det hypoglykemiska tillståndet i tid. I vissa fall kan det vara nödvändigt att justera doserna insulin eller hypoglykemiska läkemedel för oral administrering.

Vid intravenös administrering kan överkänslighetsreaktioner uppstå. Utseendet på klåda, illamående, illamående eller andra tecken på överkänslighet är en indikation på omedelbar avstängning av tioktinsyra.

Alkohol minskar effektiviteten av Berlithion 600, så under behandlingen är det nödvändigt att överge användningen av alkoholhaltiga drycker.

Som lösningsmedel för koncentratet kan du bara använda 0,9% natriumkloridlösning. Den beredda lösningen ska förvaras på en mörk plats, dessutom skyddad mot ljus med aluminiumfolie. Lösningens hållbarhet - högst 6 timmar.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det finns inga uppgifter om effekten av Berlithion 600 på patientens förmåga att koncentrera sig eller reagera snabbt på situationen, eftersom inga speciella studier har utförts. Under läkemedelsbehandling bör man ta hand om arbetet i samband med ökad risk för liv och hälsa.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlithion 600 hos gravida och ammande kvinnor rekommenderas inte, eftersom det saknas tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (säkerheten och effekten av att använda tioctic syra hos barn har inte studerats).

Läkemedelsinteraktion

Berlition 600 kan bilda chelatkomplex med järn, magnesium, kalcium och andra metaller, så att samtidig användning bör undvikas.

Thioctic syra ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel, och minskar också terapeutisk effekt av cisplatin.

Etanol minskar signifikant Berlithion 600-effekten.

För beredning av infusionslösningen kan man inte använda lösningar av fruktos, dextros, glukos, Ringer, samt lösningar som interagerar med disulfidbroar och SH-grupper.

analoger

Analoger Valium 600 är Tiolepta, tioktinsyra-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, lipoinsyra, alfa-liponsyra, tioktinsyra, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en plats skyddad mot ljus och otillgänglig för barn. Koncentrat kan inte frysas.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Läkemedlet har fått mycket positiv feedback, eftersom den inte bara är effektiv, men också väl tolererad av patienter. På grund av antitoxisk verkan används Berlithion 600 ofta vid behandling av alkoholism. Det hjälper också bra vid förebyggande och behandling av komplikationer av diabetes, som är mer effektiva än vissa analoger.

Enligt recensioner har Berlition 600 nästan inga brister, förutom en ganska hög kostnad.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 koncentrat för beredning av infusionsvätska är 600 enheter / 24 ml i ampull, i förpackningar med 5 ampuller, i genomsnitt 880 rubel.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

  • lipidsänkande;
  • hypoglykemiska;
  • leverskyddande;
  • neurotrofisk;
  • avgiftning;
  • antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

  • hyperlipidemi;
  • fettdegenerering av levern
  • fibros eller cirros
  • hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
  • Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
  • ateroskleros av koronarkärlen.

Berlition 600 U: bruksanvisningar

Doseringsform

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av 600 mg / 24 ml

struktur

24 ml koncentrat innehåller:

Den aktiva substansen är etylendiaminsalt av tio-kiksyra 0,755 g (ekvivalent med tio-tisk syra 0,600 g),

hjälpämnen: vatten för injektion, kväve, argon.

beskrivning

Klar grön gul lösning

Farmakoterapeutisk grupp

Andra läkemedel för behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen och metaboliska störningar. Olika andra läkemedel för behandling av gastrointestinala sjukdomar och metabolism. Tiolsyra

ATH-kod A16AX01

Farmakologiska egenskaper

Thioctic syra är starkt utsatt för första passera genom levern. Det finns signifikanta individuella variationer i den systemiska biotillgängligheten för tioctic syra. Thioctic syra biotransformeras genom sidokedjans oxidation och konjugering.

Halveringstiden för tioctinsyra från plasma hos människor är cirka 25 minuter och total clearance i plasma är 10-15 ml / min / kg. Vid slutet av en 30 minuters infusion av 600 mg är plasmanhalten ungefär 20 μg / ml. Vid försök på djur (råttor, hundar) med hjälp av en radioaktiv märkning var det möjligt att identifiera främst njurvägen för utsöndring, vilket är 80-90%, nämligen i form av metaboliter. Hos människor utsöndras endast obetydliga mängder av den intakta substansen i urinen. Biotransformation sker huvudsakligen genom oxidativ förkortning av sidokedjan (beta-oxidation) och / eller genom S-metylering av motsvarande tioler.

Thioctic acid reagerar in vitro med komplex av metalljoner (till exempel cisplatin). Thioctic syra med sockermolekyler går in i olösliga komplexa föreningar.

Thioctic acid är en vitaminliknande, men endogen substans som fungerar som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Hyperglykemi orsakad av diabetes leder till deponering av glukos på matrisproteinerna i blodkärl och bildandet av avancerade glykosyleringsändprodukter ("Advanced Glycosylation End Products"). Denna process leder till en minskning av endonalt blodflöde och endonal hypoxi / ischemi, vilket är förknippat med ökad produktion av fria syreradikaler som skadar perifera nerver. I perifera nerverna visade sig också vara utarmad i antioxidanter, till exempel glutation. Experimentella studier visar att tioctic syra är inblandad i dessa biokemiska processer, reducerar bildningen av de slutliga glykosyleringsprodukterna, förbättrar endonalt blodflöde och ökar de fysiologiska nivåerna av antioxidantglutation. Det verkar också som en antioxidant för syrefria radikaler i diabetiska nerver. Baserat på de effekter som observerats under försöket kan det antas att tioctic syra förbättrar funktionaliteten hos perifera nerver. Detta gäller för känslighetsstörningar vid diabetisk polyneuropati, vilket kan uppstå som dysestesi och parestesier (till exempel brännande, smärta, domningar eller formbildning). Kliniska studier visar de positiva effekterna av tioctinsyra vid symptomatisk behandling av diabetisk polyneuropati med sådana kända symtom som brännande, parestesi, domningar och smärta.

Berlition 600 instruktioner för användning

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Doseringsregimen

Läkemedlet är avsett för infusion.

I början av behandlingen administreras drogen Berlithion 600 IV dropp i en daglig dos på 600 mg (1 ampull).

Före användning späds innehållet i 1 ampull (24 ml) i 250 ml av en 0,9% natriumkloridlösning och injiceras i / i droppen långsamt, i minst 30 minuter. På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds infusionslösningen omedelbart före användning. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus exponering, till exempel med aluminiumfolie.

Behandlingsförloppet med läkemedlet Berlithion 600 är 2-4 veckor. Som en uppföljningsbehandlingsbehandling används tioktinsyra i oral form i en daglig dos på 300-600 mg. Behandlingsperioden och behovet av repetition bestäms av läkaren.

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk.

I allvarliga fall: Psykomotorisk agitation eller medvetslösning, generaliserade anfall, uttalad syrabasbaserad obalans, mjölksyraosion, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), akut nekros av skelettmuskler, DIC, hemolys, undertryckande av benmärg, polyorganfel.

Behandling: Om tioktisk syreförgiftning misstänks (till exempel administrering av mer än 80 mg tioctic syra per 1 kg kroppsvikt) rekommenderas akut inhalation och omedelbara åtgärder vidtas enligt de allmänna principerna som antagits vid oavsiktlig förgiftning. Symtomatisk behandling. Behandling av generaliserade anfall, laktacidos och andra livshotande följder av förgiftning bör utföras i enlighet med principerna för modern intensivvård. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är inte effektiva.

Läkemedelsinteraktion

På grund av det faktum att tiolsyra kan bilda kelatkomplex med metaller, bör samtidig administrering med järnberedningar undvikas. Samtidig användning av läkemedlet Berlithion 600 med cisplatin minskar effektiviteten hos den senare.

Med sockermolekyler bildar tioctic syra dåligt lösliga komplexa föreningar. Läkemedlet Berlithion 600 är oförenligt med lösningar av glukos, fruktos och dextros, Ringers lösning, liksom med lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

Läkemedlet Berlithion 600 ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och hypoglykemiska medel för oral administrering under samtidig användning.

Etanol minskar signifikant den terapeutiska effekten av tioksyra.

Biverkningar

Eventuella biverkningar med användning av läkemedlet Berlition 600 anges nedan i fallande frekvens: ofta (≥1 / 100, 4 fler läkarrecensioner

Berlition® 600 kapslar Tiolsyra

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Berlition® 600 kapslar

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

1 kapsel innehåller

aktiv ingrediens - tioctic acid 600 mg

hjälpämnen: fast fett, triglycerider med medelkedja.

skal: 70% sorbitollösning, icke-kristalliserande (i vattenfri substans), 85% glycerin (i vattenfri substans), gelatin, titandioxid (E 171), karminlack (E 120).

beskrivning

Mjuka gelatinkapslar avlånga, rosa färg. Innehåll - pastellgul massa

Andra läkemedel för behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen och metaboliska störningar. Olika andra läkemedel för behandling av gastrointestinala sjukdomar och metabolism. Tiolsyra

ATH-kod A16AX01

Farmakologiska egenskaper

Hos människor absorberas thioctic syra snabbt efter oral administrering. På grund av den uttalade effekten av den första passagen genom levern är den absoluta biotillgängligheten (i jämförelse med den intravenösa administreringen) av den tioktiska syran som intagits ca. 20%. På grund av den snabba fördelningen i vävnader är halveringstiden för tioctic syra från plasma hos människor cirka 25 minuter.

Den relativa biotillgängligheten av tioctic syra när den administreras oralt med dess fasta doseringsformer är i relation till orala lösningar mer än 60%. Maximalt plasmanhalt är ca. 4 μg / ml, uppnådd efter ca. 0,5 h efter oral administrering av 600 mg tiolinsyra.

Vid experiment på djur (råttor, hundar) med hjälp av en radioaktiv etikett kunde man i huvudsak identifiera njurvägen för utsöndring (80-90%), nämligen i form av metaboliter. Hos människor utsöndras endast obetydliga mängder av den intakta substansen i urinen. Biotransformation sker huvudsakligen genom oxidativ förkortning av sidokedjan (beta-oxidation) och / eller genom S-metylering av motsvarande tioler.

Thioctic acid reagerar in vitro med komplex av metalljoner (t.ex. med cisplatin). Thioctic syra med sockermolekyler går in i olösliga komplexa föreningar.

farmakodynamik

Thioctic acid är en vitaminliknande, men endogen substans som fungerar som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Hyperglykemi orsakad av diabetes leder till deponering av glukos på matrisproteinerna i blodkärl och bildandet av avancerade glykosyleringsändprodukter ("Advanced Glycosylation End Products"). Denna process leder till en minskning av endonalt blodflöde och endonal hypoxi / ischemi, vilket är förknippat med ökad produktion av fria syreradikaler som skadar perifera nerver. I perifera nerverna visade sig också vara utarmad i antioxidanter, till exempel glutation. Experimentella studier visar att tioctic syra är inblandad i dessa biokemiska processer, reducerar bildningen av glykosyleringsändprodukter, förbättrar endonalt blodflöde och ökar de fysiologiska nivåerna av antioxidantglutation. Det verkar också som en antioxidant mot syrefria radikaler i nerverna som drabbas av diabetes. Dessa effekter, observerade under experimentet, föreslår att med hjälp av tioctic syra kan funktionaliteten hos perifera nerver förbättras. Detta gäller för känslighetsstörningar vid diabetisk polyneuropati, vilket kan uppstå som dysestesi och parestesier (till exempel brännande, smärta, domningar eller krypning). Kliniska studier visar de positiva effekterna av tioctinsyra vid symptomatisk behandling av diabetisk polyneuropati med sådana kända symtom som brännande, parestesi, domningar och smärta.

Indikationer för användning

- parestesier i diabetisk polyneuropati

Dosering och administrering

Den dagliga dosen är 1 kapsel Berlition® 600 kapslar (motsvarande 600 mg tioctic acid), som tas en gång, cirka 30 minuter före den första måltiden.

Vid allvarlig parestesi är det möjligt att först utföra behandling med tioctinsyrainfusion.

Barn och tonåringar

Berlition® 600 kapslar ska inte tas till barn och ungdomar

Berlition® 600 kapslar ska tas på tom mage, sväljas hela och tvättas med tillräcklig mängd vätska. Samtidig förtäring kan hindra absorptionen. Därför är det speciellt viktigt för patienter som kännetecknas av lång tid av magtömning att läkemedlet tas en halvtimme före frukost.

Eftersom diabetisk polyneuropati är en kronisk sjukdom, kan långvarig behandling vara nödvändig.

Basen av behandling för diabetisk polyneuropati är optimal kontroll i samband med diabetes.

Biverkningar

Ofta (≥ 1/100 - 10 kapslar om 600 mg hos vuxna och> 50 mg / kg kroppsvikt hos barn) skickas omedelbart till sjukhus och händelser utförs i enlighet med allmänt accepterade behandlingsprinciper vid förgiftning (till exempel induktion av kräkningar, magsköljning, aktivt kol, etc.). Behandlingen av anfall av generaliserade anfall, laktacidos och alla andra förgiftningar som utgör ett hot mot livet måste överensstämma med de moderna principerna för intensiv behandling och genomföras symptomatiskt. För närvarande finns det ingen säkerhet om fördelarna med att använda - inom ramen för tvångseliminering av tioctic acid - hemodialys finns inga metoder för hemoperfusion eller hemofiltrering.

Frigör formulär och förpackning

15 kapslar placeras i en blisterförpackning av PVC-film (laminerad PVDC) och aluminiumfolie.

På 1 eller 2 planimetriska förpackningar tillsammans med anvisningarna för medicinsk tillämpning på statliga och ryska språk sätter i ett förpackning från en kartong.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25oC.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Använd inte efter utgångsdatum!

Försäljningsvillkor för apotek

Tillverkare / Registreringsinnehavare

BERLIN-CHEMI AG (MENARINI GROUP)

Glynicker Veg 125

12489 Berlin, Tyskland

packare

Katalanska Tyskland Schorndorf GmbH, Tyskland

Adressen till den organisation som mottar på Republiken Kazakstans territorium hävdar från konsumenterna om produktkvaliteten (varor):

Representativt kontor för JSC "Berlin-Chemie AG" i Kazakstan

Telefonnummer: +7 727 2446183, 2446184, 2446185