Tabletter och ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisningar

  • Skäl

Berlition är ett läkemedel vars syfte är att eliminera manifestationerna av diabetisk polyneuropati.

Detta är ett syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och kännetecknas av ischemi och metaboliska störningar i det perifera nervsystemet som uppstår på grund av hyperglykemi.

På den här sidan hittar du all information om Berlition: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berlision. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel med antioxidantverkan, som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är berlition? Medelpriset på apotek är 650 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 300 mg tioksyra (Berlition 300);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i ampuller med en kapacitet av 24 ml. Innehållet av tioctic syra i varje ampull är 600 mg (Berlition 600 U);
  • Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 600 mg tioksyra (Berlition 600);
  • Koncentrera till infusionsvätska, lösning i 12 ml ampuller. Innehållet av tiolsyra i varje ampull är 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runda bikonvexa tabletter av svagt gul färg, belagda. Innehållet av tioctic syra i varje tablett är 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

  1. Skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
  2. Det har en positiv effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
  3. Normaliserar de neurovaskulära bunternas arbete
  4. Underlättar nödvändig produktion av enzymer i kroppen;
  5. X påskyndar ämnesomsättningen
  6. Främjar absorption och effektivitet av vitaminer och antioxidanter;
  7. Inaktiverar och tar bort fria radikaler:
  8. Reglerar kolhydrat, fettbalans.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Indikationer för användning

Berlition används huvudsakligen för att behandla patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier. Dessutom kan detta verktyg administreras till patienter som lider av olika leversjukdomar.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

  • graviditet och amning
  • ålder under 18 år
  • överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • brott mot absorptionen av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlition vid någon graviditetstid och under amning är sträng kontraindicerad.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att innehållet i ampullen Berlition är avsett för beredning av en infusionslösning.

Endast 0,9% natriumkloridlösning tillåts som lösningsmedel. Den färdiga lösningen injiceras intravenöst och stänger injektionsflaskan med aluminiumfolie för att förhindra exponering för solljus. 250 ml av den beredda lösningen ska injiceras i minst 30 minuter.

  • Hos vuxna med svår diabetisk polyneuropati rekommenderas vanligen att administrera 300-600 mg tioctic acid (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampull Berlithion 600) per dag.
  • Hos vuxna med allvarliga former av leversjukdom rekommenderas vanligen att administrera 600-1200 mg tioctic syra per dag.

Terapi med parenterala former av läkemedlet utförs under en period av högst 2-4 veckor, varefter de övergår till oral intag av tio-aktsyra.

Patienter med diabetisk polyneuropati bör bibehålla en optimal nivå av glukos i blodet (inklusive vid behov justera dosen av hypoglykemiska läkemedel).

Med infusionen av läkemedlet finns risk för anafylaktisk chock, med utveckling av klåda, svaghet eller illamående, ska du omedelbart sluta introducera läkemedlet. Under infusionen ska patienten vara under konstant övervakning av medicinsk personal.

Instruktioner för tabletter

Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor.

  • För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas).

Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

  • Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
  • På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem. I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.
  • Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

överdos

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade.

När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Särskilda instruktioner

Vid mottagande av höga doser av Berlition kan patienten uppleva illamående, kräkningar och huvudvärk. Med ytterligare ökning av dosen finns följande:

  • förvirring;
  • Psykomotorisk agitation;
  • Allvarlig förgiftning (inte dödlig).

Samtidigt, i kombination med alkohol ökar allvarligheten av tioctic syraförgiftning signifikant. Med allvarlig förgiftning har patienten mjölksyraos, generaliserade anfall, disseminerad intravaskulär koagulering, minskad benmärgsfunktion, multipel organsvikt, hemolys, rabdomyolys.

Alla dessa symptom kräver omedelbar sjukhusvård av patienten. Vid förgiftning med orala former av berlithion indikeras gastrisk spolning och administrering av aktivt kol. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Vid infusion av Berlition är sannolikheten för anafylaktisk chock inte utesluten, därför rekommenderas att administrera läkemedlet under överinseende av medicinsk personal.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Berlition med:

  • insulin eller droger som minskar koncentrationen av glukos i blodet i form av tabletter leder till en ökning av deras terapeutiska verkan;
  • läkemedel innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i kompositionen leder till en minskning av effektiviteten av berlition;
  • Läkemedel som innehåller molekyler av olika sockerarter, leder till bildandet av olösliga komplexa föreningar;
  • Cisplatin eller andra läkemedel som innehåller joniska komplex med metaller leder till en försvagning av deras terapeutiska verkan /

recensioner

Vi hämtade några recensioner från människor om drogen Berlition:

  1. Svetlana. De ordinerade detta läkemedel för mammor med diabetes. Blodsocker var 21 vid starten av läkemedlet. Efter 8 droppare sjönk till 11. Men i början av intaget var det starka biverkningar - mina ben brinnande, huvudet värkade mig. De tog en kort paus, som det var för att vänja sig vid. Läkaren förklarade att användningen av tabletter och droppare kan fungera ganska annorlunda. Och det i de tidiga stadierna av drogen kan sakta ner absorptionen av insulin. Sedan tränger in långsamt cellerna, och processen börjar. Och ändå sitter ständigt inte på detta läkemedel, övergått till mer traditionella. Mamma av någon anledning kände ständigt obehag. Men socker föll, det är ett faktum.
  2. Olga. Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.
  3. Denis. Jag har länge diagnostiserats med diabetes. Mot denna bakgrund utvecklades neuropati, uppträdde obehagliga symptom. Efter att ha gått till doktorn, testades och testades Berlition i piller. Jag såg flera kurser intermittent och efter testning förbättrades mina analyser väsentligt. Flera gånger i processen att ta drogen var det nödvändigt att minska insulindosen, men i allmänhet var behandlingen snabb och smärtfri.
  4. Karina. För nästan två år sedan behandlades hon med Berlition. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition i kapslar förskrivits för vidare behandling, fanns inga sådana obehagliga känslor.

Negativa recensioner av Berlition lämnas av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom läkemedlets kliniska effekt inte har bevisats, tror de att det absolut inte är nödvändigt att förskriva det för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet anser läkare Berlition ineffektivt och lämnar negativ feedback om honom.

analoger

Strukturella analoger av Berlition är sådana droger:

  • Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
  • Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Lipamid - tabletter;
  • Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
  • Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
  • Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
  • Thioctic acid tablets;
  • Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
  • Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

BERLITION 600

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av gröngul färg, transparent.

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av direkt (binder fria radikaler) och indirekt verkan. Det är ett koenzym för dekarboxylering av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar även insulinresistens, är involverad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol. På grund av sina antioxiderande egenskaper, skyddar tioktinsyra celler mot skada deras nedbrytningsprodukter, minskar bildningen av avancerat glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna vid diabetes, förbättrar endoneurial blodflöde och ökar den fysiologiska halten av antioxidanten glutation. Bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma påverkar den alternativa glukosmetabolismen vid diabetes, minskar ackumuleringen av abnorma metaboliter i form av polyoler, och minskar därmed det svullnad av nervvävnad. På grund av deltagandet i ämnesomsättningen av fetter ökar tioctic syra biosyntesen av fosfolipider, i synnerhet fosfonositider, vilket förbättrar cellmembranets skadade struktur. normaliserar energimetabolism och ledning av nervimpulser. Tiooktinsyra alkohol eliminerar den toxiska effekten av metaboliter (acetaldehyd, pyrodruvsyra), minskar överdriven bildning av molekylär fria syreradikaler, reducerar endoneurial hypoxi och ischemi, försvagar manifestationer polyneuropati som parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna. Sålunda har tiolsyra en antioxidant, neurotrofisk effekt, förbättrar lipidmetabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

Med på / i införandet av tioctic acid Cmax i blodplasma efter 30 min är ca 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd - ca 450 ml / kg. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utsöndras av njurarna (80-90%), huvudsakligen i form av metaboliter. T1/2 - ca 25 min

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ampuller av brunt glas 12 ml; i en kartong med 5, 10 eller 20 ampuller.

i ett blisterbandspaket 10 st. i en kartonglåda med 3, 6 eller 10 förpackningar.

Beskrivning av doseringsformen

Injektionsvätska, lösning: En klar flytande ljusgul färg med en grön inslag.
Belagda tabletter: Runda, bikonvexa tabletter av en blekgul färg, med ett inslag för delning på ena sidan.

funktionen

Thioctic acid är en endogen antioxidant (binder fria radikaler) och bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av alfa-keto-syror.

Farmakologisk aktivitet

Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ dekarboxylering av pyruvsyra och alfa-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens.
Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol, förbättrar leverfunktionen. Användningen av trometamolsaltet av tioksinsyra (med en neutral reaktion) i lösningar för intravenös administrering möjliggör att sänktheten av sidoreaktioner reduceras.

farmakokinetik

Vid förtäring absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (matintaget minskar absorptionen). Tid för att nå Cmax - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation och konjugering. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Totalt plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikationerna av läkemedlet Berlition ® 300

Diabetisk och alkoholisk polyneuropati, steatohepatit av olika etiologier, fettdegenerering av levern, kronisk förgiftning.

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning. Du kan inte tilldela barn och ungdomar (på grund av bristen på klinisk erfarenhet av att använda detta läkemedel i dem).

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör sluta amma (det finns inte tillräckligt med erfarenhet i dessa fall).

Biverkningar

Injektionsvätska: Ibland känns tyngd i huvudet och andningssvårigheter (med snabb in / i inledningen). Det kan finnas allergiska reaktioner på injektionsstället med utseende av urtikaria eller brännande känsla. I vissa fall - anfall, diplopi, punktblödningar i huden och slemhinnorna.
Tabletter, belagda: i vissa fall - hudallergiska reaktioner.

Möjlig minskning av blodsockernivån.

interaktion

Försvagar effekten av cisplatin, stärker - hypoglykemiska läkemedel.

Dosering och administrering

In / in, inuti. I svåra former av polyneuropati, 12-24 ml (300-600 mg alfa-liposyra) per dag i 2-4 veckor. För att göra detta späddes 1-2 ampuller av läkemedlet i 250 ml fysiologisk 0,9% natriumkloridlösning och injicerade dropp i ca 30 minuter. I framtiden byt till underhållsbehandling med läkemedlet Berlition 300 i form av tabletter i en dos av 300 mg per dag.

För behandling av polyneuropati - 1 flik. 1-2 gånger om dagen (300-600 mg alfa-lipoinsyra).

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.
Behandling: symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.

Säkerhetsföreskrifter

Under behandlingstiden bör avstå från att ta alkoholhaltiga drycker (alkohol och dess produkter försvagar den terapeutiska effekten).

När du tar läkemedlet bör du regelbundet övervaka blodsockernivåerna (särskilt i det första behandlingsstadiet). I vissa fall, för att förhindra symptom på hypoglykemi, kan det vara nödvändigt att minska dosen av insulin eller orala antidiabetika.

Särskilda instruktioner

Infusionslösningen måste skyddas med aluminiumfolie från ljus. Skyddad från lätt infusionslösning kan förvaras i 6 timmar.

tillverkare

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Förvaringsförhållanden för beredningen Berlition ® 300

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Berlithion ® 300

300 mg belagda tabletter - 2 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

koncentrera till infusionsvätska, lösning 25 mg / ml - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Berlithion 600

Läkare i Yusupov sjukhus använder berlition 600 som en del av den komplexa behandlingen av alkohol och diabetisk polyneuropati. Läkemedlet är föreskrivet efter en omfattande undersökning av patienter som använder den senaste utrustningen från ledande världstillverkare och moderna metoder för laboratorieforskning. Alla villkor är skapade för behandling av patienter:

  • Chambers av den europeiska nivån av komfort;
  • Högkvalitativ dietmat;
  • Användningen av droger registrerade i Ryska federationen.

Tillverkaren av läkemedlet Berlithion 600 är den tyska farmakologiska kampanjen Berlin-Chemie / Menarini. Finns i form av en injektionsvätska. I ett förpackning finns det 5 ampuller med 24 ml vardera och anvisningar för användning av läkemedlet berlition 600.

Sammansättning och farmakologiska verkningar av läkemedlet Berlithion 600

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i läkemedlet berlitiyon 600 är tioktinsyra. Kompositionen av injektionsvätska, lösning innehåller extra ingredienser: etylendiamin och vatten för injektion. Berlition är ett läkemedel som innehåller alfa lipoinsyra. Den aktiva substansen i läkemedlet är en vitaminliknande substans som bildas i kroppen. Thioctic (alfa-lipoic) syra spelar rollen som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror.

Hos patienter med diabetes bidrar läkemedlet till förändringar i pyrodruvsyra i blodplasma. Berlition har följande effekt:

  • Förhindrar avsättning av glukos på matrisproteinerna i blodkärl, bildandet av de slutliga produkterna av glykosylering (reaktionen mellan glukos, fruktos och fria aminogrupper av lipider, proteiner och nukleinsyror, som förekommer utan deltagande av enzymer);
  • Förbättrar endonalt blodflöde;
  • Stimulerar bildandet av glutation - en antioxidant substans.

På grund av läkemedlets komplexa effekt förbättrar berlithion 600 perifer nervfunktion hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Thioctic acid förbättrar leverfunktionen. När det tas in absorberas tioctic syra väl i matsmältningssystemet. Toppkoncentrationen av den aktiva beståndsdelen i blodplasman noteras efter 30 minuter. Halveringstiden för läkemedlet är ca 25 minuter. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliska produkter, en liten del utsöndras oförändrad.

Kontraindikationer och biverkningar av Berlithion 600

Enligt instruktionerna för användning av läkemedlet berlitiy 600 i ampuller är kontraindikationer för inställning av läkemedel med droppare:

  • Barnens ålder (läkemedlets effekt och säkerhet har inte fastställts);
  • Graviditet (det finns ingen tillräcklig erfarenhet av att använda medicinen);
  • Amning (inte tillräckligt med erfarenhet av drogen);
  • Ökad individuell känslighet för huvudaktiv ingrediens och ingredienser.

Efter droppmedicin berlithion 600 har vissa patienter biverkningar:

  • Dyspepsi, illamående, kräkningar, halsbränna;
  • konvulsioner;
  • Hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning);
  • Hemoragisk utslag (purpura);
  • trombocytopeni;
  • Tromboflebit.

Allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, urtikaria är möjliga. I detta fall avbryter läkarna injektionerna av Berlithione och utför antiallergisk behandling med antihistaminer och glukokortikoider enligt instruktionerna.

Interaktion med andra droger

Under behandlingsperioden med läkemedlet Berlithion 600 är användningen av etylalkohol förbjuden. Alfa-liposyra minskar effektiviteten av cisplatin vid kombinerad användning. Läkemedlet ökar effekten av hypoglykemiska medel. När läkare förskrivs till patienter som lider av diabetes, övervakar läkare i Yusupov sjukhuset nivån av glukos i blodet och justerar om nödvändigt dosen av antidiabetika.

Thioctic acid bildar komplexa föreningar med magnesium, järn och kalcium. Att ta droger som innehåller dessa ämnen, liksom användningen av mejeriprodukter, tillåts inte tidigare än 6-8 timmar efter intravenös administrering av läkemedlet Berlition 600.

Förloppet av mottagningen, dosen av läkemedlet Berlithion

Är det möjligt att injicera burlingion intramuskulärt? Läkemedlet är avsett för intravenös infusion. I början av behandlingen ordineras läkemedlet Berlithion 600 i form av droppare i en daglig dos på 600 mg (en ampull). Före användning spädas ampullens innehåll i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning och långsamt inom 30 minuter administreras intravenöst.

På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds lösningen för droppare omedelbart före användning. Förberedd lösning medicinsk personal skyddar mot exponering för ljus med aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar.

Behandlingsförloppet med läkemedlet Berlithion 600 varierar från två till fyra veckor. Därefter utförs underhållsbehandling med tioctic acid i oral form i en daglig dos på 300-600 mg. Behandlingsperioden och behovet av upprepning bestäms individuellt av läkare på Yusupov sjukhus. Svåra fall av sjukdomar som kräver intravenös dropp av drogen Berlition 600 diskuteras vid ett expertrådsmöte med deltagande av professorer och läkare av högsta klass.

Symtom på överdosering av läkemedlet Berlithion 600

Vid överdosering av läkemedlet kan berlithion utveckla huvudvärk, illamående och kräkningar. Med ytterligare ökad dos utvecklas förvirring och psykomotorisk agitation. Acceptans av mer än 10 g alfa liposyra kan leda till utveckling av allvarlig förgiftning. Svårighetsgraden av förgiftning med berlithion ökar med den kombinerade användningen av läkemedlet med etylalkohol.

Vid allvarlig förgiftning med tioctic syra upplever patienter följande symtom:

  • Utveckling av generaliserade anfall
  • Lactic acidosis;
  • Minskade blodglukosnivåer
  • Hemolys (destruktion av röda blodkroppar);
  • Minskade benmärgsfunktion;
  • Disseminerad intravaskulär koagulering;
  • Multipel organsvikt
  • Shock.

Yusupovs sjukhuspersonal tillåter inte att överskrida de tillåtna doserna av berlition 600 i droppare. Vid inträde infiltrerade patienter som tog höga doser av läkemedlet hemma på intensivvården och intensivvården.

Den specifika motgiften är frånvarande. Vid förgiftning med orala former av läkemedlet utförs magsköljning och patienter ges inuti enterosorbenten. Vid allvarlig överdosering av läkemedel ges berlithion intensiv behandling. Om det indikeras utförs symptomatisk behandling och plasmaferes.

Eftersom effekten av Berlition 600 på hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och förmågan att uppleva eller bedöma situationen inte studerades specifikt under behandlingen med Berlition 600, rekommenderar läkare att patienterna är försiktiga när de kör och gör potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet reaktioner.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

  • Latinska namnet: Berlithion
  • ATX-kod: A16AX01
  • Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
  • Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

  • smakstörning / förändring;
  • minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
  • symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
  • allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

  • dubbelseende;
  • bränna i injektionsområdet;
  • konvulsioner;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

  • illamående / kräkningar;
  • diarré (diarré);
  • känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

  • Lipoic acid;
  • Alfa lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Berlition 600

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

  • aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
  • Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

  • alkoholisk neuropati;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • svangerskapstid
  • amning;
  • en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

  • på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
  • på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
  • på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
  • på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
  • Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
  • andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

  • insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
  • etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
  • järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
  • cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.