Traykor 145 mg

• Skäl

Traykor är ett lipidsänkande läkemedel, har en urikosurisk och antiaggregant effekt. Minskar total blodkolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% och urikemi - med 25%. Aktiv beståndsdel - fenofibrat.

Sänker blodets nivåer av triglycerider och (i mindre utsträckning) kolesterol. Det bidrar till att minska innehållet i VLDL, LDL (i mindre utsträckning), öka innehållet i anti-atogena HDL. Verkningsmekanismen är inte fullständigt förstådd.

Effekter vid TG-nivån är huvudsakligen associerade med aktiveringen av enzymet lipoproteinlipas. Fenofibrat verkar också störa fettsyrasyntesen; främjar en ökning av antalet LDL-receptorer i levern, störande kolesterolsyntes.

Under kliniska studier noterades att användningen av Traykor minskar nivån av total kolesterol med 20-25% och triglycerider med 40-55% medan ökningen av Xc-HDL-nivån med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken nivån av Xc-LDL minskar med 20-35%, ledde fenofibrat till en minskning av förhållandena: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL och apo B / apo AI, som är markörer för atherogen risk.

Under användningen av läkemedlet kan minskas avsevärt och till och med helt försvinna extravaskulära avlagringar av kolesterol (senor och tuberos xanthom).

En extra fördel för personer med hyperurikemi och dyslipidemi är den aktiva substansens urikosurala effekt, vilket resulterar i en minskning av koncentrationen av urinsyra med cirka 25%.

Det finns tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Indikationer för användning

Vad hjälper Trikor till? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ Ila, Ilb, III, IV, V) ineffektiviteten hos icke-läkemedelsterapier (viktminskning, ökad fysisk aktivitet), speciellt när associerad med dyslipidemi riskfaktorer - arteriell hypertension och rökning;
• Sekundär hyperlipoproteinemi, i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår, trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi hos diabetes mellitus).

Läkemedlet är ordinerat i kombination med kolesterol diet och som en del av komplex terapi.

Instruktioner för användning Traykor 145 mg dosering

Traykor 145 mg piller tas oralt, oavsett måltiden (helt), tvättas med rent vatten. Läkemedlet i en dos av 160 mg tas med måltider.

Standarddoseringen enligt bruksanvisningen - 1 tablett Traykor 145 mg 1 gång per dag. Läkemedlet är ordinerat under lång tid, samtidigt som man bibehåller en diet.

Doseringen för barn ställs in av läkaren, standarddosen beräknas utifrån barnets kroppsvikt - 5 mg / kg per dag.

Patienter som tar 1 tablett Fenofibrate 160 mg / 1 gång per dag kan byta till TRIKOR 145 mg utan ytterligare dosjustering.

Äldre är dosjustering inte nödvändig. Vid njurinsufficiens föreskrivs det i en lägre dos.

Särskilda instruktioner

I avsaknad av en tillfredsställande effekt kan efter 3 till 6 månader av läkemedlet ges samtidig eller alternativ behandling.

Det rekommenderas att kontrollera aktiviteten av levertransaminaser var tredje månad under det första behandlingsåret, ett tillfälligt avbrott i behandlingen vid en ökning av aktiviteten och uteslutning av hepatotoxiska läkemedel från samtidig behandling.

Hos personer med beredningar hyperlipidemi behandlats med östrogener eller tar orala hormonella preventivmedel, inklusive östrogener, bör definiera en primär eller sekundär orsak bildning av hyperlipidemi, som en ökning av lipidnivåer kan resultera mottagnings östrogener.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Tricore:

• Lymfatiska / cirkulationssystem: sällan - en ökning av innehållet av leukocyter och hemoglobin;
• Matsmältningssystemet: ofta - buksmärtor, kräkningar, illamående, flatulens och måttlig diarré; ibland - fall av pankreatit
• Muskuloskeletala systemet och bindväv: sällan - myosit, diffus myalgi, svaghet, muskelspasmer; mycket sällan - rabdomyolys;
• Lever: ofta - måttlig ökning av koncentrationen av serumtransaminas ibland bildandet av gallstenar; mycket sällan - episoder av hepatit (i fall av symtom - gulsot, klåda - laboratorieprov krävs, vid bekräftelse av diagnosen, läkemedlet avbryts);
• Nervsystemet: sällan - huvudvärk, sexuell dysfunktion;
• Kardiovaskulärt system: ibland - venös tromboembolism (djup venetrombos, lungemboli);
• Hud och subkutan fett: ibland - klåda, utslag, ljuskänslighetsreaktioner, urtikaria; sällan - alopeci; mycket sällan - ljuskänslighet flyter med rodnad, bildandet av knölar eller blåsor på de områden hud som utsätts för artificiell UV-strålning eller solljus (i vissa fall - efter långvarig användning utan att utveckla några komplikationer);
• Andningsorgan: Mycket sällsynt - interstitiell pneumopati;
• Laboratoriestudier: ibland - en ökning av urea och serumkreatinin.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Traykor i följande fall:

• Allvarlig leversjukdom, åtföljd av kroppsbrott
• Hepatiskt misslyckande
• Allvarligt njursvikt
• Akut inflammation i bukspottkörteln eller kronisk pankreatit;
• Gallblåsersjukdom med dess hypofunktion;
• Graviditet och amning
• Ålder upp till 18 år;
• Individuell överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder föreskrivna för personer med lever- och / eller njursvikt, hypotyreos patienter som missbrukar alkohol, äldre patienter, med instruktioner på en historia av ärftlig muskelsjukdom samtidigt som han får orala antikoagulantia, HMG-CoA-reduktashämmare.

överdos

Overdoseringssymptom beskrivs inte i instruktionerna. För närvarande finns inga kliniska data om överdosering av läkemedel.

Motgiften är okänd. Symtomatisk behandling. Hemodialys är inte effektiv.

Analoger Traykor, pris på apotek

Om det behövs kan du ersätta Traykor med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

1. Fenofibrat Canon (från 320.90 rubel),
2. Lipantil (från 845,00 gnid)
3. Lipantil 200 M (från 868,80 rubel).

Liknande i åtgärd:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Traykor 145 mg, pris och recensioner, inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Traykor 145 mg 30 tabletter - från 864 till 999 rubel, enligt 729 apotek.

Förvara på en plats skyddad mot fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

Traykor 145 - anvisningar för läkemedel, pris, analoger och återkoppling om användningen av

Traykor är ett hypolipidemiskt medel, har en urikosurisk och antiaggregant effekt. Minskar total blodkolesterol med 20-25%, blod TG - med 40-45% och urikemi - med 25%. Med effektiv långvarig behandling reduceras extravaskulära kolesterolhaltiga insättningar.

Den aktiva beståndsdelen är fenofibrat, ett derivat av fibronsyra, vars förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av RAPP-alfa.

Under kliniska studier noterades att användningen av fenofibrat minskar nivån av totalt Xc med 20-25% och triglycerider med 40-55% med en ökning i nivån av Xc-HDL med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken nivån av Xc-LDL minskar med 20-35%, ledde fenofibrat till en minskning av förhållandena: totalt Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL och apo B / apo AI, som är markörer för atherogen risk.

Med tanke på effekten av fenofibrat på nivån av Xc-LDL och triglycerider är användningen av läkemedlet effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi både åtföljda och inte åtföljda av hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, till exempel vid typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan extravaskulära avlagringar av Xc (senor och tuberos xanthomer) minska avsevärt och till och med försvinna helt.

Det finns också tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

Komposition Traykor (1 tablett):

• aktiv beståndsdel: fenofibrat - 145 (mikroniserad) eller 160 mg;
• hjälpämnen (145/160 mg): sackaros - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosmonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristallin cellulosa - 84,28 / 115 mg; kolloidal kiseldioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellos - 29/0 mg; natriumtvätt - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - O / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• hölje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcitin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Snabb övergång på sidan

Pris på apotek

Prisinformation Traykor på ryska apotek tas från apotekets data och kan skilja sig något från priset i din region.

Du kan köpa läkemedlet i apotek i Moskva till priset: Traykor 145mg 30 tabletter - från 834 till 845 rubel.

Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Förvara på en plats skyddad mot fukt vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Listan över analoger presenteras nedan.

Vad hjälper Traykor 145 och 160 mg?

Läkemedlet Traykor föreskrivs i följande fall:

• Hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ iia, iib, III, IV, V) (tabell 145 mg) och (dyslipidemi typ iia, iib, III, IV, V) (tabell 160 mg) hos patienter för vilka diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (såsom viktminskning eller ökad fysisk aktivitet) har varit ineffektiva, särskilt när det finns riskfaktorer associerade med dyslipidemi, såsom högt blodtryck och rökning.
• Sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi i diabetes mellitus).

När du använder läkemedlet bör du följa en diet.

Instruktioner för användning Tricor 145, doser och regler

Inuti, svälja hela, utan att tugga, med ett glas vatten, när som helst på dagen, oavsett måltiden.

Standarddosen av Traykor är 145 mg, enligt bruksanvisningen - 1 tablett en gång om dagen. Patienter som tar 1 kapsyl Lipantil 200 M eller 1 tablett TRYCOR 160 mg per dag kan byta till 1 TRIKOR 145 mg tablett utan ytterligare dosjustering.

Äldre patienter rekommenderas att förskriva en standarddos för vuxna.

Läkemedlet bör tas under lång tid, samtidigt som man fortsätter att följa den diet som patienten följde före behandling.

Viktig information

Användningen av läkemedlet hos patienter med leversjukdom har inte studerats.

Före tillsättningen av TRYCOR krävs lämplig behandling för att eliminera orsaken till sekundär hyperkolesterolemi. I synnerhet gäller detta för sådana sjukdomar / tillstånd som dysproteinemi, okontrollerad typ 2-diabetes, nefrotiskt syndrom, hypotyroidism, obstruktiv leversjukdom, alkoholism, effekterna av läkemedelsbehandling.

Effekten av läkemedlet bör bedömas av serumlipider i blodet. Om det inte finns någon effekt efter 3 månaders behandling kan läkaren överväga möjligheten till samtidig / alternativ behandling.

Använd under graviditet och amning

På grund av bristen på nödvändig information kan Traykor endast ordnas till gravida kvinnor efter att ha bedömt "fördelar" -risken.

Under amningen är läkemedlet kontraindicerat.

Applikationsfunktioner

Innan du använder läkemedlet, läs avsnittet i instruktionerna för användning av kontraindikationer, eventuella biverkningar och annan viktig information.

Biverkningar

Bruksanvisning varnar för möjligheten att utveckla biverkningar av läkemedlet Traykor:

På matsmältningssystemet: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Det rekommenderas att övervaka aktiviteten av levertransaminaser var tredje månad under det första behandlingsåret, ett tillfälligt avbrott i behandlingen vid en ökning av deras aktivitet och uteslutning av hepatotoxiska läkemedel från samtidig behandling.

Traykor (Tricor ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 5, 9 och 10 blåsor; eller i en blister 14 st. i ett förpackning av kartong 2, 6 och 7 blåsor; eller i en blister 10 st. i en kartong 28 och 30 blåsor (för sjukhus).

i blåsan 10 st. i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 5, 9 och 10 blåsor; eller i en blister 14 st. i ett förpackning med kartong 2, 6 och 7 blåsor.

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter (145 mg): avlånga tabletter, filmdragerad vit, med inskriptionen "145" på ena sidan och logotypen = - på den andra.

Tabletter (160 mg): avlånga tabletter, filmdragerad vit, med inskriften "160" på ena sidan och logotypen = - på den andra.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Fenofibrat är ett derivat av fettsyra, vars förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av PPARa. Genom aktivering av PPARa-receptorerna (alfa-receptorer aktiverade av peroxisomproliferatorn) ökar fenofibrat lipolys och plasmasekretion av aterogena lipoproteiner med högt triglyceridinnehåll genom att aktivera lipoproteinlipas och reducera syntesen av apolipoprotein CIII. Aktivering av PPARa leder också till ökad syntes av apolipoproteiner AI och AII.

Effekterna av fenofibrat på lipoproteiner som beskrivits ovan resulterar i en minskning av LDL- och VLDL-fraktionerna, inklusive apolipoprotein B, och en ökning i HDL-fraktionen, som inkluderar apolipoproteiner Al och Al.

Vidare ökar fenofibratet genom att korrigera överträdelser av syntesen och katabolismen av VLDL och ökar LDL-clearance och minskar innehållet i LDL-partiklar med tät och liten storlek, vilket ökar observeras hos patienter med aterogen lipidfenotyp (en frekvent överträdelse hos patienter med risk för kranskärlssjukdom).

I kliniska studier noterades att användningen av fenofibrat sänker total kolesterol med 20-25% och triglycerider med 40-55% med HDL-kolesterol ökade med 10-30%. Hos patienter med hyperkolesterolemi, i vilken LDL-kolesterolhalten minskas med 20-35%, ledde användningen av fenofibrat till en minskning av förhållandena: "totalt kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" och "Apo B / Apo AI" ", Är markörer av aterogen risk.

Med tanke på effekten av fenofibrat på LDL-kolesterol och triglycerider är användningen av läkemedlet effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi, både tillsammans med och inte följt av hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, till exempel vid typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling med fenofibrat kan extravaskulära kolesterolhaltiga (senor och tuberos xanthomer) minska avsevärt och försvinna helt.

Hos patienter med förhöjda nivåer av fibrinogen behandlad med fenofibrat var signifikant minskning av denna indikator, liksom hos patienter med förhöjda nivåer av Lp (a). Andra inflammatoriska markörer, såsom C-reaktivt protein, reduceras också med fenofibratbehandling.

För patienter med dyslipidemi och hyperurikemi är den ytterligare fördelen fenofibrat urikosuric effekt, vilket resulterar i en minskning av urinsyrakoncentrationen med cirka 25%.

Under kliniska studier och djurförsök har det visat sig att fenofibrat reducerar blodplättsaggregering orsakad av adenosindifosfat, arakidonsyra och epinefrin.

farmakokinetik

Traykor® 145 mg filmdragerade tabletter innehåller 145 mg mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar.

Plasmafenofibrat detekteras inte. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

C_max i blodplasma uppnås inom 2-4 timmar efter intag. Med långvarig användning förblir koncentrationen av läkemedlet i plasma stabil, oberoende av patientens individuella egenskaper.

Till skillnad från tidigare dosformer av fenofibat beror inte maximal plasmakoncentration och den totala effekten av fenofibrat i form av nanopartiklar på matintag. Därför kan Traikor ® 145 mg tas när som helst, oberoende av måltiden.

Fenofibric syra binder starkt till plasmalbumin (mer än 99%).

T_1/2 fenofibric acid - ca 20 timmar

Efter oral administration hydrolyseras fenofibrat snabbt av esteraser. I plasma finns endast den huvudsakliga aktiva metaboliten av fenofibat, fenofibrinsyra. Fenofibrat är inte ett substrat för CYP3A4. Delta inte i mikrosomal metabolism.

Det utsöndras huvudsakligen i urinen som fenofibrisyra och glukuronidkonjugat. Inom 6 dagar elimineras fenofibrat nästan helt. Total clearance av fenofibrisyra, bestämd hos äldre patienter, förändras inte.

Drogen ackumuleras inte efter en enda dos och med långvarig användning.

Hemodialys visas inte.

Traykor ® 160 mg filmdragerade tabletter har högre biotillgänglighet jämfört med tidigare fenofibratdosformer.

Plasmafenofibrat detekteras inte. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

C_max i blodplasma uppnås 4-5 timmar efter intag. Med långvarig användning förblir koncentrationen av läkemedlet i plasma stabil. Fenofibratabsorptionen förbättras när den tas med mat.

Fenofibric syra binder starkt till plasmalbumin (mer än 99%).

T_1/2 fenofibric acid - ca 20 timmar

Endast den huvudsakliga metaboliten av fenofibat, fenofibrinsyra, finns i plasma. Det utsöndras huvudsakligen i urinen som fenofibrisyra och glukuronidkonjugat. Inom 6 dagar elimineras fenofibrat nästan helt. Total clearance av fenofibrisyra, bestämd hos äldre patienter, förändras inte.

Drogen ackumuleras inte efter en enda dos och med långvarig användning.

Hemodialys visas inte.

Indikationer läkemedel Traykor

hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi isolerad eller blandad (dyslipidemi typ IIa, IIb, III, IV, V) (tablett 145 mg) och (dyslipidemi typ IIa, IIb, III *, IV, V *) (tablett 160 mg) hos patienter för vilken diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (såsom viktminskning eller ökad fysisk aktivitet) har varit ineffektiva, särskilt om det finns riskfaktorer associerade med dyslipidemi, såsom högt blodtryck och rökning.

sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (till exempel dyslipidemi hos diabetes mellitus).

Vid användning av läkemedlet Traykor ® bör patienter följa en diet som de följde före behandlingens början.

* Endast några patienter med typ III och V dyslipidemi deltog i kliniska studier.

Kontra

överkänslighet mot fenofibrat eller andra komponenter i läkemedlet;

svår leverinsufficiens (inklusive levercirros)

svårt njursvikt (kreatinin Cl kan endast användas efter en noggrann bedömning av risk / nytta-förhållandet.

I samband med bristen på data om läkemedlets säkerhet är kontraindicerat för användning under amning.

Biverkningar

Frekvensen för de biverkningar som anges nedan bestämdes enligt följande: Mycket ofta (≥1 / 10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / dag, kan byta till att ta 1 flik. Traikor ® 145 mg utan ytterligare dosjustering. Patienter som tar 1 caps. Lipantil 200 M per dag kan fortsätta att få Tabell 1. Traicor ® 160 mg utan ytterligare dosjustering.

Äldre patienter: Det rekommenderas att ta en standarddos för vuxna (1 tablett Traikor ® 1 gång per dag).

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver dosminskning (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

Användningen av läkemedlet hos patienter med leversjukdom har inte studerats.

Läkemedlet ska tas under lång tid, samtidigt som man fortsätter att följa den diet som patienten följde innan behandlingen med Traicore ® började. Effektiviteten av läkemedelsbehandling bör utvärderas regelbundet av en läkare.

Effektiviteten av behandlingen bör bedömas av innehållet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglycerider) i serumet. I avsaknad av terapeutisk effekt efter flera månaders behandling (i regel efter 3 månader) bör lämpligheten av samtidig eller alternativ terapi övervägas.

överdos

Fall av överdosering beskrivs inte. Den specifika motgiften är okänd. Om en överdos är misstänkt bör symptomatisk och vid behov understödande behandling ordineras.

Särskilda instruktioner

Innan behandling med Trikemore ® startas, bör lämplig behandling genomföras för att eliminera orsaken till sekundär hyperkolesterolemi, t.ex. vid sådana tillstånd och sjukdomar som okontrollerad diabetes mellitus typ 2, hypotyroidism, nefrotiskt syndrom, dysproteinemi, obstruktiv leversjukdom, effekter av läkemedelsbehandling, alkoholism.

Effektiviteten av behandlingen bör bedömas av innehållet av lipider (totalt kolesterol, LDL, triglycerider) i serumet. I avsaknad av terapeutisk effekt efter flera månaders behandling (vanligtvis efter 3 månader) bör hänsyn tas till lämpligheten av samtidig eller alternativ terapi.

Hos patienter med hyperlipidemi som tar östrogener eller hormonella preventivmedel som innehåller östrogener, är det nödvändigt att ta reda på om hyperlipidemi är av primär eller sekundär natur. I sådana fall kan en ökning i lipidnivåer orsakas av östrogenadministrering.

Leverfunktion: Vid användning av TRYCOR® och andra läkemedel som sänker lipidkoncentrationen har en ökning av hepatintransaminaserna beskrivits hos vissa patienter. I de flesta fall var denna ökning tillfällig, mindre och asymptomatisk. Under de första 12 månaderna av behandlingen rekommenderas att kontrollera transaminasnivåerna (ALT, AST) var tredje månad. Patienter som har ökat transaminaskoncentrationer under behandling kräver uppmärksamhet, och om ALT- och AST-koncentrationerna ökas mer än 3 gånger jämfört med den övre gränsen för normal, stoppas läkemedlet.

Pankreatit: fall av utveckling av pankreatit under behandlingsperioden med Trikemore ® har beskrivits. De möjliga orsakerna till pankreatit i dessa fall var: otillräcklig effekt av läkemedlet hos patienter med svår hypertriglyceridemi, direkt exponering för läkemedlet, samt sekundära effekter i samband med närvaron av stenar eller bildandet av sediment i gallblåsan, åtföljd av obstruktion av den gemensamma gallkanalen.

Muskler: När man tar TRYCOR ® och andra läkemedel som reducerar lipidkoncentrationer beskrivs fall av toxiska effekter på muskelvävnad, inklusive mycket sällsynta fall av rabdomyolys. Frekvensen av denna kränkning ökar vid hypoalbuminemi och njursvikt i historien. Möjligheten för denna komplikation ökar vid fall av hypoalbuminemi och njursvikt.

Toxiska effekter på muskelvävnad kan misstänkas baserat på patientklagomål om svaghet, diffus myalgi, myosit, muskelspasmer och kramper och / eller en uttalad ökning av kreatinfosfokinasas aktivitet (mer än 5 gånger jämfört med den övre gränsen för normala). I dessa fall ska behandlingen med Triicore ® avbrytas.

Risken att utveckla rabdomyolys kan öka hos patienter med nedsatt myopati och / eller rabdomyolys, inklusive ålder över 70 år, förvärras av en historia av ärftliga muskelsjukdomar, nedsatt njurfunktion, hypotyroidism, alkoholmissbruk. Sådana patienter ska endast förskrivas läkemedlet om den förväntade nyttan överstiger den möjliga risken att utveckla rabdomyolys.

När Treikor ® tas samtidigt som HMG-CoA-reduktashämmare eller andra fibrater ökar risken för allvarliga toxiska effekter på muskelfibrer, särskilt om patienten haft muskelsjukdom före behandling. I detta avseende är samtidig administrering av Traicor ® och ett statin endast tillåtet om patienten har svår blandad dyslipidemi och hög kardiovaskulär risk, i avsaknad av muskelsjukdomar i historien och under noggrann övervakning för att identifiera tecken på utveckling av en toxisk effekt på muskelvävnad.

Njurfunktion: Om kreatininnivåerna ökas med mer än 50% över den övre gränsen för normalitet, ska behandlingen avbrytas. Under de första 3 månaderna av behandlingen rekommenderas att man bestämmer koncentrationen av kreatinin.

Vid användning av läkemedlet var det ingen effekt på förmågan att köra bil och kontrollmekanismer.

Förvaringsförhållanden läkemedel Traykor

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten av läkemedlet Traykor

tabletter, filmdragerade 145 mg - 3 år.

tabletter, filmdragerade 145 mg - 3 år.

tabletter, filmdragerade 160 mg - 2 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Traykor

Traykor: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Tricor

ATX-kod: C10AB05

Aktiv beståndsdel: Fenofibrat (fenofibrat)

Tillverkare: Recipharm Fontaine (Frankrike)

Uppdatering beskrivning och foto: 05/17/2018

Priserna på apotek: från 864 rubel.

Traykor - ett läkemedel med lipidsänkande verkan.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen för TRYCOR är en filmdragerad tablett: avlång, vit, på ena sidan är "145" eller "160" (beroende på dosering), å andra sidan är företagslogotypen (i blisterförpackningar om 10 i en kartong 1 -5, 9 eller 10 blåsor, i blåsor av 14 stycken, i en kartonglåda 2, 6 eller 7 blåsor).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv beståndsdel: fenofibrat - 145 (mikroniserad) eller 160 mg;
• hjälpämnen (145/160 mg): sackaros - 145/0 mg; natriumlaurylsulfat - 10,2 / 5,6 mg; laktosmonohydrat - 132 / 138,4 mg; Crospovidon - 75,5 / 96 mg; mikrokristallin cellulosa - 84,28 / 115 mg; kolloidal kiseldioxid, 1,72 / 12,6 mg; hypromellos - 29/0 mg; natriumtvätt - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearat - 0,9 / 0 mg; natriumfumarat - O / 6,4 mg; Povidon - 0/160 mg;
• hölje (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titandioxid - 8,03 / 8,96 mg; polyvinylalkohol - 11,43 / 12,75 mg; sojalcitin - 0,5 / 0,56 mg talk - 5,02 / 5,6 mg; xantangummi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Fenofibrat är ett derivat av fettsyra. Dess förmåga att förändra innehållet av lipider i människokroppen medieras av aktiveringen av PPARa. Som ett resultat förbättras lipolys och plasmautskiljning av aterogena lipoproteiner med högt triglyceridinnehåll (aktivering av lipoproteinlipas och minskad syntes av apolipoprotein CIII). Även aktivering av PPARa leder till ökad syntes av apolipoproteiner AI och AII.

Dessa effekter av fenofibrat på lipoproteiner bidrar till en minskning av LDL- och VLDL-fraktionen (lågdensitetslipoproteiner och lipoproteiner med mycket låg densitet), som inkluderar apolipoprotein B och en ökning i HDL-fraktionen, som inkluderar apolipoproteiner Al och Al.

Också på grund av korrigering av kataboliska störningar och syntesen av VLDL ökar fenofibrat LDL-clearance och sänker innehållet i små och täta LDL-partiklar, vilka ökas hos patienter med aterogen lipidfenotyp (en frekvent överträdelse med risk för hjärtsjukdom).

Användningen av Traikor är effektiv hos patienter med hyperkolesterolemi med och utan hypertriglyceridemi, inklusive sekundär hyperlipoproteinemi, i synnerhet typ 2 diabetes mellitus.

Under behandling kan extravaskulära kolesterolavsättningar (tuberos och tendonsxantom) minska och försvinna helt och hållet helt. Med en förhöjd nivå av fibrinogen observeras en signifikant minskning av denna indikator, som hos patienter med förhöjda nivåer av LP (a). Dessutom reduceras andra markörer av inflammation, inklusive C-reaktivt protein.

En ytterligare fördel för patienter med hyperurikemi och dyslipidemi är den urikosurala effekten av fenofibrat, vilket resulterar i en minskning av koncentrationen av urinsyra med cirka 25%.

Det finns också tecken på en minskning av trombocytaggregation orsakad av adenosindifosfat, epinefrin och arakidonsyra.

farmakokinetik

Plasmafenofibrat detekteras inte i plasma. Den huvudsakliga plasmabasmetaboliten är fenofibrisyra.

Maximal koncentration av ett ämne i blodplasma uppnås inom 2-4 timmar (145 mg vardera) eller 4-5 timmar (160 mg vardera) efter oral administrering av Traicor. Koncentrationen av läkemedlet i plasma under en lång kurs är fortsatt stabil och beror inte på patientens individuella egenskaper.

Sammansättningen av Traikor 145 mg innehåller mikroniserat fenofibrat i form av nanopartiklar. Skillnaden i denna frisättningsform från de tidigare dosformerna av fenofibat består i maximal koncentration i blodplasma och den allmänna effekten av fenofibrat i form av nanopartiklar. Effekten av läkemedlet från matintag beror inte på, och därför kan den användas oberoende av måltiden när som helst.

Absorption av fenofibrat med användning av TRYCOR 160 mg ökar med samtidig intag av mat.

Mer än 99% fenofibrasyra binds starkt till plasmaalbumin.

Halveringstiden för fenofibronsyra är ca 20 timmar.

Efter oral administration hydrolyseras fenofibrat snabbt av esteraser. I plasma finns endast den huvudsakliga aktiva metaboliten fenofibrinsyra.

Substrat för fenofibat av CYP3A4 är inte. Delta inte i den mikrosomala metabolismen.

Utsöndring sker övervägande med urin i form av ett konjugat av glukuronid och fenofibrinsyra. Fenofibrat elimineras nästan helt inom 6 dagar.

Efter en enstaka dos och under en lång tid av läkemedlet ackumuleras inte.

Hemodialys visas inte.

Indikationer för användning

• hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi blandad eller isolerad (dyslipidemi typerna IIa, IIb, III, IV, V) med ineffektivitet av diet eller andra terapeutiska åtgärder som inte är läkemedel (särskilt viktminskning eller ökad fysisk aktivitet), särskilt i fall av riskfaktorer associerade med dyslipidemi inklusive rökning och arteriell hypertoni;
• sekundär hyperlipoproteinemi i fall där hyperlipoproteinemi kvarstår, trots effektiv behandling av den underliggande sjukdomen (inklusive dyslipidemi i närvaro av diabetes mellitus).

Under behandlingen är det nödvändigt att fortsätta följa kosten, som patienterna följde innan de började applicera Traicor.

Kontra

svårt njursvikt (med kreatininclearance på 10% - mycket ofta;> 1% och 0,1% och 0,01% och

Traykor: priser i onlinepotek

Traykor piller 145 mg 30 st.

Traykor 145 mg №30 tabl

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Enligt statistiken ökar risken för ryggskador på måndagar med 25% och risken för hjärtinfarkt - med 33%. Var försiktig.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

Under livet producerar den genomsnittliga personen så många som två stora pooler av saliv.

När älskare kyssar, förlorar var och en av dem 6,4 kalorier per minut, men samtidigt utbyter de nästan 300 olika bakterier.

Vikten av den mänskliga hjärnan är cirka 2% av hela kroppsmassan, men den förbrukar cirka 20% av syret som kommer in i blodet. Detta faktum gör människans hjärna extremt mottaglig för skador orsakad av brist på syre.

Även om en mans hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

Den genomsnittliga livslängden för vänsterhandare är mindre än högerhandare.

Forskare från Oxford University genomförde en serie studier där de drog slutsatsen att vegetarianism kan vara skadlig för människans hjärna, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att inte utesluta fisk och kött från deras kost.

Det finns mycket nyfikna medicinska syndrom, till exempel obsessiv intag av föremål. I magen hos en patient som lider av denna mani, hittades 2500 främmande föremål.

74-årig australiensisk bosatt James Harrison har blivit en blodgivare cirka 1000 gånger. Han har en sällsynt blodgrupp vars antikroppar hjälper nyfödda med svår anemi överleva. Således räddade australien omkring två miljoner barn.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades i Willie Jones (USA), som togs in på sjukhus med en temperatur på 46,5 ° C.

De flesta kvinnor kan njuta av att överväga sin vackra kropp i spegeln än från kön. Så, kvinnor, strävar efter harmoni.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och slutsatsen att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av vaskulär ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, i strid med deras integritet, kan skjuta på upp till 10 meter.

I ett försök att dra ut patienten går läkare ofta för långt. Till exempel en viss Charles Jensen under perioden 1954-1994. överlevde över 900 flyttningar av neoplasma.

Glaukom är en grupp ögonsjukdomar vars specifika tecken är en permanent eller böljande ökning av intraokulärt tryck (IOP) ovan men.