Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

  • Diagnostik

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå Cmax - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

Vd - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit drogen Berlithion 300 på morgonen rekommenderas att använda järn, magnesium och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller på kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig applicering ökar Berlithion 300 den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar läkemedlet Berlition 300 bör avstå från alkohol.

Berlition 300 tabletter 300mg, 30st

Instruktioner för användning

Tabletter, filmbelagda.

1 tablett innehåller:

Aktiva ämnen: tioctic acid 300 mg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, solnedgångsgul färg (E110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror. Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen. Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå Cmax - 40-60 minuter. Biotillgänglighet - 30%.

Vd - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T1 / 2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

Berlition 300

Priserna i onlineapotek:

Berlition 300 är ett antioxidant läkemedel som reglerar kolhydrat och lipidmetabolism.

Släpp form och sammansättning

Berlition 300 finns i följande doseringsformer:

  • filmdragerade tabletter: bikonvex, rund, med risk på ena sidan, blekgul; En ljusgul granulär struktur syns i sektionen (10 stycken i blåsor, i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor);
  • koncentreras för att förbereda lösningen för infusioner 25 mg / ml: transparent, gröngul färg (12 ml vardera i ampuller av mörkt glas med en radelinje i form av en vit ring, 5, 10 eller 20 ampuller i kartongbricka, i kartongförpackning 1 bricka).

Varje förpackning innehåller också instruktioner om hur du använder Berlition 300.

Sammansättningen av en tablett:

  • aktiv beståndsdel: Thioctic (alfa-lipoic) syra - 300 mg;
  • Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, povidon;
  • filmbeläggning: Opydray OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytande paraffin, hypromellos, solnedgångfärg gul solnedgång, titandioxid, kinolingult färgämne).

Sammansättningen av en ampull koncentrat:

  • aktiv beståndsdel: tioctic (alfa-lipoic) syra (i form av et etylendiaminsalt av alfa-liposyra) - 300 mg;
  • Hjälpkomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Alfa-lipoinsyra är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan, liksom ett ko-enzym för de oxidativa dekarboxyleringsreaktionerna av alfa-keto-syror. Det bidrar till att minska blodsockernivån och öka glykogenhalten i levern. stimulerar kolesterol metabolism; deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism; sänker insulinresistens.

Antioxidanteffekten av alfa-liponsyra manifesteras i förmågan att skydda celler från de skadliga effekterna av fria radikaler och en minskning i bildandet av nervcellprotein glykosylerade slutprodukter (hos diabetespatienter), öka den fysiologiska antioxidant glutation innehåll och förbättra endoneurial blodflödet och mikrocirkulation.

Genom att sänka glukosnivån i blodet påverkar tioctinsyra pentosfosfatvägen för glukosoxidation i diabetes mellitus, reducerar ackumuleringen av flervärda alkoholer, vilket reducerar därigenom svullnaden i nervvävnaden.

Alfa-lipoinsyra är inblandad i fettmetabolism: det ökar biosyntesen av fosfolipider, vilket leder till en förbättring av cellmembrans skadade struktur. Dessutom normaliserar tiolsyra ledningen av impulser till nervceller och energi metabolism.

Under påverkan av alfa-liposyra elimineras den toxiska effekten av alkoholmetabolismprodukter, den alltför stora bildningen av fria radikaler reduceras, ischemi och endonal hypoxi reduceras.

Berlithion 300 har således en neurotrofisk, antioxidant- och hypoglykemisk effekt och förbättrar också fettets metabolism.

Användningen av tiolsyra i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av dess möjliga bieffekter.

farmakokinetik

När det administreras oralt absorberas alfa-liposyra snabbt i matsmältningsorganet. Att äta sänker absorptionshastigheten. Det tar mellan 25 och 60 minuter för att uppnå maximal plasmakoncentration. Absolut biotillgänglighet är 30%, på grund av effekten av den första passagen genom levern. Metaboliserad genom konjugering och oxidation av sidokedjan. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Metaboliter utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden (T1/2) är lika med 25 minuter. Plasmaclearance är 10-15 ml / min / kg.

Med den parenterala administrationsvägen på 600 mg alfa-liposyra uppnås maximal plasmakoncentration efter 30 minuter och i genomsnitt 20 μg / ml.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

  • laktosintolerans, enzymbrist av laktas, glukos-galaktosmalabsorption (för filmdragerade tabletter);
  • graviditeten och amningen
  • barn och ungdomar upp till 18 år;
  • ökad individuell känslighet för alfapoidsyra eller andra ingredienser i Berlition 300.

Berlition 300: användningsanvisningar (dosering och metod)

Berlition 300 tabletter tas oralt, i tom mage ca 30 minuter före måltid. Tabletten ska sväljas hela, drick mycket vatten eller annan vätska.

Den dagliga dosen är 600 mg (två tabletter), den tas en gång om dagen. Varaktigheten av behandlingen och möjligheten till upprepade kurser bestäms av läkaren. Anta att du tar drogen länge.

Berlition 300 i form av ett koncentrat för lösningstillverkning är avsett för intravenös administrering. För att erhålla en färdig infusionslösning spädas läkemedlet i en 0,9% lösning av natriumklorid (1-2 ampuller koncentrat per 250 ml natriumklorid). Den erhållna lösningen administreras intravenöst, i minst 30 minuter. Eftersom tioctic syra är känslig mot ljus måste infusionslösningen beredas omedelbart före administrering och skyddas från direkt ljus, exempelvis genom att täcka den med aluminiumfolie. Den beredda lösningen kan förvaras på en mörk plats, men inte mer än 6 timmar.

Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-2 ampuller (300-600 mg tioctic acid). Varaktigheten av behandlingen är från 2 till 4 veckor. Därefter överförs patienten till behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dos - 300-600 mg).

Biverkningar

  • metabolism: mycket sällan - en minskning av glukosnivån i blodet (upp till det hypoglykemiska tillståndet, manifesterat av huvudvärk, yrsel, svettning och synfel);
  • hemostasksystem: mycket sällan - ökad blödning på grund av dysfunktion av blodplättar, purpura;
  • nervsystemet: mycket sällan - dubbelsyn i ögonen, störning eller förändring i smak, krampanfall;
  • immunsystem: mycket sällan - urtikaria, hudutslag, klåda; isolerade fall - anafylaktisk chock;
  • Lokala reaktioner (intravenös): Mycket sällan - En brännande känsla på injektionsstället för lösningen för infusioner.
  • Andra reaktioner: Andningssvårigheter och ökat intrakraniellt tryck (förekommer vid snabb intravenös administrering av Berlition 300 och ges spontant).

överdos

Symtom på en överdos av tioctisk syra är kräkningar, illamående och huvudvärk. När det tas i en dos på mer än 50 mg / kg hos barn eller mer än 20 tabletter hos vuxna finns generaliserade konvulsioner, medvetslöshet eller psykomotorisk agitation, hypoglykemi (upp till koma), hemolys, allvarlig syrabasbaserad obalans, disseminerad intravaskulär koagulering, akut nekros av skelettmuskler, multipel organsvikt, undertryckande av benmärgsfunktion.

Vid misstanke om allvarlig förgiftning med läkemedlet rekommenderas akut inhalation av patienten och genomförande av normala åtgärder vid förgiftning (magsköljning och kräkningar, sorptionsmedel etc.). Behandling av laktacidos, beslag och andra livshotande förhållanden utförs i enlighet med principerna för intensivvård.

Det finns ingen specifik motgift mot tioctic syra. Hemoperfusion, hemodialys och tvångsfiltreringsmetoder är inte effektiva.

Särskilda instruktioner

Patienter med diabetes som tar orala hypoglykemiska medel eller insulin bör regelbundet övervaka blodsockernivåerna (speciellt i början av behandlingen med tioksyra) för att förhindra utveckling av hypoglykemi (en minskning av dosen av orala hypoglykemiska medel eller insulin kan krävas).

Berlition 300 ska avbrytas omedelbart om illamående, illamående, klåda och andra överkänslighetsreaktioner uppträder.

Äta minskar absorptionen av läkemedlet och alkohol minskar effektiviteten av behandlingen, så under behandlingen och i mellanrummen mellan kurser är det nödvändigt att avstå från att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Särskilda studier av effekten av tioctic syra på psykomotoriska förmågor har inte genomförts. Därför bör man under försöksperioden hantera fordon med försiktighet och andra potentiellt osäkra aktiviteter bör utföras.

Använd under graviditet och amning

Koncentrat och Berlithion 300 tabletter är kontraindicerade för gravida kvinnor, eftersom klinisk erfarenhet av läkemedlet under graviditeten är begränsad.

Det finns inga uppgifter om penetration av alfa-liposyra i bröstmjölk. Berlition 300 rekommenderas därför inte för användning under amning.

Läkemedelsinteraktion

Det rekommenderas inte att ta Berlithion 300 med magnesium- och järnpreparat samt mejeriprodukter (eftersom de innehåller kalcium). Intervallet mellan användningen av tioctic syra och de listade metallinnehållande beredningarna och produkterna bör vara minst 2 timmar.

Berlithion 300 minskar effektiviteten av cisplatin och ökar effekten av orala hypoglykemiska medel och insulin. Läkemedlets terapeutiska aktivitet reduceras när man dricker alkohol.

Alfa-liposyra samverkar med sockermolekyler för att bilda dåligt lösliga komplex, därför kan Ringer lösningar, glukos, fruktos, dextros och lösningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbroar inte användas för att förbereda lösningen för infusioner.

analoger

Analoger Valium 300 är alfa-liponsyra, Lipotioksin, lipoinsyra, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, tioktinsyra, Thioctacid 600 T, tioktinsyra-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipon.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Koncentrat till infusionsvätska, lösning bör inte frysas och utsättas för direkt ljus.

Utgångsdatum: tabletter, filmbelagd - 2 år, ett koncentrat för beredning av infusionslösning - 3 år.

Den beredda lösningen kan lagras inte mer än 6 timmar skyddad mot ljus.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Berlitione 300 omdömen

Läkemedlet har framgångsrikt använts för att behandla patienter med leversjukdom och diabetes, så återkopplingen på Berlition 300 är mestadels positiv. Det minskar nivån av socker i blodet, eliminerar muskelsvaghet, stoppar minskningen av känslighet. Biverkningar är sällsynta.

Nackdelarna är enligt patienterna den höga kostnaden för läkemedlet och frekvensen av upprepade kurser. Vissa säger att läkemedlet är effektivt endast i kombination med andra medel.

Priset på Berlition 300 på apotek

Läkemedlet i form av belagda tabletter (30 stycken per förpackning) kan köpas för 730-790 rubel. Pris Berlition 300 ett koncentrat till infusionsvätska, är 25 mg / ml (5 ampuller per förpackning) 500-580 gnugga.

Berlition 300

Berlition 300: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Berlithion 300

ATX-kod: A16AX01

Aktiv beståndsdel: Thioctic acid (Thioctic acid)

Tillverkare: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 574 rubel.

Berlition 300 är ett metaboliskt medel.

Släpp form och sammansättning

  • koncentrera till lösning för beredning för infusioner: transparent lösning av gröngul färg [12 ml i mörka glasampuller med en rastlinje (vitring) i ampullens övre del, 5, 10 eller 20 st. i kontur kartongförpackningar (brickor), i ett kartongpaket 1 paket];
  • filmdragerade tabletter: rund form, bikonvex, med risk på ena sidan, blekgul; i tvärsnitt är en ojämn, kornig ljusgul yta synlig [10 st. i blisterförpackningar (blåsor), i en kartong med 3, 6 eller 10 blåsor].

Den aktiva substansen i läkemedlet: etylendiaminsalt av tioktisk (a-liposyra) syra, i 1 tablett och 1 ampull koncentrat vid omräkning för tioctic syra innehåller 300 mg.

Koncentrat av koncentratet: propylenglykol, etylendiamin, vatten för injektion.

Ytterligare komponenter av tabletter:

  • hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon (K = 30), laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid;
  • filmbeläggning: flytande paraffin och Opydray OY-S-22898 gul, innehållande natriumlaurylsulfat, titandioxid (E 171), hypromellos, flytande paraffin, färgämnen solnedgångar gul och kinolingult (E 104).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Thioctic acid är ett koenzym för dekarboxylering av a-keto-syror. Det är en endogen antioxidant av direkt och indirekt verkan (binder fria radikaler). Skyddar celler från skador genom sönderfallsprodukter, ökar det fysiologiska innehållet i antioxidantglutation, förbättrar endonalt blodflöde och mikrocirkulation. Deltar i reglering av lipid och kolhydratmetabolism, ökar koncentrationen av glykogen i levern, stimulerar utbytet av kolesterol. I diabetes minskar bildningen av slutprodukter av progressiv glykosylering av proteiner i nervceller, minskar plasmaglukoskoncentrationen och insulinresistensen, påverkar alternativ glukosmetabolism, minskar ackumuleringen av patologiska metaboliter i form av polyoler och minskar därmed nervös svullnad. Genom att delta i ämnesomsättningen av fetter ökar α-liposyra biosyntesen av fosfolipider (i synnerhet fosforinosit) och förbättrar därigenom den skadade strukturen hos cellmembran.

Tiooktinsyra avlägsnar de toxiska effekterna av pyrodruvsyra och acetaldehyd (alkohol metaboliter), normaliserar nervimpulser och energimetabolism, minskar överdriven bildning av molekyler av fria syreradikaler endoneurial hypoxi och ischemi än försvagar sådana displayer polyneuropati som parestesier, domningar, smärta och brännande känsla i lemmar.

Således förbättrar läkemedlet lipidmetabolism, har antioxidanter, hypoglykemiska och neurotrofa effekter.

Den aktiva substansen som användes i form av etylendiaminsalt reducerar svårighetsgraden av möjliga biverkningar som är karakteristiska för tioksyra.

farmakokinetik

Vid intravenös administrering av a-liposyra i en dos av 600 mg är den maximala plasmakoncentrationen cirka 20 μg / ml och noteras efter 30 minuter.

När det administreras med Berlitione 300 tabletter absorberas thioctic syra snabbt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma når inom 25-60 minuter. Absolut biotillgänglighet - 30%. Distributionsvolymen är cirka 450 ml / kg. Absorptionen minskar vid matintag.

Läkemedlet har effekten av "första pass" genom levern. Som ett resultat av sidokedjans konjugation och oxidation uppstår bildandet av metaboliter. Totalt plasma clearance är 10-15 ml / min / kg. Utsöndras huvudsakligen av njurarna (från 80 till 90%) som metaboliter. Halveringstiden (T1/2) - upp till 25 minuter.

Indikationer för användning

Berlition 300 används för att behandla diabetisk och alkoholisk neuropati.

Kontra

  • ålder upp till 18 år;
  • graviditet och amning
  • överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Berlithion 300 är också kontraindicerat i form av tabletter för laktasbrist, ärftlig laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Instruktioner för användning av Berlition 300: Metod och dosering

Koncentrat till infusionsvätska, lösning

Lösningen framställd från koncentratet administreras långsamt (i minst 30 minuter) intravenöst i en daglig dos av 300-600 mg (1-2 ampuller) under en period av 2-4 veckor. Därefter överförs patienten till tablettformen av läkemedlet och föreskrivs 1-2 tabletter per dag.

Läkaren bestämmer varaktigheten av den allmänna behandlingen och behovet av upprepning individuellt.

Lösning för intravenös administrering framställs omedelbart före användning. För att göra detta späds innehållet i 1-2 ampuller i 250 ml natriumklorid 0,9%. Thioctic syra är känslig för ljus, så den beredda lösningen ska skyddas från den, till exempel med aluminiumfolie. På det mörka stället kan det upplösta koncentratet lagras inte mer än 6 timmar.

Filmbelagda tabletter

Berlition 300 tabletter ska tas oralt en gång om dagen, 30 minuter före måltiderna, svälja dem hela och tvätta dem med mycket vätska.

Vuxna ordineras vanligen 600 mg (2 tabletter).

Läkaren bestämmer varaktigheten av behandlingen och behovet av upprepade kurser individuellt. Läkemedlet kan användas under lång tid.

Biverkningar

Berlition 300 tolereras väl. Mycket sällan (

Hur man behandlar diabetes med Berlition 300?

Berlition 300 uppvisar hepatoprotektiva egenskaper. Positiva effekter på kroppen på grund av närvaron i antioxidantens sammansättning. Drogen innehåller inte aggressiva ämnen. På grund av detta utökas dess tillämpningsområde.

Berlition 300 uppvisar hepatoprotektiva egenskaper.

Former för frisättning och sammansättning

Du kan köpa drogen i 2 sorter: tabletter och lösning. Läkemedlet är enkomponent - tioktinsyra har en hepatoprotektiv effekt på kroppen. I 1 tablett är koncentrationen av den aktiva beståndsdelen 300 mg. Kompositionen av lösningen för intravenös injektion inkluderar även tiolsyra. 1 injektionsflaska innehåller 388 mg av ämnet i form av ett salt av alfa-liposyra. Denna kvantitet motsvarar 300 U av huvudkomponenten.

Tabletter finns i blister, som placeras i förpackningar om 3, 6 och 10 st. Ampullerna finns i kartonger med 5, 10 och 20 st. Läkemedlet innehåller andra ämnen. Exempelvis innefattar kompositionen av lösningen dessutom vatten för injektion. Tabletternas sammansättning:

  • magnesiumstearat;
  • mikrokristallin cellulosa;
  • povidon;
  • kroskarmellosnatrium;
  • laktosmonohydrat;
  • Silikondioxid Hydrerad.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen (tioctic acid) är en substans som liknar egenskaper och struktur till vitaminer. Dess andra namn: lipoic, alfa lipoic syra. Denna komponent uppvisar antioxidantegenskaper. En positiv effekt tillhandahålls av inhiberingen av friradikalaktivitet.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är en substans som liknar egenskaper och struktur för vitaminer.

Antioxidantens huvudfunktion är att sakta ner oxidationsprocessen av näringsämnen som levereras från mat eller produceras av kroppen. På grund av detta återställs biokemiska reaktioner, arbetet med inre organ förbättras.

Thioctic acid produceras av kroppen som ett resultat av naturliga processer. Med metaboliska störningar och andra biokemiska reaktioner saktar produktionsprocessen ner, vilket leder till accelereringen av oxidationen av olika föreningar. Produktionen av tiolsyra sker på grund av dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. På grund av den aktiva komponenten i Berlithion noteras en minskning av glukosnivån i blodplasma.

Dessutom påverkar liposyra ämnesomsättningen. Under inverkan av denna komponent återställs kroppens metaboliska respons till olika typer av insulin. Som ett resultat minskar koncentrationen av insulin i blodplasma. Berlition bidrar till att övervinna insulinresistens. Detta eliminerar den negativa faktorn som påverkar ett antal metaboliska processer i kroppen (protein, fett), förbättrar tillståndet på de inre ytorna av blodkärlens väggar.

Samtidigt med de beskrivna processerna ökar nivån av glykogeninnehåll i levern. Det bildas en polysackarid på grund av glukosmetabolism. Under behandling med det aktuella medlet noteras en ökning av lipidmetabolismens hastighet. Liposyra hjälper till att aktivera processen med kolesteroltransformation. Som ett resultat reduceras risken för att utveckla komplikationer i samband med störningar i hjärt-kärlsystemet, med korrekt behandling reduceras vikt.

Läkemedlet minskar intensiteten av effekten av negativa faktorer som påverkar levern. I synnerhet skyddar liposyra detta organ från alkohol, toxiner av olika slag, ger hypolipidemiska och hypoglykemiska effekter.

Liposyra hjälper till att aktivera processen med kolesteroltransformation.

På grund av den höga koncentrationen av liposyra ökar risken att utveckla negativa reaktioner under behandling med Berlition. Om en lösning injiceras i en ven, minskar biverkningsintensiteten. Detta beror på innehållet i framställning av lipoinsyra som ett salt.

farmakokinetik

Verktyget präglas av låg biotillgänglighet (upp till 30%). Kort efter intaget transformeras den aktiva substansen till bildandet av metaboliter. Detta är en följd av ett antal processer - oxidation och konjugering. Ämnen som frigörs på grund av metabolism utsöndras under urinering. Halveringstiden är inte längre än 50 minuter. Toppvärdet av läkemedlets aktivitet uppnås senast 1 timme.

Indikationer för användning

Läkemedlet rekommenderas för användning vid sådana patologiska förhållanden:

  • flera skador på nerver av olika etiologi, vilket leder till utseendet av milda symptom på förlamning, verktyget kan användas för diabetes mellitus (diabetisk polyneuropati) och i fall där sådana symtom uppstår som ett resultat av exponering för alkohol;
  • utveckling av dystrofa processer i levervävnaderna mot bakgrund av fettackumulering av cellerna;
  • kronisk förgiftning;
  • hepatit, som utvecklades som ett resultat av kränkningen av biokemiska processer i levercellerna.

Berlition 300: bruksanvisningar

Berlition är ett alfa-lipoinsyrabaserat läkemedel som används för att reglera fett och kolhydratmetabolism. Det har också en hepatoprotektiv effekt, den är ordinerad för behandling av olika leversjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Berlition framställs i form av belagda tabletter, 30 tabletter per förpackning (3 blister med 10 tabletter vardera). Andra former av produktion innefattar gelatinkapslar för internt bruk, ett koncentrat för framställning av en infusionslösning.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är tioctic (alfa lipoic) syra. En tablett innehåller 300 mg tioctic syra.

Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet - alfa liposyra är en vitaminliknande substans som spelar rollen som ett koenzym i den oxidativa dekarboxyleringen av alfa-keto-syror. Det har en hypoglykemisk, antioxidant, neurotrofisk effekt. Minskar koncentrationen av glukos i blodet och ökar glykogenhalten i levern, minskar insulinresistensen. Ämnet reglerar också kolhydrat och fettmetabolism, stimulerar kolesterol metabolism.

Hos patienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syra till en förändring av pyruvinsyra i blodplasma, förhindrar att glukos deponeras på blodkärlens proteiner och bildandet av slutprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyra bidrar också till produktionen av glutation, förbättrar leverfunktionen hos patienter med leversjukdomar och funktionen i det perifera nervsystemet hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Genom att delta i fettmetabolism stimulerar tiolsyra produktionen av fosfolipider. Resultatet är återställandet av skadade cellmembran, normalisering av nervimpulser och energimetabolism.

Farmakokinetik.

Alfa-liposyra absorberas snabbt i mag-tarmkanalen. Den absoluta biotillgängligheten av alfa-liposyratabletter är 20%. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman noteras 30 minuter efter administrering. Halveringstiden för eliminering är i genomsnitt 25 minuter. I kroppen binder syran till metalljoner, bildar måttligt lösliga föreningar med sockermolekyler. 80-90% av den aktiva substansen utsöndras av njurarna som inaktiva metaboliter, en liten del av alfa-liposyra utsöndras oförändrad.

Indikationer för användning

Berlition piller används för att behandla:

  • alkoholisk och diabetisk polyneuropati, åtföljd av parestesier;
  • leversjukdomar med varierande svårighetsgrad.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Berlition är:

  • överkänslighetsreaktioner eller intolerans mot alfa-liposyra eller en av läkemedlets hjälpkomponenter;
  • nedsatt absorption av glukos-galaktos, galaktosemi, laktasbrist;
  • graviditet och amning
  • ålder under 18 år.

Dosering och administrering

Tabletter Berlition tas in helt, inte krossad och inte tuggas. Läkemedlet tas en gång om dagen, på morgonen, en halvtimme före frukost.

Behandlingen är lång. Behandlingsförloppet bestäms av läkaren individuellt beroende på bevis och patientens tillstånd.

I diabetisk polyneuropati ordineras alfa-liposyra i en dos av 600 mg per dag.

I leversjukdomar är den dagliga dosen av läkemedlet för vuxna från 600 mg till 1200 mg.

Biverkningar

I vissa fall kan biverkningar inträffa när du tar Berlition piller:

  • från hjärtat och blodkärlens sida - smärta och känsla av förträngning i bröstet, ansikts- och överkroppsflöde, takykardi (vanligtvis observerad efter intravenös injektion av läkemedlet);
  • hos nervsystemet - en känsla av tyngd i huvudet, diplopi, kramper (förekommer också efter intravenös injektion);
  • från matsmältningssystemet - diarré, illamående och kräkningar, smaksförändringar, dyspeptiska symtom (halsbränna, uppblåsthet, känsla av svaghet);
  • från andra organ och system - utveckling av hypoglykemi (manifesterad av huvudvärk och yrsel, nedsatt synfunktion, ökad svettning), trombocytopeni, purpura, andningssvårigheter;
  • allergiska reaktioner - klåda och utslag, urtikaria, anafylaktisk chock när du tar höga doser av läkemedlet.

Med en överdos av Berlithion är huvudvärk, illamående, kräkningar, psykomotorisk agitation, förvirring noterade. När du tar Berlithione över 10 gram inträffar allvarlig förgiftning av kroppen, inklusive döden. Vid samtidig användning av läkemedlet med etylalkohol ökar allvarligheten av förgiftning med alfa-liposyra. Allvarlig tioctic syreförgiftning åtföljs av mjölksyraosos, generaliserade krampanfall, hemolys, nedsatt benmärgsfunktion, blodkropps blodkropp och chock.

Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet. Vid tillämpning av de överskattade doserna av Berlithion är sjukhusvård nödvändig. Magsvatten utförs, sorbenter och symtomatisk behandling ordineras. Vid allvarlig förgiftning tas intensiva behandlingsåtgärder.

Särskilda instruktioner

Under behandling med Berlition bör följande beaktas:

  • I de inledande stadierna av behandlingen kan patienter med polyneuropati ha ökad parestesi;
  • patienter med diabetes mellitus medan de tar piller kräver kontinuerlig övervakning av blodsockernivån och vid behov korrigering av doser av antidiabetika;
  • Du kan inte dricka alkohol under behandlingen.
  • Det finns inga uppgifter om effekten av alfa-liposyra på fostret och barnens kropp, så läkemedlet är inte ordinerat under graviditet och amning.

Läkemedelsinteraktion med samtidig användning:

  • reducerad terapeutisk effekt av cisplastin;
  • ökar effekten av hypoglykemiska droger;
  • alfa-liposyra binder med metaller, inklusive magnesium, järn och kalcium, till komplexa föreningar, så det tar bara 6-8 timmar efter att du har tagit Berlition, så det tar bara läkemedel som innehåller dessa ämnen samt mejeriprodukter.

analoger

Analoger av läkemedlet (med samma aktiva beståndsdel) innefattar: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Villkor för lagring

Berlition piller lagras skyddad från solljus och fukt, oåtkomliga för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhetstid är 3 år. Ta inte piller efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Tabletter Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagda 300 mg, 30 st. - från 693 rubel

Berlition 300 Recensioner

Frisättningsform: Tabletter, ampuller

Analoger Berlition 300

Bruksanvisning för Berlition 300

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter, filmdragerade runda, bikonvexa, blekgula i färg, med risk på ena sidan; vy på tvärsnittet: en ojämn granulär yta av ljusgul färg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidal kiseldioxid - 18 mg, mikrokristallin cellulosa - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Skalets sammansättning: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellos - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytande paraffin - 0,676 mg, färgämnequinolingult (E104) -0,075 mg, Solljus Solnedgånggult färgämne (Е110) - 0,029 mg, flytande paraffin - 3 mg).

10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Thioctic (a-lipoic) syra - en endogen antioxidant (binder fria radikaler), bildas i kroppen under oxidativ dekarboxylering av a-keto-syror. Som ett koenzym är mitokondriella multienzymkomplex involverade i oxidativ karboxylering av pyruvsyra och a-keto-syror.

Det bidrar till en minskning av blodsockern och en ökning av glykogenhalten i levern, liksom för att övervinna insulinresistens. Av den biokemiska verkan ligger naturen nära grupp B-vitamin. Deltar i regleringen av lipid- och kolhydratmetabolism, stimulerar kolesterolmetabolism, förbättrar leverfunktionen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas thioctic (a-lipoic) syra snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag minskar absorptionen. Tid för att nå Cmax - 40-60 min. Biotillgänglighet - 30%.

Vd - ca 450 ml / kg.

Metabolism och utsöndring

Det har effekten av "första pass" genom levern. Bildandet av metaboliter uppstår som ett resultat av sidokedjans oxidation och konjugering.

Thioctic acid och dess metaboliter utsöndras i urinen (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Total plasma clearance - 10-15 ml / min.

vittnesbörd

Doseringsregimen

Innea utse 600 mg (2 tab.) 1 gång per dag. Tabletterna tas på en tom mage ca 30 minuter före den första måltiden utan att tugga och dricka mycket vätska. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt.

Biverkningar

På matsmältningssidan: möjlig (efter intag) - dyspepsi, inkl. illamående, kräkningar, halsbränna.

På metabolismens del: hypoglykemi (på grund av förbättrad glukosupptagning).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - urtikaria.

Kontra

- Barnens ålder (effektivitet och säkerhet är inte fastställda).

- graviditet (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- amning (det finns inte tillräckligt med erfarenhet av läkemedlet)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Särskilda instruktioner

Lösningen av läkemedlet bör skyddas mot exponering mot ljus, till exempel med användning av aluminiumfolie. Skyddad från ljus kan lösningen förvaras i ca 6 timmar. Patienter med diabetes mellitus kräver konstant övervakning av blodglukoskoncentrationer, särskilt vid inledningsskedet av behandlingen. I vissa fall är det nödvändigt att minska dosen av insulin eller oralt hypoglykemiskt läkemedel för att undvika utveckling av hypoglykemi.

Patienter som tar drogen Berlitione 300 bör avstå från alkohol.

överdos

Symtom: huvudvärk, illamående, kräkningar.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift.

Läkemedelsinteraktion

In vitro interagerar tioktisk (a-lipoesyra) syra med joniska metallkomplex (till exempel cisplatin). Därför är det möjligt att minska effekten av cisplatin när den tas.

Efter att ha tagit läkemedlet Berlition ® 300 på morgonen rekommenderas det att använda järn, magnesiumpreparat och även använda mejeriprodukter (på grund av kalciumhalten) på eftermiddagen eller kvällen.

Med samtidig användning av etanol och dess metaboliter kan den terapeutiska aktiviteten av tio-iska (a-lipoic) syra minska.

Vid samtidig användning av Berlithion ® 300 förbättras den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska medel.

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Recensent: Natalia (positiv recension)

Bra läkemedel, men det kan finnas biverkningar

Fördelar: Bra terapeutisk effekt.

Nackdelar: inte hittat

Berliton var ordinerat till mig kurser var sjätte månad för behandling av komplikationer orsakade av diabetes mellitus. När jag började den första kursen var blodsockret 21, och efter åtta droppare sjönk det betydligt. Ja, i början av mottagningen observerades några biverkningar: huvudvärk, brännande känsla i benen. Efter en kort paus efter drogen av läkemedlet rekommenderade läkaren att förlänga behandlingen med detta läkemedel, men redan i tablettform i en månad. Jag drack en kapsel per dag, bränna i benen och huvudvärk störde inte mig längre. Och Berliton renar utmärkt kroppen av toxiner och stärker blodkärlen. Min syster drack det för att bli av med övervikt. Som ett resultat, för månaden minus fyra kilo.

Granska författaren: Alyona (positiv recension)

Alkoholism är ett problem för många människor och tyvärr inte många som lider av denna nackdel betraktar detta som ett problem. På grund av detta förlorade min bror sin familj, hans fru kunde inte stå full, desto mer så behöver den lilla dottern inte se allt. Jag hittade ett specialiserat sjukhus, omedelbart ordinerat mycket droger, bland annat var berlition. Det har antitoxiska egenskaper. Min bror tog 1 tablett per dag en halvtimme före måltider med en stor mängd vatten. Han drack en månad, under denna tid kom all smuts från kroppen ut i form av hudutslag, klåda. Ett halvt år har gått sedan behandlingen, han dricker fortfarande inte alkohol. Berlition var vår frälsning.

Recensent: Cristina (negativ recension)

Utmärkt verktyg för diabetiker

Fördelar: Inga biverkningar, inga smärtinsprutningar, sänkt socker och kolesterolnivåer, avlägsnat muskelsvaghet, stoppad desensibilisering

Nackdelar: Det är nödvändigt att upprepa kurser ofta, det höga priset på drogen

Detta läkemedel har en komplicerad effekt. För det första sänker det kolesterol och blodsocker. Jag har diabetes, även vid beredningar, varar sockret för 6,3-6,5 mmol. Efter Berlitions gång var det 5,4-5,6 mmol maximalt. Kolesterol minskade från 7,4 till 6,8 mmol. Helt oväntat förbättrades leverns index betydligt, bilirubin minskade, gallproblem försvann. För det andra förbättrade läkemedlet mitt välbefinnande betydligt. Låt inte strax efter 1,5-2 veckor sluta känsligheten i benen minska, och när behandlingen fortskred, blev den ännu högre. Efter 4 veckors behandling gick muskelsvagheten bort, som om den inte fanns. Den enda nackdelen är att Berlition-effekten inte varar länge efter att behandlingen avslutats. Varje 2-3 månader måste kurser upprepas. Det slår hårt, men jag tolererar: trots en så lång mottagning har biverkningen inte orsakat biverkningar, men effekten är utmärkt.

Recension författare: Iraida Arkadyevna (negativ recension)

Ett vackert namn

Fördelar: inte sett

Nackdelar: dyrt och dumt, intrycket att jag bara nyttade

En läkare ordinerades som en diabetiker, först för att förebygga diabetisk fot i en dos av 300, och sedan 600, då förmodligen nekrotiska förändringar redan hade börjat. Tja, sedan de började, fungerade 300 inte som förväntat och hindrade inte någonting ((Numbness och smärta var kvar och förblev, och förändringar som gangren började! Droppers gjordes tillsammans med actovegin, uppenbarligen för att förbättra cirkulationen, och dessutom en milgamma, men det var ingen förbättring. Endast kramper tillsattes och först började lillfingret att rodna, då tummen. För närvarande är amputation i fråga, det vill säga bortkastad tid och pengar på detta läkemedel och ingen kommer att återvända min hälsa!

Recension författare: Yana (positiv recension)

Fördelar: Hjälpt i kombination med andra läkemedel.

Nackdelar: högt pris

Berlition finns i form av tabletter och i form av lösningar för injektioner. För behandling av ateroskleros var hennes man i kombination med andra läkemedel ordinerad Berlition 300 tabletter. De ska druckas 2 tabletter om dagen tidigt på morgonen, en timme före måltid, med mycket vatten. Tabletterna måste sväljas utan att tugga. Behandlingsförloppet som mannen genomgick var 3 veckor, då doktorn ordinerade en annan behandling och Berlision avbröts. När läkaren ordinerats, varnade läkaren strikt att du inte bör dricka alkohol när du tar Berlition. Det kan finnas de värsta konsekvenserna. Så var särskilt uppmärksam på detta faktum, din läkare kommer inte att varna dig om det. Om du är en förare, var extremt försiktig bakom rattet, eftersom reaktionen minskar och uppmärksamheten försvinner. Men min man hade ingen sida. Läkaren rekommenderar att man behandlas med detta läkemedel 2-3 gånger per år. Eftersom ateroskleros är så enkelt och snabbt passerar inte.

Recensent: Artem (positiv recension)

Rid av numb fingrar

Fördelar: effektivitet, det fanns inga biverkningar

Inte för det första året har jag levt med en diagnos av typ 2-diabetes. Förutom de uppenbara blodsockerproblemen för alla, drabbas diabetiker av ett antal andra svårigheter. Jag led av fingrarnas frekventa nummenhet. Det var svårt att skriva och underteckna dokument. Läkaren föreslog att injicera Berlition intravenöst, vilket jag gjorde i höst. Och efter flera gånger köpte den självständigt i kapslar och tog det hemma. Resultatet är utmärkt. Numbness är helt borta, jag känner mig mer glad. Berlition verkar speciellt på nervfibrer och påverkar inte blodsockernivån, men det är fortfarande ett mycket användbart verktyg för diabetiker.

2010-2018. LekReviews.com / All information presenteras endast för informationsändamål och kan inte användas som en rekommendation för behandling.