Bodybuilding och fitness forum på Ambal.ru

• Produkter

Maninil är inte värt en mycket farlig prep.

ta en flaska av aktraps och börja med 4 enheter efter träningspasset och tillsätt 2 enheter varje dag (tills du får en lätt hypo. Efter ungefär en timme kryper den in. Och så att maten är klar till hands med mycket glödlampor och alltid bära snickers du fångar henne på vägen) Jag tog upp till 40 enheter om dagen, men förutom Ince lägger jag gin 10 om dagen och omki 1 g per vecka

PS / så Ince utan deg eller hormon fungerar värre.

framgång i arbetet

Den metod som vi vill berätta för dig i den här artikeln är inte alls ny. Men från detta blir dess värde i kroppsbyggnad inte mindre. Vidare, med tanke på hotet om total dopingkontroll, erbjuder den här metoden en verklig och mycket väl fungerande metod för att "undvika" de vaksamma ögonen hos alla typer av regleringsorgan, eftersom insulin är en typ av droger som är förbjudna för användning i idrottspraxis, vilket är nästan omöjligt att detektera. Treenighet "tillväxthormon - insulin - insulinliknande tillväxtfaktor" kan väl kallas "avskyvärda avengers".
Vad och hur

Praktiskt taget varje självhäftande byggare av en perfekt kropp använder aminosyror. Aminosyrakomplex baserade på vassleprotein, äggalbumin, alla typer av BCAA, glutaminer, argininer, ornitiner och andra som dem köps vanligtvis i sportnäringsbutiker och träder in i kroppen genom magen. Samtidigt finns det aminosyrakomplex som är utformade för att träffa direkt i blodet, kringgå mag-tarmkanalen. Dessa komplex säljs inte i sportnäringsbutiker, men i apotek; jämföra dem med traditionella komplex är detsamma som att försöka jämföra egenskaperna hos traditionella "Zhiguli" och "laddade" rally Subaru. Det betyder att det kör, i betydelsen av - det fungerar, och det första och andra, en annan sak är hur.
Aminosyrakomplex

Du kan plocka upp dem, som de säger, för varje smak. Här kommer jag att ge bara några av de mest tillgängliga för genomsnittskonsumenten. Jag tror att du kommer ihåg vilka aminosyror som utför de funktionerna (om inte, hänvisa till artikeln "Aminosyror är universets grund", som publiceras i vår tidskrift nummer 1 i år), och det är lätt för dig att välja det lämpligaste komplexet för dig ( aminosyrakomplex, se bilaga i slutet av denna artikel).

Insulin här spelar också en viktig roll. Du måste komma ihåg att detta hormon aktiverar glukostransport genom cellmembran och dess utnyttjande av muskel- och fettvävnader. Under insulins påverkan ökar glykogensyntesen, insulin hämmar omvandlingen av aminosyror till glukos. Dessutom bidrar insulin till leveransen av ett större antal aminosyror in i cellen, och dessutom signifikant mer. Och detta, som du förstår, kan inte utan en positiv effekt på muskelfibrernas tillväxt (hypertrofi).

När det gäller typen av insulin används här det vanliga kortverkande insulinet - "Novorapid", "Humulin R". Den enda skillnaden är i dosering. Det ska vara ungefär 2,5-3 gånger lägre än vad du normalt tolererar när du får ett subkutant hormon. För de flesta är det 8-15 IE, det är bättre att börja från botten.
glukos

Det är uppenbart att när man använder insulin är svårt att göra utan glukos, kommer det inte att tillåta att utveckla hypoglykemi, och den lagrade glykogen kommer inte heller att vara överflödig. Den mest optimala lösningen skulle vara att använda de aminosyrakomplex som redan innehåller glukos (Vamin glukos) eller sorbitol (Aminosol KE). Om du använder ett annat aminosyrakomplex, kommer det att vara nödvändigt att förbereda blandningen med glukos (150-250 ml). I detta fall kommer emellertid den totala volymen av den injicerade lösningen att öka signifikant.
Allmän beskrivning av förfarandet

Initialt administreras intravenöst insulin. Du kan vänta lite tills hypoglykemi, och sedan injicera glukos intravenöst och börja introducera en lösning av aminosyror. Och du kan börja introducera en lösning av aminosyror och glukos utan att vänta på hypoglykemi. Till din smak.
Fördelar och nackdelar med förfarandet

Fördelarna med denna metod är uppenbara: aminosyror går direkt in i blodet, kringgå mag-tarmkanalen. Det är - det finns ingen förlust, alla "byggstenar" som behövs för att bygga muskler absorberas enkelt och går precis där du vill.

Intravenöst insulin eliminerar också förlusten av detta hormon. Insulin, administrerad intravenöst, ingår i arbetet mycket snabbare, effekten av dess användning är mer uttalad.

Nackdelarna ligger också på ytan. Först, att injicera något intravenöst är inte en nål i din röv för att hålla fast. Tiden för ett sådant förfarande tar mycket mer än det - 500 g aminosyralösning hälls i blodet i en halv till två timmar. Hela denna tid måste du ligga tyst och föreställa dig vilken imponerande muskelmassa du kommer att ha inom en månad eller två av sådana förfaranden.

För det andra är insulin och subkutan administrering inte det säkraste läkemedlet, och med intravenöst, när dess effekt förstärks, och effekten av användningen av läkemedlet manifesteras speciellt med monströst hastighet. Det vill säga, strikt medicinsk kontroll är inte bara mycket önskvärt, men nödvändigt.
Vad är resultatet?

Genomförda tester visar upprepade gånger en signifikant ökning av muskelmassan, utan undantag, tilltalas med hjälp av denna metod. Viktökning i ett enda förfarande (500 g av en lösning av aminosyror) kan nå 150-200 g, du kommer att hålla med - mycket mycket. För att metoden ska fungera "i sin helhet" krävs "stöd" från sidan av androgener, antingen tillväxthormon i kombination med IGF-1 eller alla ovanstående. Men utan något annat, med hjälp av denna metod är det möjligt att få en ren muskelmassa under lång tid. Du kan ange en gång och 1 liter aminosyralösning (maximal dosering - 2 g aminosyror per 1 kg kroppsvikt per dag), men denna procedur kommer att ta dubbelt så lång tid och det är önskvärt att införa en lösning av 500 g i olika händer för att undvika smärtsamma förnimmelser.

Insulin, speciellt när den administreras intravenöst, ökar signifikant de regenerativa processerna i kroppen, så användningen av denna metod under hård träningstiden är mest motiverad. När det gäller procedurens periodicitet är det meningsfullt att göra det inte mer än tre gånger i veckan. Men även en sådan procedur i en vecka kommer redan att ha en positiv effekt. Varaktigheten av kursen är ca 4-5 veckor, varefter samma vilodag ska följas.

Om du tar en parallellkurs med tillväxthormonintag, så är det meningsfullt att injicera det senare på de dagarna då intravenös administrering av insulin med aminosyror inte utförs. Hypoglykemistillståndet i sig provocerar frisättning av tillväxthormon i blodet och arginin i de flesta drogerna (dessa är särskilt olika "Vamin 18" och "Infezol 100") förstärker det bara.

Men det kan vara intressant att införa insulinliknande tillväxtfaktor, antingen samtidigt med intravenös administrering av insulin och aminosyror, eller någon gång senare (1-2 timmar) efter denna procedur. Men här har studier praktiskt taget inte genomförts, så det är för tidigt att prata om någonting konkret.
Application. Sammansättningen av aminosyrakomplex

Vamin 14 (Vamin 14)

Ingredienser (1 liter): alanin 12 g, arginin 8,4 g, asparaginsyra 2,5 g, valin 5,5 g, histidin 5,1 g, glycin 5,9 g, glutaminsyra 4,2 g isoleucin 4, 2 g, leucin 5,9 g, lysin 6,8 g, metionin 4,2 g, prolin 5,1 g, serin 3,4 g, tyrosin 0,17 g, treonin 4,2 g, tryptofan 1,4 g, fenylalanin 5,9 g, cystein 420 mg.

Vamin 18 utan elektrolyter (Vamin 18 elektrolytfri)

Ingredienser (1 liter): alanin 16 g, arginin 11,3 g, asparaginsyra 3,4 g, valin 7,3 g, histidin 6,8 g, glycin 7,9 g, glutaminsyra 5,6 g, isoleucin 5 6 g, leucin 7,9 g, lysin 9 g, metionin 5,6 g, prolin 6,8 g, serin 4,5 g, tyrosin 0,23 g, treonin 5,6 g, tryptofan 1,9 g, fenylalanin 7,9 g, cystein 560 mg.

Vamin Glucose (Vamin Glucose)

Ingredienser (1 liter): alanin 3 g, arginin 3,3 g, asparaginsyra 4,1 g, valin 4,3 g, histidin 2,4 g, glycin 2,1 g, glutaminsyra 9 g, dextrosanhydrid 100 g, isoleucin 3,9 g, kaliumklorid, kalciumklorid, leucin 5,3 g, lysinhydroklorid 3,9 g, magnesiumsulfat, metionin 1,9 g, prolin 8,1 g, serin 7,5 g, tyrosin 500 mg, treonin 3 g, tryptofan 1 g, fenylalanin 5,5 g, cystein 1,4 g.

Ingredienser (1 liter): alanin 6,3 g, arginin 4,1 g, asparaginsyra 4,1 g, valin 3,6 g, histidin 2,1 g, glycin 2,1 g glutaminsyra 7,1 g, isoleucin 3,1 g, leucin 7 g, lysin 5,6 g, metionin 1,3 g, prolin 5,6 g, serin 3,8 g, taurin 300 mg, tyrosin 500 mg, treonin 3,6 g, tryptofan 1, 4 g, fenylalanin 2,7 g, cystein 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Ingredienser (1 liter): alanin 15,5 g, arginin 9,66 g, asparaginsyra 1,91 g, acetyltyrosin 2 g, acetylcystein 0,673 g, valin 5 g, histidin 3,3 g, glycin 7,55 g glutamin syra 5 g, isoleucin 5,85 g, kaliumklorid 3,355 g, kalciumkloriddihydrat 0,735 g, leucin 6,24 g, lysinacetat 10,02 g, magnesiumkloridhexahydrat 1,017 g, metionin 4,68 g natriumacetat-trihydrat 3,456 g, natriumklorid 0,625 g, ornitinklorid 2,42 g, prolin 7,5 g, serin 4,3 g, treonin 5 g, tryptofan 2 g, fenylalanin 5,4 g äppelsyra 3 g.

Ingredienser (500 g): isoleucin 2,75 g, leucin 6,15 g, lysin 11,15 g, metionin 3,55 g, fenylalanin 4,35 g, treonin 2,7 g, tryptofan 0,9 g valin 3, 05 g, arginin 4 g, histidin 2 g, glycin 5 g, D-sorbitol 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Ingredienser (1 liter): isoleucin 2,5 g, leucin 4,7 g, lysin 4,12 g, metionin 2,15 g, fenylalanin 2,55 g, treonin 2,2 g, tryptofan 1 g, valin 3.1 g, arginin 6 g, histidin 2,03 g, glycin 7 g, alanin 7,5 g, prolin 7,5 g, D-sorbitol 150 g, äppelsyra 4,7 g. Det innehåller också ett antal vitaminer.

Allt om dope

Maninil och Adebit

Klass sylfonylkarbamid Manin
Aktiv beståndsdel: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-fenylsulfanyl> -3-cyklohexylurea.

Klass Biguanides Adebit
Aktiv beståndsdel: saltsyra N-butylbiguanid. 1-butylbiguanidhydroklorid.

Denna klass av droger är praktiskt taget ingenstans att övervägas i litteraturen, även om den är ganska populär bland kroppsbyggare. Därför förekommer användningen av alla dessa läkemedel i det fullständiga vetenskapliga mörkret, vilket i hög grad ökar risken för eventuella biverkningar. Deras popularitet förklaras av det faktum att, även om de teoretiskt kan leda till en tillstånd av svår hypoklasmi, är det i praktiken mycket mindre sannolikt än insulin, och deras effektivitet är extremt hög. Denna typ av droger används av både kvinnor och män.

I bodybuilding används de för två syften: För det första att förbättra frisättningen av ens eget insulin och att göra det mer smältbart vilket är den säkraste formen av att använda denna klass av droger; För det andra, för att förbättra effekterna av insulin administrerat externt. Det har visat sig att effekten av insulin kan öka med 1,5-2,5 gånger.

I medicinsk praxis används denna klass av droger för att stimulera bukspottkörteln och är ordinerad för alla typer av diabetes, men speciellt för sin andra grad, dvs. när produktionen av eget insulin inte har avslutats helt, men kostbehandling endast är inte tillräckligt.

I Ryssland är användningen av två droger generellt: Adebita och Maninil. Det mest populära läkemedlet är Adebit, eftersom det är ett derivat av biguanid, det är en mildare lösning än Maninil, som tillhör klassen silfilkarbomider. De som använder alla dessa droger kan delas in i två grupper: den första är de idrottare som är rädda för att använda rent insulin, men vill ändå få de fördelar som det ger i form av ökad anabolism (se Insulin). Den andra gruppen av idrottare är de som använder insulin och vill maximera sin inverkan.

Det bör noteras att användningen av insulin och läkemedel som stimulerar bukspottkörteln vanligen inträffar under användning av anabola / androgena steroider, d.v.s. Effekten av insulin är redan förbättrad, och när Adebit dessutom tillsätts ökar effekten med 2,5-5 gånger. Under perioden med att ta kombinationen "insulin - Adebit" ska idrottaren övervaka sockernivån mer än någonsin. Detta beror på att risken för hypoglykemi är extremt hög, och idrottaren måste alltid bära något söt med sig, till exempel en chokladkaka. Adebit används också ofta av idrottare under en kurs av tillväxthormon för att öka effektiviteten av insulin, vilket i sin tur ökar effekten av tillväxthormon.

Övningen att ta Adebit i offseasonen är också vanligt när en idrottare inte använder steroider och tillväxthormoner, men vill ha en hög nivå av anabolism.

Det är nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt att läkemedel som är utformade för att stimulera bukspottkörteln, även om de har sina egna biverkningar, men fortfarande är de mycket säkrare än rent insulin. Och den effekt som kan uppnås är ibland inte sämre än styrkan mot insulin. Detta beror på det faktum att alla dessa läkemedel kan användas mycket längre än insulin, utan synlig effekt av beroende och den efterföljande minskningen av produktionen av naturligt insulin. Dessutom kombinerar vissa idrottare Adebit och Manin, och denna kombination är mycket mer än direkt injektion av rent insulin i dess hypoklyemiska och anabola effekter.

Oftast används Adebit i kombination med Clenbuterol i slutet av kursen för att hålla anabolism på högsta möjliga nivå. Detta beror på det faktum att en av orsakerna till minskningen av anabolismnivån efter avbrytandet av steroiddroger är den så kallade "insulinresistenta" effekten (ett tillstånd där insulinproduktionen minskar flera gånger). Som en följd av detta försämras kolhydratmetabolismen och produktionen av kortisol ökar avsevärt, vars nivå redan är förhöjd i slutet av kursen. I de flesta fall kan detta problem lösas genom att ta Adebit.

Doser som används i kroppsbyggnad varierar från 50 till 150 mg per dag och är indelade i två doser, som tas på morgonen och kvällen efter måltider. Doseringen av läkemedlet, som i fallet med insulin, väljs individuellt beroende på reaktionen hos organismen för den.

När det gäller biverkningarna kan de manifesteras i form av illamående, aptitlöshet, diarré, metallisk smak i munnen. I allmänhet, med den korrekta användningen av denna läkemedelsklass, är biverkningar extremt sällsynta.

Manin i bodybuilding

Inlägg av ABSOLUT BENDER. »Lör 12 jun 2004 19:47

Inlägg av Tov.Suhov »Lör Jun 12, 2004 11:04 pm

Inlägg av Tov.Suhov »Sun Jun 13, 2004 10:20 am

Inlägg av Tov.Suhov »tis 22 juni 2004 14:00

Inlägg av Survivor »Sun 27 juni 2004 15:24

Inlägg av T-Rex »Mån Jun 28, 2004 12:03 am

Inlägg av Survivor »ma 28 jun 2004 12:14

Inlägg av Tov.Suhov »Mån Jun 28, 2004 11:39 pm

Inlägg av Designer »tis 29 juni 2004 12:49

Syntetiska hypoglykemiska medel

Innehållet

Insulin som protein med hög molekylvikt verkar endast när det administreras parenteralt. Därför underlättar behandling av diabetes kraftigt hypoglykemiska medel som är effektiva när de tas oralt; Dessa inkluderar derivat av guanidin och sulfonylureor etc. Huvudindikationen för deras användning är typ II-diabetes.

Klassificering av syntetiska hypoglykemiska medel

• Biguanidderivat - metforminhydroklorid (dianormet, siofor, glukofag), buformin (adebit).
• Sulfonylurin-derivat:
  • Den andra generationen (glibenklamid, glipizid, glycvidon, glyclycid);
  • Tredje generationen (glimepirid, amaril).
• Aminosyraderivat (repaglinid, pateglinid).
• Tiazolidindioner (Rosiglitazon, Pioglitazon).
• Inhibitorer av a-glukosidas (acarbose).

Metforminhydrokloridredigering

Farmakokinetik. Cirka 60% av metformin absorberas i tunntarmen. Det metaboliseras inte i levern, binds inte till plasmaproteiner, tränger snabbt in i olika organ och når maximal koncentration i tarmepitelet. Utsöndras i urinen oförändrad. Maximal plasmakoncentration är 2-4 timmar efter administrering, halveringstiden är ca 3 timmar.

Mekanismen för antidiabetisk verkan är att minska aptiten, hämmar kolhydratabsorptionen i tarmarna, hämmar glukagonbiosyntesen, ökar glukosupptaget genom vävnader, hämmar glykoneogenes i levern och släpper ut glukos i levern. Genom att blockera oxidativa processer stimulerar den anaerob glykolys. Inverkar inte på insulinets specifika egenskaper (på dess biosyntes och biotransformation).

Indikationer för användning: diabetes mellitus typ II, fetma.

Sulfonylurea-derivat är vattenolösliga kristallina ämnen som orsakar måttlig hypoglykemi. De stimulerar syntesen och frisättningen av endogent insulin och eliminerar slöjan hos insulinutsöndringsapparaten till hyperglykemi som är karakteristisk för diabetes. Sensibiliteten hos glycoreceptorinsulinocyter av bukspottskörtelöppningar, reducerad med diabetes, återställs, med vilken påverkan av hyperglykemi på insulinbiosyntes uppnås. Deras antidiabetiska verkan är också associerad med frisättningen av insulin från föreningen med plasmaproteiner, med stabilisering av endogent insulin, inhiberingen av aktiviteten av insulinas och glukos-6-fosfatas, undertryckandet av glukagonbiosyntesen och en minskning av tonen i sympathoadrenala systemet. Preparat av denna grupp skiljer sig från varandra i vissa funktioner i farmakodynamiken. Exempelvis förstärker sulfonylureendivat (glibenklamid, glibornurid, gliclazid och andra andra generationsdroger) glukosinsulinutlösande verkan, men de är effektiva för organismernas resistens mot första generationens läkemedel (butamid, bukarban, cyklamid, klorcyklamid, kloropropamid etc.).

Glibenklamid (Daonil, Maninil, Euglucon) Redigera

När T1 / 2, lika med 10-15 timmar, finns det möjlighet till en enstaka dos. Läkemedlet inhiberar trombocytaggregation, har också en hypokolesterolemisk effekt. Blockerar ATP-beroende K + -kanaler (3-celler från Langerhansöarna). Depolariserar membran (3-celler, öppnar potentiella beroende Ca2 + -kanaler, ökar kalciumnivån i cellen, främjar frisättning av insulin (3-celler från bukspottkropparna. Stimulerar proliferationen av isceller, hämmar utsöndring en insulinantagonist - glukagon.

Läkemedlet är indicerat för diabetes mellitus typ II.

Biverkningar: hypoglykemi, illamående, kräkningar, diarré, ljuskänslighet, trombocytopeni.

Aminosyraderivat (repaglinid, pateglinid) blockerar ATP-beroende p-celler, ökar deras känslighet mot glukos. De har en liten latent period, en lång varaktighet.

Tiazolidindioner (pioglitazon, rosiglitazon) ökar insulinsekretionen med β-celler från Langerhansöarna, liksom insulinkänsligheten hos insulinberoende vävnader, sensibiliserande insulinreceptorer. Verkningsmekanismen är relaterad till effekten på peroxisomaktivatorreceptorer.

Andra generationens sulfonylurinstamider (förutom glibenklamid) inkluderar också gliclazid (diuron, predian, diabetes), glycvidon (glurenorm), glypiserad (glibinez, minidiab), glizoxepid (prodiaban).

Acarbose (glucobay) hämmar aktiviteten av a-glukosidas, vilket är inblandat i sönderdelning av di-, oligo- och polysackarider. Detta leder till långsammare absorption av kolhydrater, minskar absorptionen av glukos från sackarider. Läkemedlet minskar de dagliga fluktuationerna i blodsocker och leder till en minskning av dess genomsnittliga nivå.

Farmakokinetik: Aktiv beståndsdel - Acarbose absorberas praktiskt taget inte och har en effekt i tarmlumen. Biotillgänglighet är 1-2%.

Biverkningar: smärta i epigastria, flatulens, diarré. När läkemedlet tas i höga doser är det möjligt att öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Sockersänkande läkemedel för oral administrering har redan funnits ganska utbredd i sport, särskilt i kroppsbyggande. Användningen av alla dessa verktyg är emellertid inte vetenskapligt motiverad, vilket i hög grad ökar risken för eventuella biverkningar. Användningen av sådana medel i idrott är baserad på det faktum att manipuleringen av nivån av endogent insulin, såväl som känsligheten hos vävnaderna till den senare, kan väl utföras på bekostnad av de nämnda preparaten. Deras popularitet förklaras av det faktum att, även om de teoretiskt kan leda till en marknad med hypoglykemi, är det i praktiken mycket mindre sannolikt än insulin, och deras effektivitet är extremt hög. Sådana droger tas av både kvinnor och män.

Sulfonylurea-derivat, särskilt moderna generationer, påverkar direkt p-cellerna i pankreatiska öarna av Langerhans, vilket stimulerar produktionen och frisättningen av endogent insulin. De har också en postreceptor effekt på insulinkänsligheten. Dessutom förbättrar de tillståndet hos kärlväggen, normaliserar mikrocirkulationen och reologiska egenskaper hos blod.

Således bidrar de till att förbättra ämnesomsättningen genom att stimulera insulinfrisättning och öka känsligheten för det hos perifera vävnader, liksom trofism i periferin.

I kroppsbyggande används orala hypoglykemiska medel för att förstärka frisättningen av eget insulin och dess bättre smältbarhet (vilken är den säkraste användningsformen för denna läkemedelsklass), för det andra att förbättra effekterna av insulin administrerat utifrån (bland kroppsbyggare, menas att effekten av insulin kan öka med 1,5-2,5 gånger).

I CIS-länderna och Östeuropa, inklusive Ukraina, är användningen av två droger huvudsakligen vanliga: buformin och glibenklamid. Det finns mycket intresse bland kroppsbyggare och läkemedlet från biguanidgruppen metformin, som används i medicin för att förhindra utveckling av diabetes hos vuxna. Buformin är det mest populära eftersom det, som representerar biguaniderna, uppvisar en mer "mild" verkan jämfört med sulfonylureendivatet, glibenklamid. De som använder alla dessa droger kan delas in i två grupper: De första är idrottare som är rädda för att använda rent insulin, men vill ändå få de fördelar som det ger i form av förbättrad anabolism. den senare är de som tar insulin och vill maximera sin inverkan.

Det bör noteras att användningen av insulin och läkemedel som stimulerar bukspottkörteln sker vanligtvis mot bakgrund av att anabola steroider tas, dvs effekten av insulin är redan förbättrad, och när buformin dessutom tillsätts ökar effekten 2,5-5 gånger. Under perioden då man tar kombinationen av insulin - buformin, måste idrottaren övervaka sockernivån mer än någonsin. Detta beror på att risken för hypoglykemi är extremt hög, och idrottaren måste alltid bära med honom något sött. Buformin används ofta av idrottare parallellt med att ta somatotropinpreparat för att öka effektiviteten av insulin, vilket i sin tur kommer att förbättra effekten av tillväxthormon.

Övningen att ta buformin i offseasonen är utbredd, när en idrottare inte använder anabola steroider och GH-droger, men vill ha en hög nivå av anabolism. Det är nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt att läkemedel avsedda att stimulera bukspottkörteln, även om de har en uppsättning biverkningar, är fortfarande mycket säkrare än rent insulin, och den effekt som kan uppnås, som praktiken visar, är ibland inte sämre i sin styrka. Detta beror på det faktum att alla dessa läkemedel kan användas mycket längre än insulin, utan synlig effekt av beroende och den efterföljande minskningen av produktionen av naturligt insulin. Dessutom kombinerar vissa idrottare buformin och glibenklamid, och denna kombination är enligt deras mening hypoglykemisk och anabole verkan inte mycket sämre än injektioner av insulinpreparat.

Det är också känt att buformin ofta används i kombination med clenbuterol vid slutet av kursen för att upprätthålla anabolism på högsta möjliga nivå. Detta beror på det faktum att en av anledningarna till droppen i anabolismens nivå efter avbrytandet av anabola steroider är den så kallade insulinresistenta effekten (ett tillstånd där insulinproduktionen minskas flera gånger). Som en följd av detta försämras kolhydratmetabolismen och ökar produktionen av kortisol signifikant, vars nivå redan ökat i slutet av kursen. I de flesta fall kan detta problem lösas genom att ta buformin.

När det gäller biverkningarna av orala hypoglykemiska medel kan de manifestera sig i form av illamående, aptitlöshet, diarré, metallisk smak i munnen. Med korrekt användning av droger i denna klass är biverkningar extremt sällsynta.

Trots bristen på vetenskaplig rättfärdigande idag för användning av glukossänkande orala medel vid träningspraxis används dessa läkemedel, som nämnts, i stor utsträckning av idrottare. Detta indikerar indirekt deras effektivitet. Med förbehåll för vetenskaplig rättfärdighet kan syntetiska hypoglykemiska medel vara ett rimligt alternativ till insulinpreparat, vilka är farliga på grund av risken för överdosering med hypoglykemisk koma, svår att lagra och transportera (kräver kylförvaring) och ingår i förteckningen över förbjudna ämnen och metoder, vilket utesluter möjligheten att de är lagliga ansökan.

Manin

Jag ber om ursäkt att frågan ställs som följer. Nej. Jag har inte diabetes. Mottagning manila behövs för andra ändamål. Oavsett vad mer insulin behövs för. Jag är intresserad av mer. Jag vet att han är farlig. Så jag vill veta hur man utesluter risken för hypoglykemi när den används. Det faktum att jag kommer att ta det säkert, men vattnet måste utesluta denna farliga effekt. Jag behöver trots allt inte någon förändring av blodsockret. Jag behöver andra insulinegenskaper. Jag vill bara veta från dig hur man gör det så att när du tar det, inte hypoglykemi uppstår, sjunker inte socker betydligt, varför dödlig fara sätter in. Du kan göra detta med hjälp av glukos tabletter och godis. Här är ett ungefärligt schema för att använda mig:

golv tabl - 4 dagar
1 tabl - 4 dagar
1,5 tabl - 4 dagar
2 tabl - 4 dagar
3 tabl - 10 dagar. Totalt kommer ansökningsomgången med maninil att släppas - 30 dagar

Berätta vad jag ska använda, om glukos, hur? Och hur och hur mycket att äta sött, för att inte komma koma, på grund av hypoglykemi

Maninil och Adebit i bodybuilding

Artikelns innehåll:

1. egenskaper
   
2. Applicering och dosering
   

Denna klass av droger beskrivs praktiskt taget inte i litteraturen, men kroppsbyggare använder dem relativt ofta. På grund av bristen på detaljerad information är användningen av Maninil och Adebit i kroppsbyggnad experimentell, vilket ökar risken för biverkningar. I dagens artikel kommer vi att försöka svara på alla huvudfrågor relaterade till deras användning av idrottare.

Populariteten av dessa medel är främst relaterad till hög effektivitet. Teoretiskt, med felaktig användning av Manin och Adebit i bodybuilding, kan allvarlig hypoglykemi förekomma. I praktiken sker emellertid detta mycket mindre i jämförelse med användningen av insulin. Droger kan användas av både män och kvinnor.

Maninil och Adebit Properties

Kroppsbyggare, när de använder dessa droger, strävar efter två mål:

• Acceleration av insinsyntesen och öka dess smältbarhet;
  
• För att förbättra effekterna av insulin administreras externt.
  

Det har visats vetenskapligt att när man använder Manin och Adebit i kroppsbyggnad ökar effekten på insulinets insulin mer än två gånger. Traditionell medicin använder dem för att stimulera bukspottkörteln hos personer med diabetes. I större utsträckning hänvisar detta till sjukdoms andra grad, när kroppen fortfarande producerar naturligt insulin, men kosten för behandling räcker inte.

I vårt land är den mest populära Adebit. Detta läkemedel är ett derivat från Biguanida och skiljer sig från Maninil genom dess mildare effekt på kroppen. I detta avseende bör det noteras att Maninil tillhör klassen av droger Silfonil-Karbomidov. Idrottare som använder dessa ämnen kan delas in i två kategorier:

Idrottare som inte använder insulin, men som vill stärka den anabola bakgrunden;

Idrottare som använder insulin och vill öka sin påverkan på kroppen.

Det bör sägas att användningen av insulin och läkemedel som syftar till att stimulera bukspottkörteln, uppträder oftast samtidigt med användning av AAS. Under denna period har insulin och så en kraftigare effekt, vilket förbättras ännu mer genom användning av Maninil och Adebita.

När en idrottsman använder insulin i kombination med ett läkemedel är det mycket viktigt att övervaka sockernivåerna. Den främsta orsaken till detta är den höga sannolikheten för hypoglykemi. Således bör du alltid ha godis med dig, säg choklad. Dessutom använder idrottare ofta Adebit i samband med tillväxthormon, för att förbättra effekterna av insulin, vilket i sin tur kommer att ge en liknande effekt på tillväxthormon.

Användning och dosering av Adebit och Manin

Förberedelser används också under interseasonal paus om idrottare inte använder anabola steroider, men det är nödvändigt att upprätthålla en hög anabole bakgrund.

När man använder Manin och Adebit i bodybuilding bör du veta att de har sina egna biverkningar, som alla medel som stimulerar aktiviteten i bukspottkörteln, men i jämförelse med insulin är de mycket säkrare. I detta fall kan idrottaren uppnå en hög effektivitet av deras användning, och styrkan hos drogerna ger inte insulin.

Den främsta orsaken till detta ligger i att Adebit och Maninil kan konsumeras under en längre period än insulin. Det kommer inte att orsaka missbruk och påverkar inte kroppens förmåga att producera naturligt insulin.

Adebit kan också användas i kombination med Clenbuterol vid det sista stadiet av steroidcykeln. Detta gör det möjligt för idrottaren att behålla en hög anabole bakgrund. En av orsakerna till minskningen av den anabola bakgrunden när behandlingen med AAS upphör är insulinresistens. Detta är ett tillstånd där syntesen av naturligt insulin är kraftigt reducerat eller till och med undertryckt.

Detta leder till nedsatt kolhydratmetabolism och accelererar syntesen av kortisol. Det bör noteras att efter avslutningen av den anabola cykeln, produceras stresshormonet redan i stora mängder av kroppen. Ofta kan detta problem lösas tack vare adebit.

Om vi ​​talar om doser Maninil och Adebita i bodybuilding, så är de i genomsnitt 50-150 milligram per dag. Denna dos ska delas upp i två lika stora doser, med användning av mediciner på morgonen och på kvällen efter måltiden. Naturligtvis kan den exakta dosen endast tilldelas utifrån individens egenskaper hos idrottarens kropp. I detta avseende bör det noteras att ett liknande tillvägagångssätt bör tillämpas när insulin används. Det är mycket viktigt när man väljer den optimala dosen för att övervaka svaret på användningen av droger.

Som nämnts ovan har Adebit och Maninil vissa preparat, vilket är ganska naturligt. Bland de vanligaste är illamående, aptitlöshet, diarré och utseendet av metallisk smak i munnen. Men med rätt val av doser och efterföljande användning av Maninil och Adebit i bodybuilding är biverkningar mycket sällsynta.

Oftast beror detta på kroppens individuella respons på drogen. Av denna anledning, och du bör först kontrollera kroppens reaktion, med små doser, och sedan kan de ökas till önskat. Överdosering bör inte tillåtas, eftersom detta kan leda till mycket katastrofala konsekvenser. Samtidigt bör det sägas en gång om att läkemedlen inte utgör en hälsorisk om de används korrekt.

Läs mer om mediciner för att reglera blodsockernivån:

Manin

Information till konsumenterna - var god läs noggrant1 LÄKEMEDELSINSÄTTNING

Maninil (r) 5
(Glibenklamid)

1 tablett innehåller den aktiva läkemedelskomponenten
glibenklamid 5 mg andra komponenter: laktos, magnesiumstearat, färgämne E124.

Farmakoterapeutisk grupp
Oralt hypoglykemiskt läkemedel, sulfonylureendivat, andra generationen

Indikationer för användning:

Insulinberoende diabetes mellitus (typ II-diabetes) med ineffektiviteten hos dietterapi.

Grunden för behandling av diabetes är en diet som föreskrivs av en läkare, som måste följas strikt. Det är under inga omständigheter tillåtet att ersätta den föreskrivna kosten med Maninil (r) 5

För läkaren kan exakt avgöra om det finns kontraindikationer för användning av läkemedlet, är det nödvändigt att informera föregående sjukdomar av samtidig sjukdom att behandla andra sjukdomar samtidigt genomföres Manin (r) 5 kontraindicerat för insulinberoende diabetes (I-typ) metabolisk dekompensation (ketoacidos, prekomatosnoe tillstånd), med allvarliga lever- och njursjukdomar samt allergier mot läkemedel kända sulfonylureor under graviditet och laktation.

Behandling av insulinoberoende diabetes med Maninil (r) 5 kräver regelbunden övervakning av en läkare.

Interaktion med andra medel:

Under inverkan av den följande läkemedel action Mannino (r) 5 förstärker ACE-hämmare, anabola medel blockerare B receptorer, fibrater, biguanider, kloramfenikol, cimetidin, antikoagulantia indirekt action, vissa anti-cancer läkemedel, pentoxifyllin, fenylbutazon, reserpin, salicylater, sulfonamider, tetracykliner. Action Manin (r) 5 reduceras under inverkan av acetazolamid, barbiturater, klorpromazin, glukokortikoider, glukagon, hormonella preventivmedel, fenotiaziner, fenytoin, saluretikov, tyroidhormoner I samtidig mottagning av alkohol kan lika förstärkning och försvagning av antihyperglykemiska åtgärder Manin (r) 5 ( speciellt i kronisk alkoholism).

Dosering och administrering:

Läkaren bestämmer dosen av läkemedlet individuellt, baserat på metabolismens tillstånd. Behandlingsförloppet startas vanligen genom att man tar en dos som motsvarar 1/2 tablett Manil (r) 5 en gång om dagen. Dosen kan gradvis ökas tills önskad nivå av socker i blodet uppnås. Den maximala effekten uppträder vanligen när man tar 3 (som ett undantag 4) Manilintabletter (r) 5 Läkemedlet ska tas före måltid, utan att tugga tabletterna och klämma lite vätska Om du fortfarande saknar en dos Manilin (r ) 5 följ th tablett tas vid vanlig tid en hoppa medicineringen är inte tillåtet att fylla teknik högre dos efter en tid

När hoppa över måltider, överdos, med förbättrad fysisk träning, liksom en intensiv användning av alkohol eventuellt oönskad minskning av blodsockernivåer (hypoglykemi) Oftast detta manifesteras i form av akut hunger, kraftiga svettningar, känsla en rysning i kroppen, hjärtat, spänning, nedstämdhet, huvudvärk och sömnstörningar I de flesta fall kvarstår detta tillstånd vidta omedelbara glukos, ett socker eller sockerrika livsmedel Ibland finns oordning från magtarmkanalen som åtföljs av illamående och kräkningar i sällsynta fall, over-känslighet för starkt solljus och UV-lampor (så kallad fotosensitivitet) störningar i det hematopoietiska systemet (trombocytopeni, granulocytopeni, erythropenia) och överkänslighetsreaktioner (hud utslag, feber, ledsmärta) är extremt sällsynta
Förvaringsförhållanden och hållbarhet.

Hållbarhet - 3 år.

Läkemedlets utgångsdatum anges på en kartongkorg. Efter utgången av denna period kan läkemedlet inte användas.

Förvara på ett mörkt ställe vid rumstemperatur.

Försäljningsvillkor från apotek. Förskrivningsperioder.

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

Företagsnamn och adress:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GRUPP 489 Berlin, Tyskland.

Eventuell olaglig kopiering av information kommer att åtalas och skyddas i enlighet med lagarna i Ryssland, Ukraina, Vitryssland.

När man citerar innehåll på Internet (oavsett materialtyp) krävs en aktiv länk till portalen för Fatal Energy. För andra användningar av material förhandlas förhållanden separat.

Maninil: recensioner av diabetiker om användningen av läkemedlet

Maninil används i typ 2 diabetes mellitus (insulinoberoende typ). Läkemedlet är ordinerat när ökad fysisk ansträngning, viktminskning och en strikt diet inte medför hypoglykemisk verkan. Det betyder att det är nödvändigt att stabilisera blodsockernivån med Manin.

Beslutet om utnämning av läkemedlet tar en endokrinolog som är föremål för strikt överensstämmelse med kosten. Dosen måste korreleras med resultaten av bestämning av sockernivån i urinen och den totala glykemiska profilen.

Terapi börjar med små doser manin, det är särskilt viktigt för:

1. patienter med otillräckliga rationer,
2. astheniska patienter med hypoglykemiska attacker.

I början av behandlingen är dosen en halv tablett per dag. När du tar mediciner krävs att du ständigt övervakar nivån av socker i blodet.

Om minsta dosen av läkemedlet inte kunde göra den nödvändiga korrigeringen, ökar läkemedlet inte snabbare än en gång i veckan eller flera dagar. Stegen för att öka dosen regleras av en endokrinolog.

Maninil tar per dag:

• 3 tabletter Manila 5 eller
• 5 tabletter Maninil 3,5 (ekvivalent med 15 mg).

Att byta patienter till detta läkemedel från andra antidiabetika kräver samma inställning som i den ursprungliga receptbelagda läkemedlet.

Först måste du avbryta det gamla läkemedlet och bestämma den faktiska nivån av glukos i urinen och i blodet. Välj sedan ett val:

• halvpiller manila 3.5
• halvpiller Maninil 5, med diet och laboratorietester.

Om behovet uppstår ökar dosen av läkemedlet långsamt till terapeutiskt.

Narkotikamissbruk

Maninil tas på morgonen före måltiden, det tvättas med ett glas rent vatten. Om dosen per dag är mer än två tabletter av läkemedlet, delas den in i morgon / kvällsintag, i ett 2: 1-förhållande.

För att uppnå en bestående terapeutisk effekt krävs det att läkemedlet används på tydligt markerad tid. Om en person inte av någon anledning har tagit medicinen, är det nödvändigt att tillsätta den missade dosen till nästa manilindos.

Maninil är ett läkemedel, vars varaktighet bestäms av endokrinologen. Under användningen av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka blodsockret och urinen hos patienten varje vecka.

1. På den del av ämnesomsättningen - hypoglykemi och viktökning.
2. På visionsorganens del - Situationsstörningar av boende och visuell uppfattning. I regel sker manifestationer i början av behandlingen. Sjukdomen går iväg på egen hand, kräver ingen behandling.
3. På matsmältningssidan: dyspeptiska manifestationer (illamående, kräkningar, tunghet i magen, upprörda avföringar). Effekterna innebär inte att läkemedlet upphör och försvinner på egen hand.
4. På leverens del: i sällsynta fall, en liten ökning av alkaliskt fosfatas och transaminasnivåerna i blodet. Vid en hyperergisk typ av hepatocytallergi mot ett läkemedel kan intrahepatisk kolestas utvecklas, med livshotande konsekvenser - leversvikt.
5. Från fiber och hud: - hudutslag på typen av atopisk dermatit och klåda. Manifestationerna är reversibla, men ibland kan de leda till generaliserade störningar, till exempel allergisk chock och därigenom skapa ett hot mot livet för en person.

Ibland finns det allmänna reaktioner på allergier:

• frossa,
• temperaturökning
• gulsot,
• Utseendet av protein i urinen.

Vaskulit (allergisk inflammation i blodkärlen) kan vara farlig. Om det finns hudreaktioner på maninil, är det nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare.

1. På sidan av lymfatiska och cirkulationssystemen kan blodplättar ibland minska. Det observeras sällan en minskning av antalet andra blodkroppar: röda blodkroppar, vita blodkroppar och andra.

Det finns fall där alla cellelement i blodet minskar, men efter att läkemedlet har avbrutits utgjorde det inte ett hot mot människans liv.

1. Andra organ kan sällan uppleva:

• liten diuretisk effekt,
• proteinuri,
• hyponatremi
• disulfiram-liknande verkan,
• allergiska reaktioner på läkemedel som patienten är överkänslig för.

Det finns information om att färgämnet Ponso 4R, som används för att skapa Manil, är ett allergen och en skyldig till många allergiska manifestationer hos olika människor.

Kontraindikationer mot läkemedlet

Maninil ska inte tas i händelse av överkänslighet mot läkemedlet eller dess komponenter. Dessutom är det kontraindicerat:

1. personer som är allergiska mot diuretika,
2. personer med allergier mot sulfonylurea; sulfonamidderivat, sulfonamider, probenecid.
3. Förbudet att utse läkemedlet för:

• insulinberoende typ av diabetes mellitus,
• atrofi
• grad 3 njursvikt
• diabetiska komatösa tillstånd,
• nekros av p-celler i pankreatiska öarna i Langerhans,
• metabolisk acidos,
• svår funktionell leversvikt.

Manilin kategoriskt kan inte tas av personer med kronisk alkoholism. När man dricker stora mängder alkoholhaltiga drycker kan läkemedlets hypoglykemiska effekt öka dramatiskt eller överhuvudtaget, vilket är fylligt med farliga förhållanden för patienten.

Maninil terapi är kontraindicerad vid brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas. Eller behandlingen innebär ett preliminärt beslut av samråd med läkare, eftersom läkemedlet kan framkalla hemolys av röda blodkroppar.

Innan du utför allvarliga abdominala ingrepp kan du inte ta några hypoglykemiska medel. Ofta under dessa operationer är det nödvändigt att kontrollera blodsockernivån. Sådana patienter ges tillfälliga insulininjektioner.

Maninil har inga absoluta kontraindikationer för att köra bil. Men att ta drogen kan provocera hypoglykemiska tillstånd som påverkar nivån av uppmärksamhet och koncentration. Därför bör alla patienter överväga om det är nödvändigt att riskera det.

Gravid kvinnor maninil kontraindicerat. Det kan inte konsumeras under amning och amning.

Interaktion Maninil med andra droger

Patienten känner som regel inte hypoglykemi när man tar Maninil med följande droger:

En minskning av blodsockernivån och bildandet av ett hypoglykemiskt tillstånd kan inträffa på grund av ofta laxerande läkemedel och diarré.

Samtidig användning av insulin och andra antidiabetika kan också leda till hypoglykemi och förstärka effekten av Mananil, såväl som:

1. ACE-hämmare;
2. anabola steroider;
3. antidepressiva medel;
4. derivat av klofibrat, kinolon, kumarin, disopyramid, fenfluramin, mikonazol, PAS, pentoxifyllin (vid administrering intravenöst i höga doser), perhexylinom;
5. preparat av manliga könshormoner;
6. cytostatika av cyklofosfamidgruppen;
7. p-adrenerge blockerare, disopyramid, mikonazol, PAS, pentoxifyllin (när det administreras intravenöst), perhexylinom;
8. pyrazolonderivat, probenecidom, salicylater, sulfonamidamider,
9. tetracyklinantibiotika, tritokvalinom.

Maninil tillsammans med acetazolamid kan hämma läkemedlets verkan och orsaka hypoglykemi. Detta gäller också för samtidig användning av Maninil tillsammans med:

• p-blockerare,
• diazoxid,
• nikotinat,
• fenytoin,
• diuretika,
• glukagon,
• GCS
• barbiturater,
• fenotiaziner,
• sympatomimetisk
• antibiotika av rifampicin-typ,
• sköldkörtelhormon droger,
• kvinnliga könsorganhormoner.

Läkemedlet kan försvaga eller stärka:

1. Antagonister av H2-receptorer i magen,
2. ranitidin,
3. reserpin.

Pentamidin kan ibland leda till hypo- eller hyperglykemi. Dessutom kan kumaringruppens påverkan också påverka i båda riktningarna.

Överdosfunktioner

Akut överdosering Maninil, såväl som överdosering på grund av den kumulativa effekten, leder till ett bestående tillstånd av hypoglykemi, kännetecknad av en varaktighet och en kurs som är farlig för patientens liv.

Hypoglykemi har alltid karakteristiska kliniska manifestationer.

Patienter med diabetes känner alltid till hypoglykemi. Det finns följande manifestationer av tillståndet:

• känsla av hunger
• tremor,
• parestesi,
• hjärtklappning
• ångest,
• blek hud
• störningar i hjärnans aktivitet.

Om inga åtgärder vidtas i tid börjar personen snabbt utveckla en hypoglykemisk prekoma och koma. Hypoglykemisk koma diagnostiseras med:

• genom att samla historia från släktingar,
• använda information från en objektiv undersökning,
• med hjälp av laboratoriebestämning av blodglukosnivåer.

Karakteristiska tecken på hypoglykemi:

1. fuktighet, klibbighet, låg hudtemperatur,
2. snabb puls,
3. låg eller normal kroppstemperatur.

Beroende på graden av koma kan det förekomma:

• toniska eller kloniska krampanfall,
• patologiska reflexer,
• förlust av medvetande

En person kan självständigt utföra behandlingen av hypoglykemiska tillstånd, om de inte har uppnått en farlig utveckling i form av prekoma och koma.

Ta bort alla negativa faktorer av hypoglykemi kommer att hjälpa en tesked socker, utspädd i vatten eller andra kolhydrater. Om det inte finns någon förbättring behöver du ringa en ambulans.

Om en koma utvecklas bör behandlingen påbörjas med intravenös administrering av 40% glukoslösning, 40 ml volym. Efter detta krävs korrigeringsinfusionsterapi med kolhydrater med låg molekylvikt.

Observera att du inte kan komma in i 5% glukoslösning vid behandling av hypoglykemi, för här kommer effekten av blodutspädning med läkemedlet att vara mer uttalad än vid kolhydratbehandling.

Registrerade fall av fördröjd eller förlängd hypoglykemi. Detta beror främst på de kumulativa egenskaperna hos Manin.

I dessa fall är det nödvändigt att behandla patienten i intensivvården och inte mindre än 10 dagar. Behandlingen kännetecknas av systematisk laboratorieövervakning av blodsockernivån tillsammans med en profilterapi, under vilken sockret kan kontrolleras med hjälp av exempelvis ett tryck välj glucometer.

Om drogen tas av en slump, måste du göra en magsvamp och ge en person matsked sötsirap eller socker.

Maninil Recensioner

Läkemedlet ska endast användas enligt instruktioner från läkaren. Recensioner om att ta drogen blandas. Om dosen inte följs, kan förgiftning inträffa. I vissa fall kan effekten av att ta läkemedlet inte observeras.

Manin

● Kortfattat om det viktigaste

Maninil (s rms. Glibenklamid substans) är en glukossänkande medel, en drog-sulfonylkarbamider (SCU) av andra generationen, förutom de grundläggande egenskaper har hjärtskyddande, anti-arytmi, neuroprotektiv (i stroke) verkan, samt att förbättra blodcirkulationen i kärlen. Basen för en sådan omfattande uppsättning kliniskt viktiga egenskaper hos läkemedlet ligger i verkningsmekanismen för Glibenclamide på sulfonylurea receptorer, överväga läkemedlet mer detaljerat.

Maninil (med aktiv substans Glibenclamide) är ett hypoglykemiskt medel, ett andra generationens sulfonylureendivat (läkemedel av samma klass är: gliclazid, glikvidon, glypiserad och glizoxepid). Maninil är ett av de mest studerade, äldsta och mest effektiva läkemedlen i sin klass. Det är ett riktmärke för att mäta effektiviteten hos andra syntetiska glukossänkande läkemedel (precis som de androgena och anabola egenskaperna hos testosteron och andra läkemedel i AU-klassen mäts). Det har använts i medicin sedan slutet av 1960-talet vid behandling av typ 2-diabetes. Förutom de grundläggande egenskaperna (för att minska nivån av glukos i blodet) har Maninil ytterligare egenskaper som kan användas i medicin (vi diskuterar dem senare). Trots framväxten av nyare läkemedel i sin klass är mikroniserad glibenklamid fortfarande den mest kraftfulla (i termer av potens) läkemedel på marknaden av syntetiska sockerreducerande medel på grund av den högsta bindningskapaciteten med sulfonylurea-receptorkomplex på pankreatiska celler.

Grunden för Manin-principen är destabilisering av membranets polaritet i pankreas beta-celler på grund av att kaliumkanalerna stoppas på cellmembranet, vilket leder till att kaliummängden i sin tur leder till ett signifikant intag av kalciumjoner i cellen genom motsvarande kalciumkanaler. Kalcium Frisättning i pankreatiska beta-celler orsakar aktiveringen av protein kalmodulin, som har fyra domäner för föreningarna med kalciumjoner (det är en kalciumsensor analog i cellen, liksom kinaset inte är i stånd att binda med) aktiverar proteinkinas av den andra klassen, då finns det frisättningen av granuler med insulin i det extracellulära utrymmet och vidare in i blodomloppet.

Den andra sidan av Maninils farmakologiska aktivitet är förbättringen av vävnadskänsligheten för effekterna av insulin självt (främst muskler och fett). Den ökade känsligheten har ingen direkt eller invers korrelation med glukosnivån, men är en följd av aktiveringen av ett tyrosinspecifikt proteinkinas, vars aktivitet syftar till att öka glykogenreserverna. Maninil stimulerar glykogensyntasaktivitet (syntetiserande glykogen) till hälften av den marginala insulinaktiviteten och en tredjedel av den maximala insulinaktiviteten i förhållande till glycerol-3-fosfatacyltransferas. Sådan aktivitet Maninil tillåter dig att öka aktiviteten hos endogent insulin i förhållande till användningen av glukos.

En annan effekt Manin, är anmärkningsvärt aktiviteten i att förbättra mikro och blodmakrocirkulationen (indirekt lackmustest kan reduceras glykosylerat hemoglobin, vilket indikerar att reducerande socker-överdragna, vilket indikerar en minskning i vaskulär skada och nerv förhöjd glukos), innefattande, till på grund av förbättringen av dess reologiska egenskaper, på grund av inhibering av trombocytaggregation. Förutom blod, binder mikroniserad glibenklamid direkt till receptorer sulfonylurea i myokardceller (en mycket stark affinitet till receptorer kardiomiotstov av alla analoger av denna klass), är mycket viktigt, denna egenskap hos läkemedlet eftersom exakt samma mekanism av blockerande ATP-beroende kaliumkanal, tillåter cellerna i hjärtat Att förlora kalium är inte så snabb att det förhindrar utvecklingen av arytmier och fibrillering av hjärtmuskeln under ischemiska störningar, vilket ger Manin hjärtskyddande antiarytmisk verkan. Studier från 2001-2006 visade viss neuroprotektiv effekt vid cerebral stroke, eftersom blockering av ATP-beroende kaliumkanaler gjorde det möjligt att skydda celler från inträde av natriumjoner och vatten, vilket reducerade ödem, vilket vid laboratorieförhållanden visade en minskning av strokedödligheten med hälften.

Vanligaste formerna av glibenklamid som inte utsatts för mikronisering (partikelstorleksreduktion), vilket leder till en låg biotillgänglighet (mindre än 60%) av läkemedlet och ökade risken (oväntat) hypoglykemi vid användning av högre doser (bara på grund av den låga biotillgängligheten var svårt att hitta en arbets dos och hypoglykemi på grund av fördröjd absorption inträffade efter toppen av ökningen av glukos på grund av livsmedelskonsumtion). Minska partiklarna av aktiv substans möjligt att öka tillgängligheten av glibenklamid till nästan 100%, precis mikroniserad form av beredningen och kända för de flesta användare under varunamnet Mannino, tillverkade av "Berlin-Chemie" vid en dos av 1,75 mg, 3,5 mg (dosering 5 mg tabletten är inte mikroniserad).

Frisättningen av mikroniserad glibenklamid inträffar fem minuter efter assimilering av tabletten formen av läkemedlet i tarmen, efter behov (terapeutisk effekt) koncentrationen nådde halv timme efter absorption (i detta fall talar vi om den terapeutiska effekten, i stället för känslan uttalad hypoglykemi, försök sedan i klinisk praxis för att undvika), kan det aktiva ämnets halveringstid vara upp till tre och en halv timme, och den terapeutiska effekten att fortsätta under hela dagen är således fördelaktig Figurativt är användningen av mikroniserad glibenklamid inte mer än en eller två gånger om dagen före måltiderna de normala riktlinjerna för klinisk användning av läkemedlet.

I praktiken av idrottskonsumtion har Maninil både fördelar och nackdelar, fördelarna bör innefatta:

1. Bekvämlighet med konsumtion (behöver inte lagras i kylskåp, du kan ta den överallt utan att risken för att bli fångad fångar något "hemskt" i den genomsnittliga personens ögon)

2. Den märkbara effekten av hypoglykemi (även om detta kan vara en nackdel, beror på synvinkel) och massuppsättningen (effektiviteten är fortfarande mindre än insulininsatsen men fortfarande väldigt signifikant)

3. Det relativt låga priset på läkemedlet (jämfört med samma insulin)

4. Maninil ökar åtgärden inte bara av endogent insulin, men administreras även från utsidan, så med lämplig erfarenhet och kunskap är det möjligt att dela både maninil och exogent insulin.

1. På grund av dubbelverkan (och stimulering av bukspottkörteln och ökad känslighet hos vävnader mot insulin) är det mycket svårt att välja en arbetsdos (även om du hanterar insulin), liksom den exakta tiden för hypoglykemi.

2. Det kommer ut ur det första - det är svårt att förutsäga kraften av hypoglykemi som en idrottare kommer att känna, vilket kräver ytterligare uppmärksamhet vid tidig upptäckt och inlösen av hypoglykemi.

3. Hyperstimulering av bukspottkörteln (som inte är när man använder syntetiskt insulin). Som vi vet har insulinproduktionen inte tropisk reglering, vilket innebär att insulinadministration från utsidan inte undertrycker bukspottskörtelaktivitet, men låter bara det ta en timeout och återhämta sig. Användningen av Glibenclamide, tvärtom, stimulerar det superfysiologiska arbetet i körteln.

4. Är det mest kraftfulla läkemedlet i sin klass, är det verkligen kapabelt att orsaka allvarlig hypoglykemi som kan leda till både koma och död.

Praxis visar att konsumtionen att börja är att använda inte mer än 1,75 mg mikroniserade former av läkemedlet, enligt subjektiva känslor (i fallet med mottagning av en tom mage) en känsla av hypoglykemi inträffar efter 65-90 minuter, har författaren inte testa dess allvarlig form och kunde gå igenom det utan användning av näringsämnen i Principen (även om det var svårt) orsakade redan 3,5 mg av samma form en signifikant känsla av hypoglykemi och hunger (även panik och en ökning av antalet saliv med 50 procent), vilket givetvis eliminerades genom volymetrisk matintag. Under mottagningskänslighet drogen tappade att efterfrågan högre dos, och den 5: e veckan i receptionen hon var 7 mg (4 tabletter 1,75 mg), i slutet av kommentaren författarens (bara veta deras känslighet i en given tidsperiod) försökte att konsumera 3, 5 mg Maninil för natten (morgonen var inte glad på grund av den vilda önskan att äta och den svåra styrkan av svamp - huvudvärk), utfördes detta försök en gång och författaren rekommenderar starkt inte att upprepa det bara av intresse (det slutliga kan vara dödligt).

Manilin fungerade mycket effektivt både på grund av prima steroider och på PCT för att fixa de uppringda (särskilt viktiga för dem för vilka kvaliteten på den uppringda inte är så viktig, eftersom närvaron av fettvävnad var säkert närvarande). En nybörjare som väger 78 kg med 40 mg metan per dag och Maninil (i initialdosen 1,75 mg, vilket ytterligare ökade till 5,25 mg) fick 12 kg utan att förlora något, men samtidigt var ungefär en tredjedel av 12 kg fet ( Denna omständighet kan förklaras av överdriven konsumtion av snabbtabsorberande kolhydrater under dagen).

I praktiken mottagningen är viktigt att inte förväxla form av glibenklamid (mikroniserat och nemikronizirovannaya) var (det säkerligen inte har tid att dö, men var nära) idrottsman som är inte förstådd började använda nemikronizirovannuyu form och trodde att känsligheten för läkemedlet minimal försökte 35 mg (7 tabletter) Mannino Jag väntade länge, jag trodde att saker var väldigt dåliga när en sådan dos inte hade någon effekt och gick till sängs, lyckades han knappt vakna och äta (stod på tröskeln för medvetslöshet).
Därför är det viktigt att förstå att Maninl är mindre förutsägbart än insulin, vilket bara måste beaktas vid tillämpning av det.

De återstående prinsarna av maninilkonsumtion motsvarar insulinets storlek (gradvis ökning av doseringen, alltid mat med dig, drick inte drogen före träning och utföra inte experiment som konsumerar maninil över natten). Grundprinciperna beskrivs i författarens föregående artiklar om insulin.
För att sammanfatta, är det värt att notera att Manin är en mycket intressant läkemedel, som har ett antal terapeutiska egenskaper, varav netto insulin inte: förbättring av mikrocirkulation i cirkulationssystemet, hjärtskyddande effekt, antiarytmisk aktivitet, skydd av hjärnvävnad på en bakgrund av en stroke. När det gäller användarvänlighet, plus samma sida Manin, men oförutsägbarheten för läkemedelsaktivitet (i form av hypoglykemi) och stimulus (vilket är långvarig användning kan leda till utarmning) på bukspottkörteln inte talar till hans fördel, är det värt att notera att användningen av Manin i Under 5-6 veckor, följt av en paus på en frisk bukspottkörtel, kommer det inga patologiska förändringar.