BERLITION 300

  • Skäl

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå Cmax - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

Vd - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit drogen Berlithion 300 på morgonen rekommenderas att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller på kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig applicering ökar Berlithion 300 den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition 300 bör avstå från alkohol.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ampuller av brunt glas 12 ml; i en kartong med 5, 10 eller 20 ampuller.

i ett blisterbandspaket 10 st. i en kartonglåda med 3, 6 eller 10 förpackningar.

Beskrivning av doseringsformen

Injektionsvätska, lösning: En klar flytande ljusgul färg med en grön inslag.
Belagda tabletter: Runda, bikonvexa tabletter av en blekgul färg, med ett inslag för delning på ena sidan.

funktionen

Thioctic acid är en endogen antioxidant (binder fria radikaler) och bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror.

Farmakologisk aktivitet

Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens.
Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol, förbättrar leverfunktionen. Användningen av trometamolsaltet av tioksinsyra (med en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering möjliggör att sänktheten av sidoreaktioner reduceras.

farmakokinetik

Vid förtäring absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (matintaget minskar absorptionen). Tid för att nå Cmax - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Totalt plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikationerna av läkemedlet Berlition ® 300

Diabetisk och alkoholisk polyneuropati, steatohepatit av olika etiologier, fettdegenerering av levern, kronisk förgiftning.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning. Du kan inte tilldela barn och ungdomar (på grund av bristen på klinisk erfarenhet av att använda detta läkemedel i dem).

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör sluta amma (det finns inte tillräckligt med erfarenhet i dessa fall).

Biverkningar

Injektionsvätska: Ibland känns tyngd i huvudet och andningssvårigheter (med snabb in / i inledningen). Det kan finnas allergiska reaktioner på injektionsstället med utseende av urtikaria eller brännande känsla. I vissa fall - anfall, diplopi, punktblödningar i huden och slemhinnorna.
Tabletter, belagda: i vissa fall - hudallergiska reaktioner.

Möjlig minskning av blodsockernivån.

interaktion

Försvagar effekten av cisplatin, stärker - hypoglykemiska läkemedel.

Dosering och administrering

In / in, inuti. I svåra former av polyneuropati, 12-24 ml (300-600 mg alfa-liposyra) per dag i 2-4 veckor. För att göra detta späddes 1-2 ampuller av läkemedlet i 250 ml fysiologisk 0,9% natriumkloridlösning och injicerade dropp i ca 30 minuter. I framtiden byt till underhållsbehandling med läkemedlet Berlition 300 i form av tabletter i en dos av 300 mg per dag.

För behandling av polyneuropati - 1 flik. 1-2 gånger om dagen (300-600 mg alfa-lipoinsyra).

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.
Behandling: symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.

Säkerhetsföreskrifter

Under behandlingstiden bör avstå från att ta alkoholhaltiga drycker (alkohol och dess produkter försvagar den terapeutiska effekten).

När du tar läkemedlet bör du regelbundet övervaka blodsockernivåerna (särskilt i det första behandlingsstadiet). I vissa fall, för att förhindra symptom på hypoglykemi, kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller orala antidiabetika.

Särskilda instruktioner

Infusionslösningen måste skyddas med aluminiumfolie från ljus. Skyddad från lätt infusionslösning kan förvaras i 6 timmar.

tillverkare

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Förvaringsförhållanden för beredningen Berlition ® 300

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Berlithion ® 300

300 mg belagda tabletter - 2 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Berlition 300

Berlition 300: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 300

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 574 rubel.

Berlition 300 är ett metaboliskt medel.

Släpp form och sammansättning

  • koncentrera till lösning för beredning för infusioner: transparent lösning av gröngul färg [12 ml i mörka glasampuller med en rastlinje (vitring) i ampullens övre del, 5, 10 eller 20 st. i kontur kartongförpackningar (brickor), i ett kartongpaket 1 paket];
  • filmdragerade tabletter: rund form, bikonvex, med risk på ena sidan, blekgul; i tvärsnitt är en ojämn, kornig ljusgul yta synlig [10 st. i blisterförpackningar (blåsor), i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor].

Den aktiva substansen i läkemedlet: etylendiaminsalt av tioktisk (a-liposyra) syra, i 1 tablett och 1 ampull koncentrat vid omräkning för tioctic syra innehåller 300 mg.

Koncentrat av koncentratet: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Ytterligare komponenter av tabletter:

  • hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid;
  • filmbeläggning: flytande paraffin och Opydray OY-S-22898 gul, innehållande natriumlaurylsulfat, titandioxid (E 171), hypromellos, flytande paraffin, färgämnen solnedgångar gul och kinolingult (E 104).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är ett koenzym för dekarboxylering av a-keto-syror. Det är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan (binder fria radikaler). Skyddar celler från skador genom sönderfallsprodukter, ökar det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation, förbättrar endonalt blodflöde och mikrocirkulation. Deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, ökar koncentrationen av glykogen i levern, stimulerar utbytet av kolesterol. I diabetes minskar bildningen av slutprodukter av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, minskar plasmaglukoskoncentrationen och insulinresistensen, påverkar alternativ glukosmetabolism, minskar ackumuleringen av patologiska metaboliter i form av polyoler och minskar därmed nervös svullnad. Genom att delta i ämnesomsättningen av fetter ökar α-liposyra biosyntesen av fosfolipider (i synnerhet fosforinosit) och förbättrar därigenom den skadade strukturen hos cellmembran.

Tiooktinsyra avlägsnar de toxiska effekterna av pyrodruvsyra och acetaldehyd (alkohol metaboliter), normaliserar nervimpulser och energimetabolism, minskar överdriven bildning av molekyler av fria syreradikaler endoneurial hypoxi och ischemi än försvagar sådana displayer polyneuropati som parestesier, domningar, smärta och brännande känsla i lemmar.

Således förbättrar läkemedlet lipidmetabolism, har antioxidanter, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Den aktiva substansen som användes i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar som är karakteristiska för tioksyra.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av a-liposyra i en dos av 600 mg är den maximala plasmakoncentrationen cirka 20 μg / ml och noteras efter 30 minuter.

När det administreras med Berlitione 300 tabletter absorberas thioctic syra snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma når inom 25-60 minuter. Absolut biotillgänglighet - 30%. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Absorptionen minskar vid matintag.

Läkemedlet har effekten av "första pass" genom levern. Som ett resultat av sidokedjans konjugation och oxidation uppstår bildandet av metaboliter. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. Utsöndras huvudsakligen av njurarna (från 80 till 90%) som metaboliter. Halveringstiden (T1/2) - upp till 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • graviditet och amning
  • överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Berlithion 300 är också kontraindicerat i form av tabletter för laktasbrist, ärftlig laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Instruktioner för användning av Berlition 300: Metod och dosering

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Lösningen framställd från koncentratet administreras långsamt (i minst 30 minuter) intravenöst i en daglig dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) under en period av 2-4 veckor. Därefter överförs patienten till tablettformen av läkemedlet och föreskrivs 1-2 tabletter per dag.

Läkaren bestämmer varaktigheten av den allmänna behandlingen och behovet av upprepning individuellt.

Lösning för intravenös administrering framställs omedelbart före användning. För att göra detta späds innehållet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic syra är känslig för ljus, så den beredda lösningen ska skyddas från den, till exempel med aluminiumfolie. På det mörka stället kan det upplösta koncentratet lagras inte mer än 6 timmar.

Filmbelagda tabletter

Berlition 300 tabletter ska tas oralt en gång om dagen, 30 minuter före måltiderna, svälja dem hela och tvätta dem med mycket vätska.

Vuxna ordineras vanligen 600 mg (2 tabletter).

Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och behovet av upprepade kurser individuellt. Läkemedlet kan användas under lång tid.

Biverkningar

Berlition 300 tolereras väl. Mycket sällan (

Berlition 300

Priserna i onlineapotek:

Berlition 300 är ett antioxidant läkemedel som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Släpp form och sammansättning

Berlition 300 finns i följande doseringsformer:

  • filmdragerade tabletter: bikonvex, rund, med risk på ena sidan, blekgul; En ljusgul granulär struktur syns i sektionen (10 stycken i blåsor, i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor);
  • koncentreras för att förbereda lösningen för infusioner 25 mg / ml: transparent, gröngul färg (12 ml vardera i ampuller av mörkt glas med en radelinje i form av en vit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbricka, i kartongförpackning 1 bricka).

Varje förpackning innehåller också instruktioner om hur du använder Berlition 300.

Sammansättningen av en tablett:

  • aktiv beståndsdel: Thioctic (alfa-lipoic) syra - 300 mg;
  • Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
  • filmbeläggning: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytande paraffin, hypromellos, solnedgångfärg gul solnedgång, titandioxid, kinolingult färgämne).

Sammansättningen av en ampull koncentrat:

  • aktiv beståndsdel: tioctic (alfa-lipoic) syra (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyra) - 300 mg;
  • Hjälpkomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Alfa-lipoinsyra är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan, liksom ett ko-enzym för de oxidativa dekarboxyleringsreaktionerna av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska blodsockernivån och öka glykogenhalten i levern. stimulerar kolesterol metabolism; deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism; sänker insulinresistens.

Antioxidanteffekten av alfa-liponsyra manifesteras i förmågan att skydda celler från de skadliga effekterna av fria radikaler och en minskning i bildandet av nervcellprotein glykosylerade slutprodukter (hos diabetespatienter), öka den fysiologiska antioxidant glutation innehåll och förbättra endoneurial blodflödet och mikrocirkulation.

Genom att sänka glukosnivån i blodet påverkar tioctinsyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation i diabetes mellitus, reducerar ackumuleringen av flervärda alkoholer, vilket reducerar därigenom svullnaden i nervvävnaden.

Alfa-lipoinsyra är inblandad i fettmetabolism: det ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket leder till en förbättring av cellmembrans skadade struktur. Dessutom normaliserar tiolsyra ledningen av impulser till nervceller och energi metabolism.

Under påverkan av alfa-liposyra elimineras den toxiska effekten av alkoholmetabolismprodukter, den alltför stora bildningen av fria radikaler reduceras, ischemi och endonal hypoxi reduceras.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioxidant- och hypoglykemisk effekt och förbättrar också fettets metabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av dess möjliga bieffekter.

farmakokinetik

När det administreras oralt absorberas alfa-liposyra snabbt i matsmältningsorganet. Att äta sänker absorptionshastigheten. Det tar mellan 25 och 60 minuter för att uppnå maximal plasmakoncentration. Absolut biotillgänglighet är 30%, på grund av effekten av den första passagen genom levern. Metaboliserad genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden (T1/2) är lika med 25 minuter. Plasmaclearance är 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterala administrationsvägen på 600 mg alfa-liposyra uppnås maximal plasmakoncentration efter 30 minuter och i genomsnitt 20 μg / ml.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

  • laktosintolerans, enzymbrist av laktas, glukos-galaktosmalabsorption (för filmdragerade tabletter);
  • graviditeten och amningen
  • barn och ungdomar upp till 18 år;
  • ökad individuell känslighet för alfapoidsyra eller andra ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage ca 30 minuter före måltid. Tabletten ska sväljas hela, drick mycket vatten eller annan vätska.

Den dagliga dosen är 600 mg (två tabletter), den tas en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingen och möjligheten till upprepade kurser bestäms av läkaren. Anta att du tar drogen länge.

Berlition 300 i form av ett koncentrat för lösningstillverkning är avsett för intravenös administrering. För att erhålla en färdig infusionslösning spädas läkemedlet i en 0,9% lösning av natriumklorid (1-2 ampuller koncentrat per 250 ml natriumklorid). Den erhållna lösningen administreras intravenöst, i minst 30 minuter. Eftersom tioctic syra är känslig mot ljus måste infusionslösningen beredas omedelbart före administrering och skyddas från direkt ljus, exempelvis genom att täcka den med aluminiumfolie. Den beredda lösningen kan förvaras på en mörk plats, men inte mer än 6 timmar.

Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-2 ampuller (300-600 mg tioctic acid). Varaktigheten av behandlingen är från 2 till 4 veckor. Därefter överförs patienten till behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dos - 300-600 mg).

Biverkningar

  • metabolism: mycket sällan - en minskning av glukosnivån i blodet (upp till det hypoglykemiska tillståndet, manifesterat av huvudvärk, yrsel, svettning och synfel);
  • hemostasksystem: mycket sällan - ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar, purpura;
  • nervsystemet: mycket sällan - dubbelsyn i ögonen, störning eller förändring i smak, krampanfall;
  • immunsystem: mycket sällan - urtikaria, hudutslag, klåda; isolerade fall - anafylaktisk chock;
  • Lokala reaktioner (intravenös): Mycket sällan - En brännande känsla på injektionsstället för lösningen för infusioner.
  • Andra reaktioner: Andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (förekommer vid snabb intravenös administrering av Berlition 300 och ges spontant).

överdos

Symtom på en överdos av tioctisk syra är kräkningar, illamående och huvudvärk. När det tas i en dos på mer än 50 mg / kg hos barn eller mer än 20 tabletter hos vuxna finns generaliserade konvulsioner, medvetslöshet eller psykomotorisk agitation, hypoglykemi (upp till koma), hemolys, allvarlig syrabasbaserad obalans, disseminerad intravaskulär koagulering, akut nekros av skelettmuskler, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsfunktion.

Vid misstanke om allvarlig förgiftning med läkemedlet rekommenderas akut inhalation av patienten och genomförande av normala åtgärder vid förgiftning (magsköljning och kräkningar, sorptionsmedel etc.). Behandling av laktacidos, beslag och andra livshotande förhållanden utförs i enlighet med principerna för intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift mot tioctic syra. Hemoperfusion, hemodialys och tvångsfiltreringsmetoder är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska medel eller insulin bör regelbundet övervaka blodsockernivåerna (speciellt i början av behandlingen med tioksyra) för att förhindra utveckling av hypoglykemi (en minskning av dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin kan krävas).

Berlition 300 ska avbrytas omedelbart om illamående, illamående, klåda och andra överkänslighetsreaktioner uppträder.

Äta minskar absorptionen av läkemedlet och alkohol minskar effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen och i mellanrummen mellan kurser är det nödvändigt att avstå från att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av effekten av tioctic syra på psykomotoriska förmågor har inte genomförts. Därför bör man under försöksperioden hantera fordon med försiktighet och andra potentiellt osäkra aktiviteter bör utföras.

Använd under graviditet och amning

Koncentrat och Berlithion 300 tabletter är kontraindicerade för gravida kvinnor, eftersom klinisk erfarenhet av läkemedlet under graviditeten är begränsad.

Det finns inga uppgifter om penetration av alfa-liposyra i bröstmjölk. Berlition 300 rekommenderas därför inte för användning under amning.

Läkemedelsinteraktion

Det rekommenderas inte att ta Berlithion 300 med magnesium- och järnpreparat samt mejeriprodukter (eftersom de innehåller kalcium). Intervallet mellan användningen av tioctic syra och de listade metallinnehållande beredningarna och produkterna bör vara minst 2 timmar.

Berlithion 300 minskar effektiviteten av cisplatin och ökar effekten av orala hypoglykemiska medel och insulin. Läkemedlets terapeutiska aktivitet reduceras när man dricker alkohol.

Alfa-liposyra samverkar med sockermolekyler för att bilda dåligt lösliga komplex, därför kan Ringer lösningar, glukos, fruktos, dextros och lösningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbroar inte användas för att förbereda lösningen för infusioner.

analoger

Analoger Valium 300 är alfa-liponsyra, Lipotioksin, lipoinsyra, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyra, Thioctacid 600 T, tioktinsyra-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning bör inte frysas och utsättas för direkt ljus.

Utgångsdatum: tabletter, filmbelagd - 2 år, ett koncentrat för beredning av infusionslösning - 3 år.

Den beredda lösningen kan lagras inte mer än 6 timmar skyddad mot ljus.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 300 omdömen

Läkemedlet har framgångsrikt använts för att behandla patienter med leversjukdom och diabetes, så återkopplingen på Berlition 300 är mestadels positiv. Det minskar nivån av socker i blodet, eliminerar muskelsvaghet, stoppar minskningen av känslighet. Biverkningar är sällsynta.

Nackdelarna är enligt patienterna den höga kostnaden för läkemedlet och frekvensen av upprepade kurser. Vissa säger att läkemedlet är effektivt endast i kombination med andra medel.

Priset på Berlition 300 på apotek

Läkemedlet i form av belagda tabletter (30 stycken per förpackning) kan köpas för 730-790 rubel. Pris Berlition 300 ett koncentrat till infusionsvätska, är 25 mg / ml (5 ampuller per förpackning) 500-580 gnugga.

Hur man behandlar diabetes med Berlition 300?

Berlition 300 uppvisar hepatoprotektiva egenskaper. Positiva effekter på kroppen på grund av närvaron i antioxidantens sammansättning. Drogen innehåller inte aggressiva ämnen. På grund av detta utökas dess tillämpningsområde.

Berlition 300 uppvisar hepatoprotektiva egenskaper.

Former för frisättning och sammansättning

Du kan köpa drogen i 2 sorter: tabletter och lösning. Läkemedlet är enkomponent - tioktinsyra har en hepatoprotektiv effekt på kroppen. I 1 tablett är koncentrationen av den aktiva beståndsdelen 300 mg. Kompositionen av lösningen för intravenös injektion inkluderar även tiolsyra. 1 injektionsflaska innehåller 388 mg av ämnet i form av ett salt av alfa-liposyra. Denna kvantitet motsvarar 300 U av huvudkomponenten.

Tabletter finns i blister, som placeras i förpackningar om 3, 6 och 10 st. Ampullerna finns i kartonger med 5, 10 och 20 st. Läkemedlet innehåller andra ämnen. Exempelvis innefattar kompositionen av lösningen dessutom vatten för injektion. Tabletternas sammansättning:

  • magnesiumstearat;
  • mikrokristallin cellulosa;
  • povidon;
  • kroskarmellosnatrium;
  • laktosmonohydrat;
  • Silikondioxid Hydrerad.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen (tioctic acid) är en substans som liknar egenskaper och struktur till vitaminer. Dess andra namn: lipoic, alfa lipoic syra. Denna komponent uppvisar antioxidantegenskaper. En positiv effekt tillhandahålls av inhiberingen av friradikalaktivitet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är en substans som liknar egenskaper och struktur för vitaminer.

Antioxidantens huvudfunktion är att sakta ner oxidationsprocessen av näringsämnen som levereras från mat eller produceras av kroppen. På grund av detta återställs biokemiska reaktioner, arbetet med inre organ förbättras.

Thioctic acid produceras av kroppen som ett resultat av naturliga processer. Med metaboliska störningar och andra biokemiska reaktioner saktar produktionsprocessen ner, vilket leder till accelereringen av oxidationen av olika föreningar. Produktionen av tiolsyra sker på grund av dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. På grund av den aktiva komponenten i Berlithion noteras en minskning av glukosnivån i blodplasma.

Dessutom påverkar liposyra ämnesomsättningen. Under inverkan av denna komponent återställs kroppens metaboliska respons till olika typer av insulin. Som ett resultat minskar koncentrationen av insulin i blodplasma. Berlition bidrar till att övervinna insulinresistens. Detta eliminerar den negativa faktorn som påverkar ett antal metaboliska processer i kroppen (protein, fett), förbättrar tillståndet på de inre ytorna av blodkärlens väggar.

Samtidigt med de beskrivna processerna ökar nivån av glykogeninnehåll i levern. Det bildas en polysackarid på grund av glukosmetabolism. Under behandling med det aktuella medlet noteras en ökning av lipidmetabolismens hastighet. Liposyra hjälper till att aktivera processen med kolesteroltransformation. Som ett resultat reduceras risken för att utveckla komplikationer i samband med störningar i hjärt-kärlsystemet, med korrekt behandling reduceras vikt.

Läkemedlet minskar intensiteten av effekten av negativa faktorer som påverkar levern. I synnerhet skyddar liposyra detta organ från alkohol, toxiner av olika slag, ger hypolipidemiska och hypoglykemiska effekter.

Liposyra hjälper till att aktivera processen med kolesteroltransformation.

På grund av den höga koncentrationen av liposyra ökar risken att utveckla negativa reaktioner under behandling med Berlition. Om en lösning injiceras i en ven, minskar biverkningsintensiteten. Detta beror på innehållet i framställning av lipoinsyra som ett salt.

farmakokinetik

Verktyget präglas av låg biotillgänglighet (upp till 30%). Kort efter intaget transformeras den aktiva substansen till bildandet av metaboliter. Detta är en följd av ett antal processer - oxidation och konjugering. Ämnen som frigörs på grund av metabolism utsöndras under urinering. Halveringstiden är inte längre än 50 minuter. Toppvärdet av läkemedlets aktivitet uppnås senast 1 timme.

Indikationer för användning

Läkemedlet rekommenderas för användning vid sådana patologiska förhållanden:

  • flera skador på nerver av olika etiologi, vilket leder till utseendet av milda symptom på förlamning, verktyget kan användas för diabetes mellitus (diabetisk polyneuropati) och i fall där sådana symtom uppstår som ett resultat av exponering för alkohol;
  • utveckling av dystrofa processer i levervävnaderna mot bakgrund av fettackumulering av cellerna;
  • kronisk förgiftning;
  • hepatit, som utvecklades som ett resultat av kränkningen av biokemiska processer i levercellerna.

Berlition 300 och 600 - instruktioner för användning, recensioner, analoger och frisättningsformer (300 mg tabletter eller kapslar, injektioner i ampuller för injektion) av hepatoprotector läkemedlet för behandling av hepatit, cirros hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du bekanta dig med användningsanvisningarna för läkemedlet Berlition 300 och 600. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från specialister i användningen av hepatoprotektorn Berlition 300 och 600 i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Berlitiona 300 och 600 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av hepatit, cirros, alkoholisk och diabetisk polyneuropati hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Berlition 300 och 600 - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

struktur

Thioctic (Alpha lipoic) acid + excipients.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Berlithion snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%).

vittnesbörd

  • kronisk hepatit;
  • fibros och cirros
  • fettdegenerering av levern
  • toxiska effekter av metaller;
  • diabetisk polyneuropati;
  • alkoholisk neuropati.

Blanketter för frisläppande

Tabletter, belagda 300 mg (ibland felaktigt kallade kapslar).

Koncentrat för beredning av infusionsvätska (Berlition 300) (pricks i ampuller för injektioner).

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner (Berlition 600).

Instruktioner för användning och dosering

Innea utse 600 mg (2 tabletter) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

Intravenös (struino långsamt eller dropp i form av en droppare) administreras vid 300-600 mg per dag.

Biverkningar

  • dyspepsi;
  • illamående, kräkningar;
  • halsbränna;
  • hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning);
  • konvulsioner;
  • thrombocytopathy;
  • hemorragisk utslag (purpura);
  • tromboflebit;
  • allergiska reaktioner;
  • hudutslag;
  • klåda;
  • urtikaria.

Kontra

  • Barnens ålder (effekt och säkerhet har inte fastställts);
  • graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet);
  • amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Berlition vid graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräckliga kliniska data som bekräftar säkerheten och effekten av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition bör avstå från alkohol.

Läkemedelsinteraktion

Thioctic (alfa lipoic) syra interagerar med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit läkemedlet Berlition på morgonen rekommenderas det att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller kvällen.

Vid samtidig användning av etanol (alkohol) och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-tisk (alfa-lipoesyra) minska.

Vid samtidig användning av Berlithion ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Analoger av läkemedlet Berlition 300 och 600

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Alfa-lipoinsyra;
  • Lipamid;
  • Lipoinsyra;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Tioctacid 600;
  • Tiolsyra;
  • Tiolepta;
  • Tiolipon;
  • Espa Lipon.

Analoger för farmakologisk grupp (hepatoprotektorer):

  • antral;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bondjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Hepa Mertz;
  • Gepabene;
  • Geptral;
  • Kavehol;
  • kars;
  • legalon;
  • Liv.52;
  • Livodeksa;
  • metionin;
  • Metropia;
  • Ornitsetil;
  • Progepar;
  • Mjölktistel;
  • Skär Pro
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Syrepar;
  • Tiolsyra;
  • Tiolipon;
  • thiotriazolin;
  • tykveol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoxikolsyra;
  • Ursodeks;
  • Ursol;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • Fosfontsiale;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Essentiella fosfolipider;
  • Essliver.

Tabletter och ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisningar

Berlition är ett läkemedel vars syfte är att eliminera manifestationerna av diabetisk polyneuropati.

Detta är ett syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och kännetecknas av ischemi och metaboliska störningar i det perifera nervsystemet som uppstår på grund av hyperglykemi.

På den här sidan hittar du all information om Berlition: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berlision. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel med antioxidantverkan, som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är berlition? Medelpriset på apotek är 650 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 300 mg tioksyra (Berlition 300);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i ampuller med en kapacitet av 24 ml. Innehållet av tioctic syra i varje ampull är 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 600 mg tioksyra (Berlition 600);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i 12 ml ampuller. Innehållet av tiolsyra i varje ampull är 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runda bikonvexa tabletter av svagt gul färg, belagda. Innehållet av tioctic syra i varje tablett är 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

  1. Skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
  2. Det har en positiv effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
  3. Normaliserar de neurovaskulära bunternas arbete
  4. Underlättar nödvändig produktion av enzymer i kroppen;
  5. X påskyndar ämnesomsättningen
  6. Främjar absorption och effektivitet av vitaminer och antioxidanter;
  7. Inaktiverar och tar bort fria radikaler:
  8. Reglerar kolhydrat, fettbalans.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Indikationer för användning

Berlition används huvudsakligen för att behandla patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier. Dessutom kan detta verktyg administreras till patienter som lider av olika leversjukdomar.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

  • graviditet och amning
  • ålder under 18 år
  • överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • brott mot absorptionen av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlition vid någon graviditetstid och under amning är sträng kontraindicerad.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att innehållet i ampullen Berlition är avsett för beredning av en infusionslösning.

Endast 0,9% natriumkloridlösning tillåts som lösningsmedel. Den färdiga lösningen injiceras intravenöst och stänger injektionsflaskan med aluminiumfolie för att förhindra exponering för solljus. 250 ml av den beredda lösningen ska injiceras i minst 30 minuter.

  • Hos vuxna med svår diabetisk polyneuropati rekommenderas vanligen att administrera 300-600 mg tioctic acid (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampull Berlithion 600) per dag.
  • Hos vuxna med allvarliga former av leversjukdom rekommenderas vanligen att administrera 600-1200 mg tioctic syra per dag.

Terapi med parenterala former av läkemedlet utförs under en period av högst 2-4 veckor, varefter de övergår till oral intag av tio-aktsyra.

Patienter med diabetisk polyneuropati bör bibehålla en optimal nivå av glukos i blodet (inklusive vid behov justera dosen av hypoglykemiska läkemedel).

Med infusionen av läkemedlet finns risk för anafylaktisk chock, med utveckling av klåda, svaghet eller illamående, ska du omedelbart sluta introducera läkemedlet. Under infusionen ska patienten vara under konstant övervakning av medicinsk personal.

Instruktioner för tabletter

Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor.

  • För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas).

Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

  • Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
  • På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem. I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.
  • Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

överdos

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade.

När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Särskilda instruktioner

Vid mottagande av höga doser av Berlition kan patienten uppleva illamående, kräkningar och huvudvärk. Med ytterligare ökning av dosen finns följande:

  • förvirring;
  • Psykomotorisk agitation;
  • Allvarlig förgiftning (inte dödlig).

Samtidigt, i kombination med alkohol ökar allvarligheten av tioctic syraförgiftning signifikant. Med allvarlig förgiftning har patienten mjölksyraos, generaliserade anfall, disseminerad intravaskulär koagulering, minskad benmärgsfunktion, multipel organsvikt, hemolys, rabdomyolys.

Alla dessa symptom kräver omedelbar sjukhusvård av patienten. Vid förgiftning med orala former av berlithion indikeras gastrisk spolning och administrering av aktivt kol. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Vid infusion av Berlition är sannolikheten för anafylaktisk chock inte utesluten, därför rekommenderas att administrera läkemedlet under överinseende av medicinsk personal.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Berlition med:

  • insulin eller droger som minskar koncentrationen av glukos i blodet i form av tabletter leder till en ökning av deras terapeutiska verkan;
  • läkemedel innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i kompositionen leder till en minskning av effektiviteten av berlition;
  • Läkemedel som innehåller molekyler av olika sockerarter, leder till bildandet av olösliga komplexa föreningar;
  • Cisplatin eller andra läkemedel som innehåller joniska komplex med metaller leder till en försvagning av deras terapeutiska verkan /

recensioner

Vi hämtade några recensioner från människor om drogen Berlition:

  1. Svetlana. De ordinerade detta läkemedel för mammor med diabetes. Blodsocker var 21 vid starten av läkemedlet. Efter 8 droppare sjönk till 11. Men i början av intaget var det starka biverkningar - mina ben brinnande, huvudet värkade mig. De tog en kort paus, som det var för att vänja sig vid. Läkaren förklarade att användningen av tabletter och droppare kan fungera ganska annorlunda. Och det i de tidiga stadierna av drogen kan sakta ner absorptionen av insulin. Sedan tränger in långsamt cellerna, och processen börjar. Och ändå sitter ständigt inte på detta läkemedel, övergått till mer traditionella. Mamma av någon anledning kände ständigt obehag. Men socker föll, det är ett faktum.
  2. Olga. Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.
  3. Denis. Jag har länge diagnostiserats med diabetes. Mot denna bakgrund utvecklades neuropati, uppträdde obehagliga symptom. Efter att ha gått till doktorn, testades och testades Berlition i piller. Jag såg flera kurser intermittent och efter testning förbättrades mina analyser väsentligt. Flera gånger i processen att ta drogen var det nödvändigt att minska insulindosen, men i allmänhet var behandlingen snabb och smärtfri.
  4. Karina. För nästan två år sedan behandlades hon med Berlition. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition i kapslar förskrivits för vidare behandling, fanns inga sådana obehagliga känslor.

Negativa recensioner av Berlition lämnas av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom läkemedlets kliniska effekt inte har bevisats, tror de att det absolut inte är nödvändigt att förskriva det för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet anser läkare Berlition ineffektivt och lämnar negativ feedback om honom.

analoger

Strukturella analoger av Berlition är sådana droger:

  • Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
  • Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Lipamid - tabletter;
  • Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
  • Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
  • Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Thioctic acid tablets;
  • Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
  • Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.