Berlition 300 och 600 - instruktioner för användning, recensioner, analoger och frisättningsformer (300 mg tabletter eller kapslar, injektioner i ampuller för injektion) av hepatoprotector läkemedlet för behandling av hepatit, cirros hos vuxna, barn och under graviditet

• Hypoglykemi

I den här artikeln kan du bekanta dig med användningsanvisningarna för läkemedlet Berlition 300 och 600. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från specialister i användningen av hepatoprotektorn Berlition 300 och 600 i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Berlitiona 300 och 600 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av hepatit, cirros, alkoholisk och diabetisk polyneuropati hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Berlition 300 och 600 - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

struktur

Thioctic (Alpha lipoic) acid + excipients.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Berlithion snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%).

vittnesbörd

• kronisk hepatit;
• fibros och cirros
• fettdegenerering av levern
• toxiska effekter av metaller;
• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk neuropati.

Blanketter för frisläppande

Tabletter, belagda 300 mg (ibland felaktigt kallade kapslar).

Koncentrat för beredning av infusionsvätska (Berlition 300) (pricks i ampuller för injektioner).

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner (Berlition 600).

Instruktioner för användning och dosering

Innea utse 600 mg (2 tabletter) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

Intravenös (struino långsamt eller dropp i form av en droppare) administreras vid 300-600 mg per dag.

Biverkningar

• dyspepsi;
• illamående, kräkningar;
• halsbränna;
• hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning);
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• hemorragisk utslag (purpura);
• tromboflebit;
• allergiska reaktioner;
• hudutslag;
• klåda;
• urtikaria.

Kontra

• Barnens ålder (effekt och säkerhet har inte fastställts);
• graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet);
• amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)
• överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Berlition vid graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräckliga kliniska data som bekräftar säkerheten och effekten av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition bör avstå från alkohol.

Läkemedelsinteraktion

Thioctic (alfa lipoic) syra interagerar med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit läkemedlet Berlition på morgonen rekommenderas det att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller kvällen.

Vid samtidig användning av etanol (alkohol) och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-tisk (alfa-lipoesyra) minska.

Vid samtidig användning av Berlithion ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Analoger av läkemedlet Berlition 300 och 600

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Alfa-lipoinsyra;
• Lipamid;
• Lipoinsyra;
• Lipotiokson;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Tioctacid 600;
• Tiolsyra;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa Lipon.

Analoger för farmakologisk grupp (hepatoprotektorer):

• antral;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Gepabene;
• Geptral;
• Kavehol;
• kars;
• legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• metionin;
• Metropia;
• Ornitsetil;
• Progepar;
• Mjölktistel;
• Skär Pro
• Sibektan;
• Silegon;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Syrepar;
• Tiolsyra;
• Tiolipon;
• thiotriazolin;
• tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoxikolsyra;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Phosphogliv;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essentiella fosfolipider;
• Essliver.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

• Latinska namnet: Berlithion
• ATX-kod: A16AX01
• Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

• smakstörning / förändring;
• minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
• symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
• allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

• dubbelseende;
• bränna i injektionsområdet;
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

• illamående / kräkningar;
• diarré (diarré);
• känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

• Lipoic acid;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

BERLITION 600

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av gröngul färg, transparent.

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av direkt (binder fria radikaler) och indirekt verkan. Det är ett koenzym för dekarboxylering av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar även insulinresistens, är involverad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol. På grund av sina antioxiderande egenskaper, skyddar tioktinsyra celler mot skada deras nedbrytningsprodukter, minskar bildningen av avancerat glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna vid diabetes, förbättrar endoneurial blodflöde och ökar den fysiologiska halten av antioxidanten glutation. Bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma påverkar den alternativa glukosmetabolismen vid diabetes, minskar ackumuleringen av abnorma metaboliter i form av polyoler, och minskar därmed det svullnad av nervvävnad. På grund av deltagandet i ämnesomsättningen av fetter ökar tioctic syra biosyntesen av fosfolipider, i synnerhet fosfonositider, vilket förbättrar cellmembranets skadade struktur. normaliserar energimetabolism och ledning av nervimpulser. Tiooktinsyra alkohol eliminerar den toxiska effekten av metaboliter (acetaldehyd, pyrodruvsyra), minskar överdriven bildning av molekylär fria syreradikaler, reducerar endoneurial hypoxi och ischemi, försvagar manifestationer polyneuropati som parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna. Sålunda har tiolsyra en antioxidant, neurotrofisk effekt, förbättrar lipidmetabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

Med på / i införandet av tioctic acid C_max i blodplasma efter 30 min är ca 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. V_d - ca 450 ml / kg. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utsöndras av njurarna (80-90%), huvudsakligen i form av metaboliter. T_1/2 - ca 25 min

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
2. accelererar ämnesomsättningen
3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

• skador på nervändar;
• diabetisk neuropati och angiopati;
• glaukom;
• leversjukdom;
• behandling av effekterna av kemisk förgiftning
• som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
2. anemi;
3. hypotoni;
4. i patologier i lever och gallvägar;
5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

• dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
• förändrade smakupplevelser;
• huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
• konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
• kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
• allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.

Drogen Berlithion - en vasodilator i komplex behandling av osteokondros

I den komplexa behandlingen av osteokondros ingår ofta läkemedel som förbättrar regenereringseffekten, vasodilatatorer. De ökar blodflödet, återställer neurovaskulär aktivitet, normaliserar kursen av energiprocesser i nervvävnader.

Sådana medel förbättrar cellulär näring av neuroner, på grund av vilken den har en regenererande effekt på alla processer som förekommer i celler, och bidrar till bevarandet av funktionaliteten och strukturella strukturen hos organ eller vävnader. Dessa läkemedel inkluderar Berlition.

Terapeutisk effekt av berlithion

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp, som också har hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper, som består i att minska nivån av glukos och överflödiga lipider i blodet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Beskrivning, frisättningsform och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av en infusionslösning och tabletter. Infusionskoncentratet placeras i ampuller om 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), förpackningen innehåller 5, 10 eller 20 ampuller.

Kompositionen av lösningen Berlition 300 och 600:

• Tiolsyra salter (300 eller 600 mg);
• Komponenterna i hjälpserien är som injektionsvatten, etylendiamin och propylenglykol.

Den packade formen av Berlithion packas i cellplattor med 10 tabletter vardera, förpackningen innehåller 3, 6 eller 10 liknande plattor.

Bilden visar drogen Berlition 300 i tablettform

Kompositionen av tabletterna Berlition 300 och 600:

• Thioctic acid (300 eller 600 mg);
• Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktos, mikrokristallin cellulosa.

Läkemedlet tillverkas av det tyska företaget Berlin-Hemi / Menarini.

Indikationer för användning

Framställningen av a-liposyra indikeras:

1. Med diabetiska eller alkoholiska polyneuropatier;
2. Med osteokondros av olika ställen;
3. När hepatiska patologier av olika etiologier (cirros, hepatit av något ursprung, fettleverdystrofi, etc.);
4. Aterosklerotiska lesioner av kransartärerna;
5. Kronisk förgiftning med metallsalter och andra giftiga ämnen.

Kontra

Berlition är kontraindicerat i fall som:

• Överkänslighet, intolerans mot tioctic syra eller andra komponenter i läkemedlet;
• Barn under 18 år
• Perioden för graviditet eller amning
• Galaktosemi, laktosintolerans.

Biverkningar

Under de kliniska prövningarna av läkemedlet konstaterades att det i sällsynta fall kan orsaka oönskade reaktioner:

1. Illamående-kräkningar syndrom, halsbränna;
2. Spasmodiska muskelkontraktioner, smaksstörningar, splittrade bilder i ögonen;
3. Minskade blodsockernivåer och symtom som är typiska för detta tillstånd, såsom yrsel, huvudvärk och ömhet.
4. Hos personer som är benägen för allergiska manifestationer kan anafylaktisk chock utvecklas (i isolerade kliniska fall).
5. Pruritus, utslag, urtikaria;
6. Hemoragisk utslag, tromboflebit, ökad blödning, blödningar av en punktskaraktär;
7. Ömhet eller brännande känsla vid injektions- eller infusionsstället
8. Respiratoriska störningar;
9. Med den snabba introduktionen av en kraftig ökning av intrakraniellt tryck, åtföljt av en plötslig känsla av tyngd i huvudet.

Instruktioner för användning och dosering av medicinering

Doseringen och metoden för att ta drogen beror på sjukdomen och formen av läkemedlet.

För det mesta används injektioner och infusioner vid behandling av neuropatiska tillstånd, och tabletter förskrivs i alla andra fall, även om undantag är möjliga - detta bestäms av läkaren.

tabletter

Berlition i piller form administreras en gång om dagen, 2 tabletter i taget. Läkemedlet måste sväljas hela, utan att skada pillerens integritet. Det är nödvändigt att tvätta medicinen med minst ett halvt glas vatten.

Ibland, för att behålla kroppen efter huvudrätten, fortsätter de att ta drogen på en tablett en gång om dagen. En sådan åtgärd tjänar till att förhindra eventuella återfall och exacerbationer.

Ampuller 300 och 600

Infusionslösningen doseras beroende på det specifika fallet. Läkaren själv bestämmer vilken dos av läkemedlet som är nödvändigt för patienten individuellt.

Ett dropp med Berlition är oftast placerat på neuropatiska skador av alkoholiskt eller diabetiskt ursprung. Även om det är svårt förgiftning eller medvetslöshet, kan patienten inte ta pillerna, då ges han en injektion av Berlition 300 (ampull per dag).

För att sätta systemet spolas läkemedelsampullen ut med saltlösning (250 ml). Att förbereda en sådan lösning är endast nödvändig före infusionen, annars kommer den snabbt att förlora sin terapeutiska effekt. Dessutom bör man inte låta solljuset komma på den redan beredda infusionslösningen, därför är flaskan med läkemedlet vanligtvis inslaget i tjockt papper eller folie.

Det finns situationer när det är nödvändigt att införa läkemedlet i brådskande fall, men det finns inget lösningsmedel (saltlösning) till hands, då införandet av koncentratet tillåts med en speciell perfusions- och sprutanordning.

• Varning! Vid introduktionen genom perfusionsanordningen och sprutan bör koncentratet hällas långsamt med en hastighet av 1 ml / min. Med andra ord injiceras en 24 ml ampull minst 24 minuter i förväg, 12 ml på 12 minuter.

Intramuskulär administrering av Berlition är tillåten, men endast enligt ett visst system som förbjuder införande av mer än 2 ml koncentrerad lösning på en plats, det vill säga för injektion av en ampull i 24 ml, ska 12 injektioner ske i olika muskelområden.

Var försiktig när du utför ett infusionsförfarande som kräver att vissa regler följs. För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att späda innehållet i läkemedelsampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltlösning. I detta fall ska droppen administreras långsamt, inte mer än 1,7 ml / min. Förtunnad koncentrerad lösning kan endast vara steril saltlösning. Under droppen måste patienten övervakas av vårdpersonal, eftersom det finns risk för anafylaksi.

Överdoseringssymptom

Övning visar att om patienten överskrider den terapeutiska dosen upplever patienter följande symtom:

• Spasmodiska muskelkontraktioner;
• Död av muskuloskeletala vävnader;
• Molnighet i sinnet;
• En ökning i kroppens surhet (acidos);
• Kräkningar och kräkningar, huvudvärk;
• Psykomotorisk spänning;
• Minskade benmärgsfunktioner;
• En kraftig minskning av glukos i blodet, upp till en koma av hypoglykemiskt ursprung.
• Överdriven destruktion av röda blodkroppar (patologisk hemolys);
• Intravaskulär blodpropp
• Otillräcklig funktionalitet hos flera organ.

Vid mottagande av mer än 10 g tioctic syra utvecklas allvarlig förgiftning, vilket kan vara dödlig.

Under graviditeten

Det är förbjudet att använda någon form av läkemedlet vid behandling av gravida och ammande kvinnor.

Kompatibilitet med alkohol

I kombination med etylalkohol är förgiftning av kroppen möjligt, därför är samtidig användning av läkemedlet med alkohol kontraindicerat.

interaktion

• Samtidig användning med etylalkohol är inte tillåtet.
• Med gemensam behandling med läkemedel som minskar glukosnivån ökar Berlition sin terapeutiska effekt, därför är det vid behandling av diabetiker nödvändigt att regelbundet donera blod för socker.
• Signifikant minskar effektiviteten av cisplastin (en cancer mot cancer, högt giftigt läkemedel);
• Eftersom a-liposyra reagerar med järn, magnesium och kalcium får man ta droger med liknande komponenter och konsumera mejeriprodukter 7-8 timmar efter appliceringen av Berlition.

Vilket är bättre, Berlition eller Octolipen

Octolipen är en billigare rysk motsvarighet till Berlition, dvs dessa läkemedel har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av läkemedlet

De mest kända substituten för Berlition är kommersiellt tillgängliga:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Lipoinsyra;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

recensioner

Olga:

Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.

Vic:

Sågpiller som efter allvarlig förgiftning på jobbet, efter en behandling, på grund av osteokondros, började min rygg att skada mindre. Här är det: hon behandlade en, men kände sig bättre någon annanstans.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

• lipidsänkande;
• hypoglykemiska;
• leverskyddande;
• neurotrofisk;
• avgiftning;
• antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

• hyperlipidemi;
• fettdegenerering av levern
• fibros eller cirros
• hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
• Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
• ateroskleros av koronarkärlen.