Hur mycket är insulin Humulin

  • Förebyggande

Köp den här produkten till bästa pris i apoteket IFC

Beskrivning och anvisningar för "Insulin Humulin NPH, d / i 100 fodrade / ml fl 10 ml nr 1"

DNA rekombinant analog av humant insulin. Det är en insulinmedicin med en genomsnittlig verkningsaktivitet.
Den huvudsakliga effekten av läkemedlet är regleringen av glukosmetabolism. Dessutom har den en anabole effekt. I muskler och andra vävnader (med undantag för hjärnan) orsakar insulin snabb intracellulär transport av glukos och aminosyror, accelererar proteinanabolism. Insulin bidrar till omvandlingen av glukos till glykogen i levern, hämmar glukoneogenes och stimulerar omvandlingen av överskott av glukos till fett.

farmakokinetik

Humulin NPH är en insulinpreparat med medelvärdet.
Doseringen av läkemedlet - 1 timme efter administrering, den maximala effekten av åtgärden - mellan 2 och 8 timmar, varaktigheten av åtgärden - 18-20 timmar. En typisk aktivitetsprofil (glukosförbrukningskurva) efter s / c-administrering presenteras som en tung linje i figuren nedan.
Individuella skillnader i insulinets aktivitet beror på sådana faktorer som dos, val av injektionsstället, patientens fysiska aktivitet.

vittnesbörd

  • diabetes med indikationer på insulinbehandling
  • ny diagnostiserad diabetes;
  • gestationsålder hos diabetes mellitus typ II (icke-insulinberoende).
Doseringsregimen

Dosen bestäms av läkaren individuellt beroende på graden av glykemi.
Läkemedlet ska administreras s / c, eventuellt in / m introduktion. I / i introduktionen av Humulin NPH kontraindicerat.
P / c-läkemedel administreras till axeln, låret, skinkan eller buken. Injektionsstället måste bytas så att samma plats inte används mer än ca 1 gång per månad.
Vid s / c administrering måste försiktighet undvikas att falla i ett blodkärl. Efter injektionen ska massagen inte injiceras. Patienterna ska utbildas vid korrekt användning av insulininjektionsanordningar.
Villkor för förberedelse och administrering av läkemedlet.
Flaskor och patroner Humulin NPH före användning ska rullas mellan palmerna 10 gånger och skaka, vrid 180 ° och även 10 gånger för att resuspendera insulin till ett tillstånd tills det uppträder en homogen grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte kraftigt, eftersom detta kan orsaka skum, vilket kan störa den korrekta dosen.
Patroner och ampuller ska noggrant kontrolleras. Insulin ska inte användas om det innehåller flingor efter blandning, om fasta vita partiklar fastnar på botten eller väggarna på flaskan, vilket ger effekten av ett frostfritt mönster.
Patronenheten tillåter inte att blanda innehållet med andra insuliner direkt i själva patronen. Patroner är inte avsedda att fyllas på igen.
Innehållet i injektionsflaskan ska uppsamlas i en insulinspruta som motsvarar koncentrationen av injicerad insulin och mata in den önskade dosen av insulin i enlighet med läkarens anvisningar.
När du använder patroner, följ tillverkarens instruktioner för att fylla på patronen igen och fästa nålen. Det ska administreras i enlighet med instruktionerna från tillverkaren av sprutpennan.
Använd den yttre nålkåpan, omedelbart efter inlägget, och skruva loss nålen och förstör den säkert. Att ta bort nålen omedelbart efter injektionen säkerställer sterilitet, förhindrar läckage, luftinlopp och eventuellt igensättning av nålen. Sätt sedan locket på handtaget.
Nålarna bör inte återanvändas. Nålar och pennor får inte användas av andra. Injektionsflaskor och patroner används tills de är tomma, varefter de ska kasseras.
Humulin NPH kan ges i kombination med Humulin Regular. För att göra detta bör kortverkande insulin skrivas in i sprutan först för att förhindra att längreverkande insulin kommer in i injektionsflaskan. Det är önskvärt att introducera den beredda blandningen direkt efter blandning. För införande av den exakta mängden insulin av varje typ kan du använda en separat spruta för Humulin Regular och Humulin NPH.
Du bör alltid använda en insulinspruta som motsvarar koncentrationen av injicerad insulin.

Biverkningen förknippad med läkemedlets huvudsakliga verkan: hypoglykemi.
Allvarlig hypoglykemi kan leda till förlust av medvetande och i undantagsfall dödsfall.
Allergiska reaktioner: lokala allergiska reaktioner är möjliga - hyperemi, svullnad eller klåda på injektionsstället (vanligtvis stoppad under en period från flera dagar till flera veckor); systemiska allergiska reaktioner (förekommer mindre ofta men är allvarligare) - generaliserad klåda, andningssvårigheter, andfåddhet, minskat blodtryck, ökad hjärtfrekvens, ökad svettning. Svåra fall av systemiska allergiska reaktioner kan vara livshotande.
Annat: sannolikheten för att utveckla lipodystrofi är minimal.

Kontra

  • hypoglykemi;
  • överkänslighet mot insulin eller till en av läkemedlets komponenter

Graviditet och amning

Under graviditeten är det särskilt viktigt att upprätthålla god glykemisk kontroll hos patienter med diabetes. Under graviditeten minskar behovet av insulin vanligtvis under första trimestern och ökar under andra och tredje trimestern.
Patienter med diabetes rekommenderas att informera läkaren om graviditetens inledande eller planering.
Hos patienter med diabetes mellitus under amning (amning) kan dosjustering av insulin, diet eller båda vara nödvändiga.
I studier av genetisk toxicitet i in vitro- och in vivo-serien var humant insulin inte mutagent.

Symtom: hypoglykemi, åtföljd av slöhet, ökad svettning, takykardi, hudfärg, huvudvärk, tremor, kräkningar, förvirring.
Under vissa förhållanden, exempelvis med lång varaktighet eller med intensiv kontroll av diabetes mellitus, kan symtomen på prekursorer av hypoglykemi förändras.
Behandling: Milda tillstånd av hypoglykemi kan vanligtvis stoppas genom intag av glukos eller socker. Du kan behöva dosjustering av insulin, diet eller fysisk aktivitet.
Korrigering av måttlig hypoglykemi kan utföras med användning av i / m eller s / c administrering av glukagon, följt av intag av kolhydrater.
Svåra förhållanden för hypoglykemi, åtföljd av koma, kramp eller neurologiska störningar, stoppa i / m eller s / c administrering av glukagon eller / vid införande av en koncentrerad glukoslösning. Efter restaureringen av medvetandet måste patienten ges mat rik på kolhydrater för att undvika återkommande hypoglykemi.

Överföringen av patienten till en annan typ av insulin eller till en insulinpreparat med ett annat handelsnamn bör ske under strikt medicinsk övervakning. Förändringar i insulinaktivitet, dess typ (t.ex. Regular, NPH, L), art (svin, humaninsulin, humaninsulinanalog) eller produktionsmetod (DNA-rekombinant insulin eller insulin av animaliskt ursprung) kan kräva dosjustering.
Behovet av dosjustering kan krävas redan vid första injektionen av humant insulin efter insulin av animaliskt ursprung, eller gradvis över flera veckor eller månader efter överföring.
Behovet av insulin kan minskas med otillräcklig adrenal-, hypofys- eller sköldkörtelfunktion eller med njur- eller leverfel.
Vid vissa sjukdomar eller känslomässigt stress kan behovet av insulin öka.
Dosjustering kan också krävas med ökad fysisk ansträngning eller med en förändring i den normala kosten.
Symptom, prekursorer av hypoglykemi i samband med införandet av humant insulin hos vissa patienter kan vara mindre uttalade eller annorlunda än de som observerades i dem mot bakgrund av införandet av insulin av animaliskt ursprung. Vid normalisering av blodglukosnivåer, till exempel som en följd av intensiv insulinbehandling, kan alla eller några av symtomen, prekursorer av hypoglykemi, försvinna, om vilka patienter som ska informeras.
Symtom, prekursorer av hypoglykemi kan förändras eller vara mindre uttalade med långvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller samtidig användning av beta-blockerare.
I vissa fall kan lokala allergiska reaktioner orsakas av anledningar som inte är relaterade till läkemedlets verkan, exempelvis hudirritation med ett rengöringsmedel eller felaktig injektion.
I sällsynta fall kräver utveckling av systemiska allergiska reaktioner omedelbar behandling. Ibland kan det vara nödvändigt att ändra insulin eller desensibilisering.
Påverkan på förmågan att köra bilar och kontrollmekanismer.
Under hypoglykemi kan patienten försämra förmågan att koncentrera och minska hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna. Detta kan vara farligt i situationer där dessa förmågor är speciellt nödvändiga (kör bil eller styra maskiner). Patienter bör rådas att vidta försiktighetsåtgärder för att undvika hypoglykemi under körning. Detta är särskilt viktigt för patienter med svaga eller frånvarande symtom, prekursorer av hypoglykemi eller med den frekventa utvecklingen av hypoglykemi. I sådana fall måste läkaren bedöma möjligheten att köra bil av patienten.

Den hypoglykemiska effekten av Humulin NPH reducerar orala preventivmedel, kortikosteroider, sköldkörtelhormonpreparat, tiaziddiuretika, diazoxid, tricykliska antidepressiva medel.
Den hypoglykemiska effekten av Humulin NPH förbättras av orala hypoglykemiska läkemedel, salicylater (till exempel acetylsalicylsyra), sulfonamider, MAO-hämmare, beta-adrenoblocker, etanol och etanolhaltiga läkemedel.
Betablockerare, klonidin, reserpin kan maskera manifestationen av symptom på hypoglykemi.

Humulin priser på apotek

Apoteket Kind Doctor

  • Humulin M3 suspension för injektionsvätskor 100 ml / ml sprutpenn 3 ml (Lilly France, Frankrike) 900. 00 gnidning
  • Apoteket Kind Doctor
  • Pharmacy Kind Doctor Moscow
  • Internetapotek "DIALOG"

    • Humulin NPH-kassett 100ME / ml 3 ml nr 5 (RUSLAND) 1,078. 00 gnidning
    • Humulin NPH kartr.v sprastvrukt.KvikPen 100ME / ml 3 ml nr 5 (Frankrike) 1,503. 00 gnidning
    • Internetapotek "DIALOG"
    • Internetapotek "DIALOG" Moskva
  • Apotekets grossistpriser "REDAPteka"

    • HUMULIN REGULAR 100ME / ml 3 ml N5 injektionsvätska, lösning Lilly Frans (Lilly Frans) 1.092. 00 gnidning
    • HUMULIN NPH 100ME / ml 3 ml N5 suspension d / p / dermal injektionspatron Lilly Frans (Lilly Frans) 1.133. 00 gnidning
    • Apotekets grossistpriser "REDAPteka"
    • Apotek grossistpriserna "REDAPteka" Moskva
  • Apotekskedja "36,6"

    • Humulin Vanlig rr 100ME / ml 3 ml№5 / vagn 1.036. 00 gnidning
    • Humulin Nph susp.d / in. 100 enheter av 3 ml N5-kassetter 1,046. 00 gnidning
    • Apotekskedja "36,6"
    • Apotekskedja "36,6" Moskva
  • trick

    • Humulin NPH-insulin d / i 100 enheter / ml bil.3 ml nr 5 1,063. 20 rubel
    • Humulin Regelbundet insulin rr d / 100 in / ml bil.3 ml nr 5 1,150. 00 gnidning
    • trick
    • Trika Moskva
  • Gorzdrav

    • Humulin Vanlig lösning 100ME / ml 3 ml N5 / fall (LILLY, FARMA, Ryssland) 1.044. 20 rubel
    • Humulin Nph susp.d / in. 100 enheter av 3 ml N5-patroner (LILLY, PHARMA, Frankrike) 1 058. 40 rubel
    • Humulin Nph injektionsvätska, suspension 100m / ml 3 ml N5 1,331. 70 gnidning
    • Gorzdrav
    • GORZDRAV Moskva
  • Unipharm

    • Humulin NPA 100m / ml 3 ml n5 suspension d / p / dermal injektionspatron (Lilly France) 98. 00 gnidning
    • Unipharm
    • Unipharm Moscow
  • Wer.ru

    • Humulin nph suspension 100 IE / ml 10 ml 607. 00 gnidning
    • Humulin nph suspension 100 IE / ml 3 ml 5 st. 1089. 00 gnidning
    • Humulin regelbunden injektion 100 IE / ml 3 ml 5 st. 1152. 00 gnidning
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva

    Evalar

    • Humulin NPH 100 enheter / ml S ml nr 5 (Elli Lilly) 1,177. 00 gnidning
    • Humulin nph 100 u / ml 3 ml. kartri. med en spruta penna quikpen № 5 (Lilly SA / Lilly del Car) 1 581. 00 gnidning
    • Evalar
    • Evalar Moskva
  • Visar 9 av 9 apotek
    18 apotek har hittats totalt för apotek Humulin

    Humulin ® NPH (Humulin ® NPH)

    Aktiv beståndsdel:

    Innehållet

    Farmakologisk grupp

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    struktur

    Farmakologisk aktivitet

    Dosering och administrering

    P / c, i axel, lår, skinkor eller buk. Tillåtet i / m introduktion.

    Dosen av läkemedlet Humulin ® NPH bestäms av läkaren individuellt beroende på koncentrationen av glukos i blodet. I / i introduktionen av läkemedlet Humulin ® NPH kontraindicerat.

    Läkemedlets temperatur bör ligga vid rumstemperatur. Injektionsställen måste bytas så att samma plats inte används mer än en gång i månaden. Vid s / c administrering av insulin måste försiktighet åtgärdas för att inte falla in i blodkärlet. Efter injektionen ska massagen inte injiceras.

    Patienterna ska utbildas vid korrekt användning av enheten för insulinbehandling. Administreringssättet för insulin är individuellt.

    Förberedelser inför introduktionen

    För drogen Humulin ® NPH i ampuller. Omedelbart före användning ska Humulin ® NPH-ampullerna rullas flera gånger mellan palmerna tills fullständig återuppslamning av insulin tills det uppstår en homogen grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte kraftigt, för Detta kan leda till skum, vilket kan störa den rätta dosen. Använd inte insulin om det finns flingor eller fasta vita partiklar fast vid bottnen eller väggarna på flaskan, efter att ha blivit blandad, vilket ger effekten av ett frostfritt mönster. Använd en insulinspruta som motsvarar koncentrationen av injicerad insulin.

    För drogen Humulin ® NPH i patroner. Omedelbart före användning ska Humulin ® NPH-patroner rullas mellan palmerna 10 gånger och skakas, vrider 180 ° också 10 gånger tills insulinet är helt återuppslammat tills det uppstår en homogen grumlig vätska eller mjölk. Skaka inte kraftigt, för Detta kan leda till skum, vilket kan störa den rätta dosen. Inuti varje patron är en liten glasboll som gör det lättare att blanda insulin. Använd inte insulin om det finns flingor i det efter blandning. Patronenheten tillåter inte att blanda innehållet med andra insuliner direkt i själva patronen. Patroner är inte avsedda att fyllas på igen. Före injektionen är det nödvändigt att bekanta sig med tillverkarens instruktioner för användning av sprutpennan för insulin administrering.

    För drogen Humulin ® NPH i sprutpennan KvikPen ™. Före injektionen ska du bekanta dig med QuickPen ™ -spruthandtaget.

    QuickPen ™ Sprutpenneguide

    QuickPen ™ -pennan är lätt att använda. Det är en anordning för administrering av insulin (insulinsprutpennan) innehållande 3 ml (300 U) av en insulinpreparat med en aktivitet på 100 IE / ml. Du kan ange från 1 till 60 IE insulin per injektion. Du kan ställa in dosen inom en enhet. Om alltför många enheter är installerade kan du korrigera dosen utan att förlora insulin. QuickPen ™ -pennan rekommenderas för användning med Becton, Dickinson och Company (BD) nålar för pennpennor. Innan du använder sprutpennan, kontrollera att nålen är helt fastsatt på sprutpennan.

    Vidare bör följande regler följas.

    1. Följ reglerna för asepsis och antiseptika som rekommenderas av den behandlande läkaren.

    3. Välj en injektionsplats.

    4. Torka av huden på injektionsstället.

    5. Injektionsställen växlar på ett sådant sätt att samma plats ska användas högst en gång i månaden.

    QuickPen ™ sprutpennberedning och introduktion

    1. Dra pennan på pennan för att ta bort den. Rotera inte locket. Ta inte bort etiketten från pennan. Se till att insulin testas för typen av insulin; utgångsdatum; utseende. Vrid försiktigt pennan sprutan 10 gånger mellan palmerna och vrid pennan sprutan 10 gånger.

    2. Ta en ny nål. Ta bort pappersmagasinet från den yttre nålkåpan. Använd en vattpinne fuktad med alkohol för att torka gummiskivan på änden av patronhållaren. Sätt nålen i locket rakt längs axeln på pennan. Skruva nålen tills den är helt ansluten.

    3. Ta bort ytterkåpan från nålen. Kasta inte bort det. Ta bort den inre nålkåpan och kassera.

    4. Kontrollera Quick Pen Pen ™ för insulinflöde. Varje gång du ska kontrollera insulinflödet. Inspektion av insulin från pennan bör kontrolleras före varje injektion innan en insulintrickle verkar se till att pennan är klar för dosen.

    Om du inte kontrollerar insulinflödet innan trickle visas, kan du få för lite eller för mycket insulin.

    5. För att fixera huden, dra den eller samla i en stor vikning. Introducera nålen med hjälp av den injektionsmetod som rekommenderas av din läkare. Sätt tummen på dosknappen och tryck ordentligt tills den stannar. För hela dosen, håll dosknappen och räkna långsamt till 5.

    6. Ta bort nålen och tryck försiktigt på injektionsstället med en bomullspinne i några sekunder. Gnugga inte injektionsstället. Om insulin droppar från nålen har patienten troligtvis inte hållit nålen under huden tillräckligt länge. Att ha en droppe insulin vid nålens spets är normalt, det påverkar inte dosen.

    7. Skruva av nålen med nålkåpan och kassera den.

    Jämna siffror skrivs ut i dosindikeringsfönstret som siffror, udda nummer som raka linjer mellan jämntal.

    Om den önskade dosen är större än antalet kvarvarande enheter i patronen, kan du ange återstående mängd insulin i pennan och sedan använda en ny penna för att slutföra den önskade dosen, eller du kan gå in i hela dosen med en ny penna.

    Försök inte injicera insulin genom att vrida dosknappen. Patienten kommer inte att få insulin om dosknappen roteras. Du måste trycka in dosinjektionsknappen i en rak axel för att få insulindosen.

    Försök inte byta insulindos vid injektionen.

    Obs. Pennan tillåter inte patienten att ställa in insulindosen över det antal enheter som finns kvar i pennan. Om det inte finns någon säkerhet om att hela dosen injiceras, gå inte in i någon annan. Du bör läsa och följa instruktionerna i bruksanvisningen för läkemedlet. Du måste kontrollera etiketten på pennan före varje injektion för att säkerställa att läkemedlets utgångsdatum inte har löpt ut och patienten använder rätt insulinform. Ta inte bort etiketten från pennan.

    Färgen på QuickPen ™ -sprutans injektionsknapp motsvarar remsens färg på sprutpennmärket och beror på typen av insulin. I denna handbok är dosknappen gråtonad. Beigefärgen på QuicPen ™ -sprutkroppen indikerar att den är avsedd att användas med Humulin ® linjeprodukter.

    Förvaring och bortskaffande

    Pennan ska inte användas om den låg utanför kylskåpet längre än den tid som anges i bruksanvisningen.

    Förvara inte en penna med en nål som är fäst på den. Om nålen är kvar, kan insulin strömma ut ur sprutpennan eller insulin kan torka inuti nålen, orsaka täppning av nålen eller luftbubblor kan bildas inuti patronen.

    Sprutor som inte används bör förvaras i kylskåp vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Använd inte sprutpennan om den är frusen.

    Den för tillfället använda pennan ska förvaras vid rumstemperatur, skyddad mot värme och ljus, oåtkomligt för barn.

    Kassera använda nålar i punkteringsskyddade, tillslutningsbara behållare (till exempel i behållare för biologiska ämnen eller avfall) eller som rekommenderas av din läkare.

    Behövs att ta bort nålen efter varje injektion.

    Kassera använda sprutpennor utan nålar anslutna till dem i enlighet med den tillhörande läkarens rekommendationer i enlighet med lokala krav på bortskaffande av medicinsk avfall.

    Återvinna inte den fyllda behållaren för skarvar.

    Släpp formulär

    Suspension för subkutan administrering, 100 IE / ml. På 10 ml av ett preparat i flaskor från neutralt glas. 1 fl. placeras i en kartonglåda.

    På 3 ml i bläckpatroner från neutralt glas. På 5 patroner placeras i blisteren. 1 bl. placerad i en kartong eller patron inbäddad i en sprutpenn KvikPen ™. 5 sprutpennor placeras i en kartong.

    tillverkare

    Producerad av: "Eli Lilly and Company," USA. Lilly's Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

    Förpackad: CJSC ORTAT, 157092, Ryssland, Kostroma-regionen, Susaninsky distriktet, s. Nord, md. Charitonov.

    Patroner, QuickPen ™ sprutpennor, tillverkad av: Lilly France, France. Industrial Zone, 2 ru do kolonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike.

    Förpackad: CJSC ORTAT, 157092, Ryssland, Kostroma-regionen, Susaninsky distriktet, s. Nord, md. Charitonov.

    Lilly Pharma LLC är den exklusiva importören av Humulin ® NPH i Ryska federationen.

    kommentar

    Innehavaren av registreringsbeviset för läkemedlet Humulin ® NPH på Ryska federationens territorium är "Eli Lilly Vostok S.A. (Schweiz).

    Försäljningsvillkor för apotek

    Förvaringsförhållanden för läkemedlet Humulin ® NPH

    Förvaras oåtkomligt för barn.

    Utgångsdatum för läkemedlet Humulin ® NPH

    suspension för subkutan injektion av 100 IE / ml - 3 år. Efter användning - 28 dagar (vid en temperatur av 15-25 ° C).

    Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

    Humulin M3

    Beskrivning från och med 04/29/2015

    • Latinskt namn: Humulin M3
    • ATX-kod: A10AD
    • Aktiv beståndsdel: Biphasinsulin [mänsklig genetisk teknik] (Biphasinsulin [human biosyntetisk])
    • Tillverkare: Eli Lilly East SA (Schweiz)

    struktur

    1 ml suspension innehåller 100 IE humant rekombinant insulin (30% insulinlöslig och 70% insulinisofan) - aktiva ingredienser.

    Sekundära ingredienser: destillerad metakresol, fenol, glycerol, protaminsulfat, natriumvätefosfat heptahydrat, saltsyra, zinkoxid, vatten d / i, natriumhydroxid.

    Släpp formulär

    Läkemedlet Humulin M3 är tillgängligt i form av injicerbar suspension för SC-injektion. I ampuller med 10 ml nummer 1; i patroner på 1,5 och 3 ml nr 5 avsedda för sprutpennor som BD-Pen och Humapen.

    Farmakologisk aktivitet

    Farmakodynamik och farmakokinetik

    DNA rekombinant insulin läkemedel Humulin M3 är en bifasisk injektionssuspension, som har en effekt av medellång varaktighet. Efter injektionen observeras den farmakologiska effekten av insulin på 30-60 minuter och når maximalt i 2 till 12 timmar, med en exponeringstid som är lika med 18-24 timmar.

    Insulinaktiviteten kan ha individuella skillnader som beror på området för läkemedelsadministration, den korrekta dosen, patientens fysiska aktivitet, kost och andra faktorer.

    Huvudseffekten av Humulin M3 riktar sig till regleringen av glukosmetabolism, medan läkemedlet också uppvisar en anabole effekt. I vävnaderna i muskler och andra vävnader (förutom hjärnvävnad) påverkar insulin aktiveringen av intracellulär transport av aminosyror och glukos, och accelererar även proteinanabolism.

    Insulin Humulin M3 främjar omvandlingen av glukos till glykogen i levern, hjälper till att omvandla överskott av glukos till fett och hämmar glukoneogenes.

    Indikationer för användning

    • diabetes vid indikationer på insulinbehandling
    • diabetes av graviditet (gestationsdiabetes).

    Kontra

    • diagnostiserad hypoglykemi;
    • överkänslighet mot ingredienser Humulin M3.

    Biverkningar

    Under behandling med insulinpreparat, inklusive Humulin M3, kan du oftast observera utvecklingen av hypoglykemi, som i sin svåra form kan leda till hypoglykemisk koma (depression och medvetslöshet) och i vissa fall dödlig.

    Patienter kan uppleva lokala allergiska reaktioner i form av klåda, svullnad eller rodnad på injektionsstället, som vanligtvis äger rum om några dagar eller veckor. Ibland är dessa reaktioner inte associerade med användningen av insulin i sig, utan är resultatet av exponering för externa faktorer eller felaktig administrering av läkemedlet.

    Också allergiska reaktioner av systemisk natur uppenbarades, vilket inträffade mycket mindre ofta men var allvarligare. Manifestationer av sådana reaktioner kan åtföljas av andningssvårigheter, generaliserad klåda, andfåddhet, ökad hjärtfrekvens, minskat blodtryck, ökad svettning.

    I allvarliga fall kan dessa allergiska reaktioner utgöra ett hot mot patientens liv och kräva akut behandling. Desensibilisering eller insulinutbyte kan vara nödvändigt.

    Resistens, lipodystrofi och insulinöverkänslighet uppträder oftast när animaliskt insulin används. Sannolikheten för deras utveckling när man använder insulin Humulin M3 ligger nära noll.

    Instruktioner för användning (metod och dosering)

    I / i införandet av Humulin M3 är förbjudet.

    I fallet med insuliner väljs deras dosering och administreringssätt endast av en läkare och endast individuellt, beroende på graden av glykemi. Humulin M3 används för sc-injektion, även om ibland intramuskulära injektioner är tillåtna.

    P / C introduktion utförs i buken, låret, axeln eller skinkan. De försöker använda en plats för injektioner inte mer än en gång var 30: e dag, det vill säga de alternerar en gång i månaden. När du utför injektionen är det nödvändigt att använda injektionsanordningar på rätt sätt, undvik att få nålen i kärlen, massage inte injektionsställena efter injektionen.

    Humulin M3 är en färdigblandad blandning, med NPH och Humulin Regular redan blandad med Humulin, vilket undviker beredning av lösningen av patienterna själva.

    För att förbereda en dos insulin för uppförandet av s / c-injektionen, ska injektionsflaskor eller patroner av Humulin M3 rullas 10 gånger i palmerna och långsamt rockas från sida till sida 180 ° tills suspensionen ser homogen grumlig vätska eller liknar mjölk.

    Kraftigt skaka insulinet bör inte, eftersom detta kan ge upphov till skum som stör den exakta dosen av doser.

    Använd inte insulin med flingor eller sediment kvar efter blandning.

    Insulinadministration

    För korrekt administrering av en insulindos är det nödvändigt att utföra vissa preliminära förfaranden. För att göra detta måste du välja injektionsstället och torka det med händerna med en alkoholtorka. Ta sedan bort skyddslocken från sprutans nål och fixera huden, kläm eller dra upp den, sätt i nålen och gör en injektion. Ta bort nålen och i några sekunder att trycka på injektionsstället med en servett, utan att gnugga den.

    Därefter måste man, med hjälp av en skyddande ytterhatt på nålen, skruva bort nålen, kassera den och placera locket på pennan.

    Nålens sprutpennor använder inte två gånger. Flaskor och patroner används tills de är tomma och kasseras sedan. Sprutpennor är endast avsedda för enskild användning.

    överdos

    Insulin Humulin M3, som andra företrädare för denna kategori av läkemedel, har ingen karakteristisk definition av överdosering på grund av att serumglukosnivån är ett resultat av den systemiska interaktionen mellan glukos, insulin och andra metaboliska processer.

    Hypoglykemi utvecklas som ett resultat av obalansen i plasmainsulininnehållet i förhållande till energikostnader och kostintag.

    Symtom på framväxande hypoglykemi kan uppstå: slöhet, kräkningar, takykardi, ökad svettning, hudfärg, tremor, huvudvärk, förvirring. I vissa situationer, såsom långvarig diabetes mellitus eller intensiv kontroll, kan symtomen som föregår hypoglykemi variera.

    Mild hypoglykemi kan förebyggas genom ett internt intag av socker eller glukos. Du kan behöva justera din insulindos, granska din kost och / eller förändra fysisk aktivitet.

    Behandling av hypoglykemi med måttlig svårighetsgrad utförs vanligtvis s / c eller / m införandet av glukagon, med ett ytterligare internt kolhydratintag.

    I fallet med allvarlig hypoglykemi, med neurologiska störningar, kramper eller till och med en koma, indikeras en subkutan eller intramuskulär injektion av glukagon eller intravenöst glukoskoncentrat.

    För att förhindra återbildningen av hypoglykemi rekommenderas patienten kolhydratrik mat. Extremt allvarliga hypoglykemiska tillstånd kräver akut inhalation.

    interaktion

    Hypoglykemiska läkemedel (oral), etanol, salicylater, MAO-hämmare, sulfonamider, ACE-hämmare (Enalapril, Captopril), angiotensin II-receptorblockerare, beta-adrenoblocker (icke-selektiva) ökar effektiviteten av Humulin M3.

    Glukokortikoider, orala preventivmedel, tillväxthormoner och sköldkörteln, Danazol, tiaziddiuretika, beta2-sympatomimetika (Salbutamol, Ritodrin, Terbutalin) minskar insulinhypoglykemiska effekter.

    Lankreotid, oktreotid och andra somatostatinanaloger kan öka eller minska insulinberoende.

    Försäljningsvillkor

    Humulin M3 kan endast köpas på recept.

    Förvaringsförhållanden

    Insulin förvaras i kylskåp (2-8 ° C) utan frysning och skyddas mot värme och solljus.

    Insulin som används kan lagras i 28 dagar vid en temperatur av 15-25 ° C.

    Hållbarhet

    Vid efterlevnad av temperaturförhållande - 36 månader.

    Särskilda instruktioner

    Självadministrerat avbrott av behandling eller användning av otillräckliga doser, särskilt insulinberoende patienter, kan orsaka bildning av diabetisk ketoacidos eller hyperglykemi, vilket är potentiellt livshotande förhållanden.

    Hos vissa patienter kan symtom som föregår hypoglykemi vid användning av humant insulin skilja sig från samma symtom vid användning av animaliskt insulin eller manifest i svagare form.

    Patienten ska varnas att vid normalisering av glukos i blodet, särskilt som en följd av intensiv insulinbehandling, kan symptomen som föregår hypoglykemi försvinna. Även dessa symtom kan vara mindre märkbara eller förändras när det gäller betablockerare, diabetisk neuropati eller diabetes mellitus, observerad under en lång tidsperiod.

    Okorrigerade tillstånd av hyperglykemi eller hypoglykemi kan orsaka förlust av medvetande, koma och till och med vara dödlig.

    Överföring av patienten till andra insulinpreparat eller deras typer ska utföras strikt under medicinsk övervakning. Växling till insulin med en annan aktivitet (NPH, Regular, etc.); produktionsmetod (djur, DNA-rekombinant); arter (analog, svin) kan kräva omedelbar eller gradvis justering av injicerade doser.

    Med patologier i lever och njurar, insufficiens av hypofysfunktionen, binjurarna eller sköldkörteln hos en patient, kan behovet av insulin minska och med emotionell överbelastning och några andra liknande tillstånd öka.

    Det kan bli nödvändigt att justera insulindoser vid förändring av dietterapi eller ökning av fysisk aktivitet.

    På grund av risken för hypoglykemi är patienten skyldig att på ett adekvat sätt bedöma sitt tillstånd, om det behövs, att engagera sig i farligt arbete eller att köra bil.

    analoger

    • Monodar (K15; K30; K50);
    • Rayzodeg Flekstach;
    • Novomix 30 Flekspen;
    • Humalog Mix (25; 50).

    synonymer

    • Vosulin 30/70;
    • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
    • Vosulin N;
    • Gensulin N;
    • Mixard 30 NM;
    • Rinsulin NPH;
    • Protafan NM;
    • Farmasulin N 30/70;
    • Humulin;
    • Humodar Bee etc.

    Under graviditeten (och amning)

    Under graviditeten är kvinnor som lider av diabetes särskilt viktiga för glykemisk kontroll. Under denna period fluktueras behovet av insulin i regel (minskningar under första trimestern och ökning i II och III), vilket kan kräva dosjusteringar.

    Dessutom kan en dosförändring, dietterapi och fysisk ansträngning behövas vid amning.

    recensioner

    Recensioner av patienter med diabetes mellitus om Humulin M3, om detta insulin är fullt lämpligt för patienten, är positiva. Enligt deras bedömning är läkemedlet mycket effektivt och ger i praktiken inga biverkningar.

    Det är värt att påminna om att självförskrivande insulin för sig själv, såväl som att byta det till en annan, är strängt förbjudet. En kvalificerad läkare ska göra detta efter att ha samlat anamnese och en omfattande undersökning av patienten.

    Pris var att köpa

    Köp Humulin M3 i 10 ml flaskor №1 kan ligga i intervallet 500-600 rubel; i patroner med 3 ml nr 5 - 1000-1200 rubel.

    Insulin Humulin: recensioner, instruktioner, hur mycket är drogen

    I 1 ml. Insulin Humulin innehåller 100 IE humant rekombinant insulin. De aktiva ingredienserna är 30% lösligt insulin och 70% insulin isofan.

    Som hjälpkomponenter används:

    • destillerad metakresol,
    • fenol,
    • natriumhydrofosfat heptahydrat,
    • saltsyra
    • glycerol,
    • zinkoxid,
    • protaminsulfat
    • natriumhydroxid,
    • vatten.

    Släpp formulär

    Injektionsmedlet Humulin M3-insulin framställs i form av en suspension för subkutan administrering i ampuller på 10 ml, samt i patroner på 1,5 och 3 ml, förpackade i lådor med 5 stycken. Patroner är avsedda att användas i sprutor med Humapen och BD-penna.

    Läkemedlet har en hypoglykemisk effekt.

    Humulin M3 avser DNA-rekombinanta läkemedel, insulin är en tvåfas injicerbar suspension med en genomsnittlig verkningsaktivitet.

    Efter läkemedelsadministration sker farmakologisk effekt på 30-60 minuter. Den maximala åtgärden varar från 2 till 12 timmar, den totala varaktigheten av effekten är 18-24 timmar.

    Humulininsulinaktiviteten kan variera beroende på administreringsstället, korrektheten av den valda dosen, patientens fysiska aktivitet, kost och andra faktorer.

    Huvudseffekten av Humulin M3 är associerad med regleringen av glukosomvandlingsprocesser. Insulin har också en anabole effekt. I nästan alla vävnader (förutom hjärnan) och muskler aktiverar insulin den intracellulära rörelsen av glukos och aminosyror och orsakar också acceleration av proteinanabolism.

    Insulin bidrar till omvandlingen av glukos till glykogen, och hjälper även omvandlingen av överskott av socker till fett och hämmar glukoneogenes.

    Indikationer och biverkningar

    1. Diabetes mellitus, vid vilken insulinbehandling rekommenderas.
    2. Gestationsdiabetes (gravid diabetes).
    1. Etablerad hypoglykemi.
    2. Överkänslighet.

    Ofta vid behandling av insulinpreparat, inklusive Humulin M3, utvecklas hypoglykemi. Om det har en svår form kan den provocera en hypoglykemisk koma (depression och förlust av medvetande) och även leda till patientens död.

    Vissa patienter kan uppleva allergiska reaktioner, som uppträder av kliande hud, svullnad och rodnad på injektionsstället. Vanligtvis försvinner dessa symtom på egen hand inom några dagar eller veckor efter starten av behandlingen.

    Ibland har det ingen samband med användningen av läkemedlet i sig, men är resultatet av yttre faktorer eller felaktig injektion

    Det finns allergiska manifestationer av systemisk natur. De förekommer mycket mindre ofta, men de är allvarligare. När sådana reaktioner uppstår:

    • andningssvårigheter
    • generaliserad klåda;
    • hjärtklappning;
    • droppe blodtryck
    • andfåddhet;
    • överdriven svettning.

    I de allvarligaste fallen kan allergier utgöra ett hot mot patientens liv och kräva akut medicinsk intervention. Ibland krävs insulinutbyte eller desensibilisering.

    När man använder animaliskt insulin kan resistens, läkemedelsöverkänslighet eller lipodystrofi utvecklas. Vid förskrivning av insulin Humulin M3 är sannolikheten för sådana konsekvenser nästan noll.

    Instruktioner för användning

    Humulin M3-insulin får inte administreras via intravenös väg.

    Vid insulindosering kan endast läkaren välja dos och administreringssätt. Detta görs individuellt för varje enskild patient, beroende på graden av glykemi i kroppen. Humulin M3 är avsedd för subkutan administrering, men du kan uttrycka det intramuskulärt, insulin tillåter det. I vilket fall som helst måste diabetiker vet hur man prickar insulin.

    Subkutant administreras läkemedlet i buken, låret, axeln eller skinkan. På samma plats kan injektionen inte läggas mer än en gång i månaden. Under proceduren är det nödvändigt att använda injektionsanordningar på rätt sätt för att förhindra att nålen kommer in i blodkärlen, inte att massera injektionsstället efter injektionen.

    Humulin M3 är en klar blandning bestående av Humulin NPH och Humulin Regular. Detta gör det möjligt att inte förbereda lösningen före patienten själv.

    För att förbereda insulin för injektion ska injektionsflaskan eller NPH Humulin M3-patronen rullas 10 gånger i händerna och sväng långsamt från sida till sida, sväng 180 grader. Detta bör göras tills suspensionen liknar mjölk eller uppträder som en grumlig, homogen vätska.

    Aktivt skaka NPH-insulin rekommenderas inte, eftersom detta kan orsaka skum och störa den exakta dosen. Använd inte läkemedlet med sediment eller flingor bildade efter blandning.

    Insulinadministration

    För att kompetent göra en injektion av läkemedlet måste du först utföra vissa förberedande förfaranden. Först bestämma injektionsplatsen, tvätta händerna bra och torka den här platsen med en servett som blötläggs i alkohol.

    Sedan måste du ta bort skyddslocket från sprutans nål, fixa huden (dra eller nypa den), sätt in nålen och gör en injektion. Då ska nålen tas bort och några sekunder, utan att gnugga, tryck på injektionsstället med en servett. Därefter måste du, med hjälp av en skyddande ytterhätta, skruva av nålen, ta bort den och sätt tillbaka locket på spruthandtaget.

    Två gånger kan samma sprutpennor inte användas. Flaskan eller kassetten används tills den är tom och kasseras sedan. Sprutpennor är endast avsedda för enskild användning.

    överdos

    Humulin M3 NPH, liksom andra droger i denna grupp av läkemedel, har ingen exakt definition av överdosering, eftersom glukosnivån i blodserumet beror på den systemiska interaktionen mellan glukos, insulin och andra metaboliska processer. En överdos av insulin kan emellertid ha extremt negativa effekter.

    Hypoglykemi utvecklas som ett resultat av en ojämn matchning mellan plasmainsulininnehåll och energiinmatning och matintag.

    Följande symtom är karakteristiska för en stigande hypoglykemi:

    • letargi;
    • takykardi;
    • kräkningar;
    • överdriven svettning;
    • blek hud;
    • tremor;
    • huvudvärk;
    • förvirring.

    I vissa fall, till exempel, med stor erfarenhet av diabetes mellitus eller noggrann övervakning kan tecknen på hypoglykemi uppstå. Mild hypoglykemi kan förebyggas genom att ta glukos eller socker. Ibland kan det vara nödvändigt att justera insulindosen, granska kosten eller förändra träningen.

    Medium hypoglykemi behandlas vanligtvis genom subkutan eller intramuskulär administrering av glukagon följt av intag av kolhydrater. I allvarliga fall, i närvaro av neurologiska störningar, anfall eller koma, förutom injektionen av glukagon, är det nödvändigt att injicera intravenöst glukoskoncentrat.

    För att förhindra återkommande hypoglykemi bör patienten äta matrika med kolhydrater. Extremt allvarligt hypoglykemiskt tillstånd kräver akut inhalation.

    Läkemedelsinteraktion NPH

    Effektiviteten av Humulin M3 förbättras genom att använda hypoglykemiska orala droger, etanol, salicylsyraderivat, monoaminoxidashämmare, sulfonamider, ACE-hämmare, angiotensin II-receptorblockerare, icke-selektiva beta-blockerare.

    Glukokortikoidläkemedel, tillväxthormoner, orala preventivmedel, danazol, sköldkörtelhormoner, tiaziddiuretika, beta-2-sympatomimetika leder till en minskning av den hypoglykemiska effekten av insulin.

    Lincreotid och andra somatostatinanaloger kan öka eller tvärtom försvaga beroende av insulin.

    Symtom på hypoglykemi smittas mot bakgrunden av att ta emot klonidin, reserpin och beta-blockerare.

    Försäljningsvillkor, lagring

    Humulin M3 NPH köps endast på apoteket på recept.

    Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur av 2 till 8 grader, får inte frysas och utsättas för solljus och värme.

    Ett öppnat NPH-insulinflaska kan lagras vid en temperatur av 15 till 25 grader i 28 dagar.

    Vid efterlevnad av den erforderliga temperaturregimen lagras NPH-beredning under 3 år.

    Särskilda instruktioner

    Obehörig avbrytande av behandlingen eller utnämning av felaktiga doser (speciellt för insulinberoende patienter) kan leda till utveckling av diabetisk ketosacidos eller hyperglykemi, vilket utgör ett potentiellt hot mot patientens livstid.

    Hos vissa människor kan symptom på hypoglykemi vid användning av humant insulin skilja sig från symptomen som är karakteristiska för insulin av animaliskt ursprung eller har mildare manifestationer.

    Patienten bör vara medveten om att om blodglukosenivån återgår till normal (till exempel med intensiv insulinbehandling), kan symptom som tyder på övergående hypoglykemi försvinna.

    Dessa manifestationer kan vara svagare eller uppenbart annorlunda om en person tar beta-blockerare eller har långvarig diabetes mellitus, såväl som i närvaro av diabetisk neuropati.

    Om hyperglykemi, som hypoglykemi, inte korrigeras i tid, kan detta leda till förlust av medvetenhet, koma och till och med död hos patienten.

    Överföringen av patienten till andra NPH-insulinpreparat eller deras typer ska utföras endast under medicinsk övervakning. Byte av insulin till ett läkemedel med annan aktivitet, produktionsmetod (DNA-rekombinant, djur), art (fläsk, analog) kan kräva en nödsituation eller omvänt en jämn korrigering av föreskrivna doser.

    Vid njur- eller leversjukdomar, hypofysen, otillräcklig funktion hos binjurarna och sköldkörteln kan behovet av insulin hos en patient minska, och med stark känslomässig spänning och vissa andra förhållanden ökar däremot.

    Patienten bör alltid komma ihåg sannolikheten för hypoglykemi och på ett adekvat sätt bedöma tillståndet hos sin kropp när han kör bil eller behovet av farligt arbete.

    analoger

    • Monodar (K15; K30; K50);
    • Novomix 30 Flekspen;
    • Rayzodeg Flekstach;
    • Humalog Mix (25; 50).
    • Gensulin M (10; 20; 30; 40; 50);
    • Gensulin N;
    • Rinsulin NPH;
    • Farmasulin N 30/70;
    • Humodar B;
    • Vosulin 30/70;
    • Vosulin N;
    • Mixard 30 NM;
    • Protafan NM;
    • Humulin.

    Använd under graviditet och amning

    Om en gravid kvinna har diabetes, är det särskilt viktigt för henne att kontrollera glykemi. Vid denna tidpunkt förändras behovet av insulin vanligtvis vid olika tillfällen. Under första trimestern faller det, och i den andra och tredje ökningen kan därför dosjustering vara nödvändig.

    Dessutom kan en förändring av dosering, kost och motion krävas vid amning.

    Om detta insulinpreparat är helt lämpligt för en patient med diabetes, är översynen av Humulin M3 som regel positiva. Enligt patienter är läkemedlet mycket effektivt och har praktiskt taget inga biverkningar.

    Det är viktigt att komma ihåg att det är strängt förbjudet att tilldela insulin till sig själv och att byta det till en annan.

    En flaska med 10 ml Humulin M3 kostar mellan 500 och 600 rubel, en förpackning med fem patroner på 3 ml inom intervallet 1000-1200 rubel.