Analoger av Forsig Tabletter

• Diagnostik

Forsiga (tabletter) Betyg: 70

Forsig-tablett läkemedel för behandling av diabetes mellitus av den andra typen på basis av dapagliflozin i en dos av 5 mg. Kan utnämnas utöver diabetisk kost och motion. Forsigi har kontraindikationer och åldersbegränsningar, läs noggrant instruktionerna före behandling.

Analoger av läkemedlet Forsig

Analog billigare från 1908 rubel.

Jardins är ett främmande läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Som den enda aktiva ingrediensen är empagliflozin i en mängd av 25 mg per tablett. Jardins har kontraindikationer och åldersbegränsningar, så kontakta din läkare innan du börjar behandling.

Analog billigare från 1967 rubel.

Tillverkare: Novo Nordisk (Danmark)
Utgivningsformer:

• Tabell. 1 mg, 30 delar; Pris från 175 rubel
• Tabell. 2 mg, 30 st. Pris från 219 rubel

Priser för NovoNorm i onlinepotek
Instruktioner för användning

NovoNorm är en tablettberedning från samma läkemedelsgrupp, men med en annan aktiv ingrediens. Det använder repaglinid i en dos av från 0,5 till 2 mg. Indikationer för utnämning är liknande, men kontraindikationerna är olika på grund av olika DV i tabletterna, läs noggrant instruktionerna och kontakta din läkare.

Analog billigare från 1908 rubel.

Tillverkare: Akrikhin (Ryssland)
Utgivningsformer:

• Tabell. 1 mg, 30 delar; Pris från 234 rubel
• Tabell. 2 mg, 30 st. Pris från 219 rubel

Priser för Diagninid i onlinepotek
Instruktioner för användning

Novo Nordisk (Danmark) NovoNorm är en tablettberedning från samma läkemedelsgrupp, men med en annan aktiv ingrediens. Det använder repaglinid i en dos av från 0,5 till 2 mg. Indikationer för utnämning är liknande, men kontraindikationerna är olika på grund av olika DV i tabletterna, läs noggrant instruktionerna och kontakta din läkare.

Analog mer från 311 rubel.

Tillverkare: Refined
Utgivningsformer:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 st. Pris från 2453 rubel
• Tabell. 2 mg, 30 st. Pris från 219 rubel

Priser Invokana onlineapotek
Instruktioner för användning

Novo Nordisk (Danmark) NovoNorm är ett prisvärt ersättare för Forsigi. Den enda aktiva substansen i medicinen är repaglinid. Läkemedlet ökar insulinkoncentrationen i blodet inom 30 minuter. På grund av bristen på data om studier som utförs om läkemedlets säkerhet och effektiv administrering av tabletter i barns åldersgrupp rekommenderas det inte att använda läkemedlet för barn under 18 år. I form av biverkningar är det ofta diarré och buksmärta.

Forsigara förberedelse - bruksanvisningar, recensioner, billiga analoger

Patienter som lider av diabetes misslyckas inte med att normalisera glykemi bara genom dieting.

Många av dem måste ta olika sockerreducerande medel. Ett sådant läkemedel för diabetes på läkemedelsmarknaden är Forsig.

Allmän information, komposition, frisättningsformulär

Nyligen har läkemedel av ny klass blivit tillgängliga i Ryssland, vilka har hypoglykemiska egenskaper, men har en fundamentalt annan effekt jämfört med de tidigare använda drogerna. En av de första i landet var registrerad medicin Forsig.

Det farmakologiska medlet presenteras i radarsystemet (läkemedelsregister) som ett hypoglykemiskt läkemedel avsedda för oral användning.

Experter under forskningen kunde få imponerande resultat som bekräftar minskningen av dosen av de använda drogen eller till och med avbrytandet av insulinbehandling i vissa fall på grund av användningen av ett nytt läkemedel.

Svar från endokrinologer och patienter på denna poäng blandas. Många är glada över nya möjligheter, och några av dem är rädda för att använda den och väntar på information om konsekvenserna av en lång mottagning.

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter, med en dos av 10 eller 5 mg och förpackad i blåsor i en mängd av 10 såväl som 14 stycken.

Sammansättningen av varje tablett innehåller Dapagliflozin, som är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen.

Hjälpämnen innehåller följande element:

• mikrokristallin cellulosa;
• vattenfri laktos;
• kiseldioxid;
• krospovidon;
• magnesiumstearat.

• polyvinylalkohol hydrolyserad delvis (Opadry II gul);
• titandioxid;
• makrogol;
• talk;
• färgämne av järnoxid gul.

Farmakologisk aktivitet

Dapagliflozin, som fungerar som en aktiv komponent i läkemedlet, är också en hämmare av SGLT2 (proteiner), det vill säga det undertrycker sitt arbete. Under inverkan av läkemedlets ämnen minskar mängden glukos absorberad från primär urin, så elimineringen är helt beroende på njurarnas arbete.

Detta leder till normalisering av blodglukos i blodet. Ett särdrag hos verktyget är dess höga selektivitet, så att den inte påverkar glukostransporten till vävnaderna och inte stör dess absorption när den kommer in i tarmarna.

Huvudverkan av läkemedlet syftar till utsöndring av njurarna av glukos, vilket är koncentrerat i blodet. Människokroppen utsätts regelbundet för föroreningar av olika metaboliska produkter och toxiner.

På grund av det väl etablerade arbetet med njurarna filtreras dessa substanser framgångsrikt och utsöndras i urinen. Vid utskiljning går blodet genom glomeruli flera gånger. Proteinkomponenterna behålles först i kroppen, och allt återstående fluid filtreras, vilket bildar primär urin. Mängden per dag kan nå 10 liter.

För att omvandla denna vätska till sekundär urin och in i blåsan, bör koncentrationen öka. Detta mål uppnås med omvänd absorption i blodet av alla fördelaktiga element, inklusive glukos.

I avsaknad av patologi returneras alla substanser helt, men i diabetes är det en partiell förlust av socker i urinen. Detta sker vid en glykemisk nivå av mer än 9-10 mmol / l.

Mottagning av läkemedlet i en standarddosering bidrar till frisättningen i urinen med upp till 80 g glukos i blodet. Denna mängd beror inte på mängden insulin som produceras av bukspottkörteln eller mottas genom injektion.

Avlägsnande av glukos börjar efter att p-piller, och dess effekt varar i 24 timmar. Läkemedlets aktiva substans påverkar inte den naturliga produktionen av endogen glukos vid hypoglykemi.

I testresultaten noterades förbättringar i beta-celler som var ansvariga för produktionen av hormonet. Hos patienter som tog drogen i doser på 10 mg i 2 år eliminerades glukos kontinuerligt, vilket ledde till en ökning av antalet osmotiska diurier. En ökning av urinvolymen kan åtföljas av en obetydlig ökning av natriumutskillnad genom njurarna, men förändrade inte värdet av serumkoncentrationen av denna substans.

Användningen av Forsigi bidrar till en blodtryckssänkning redan vid 2-4 veckor efter behandlingens början. Dessutom minskar användningen av läkemedlet i 3 månader glykerade hemoglobin.

farmakokinetik

Farmakokinetiska egenskaper karakteriseras av egenskaperna hos absorption, fördelning, metabolism och eliminering av huvudkomponenterna:

1. Absorption. Efter penetration absorberas komponenterna i produkten fullständigt av väggarna i mag-tarmkanalen (mag-tarmkanalen), oberoende av matintaget. Maximal koncentration efter att ha tagit en tom mage uppnås efter 2 timmar och ökar i proportion till dosen. Den absoluta biotillgängligheten för huvudkomponenten är 78%.
2. Distribution. Den aktiva ingrediensen i drogen binder nästan 91% till proteiner. Njursjukdom eller leversjukdom påverkar inte denna indikator.
3. Metabolism. Dosens huvudsakliga substans är en glukosid som har en kolbindning med glukos, vilket förklarar dess motståndskraft mot glukosidaser. Den period som krävs för halveringstiden för läkemedlets komponenter från blodplasma var 12,9 timmar för den studerade gruppen friska frivilliga.
4. Utsöndring. Komponenterna av läkemedlet utsöndras av njurarna.

Videoföreläsning på Forsig-verktyget, del 1:

Indikationer och kontraindikationer

Läkemedlet kan inte normalisera blodglukos, om patienten fortsätter att fortsätta att ta okontrollerat kolhydratintag.

Därför bör kost och genomförandet av vissa fysiska övningar vara obligatoriska terapeutiska åtgärder. Forsiga kan ordineras som det enda terapeutiska läkemedlet, men oftast rekommenderas dessa piller i kombination med Metformin.

• viktminskning hos patienter som inte är insulinberoende
• Använd som en extra medicinering hos patienter med svår diabetes.
• korrigering av regelbundna överträdelser av kosten
• Förekomsten av patologier som förbjuder fysisk aktivitet.

1. Insulinberoende diabetes.
2. Graviditet. Kontraindikationen förklaras av bristen på information som visar användaräkerheten under denna period.
3. Laktationsperiod.
4. Ålder från 75 år och äldre. Detta beror på en minskning av de funktioner som utförs av njurarna och en minskning av mängden blod.
5. Laktosintolerans, som är en hjälpkomponent i tabletter.
6. En allergi som kan utvecklas vid inandning av färgämnen används i skalet på en tablett.
7. Öka nivån av ketonkroppar.
8. Nephropathy (diabetiker).
9. Godkännande av vissa diuretika, vars effekt ökar vid samtidig behandling med Forsig tabletter.

• kroniska infektioner;
• alkohol, nikotin (test för läkemedlets verkan utfördes inte);
• ökad hematokrit
• sjukdomar i urinvägarna;
• avancerad ålder;
• allvarlig njurskada
• hjärtsvikt.

Instruktioner för användning

Tabletter tas oralt i en dos beroende på patientens terapi:

1. Monoterapi. Dosen bör inte överstiga 10 mg per dag.
2. Kombinerad behandling. Per dag får ta 10 mg Forsigi i kombination med Metformin.
3. Initial terapi med 500 mg Metformin är 10 mg (en gång om dagen).

Oral medicinering beror inte på tidpunkten för ätandet. Att minska doseringen av läkemedlet är oftast nödvändigt för insulinbehandling eller medel för att förbättra sekretionen.

Patienter med svår njur- eller leversjukdom bör börja ta tabletter med en dos av 5 mg. I framtiden kan den ökas till 10 mg, förutsatt att komponenterna tolereras väl.

Videoföreläsning om verktyget Forsig, del 2:

Särskilda patienter

Läkemedlets egenskaper kan variera med vissa patologier av patienten eller funktionerna:

1. Njurens patologi. Mängden utsöndrad glukos beror direkt på hur dessa organ fungerar.
2. I händelse av en onormal leverfunktion varierar effekten av läkemedlet bara lite, därför är ingen justering av de föreskrivna doserna nödvändig. Betydande avvikelser i egenskaperna hos den aktiva substansen observerades endast med svår patologi.
3. Ålder. Patienter under 70 år visade inte en signifikant ökning av exponeringen.
4. Sexuell identitet. Under användningen av läkemedlet hos kvinnor finns det ett 22% överskott av AUC jämfört med män.
5. Loppet leder inte till skillnader i systemisk exponering.
6. Vikt. Patienter med övervikt under behandlingen hade lägre exponeringsvärden.

Effekten av läkemedlet på barn har inte studerats, så det bör inte användas som behandling för sjukdomen. Samma restriktion gäller för gravida och ammande kvinnor, eftersom det inte finns några uppgifter om möjligheten att penetrera komponenterna i produkten i mjölken.

Särskilda instruktioner

Läkemedlets effektivitet beror på patienten som har diabetesrelaterade sjukdomar:

1. Njurens patologi. I de flesta fall finns det ingen minskning av effekten av användningen av läkemedlet hos personer som lider av mindre organiska störningar. I fallet med en allvarlig form av patologin kan tagande av piller inte leda till det önskade terapeutiska resultatet. Sådana instruktioner förklarar behovet av regelbunden övervakning av njurfunktionerna, vilket bör utföras flera gånger om året enligt medicinska rekommendationer.
2. Leveranspatologi. Med sådana brott kan det öka exponeringen av den aktiva ingrediensen, som är en del av läkemedlet.

Forsigg-verktyget resulterar i följande ändringar:

• ökar risken för att minska mängden cirkulerande blod;
• ökar sannolikheten för tryckökning
• stör elektrolytbalansen
• ökar risken för att utveckla infektioner som påverkar urinvägarna;
• ketoacidos kan uppstå;
• ökar hematokrit.

Det är viktigt att förstå att ta piller bör utföras efter samråd med läkaren.

Biverkningar och överdosering

Dapagliflozin anses vara ett säkert medel och vid tidpunkten för en enstaka dos av tabletter som överstiger den tillåtna dosen med 50 gånger tolereras väl.

Bestämningen av glukos i urinen observerades i flera dagar, men inga fall av detektion av dehydrering, såväl som hypotension och elektrolytubalans detekterades.

I studiegrupperna, där några av folket tog Forsig, medan den andra tog placebo var incidensen av hypoglykemi, liksom andra negativa fenomen, något annorlunda.

Avbryt behandling bör utföras i följande situationer:

• kreatininnivåerna ökade
• det fanns olika infektioner som påverkar urinvägarna;
• illamående uppträdde;
• yrsel känns
• hudutslag har bildats;
• utvecklade patologiska processer i levern.

Om en överdosning upptäcks krävs underhållsbehandling med hänsyn till hur han känner.

Är det möjligt att gå ner i vikt med Forsigoy?

I instruktionerna för läkemedelsproducenten anges en viktminskning som observeras under behandlingen. Detta är mest märkbart hos patienter som inte bara har diabetes, men också fetma.

På grund av verktygets diuretiska egenskaper minskar mängden vätska i kroppen. Förmågan hos komponenterna i läkemedlet att avlägsna en del av glukosen bidrar också till förlusten av extra pounds.

De viktigaste förutsättningarna för att uppnå effekten av användningen av läkemedlet är otillräcklig näring och införandet av restriktioner i kosten i enlighet med den rekommenderade kosten.

Friska människor borde inte använda dessa piller för viktminskning. Detta beror på överdriven belastning på njurarna, liksom otillräcklig erfarenhet av användning av Forsigi.

Droginteraktioner och analoger

Läkemedlet förbättrar diuretika, insulin och medel för att öka sin utsöndring.

Effektiviteten av läkemedlet reduceras när man tar följande droger:

• rifampin;
• induktor av aktiva transportörer;
• enzymer som främjar metabolismen av andra komponenter.

Med Forsig tabletter och mefenaminsyra ökar den aktiva substansens systemiska exponering med 55%.

Forsiga anses vara den enda medicinen som innehåller Dapagliflozin tillgängligt i Ryssland. Andra, billigare motsvarigheter till originalet, produceras inte.

Ett alternativ till Forsig tabletter kan vara läkemedel av glyfosinklassen:

Yttrande från specialister och patienter

Från läkarens och patienternas synpunkter om Forsig-beredning kan man dra slutsatsen att läkemedlet väl reducerar glukosen i blodet och har en positiv effekt på kroppen som helhet, men några av dem har ganska starka biverkningar som måste beaktas när man tar drogen.

Läkemedlet har visat sig vara effektivt vid provningen. Normalisering av glykemi kan i de flesta fall uppnås utan att biverkningar uppträder. Vissa patienter slutar injicera insulin. Denna information tas från resultaten från försöket, som deltog av 50 000 personer med glykemi av 10 mmol / l. Förutom att stabilisera nivån på socker hade läkemedlet en positiv effekt på de övergripande hälsoindikatorerna.

Alexander Petrovich, endokrinolog

Forsiga är den första agenten i gruppen av en ny klass av inhibitorer. Läkemedlets egenskaper beror inte på betaceller, såväl som insulin. De aktiva komponenterna blockerar reabsorptionen av glukos i njurarna, vilket minskar dess värde i blodet. Inte mindre viktiga fördelar är förmågan att minska kroppsvikt och minska sannolikheten för hypoglykemi. Testerna har visat att terapi nästan inte åtföljs av biverkningar. Läkemedlet har framgångsrikt använts utomlands i flera år, där det upprepade gånger har visat sin effektivitet.

Irina Pavlovna, endokrinolog

Forsigg-tabletter förskrives till min mamma efter hennes kategoriska avvisning av insulin. Vid mottagningens början var nästan alla indikatorer på moderen långt ifrån normen. C-peptiden var under den tillåtna gränsen och socker, tvärtom, var omkring 20. För omkring 4 dagar efter den första berusade tabletten blev förbättringar märkbara. Socker slutade stiga över 10, trots konstanta doser av andra droger (Amaryl, Siofor). Efter en månad behandling med dessa piller avbröts många läkemedel för moderen. Jag kan säga att medan Vorsigs medel är mycket nöjda.

Vladimir, 44 år gammal

Jag läser recensioner från andra användare och undrar. Många droger hjälpte, men inte jag. Sedan dess mottagande återvände mitt socker inte bara till det normala, utan hoppade också. Men det värsta är att klåda kände sig över hela kroppen som inte kan tolereras. Jag tror att läkemedlet med sådana biverkningar inte får användas av någon.

Priset för ett förpackningspaket med 30 tabletter (dosering 10 mg) är cirka 2600 rubel.

Forsig - analoger

Hur man använder

• Lägg till droger från snabbsökningen på den övre panelen med hjälp av Analoger, och titta på resultatet.
• Analyserna av åtgärden indikerade deras aktiva beståndsdelar.
• En lista över kompletta analoger (som har samma aktiva substans) visas för beredningar med den aktiva substansen.
• För många droger finns det en rad priser på apotek i Moskva.

Varför behöver du söka efter analoger

• Medicinsk onlinetjänst är utformad för att välja den optimala ersättningen av droger.
• Hitta billiga motsvarigheter för dyra droger.
• För läkemedel som inte har fullständiga analoger, se listan över de mest liknande drogerna som används.
• Om du är professionell hjälper hjälp av artificiell intelligens vid valet av behandling.

Läkemedlet "Forsig": inga kompletta analoger; 30 analoger i aktion, den mest liknande - Amaril (270-2990)

Kortfattad information om verktyget

Eventuella substitut för läkemedlet "Forsig"

Analoger för åtgärd

Fördelen med Cyberis är mångsidigheten, tack vare vilken den kan välja analoger för alla droger. Artificiell intelligens analyserar indikationer, kontraindikationer, komponenter, farmakologiska grupper, samt information om praktisk användning av droger och visar de bästa ersättningarna med en grad av likhet i procent.
Fulla analoga läkemedel är inte alltid tillgängliga, och deras användning är inte alltid möjlig på grund av förekomsten av farliga läkemedelsinteraktioner. Därför är det nödvändigt att använda bara liknande droger, ibland även från olika farmakologiska grupper.

Forsigue: en egenskap av läkemedlet och en lista över billiga analoger

För närvarande har läkemedelsindustrin nått stora höjder på grund av framsteg inom kemi och medicin.

Detta gjorde det möjligt för företag att skapa en mängd olika droger med liknande aktiva ingredienser, men med ett annat kommersiellt namn.

Varje läkemedel i apoteket har mer eller mindre billiga motsvarigheter. Forsigs medicin är inget undantag.

Egenskaper hos läkemedlet

Forsiga - ett läkemedel som används vid behandling av typ 2-diabetes.

Denna typ av diabetes uppstår när bukspottkörtelceller saknar insulinhormon.

Detta hormon ökar genomträngligheten av celler från kroppen till glukos och minskar därmed koncentrationen i blodet.

För det första är det ett hypoglykemiskt medel, det vill säga det minskar koncentrationen av glukos i blodet.

Koncentrationen beror till stor del på njurarnas arbete - de tar bort alltför mycket socker från kroppen när koncentrationen i blodet överskrider njurtröskeln (cirka 8-9 mmol / l).

Läs om läkemedlet för behandling av vener Detraleks sjukdomar.

Urinbildningsprocessen innefattar flera steg:

1. Bildandet av primär urin representerad av filtrerad plasma.
2. Reabsorption, det vill säga reabsorptionen av substanser från primärfiltratet i blodet. Aminosyror, mineralsalter, vatten, glukos är föremål för denna process.

Ett av de främsta målen i korrigeringen av typ 2-diabetes är att öka utsöndringen av glukos från kroppen. Denna indikator är beroende av reabsorption. Det är viktigt att minska reabsorptionen av glukos, vilket ökar utsöndringen.

Det här är precis hur aktiva ingrediensen i Forsig-dapagliflozin fungerar. Det påverkar (hämmar) bärarna av glukos, hämmar transporten i njurarna, vilket minskar reabsorptionen och ökar utsöndringen av socker i urinen.

Resultatet är hypoglykemi eller en minskning av blodsockret. Därför när du tar drogen finns det en ökning av diuréer (polyuri) på grund av ökad eliminering av vatten från kroppen.

Läkemedlet används för ytterligare behandling och är inte den huvudsakliga behandlingen för diabetes.

Eftersom huvudmålen för åtgärden är njurarna är de absoluta kontraindikationerna för användning av Forsigi:

1. Njurinsufficiens med nedsatt glomerulär filtreringshastighet. Läkemedlet ökar belastningen på njurarna, och dess användning kan förvärra njurinsufficiens.
2. Minskad blodvolym i blodet. Forsiga ökar diuresen och kan orsaka uttorkning under sådana förhållanden.
3. Urogenitala systeminfektioner. När det tas upp noteras glykosuri - mocksackaruttömning och glukos är ett gynnsamt medium för tillväxt och reproduktion av patogena och villkorligt patogena mikroorganismer (svampar, bakterier, virus).

Priset på läkemedlet i apoteket sträcker sig från 2 200 till 3 000 rubel.

På liknande sätt som dapagliflozin-verkan finns sådana aktiva substanser som empagliflozin och kanagliflozin, på grundval av vilka det finns billigare generika (analoger) av läkemedlet Forsig.

Dzhardins

Den aktiva beståndsdelen är empagliflozin. Liksom dapagliflozin hör till gruppen av natriumglukos-cotransporterhämmare.

Liksom Forsig används läkemedlet i kombinationsterapi med andra droger, inklusive hormonbehandling (insulin), en speciell diet och måttlig övning.

Priset på apotek i Ryssland varierar från 800 rubel.

Jag försökte många verktyg för diabetes, inklusive Vorsigu. Mest av allt var det Jardins som närmade mig eftersom jag inte hade några biverkningar från honom.

Endokrinologen rådde att ta Jardins tillsammans med metformin. Effekten är bra, sockret föll till 7-8 mmol / l vilket är mycket bra för mig och förlorade också lite vikt.

Maria Petrovna, 61

Drogen är absolut inte närmade sig. Inom några dagar av att ta toaletten resor, men det värsta som förvärrade alla mina kroniska infektioner, särskilt pyelonefrit, var en tröst. Jag rekommenderar inte.

Invokana

Den aktiva beståndsdelen är kanagliflozin.

Effekten av läkemedlet Invokana skiljer sig inte från den hos analoger - patienter noterar liknande effektivitet och biverkningar.

Priset är något mindre än för Forsigi - i ryska apotek är det i genomsnitt 1,700 rubel.

Jag har varit sjuk med diabetes nyligen, jag trodde att jag skulle behöva sticka insulin, men hittills har doktorn bara föreskrivit Invoca och en strikt diet. Socker är normalt. Nöjd med att detta läkemedel ersatte mina hormoninjektioner.

Anatoly Vladimirovich, 46

Priset är orimligt högt, och det är svårt att hitta det i apoteken i min stad, jag var tvungen att beställa. Sedan läste jag om analogerna och började ta Jardins. Billigare och inga problem med köpet, men effekten är densamma.

Daria M., 59

Mycket nöjd med resultatet. Hon brukade ta Vorsigu, men hon kände sig sjuk från henne, ökad gasbildning, förstoppning. Vi rekommenderade denna analog, fler sådana problem uppstod inte.

Enligt den senaste forskningen har Forsigi-analoger kliniskt olika fördelar och nackdelar.

Apotekare har visat att Invokana kan minska risken för kardiovaskulära komplikationer hos patienter med typ 2-diabetes.

Dessutom reducerar Invokana progressionen av albuminuri (urinutsöndring av albuminblodproteiner), minskar risken för dödsfall från njursvikt och har en skyddande effekt på hela urinvägarna.

Effektiva antibiotika Tsedeks och dess analoger.

Det är viktigt att notera att användningen av canagliflozin (Invokan) ökar risken för amputering i underarmsdelen, särskilt hos patienter som tidigare har haft problem med perifer cirkulation, vilket inte är fallet med Jardins.

Enligt kliniska prövningar bidrar Jardins också till att förbättra hjärtmuskeln, används som ett hjälpmedel för att förebygga hjärtattacker och stroke.

För att sammanfatta: Forsig och analoger arbetar på grundval av de aktiva ingredienserna i samma grupp och har samma verkningsmekanism. Instruktionerna för användning av Forsigi-analoger är på många sätt liknande.

Det mest optimala priset för apotek i Ryssland är Jardins. Dessutom noterade generiska Forsigi ytterligare egenskaper i form av effekter på urogenitala och kardiovaskulära system.

Analoger av Forsig Tabletter

Lista över analoger: sortering efter pris, betyg

Forsiga (tabletter) Betyg: 94

Tillgängliga Forsigi Tablets substitut

NovoNorm (tabletter) Betyg: 127 Upp

Analog billigare från 1967 rubel.

NovoNorm är en prisvärd ersättning för Forsigi. Den enda aktiva substansen i medicinen är repaglinid. Läkemedlet ökar insulinkoncentrationen i blodet inom 30 minuter. På grund av bristen på data om studier som utförs om läkemedlets säkerhet och effektiv administrering av tabletter i barns åldersgrupp rekommenderas det inte att använda läkemedlet för barn under 18 år. I form av biverkningar är det ofta diarré och buksmärta.

Analog billigare från 1908 rubel.

Jardins - tabletterad läkemedel för diabetiker av den andra typen. Huvuddelen av läkemedlet är empagliflozin. Läkemedlet tas utan att tugga före en måltid, eller under absorptionen av mat, om medicinen missades - ingen anledning att fördubbla doseringen vid nästa mottagning. Det är inte känt hur det här verktyget påverkar graviditeten och är oönskade att ta under amning.

Diaglinid (tabletter) Betyg: 73 Top

Analog billigare från 1908 rubel.

Diaglinid är ett syntetiskt hypoglykemiskt medel som innehåller repaglinid. Om en lågt kolhydratdiet och kroppsutbildning är dålig för att hålla blodsockernivåer, börja först börja ta drogen. Bilister och personer med yrke som kräver uppmärksamhet - med stor uppmärksamhet måste du ta Diagland. Om patienterna har nedsatt lever- eller njurefunktion, ta läkemedlet mycket noga.

Invokana (tabletter) Betyg: 86 Top

Analog mer från 311 rubel.

Invokana - tabletter, liknande kapslar i skalet, är graverade med CFZ. Canagliflozin är den aktiva substansen i detta läkemedel. Invokana avser en ny typ av hypoglykemiska medel och ger en gynnsam effektiv behandling av patienter med diabetes. Detta läkemedel är förskrivet för behandling av patienter med icke-insulinberoende diabetes av den andra typen.

Forsiga analoger

Den här sidan innehåller en lista över alla Forsig-analoger i komposition och tillämpning. En lista över billiga analoger, såväl som du kan jämföra priser på apotek.

• Den billigaste analogen av Forsig: Saxenda
• Forsigs mest populära motsvarighet: Jardins
• ATC-klassificering: Dapagliflozin
• Aktiva ingredienser / Sammansättning: Dapagliflozin
  

Billiga analoger Forsig

Vid beräkning av kostnaden för billiga Forsig-analoger beaktades det lägsta pris som hittades i prislistorna från apotek.

Populära analoger Forsig

Denna lista över läkemedelsanaloger är baserad på statistik för de mest efterfrågade drogerna.

Alla Forsig-analoger

Analoger av komposition och indikationer

Ovanstående lista över läkemedelsanaloger, där Forsig-substitut är angivna, är det mest lämpliga, eftersom de har samma sammansättning av aktiva beståndsdelar och sammanfaller enligt indikationerna för användning

Analoger om indikationer och användningsmetoder

Olika sammansättningar kan sammanfalla enligt indikationer och användningsförfarande.

Hur man hittar en billig motsvarighet till dyr medicin?

För att hitta en billig analog av ett läkemedel, en generisk eller en synonym, rekommenderar vi att vi först och främst uppmärksammar kompositionen, nämligen samma aktiva ingredienser och indikationer för användning. De aktiva ingredienserna i läkemedlet är desamma och indikerar att läkemedlet är synonymt med ett läkemedel som är farmaceutiskt ekvivalent eller ett farmaceutiskt alternativ. Glöm inte emellertid de inaktiva komponenterna av liknande droger som kan påverka säkerheten och effekten. Glöm inte råd från läkare, självbehandling kan skada din hälsa, så kontakta alltid en läkare innan du använder något läkemedel.

Forsig pris

På sidorna nedan kan du hitta Forsig-priser och läsa om tillgänglighet på ett apotek i närheten.

Försiga instruktion

Doseringsformulär:
filmdragerade tabletter

struktur
En tablett, filmdragerad, 5 mg innehåller:
Aktiv substans:
dapagliflozin propandiolmonohydrat 6,150 mg, vad gäller dapagliflozin 5 mg
Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa 85,725 mg, vattenfri laktos, 25 000 mg, krospovidon, 5000 mg, kiseldioxid, 1,875 mg, magnesiumstearat, 1,250 mg;
Tabletter: Opadray® II gul 5000 mg (polyvinylalkohol hydrolyserades delvis 2000 mg, titandioxid 1,177 mg, makrogol 3350 1 010 mg, talk 0,740 mg, färgämne järnoxid gul 0,073 mg).

En tablett, filmdragerad, 10 mg innehåller:
Aktiv substans:
dapagliflozin propandiolmonohydrat 12,30 mg, i termer av dapagliflozin 10 mg
Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa 171,45 mg, vattenfri laktos 50,00 mg, krospovidon 10,00 mg, kiseldioxid 3,75 mg, magnesiumstearat 2,50 mg;
Tabletter: Opadry® II gul 10,00 mg (polyvinylalkohol hydrolyserad delvis 4,00 mg, titandioxid 2,35 mg, makrogol 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, färgämne järnoxid gul 0,15 mg).

beskrivning
Tabletter, filmbelagda, 5 mg:
Runda bikonvexa tabletter, belagda med en gul film, med en gravering av "5" på ena sidan och "1427" på andra sidan.
Filmdragerade tabletter, 10 mg:
Diamantformade bikonvexa tabletter täckta med ett gult filmmembran, graverade med "10" på ena sidan och "1428" på andra sidan.

Farmakoterapeutisk grupp
Hypoglykemiskt medel för oral administrering - Hämmare av natriumtyp 2-glukostransportör

ATH-kod: A10BH09

Farmakologiska egenskaper
Verkningsmekanism
Dapagliflozin är en potent (inhiberingskonstant (Ki) 0,55 nM), en selektiv reversibel hämmare av typen 2 natrium-glukos-cotransporter (SGLT2). SGLT2 uttrycks selektivt i njurarna och finns inte i mer än 70 andra vävnader i kroppen (inklusive lever, skelettmuskulatur, fettvävnad, bröstkörtlar, urinblåsa och hjärna). SGLT2 är huvudbäraren som är involverad i processen med glukosreabsorption i njurtubulerna. Glukosreabsorption i renal tubulär hos patienter med diabetes mellitus typ 2 (typ 2-diabetes) fortsätter trots hyperglykemi. Genom att hämma njuröverföringen av glukos minskar dapagliflozin dess reabsorption i renal tubulat, vilket leder till eliminering av glukos genom njurarna. Resultatet av dapagliflozin är en minskning av fasta och postprandiala glukoskoncentrationer, liksom en minskning av koncentrationen av glykosylerat hemoglobin hos patienter med typ 2-diabetes.
Glukosutskiljning (glukosurisk effekt) observeras redan efter att den första dosen av läkemedlet tagits, den kvarstår under de närmaste 24 timmarna och varar under varaktigheten av behandlingen. Mängden glukos som utsöndras av njurarna på grund av denna mekanism beror på koncentrationen av glukos i blodet och på glomerulär filtreringshastighet (GFR). Dapagliflozin stör inte normal endogen glukosproduktion som svar på hypoglykemi. Effekten av dapagliflozin beror inte på insulinutsöndring och insulinkänslighet. I kliniska studier av Forsig ™ var det en förbättring av beta-cellfunktionen (HOMA-test, bedömning av homeostasmodeller).
Utsöndringen av glukos genom njurarna, orsakad av dapagliflozin, åtföljs av förlust av kalorier och viktminskning. Hämning av natriumglukoskotransport av dapagliflozin åtföljs av svaga diuretika och transienta natriuretiska effekter.
Dapagliflozin påverkar inte andra glukostransportörer som transporterar glukos till perifera vävnader och visar mer än 1400 gånger större selektivitet för SGLT2 än för SGLT1, den främsta transportören i tarmen, som är ansvarig för glukosabsorption.

farmakodynamik
Efter att dapagliflozin togs av friska frivilliga och patienter med T2DM, observerades en ökning av den mängd glukos som utsöndrats av njurarna. När man tog dapagliflozin i en dos av 10 mg / dag i 12 veckor, tog patienter med typ 2-diabetes cirka 70 g glukos per dag av njurarna (vilket motsvarar 280 kcal / dag). Hos patienter med typ 2-diabetes som tagit dapagliflozin i en dos av 10 mg / dag under lång tid (upp till 2 år), upprätthölls glukosutsöndring under hela behandlingsperioden.
Utsöndringen av glukos genom njurarna med dapagliflozin leder också till osmotisk diurese och en ökning av urinvolymen. Ökningen i urinvolymen hos patienter med diabetes mellitus 2 som tog dapagliflozin i en dos av 10 mg / dag upprätthölls i 12 veckor och var ungefär 375 ml / dag. Ökningen i volymen i urinen åtföljdes av en liten och övergående ökning av natriumutskiljningen av njurarna, vilket inte ledde till en förändring av serumnatriumkoncentrationen.

farmakokinetik
absorption
Efter intag absorberas dapagliflozin snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen och kan tas både under och utanför måltiden. Maximal koncentration av dapagliflozin i plasma (Cmax) uppnås vanligtvis inom 2 timmar efter intag på en tom mage. Värdena för C max och AUC (arean under kurvan för koncentration kontra tiden) ökar i proportion till dosen av dapagliflozin. Den absoluta biotillgängligheten för dapagliflozin vid administrering oralt i en dos av 10 mg är 78%. Äta hade en måttlig effekt på farmakokinetiken för dapagliflozin hos friska frivilliga. Att äta mat med hög fetthalt minskat Stag dapagliflozin med 50%, förlängd Tmax (tid för att uppnå maximal plasmakoncentration) med cirka 1 timme, men påverkar inte AUC jämfört med fastande. Dessa förändringar är inte kliniskt signifikanta.
fördelning
Dapagliflozin är ungefär 91% bunden till proteiner. Hos patienter med olika sjukdomar, till exempel, med nedsatt njur- eller leverfunktion, ändrades inte denna indikator.
metabolism
Dapagliflozin är en C-länkad glukosid vars aglykon är kopplad till en glukos med en kol-kolbindning, som säkerställer stabiliteten mot glukosidaser. Den genomsnittliga halveringstiden från plasma (T½) hos friska frivilliga var 12,9 timmar efter en enstaka dos dapagliflozin oralt i en dos av 10 mg. Dapagliflozin metaboliseras för att huvudsakligen bilda den inaktiva metaboliten dapagliflozin-3-0-glukuronid.
Efter intag av 50 mg 14C-dapagliflozin metaboliseras 61% av den accepterade dosen till dapagliflozin-3-0-glukuronid, vilket svarar för 42% av den totala plasmakonaktiviteten (AUC0-12 h). - Oförändrat läkemedel står för 39% av den totala plasmanradioaktiviteten. Andelen av de andra metaboliterna överstiger inte 5% av den totala plasmanradioaktiviteten. Dapagliflozin-3-O-glukuronid och andra metaboliter har ingen farmakologisk verkan. Dapagliflozin-3-0-glukuronid bildas av enzymet uridindifosfat glukuronosyltransferas 1A9 (UGT1A9), som förekommer i lever och njurar, och cytokrom CYP isoenzymer är mindre involverade i ämnesomsättningen.
avel
Dapagliflozin och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna, och endast mindre än 2% utsöndras oförändrat. Efter att ha tagit 50 mg 14C-dapagliflozin upptäcktes 96% av radioaktiviteten - 75% i urinen och 21% i avföring. Cirka 15% av radioaktiviteten i avföring var oförändrad dapagliflozin.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Patienter med nedsatt njurfunktion
I jämviktsläget (genomsnittlig AUC) var systemisk exponering för dapagliflozin hos patienter med diabetes mellitus och mild, måttlig eller svår njursvikt (bestämd av yogexol clearance) 32%, 60% och 87% högre än hos patienter med diabetes och normal funktion njurar. Mängden glukos som utsöndras av njurarna under dagen medan dapagliflozin togs i ett jämviktsläge berodde på njurfunktionstillståndet. Hos patienter med typ 2-diabetes och normal njurfunktion, och med mild, måttlig eller svår njurinsufficiens, borttogs 85, 52, 18 och 11 g glukos per dag. Det fanns inga skillnader i bindningen av dapagliflozin med proteiner hos friska frivilliga personer och hos patienter med njurinsufficiens med varierande svårighetsgrad. Det är inte känt om hemodialys påverkar exponeringen av dapagliflozin.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Hos patienter med mild eller måttlig leverinsufficiens var de genomsnittliga Cmax- och AUC-värdena för dapagliflozin respektive 12% och 36% högre jämfört med friska frivilliga. Dessa skillnader är inte kliniskt signifikanta, därför är det inte nödvändigt att justera dosen av dapagliflozin för mild och måttlig leverinsufficiens (se avsnittet "Dosering och administrering"). För patienter med svår leverinsufficiens (Child-Pugh klass C) Dapagliflozins Cmax och AUC var 40% respektive 67% högre jämfört med friska frivilliga.
Äldre patienter (> 65 år)
Det var ingen kliniskt signifikant ökning av exponeringen hos patienter under 70 år (om inte andra faktorer än ålder beaktades). En ökning av exponeringen kan emellertid förväntas på grund av en minskning av njurfunktionen i samband med ålder. Data om exponering hos patienter över 70 år är otillräckliga.
Paul
Hos kvinnor är den genomsnittliga AUC i jämvikten 22% högre än hos män.
etnicitet
Det fanns inga kliniskt signifikanta skillnader i systemisk exponering bland representanter för kaukasoidoid, negroid och mongoloidraces.
Kroppsvikt
Markerade lägre exponeringsvärden för ökad kroppsvikt. Därför kan det förekomma en liten ökning av exponeringen hos patienter med låg kroppsmassa, och hos patienter med ökad kroppsmassa kan en minskning av exponeringen av dapagliflozin observeras. Dessa skillnader är dock inte kliniskt signifikanta.

Indikationer för användning
Typ 2-diabetes förutom kost och motion för att förbättra glykemisk kontroll som:
monoterapi;
tillägg till metforminbehandling i avsaknad av adekvat glykemisk kontroll på denna terapi;
startande kombinationsbehandling med metformin, om så är lämpligt denna behandling.

Kontra
Ökad individuell känslighet för någon del av läkemedlet.
Diabetes mellitus typ 1.
Diabetisk ketoacidos.
Medium till svårt njursvikt (GFR 65 år)
Biverkningar i samband med nedsatt njurfunktion eller njursvikt rapporterades hos 2,5% av patienterna som fick dapagliflozin och 1,1% av patienterna som fick placebo hos en grupp patienter> 65 år (se avsnittet "Särskilda instruktioner"). Den vanligaste biverkningen i samband med nedsatt njurfunktion var en ökning av serumkreatininkoncentrationen. De flesta av dessa reaktioner var övergående och reversibla. Bland patienter i åldern> 65 år observerades en minskning av BCC, som oftast registrerades som arteriell hypotension, hos 1,5% och 0,4% av patienterna som tog dapagliflozin respektive placebo (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

överdos
Dapagliflozin är säkert och väl tolererat av friska frivilliga när det tas en gång i doser upp till 500 mg (50 gånger högre än den rekommenderade dosen). Glukos bestämdes i urinen efter att ha tagit läkemedlet (minst 5 dagar efter att ha tagit en dos på 500 mg), medan inga fall av dehydrering, hypotension, elektrolytbalans eller kliniskt signifikant effekt på QTc-intervallet detekterades. Förekomsten av hypoglykemi liknade frekvensen med placebo. I kliniska studier hos friska frivilliga och patienter med T2DM som tagit läkemedlet en gång i doser upp till 100 mg (10 gånger högre än den maximala rekommenderade dosen) i 2 veckor var incidensen av hypoglykemi något högre än vid placebobehandling och berodde inte på dosen. Förekomsten av biverkningar, inklusive dehydrering eller hypotension, liknade incidensen i placebogruppen, utan kliniskt signifikanta dosberoende förändringar i laboratorieparametrar, inklusive serumelektrolytkoncentrationer och biomarkörer med njurfunktion.
Vid överdosering är det nödvändigt att utföra underhållsbehandling med hänsyn till patientens tillstånd. Utsöndring av dapagliflozin via hemodialys har inte studerats.

Interaktion med andra droger
diuretika
Dapagliflozin kan öka den diuretiska effekten av tiazid och "loop" diuretika och öka risken för uttorkning och arteriell hypotension (se avsnittet om specialinstruktioner).
Farmakokinetisk interaktion
Metabolism för dapagliflozin utförs huvudsakligen genom glukuronidkonjugering under verkan av UGT1A9.
Under in vitro-studier inhiberade dapagliflozin inte cytokrom P450 isoenzymer av CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 och inducerade inte CYP1A2, CYP2O-isoenzymer, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. I detta avseende förväntas inte effekten av dapagliflozin på metabolisk clearance av samtidiga läkemedel som metaboliseras av dessa isoenzymer.
Effekter av andra droger på dapagliflozin
Interaktionsstudier på friska försökspersoner, främst tar en enda dos av läkemedlet visade att metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, voglibos, hydroklortiazid, bumetanid, valsartan eller simvastatin har ingen effekt på farmakokinetiken för dapagliflozin. Efter den gemensamma ansökan dapagliflozin och rifampicin induktor olika aktiva transportörer och enzymer metaboliserar läkemedel minskade systemisk exponering (AUC) dapagliflozin 22%, med ingen kliniskt signifikant effekt på dygnsglukosutsöndring av njurarna. Det rekommenderas inte att justera dosen av läkemedlet. Ingen kliniskt signifikant effekt förväntas vid användning med andra inducerare (till exempel karbamazepin, fenytoin, fenobarbital).
Efter den gemensamma ansökan dapagliflozin och mefenamsyra (UGT1A9 inhibitor) var en ökning med 55% dapagliflozin systemisk exponering, men ingen kliniskt signifikant effekt på dygnsglukosutsöndring av njurarna. Det rekommenderas inte att justera dosen av läkemedlet.
Effekten av dapagliflozin på andra droger
I studier av interaktioner som involverar friska frivilliga, mestadels en gång tar den dos, gjorde dapagliflozin inte påverka farmakokinetiken av metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, hydroklortiazid, bumetanid, valsartan, digoxin (P-gp-substrat) eller warfarin (S-warfarin, substratet isoenzym CYP2C9) eller på antikoaguleringseffekten, mätt med det internationella normaliserade förhållandet (MHO). Användningen av en enstaka dos dapagliflozin 20 mg och simvastatin (CYP3A4 isoenzymsubstrat) resulterade i en ökning med 19% i AUC för simvastatin och hos 31% av AUC för simvastatinsyra. Ökad exponering för simvastatin och simvastatinsyra anses inte vara kliniskt signifikant.
Andra interaktioner
Effekterna av att röka, diet, ta växtbaserade läkemedel och dricka alkohol på parametrarna för dapagliflozin farmakokinetik har inte studerats.

Särskilda instruktioner
Användning till patienter med nedsatt njurfunktion
Effekten av dapagliflozin beror på njurfunktionen, och denna effekt är reducerad hos patienter med måttlig njursvikt och är förmodligen frånvarande hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion (se avsnitt "Dosering och administrering"). Bland patienter med måttligt svårt njurinsufficiens (en 65-årig CK hos en större andel patienter som fick dapagliflozin utvecklade biverkningar i samband med nedsatt njurfunktion eller njursvikt jämfört med placebo. serumkreatininkoncentrationer, de flesta fall var övergående och reversibla (se avsnittet "Biverkningar").
Hos äldre patienter kan risken att sänka BCC vara högre och diuretika är troligare att tas. Bland patienter i åldern> 65 år uppvisade en större andel patienter som fick dapagliflozin biverkningar i samband med en minskning av BCC (se avsnittet "Biverkningar").
Erfarenhet av läkemedlet hos patienter i åldern 75 år och äldre är begränsad. Det är kontraindicerat att påbörja behandling med dapagliflozin i denna population (se avsnitt "Dosering och administrering" och "Farmakokinetik").
Kroniskt hjärtsvikt
Erfarenheten av att använda läkemedlet hos patienter med kronisk hjärtsvikt I-II-funktionsklass enligt NYHA-klassificeringen är begränsad och i kliniska studier användes inte dapagliflozin hos patienter med kronisk hjärtsvikt III-IV funktionsklass enligt NYHA.
Hematokrit ökning
Vid användning av dapagliflozin observerades en ökning av hematokriten (se avsnittet "Biverkningar") och därför bör försiktighet utövas hos patienter med förhöjt hematokritvärde.
Utvärderingsresultat av urinanalys
På grund av läkemedlets verkningsmekanism kommer resultaten av uringlukosprovning hos patienter som tar Forsig ™ att vara positiva.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Studier av effekten av dapagliflozin på förmågan att köra fordon och mekanismer har genomförts.

Släpp formulär
Filmdragerade tabletter, 5 mg, 10 mg.
På 14 tabletter i blisteren från aluminiumfolie; 2 eller 4 blåsor i kartongförpackning med instruktioner för användning eller 10 tabletter i en perforerad blister av aluminiumfolie; 3 eller 9 perforerade blåsor i kartong med instruktioner för användning.
Platsen där kartongförpackningen öppnas är förseglad med två skyddande, transparenta, färglösa staplare; På mitten av varje staplare, avgränsad av avrivningslinjer, finns en ritning i form av ett gult rutnät.

Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 30 ° С, på platser otillgängliga för barn.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Semesterförhållanden
Enligt receptet.

tillverkare
Bristol-Myers Squibb Manyufechching Company, Puerto Rico
Väg 3, Km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company
Väg 3, Km 77,5, postlåda 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Namn och adress till den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA
Bristol-Myers Squibb Company, USA
345, Park Avenue, New York, New York, USA