Berlition

• Hypoglykemi

Beskrivning från och med 10 juni 2016

• Latinska namnet: Berlithion
• ATX-kod: A16AX01
• Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

• smakstörning / förändring;
• minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
• symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
• allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

• dubbelseende;
• bränna i injektionsområdet;
• konvulsioner;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

• illamående / kräkningar;
• diarré (diarré);
• känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

• Lipoic acid;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• Espa-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

BERLITION 300

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå C_max - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit drogen Berlithion 300 på morgonen rekommenderas att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller på kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig applicering ökar Berlithion 300 den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition 300 bör avstå från alkohol.

Berlition 300

Berlition 300: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 300

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 574 rubel.

Berlition 300 är ett metaboliskt medel.

Släpp form och sammansättning

• koncentrera till lösning för beredning för infusioner: transparent lösning av gröngul färg [12 ml i mörka glasampuller med en rastlinje (vitring) i ampullens övre del, 5, 10 eller 20 st. i kontur kartongförpackningar (brickor), i ett kartongpaket 1 paket];
• filmdragerade tabletter: rund form, bikonvex, med risk på ena sidan, blekgul; i tvärsnitt är en ojämn, kornig ljusgul yta synlig [10 st. i blisterförpackningar (blåsor), i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor].

Den aktiva substansen i läkemedlet: etylendiaminsalt av tioktisk (a-liposyra) syra, i 1 tablett och 1 ampull koncentrat vid omräkning för tioctic syra innehåller 300 mg.

Koncentrat av koncentratet: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Ytterligare komponenter av tabletter:

• hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid;
• filmbeläggning: flytande paraffin och Opydray OY-S-22898 gul, innehållande natriumlaurylsulfat, titandioxid (E 171), hypromellos, flytande paraffin, färgämnen solnedgångar gul och kinolingult (E 104).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är ett koenzym för dekarboxylering av a-keto-syror. Det är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan (binder fria radikaler). Skyddar celler från skador genom sönderfallsprodukter, ökar det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation, förbättrar endonalt blodflöde och mikrocirkulation. Deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, ökar koncentrationen av glykogen i levern, stimulerar utbytet av kolesterol. I diabetes minskar bildningen av slutprodukter av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, minskar plasmaglukoskoncentrationen och insulinresistensen, påverkar alternativ glukosmetabolism, minskar ackumuleringen av patologiska metaboliter i form av polyoler och minskar därmed nervös svullnad. Genom att delta i ämnesomsättningen av fetter ökar α-liposyra biosyntesen av fosfolipider (i synnerhet fosforinosit) och förbättrar därigenom den skadade strukturen hos cellmembran.

Tiooktinsyra avlägsnar de toxiska effekterna av pyrodruvsyra och acetaldehyd (alkohol metaboliter), normaliserar nervimpulser och energimetabolism, minskar överdriven bildning av molekyler av fria syreradikaler endoneurial hypoxi och ischemi än försvagar sådana displayer polyneuropati som parestesier, domningar, smärta och brännande känsla i lemmar.

Således förbättrar läkemedlet lipidmetabolism, har antioxidanter, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Den aktiva substansen som användes i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar som är karakteristiska för tioksyra.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av a-liposyra i en dos av 600 mg är den maximala plasmakoncentrationen cirka 20 μg / ml och noteras efter 30 minuter.

När det administreras med Berlitione 300 tabletter absorberas thioctic syra snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma når inom 25-60 minuter. Absolut biotillgänglighet - 30%. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Absorptionen minskar vid matintag.

Läkemedlet har effekten av "första pass" genom levern. Som ett resultat av sidokedjans konjugation och oxidation uppstår bildandet av metaboliter. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. Utsöndras huvudsakligen av njurarna (från 80 till 90%) som metaboliter. Halveringstiden (T_1/2) - upp till 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

• ålder upp till 18 år;
• graviditet och amning
• överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Berlithion 300 är också kontraindicerat i form av tabletter för laktasbrist, ärftlig laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Instruktioner för användning av Berlition 300: Metod och dosering

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Lösningen framställd från koncentratet administreras långsamt (i minst 30 minuter) intravenöst i en daglig dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) under en period av 2-4 veckor. Därefter överförs patienten till tablettformen av läkemedlet och föreskrivs 1-2 tabletter per dag.

Läkaren bestämmer varaktigheten av den allmänna behandlingen och behovet av upprepning individuellt.

Lösning för intravenös administrering framställs omedelbart före användning. För att göra detta späds innehållet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic syra är känslig för ljus, så den beredda lösningen ska skyddas från den, till exempel med aluminiumfolie. På det mörka stället kan det upplösta koncentratet lagras inte mer än 6 timmar.

Filmbelagda tabletter

Berlition 300 tabletter ska tas oralt en gång om dagen, 30 minuter före måltiderna, svälja dem hela och tvätta dem med mycket vätska.

Vuxna ordineras vanligen 600 mg (2 tabletter).

Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och behovet av upprepade kurser individuellt. Läkemedlet kan användas under lång tid.

Biverkningar

Berlition 300 tolereras väl. Mycket sällan (

Berlition 300: bruksanvisningar

Berlition är ett alfa-lipoinsyrabaserat läkemedel som används för att reglera fett och kolhydratmetabolism. Det har också en hepatoprotektiv effekt, den är ordinerad för behandling av olika leversjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Berlition framställs i form av belagda tabletter, 30 tabletter per förpackning (3 blister med 10 tabletter vardera). Andra former av produktion innefattar gelatinkapslar för internt bruk, ett koncentrat för framställning av en infusionslösning.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är tioctic (alfa lipoic) syra. En tablett innehåller 300 mg tioctic syra.

Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet - alfa liposyra är en vitaminliknande substans som spelar rollen som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det har en hypoglykemisk, antioxidant, neurotrofisk effekt. Minskar koncentrationen av glukos i blodet och ökar glykogenhalten i levern, minskar insulinresistensen. Ämnet reglerar också kolhydrat och fettmetabolism, stimulerar kolesterol metabolism.

Hos patienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syra till en förändring av pyruvinsyra i blodplasma, förhindrar att glukos deponeras på blodkärlens proteiner och bildandet av slutprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyra bidrar också till produktionen av glutation, förbättrar leverfunktionen hos patienter med leversjukdomar och funktionen i det perifera nervsystemet hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Genom att delta i fettmetabolism stimulerar tiolsyra produktionen av fosfolipider. Resultatet är återställandet av skadade cellmembran, normalisering av nervimpulser och energimetabolism.

Farmakokinetik.

Alfa-liposyra absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten av alfa-liposyratabletter är 20%. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman noteras 30 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering är i genomsnitt 25 minuter. I kroppen binder syran till metalljoner, bildar måttligt lösliga föreningar med sockermolekyler. 80-90% av den aktiva substansen utsöndras av njurarna som inaktiva metaboliter, en liten del av alfa-liposyra utsöndras oförändrad.

Indikationer för användning

Berlition piller används för att behandla:

• alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier;
• leversjukdomar med varierande svårighetsgrad.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

• överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
• nedsatt absorption av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist;
• graviditet och amning
• ålder under 18 år.

Dosering och administrering

Tabletter Berlition tas in helt, inte krossad och inte tuggas. Läkemedlet tas en gång om dagen, på morgonen, en halvtimme före frukost.

Behandlingen är lång. Behandlingsförloppet bestäms av läkaren individuellt beroende på bevis och patientens tillstånd.

I diabetisk polyneuropati ordineras alfa-liposyra i en dos av 600 mg per dag.

I leversjukdomar är den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna från 600 mg till 1200 mg.

Biverkningar

I vissa fall kan biverkningar inträffa när du tar Berlition piller:

• från hjärtat och blodkärlens sida - smärta och känsla av förträngning i bröstet, ansikts- och överkroppsflöde, takykardi (vanligtvis observerad efter intravenös injektion av läkemedlet);
• hos nervsystemet - en känsla av tyngd i huvudet, diplopi, kramper (förekommer också efter intravenös injektion);
• från matsmältningssystemet - diarré, illamående och kräkningar, smaksförändringar, dyspeptiska symtom (halsbränna, uppblåsthet, känsla av svaghet);
• från andra organ och system - utveckling av hypoglykemi (manifesterad av huvudvärk och yrsel, nedsatt synfunktion, ökad svettning), trombocytopeni, purpura, andningssvårigheter;
• allergiska reaktioner - klåda och utslag, urtikaria, anafylaktisk chock när du tar höga doser av läkemedlet.

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade. När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet. Vid tillämpning av de överskattade doserna av Berlithion är sjukhusvård nödvändig. Magsvatten utförs, sorbenter och symtomatisk behandling ordineras. Vid allvarlig förgiftning tas intensiva behandlingsåtgärder.

Särskilda instruktioner

Under behandling med Berlition bör följande beaktas:

• I de inledande stadierna av behandlingen kan patienter med polyneuropati ha ökad parestesi;
• patienter med diabetes mellitus medan de tar piller kräver kontinuerlig övervakning av blodsockernivån och vid behov korrigering av doser av antidiabetika;
• Du kan inte dricka alkohol under behandlingen.
• Det finns inga uppgifter om effekten av alfa-liposyra på fostret och barnens kropp, så läkemedlet är inte ordinerat under graviditet och amning.

Läkemedelsinteraktion med samtidig användning:

• reducerad terapeutisk effekt av cisplastin;
• ökar effekten av hypoglykemiska droger;
• alfa-liposyra binder med metaller, inklusive magnesium, järn och kalcium, till komplexa föreningar, så det tar bara 6-8 timmar efter att du har tagit Berlition, så det tar bara läkemedel som innehåller dessa ämnen samt mejeriprodukter.

analoger

Analoger av läkemedlet (med samma aktiva beståndsdel) innefattar: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Villkor för lagring

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Tabletter Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagda 300 mg, 30 st. - från 693 rubel

Drogen Berlithion - en vasodilator i komplex behandling av osteokondros

I den komplexa behandlingen av osteokondros ingår ofta läkemedel som förbättrar regenereringseffekten, vasodilatatorer. De ökar blodflödet, återställer neurovaskulär aktivitet, normaliserar kursen av energiprocesser i nervvävnader.

Sådana medel förbättrar cellulär näring av neuroner, på grund av vilken den har en regenererande effekt på alla processer som förekommer i celler, och bidrar till bevarandet av funktionaliteten och strukturella strukturen hos organ eller vävnader. Dessa läkemedel inkluderar Berlition.

Terapeutisk effekt av berlithion

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp, som också har hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper, som består i att minska nivån av glukos och överflödiga lipider i blodet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Beskrivning, frisättningsform och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av en infusionslösning och tabletter. Infusionskoncentratet placeras i ampuller om 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), förpackningen innehåller 5, 10 eller 20 ampuller.

Kompositionen av lösningen Berlition 300 och 600:

• Tiolsyra salter (300 eller 600 mg);
• Komponenterna i hjälpserien är som injektionsvatten, etylendiamin och propylenglykol.

Den packade formen av Berlithion packas i cellplattor med 10 tabletter vardera, förpackningen innehåller 3, 6 eller 10 liknande plattor.

Bilden visar drogen Berlition 300 i tablettform

Kompositionen av tabletterna Berlition 300 och 600:

• Thioctic acid (300 eller 600 mg);
• Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktos, mikrokristallin cellulosa.

Läkemedlet tillverkas av det tyska företaget Berlin-Hemi / Menarini.

Indikationer för användning

Framställningen av a-liposyra indikeras:

1. Med diabetiska eller alkoholiska polyneuropatier;
2. Med osteokondros av olika ställen;
3. När hepatiska patologier av olika etiologier (cirros, hepatit av något ursprung, fettleverdystrofi, etc.);
4. Aterosklerotiska lesioner av kransartärerna;
5. Kronisk förgiftning med metallsalter och andra giftiga ämnen.

Kontra

Berlition är kontraindicerat i fall som:

• Överkänslighet, intolerans mot tioctic syra eller andra komponenter i läkemedlet;
• Barn under 18 år
• Perioden för graviditet eller amning
• Galaktosemi, laktosintolerans.

Biverkningar

Under de kliniska prövningarna av läkemedlet konstaterades att det i sällsynta fall kan orsaka oönskade reaktioner:

1. Illamående-kräkningar syndrom, halsbränna;
2. Spasmodiska muskelkontraktioner, smaksstörningar, splittrade bilder i ögonen;
3. Minskade blodsockernivåer och symtom som är typiska för detta tillstånd, såsom yrsel, huvudvärk och ömhet.
4. Hos personer som är benägen för allergiska manifestationer kan anafylaktisk chock utvecklas (i isolerade kliniska fall).
5. Pruritus, utslag, urtikaria;
6. Hemoragisk utslag, tromboflebit, ökad blödning, blödningar av en punktskaraktär;
7. Ömhet eller brännande känsla vid injektions- eller infusionsstället
8. Respiratoriska störningar;
9. Med den snabba introduktionen av en kraftig ökning av intrakraniellt tryck, åtföljt av en plötslig känsla av tyngd i huvudet.

Instruktioner för användning och dosering av medicinering

Doseringen och metoden för att ta drogen beror på sjukdomen och formen av läkemedlet.

För det mesta används injektioner och infusioner vid behandling av neuropatiska tillstånd, och tabletter förskrivs i alla andra fall, även om undantag är möjliga - detta bestäms av läkaren.

tabletter

Berlition i piller form administreras en gång om dagen, 2 tabletter i taget. Läkemedlet måste sväljas hela, utan att skada pillerens integritet. Det är nödvändigt att tvätta medicinen med minst ett halvt glas vatten.

Ibland, för att behålla kroppen efter huvudrätten, fortsätter de att ta drogen på en tablett en gång om dagen. En sådan åtgärd tjänar till att förhindra eventuella återfall och exacerbationer.

Ampuller 300 och 600

Infusionslösningen doseras beroende på det specifika fallet. Läkaren själv bestämmer vilken dos av läkemedlet som är nödvändigt för patienten individuellt.

Ett dropp med Berlition är oftast placerat på neuropatiska skador av alkoholiskt eller diabetiskt ursprung. Även om det är svårt förgiftning eller medvetslöshet, kan patienten inte ta pillerna, då ges han en injektion av Berlition 300 (ampull per dag).

För att sätta systemet spolas läkemedelsampullen ut med saltlösning (250 ml). Att förbereda en sådan lösning är endast nödvändig före infusionen, annars kommer den snabbt att förlora sin terapeutiska effekt. Dessutom bör man inte låta solljuset komma på den redan beredda infusionslösningen, därför är flaskan med läkemedlet vanligtvis inslaget i tjockt papper eller folie.

Det finns situationer när det är nödvändigt att införa läkemedlet i brådskande fall, men det finns inget lösningsmedel (saltlösning) till hands, då införandet av koncentratet tillåts med en speciell perfusions- och sprutanordning.

• Varning! Vid introduktionen genom perfusionsanordningen och sprutan bör koncentratet hällas långsamt med en hastighet av 1 ml / min. Med andra ord injiceras en 24 ml ampull minst 24 minuter i förväg, 12 ml på 12 minuter.

Intramuskulär administrering av Berlition är tillåten, men endast enligt ett visst system som förbjuder införande av mer än 2 ml koncentrerad lösning på en plats, det vill säga för injektion av en ampull i 24 ml, ska 12 injektioner ske i olika muskelområden.

Var försiktig när du utför ett infusionsförfarande som kräver att vissa regler följs. För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att späda innehållet i läkemedelsampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltlösning. I detta fall ska droppen administreras långsamt, inte mer än 1,7 ml / min. Förtunnad koncentrerad lösning kan endast vara steril saltlösning. Under droppen måste patienten övervakas av vårdpersonal, eftersom det finns risk för anafylaksi.

Överdoseringssymptom

Övning visar att om patienten överskrider den terapeutiska dosen upplever patienter följande symtom:

• Spasmodiska muskelkontraktioner;
• Död av muskuloskeletala vävnader;
• Molnighet i sinnet;
• En ökning i kroppens surhet (acidos);
• Kräkningar och kräkningar, huvudvärk;
• Psykomotorisk spänning;
• Minskade benmärgsfunktioner;
• En kraftig minskning av glukos i blodet, upp till en koma av hypoglykemiskt ursprung.
• Överdriven destruktion av röda blodkroppar (patologisk hemolys);
• Intravaskulär blodpropp
• Otillräcklig funktionalitet hos flera organ.

Vid mottagande av mer än 10 g tioctic syra utvecklas allvarlig förgiftning, vilket kan vara dödlig.

Under graviditeten

Det är förbjudet att använda någon form av läkemedlet vid behandling av gravida och ammande kvinnor.

Kompatibilitet med alkohol

I kombination med etylalkohol är förgiftning av kroppen möjligt, därför är samtidig användning av läkemedlet med alkohol kontraindicerat.

interaktion

• Samtidig användning med etylalkohol är inte tillåtet.
• Med gemensam behandling med läkemedel som minskar glukosnivån ökar Berlition sin terapeutiska effekt, därför är det vid behandling av diabetiker nödvändigt att regelbundet donera blod för socker.
• Signifikant minskar effektiviteten av cisplastin (en cancer mot cancer, högt giftigt läkemedel);
• Eftersom a-liposyra reagerar med järn, magnesium och kalcium får man ta droger med liknande komponenter och konsumera mejeriprodukter 7-8 timmar efter appliceringen av Berlition.

Vilket är bättre, Berlition eller Octolipen

Octolipen är en billigare rysk motsvarighet till Berlition, dvs dessa läkemedel har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av läkemedlet

De mest kända substituten för Berlition är kommersiellt tillgängliga:

• Lipamid;
• Oktolipen;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Lipoinsyra;
• Orfadin;
• Gastrikumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, etc.

recensioner

Olga:

Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.

Vic:

Sågpiller som efter allvarlig förgiftning på jobbet, efter en behandling, på grund av osteokondros, började min rygg att skada mindre. Här är det: hon behandlade en, men kände sig bättre någon annanstans.

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
2. accelererar ämnesomsättningen
3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

• skador på nervändar;
• diabetisk neuropati och angiopati;
• glaukom;
• leversjukdom;
• behandling av effekterna av kemisk förgiftning
• som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
2. anemi;
3. hypotoni;
4. i patologier i lever och gallvägar;
5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

• dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
• förändrade smakupplevelser;
• huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
• konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
• kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
• allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.