Medfödd hypothyroidism hos spädbarn: symtom, orsaker och behandling

• Förebyggande

Medfödd hypotyreoidism är en kronisk sjukdom som orsakar sköldkörtelnfunktion hos spädbarn och därmed en otillräcklig syntes av sköldkörtelhormoner av den eller, i allmänhet, deras frånvaro. Med tanke på den viktiga roll som dessa ämnen spelar i många processer i kroppen kan man förstå allvaret i denna patologi. WHO-statistiken anger följande siffror om frekvensen av förekomsten av denna sjukdom - 3-4 fall per 10 tusen nyfödda. Och tyvärr har dessa siffror ökat nyligen.

Orsakerna till patologin

Som nämnts ovan spelar ämnen som produceras av sköldkörteln en stor roll i kroppen.

Och om vi pratar om en nyfödd person, deltar sköldkörtelhormoner i sådana viktiga processer som bildandet av centrala nervsystemet och muskuloskeletalkomplexet, utvecklingen av barnets mentala förmågor samt regleringen av kroppstemperaturen och deltagandet i nästan alla metaboliska processer.

Medfödd hypotyreoidism hos barn kan orsakas av ett antal skäl.

De viktigaste är listade nedan:

1. Hypotalamisk-hypofys komplex dysfunktion. Huvudfunktionen hos hypotalamus är att styra arbetet hos alla andra organ i det endokrina systemet. Brott mot dess funktioner medför störningar i funktionen av hormonsyntetiserande föremål, inklusive sköldkörteln. Dysfunktion i hypofysen leder till en avmattning av de metaboliska processerna i barnets kropp, vilket i sin tur leder till inhibition av dess utveckling. Denna typ av hypotyroidism kallas sekundär, eftersom sköldkörteln är en följd av andra patologiska processer.
2. Brott mot hormon-syntetiseringsfunktionen hos sköldkörteln. Det kan inträffa när det saknas jod i kroppen eller när dess smältbarhet är låg med sköldkörtelvävnad.
3. Högt motstånd av kroppsvävnad mot sköldkörtelhormoner. Ett sådant tillstånd av immunitet mot sköldkörtelhormoner kan uppstå som ett resultat av att en kvinna tar mediciner som hämmar sköldkörtelfunktionen under barnets graviditet.
4. Ärftlighet. Genetisk predisposition till tillstånd som orsakar sköldkörtelfunktion kan, även i prenatalperioden, leda till felaktig bildning, vilket kommer att leda till hypothyroidism.

Medfödd hypothyroidism, symtom

Medfödd hypothyroidism hos nyfödda orsakas av en minskning av produktionen av sköldkörtelhormoner. Sköldkörtel, är det generiska namnet på jodhaltiga hormoner som syntetiseras av sköldkörteln. Dessa innefattar tetraiodotyronin (T4), bättre känd som tyroxin och trijodtyronin (T3). Med sin brist på en bebis finns en fördröjning i både fysisk och mental utveckling. För det mesta blir sådana negativa förändringar i barnets tillstånd synliga flera månader efter födseln. Även om de ibland kan inträffa efter bara några veckor. Detta kan ses på bilden, som visar de sjuka barnen.

De mest uttalade symtomen på medfödd hypothyroidism hos nyfödda inkluderar:

• stor vikt (över 3,5 kg);
• den blåaktig nyans av hudens yta ovanför överläppen;
• Utseendet av ödem på ansikte, händer, fötter och övre rygg;
• ständigt öppen mun;
• låg och hes röd röst när man gråter;
• gulaktig hud, som inte passerar i 10 dagar eller mer.

Om hypothyroidism inträffar efter livets första trimester kommer dess symtom att innehålla följande villkor:

• torr och skalig hud;
• skört hår;
• problem med stolen;
• brist på aptit;
• reducerad temperatur under lång tid;
• sena härdning av kronan.

En av tecknen på medfödd hypothyroidism hos spädbarn som är äldre än 4 månader är ganska sen tandvård, vilket orsakas av en allmän lag i fysisk utveckling.

Som i fall av sjukdom, tidig diagnos och behandling, som är att kompensera för bristen på sköldkörtelhormoner, ökar risken för den ytterligare fulla utvecklingen av barnet avsevärt. Annars kan utvecklingen av hypotyroidtillståndet hos sköldkörteln orsaka utvecklingen av kretinism.

Huvuddragen i detta extrema stadium av medfödd hypotyreoidism är:

• kort statur;
• allvarlig mental retardation
• puffy ansiktsform;
• krökning av huvudets och benens ben
• mottaglighet för olika kroniska patologier, som ett resultat av minskad immunitet.

Medfödd hypotyreoidism: diagnos och behandling

Diagnostiska procedurer för förekomst av HS hos nyfödda barn är obligatoriska på alla sjukhus.

Dessa inkluderar:

1. Neonatal screening. Det kan också kallas "screening of newborns" och består av studier av innehållet i sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) i blodet hos spädbarn. Blod tas från barnets häl på 4: e dagen från födseln.
2. Apgar Scale. Denna diagnostiska procedur består i att bedöma barnets hälsotillstånd enligt flera kriterier, varav en viss poäng har tilldelats. Om du överskrider det totala antalet poängmärke "5" kan vi prata om möjlig utveckling av medfödd hypotyreoidism. Dessa kriterier inkluderar hjärtfrekvens, andningsfrekvens, muskelstatus (ton), reflexstatus och hudtillstånd.

Som nämnts ovan, ju tidigare sjukdomen upptäcktes, desto större är risken för framgångsrik behandling. Det är önskvärt att detta händer under den första månaden efter födseln.

Doseringen av läkemedlet beräknas med hänsyn till barnets individuella parametrar: dess vikt, höjd, ålder, hormoner och så vidare. Denna typ av behandling syftar till att återställa tillståndet av sköldkörtelhormoner tillbaka till det normala, vilket i sin tur är nyckeln till normaliseringen av metaboliska processer i kroppen.

Det vanligaste läkemedlet, som också har störst effektivitet, är "L-tyroxin". Det är baserat på en syntetisk analog av thyroidhormontyroxin (T4), natriumlevothyroxin, som ligger närmast "originalet". Det absorberas fullständigt av kroppen och omvandlas om nödvändigt till triiodotyronin (T3), som deltar i metaboliska processer. Korrekt utvald behandling leder till återställandet av hormonbalansen och kommer att möjliggöra att hålla koncentrationen av hormoner på optimal nivå efteråt.

Förebyggande av medfödd hypothyroidism

Alla förebyggande åtgärder avser framtida föräldrar till ett ofödat barn. Den första handlar om den framtida mammen när han bär barnet. Det består i att ta droger på grundval av jod, eftersom det är bristen på detta spårämne i moderns kropp som blir den vanligaste orsaken till hypotyreoidism hos nyfödda. Det andra gäller båda föräldrarna. Inom ramen för detta måste du konsultera en specialistgenetik. Detta är särskilt sant om det finns personer med sköldkörtelsjukdomar i sina familjer.

Men även om det äger rum, förtvivla inte och stoppa barnets normala liv. Tidig diagnos och behandling kommer att kunna ge honom möjlighet att fullt ut utveckla, i ingenting, praktiskt taget inte att ge sina kamrater. Därför bör du vid de första tecknen på denna patologi genast konsultera en endokrinolog.

Funktioner av hypothyroidism hos nyfödda

För att identifiera symtomen på sjukdomen bör du först och främst ha en allmän uppfattning om vad som medfödd hypotyreoidism är.

Denna sjukdom åtföljs av nedsatt sköldkörtelaktivitet och ett lågt antal hormoner i blodet (ett överskott av hormoner bidrar till utvecklingen av hypotyroidism). Vilka är orsakerna till kronisk sjukdom hos nyfödda, vilka symtom och tecken kommer hans symptom att behandlas i denna artikel.

Orsaker till sjukdomen

Förekomsten av sjukdomen hos en nyfödd kan uppstå på grund av många anledningar, här är en lista över de vanligaste:

1. Nacksystemet i nervsystemet som ansvarar för kontrollen av sköldkörteln. Lesioner av hypotalamus kan orsaka allvarliga endokrina störningar och framkalla utvecklingen av sjukdomen.
2. Faktor av ärftlighet. Genetik och medfödd hypotyreoidism hos barn är nära besläktade. I regel bryts mutationer orsakade på gennivå, sköldkörteln, även under perioden av organbildning i prenatalperioden, på grund av vilken patologin börjar utvecklas.
3. Störningar i bildandet av hormoner. Förstöring av jodmetabolismen eller andra väsentliga mikronäringsämnen, som är ansvariga för bildandet av hormoner i sköldkörteln, kan provocera hypothyroidism hos nyfödda.
4. Störning av produktionen av sköldkörtelhormoner, deras transport eller skada på vävnadsreceptorer som är ansvariga för kroppens mottaglighet mot sköldkörtelhormoner. Detta kan inträffa om mamman använde anti-sköldkörtelmedel under barnets födsel.

Hur man bestämmer hypothyroidism

För att diagnostisera sjukdomen hos barn är det nödvändigt att använda Apgar-skalan. Detta är ett specifikt test som sammanfattar vikten i poäng av följande attribut:

• svullnad i ansiktet, i vissa fall, förstoppning och navelbråck uppskattas till två punkter.
• Närvaron av blek, gulsot eller en ökning i tungan, svaghet i musklerna och barnets vikt vid födelse mer än 3,5 kg ger en poäng.

Var försiktig när du räknar veckor under graviditeten. Om perioden överstiger fyrtio veckor kan du säkert lägga till ytterligare en punkt.

Med en totalpoäng på mer än fem bör du tänka på medfödd hypotyreoidism, och du ska omedelbart börja behandlingen.

En mer noggrann diagnos kan göras först efter screening - det här är en detaljerad undersökning av barnet för att skapa en klar diagnos. Många studier har visat ett tydligt förhållande mellan sköldkörteln och hypotalamushormonet. Screening hjälper till att upptäcka nivån på ett visst hormon i en nyfödd blod.

För att diagnostisera sjukdomen hos ett barn som föddes på den fjärde dagen av livet, tas blod från hälen. Därefter mäta koncentrationen av hormonet i barnets blod och diagnostisera forskningsresultaten. Forskning har gjorts flera veckor.

De främsta manifestationerna av hypothyroidism hos barn på olika stadier av livet

Medfödd eller transient hypothyroidism börjar manifestera hos spädbarn långt från de första dagarna av livet, brukar de första tecknen uppstå om några veckor eller månader. Vid denna tidpunkt bestämmer doktorn barnets lag i utveckling. Endast i enskilda fall kan sjukdomen identifieras i de tidiga stadierna.

• Det första tecknet på medfödd hypothyroidism är födelsen av en bebis med stor kroppsvikt (mer än 3500 gram).
• En öppen mun, svullnad i ansiktet och svullnad i supraklavikulär fossa kan också vara tecken på patologi.
• Hes gråt
• Förlängd gulsot som varar mer än en månad
• Cyanos av den nasolabiala triangeln.

• Förlust av aptit
• Utseendet av peeling på huden;
• Svår tarmrörelse;
• Låg temperatur;
• Barnets hår blir väldigt skört.

I senare perioder är det möjligt att bestämma hypothyroidism hos ett nyfött barn med följande symtom:

• Tändning senare än kamrater
• Utvecklingsfördröjning på fysisk och mental nivå

Symtom på hypotyreoidism och hypertyreoidism kan inte förväxlas. I det andra fallet kommer symtomen att vara exakt motsatsen.

Jag vill uppmärksamma det faktum att övergående hypothyroidism, såväl som medfödd, är svår att bestämma hos ett barn i ett tidigt skede, det kan bara detekteras om det finns uppenbara symtom.

Om patologin kan identifieras på kortast möjliga tid efter barnets födelse kommer barnet att ha alla chanser för normal fysisk och psykisk utveckling i framtiden.

Brist på hormoner i sköldkörteln hos en bebis kan leda till oåterkalleliga konsekvenser i nervsystemet, så det är väldigt viktigt att försöka identifiera symptomen och börja behandla denna sjukdom i de tidiga stadierna av dess manifestation.

Hur man botar nedsatt hypofunktion

Med snabb behandling av hypothyroidism hos barn finns inga tecken på utvecklingsförseningar. Denna diagnos är en orsak till omedelbar behandling, baserat på receptet av levotyroxinanaloger, såsom Elkar, L-tyroxin, thyro-4 och andra.

Små doser av levotyroxin stimulerar anabolism, är en källa till byggmaterial för utveckling av barnets kropp. I medelstora doser aktiverar läkemedlet tillväxtmekanismerna, ökar vävnaderna från syre, påverkar processerna för kolhydrat, protein och lipidmetabolism. Tydlig förbättring sker inom en vecka eller två efter behandling.

Med en stark överdos av droger finns det en försumbar risk att en bebis kommer att ha hypertyreoidism istället för hypotyreoidism, vilket är mycket oönskat.

Att ta drogen skapar den nödvändiga tillgången i barnets kropp, vilket förhindrar en signifikant ökning av hormonet i blodplasman. Levotyroxin för medfödd hypofunktion av sköldkörteln (hypotyreoidism, hypertyreoidism) rekommenderas en gång på morgonen en timme före måltid, med vatten. På nyfödda med naturlig utfodring också på morgonen.

Medfödd defekt! Korrekt diagnos av hypothyroidism hos spädbarn

Sjukdomar i sköldkörteln, som manifesterade sig under nyföddperioden, kräver omedelbar medicinsk intervention. En sådan dysfunktion hos det endokrina systemet, som hypotyroidism hos spädbarn, förklaras av flera faktorer, inklusive ärftliga. Ibland är tecken inte märkbara, men en undersökning för utvecklingen av denna patologi utförs nödvändigtvis på den 3-5: e dagen efter födseln.

Kliniska riktlinjer och hypothyroidism hos barn

Under fosterutvecklingen i utero upp till 10 veckor spelas sköldkörtelns roll i ett barn av moderns kropp. Efter denna tid börjar järnet i spädbarnet arbeta självständigt. Ofta förekommer missbildningar, därför uppträder hormonell dysfunktion, det finns ingen frisättning av hormonerna thyroxin, tridotyronin eller de fungerar dåligt. Dessa komponenter är ansvariga för korrekt utveckling av spädbarn under neonatalperioden.

Bilden visar de uppenbara symptomen på hypothyroidism hos spädbarn.

Tack vare att sköldkörteln fungerar korrekt stabiliserar barnets benmärg, det hematopoetiska systemet förbättras och bildandet av inre organ slutar. Om symptomen på hypothyroidism inte uppenbarades i spädbarn, kan den endokrina sjukdomen manifesteras efter två eller tre år eller i tonåren, på grund av vilken sexuell funktion är nedsatt. Hypothyroidism hos spädbarn är ofta tydligt synlig med 3-6 månader av livet.

De säger barn! Mormor tar hem pension. Dottern närmar sig postman och säger:
- Du skulle komma till oss oftare och få mer pengar.

Sjukdomsklassificering: övergående och subklinisk hypotyroidism

Barns hypotyreoidism kan särskiljas på flera sätt: primär, sekundär, medfödd och förvärvad. Dessutom är sjukdomen uppdelad av svårighetsgrad: mild, måttlig och svår.

1. Primär hypothyroidism hos spädbarn kan vara medfödd och förvärvad. Det uppenbarar sig på grund av en missbildning av sköldkörteln i den 9: e veckan av graviditeten. Också en negativ faktor är jodbrist för normalbildning av fostret.
2. Sekundär hypothyroidism åtföljs av en minskning av mängden hormoner som kommer in i blodet. Börjar att utvecklas med skador eller tumörer.
3. Den subkliniska typen av sjukdomen detekteras när thyroxin förblir normalt i barnets blod, men en ökning av TSH är märkbar.
4. Övergående hypothyroidism hos nyfödda detekteras efter en diagnostisk studie på modersjukhuset, det vill säga enligt resultaten av neonatal screening.

Medfödd hypotyreoidism (ICD-kod) 10 hos barn orsakar speciella problem, eftersom det i detta fall utvecklas flera typer av endokrina patologier. Beroende på intensiteten hos symtomen är det vanligt att dela upp dessa sjukdomar beroende på deras svårighetsgrad, och ytterligare behandling beror på detta.

Vi rekommenderar att du tittar på videon, som berättar om funktionerna i barns hypothyroidism. Det diskuteras också aktuella behandlingar.

Hypothyroidism: symtom hos barn under ett år med ett foto

Felfunktionen hos det endokrina systemet hos en bebis, nämligen hypothyroidism, kännetecknas av följande egenskaper:

Om en nyfödd har en stor mage - detta är en anledning att vända sig till en endokrinolog, eftersom hypotyreos kan utvecklas hos spädbarn

• sullen ansikte i flera månader av livet;
• apati, bristande intresse för andra;
• långvarig kurs av gulsot
• fetma hos spädbarn
• senare - fontanellens slutning och frånvaron av några förvärvade reflexer, svaga medfödda reflexer;
• efter ett år börjar tandvården
• ökar nacken, blir en stor mage;
• obstruktion av magen, puffiga ögon.

Dessutom lider barnet inte bara bakom tillväxten, det vinner sig felaktigt, dessutom är det fysiskt och emotionellt bakom sig i utvecklingen. Titta på fotot hur barn med symtom på medfödd hypothyroidism ser ut.

Moms notera! Symtom på hypotyroidism hos spädbarn kan vara dåligt uttryckt eller omvänt öka. Det beror på hur onormalt bildandet av sköldkörteln hos ett barn är i livmodern. Ju svårare sjukdomen är, desto svårare är det att studera orsaken.

Orsaker till endokrina störningar hos spädbarn

Hypothyroidism hos spädbarn förvärvas ofta. Det kan orsakas av genmutation, felaktig produktion av sköldkörtelhormoner, jodbrist under amning.

Resultatet av sköldkörtelns dysfunktion hos spädbarn är ofta nackskador som uppnås under förlossningen, såsom torticollis, infektion, inflammation, autoimmuna sjukdomar och samtidiga endokrina patologier hos ett barn.

Hypothyroidism hos spädbarn åtföljs av svullnad i nacken

Hypothyroidism behandling hos spädbarn med läkemedel och folkmedicin

En av de metoder som bestämmer sjukdomen bestäms som en neonatal screening, vilket är ett blodprov som tagits från barnets klackar på den 3-5: e dagen i sitt liv. Ju tidigare ett sådant förfarande utförs, desto tidigare börjar ett positivt resultatbehandling.

Tips! De första tecknen på sköldkörtelfunktion kan bestämmas av en specialist. Ju yngre crumb, desto större risk för komplikationer på barnets kropp: utvecklingshämmande, fetma, apati.

Under behandlingen användes varje stadium av hypothyroidism hos spädbarn hormonella medel. Det finns en åsikt att det är möjligt att bli av med symptomen utan hormoner, endast med traditionell medicin. Användningen av läkemedel i terapi anses dock vara ett viktigt steg i behandlingen. För att stoppa sjukdomen ges barn till sköldkörtel av animaliskt ursprung genom injektion, Tirecomb intramuskulärt, Endonorm, analoger av hormonet thyroxininjektioner eller genom en kateter. Alla preparat och doser anges av en specialist och observerar barnets tillstånd under hela behandlingen.

De säger barn! Slutligen, i november, föll mycket snö. Tanya tittar ut genom fönstret:
- Oooh! Hur många vinter s är!

Kompletterande läkemedelsterapi med ett vitaminkomplex med jodkomponenter. Kirurgisk ingrepp utförs vid progression av tumörprocessen, annars är denna metod inte effektiv vid behandling. För att bibehålla barnets hälsa under behandlingen är det viktigt för moderen att utesluta skadliga livsmedel vid amning, och om barnet matas artificiellt, kommer det att vara nödvändigt att välja en speciellt anpassad blandning.

Väl hjälpa till att klara symptomen på hypothyroidism hos barn under ett år gammal folkmedicin.

1. Ta 1 citron och rist den med zest. Tillsätt 1 msk. en sked full av honung och blanda ingredienserna bra. Ge blandningen till barnet i flera månader en gång om dagen i en ¼ tsk. Kom ihåg att honung är ett allergen, så innan du använder det här verktyget, kontakta en barnläkare.
2. Ta en röd paprika 1 tsk, lägg till 1 tsk. tång och 1 msk. l. lungwort. Ingredienser hälls kokande vatten och lämnas för att kyla. Detta betyder otpaivat baby 1/3 tsk. två gånger om dagen.
3. Du kan behandla med örter, som gör avkok av kamomill, följd, salvia, Johannesört på vanligt sätt.

Glöm inte att rådgöra med din läkare om användningen av traditionella medicinrecept. Specialisten måste godkänna sådan behandling.

Komplikationer av hypothyroidism hos barn

Konsekvenserna av barndomshypothyroidism uppträder praktiskt taget inte om behandlingen påbörjas snabbt och korrekt. Men fördröjd uppmärksamhet på symptomen på sköldkörtelproblem leder till att barnet är bakåt i den övergripande utvecklingen, vilket innebär att livshotande hormonberedningar är möjliga.

Varje typ av hypothyroidism hos spädbarn ger obehagliga komplikationer.

För att förhindra sådana utvecklingsbrister hos spädbarn bör man leda en korrekt livsstil under graviditeten, särskilt under de inledande perioderna. Du måste balansera din kost. Och om mamman eller fadern hade denna patologi tidigare spelas den födda bebisen på risk och slås på rekord hos endokrinologen.

I slutet av artikeln, titta på videon som experter tycker om hypotyroidism i sköldkörteln hos barn och hur man skiljer dessa manifestationer från andra endokrina patologier.

Hypothyroidism hos spädbarn

Hypothyroidism hos nyfödda är en av de typ av patologier av sköldkörteln. Den största faran ligger i dess inflytande på barnets psykiska och fysiska utveckling, så det är väldigt viktigt att veta vilka barn som är i riskzonen, såväl som de viktigaste symptomen på sjukdomen.

Vad är det

Medfödd hypotyreoidism är en endokrin sjukdom under vilken sköldkörtelfunktionen minskar. Statistiken säger att för varje 5000 barn föds 1-2 barn med denna patologi. Följaktligen är denna sjukdom svår att tillskriva ofta, men varje mamma borde vara medveten om det. Flickor diagnostiseras övervägande, även om pojkar kan vara sjuk.

Sköldkörteln är av stor betydelse för hela organismens arbete, även om det är nyfödd. Hon ansvarar för kontroll och temperaturmetabolism, reglerar fett, protein och kolhydratbalans, kalciummetabolism och, viktigast av allt, deltar i bildandet av intelligens.

När hypothyroidism finns hos en nyfödd, minskar hormonhalten kraftigt, vilket leder till att sköldkörteln inte fungerar i full styrka vilket leder till obehagliga konsekvenser.

skäl

Uppkomsten av sjukdomen kan bidra till olika orsaker, liksom deras kombination. Bland dem är följande:

• Ärftlighet. Ofta är barnet konfronterat med sjukdomen exakt på grund av genetiken - vissa genetiska mutationer påverkar sjukdomsutvecklingen, stör störningen av sköldkörteln vid det stadium av intrauterin utveckling.
• Hormonala störningar - i detta fall minskar känsligheten hos körtelcellerna till jod, eller jodmetabolism störs.
• Försämring av hypotalamus är ett viktigt centrum i nervsystemet som är ansvarigt för sköldkörtelns funktion, med eventuella abnormiteter och lesioner som påverkar det endokrina systemet och stör dess arbete.
• Minskad känslighet för sköldkörtelhormoner - detta observeras efter att ha tagit en gravid antityroid-läkemedel. Ett sådant behov uppstår när den framtida mamman är sjuk med vissa diagnoser, till exempel goiter.
• Jodbrist hos gravida kvinnor - vanligtvis kvinnor som lever i stora industriländer står inför detta fenomen. Om gynekologen för profylaktiska ändamål föreskrev en ytterligare användning av jod, så finns det skäl för detta och du bör inte ignorera läkarens rekommendationer.

Således kommer helt friska föräldrar, i familjen som inte hade några problem med endokrinologi, och under graviditeten, som inte konfronteras med brott, sannolikt att uppnå en hälsosam bebis. Det är dock värt att komma ihåg att denna patologi förvärvas - det vill säga det födda barnet kommer att vara hälsosamt, och om några år kommer han att ha tecken på sjukdomen.

symptom

Förekomsten av patologi, som regel, rapporteras tillbaka i modersjukhuset, eftersom dess tecken är ganska uttalade. Dessa inkluderar:

• hög födelsevikt - 4 kg eller mer, i vissa fall 3,5 kg eller mer;
• alltför svullet ansikte och huvud;
• munnen är nästan alltid öppen;
• uttalade ödemliknande pads observeras i supraklavikulära fossa;
• neonatal gulsot, passerar inte ens efter procedurerna under lamporna och ökar förbrukningen av vatten och vätska till barnet;
• cyanos av den nasolabiala triangeln observeras;
• Barnets gråta är onaturligt oförskämd för en bebis.

Om under de första dagarna barnets tillstånd är bra, observeras ovanstående tecken inte, du bör uppmärksamma de första månaderna av livet. Sjukdomen är inte för ingenting som kallas förskräcklig, eftersom den inte alltid manifesteras i de första dagarna av livet. Symtom som bör behandlas när barnet är 3-4 månader gammalt:

• aptitlöshet eller fullständig brist på intresse för mat och vätskor, inklusive bröstmjölk;
• svag sugreflex;
• navelbråck (inte i alla fall);
• ögonlockens kanter verkar onaturligt tjocka;
• lång läkning av navelsträngen eller sena fall av navelsträngens ledning;
• brist på nödvändiga reflexer;
• trötthet, ständig humör;
• barnet är alltid kallt;
• lagring i höjd-, vikt- och huvudvolymnormer;
• svag puls;
• reducerat tryck;
• förstoppning och frekvent uppblåsthet
• torr hud, peeling;
• hudens hud
• fetma;
• en ökning av ansikte, tunga;
• goiter - en sjukdom i sköldkörteln.

Eftersom orsakerna till patologin är olika, och komplikationerna leder till allvarliga sjukdomar, försöker sjukdomen så snart som möjligt att avslöja, för att påbörja lämplig behandling. Av denna anledning utförs screening på modersjukhuset, på basis av vilket en diagnos görs eller avvisas. Ibland sker övergående hypothyroidism hos nyfödda, men i regel är detta ett tillfälligt fenomen, och det går för sig själv utan att behöva behandlas efter att orsaken har blivit avlägsnad.

behandling

Så snart en diagnos har gjorts utvärderas symtomen och patientens tillstånd utvärderas, behandlingen startas. Den består av hormonbehandling. Sköldkörteln är ordnad på ett sådant sätt att om det upphör att producera de nödvändiga hormonerna, är det inte möjligt att återuppta den naturliga processen i de flesta fall. Därför kan endast användningen av hormonella läkemedel i den dos som doktorn föreskriver hjälpa den nyfödda.

Behandlingen genomförs under hela livet - underhållsbehandling kräver konstant övervakning, annars kan ett annat misslyckande i det endokrina systemet och kroppen som helhet inträffa. Samtidigt kommer en korrekt beräknad dos av droger att låta barnet lugnt utveckla och lära sig på lika villkor med kamrater, fortsätta med sina studier och vara fysiskt passande och starka.

Det är nödvändigt att vara uppmärksam på immunsystemet hos barn med hypothyroidism. På grund av den ständiga användningen av droger blir kroppen lätt mottaglig för virussjukdomar. Under säsongen av akuta respiratoriska virusinfektioner ska användas antivirala läkemedel i enlighet med den tillhörande läkarens rekommendationer.

En läkande diet är viktig för patienter med hypothyroidism, vilket också ses över hela livet. Först av allt är lätta kolhydrater helt uteslutna från den dagliga kosten - alla typer av bullar, kakor, raffinerade flingor, kuddar etc.

Hög fetma livsmedel (smör, animaliska fetter, fläsk, feta fiskar etc.) är också oacceptabla. Dessutom kan de sjuka inte missbruka salt och konsumera stora mängder vatten.

Unga patienter ska undersökas årligen av en endokrinolog och testas för hormonnivåer. Det är inte ovanligt att barnets hormoner efter behandling och korrekt användning av kosten når den önskade nivån. Läkare reducerar i detta fall dosen av hormonbyte läkemedel, och ibland utesluter dem tillfälligt samtidigt som patienten observeras. Men även i händelse av långvarig frånvaro av behandling och välbefinnande behöver du fortfarande regelbundet övervaka ditt barns blod och tillstånd, eftersom situationen när som helst kan återgå till början.

Låt oss sammanfatta

Orsakerna till hypothyroidism är tydliga, tecknen på det är också svårt att inte märka, och det här är ett stort plus - ju tidigare läkare diagnostiserar och börjar behandling, desto mindre kommer barnet att lida. Sjukdomen är inte dödlig, tar kontroll över dess utveckling och dynamik, du kan perfekt leva hela ditt liv, nästan utan att det påverkar någonting. Förseningar och vårdslöshet är mycket farligare - barnet kommer att leva, men det blir svårt för honom att utveckla och lära.

Om åtminstone några av tecknen finns hos en bebis, är det nödvändigt att söka råd från en endokrinolog och genomgå en lämplig undersökning. I framtiden och hos vuxna barn kan hypotyroidism observeras, det här är en förvärvad sjukdom som uppstår i de flesta fall på grund av brist på jodintag.

8 karakteristiska symptom som indikerar medfödd hypotyreoidism hos ett barn

Det endokrina systemet spelar en viktig roll för att reglera barnets tillväxt och utveckling och anpassa den till nya miljöförhållanden efter födseln. Det händer att barnet är född med sköldkörtelns patologi, och det är praktiskt taget inte nödvändigt att producera nödvändiga hormoner.

I detta fall utvecklas det patologiska tillståndet - medfödd hypothyroidism, och barnet kräver noggrann undersökning och rationell behandling. Efter att ha läst om barnets svåra diagnos bör föräldrarna ta reda på vilka risker som är för hälsan och livslängden hos de smulor han bär, hur man hjälper honom att hantera denna sjukdom.

Om sjukdomen

Medfödd hypotyreoidism är en sjukdom som kan orsakas av olika orsaker, men leder i alla fall till en minskning eller fullständig förlust av sköldkörtelfunktionen (sköldkörteln). Enligt statistiken är sjukdomen inte sällsynt, förekommer hos en baby från 4-5000 nyfödda och är en av de vanligaste sjukdomarna i det endokrina systemet hos barn.

Vad är sköldkörtelns roll i kroppen?

Detta inre utsöndringsorgan är en källa till tre typer av hormoner: tyroxin (T4), trijodtyronin (T3), kalcitonin. De två första (T3, T4) inkluderar jod, och deras roll i barnets kropp beror till stor del på barnets ålder.

Förutom jodhaltiga biologiskt aktiva ämnen producerar sköldkörteln peptidhormonet thyrokalcitonin. Detta ämne är aktivt involverat i mineralmetabolism, stöder den nödvändiga koncentrationen av kalcium och fosfor, bidrar till bildandet av den normala sammansättningen av benvävnad och tänder.

Hur förekommer medfödd hypothyroidism hos barn?

Fostrets bildande av organ och system, dess tillväxt och utveckling uppstår huvudsakligen på grund av moderns hormoner som penetrerar kroppen genom moderkakan. Därför är nyfödda med hypothyroidism vanligtvis inte signifikant olika från andra barn, har inte tecken på signifikant patologi hos interna organ.

Barnproblem uppstår efter födseln, när hormoner som tas emot från mamman börjar bryta ner, och deras egna biologiskt aktiva substanser syntetiseras inte. Hos friska barn, tack vare dessa ämnen, bildandet av hjärnceller, utvecklingen av mentala funktioner.

Klassificering och orsaker till medfödd hypotyreoidism

Beroende på den faktor som orsakade sjukdomen är sjukdomen uppdelad i flera typer.

Primär hypothyroidism (sköldkörtel)

Oftast (ca 90% av alla sjukdomssjukdomar) uppträder manifestationer av sjukdomen på grund av brister i bildandet av sköldkörteln själv under fosterutveckling. Andelen ektopi (den felaktiga platsen) står för cirka 30-45% av sjukdomarna. Agenesis (frånvaro av en del av ett organ) åtföljer 35-45% av patologiska fall och hypoplasier (en minskning av körtelns totala storlek) är mindre vanliga, cirka 5% av det totala antalet sjukdomar.

De vanligaste orsakerna till primär hypothyroidism är negativa miljöfaktorer - effekterna av strålning och jodbrist hos den förväntade mamman. Vissa intrauterina infektioner kan också negativt påverka utvecklingen av sköldkörtelvävnad.

Det är inte uteslutet den toxiska effekten av vissa läkemedel som kom in i fostrets kropp i utero-thyostatika, lugnande medel och andra droger. I vissa fall fanns det autoimmuna patologier i moderen, endemisk goiter.

Sekundär (hypofys)

Sjukdomen är förknippad med hjärnans patologi, mer exakt adenohypofysen, där sköldkörtelstimulerande hormon syntetiseras. Detta ämne reglerar normalt bildandet av sköldkörtelhormoner, stöder deras normala koncentration i kroppen.

Typiskt uppstår sådana störningar i fall av comorbida patologier av många hormoner som utsöndras av den främre hypofysen (GH, ACTH, FSH och andra) och uppfattas oftare med organisk hjärnskada. Till exempel, med avvikelser från utvecklingen av centrala nervsystemet, svårt födelsetrauma eller asfyxi, tumörbildning.

Tertiär hypothyroidism (hypotalamus)

Orsaken till patologin i detta fall sluts också i hjärnans funktion, men i motsats till sekundära former ligger den i hypotalamus. Dessa strukturer reglerar normalt hypofysen och bildar tillsammans hypothalamus-hypofyssystemet.

Perifer form (transport, vävnad)

Sjukdomen kan utvecklas inte bara på grund av den patologi som är associerad med frisättningen av nödvändiga hormoner. Det händer att i början en tillräcklig mängd biologiskt aktiva substanser bildas i kroppen, känsligheten av vävnaderna för dem störs (vanligtvis beror det på patologin hos vissa receptorer).

Hur manifesterar sjukdomen?

Sjukdoms manifestationer är i stor utsträckning beroende av sjukdomsformen och svårighetsgraden. Med en uttalad brist på hormoner kan sjukdomen misstänkas omedelbart efter barnets födelse. Men sådana situationer uppträder sällan, ungefär 5% av fallen, mestadels barn med medfödda sjukdomar skiljer sig inte signifikant från andra barn.

Symptom på sjukdomen utvecklas vanligen gradvis, från och med den 7: e dagen i smulorna. Men detta gap kan öka om barnet får en liten mängd hormoner han behöver med bröstmjölk. Vissa manifestationer av sjukdomen, även om de inte är specifika, men deras kombination kan indikera under de första veckorna av livslängden hos kramper av medfödd hypotyreoidism.

Symtom hos nyfödda, på grund av vilka sjukdomen kan misstas:

• uppskjuten graviditet
• babyens kroppsvikt vid födseln ca 4 kg;
• svullnad av barnets ansikte;
• öppen liten vår;
• tecken på minskad ton;
• förstorat språk;
• förekomsten av en navelbråck;
• pallor, torr hud eller utveckling av gulsot hos nyfödda som varar mer än 3 veckor.

De karakteristiska manifestationerna av sjukdomen utvecklas gradvis, och symtomen på hypothyroidism utan adekvat behandling blir alltmer uttalade. Redan vid 3 - 6 månader verkar smulorna typiska symtom på sjukdomen.

Vid utveckling av sjukdomen ändras hudfärgen, en gulaktig eller gråaktig nyans visas. Hårkrummer blir sköra och torra och nagelplattaatrofi. Barnets röst får en låg timbre, det verkar hes och grovt. Ofta finns det cyanos runt ett barns läppar, andningsrytmen störs.

Utvecklingsfördröjningen blir märkbar, krummen behärskar inte de färdigheter som behövs för en given ålder, apati uppträder, barnet visar inget intresse för världen runt det. Ju äldre barnet blir, desto mer uttalade är tecken på en fördröjning i intellektuell och mental utveckling.

Dessa barn är benägna att sänka kroppstemperaturen, chilliness, deras lemmar är ofta kalla. Pojkarna börjar sena och stänger inte våren länge. Barn med hypothyroidism kan ha en sällsynt puls och minskat tryck, ökad hjärtstorlek.

Diagnos av sjukdomen

Neonatal screening

Det är viktigt! Det kan inte finnas några ljusa tecken på sjukdom hos en bebis efter födseln, och den kliniska bilden utvecklas gradvis, oåterkalleligt stör barnets utveckling. Därför är diagnosetiden av stor betydelse för effektiviteten av behandlingen och prognosen för sjukdomen.

För att omedelbart känna igen en farlig sjukdom medan den fortfarande är på sjukhuset, ges alla nyfödda en särskild undersökning - screening för ärftliga sjukdomar. Detta är ett helt gratis förfarande, vilket innebär att man hämtar 5 droppar blod från en barns häl på ett filterpapper för att diagnostisera ärftliga sjukdomar, inklusive medfödd hypothyroidism.

Under undersökningen av en torr blodsänkning för hypotyreoidism bestäms nivån av thyroidstimulerande hormonhypofys (TSH), vilket ökar kompensation med en minskning av thyroid thyroidhormoner. Positiva screeningsresultat för denna sjukdom kan vara skäl för att ordinera hormonersättningsterapi.

Fysisk undersökning

I de fall där sjukdomen inte kände igen under nyföddperioden utvecklar barnet typiska manifestationer av sjukdomen. Krummens utseende förändras, uppmärksamheten uppmärksammas på apati, fördröjd utveckling, hypotoni, sänkt kroppstemperatur hos ett barn.

Laboratorietester

För att klargöra sjukdomsformen och bestämma nödvändig behandling rekommenderades det att studera hormonhalten hos ett barn. Den mest informativa upprepade förändringen av TSH och T4 (tyroxin) i blodplasma.

Instrumentala metoder

Dessa metoder blir informativa när barnet utvecklar en levande klinisk bild av sjukdomen. Med hjälp av röntgendiffraktion kan man detektera fördröjd erifiering, epifysisk dysgenes. EKG visar tecken på att sänka hjärtfrekvensen, en minskning av spänningen.

Behandling av sjukdom

Utnämning av ersättningsbehandling utförs omedelbart efter diagnos. Behandling kan börja så tidigt som 8-9 dagar av barnets liv när effektiviteten är maximal. Denna sjukdom är en absolut indikation för användning av hormonbehandling med levothyroxin.

Terapi av sjukdomen utförs under kontroll av nivån av hormoner i blodet (TSH, T4), en regelbunden laboratorieundersökning av barnet. Kanske utnämning av symptomatisk behandling, vitaminmineralmedel vid komplex behandling av hypotyreoidism.

Prognos och förebyggande

Sjukdomsförloppet beror på behandlingens aktualitet och kvalitet. Om ersättningsbehandling föreskrivs i tid utvecklas barnet enligt åldersnormer. Vanligtvis måste barn ta hormonläkemedel för livet.

Om det föreligger en försening med förskrivningsbehandling (speciellt om klyftan var 3-6 månader), utvecklar barnet irreversibla intellektuella funktionshinder, inklusive mental retardation, skador på skelettsystemet och saktar ned metabolism.

Förebyggande av sjukdomen är en snabb behandling av sköldkörtelsjukdom hos en gravid kvinna, adekvat jodintag med mat under dräktighet och neonatal screening.

rön

Medfödd hypotyreoidism är en av de vanliga endokrina sjukdomarna i barndomen. Denna sjukdom kan medföra allvarliga problem för krummens hälsa, vilket leder till irreversibla konsekvenser. Samtidigt säkerställer tidig upptäckt och behandling av sjukdomen den normala utvecklingen av barnet och det minsta antalet manifestationer av sjukdomen.

Det är viktigt för föräldrarna att förstå vikten av tidig diagnos och adekvat behandling av sjukdomen och inte överge neonatal screening, eftersom barnets hälsa beror på det i framtiden.

Medfödd hypotyreoidism hos nyfödda

"Medfödd hypotyreoidism" - innebär en minskning av aktivitet i sköldkörteln. Detta tillstånd åtföljs av en minskning av nivån av sköldkörtelhormoner i blodet. Denna sjukdom förekommer oftare hos nyfödda. Det uppenbarar sig med brist på jod i mat, och det kan också associeras med underutvecklingen av sköldkörteln, dess oförmåga att normalbildning av hormoner. Ibland kan sjukdomen uppstå på grund av intaget av vissa droger mamma under graviditeten.

Tecken på denna sjukdom hos nyfödda

Diagnosen "medfödd hypotyreoidism" är erkänd hos både pojkar och flickor. I grund och botten är ett nyfött barn med ett sådant problem inte annorlunda än andra barn. Det är sant att en uppmärksam mamma kan se tecken på låg sköldkörtelaktivitet från den allra första dagen: barnet suger svagt, det har en stor mage, torr hud, kroppstemperaturen är låg och gulsot är tydligt uttalad. Och barnets gråta är speciellt, hes. Lite ansikte sväller, mestadels ögonlock. Ofta har dessa barn en navelbråck. Mer tecken på sjukdomen:

• försenat arbete i mer än 40 veckor
• födelse av en bebis med tecken på omänthet
• vikten av den nyfödda är mer än 3500 gram
• dålig helande navel, förlängd postpartum gulsot
• utvecklingsfördröjning, vilket uppenbaras under de första månaderna av livet
• fördröja tänder och stänga fontanel.

Tidig upptäckt av hypotyroidism hos nyfödda

Trots den tysta storleken på sköldkörteln är hormonerna som produceras i det, involverade i nästan alla processer i kroppen. Huvudfunktionen hos sköldkörteln är att upprätthålla det normala tillståndet för ämnesomsättningen i kroppen.

Sköldkörtelhormoner stimulerar ämnesomsättningen, reglerar varje process i kroppen - näring, andning, sömn, rörelse och processer i de inre organen, från hjärtat och till dess att reproduktionssystemet fungerar.

Bristen på sköldkörtelhormoner hos nyfödda leder till tillväxtstopp, deras brist under graviditeten leder till underutveckling av hjärnan hos ett ofödat barn. Eftersom fetaltillväxt, och särskilt utvecklingen av nervvävnad, beror på sköldkörtelhormoner, är barn med hypothyroidism födda med vikter som är mycket lägre med normal tillväxt.

På 70-talet användes metoden för massundersökning av nyfödda för att upptäcka hypotyroidism tidigare. Detta gjorde det möjligt att upptäcka hjärnskador och neurala störningar hos barn.

I allmänhet är det ganska svårt att diagnostisera medfödd hypothyroidism hos ett barn före födseln. Eftersom forskningen av sköldkörtelhormoner kräver en amniocentes, är det punktur och tar fostervätska med en lång nål. Under graviditeten är det nödvändigt att undersöka sköldkörtelstimulerande hormoner TSH och T4 vid 8-12 veckor, när hormonella abnormiteter påverkar fostret speciellt negativt.

Screening för medfödd hypothyroidism hos en nyfödd

Idag avslöjar alla nyfödda någonstans på den sjätte dagen i livet TSH-nivån. Om det finns 20 nmol / l i blodet, så är allt i ordning. Nivån är från 20 till 50 nmol / l, resultatet är tveksamt och studien behöver upprepas. TSH större än 50 nmol / L - hypotyroidism.
Ultraljud av sköldkörteln, liksom upptäckt av nivån på andra sköldkörtelhormoner, kommer att tillåta bekräftelse eller återkallande av en sådan diagnos. En mer noggrann granskning utförs endast för barn efter 3 år, eftersom det vid denna tidpunkt redan är säkrare att avbryta behandlingen på kort sikt.

Behandling av medfödd hypothyroidism hos nyfödda

Diagnosen "medfödd hypotyreoidism" är inte en mening. Moderna behandlingsmetoder återställer helt den önskade mängden hormoner. När terapin startade i tid, är barnen i mental och fysisk utveckling inte alls olika från sina kamrater.
Anledningarna till utvecklingen av hypothyroidism är helt olika, genetiska och andra faktorer, men du behöver inte skylla dig själv eller dina släktingar för någon av dem. Experter tror att det uppenbara fallet av denna situation i en familj är osannolikt. Naturligtvis, under förberedelserna för nästa graviditet är det värt att gå igenom ett samråd med genetiker.

Orsaker, symptom, behandling av medfödd hypothyroidism

Medfödd hypotyreoidism anses vara en sjukdom som orsakas av en brist på hormoner som produceras av sköldkörteln. Bristen på dessa ämnen är fylld med en försening i barnets utveckling, både psykiskt och fysiskt. Om tid för att påbörja behandlingen är prognoserna ganska fördelaktiga. Brist på professionell terapi leder till sjukdomsframsteg, när barnet ens ges en funktionsnedsättning.

Medfödd hypotyreoidism anses vara en sjukdom som orsakas av en brist på hormoner som produceras av sköldkörteln.

skäl

Sköldkörteln är ansvarig för produktionen av thyroxin (T4) och triiodotyronin (T3). Dessa hormoner bidrar till en harmonisk utveckling av barnets kropp. Hypothyroidism utvecklas som en följd av brist på en eller annan substans, vilket leder till utvecklingsfördröjning, fysisk och mental.

Sjukdomen uppstår av många anledningar. Medfödd hypotyreoidism hos barn är nära besläktad med genetiken. Ofta har genetiska mutationer en negativ effekt på bildandet av sköldkörteln, även under den tid då framtida barnet är i livmodern.

Utvecklingen av sjukdomen leder till nederlag av hypotalamus. Den är ansvarig för att de endokrina körtlarna fungerar i människokroppen, inklusive sköldkörtelns funktion. På grund av hypotalamus nederlag utvecklas olika sjukdomar i det endokrina systemet.

En av orsakerna till sjukdomsutvecklingen kan vara en minskning av kroppens känslighet för sköldkörtelhormoner, det händer oftast på grund av användningen av antityroid-läkemedel hos gravida kvinnor.

En annan orsak till sjukdomsutvecklingen kan vara en minskning av kroppens känslighet för sköldkörtelhormoner. Oftast händer detta på grund av intaget av antityroid droger av en gravid kvinna. Läkaren kan ordinera dem till den förväntade mamman om hon diagnostiseras med goiter.

Om sköldkörtelcellerna förlorar sin känslighet mot jod, produceras sköldkörtelhormonerna i kroppen inte som förväntat. Bildandet av dessa hormoner kan störa på grund av felaktig utbyte av jod eller på grund av att de nödvändiga ämnena inte levereras till sköldkörteln i rätt mängd. Allt detta är orsaken till hypotyreoidism.

symptom

Inte alla födda barn kan ha symtom på hypotyreoidism. Bara efter en tid märker mamma och pappa några störningar i det nyfödda barnet. Deras misstankar bekräftas av en barnläkare.

Det händer att redan under den första månaden av ett barns liv finns det uppenbara symptom på hypothyroidism: en nyfödds vikt är 4 kg, en mun som inte stänger, en låg röst osv.

Men det händer att under den första månaden av ett barns liv finns det uppenbara symptom på hypothyroidism:

• nyfödd vikt från 4 kg;
• stänger inte munen
• svullnad av hela ansiktet och i området av dimples ovanför kragebenet;
• låg röst;
• barns gulsot, det är svårt att bota de vanliga terapeutiska metoderna.
• blå i näsan och läpparna.

Hos barn som har fyllt 3 månader är tecken på medfödd hypothyroidism något annorlunda: Peeling är tydligt synlig på huden, håret är skört, barnet lider av konstant förstoppning, barnet äter inte bra och hypotermi.

Hos spädbarn som har fyllt 3 månaders ålder är tecken på medfödd hypothyroidism något annorlunda:

• peeling på huden;
• barnet lider av uthållig förstoppning
• barnet äter inte bra (minskad aptit);
• håret är skört;
• hypotermi (låg temperatur).

I framtiden manifesteras hypotyreoidism av andra symtom. Ett sjukt barn, mycket senare än kollegor, börjar skära tänder, visar tecken på hypotoni, svaghet i musklerna observeras, hjärtmuskulaturen störs, barnet klagar på att det är svårt för honom att svälja, han plågas av ständiga frossa.

Symtomen på hypothyroidism hos ungdomar uppenbaras av hörselproblem, sjuka barn lider av fetma och korta tillstånd, det finns ingen lust att lära sig, ofta stör deras psyke.

Om sjuka barn inte behandlas blir de slötsamma och likgiltiga. De är inte intresserade av spel, de kontaktar inte med andra. Patienter med hypothyroidism lider ofta av virusinfektioner och anemi. Den senare är svår att behandla med mediciner.

Symtom på hypotyroidism hos ungdomar uppenbarar hörselproblem. Sjuka killar lider av fetma och korta tillstånd. De har ingen lust att lära sig. Ofta är deras psyke störd.

patogenes

För normal fosterutveckling är sköldkörtelhormoner nödvändiga. Om de av någon anledning inte produceras av sköldkörteln, kommer de in i framtida barnets kropp genom moderkroppen från moderns kropp. Men så snart barnet är födt minskar nivån av moderhormon kraftigt, och körtlarna producerar inte. Detta är farligt, eftersom det är nödvändigt för barnets fysiska utveckling vid en sådan tidig ålder.

Så snart ett barn är födt minskar nivån av moderhormon kraftigt och körtlarna producerar inte sina egna, det är farligt, eftersom hormoner är väsentliga för barnets fysiska utveckling i en sådan tidig ålder.

Bildandet av myelinskeden av nervfibrer som är ansvarig för utvecklingen av hjärnbarken beror på de hormoner som produceras av sköldkörteln. Om det saknas T3 och T4, uppträder underutvecklingen av cortexen. Denna process är irreversibel, vilket leder till mental retardation av barnet, och graden av sjukdomen kan vara annorlunda. Även fullständig kretinism är möjlig.

Den bästa tiden att börja ersätta terapi är den första veckan i barnets liv, så varje barn på sjukhuset utsätts för hypothyroidism.

För den rätta utvecklingen av nervsystemet är det viktigt att börja i tid för att utföra alla terapeutiska åtgärder. Efter diagnosen ges barnet en individuell behandlingskurs.

Inte bara centrala nervsystemet lider av hypotyroidism. Bristen på hormoner som produceras av sköldkörteln har en negativ effekt på skelettets och andra organers tillväxt.

diagnostik

Det är omöjligt att diagnostisera hypotyreoidism endast för de symptom som uppenbarar sig hos barn. Därför finns det i varje barns sjukhus en regel enligt vilken en tidig screening utförs den 4: e dagen efter barnets födelse. Detta kräver blod från en liten patients häl.

För diagnostik tas blod från en liten patients häl.

Nivån av tyrotropin, trijodtyronin och tyroxin bestäms i laboratoriet. Om indexet överskrider 100 mU / l, diagnostiseras primär hypothyroidism. Om resultatet av analysen visar 20-50 mU / l, upprepas studien, men endast en torkad blodfläck analyseras. Om indexet överstiger 20 mU / l igen bestäms nivån av serum-TSH. Sjukdomskoden enligt ICD 10 - E03.

Att diagnostisera hypothyroidism har utvecklat en skala Apgar. Det är ett test baserat på summan av poäng för varje fråga om närvaron av ett visst drag. Tabellen ser så här ut: