Insulin Insuman Bazal GT - anvisningar för användning

  • Förebyggande

Behandling av diabetes kräver ofta användning av insulinpreparat. Dessa inkluderar Insuman Bazal GT. Det är nödvändigt att ta reda på vad som är hans egenskaper och egenskaper, så att behandlingen med terapeutisk behandling är effektiv och säker.

Allmän information, komposition, frisättningsformulär

Tillverkaren av detta läkemedel är Frankrike. Verktyget hör till den hypoglykemiska gruppen. Det skapades på basis av humaninsulin av halvsyntetiskt ursprung. Försäljning finns i form av injicerbar suspension. Exponeringsperioden för den aktiva substansen är medium.

Förutom den aktiva komponenten innehåller detta läkemedel andra substanser som bidrar till dess effektivitet.

Dessa inkluderar:

  • vatten;
  • zinkklorid;
  • fenol;
  • protaminsulfat;
  • natriumhydroxid;
  • glycerol;
  • kresol;
  • natriumdihydrogenfosfatdihydrat;
  • saltsyra.

Suspensionen ska vara homogen. Dess färg är vanligtvis vit eller nästan vit. Använd dess subkutan metod.

Du kan välja en av de mest lämpliga blanketterna till salu:

  1. Patroner av 3 ml (förpackning med 5 st).
  2. Patroner placerade i pennan. Deras volym är också 3 ml. Varje sprutpenna är disponibel. I förpackningen med 5 st.
  3. Flaskor med 5 ml. De är gjorda av färglösa glas. Totalt i en förpackning finns 5 sådana flaskor.

Användningen av läkemedlet bör endast ske under utnämningen av en specialist, med beaktande av indikationerna och begränsningarna. På egen hand kan du bara studera läkemedlets egenskaper. Särskild kunskap krävs för korrekt tillämpning.

Verkningsmekanism och farmakokinetik

Verkan av något läkemedel beror på de aktiva substanserna som ingår i dess sammansättning. I Insuman Bazal är den aktiva ingrediensen insulin, vilket syntetiskt produceras. Dess effekt liknar den för vanligt insulin som produceras i människokroppen.

Dess effekt på kroppen är som följer:

  • reducerade sockerhalten;
  • stimulering av anabola effekter
  • långsam katabolism
  • påskynda fördelningen av glukos i vävnader genom aktivering av dess intercellulära transport;
  • ökad glykogenproduktion;
  • undertryckande av glykogenolys och glykoneogenes;
  • en minskning av lipolyshastigheten;
  • ökad lipogenes som uppträder i levern;
  • påskynda processen för proteinsyntes;
  • stimulering av kaliumintag av kroppen.

En egenskap hos den aktiva substansen som ligger till grund för detta läkemedel är varaktigheten av dess verkan. Samtidigt sker inte effekten av det omedelbart, men utvecklas gradvis. De första resultaten är märkbara en timme efter injektionen. Det mest effektiva läkemedlet påverkar kroppen efter 3-4 timmar. Effekten av denna typ av insulin kan vara i 20 timmar.

Drogabsorption sker från subkutan vävnad. Där kommer insulin att komma i kontakt med specifika receptorer, på grund av vilka det distribueras till muskelvävnader. Utsöndringen av detta ämne utförs av njurarna, därför påverkar deras tillstånd hastigheten på denna process.

Indikationer och kontraindikationer

Användning av något läkemedel bör vara säkert. Detta gäller särskilt för droger som ger normalisering av vitala tecken, såsom blodsockernivåer.

För att behandlingen inte ska skada patienten är det nödvändigt att följa instruktionerna för läkemedlet och använda det endast om det finns en lämplig diagnos.

Insuman Basal används för att behandla diabetes. Det föreskrivs i fall där patienten behöver använda insulin. Ibland används läkemedlet i kombination med andra medel, men det är acceptabelt och monoterapi.

Ännu viktigare inslag i användningen av droger är övervägandet av kontraindikationer. På grund av dem kan det valda läkemedlet förvärra patientens hälsa, så läkaren måste först studera historien och genomföra de nödvändiga testen för att se till att det inte finns några begränsningar.

Bland de viktigaste kontraindikationerna till botemedlet kallas fixeringsenheten:

  • individuell intolerans mot insulin;
  • intolerans mot hjälpkomponenter av läkemedlet.

Bland begränsningarna finns funktioner som:

  • graviditet;
  • amning;
  • leversvikt;
  • patologi i njurarnas funktion
  • äldre och barns ålder av patienten.

Dessa fall tillhör inte strikta kontraindikationer, men läkare bör vidta försiktighetsåtgärder vid förskrivning av medicinering. Vanligtvis är dessa åtgärder för att systematiskt kontrollera glukosnivåer och justera doser. Detta minskar risken för biverkningar.

Bazal under graviditet och amning

Att studera egenskaperna hos verkan av något läkemedel är det nödvändigt att ta reda på hur det påverkar kvinnor under graviditet och amning.

Att bära ett barn provocerar ofta en ökning av blodsockernivån hos den förväntade mamman, vilket gör det nödvändigt att normalisera dessa indikatorer. Det är mycket viktigt att förstå vilka läkemedel som är säkra i denna situation.

Noggranna uppgifter om effekten av Insuman på den gravida kvinnan och fostret erhölls inte. Baserat på allmän information om insulinhaltiga preparat kan det sägas att detta ämne inte tränger in i moderkakan och därför inte kan orsaka störningar vid utvecklingen av ett barn.

Insulinet i sig bör bara ge patienten nytta. Icke desto mindre ska den behandlande läkaren ta hänsyn till alla funktioner i den kliniska bilden och noggrant övervaka koncentrationen av glukos. Under graviditeten kan sockerindikatorerna variera dramatiskt beroende på period, så du måste övervaka dem och justera insulinsandelen.

Vid amning är det också tillåtet att använda Insuman Bazal. Dess aktiva ingrediens är en proteinförening, så det är ingen skada när det gäller barnet tillsammans med bröstmjölk. Ämnet är uppdelat i barnets matsmältningsorgan till aminosyror och absorberas. Men mamman vid denna tidpunkt visar en diet.

Biverkningar av läkemedlet

Vid behandling av diabetes med suspen. Insuman Bazal måste ta hänsyn till alla förändringar som uppstår i patientens kropp. De är inte alltid positiva. Som det framgår av patientrecensioner kan detta läkemedel orsaka många biverkningar, varvid elimineringsprincipen beror på typ, intensitet och andra egenskaper. Om de uppstår kan dosjustering, symtomatisk behandling och ersättning av läkemedlet med dess analoger krävas.

hypoglykemi

Detta fenomen är en av de vanligaste när man använder insulin. Det utvecklas om dosen av medicinering väljs felaktigt eller om det finns överkänslighet i patienten. Som ett resultat laddas kroppen med en stor mängd insulin än vad som krävs, beroende på vilken sockernivån kommer att minskas kraftigt. Ett sådant resultat är mycket farligt, eftersom allvarliga fall av hypoglykemi kan vara dödlig.

Hypoglykemi kännetecknas av symptom som:

  • koncentrationsstörning
  • yrsel;
  • känsla av hunger;
  • konvulsioner;
  • förlust av medvetande
  • tremor;
  • takykardi eller arytmi
  • förändringar i blodtryck etc.

Eliminera svag hypoglykemi genom att använda produkter som innehåller snabba kolhydrater. De ökar glukosnivåerna till normala och stabiliserar tillståndet. Med allvarligt förlopp av detta fenomen behöver medicinsk hjälp.

Immunsystemet

Immunsystemet hos vissa människor kan reagera på denna medicin genom allergiska reaktioner. För att förhindra sådana fall är vanligtvis ett preliminärt test för intolerans av kompositionen utförd.

Men ibland är användningen av läkemedlet ordinerad utan sådana test, vilket kan prova följande fenomen:

  • hudreaktioner (svullnad, rodnad, utslag, klåda);
  • bronkospasm;
  • sänka blodtrycket;
  • angioödem;
  • anafylaktisk chock.

Några av de ovanstående reaktionerna anses inte som hotande. I andra fall krävs den omedelbara inställningen av Insuman, eftersom patienten kan dö på grund av det.

Insulinbehandling kan orsaka en ökning av metabolisk kontroll, varigenom patienten kan bilda ödem. Denna åtgärd leder också till natriumretention hos vissa patienter.

Från de visuella organen, subkutan vävnad och hud

Visuella störningar uppstår på grund av abrupta förändringar i glukosnivåer. Så snart den glykemiska profilen är inriktad, försvinner dessa överträdelser.

Bland de viktigaste visuella problemen ingår:

  • ökad diabetisk retinopati;
  • övergående visuella störningar;
  • tillfällig blindhet.

I detta avseende är det mycket viktigt att inte tillåta fluktuationer i sockernivån.

Den huvudsakliga bieffekten på subkutan vävnad är lipodystrofi. Det orsakas av att injicera i samma område, vilket orsakar störningar i absorptionen av den aktiva substansen.

För att förhindra detta fenomen rekommenderas det att alternativa områdena läkemedelsadministration inom den tillåtna zonen för detta ändamål.

Hudförändringar orsakas ofta av kroppens oförmåga att använda insulinbehandling. Efter en tid elimineras de utan behandling, men läkaren bör vara medveten om dem.

Dessa inkluderar:

  • smärta sensioner;
  • rodnad;
  • bildandet av ödem;
  • klåda;
  • nässelfeber;
  • inflammation.

Alla dessa reaktioner uppträder endast vid eller nära injektionsstället.

Instruktioner för användning

Läkemedlet Insuman behöver bara använda subkutan metod. Det ska införas i lår, axel eller främre bukväggen. För att undvika utveckling av lipodystrofi är det inte nödvändigt att utföra injektioner i samma område, platsen bör alterneras. Den optimala tiden för en injektion är perioden före en måltid (ungefär en timme eller lite mindre). Så det blir möjligt att uppnå störst produktivitet.

I genomsnitt är initialdosen 8-24 U åt gången. Därefter kan denna dos justeras upp eller ner. Den maximala tillåtna enstaka delen är 40 IE.

Valet av dosen påverkas av en sådan indikator som organismens känslighet för läkemedlets aktiva beståndsdel. Om det finns en stark känslighet, reagerar kroppen på insulin mycket snabbt, så dessa patienter behöver en mindre del, annars kan hypoglykemi utvecklas. Patienter med nedsatt känslighet för dosering vid produktiv behandling bör ökas.

Video handledning om användning av en spruta penna:

Byter till ett annat insulin och ändrade doser

Överför patienten till ett annat läkemedel bör vara under noggrann medicinsk övervakning. Detta görs vanligtvis för att förhindra utveckling av negativa konsekvenser på grund av kontraindikationer eller biverkningar. Det händer också att patienten inte är nöjd med priset på Bazal.

Läkaren ska ta dosen av det nya läkemedlet mycket noggrant för att inte orsaka starka fluktuationer i glykemisk profil - det här är farliga biverkningar. Det är också mycket viktigt att kontrollera patientens blodglukosnivå för att ändra dosen av läkemedlet i tid eller för att förstå att det inte är lämpligt för behandling.

För att ändra dosen ska läkaren utvärdera dynamiken. Om den föreskrivna initialdosen av läkemedlet inte fungerar, måste du ta reda på varför detta händer. Först därefter kan dosen ökas, och kontrollerar processen igen.

Ibland kan reaktionen mot läkemedlet vara frånvarande på grund av organismens individuella egenskaper och hyperreaktivitet utvecklas ofta på grund av förekomsten av kontraindikationer. Endast en specialist kan förstå allt detta.

Doseringsregimen för speciella patientgrupper

Det finns flera kategorier av patienter för vilka du måste vara särskilt försiktig.

  1. Gravida och ammande kvinnor. Med avseende på dem är det nödvändigt att systematiskt kolla glukosindikatorerna och ändra del av läkemedlet enligt de erhållna resultaten.
  2. Patienter med nedsatt njur och lever. Dessa organ är föremål för läkemedlets mest aktiva påverkan. Därför, om det finns patologier inom detta område, kräver patienten en reducerad dos av medicinering.
  3. Äldre patienter. När patienten är över 65 år kan patologi ofta hittas i olika organs funktion. Åldersrelaterade förändringar kan påverka lever och njurar. Detta innebär att dosen bör väljas mycket noggrant för sådana personer. Om det inte finns några kränkningar i dessa organ kan du börja med en normal del, men du bör regelbundet genomföra en undersökning. Om njure eller leversvikt utvecklas är det absolut nödvändigt att minska mängden insulin som konsumeras.

Innan du köper läkemedlet Insuman Bazal måste du se till att det kommer att vara användbart.

Obehörig ökning av dosen kan orsaka överdosering av läkemedlet. Detta leder vanligtvis till ett hypoglykemiskt tillstånd, vars svårighetsgrad kan vara mycket annorlunda. I vissa fall kan patienten, om sjukvård saknas, dö. När hypoglykemi av svagare form kan du stoppa en attack med mat som är rik på kolhydrater (socker, godis, etc.).

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Suspension av vit eller nästan vit färg, lätt dispergerbar.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Insuman ® Bazal GT innehåller insulin, som är identiskt i struktur med humant insulin och är genetiskt konstruerat med Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Insulinmekanismens verkningsmekanism:

- minskar koncentrationen av glukos i blodet, bidrar till anabola effekter och minskar kataboliska effekter;

- ökar överföringen av glukos i cellerna och bildandet av glykogen i muskler och lever och förbättrar användningen av pyruvat, hämmar glykogenolys och glykoneogenes;

- ökar lipogenesen i lever och fettvävnad och hämmar lipolys;

- främjar inträdet av aminosyror i celler och proteinsyntes;

- ökar flödet av kalium i cellerna.

Insuman® Bazal GT är ett långverkande insulin med gradvis inverkan. Efter s / c-administrering sker den hypoglykemiska effekten inom 1 timme och når maximalt inom 3-4 timmar. Effekten fortsätter i 11-20 timmar.

farmakokinetik

Hos friska individer T1/2 Plasminsulin är ca 4-6 min. Hos patienter med svår njurinsufficiens är det längre. Det bör dock noteras att insulinets farmakokinetik inte speglar dess metaboliska verkan.

Indikationer för användning av läkemedlet Insuman ® Bazal GT

Diabetes mellitus som kräver insulinbehandling.

Kontra

överkänslighetsreaktion mot insulin eller till någon av läkemedelets extrakomponenter, utom när insulinbehandling är avgörande.

Med försiktighet: Njurinsufficiens (minskning av behovet av insulin är möjligt på grund av minskning av insulinmetabolism). äldre patienter (en gradvis minskning av njurfunktionen kan leda till en ständigt ökande minskning av insulinbehovet); nedsatt leverfunktion (behovet av insulin kan minska på grund av minskad glukoneogenesförmåga och minskad insulinmetabolism). uttalad stenos av koronar och cerebrala artärer (hos dessa patienter kan hypoglykemiska episoder ha särskild klinisk betydelse, eftersom det finns en ökad risk för hjärt- eller cerebrala komplikationer av hypoglykemi). patienter med proliferativ retinopati, särskilt de som inte fick fotokoagulationsbehandling (laserterapi), eftersom med hypoglykemi har de risk för övergående amauros - fullständig blindhet; patienter med sammankopplade sjukdomar (eftersom vid sammankopplade sjukdomar ofta behovet av insulin ökar).

Om en patient har en av dessa sjukdomar eller tillstånd, bör du alltid rådgöra med din läkare innan du använder läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Behandling med Insuman ® Bazal GT bör fortsättas under graviditeten. Insulin tränger inte in i placental barriären. Effektivt underhåll av metabolisk kontroll under graviditeten är obligatorisk för kvinnor som har diabetes före graviditet, eller för kvinnor som har utvecklat graviditetsdiabetes.

Behovet av insulin under graviditeten kan minska under graviditetens första trimester och ökar vanligtvis under andra och tredje trimestern av graviditeten. Omedelbart efter födseln minskar behovet av insulin snabbt (ökad risk för hypoglykemi). Vid graviditet, och särskilt efter förlossning, är noggrann övervakning av glukoskoncentrationen i blodet obligatorisk.

Vid graviditet eller graviditet är det nödvändigt att informera läkaren.

Det finns inga begränsningar för insulinbehandling under amning, men insulindosering och kostjustering kan krävas.

Biverkningar

Hypoglykemi. Den vanligaste biverkningen av insulinbehandling kan utvecklas om dosen av injicerad insulin överstiger behovet av det (se "Särskilda instruktioner"). Svåra upprepade episoder av hypoglykemi kan leda till utveckling av neurologiska symptom, inklusive koma, anfall (se "Overdosering"). Förlängda eller svåra episoder av hypoglykemi kan hota patienternas liv.

Hos många patienter kan symptom och manifestationer av neuroglykopeni föregås av symptom på reflex (som svar på utveckling av hypoglykemi) aktivering av sympatiskt nervsystem. Vanligtvis, med en mer uttalad eller snabbare minskning av glukoskoncentrationen i blodet, är fenomenet reflexaktivering av det sympatiska nervsystemet och dess symtom mer uttalat.

Med en kraftig minskning av glukoskoncentrationen i blodet kan det framkalla hypokalemi (komplikationer från kardiovaskulärsystemet) eller utvecklingen av hjärnödem.

Följande är de biverkningar som observerats i kliniska studier som klassificeras enligt organklasserna och i fall av minskande frekvens: mycket frekvent (≥1 / 10); frekvent (≥1 / 100 och ® Bazal GT

Vid överföring av patienter från en typ av insulin till en annan kan det vara nödvändigt att justera insulindoseringsregimen: till exempel när man växlar från animaliskt insulin till humant insulin eller när man växlar från en humaninsulinpreparat till en annan eller när man byter från lösligt humant insulin till en behandling, inklusive längreverkande insulin.

Efter övergång från animaliskt insulin till humant insulin kan det vara nödvändigt att sänka insulindosen, särskilt hos patienter som tidigare administrerats med tillräckligt låga blodglukoskoncentrationer. hos patienter med en tendens att utveckla hypoglykemi; hos patienter som tidigare krävde höga doser insulin på grund av närvaron av antikroppar mot insulin. Behovet av korrigering (reduktion) av dosen kan uppstå omedelbart efter övergång till en ny typ av insulin, eller det kan utvecklas gradvis under flera veckor.

När man byter från en typ av insulin till en annan och därefter under de följande första veckorna rekommenderas noggrann övervakning av glukoskoncentrationen i blodet. Hos patienter som kräver höga doser insulin på grund av antikropps närvaro rekommenderas att byta till en annan typ av insulin under medicinsk övervakning på sjukhuset.

Ytterligare förändring av insulindos

Förbättrad metabolisk kontroll kan leda till en ökning av insulinkänsligheten, vilket leder till att kroppens behov av insulin kan minska.

En dosbyte kan också krävas för:

- ändra patientens kroppsvikt

- Livsstilsförändringar (inklusive kost, nivå av fysisk aktivitet etc.);

- Andra omständigheter som kan bidra till ökad mottaglighet för hypo- eller hyperglykemi.

Doseringsregimen för speciella patientgrupper

Äldre människor. Hos äldre kan behovet av insulin minska. Det rekommenderas att inledande av behandling, dosökning och val av underhållsdoser hos äldre patienter med diabetes mellitus bör utföras med försiktighet för att undvika hypoglykemiska reaktioner.

Patienter med nedsatt lever- eller njursvikt. Hos patienter med nedsatt lever- eller njursvikt kan behovet av insulin minska.

Introduktion av läkemedlet Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT injiceras vanligtvis djupt s / c 45-60 minuter före en måltid. Injektionsstället inom samma injektionsområde måste ändras varje gång. En förändring av insulin administrering (till exempel från buken till låret) bör ske först efter att ha råd med en läkare, Absorptionen av insulin och följaktligen kan effekten av att sänka koncentrationen av glukos i blodet variera beroende på administreringsområdet (till exempel buken eller låret).

Insuman ® Bazal GT används inte i olika typer av insulinpumpar (inklusive implanterade).

I / i introduktionen av läkemedlet är absolut uteslutet!

Blanda inte Insuman ® Bazal GT med insulin av andra koncentrationer, med insulin av animaliskt ursprung, insulinanaloger eller andra droger.

Insuman ® Bazal GT kan blandas med alla humaninsulinpreparat från sanofi-aventis-gruppen. Insuman ® Bazal GT kan inte blandas med insulin, speciellt konstruerat för användning i insulinpumpar.

Man måste komma ihåg att insulinkoncentrationen är 100 IE / ml (för injektionsflaskor med 5 ml eller 3 ml patroner). Det är därför nödvändigt att endast använda plastinsprutor avsedda för denna insulinkoncentration när det gäller flaskor eller sprutpennorna OptiPen Pro1 eller KlikSTAR användning av patroner. Plastinsprutan ska inte innehålla något annat läkemedel eller resterande mängder.

Innan den första uppsättningen insulin från flaskan måste du ta bort plastlocken (närvaron av locket - bevis på oöppet injektionsflaska). Omedelbart före uppsättningen bör suspensionen blandas väl och inget skum ska bildas. Detta görs bäst genom att vrida flaskan och hålla den i en vinkel mellan palmerna. Efter blandning ska suspensionen ha en enhetlig konsistens och en mjölkaktig vit färg. En suspension kan inte användas om den har någon annan typ, dvs. om det är transparent eller flingor eller klumpar bildas i själva vätskan, på botten eller sidorna av flaskan. I sådana fall ska du använda en annan flaska som uppfyller ovanstående villkor och ska också informera läkaren.

Innan insulin tas från en injektionsflaska sugs en volym luft som motsvarar den föreskrivna insulindosen in i sprutan och injiceras i injektionsflaskan (ej vätska). Sedan vändes flaskan tillsammans med sprutan med sprutan nedåt och den insamlade insamlingsmängden samlas in. Före en injektion är det nödvändigt att ta bort luftbubblor från sprutan. På injektionsstället tas en hudveck, en nål sätts in under huden och insulin injiceras långsamt. Efter injektion avlägsnas nålen långsamt och injektionsstället pressas med en bomullspinne i några sekunder. Datumet för den första uppsättningen insulin från injektionsflaskan ska registreras på flaskans etikett.

Efter öppningen kan flaskorna förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C i 4 veckor på en plats skyddad mot ljus och värme.

Innan du installerar patronen (100 IE / ml) i pennan OptiPen Pro1 och KlikSTAR, är det nödvändigt att hålla den i 1-2 timmar vid rumstemperatur (injektioner av kyld insulin är mer smärtsamma). Därefter vrider du försiktigt patronen (upp till 10 gånger) för att uppnå en homogen suspension. Varje patron har dessutom 3 metallbollar för snabbare blandning av dess innehåll. När patronen har satts i pennan, före varje injektion av insulin, måste pennan vändas flera gånger för att erhålla en homogen suspension. Efter blandning ska suspensionen ha en enhetlig konsistens och en mjölkaktig vit färg. En suspension kan inte användas om den har någon annan typ, dvs. om det är transparent eller flingor eller klumpar bildas i själva vätskan, på patronens botten eller väggar. I sådana fall ska du använda en annan patron som uppfyller ovanstående villkor, och du bör också informera läkaren. Ta bort eventuella luftbubblor från patronen före injektion (se OptiPen Pro1 eller ClickSTAR instruktioner för användning av sprutpennorna).

Patronen är inte konstruerad för att blanda läkemedlet Insuman ® Bazal GT med andra insuliner. Tomma patroner kan inte fyllas på igen. Om en sprutpenna har misslyckats, kan du ange den önskade dosen från patronen med en vanlig spruta. Man måste komma ihåg att koncentrationen av insulin i patronen är 100 IE / ml. Därför är det nödvändigt att endast använda plastinsprutor avsedda för denna insulinkoncentration. Sprutan ska inte innehålla något annat läkemedel eller resterande mängder.

Efter installation av patronen kan den användas i 4 veckor. Det rekommenderas att lagra vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en plats skyddad mot ljus och värme. Vid användning av patronen ska pennan inte förvaras i kylskåpet (eftersom injektionen av kyld insulin är mer smärtsamt). Efter installation av en ny patron är det nödvändigt att kontrollera att sprutpennan är korrekt före injektionen av den första dosen (se anvisningarna för användning av sprutpennan OptiPenPro1 eller ClickSTAR.

Instruktioner för användning och hantering av den förfyllda SoloStar ® sprutpennan

Innan du använder sprutan för första gången är det nödvändigt att hålla den vid rumstemperatur i 1-2 timmar.

Innan du använder, bör du inspektera patronen inuti sprutpennan efter att ha blandat suspensionen ordentligt genom att rotera sprutpennan runt sin axel och hålla den i en spetsig vinkel mellan palmerna. Det ska endast användas om suspensionen har en jämn konsistens och en mjölkaktig vit färg efter blandning. Sprutpenna kan inte användas om suspensionen i det, efter blandning, har något annat utseende, d.v.s. om det är transparent eller flingor eller klumpar bildas i själva vätskan, på patronens botten eller väggar. I sådana fall ska en annan penna användas och läkaren ska informeras.

Tom SoloStar ® penna ska inte återanvändas och måste förstöras.

För att förhindra infektion bör en förfylld penn endast användas av en patient och överföras inte till någon annan person.

Hantering av SoloStar®-sprutan

Innan du använder SoloStar®-sprutpennan bör du noga läsa informationen vid användning.

Viktig information om hur du använder SoloStar®-sprutpennan

Innan varje användning måste du noggrant ansluta den nya nålen till pennan och utföra ett säkerhetstest. Endast nålar som är kompatibla med SoloStar ® ska användas.

Särskilda försiktighetsåtgärder måste vidtas för att undvika nålrelaterade olyckor och möjligheten till smittöverföring.

Använd aldrig SoloStar ® -penna när det är skadat eller om patienten är osäker på att den fungerar ordentligt.

Det är alltid nödvändigt att ha en extra SoloStar ® -sprutpennan tillgänglig vid förlust eller skada på en arbetskopia av SoloStar ® -sprutpennan.

Lagringsanvisningar

Det är nödvändigt att studera avsnittet "Förvaringsförhållanden" angående lagringsreglerna för SoloStar®-sprutpennorna.

Om SoloStar®-sprutpennan är förvarad i kylskåp ska den tas bort 1-2 timmar före den avsedda injektionen, för att suspensionen ska återgå till rumstemperatur. Introduktionen av kyld insulin är mer smärtsamt.

Den använda SoloStar ® penna ska förstöras.

SoloStar®-pennan ska skyddas mot damm och smuts.

Utsidan av SoloStar®-pennan kan rengöras genom att torka den med en fuktig trasa.

Fördunka inte i vätska, skölj eller smörj inte Solostar®-sprutpennan eftersom det kan skada det.

Spruta penna Solostar ® doserar insulin noggrant och är säkert att använda. Det kräver också noggrann hantering. Situationer där skador på SoloStar®-penna kan uppstå bör undvikas. Om patienten misstänker att arbetskopan av SoloStar ® sprutpennan kan ha skadats, ska en ny sprutpenna användas.

Steg 1. Insulinkontroll

Du måste kontrollera etiketten på SoloStar ® penna för att försäkra dig om att det innehåller lämpligt insulin. För Insuman ® Bazal GT är SoloStar ® sprutpennan vit med en grön knapp för injektion. Efter avlägsnande av locket på spruthandtaget övervakas insulinets utseende i det: insulinsuspensionen efter blandning bör ha en jämn konsistens och en mjölkaktig vit färg.

Steg 2. Nålanslutning

Endast nålar som är kompatibla med SoloStar®-pennan ska användas.

För varje efterföljande injektion, använd alltid en ny steril nål. När du har tagit av locket måste nålen installeras noggrant på pennan.

Steg 3. Utför ett säkerhetsprov (alltid utfört efter blandning av suspensionen, se ovan).

Innan varje injektion införs är det nödvändigt att utföra ett säkerhetstest och se till att sprutpennan och nålen fungerar bra och att luftbubblorna har tagits bort.

Mät ut dosen lika med 2 PIECES.

Den yttre och inre nålkåpan måste avlägsnas.

Placera nålen med nålen, tryck försiktigt på patronen med insulin med fingret så att alla luftbubblor riktas mot nålen.

Tryck helt in på injektionsknappen.

Om insulin syns vid nålens spets betyder det att pennan och nålen fungerar korrekt.

Om insulin inte syns vid nålspetsen, kan steg 3 upprepas tills insulin syns vid nålspetsen.

Steg 4. Dosval (alltid utfört efter blandning av suspensionen, se ovan)

Dosen kan ställas in med en noggrannhet på 1 U: från minsta dos - 1 U till maximal dos - 80 U. Om en dos på mer än 80 U behövs, ska 2 eller flera injektioner ges.

Doseringsfönstret ska visa "0" efter att ha slutat säkerhetsprovet. Därefter kan den nödvändiga dosen fastställas.

Steg 5. Dosadministration

Patienten ska informeras om injektionsmetoden av en medicinsk proffs.

Nålen måste sättas in under huden. Insprutningsknappen måste vara helt nedtryckt. Den hålls i denna position i ytterligare 10 sekunder tills nålen är borttagen. Detta säkerställer att den valda dosen av insulin administreras fullständigt.

Steg 6. Extraktion och bortkastning av nålen

I alla fall ska nålen efter varje injektion tas bort och kasseras. Detta säkerställer förebyggande av förorening och / eller infektion av infektion, inblåsning av luft i behållaren för insulin och läckage av insulin.

Särskild försiktighet bör vidtas vid avlägsnande och bortskaffande av nålen. Rekommenderade säkerhetsåtgärder bör vidtas för att ta bort och kassera nålar (till exempel med en hand att lägga på en lock) för att minska risken för nålrelaterade olyckor och för att förhindra infektion.

När du har tagit bort nålen, stäng SoloStar ® -penna med ett lock.

överdos

Symptom: En överdos av insulin, till exempel införandet av en överdriven mängd insulin i jämförelse med livsmedel som konsumeras eller energiavfall kan leda till svår och ibland långvarig och livshotande hypoglykemi.

Behandling: Milda episoder av hypoglykemi (patienten är medveten) kan stoppas av intag av kolhydrater. Korrigering av insulindosering, ätbehandling och fysisk aktivitet kan krävas.

Tyngre episoder av hypoglykemi med koma, kramp eller neurologiska störningar kan stoppas vid intramuskulär eller subkutan injektion med glukagon eller i / med administrering av en koncentrerad dextroslösning.

Hos barn bestäms den mängd dextros som administreras i proportion till barnets kroppsvikt. Efter att ha ökat koncentrationen av glukos i blodet kan det krävas stöd för kolhydratintag och observation, eftersom efter den uppenbara kliniska elimineringen av symptomen på hypoglykemi är dess omutveckling möjlig.

I fall av svår eller långvarig hypoglykemi, efter injektion av glukagon eller införande av dextros rekommenderas att införa en mindre koncentrerad lösning av dextros för att förhindra återkommande hypoglykemi.

Hos unga barn är det nödvändigt att noggrant övervaka koncentrationen av glukos i blodet på grund av möjlig utveckling av svår hyperglykemi.

Under vissa förutsättningar rekommenderas sjukhusvistelse av patienter i intensivvården för noggrannare övervakning av deras tillstånd och övervakning av behandlingen.

Särskilda instruktioner

I händelse av otillräcklig glykemisk kontroll eller en tendens till hyper- eller hypoglykemi-episoder innan det fattas beslut om insulinjustering är det nödvändigt att kontrollera det föreskrivna sättet för insulinadministration, se till att insulin injiceras i det rekommenderade området, kontrollera injektionsmetodens korrekthet och alla andra faktorer vilket kan påverka effekten av insulin. eftersom Samtidig användning av ett antal droger (se "Interaktion") kan försvaga eller förbättra den hypoglykemiska effekten av läkemedlet Insuman ® Bazal GT. När du använder det kan du inte ta några andra droger utan läkarens uttryckliga tillstånd.

Hypoglykemi. Det inträffar om insulindosen överstiger behovet av det. Risken för hypoglykemi är hög vid början av insulinbehandling när man byter till ett annat insulinläkemedel hos patienter med lågt blodkoncentration av glukos.

Som med alla insuliner bör särskild försiktighet vidtas och det rekommenderas att intensiv övervaka blodsockerkoncentrationerna hos patienter för vilka hypoglykemiska episoder kan ha särskild klinisk betydelse, till exempel patienter med svår stenos i hjärt- eller hjärnartärerna (risk för hjärt- eller hjärnkomplikationer av hypoglykemi), såväl som hos patienter med proliferativ retinopati, särskilt om de inte genomgick fotokoagulering (laserterapi) eftersom De har risk för övergående amauros (total blindhet) med utveckling av hypoglykemi.

Det finns vissa kliniska symtom och tecken som bör indikera för patienten eller andra att utveckla hypoglykemi. Dessa inkluderar: överdriven svettning, hudfuktighet, takykardi, hjärtarytmi, ökat blodtryck, bröstsmärtor, tremor, ångest, hungrig, sömnighet, sömnstörningar, rädsla, depression, irritabilitet, ovanligt beteende, ångest, parestesi under mun och runt munnen, hudens hud, huvudvärk, nedsatt motorisk koordinering samt transienta neurologiska störningar (tal och synnedbrytning, paralytiska symptom) och ovanliga känslor. Med en ökande minskning av glukoskoncentrationen kan patienten förlora självkontroll och jämn medvetenhet. I sådana fall kan kyla och hudfuktighet inträffa, och anfall kan förekomma. Därför måste varje patient med diabetes som tar emot insulin lära känna igen de ovanliga symptomen som är ett tecken på att utveckla hypoglykemi. Patienter som regelbundet övervakar blodglukoskoncentrationer är mindre benägna att utveckla hypoglykemi. Patienten kan korrigera minskningen av glukoskoncentrationen i blodet genom att ta socker eller mat med hög kolhydrathalt. För detta ändamål ska patienten alltid bära med sig 20 g glukos.

Vid svårare tillstånd av hypoglykemi visas en subkutan injektion av glukagon (som kan utföras av en läkare eller sjuksköterska). Efter tillräcklig förbättring av tillståndet ska patienten äta. Om hypoglykemi inte kan elimineras omedelbart ska du omedelbart kontakta en läkare. Det är nödvändigt att genast underrätta läkaren om utvecklingen av hypoglykemi, för att det ska kunna besluta att det är nödvändigt att justera insulindosen. Underlåtenhet att följa kosten, hoppa över insulininjektioner, ökade insulinbehov till följd av smittsamma eller andra sjukdomar, minskad fysisk aktivitet kan leda till en ökning av blodglukoskoncentrationen (hyperglykemi), eventuellt med en ökning av koncentrationen av ketonkroppar i blodet (ketoacidos). Ketoacidos kan utvecklas inom några timmar eller dagar. Vid de första symtomen på metabolisk acidos (törst, frekvent urinering, aptitlöshet, trötthet, torr hud, djup och snabb andning, höga koncentrationer av aceton och glukos i urinen) är akut medicinsk intervention nödvändig.

När du byter läkare (till exempel vid sjukhusvistelse på grund av en olycka, sjukdom under semestern) måste patienten informera läkaren om att han har diabetes.

Patienterna ska varna om tillstånden när de kan förändras, vara mindre uttalade eller helt frånvarande symtom, varning om utveckling av hypoglykemi, till exempel:

- med en signifikant förbättring av glykemisk kontroll;

- gradvis utveckling av hypoglykemi

- hos äldre patienter

- hos patienter med autonom neuropati;

- hos patienter med en lång diabeteshistoria

- hos patienter som samtidigt får behandling med vissa läkemedel (se "Interaktion"). Sådana situationer kan leda till utveckling av allvarlig hypoglykemi (och eventuellt med medvetslöshet) innan patienten inser att han utvecklar hypoglykemi.

Om det upptäcks normala eller reducerade glykerade hemoglobinvärden, bör möjligheten att utveckla återkommande, oigenkända (särskilt nattliga) episoder av hypoglykemi övervägas.

För att minska risken för hypoglykemi krävs det att patienten följer noggrant den föreskrivna doseringsregimen och kosten, injicerar insulin korrekt och varnas för symptomen på att utveckla hypoglykemi.

Faktorer som ökar känsligheten för utveckling av hypoglykemi kräver noggrann övervakning och kan kräva dosjustering. Dessa faktorer inkluderar:

- förändring av insulinadministrationsområdet;

- ökad insulinkänslighet (t.ex. eliminering av stressfaktorer);

- ovanlig (ökad eller långvarig) fysisk aktivitet

- samverkande patologi (kräkningar, diarré);

- otillräckligt matintag

- hoppa över måltider

- några okompenserade endokrina sjukdomar (såsom hypotyroidism och insufficiens av den främre hypofysen eller binjurinsufficiens);

- Samtidig mottagning av vissa droger (se "Interaktion").

Ömsesidiga sjukdomar. Vid sammanhängande sjukdomar krävs intensiv metabolisk kontroll. I många fall visas urintester för närvaron av ketonkroppar, och justering av insulindos är ofta nödvändig. Behovet av insulin ökar ofta. Patienter med typ 1-diabetes bör fortsätta att regelbundet konsumera åtminstone en liten mängd kolhydrater, även om de bara kan ta lite mat eller om de har kräkningar och de ska aldrig sluta helt ta insulin.

Kors-immunologiska reaktioner. Hos ett ganska stort antal patienter med överkänslighet mot insulin av animaliskt ursprung är övergången till humant insulin svårt på grund av det korsimmunologiska svaret av humant insulin och insulin av animaliskt ursprung.

Vid överkänslighet hos patienten till insulin av animaliskt ursprung samt m-cresol ska toleransen för läkemedlet Insuman ® Bazal GT utvärderas i kliniken med användning av intradermala test. Om ett intrakutant test avslöjar överkänslighet mot humant insulin (omedelbar reaktion, såsom Arthus), ska ytterligare behandling utföras under medicinsk övervakning.

Påverkan på förmågan att köra bilar eller andra mekanismer. Patientens koncentrationsförmåga och hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna kan försämras som en följd av hypoglykemi eller hyperglykemi, liksom som ett resultat av visuella störningar. Detta kan utgöra en viss risk i situationer där dessa förmågor är viktiga (körfordon eller andra mekanismer).

Patienterna bör rådas till försiktighet och undvika hypoglykemi under körning. Detta är särskilt viktigt hos patienter som har minskat eller ingen medvetenhet om symtom som indikerar utvecklingen av hypoglykemi, eller det finns frekventa episoder av hypoglykemi. Hos sådana patienter bör frågan om huruvida de kan köras av motorfordon eller andra mekanismer adresseras individuellt.

Släpp formulär

Suspension för subkutan administrering, 100 IE / ml. På 5 ml av ett preparat i en flaska från transparent och färglöst glas (typ I). Flaskan är korkad, pluggad med en aluminiumskåpa och täckt med en skyddande plastlock. På 5 flaskor placera i en kartongförpackning.

På 3 ml av en beredning i en patron från transparent och färglöst glas (typ I). Patronen är korkad på ena sidan med en kork och komprimerad med en aluminiumlock, å andra sidan med en kolv. Dessutom placeras 3 metallbollar i patronen. På 5 bläckpatroner i en blisterremsa förpackning från PVC av en film och aluminiumfolie. På 1 blisterförpackningsplacering i papppapp.

På 3 ml av en beredning i en patron från transparent och färglöst glas (typ I). Patronen är korkad på ena sidan med en kork och komprimerad med en aluminiumlock, å andra sidan med en kolv. Dessutom placeras 3 metallbollar i patronen. Patronen är monterad i en engångs SoloStar ® penna. På 5 sprutpennor placeras SoloStar ® i en kartong.

tillverkare

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Tyskland. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Frankfurt am Main, Tyskland.

Konsumentklagomål skickade till adressen i Ryssland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

I fallet med produktionen av läkemedlet vid CJSC "Sanofi-Aventis Vostok", ryska, kundklagomål som skickas till följande adress: 302.516, Ryssland, Orel, Orel distriktet, S / Bolshekulikovskoe Str.. Livenskaya, 1.

Tel / Fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Insuman ® Bazal GT

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Insuman ® Bazal GT

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Regler för användning av Insuman Bazal GT för att minska glukosnivåerna

Farmakologiska egenskaper

Insuman Bazal kompenserar bristen på endogent insulin, sänker sockernivån, normaliserar energimetabolism, ökar känsligheten hos periferiella vävnader mot insulin och förbättrar användningen av pyruvat hos patienter som lider av insulinberoende diabetes mellitus. Läkemedlet inhiberar lipolys, främjar transporten av kalium och aminosyror till celler.

Efter subkutan administrering av suspensionen manifesteras den terapeutiska effekten inom 1 timme, når en topp efter 4-6 timmar och varar från 11 till 20 timmar. Varaktigheten av effekten av Insuman Basal beror på administrerade doser av lösningen.

Läkemedlet innehåller insulinisofan, som har en liknande struktur för humant pankreasproteinhormon, vilket erhålls genom genteknik.

Former av Issuman Bazal släpp:

  • flaskor om 5 ml;
  • utbytbara patroner för sprutpennor, 3 ml;
  • Den fyllda sprutpennan Solostar på 3 ml.

Indikationer och kontraindikationer för användning

Insuman Basal är ordinerat för typ 1 diabetes mellitus för långvarig behandling. Det visas för patienter med en stabil form av sjukdomen med ett litet behov av insulin. Injektionerna görs på morgonen och på kvällen används suspensionen i kombination med Insuman Rapid, eller ersatt av Insuman Comb.

Det är förbjudet att använda Insuman Bazal i följande fall:

  • hypoglykemi;
  • individuell intolerans mot aktiva substanser
  • diabetisk koma.

Det är förbjudet att blanda Insuman Bazal med andra insuliner av animaliskt eller mänskligt ursprung, det kan inte användas för insulinpump.

Suspension för injektion kan användas för gravida och ammande kvinnor. Terapi bör utföras under överinseende av en läkare, under födseln är det nödvändigt att öka dosen och efter födseln minska. Endokrinologen väljer behandlingsregimen baserat på patientens kost, ålder och livsstil.

Försiktighetsåtgärder utförs med försiktighet av patienter som använder patienter med kranskärlstenos, cerebrala artärer, proliferativ retinopati, sammankopplade patologier. Hos sådana patienter finns det stor risk att utveckla komplikationer, hypoglykemi, koma.

Applicering av Insuman Bazal i ampuller

Flaskan frigörs från locket, blandas noggrant. Det är nödvändigt att säkerställa att massan är homogen och har en mjölkaktig färg. Det ska inte finnas något skum, sediment, flingor eller annan nyans av lösningen.

Insuman Bazal används insulininsprutor. Först, i en spruta, få så mycket luft som du behöver gå in i drogen. Sedan sätts in nålen i injektionsflaskan och luften släpps, och injektionsflaskan vänds upp och ner och insulin samlas in. Dagen för första användningen av läkemedlet registreras på flaskan.

Det är viktigt att det inte finns några bubblor kvar i sprutan. En injektion av Insuman Bazal görs i huden, injiceras läkemedlet långsamt i underarmen, låret eller buken. Nålen avlägsnas försiktigt, och en steril bomullspinne appliceras på injektionsstället i några sekunder. Om detta inte är klart kan läkemedlet strömma ut och mindre insulin släpps ut i blodet än vad som är nödvändigt.

Sätt att använda suspensionen i pennan

Inledning Insumana Bazal utför subkutant, injektioner ska ske en halvtimme före måltid. Det är förbjudet att sticka drogen på andra sätt. Den genomsnittliga engångsdosen av insulin är 0,5-1 IE / kg.

Hur snabbt effekten kommer beror på platsen där suspensionen injiceras. Till exempel, efter en injektion i bukväggen, kommer den aktiva substansen i blodet snabbare än efter injektion i femoraldelen av underbenen. Försiktighet bör vidtas för att undvika upprepade injektioner på samma plats, eftersom de resulterande förseglarna saktar in insulinfördelningen.

Instruktioner för användning av Insuman Bazal i en enskild sprutpenna Solostar:

  • Före varje användning ska pennan hållas vid rumstemperatur i minst en timme, sedan bör blandningen försiktigt blandas tills en mjölkfri jämn massa erhålls (vrid handtaget minst 10 gånger). För enkelhets skull innehåller varje Insuman Bazal-patron metallbollar som hjälper till att röra suspensionen före användning. Om det inte är möjligt att lösa vätskan, en fällning eller klumpar bildade i den förblev transparent och preparat bör inte användas. Den kalla lösningen injiceras mycket smärtsamt.
  • Efter att ha tagit locket på pennan, installeras en steril nål och ett säkerhetsprov utförs. För att göra detta, mäta dosen av Insuman Bazal lika med 2 U, återvänd doseringsväljaren. Solostar hålls med en nål upp och försiktigt knackar på sprutan så att luftbubblorna stiger till nålens botten. Ta sedan bort skyddslocken, tryck in injektionsknappen tills den stannar, om insulin dyker upp på spetsens spets och fönstret som indikerar doseringen visar 0, vilket innebär att verktyget är förberedt och fungerar korrekt. Annars måste proceduren upprepas.
  • Injektion av Insuman Bazal görs till en samlad hudvägg i underarm, lår eller buk. Den behandlande läkaren lär patienten tekniken för korrekt nålinsättning. Efter att du har tryckt på inmatningsknappen och innan du tar bort nålen måste du vänta 10-15 sekunder utan att ta bort fingret. Det görs så att insulinet inte rinner tillbaka.
  • Efter injektionen avlägsnas nålen och pennan är stängd med ett lock. Detta bör göras noggrant, för att undvika inandning av luft och läckage av läkemedlet. För varje injektion använd en ny nål.

Pennan är avsedd för engångsbruk, den måste ändras efter kassettens slut. Före varje injektion är det nödvändigt att kontrollera läkemedlets utgångsdatum, etiketten, för att inte oavsiktligt förvirra läkemedlet. För införandet av Insuman Bazal är en vit penna med en grön knapp.

För att undvika infektion bör en person använda Solostar. Utbytbara sterila nålar används som är kompatibla med denna spruta, annars kan patienten vara skadad eller olämplig att injicera medicinen. Efter tömning av instrumentet är det nödvändigt att kassera den.

Hur man använder patroner Insuman Basal

En patron Insuman Basal innehåller 100 IE / ml insulin-isofan. Den sätts in i pennan, håller den i 2 timmar vid rumstemperatur och blandas. Innan den första injektionen kontrollerar du att kassetten är ordentligt installerad och om nödvändigt tar bort överflödig luft.

Innehållet bör inte blandas med andra typer av insulin, öppen injektionsflaska ska användas inom 28 dagar. Det är förbjudet att lagra pennan vid låga temperaturer. Läkemedlet ska vara på ett ställe som skyddas mot ultravioletta strålar.

Dosjustering

En enkel dos Insumana Bazal kan sträcka sig från 1 till 80 U. Om mer insulin behövs ges 2 injektioner. Injektionen sätts efter säkerhetsprovssprutpennan.

För varje patient väljs Insuman Basal dosen individuellt. Korrigering kan vara nödvändig i sådana fall:

  • ändra patientens livsstil
  • förbättra insulinkänsligheten;
  • ökning eller minskning av patientens kroppsvikt
  • påkänning;
  • förekomsten av antikroppar mot insulin;
  • utveckling av njursyra, leversvikt
  • samtidiga sjukdomar;
  • ålder av patienter över 60 år
  • andra faktorer som bidrar till utvecklingen av hypoglykemi.

Vid övergången från insulinbehandling av animaliskt ursprung till injektion med Intuman Bazal eller vid substitution av kortverkande och långverkande läkemedel är det nödvändigt att justera dosen.

Övergången från en typ av insulin till en annan utförs under medicinsk övervakning. Patienterna bör ständigt övervaka glukosnivån i blodserumet. Människor som behöver sticka höga doser av hormonet på grund av närvaron av antikroppar placeras på sjukhuset. Behovet av att minska det injicerade insulinet kan uppstå omedelbart efter det att Insuman Bazal har påbörjats eller utvecklas inom 1-2 veckor.

Hos patienter över 65 år försämras njurfunktionen gradvis, så behovet av höga doser insulin minskar. När leversvikt försämrar glukoneogenes måste proteinhormonets metabolism i samband med denna dos av Insuman Bazal minskas. Hos patienter med comorbiditeter ökar behovet av insulin.

Vad kan vara biverkningar

Läkemedlet kan orsaka metaboliska störningar, nervsystemet och kardiovaskulärsystemet, provocera allmänna eller lokala allergiska reaktioner, negativt påverka retinopatiens gång, särskilt hos patienter som inte tar laserbehandling.

Eventuella biverkningar efter applicering av Insuman Bazal:

  • hypoglykemi;
  • bronkospasm, angioödem, kvävning, anafylaktisk chock;
  • bildandet av antikroppar mot insulin;
  • neyroglikopeniya;
  • hypokalemi - brist på kalium i kroppen;
  • svullnad i hjärnan;
  • amauros - skada på optisk nerv eller näthinna, vilket leder till blindhet
  • lipodystrofi av vävnader vid stället för frekventa injektioner och fördröjd absorption av Insuman Bazal i detta område;
  • lägre blodtryck;
  • svullnad i kroppen;
  • visuella störningar, försämring av retinopatiens gång
  • lokal allergisk reaktion: rodnad, smärta, svullnad, inflammation i huden i injektionsområdet.

För att förhindra histaminreaktioner efter injicering av Insuman Bazal, är det nödvändigt att ständigt byta plats för injektioner och för att förhindra utseende av tätningar. Hyperemi, klåda och urtikaria försvinner vanligtvis inom några veckor. Allergiska reaktioner av allvarlig form kräver akutvård till patienten, kan utgöra ett hot mot människans liv.

I en överdos av Insuman Bazal kan allvarlig hypoglykemi utvecklas. Mottagning av enkla kolhydrater hjälper till att rätta till tillståndet, i vissa fall är sjukhusvård av patienten i intensivvården nödvändig.

Funktioner av användningen av Insuman Bazal med andra droger

Samtidig administrering av Insuman Basal och kortikosteroider, östrogener, sköldkörtelhormoner, barbiturater försvagar sin hypoglykemiska effekt. Att ta β-blockerare kan minska eller helt blockera den terapeutiska effekten av insulinerad insulin.

Stärka Insuman Bazals verkan:

  • sockerpiller;
  • ACE-hämmare;
  • MAO-blockerare;
  • anabola steroider;
  • exogena androgener;
  • amfetamin;
  • tetracykliner;
  • somatostatin;
  • sulfonamider.

Kompatibilitet av läkemedel bör övervägas när man föreskriver behandling för diabetes mellitus och dess komplikationer. Att dricka alkohol kan orsaka en ökning eller en signifikant minskning av de hypoglykemiska egenskaperna hos Insuman Bazal. Det är möjligt att glukoskoncentrationen sjunker till kritiska nivåer, utvecklingen av koma.