Lipolipidemic drug Traykor - anvisningar för användning

• Analyser

Ett av de hjälpmedel som används för diabetes är Traykor. Det gäller inte för hypoglykemiska droger, men kan sänka blodsockernivån något.

För att förstå hur du ska använda den korrekt måste du veta huvudområdet för dess tillämpning och de viktigaste egenskaperna.

Allmän information, komposition och frisättningsform

Enligt radarn är Traykor ett lipidsänkande läkemedel - från kolesterol i blodet. Användningen bidrar till att minska mängden fett i kroppen och förhindrar bildandet av ateroskleros.

Dess frisättning görs i Frankrike, där denna förberedelse realiseras i form av tabletter. Effekten av läkemedlet beror på huvudkomponenten, som är fenofibrat.

Det kan endast användas som föreskrivet av en läkare, eftersom det har en stark inverkan på kroppen. Vid användning utan att det behövs allvarliga brott. Därför är det möjligt att köpa det endast på recept.

Produktion av medel utförs i tabletter. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är fenofibrat. Det ingår i tabletterna i en mängd av 145 mg.

Utöver det finns komponenter som:

• sackaros;
• valium;
• natrium skymning;
• magnesium stereo;
• mikrokristallin cellulosa;
• laktosmonohydrat;
• natriumlaurisulfat;
• kolloidal kiseldioxid.

Dessa ämnen tillåter dig att ge läkemedlet den önskade formen. Tabletterna är filmbelagda (p.o.).

Också hittade tabletter med innehållet av den aktiva ingrediensen i en mängd av 160 mg. De innehåller samma ytterligare ingredienser som en annan typ av läkemedel.

Förpackningsmedicin har en annan uppsättning. De kan innehålla från 10 till 300 tabletter (dos 145 mg) eller från 10 till 100 stycken (dos 160 mg).

Farmakologisk aktivitet och farmakokinetik

För att förstå vad detta läkemedel är avsett för, är det nödvändigt att ta reda på särdragen i sin verksamhet.

Fenofibrat påverkar triglycerider och minskar deras antal. Det bidrar också till att minska mängden kolesterol i blodet. Detta beror på en överträdelse av syntesen av fettsyror.

Användningen av läkemedlet kan minska antalet fibrinogener. Något svagare aktiv ingrediens verkar på glukos, vilket bidrar till att minska nivån. Dessa egenskaper gör Traykor effektiva för behandling av patienter med åderförkalkning, som har en tendens att utveckla diabetes.

Fenofibrat når sin maximala effekt 5 timmar efter intag (det påverkas av individuella kroppsegenskaper).

En betydande del av den är bunden till albumin, ett plasmaprotein, som bildar fenofibronsyra. Dess metabolism utförs i levern. Ämnet kännetecknas av en lång åtgärd - för att ta bort hälften tar cirka 20 timmar. Det lämnar kroppen genom tarmarna och njurarna.

Indikationer och kontraindikationer

Du kan ta reda på vad det här verktyget hjälper till genom att undersöka instruktionerna och indikationerna för dess syfte.

Det rekommenderas att använda det för sådana brott som:

För sådana sjukdomar används Traicor om icke-farmakologiska behandlingsmetoder inte ger resultat.

Läkaren kan också ordinera detta läkemedel för att övervinna andra sjukdomar i den komplexa behandlingen, om sådan åtgärd skulle vara lämplig.

Man måste komma ihåg att närvaron av indikationer för förskrivning inte betyder obligatorisk användning av denna medicinering. Detektion av kontraindikationer tvingar att överge användningen.

Dessa inkluderar:

• allvarlig leversjukdom
• allvarliga njurproblem
• kompositionintolerans
• laktation;
• gallblåsersjukdom;
• barnens ålder.

Det finns också fall där användningen av TRYCOR är tillåten, men kräver ökad försiktighet:

• alkoholism;
• hypotyroidism;
• avancerad ålder;
• lever och njurar.

Detta innebär att du kan ta detta läkemedel endast enligt föreskrift från en specialist. Självmedicinering kan leda till komplikationer.

Instruktioner för användning

Traykors medel användes exklusivt inuti. När du använder läkemedlet i en dos av 145 mg kan du dricka det oavsett måltider. Om en dos på 160 mg ordineras ska du ta medicinen med mat. Det är inte nödvändigt att mala och tugga tabletter, det är endast önskvärt att dricka det med vatten i tillräcklig mängd.

Doserings- och mottagningsplanen ordineras vanligtvis av en specialist efter att ha studerat bilden av sjukdomen och associerade patologier. Om de omständigheter som kräver korrigering saknas rekommenderas patienten att ta 145 eller 160 mg (1 flik) per dag.

Varaktigheten av behandlingskursen bestäms också individuellt. I de flesta fall tar det mycket tid. Utöver det rekommenderas en diet. Effektiviteten av behandlingen bestäms av resultaten av analyser för att bestämma mängden kolesterol och triglycerider.

Även om agenten är ordinerad av en specialist, ska patienten noggrant övervaka förändringar i hans tillstånd. Utseendet på biverkningar eller brist på effekt betyder att Trikor inte är lämplig för denna situation. Det kan också indikera behovet av dosjustering eller förekomsten av dolda kontraindikationer.

Videomaterial om kolesterol och dess funktioner i kroppen:

Speciella patienter och indikationer

Antalet patienter för vilka särskild vård rekommenderas när du använder TRYCOR inkluderar följande grupper av personer:

1. Kvinnor under graviditeten. Läkemedlets aktiva substans är kontraindicerad för dem, därför är användningen i denna period förbjuden.
2. Sjuksköterskor Funktioner av fenofibrats effekt på kvaliteten på bröstmjölk och spädbarn har inte fastställts. I detta avseende använder läkare inte Traykor för sådana patienter.
3. Barn. Vid 18 års ålder används inte detta läkemedel eftersom det inte är känt hur dess sammansättning kan påverka barnens kropp.
4. Äldre människor. För denna kategori av patienter anses användningen av läkemedlet acceptabelt. Men före hans möte behöver patienter en undersökning för att undvika eventuella komplikationer. Också praktiserad dosreduktion.

Andra personer (i avsaknad av kontraindikationer) kan använda det läkemedel som föreskrivs av en läkare.

Det är nödvändigt att vara försiktig när du använder Traicor i närvaro av följande störningar i kroppen:

1. Njursjukdom. Vid svåra sjukdomar i denna kropp är användningen av drogen förbjuden. Mindre avvikelser i njurarnas funktion kräver kontinuerlig övervakning av behandlingsförloppet vid användning.
2. Leversjukdom. För mindre leverproblem kan läkaren ordinera Traykor efter undersökningen. Betydande överträdelser - en orsak till att läkemedlet avvisas.

Fenofibrat kan påverka leverans funktion, så även om det inte finns några överträdelser i detta område är det nödvändigt att regelbundet kontrollera dess tillstånd. Även under påverkan av medlet kan blodkoagulationsfrekvenserna förändras - detta måste också kontrolleras.

Biverkningar och överdosering

Vid användning av TRYCOR kan biverkningar uppstå. Vid deras avsevärda intensitet är det nödvändigt att vägra behandling med detta läkemedel.

De viktigaste biverkningarna av mediciner är:

• illamående;
• huvudvärk;
• muskelspasmer
• ökning av antalet leukocyter;
• ökad gasbildning
• diarré;
• buksmärtor;
• myosit;
• nässelfeber;
• pankreatit;
• klåda;
• hudutslag;
• gallstenbildning
• alopeci;
• minskning av sexuell aktivitet.

Deras eliminering, om nödvändigt, bör hantera läkaren. Det finns ingen specifik motgift, därför är patienten behandlad med symptomatisk behandling.

Fall av överdosering är inte fastställda. Det antas att symptomatisk behandling bör hjälpa till när det upptäcks.

Droginteraktioner och analoger

Kompetent terapi innebär rätt kombination av läkemedel som används. Om ett medel förvränger andras handlingar, kan resultaten vara oväntade. Därför är det nödvändigt att ta hänsyn till hur Traykor kan påverka de läkemedel som används parallellt med det.

Försiktighet kräver en kombination av detta läkemedel med:

• antikoagulantia (fenofibat tenderar att öka sin effekt, varför det finns risk för blödning);
• Cyklosporin (njuraktivitet kan vara nedsatt);
• statiner (det finns risk för giftiga effekter på musklerna).

För andra droger observeras inga signifikanta förändringar. Dock måste patienten informera läkaren om alla läkemedel som han använder så att specialisten kan ordinera adekvat behandling.

Anledningarna till att använda analoga verktyg kan variera. Mycket ofta söker patienter efter analoger billigare, eftersom det är en mycket dyr uppgift att ta ett dyrt läkemedel löpande.

Andra är oroliga för de biverkningar som gör det svårt för dem att fungera fullt ut. I detta avseende måste specialister ofta välja läkemedel med liknande effekt.

Dessa inkluderar:

En del av de noterade fonderna har en liknande sammansättning som TRIKOR. Andra har en liknande effekt, trots skillnaderna i komponenterna.

För att använda analogen är det nödvändigt att konsultera en läkare. Självbehandling är alltid riskabelt, så du måste se till att det valda läkemedlet är lämpligt för en viss patient.

Yttrande från patienter

Recensioner av läkemedlet Traykor mest positivt - många människor märker dess fördelaktiga effekt på kroppen och sänker kolesterolnivåerna i blodet.

Såg Traykor för sex månader sedan som föreskrivits av en läkare. Tack vare honom blev han av med smärta i fötter och knän. Mitt blodtryck minskade också och triglyceridhalterna minskade. Jag kände mig bra tills jag slutade ta det. Alla symptom återvände, så jag tror att du ska fråga läkaren om en andra kurs.

Läkemedlet hjälpte mig att bli av med problemet med högt kolesterol. Men på grund av honom utvecklade jag bronkit - tydligen en viss bieffekt. Från användningen måste överges.

Jag använder verktyget i 3 månader. I början var det ingen positiv effekt, bara svaghet och huvudvärk. Då återvände allting till normalen, testen förbättrades. Även smärtan i ben och armar stannade, krampen försvann. Jag brukade vakna på natten på grund av dem, men nu händer det inte. Jag känner mig mer kraftfull - som om föryngrad.

Kostnaden för läkemedlet beror på doseringen av den aktiva ingrediensen i den och antalet tabletter i förpackningen. För ett förpackning med 30 tabletter (145 mg) måste du ge från 750 till 900 rubel. Vid en dos av 160 mg och ett liknande paket kommer priset för Traykor att vara från 850 till 1100 rubel.

Traykor

Blanketter för frisläppande

Recensioner av läkare om tricor

Perfekt när du behöver korrigera triglyceridnivåer.

Effektivitet är inte uppenbart och mängden tillfälliga biverkningar orsakar många frågor.

Faktum är att fenofibrat är vackert i både kardiologi och endokrinologipraxis för hypertriglyceridemi. Som bekant är endokrinologer, speciellt idag, helt enkelt besatt av triglyceridernas roll, och för att identifiera hypertriglyceridemi vid kardiologisk praxis rekommenderar jag starkt det som ett val.

"Traykor" är ett lipidsänkande medel men minskar triglyceriderna mer. Jag rekommenderar med hyperlipoproteinemia IIa, IIb, III och IV typer. Dos och varaktighet av behandlingen - individuellt. Biverkningar observeras inte.

Att minska kolesterol påverkas inte särskilt. Kontraindicerat i markerade leverförhållanden

Patientuttalanden om trikor

Jag har en negativ recension om spåraren. Han tog det ungefär ett år i stället för torvakarda. Huvudskälet till ersättningen är den ständigt låga HDL-nivån medan du tar torvakarda. Efter 4-5 månader började paroxysmala episoder av buk distans och illamående framträda - 1-2 gånger i månaden och 8-9 månader efter nästa attack, kombinerades det (3 år sedan) om gallkolik. I den avlägsna gallblåsan, viskösa gallan och några lösa stenar. Det var inga problem med magen eller gallblåsan innan du tog tricorré. Efter operationen stoppades attackerna. Denna bieffekt beskrivs i läkemedlets anvisningar.

Jag bor själv i staden Stavropol, 53 år gammal. Jag har druckit "Traykor" sedan 2013. Jag var ordinerad av en ögonläkare Irina Olegovna Gadzalova. Mina sjukdomar: Diabetisk retinopati. Vänster öga - tre operationer på näthinnan, som ersätter linsen med IOL, laserkoagulering många gånger. Det högra ögat - två operationer på näthinnan (en för dragavlastning), IOL, laserkoagulation. Tack vare "Traikor" är postoperativ synhämtning mycket snabbare och bättre. Dessutom sänker Traykor blodkolesterol till normalt. Jag dricker det regelbundet (10 månader - sedan 2 månaders vila). Jag märkte inte några biverkningar.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28 november 2011

Beskrivning och instruktioner av läkemedlet Traykor

Traykor - är ett läkemedel för att minska nivån av kolesterol och andra fetter (triglycerider) i humant blod. Den innehåller substansen fenofibrat. Denna komponent leder till ökad upplösning av fetter och deras borttagning från kroppen. Under komplexa biokemiska processer faller kolesterolnivåerna med kvart (totalt kolesterol). Dessutom reducerar medicinen koncentrationen av triglycerider i hälften. Som ett resultat kan Treicor behandling helt eliminera extravaskulära kolesterolfyndigheter (t ex tendinösa). Andra effekter av läkemedlet - en minskning av denna indikator, som fibrinogen, som är en markör av inflammation, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, deltar i bildandet av blodproppar, påverkar ESR. Blodflödet hos patienter som tar Traykor ökar.

Trikor tillämpas när:

• Förhöjda nivåer av kolesterol och triglycerider, som förekommer mot bakgrund av olika sjukdomar. Till exempel, i diabetes, leverkänslor.

Släpptabletter TRIKOR. Deras användning bör inte avbryta kosten och patientens motsvarande livsstil. Instruktioner av läkemedlet insisterar på periodisk övervakning av innehållet av lipider i patientens blod. Efter en ganska lång användning - minst tre månader - utvärderar en specialist sin effektivitet. Om patienten inte kan förbättra sin hälsa, om kosten följs och Tricor är persistent, ska läkaren föreslå ytterligare åtgärder för behandling eller ersätta detta läkemedel.

Traykor kontraindicerat i:

• Allvarlig dysfunktion i levern (inklusive cirros) och njurar;
• Gallblåsans sjukdomar;
• Störningar av kolhydratmetabolism (galaktosemi, fruktosemi, glukosabsorptionspatologi, och så vidare);
• Allergier mot jordnötter, sojabönor och produkter gjorda av dem;
• Graviditet, amning och åldrande patienter.

- med försiktighet när

• Dysfunktioner i lever eller njurar måttlig;
• alkoholism;
• hypotyroidism;
• Samtidigt med andra droger som reducerar blodpropp
• Medfödd risk för muskelpatologier;
• I åldern.

Biverkningar och Trikem Overdose

Vi beskriver de biverkningar som uppträder ofta - det vill säga minst en av tio patienter som tar Trikor. Det kan vara buksmärta, kräkningar, flatulens och vissa förändringar i levern (ökade serumtransaminaser). De återstående biverkningarna är extremt sällsynta.

I klinisk praxis fanns det inget fall av en överdos av Traicore. Men om du misstänker henne är det värt att observera patienten för att kunna ta symptomatiska åtgärder i tid.

Traikore Recensioner

Intressanta recensioner om Traikor presenteras på ett specialiserat forum. Många av doktorerna reagerade med misstankar på att detta läkemedel utgjorde vår marknad: de uppfattar det mer som ett sätt att berika tillverkare, och inte som ett medel för behandling. Faktum är att Traykor omedelbart blev starkt annonserad, erbjöd mycket intrusivt till endokrinologer och deras patienter. Till exempel, i många artiklar kallas det, nästan inte en panacea för diabetiker, ett läkemedel som kan förstärka blodkärlens väggar. I den officiella anteckningen till Traikor om en sådan åtgärd nämns inte.

Det finns en annan grupp läkare som behandlar Tricorus mer positivt. Så, jämförande med hjälp av en annan grupp - statiner (Vasilip, Crestor) - och detta läkemedel, betonar de att de påverkar olika typer av fetter.

- Idag är det det enda läkemedlet som kan skydda patienten från kapillärkomplikationerna av diabetes, skriver diskussionsdeltagaren.

Dessutom kan Tricor naturligtvis tas, för att normalisera blodets tillstånd och att sluta behandlingen (kanske ett tag). Vissa andra lipidsänkande läkemedel är konstruerade för permanent användning under hela livet.

Om en patient har tillräckligt med pengar för att använda Traicor, ska du inte neka sådan behandling. Den verkliga effekten (eller bristen på) av droger på din hälsa kan kontrolleras ganska enkelt - donerar blod för biokemi med jämna mellanrum.

TRYCOR Recensioner

Släpp form: Tabletter

Analoger Trikor

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 418 rubel. Analog är billigare med 380 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Priset är från 433 rubel. Analog billigare med 365 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 604 rubel. Analog billigare med 194 rubel

Instruktioner för användning till Traykor

Internationellt ickeproprietiskt namn (INN): fenofibrat

Doseringsformulär:

ingredienser:

Aktiv substans:
Fenofibrat (mikroniserad) 145,0 mg
Hjälpämnen:
Sackaros 145,0 mg
Natriumlaurylsulfat 10,2 mg
Laktosmonohydrat 132,0 mg
Crospovidon 75,5 mg
Mikrokristallin cellulosa 84,28 mg
Kolloidal kiseldioxid 1,72 mg
Hypromellos 29,0 mg
Natriumdos 2,9 mg
Magnesiumstearat 0,9 mg

Shell (Opadry ® OY-B-28920): 25,1 mg
Polyvinylalkohol 11,43 mg
Titandioxid 8,03 mg
Talc 5,02 mg
Sojalecitin 0,50 mg
Xantangummi 0,12 mg

beskrivning
De avlånga tabletterna är filmdragerade i vit, märkt "145" på ena sidan och logotypen på andra sidan av tabletten.

Farmakoterapeutisk grupp:

hypolipidemiskt medel - fibrat.

ATH-kod: S10AV05

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Genom att aktivera RAAP-alfa (alfa-receptorer aktiverade av peroxisomproliferatorn) ökar fenofibrat lipolys och utsöndringen av aterogena lipoproteiner med högt triglyceridinnehåll från plasma genom att aktivera lipoproteinlipas och reducera syntesen av apoprotein-SSh. Aktivering av RAPP-alfa leder också till ökad syntes av apoproteiner Al och AN.

Fenofibrat är ett derivat av fettsyra, vars förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras genom aktivering av RAPP-alfa. Effekterna av fenofibrat på lipoproteiner som beskrivs ovan leder till en minskning av fraktionen av lågdensitetslipoproteiner (LDL) och mycket låg densitet (VLDL), som innefattar apoprotein B, och en ökning av innehållet i högdensitetslipoproteiner (HDL) som inkluderar apoproteiner Al och AN.

Vidare ökar fenofibratet LDL-clearance och reducerar innehållet i LDL-partiklar i täta och små storlekar, vilket ökar observeras hos patienter med aterogen lipidfenotyp, en frekvent överträdelse hos patienter med risk för hjärt-kärlsjukdom på grund av korrigering av överträdelser av syntesen och katabolismen av VLDL. I kliniska studier noterades att användningen av fenofibrat sänker total kolesterol med 20-25% och triglycerider med 40-55% medan ökat HDL-kolesterol med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken LDL-kolesterolhalten minskas med 20-35%, ledde användningen av fenofibrat till en minskning av förhållandena: "totalt kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" och "Apo W / Apo AI" vara atherogena riskmarkörer.

Med tanke på effekten av fenofibrat på LDL-kolesterol och triglycerider är användningen av läkemedlet effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi, både åtföljda och inte åtföljda av hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, till exempel typ 2-diabetes. Under behandling med fenofibrat kan extravaskulära kolesterolhaltiga (senor och tuberos xanthomer) minska avsevärt och försvinna helt. Hos patienter med förhöjda nivåer av fibrinogen behandlad med fenofibrat var signifikant minskning av denna indikator, liksom hos patienter med förhöjda nivåer av lipoproteiner. Andra inflammatoriska markörer, såsom C-reaktivt protein, reduceras också med fenofibratbehandling.

För patienter med dyslipidemi och hyperurikemi är den ytterligare fördelen fenofibrat urikosuric effekt, vilket resulterar i en minskning av urinsyrakoncentrationen med cirka 25%. Under kliniska studier och djurförsök har det visat sig att fenofibrat reducerar blodplättsaggregering orsakad av adenosindifosfat, arakidonsyra och epinefrin.

farmakokinetik
Traykor 145 mg filmdragerade tabletter innehåller 145 mg mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar. Plasmafenofibrat detekteras inte. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

Absorption: Maximal plasmakoncentration (C max) uppnås 2-4 timmar efter intag. Med långvarig användning förblir koncentrationen av läkemedlet i plasma stabil, oberoende av patientens individuella egenskaper. Till skillnad från tidigare dosformer av fenofibat beror inte maximal plasmakoncentration och den totala effekten av fenofibrat i form av nanopartiklar på matintag. Därför kan Traykor 145 mg tas när som helst, oberoende av måltiden.

Distribution: Fenofibric syra är starkt bunden till plasmalbumin (mer än 99%).

Halveringstiden: halveringstiden för fenofibra syra (T1 / 2) är ca 20 timmar.

Metabolism och eliminering: efter oral administrering hydrofiberas fenofibat snabbt av esteraser. I plasma finns endast den huvudsakliga aktiva metaboliten av fenofibat, fenofibrinsyra. Fenofibrat är inte ett substrat för CYP 3A4. Delta inte i mikrosomal metabolism.

Utsöndras huvudsakligen i urinen som fenofibrisyra och glukuronidkonjugat. Inom 6 dagar elimineras fenofibrat nästan helt. Total clearance av fenofibrisyra, bestämd hos äldre patienter förändras inte.

Drogen ackumuleras inte efter en enda dos och med långvarig användning. Hemodialys visas inte.

Indikationer för användning
Hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ IIa, IIb, III, IV, V) hos patienter för vilka diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (till exempel viktminskning eller ökad fysisk aktivitet) har varit ineffektiva, särskilt i närvaro av dyslipidemi riskfaktorer såsom högt blodtryck och rökning.

För behandling av sekundär hyperlipoproteinemi används läkemedlet i de fall där hyperlipoproteinemi kvarstår trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi hos diabetes mellitus).

Kontra
Läkemedlet är strängt kontraindicerat i följande fall:

• överkänslighet mot fenofibrat eller andra komponenter i läkemedlet,
  
• leverfel (inklusive levercirros),
  
• svårt njursvikt (kreatininclearance upp till 18 år (effekt och säkerhet ej fastställd),
  
• historia av fotosensibilisering eller fototoxicitet vid behandling av fibrater eller ketoprofen,
  
• gallblåsersjukdom,
  
• amningstid
  
• medfödd galaktosemi, laktasbrist, försämrad absorption av glukos och galaktos (läkemedlet innehåller laktos),
  
• medfödd fruktosemi, sukras-isomaltasbrist (preparatet innehåller sackaros),
  
• allergisk reaktion på jordnötter, jordnötsolja, sojalcitin eller relaterade produkter i historien (på grund av risken för överkänslighetsreaktioner).
  

Med omsorg
med lever- och / eller njursvikt, hypotyroidism; patienter som missbrukar alkohol, äldre, med en belastad historia av ärftliga muskelsjukdomar; medan du tar orala antikoagulantia, HMG-CoA reduktashämmare (se avsnittet "Interaktioner med andra droger").

Graviditet och amning

graviditet
Det finns få data om användningen av fenofibrat hos gravida kvinnor. Vid djurförsök observerades ingen fenofibrat teratogen effekt. Embryotoxicitet observerades vid förskrivning av doser som är toxiska för moderorganismen under preklinisk provning. Den potentiella risken för människor är okänd. Under graviditeten kan Traicor 145 mg tabletter därför endast användas efter en noggrann bedömning av risk / nytta-förhållandet.

Laktationsperiod
Läkemedlet är kontraindicerat för användning under amning (inte tillräckligt med data om användningen av läkemedlet under denna period).

Dosering och administrering
Traikor 145 mg tabletter ska sväljas hela, utan att tugga, dricksvatten. Traykor 145 mg kan tas när som helst på dagen, oavsett måltid.

Vuxna. En tablett av TRYCOR 145 mg en gång om dagen.

Patienter som tar en kapsel fenofibrat 200 mg eller en tablett fenofibrat 160 mg per dag kan fortsätta att ta 1 tablett Traikor 145 mg utan ytterligare dosjustering.

Äldre patienter. Det rekommenderas att ta en standarddos för vuxna (en TRYCOR 145 mg tablett en gång om dagen).

Patienter med leversjukdom. Användningen av läkemedlet hos patienter med leversjukdom har inte studerats.

Läkemedlet bör tas under lång tid, samtidigt som man fortsätter att följa en diet som patienten följde före behandling med Traikor 145 mg.

Biverkningar

Från mag-tarmkanalen:
> 1/100,> 1/1000, från leverens sida:
> 1/100,> 1/1000, från muskuloskeletala systemet och bindväv:
> 1/10000, vaskulära störningar:
> 1/1000, från sidan av cirkulations- och lymfsystemet:
> 1/10000, från nervsystemet:
> 1/10000, från sidan av andningsorganen:
På huden och subkutan fett:
> 1/1000,> 1/10000, Laboratorieprov:> 1/1000, Överdosering
Fall av överdosering beskrivs inte. Den specifika motgiften är okänd. Om en överdos är misstänkt bör symptomatisk och vid behov understödande behandling ordineras. Hemodialysen är ineffektiv.

Interaktion med andra droger

Orala antikoagulanter
Fenofibrat ökar effekten av orala antikoagulantia och kan öka risken för blödning, vilket är förknippat med förskjutningen av antikoagulanten från ställena för bindning till plasmaproteiner.

Vid behandlingens början med fenofibrat rekommenderas att dosen av antikoagulantia minskas med cirka en tredjedel, följt av gradvis dosjustering. Valet av dos rekommenderas under kontroll av nivån av MHO (internationellt normaliserat förhållande).

cyklosporin
Flera allvarliga fall av reversibel minskning av njurfunktionen under samtidig behandling med fenofibrat och cyklosporin har beskrivits. Därför är det nödvändigt att övervaka tillståndet för njurfunktionen hos dessa patienter och att avbryta fenofibrat vid allvarlig förändring av laboratorieparametrar.

HMG-CoA-reduktashämmare och andra fibrater
När du tar fenofibrat samtidigt med HMG-CoA-reduktashämmare eller andra fibrer ökar risken för allvarliga toxiska effekter på muskelfibrer (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

Cytokrom P450-enzymer: In vitro-mikrosomer från humant lever visade att fenofibrat och fenofibrinsyra inte är hämmare av följande cytokrom P450-isoenzymer (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 eller CYP1A2). Vid terapeutiska koncentrationer är dessa föreningar svaga hämmare av isoenzymerna CYP2C19 och CYP2A6 och svaga eller måttliga hämmare av CYP2C9.

Särskilda instruktioner
Innan behandling med Traikor 145 mg påbörjas, bör lämplig behandling utföras för att eliminera orsaken till sekundär hyperkolesterolemi, till exempel vid sådana sjukdomar som okontrollerad diabetes mellitus typ 2, hypotyroidism, nefrotiskt syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversjukdom, konsekvenser av läkemedelsbehandling, alkoholism.

Effektiviteten av behandlingen bör bedömas av innehållet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglycerider) i serumet. I avsaknad av terapeutisk effekt efter flera månaders behandling (vanligtvis efter 3 månader) bör hänsyn tas till lämpligheten av samtidig eller alternativ terapi. Hos patienter med hyperlipidemi som tar östrogener eller hormonella preventivmedel som innehåller östrogener, är det nödvändigt att ta reda på om hyperlipidemi är av primär eller sekundär natur. I sådana fall kan en ökning av lipidnivåer orsakas av östrogen.

Leverfunktion: Vid användning av TRIKOR 145 mg och andra läkemedel som sänker lipidkoncentrationen har en ökning av levertransaminasnivåer beskrivits hos vissa patienter. I de flesta fall var denna ökning tillfällig, mindre och asymptomatisk. Under de första 12 månaderna av behandlingen rekommenderas att kontrollera transaminasnivåerna (ALT, ACT) var tredje månad. Patienter som har ökat transaminaskoncentrationer under behandling kräver uppmärksamhet, och vid ökning av ALT- och ACT-koncentrationer mer än 3 gånger jämfört med normens övre gräns, stoppas läkemedlet.

Pankreatit: Fall av utveckling av pankreatit under behandlingsperioden med Traikor 145 mg har beskrivits. De möjliga orsakerna till pankreatit i dessa fall var: otillräcklig effekt av läkemedlet hos patienter med svår hypertriglyceridemi, direkt exponering för läkemedlet, samt sekundära effekter i samband med närvaron av stenar eller bildandet av sediment i gallblåsan, åtföljd av obstruktion av den gemensamma gallkanalen.

Muskler: När du tar TRIKOR 145 mg och andra läkemedel som sänker lipidkoncentrationen, finns det fall av toxiska effekter på muskelvävnaden, inklusive mycket sällsynta fall av rabdomyolys. Frekvensen av denna kränkning ökar vid hypoalbuminemi och njursvikt i historien.

Toxiska effekter på muskelvävnad kan misstänkas baserat på patientklapp av svaghet, diffus myalgi, myosit, muskelspasmer och kramper och / eller en markant ökning av kreatininfosfokinas (CPK) (mer än 5 gånger den övre gränsen för normala). I dessa fall ska behandling med Traykor 145 mg avbrytas.

Risken att utveckla rabdomyolys kan öka hos patienter med nedsatt myopati och / eller rabdomyolys, inklusive ålder över 70 år, förvärras av en historia av ärftliga muskelsjukdomar, nedsatt njurfunktion, hypotyroidism, alkoholmissbruk. Sådana patienter ska endast förskrivas läkemedlet om den förväntade nyttan överstiger den möjliga risken att utveckla rabdomyolys. När Traikor 145 mg tas samtidigt som HMG-CoA reduktashämmare eller andra fibrater finns risk för allvarliga toxiska effekter på muskelfibrer, speciellt om patienten hade muskelsjukdom före behandling. I detta avseende är samtidig administrering av Traicor 145 mg och en statin endast tillåten om patienten har svår blandad dyslipidemi och hög kardiovaskulär risk i avsaknad av muskelsjukdomar i historien och under förhållanden med noggrann övervakning som syftar till att identifiera tecken på utveckling av en toxisk effekt på muskelvävnad.

Njurfunktion: Om kreatininnivåerna ökas med mer än 50% över den övre gränsen för normalitet, ska behandlingen avbrytas. Under de första tre månaderna av behandlingen rekommenderas att man bestämmer koncentrationen av kreatinin.

Påverkan på körförmåga och andra mekanismer
Vid användning av läkemedlet var det ingen effekt på förmågan att köra bil och kontrollmekanismer.

Släpp formulär
Filmdragerade tabletter av 145 mg.
På 10 tabletter i PVC / PE / PVDH / Al blister. På 1, 2, 3, 5, 9, 10 blister i en kartongförpackning tillsammans med bruksanvisningen.
På 14 tabletter i PVC / PE / PVDH / Al blister. På 2, 6, 7 blister i ett kartongförpackning tillsammans med applikationsanvisningen.
På 10 tabletter i PVC / PE / PVDH / Al blister. 28, 30 blister i kartonger (sjukhusemballage).

Förvaringsförhållanden
Lista B.
På en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С i originalförpackningen.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

Friends. Vem kan säga om drogen Traykor. Är det effektivt?

Friends! Vem kan säga om drogen Traykor? Är det effektivt?

Läs väggen nedan säger om Traykor.

Oculisten skrev ut som ett bra verktyg för blodkärl. Pro effektivitet är svår att bedöma.

Större, till dig skrev oculisten på privilegiet? Och varför är det svårt att bedöma effektiviteten? Bättre inte? För mig rekommenderar optometristen vitaminchchiki rosa och alla. Men det här är på egen bekostnad, men jag har aldrig talat om detta läkemedel.

conklin, jag betalade detta för en oculist att betala, eftersom de inte rekommenderar något gratis. Men det är svårt att döma, eftersom retinopati inte känns. Rosa vitaminer liknar quinax, ja, jag känner inte mycket om vitaminer, så för allmänt underhåll.

Jag läser recensioner om traikor. Alla positiva. Men botten är att läkemedlet är ordinerat för dyspidemi. Om ett ord retinopati))

En optiker rådde mig att slå till eller lutein och taufon

45dryden30, det här är kosttillskott. Taffonen är i allmänhet en dummy. Och tricore är verkligen ett läkemedel som hämmar retinala blödningar (förmodligen)

Det enda jag fann om retrikor och retinopati hör till cd 2-typen. Och detta är exakt fallet när det finns problem med fettmetabolism. Hmm.

Varför är det här dummy? Ingen sa någonting om detta läkemedel, kanske för att jag inte behöver det..

Julia, det här är bra)) Men emoxipin är bättre från droppar. Jag läste också att tricore behövs för SD2, men jag har 1 typ. Och en kränkning av fetmetabolism.. ja, jag lider inte..)

Stör, ja, exakt quinax. Och om behandling av polyneuropati med detta läkemedel, kan du inte säga någonting? Jag läser att förutom ögonen fungerar Traykor bra på benens kärl.

Jag läste också det.. Men i mitt minne använde ingen det.. Standard kursen i Omsk: Octolipen-Milgamma och Aktavegin. Faktum är att jag vägrar läkare från Aktavegin, enligt gymnasieskolor))

conklin, om läkemedlet har en positiv effekt på kärlen, så är det klart att detta också gäller för kärl och ögon och fötter, och så vidare. När det gäller polyneuropati har jag inte hört att det var allt detsamma att skador på nervvävnaden behandlades med sina vaskulära preparat. Med henne är standardbehandlingen en kurs av B-vitaminer, tioctic acid

Jag har typ 2, men det finns ingen fet abnormitet, och allt kolesterol är bra och dåligt är normalt. Kan detta läkemedel utöver huvudsyftet visa goda resultat vid behandling av blodkärl?

machinelike, nu även några läkare vägrar från thioctic milgamma, säger de, det har ingen effekt, medan andra rekommenderar starkt att ta kurser.

Större, faktumet är att jag läste på internet om dess positiva effekt på ögon och bens kärl. Påstås, medan du tar drogen minskar andelen gangren.

conklin, här kände jag effekten av fartygets duo genom kärlen. Efter loppet av injektioner och piller drabbades hon inte av svullnad och vikt i benen hela sommaren.

Jag förstår att tricore är ett relativt nytt verktyg! Jag har en anständig upplevelse, men de vanligaste rekommendationerna från oculistläkare: laserbehandling, självkontroll, kosttillskott och droppar. Tja, och retinalamin, kanske.

conklin, gangrene när sd utvecklas från det faktum att högt socker påverkar kärlen negativt. Det finns inget bättre förebyggande än normen för socker. Om man går på höga sockerarter kommer inga piller att hjälpa.

I Moskva, en vanlig polyklinik på ett dagsjukhus och droppar oktolipin fri. Vill du ha en berlition eller aktovegin- för pengarna. Milgamma är också närvarande för pengarna. Inget nytt erbjuds.

Stör, vi vet alla om socker. Men även om de är normala, stoppar inte polyneuropati, så du måste också lägga till droger. Jag hörde inte om duellen, neurologen aldrig har utsett, jag kommer att notera.

conklin, oktolipen och berlithion är en och samma, i själva verket är båda tioctic acid från olika tillverkare. På sjukhus, i stället för en milgamma, injicerar de vanligtvis två vitaminer från gruppen på dagen en annan dag. Milgamma är förståeligt bättre i hennes flera vitaminer gr B

Personligen hjälpte oktolipinet mig. I alla fall finns det inga obehagliga känslor i fötterna. Det var naturligtvis skepticism när han blev tillsatt, men det visade sig bra.

conklin, fartyg du på grund av en neuropatolog och inte utsedd, har han ingen relation till polyneuropati. Detta är en förberedelse för blodkärl. Jag utsåg hans endokrinolog.

Stark, det säger jag, för det mesta, våra produkter prickas gratis, och du köper importerade själv och tar med dem, de kommer att hälla in och ge dig pengar.

Conklin, ja det har alltid varit så) det finns inget du kan göra. Även om det inte finns någon skillnad i effekt är allt detsamma. Jag kan bara säga förlåt för röven) bättre än 10 injektioner av en milgamma än 20 individuellt att pricka)

stor, och i vår poliklinik i Moskva, ordinerar en neurolog vaskulära läkemedel, och endokrinologen föreskriver bara sockersänkande läkemedel och det är det. Hon skriver inte ut ett extra papper som en hänvisning till ett blodprov, skickar till terapeuten. Han säger att dessa analyser inte ligger i hennes profil. Hon har bara socker, glycerad och biokemi. En terapeut kommer aldrig att ge riktningar till glycerade. Allt är uppdelat. Så jag behöver nog kontakt med en neurolog.

Större, och duoens vikt, hur många skott fick du? 10? För mig utser en neurolog endast Actovegin v / vno i intervallen mellan droppare.

conklin, som du har svårt. även om vi i kliniken också. Den sista änden berättade endast om milgamma att dricka, den nuvarande endokrinologen, i princip i ett och ett halvt år, föreskrev inte något annat än några tester och besök på oculisten. Jag föredrar att besöka flera gånger en bra betald endokrinolog, lugnt berätta för alla mina sår och ångest. Där föreskrivs jag den nödvändiga behandlingen. Dyra, men resultatet är känt bra.

Större, vi har en endokrinolog på alla omskolade terapeuter och anser sig vara professor i endokrinologi. Hon gillar henne inte när hon säger att en annan läkare har ordinerat dig. Jag går emellertid till det endokrinologiska centrumet, det är av allunionellt värde och fritt. Det är där de riktiga endokrinologerna. Men på grund av folkets tillströmning, inte bara muskoviter, utan också från regionerna, började de närma sig patienterna på ett något formellt sätt. Om du frågar om ett läkemedel kommer det att svara, och allt kommer att bli snabbare. Och i de betalda i många centra sitter samma omskolade terapeuter. Vi tjänar också pengar någonstans. Gå till en sådan specialist och till och med betala pengarna? Neurologen är också en bra specialist, men han föreskriver mycket dyra droger, men jag vill att regeringen ska få åtminstone något gratis. Förresten gillar jag oktolipen. Här grävde jag i februari, mina ben fryser inte alls och de blir inte döda. Jag har precis problemet.

Conklin, jag har gått till den betalda länge, så jag har ingen tvivel.

men jag är fortfarande intresserad av att läsa om fenofibrat och retinopati. intresserad av!

Och för mig, oavsett var man ska gå: vad ska man betala, vad man ska betala för. Hur som helst sitter en person i kliniken, i det betalda sjukhuset. Hur som helst kommer doktorens kunskap inte längre existera, oavsett var han arbetar. Jo, det här är rent min åsikt. I vilket fall som helst beror allt på personen: vissa har lärt sig en gång - de använder den kunskapen, medan andra lär sig hela sitt liv och lär sig något nytt. Medicin, hon rör sig framåt hela tiden.

• stör
• 16 april 2013
• 22:39

sekretariat6485, jag håller med, bara i vår klinik tar endokrinologen 2 timmar i veckan, det är givetvis köen efter överenskommelse, hon har bara tid att skriva till kortet och berätta för sjuksköterskan vilka anvisningar att skriva ut. och på kontoret på samma gång sitter 2-3 diabetiker på bänken) i allmänhet, jag vet ingen tvivel, men i denna situation finns det ingen ordentlig mottagning. Detta är den enda anledningen till att jag betalar ett betald besök.

• Conklin
• 16 april 2013
• 22:56

sekretariat6485, jag håller med dig 100%. På eftermiddagen sitter de i distriktet för en halv dag, på kvällen rådgör de också med betalda.

• Conklin
• 16 april 2013
• 22:59

Stör, läs om vikten av deu, ett mycket allvarligt läkemedel. Jag förstod att han redan föreskrev det för allvarliga komplikationer av diabetes, inklusive nefropati.

• stör
• 16 april 2013
• 23:05

Conklin, jag kan inte säga hur allvarliga komplikationer måste vara för att ordineras, det finns inga problem med njurar (ttt) och i allmänhet är tillståndet normalt, testen är normala. Bara erfarenheten är redan anständig och det är klart för mig att det under en längre tid kommer att ske förändringar i fartygen. Jag skrev det efter mina klagomål om tendensen att svullna benen.

• Conklin
• 16 april 2013
• 23:09

Stark, hur många års erfarenhet?

• stör
• 16 april 2013
• 23:11

conklin, 18 år kommer

• Conklin
• 16 april 2013
• 23:37

Stark, ja, anständigt. Jag har bara 8, och många saker är redan knutna till. Men jag har typ 2 efter operation på sköldkörteln visade diabetes. Ingen av de nära släktingarna har någonsin varit sjuk. Så igen om vår läkare. Efter operationen var jag i hennes kontroll, så hon gav aldrig mig riktning mot socker om ett år, men jag klagade till henne att jag gick ner i vikt, jag förlorade min syn. Till dess hon läste om diabetes gick hon till doktorn, katten. Jag blev uppmanad före operationen, han skickade mig för att passera glycated, och där 9.6. Och den här idioten var inte uppmärksam. Så jag själv gick till sjukhuset för denna läkare, de gjorde alla testerna där, undersöktes, diagnostiserades. Och om min endokrinolog lyssnade på mina klagomål i tid, så kanske en diet åtminstone kunde undanröjas. Och hon tog inte uppmärksamhet under året. Och det här är en läkare!

• secretariat6485
• 16 april 2013
• 23:38

conklin, det föreskrivs inte bara för komplikationer som en behandling, men också som förebyggande. Läkemedlet är bra, det finns också effektivitet, enligt recensioner. Men med vissa komplikationer kan det inte vara, annars kan du bara förvärra de befintliga.

• Conklin
• 16 april 2013
• 23:42

sekretariat6485, jag har aldrig ordinerats, men jag noterade att det finns ett sådant läkemedel.

• secretariat6485
• 16 april 2013
• 23:46

conklin, jag är inte förvånad över någonting som säger ingenting var som helst. Själv mötte det mer än en gång. Många vet inte ens vad mikroalbumin är och varför det borde tas. Och det här är inte lite viktigt! Av en eller annan anledning lärde jag mig själv om läkare inte (från läkare, men inte från de läkare från vilka jag skulle ha hört talas om det. Och det här är ledsen!

• stör
• 17 april 2013
• 00:28

conklin, ja, jag beklagar så mycket om det faktum att de flesta av mina erfarenheter hade ingen aning om ersättning, läkare var lakoniska, i böcker på typ 1 sd, allt var skrivet sparsamt. Lyckligtvis överlevde jag till Internet))) självutbildning och sortering av min diabetes själv.

• Conklin
• 17 april 2013
• 10:45

Stör, det handlar bara om läkare. De säger inte riktigt något, de skickar diabetes till skolan, och bara svär när sockerhöjden är förhöjda, men samtidigt är inte heller terapi väl vald. När jag blev sjuk jobbade jag i ett medicinskt förlag, och det hjälpte mig mycket. Jag var omgiven av smarta böcker, jag läste mycket användbara saker för mig själv, jag pratade med läkarna på sitt språk, många blev förvånade över den djupare kunskapen för en vanlig patient. Förresten, i böckerna läste jag att efter en operation, särskilt endokrinologiska, finns det ofta diabetes. Och ingen av doktorerna berättade för mig det, inte ens den professor som körde. De pratar bara om övervikt och ärftlighet. Jag har varken en eller den andra. Tyvärr är denna sjukdom fortfarande inte helt förstådd.

Drug Traykor för behandling av lipidmetabolismstörningar

Diabetes och dess behandling

Sida 1 av 2 1, 2

Drug Traykor för behandling av lipidmetabolismstörningar

Här är nyheterna:

Tricor® 145 mg uppträdde i Ryssland - ett unikt läkemedel som behandlar komplikationer av typ 2-diabetes.

Solvay Pharma Company tillkännager starten av försäljningen av Traykor 145 i Ryska federationen sedan den 10 september 2008. Traykor® är ett tredje generations fenofibrat och skapats i samarbete med Elan med hjälp av NanoCrystal nanoteknologi för maximal effektivitet och säkerhet.

Traikor® tillverkas i Cork, Irland, under FDA: s övervakning, eftersom Traicor används i stor utsträckning i USA för att behandla patienter med typ 2-diabetes. Studier har visat att användningen av Traicor hos patienter med typ 2-diabetes gör det möjligt att minimera progressionen av komplikationerna av denna sjukdom.

En DAIS-studie som genomfördes tillsammans med Världshälsoorganisationen visade att användningen av fenofibrat leder till en signifikant avmattning av progressionen av koronär ateroskleros med 42%. I samma studie visades att fenofibrat minskar koncentrationen av de farligaste av de atogena fraktionerna - "liten tät" LDL (liten tät LDL), tillsammans med en minskning av triglycerider och en ökning av HDL. Detta slutligen bekräftade Traikors komplexa positiva effekt på den atherogena diabetisk triaden: en ökning av "små, täta" LDL och triglycerider medan HDL minskar. Fenofibrat påverkade lipoproteinfraktioner som inte påverkas av statiner.

År 2005 slutfördes den största internationella diabetesstudien som någonsin genomförts - FIELD-studien. I denna studie med 9795 patienter med typ 2-diabetes visade Traicor® en unik förmåga att minska progressionen av diabetisk retinopati, nefropati och fotamputation på grund av diabetes, oavsett om patienter har förändringar i lipidogram eller biokemiska lipidogramvärden under normala förhållanden. Majoriteten av patienterna (över 70%) med typ 2-diabetes vid införlivandet i FIELD-studien hade normalt lipidogram, men Traikor®-intaget minskade med 79% progressionen av befintlig retinopati eller förebyggde dess utveckling hos patienter utan retinopati. Traicor® resulterade också i en 79% minskning av behovet av laserfotokoagulering för diabetisk retinopati. Användningen av Traikor fick sänka amputationen av fötterna på grund av diabetes med nästan 2 gånger. Dessa effekter av TRICOR har väckt doktorens stora intresse, eftersom de tillåter dem att fullständigt och maximalt skydda en patient med typ 2-diabetes. Presskonferensrapporter och presskonferensvideor finns på: www.fieldstudy.info

Traykor® är tillgängligt i tabletter av 145 mg och administreras 1 tablett 1 gång per dag när som helst lämpligt för patienten. Urval eller ökning av dosering är inte nödvändig. Det är också omöjligt att dela p-piller, eftersom det innehåller den optimala dagliga dosen av läkemedlet i form av nanopartiklar.

Utvärdering av effektiviteten hos Traikor som ges av internationella experter inom diabetesområdet:

Jean Charles Fruchart, professor, president för European Society for Atherosclerosis: "De fördelaktiga effekterna av fenofibrat uppenbarar sig oberoende av glykemisk kontroll, blodlipidnivåer och blodtryck. I detta hänseende läggs stora förhoppningar på fenofibrat när det gäller effektiv och säker läkemedelsbehandling, vilket kan sakta ner utvecklingen av diabetiker retinopati och minska behovet av laserkoagulation av näthinnan hos patienter med typ 2-diabetes, som i slutändan helt förlorar synet som ett resultat e mikrovaskulär skada orsakad av diabetes. "

Professor Anthony Kitsch, FIELD Huvudforskare, Universitetet för kardiologi och epidemiologi i Sydney, Australien: "De fördelaktiga effekterna av fenofibrat vid diabetisk retinopati: är unika eftersom inget annat läkemedel på ett tillförlitligt vis har visat kliniskt signifikanta effekter vid diabetesjukdomar som uppenbarar sig i olika kategorier av patienter.

Effekten av fenofibrat manifesterar sig i ett tidigt behandlingsstadium och har etablerats med båda typerna av diabetisk retinopati, liksom hos patienter med retinopati, och utan denna komplikation. "

Professor i Oftalmologi Paul Mitchell, Sydney: "Laserkoagulation av näthinnan för att förhindra bildandet av patologiska kärl åtföljs av punktförstöring av hälsosam ögonvävnad. Därför minskar synsfältet och patientens synskaraktär kan försämras. Jag tror att alla patienter med typ 2-diabetes och retinopati i tidigt stadium kräver fenofibratbehandling. Det bör särskilt noteras att fenofibrat minskar progressionen av diabetisk retinopati, vilken, utan att ta fenofibrat, kommer ytterligare att kräva ledande laserterapi. Sålunda fenofibrat svara på extremt icke tillgodosett behov av effektiva behandlingar av patienter med diabetes. "

William Virgil Brown, professor, ämneschef i Atlanta, USA: "Resultaten från FIELD-studien är så övertygande att jag är övertygad om att vi har en ny strategi för effektiv och säker behandling av diabetisk retinopati, särskilt hos patienter med tidiga tecken på denna komplikation ".