Rosinsuliner P, C och M - Korta egenskaper och instruktioner för användning

  • Analyser

Behandling av diabetes inbegriper ofta användning av insulinhaltiga medel. En av dem är Rosinsulin R.

Du bör förstå hur det påverkar sjukdomsförloppet och hur det kan vara farligt och hur man applicerar det.

Allmän information

Läkemedlet är utformat för att minska sockerkoncentrationen. Dess huvudkomponent är humant insulin.

Förutom det innehåller läkemedlet:

Rosinsulin finns som en injektionslösning. Det har ingen färg och lukt.

Drogen har flera sorter:

  1. P - Det kännetecknas av en kort påverkan.
  2. C - dess åtgärd skiljer sig i genomsnittlig varaktighet.
  3. M - annat namn - Rosinsulinblandning 30-70. Det kombinerar två komponenter: lösligt insulin (30%) och insulinisofan (70%).

I detta avseende har de listade drogerna vissa skillnader, men i allmänhet är principen om deras agerande densamma.

Det är nödvändigt att använda läkemedlet endast enligt läkarens föreskrifter, eftersom endast han kan få exakta instruktioner. Utan det kan detta läkemedel vara farligt även för de patienter för vilka det anges.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet tillhör gruppen hypoglykemiska läkemedel (hjälper till att minska glukosnivåerna).

Dess aktiva ingrediens är kortverkande insulin.

När det införs i kroppen, kommer substansen in i ett förhållande med cellreceptorer, på grund av vilket socker från blodet snabbt tränger in i cellerna och distribueras i vävnaderna.

Dessutom påverkas proteinsyntesen, under påverkan av insulin, och levern minskar graden av glukosutsöndring. Dessa egenskaper bidrar till den hypoglykemiska effekten.

Läkemedlets verkan börjar en halvtimme efter injektionen. Den har maximal effekt under 1-3 timmar.

Effektiviteten hos substansen behålls i 8 timmar. Nedbrytningen av aktiva ingredienser förekommer i njurarna och leveren. Utsöndras huvudsakligen genom njurarna.

Indikationer och kontraindikationer

Indikationer för utnämningen av detta läkemedel mycket.

Dessa inkluderar:

  • diabetes mellitus typ 1 och 2 (i frånvaro av resultat från behandling med orala hypoglykemiska medel eller med otillräcklig effektivitet);
  • diabetes, som inträffade under barnets barndom;
  • ketoacidos;
  • ketoacidos coma;
  • Planerad behandling med långverkande insulin;
  • infektionssjukdomar hos diabetiker.

Dessa egenskaper kräver behandling med insulinhaltiga ämnen, men deras närvaro betyder inte att du omedelbart ska börja en sådan behandling. Först måste du se till att det inte finns kontraindikationer. Eftersom de vanligtvis måste överge användningen av Rosinsulin.

De viktigaste kontraindikationerna heter:

Upptäckten av dessa egenskaper kräver val av andra medel, eftersom användningen av Rosinsulin kan orsaka försämring.

Instruktioner för användning

För att få resultaten, ska något läkemedel användas enligt anvisningarna. Annotation till Rosinsulin hjälper lite, eftersom varje patient kan ha funktioner som kräver korrigering av schema och doser. Därför krävs tydlig vägledning från en läkare.

Detta läkemedel används i form av injektioner, vilka görs subkutant. Ibland är intravenös eller intramuskulär administrering tillåten, men det görs endast av en specialist.

Injektionsfrekvensen och dosen av medlet beräknas individuellt på grundval av de kliniska egenskaperna. Om det inte finns några ytterligare funktioner används 0,5-1 IE / kg kroppsvikt per dag. Vidare studeras förändringar i blodglukosindexen och dosen justeras om det behövs.

Ibland används Rosinsulin i kombination med långverkande insulinpreparat. I detta fall måste delen av läkemedlet ändras.

Injektioner ska göras före måltiden (20-30 minuter). Hemma injiceras läkemedlet subkutant i lår-, axel- eller främre bukväggen. Om dosen av läkemedel som föreskrivs av en läkare överstiger 0,6 IE / kg, ska den delas upp i flera delar. Platser måste bytas ut för att undvika problem med huden.

Videoinstruktion för administrering av insulin med en penna:

Speciella patienter och indikationer

Vissa patienter behöver särskilda försiktighetsåtgärder. Detta beror på deras karaktär, på grund av vilket Rosinsulin kan påverka dem på ett ovanligt sätt.

Dessa patienter inkluderar:

  1. Barn. I barndomen är insulinbehandling inte förbjuden, men kräver mer noggrann kontroll av läkare. Den dos av medicinering de är ordinerad är något lägre än hos en vuxen diabetiker.
  2. Gravid. Det här läkemedlet skadar inte kvinnorna när de bär ett barn, så det används ofta för att neutralisera symtomen på diabetes. Men under graviditeten kan behovet av insulin variera beroende på period, så du måste övervaka glukosindikatorerna och justera doseringen av medicinen.
  3. Sjuksköterskor De är inte heller förbjudna från insulinbehandling. De aktiva komponenterna i läkemedlet kan penetrera i bröstmjölk, men de påverkar inte barnet negativt. Insulin är en proteinförening som barnets kropp lätt kan assimilera. Men när man använder Rosinsulin måste kvinnor som ökar naturlig matning följa en diet.
  4. Äldre människor. I relation till deras behov av försiktighet på grund av åldersrelaterade förändringar. Dessa förändringar kan påverka många organ, inklusive lever och njurar. Om det finns oegentligheter i dessa organs arbete, minskar insulinelimineringen. Därför föreskrivs patienter över 65 år en lägre dos av läkemedlet.

Du måste också noggrant behandla behandlingen av personer med olika patologier. Några av dem påverkar verkningen av Rosinsulin.

Bland dem kallas:

  1. Abnormaliteter i njurarna. På grund av dem sönderdelas utsöndringen av aktiva substanser vilket kan orsaka deras ackumulering och förekomsten av hypoglykemi. Därför måste dessa människor noggrant beräkna dosen.
  2. Leveranspatologi. Under inverkan av insulin sänker levern produktionen av glukos. Om det finns problem med funktionen kan glukos produceras ännu långsammare, vilket orsakar dess brist. Detta innebär att när kränkningar i denna kropps aktiviteter behöver minska doseringen av medicinering.

Rosinsulin-läkemedlet i sig orsakar inte avvikelser i förmågan att koncentrera sig och sänker inte reaktionen. De kan provocera ett hypoglykemiskt tillstånd som orsakats av felaktig användning av detta verktyg. I detta avseende är hanteringen av transporter och farliga aktiviteter vid användning av detta läkemedel oönskade.

Biverkningar och överdosering

Recensioner från användare av Rosinsulin-rapporten om sannolikheten för biverkningar. De kan vara olika.

De vanligaste är:

  1. Hypoglykemi. Detta är den farligaste biverkningen. Med sin intensiva kurs kan patienten dö. Det orsakar en alltför stor mängd insulin i kroppen, på grund av vilket sockerkoncentrationen minskar till patologiska höjningar.
  2. Allergy. Oftast finns det en reaktion som hudutslag.
  3. Lokala effekter. Dessa inkluderar rodnad, svullnad, klåda på injektionsstället.

Metoder för eliminering av biverkningar varierar beroende på deras svårighetsgrad. Ibland måste du hämta ett nytt läkemedel.

Resultatet av en överdosering blir ett hypoglykemiskt tillstånd. Det är möjligt att övervinna dess manifestationer med hjälp av högkolhydratprodukter, men ibland behöver du medicineringseffekter.

Interaktion med andra droger

Förbättra effekten av Rosinsulin med förmåga till sådana läkemedel:

  • beta-blockerare;
  • ACE-hämmare och MAO;
  • hypoglykemiska medel;
  • antimykotiska läkemedel;
  • sulfonamider.

När de används samtidigt som insulin, ska doserna minskas.

Minskningen i effektiviteten hos de aktuella fonderna observeras vid samtidig användning med:

  • hormonella droger;
  • sympatomimetika;
  • diuretika;
  • antidepressiva medel;
  • glukokortikosteroider.

Om det finns behov av att använda sådana kombinationer, måste du öka dosen av insulinhaltig läkemedel.

Priset på Rosinsulin varierar mellan 950-1450 rubel. Det beror på antalet patroner i förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.

ROSINSULIN R

10 ml - förpackningskartong.
5 ml - flaskor (5) - plastplanimetriska förpackningar (1) - kartongförpackningar.

Hypoglykemiskt medel, kortverkande insulin. Samverkan med en specifik receptor i cellens yttre membran bildar ett insulin-receptorkomplex. Genom att öka syntesen av cAMP (i fettceller och leverceller) eller direkt penetrera cellen (musklerna) stimulerar insulinreceptorkomplexet intracellulära processer, inklusive syntes av ett antal nyckel enzymer (inklusive hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas).

Minskningen av glukoskoncentrationen i blodet beror på en ökning av dess intracellulära transport, ökad absorption och absorption av vävnaderna, stimulering av lipogenes, glykogenogenes, proteinsyntes och minskning av leverans glukosproduktion (reduktion av glykogenfördelning).

Åtgärdens verkan - efter 30 minuter, den maximala effekten - efter 1-3 timmar, varaktigheten av åtgärden - 8 timmar.

Dos och administrationssätt för läkemedlet bestäms individuellt i varje enskilt fall på basis av glukos i blodet före måltid och 1-2 timmar efter måltiden, och också beroende på graden av glukosuri och egenskaperna hos sjukdomsförloppet.

Ange som regel s / c i 15-20 minuter före en måltid. Injektionsställena ändras varje gång. Om nödvändigt, tillåtet i / m eller / i introduktionen.

Kan kombineras med långverkande insuliner.

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, feber, andfåddhet, minskning av blodtrycket.

På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi med sådana manifestationer som pallor, ökad svettning, hjärtklappning, sömnstörningar, tremor; neurologiska störningar; immunologiska korsreaktioner med humant insulin; en ökning i titer av anti-insulinantikroppar följt av en ökning av glykemi.

På visionsorganets sida: övergående visuella störningar (vanligtvis i början av behandlingen).

Lokala reaktioner: hyperemi, klåda och lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutan fett) på injektionsstället.

Andra: i början av behandlingen är ödem möjligt (försvinner med fortsatt behandling).

Hypoglykemisk verkan amplifiera sulfonamider (inklusive orala hypoglykemiska medel, sulfonamider), MAO-hämmare (inklusive furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydras-inhibitorer, ACE-hämmare, NSAID (inkluderande salicylater), anabola steroider (inklusive stanozolol, oxandrolon, methandrostenolone), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, litiumpreparat, pyridoxin, kinidin, kinin, klorokin, etanol.

Hypoglykemisk effekt minskar glukagon, GCS, histamin H-blockerare1- receptorer, orala preventivmedel, östrogener, tiazider och "loop" diuretika, kalciumkanalblockerare långsam, sympatomimetika, sköldkörtelhormoner, tricykliska antidepressiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoxid, morfin, marijuana, nikotin, fenytoin, adrenalin.

Betablockerare, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både stärka och minska insulinets hypoglykemiska effekt.

Samtidigt intag av beta-adrenerge blockerare, klonidin, guanetidin eller reserpin kan maskera symptomen på hypoglykemi.

Farmaceutiskt inkompatibelt med lösningar av andra läkemedel.

Med försiktighet utförs valet av dosen av läkemedlet hos patienter med tidigare existerande cerebrala cirkulationsstörningar av den iskemiska typen och med svåra former av kranskärlssjukdom.
Behovet av insulin kan förändras i följande fall: när man byter till en annan typ av insulin; när du ändrar kost, diarré, kräkningar; när du ändrar den vanliga mängden fysisk aktivitet hos njurar, lever, hypofys, sköldkörtelkörteln; vid byte av injektionsstället.
justering insulindos krävs infektionssjukdomar, sköldkörtelrubbningar, Addisons sjukdom, hypopituitarism, kronisk njursvikt och diabetes mellitus hos patienter äldre än 65 år.

Överföringen av en patient till en persons insulin måste alltid vara strikt motiverad och utförs endast under överinseende av en läkare.

Orsakerna till hypoglykemi kan vara: en överdos av insulinersättnings drog, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, fysisk stress; sjukdom, vilket minskar behovet av insulin (allvarlig lever- och njursjukdom, och adrenal kortikal hypofunktion, hypofysen, eller sköldkörtel), förändringen av injektionsstället (t ex huden på buken, axel, höft), liksom interaktion med andra läkemedel. Kanske en minskning av glukoskoncentrationen i blodet när man överför en patient från animaliskt insulin till humant insulin.

Patienten ska informeras om symptomen på det hypoglykemiska tillståndet, de första tecknen på diabetisk koma och behovet av att informera läkaren om alla förändringar i hans tillstånd.

I fallet med hypoglykemi administreras dextros oralt om patienten är medveten s / c, i / m eller / glukagon administreras eller på / i en hypertonisk dextroslösning. Med utvecklingen av hypoglykemisk koma in / jet injiceras 20-40 ml (100 ml), 40% glukoslösning så länge som patienten är ur koma.

Diabetiker kan häktning uppfattas av dem lätta hypoglykemi genom att ta emot socker eller livsmedel med hög kolhydrater (patienter rekommenderas att alltid ha en åtminstone 20 g socker).

Alkoholtolerans hos patienter som får insulin minskar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Tendens mot utvecklingen av hypoglykemi kan påverka patienternas förmåga att köra fordon och arbeta med mekanismer.

Under graviditeten är det nödvändigt att ta hänsyn till en minskning av insulinbehovet under första trimestern eller en ökning av andra och tredje trimestern. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt.

Under amning måste patienten övervakas dagligen i flera månader (tills behovet av insulin har stabiliserats).

Med njursjukdom kan behovet av insulin variera.

Rosinsulin P (Rosinsulin P)

Aktiv beståndsdel:

Instruktioner för medicinsk användning

Rosinsulin P
Instruktioner för medicinsk användning - RU-nummer LSR-002479/09

Senast ändrad: 13 februari 2017

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning.

struktur

Insulin human rekombinant - 100 ME

Metakresol - 3 mg

Glycerol (glycerin) - 16 mg

Vatten för injektion - upp till 1 ml

Instruktioner för patienten

Injektionsteknik vid användning av insulin i ampuller

(det sätts i förpackningar med flaskor om 5 och 10 ml)

Om patienten endast använder en typ av insulin:

1. Desinficera injektionsflaskans gummimembran.

2. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar den önskade dosen av insulin. Fyll in luften i injektionsflaskan med insulin.

3. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och dra in den önskade dosen insulin i sprutan. Ta bort nålen från flaskan och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos insulin.

4. injicera genast.

Om patienten behöver blanda två typer av insulin:

1. Desinficera gummimembranen på flaskorna.

2. Omedelbart före rulla in flaskan med långverkande insulin ( "grumlig") mellan händerna så länge insulin inte är jämnt vit och grumlig.

3. Skriv in sprutluften i den mängd som motsvarar dosen av "lerig" insulin. Injicera luften i injektionsflaskan med "lerig" insulin och ta bort nålen från injektionsflaskan.

4. Rita in luften i sprutan i en mängd som motsvarar en dos av kortverkande insulin ("clear"). Fyll luften i injektionsflaskan med "klart" insulin. Vrid flaskan med sprutan upp och ner och injicera den önskade dosen "klar" insulin. Ta bort nålen och ta av luften från sprutan. Kontrollera rätt dos.

5. Sätt in nålen i flaskan av "lerig" insulin, vrid flaskan med sprutan upp och ner och injicera den önskade dosen av insulin. Ta bort luften från sprutan och kontrollera rätt dos. Injicera insulinblandningen omedelbart.

6. Ta alltid insulin i samma ordning som beskrivet ovan.

Injektionsteknik vid användning av insulin i patroner

(det sätts i förpackning med patroner på 3 ml)

Tonerpreparat Rosinsulin P för användning med en återanvändbar spruta handtag AutoRotate Classic (Autopen Classic 1-Unit, Autopen Classic 2-Unit) som produceras av "Owen Mumford Ltd.," Storbritannien eller sprut pennan återanvändbar ROSINSULIN KomfortPen produktion av " Medsintez växt, Ryssland.

Patienten ska varnas om att man noggrant måste följa instruktionerna i bruksanvisningen för sprutpennan för insulindosering.

Innan du använder, se till att det inte finns någon skada (till exempel sprickor) på patronen med Rosinsulin P. Använd inte kassetten om det finns synliga skador. När patronen sitter i pennan, bör en färgfält synas genom fönstret på patronhållaren.

Efter injektion ska nålen förbli under huden i minst 6 sekunder. Det bör hålla knappen intryckt tills fullständigt tillbakadragande av nålen från huden, vilket garanterar korrekt dosering och begränsad möjlighet för inträngning av blod eller lymfa i nålen eller patronen med insulin.

Patronen med läkemedlet Rosinsulin P är endast avsedd för enskilt bruk och kan inte fyllas på igen.

Med två fingrar, ta en hudveck, sätt in nålen i vikens botten i en vinkel på ca 45 ° och injicera insulin under huden. Efter injektion måste nålen ligga under huden i minst 6 sekunder för att säkerställa att insulinet är fullt injicerat. Om blodet sticker ut vid injektionsstället efter att ha tagit nålen, tryck lätt på injektionsstället med en vattpinne fuktad med en desinfektionslösning. Det är nödvändigt att byta injektionsstället.

Guide till användning av förfylld spruta-penna disponibel Autodump Classic (Autopen Classic 1-Unit)

Injektionspennan AutoRotate Classic - ett lättanvänt spruta av multidostyp engångspenna för upprepade injektioner utvecklade för insulin Rosinsulin med en aktivitet av 100 lU / ml i 3,0 ml patroner. Kompatibel med några nålar för sprutpennor. Läs de stegvisa instruktionerna om användning av sprutpennor.

Underlåtenhet att följa anvisningarna kan leda till en uppsättning felaktiga insulindoser.

Sammansättningen av den förfyllda penna som är disponibel

3. Släpp knapp

4. Dosväljare

6. Kassetthållare

8. Trigger Button Adapter

9. Dosväljare Adapter

Förberedelse för användning

Dra locket på det förfyllda engångsspruthandtaget för att ta bort det. Ta inte bort etiketten från den förfyllda engångssprutpenna.

Ta bort skyddsfilmen från nålen (nålar ingår ej). Skruva nålen direkt på patronhållaren (bild 1). Ta bort ytterskyddskåpan och nålskyddet.

Följ steg 2-3 före varje injektion. Det är viktigt att förbereda en förfylld engångspenna för användning för att avlägsna all luft som kan vara inuti nålen. Innan du använder, montera 8 enheter på dosväljaren (bild 2A / 2B).

Håll den förfyllda engångsnappen uppe med nålen. Håll avtryckningsknappen intryckt tills pilikonet på sprutans handtag återgår till startlinjen på dosväljaren.

Samla in och sänk 2 enheter tills en droppe insulin syns vid nålens ände (bild 3A / 3B). Nu är den förfyllda engångspennan klar för användning.

Om det i steg 3 Dosväljaren till positionen för startlinjen och insulin syns på nålspetsen, är det möjligt att den använda nålen är förfylld engångspenna ogenomträngliga. Ta i så fall bort den gamla nålen och byt ut den med en ny. Upprepa sedan steg 2-3.

Se till att pilen på kroppen ► förfyllda engångspenna indikerar dos startlinjen väljaren. Skriv önskat antal enheter. Väljaren dosen inte rotera i motsatt riktning, vilket kan leda till brott på den förfyllda engångspenna och som ett resultat till fel inställda dosen.

Om du har tagit mer än den önskade dosen av insulin rekommenderar vi att du dränerar helt fel dos och anger den önskade dosen igen.

Innan du injicerar, kontrollera att pilen ► anger önskat antal enheter på dosväljaren. Exempelvis visar figurerna 4A och 4B det korrekta läget för administrering av 20 enheter insulin.

Sätt in nålen med hjälp av den injektionsmetod som rekommenderas av din läkare.

Tryck ned avtryckaren mot nålen och håll kvar tills startlinjen på dosväljaren återgår till pekaren ► på kroppen på det förfyllda engångsspruthandtaget (bild 5). Räkna till 10 och dra ut nålen ur huden.

Om doseringsväljaren stannar innan startlinjen är inriktad på ► pilen betyder det att du inte har fått den önskade insulindosen. Dosväljaren visar antalet enheter som måste anges för hela dosen av insulin.

Koppla ur nålens yttre skyddskåpa och skruva ur nålen från det förfyllda engångsspruthandtaget. Kontrollera alltid att nålen är urkopplad. Sätt locket på det förfyllda engångssprutans handtag på plats (Figur 6). Bortskaffande av använda nålar ska utföras i enlighet med rekommendationerna från hälso- och sjukvårdspersonal och sanitära och epidemiologiska normer.

· En förfylld engångsspruta ska användas först efter samråd med din läkare.

· Innan varje injektion, se till att den förfyllda engångssprutan innehåller rätt typ av insulin som ordinerats av din läkare.

· Läs och följ instruktionerna för medicinsk användning av insulin. Kontrollera alltid att den förfyllda engångs sprutpenna är förberedd för användning enligt bruksanvisningen och punkterna 2-3.

Brott mot förfarandet för att förbereda ett förfyllt engångsspruthandtag kan leda till en felaktig insulindos.

· Använd en ny nål för varje injektion. Omedelbart efter injektionen ska nålen avlägsnas och kasseras på ett säkert sätt. Om nålen förblir på pennan kan den täppa till det och påverka dosens noggrannhet.

· Om du, efter att du har kopplat nålen från sprutpennan, hittat insulinläckage, kanske du inte har angett den önskade mängd insulin helt. Försök inte fylla dosen insulin som förlorats av den andra injektionen (du riskerar att sänka blodsockerns nivå kraftigt). Som en försiktighetsåtgärd rekommenderar vi att du regelbundet kontrollerar blodsockernivån med jämna mellanrum, läs instruktionerna för medicinsk användning av insulin eller kontakta din sjukvårdspersonal.

· Rådfråga en läkare om du hittar ovanliga blodsockernivåer.

Förvaring och bortskaffande

· En förfylld engångspenna bör alltid förvaras med nålen avlägsnad och i locket.

· En förfylld engångspenna ska inte användas om den inte var längre än den tid som anges i anvisningarna för medicinsk användning.

· Den förfyllda engångspennan som du använder för närvarande ska förvaras vid rumstemperatur 15-25 ° C i högst 28 dagar, skyddad mot direkt solljus och värme.

· Rengör pennan med en fuktig trasa. Doppa inte pennan i vatten.

· Förfyllda engångssprutor som inte används ska förvaras i kylskåp vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

· Förvara engångsfyllda sprutor utom räckhåll för barn.

· Kassera använda nålar i sina anti-piercing caps eller enligt din läkare rekommenderade.

· Kassera använda sprutpennor utan nålar anslutna till dem och i enlighet med den tilltalande läkarens rekommendationer.

Autopen Classic penna har testats grundligt och uppfyller kraven på doseringsnoggrannhet enligt ISO 11608-1.

Denna handbok är omsluten i förpackning med förfyllda engångssprutor på 3 ml.

Sprutpenntillverkare: Owen Mumford Ltd., UK.

Riktlinjer för användning av en förfylld engångsspruta penna ROSINSULIN KomfortPen producerad av LLC "Plant Medsintez"

Sprutpenna är konstruerad för att injicera insulin Rosinsulin med en aktivitet på 100 IE / ml i 3,0 ml patroner. Kompatibel med några nålar för sprutpennor.

Läs de stegvisa instruktionerna om användning av sprutpennor.

Underlåtenhet att följa anvisningarna kan leda till en uppsättning felaktiga insulindoser.

Sammansättningen av de förfyllda sprutpennorna, en engångs-ROSINSULIN ComfortPen-produktion LLC "Plant Medsintez"

1. Förberedelse för användning

A. Dra av locket på det förfyllda engångsspruthandtaget för att ta bort det. Ta inte bort etiketten från den förfyllda engångssprutpenna.

B. Ta bort skyddsfilmen från den nya nålen (nålar ej medföljer) (bild 2).

Fig. 2. Nåldelar

Skruva nålen direkt på patronhållaren (bild 3).

Ta bort det yttre, sedan de inre nållocken (bild 4). Kasta inte bort ytterkåpan.

B. Det är viktigt att du, före första användningen, förbereder en förfylld engångsspruta för användning för att avlägsna all luft som kan vara inne i patronen och nålen.

Ställ in 8 enheter på dosväljaren.

Håll den förfyllda engångsnappen uppe med nålen. Tryck ned avtryckaren och håll den intryckt tills nollmärket i dosvalsfönstret är inriktat med pekaren på sprutpennkroppen. Om efter detta inte insulin syns vid nålens ände, följ sedan steg 1G.

D. Samla in och sänk 2 enheter vardera tills insulin syns vid nålens ände (bild 5, 6).

Nu är den förfyllda engångspennan klar för användning.

Om dosväljaren inte återgår till noll och insulin inte syns vid nålens spets, är det möjligt att nålen som används är en engångsbehållare som inte kan tas bort. Ta i så fall bort den gamla nålen och byt ut den med en ny. Upprepa sedan steg 1G.

2. Dosering

A. Se till att pekaren på det förfyllda spruthandtagets kropp är disponibel, visar ett nollmärke i dosväljaren. Skriv önskat antal enheter.

Den felaktiga uppsättningen insulindoser i ROSINSULIN ComfortPen-sprutpennan tillverkad av Zavod Medsintez LLC kan ändras genom att vrida doseringsväljaren i vilken riktning som helst.

Innan du injicerar, kontrollera att pekaren på kroppen visar önskat antal enheter i dosväljaren.

B. Sätt in nålen med hjälp av den injektionsteknik som rekommenderas av din läkare.

Tryck ned avtryckaren och håll den intryckt tills nollmärket i dosvalsfönstret är inriktat med pekaren på sprutpennkroppen. Räkna till 10 och dra ut nålen ur huden (bild 7).

Under administrering av den uppringda dosen applicera trycket på frigöringsknappen med tummen på handen strängt längs sprutpennens längdaxel utan att röra sprutpennens roterande delar, inklusive dosväljare.

Om dosväljaren stannar innan nollmärket är inriktat på pekaren betyder det att du inte har fått den önskade insulindosen. I detta fall anger dosväljaren antalet enheter som ska administreras före hela dosen av insulin.

3. Nålborttagning

Sätt försiktigt ytterkåpan på nålen och skruva av nålen från det förfyllda engångsspruthandtaget (bild 8).

Kontrollera alltid att nålen är urkopplad. Sätt locket på förfylld engångsspruta på plats. Bortskaffande av använda nålar ska utföras i enlighet med rekommendationerna från hälso- och sjukvårdspersonal och sanitära och epidemiologiska normer.

Varje gång du byter nålen följer du steg 1B och 1G.

· En förfylld engångsspruta ska användas först efter samråd med din läkare.

· För att förhindra infektion bör en förfylld engångsspruta användas endast av en patient och inte överföras till en annan person.

· Vid kontaminering av patronens gummiskiva, desinficera den med en antiseptisk, vänta tills disken är helt torr innan du installerar nålen.

· Om det misstänks att den använda kopian av den förfyllda engångssprutpenpen är skadad, ska en ny förfylld engångsspruta användas.

· Innan varje injektion, se till att den förfyllda engångssprutan innehåller rätt typ av insulin som ordinerats av din läkare.

· Läs och följ instruktionerna för medicinsk användning av insulin. Se alltid till att den förfyllda engångssprutpenna är förberedd för användning enligt bruksanvisningen. Brott mot förfarandet för att förbereda ett förfyllt engångsspruthandtag kan leda till en felaktig insulindos.

· Använd en ny nål för varje injektion. Omedelbart efter injektionen ska nålen avlägsnas och kasseras på ett säkert sätt. Om nålen förblir på pennan kan den täppa till det och påverka dosens noggrannhet.

· Om du, efter att du har kopplat nålen från sprutpennan, hittat insulinläckage, kanske du inte har angett den önskade mängd insulin helt. Försök inte fylla dosen insulin som förlorats av den andra injektionen (du riskerar att sänka blodsockerns nivå kraftigt). Som en försiktighetsåtgärd rekommenderar vi att du regelbundet kontrollerar blodsockernivån med jämna mellanrum, läs instruktionerna för medicinsk användning av insulin eller kontakta din sjukvårdspersonal.

· Rådfråga en läkare om du hittar ovanliga blodsockernivåer.

Förvaring och bortskaffande

· En förfylld engångspenna bör alltid förvaras med nålen avlägsnad och i locket.

· En förfylld engångspenna ska inte användas om den inte var längre än den tid som anges i anvisningarna för medicinsk användning.

· Den förfyllda engångspennan som du använder för närvarande ska förvaras vid rumstemperatur 15-25 ° C i högst 28 dagar, skyddad mot direkt solljus och värme.

· Rengör pennan med en fuktig trasa. Doppa inte pennan i vatten.

· Förfyllda engångssprutor som inte används ska förvaras i kylskåp vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

· Förvara engångsfyllda sprutor utom räckhåll för barn.

· Kassera använda nålar i sina anti-piercing caps eller enligt din läkare rekommenderade.

Tomma pennor bör inte återanvändas Kassera använda sprutpennor utan nålar anslutna till dem och i enlighet med läkares rekommendationer.

Denna handbok är omsluten i förpackning med förfyllda engångssprutor på 3 ml.

Tillverkare av sprutpennor: LLC Plant Medical Science, Ryssland.

Beskrivning av doseringsformen

Färglös eller nästan färglös transparent vätska.

farmakodynamik

Beredningen Rosinsulin P är humant insulin erhållet genom metoden för rekombinant DNA-bioteknik med användning av E. coli-stam. Är en kortverkande insulinpreparat. Samverkar med en specifik receptor av det externa cytoplasmiska cellmembranet och bildar ett insulin-receptorkomplex som stimulerar intracellulära processer, inklusive syntes av ett antal nyckel enzymer (hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntas, etc.). Minskningen av glukos i blodet beror på en ökning av dess intracellulära transport, ökad absorption och absorption av vävnaderna, stimulering av lipogenes, glykogenogenes, minskning av leveranshastigheten av glukosproduktion etc.

Insulinpreparatets verkningsgrad beror huvudsakligen på absorptionshastigheten, som beror på flera faktorer (till exempel dos, metod och administreringssätt, tjockleken på subkutan fettlagret, typ av diabetes) och därför utsätts insulininsatsens profil för signifikanta fluktuationer, som i olika människor och samma person.

Åtgärdsprofil för subkutan injektion (ungefärliga siffror): Åtgärden efter 30 minuter, maximal effekt - mellan 2 och 4 timmar, varaktigheten av åtgärden - 6-8 timmar.

farmakokinetik

Halveringstiden för insulin från blodomloppet är bara några minuter.

Beredningstiden för insulinpreparat beror huvudsakligen på absorptionshastigheten, som beror på flera faktorer (till exempel på insulindos, metoden och administreringsstället, tjockleken på det subkutana fettlagret och typen av diabetes mellitus). Därför utsätts de farmakokinetiska parametrarna för insulin för signifikanta inter- och intra-individuella fluktuationer.

Maximal koncentration (Cmax) insulin i plasma uppnås inom 1,5-2,5 timmar efter subkutan administrering.

Det finns ingen märkbar bindning mot plasmaproteiner, med undantag av cirkulerande antikroppar mot insulin (om det finns närvarande).

Humant insulin klyvs av insulinas eller insulin-digestande enzymer, och eventuellt också genom verkan av proteindisulfidisomeras.

Det antas att det finns flera klyvningsställen (hydrolys) i den humana insulinmolekylen, men ingen av de metaboliter som bildas på grund av klyvning är aktiva.

Halveringstiden (T1/2) bestäms av absorptionshastigheten från subkutan vävnad. Så T1/2 snarare är det ett mått på absorption, snarare än det faktiska måttet av insulineliminering från plasma (T1/2 insulin från blodomloppet är bara några minuter).

Studier har visat att T1/2 är ca 2-5 timmar.

Barn och tonåringar

Den farmakokinetiska profilen för läkemedlet Rosinsulin R hos barn och ungdomar liknar det hos vuxna. Det finns emellertid skillnader mellan olika åldersgrupper i en sådan indikator som Cmax, vilket återigen betonar behovet av individuellt dosval.

vittnesbörd

  • Diabetes mellitus.
  • Nödförhållanden hos patienter med diabetes mellitus, åtföljd av dekompensering av kolhydratmetabolism.

Kontra

  • Ökad individuell känslighet mot insulin eller någon av komponenterna i läkemedlet.
  • Hypoglykemi.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga restriktioner för behandling av diabetes mellitus med insulin under graviditeten, eftersom insulin inte tränger igenom placentaskärmen. Vid planering av graviditet och under det är det nödvändigt att intensifiera behandlingen av diabetes. Behovet av insulin minskar vanligtvis under graviditetens första trimester och ökar gradvis under andra och tredje trimestern. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt. Kort efter att ha blivit född, återkommer behovet av insulin snabbt till den nivå som var före graviditeten. Det finns inga restriktioner för behandling av diabetes mellitus med insulin under amning, eftersom behandling av mamma med insulin är säkert för barnet. Det kan dock vara nödvändigt att justera dosen av insulin och / eller diet, så noggrann övervakning är nödvändig tills behovet av insulin stabiliseras.

Dosering och administrering

Läkemedlet Rosinsulin P är avsett för subkutan, intravenös och intramuskulär administrering. Dosen och administreringssättet för läkemedlet bestäms av läkaren individuellt i varje fall baserat på koncentrationen av glukos i blodet. I genomsnitt varierar den dagliga dosen av läkemedlet från 0,3 IE / kg till 1 IE / kg kroppsvikt (beroende på patientens individuella egenskaper och koncentrationen av glukos i blodet). Det dagliga insulinbehovet kan vara högre hos patienter med insulinresistens (till exempel under puberteten såväl som hos patienter med fetma) och lägre hos patienter med kvarvarande endogen insulinproduktion.

Läkemedlet administreras 30 minuter före en måltid eller mellanmål som innehåller kolhydrater. Insulinens temperatur bör ligga vid rumstemperatur.

När monoterapi är läkemedelsadministrationen frekvens 3 gånger om dagen (om nödvändigt - 5-6 gånger om dagen). Med en daglig dos överstigande 0,6 IE / kg är det nödvändigt att administrera i form av 2 eller fler injektioner i olika delar av kroppen.

Rosinsulin P injiceras vanligtvis subkutant i den främre bukväggen. Injektioner kan också göras i lår-, skinka eller deltoida axelområdet. Med införandet av läkemedlet i den främre bukväggen uppnås snabbare absorption än med introduktionen i andra områden. Det är nödvändigt att ständigt byta injektionsställen inom den anatomiska regionen för att förhindra utvecklingen av lipodystrofier.

Intramuskulärt läkemedel Rosinsulin P kan administreras endast på recept. Intravenös administrering av läkemedlet kan endast utföras av en sjukvårdspersonal.

Rosinsulin P är ett kortverkande insulin och används vanligtvis i kombination med insulin med medellängd (Rosinsulin C).

Vid användning av förfyllda engångsinjektionssprutpennor för multipla injektioner är det nödvändigt att ta bort pennpennan från kylskåpet före första användningen och låta beredningen nå rumstemperatur. Rosinsulin P i en engångspenn ska inte användas om den har frysts. Det är nödvändigt att strikt följa instruktionerna för användning av sprutpennan som levereras med läkemedlet.

Samtidiga sjukdomar, särskilt smittsamma och åtföljda av feber, ökar vanligen kroppens behov av insulin. Dosjustering av läkemedlet kan också krävas om patienten har samtidiga sjukdomar i njurarna, leveren, nedsatt adrenalfunktion, hypofysen eller sköldkörteln.

Behovet av dosjustering kan också uppstå vid förändring av fysisk aktivitet eller patientens vanliga kost. Dosjustering kan krävas vid överföring av en patient från en typ av insulin till en annan.

Biverkningar

Den vanligaste biverkningen med insulin är hypoglykemi. Under kliniska prövningar såväl som under användningen av läkemedlet efter frisläppandet på konsumentmarknaden visade sig att frekvensen av hypoglykemi varierar beroende på patientpopulationen, doseringsregimen för läkemedels- och glykemikontrollen (se "Beskrivning av individuella biverkningar").

Vid det inledande skedet av insulinbehandling kan brytningsstörningar, perifert ödem och reaktioner på injektionsställena (inklusive smärta, rodnad, urtikaria, inflammation, hematom, svullnad och klåda på injektionsstället) uppträda. Dessa symptom är vanligtvis tillfälliga. En snabb förbättring av glykemisk kontroll kan leda till tillstånd av "akut smärtneuropati", som vanligtvis är reversibel. Intensivering av insulinbehandling med en dramatisk förbättring av kontrollen av kolhydratmetabolism kan leda till en tillfällig försämring av diabetisk retinopati samtidigt som en långsiktig förbättring av glykemisk kontroll minskar risken för progression av diabetisk retinopati.

Listan över biverkningar presenteras i tabellen.

Alla biverkningar som presenteras nedan, baserat på data från kliniska prövningar, är indelade i grupper enligt utvecklingsfrekvensen i enlighet med MedDRA- och organsystem. Förekomsten av biverkningar definieras som: mycket ofta (≥ 1/10); ofta (≥ 1/100 till

ROSINSULIN P (ROSINSULIN P)

Registreringsinnehavare:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Insulin Människa Löslig

3 ml - patroner (5) - Plastplanimetriska förpackningar (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Hypoglykemiskt medel, kortverkande insulin. Samverkan med en specifik receptor i cellens yttre membran bildar ett insulin-receptorkomplex. Genom att öka syntesen av cAMP (i fettceller och leverceller) eller direkt penetrera cellen (musklerna) stimulerar insulinreceptorkomplexet intracellulära processer, inklusive syntes av ett antal nyckel enzymer (inklusive hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas).

Minskningen av glukoskoncentrationen i blodet beror på en ökning av dess intracellulära transport, ökad absorption och absorption av vävnaderna, stimulering av lipogenes, glykogenogenes, proteinsyntes och minskning av leverans glukosproduktion (reduktion av glykogenfördelning).

Åtgärdens verkan - efter 30 minuter, den maximala effekten - efter 1-3 timmar, varaktigheten av åtgärden - 8 timmar.

farmakokinetik

Indikationer för beredning Insulin Människa Löslig

Doseringsregimen

Dos och administrationssätt för läkemedlet bestäms individuellt i varje enskilt fall på basis av glukos i blodet före måltid och 1-2 timmar efter måltiden, och också beroende på graden av glukosuri och egenskaperna hos sjukdomsförloppet.

Ange som regel s / c i 15-20 minuter före en måltid. Injektionsställena ändras varje gång. Om nödvändigt, tillåtet i / m eller / i introduktionen.

Kan kombineras med långverkande insuliner.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem, feber, andfåddhet, minskning av blodtrycket.

På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi med sådana manifestationer som pallor, ökad svettning, hjärtklappning, sömnstörningar, tremor; neurologiska störningar; immunologiska korsreaktioner med humant insulin; en ökning i titer av anti-insulinantikroppar följt av en ökning av glykemi.

På visionsorganets sida: övergående visuella störningar (vanligtvis i början av behandlingen).

Lokala reaktioner: hyperemi, klåda och lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutan fett) på injektionsstället.

Andra: i början av behandlingen är ödem möjligt (försvinner med fortsatt behandling).

Kontra

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten är det nödvändigt att ta hänsyn till en minskning av insulinbehovet under första trimestern eller en ökning av andra och tredje trimestern. Under födseln och omedelbart efter dem kan behovet av insulin minska dramatiskt.

Under amning måste patienten övervakas dagligen i flera månader (tills behovet av insulin har stabiliserats).

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Med njursjukdom kan behovet av insulin variera.

Användning hos äldre patienter

Särskilda instruktioner

Med försiktighet utförs valet av dosen av läkemedlet hos patienter med tidigare existerande cerebrala cirkulationsstörningar av den iskemiska typen och med svåra former av kranskärlssjukdom.
Behovet av insulin kan förändras i följande fall: när man byter till en annan typ av insulin; när du ändrar kost, diarré, kräkningar; när du ändrar den vanliga mängden fysisk aktivitet hos njurar, lever, hypofys, sköldkörtelkörteln; vid byte av injektionsstället.
justering insulindos krävs infektionssjukdomar, sköldkörtelrubbningar, Addisons sjukdom, hypopituitarism, kronisk njursvikt och diabetes mellitus hos patienter äldre än 65 år.

Överföringen av en patient till en persons insulin måste alltid vara strikt motiverad och utförs endast under överinseende av en läkare.

Orsakerna till hypoglykemi kan vara: en överdos av insulinersättnings drog, hoppa över måltider, kräkningar, diarré, fysisk stress; sjukdom, vilket minskar behovet av insulin (allvarlig lever- och njursjukdom, och adrenal kortikal hypofunktion, hypofysen, eller sköldkörtel), förändringen av injektionsstället (t ex huden på buken, axel, höft), liksom interaktion med andra läkemedel. Kanske en minskning av glukoskoncentrationen i blodet när man överför en patient från animaliskt insulin till humant insulin.

Patienten ska informeras om symptomen på det hypoglykemiska tillståndet, de första tecknen på diabetisk koma och behovet av att informera läkaren om alla förändringar i hans tillstånd.

I fallet med hypoglykemi administreras dextros oralt om patienten är medveten s / c, i / m eller / glukagon administreras eller på / i en hypertonisk dextroslösning. Med utvecklingen av hypoglykemisk koma in / jet injiceras 20-40 ml (100 ml), 40% glukoslösning så länge som patienten är ur koma.

Diabetiker kan häktning uppfattas av dem lätta hypoglykemi genom att ta emot socker eller livsmedel med hög kolhydrater (patienter rekommenderas att alltid ha en åtminstone 20 g socker).

Alkoholtolerans hos patienter som får insulin minskar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Tendens mot utvecklingen av hypoglykemi kan påverka patienternas förmåga att köra fordon och arbeta med mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Hypoglykemisk verkan amplifiera sulfonamider (inklusive orala hypoglykemiska medel, sulfonamider), MAO-hämmare (inklusive furazolidon, prokarbazin, selegilin), karboanhydras-inhibitorer, ACE-hämmare, NSAID (inkluderande salicylater), anabola steroider (inklusive stanozolol, oxandrolon, methandrostenolone), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, litiumpreparat, pyridoxin, kinidin, kinin, klorokin, etanol.

Hypoglykemisk effekt minskar glukagon, GCS, histamin H-blockerare1- receptorer, orala preventivmedel, östrogener, tiazider och "loop" diuretika, kalciumkanalblockerare långsam, sympatomimetika, sköldkörtelhormoner, tricykliska antidepressiva, heparin, somatropin, sulfinpyrazon, danazol, diazoxid, morfin, marijuana, nikotin, fenytoin, adrenalin.

Betablockerare, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både stärka och minska insulinets hypoglykemiska effekt.

Samtidigt intag av beta-adrenerge blockerare, klonidin, guanetidin eller reserpin kan maskera symptomen på hypoglykemi.

Farmaceutiskt inkompatibelt med lösningar av andra läkemedel.

Analoger av läkemedlet

INSURAN R (Institut Bioorganicheskoy Chimii im. Shemyakina i Ovchinnikova RAN, Ryssland)

ROSINSULIN R (MEDSYNTEZ ZAVOD OOO, Ryssland)

Hur man använder drogen Rosinsulin R?

Rosinsulin P är ett modernt insulin för behandling av typ 1 och 2 diabetes vid resistans mot orala sockersänkande läkemedel.

Internationellt icke-proprietärt namn

Insulinlöslig (human genetiskt manipulerad)

Rosinsulin P är ett modernt insulin för behandling av typ 1 och 2 diabetes vid resistans mot orala sockersänkande läkemedel.

A10AB01. Det hänvisar till hypoglykemiska injicerbara läkemedel med kort varaktighet.

Former för frisättning och sammansättning

Finns i form av en injektionsvätska. I 1 ml lösning är rekombinant humant insulin - 100 IE. Det ser ut som en klar vätska, viss grumlighet är tillåten.

Farmakologisk aktivitet

Det är en analog av humant insulin, vilket erhålles med användning av modifierad deoxiribonukleinsyra. Detta insulin interagerar med receptorer i cytoplasmets membran och bildar ett stabilt komplex. Det stimulerar de intracellulära processerna för syntesen av hexokinas, pyruvatkinas, glykogensyntetas och så vidare.

Insulin sänker mängden glukos genom att minska transporten inuti cellerna, förhöjer dess absorption. Bidrar till intensifieringen av bildningen av glykogen och minska intensiteten av glukossyntesen i levern.

Varaktigheten av detta läkemedel beror på intensiteten av dess absorption. Handlingsprofilen varierar i olika människor, med hänsyn till typen av organismer och andra egenskaper.

Åtgärden börjar en halvtimme efter injektionen, toppeffekten - på 2-4 timmar. Den totala varaktigheten av åtgärden är upp till 8 timmar.

farmakokinetik

Graden av sug och inverkan beror på injektionsmetoden. Fördelningen av komponenter är ojämn i vävnaderna. Läkemedlet tränger inte in i placentan och modermjölken, så att den kan injiceras i gravida och ammande kvinnor.

Insulin sänker mängden glukos genom att minska transporten inuti cellerna, förhöjer dess absorption.

Metaboliserad i levern av enzymet insulinas. Halveringstiden är ungefär ett par minuter.

Indikationer för användning

Det är indicerat för behandling av diabetes mellitus och akuta tillstånd som innebär en överträdelse av kolhydratmetabolism, särskilt hyperglykemisk koma.

Kontra

Kontraindicerad med hög känslighet mot insulin, hypoglykemi.

Med omsorg

Denna typ av insulin är förskrivet med försiktighet när patienten är benägen att hypoglykemiska reaktioner. Detsamma gäller sjukdomar i sköldkörteln.

Hur man tar Rosinsulin R?

Lösningen av detta insulin är avsett för subkutan injektion, intramuskulär och intravenös injektion.

Med diabetes

Doseringen och metoden för inställning av injektionen bestämmer endokrinologen strängt individuellt. Huvudindikatorn vid vilken dosen bestäms är blodsockernivån. Per 1 kg patientvikt måste du gå in från 0,5 till 1 IE insulin under dagen.

Det introduceras en halvtimme före huvudmaten eller kolhydratmaten. Lösningens temperatur - rum.

Med introduktionen av endast en insulinmultiplicitet av injektioner - tre gånger om dagen. Vid behov ställer injektionen upp till 6 gånger per dag. Om dosen överstiger 0,6 IE, måste du samtidigt göra 2 skott i olika delar av kroppen. En injektion görs i buken, låret, skinkan, axelområdet.

Innan du använder sprutpennan måste du läsa instruktionerna.

Innan du använder sprutpennan måste du läsa instruktionerna. Användningen av en sprutpennan kräver följande åtgärder:

  • dra locket och ta bort filmen från nålen;
  • skruva fast den till patronen;
  • ta bort luft från nålen (för att göra detta måste du installera 8 U, hålla sprutan vertikalt, samla in och minska gradvis 2 UU tills en droppe medicin syns vid nålens ände);
  • vrid väljaren långsamt tills önskad dos är inställd;
  • sätt in nålen;
  • tryck avtryckaren och håll den intryckt tills linjen på väljaren återgår till sin ursprungliga position;
  • håll nålen i ytterligare 10 sekunder och ta bort den.

Biverkningar

Läkemedlet kan orsaka biverkningar, varav den farligaste är hypoglykemisk koma. Felaktig dosering vid typ 1-diabetes leder till hyperglykemi. Det fortskrider gradvis. Dess manifestationer - törst, illamående, yrsel, utseendet på en obehaglig aceton lukt.

Av synens organ

Sällan orsakar synförlust i form av fördubbling eller suddning av föremål. Vid behandlingens början kan en övergående ögon i ögat vara övergående.

Från det endokrina systemet

Hypoglykemi, åtföljd av blanchering av huden, ökad puls, kall svettning, extremt tremor, ökad aptit och ledande till comatos tillstånd.

allergier

Sällan finns det allergiska reaktioner i form av hudutslag och hyperemi i huden och ödem, mindre ofta urtikaria. I extremt sällsynta fall kan anafylaktisk chock utvecklas.

Påverkan på förmåga att driva mekanismer

eftersom Eftersom en medicinsk anordning kan orsaka nedsatt medvetenhet, hypoglykemi, då bör särskild vård tas vid körning och arbete med mekanismer.

Särskilda instruktioner

Lösningen ska inte användas om den har blivit grumlig eller har blivit fryst. Mot bakgrund av behandlingen bör glukosövervakning övervakas hela tiden. Dosen av läkemedlet rekommenderas att anpassas för infektioner, patogener av sköldkörteln, Addisons sjukdom, diabetes hos personer över 65 år. Faktorer som framkallar ett hypoglykemiskt tillstånd är:

  • insulinförändring;
  • hoppa över måltider
  • diarré eller kräkningar;
  • ökad fysisk aktivitet
  • hypofunktion av binjurskortet;
  • Njurar och levers patologi
  • omlokalisering av injektionsstället.

Läkemedlet sänker kroppens tolerans mot etanol.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga begränsningar för användningen av denna medicin under graviditeten. Detta korta insulin utgör ingen fara för utvecklingsfostret. Vid leverans reduceras dosen, men efter barnets födelse återupptas den tidigare dosen av detta medel.

Att behandla en ammande mamma är säker för barnet.

Det finns inga begränsningar för användningen av denna medicin under graviditeten.

Utnämning av Rosinsulin R till barn

Insulin ordineras endast till barn efter en läkares rekommendation.

Använd i ålderdom

Ibland krävs en dosjustering av detta medel.

Använd i strid med njurfunktion

Svåra sjukdomar kräver dosjustering.

Använd i strid med levern

Minska dosen är nödvändig för svår leversjukdom.

överdos

Vid överdosering utvecklar patienter hypoglykemi. Den lätta graden elimineras av patienten självständigt. För detta behöver du äta vissa matrika rätter på kolhydrater. För att stoppa hypoglykemi i tid måste patienten alltid ha sockerhaltiga produkter med honom.

I allvarliga fall förlorar patienten medvetenhet, på ett sjukhus som injiceras i / i lösningen av dextros och glukagon. När en persons medvetenhet återhämtar sig, borde han äta det söta. Det är nödvändigt för att förebygga återfall.

Rökning förbättrar sockret.

Interaktion med andra droger

Dessa läkemedel ökar hypoglykemisk effekt:

  • Bromokriptin och oktreotid;
  • sulfa droger;
  • anabolics;
  • tetracyklin-antibiotika;
  • ketokonazol;
  • mebendazol;
  • Pirioksin;
  • alla droger som innehåller etanol.

Minska hypoglykemisk effekt:

  • orala preventivmedel
  • vissa typer av diuretika;
  • heparin;
  • klonidin;
  • Fenytoin.

Rökning förbättrar sockret.

Kompatibilitet med alkohol

Att dricka alkohol ökar risken för hypoglykemi.

analoger

Analoger av Rosinsulin P är:

  • Actrapid NM;
  • Biosulin R;
  • Hansulin R;
  • Gensulin R;
  • Insura P;
  • Humulin R.

Skillnaden mellan Rosinsulin och Rosinsulin R

Detta läkemedel är en typ av rosinsulin. Rosinsulin M och C produceras också.

Semesterförhållanden Rosinsulin R från apoteket

Detta läkemedel frigörs endast från apoteket efter att ha lämnat ett medicinskt dokument - ett recept.

Kan jag köpa utan recept?

Pris Rosinsulin P

Kostnaden för en pennainsprutinsulin (3 ml) - i genomsnitt 990 rubel.

Drogförvaringsförhållanden

Det bästa stället att lagra detta insulin är kylskåpet. Frys inte läkemedlet. Efter frysning kan den inte användas. Den tryckta flaskan förvaras vid rumstemperatur i högst 4 veckor.

Hållbarhet

Lämplig för användning inom 3 år från tillverkningsdatum.

Tillverkare Rosinsulin P

Producerad hos LLC Medsintez, Ryssland.

Rosinsulin R Recensioner

physicians

Irina, 50, endokrinolog, Moskva: "Detta är ett effektivt kort insulin som ordineras till patienter med typ 1-diabetes som ett komplement till andra typer av insulin. Visar en bra effekt innan man äter. Patienter med typ 2-diabetes förskriver också insulin som ett komplement till användningen av läkemedel för att minska blodsockern. Om alla rekommendationer följs, utvecklas biverkningar inte. "

Igor, 42, endokrinolog, Penza: "Rosinsulina R-injektioner har visat sig vid behandling av olika former av typ 1-diabetes. Patienter tolererar denna behandling väl, och om de är på en diet har de nästan aldrig hypoglykemi. "

Av patienter

Olga, 45, Rostov-Don: "Detta är insulin, vilket hjälper hela tiden att övervaka glukosindikatorn i det normala intervallet. Jag går in en halvtimme före måltiden, efter det känner jag mig inte någon försämring. Hälsotillståndet är tillfredsställande. "

Pavel, 60 år gammal, Moskva: "Jag brukade ta insulin, varifrån mitt huvud ont och min syn minskade. När jag bytte ut det med Rosinsulin P förbättrade mitt hälsotillstånd mycket, och natten urinering blev mindre frekvent. Noterade viss förbättring av synen. "

Elena, 55 år, Herr Murom: "I början av insulinbehandling hade jag lite dubbelsyn och huvudvärk. Två veckor senare blev tillståndet bättre, och alla symptom på insulinförändring var borta. Jag lägger till det 3 gånger om dagen, sällan när det krävs en ökning av dosen. "