Tabletter och ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisningar

Analyser

Berlition är ett läkemedel vars syfte är att eliminera manifestationerna av diabetisk polyneuropati.

Detta är ett syndrom som utvecklas hos patienter med diabetes mellitus och kännetecknas av ischemi och metaboliska störningar i det perifera nervsystemet som uppstår på grund av hyperglykemi.

På den här sidan hittar du all information om Berlition: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Berlision. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Ett läkemedel med antioxidantverkan, som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är berlition? Medelpriset på apotek är 650 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 300 mg tioksyra (Berlition 300);
Koncentrera till infusionsvätska, lösning i ampuller med en kapacitet av 24 ml. Innehållet av tioctic syra i varje ampull är 600 mg (Berlition 600 U);
Mjuka kapslar, vilka var och en innehåller 600 mg tioksyra (Berlition 600);
Koncentrera till infusionsvätska, lösning i 12 ml ampuller. Innehållet av tiolsyra i varje ampull är 300 mg (Berlition 300 U);
Runda bikonvexa tabletter av svagt gul färg, belagda. Innehållet av tioctic syra i varje tablett är 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är a-lipoic (tioctic) syra. Detta ämne är närvarande i nästan alla mänskliga organ, men dess överväldigande mängd är lokaliserad i lever, hjärta och njurar. Thioctic acid är en kraftfull antioxidant som hjälper till att minska de skadliga toxiska effekterna av tungmetaller, toxiner och andra giftiga ämnen. Dessutom skyddar detta ämne levern från yttre skadliga influenser, förbättrar dess aktivitet.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

Skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
Det har en positiv effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
Normaliserar de neurovaskulära bunternas arbete
Underlättar nödvändig produktion av enzymer i kroppen;
X påskyndar ämnesomsättningen
Främjar absorption och effektivitet av vitaminer och antioxidanter;
Inaktiverar och tar bort fria radikaler:
Reglerar kolhydrat, fettbalans.

Under påverkan av Berlithions aktiva komponenter reduceras produktionen av biprodukter från glykosyleringsprocessen. Som en följd av detta förbättras den neuro-perifera funktionen, nivån av glutation ökar (den kraftfullaste antioxidanten som produceras av vår kropp och skyddar mot virus, giftiga ämnen och olika sjukdomar).

Indikationer för användning

Berlition används huvudsakligen för att behandla patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier. Dessutom kan detta verktyg administreras till patienter som lider av olika leversjukdomar.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

graviditet och amning
ålder under 18 år
överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
brott mot absorptionen av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlition vid någon graviditetstid och under amning är sträng kontraindicerad.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att innehållet i ampullen Berlition är avsett för beredning av en infusionslösning.

Endast 0,9% natriumkloridlösning tillåts som lösningsmedel. Den färdiga lösningen injiceras intravenöst och stänger injektionsflaskan med aluminiumfolie för att förhindra exponering för solljus. 250 ml av den beredda lösningen ska injiceras i minst 30 minuter.

Hos vuxna med svår diabetisk polyneuropati rekommenderas vanligen att administrera 300-600 mg tioctic acid (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampull Berlithion 600) per dag.
Hos vuxna med allvarliga former av leversjukdom rekommenderas vanligen att administrera 600-1200 mg tioctic syra per dag.

Terapi med parenterala former av läkemedlet utförs under en period av högst 2-4 veckor, varefter de övergår till oral intag av tio-aktsyra.

Patienter med diabetisk polyneuropati bör bibehålla en optimal nivå av glukos i blodet (inklusive vid behov justera dosen av hypoglykemiska läkemedel).

Med infusionen av läkemedlet finns risk för anafylaktisk chock, med utveckling av klåda, svaghet eller illamående, ska du omedelbart sluta introducera läkemedlet. Under infusionen ska patienten vara under konstant övervakning av medicinsk personal.

Instruktioner för tabletter

Tabletter tas på morgonen, en halvtimme före den första måltiden. Varaktigheten av behandlingen beror på återhämtningsgraden, lindring av symtom och normalisering av tillståndet. I genomsnitt varar terapin från 2 till 4 veckor.

För behandling av neuropati bör läkemedlet tas två tabletter en gång om dagen. Det är, ta två piller åt gången. Berlition ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten (minst ett halvt glas).

Efter en behandling av neuropati kan du fortsätta ta Berlition på en tablett per dag som en stödjande behandling som syftar till att förhindra återfall.

Biverkningar

Användningen av Berlition kan orsaka följande biverkningar:

Kardiovaskulärsystemets del: Takykardi (efter snabb intravenös administrering), ansikts- och överkroppsflöde, smärta och känsla av täthet i bröstet.
På mag-tarmkanalens del: dyspeptiska störningar, illamående, kräkningar, smaksförändringar, avföringsproblem.
Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, urtikaria, eksem. I sällsynta fall kan anafylaktisk chock förekomma.
Från sidan av centrala nervsystemet: känsla av tyngd i huvudet, diplopi, konvulsioner (efter snabb intravenös administrering).

Symtom på hypoglykemi, huvudvärk, överdriven svettning, yrsel och visuella störningar kan också uppstå. Ibland är det svårt att andas, purpura och trombocytopeni. I början av behandlingen hos patienter med polyneuropati kan parestesier med gåskonstruktioner intensifieras.

överdos

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade.

När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Särskilda instruktioner

Vid mottagande av höga doser av Berlition kan patienten uppleva illamående, kräkningar och huvudvärk. Med ytterligare ökning av dosen finns följande:

förvirring;
Psykomotorisk agitation;
Allvarlig förgiftning (inte dödlig).

Samtidigt, i kombination med alkohol ökar allvarligheten av tioctic syraförgiftning signifikant. Med allvarlig förgiftning har patienten mjölksyraos, generaliserade anfall, disseminerad intravaskulär koagulering, minskad benmärgsfunktion, multipel organsvikt, hemolys, rabdomyolys.

Alla dessa symptom kräver omedelbar sjukhusvård av patienten. Vid förgiftning med orala former av berlithion indikeras gastrisk spolning och administrering av aktivt kol. Vid behov utföra symtomatisk behandling.

Vid infusion av Berlition är sannolikheten för anafylaktisk chock inte utesluten, därför rekommenderas att administrera läkemedlet under överinseende av medicinsk personal.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Berlition med:

insulin eller droger som minskar koncentrationen av glukos i blodet i form av tabletter leder till en ökning av deras terapeutiska verkan;
läkemedel innehållande etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker i kompositionen leder till en minskning av effektiviteten av berlition;
Läkemedel som innehåller molekyler av olika sockerarter, leder till bildandet av olösliga komplexa föreningar;
Cisplatin eller andra läkemedel som innehåller joniska komplex med metaller leder till en försvagning av deras terapeutiska verkan /

recensioner

Vi hämtade några recensioner från människor om drogen Berlition:

Svetlana. De ordinerade detta läkemedel för mammor med diabetes. Blodsocker var 21 vid starten av läkemedlet. Efter 8 droppare sjönk till 11. Men i början av intaget var det starka biverkningar - mina ben brinnande, huvudet värkade mig. De tog en kort paus, som det var för att vänja sig vid. Läkaren förklarade att användningen av tabletter och droppare kan fungera ganska annorlunda. Och det i de tidiga stadierna av drogen kan sakta ner absorptionen av insulin. Sedan tränger in långsamt cellerna, och processen börjar. Och ändå sitter ständigt inte på detta läkemedel, övergått till mer traditionella. Mamma av någon anledning kände ständigt obehag. Men socker föll, det är ett faktum.
Olga. Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.
Denis. Jag har länge diagnostiserats med diabetes. Mot denna bakgrund utvecklades neuropati, uppträdde obehagliga symptom. Efter att ha gått till doktorn, testades och testades Berlition i piller. Jag såg flera kurser intermittent och efter testning förbättrades mina analyser väsentligt. Flera gånger i processen att ta drogen var det nödvändigt att minska insulindosen, men i allmänhet var behandlingen snabb och smärtfri.
Karina. För nästan två år sedan behandlades hon med Berlition. På sjukhuset droppade drogen till mig. Efter att ha tappat sprang huvudet mitt, det var en stark svaghet. Sedan, när Berlition i kapslar förskrivits för vidare behandling, fanns inga sådana obehagliga känslor.

Negativa recensioner av Berlition lämnas av läkare som följer strikta efterlevnaden av principerna för bevisbaserad medicin. Eftersom läkemedlets kliniska effekt inte har bevisats, tror de att det absolut inte är nödvändigt att förskriva det för behandling av neuropati i diabetes mellitus och andra tillstånd eller sjukdomar. Trots den subjektiva förbättringen av det mänskliga tillståndet anser läkare Berlition ineffektivt och lämnar negativ feedback om honom.

analoger

Strukturella analoger av Berlition är sådana droger:

Thiogamma - tabletter, lösning och koncentrat till infusion;
Tioctacid 600 T-lösning för intravenös administrering;
Thioctacide BV - tabletter;
Lipamid - tabletter;
Lipoic acid - tabletter och lösning för intramuskulära injektioner;
Lipotikson - koncentrat till lösning för intravenös administrering;
Neyrolipon - kapslar och koncentrera sig för att framställa en lösning för intravenös administrering;
Octolipen - kapslar, tabletter och koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering;
Thioctic acid tablets;
Tiolepta - tabletter och lösning för infusioner
Thiolipon - koncentrat för lösning för intravenös administrering;
Espa-Lipon - tabletter och koncentrera till lösning för intravenös administrering.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

Latinska namnet: Berlithion
ATX-kod: A16AX01
Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

smakstörning / förändring;
minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

dubbelseende;
bränna i injektionsområdet;
konvulsioner;
thrombocytopathy;
purpura;
andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

illamående / kräkningar;
diarré (diarré);
känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

Lipoic acid;
Alfa lipon;
Tioktodar;
Espa-lipon;
Oktolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Lipotiokson;
Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Berlition

Innehållet

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Berlition

Farmakodynamik. a-liposyra (DL-5- (1,2-ditiolan-3-yl) -valerinsyra) är en vitaminliknande substans som formas endogent i kroppen. Som ett koenzym är det involverat i den oxidativa dekarboxyleringen av a-keto-syror. I experimentell diabetes mellitus leder a-liposyra till en minskning av blodglukos och en ökning av glykogenhalten i levern och hos människor - till en förändring i koncentrationen av pyruvsyra i blodserum.
Hyperglykemi orsakad av diabetes leder till deponering av glukos på matrisproteinerna i blodkärl och bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering, vilket resulterar i minskat endonalt blodflöde, endonevral ischemi inträffar och bildandet av fria radikaler som skadar perifer nerv ökar. Användningen av a-liposyra minskar bildningen av glykosyleringsprodukter, förbättrar endonalt blodflöde, ökar antioxidantglutationhalten, vilket leder till en förbättring av perifernerven i sensorisk diabetisk polyneuropati, nämligen: mindre smärta, brännande, domningar och "krypande goosebumps" i lemmar. Användningen av a-liposyra förbättrar också leverfunktionen när den är skadad.
Farmakokinetik. Efter oral administrering absorberas a-liposyra snabbt i mag-tarmkanalen. På grund av den signifikanta effekten av den primära passagen genom levern är den absoluta biotillgängligheten av a-liposyra jämfört med iv-administrering 20%. På grund av den snabba fördelningen i vävnaderna är halveringstiden hos människor 25 minuter och den totala clearance i blodplasma är 10-15 ml / min / kg kroppsvikt. Maximalt plasmanhalt av 4 μg / ml uppnås 30 minuter efter oral administrering av 600 mg a-liposyra. Vid slutet av en 30-minuters infusion av 600 mg a-liposyra är dess plasmainnehåll ca 20 μg / ml. 80-90% av a-liposyra utsöndras av njurarna som metaboliter. Biotransformation sker genom oxidativ reduktion av sidokedjan och / eller genom S-metylering av motsvarande tioler.

Indikationer för användning av läkemedlet Berlition

Förebyggande och behandling av diabetes och alkoholisk neuropati; leversjukdomar, nämligen akut hepatit av olika etiologier av mild eller måttlig svårighetsgrad, kronisk hepatit och levercirros.

Användning av läkemedlet Berlition

Diabetisk och alkoholisk neuropati.
Läkemedlet Berlithion 300 kapslar, Berlithion 300 oral - i form av belagda tabletter tar 2 kapslar oralt en gång om dagen; läkemedlet Berlition 600 kapslar - 1 kapsel 1 gång per dag 30 minuter före den första måltiden.
Vid allvarlig sjukdom under de första 1-2 veckorna av behandlingen används den kombinerade administreringen av läkemedlet (intravenöst och oralt): på morgonen, i / vid administrering av 24 ml / dag av läkemedlet Berlition 600 U i form av ett koncentrat för att bereda lösningen för infusioner eller 12-1 24 ml av läkemedlet Berlithion 300 U i form av ett koncentrat för beredning av p-ra för infusioner och på kvällen - ta läkemedlet i form av kapslar eller tabletter Berlithion 300 eller 600 mg.
För utspädning av läkemedlet Berlithion 300 eller 600 U, använd endast 0,9% lösning av natriumklorid. Innehållet i ampullen utspättes med 250 ml av denna p-ra och injiceras in i / i i minst 30 minuter. Lösningen av läkemedlet måste skyddas mot exponering för solljus (t ex packa flaskan med aluminiumfolie). Om detta villkor är uppfyllt kan den utspädda lösningen bestå i 6 timmar. Vid vidare behandling används 300-600 mg a-liposyra i form av Berlition 300 eller 600 mg tabletter i form av tabletter eller kapslar. Behandlingsförloppet är minst 2 månader, om det behövs kan det utföras 2 gånger per år.
V / m för att komma in Berlithion 300 U kan ske genom injektion i en dos som inte överstiger 2 ml. Injektionsställen ska ständigt bytas ut. Behandlingsförloppet är 2-4 veckor. Som en stödjande behandling indikeras oral administrering av Berlition 300 oral, 1-2 tabletter per dag i 1-2 månader.
Leversjukdom. Läkemedlet är förskrivet i enlighet med ovanstående schema i en dos av 600-1200 mg a-liposyra per dag, beroende på tillståndets svårighetsgrad och laboratorieindikatorer för patientens leverfunktion.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Berlition

Överkänslighet mot a-liposyra och andra komponenter i läkemedlet. På grund av bristen på klinisk erfarenhet rekommenderas det inte att förskriva läkemedlet till barn, såväl som under graviditet och amning.

Biverkningar av läkemedlet Berlition

För att bedöma förekomsten av biverkningar användes följande klassificering: mycket ofta: ≤1 / 10; ofta: ≤ 1/100, men 1/10; ibland: ≤1 / 1000, men 1/100; sällan: ≤1 / 10.000, men 1/1000; mycket sällan, inklusive isolerade fall: ≤1 / 10 000.
Reaktioner på injektionsstället: Meddelanden var mycket sällsynta.
Överkänslighetsreaktioner: allergiska hudreaktioner i form av urtikaria, klåda, eksem och hudutslag samt systemiska allergiska reaktioner upp till chock.
Brott i centrala nervsystemet: Mycket sällan - En förändring i smak; kramper, diplopi efter intravenös infusion.
Från hemopoietiska systemet: mycket sällan efter intravenös administrering - purpura och trombocytopati.
Biverkningar av allmän karaktär: Efter snabb på / i inledningen av läkemedlet finns det en känsla av tyngd i huvudet och dyspné som passerar självständigt. I vissa fall minskar nivån av socker i blodet på grund av en ökning av glukosabsorptionsintensiteten, vilket kan åtföljas av symptom som liknar hypoglykemi - yrsel, svettning, huvudvärk och synfel.

Särskilda instruktioner om användning av läkemedlet Berlition

Under behandling med Berlition är alkohol strängt förbjudet, eftersom etanol och dess metaboliter minskar läkemedlets terapeutiska effekt, liksom på grund av risken för polyneuropati och dess progression. Under inverkan av a-liposyra kan den hypoglykemiska effekten av insulin eller orala antidiabetiska medel förbättras. Därför bör det i början av behandlingen med Berlition utföras mer frekvent övervakning av blodsockernivåer. I vissa fall kan en minskning av insulindos eller dos av oralt antidiabetiskt medel vara nödvändigt för att förhindra uppkomsten av symptom på hypoglykemi.
Särskilda säkerhetsåtgärder. När parenteral a-liposyra användes noterades överkänslighetsreaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock, så patienter behöver lämplig medicinsk övervakning. I händelse av tidiga symtom, såsom klåda, illamående, generell sjukdom, bör du omedelbart sluta introducera läkemedlet.
Använd under graviditet eller amning. Under graviditet eller amning, är läkemedlet ordinerat endast under strikta indikationer och under överinseende av en läkare. Det finns ingen information om penetration av a-liposyra i bröstmjölk.
Barn. Barn och ungdomar under 18 år är uteslutna från antalet patienter för vars behandling de använder läkemedlet Berlition på grund av bristen på tillräcklig erfarenhet av användning.
Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer: ingen.

Drug Interactions Berlition

a-liposyra bildar komplexa föreningar med metaller (till exempel med cisplatin), därför är samtidig användning med cisplatin, beredningar av järn, magnesium och mejeriprodukter inte rekommenderade på grund av deras kalciuminnehåll. Cisplatin ska inte administreras samtidigt med användning av Berlition på grund av en minskning av dess verkan under påverkan av a-liposyra.
a-lipoinsyra kan bilda dåligt lösliga komplexa föreningar med sockerarter som finns i vissa infusionslösningar. Därför är läkemedlet inkompatibelt med lösningar av fruktos, glukos etc., såväl som lösningar av preparat som är kända för att komma in i reaktion med SH-grupper eller disulfidbroar.

Överdosering av läkemedel Berlition

Överdosering kan orsaka illamående, kräkningar och huvudvärk. Vid användning av a-liposyra i mycket höga doser (10-40 g) i kombination med alkohol noterades allvarlig förgiftning, i vissa fall med ett dödligt utfall. Den kliniska bilden av förgiftning i början uppenbaras av psykomotorisk agitation eller en förmörkelse av medvetande, och förvärvar senare en kurs med gener av konvulsioner och utvecklingen av mjölksyraosion. Som ett resultat av sådan berusning kan hypoglykemi, chock, rhabdomyolys, hemolys, disseminerad blodkropps blodkropp, undertryckande av benmärgsfunktion och multiorganfel uppträda. Behandling av berusning utförs enligt allmänna principer: de framkallar kräkningar, tvätta magen, använd sorbenter. Vid behov utföra symtomatisk behandling. För närvarande finns det inga data om genomförbarheten av hemodialys, metoder för hemoperfusion eller hemofiltrering inom ramen för tvångseliminering av a-liposyra.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Berlition

Vid en temperatur inte högre än 30 ° C. För att skydda innehållet från ljusets verkan, ska ampullerna förvaras i en kartong. Den beredda lösningen för infusioner är lämplig för användning under 6 timmar, förutsatt att den är skyddad mot ljus.

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
accelererar ämnesomsättningen
främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
deaktiverar och tar bort fria radikaler:
skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

skador på nervändar;
diabetisk neuropati och angiopati;
glaukom;
leversjukdom;
behandling av effekterna av kemisk förgiftning
som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
anemi;
hypotoni;
i patologier i lever och gallvägar;
akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
förändrade smakupplevelser;
huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.

Drogen Berlithion - en vasodilator i komplex behandling av osteokondros

I den komplexa behandlingen av osteokondros ingår ofta läkemedel som förbättrar regenereringseffekten, vasodilatatorer. De ökar blodflödet, återställer neurovaskulär aktivitet, normaliserar kursen av energiprocesser i nervvävnader.

Sådana medel förbättrar cellulär näring av neuroner, på grund av vilken den har en regenererande effekt på alla processer som förekommer i celler, och bidrar till bevarandet av funktionaliteten och strukturella strukturen hos organ eller vävnader. Dessa läkemedel inkluderar Berlition.

Terapeutisk effekt av berlithion

Berlition är en antioxidant- och hepatoprotektiv grupp, som också har hypoglykemiska och lipidsänkande egenskaper, som består i att minska nivån av glukos och överflödiga lipider i blodet.

Thioctic acid normaliserar metaboliska processer för lipid och kolhydrater, bidrar till att sänka socker och förlora vikt. Den biokemiska verkan av a-liposyra är nästan identisk med B-gruppens vitaminer, den stimulerar kolesterolmetaboliska processer, förhindrar utvecklingen av aterosklerotiska avsättningar och främjar deras resorption och borttagning från kroppen.

Beskrivning, frisättningsform och sammansättning

Läkemedlet framställs i form av en infusionslösning och tabletter. Infusionskoncentratet placeras i ampuller om 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), förpackningen innehåller 5, 10 eller 20 ampuller.

Kompositionen av lösningen Berlition 300 och 600:

Tiolsyra salter (300 eller 600 mg);
Komponenterna i hjälpserien är som injektionsvatten, etylendiamin och propylenglykol.

Den packade formen av Berlithion packas i cellplattor med 10 tabletter vardera, förpackningen innehåller 3, 6 eller 10 liknande plattor.

Bilden visar drogen Berlition 300 i tablettform

Kompositionen av tabletterna Berlition 300 och 600:

Thioctic acid (300 eller 600 mg);
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktos, mikrokristallin cellulosa.

Läkemedlet tillverkas av det tyska företaget Berlin-Hemi / Menarini.

Indikationer för användning

Framställningen av a-liposyra indikeras:

Med diabetiska eller alkoholiska polyneuropatier;
Med osteokondros av olika ställen;
När hepatiska patologier av olika etiologier (cirros, hepatit av något ursprung, fettleverdystrofi, etc.);
Aterosklerotiska lesioner av kransartärerna;
Kronisk förgiftning med metallsalter och andra giftiga ämnen.

Kontra

Berlition är kontraindicerat i fall som:

Överkänslighet, intolerans mot tioctic syra eller andra komponenter i läkemedlet;
Barn under 18 år
Perioden för graviditet eller amning
Galaktosemi, laktosintolerans.

Biverkningar

Under de kliniska prövningarna av läkemedlet konstaterades att det i sällsynta fall kan orsaka oönskade reaktioner:

Illamående-kräkningar syndrom, halsbränna;
Spasmodiska muskelkontraktioner, smaksstörningar, splittrade bilder i ögonen;
Minskade blodsockernivåer och symtom som är typiska för detta tillstånd, såsom yrsel, huvudvärk och ömhet.
Hos personer som är benägen för allergiska manifestationer kan anafylaktisk chock utvecklas (i isolerade kliniska fall).
Pruritus, utslag, urtikaria;
Hemoragisk utslag, tromboflebit, ökad blödning, blödningar av en punktskaraktär;
Ömhet eller brännande känsla vid injektions- eller infusionsstället
Respiratoriska störningar;
Med den snabba introduktionen av en kraftig ökning av intrakraniellt tryck, åtföljt av en plötslig känsla av tyngd i huvudet.

Instruktioner för användning och dosering av medicinering

Doseringen och metoden för att ta drogen beror på sjukdomen och formen av läkemedlet.

För det mesta används injektioner och infusioner vid behandling av neuropatiska tillstånd, och tabletter förskrivs i alla andra fall, även om undantag är möjliga - detta bestäms av läkaren.

tabletter

Berlition i piller form administreras en gång om dagen, 2 tabletter i taget. Läkemedlet måste sväljas hela, utan att skada pillerens integritet. Det är nödvändigt att tvätta medicinen med minst ett halvt glas vatten.

Ibland, för att behålla kroppen efter huvudrätten, fortsätter de att ta drogen på en tablett en gång om dagen. En sådan åtgärd tjänar till att förhindra eventuella återfall och exacerbationer.

Ampuller 300 och 600

Infusionslösningen doseras beroende på det specifika fallet. Läkaren själv bestämmer vilken dos av läkemedlet som är nödvändigt för patienten individuellt.

Ett dropp med Berlition är oftast placerat på neuropatiska skador av alkoholiskt eller diabetiskt ursprung. Även om det är svårt förgiftning eller medvetslöshet, kan patienten inte ta pillerna, då ges han en injektion av Berlition 300 (ampull per dag).

För att sätta systemet spolas läkemedelsampullen ut med saltlösning (250 ml). Att förbereda en sådan lösning är endast nödvändig före infusionen, annars kommer den snabbt att förlora sin terapeutiska effekt. Dessutom bör man inte låta solljuset komma på den redan beredda infusionslösningen, därför är flaskan med läkemedlet vanligtvis inslaget i tjockt papper eller folie.

Det finns situationer när det är nödvändigt att införa läkemedlet i brådskande fall, men det finns inget lösningsmedel (saltlösning) till hands, då införandet av koncentratet tillåts med en speciell perfusions- och sprutanordning.

Varning! Vid introduktionen genom perfusionsanordningen och sprutan bör koncentratet hällas långsamt med en hastighet av 1 ml / min. Med andra ord injiceras en 24 ml ampull minst 24 minuter i förväg, 12 ml på 12 minuter.

Intramuskulär administrering av Berlition är tillåten, men endast enligt ett visst system som förbjuder införande av mer än 2 ml koncentrerad lösning på en plats, det vill säga för injektion av en ampull i 24 ml, ska 12 injektioner ske i olika muskelområden.

Var försiktig när du utför ett infusionsförfarande som kräver att vissa regler följs. För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att späda innehållet i läkemedelsampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltlösning. I detta fall ska droppen administreras långsamt, inte mer än 1,7 ml / min. Förtunnad koncentrerad lösning kan endast vara steril saltlösning. Under droppen måste patienten övervakas av vårdpersonal, eftersom det finns risk för anafylaksi.

Överdoseringssymptom

Övning visar att om patienten överskrider den terapeutiska dosen upplever patienter följande symtom:

Spasmodiska muskelkontraktioner;
Död av muskuloskeletala vävnader;
Molnighet i sinnet;
En ökning i kroppens surhet (acidos);
Kräkningar och kräkningar, huvudvärk;
Psykomotorisk spänning;
Minskade benmärgsfunktioner;
En kraftig minskning av glukos i blodet, upp till en koma av hypoglykemiskt ursprung.
Överdriven destruktion av röda blodkroppar (patologisk hemolys);
Intravaskulär blodpropp
Otillräcklig funktionalitet hos flera organ.

Vid mottagande av mer än 10 g tioctic syra utvecklas allvarlig förgiftning, vilket kan vara dödlig.

Under graviditeten

Det är förbjudet att använda någon form av läkemedlet vid behandling av gravida och ammande kvinnor.

Kompatibilitet med alkohol

I kombination med etylalkohol är förgiftning av kroppen möjligt, därför är samtidig användning av läkemedlet med alkohol kontraindicerat.

interaktion

Samtidig användning med etylalkohol är inte tillåtet.
Med gemensam behandling med läkemedel som minskar glukosnivån ökar Berlition sin terapeutiska effekt, därför är det vid behandling av diabetiker nödvändigt att regelbundet donera blod för socker.
Signifikant minskar effektiviteten av cisplastin (en cancer mot cancer, högt giftigt läkemedel);
Eftersom a-liposyra reagerar med järn, magnesium och kalcium får man ta droger med liknande komponenter och konsumera mejeriprodukter 7-8 timmar efter appliceringen av Berlition.

Vilket är bättre, Berlition eller Octolipen

Octolipen är en billigare rysk motsvarighet till Berlition, dvs dessa läkemedel har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av läkemedlet

De mest kända substituten för Berlition är kommersiellt tillgängliga:

Lipamid;
Oktolipen;
Thioctacid;
Tiolipton;
Lipoinsyra;
Orfadin;
Gastrikumel;
Kuvan;
Neurolipon, etc.

recensioner

Olga:

Även om det inte finns någon sådan instruktion, var han ordinerad för mig från osteokondros. Läkaren förklarade att detta läkemedel förbättrar återhämtningen av leder som påverkas av osteokondros och återställer blodcirkulationen. Jag hade genomgått Berlition i flera dagar, jag kände en förbättring, men jag behandlades också med andra läkemedel (Piracetam, Hondroxid, etc.). I allmänhet hjälpte det mig.

Vic:

Sågpiller som efter allvarlig förgiftning på jobbet, efter en behandling, på grund av osteokondros, började min rygg att skada mindre. Här är det: hon behandlade en, men kände sig bättre någon annanstans.