Berlition 600

  • Hypoglykemi

Priserna i onlineapotek:

Berlition 600 - metaboliskt medel; Det har antioxidant-, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av ett koncentrat till infusionsvätska: transparent, grönaktigt gula [24 ml i mörka glasampuller om 25 ml med tre remsor (grön - gul - grön) och för mål-mellanrum pekare fraktur (vit); 5 ampuller i plastpallar; en pall i kartong och instruktioner för användning av Berlition 600].

Sammansättningen av 1 ampullkoncentrat:

  • aktiv beståndsdel: alfa-lipoic (tioctic) syra - 600 mg (25 mg i 1 ml koncentrat);
  • Hjälpkomponenter: vatten för injektion, etylendiamin.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är en indirekt / direkt endogen antioxidant och koenzym för oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Det minskar plasmaglukos och ökar koncentrationen av glykogen i levern. stimulerar utbyte av kolesterol; reducerar insulinresistens; reglerar lipid och kolhydratutbyten.

På grund av de antioxiderande egenskaperna hos tiooktinsyra skyddar celler från de skadliga effekterna av fria radikaler, minskar mängden glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna, förbättrar endoneurial blodflödet och mikrocirkulation, ökar fysiologiska nivåer av glutation (antioxidant).

Hos patienter med diabetes påverkar alfa-liposyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation, vilket minskar ackumuleringen av polyoler och minskar svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettets metabolism ligger i dess förmåga att öka biosyntesen av fosfolipider, vilket i sin tur bidrar till att återställa den skadade strukturen hos cellmembran. Alfa-liposyra normaliserar också energimetabolism och nervimpulser.

Thioctic acid eliminerar de toxiska effekterna av alkoholmetabolismsprodukter (acetaldehyd och pyruvsyra); minskar överskottet av fria radikaler i kroppen; reducerar endonal hypoxi och ischemi.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av läkemedlet uppnås maximalt koncentrationen av tio-aktsyra i plasma efter 30 minuter. C-värdemax lika med ca 20 μg / ml. Metaboliserad genom oxidation av sidokedjor samt konjugering. Vd (fördelningsvolym) är 450 ml / kg. Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras av njurarna (huvudvägen för eliminering). Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 600 är indicerat för behandling av patienter med alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat hos kvinnor under graviditet och amning, barn och ungdomar under 18 år och personer med överkänslighet mot tioctic syra eller hjälpmedel i läkemedlet.

Berlition 600: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 600 administreras intravenöst i form av en infusionslösning.

I början av behandlingen ordineras läkemedlet i en dos av 600 mg per dag (1 ampull koncentrat). Behandlingsförloppet är i regel 2-4 veckor, varefter underhållsbehandling med tioctic syra i form av tabletter i en dos av 300-600 mg per dag utförs. Den totala behandlingstiden, liksom behovet av upprepade kurser, bestäms av läkaren.

För att förbereda infusionslösningen späds innehållet i en ampull i 250 ml saltlösning. Den färdiga lösningen administreras intravenöst, långsamt (minst 30 minuter). Thioctic acid är ljuskänslig, så läkemedlet bör inte spädas i förväg. Den beredda lösningen måste skyddas mot ljus.

Biverkningar

  • Metabolism: Mycket sällan - En minskning av glukosinnehållet i plasma, ibland upp till hypoglykemi (manifesteras av symtom som yrsel, huvudvärk, suddig syn och överdriven svettning).
  • centrala och perifera nervsystemet: mycket sällan - en förändring i smak, binokulär synlighet, konvulsioner;
  • hematopoetisk system: mycket sällan - tromboflebit, hemoragisk utslag, ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar;
  • allergiska reaktioner: Mycket sällan - urtikaria, klåda, hudutslag enskilda fall - anafylaktisk chock;
  • Lokala reaktioner: Mycket sällan - En brännande känsla vid injektionen av infusionslösningen.
  • Övrigt: Andningssvårigheter och känsla av tyngd i huvudet (förekommer med snabb introduktion av läkemedlet och skickas ensam).

överdos

Vid en lätt överdosering av Berlition 600 observeras huvudvärk, illamående och kräkningar. I svårare fall patienten har generaliserade anfall, utveckla hypoglykemi och akut nekros av skelettmuskulaturen, undertryckta benmärgsfunktion, finns det agitation, hemolys, disseminerad intravaskulär koagulation-syndrom och multipel organsvikt, störd syra-bas balans.

Med en stark förgiftning av patienten ska akut sjukhusinfektion. Under överinseende av läkare utförs den nödvändiga symptomatiska och intensiva behandlingen.

Den specifika motgiften är frånvarande. Hemodialys, metoder för tvångsfiltrering av tioctic syra och hemoperfusion är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar speciella hypoglykemiska medel bör regelbundet bestämma nivån av socker i blodet (speciellt i början av behandlingen med Berlition 600). Detta är nödvändigt för att förebygga det hypoglykemiska tillståndet i tid. I vissa fall kan det vara nödvändigt att justera doserna insulin eller hypoglykemiska läkemedel för oral administrering.

Vid intravenös administrering kan överkänslighetsreaktioner uppstå. Utseendet på klåda, illamående, illamående eller andra tecken på överkänslighet är en indikation på omedelbar avstängning av tioktinsyra.

Alkohol minskar effektiviteten av Berlithion 600, så under behandlingen är det nödvändigt att överge användningen av alkoholhaltiga drycker.

Som lösningsmedel för koncentratet kan du bara använda 0,9% natriumkloridlösning. Den beredda lösningen ska förvaras på en mörk plats, dessutom skyddad mot ljus med aluminiumfolie. Lösningens hållbarhet - högst 6 timmar.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det finns inga uppgifter om effekten av Berlithion 600 på patientens förmåga att koncentrera sig eller reagera snabbt på situationen, eftersom inga speciella studier har utförts. Under läkemedelsbehandling bör man ta hand om arbetet i samband med ökad risk för liv och hälsa.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Berlithion 600 hos gravida och ammande kvinnor rekommenderas inte, eftersom det saknas tillräcklig klinisk erfarenhet av användningen av läkemedlet i denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (säkerheten och effekten av att använda tioctic syra hos barn har inte studerats).

Läkemedelsinteraktion

Berlition 600 kan bilda chelatkomplex med järn, magnesium, kalcium och andra metaller, så att samtidig användning bör undvikas.

Thioctic syra ökar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel, och minskar också terapeutisk effekt av cisplatin.

Etanol minskar signifikant Berlithion 600-effekten.

För beredning av infusionslösningen kan man inte använda lösningar av fruktos, dextros, glukos, Ringer, samt lösningar som interagerar med disulfidbroar och SH-grupper.

analoger

Analoger Valium 600 är Tiolepta, tioktinsyra-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, lipoinsyra, alfa-liponsyra, tioktinsyra, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-LIPON, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en plats skyddad mot ljus och otillgänglig för barn. Koncentrat kan inte frysas.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Läkemedlet har fått mycket positiv feedback, eftersom den inte bara är effektiv, men också väl tolererad av patienter. På grund av antitoxisk verkan används Berlithion 600 ofta vid behandling av alkoholism. Det hjälper också bra vid förebyggande och behandling av komplikationer av diabetes, som är mer effektiva än vissa analoger.

Enligt recensioner har Berlition 600 nästan inga brister, förutom en ganska hög kostnad.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 koncentrat för beredning av infusionsvätska är 600 enheter / 24 ml i ampull, i förpackningar med 5 ampuller, i genomsnitt 880 rubel.

BERLITION 600

Koncentrat för beredning av lösning för infusioner av gröngul färg, transparent.

Hjälpämnen: etylendiamin - 0,155 mg, vatten d / och - upp till 24 mg.

24 ml - mörka glasampuller med en volym på 25 ml (5) med en vit markindikator för radelinjen och tre ränder (gröngulgrön) - plastpallar (1) - kartongförpackningar.

Thioctic (alfa-lipoic) syra är en endogen antioxidant av direkt (binder fria radikaler) och indirekt verkan. Det är ett koenzym för dekarboxylering av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma och öka koncentrationen av glykogen i levern, minskar även insulinresistens, är involverad i reglering av kolhydrat och lipidmetabolism, stimulerar utbytet av kolesterol. På grund av sina antioxiderande egenskaper, skyddar tioktinsyra celler mot skada deras nedbrytningsprodukter, minskar bildningen av avancerat glykosylerade slutprodukter av proteiner i nervcellerna vid diabetes, förbättrar endoneurial blodflöde och ökar den fysiologiska halten av antioxidanten glutation. Bidrar till att minska koncentrationen av glukos i blodplasma påverkar den alternativa glukosmetabolismen vid diabetes, minskar ackumuleringen av abnorma metaboliter i form av polyoler, och minskar därmed det svullnad av nervvävnad. På grund av deltagandet i ämnesomsättningen av fetter ökar tioctic syra biosyntesen av fosfolipider, i synnerhet fosfonositider, vilket förbättrar cellmembranets skadade struktur. normaliserar energimetabolism och ledning av nervimpulser. Tiooktinsyra alkohol eliminerar den toxiska effekten av metaboliter (acetaldehyd, pyrodruvsyra), minskar överdriven bildning av molekylär fria syreradikaler, reducerar endoneurial hypoxi och ischemi, försvagar manifestationer polyneuropati som parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna. Sålunda har tiolsyra en antioxidant, neurotrofisk effekt, förbättrar lipidmetabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

Med på / i införandet av tioctic acid Cmax i blodplasma efter 30 min är ca 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd - ca 450 ml / kg. Totalt plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utsöndras av njurarna (80-90%), huvudsakligen i form av metaboliter. T1/2 - ca 25 min

Berlition 600

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

  • aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
  • Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

  • alkoholisk neuropati;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • svangerskapstid
  • amning;
  • en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

  • på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
  • på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
  • på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
  • på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
  • Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
  • andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

  • insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
  • etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
  • järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
  • cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.

Berlition

Beskrivning från och med 10 juni 2016

  • Latinska namnet: Berlithion
  • ATX-kod: A16AX01
  • Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)
  • Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampoule kan innehålla 300 mg eller 600 mg tioctic syra. Valfritt: propylenglykol, etylendiamin, injektionsvatten.

En kapsel kan innehålla 300 mg eller 600 mg tiolsyra. Valfritt: fastfett, triglycerider med medelkedjig, gelatin, sorbitollösning, glycerin, amarant, titandioxid.

En tablett innehåller 300 mg tioctic syra. Valfritt: magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidal kiseldioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som skal).

Släpp formulär

Berlitionsmedicin framställs i form av en koncentrerad infusionslösning i ampuller av 12 ml för 300 mg och 24 ml för 600 mg nr 5 eller nr 10; i form av kapslar av 300 mg och 600 mg nr 15 eller nr 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Berlition innefattar som en aktiv ingrediens tiooktinsyra (alfa-liponsyra) i form av etylendiamin-salt, som är ett endogent antioxidant bindande fria radikaler c koenzym bearbetar dekarboxylering av alfa-ketosyror.

Behandlingen med Berlition bidrar till en minskning av plasmaglukosinnehållet och en ökning av glykogenhalten i levern, försvagar insulinresistensen, stimulerar kolesterol, reglerar lipid- och kolhydratutbyten. Thioctic acid, på grund av sin inneboende antioxidantaktivitet, skyddar människokroppens celler från skador som orsakas av deras sönderfallsprodukter.

Hos patienter med diabetes mellitus minskar tioctic syra frisättningen av slutprodukter av proteinglycation i nervceller, ökar mikrocirkulationen och förbättrar endonalt blodflöde och ökar den fysiologiska koncentrationen av antioxidantglutation. På grund av dess förmåga att minska plasmaglukos påverkar den den alternativa vägen för dess metabolism.

Thioctic acid minskar kumulationen av patologiska polyolmetaboliter, vilket bidrar till att minska svullnaden i nervvävnaden. Normaliserar ledningen av nervimpulser och energiomsättning. Deltagande i fettmetabolism ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket resulterar i att den skadade cellmembranstrukturen reformeras. Eliminerar de toxiska effekterna av alkohol ämnesomsättning (pyrodruvsyra, acetaldehyd), minskar överdriven frisättning av molekyler av fria syreradikaler, reducerar ischemi och hypoxi endoneurial mjuknings polyneuropati symptom, manifesterad i form av parestesi, brännande känsla, smärta och domningar i extremiteterna.

Baserat på det föregående karakteriseras tioctinsyra av dess hypoglykemiska, neurotrofa och antioxidantiska aktivitet, liksom en effekt som förbättrar lipidmetabolism. Användningen av den aktiva beståndsdelen i form av etylendiaminsalt i en beredning gör det möjligt att minska svårighetsgraden av de eventuella negativa bieffekterna av tioksyra.

När det tas oralt absorberas thioctic syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (mat som tas parallellt minskar absorptionen lite). TCmax i plasma varierar inom intervallet 25-60 minuter (med en / i introduktionen av 10-11 minuter). Plasma Cmax är 25-38 | ig / ml. Biotillgänglighet av cirka 30%; Vd ungefär 450 ml / kg; AUC är ca 5 μg / h / ml.

Thioctic acid är mottaglig för "första pass" genom levern. Isolering av metaboliska produkter är möjlig genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Utsöndring i form av metaboliter är 80-90% utförs av njurarna. T1 / 2 tar ca 25 minuter. Det totala plasmaclearatet är 10-15 ml / min / kg.

Indikationer för användning av Berlition

Indikationerna för användning av Berlition är behandling av alkoholisk och diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition är kontraindicerat hos patienter under 18 år som är patienter med personlig överkänslighet mot den aktiva (tioctiska syran) eller någon av hjälpämnena som används vid behandling av läkemedelsodds för läkemedlet, såväl som ammande och gravida kvinnor.

Berlition 300 tabletter, på grund av närvaron av laktos i denna dosform, är kontraindicerade hos patienter med någon ärftlig intolerans mot sockerarter.

Biverkningar

För alla doseringsformer av läkemedlet

  • smakstörning / förändring;
  • minskning av plasmaglukosinnehållet (på grund av förbättringen av dess absorption);
  • symtom på hypoglykemi, inklusive nedsatt synfunktion, yrsel, hyperhidros, huvudvärk;
  • allergiska manifestationer, inklusive hudutslag / klåda, urtikariautslag (nässleutslag), anafylaktisk chock (i enskilda fall).

Dessutom för parenterala former av läkemedlet

  • dubbelseende;
  • bränna i injektionsområdet;
  • konvulsioner;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • andningssvårigheter och en ökning av intrakraniellt tryck (noterat vid snabb på / i inledningen och passerat spontant).

Dessutom för orala former av läkemedlet

  • illamående / kräkningar;
  • diarré (diarré);
  • känsla av smärta i buken.

Berlition, användningsanvisningar (metod och dosering)

De officiella instruktionerna för användning av Berlithion 300 är identiska med bruksanvisningen för Berlithion 600 för alla doseringsformer av detta läkemedel (injektionslösning, kapslar, tabletter).

Läkemedlet Berlithion avsedda för beredning av infusioner ordineras initialt i en daglig dos av 300-600 mg, som administreras dagligen genom IV-dropp i minst 30 minuter, i 2-4 veckor. Omedelbart före infusionen bereds en lösning av preparatet genom att blanda innehållet i 1 ampoule med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injicerbar natriumklorid (0,9%).

I samband med fotosensitiviteten hos den beredda infusionslösningen måste den skyddas mot ljusexponering, till exempel inslagning av aluminiumfolie. I denna form kan lösningen bibehålla sina egenskaper i ca 6 timmar.

Efter 2-4 veckors behandling med infusioner överförs de till behandling med användning av orala doseringsformer av läkemedlet. Berlitione kapslar eller tabletter ordineras i en daglig underhållsdos på 300-600 mg och tas i en tom mage ungefär en halvtimme före måltid och dricker 100-200 ml vatten.

Varaktigheten av infusions- och oralt terapeutisk kurs, liksom möjligheten till re-ledning, bestäms av den behandlande läkaren individuellt.

överdos

De negativa symptomen på måttlig överdosering med tioctic syra uppenbaras av illamående som vänder sig till kräkningar och huvudvärk.

I svåra fall kan uppleva yrsel eller agitation generaliserade kramper, hypoglykemi (före koma) uttryckt syra-bas sjukdom med laktacidos, akut skelettmuskelvävnad nekros, multipel organsvikt, hemolys, DIC, benmärgssuppression aktivitet.

När de misstänkta toxiska effekterna av tiooktinsyra (till exempel när man tar mer än 80 mg terapeutiskt medel per 1 kg kroppsvikt) rekommenderar omedelbar sjukhusvistelse och hålla patienten omedelbart att initiera konventionella åtgärder mot oavsiktlig förgiftning (rengöring GIT mottagnings sorbenter och så vidare.). Därefter indikeras symptomatisk behandling.

Behandling av laktosacidos, generaliserad kramper och andra potentiellt livshotande patientens smärtsamma tillstånd bör inträffa i intensivvården. Den specifika motgiften avslöjas inte. Hemoperfusion, hemodialys och andra metoder för tvångsfiltrering är ineffektiva.

interaktion

För tioctic syra är dess interaktion med terapeutiska medel, inklusive jonmetallkomplex (t ex platin-cisplatin) typiskt. I detta avseende kan den kombinerade användningen av Berlition och metallpreparat leda till en minskning av effektiviteten hos den senare.

Parallell administrering av etanolhaltiga läkemedel leder till en minskning av Berlitions terapeutiska effekt.

Thioctic acid ökar den hypoglykemiska aktiviteten hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin, vilket kan kräva en anpassning av doseringsregimen.

Berlition för injektion är inkompatibel med läkemedelslösningar som används som baser för beredning av infusionsblandningar, inklusive Ringers lösning och dextros, samt lösningar som reagerar med disulfidbroar eller SH-grupper.

Thioctic acid kan skapa svagt lösliga komplex med sockermolekyler.

Försäljningsvillkor

Alla existerande doseringsformer av läkemedlet Berlition är receptbelagda.

Förvaringsförhållanden

Berlitions ampuller bör sparas i original kartong på en mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Kapslar och tabletter av läkemedlet kräver en liknande lagringstemperatur.

Hållbarhet

300 mg och 600 mg injicerbar Berlition kan förvaras i 3 år; 300 mg kapslar - 3 år, 600 mg kapslar - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska läkemedel eller insulin under behandling med Berlition kräver fortlöpande övervakning av plasmaglukosnivåer (särskilt i början av behandlingen) och vid behov justeringar (minskningar) i doseringsregimen av hypoglykemiska läkemedel.

Användningen av injicerbara dosformer av Berlithion kan orsaka förekomsten av överkänslighetsfenomen. I händelse av negativa symtom som kännetecknas av klåda, illamående, illamående, ska administrationen av Berlition stoppas omedelbart.

Nyberedd infusionslösning Berlition ska skyddas mot ljus.

Vid förskrivning av Berlition piller ska läkaren ta hänsyn till innehållet av laktos i den givna läkemedelsformen, vilket kan vara viktigt för patienter med sockerintolerans.

analoger

Berlitionsanaloger liknar dess terapeutiska effekter representeras av olika grupper av läkemedel, i samband med vilka priset på Berlithions analoger varierar i ganska vida gränser från flera tiotals till flera tusen rubel.

De mest kända analogerna är:

synonymer

  • Lipoic acid;
  • Alfa lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I samband med Berlitions hepatoprotektiva egenskaper kan bland dess "analoger" också tillskrivas en grupp läkemedel som har en regenererande effekt på levercellerna, en av de ljusaste representanterna för vilka är Heptral. Naturligtvis är det svårt att dra paralleller om effekterna av dessa två terapeutiska medel, eftersom de fortfarande tillhör olika läkemedelsgrupper inkluderar olika aktiva ingredienser och kännetecknas av olika verkningsmekanismer, dock vid behandling av leversjukdom är inte ovanliga ersätta eller komplettera varandra.

För barn

På grund av den bristfälliga effekten av Berlition på barnens organism är dess användning i barn kontraindicerad.

Med alkohol

Accept av alkoholhaltiga drycker mot bakgrund av användningen av Berlition leder till en minskning av effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet och amning

I samband med ofullständiga uppgifter om säkerheten vid användning av Berlition, gravida och ammande kvinnor, är dessa ändamål kontraindicerade under dessa perioder.

Berlitione Recensioner

Läkemedlet Berlition 300 och Berlithion 600 i vilken dosform som helst (injektionslösning, kapslartabletter) är ofta tillräckliga och viktigast används framgångsrikt för behandling av patienter med diabetes och leverpatologier.

Berlitions recensioner på forumet, bland patienter som behandlats med dess användning, samt recensioner av läkare som föreskriver denna åtgärd, är 95% positiva och talar inte bara om de utmärkta resultaten av terapin utan även om den praktiska frånvaron av negativa negativa effekter av sådan behandling. Naturligtvis kan endast en specialist utse Berlition och endast i fallet då användningen är verkligen nödvändig.

Pris på berlition var att köpa

I Ryssland är genomsnittspriset på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubel; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubel. Priset på Berlition 600 i kapslar nr 30 är cirka 1000 rubel. Priset på Berlition 300 i tabletter nr 30 är ca 800 rubel.

I Ukraina (inklusive Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i genomsnitt kan Berlition köpas: ampuller 300 nr 5 - 280 hryvnian; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapslar 300 № 30 - 400 hryvnia; kapslar 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr 30 - 380 hryvnian.

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

  1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
  2. accelererar ämnesomsättningen
  3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
  4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
  5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
  6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
  7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
  8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

  • skador på nervändar;
  • diabetisk neuropati och angiopati;
  • glaukom;
  • leversjukdom;
  • behandling av effekterna av kemisk förgiftning
  • som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

  1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
  2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
  3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

  1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
  2. anemi;
  3. hypotoni;
  4. i patologier i lever och gallvägar;
  5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
  6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
  7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
  8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

  • dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
  • förändrade smakupplevelser;
  • huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
  • konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
  • kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
  • allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

  • lipidsänkande;
  • hypoglykemiska;
  • leverskyddande;
  • neurotrofisk;
  • avgiftning;
  • antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

  • hyperlipidemi;
  • fettdegenerering av levern
  • fibros eller cirros
  • hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
  • Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
  • ateroskleros av koronarkärlen.