Berlithion 600

• Produkter

Läkare i Yusupov sjukhus använder berlition 600 som en del av den komplexa behandlingen av alkohol och diabetisk polyneuropati. Läkemedlet är föreskrivet efter en omfattande undersökning av patienter som använder den senaste utrustningen från ledande världstillverkare och moderna metoder för laboratorieforskning. Alla villkor är skapade för behandling av patienter:

• Chambers av den europeiska nivån av komfort;
• Högkvalitativ dietmat;
• Användningen av droger registrerade i Ryska federationen.

Tillverkaren av läkemedlet Berlithion 600 är den tyska farmakologiska kampanjen Berlin-Chemie / Menarini. Finns i form av en injektionsvätska. I ett förpackning finns det 5 ampuller med 24 ml vardera och anvisningar för användning av läkemedlet berlition 600.

Sammansättning och farmakologiska verkningar av läkemedlet Berlithion 600

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i läkemedlet berlitiyon 600 är tioktinsyra. Kompositionen av injektionsvätska, lösning innehåller extra ingredienser: etylendiamin och vatten för injektion. Berlition är ett läkemedel som innehåller alfa lipoinsyra. Den aktiva substansen i läkemedlet är en vitaminliknande substans som bildas i kroppen. Thioctic (alfa-lipoic) syra spelar rollen som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror.

Hos patienter med diabetes bidrar läkemedlet till förändringar i pyrodruvsyra i blodplasma. Berlition har följande effekt:

• Förhindrar avsättning av glukos på matrisproteinerna i blodkärl, bildandet av de slutliga produkterna av glykosylering (reaktionen mellan glukos, fruktos och fria aminogrupper av lipider, proteiner och nukleinsyror, som förekommer utan deltagande av enzymer);
• Förbättrar endonalt blodflöde;
• Stimulerar bildandet av glutation - en antioxidant substans.

På grund av läkemedlets komplexa effekt förbättrar berlithion 600 perifer nervfunktion hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Thioctic acid förbättrar leverfunktionen. När det tas in absorberas tioctic syra väl i matsmältningssystemet. Toppkoncentrationen av den aktiva beståndsdelen i blodplasman noteras efter 30 minuter. Halveringstiden för läkemedlet är ca 25 minuter. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliska produkter, en liten del utsöndras oförändrad.

Kontraindikationer och biverkningar av Berlithion 600

Enligt instruktionerna för användning av läkemedlet berlitiy 600 i ampuller är kontraindikationer för inställning av läkemedel med droppare:

• Barnens ålder (läkemedlets effekt och säkerhet har inte fastställts);
• Graviditet (det finns ingen tillräcklig erfarenhet av att använda medicinen);
• Amning (inte tillräckligt med erfarenhet av drogen);
• Ökad individuell känslighet för huvudaktiv ingrediens och ingredienser.

Efter droppmedicin berlithion 600 har vissa patienter biverkningar:

• Dyspepsi, illamående, kräkningar, halsbränna;
• konvulsioner;
• Hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning);
• Hemoragisk utslag (purpura);
• trombocytopeni;
• Tromboflebit.

Allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, urtikaria är möjliga. I detta fall avbryter läkarna injektionerna av Berlithione och utför antiallergisk behandling med antihistaminer och glukokortikoider enligt instruktionerna.

Interaktion med andra droger

Under behandlingsperioden med läkemedlet Berlithion 600 är användningen av etylalkohol förbjuden. Alfa-liposyra minskar effektiviteten av cisplatin vid kombinerad användning. Läkemedlet ökar effekten av hypoglykemiska medel. När läkare förskrivs till patienter som lider av diabetes, övervakar läkare i Yusupov sjukhuset nivån av glukos i blodet och justerar om nödvändigt dosen av antidiabetika.

Thioctic acid bildar komplexa föreningar med magnesium, järn och kalcium. Att ta droger som innehåller dessa ämnen, liksom användningen av mejeriprodukter, tillåts inte tidigare än 6-8 timmar efter intravenös administrering av läkemedlet Berlition 600.

Förloppet av mottagningen, dosen av läkemedlet Berlithion

Är det möjligt att injicera burlingion intramuskulärt? Läkemedlet är avsett för intravenös infusion. I början av behandlingen ordineras läkemedlet Berlithion 600 i form av droppare i en daglig dos på 600 mg (en ampull). Före användning spädas ampullens innehåll i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning och långsamt inom 30 minuter administreras intravenöst.

På grund av fotosensibiliteten hos den aktiva substansen bereds lösningen för droppare omedelbart före användning. Förberedd lösning medicinsk personal skyddar mot exponering för ljus med aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar.

Behandlingsförloppet med läkemedlet Berlithion 600 varierar från två till fyra veckor. Därefter utförs underhållsbehandling med tioctic acid i oral form i en daglig dos på 300-600 mg. Behandlingsperioden och behovet av upprepning bestäms individuellt av läkare på Yusupov sjukhus. Svåra fall av sjukdomar som kräver intravenös dropp av drogen Berlition 600 diskuteras vid ett expertrådsmöte med deltagande av professorer och läkare av högsta klass.

Symtom på överdosering av läkemedlet Berlithion 600

Vid överdosering av läkemedlet kan berlithion utveckla huvudvärk, illamående och kräkningar. Med ytterligare ökad dos utvecklas förvirring och psykomotorisk agitation. Acceptans av mer än 10 g alfa liposyra kan leda till utveckling av allvarlig förgiftning. Svårighetsgraden av förgiftning med berlithion ökar med den kombinerade användningen av läkemedlet med etylalkohol.

Vid allvarlig förgiftning med tioctic syra upplever patienter följande symtom:

• Utveckling av generaliserade anfall
• Lactic acidosis;
• Minskade blodglukosnivåer
• Hemolys (destruktion av röda blodkroppar);
• Minskade benmärgsfunktion;
• Disseminerad intravaskulär koagulering;
• Multipel organsvikt
• Shock.

Yusupovs sjukhuspersonal tillåter inte att överskrida de tillåtna doserna av berlition 600 i droppare. Vid inträde infiltrerade patienter som tog höga doser av läkemedlet hemma på intensivvården och intensivvården.

Den specifika motgiften är frånvarande. Vid förgiftning med orala former av läkemedlet utförs magsköljning och patienter ges inuti enterosorbenten. Vid allvarlig överdosering av läkemedel ges berlithion intensiv behandling. Om det indikeras utförs symptomatisk behandling och plasmaferes.

Eftersom effekten av Berlition 600 på hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och förmågan att uppleva eller bedöma situationen inte studerades specifikt under behandlingen med Berlition 600, rekommenderar läkare att patienterna är försiktiga när de kör och gör potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet reaktioner.

Berlition 600

Berlition 600: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 600

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 867 rubel.

Berlition 600 är ett metaboliskt antioxidant och neurotrofiskt läkemedel som reglerar ämnesomsättningen.

Släpp form och sammansättning

Berlithion 600 läkemedelskoncentrat till infusionsvätska, lösning: klar flytande, gröngul färg [24 ml vardera i glasampuller (25 ml) mörkfärg med en brytningslinje (vit markpekare) och gröngulgröna ränder, 5 st. i en plastpall, i en kartongbunt 1 pall].

1 ampull innehåller:

• aktiv beståndsdel: tioktinsyra - 0,6 g;
• Hjälpkomponenter: etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva beståndsdelen i kompositionen av Berlithion 600-a-lipoic (tioctic) syra är ett koenzym för dekarboxyleringsreaktionerna av a-keto-syror och en endogen direkt antioxidant (koppling av fria radikaler) och en indirekt verkningsmekanism. Det bidrar till en ökning av glykogenhalten i levern, en minskning av glukoskoncentrationen i blodplasma och insulinresistens. Deltar i regleringen av metaboliska processer av kolhydrater och lipider, stimulerar utbytet av kolesterol.

Antioxidantegenskaperna hos tioctic acid gör det möjligt att skydda celler mot skador genom sönderdelningsprodukter, för att minska (i diabetes mellitus) bildandet av slutprodukterna av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, för att förbättra endonalt blodflöde och mikrocirkulation för att öka det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation. Att påverka en minskning av glukosnivån i blodplasma, i diabetes mellitus, påverkar den alternativa glukosmetabolismen, reducerar ackumuleringen av patologiska metaboliter (polyoler) och minskar därmed svullnaden i nervvävnaden.

Deltagandet av tiolsyra i fettmetabolism möjliggör en ökning av biosyntesen av fosfolipider (inklusive fosfinositider), vilket förbättrar cellmembranens störda struktur. Det återställer energiomsättningen och normaliserar ledningen av nervimpulser. Neutraliserar de toxiska effekterna av alkoholmetaboliter som acetaldehyd och pyruvsyra, reducerar den överdrivna bildningen av fria syreradikaler. Genom att försvaga manifestationerna av polyneuropati (parestesi, brännande känsla, domningar och smärta i extremiteterna) minskar endonal hypoxi och ischemi.

Användningen av tiolsyra för behandling av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar.

farmakokinetik

Den maximala koncentrationen av tioctic syra i blodplasman 30 minuter efter intravenös (IV) injektion når cirka 0,02 mg / ml, den totala koncentrationen är ca 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 är mottaglig för presystemisk eliminering och metaboliseras huvudsakligen genom effekten av första passagen genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering. Vd (fördelningsvolym) - cirka 450 ml / kg. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. I större utsträckning utsöndras 80-90% av läkemedlet genom njurarna som metaboliter. Halveringstiden är cirka 25 minuter.

Indikationer för användning

• alkoholisk neuropati;
• diabetisk polyneuropati.

Kontra

• ålder upp till 18 år;
• svangerskapstid
• amning;
• en historia av överkänslighet mot komponenterna i Berlition 600.

Instruktioner för användning av Berlithion 600: Metod och dosering

Den färdiga lösningen av läkemedlet är avsedd för infusion.

Omedelbart före användning löses 1 ampull koncentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridlösning. Lösningen ska injiceras i / i droppen, varaktigheten av infusion ska vara minst 0,5 timmar. Eftersom den aktiva substansen är ljuskänslig, måste flaskan med den beredda lösningen vikas i aluminiumfolie för att skydda den mot ljusexponering.

Den rekommenderade dagliga dosen: 0,6 g eller 1 ampull, en behandlingsperiod i 2-4 veckor. Vidare, för underhållsbehandling ska den orala formen av tioksyra användas i en daglig dos på 0,3-0,6 g.

Varaktigheten av kursen eller behovet av att upprepa det bestämmer läkaren individuellt.

Biverkningar

• på immunsystemet: mycket sällan - allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria); i sällsynta fall anafylaktisk chock;
• på nervsystemet: mycket sällan - diplopi, störning eller smakförändring, krampanfall;
• på metabolismens del: mycket sällan - sänker glukosnivån i blodplasma; möjligtvis - yrsel, huvudvärk, svettning, suddig syn (symtom på ett hypoglykemiskt tillstånd);
• på det hematopoietiska systemet: mycket sällan - purpura (hemorragisk utslag), trombocytopati, tromboflebit
• Lokala reaktioner: Mycket sällan - Förbränning på injektionsstället.
• andra reaktioner: mot bakgrund av hög hastighet i / i introduktionen - övergående ökning av intrakraniellt tryck, andningssvårigheter.

överdos

Symtom på en överdos av tioctic syra är: huvudvärk, illamående, kräkningar. För svåra fall av berusning, inklusive vid oavsiktlig administrering av mer än 80 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt, är utseendet av generaliserade krampanfall, psykomotorisk agitation, medvetandeglatt typiskt. Dessutom är det möjligt att utveckla uttalade sjukdomar i syra-basbalans, hypoglykemi (upp till utveckling av koma), laktacidos, akut nekros av skelettmuskler, hemolys, syndrom av desiminerad intravaskulär koagulering, multipel organsvikt, undertryckande av benmärg.

Behandling: På grund av avsaknad av en specifik motgift anges akut symptomatisk behandling i sjukhusinställningen. Applicera lämpliga åtgärder för att eliminera symtom på förgiftning, inklusive moderna intensivvårdsmetoder för behandling av fall som hotar patientens liv.

Användningen av hemodialys, hemoperfusion eller filtreringsmetoder med tvångseliminering av tioksyra är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes måste säkerställa regelbunden övervakning av plasmaglukosnivåer, särskilt i början av läkemedlet. Om nödvändigt, minska dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin för att förhindra utveckling av hypoglykemi.

Eftersom etanol minskar den kliniska effekten av Berlithion 600 under behandlingsperioden och i mellanrummen mellan kurser är det omöjligt att dricka alkohol och ta etanolhaltiga ämnen.

På grund av intravenös administrering av läkemedlet kan överkänslighetsreaktioner utvecklas, i händelse av klåda, illamående och andra symtom på intolerans hos läkemedlet, ska patienten omedelbart stoppa infusionen.

Lös upp koncentrationen av Berlithion 600 kan endast finnas i 0,9% natriumkloridlösning. Tillåt att lagra den beredda lösningen i ca 6 timmar, skyddas mot ljus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det rekommenderas att vara försiktig när man utför potentiellt farlig verksamhet och körning. Berlition 600 påverkar koncentrationen av uppmärksamhet och hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner. Det har inte studerats, men sådana möjliga biverkningar som yrsel eller synfel kan påverka dessa indikatorer.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat på grund av bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet vid behandling av denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Berlition 600 bör enligt instruktionerna inte ordineras för behandling av barn och ungdomar under 18 år, eftersom läkemedlets säkerhet och dess effektivitet inte har fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig applicering med Berlition 600:

• insulin, orala hypoglykemiska medel för oral administrering: stärka deras kliniska verkan;
• etanol: reducerar signifikant den terapeutiska effekten av tiolsyra;
• järnberedningar: främja bildandet av kelatkomplex, därför rekommenderas att undvika sådana kombinationer;
• cisplatin: tioctic syra sänker dess effektivitet.

Eftersom kombinationen av tioctic syra med sockermolekyler producerar dåligt lösliga komplexa föreningar, bör Berlition 600 inte blandas med följande lösningar: Ringer, glukos, fruktos, dextros eller lösningar som reagerar med disulfid och SH-grupper.

analoger

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C (frys inte), skyddad mot ljus.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 600 recensioner

Recensioner av Berlition 600 läkare indikerar hög effektivitet och god tolerans av läkemedlet. Patienter kallade drogkvaliteten och effektiva, men uttrycka missnöje med höga kostnader.

Priset på Berlition 600 i apotek

Priset på Berlition 600 är ca 895 rubel.

Berlition 600: bruksanvisningar

Läkemedlet Berlithion 600 är ett läkemedel med en uttalad antioxidant effekt på kroppen, som reglerar metaboliska processer av kolhydrater och fetter.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Beredningen 600 framställs i form av ett koncentrat för framställning av en lösning för intravenös infusion. Läkemedlet är förpackat i plastpallar i ampuller med 24 ml 5 stycken i en kartong med bifogade detaljerade anvisningar.

Berlition 600 koncentrat är en klar gulgrön lösning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är tioctic acid (600 IE i 1 ampull), eftersom hjälpkomponenterna är etylendiamin och vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Den huvudsakliga aktiva komponenten i koncentratet - Thioctic acid är en antioxidant vars syfte är att binda fria radikaler - komponenter som orsakar utvecklingen av maligna onkologiska processer. Under påverkan av läkemedlet i kroppen minskar nivån av glukos i blodet, kolhydrat och fettmetabolismen normaliseras och blodkolesterolnivåerna återgår till normala.

Läkemedlet har en uttalad antioxidant effekt på kroppen, på grund av vilken mikrocirkulationen av blod genom kärlen förbättras, levern normaliseras och skyddsegenskaperna hos hepatocyter ökar.

Thioctic acid neutraliserar effekten av alkoholtoxiner på levercellerna och inre organen hos patienten som helhet, minskar risken för utveckling av hypoxi och ischemi, eliminerar smärta, parestesier, domningar i extremiteterna.

Indikationer för användning

Berlition 600 Concentrate är ordinerat till patienter för behandling av följande tillstånd:

• Överträdelse av kolhydrat och fettmetabolism;
• Diabetisk polyneuropati;
• Alkoholförgiftning och polyneuropati på grund av alkoholförgiftning;
• Allvarlig leversjukdom.

Kontraindikationer att använda

Detta läkemedel kan endast användas enligt en doktors vittnesbörd. Innan behandlingen startas bör du noggrant läsa bifogade instruktioner, eftersom läkemedlet har vissa begränsningar och kontraindikationer:

• Ålder upp till 18 år;
• Period av graviditet och amning
• Individuell intolerans mot aktiva eller hjälpkomponenter i koncentratet.

Dosering och administrering

Koncentratet är utformat för att förbereda en lösning för intravenös droppinfusion. Koncentrationen kan endast spädas med saltlösning natriumklorid.

Beroende på indikationerna och patientens allmänna tillstånd väljer doktorn individuellt dosen av medicinen och bestämmer varaktigheten av behandlingen.

Enligt instruktionerna för vuxna patienter med diabetisk polyneuropati i svår flöde givet dagligen en ampull koncentrat Berlition 600. I svåra lesioner pepcheni 2 patienter är föreskrivna läkemedlet ampull per dag, dvs 1200 mg tiooktinsyra. Varaktigheten av behandlingstiden med ett koncentrat är högst 1 månad, varefter patienten om nödvändigt överförs till ytterligare behandling med Berlition piller.

Under droppinfusion bör patienten alltid vara i synfältet för läkaren, eftersom det inte är ovanligt för utvecklingen av anafylaktisk chock, allmän svaghet och andra obehagliga händelser under behandling.

Patienter med diabetes polyneuropati med behandlingslösning Valium 600 är det nödvändigt att regelbundet mäta nivån av glukos i blodet och justera den dagliga dosen gipoglikemicheksih medicinering vid behov.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Detta läkemedel är inte föreskrivet för behandling av gravida kvinnor, eftersom det inte finns några uppgifter om säkerheten för effekterna av tioctic syra under graviditeten och fostrets utveckling av fostret i medicin.

Användningen av läkemedlet under amning är endast möjligt om kvinnan avbryter laktation, eftersom det inte är känt om den aktiva ingrediensen i läkemedlet tränger in i bröstmjölk.

Biverkningar

Under perioden med behandling med Berlition utvecklar patienter ofta följande biverkningar:

• På den del av matsmältningskanalen organ - illamående, kväljningar, obehaglig smak i munnen, diarré eller förstoppning, smärta i övre högra kvadranten, gasbildning;
• Från nervsystemet - känslan av värme i huvudet, tyngd, huvudvärk, dubbelseende, kramper utveckling (ofta dessa biverkningar inträffar mot bakgrund av alltför snabb infusion av läkemedlet i en ven);
• Från sidan av hjärtat och blodkärlen - smärta i hjärtat, andfåddhet, takykardi;
• Överdriven svettning;
• Allergiska hudreaktioner - urtikaria, utslag, utveckling av angioödem eller anafylaktisk chock;
• Utveckling av hypoglykemi;
• Andningssvårigheter;
• Parestesier.

Dosöverdosering

När en stor del av läkemedlet administreras till en patient utvecklas överdosfenomen snabbt, vilka uttrycks av en ökning av biverkningarna som beskrivits ovan. Dessutom har patienter förvirring, irritabilitet, ökad psykomotorisk agitation. Vid infusion av för stora doser av koncentratet kan patienten utveckla allvarlig förgiftning, inklusive koma eller död.

Svårighetsgraden av symtom på överdosering av läkemedlet ökar med samtidig användning av lösningen för infusioner med Berlition piller, samt när läkemedlet kombineras med etylalkohol eller alkoholhaltiga drycker.

Med utvecklingen av symtom på överdosering sätts patienten omedelbart in på sjukhus. Det finns inget motgift mot läkemedel. Behandling av överdosering med tioksyra består av att använda enterosorbenter och vid behov utföra symptomatisk behandling.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Under behandling med läkemedlet Berlithion 600 är användning av läkemedel som innehåller etylalkohol och användning av alkoholhaltiga drycker förbjuden. Detta kan leda till allvarlig förgiftning och utveckling av läkemedelsöverdosering.

Mot bakgrund av behandlingen med läkemedlet Berlithion, noteras en ökning av den terapeutiska effekten av hypoglykemiska läkemedel, därför behöver patienter med diabetes mellitus korrigera den dagliga dosen av läkemedel.

Efter att läkemedlet administrerats intravenöst rekommenderas inte patienten att konsumera mejeriprodukter, kalcium, magnesium eller järnberedningar under 8 timmar. Kombinationen av dessa komponenter med tioctic syra leder till bildandet av komplexa föreningar som kan störa patientens lever och njurar.

Särskilda instruktioner

Eftersom patienterna ibland behandlas med Berlition 600, upplever de ibland yrsel, det rekommenderas inte att köra bil eller komplexa mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet under behandlingsperioden.

Analoger av tabletterna Berlition 600

Liknande i komposition och terapeutisk verkan med Berlition 600 är följande läkemedel:

Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet

Läkemedlet Berlithion 600 koncentrat frisätts i apotek på recept från en läkare. Ampullerna måste förvaras i originalförpackningen utom räckhåll för barn, vilket undviker direkt solljus på läkemedlet. Hållbarheten för den oöppnade ampullen med koncentrat är 3 år från datumet för tillverkningsdatum, förutsatt att den lagras vid en temperatur som inte överstiger 15-20 grader.

Den beredda infusionslösningen är inte längre än 6 timmar, förutsatt att direkt solljus inte faller på flaskan med läkemedlet.

Den genomsnittliga kostnaden för drogen Berlition 600 i form av ett koncentrat i apotek i Moskva är 1 520 rubel per förpackning med 5 ampuller.

Berlition 600: hur man använder drogen

Polyneuropati är en grupp av patologier som kännetecknas av skador på människans kroppsändar. Sjukdomen utvecklas av olika anledningar. Läkemedelsföretag producerar en mängd olika läkemedel för behandling av neurologiska sjukdomar. En av dessa är Berlithion 600 - ett effektivt läkemedel för behandling av patologier orsakade av skador på nervfibrer.

Hur gör berlition 600

Berlithion 600 (Berlithion 600) har antioxidant och neurotrophic (förbättrar funktionen av nervvävnad) effekter. Den positiva effekten av läkemedlet är följande:

• sänker sockerhalten i plasma;
• aktiverar ackumuleringen av glykogen i levern
• hämmar insulinresistens;
• normaliserar kolhydrater och fettutbyten;
• stimulerar metaboliska processer som involverar kolesterol.

Den tioctiska syran som ingår i läkemedlet är en inre antioxidant, dess roll för kroppen är som följer:

• skyddar cellmembran från skadliga effekter av metaboliter;
• hämmar bildningen av de slutliga produkterna av aktiv glykosylering av proteinföreningar i neuroner vid diabetes;
• normaliserar blodmikrocirkulationen;
• Det ökar koncentrationen av glutation, vilket är en stark antioxidant.

Genom att sänka sockerhalten i blodet, deltar Berlithion 600 i den alternativa metabolismen av föreningen i diabetes och undertrycker ackumuleringen av skadliga metaboliter. Tack vare dessa åtgärder minskar svullnaden i nervvävnaden. Eftersom den aktiva läkemedelskomponenten är involverad i de metaboliska processerna av fetter, förbättrar tillståndet för skadade celler, energimetabolism och passagen av nervimpulser stabiliseras.

Berlition 600 undertrycker den toxiska effekten av sönderdelningsprodukter som bildas av alkohol, minskar hypoxi och ischemi hos endoneuriumstrukturer (ett tunt skikt av bindväv som täcker myelinmantlarna av nervfibrer) och förhindrar också överdriven bildning av oxidanter. Berlithion 600s brett spektrum gör det möjligt att lindra symtomen på polyneuropati:

• brinnande känsla;
• smärta;
• brott mot känslighet
• domningar i benen.

Diabetisk polyneuropati är en sjukdom som kännetecknas av en progressiv död av nervfibrer, vilket leder till förlust av känslighet och utveckling av fotsåg (WHO). Det är en av de vanligaste komplikationerna hos diabetes mellitus, vilket leder till en mängd olika försämrade och livshotande förhållanden.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Berlition 600 tillverkas som ett koncentrat. Före intravenös infusion måste den förspädas.

Den aktiva aktiva beståndsdelen är tiolsyra. I 1 ml av läkemedlet 25 mg av substansen och i 1 ampull - 600 mg. Dessutom innehåller den:

• etylendiamin i en volym av 0,155 mg;
• vatten för injektion - upp till 24 ml.

Koncentrat Berlithion 600 är transparent och har en gulgrön nyans.

Berlition 600 finns i 24 ml ampuller

tillämpningsområde

Berlition 600 används för att behandla två former av polyneuropati:

Även om information om andra indikationer för användning av Berlition 600 inte stavas ut i officiella instruktioner, kan jag från min medicinska erfarenhet säga att läkemedlet också är effektivt vid behandling av leverpatologier, eftersom det har en hepatoprotektiv effekt. Thioctic acid hjälper till att hantera kronisk förgiftning av organismen av olika ursprung. På grund av antioxidant- och neurotrofisk (skyddande nervvävnad) verkan är det lämpligt att använda det vid osteokondros och ateroskleros.

Video: Diabetisk polyneuropati

Kontraindikationer för Antagning

Behandling med Berlition 600 är förbjuden i följande fall:

• intolerans mot medicinska ingredienser;
• patientålder yngre än 18 år
• lagret av ett barn;
• laktationsperiod.

Särskilda instruktioner

Under behandling, särskilt när det börjar, bör patienter med diagnostiserad diabetes regelbundet ta blodprov för socker. Om nödvändigt måste du justera intaget av insulinhaltiga läkemedel eller antidiabetika för att förhindra utveckling av hypoglykemi (lågt blodsocker). Under behandlingsperioden är det nödvändigt att utesluta användningen av alkoholhaltiga drycker, eftersom etanol hämmar verkningen av Berlition 600.

Man bör komma ihåg att läkemedlet kan orsaka överkänslighetsreaktioner. Om, efter intravenös administrering av läkemedlet, symptom på allergi noteras, ska behandlingen avbrytas.

Vid studier av läkemedlets verkan utfördes inga speciella experiment avseende effekten på hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna, men på grund av det eventuella utseendet av biverkningar är det nödvändigt att hantera transporten med försiktighet.

För utspädning av läkemedlet Berlithion 600 är det tillåtet att använda endast 0,9% NaCl-lösning. Den färdiga lösningen måste förvaras på en mörk plats i högst 6 timmar.

Interaktion med andra droger

Det är förbjudet att ta järnhaltig medicin under Berlitione 600-behandlingen. Samtidig administrering av tioctic syra och cisplatin undertrycker effekten av den senare. Berlition 600 är förbjuden att använda tillsammans med sådana lösningar:

• glukos, fruktos och dextros;
• Ringers;
• reaktivt med disulfid och SH-grupper.

Regler för ansökan

Berlition 600 är ett läkemedel som endast kan användas med IV-dropp. För att förbereda läkemedlet måste du blanda 1 ampull med 250 ml 0,9% NaCl-lösning. Berlition 600 administreras intravenöst långsamt genom infusion, dvs dropp. Lösningen är mycket känslig för ljus, så du måste ange den omedelbart efter beredningen.

I genomsnitt är en behandlingscykel med Berlithion 600 2-4 veckor. Vid behov, ytterligare användning av tablettformer av tioctic syra. Varaktigheten av behandlingsförloppet och om nödvändigt bestäms dess fortsättning av läkaren baserat på objektiva data om patientens tillstånd.

Video: tioktinsyra

Eventuella biverkningar

Att ta Berlithion 600 kan, som något annat läkemedel, åtföljas av biverkningar. Men i regel är biverkningar sällsynta, och patienter tolererar behandlingen väl. Möjliga negativa reaktioner inkluderar:

• brott mot visuella funktioner (spöken);
• snedvridning av smakupplevelser;
• konvulsioner;
• trombocytopeni (minskning av antalet blodplättar) och purpura orsakad av det (kapillära blödningar i form av små fläckar);
• minskning av blodglukoskoncentrationen;
• hudutslag, klåda, extremt sällsynta - anafylaktiska reaktioner.

Eftersom användningen av läkemedlet innebär intravenös administrering kan patienter känna en brännande känsla i injektions- eller droppområdet. En minskning av glukosnivån åtföljs vanligtvis av samtidiga störningar, såsom:

• ökad svettning;
• suddig syn;
• yrsel.

Om du snabbt kommer in i Berlition 600, är ​​det möjligt att öka intrakraniellt tryck och andningssvikt.

Vacation regler och priset på drogen

Du kan köpa Berlition 600 endast på recept. Kostnaden för drogen varierar från 700 p. upp till 898 p. per förpackning innehållande 5 ampuller

Tabell: Analoger av Berlition 600

• graviditet;
• laktation;
• allergisk mot läkemedlets komponenter.

• tabletter;
• koncentrera sig för att förbereda en infusionslösning.

• tabletter;
• kapslar;
• koncentrera sig för att förbereda en infusionslösning.

• diabetisk polyneuropati;
• alkoholisk neuropati.

Det är förbjudet att använda patienter med intolerans mot läkemedlets komponenter.

• tabletter;
• infusionslösning;
• koncentrera sig för att förbereda en infusionslösning.

• graviditet;
• laktation;
• ärftlig intolerans mot galaktos;
• laktasbrist;
• glukos-galaktosmalabsorption;
• allergisk mot läkemedlets komponenter.

Fotogalleri: läkemedel med åtgärder som liknar Berlition 600

Patientrecensioner

Jag har en mammas diabetiker med erfarenhet. Även när hon var gravid med mig, kunde bukspottkörteln inte stå i lasten och hon fick insulin, allt tycktes återvända till det normala efter att ha fött, men som det visade sig senare ett tag. Doserna togs upp och moderen överfördes till insulin. I framtiden kom de förväntade, men inte mindre hemska, diagnoserna ner: Diabetisk retinopati (för tillfället ser hon ingenting, diabetic fot, parentes och förskjutning av ben, neuropati och andra problem). Vi har en mycket bra läkare med ansvar för den terapeutiska avdelningen (insulindosen förskrivits till moderen första gången). Här är det i den komplexa behandlingen Berlition 600 administreras intravenöst. Resultatet var fantastiskt, trots att han inte alltid finns på sjukhuset (och du måste köpa det oftare än inte), men resultatet är värt det. Detta läkemedel rensar blodkärlen och används i enlighet inte bara med diabetes. Mamma bor på sjukhuset 2 gånger om året och hon är säker på att ta detta läkemedel för henne. Efter applicering i 10 dagar, är blodcirkulationen faktiskt förbättrad, händer och fötter är inte frusna, huvudet upphör att känna sig yr och det allmänna tillståndet förbättras.

Ilina

https://otzovik.com/review_2547738.html

För fyra år sedan diagnostiserades min svärmor, efter att ha lidit stress, diabetes. Mest troligt har denna sjukdom utvecklats under lång tid. Men hon undersöktes aldrig, men hjärtinfarkt hände med henne. På sjukhuset fann de att allt var mycket allvarligt med nivån av socker i blodet. Som ett resultat började vi observera i henne utvecklingen av en sådan obehaglig komplikation av diabetes som polyneuropati i de nedre extremiteterna. Denna sjukdom leder till att den inte helt kan röra sig på grund av svaghet och smärta i benen. Som ni vet är komplikationerna av diabetes ganska farliga. De kan leda till fullständig handikapp och jämn död. Läkemedlet Berlition 600 är för oss en trollstav - en trollstav och hjälper till att hantera sjukdomen. Läkemedlet tolereras väl. Det enda som för att undvika att blodsocker faller (hypoglykemi), kontrollerar vi ständigt sin nivå. Instruktionerna beskriver biverkningarna av mag-tarmkanalen, hjärt-kärlsystemet, nervsystemet och allergiska reaktioner. Men vi, tacka gud, har ännu inte stött på sådan. Min svärmor behandlas med Berlition två gånger om året. Först administreras läkemedlet som en infusionsbehandling (droppare) i 10 dagar, och sedan dricker hon ytterligare 2 - 3 veckors piller. Effekten är fantastisk, komplikationer recede.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

När jag passerade den medicinska kommissionen fick jag blodprov och jag hade höga blodsockernivåer. Jag diagnostiserades med "typ 2-diabetes" och jag blev på ett dispensarkonto av en endokrinolog. I samband med diabetes har jag problem med vaskulär patency på underdelar. Läkaren under undersökningen känner inte pulsen, och därför går jag två gånger om året till systemet i ett daghem på kliniken. I år var han ordinerad ett läkemedel för infusion av "Berlition 600", gjord i Tyskland. Behandlingsförloppet föreskrivs i 10 dagar. Vanligtvis är detta läkemedel förskrivet till personer som lider av diabetisk polyneuropati. Jag hoppas verkligen att det är möjligt att sänka nivån av glukos i blodet och, tillsammans med reopolyglucin, för att rengöra kärlen, särskilt underbenen, efter avslutad behandling. Trots den korta användningen av detta läkemedel började jag må bättre, min skottning i min fotsål minskade, min blodsockernivån minskade.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 är ett läkemedel som har ett brett spektrum av åtgärder. Samtidigt med antioxidant effekten normaliserar det ämnesomsättningen och förbättrar blodcirkulationen. Thioctic syra, som är en del av läkemedlet, har en positiv effekt inte bara på centrala nervsystemet, utan skyddar också leverns celler och andra organ som lider av de negativa effekterna av giftiga ämnen av olika ursprung, inklusive de som produceras av kroppen själva.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisningar

Berlition 600 mg tabletter är bioaktiva i B-vitaminer. Läkemedlet bidrar till normalisering av metaboliska processer och förbättrar nervsystemets trofism. Det är också effektivt som en hepatoprotector i den komplexa behandlingen av neuropatier av olika ursprung.

Internationellt icke-proprietärt namn

INN av läkemedlet är tiolsyra.

Läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av metabolik och hepatoprotektiva medel med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nära bioaktiviteten för B-vitaminer.

struktur

Den aktiva ingrediensen i Berlition är a-lipoisk (tioctic) syra, som även kallas tioctacid. Den orala formen av läkemedlet representeras av kapslar av 300 och 600 mg och tabletter i ett skal med en aktiv substanshalt av 300 mg. En ytterligare komposition av den förformade produkten är laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, mikrocellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbeläggningen bildas av hypromellos, titandioxid, mineralolja, natriumlaurylsulfat och färgämnen E110 och E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denna artikel

Gulaktiga tabletter har en rund form och en central risk på ena sidan. De är förpackade i 10 stycken. i blåsor, som läggs ut på 3 st. i kartonger. Kapslarnas mjuka skal är rosa i färg. Den är fylld med en gul pastaformig substans. Kapslar av 15 st. distribueras i en cellulär paket. Kartongförpackningar placeras på 1 eller 2 blisterark och instruktionsinlägg.

Dessutom är läkemedlet tillgängligt i form av ett koncentrat. En steril lösning bereds för infusion. Den aktiva beståndsdelen här representeras av ett etylendiaminsalt i en mängd som motsvarar 600 mg liposyra. Det använda lösningsmedlet är vatten för injektion. Vätskan hälls i ampuller med 12 eller 24 ml. I förpackningen kan de vara 10, 20 eller 30 st.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyra är en vitaminliknande förening nära B-vitaminer. Det har en direkt och indirekt effekt på fria radikaler, som visar antioxidantegenskaper, och aktiverar också arbetet hos andra antioxidanter. Detta gör att du kan skydda nervändarna från skador, sakta ner processen med glykosylering av proteinkonstruktioner hos diabetiker och förbättra mikrocirkulationen och endonal blodcirkulation.

Tioctacid är ett koenzym av multimolekylära enzymkomplex av mitokondrier och deltar i dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det minskar också mängden glukos i blodplasma, ökar koncentrationen av glykogen i leverns strukturer, ökar kroppens mottaglighet för insulinverkan, är involverad i lipid-kolhydratmetabolism och bidrar till normalisering av kolesterolparametrar.

Under dess inflytande återställs cellmembran, cellledningsförmågan ökas, det perifera nervsystemet fungerar förbättras och alternativ glukosmetabolism förbättras, vilket är särskilt viktigt för personer med diabetes. Thioctic syra har en positiv effekt på hepatocyter, skyddar dem från skadliga effekter av fria radikaler och giftiga ämnen, inklusive produkter av etanol metabolisering.

På grund av dess farmakologiska egenskaper har tioctacid följande effekter på kroppen:

• lipidsänkande;
• hypoglykemiska;
• leverskyddande;
• neurotrofisk;
• avgiftning;
• antioxidant.

farmakokinetik

Läkemedlet efter oral administration under 0,5-1 timmar absorberas nästan i blodet i blodet. Magen i magen hämmar processen för dess absorption. Det distribueras snabbt genom vävnaderna. Biotillgängligheten av liposyra varierar mellan 30-60% på grund av fenomenet "första pass". Dess metabolisering utförs huvudsakligen genom konjugering och oxidation. Upp till 90% av läkemedlet, huvudsakligen i form av metaboliter, utsöndras i urinen 40-100 minuter efter administrering.

Efter att ha tagit drogen i 0,5-1 timmar absorberas den nästan helt i blodet.

Indikationer för användning av tabletter Berlition 600

Läkemedlet är oftast ordinerat för polyneuropati, manifesterad i form av smärta, brännande, tillfällig förlust av extremiteterna i extremiteterna. Denna patologi kan orsakas av diabetes, alkoholmissbruk, bakteriell eller virusinfektion (som komplikation, inklusive efter influensa). Läkemedlet används också i komplex behandling i närvaro av:

• hyperlipidemi;
• fettdegenerering av levern
• fibros eller cirros
• hepatit A eller en kronisk form av sjukdomen (i frånvaro av allvarlig gulsot);
• Förgiftning genom giftiga svampar eller tungmetaller.
• ateroskleros av koronarkärlen.

Berlition - ett mycket effektivt läkemedel vid behandling av osteokondros

Alfa-lipoinsyra, vitamin N, har egenskaper som liknar grupp B-vitaminer. Alfa-lipoinsyra anses vara en av de bästa naturliga antioxidanterna. Det kan skydda blodkärlens väggar från effekterna av fria radikaler. Berlition är en av de mest populära förberedelserna baserade på alfa-liposyra, som används vid osteokondros. Hur fungerar läkemedlet, vilka indikationer, kontraindikationer, och hur kan det ersättas?

Farmakologisk aktivitet

Berlition avser läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är alfa-liposyra.

I farmakologi och medicin är denna förening också känd som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyra liknar vitaminer i sin kemiska struktur och egenskaper, den är väl löslig i vatten och fetter.

Huvudverkan av alfa-liposyra:

1. främjar den nödvändiga produktionen av enzymer i kroppen;
2. accelererar ämnesomsättningen
3. främjar absorptionen och effektiviteten av vitaminer och antioxidanter;
4. deaktiverar och tar bort fria radikaler:
5. skyddar DNA-molekylernas genetiska material;
6. gynnsam effekt på trofiska processer, förbättring av biokemisk intercellulär metabolism;
7. normaliserar arbetet med neurovaskulära buntar;
8. reglerar kolhydrat, fettbalans.

Alfa-lipoinsyra, som också kallas den universella oxidanten, är nödvändig för alla cellulära strukturer i kroppen. Men hjärnan, nerv- och levercellerna behöver i synnerhet alfa-liposyra och lider av brist på denna syra.

Därför är spektrumet av användningen av alfa-liposyra ganska bred:

• skador på nervändar;
• diabetisk neuropati och angiopati;
• glaukom;
• leversjukdom;
• behandling av effekterna av kemisk förgiftning
• som ett adjuvans för behandling av HIV-infektion, diabetes.

När det tas oralt absorberas läkemedlet med alfa liposyra helt i tunntarmen.

Kompositionens och frisättningsformen för läkemedlet

Alfa-lipoinsyra som en aktiv beståndsdel presenteras i beredningen Berlition, framställd av läkemedelsindustrin Chemie (Tyskland).

Läkemedlet tillhör gruppen hepatoprotektorer, medel för behandling och underhåll av leverfunktionen.

I form av frisläppande av läkemedlet presenteras:

1. I koncentrat till injektionsvätska, lösning - ampuller 12 mg, med en alfa-liposyrahalt av 300 mg (ED). Förpackad i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I koncentratet för beredning av injektionsvätskan - ampuller med 24 mg, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen alfa-liposyra 600 mg (ED). Förpackad i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I mjuka gelatinkapslar för oral administrering - 300 mg alfa-liposyra. Förpackad i en konturerad cellform och kartong.

Fotogalleri på ämne:

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat som en adjuvansbehandling för att påskynda energiintercellulär metabolism, förbättra vävnad trofism och normalisera kolhydrat och lipidbalans i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) indikeras för:

1. aterosklerotiska förändringar i kranskärlskärl;
2. anemi;
3. hypotoni;
4. i patologier i lever och gallvägar;
5. akuta och kroniska förgiftningar av olika ursprung (förgiftning med salter av tungmetaller, gifter och alkohol);
6. polyneuropati i de övre och nedre extremiteterna (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiska störningar i cellerna i hjärnan och ryggmärgen;
8. endokrina patologier associerade med metaboliska störningar.

Kontra

Läkemedlet Berlitiona har egna kontraindikationer.

Med försiktighet, under glykemisk kontroll, är läkemedlet baserat på liposyra förskrivet till patienter som lider av någon form av diabetes.

Berlition är inte ordinerat för behandling vid pediatrisk praxis, för kvinnor under graviditeten, amning.

Förbjudna och ej använda läkemedel baserade på alfa-lipoinsyra för personer som lider av fruktosintolerans, laktosbrist, galaktosemi.

Biverkningar

Använd läkemedlet Berlition ska endast vara efter rekommendation eller recept på en läkare.

Berlition tolereras vanligtvis väl. av patienter. Biverkningar kan inträffa i sällsynta, extrema fall.

Vilka symptom kan indikera en biverkning av läkemedlet baserat på alfa-liposyra:

• dyspepsi: illamående med kräkningar, diarré, förstoppning, smärta i epigastrium;
• förändrade smakupplevelser;
• huvudvärk, yrsel, känsla av tyngd i huvudet, dumhet, nedsatt visuell funktion i form av blinkande flugor, bifurcation av föremål;
• konvulsiva manifestationer, skakningar av extremiteter;
• kardiovaskulära störningar i form av hudhyperemi, känslor av kvävning, takykardi;
• allergiska manifestationer i form av utslag, klåda och urtikaria.

Dosering och överdosering

Behandlingsförloppet varar ungefär två månader.

Doseringen och metoden för administrering av läkemedlet Berlition väljs av läkaren individuellt.

Berlition administreras vanligen i dosen 600 U en gång om dagen före morgonmålet.

För svåra sjukdomssymptom visas den kombinerade användningen av läkemedlet Berlition som adjuvansbehandling: injektion med kapslar.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst (300 eller 600 U) i en till två veckor på morgonen.

Formen av läkemedlet för injektion är en koncentrerad substans som späds med saltlösning i en mängd av 250 ml (injektionsflaska) före administrering.

Lösningen av Berlition administreras intravenöst långsamt (30-45 minuter). Under proceduren med intravenös droppinjektion är injektionsflaskan med det upplösta läkemedlet stängd med ogenomskinligt mörkt papper eller folie.

Efter en dos av droppare ordinerar läkaren ett ytterligare intag av läkemedlet med alfa-liposyra (oral, kapslar).

Injektioner av Berlithion 300 U kan administreras intramuskulärt under 2-4 veckor. I detta fall spädas koncentratet av läkemedlet i 2 ml saltlösning.

Behandlingsförloppet med Berlition varar vanligen 2 månader. Enligt vittnesbörd är en andra behandlingskurs med ett alfa-liposyra läkemedel ordinerat inom sex månader.

En överdos av läkemedlet med alfa-liposyra kan uttryckas genom irritation av magehinnorna i magen, tarmarna. Symptom på överdosering: buksmärtor med kräkningar och diarré.

Berlition vid behandling av osteokondros

Med en behandlingskurs med Berlition minskar smärtan och en brännande känsla i det drabbade området av vertebra.

I scenen för kronisk osteokondros, med utveckling av persistenta spasmer i ryggradsartärerna, nedsatt blodcirkulation och innervering i det drabbade området, är läkemedel som kan expandera kärlen och normalisera vävnad trofism nödvändiga.

I listan över läkemedel med vasodilatormedel används, förutom Trental, Eufillin och Actovegin, Berlition.

Mot bakgrund av förbättrad mikrocirkulation från vasodilatatorer ökar Berlition återhämtningseffekten.

Detta stimulerar processen att återställa skadade nervändar och normal, fysiologisk passage av nervimpulser.

Behandling med Berlition kan väsentligt minska sådana fenomen som en brännande känsla i det drabbade området av ryggraden, krypning, domningar och smärta.

Instruktioner för användning

Endast en neurolog ordinerar behandling med Berlition vid osteokondros. Doseringen, behandlingsförloppet och metoden för administrering av läkemedlet kommer att ordineras med hänsyn till scenen för osteokondros (akut eller kronisk), svårighetsgraden av symtom, comorbiditeter och konstitutionella data.

Pillansökan

Läkemedelskapslarna tas på morgonen på en tom mage. Vid en tid tas den dagliga dosen av Berlition.

En halvtimme efter att ha tagit kapseln kan patienten äta.

När osteochondrosis föreskrev daglig dos på 600 enheter.

I svåra leversjukdomar fördubblas den dagliga dosen av läkemedlet, och intravenös eller intramuskulär administrering är dessutom föreskriven.

Användningen av ampuller 300 och 600

Patienter i det akuta skedet av sjukdomen föreskrivs 300-600 IE liposyra (en eller två injektionsflaskor av Berlition).

Förutom intravenösa infusioner kan intramuskulära injektioner av Berlition förskrivas för behandling av osteokondros.

För att utesluta eventuella komplikationer och utvecklingen av en anafylaktisk reaktion bör proceduren för läkemedelsadministration endast utföras i medicinska institutioner under överinseende av medicinsk personal.

Droganvändningstips

För att eliminera de negativa effekterna av behandling med Berlition bör du noggrant följa instruktionerna, förskriva inte ett läkemedel själv, överskrid inte den rekommenderade dosen.

Berlition under graviditeten

Läkemedlet baserat på alfa-liposyra är förbjudet för behandling av kvinnor under graviditet, laktation.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition är inte kompatibel med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Alkoholer och deras metaboliter neutraliserar verkan och terapeutisk aktivitet hos alfa-liposyra.