Analoga tabletter Vipidia

Diagnostik

Vipidia (tabletter) Betyg: 71

Tillverkare: Refined
Utgivningsformer:

Tabell. 12,5 mg, 28 st. Pris från 973 rubel
Tabell. 25 mg, 28 st. Pris från 1282 rubel

Priser för Vipidia i onlinepotek
Instruktioner för användning

Vipidia är ett hypoglykemiskt medel i tabletter med alogliptin. Ger en minskning av graden av glykerat hemoglobin och glukos. Det är indicerat vid diabetes mellitus typ 2 som monoterapi såväl som i kombinationsbehandling med andra hypoglykemiska medel. Den optimala dosen är 25 mg / dag, oavsett måltiden. Kontraindicerat vid diabetisk ketoacidos, diabetes mellitus av den första typen, kroniskt allvarligt hjärtsvikt, njurefunktion och leversvikt. Biverkningar kan vara huvudvärk, smärta i epigastrium, utslag, infektionssjukdomar i ENT-organ. Barn under 18 år och gravida kvinnor är inte ordinerade på grund av brist på information om användningen.

Analoger av läkemedlet Vipidia

Analog billigare från 863 rubel.

Tillverkare: Merck Sante SA (Frankrike)
Utgivningsformer:

Tabletter 500 mg, 30 st. Pris från 110 rubel
1000 mg tabletter, 30 st. Pris från 185 rubel

Priser för glukofag i onlinepotek
Instruktioner för användning

Franskt läkemedel för behandling av diabetes av den andra typen. Sålt i tabletter innehållande 500 till 1000 mg metformin som enda aktiva ingrediensen. Det finns kontraindikationer, så innan du tar Glyukofazha behöver du nödvändigtvis konsultera en specialist.

Analog billigare från 182 rubel.

Tillverkare: Novartis (Schweiz)
Utgivningsformer:

Tabletter 50 mg, 28 st. Pris från 791 rubel
1000 mg tabletter, 30 st. Pris från 185 rubel

Priser för Galvus i onlinepotek
Instruktioner för användning

Galvus-tabletterad läkemedel för behandling av diabetes mellitus typ 2 på basis av vildagliptin i en dos av 50 mg. Kan ordineras både som monoterapi och som del av kombinationsbehandling vid dålig effekt av kost och motion.

Analog billigare från 795 rubel.

Tillverkare: Hemofarm A.D. (Serbien)
Utgivningsformer:

Tabell. 500 mg, 60 st. Pris från 178 rubel
1000 mg tabletter, 30 st. Pris från 185 rubel

Metformin priser i onlinepotek
Instruktioner för användning

Metformin är ett serbiskt hypoglykemiskt läkemedel för internt bruk. Tabletterna innehåller samma aktiva beståndsdel i en dos av 500 eller 850 mg. Det ordineras för behandling av typ 2-diabetes (hos vuxna), särskilt i fall med fetma.

Analog mer från 799 rubel.

Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (USA)
Utgivningsformer:

Tabletter 5 mg, 30 st. Pris från 1772 rubel
1000 mg tabletter, 30 st. Pris från 185 rubel

Priser på Angliz i onlinepotek
Instruktioner för användning

Ongliza är ett amerikanskt läkemedel för behandling av typ 2 diabetes mellitus på basis av saxagliptin i en dos av 2,5 eller 5 mg. Det ordineras förutom fysisk ansträngning och diet för att förbättra glykemisk kontroll.

Analog mer från 1236 rubel.

Tillverkare: Merck Sharp and Dome (USA)
Utgivningsformer:

Tabletter 100 mg, 28 st. Pris från 2209 rubel
1000 mg tabletter, 30 st. Pris från 185 rubel

Priser för Januvia i onlinepotek
Instruktioner för användning

Januvia är ett amerikanskt läkemedel för behandling av diabetes. Aktiv ingrediens: sitagliptin (i form av fosfatmonohydrat) 100 mg. Det kan användas som ett komplement till motion och diet för att kontrollera blodsockernivån.

Analog mer från 675 rubel.

Tillverkare: Beringer Ingelheim (Österrike)
Utgivningsformer:

Tabletter 5 mg, 30 st. Pris från 1648 rubel
1000 mg tabletter, 30 st. Pris från 185 rubel

Priserna på Trazhent i onlinepotek
Instruktioner för användning

Traktion - en österrikisk medicin avsedd för behandling av typ 2 diabetes mellitus, kan ordineras både som mono och som en del av en kombinationsbehandling. Den enda aktiva beståndsdelen i kompositionen är linagliptin 5 mg. Traktion är inte indicerad för typ 1-diabetes, under graviditet, amning såväl som hos barn under 18 år.

Vipidia ® (Vipidia)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti, oavsett måltiden. Tabletterna ska sväljas hela, inte flytande, pressat vatten.

Den rekommenderade dosen av Vipidia ® är 25 mg en gång dagligen som monoterapi eller förutom metformin, tiazolidindion, sulfonylureaderivat eller insulin eller som en trekomponent kombination med metformin, tiazolidindion eller insulin.

Läkemedlet Vipidia ® kan tas oberoende av måltiden. Tabletterna ska sväljas hela, inte flytande, pressat vatten. Om en patient saknar Vipidia ® ska han ta den missade dosen så snart som möjligt. Ta inte en dubbel dos Vipidia ® samma dag.

Vid förskrivning av Vipidia® förutom metformin eller tiazolidindion, ska dosen av de sista drogerna lämnas oförändrad.

När kombinationen av läkemedlet Vipidiya ® med ett sulfonylureendivat eller insulin ska dosen av den senare minskas för att minska risken för hypoglykemi.

I samband med risken för hypoglykemi bör försiktighet utövas vid utnämning av en trekomponentkombination av Vipidia ® med metformin och tiazolidindion. Vid hypoglykemi är det möjligt att minska dosen av metformin eller tiazolidindion.

Effekten och säkerheten hos alogliptin när den tas i trippel kombination med metformin och ett sulfonylureendivat har inte fastställts slutgiltigt.

Njurinsufficiens. Patienter med mild njurinsufficiens (Cl-kreatinin från> 50 till <80 ml / min) behöver inte dosjustering av Vipidia ®. Hos patienter med måttlig njursvikt (Cl-kreatinin från ≥30 till ≤50 ml / min) är dosen av Vipidia ® 12,5 mg en gång om dagen.

Aogliptin ska inte användas till patienter med svår njurinsufficiens och njurinsufficiens i slutstadiet, som behöver hemodialys (Cl-kreatinin från ® och regelbundet under behandlingsprocessen.

Leverinsufficiens. Ingen dosjustering krävs för Vipidia ® hos patienter med mild till måttlig leverinsufficiens (från 5 till 9 poäng på Child-Pugh-skalan). Läkemedlet har inte studerats hos patienter med svår leverfel (mer än 9 poäng på Child-Pugh-skalan), så det ska inte användas i denna patientgrupp.

Patienter över 65 år. Ingen dosjustering krävs för Vipidia ® hos patienter över 65 år. Det är dock nödvändigt att noggrant välja dosen av alogliptin på grund av möjligheten att minska njurfunktionen hos denna patientgrupp.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda, 12,5 mg och 25 mg. Vid 14 flikar. i Al / Al-blister, 2 bl. placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Irland.

Registreringscertifikatinnehavare: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. En Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, USA.

Fordringar från konsumenterna ska skickas till: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden läkemedel Vipidia ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Vipidia ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Vipidia 25 mg

Vipidia är ett läkemedel som används enligt bruksanvisningen för diabetes. Patienter med denna diagnos bör ständigt övervaka blodsocker med en strikt diet, och om det inte räcker, då droger.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Läkemedlet är tillverkat i form av ovala filmdragerade tabletter. dos:

12,5 mg tabletter är gulaktiga;
25 mg - en rödaktig nyans.

Produkten säljs i kartong. Förpackning: 4 blåsor, innehållande 7 tabletter, totalt 28 stycken per förpackning.

Läkemedlets aktiva substans är alogliptin. Hjälpmedel:

magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium;
mikrokristallin cellulosa;
giproloza;

Tablets filmhölje består av:

hypromellos;
järnoxidfärgämne;
titandioxid;
makrogol;
F1 grå bläck

INN, tillverkare

Internationellt namn (INN): Alogliptin.

Tillverkare: Takeda Ireland (Irland).

Representation: Takeda (Japan).

Farmakologisk aktivitet

Aogliptin tillhör högt selektiva inhibitorer av dipeptidylpeptidas-4. DPP-4 är det viktigaste enzymet som orsakar snabb nedbrytning av hormoner hos incretinfamiljen. I synnerhet är det en glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP) och glukagonliknande peptid-1 (GLP-1). Dessa hormoner produceras i tarmarna, och deras nivå varierar beroende på maten som konsumeras. Verkan av ISU och GLP-1 syftar till att aktivera insulininsyntes direkt i bukspottkörteln.

Glukagonliknande peptid bidrar till att minska mängden glukagon och sakta ner glukosproduktionen i levern. Med någon förändring av incretinsnivåer som påverkas av alogliptin ökar insulinproduktionen och glukagon minskar med sockertillväxt. Hos personer med diabetes leder sådana förändringar till normaliseringen av glykerade hemoglobin och andra blodparametrar före och efter måltiden.

farmakokinetik

Läkemedlet har samma effekt på en frisk person och en patient med diabetes. Aogliptin absorberas i kroppen nästan 100% oberoende av maten som konsumeras. När ett enda piller tas, absorberas den aktiva substansen snabbt i blodet, där efter 1 till 2 timmar uppnås maximal koncentration av läkemedlet.

Aogliptinu tenderar att vara välfördelat i vävnaderna. Förhållandet med plasmaproteiner är ungefär 20-30%. Vid långvarig användning av läkemedlet observeras inte ackumuleringen i kroppen av en biologiskt aktiv substans enligt kliniska data hos antingen friska eller sjuka personer. Inom 21 timmar efter att läkemedlet har tagits ut, utsöndras 70% av substansen av njurarna i oförändrad form, 13% av tarmarna.

vittnesbörd

"Vipidia" är ordinerat för typ 2-diabetes. Verktyget hjälper effektivt patienterna, även om de inte uppfyller kosten och att den nödvändiga fysiska ansträngningen saknas. Läkemedlet är tillåtet att användas som monoterapi. Du kan dricka det i kombination med andra läkemedel som hjälper till att minska koncentrationen av socker i blodet.

Kontra

Liksom alla droger "Vipidia" har sina begränsningar. Läs dem noggrant.

Läkemedlet kan inte druckas med:

överkänslighet i kroppen till något ämne som ingår i drogen;
typ 1 diabetes;
diabetisk ketoacidos;
kroniskt hjärtsvikt
svår leverskada
graviditet och amning
barn under 18 år.

Var försiktig när:

pankreatit;
måttligt njursvikt

Instruktioner för användning (dosering)

"Vipidia" ska tas oralt, kan både före och efter måltiden. Per dag rekommenderas att använda högst 25 mg. Ibland föreskrivs i kombination med andra läkemedel, såsom:

"Metformin";
"Tiazolidindioner";
"Insulin".

Med den gemensamma mottagningen av "Vipidia" med metformin eller tiazolidindion är dosen oförändrad. För att eliminera risken för hypoglykemi, när läkemedlet är ordinerat samtidigt med insulin, är det nödvändigt att minska dosen av den senare. Om du av någon anledning glömmer att ta medicinen, måste du åtgärda det så snart som möjligt. Men samtidigt kan en dubbel dos inte tas.

Nivån av glukos i blodet beror direkt på innehållet av alogliptin i kroppen. Därför rekommenderas inte att övergå på medicinen.

Biverkningar

Det finns fall då på grund av medicinen "Vipidia" finns obehagliga symtom. En patient kan klaga på:

huvudvärk;
andningsinfektion;
nasofaryngit;
smärta i magen;
klåda och hudutslag
utveckling av pankreatit
bildandet av njursvikt.

Vid identifiering av sådana varningsskyltar ska rapporteras till läkaren. Endast han kan bestämma sig för att fortsätta behandlingen med drogen eller inte. Intensiv manifestation av ovanstående symtom kräver omedelbar återkallelse av medel.

överdos

Oavsiktligt överskott av något hot mot personen är det inte. Doktors hjälp behövs endast i fall när det gäller intolerans mot "Vipidia" eller när du tar medicinen av personer som lider av sjukdomar som finns på listan över kontraindikationer. Första hjälpen för överdosering - magsköljning.

Särskilda instruktioner

Samtidig mottagning av "Vipidia" med insulin och andra droger som reducerar blodsockret kräver dosjustering för att förhindra utveckling av hypoglykemi. Enligt kliniska studier visade interaktionen mellan alogliptin och andra medicinsk utrustning inga märkbara förändringar.

Aogliptin har en stark effekt på kroppen, så under behandlingen bör du sluta dricka alkohol.

Läkemedlet "Vipidia" orsakar inte dåsighet, så körning och andra aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet är inte förbjudet.

Viktigt: Studier har visat att läkemedlet inte påverkar levern mycket bra, vilket delvis stör dess funktion. Till den punkt som akut pankreatit kan uppstå. Därför, innan du använder medicinen, är det nödvändigt att genomgå en fullständig undersökning och jämföra alla fördelar och nackdelar.

På grund av bristen på information om negativa tillstånd under graviditet och amning är det bättre att inte dricka Vipidia.

Barn och ålderdom

Förskrivning av mediciner till barn och ungdomar upp till 18 år är kontraindicerat på grund av brist på kliniska data vid denna ålder.

Patienter äldre än 60 år kan dricka Vipidia. Normal dosjustering är inte nödvändig. Man bör emellertid komma ihåg att sannolikheten att minska njur- och leverarbetet beror på hur mycket alogliptin som ska etableras.

Villkor för lagring

Lagra läkemedlet bör vara i en mörk, cool plats borta från barn. Användningsperioden är tre år från utfärdandet. Produktionsdatum stämplas på förpackningen. Försenad drog är förbjuden.

Kostnad för

Priset på Vipidia på apotek varierar beroende på doseringen av läkemedlet och bosättningsområdet. I genomsnitt är det 845 - 1390 rubel.

Läkemedlet är inte kommersiellt tillgängligt, det kan endast köpas med läkens recept.

Jämförelse med analoger

Om läkemedlet av någon anledning inte är lämpligt för patienten söker läkaren ett läkemedel som ersätter honom.

Lista över analoger av läkemedlet "Vipidia":

VIPIDIYA

Tabletter, filmbelagd gul, oval, bikonvex, bläckskriven "TAK" och "ALG-12.5" på ena sidan.

Hjälpämnen: kärna: mannitol - 96,7 mg, mikrokristallin cellulosa - 22,5 mg, hyprolos - 4,5 mg, kroskarmellosnatrium - 7,5 mg, magnesiumstearat - 1,8 mg.

Filmskalans sammansättning: Hypromellos 2910 - 5.34 mg, titandioxid - 0,6 mg, järnfärggul oxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - spårmängder, grått bläck F1 (shellak - 26%, järnfärg svartoxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - spårmängder.

7 stycken - aluminiumblåsor (4) - kartongförpackningar.

Tabletter, filmbelagd ljusröd, oval, bikonvex, bläckskriven "TAK" och "ALG-25" på ena sidan.

Hjälpämnen: kärna: mannitol - 79,7 mg, mikrokristallin cellulosa - 22,5 mg, hyprolos - 4,5 mg, kroskarmellosnatrium - 7,5 mg, magnesiumstearat - 1,8 mg.

Sammansättningen av filmskalet: hypromellos 2910 - 5.34 mg, titandioxid - 0,6 mg, järnfärg rödoxid - 0,06 mg, makrogol 8000 - spårmängder, grått bläck F1 (shellak - 26%, järnfärg svart oxid - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - spårmängder.

7 stycken - aluminiumblåsor (4) - kartongförpackningar.

Hypoglykemiskt läkemedel, potent och starkt selektiv hämmare av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4). Dess selektivitet för DPP-4 är mer än 10 000 gånger större än dess effekt för andra relaterade enzymer, inklusive DPP-8 och DPP-9. DPP-4 är det huvudsakliga enzymet som är involverat i snabb destruktion av hormonerna hos incretinfamiljen: glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP).

Hormoner av familjen inkretiner utsöndras i tarmarna, deras koncentration ökar som ett resultat av matintag. GLP-1 och HIP ökar insulinsyntesen och dess utsöndring av pankreatiska P-celler. GLP-1 inhiberar också glukagonsekretion och minskar produktionen av glukos i levern. Genom att öka koncentrationen av inkretiner ökar alogliptin därför glukosberoende insulinutsöndring och minskar glukagonsekretionen med en ökad glukoskoncentration i blodet. Hos patienter med typ 2 diabetes mellitus med hyperglykemi leder dessa förändringar i utsöndringen av insulin och glukagon till en minskning av koncentrationen av glycerad hemoglobin HbA_1C och en minskning av plasmaglukoskoncentrationen i både fastande och postprandial glukos.

Alogliptins farmakokinetik har en liknande karaktär hos friska individer och hos patienter med typ 2-diabetes.

Absolut biotillgänglighet av alogliptin är cirka 100%. Samtidigt intag med hög fetthalt påverkar inte AUC för alogliptin, så det kan tas oberoende av intaget. Hos friska individer observeras snabb absorption av läkemedlet efter en enskild oral dos upp till 800 mg alogliptin med prestation med ett medelvärde av T_max inom intervallet 1 till 2 timmar från antagningstillfället.

AUC för alogliptin ökar proportionellt med en enstaka dos i det terapeutiska området doser från 6,25 mg till 100 mg. Variationen av AUC för alogliptin bland patienter är liten (17%). AUC_(0-inf) alogliptin efter en enstaka dos var lik AUC _(0-24) efter att ha tagit samma dos 1 gång per dag i 6 dagar. Detta indikerar frånvaron av tidsberoende i kinetiken av alogliptin efter upprepad administrering.

Plasmaproteinbindning är ungefär 20-30%. Efter en enda IV-administrering av alogliptin i en dos av 12,5 mg hos friska volontärer V_d i terminalfasen var 417 l, vilket indikerar att alogliptin är välfördelat i vävnaderna.

Varken friska frivilliga eller patienter med typ 2-diabetes mellitus uppvisade en kliniskt signifikant kumulation av alogliptin efter upprepad administrering.

Aogliptin utsätts inte för intensiv metabolism, från 60 till 70% av alogliptin utsöndras oförändrat av njurarna.

Efter administrering av 14 C-märkt alogliptin identifierades två huvudmetaboliter: N-demetylerad alogliptin, MI (99%) och in vivo eller i små mängder, eller alls inte genomgår en chiral transformation i (S) -enantiomeren. (S) -enantiomeren detekteras inte när man tar alogliptin i terapeutiska doser.

Efter oral administrering av 14 C-märkt alogliptin utsöndrades 76% av den totala radioaktiviteten av njurarna och 13% genom tarmarna. Genomsnittlig renal clearance av alogliptin (170 ml / min) är större än den genomsnittliga glomerulära filtreringshastigheten (ca 120 ml / min), vilket tyder på att alogliptin utsöndras delvis på grund av aktiv njursvikt. Medium Terminal T_1/2 ca 21 timmar

Farmakokinetik hos vissa patientgrupper

Patienter med njursvikt. Studien av alogliptin 50 mg / dag genomfördes hos patienter med varierande grader av kroniskt njursvikt. Patienterna som inkluderades i studien uppdelades i 4 grupper enligt Cockroft-Gault-formeln: patienter med mild (CK från 50 till 80 ml / min), måttlig svårighetsgrad (CK från 30 till 50 ml / min) och svåra (CK mindre 30 ml / min), såväl som patienter med kronisk njursvikt i slutstadiet som behöver hemodialys.

AUC för alogliptin hos patienter med mild njurinsufficiens ökade cirka 1,7 gånger jämfört med kontrollgruppen. Denna ökning av AUC ligger dock inom toleransen för kontrollgruppen, därför är dosjustering hos dessa patienter inte nödvändig.

En ökning av AOG för alogliptin ca 2 gånger jämfört med kontrollgruppen observerades hos patienter med måttligt svår njurinsufficiens. Cirka fyrafaldig ökning av AUC observerades hos patienter med svår njurinsufficiens, liksom hos patienter med kronisk njursvikt i slutstadiet jämfört med kontrollgruppen. Patienter med njursjukdom i slutstadiet fick hemodialys omedelbart efter intag av alogliptin. Cirka 7% av dosen avlägsnades från kroppen under 3-timmars dialys-sessionen.

För att uppnå terapeutiska plasmakoncentrationer av alogliptin, liknande det hos patienter med normal njurfunktion, är således dosjustering nödvändig hos patienter med måttlig njursvikt. Alogliptin rekommenderas inte till patienter med svår njurinsufficiens, såväl som med njursjukdom i slutstadiet som kräver hemodialys.

Patienter med leverfel. Hos patienter med måttlig leverinsufficiens, AUC och C_max Alohliptin minskar med ca 10% respektive 8% jämfört med patienter med normal leverfunktion. Dessa värden är inte kliniskt signifikanta. Doseringsanpassning för mild till måttlig leverinsufficiens (från 5 till 9 poäng på Child-Pugh-skalan) är således inte nödvändig. Det finns inga kliniska data om användning av alogliptin hos patienter med svår leverinsufficiens (mer än 9 poäng på Child-Pugh-skalan).

Andra patientgrupper. Ålder (65-81 år), kön, ras, kroppsvikt hos patienterna hade ingen kliniskt signifikant effekt på de farmakokinetiska parametrarna för alogliptin. Dosjustering av läkemedlet är inte nödvändigt.

Farmakokinetik hos barn och ungdomar under 18 år har inte studerats.

Typ 2-diabetes hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll med ineffekten av kost och motion:

- som monoterapi

- i kombination med andra orala hypoglykemiska medel eller insulin.

- överkänslighet mot alogliptin eller något hjälpämne eller allvarliga överkänslighetsreaktioner på någon DPP-4-hämmare i historien, inklusive anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock och angioödem;

diabetes mellitus typ 1;

- kroniskt hjärtsvikt (FC NYHA klass III-IV);

- svår leverfel (mer än 9 poäng på Child-Pugh-skalan) på grund av brist på kliniska data om användningen,

- allvarligt njursvikt

- graviditet (på grund av brist på kliniska uppgifter om ansökan)

- amningstiden (på grund av brist på kliniska data på ansökan)

- Barn och tonårsålder upp till 18 år (på grund av brist på kliniska data vid ansökan).

- akut pankreatit i historien

- hos patienter med måttligt njursvikt

- i kombination med ett sulfonylureendivat eller insulin

- mottagning av en trekomponentkombination av läkemedlet Vipidia med metformin och tiazolidindion.

Vipidiya läkemedel kan tas oberoende av måltiden. Tabletterna ska sväljas hela, inte flytande, pressat vatten.

Den rekommenderade dosen av Vipidia är 25 mg 1 gång per dag som monoterapi eller förutom metformin, tiazolidindion, sulfonylureendivat eller insulin eller som en trekomponent kombination med metformin, tiazolidindion eller insulin.

Om en patient saknar att ta Vipidia ska han ta den missade dosen så fort som möjligt. Ta inte en dubbel dos Vipidia samma dag.

Vid förskrivning av läkemedlet Vipidiya förutom metformin eller tiazolidindion, ska dosen av de sista drogerna lämnas oförändrad.

När kombinationen av läkemedlet Vipidiya med ett sulfonylureendivat eller insulin ska dosen av den senare minskas för att minska risken för hypoglykemi.

I samband med risken för hypoglykemi bör försiktighet utövas vid utnämning av en trekomponentkombination av Vipidia med metformin och tiazolidindion. Vid hypoglykemi är det möjligt att överväga att minska dosen av metformin eller tiazolidindion.

Effekten och säkerheten av alogliptin när den tas i triple kombination med metformin och ett sulfonylureendivat har inte studerats.

Patienter med njursvikt

Patienter med mild njurinsufficiens (CK från> 50 till <80 ml / min) behöver inte dosjustering för Vipidia. Hos patienter med måttligt njursvikt (CC från ≥30 till ≤50 ml / min) är dosen av Vipidia 12,5 mg 1 gång per dag.

Instruktioner för användning av läkemedlet Vipidia och dess analoger

Vipidia: instruktioner och analoger - denna information ges till att hjälpa dem som lider av diabetes - en av de vanligaste och problematiska sjukdomarna i 20-talet.

Indikationer för användning

Vipidia är ett oralt hypoglykemiskt läkemedel. Den är gjord i form av ovala tabletter av gul eller röd färg med ett företagsstämpel och nummer som fastställer koncentrationen av den aktiva substansen.

Läkemedlet framställs i form av tabletter, utformade för 2 doseringsalternativ:

tabletter innehållande alogliptinbensoat - 12,5 mg, är färgade gula;
tabletter med aktiv substans i en mängd av 25 mg - i rött.

Vipidia används i diabetes mellitus typ II som ett självständigt läkemedel eller i samband med andra medel som syftar till att minska sockerhalten i blodet.

Läkemedlets aktiva substans är ett nytt verktyg som tillhör incretinomimetikami. Deras syfte är att stimulera kroppen att släppa insulin efter en måltid. Denna grupp av substanser inkluderar också en glukagonliknande polypeptid och en glukosberoende insulinotrop polypeptid.

Aogliptin utmärks av sin selektiva förmåga med avseende på enzymet dipeptidylpeptidas-4. Den senare kan med stor hastighet förstöra hormoner från gruppen inkretiner. De kan syntetiseras i tarmarna och under måltiden bidrar till bildandet av insulin i bukspottkörteln.

Den glukagonliknande peptiden minskar produktionen av glukagon, vilket minskar mängden glukos i levern. Med en ökning av antalet inkretiner bidrar alogliptin till intensifieringen av insulinproduktionen. Samtidigt minskar koncentrationen av glukagon med en ökning av blodglukosnivåerna. Dessa processer leder till en minskning av mängden glykosylerat hemoglobin hos personer med insulinberoende diabetes. Dessutom normaliseras blodglukos både på en tom mage och efter mättnad.

Indikationer och användningsförfarande

Vipidia är ett medel som används för att förbättra tillståndet för personer med typ 2-diabetes. Dess huvudsakliga funktion är att öka effektiviteten av reglering av mängden glukos.

Läkemedlet används när det tas oralt. Den optimala terapeutiska dosen är 25 mg. Det tas bara en gång om dagen. Tabletten svalkas i sin helhet och tvättas med rent kokt vatten.

Eftersom mängden glukos i blodet också beror på mängden alogliptin i kroppen är det strängt förbjudet att hoppa över läkemedlet.

Om detta händer kan du inte ta en dubbel dos för idag och igår. Mottagningen behöver vidare utföras i rekommenderat läge.

Om Vipidia används tillsammans med metformin eller tiazolidindion, är det fortfarande inte möjligt att ändra mängden läkemedel som tas.

Ändring av doseringen sker endast om användningen av läkemedlet görs med sulfonylureendivat eller insulin för att minska sannolikheten för hypoglykemi. Särskild försiktighet behövs vid behandling med metformin och tiazolidindion. Om symptom på hypoglykemi uppträder bör koncentrationen av metformin eller tiazolidindion minskas.

Kontraindikationer och biverkningar

Användningen av läkemedlet är oacceptabelt i följande fall:

för hög känslighet för någon del av läkemedlet;
typ I diabetes;
ketoacidos åtföljd av diabetes mellitus;
akut hjärtsvikt
allvarlig leversjukdom
njursvikt och annan svår njursjukdom;
graviditet;
ammar barnet;
ålder av minoritet.

För personer som har lidit akut pankreatit och svår njursjukdom med förlust av vissa funktioner, föreskrivs Vipidia endast som en sista utväg med konstant övervakning av kroppens tillstånd.

Biverkningarna av att använda detta läkemedel är som följer:

huvudvärk uppstår
kan ha magont
mat släpps från magen i matstrupen;
kronisk pankreatit kan bli akut
leverfunktion bryts
klåda och utslag förekommer;
allergiska reaktioner kan uppträda som urtikaria och angioödem;
möjlig exacerbation av infektioner och invasioner.

Innan läkemedel förskrivs för personer som lider av njurinsufficiens, bedöms funktionen hos dessa organ, varefter dosen justeras. På samma sätt bedöms leverstatusen.

Eftersom alogliptin kan orsaka förekomst av akut pankreatit, bör patienter som är utsatta för sjukdomen varnas om eventuella symtom och konsekvenser av sådan biverkning. Vid de första tecknen på den akuta formen av sjukdomen avbryts läkemedlet.

Aogliptin orsakar inte en avmattning i reaktionen. Därför kan en person styra transporten, och engagera sig i aktiviteter som kräver snabb reaktion och koncentration. Försiktighet behövs bara på grund av risken för hypoglykemi.

Särskild uppmärksamhet vid tillsättning av läkemedlet, bestämning av dosering och förväntningar på specifika biverkningar ska ges till patienter i ålderdom. Anledningen till sådan uppmärksamhet är försvagningen av deras funktioner i hjärtat, njurarna, leveren och bukspottkörteln.

Villkor för lagring

Vipidia kan förvaras i mer än 3 år. Efter denna period är användningen av läkemedlet strängt förbjudet.

Förvara läkemedelspaketet på en sval, mörk plats utom räckhåll för barn.

Analoger av Vipidia

Droganaloger är produkter som innehåller olika aktiva ingredienser, men används för att behandla samma sjukdom med en effekt på samma symtom.

Analoger av Vipidia innehållande alogliptin finns ännu inte. Terapeutiska medel från gruppen inkretinmimetika med en annan komposition används emellertid i stor utsträckning i terapeutisk praxis. Dessa inkluderar följande:

Janow. Detta är ett läkemedel som minskar mängden socker i blodet. Basen är sitagliptin. Tabletterna innehåller aktiv substans i tre doser - 25,50 och 100 mg. Den används både separat från andra medel och i kombination med andra sockerbrännare. Producerad i Italien av Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise en förlängning. Det är ett kombinationsmedel baserat på saxagliptin med metformin. Det produceras i form av tabletter med modifierad frisättning. Detta är nödvändigt för att säkerställa varaktigheten av den hypoglykemiska effekten. Tillverkaren är Bristol-Myers Squibb Company, som ligger i USA.
Yanumet. Detta är ett kombinerat verktyg som innehåller sitagliptin och metformin. Sitagliptinhalten - 50 mg. Metforminkoncentrationen varierar mellan 500, 850 och 1000 mg. Denna komposition ger en kombinerad hypoglykemisk effekt. Producerad av Yanumet i USA av Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Sammansättningen av detta verktyg är Saksagliptin, relaterat till enzymerna som kan förstöra inkretiner. Det produceras i två doseringsalternativ - 2,5 och 5 mg. Framställd i Italien av Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Sammansättningen av detta verktyg är vildagliptin, vilket är en analog av alogliptin. Läkemedlet innehåller 50 mg aktiva substanser. Detta verktyg tillverkas i Spanien av Novartis Pharmaceutica (Spanien).

Ett så stort antal analoger föreslår relevansen och betydelsen av läkemedel med liknande åtgärder. Recensioner av Vipidia och de flesta likartade produkterna är mest positiva. Det enda problemet är att alla agenter som reglerar blodsockersammansättningen i diabetes har många kontraindikationer och biverkningar. Dessutom kräver deras användning kunskap om kroppens tillstånd, förekomsten av andra sjukdomar, och kräver också kontinuerlig övervakning av inte bara blodsockernivån utan även andra indikatorer på kroppens aktivitet.

Vipidia tabletter - bruksanvisningar och läkemedelsanaloger

Diabetes mellitus är en mycket vanlig och farlig sjukdom. Patienter med denna diagnos måste ständigt övervaka deras blodsockernivåer och reglera det med medicinering, annars kan resultatet bli dödligt.

Det är därför det är så viktigt att veta hur droger som är utformade för att bekämpa symptomen på detta sjukdomsarbete. En av dem är Vipidia.

Allmän information om läkemedlet

Det här verktyget avser den nya utvecklingen inom diabetesområdet. Det är lämpligt för personer som diagnostiserats med typ 2-diabetes. Vipidiya kan användas ensamt eller i samband med andra läkemedel i denna grupp.

Det bör förstås att det okontrollerade intaget av denna medicinering kan förvärra patientens tillstånd, därför är det nödvändigt att strikt följa doktorns rekommendationer. Utan utnämning av läkemedlet kan inte användas, särskilt när man tar andra droger.

Handelsnamnet på detta läkemedel är Vipidia. På internationell nivå är det generiska namnet Alogliptin, som härrör från den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i dess sammansättning.

Verktyget representeras av ovala tabletter med filmbeläggning. De kan vara gula eller ljusa röda (det beror på doseringen). Paketet innehåller 28 st. - 2 blåsor med 14 tabletter.

Släpp form och sammansättning

Vipidia medicin finns i Irland. Formen av dess frisättning - piller. De är av två typer, beroende på innehållet av den aktiva substansen - 12,5 och 25 mg. I tabletter med en mindre mängd aktiv substans är det gula skalet med en stor en röd. På varje enhet finns inskriptioner, där doseringen och tillverkaren anges.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är Alogliptin Benzoate (17 eller 34 mg i varje tablett). Förutom honom innehåller kompositionen hjälpkomponenter, såsom:

mikrokristallin cellulosa;
mannitol;
giproloza;
magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium.

Filmskalet innehåller följande komponenter:

titandioxid;
hypromellos 29104
makrogol 8000;
färgämne gul eller röd (järnoxid).

Farmakologisk aktivitet

Detta verktyg är baserat på Aogliptin. Detta är en av de nya ämnen som används för att kontrollera sockernivån. Det hänvisar till antalet hypoglykemiska, har en stark effekt.

När det används, ökar glukosberoende insulinutsöndring samtidigt som produktionen av glukagon reduceras om glukosinnehållet i blodet ökar.

I diabetes mellitus typ 2, åtföljd av hyperglykemi, bidrar dessa egenskaper hos Vipidia till sådana positiva förändringar som:

en minskning av mängden glykerat hemoglobin (HbA1C);
sänker glukosnivåerna.

Detta gör det här verktyget effektivt vid behandling av diabetes.

Indikationer och kontraindikationer

Läkemedel som kännetecknas av stark verkan, kräver försiktighet vid användning. Instruktioner om dem måste följas strikt, annars kommer patientens kropp att skadas i stället för nytta. Det är därför möjligt att endast använda Vipidia på rekommendation av en specialist med exakt överensstämmelse med instruktionerna.

Verktyget rekommenderas för typ 2-diabetes. Det ger regler om glukosnivå i fall då dietterapi inte används och nödvändiga fysiska belastningar är inte tillgängliga. Använd effektivt läkemedlet för monoterapi. Det är också tillåtet att den kombineras med andra droger som bidrar till att sänka nivån på socker.

Försiktighet vid användning av denna medicin för diabetes är orsakad av förekomsten av kontraindikationer. Om de inte beaktas kommer behandlingen inte att vara effektiv och kan orsaka komplikationer.

Det är inte tillåtet att ta Vipidia i följande fall:

individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
typ 1 diabetes;
allvarligt hjärtsvikt
leversjukdom;
allvarlig njurskada
graviditet och amning
utvecklingen av ketoacidos orsakad av diabetes;
patientålder upp till 18 år.

Dessa brott är strikta kontraindikationer att använda.

Tilldela fler villkor där läkemedlet ordinerats noggrant:

pankreatit;
måttligt njursvikt.

Dessutom måste försiktighet åtgärdas vid förskrivning av Vipidia tillsammans med andra läkemedel för att reglera glukosnivåerna.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel finns ibland negativa symtom förknippade med läkemedlets effekter:

huvudvärk;
andningsinfektioner;
nasofaryngit;
magbesvär
klåda;
hudutslag;
akut pankreatit
nässelfeber;
utveckling av leversvikt.

Vid biverkningar ska du rådfråga din läkare. Om deras närvaro inte hotar patientens hälsa och deras intensitet inte ökar, kan behandling med Vipidia fortsätta. Patientens allvarliga tillstånd kräver att läkemedlet omedelbart avbryts.

Dosering och administrering

Detta läkemedel är avsett för oral administrering. Dosen beräknas individuellt, beroende på sjukdoms svårighetsgrad, patientens ålder, samtidiga sjukdomar och andra särdrag.

I genomsnitt ska en tablett tas som innehåller 25 mg av den aktiva beståndsdelen. Vid användning av Vipidia i en dos av 12,5 mg dagligen är 2 tabletter.

Det rekommenderas att ta medicinen en gång om dagen. Tabletterna ska vara fulla, inte tuggade. Det är lämpligt att dricka dem med kokt vatten. Receptionen är tillåten både före och efter måltiden.

Använd inte en dubbel del av medicinen, om du saknat en dos - det kan orsaka försämring. Du måste ta den vanliga dosen av läkemedlet så snart som möjligt.

Särskilda instruktioner och läkemedelsinteraktioner

Användning av detta läkemedel rekommenderas att ta hänsyn till vissa egenskaper för att undvika negativa effekter:

Vipidia är kontraindicerat under perioden då ett barn bärs. Studier om hur detta verktyg påverkar fostret, utfördes inte. Men läkare föredrar att inte använda det, för att inte provocera ett missfall eller utvecklingen av abnormiteter hos barnet. Detsamma gäller för amning.
För behandling av barn används läkemedlet inte, eftersom det inte finns några korrekta uppgifter om dess effekt på barnens kropp.
Ålderspatienter är inte en anledning att avbryta medicinen. Men att ta Vipidia i detta fall kräver kontroll från läkarnas sida. Patienter över 65 år har en ökad risk för att utveckla njursjukdom, därför är det nödvändigt med vård vid val av dos.
Med mindre skador på njurfunktionen ordineras patienterna en dos på 12,5 mg per dag.
På grund av förekomst av hotet om pankreatit vid användning av denna medicinering bör patienterna vara bekanta med huvuddragen i denna patologi. När de uppträder är det nödvändigt att sluta behandlingen med Vipidia.
Att ta drogen försvårar inte koncentrationsförmågan. Därför kan du, när du använder den, köra bil och delta i aktiviteter som kräver koncentration. På grund av hypoglykemi i detta område kan det dock uppstå svårigheter, så att du måste ta hand om det.
Läkemedlet kan ha negativ inverkan på leverns funktion. Därför kräver han en undersökning av denna kropp före hans utnämning.
Om Vipidia är planerat att användas tillsammans med andra droger för att sänka glukosnivåerna, ska dosen justeras.
Studien av interaktionen mellan läkemedlet och andra läkemedel visade inte signifikanta förändringar.

Genom att ta hänsyn till dessa egenskaper kan behandlingen göras mer effektiv och säker.

Läkemedel av liknande verkan

Hittills finns inga droger som har samma sammansättning och handling. Men det finns droger som liknar pris men skapas från andra aktiva ingredienser som kan fungera som analoger av Vipidia.

Dessa inkluderar:

Janow. Detta läkemedel rekommenderas för att minska mängden socker i blodet. Den aktiva substansen är Sitagliptin. Han är ordinerad i samma fall som Vipidia.
Galvus. Läkemedlet är baserat på Vildagliptin. Detta ämne är en analog av Alogliptin och har samma egenskaper.
Yanumet. Detta är ett kombinerat medel med hypoglykemisk verkan. De viktigaste komponenterna är Metformin och Sitagliptin.

Apotekare kan erbjuda andra droger som ersätter Vipidia. Därför är det inte nödvändigt att gömma sig från läkaren negativa förändringar i kroppen i samband med mottagandet.

Åsikter av patienter

Från recensioner av patienter som tar Vipidia kan man dra slutsatsen att piller tolereras väl och hjälper till att hålla blodsockret normalt, men de måste tas strikt i enlighet med instruktionerna, då biverkningar är sällsynta och går snabbt över.

Acceptera Vipidia mer än 2 år. För mig är det perfekt. Glukosvärden är normala, det finns inga hopp i lång tid. Biverkningar märkte inte.

Margarita, 36 år gammal

Jag brukade ta Diabeton, men det passade mig självklart inte. Sockernivån föll sedan och ökade därefter. Jag kände mig väldigt dålig, ständigt rädd för mitt liv. Som en följd drog doktorn mig Vipidia. Nu är jag lugn. Jag tar ett piller på morgonen och klagar inte på min hälsa.

Ekaterina, 52 år gammal

Videomaterial om orsaker, symtom och behandling av diabetes:

Kostnaden för Vipidia kan variera i apotek i olika städer. Priset på detta läkemedel i dosen 12,5 mg varierar från 900 till 1050 rubel. Att köpa ett läkemedel med en dos på 25 mg kostar mer - från 1 100 till 1 400 rubel.

Store mediciner bygger på platser som inte är tillgängliga för barn. Solljus och fukt är inte tillåtna på den. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 grader. 3 år efter frisättningen slutar läkemedlets hållbarhet, varefter dess intag är förbjudet.

Vipidia | Ryska analoger av droger med priser och recensioner

Vipidiya: bruksanvisningar, pris, recensioner och analoger

Vipidia är ett läkemedel som används enligt bruksanvisningen för diabetes. Patienter med denna diagnos bör ständigt övervaka blodsocker med en strikt diet, och om det inte räcker, då droger.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Läkemedlet är tillverkat i form av ovala filmdragerade tabletter. dos:

12,5 mg tabletter är gulaktiga;
25 mg - en rödaktig nyans.

Produkten säljs i kartong. Förpackning: 4 blåsor, innehållande 7 tabletter, totalt 28 stycken per förpackning.

Läkemedlets aktiva substans är alogliptin. Hjälpmedel:

magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium;
mikrokristallin cellulosa;
giproloza;

Tablets filmhölje består av:

hypromellos;
järnoxidfärgämne;
titandioxid;
makrogol;
F1 grå bläck

INN, tillverkare

Internationellt namn (INN): Alogliptin.

Tillverkare: Takeda Ireland (Irland).

Representation: Takeda (Japan).

Farmakologisk aktivitet

Aogliptin tillhör högt selektiva inhibitorer av dipeptidylpeptidas-4. DPP-4 är det viktigaste enzymet som orsakar snabb nedbrytning av hormoner hos incretinfamiljen.

I synnerhet är det en glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP) och glukagonliknande peptid-1 (GLP-1). Dessa hormoner produceras i tarmarna, och deras nivå varierar beroende på maten som konsumeras.

Verkan av ISU och GLP-1 syftar till att aktivera insulininsyntes direkt i bukspottkörteln.

Glukagonliknande peptid bidrar till att minska mängden glukagon och sakta ner glukosproduktionen i levern.

Med någon förändring av incretinsnivåer som påverkas av alogliptin ökar insulinproduktionen och glukagon minskar med sockertillväxt.

Hos personer med diabetes leder sådana förändringar till normaliseringen av glykerade hemoglobin och andra blodparametrar före och efter måltiden.

farmakokinetik

Aogliptinu tenderar att vara välfördelat i vävnaderna. Förhållandet med plasmaproteiner är ungefär 20-30%.

Vid långvarig användning av läkemedlet observeras inte ackumuleringen i kroppen av en biologiskt aktiv substans enligt kliniska data hos antingen friska eller sjuka personer.

Inom 21 timmar efter att läkemedlet har tagits ut, utsöndras 70% av substansen av njurarna i oförändrad form, 13% av tarmarna.

vittnesbörd

Kontra

Liksom alla droger "Vipidia" har sina begränsningar. Läs dem noggrant.

Läkemedlet kan inte druckas med:

överkänslighet i kroppen till något ämne som ingår i drogen;
typ 1 diabetes;
diabetisk ketoacidos;
kroniskt hjärtsvikt
svår leverskada
graviditet och amning
barn under 18 år.

Var försiktig när:

pankreatit;
måttligt njursvikt

Instruktioner för användning (dosering)

"Vipidia" ska tas oralt, kan både före och efter måltiden. Per dag rekommenderas att använda högst 25 mg. Ibland föreskrivs i kombination med andra läkemedel, såsom:

Biverkningar

Det finns fall då på grund av medicinen "Vipidia" finns obehagliga symtom. En patient kan klaga på:

huvudvärk;
andningsinfektion;
nasofaryngit;
smärta i magen;
klåda och hudutslag
utveckling av pankreatit
bildandet av njursvikt.

överdos

Särskilda instruktioner

Aogliptin har en stark effekt på kroppen, så under behandlingen bör du sluta dricka alkohol.

Läkemedlet "Vipidia" orsakar inte dåsighet, så körning och andra aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet är inte förbjudet.

På grund av bristen på information om negativa tillstånd under graviditet och amning är det bättre att inte dricka Vipidia.

Barn och ålderdom

Förskrivning av mediciner till barn och ungdomar upp till 18 år är kontraindicerat på grund av brist på kliniska data vid denna ålder.

Villkor för lagring

Lagra läkemedlet bör vara i en mörk, cool plats borta från barn. Användningsperioden är tre år från utfärdandet. Produktionsdatum stämplas på förpackningen. Försenad drog är förbjuden.

Kostnad för

Priset på Vipidia på apotek varierar beroende på doseringen av läkemedlet och bosättningsområdet. I genomsnitt är det 845 - 1390 rubel.

Jämförelse med analoger

Om läkemedlet av någon anledning inte är lämpligt för patienten söker läkaren ett läkemedel som ersätter honom.

Lista över analoger av läkemedlet "Vipidia":

recensioner

Majoriteten av svar från erfarna diabetiker som tar Vipidia är positiva. Dessa tabletter reducerar blodglukosen effektivt, tolereras väl, men ska endast användas enligt instruktioner från en läkare. Människor gillar inte det faktum att drogen är relativt dyr. Här är några riktiga recensioner:

Jag diagnostiserades med diabetes för 5 år sedan. Var registrerad hos endokrinologen, drack många droger. Men för några veckor sedan började sockret stiga till 18 enheter. Läkaren förordade mig en Vipidia. Jag tar bara ett piller per dag, sockret återgår till vanligt. Jag är mycket nöjd. Jag hittade personligen bara några fördelar i denna förberedelse.

"Vipidia" ersätter mycket väl insulin. Och i jämförelse med det, bör läkemedlet endast tas en gång om dagen. Dieting är inte nödvändigt att behålla. Jag lider av diabetes, piller normaliserar blodsocker, så jag har länge vägrade insulin. Sanningen är lite förvirrande pris, drogen är inte billig, inte alla har råd med. Men det finns naturligtvis några plusser. Jag rekommenderar det till alla.

Jag lider av typ 2-diabetes. Hon behandlades, hon tog dagliga mediciner, men glukosen minskade och steg sedan igen till 12 enheter. Det har förekommit fall av hypoglykemiska reaktioner, en stark minskning av socker.

Läkaren förordade mig en Vipidia. Mycket nöjd med drogen. Jag tar bara ett piller på morgonen och allt är bra. Även om det är dyrt, men jag observerar inte fluktuationer i blodets parametrar och lugnar hela dagen.

Läkaren gav mig ett recept för köp av Vipidia medicin. Jag har diabetes i flera år. Läkemedlet gillade, minskar prestandan av glukos. Jag dricker bara en gång om dagen.

Det har inga kontraindikationer vid interaktion med andra läkemedel, vilket är särskilt tilltalande. Påverkar inte psyken och orsakar inte sömnighet. Att köra med honom är inte förbjudet.

Jag är nöjd med allt, ett effektivt botemedel som inte har orsakat några biverkningar på mig.

Vipidia tabletter - bruksanvisningar och läkemedelsanaloger

Det är därför det är så viktigt att veta hur droger som är utformade för att bekämpa symptomen på detta sjukdomsarbete. En av dem är Vipidia.

Allmän information om läkemedlet

Handelsnamnet på detta läkemedel är Vipidia. På internationell nivå är det generiska namnet Alogliptin, som härrör från den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i dess sammansättning.

Verktyget representeras av ovala tabletter med filmbeläggning. De kan vara gula eller ljusa röda (det beror på doseringen). Paketet innehåller 28 st. - 2 blåsor med 14 tabletter.

Släpp form och sammansättning

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är Alogliptin Benzoate (17 eller 34 mg i varje tablett). Förutom honom innehåller kompositionen hjälpkomponenter, såsom:

mikrokristallin cellulosa;
mannitol;
giproloza;
magnesiumstearat;
kroskarmellosnatrium.

Filmskalet innehåller följande komponenter:

titandioxid;
hypromellos 29104
makrogol 8000;
färgämne gul eller röd (järnoxid).

Farmakologisk aktivitet

Detta verktyg är baserat på Aogliptin. Detta är en av de nya ämnen som används för att kontrollera sockernivån. Det hänvisar till antalet hypoglykemiska, har en stark effekt.

När det används, ökar glukosberoende insulinutsöndring samtidigt som produktionen av glukagon reduceras om glukosinnehållet i blodet ökar.

I diabetes mellitus typ 2, åtföljd av hyperglykemi, bidrar dessa egenskaper hos Vipidia till sådana positiva förändringar som:

en minskning av mängden glykerat hemoglobin (HbA1C);
sänker glukosnivåerna.

Detta gör det här verktyget effektivt vid behandling av diabetes.

Indikationer och kontraindikationer

Det är inte tillåtet att ta Vipidia i följande fall:

individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
typ 1 diabetes;
allvarligt hjärtsvikt
leversjukdom;
allvarlig njurskada
graviditet och amning
utvecklingen av ketoacidos orsakad av diabetes;
patientålder upp till 18 år.

Dessa brott är strikta kontraindikationer att använda.

Tilldela fler villkor där läkemedlet ordinerats noggrant:

pankreatit;
måttligt njursvikt.

Dessutom måste försiktighet åtgärdas vid förskrivning av Vipidia tillsammans med andra läkemedel för att reglera glukosnivåerna.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel finns ibland negativa symtom förknippade med läkemedlets effekter:

huvudvärk;
andningsinfektioner;
nasofaryngit;
magbesvär
klåda;
hudutslag;
akut pankreatit
nässelfeber;
utveckling av leversvikt.

Dosering och administrering

Detta läkemedel är avsett för oral administrering. Dosen beräknas individuellt, beroende på sjukdoms svårighetsgrad, patientens ålder, samtidiga sjukdomar och andra särdrag.

I genomsnitt ska en tablett tas som innehåller 25 mg av den aktiva beståndsdelen. Vid användning av Vipidia i en dos av 12,5 mg dagligen är 2 tabletter.

Använd inte en dubbel del av medicinen, om du saknat en dos - det kan orsaka försämring. Du måste ta den vanliga dosen av läkemedlet så snart som möjligt.

Särskilda instruktioner och läkemedelsinteraktioner

Användning av detta läkemedel rekommenderas att ta hänsyn till vissa egenskaper för att undvika negativa effekter:

Vipidia är kontraindicerat under perioden då ett barn bärs. Studier om hur detta verktyg påverkar fostret, utfördes inte. Men läkare föredrar att inte använda det, för att inte provocera ett missfall eller utvecklingen av abnormiteter hos barnet. Detsamma gäller för amning.
För behandling av barn används läkemedlet inte, eftersom det inte finns några korrekta uppgifter om dess effekt på barnens kropp.
Ålderspatienter är inte en anledning att avbryta medicinen. Men att ta Vipidia i detta fall kräver kontroll från läkarnas sida. Patienter över 65 år har en ökad risk för att utveckla njursjukdom, därför är det nödvändigt med vård vid val av dos.
Med mindre skador på njurfunktionen ordineras patienterna en dos på 12,5 mg per dag.
På grund av förekomst av hotet om pankreatit vid användning av denna medicinering bör patienterna vara bekanta med huvuddragen i denna patologi. När de uppträder är det nödvändigt att sluta behandlingen med Vipidia.
Att ta drogen försvårar inte koncentrationsförmågan. Därför kan du, när du använder den, köra bil och delta i aktiviteter som kräver koncentration. På grund av hypoglykemi i detta område kan det dock uppstå svårigheter, så att du måste ta hand om det.
Läkemedlet kan ha negativ inverkan på leverns funktion. Därför kräver han en undersökning av denna kropp före hans utnämning.
Om Vipidia är planerat att användas tillsammans med andra droger för att sänka glukosnivåerna, ska dosen justeras.
Studien av interaktionen mellan läkemedlet och andra läkemedel visade inte signifikanta förändringar.

Genom att ta hänsyn till dessa egenskaper kan behandlingen göras mer effektiv och säker.

Läkemedel av liknande verkan

Hittills finns inga droger som har samma sammansättning och handling. Men det finns droger som liknar pris men skapas från andra aktiva ingredienser som kan fungera som analoger av Vipidia.

Dessa inkluderar:

Januvia. Detta läkemedel rekommenderas för att minska mängden socker i blodet. Den aktiva substansen är Sitagliptin. Han är ordinerad i samma fall som Vipidia.
Galvus. Läkemedlet är baserat på Vildagliptin. Detta ämne är en analog av Alogliptin och har samma egenskaper.
Yanumet. Detta är ett kombinerat medel med hypoglykemisk verkan. De viktigaste komponenterna är Metformin och Sitagliptin.

Apotekare kan erbjuda andra droger som ersätter Vipidia. Därför är det inte nödvändigt att gömma sig från läkaren negativa förändringar i kroppen i samband med mottagandet.

Åsikter av patienter

Videomaterial om orsaker, symtom och behandling av diabetes:

Vi rekommenderar andra relaterade artiklar.

Vipidia: Vad är dessa piller och hur hjälper de med diabetes

Vipidia är en av de många läkemedlen för oral behandling av typ 2-diabetes. Det kan användas både oberoende, det vill säga för monoterapi och i kombination med andra droger.

Den aktiva substansen - alogliptin, tillhör en ny generation, är en grupp inkretinomimetri. De svarar på intag av mat genom att stimulera insulinproduktionen.

Vipidia tabletter med diabetes mellitus är ofta positiva recensioner, vilket beror på läkemedlets höga kvalitet och effektivitet.

Huvudindikationer och kontraindikationer

Den aktiva substansen Vipidia påverkar selektivt dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4). Analoger arbetar ofta mycket sämre, vilket visas på resultatet av behandlingen.

Hållbarheten för detta verktyg är tre år, varefter det inte rekommenderas att använda det.

Läkemedlet ska lagras på ett ställe som inte har kontakt med solljus, och temperaturen når inte 25 grader.

Vipidia är ett tabletterat läkemedel för att sänka blodsockret. Det används vid behandling av typ 2-diabetes.

Det rekommenderas att börja sin mottagning när överensstämmelse med kosttillskott tillsammans med fysisk terapi inte ger den önskade effekten.

Kan användas som en del av monoterapi, komplex behandling med andra tablettmedel såväl som i kombination med insulin.

Det finns flera kontraindikationer för att ta detta läkemedel.

Förekomsten av en allergisk reaktion eller någon annan överkänslighet mot den aktiva substansen eller hjälpkomponenterna i Vipidia.
Typ 1 diabetes.
Bröstkolhydratmetabolismstörningar - ketos, persistent hyperglykemiskt tillstånd, hypoglykemi.
Kongestivt hjärtsvikt.
Sjuka patologiska processer i levern, åtföljd av funktionsfel.
Njursjukdom med symtom på njursvikt.
Graviditetsperioden, amning.
Personer under 18 år är också inte tillåtna.

Med försiktighet och under noggrann medicinsk övervakning föreskrivs läkemedlet när patienten har akut eller kronisk pankreatit, liksom med en mindre funktionsnedsättning av njurarna och leveren. Vid användning av Vipidia som en del av kombinationsbehandling med andra läkemedel bör deras interaktion studeras noggrant.

Läs också Vad du behöver veta om behandling av typ 1 och 2 diabetes

instruktion

Vipidia är ett läkemedel för oral glukossänkande terapi för typ 2-diabetes. Ofta föreskriver läkare en genomsnittlig dos på ca 20 milligram.

Instruktionen visar att ämnet ska tas dagligen, medan det inte finns något bestämt beroende av mat. Efter att ha tagit drogen ska den tas med vatten.

Särskild uppmärksamhet ges på komplex behandling av diabetes mellitus, där Vipidia eller dess analoger kan användas. Dess användning är tillåten tillsammans med Metformin, insulinpreparat, liksom med sulfonylureapreparat. Om medlet tas med Metformin behövs ingen dosjustering.

Om komplexterapin innehåller insulin eller sulfonylureaderivat, ska dosen titreras. Detta beror på behovet att förebygga utvecklingen av ett hypoglykemiskt tillstånd. Insulin utgör den största faran i detta avseende, eftersom det snabbt minskar sockernivån.

Om du upplever tecken på hypoglykemi rekommenderas att minska doserna av de läkemedel som används i kombination med Vipidia, och dosen bör lämnas oförändrad.

Eventuella biverkningar

När du tar detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas.

Nervsystemet svarar mot utvecklingen av huvudvärk.
Matsmältningssystemet kan reagera med utseendet av gastroesofageal reflux, smärta i den epigastriska regionen och fenomenet exacerbation av pankreatit.
I vissa fall finns det en kränkning av leverns normala funktion, gallblåsan.
Inflammation av orofarynxen.
En av de mest obehagliga biverkningarna kan vara en allergisk reaktion, vilket uppenbaras av klåda, angioödem, urtikaria.

Anafylax är extremt sällsynt, men denna möjlighet kan vara.

analoger

Om vi talar om Vipidia med ett öga på återkopplingen som lämnats av patienter som använde detta läkemedel, kan man dra slutsatsen att det är mycket effektivt för typ 2-diabetes. Det ger dig möjlighet att uppnå god kontroll över sjukdomen, stabilisera glykemisk profil, minska glykat hemoglobin, vilket visar effektiviteten av någon behandling.

Läs också Är det skadligt att svälta med typ 2-diabetes

Detta är ett unikt verktyg som inte har några analoger i sin sammansättning från och med idag. Det vill säga det finns inga andra droger i världen, vars huvudsakliga aktiva substans är alogliptin.

Det finns emellertid många andra droger som är relaterade till incretinmimetik. De anses vara analoger av Vipidia, liksom konkurrenterna på läkemedelsmarknaden. De mest kända och vanliga i olika länder kan vara.

Janow

Dess aktiva substans är sitagliptin. Läkemedlet frisätts i tabletter, doser av 25, 50, 100 milligram. Den har exakt samma indikationer som Vipidia, medan den också används som en del av monoterapi eller i kombination med andra medel.

Yanumet

Detta är ett kombinationsläkemedel av Januvia, vars sammansättning också innehåller metformin. Doseringen av sitagliptin ger 50 milligram, metformin kan finnas i tre olika doser - 500, 850 eller 1000 milligram.

Galvus

Det är också ett kombinationsläkemedel baserat på vildagliptin (i huvudsak likartat alogliptin) med metformin. Doserna är desamma som för Janumet.

Ongliza

Monoterapi. Det tillverkas på basis av det aktiva ämnet saxagliptin. Med sin natur betraktas det som förstörelsen av inkretiner, det vill säga den har en något annorlunda verkningsmekanism än Vipidia, men den tillhör samma grupp av droger. Doserna är 2,5 och 5 milligram.

Comboglise en förlängning

Detta är en kombinationsprodukt som innehåller saxagliptin med metformin. Det har en långvarig åtgärd på grund av den långsamma frisättningen av de aktiva komponenterna.

Hittills är Vipidia den nyaste drogen från gruppen inkretinmimetika. Dess användning visar mycket goda resultat, och priset för det är ganska acceptabelt, vilket har lett till det faktum att många endokrinologer redan har tagit detta läkemedel i bruk.

Instruktioner för användning av läkemedlet Vipidia och dess analoger

Vipidia: instruktioner och analoger - denna information ges till att hjälpa dem som lider av diabetes - en av de vanligaste och problematiska sjukdomarna i 20-talet.

Indikationer för användning

Läkemedlet framställs i form av tabletter, utformade för 2 doseringsalternativ:

tabletter innehållande alogliptinbensoat - 12,5 mg, är färgade gula;
tabletter med aktiv substans i en mängd av 25 mg - i rött.

Vipidia används i diabetes mellitus typ II som ett självständigt läkemedel eller i samband med andra medel som syftar till att minska sockerhalten i blodet.

Samtidigt minskar koncentrationen av glukagon med en ökning av blodglukosnivåerna. Dessa processer leder till en minskning av mängden glykosylerat hemoglobin hos personer med insulinberoende diabetes.

Dessutom normaliseras blodglukos både på en tom mage och efter mättnad.

Vipidia är ett medel som används för att förbättra tillståndet för personer med typ 2-diabetes. Dess huvudsakliga funktion är att öka effektiviteten av reglering av mängden glukos.

Läkemedlet används när det tas oralt. Den optimala terapeutiska dosen är 25 mg. Det tas bara en gång om dagen. Tabletten svalkas i sin helhet och tvättas med rent kokt vatten.

Om detta händer kan du inte ta en dubbel dos för idag och igår. Mottagningen behöver vidare utföras i rekommenderat läge.

Om Vipidia används tillsammans med metformin eller tiazolidindion, är det fortfarande inte möjligt att ändra mängden läkemedel som tas.

Kontraindikationer och biverkningar

Användningen av läkemedlet är oacceptabelt i följande fall:

för hög känslighet för någon del av läkemedlet;
typ I diabetes;
ketoacidos åtföljd av diabetes mellitus;
akut hjärtsvikt
allvarlig leversjukdom
njursvikt och annan svår njursjukdom;
graviditet;
ammar barnet;
ålder av minoritet.

För personer som har lidit akut pankreatit och svår njursjukdom med förlust av vissa funktioner, föreskrivs Vipidia endast som en sista utväg med konstant övervakning av kroppens tillstånd.

Biverkningarna av att använda detta läkemedel är som följer:

huvudvärk uppstår
kan ha magont
mat släpps från magen i matstrupen;
kronisk pankreatit kan bli akut
leverfunktion bryts
klåda och utslag förekommer;
allergiska reaktioner kan uppträda som urtikaria och angioödem;
möjlig exacerbation av infektioner och invasioner.

Innan läkemedel förskrivs för personer som lider av njurinsufficiens, bedöms funktionen hos dessa organ, varefter dosen justeras. På samma sätt bedöms leverstatusen.

Villkor för lagring

Vipidia kan förvaras i mer än 3 år. Efter denna period är användningen av läkemedlet strängt förbjudet.

Förvara läkemedelspaketet på en sval, mörk plats utom räckhåll för barn.

Analoger av Vipidia

Droganaloger är produkter som innehåller olika aktiva ingredienser, men används för att behandla samma sjukdom med en effekt på samma symtom.

Janow. Detta är ett läkemedel som minskar mängden socker i blodet. Basen är sitagliptin. Tabletterna innehåller aktiv substans i tre doser - 25,50 och 100 mg. Den används både separat från andra medel och i kombination med andra sockerbrännare. Producerad i Italien av Merck Sharp Dohme S.p.A.
Comboglise en förlängning. Det är ett kombinationsmedel baserat på saxagliptin med metformin. Det produceras i form av tabletter med modifierad frisättning. Detta är nödvändigt för att säkerställa varaktigheten av den hypoglykemiska effekten. Tillverkaren är Bristol-Myers Squibb Company, som ligger i USA.
Yanumet. Detta är ett kombinerat verktyg som innehåller sitagliptin och metformin. Sitagliptinhalten - 50 mg. Metforminkoncentrationen varierar mellan 500, 850 och 1000 mg. Denna komposition ger en kombinerad hypoglykemisk effekt. Producerad av Yanumet i USA av Patheon Puerto Rico Inc.
Ongliza. Sammansättningen av detta verktyg är Saksagliptin, relaterat till enzymerna som kan förstöra inkretiner. Det produceras i två doseringsalternativ - 2,5 och 5 mg. Framställd i Italien av Bristol-Myers Squibb S.r.L.
Galvus. Sammansättningen av detta verktyg är vildagliptin, vilket är en analog av alogliptin. Läkemedlet innehåller 50 mg aktiva substanser. Detta verktyg tillverkas i Spanien av Novartis Pharmaceutica (Spanien).

Ett så stort antal analoger föreslår relevansen och betydelsen av läkemedel med liknande åtgärder. Recensioner av Vipidia och de flesta likartade produkterna är mest positiva.

Det enda problemet är att alla agenter som reglerar blodsockersammansättningen i diabetes har många kontraindikationer och biverkningar.

Dessutom kräver deras användning kunskap om kroppens tillstånd, förekomsten av andra sjukdomar, och kräver också kontinuerlig övervakning av inte bara blodsockernivån utan även andra indikatorer på kroppens aktivitet.

Vipidiya

Hypoglykemiskt läkemedel, potent och starkt selektiv hämmare av dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4).

Dess selektivitet för DPP-4 är mer än 10 000 gånger större än dess effekt för andra relaterade enzymer, inklusive DPP-8 och DPP-9.

DPP-4 är det huvudsakliga enzymet som är involverat i snabb destruktion av hormonerna hos incretinfamiljen: glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP).

Genom att öka koncentrationen av inkretiner ökar alogliptin därför glukosberoende insulinutsöndring och minskar glukagonsekretionen med en ökad glukoskoncentration i blodet.

Hos patienter med typ 2 diabetes mellitus med hyperglykemi leder dessa förändringar i insulin- och glukagonsekretion till en minskning av koncentrationen av glycerad hemoglobin HbA1C och en minskning av plasmaglukoskoncentrationen i både fastande och postprandial glukos.

farmakokinetik

Alogliptins farmakokinetik har en liknande karaktär hos friska individer och hos patienter med typ 2-diabetes.

Absolut biotillgänglighet av alogliptin är cirka 100%.

Samtidigt intag med hög fetthalt påverkar inte AUC för alogliptin, så det kan tas oberoende av intaget.

Hos friska individer observeras snabbt absorption av läkemedlet efter en oral oral dos upp till 800 mg alogliptin, med en genomsnittlig Tmax inom 1-2 timmar från administreringstillfället.

AUC för alogliptin ökar proportionellt med en enstaka dos i det terapeutiska området doser från 6,25 mg till 100 mg. Variationen av AUC för alogliptin bland patienter är liten (17%).

AUC (0-inf) alogliptin efter en enstaka dos var lik AUC (0-24) efter att ha tagit samma dos 1 gång per dag i 6 dagar.

Detta indikerar frånvaron av tidsberoende i kinetiken av alogliptin efter upprepad administrering.

Efter en enda IV-administrering av alogliptin i en dos av 12,5 mg hos friska frivilliga, var Vd i terminalfasen 417 L vilket indikerar att alogliptin är välfördelat i vävnaderna. Plasmaproteinbindning är ungefär 20-30%.

Varken friska frivilliga eller patienter med typ 2-diabetes mellitus uppvisade en kliniskt signifikant kumulation av alogliptin efter upprepad administrering.

Aogliptin utsätts inte för intensiv metabolism, från 60 till 70% av alogliptin utsöndras oförändrat av njurarna.

Efter introduktionen av 14C-märkt alogliptin identifierades två huvudmetaboliter: N-demetylerad alogliptin, MI (

Vipidiya - officiella instruktioner för användning, analoger

1 tablett med 12,5 mg innehåller

Aktiv substans: alogliptinbensoat - 17 mg (i fråga om alogliptin - 12,5 mg).

Aktiv substans: alogliptinbensoat - 34 mg (i fråga om alogliptin -25 mg).

Hjälpämnen:
Nukleär: mannitol 79,7 mg, mikrokristallin cellulosa 22,5 mg, hyprolos 4,5 mg, kroskarmellosnatrium 7,5 mg, magnesiumstearat 1,8 mg.

Filmbeläggning: hypromellos 2910 5.34 mg, titandioxid 0,6 mg, järnfärg rödoxid 0,06 mg, makrogol-8000 spårmängder, gråbläck F1 spårmängder 1.

beskrivning
Dosering 12,5 mg Ovala bikonvexa tabletter, filmbelagd gul, färgad med inskrifterna "TAK" och "ALG-12.5" på ena sidan.

Hypoglykemiskt medel - dipeptidylpeptidas-4-hämmare (DPP-4).

farmakodynamik

Aogliptin är en potent och starkt selektiv DPP-4-hämmare.

Dess selektivitet för DPP-4 är mer än 10 000 gånger större än dess effekt för andra relaterade enzymer, inklusive DPP-8 och DPP-9.

DPP-4 är det huvudsakliga enzymet som är involverat i snabb destruktion av hormonerna hos incretinfamiljen: glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinotrop polypeptid (HIP).

Genom att öka koncentrationen av inkretiner ökar alogliptin därför glukosberoende insulinutsöndring och minskar glukagonsekretionen med en ökad glukoskoncentration i blodet.

Hos patienter med diabetes mellitus typ 2 med hyperglykemi leder dessa förändringar i insulin- och glukagonsekretion till en minskning av koncentrationen av glycerad hemoglobin HbA1c och en minskning av plasmaglukoskoncentrationen i både fastande och postprandial glukos.

Farmakokinetik Alogliptins farmakokinetik är likartad hos friska individer och hos patienter med typ 2-diabetes.

Absolut biotillgänglighet av alogliptin är cirka 100%. Samtidigt intag av fetma livsmedel påverkade inte området under alogliptins koncentrationstidskurva (AUC), så det kan tas oberoende av måltiden. Hos friska individer observeras snabb absorption av läkemedlet efter en oral oral dos upp till 800 mg alogliptin med en genomsnittlig maximal koncentration (genomsnittlig TCmax) i intervallet 1 till 2 timmar från administreringsdagen. Varken friska frivilliga eller patienter med typ 2-diabetes mellitus uppvisade en kliniskt signifikant kumulation av alogliptin efter upprepad administrering. AUC för alogliptin ökar proportionellt med en enstaka dos i det terapeutiska området doser från 6,25 mg till 100 mg. Variationen av AUC för alogliptin bland patienter är liten (17%). AUC (O-inf) alogliptin efter en enstaka dos var lik AUC (0-24) efter att ha tagit samma dos en gång om dagen under 6 dagar. Detta indikerar frånvaron av tidsberoende i kinetiken av alogliptin efter upprepad administrering.

Efter en enda intravenös injektion av alogliptin i en dos av 12,5 mg hos friska frivilliga, var fördelningsvolymen i terminalfasen 417 liter, vilket indikerar att alogliptin är välfördelat i vävnaderna. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 20-30%.

Aogliptin utsätts inte för intensiv metabolism, från 60 till 70% av alogliptin utsöndras oförändrat av njurarna.

Efter införandet av 14C-märkt alogliptin identifierades två huvudmetaboliter: N-demetylerad alogliptin, MI (50 till 30 till 1/100, 1/1000, 1/10 000,